PERNETTA

SAKK 22/10 / UNICANCER UC-0140/1207 Coordonnateur : Pr Hervé BONNEFOI Etude randomisée de phase II évaluant un traitement par le pertuzumab associé au trastuzumab avec ou sans chimiothérapie, suivi du T-DM1 en cas de progression, chez des patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique HER2 positif.

METHODOLOGIE : étude de phase II ouverte, multicentrique, randomisée. DESIGN :

OBJECTIF PRINCIPAL : Comparaison du traitement sans chimiothérapie, composé du trastuzumab et du pertuzumab suivi d’un traitement de deuxième ligne par T-DM1 en cas de progression de la maladie, avec une chimiothérapie initiale combinée au trastuzumab et au pertuzumab suivie d’un traitement de deuxième ligne par T-DM1 en cas de progression de la maladie.

OBJECTIF SECONDAIRES : - Evaluation de l’efficacité - Evaluation la sécurité - Evaluation du profil de tolérance - Evaluation de la qualité de vie - Enregistrement des thérapies antitumorales ultérieures.

PRINCIPAUX CRITÈRES D'INCLUSION DE PREMIÈRE LIGNE DE TRAITEMENT : Cancer du sein métastatique confirmé histologiquement. Tumeur HER2 positive selon un test HER2 positif confirmé par la pathologie centrale. Femmes ≥18 ans. Statut de performance OMS des patientes 0 à 2.

NOMBRE DE PATIENTES ATTENDUES :

208 DONT 120 EN FRANCE

En recrutement

Fraction d’éjection du ventricule gauche ≥50%, déterminée par échocardiographie ou

ventriculographie isotopique. Fonctions organiques suffisantes.

PRINCIPAUX CRITÈRES DE NON-INCLUSION DE LA PREMIÈRE LIGNE : Chimiothérapie préalable en cas de cancer du sein inopérable localement avancé. Traitement antérieur anti- HER2 pour cancer du sein métastatique ou inopérable. Plus d’une ligne thérapeutique endocrine contre un cancer du sein métastatique ou un cancer

du sein inopérable excédant une durée de 1 mois Traitement antérieur avec pertuzumab et/ou T-DM1. Métastases méningées ou du SNC connues Métastase(s) osseuse(s) isolée(s) traitée(s) par radiothérapie (si la/les métastase(s)

osseuse(s) représente(nt) la/les seule(s) lésion(s) tumorale(s)). Neuropathie périphérique de grade ≥2 (selon CTCAE). Présence d’hypertension (systolique >160mmHg et/ou diastolique >100mmHg) ou angine de

poitrine, exigeant un traitement médicamenteux. Antécédent d’insuffisance cardiaque chronique NYHA III +IV Arythmies à risque élevé non contrôlées. Infarctus dans les 6 mois précédant la participation à l'étude (randomisation).

PRINCIPAUX CRITERES D'INCLUSION POUR LA DEUXIEME LIGNE DE TRAITEMENT :

Au moins une dose de traitement de première ligne. Progression de la patiente lors de la première ligne de traitement ou suite à une radiothérapie

de métastase osseuse. Fonctions organiques suffisantes, déterminées par les paramètres biologiques similaires à la

première ligne: Fraction d’éjection du ventricule gauche ≥50%, déterminée par échocardiographie ou

ventriculographie isotopique.

PRINCIPAUX CRITÈRES DE NON INCLUSION DE LA DEUXIÈME LIGNE DE TRAITEMENT : Arrêt de la 1ère ligne de traitement dû à des toxicités intolérable sans preuves objectives de

la progression de la maladie. Des métastases du système nerveux central non traitées nécessitant un traitement

symptomatique, une radiothérapie, une chirurgie ou un autre traitement, y compris les stéroïdes, pour contrôler les symptômes dans les 2 mois (60 jours) avant la randomisation

Neuropathie périphérique de grade ≥ 3 CTCAE. Maladie pulmonaire interstitielle (ILD) ou pneumopathie de grade ≥ 3 CTCAE.

COMET – GRT02

UC-0102/1203 Coordonnateur : Pr Jean-Yves PIERGA

Etude de cohorte de validation prospective de facteurs prédictifs biologiques et d’imagerie de la réponse au bevacizumab (AVASTIN®) associé à une chimiothérapie par paclitaxel hebdomadaire en 1ère ligne de traitement chez des patients atteints d’un cancer du sein métastatique. MÉTHODOLOGIE: Étude de cohorte, multicentrique en ouvert à bras unique.

En recrutement

Blood samples: ctDNA

OBJECTIF PRINCIPAL: Valider prospectivement les taux initiaux et de variations des CEC/CTC (étude biologique) ainsi que la graisse viscérale (étude imagerie) comme facteurs prédictifs de survie sans progression et de réponse à l’association bevacizumab et paclitaxel, en première ligne de traitement du cancer du sein métastatique. OBJECTIF(S) SECONDAIRE(S) : Valider prospectivement des facteurs prédictifs de survie sans progression, de survie globale et de réponse à l’association bevacizumab et paclitaxel, en première ligne de traitement du cancer du sein métastatique à partir d’études biologiques, pharmacogénétique et protéomique.

Evaluer la Qualité de vie

- Impact de la progression de la maladie et de la toxicité - Rôle pronostique sur la survie globale - Impact de la graisse viscérale

Corréler les marqueurs biologiques avec la tolérance au traitement.

PRINCIPAUX CRITÈRES D’INCLUSION : Homme ou femme âgé(e) de 18 ans ou plus. Adénocarcinome du sein confirmé

histologiquement, au stade métastatique (lésion mesurable ou non mesurable), HER2 négatif (sur le dernier tissu tumoral analysé),

Patient(e) devant recevoir en première ligne de chimiothérapie une association paclitaxel hebdomadaire et bevacizumab selon les recommandations de l’EMEA.

Statut des récepteurs hormonaux (RO et RP) renseigné

Indice de performance ECOG ≤ 2. Espérance de vie ≥ 12 semaines.

PRINCIPAUX CRITÈRES DE NON INCLUSION:

Chimiothérapie antérieure pour la maladie métastatique ;

Hormonothérapie concomitante Le(la) patient(e) ne doit pas avoir subi de

radiothérapie pour le traitement de la maladie métastatique (à l'exception des cas de radiothérapie à visée antalgique pour des douleurs osseuses d'origine métastatique).

Hypersensibilité connue au paclitaxel et/ou au bevacizumab ou à l'un des excipients.

NOMBRE DE PATIENTES ATTENDUES:

510

RTS 02 – SHARE

UC-0140/1001

Coordonnateurs : Pr Yazid BELKACEMI - Scientifique Dr Eric LARTIGAU – Bonnes pratiques Dr Céline BOURGIER – Contrôle qualité

Essai de phase III multicentrique comparant une irradiation accélérée focalisée au lit opératoire à une irradiation mammaire standard ou hypofractionnée dans le cancer du sein à faible risque de rechute locale. MÉTHODOLOGIE : Etude prospective ouverte, contrôlée, multicentrique de phase III de non infériorité, randomisée, comparant l’IPAS (traitement expérimental) à une irradiation mammaire en totalité selon un schéma standard ou un schéma hypofractionné (traitements contrôles). DESIGN :

OBJECTIF PRINCIPAL : Estimer et comparer les taux de rechutes intra-mammaires homolatérales entre le traitement expérimental (IPAS : Irradiation Partielle et Accélérée du Sein) et les traitements contrôles (irradiation mammaire en totalité selon un schéma standard ou un schéma hypofractionné).

OBJECTIF(S) SECONDAIRE(S)

EFFICACITÉ o Evaluer et comparer dans le traitement expérimental et les traitements contrôles :

la survie sans récidive intra mammaire homolatérale la survie sans récidive ganglionnaire la survie sans récidive métastatique à distance la survie sans cancer controlatéral la survie spécifique la survie globale

TOLÉRANCE o Evaluer et comparer le taux et le type de toxicités (aiguës et tardives) dans le traitement

expérimental et les traitements contrôles o Evaluer et comparer les résultats trophiques

ESTHÉTIQUE o Evaluer et comparer les résultats esthétiques (patiente/praticien)

QUALITÉ DE VIE o Mesure de la Qualité de vie et de la satisfaction patiente

MÉDICO-ÉCONOMIQUE

En recrutement

o Etude Médico-économique

IMAGERIE (OPTIONNELLE) o Evaluation de l’intérêt de l’IRM dans la sélection des patientes et le taux de lésions occultes

(multifocalité) contre-indiquant l’IPAS.

EVALUATION BIOLOGIQUE (OPTIONNELLE) o Recherche de facteurs prédictifs des rechutes locale, locorégionale ou à distance après IPAS

ou radiothérapie de la glande mammaire en totalité.

PRINCIPAUX CRITÈRES D’INCLUSION :

Femme âgée de 50 ans ou plus ; Femme ménopausée ; Diagnostic histologique de carcinome

invasif (tous types); Patiente ayant eu une exérèse complète

de la tumeur avec une chirurgie conservatrice telle que décrite dans le protocole ;

Taille histologique du carcinome invasif ≤ 2 cm (y compris la composante in situ) : pT1;

Tous grades histopathologiques; Berges latérales saines pour les

composantes infiltrantes et in situ (≥ 2 mm);

pN0 ou pN0(i+) (absence d’envahissement ganglionnaire ou envahissement < 0,2 mm);

Absence de métastases à distance (M0) ; Clips chirurgicaux (4 à 5 clips dans le lit

opératoire);

PRINCIPAUX CRITÈRES DE NON INCLUSION :

Carcinome canalaire infiltrant multifocal, défini par la présence de tumeurs distinctes et distantes l’une de l’autre, séparées par du tissu sain ou ne répondant aux critères de traitement par chirurgie conservatrice;

Cancer du sein bilatéral; Indication de chimiothérapie ou

trastuzumab; Berges d’exérèse non saines ou limites

pour l’invasif et/ou le CCIS (< 2mm) ET reprise chirurgicale non réalisable ou non réalisable par une nouvelle chirurgie conservatrice;

Patiente porteuse de mutations génétiques BRCA1 ou BRCA2 délétères connues;

Antécédents de plastie mammaire; Irradiation antérieure mammaire

homolatérale et/ou médiastinale;

UNIRAD – PACS 11 UC- 0140/1208

Coordonnateur :

Pr Fabrice ANDRE, Dr Thomas BACHELOT

Essai de phase III, randomisé, en double aveugle, multicentrique, évaluant la tolérance et l'efficacité de l'évérolimus combiné à l'hormonothérapie adjuvante chez les femmes présentant un cancer du sein RE+/Her2- de mauvais pronostic et sans rechute après au minimum 1 an d'hormonothérapie adjuvante. METHODOLOGIE: Essai de phase III randomisé, en double aveugle, multicentrique comparant 2 bras de traitement: placebo combiné à une hormonothérapie adjuvante versus évérolimus (10 mg/jour) combiné à une hormonothérapie adjuvante. Dans les 2 bras, le traitement est poursuivi pendant 2 ans, afin de compléter les 5 ans d’hormonothérapie adjuvante pour toutes les patientes. NOUVEAU DESIGN :

En recrutement

AMENDEMENT APPROUVÉ : AJOUT DU TEST ENDOPREDICT ET ELARGISSEMENT DE LA POPULATION D’ETUDE :

En plus des patientes ciblées dans notre protocole initial, nous d’élargisons l’essai clinique UNIRAD à toutes les patientes ayant 1 à 3 ganglions positifs à la chirurgie initiale et pour lesquelles le test Endopredict indique un haut risque de rechute. Le test sera centralisé au Centre Jean Perrin à Clermont Ferrand

OBJECTIF PRINCIPAL : Evaluer l’efficacité de l’ajout de l’évérolimus à un traitement standard d’hormonothérapie adjuvante après 2 ans de traitement, sur la survie sans maladie. OBJECTIF(S) SECONDAIRE(S) :

1 - Efficacité : - Evaluer l’impact de l’évérolimus sur la survie globale, la survie sans évènement et la survie

sans métastase à distance, et la survie sans métastase osseuse à distance. - Evaluer l’impact de l’évérolimus sur la survie sans maladie et sur la survie globale, dans les

sous-groupes ER+,PR+ et ER+/PR- - Evaluer l’impact de l’évérolimus sur l’incidence des seconds cancers

2 - Toxicité : - Evaluer les profils de sécurité pour la combinaison évérolimus et hormonothérapie

3 - Biologie : - Valeurs prédictives de l’activation des marqueurs mTOR sur la survie sans maladie: analyse

en IHC sur la tumeur primitive pour pS6K et p4EBP. - Autres recherches translationnelles

4 – Etudes de la qualité de vie

PRINCIPAUX CRITÈRES D’INCLUSION :

Femme âgée de 18 ans ou plus, Diagnostic histologique prouvé de cancer du sein invasif unilatéral ou bilatéral (quelque que soit le

type), Tout T, M0

Au minimum 4 ganglions positifs si chirurgie initiale ou au minimum 1 ganglion positif après

chimiothérapie néo-adjuvante ou hormonothérapie néo-adjuvante d’une durée d’au moins 3 mois. ER-positif et HER2-négatif Résection complète de la tumeur initiale Patiente ayant reçu au minimum 1 an d’hormonothérapie en adjuvant mais au maximum 4 ans.

L’hormonothérapie peut être le tamoxifene, le létrozole, l’anastrozole ou l’exemestane. Aucun signe clinique ou radiologique de métastases au moment de l’inclusion. Fonctions hépatique rénale hématologique adéquates. PRINCIPAUX CRITÈRES DE NON-INCLUSION :

Toute rechute locale régionale ou métastatique Toute lésion clinique ou radiologique suspecte et non-explorée dans le sein contro-latérale Patiente avec une fonction pulmonaire sévèrement altérée Sérologie positive au VIH ou hépatite C. Porteur chronique du VHB (antigène HbsAg positif) Patiente avec une infection chronique Diabète non contrôlé défini par un taux d'hémoglobine glyquée > 7% Hypercholestérolémie non contrôlée (cholestérol >300 mg/dl sous traitement adéquate) Hypersensibilité connue à la substance active, aux autres dérivés de la rapamycine ou à l’un des

excipients. Patiente avec d’autres maladies concomitantes sévères et/ou non contrôlées ou une infection qui

peut compromettre la participation dans l’étude.

NOMBRE DE PATIENTES ATTENDUES:

1984

Les premiers sites anglais seront activés à partir du 03 juin 2015

PACS 12 – RxPONDER

UC-0140/1308 Coordonnateur : Dr Suzette DELALOGE Etude de phase III randomisée comparant une hormonothérapie adjuvante standard +/- chimiothérapie chez des patientes atteintes de cancer du sein localisé avec 1-3 N+, RH+ et Her2- dont le score de rechute selon Oncotype DX™ est inférieur ou égal à 25. METHODOLOGIE: Essai de phase III randomisé, ouvert, international, multicentrique comparant une chimiothérapie adjuvante standard associée à une hormonothérapie standard versus une hormonothérapie adjuvante standard seule chez des patientes dont le score de rechute selon Oncotype DX™ est inférieur ou égal à 25. DESIGN :

OBJECTIF PRINCIPAL : Déterminer l’effet de la chimiothérapie adjuvante chez des patientes atteintes de cancer du sein localisé avec 1 à 3 ganglions envahis, des récepteurs hormonaux positifs et Her2 négatif, qui ont un score de récurrence Oncotype DX® faible ou intermédiaire. Si le bénéfice sur la survie sans maladie dépend du score de récurrence (RS), l’étude déterminera le point à partir duquel une chimiothérapie adjuvante est recommandée. OBJECTIF(S) SECONDAIRE(S) : 1 - efficacité : Comparer la survie globale, la survie sans rechute métastatique et l’intervalle sans maladie locale selon l’administration ou non d’une chimiothérapie adjuvante et son interaction avec le RS. 2 - toxicité : Comparer la toxicité observée selon le bras de traitement 3 - biologie : Développer d’autres tests biologiques pour mesurer le bénéfice potentiel de la chimiothérapie adjuvante et prédire la survie sans rechute, la survie sans rechute métastatique, l’intervalle sans maladie locale et comparer en fonction du score RS. 4 – Etudes de la qualité de vie : Evaluations prospectives de l’anxiété, la qualité de vie, la fatigue, la cognition selon le bras de traitement.

En recrutement

PRINCIPAUX CRITERES D’INCLUSION: ETAPE 1 POST-OPERATOIRE Femme de 18 ans et plus Cancer du sein de type adénocarcinome infiltrant localisé opéré, T < T4D, 1 à 3 ganglions envahis (pN1 ; incluant pN1mi) M0 : Absence de métastase à distance Récepteurs hormonaux positifs (estrogène et/ou progestérone) Absence de surexpression ou d’amplification de HER2 Patiente n’ayant pas débuté un traitement par chimiothérapie ou hormonothérapie pour son cancer

du sein. Disponibilité d’un échantillon de tissu tumoral fixé en paraffine archive tissue pour la mesure

centralisée de Oncotype DX®

PRINCIPAUX CRITERES D’INCLUSION: ETAPE 2 RANDOMISATION Recurrence Score Oncotype DX® ≤ 25 Patiente n’ayant pas débuté un traitement par chimiothérapie ou hormonothérapie pour son cancer

du sein.

Etapes avant activation d’un centre :

NOMBRE DE PATIENTES ATTENDUES EN FRANCE:

1000

1ERE PATIENTE FRANCAISE INCLUSE LE 10/04/2015

A GUSTAVE ROUSSY

NEOPAL

Coordonnateur:

Dr Paul COTTU Dr Suzette DELALOGE

Open-label, randomized, multicenter, international comparative exploratory phase II study, comparing 3 FEC-3 Docetaxel chemotherapy to letrozole + palbociclib combination as neoadjuvant treatment of stage II-IIIA PAM 50 ROR-defined low or intermediate risk Luminal breast cancer, in postmenopausal women. METHODOLOGY : Open-label, randomized, parallel, multicenter, comparative exploratory phase II study, comparing sequential standard chemotherapy (3 FEC 100-3 Docetaxel 100) and a same duration letrozole + palbociclib combination as neoadjuvant treatment of stage II-IIIA PAM 50 defined Luminal A-Node+/Luminal B breast cancer. DESIGN :

MAIN OBJECTIVE : To evaluate the ability of each treatment strategy to provide RCB 0-I histological tumor response at surgery

NUMBER OF EXPECTED SUBJECTS : 132 (~180 PATIENTS NEEDED TO BE SCREENED)

En recrutement

SECONDARY OBJECTIVES:

1- Efficacy : - To evaluate clinical responses in each arm, as defined by clinical and US examination. - To evaluate the rates of breast conservation therapy according to each treatment scheme.

2- Toxicity : - To assess the safety of each treatment strategy according to CTC-AE v 4.0.

3- Biology : - To assess the positive predictive value of ROR on clinical and pathological tumor response in

both treatment arms. - To evaluate the ability of predefined biomarkers to predict for clinical and pathological response

in each arm, such as p53 mutation status, RB and CCND1 status, as well as other proliferation and senescence biomarkers.

MAIN INCLUSION CRITERIA

Post-menopausal women, aged > 18 years ECOG 0-1 Newly diagnosed unilateral and operable invasive breast cancer, Stage II-IIIA. Assessment of nodal status available Non metastatic, M0 No prior systemic therapy for the present tumor ER-positive by IHC (Allred Score≥4) HER2-negative by IHC (score 0 or 1+) and/or Fish/Cish Either Luminal A AND proven nodal involvement (cytology or histology), or Luminal B through

PAM50 ROR (Prosigna™) centralized evaluation Adequate renal, hepatic, cardiac and hematopoietic functions

MAIN NON-INCLUSION CRITERIA

Non operable, bilateral, T4 or metastatic breast cancer Limited T2 breast cancer immediately accessible to conservative surgery Previous contralateral breast cancer except if treated by surgery +/- radiation therapy alone

without any systemic treatment Previous hormone replacement therapy (HRT) stopped less than 2 weeks before beginning of

treatment Previous SERMs such as raloxifene

Courbe des inclusions aux 30/04/2015

CANTO UC-0140/1103

Coordonnateur : Pr Fabrice ANDRE

Etude des toxicités chroniques des traitements anticancéreux chez les patientes porteuses de cancer du sein localisé. METHODOLOGIE : Etude de cohorte, multicentrique, évaluant les toxicités chroniques des traitements Anticancéreux OBJECTIF PRINCIPAL : Identifier les facteurs prédictifs de toxicité chronique chez les patientes traitées pour un cancer du sein non métastatique

OBJECTIF(S) SECONDAIRE(S) : Développer une base de données recueillant les toxicités chroniques observées au cours du

suivi d’une cohorte de 20 000 patientes de stades I à III, Décrire les toxicités chroniques, leur incidence, leur devenir et leur corrélation avec les

caractéristiques biologiques, Décrire les impacts psychologiques, sociaux, économiques des toxicités chroniques au niveau

individuel et populationnel.

PRINCIPAUX CRITERES D’INCLUSION : Femmes, Agée de 18 ans et plus, Présentant un cancer du sein invasif diagnostiqué par cytologie ou histologie, Tumeurs cT0 à cT3, cN0-3, Pas de preuve clinique de métastase au moment de l’inclusion, Absence de traitement y compris le traitement chirurgical reçu pour le cancer du sein en cours,

PRINCIPAUX CRITERES DE NON INCLUSION : Cancer du sein métastatique, Rechute locale de cancer du sein,

NOMBRE DE PATIENTES ATTENDUES: 20 000

En recrutement

Antécédents de cancer dans les 5 années précédant l'entrée dans l'essai autre qu'un baso-

cellulaire cutané ou un épithélioma in situ du col utérin, Traitement déjà reçu pour le cancer du sein en cours, Transfusion sanguine effectuée depuis moins de 6 mois,

Courbe des inclusions au 30/04/2015

Les études ancillaires:

SAFIR02 BREAST

UC 0105 / 1304

Coordonnateur : Pr Fabrice ANDRE Co-Coordonnateur : Dr Thomas BACHELOT

Evaluation de l’efficacité de la génomique à haut débit comme outil de décision thérapeutique pour les patientes porteuses d’un cancer du sein métastatique. METHODOLOGIE: Il s’agit une étude de phase II, randomisée, ouverte, multicentrique, utilisant la génomique à haut débit comme outil de décision thérapeutique, comparant un traitement médical donné en fonction de la présence d’une anomalie génomique, à une chimiothérapie de maintenance.

OBJECTIF PRINCIPAL : Evaluer si un traitement basé sur les analyses moléculaires à haut débit (CGH array, séquençage à haut débit) améliore la survie sans progression comparé au traitement de maintenance chez les patientes porteuses d’un cancer du sein métastatique. OBJECTIFS SECONDAIRES:

- Comparer la survie globale, - Comparer les taux de réponse globale et les changements de taille de la tumeur, - Evaluer les toxicités, - Evaluer l’efficacité (taux de réponse, changement de taille de la tumeur, survie sans

progression, survie globale) de chaque traitement ciblé - Etudier l’efficacité (taux de réponse, changement de taille de la tumeur, survie sans progression,

survie globale) selon l’ordre de préférence pour le traitement. - Corréler les mécanismes moléculaires chez les patients avec les critères d’efficacité (taux de

réponse, survies globale et sans progression)

NOMBRE DE PATIENTS ATTENDUS : - 460 POUR LA PHASE DE SCREENING - 240 POUR LA PHASE DE TRAITEMENT

En recrutement

SCREENING PRINCIPAUX CRITERES D’INCLUSION: Femme (ou homme) porteuse d’un cancer du sein métastatique prouvé histologiquement. Rechute métastatique ou progression ou stade IV au diagnostic Pas de surexpression de Her2 Réalisation possible d’une biopsie de métastase à l’exception des localisations osseuses Patients éligibles pour une 1ère ou 2nde ligne de chimiothérapie en situation métastatique (laissée à la

discrétion de l’investigateur), ou en cours de 1ère ou 2nde ligne de chimiothérapie avec un maximum de 2 cycles au moment de la biopsie. Les patients en cours de 2ème ligne de chimiothérapie doivent avoir une maladie stable

Pour les patients avec une maladie ER+, rechute ou progression observée pendant le traitement hormonal ou moins de 12 mois après la fin de l’hormonothérapie adjuvante

Age ≥ 18 ans Présence d’une lésion cible mesurable selon les critères RECIST version 1.1 PRINCIPAUX CRITERES DE NON-INCLUSION: Compression médullaire et/ou métastases cérébrales symptomatiques ou progressives (sauf si

asymptomatiques ou traitées et stables en l’absence de stéroïdes au cours des 30 derniers jours précédant le début du traitement à l’étude)

Métastases osseuses comme seul site biopsiable. Patients dont toutes les lésions cibles sont présentes dans une région précédemment irradiée, sauf si

au moins une des lésions cibles a montré une progression avant l’entrée du patient dans l’étude Patient ayant reçu plus de 2 lignes de chimiothérapie au moment de la biopsie Progression tumorale observée avec la ligne de traitement en cours, si en cours de 2ème ligne Coagulation anormale contre indiquant la biopsie Incapacité à avaler des comprimés Trouble majeur de l’absorption intestinale Un des critères cardiaques suivants : - Toutes anomalies cliniquement significatives du rythme, de la conduction ou de la morphologie de

l’ECG au repos - Tout facteur augmentant le risque de prolongation du QTc ou risque d’arythmies tels que l’insuffisance

cardiaque, l’hypokaliémie, les torsades de pointes, syndrome du QT long congénital, histoire familiale de syndrome de QT long ou mort subite inexpliquée à moins de 40 ans ou prise concomitante de médicament connu pour allonger l’intervalle QT.

- Existence d’une des interventions ou conditions suivantes dans les 12 derniers mois: pontage coronarien, angioplastie, stent vasculaire, infarctus du myocarde, antécédent ou existence d’un angor non contrôlé (grade II-IV selon la Société Canadienne de Cardiologie malgré un traitement médical) insuffisance cardiaque congestive de grade ≥ 2, torsades de pointe, hypertension non contrôlée (PA ≥150/95 mmHg malgré un traitement médical), cardiomyopathie

Antécédents de maladie interstitielle pulmonaire, maladie interstitielle médicamenteuse, pneumopathie radique nécessitant un traitement stéroïdien ou existence de signes cliniques de maladie interstitielle pulmonaire.

Antécédents ou existence d’autres cancers dans les 5 dernières années, sauf cancer utérin et cancers cutanés baso-cellulaires des cellules basales ou épidermoïdes traîtés

Existence d’une maladie systémique grave ou non contrôlée (diathèses hémorragiques, ou hépatites B, C, HIV)

Diagnostic de diabètes mellitus type I ou II, quelle qu’en soit la prise en charge. Diagnostic d'acné rosacée, de psoriasis ou d’eczéma atopique sévère Traitement préalable aux anthracyclines ou à la mitoxantrone avec une exposition cumulée supérieure

à 360 mg/m² pour la doxorubicine, 720 mg/m² pour l'épirubicine, ou 72 mg/m² pour la mitoxantrone. Antécédent de maladie dégénérative de la rétine, d’une atteinte oculaire ou chirurgie de la cornée dans

les 3 derniers mois, antécédent de rétinopathie séreuse centrale ou d’ occlusion veineuse rétinienne, de pression intraoculaire > 21 mmHg, ou un glaucome instable.

Antécédent d’AVC hémorragique ou thrombotique, AIT ou autres saignements du SNC Maladie rénale telle qu’une glomérulonéphrite, un syndrome néphrotique, un syndrome de Fanconi, une

acidose tubulaire rénale

Antécédent de syndrome myélodysplasique Les patients ayant pris des médicaments reconnus comme des inhibiteurs ou inducteurs puissants ou

modérés ou des substrats du cytochrome P450 sont non éligibles si ces traitements ne peuvent être substitués pendant la phase de randomisation de l’étude

PHASE RANDOMISEE

PRINCIPAUX CRITERES D’INCLUSION: Patients ayant reçu 6 à 8 cycles de chimiothérapie, ou 4 cycles minimum en cas d’arrêt pour toxicité, et

qui présentent une maladie stable ou en réponse au moment de la randomisation. Patients qui répondent toujours aux critères d’inclusion et de non-inclusion du screening Patients pour lesquels l’analyse moléculaire de la biopsie présente au moins une altération génomique

prédéfinie dans la liste des altérations génomiques ciblées et pour lesquels le comité pluridisciplinaire a rendu un avis d’orientation personnalisé.

Age ≥ 25 ans pour les patients susceptibles de recevoir le traitement AZD4547 Patients ayant eu une période d’interruption de traitement (wash-out) de 28 jours minimum entre la

dernière administration de chimiothérapie et la randomisation avec une amélioration et/ou résolution des toxicités résiduelles (grade ≤ 1), à l’exclusion de l’alopécie.

Les patients susceptibles de procréer doivent accepter d’utiliser un moyen de contraception efficace ou pratiquer des méthodes adéquates de contrôle des naissances ou pratiquer l’abstinence complète en commençant 2 semaines avant la 1ère prise du médicament expérimental puis pendant toute la durée du traitement, et pendant au moins 3 mois après la dernière dose du traitement à l’étude.

Les femmes non stériles en âge de procréer doivent avoir un test de grossesse négatif dans les 14 jours précédant l’inclusion et/ou un test de grossesse urinaire 72 heures avant l’administration du traitement à l’étude.

Les femmes allaitante doivent arrêter l’allaitement avant la 1ère administration du produit à l’étude et jusqu’à 3 mois après la dernière dose.

PRINCIPAUX CRITERES DE NON-INCLUSION: Absence d’identification d’anomalie ciblée pendant la phase de screening (soit due à l’absence

d’anomalie tumorale soit due à l’inéligibilité des échantillons pour les analyses génomiques) ou avis défavorable du comité pluridisciplinaire à la randomisation du patient

Patient ayant reçu plus de 2 lignes de chimiothérapie en situation métastatique avant randomisation Espérance de vie < 3 mois. Progression de la maladie survenant pendant la chimiothérapie et avant la randomisation ou toxicité

ayant conduit à l’interruption de la dernière chimiothérapie avant l’administration de 4 cycles complets Chirurgie majeure dans les 30 jours (sauf mise en place d’une chambre implantable) et chirurgie

mineure dans les 14 jours précédant la randomisation Radiothérapie datant de moins de 28 jours (champ large d’irradiation), radiothérapie palliative (champ

d’irradiation limité) datant de moins de 2 semaines. Les champs d’irradiation ne doivent pas inclure les lésions cibles.

Patients ayant reçu une thérapie ciblée de la même classe que les traitements expérimentaux dans les 30 derniers jours.

Participation à une autre étude clinique avec un produit expérimental durant les 30 derniers jours Toxicités de grade ≥ 2 des traitements anti-cancéreux antérieurs à l’exception de l’alopécie Fonctions hématopoïétique ou d’organe altérées comme indiqué par les critères suivants :

- Polynucléaires neutrophiles < 1.5 x 109/L - Plaquettes < 100 x 109/L - Hémoglobine < 90 g/L - ALAT/ASAT > 2.5N en l’absence de métastase ou > 5 en présence de métastases hépatiques - Bilirubine > 1.5 N - Clairance de la créatinine ≤ 50mL/min (mesurée ou calculée selon Cockroft et Gault) - Protéines > 3+ sur bandelette urinaire ou > 3.5g/24 heures ou ratio protéine/créatinine dans l’urine

> 3.5 (pour les patients amenés à recevoir AZD5363) - Sodium, magnésium, calcium et phosphate > ULN

- Potassium < 4 mmol/L - Hémoglobine glycosylée (HbA1C) ≥ 8.0% (64mmol/mol) (pour les patients amenés à recevoir l’AZD5363) - Glycémie à jeun ≥ 7.0mmol/L (126mg/dL) (pas de prise alimentaire dans les 8 heures précédant l’analyse) L’un des critères cardiaques additionnels suivants:

- Un intervalle QT corrigé (QTc) moyen au repos> 480msec obtenu à partir de 3 ECG consécutifs - LVEF<55% (scintigraphie ou échocardiogramme). Problèmes ophtalmiques décelés par un ophtalmologiste pour les patients qui seraient traités par : - AZD4547 : antécédent ou existence d’un détachement épithélial de la rétine (RPED), prévision d’un

traitement au laser ou d’injection intra oculaire pour traiter une dégénérescence maculaire, antécédent ou existence d’une dégénérescence maculaire sèche ou humide , antécédent ou existence d’une occlusion de la veine rétinienne (RVO), antécédent ou existence de maladies dégénératives de la rétine (eg, héréditaire), antécédent ou existence d’une anomalie chorio-rétinienne.

- AZD 8931 : lésion de l’œil dans les 3 derniers mois ou précédente lésion de l’œil associée à des symptômes persistants ou récurrents ou diminution de la vision, chirurgie de la cornée (la chirurgie au laser réalisée plus de 3 mois avant le début de l’essai est tolérée et doit être documentée dans le dossier médical du patient), irradiation orbitale, collagénose vasculaire, inflammation chronique ou maladie dégénérative avec atteinte de l’œil (eg, rhumatoïde, syndrome de Sjögren, lupus érythémateux systémique (SLE)), maladie cliniquement significative de la surface oculaire, maladie de la conjonctive et de la cornée, (incluant la kératoconjonctivite atopique, le syndrome de Stevens Johnson, pemphigoïde cicatricielle oculaire ou brulures chimiques, virus de l’herpès simplex ou herpès zoster oculaire), signe de maculopathie chez des patients avec une acuité visuelle altérée (l’acuité visuelle altérée est définie (avec port de lunettes) comme la meilleure acuité de près < 0.4 ou la meilleure acuité de loin > 0.7).

- Sélumétinib : pression intraoculaire > 21 mmHg, ou glaucome non contrôlé (pression intraoculaire non contrôlée), existence ou antécédent médical de rétinopathie séreuse ou d’occlusion de la veine rétinienne.

Les patients prenant des médicaments connus comme des inhibiteurs ou inducteurs puissants ou modérés ou des substrats du cytochrome P450 sont non éligibles si ces traitements ne peuvent être substitués dans les 14 jours précédant la 1ère administration du traitement à l’étude (à l’exception de ceux pour lesquels la période de wash-out minimum est plus longue comme la Fluoxétine et Phénobarbital: 5 semaines, Rifabutine : 3 semaines et amiodarone: 27 semaines) et pendant l’étude.

Patients prenant des médicaments non substituables connus pour prolonger l’intervalle du QT ou induisant des Torsades de Pointes, dans les 14 jours avant la 1ère administration du traitement à l’étude (à l’exception des traitements pour lesquels la période de wash-out est plus longue) et durant l’étude, sont non éligibles s’ils sont susceptibles d’être traités avec Vandetanib, AZD5363, AZD8931.

Courbe des inclusions au 30/04/2015

SAFIR-TOR UC- 0105/1403

Coordonnateur : Dr Thomas BACHELOT Co-Coordonnateur : Pr Fabrice ANDRE Identification des anomalies moléculaires associées à l’hormono-résistance et ayant un impact sur le traitement par un inhibiteur de mTOR chez des patientes post-ménopausée porteuses d’un cancer du sein métastatique RH+. METHODOLOGIE: Il s’agit d’une étude prospective de biomarqueur visant à montrer que l’expression de p4EBP1 est un facteur prédictif du bénéfice clinique d’un traitement sous évérolimus. DESIGN :

En Recrutement

OBJECTIF PRINCIPAL : L’objectif principal est d’évaluer si un marquage élevé de p4EBP1 est associé à un bénéfice clinique plus important chez les patientes traitées par un inhibiteur de mTOR. OBJECTIFS SECONDAIRES : 1. Evaluer la faisabilité et la pertinence clinique de l’utilisation des analyses moléculaires à haut débit

(CGH array, séquençage) pour guider les patients vers des essais de phase I/II 2. Etudier les potentiels facteurs génomiques prédictifs du bénéfice clinique à un inhibiteur de mTOR 3. Etudier les potentiels facteurs protéiques prédictifs du bénéfice clinique à un inhibiteur de mTOR 4. Décrire l’environnement moléculaire de la maladie hormono-résistante.

PRINCIPAUX CRITERES D’INCLUSION :

Eligibles au traitement évérolimus + exémestane selon les conditions requises par l’Autorisation de Mise sur le Marché Femmes (ou hommes) avec un cancer du sein métastatique ER+/HER2 histologiquement prouvé ou

localement avancé qui ne peut être traité ni par chirurgie ni par radiothérapie Femmes post-ménopausées Patient asymptomatique en cas de maladie viscérale Patient ayant reçu un minimum de 2 lignes de traitement en situation métastatique après rechute ou

progression sous inhibiteur d’aromatase non stéroïdien (en adjuvant ou situation métastatique)

Eligible à la biopsie Maladie en progression sous hormonothérapie au moment de l’inclusion

NOMBRE DE PATIENTS ATTENDUS : 150

ACTUELLEMENT 2 PATIENTES INCLUSES :

1ERE LE 24/04/2015 AU CENTRE LEON BERARD – LYON 2EME LE 19/05/2015 A GUSTAVE ROUSSY - VILLEJUIF

Patient n’ayant pas démarré le traitement par évérolimus et exémestane Patients avec des métastases biopsiables, à l’exception des métastases osseuses Maladie évaluable ou mesurable Age ≥ 18 ans PRINCIPAUX CRITERES D’EXCLUSION:

Contre-indications aux traitements par l’évérolimus et l’exémestane Patient ayant déjà reçu un traitement par inhibiteur de mTOR Patient ayant reçu plus d’une ligne de chimiothérapie en situation métastatique Espérance de vie < 3 mois, Compression médullaire et/ou métastases cérébrales symptomatiques ou progressives (sauf si

asymptomatiques ou traitées et stables en l’absence de stéroïdes au cours des 30 derniers jours précédant le début du traitement).

Fonctions hématopoïétiques ou d’organes altérées comme indiqué par les critères suivants: o Polynucléaires neutrophiles < 1.5 x 109/L o Plaquettes < 100 x 109/L o Hémoglobine < 90 g/L o ALAT/ASAT > 2.5 N en l’absence de métastase ou > 5 N en présence de métastases hépatiques o Bilirubine > 1.5 N o Clairance de la créatinine ≤50 mL/min (mesurée ou calculée selon Cockroft et Gault) o Calcium et phosphate > N Coagulation anormale ou toute autre situation médicale contre indiquant la biopsie Métastases osseuses comme seul site biopsiable

GERICO11/PACS10 - ASTER 70S

UC-0103/1102

Coordonnateur : Dr Etienne BRAIN

Traitement adjuvant systémique du cancer du sein avec récepteurs aux œstrogènes-positifs et HER2-négatif de la femme de plus de 70 ans en fonction du grade génomique (GG) : chimiothérapie et hormonothérapie versus hormonothérapie seule. Etude multicentrique de phase III des groupes UNICANCER GERICO et UCBG.

MÉTHODOLOGIE: Etude de phase 3, ouverte, randomisée (1:1) et multicentrique + étude de la cohorte de patientes non randomisées. DESIGN :

OBJECTIF PRINCIPAL : Evaluation du bénéfice de la chimiothérapie adjuvante sur la survie globale (SG) dans le sous-groupe de patientes âgées présentant un risque de rechute élevé selon le Grade Génomique (GG).

OBJECTIF(S) SECONDAIRE(S) : Bénéfice sur la SG en prenant en compte les risques compétitifs de mortalité (comorbidités,

autonomie, statut nutritionnel). Survie spécifique et non spécifique Survie sans récidive (DFS). Survie sans événements (EFS) Toxicité (NCI-CTC V4.0). Evaluation gériatrique ; Validation du questionnaire G8 dans la population âgée porteuse d’un cancer

du sein Validation prospective du score de mortalité à 4 ans et de sa version française dans une population

âgée cancéreuse. Comparer la qualité de vie relative à la santé (QLQ C30 et échelle spécifique sujet âgé ELD15) Analyse Q-TwiST. Acceptabilité du traitement Valeur pronostique du GG en RT-PCR et performance du test pour la population âgée, comparé aux

critères standards histologiques classiques (pN, grade histologique, index mitotique et score Ki67). Etude coût-efficacité Suivi de la cohorte non traitée par chimiothérapie adjuvante (dont non éligibilité due au GG). Analyses du transcriptome et du protéome ; Analyse tissue Array - Sérothèque et Tumorothèque

(Echantillon tumoral fixé en formol et inclus en paraffine obligatoire et congelé optionnel).

NOMBRE DE PATIENTES ATTENDUES :

2000 PATIENTES DONT 700 PATIENTES RANDOMISEES

En recrutement

PRINCIPAUX CRITERES D’INCLUSION : Femme âgée d’au moins 70 ans, Cancer du sein invasif prouvé histologiquement (quel que soit son type), Chirurgie complète réalisée avant l’inclusion de la patiente dans l’étude : mastectomie radicale

modifiée ou chirurgie mammaire conservatrice, associée soit à une procédure de ganglion sentinelle, soit à un curage axillaire,

pN+ ou pN0, Absence de métastases cliniquement ou radiologiquement détectables (M0), Récepteurs aux œstrogènes positifs (RE+), défini par un taux ≥10% en immunohistochimie (IHC), Statut HER2 négatif (HER2-) défini comme IHC score 0 ou 1+, ou IHC score 2+ et

FISH/SISH/CISH négatif, Fonction hématologique satisfaisante avant évaluation du grade génomique : PNN≥1.500/mm3 ;

plaquettes≥100.000/mm3 ; Hb>9 g/dl Fonction hépatique satisfaisante avant évaluation du grade génomique : bilirubine totale ≤ 1.25

ULN ; ASAT and ALAT ≤ 1.5 ULN phosphatases alcalines ≤ 3 ULN, Clairance de la créatinine avant évaluation du grade génomique (formule MDRD) ≥ 40 mL/min, PS (ECOG) ≤ 2,

PRINCIPAUX CRITERES DE NON INCLUSION : Toute lésion métastatique, Toute tumeur ≥ T4a (UICC1987) (envahissement cutané, adhérence profonde, cancer du sein

inflammatoire), Récepteurs aux œstrogènes négatifs, défini par un taux <10% en immunohistochimie (IHC), Surexpression de HER 2 définie comme IHC score 3+ ou score 2+ et FISH/SISH/CISH positif, Toute chimiothérapie, hormonothérapie ou radiothérapie pour le cancer actuel avant chirurgie.

PENELOPE-B

Coordonnateur : Pr Hervé BONNEFOI

Etude de phase III, évaluant le palbociclib (PD-0332991), un inhibiteur de la Cyclin‐Dependent Kinase 4/6, chez les patientes présentant un cancer du sein initial RH+, HER2-, à haut risque de rechute après chimiothérapie néo-adjuvante. "PENELOPEB". DESIGN :

OBJECTIF PRINCIPAL : Comparer la survie sans maladie invasive (iDFS) pour le palbociclib vs. le placebo chez des patientes avec un cancer du sein invasif résiduel et un score CPS-EG élevé après une chimiothérapie néoadjuvante et recevant un traitement hormonal adjuvant standard pour un cancer du sein RH-positif/HER2- normal. OBJECTIFS SECONDAIRES : Comparer les deux groupes pour:

• L'iDFS n'incluant pas les cancers secondaires non mammaires • La survie globale (SG) • La survie sans récidive à distance (SSRD) • La survie sans rechute locorégionale (SSRLR) • L'iDFS par groupe de traitement chez les patientes avec des tumeurs luminales B (identifiées

par ex. par le test PAM50 ou tout autre test disponible sur le marché au moment de l'analyse) • la compliance et l'innocuité selon les critères NCI-CTCAE Version 4.0 • Les résultats rapportés par les patientes • Les résultats de santé en termes économiques • Explorer les éventuelles interactions médicamenteuses (IM) pour l'association palbociclib-

traitement hormonal chez un sous-ensemble de cette population de patientes • Explorer les corrélations entre l'exposition et les résultats d'efficacité et/ou d'innocuité.

NOMBRE DE PATIENTES ATTENDUES : 1100

En Recrutement En collaboration

avec le GBG

1ERE MISE EN PLACE EN FRANCE : 5 DECEMBRE 2014

PRINCIPAUX CRITERES D’INCLUSION :

Carcinome du sein invasif unilatéral ou bilatéral primaire confirmé par histologie. Maladie invasive résiduelle après traitement néoadjuvant soit dans le sein, soit sous forme

d'invasion ganglionnaire résiduelle. Confirmation centrale que le cancer est récepteur hormonal-positif. Évaluation centrale du statut de Ki-67, pRB et cycline D1. Les patientes doivent avoir reçu une chimiothérapie néoadjuvante d'au moins 16 semaines. Un traitement chirurgical adéquat incluant la résection de toute maladie cliniquement évidente et la

dissection homolatérale des ganglions lymphatiques axillaires. La résection histologiquement complète (R0) du carcinome canalaire in situ et invasif est requise en cas de chirurgie de conservation du sein en traitement final. Absence nécessaire de maladie résiduelle importante évidente (R2) après une mastectomie totale (une résection R1 est acceptable). Le curage axillaire n'est pas nécessaire chez les patientes avec une biopsie des ganglions sentinelles négative avant (pN0, pN+ (mic)) ou après (ypN0, ypN+ (mic) la chimiothérapie néoadjuvante.

Radiothérapie adjuvante terminée. Pas de rechute locorégionale ou distante évidente pendant ou après la chimiothérapie

préopératoire. Un score de stade clinico-pathologique - œstrogène/grade (CPS-EG) >=3 Age d'au moins 18 ans au moment du diagnostic. PRINCIPAUX CRITERES DE NON INCLUSION :

Réactions d'hypersensibilité sévères connues aux composés similaires au palbociclib, aux excipients du palbociclib/placebo ou aux traitements hormonaux.

Fonction organique inadéquate immédiatement avant la randomisation. Présence d'une maladie systémique sévère ou non contrôlée Évidence d'infection, y compris dans une de plaie, de VIH ou d'hépatite QTc >480 msec ou antécédents familiaux ou personnels de syndrome du QT long ou court, de

syndrome de Brugada ou antécédents connus de prolongation du QTc ou de torsades de Pointes (TdP).

Troubles électrolytiques non maîtrisés qui pourraient renforcer les effets d'un médicament qui prolonge le QTc (par ex. hypocalcémie, hypokaliémie, hypomagnésémie).

Maladie inflammatoire intestinale active ou diarrhée chronique, syndrome de l'intestin court ou toute chirurgie des voies gastro-intestinales supérieures, y compris une résection gastrique.

Traitement hormonal néoadjuvant antérieur. Traitement antérieur avec un inhibiteur de CDK4/6.

Inclusions à l’International

110 97

67

22 6 2

Recrutement par pays

TREAT-CTC

Coordonnateur : Pr Jean-Yves PIERGA Trastuzumab comme traitement adjuvant des Cellules Tumorales Circulantes (CTC) dans les cancers du sein précoces HER2-négatifs (Essai “Treat CTC). DESIGN :

OBJECTIF PRINCIPAL Évaluer si le trastuzumab diminue le taux de détection des CTC chez les patientes traitées pour un cancer du sein primitif HER2-négatif, en comparant le bras traité par trastuzumab et un bras contrôle.

OBJECTIFS SECONDAIRES:

• Évaluer, dans le cadre d’un essai clinique, la faisabilité, la fiabilité ainsi que la variabilité et la reproductibilité parmi les patientes, de la détection des CTCs;

• Comparer les résultats cliniques (mesurés par l’intervalle sans récidive (RFI), la survie sans maladie invasive (IDFS), la survie sans récidive (DFS) et la survie globale (OS)) entre les bras trastuzumab et contrôle;

• Corréler le taux de détection des CTC à la 18ème semaine avec RFI, IDFS, DFS, OS; • Évaluer la sécurité, et particulièrement la sécurité cardiaque, du trastuzumab chez les

patientes traitées pour des tumeurs primitives HER2-négatives et la présence de CTC. Nombre de patients enregistrés / total prévu: 458 /2175

Nombre de patients randomisés / total prévu: 30/174

En Recrutement

AcSé CRIZOTINIB

UC-0105/1303 Coordonnateur : Pr Gilles VASSAL Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. METHODOLOGIE: Il s’agit une étude de phase II, guidée par analyse biologique, trans-tumorale, multicentrique évaluant l’efficacité et la toxicité de la thérapie ciblée crizotinib en monothérapie chez des cohortes de patients avec des altérations moléculaires activatrices identifiées au niveau des gènes cibles du crizotinib. Une cohorte est définie par une pathologie associé à une anomalie sur une cible du crizotinib (i.e. cancer gastrique avec une amplification de MET). DESIGN :

OBJECTIF PRINCIPAL :

• Evaluer l'efficacité du crizotinib seul sur divers type de tumeurs en se basant sur la présence d'altérations moléculaires activatrices identifiées sur des gènes cibles du crizotinib, par cohorte, par pathologie et par cible.

OBJECTIFS SECONDAIRES:

• Evaluer le profil de toxicité du crizotinib • Evaluer la faisabilité en France d’un essai de phase II multidisciplinaire et multi institutionnel

guidé par une analyse moléculaire et basé sur un screening multi-tumoral de haute qualité.

NOMBRE DE PATIENTS ATTENDUS : 500 ENVIRON

En recrutement

PRINCIPAUX CRITERES D’ INCLUSION: Homme ou femme âgé de plus de 1 an Diagnostic de cancer localement avancé inopérable ou métastatique (tumeur solide ou

hémopathie maligne) de tout type histologique (excepté un cancer du poumon non à petites cellules avec des translocations dérivées d’ALK) et considéré par l’investigateur comme ne pouvant bénéficier d’une autre thérapie validée

Au moins une altération spécifique identifiée parmi les gènes ALK, MET, RON et ROS1 déterminée au niveau de la lésion primitive et/ou d’un site métastatique telle que:

• Tout type de translocation d’ALK dans un Lymphome Anaplasique à grandes cellules (ALCL), un cancer du sein, un cancer colorectal, une tumeur myofibroblastique inflammatoire ou un carcinome rénal

• Amplification/ gain de copie (CNG) d’ALK dans un rhabdomyosarcome, un carcinome rénal ou un neuroblastome

• Mutation d’ALK dans un neuroblastome ou un cancer thyroïdien anaplasique • Amplification/CNG de MET dans un cancer gastrique, ovarien, colorectal, hépatocarcinome ou

CBNPC (le glioblastome pourra être inclus par la suite par voie d’amendement) • Mutation de MET dans un cancer thyroïdien, un carcinome papillaire rénal ou un cancer colorectal • Translocation de ROS1 dans un cholangiocarcinome ou un CBNPC • Mutation ou amplification/CNG de RON dans un cancer gastrique (dans une seconde phase de

l’essai) • Toute autre pathologie, sauf les tumeurs du système nerveux central, portant une de ces

altérations, y compris sur le gène AXL Les patients inclus dans des programmes de recherche pangénomiques, porteurs d’altérations spécifiques sur au moins une des cibles du crizotinib différentes de celles précédemment listées (c.-à-d. AXL, etc.) sont aussi éligibles. La liste des altérations, variants oncogéniques et autres gènes cibles pourra être développée tout au long de l’essai selon leur pertinence

Maladie mesurable selon les critères RECIST version 1.1 avec une lésion cible d’au moins 20 mm (ou 10 mm avec un CT scanner spiralé) et la présence d’au moins une lésion mesurable selon RECIST en dehors d’un champ précédemment irradié ou d’un champ potentiel d’irradiation palliative.

Indice de performance ECOG de 0 à 2, ou Karnofsky > 50 % ou Lansky Play Scale (< 12 ans) > 50%

Espérance de vie ≥ 3 mois

PRINCIPAUX CRITERES DE NON-INCLUSION: Patient atteint d’un cancer du poumon non à petites cellules avec des translocations dérivées

d’ALK Patient éligible pour un essai clinique avec un traitement anticancéreux (y compris le crizotinib)

ciblant la même altération moléculaire et ouvert au recrutement en France dans la pathologie du patient. Les patients qui ne sont pas éligibles pour cet essai restent éligibles pour l’étude AcSé.

Une altération génomique limitée à une surexpression d’ALK, MET, RON, ROS1 ou de toute autre cible du crizotinib (c-à-d. sans augmentation du nombre de copies ou d’altération structurelle du gène) ne sera pas suffisante pour l’éligibilité. Seuls les patients atteints d’un ALCL sont éligibles si leur tumeur est ALK positive par immunohistochimie.

Les patients porteurs d’une maladie primitive ou secondaire du système nerveux central Précédent traitement par crizotinib Chirurgie majeure ou embolisation tumorale dans les 4 semaines et chirurgie mineure dans les 2

semaines précédant le début du traitement à l’étude Les patients atteints d’autres pathologies sévères intercurrentes et/ou non contrôlées qui

pourraient compromettre leur participation à l’étude, telles que, mais non limitées à :

a) Dans les 3 mois avant le début du traitement à l’étude: infarctus du myocarde, angine sévère/instable, pontage d’une artère coronaire/périphérique ou accident vasculaire cérébral y compris une ischémie transitoire

b) Insuffisance cardiaque congestive c) Syndrome du QT long congénital d) Fréquence cardiaque ≤ 45 pulsations/minute e) Dysrythmies cardiaques de Grade≥2, fibrillation auriculaire non contrôlée quel que soit le grade,

ou ECG avec un intervalle QTc >470 msec au calcul automatique f) Antécédents ou existence connue de fibrose interstitielle diffuse, disséminée/bilatérale de Grade

3 ou 4 ou de maladie interstitielle pulmonaire, y compris de pneumopathie, pneumopathie d’hypersensibilité, pneumopathie interstitielle, bronchiolite oblitérante et fibrose pulmonaire, mais ne concerne pas des antécédents de pneumopathie radique.

g) Compression médullaire sauf si la douleur est contrôlée et stable et que le patient a récupéré ses fonctions neurologiques

h) Méningite carcinomateuse ou maladie leptoméningée i) Infection connue par HIV, hépatite A, B ou C active, ou hépatite B ou C latente, ou toute autre

infection non contrôlée j) Autre maladie chronique grave ou aiguë (y compris des problèmes gastrointestinaux graves tels

qu’une diarrhée ou un ulcère) ou conditions psychiatriques, ou pathologie rénale en phase terminale sous hémodialyse ou anomalies biologiques, qui pourraient sur jugement de l’investigateur et/ou du promoteur, augmenter le niveau de risque du patient lors de sa participation à l’étude ou de l’exposition au traitement de l’étude et qui, de fait, le rendent inéligible.

Les patients prenant des médicaments connus comme des inhibiteurs puissants du CYP3A4, (tels que, mais non limité à, l’atazanavir, clarithromycine, indinavir, itraconazole, ketoconazole, nefazodone, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telithromycine, troleandomycine, voriconazole), ou des inducteurs puissants du CYP3A4 (tels que mais non limité à la carbamazépine, phénobarbital, phénytoïne, rifabutine, rifampine, et le millepertuis) ne sont pas éligibles si ces traitements ne peuvent pas être substitués.

Les patients prenant des médicaments non-substituables qui sont des substrats du CYP3A4 avec des indexes thérapeutiques étroits, tels que la dihydroergotamine, aripiprazole, ergotamine, halofantrine, pimozide, triazolam astemizole, cisapride, et terfenadine.

Courbe des inclusions au 30/04/2015

OLYMPIA

Coordonnateur : Dr Suzette DELALOGE

A randomised, double-blind, parallel group, placebo-controlled multi-centre Phase III study to assess the efficacy and safety of olaparib versus placebo as adjuvant therapy in BRCA mutated high-risk HER2-negative primary breast cancer patients who have completed definitive local and systemic neoadjuvant/adjuvant treatment. DESIGN :

PRIMARY OBJECTIVE The primary objective is to assess the effect of adjuvant treatment with olaparib on invasive disease-free survival (IDFS) in BRCA mutated patients with high risk Triple Negative Breast Cancer (TNBC) who have completed definitive local and systemic anticancer treatment.

SECONDARY OBJECTIVES 1. To assess the effect of adjuvant treatment with olaparib on overall survival (OS) 2. To assess the effect of adjuvant treatment with olaparib on distant disease-free survival (DDFS) 3. To assess the effect of adjuvant treatment with olaparib on the incidence of new invasive breast

cancer and/or new epithelial ovarian cancer 4. To assess the effect of olaparib on the Health-related Quality of Life (HRQoL) as assessed by EORTC

QLQ-C30 global QoL scale. 5. To assess efficacy of olaparib in patients identified as having a deleterious or suspected deleterious

variant in either of the BRCA genes using variants identified with current and future BRCA mutation assays (including but not limited to gene sequencing and large rearrangement analysis).

En Recrutement En collaboration avec le

BIG

MAIN INCLUSION CRITERIA

Patients must be ≥18 years of age Histologically confirmed non-metastatic primary triple negative invasive adenocarcinoma of the breast

that is adequately excised, and that is at surgery: • either axillary node-positive (any tumour size) or axillary node-negative with primary tumour > 5cm for

patients who received adjuvant chemotherapy • or for patients who completed neoadjuvant treatment – evidence of non pathological complete

response (pCR) following neoadjuvant chemotherapy (pCR is defined as absence of any residual invasive cancer on hematoxylin and eosin evaluation of the resected breast specimen and all sampled ipsilateral lymph nodes) TNBC defined as ER and PR negative (IHC nuclear staining <1%) and HER2 negative (IHC 0, 1+ or

2+ /FISH non-amplified). Documented mutation in BRCA1 or BRCA2 that is predicted to be deleterious or suspected

deleterious (known or predicted to be detrimental/lead to loss of function) Completed locoregional therapy (adequate breast surgery with or without adjuvant radiotherapy) Completed at least 6 cycles neoadjuvant or adjuvant chemotherapy containing anthracyclines,

taxanes or the combination of both. Prior platinum treatment is allowed. Postmenopausal or evidence of non-childbearing status for women of childbearing potential: negative

urine or serum pregnancy test within 28 days of study treatment, confirmed prior to treatment on day 1 Formalin fixed, paraffin embedded (FFPE) tumour sample from the primary tumor must be available to

confirm TNBC status and for additional translational research. MAIN EXCLUSION CRITERIA

BRCA 1 and/or BRCA2 mutations that are considered to be non detrimental. Evidence of metastatic breast cancer. Any previous treatment with a PARP inhibitor, including olaparib. Resting ECG with QTc > 470 msec on 2 or more time points within a 24 hour period or family history

of long QT syndrome. Patients receiving systemic chemotherapy within 3 weeks prior to start of study treatment (or a longer

period depending on the defined characteristics of the agents used). Concomitant use of known potent CYP3A4 inhibitors such as ketoconazole, itraconazole, ritonavir,

indinavir, saquinavir, telithromycin, clarithromycin and nelfinavir. For further detail refer to Appendix H.

Courbe des inclusions au 30/04/2015

NOMBRE DE PATIENTES ATTENDUES : 1320 A L’INTERNATIONAL

KAITLIN

Coordonnateur : Pr Hervé BONNEFOI A randomized, multicentre, open-label, phase III Trial comparing transtuzumab plus pertuzumab plus taxane following anthracyclines versus trastuzumab emtansine plus pertuzumab following anthracyclines as adjuvant therapy in patients with operable HER2- Positive primary Breast Cancer.

STUDY DESIGN This is a prospective, two-arm, Phase III randomized, multicenter, multinational open label study in patients with newly diagnosed HER2-positive primary invasive breast cancer who have had excision of their primary tumor and are candidates for adjuvant systemic chemotherapy following surgery. HER2-positive status of the primary tumor will be confirmed by central pathology laboratory prior to enrollment of the patient in the trial. Patients will be randomized to one of the following treatment arms in a 1:1 ratio: Arm 1: AC → THP (anthracyclines followed by protocol-approved taxanes (paclitaxel or docetaxel), trastuzumab and pertuzumab administered concurrently) →HP Arm 2: AC →KP (anthracyclines followed by trastuzumab emtansine and pertuzumab administered concurrently without taxane) →KP The study will enroll between 2200-2500 patients (at approx. 330 sites) who are newly diagnosed with primary invasive breast cancer that is HER2-positive (as determined by central review), node positive or high risk node negative (hormonal receptor-negative AND tumor size >2 cm), who will be treated with adjuvant systemic anthracyclines chemotherapy following definitive surgery.

NOMBRE DE PATIENTES ATTENDUES:

225

En collaboration avec ROCHE

CADUSEIME 02-AMA

UC-0140/1206

Coordonnateur : Hervé Bonnefoi Anthony Gonçalves

Etude de phase II évaluant l’activité de l’Acétate d’Abiratérone plus Prednisone chez des femmes porteuses d’un cancer du sein de sous-type « Moleculaire Apocrine » HER2 négatif, métastatique ou localement avancé.

MÉTHODOLOGIE : Etude de phase 2, ouverte, non contrôlée et multicentrique.

DESIGN :

OBJECTIF PRINCIPAL : Evaluation de l’activité anti-tumorale de l’acétate d’abiratérone, mesurée par le taux de bénéfice clinique (CBR) à 6 mois dans le cancer du sein moléculaire apocrine localement avancé ou métastatique.

OBJECTIF(S) SECONDAIRE(S) : Taux de réponses objectives (ORR) ; Durée de réponse globale (DoR) ; Survie globale (OS) ; Survie sans progression (PFS) ; Toxicité (NCI-CTC V4.0).

PRINCIPAUX CRITERES D’INCLUSION : Cancer du sein localement avancé ou métastatique, confirmé histologiquement ; Cancer du sein Triple Négatif :

Récepteurs aux œstrogènes négatifs (RE-) et récepteurs à la progestérone négatifs (RP-), défini par un taux < 10% en immunohistochimie (IHC). Statut HER2 négatif (HER2-) défini comme IHC score 0 ou 1+, ou IHC score 2+ et FISH/SISH/CISH négatif, confirmé en relecture centralisée avant l’inclusion sur des échantillons FFPE tumoraux à partir du site primaire ou d’un site métastatique* ;

Récepteurs aux androgènes positifs (RA+), défini par un taux ≥ 10% en IHC, évalué centralement (l’évaluation par le pathologiste local avant l’inclusion n’est pas obligatoire) ;

Patiente sans chimiothérapie préalable (si elle ne présente pas de métastases menaçantes) ou ayant été traitée par chimiothérapie quel que soit le nombre de lignes (espérance de vie ≥ à 3 mois) ;

En suivi

Maladie mesurable ou non mesurables selon les critères RECIST v1.1 ;

PRINCIPAUX CRITERES DE NON INCLUSION : Autres affections malignes concomitantes, à l'exception d’un carcinome in situ du col utérin traité

de manière adéquate par conisation ou d’un carcinome basocellulaire ou spinocellulaire de la peau ; une patiente qui a subi un traitement à visée curative pour un cancer auparavant est éligible à condition qu'il n'existe aucune preuve de la maladie depuis plus de 5 ans et que la patient soit considérée comme à faible risque de récidive ;

Métastases cérébrales ou leptoméningées ; Antécédent de métastases cérébrales permises si les lésions sont stables depuis au moins 3 mois, documenté par CT scan ou IRM du cerveau.

Affections non malignes, y compris une infection active ou une maladie grave courante qui induirait un risque médical important pour la patiente ;

Pathologie cardiovasculaire significative telle que : a. Insuffisance cardiaque congestive de classe III ou IV (NYHA) ; b. Angor instable ou infarctus du myocarde dans les 6 derniers mois ; c. Grave cardiopathie valvulaire ; d. Trouble du rythme nécessitant une médication ;

Toxicité persistante ≥ grade 2 quelle que soit la cause, sauf alopécie induite par chimiothérapie et neuropathie périphérique de grade 2 ;

ESSAI CLOS AUX INCLUSIONS DEPUIS LE

16/02/2015

RUBY UC-0105/1501

Coordonnateur : Dr Anne PATSOURIS Pr Fabrice ANDRE

Etude de phase II évaluant l’efficacité du rucaparib chez les femmes avec un cancer du sein métastatique et un profil génomique BRCAness

MÉTHODOLOGIE : Etude de phase II simple bras en ouvert, multicentrique

DESIGN :

OBJECTIF PRINCIPAL :

Taux de bénéfice clinique, et si significatif, évaluer le taux de réponse global.

OBJECTIF(S) SECONDAIRE(S) :

Evaluer la survie sans progression Evaluer la survie globale Evaluer la sécurité du produit Evaluer la valeur prédictive de la signature BRCAness Evaluer la valeur pronostique de la signature BRCAness

PRINCIPAUX CRITERES D’ELIGIBILITE - Cancer du sein métastatique en progression

Ouverture prochainement

RUBY

BR

CA

ness

pro

file

- Au moins une ligne de chimiothérapie en situation métastatique - Profil BRCAness sur tumeur selon signature Clovis, ou mutation BRCA1/2 sur la tumeur - Non porteuses d’une mutation BRCA 1/2 constitutionnelle.