Type de diplôme : RÉSUMÉ DE LA FORMATION …formations.umontpellier.fr/plugins/odf...sciences-du-medicament.pdf · MASTER SCIENCES DU MEDICAMENT ... Etudiants en pharmacie (filière

14/09/2018 Toutes les informations données sur cette page sont indicatives et n'ont pas de valeur contractuelle Page 1 / 28

MASTER SCIENCES DU MEDICAMENTRÉSUMÉ DE LA FORMATION

Type de diplôme : MasterDomaine ministériel : Sciences, Technologies, SantéMention : SCIENCES DU MEDICAMENT

PRÉSENTATION

Le Master Mention Sciences du Médicament de Montpelliers’appuie sur une forte expérience de formation dans le domainedu médicament et des produits de santé de l’Université deMontpellier et localement sur les plus importantes structuresde recherche internationalement reconnues dans le domaine.Il bénéficie de plus d’un partenariat unique en France entrel’Université et l’ANSM, Agence Nationale de Sécurité duMédicament et des produits de santé. Cette offre en Master 1 et 2 présente un tronc communindispensable à la bonne appréhension des contextesréglementaires et scientifiques et des avancées les plusmarquantes dans le domaine et cinq parcours bien identifiéset structurés. Les évolutions de contextes professionnels,réglementaires et de structuration industrielle, les besoins enévaluation solide dans les domaines essentiels de la qualité etde la sécurité, l’émergence de nouvelles approches spécifiquesconcernant l’Aging, et les exigences de connaissancesapprofondies dans le domaine de la biologie structurale pour ledéveloppement de nouveaux produits de santé sont des pointsessentiels dans la formation de ce master.

Les diversités d’emplois et de domaines professionnelspossibles, les implications en Europe et à l’International, laformation par l’apprentissage et l’alternance, les interactionsfortes avec les milieux industriels et réglementaires constituentla base de structuration des offres de formation proposées enSciences du Médicament. Le Master Sciences du Médicament est adossé à deux grandesstructures de recherches IBMM et ICG impliquées dans ledéveloppement des médicaments et produits de santé surMontpellier et dans la région Languedoc-Roussillon ainsiqu’au Centre de Biochimie Structurale, d’implication plus

PLUS D'INFOS

Public concerné* Formation continue* Formation initiale

Nature de la formation :Diplôme

CONTACTS

http://

pharmacie.edu.umontpellier.fr

http://pharmacie.edu.umontpellier.fr



transversale à l’interface entre physico-chimie et biologie, deuxapproches complémentaires essentielles en développementpharmaceutique. La formation par la recherche est de plusassurée par l’implication forte tant dans le management quedans la formation auprès des étudiants d’un nombre importantd’enseignants-chercheurs de ces différents instituts ou EA derecherche de haut niveau et reconnus internationalement.

OBJECTIFS

Le Master Sciences du Médicament a pour objectif la formationde cadres capables de maîtriser les points essentiels dudéveloppement d’un médicament ou de produits de santé,notamment dans les domaines réglementaires, de qualité et dela sécurité.

Deux aspects spécifiques de développement sont de plusparticulièrement développés :

- la maîtrise des problématiques de biologie structurale et dedrug-design dans l’accès à de nouvelles structures d’intérêtthérapeutique

- la maîtrise des problématiques posées par l’Aging et levieillissement pour le développement de nouvelles stratégiesd’intervention médicamenteuse ou en dermocosmétique.

SAVOIR FAIRE ET COMPÉTENCES

La formation permet de maîtriser les connaissances et lestechniques permettant : o d’intégrer le respect des cadres internationaux et procéduresdans la conception et la réalisation d’un projet en produit desanté. o d’explorer un sujet de recherche et ses limites et de concevoirles protocoles d’études correspondants, de rechercher etanalyser la documentation en médicament et produits de santéet concevoir une veille documentaire adaptée. o de maîtriser les aspects d’une démarche de qualité enl’appliquant au domaine technique et organisationnel, maîtriser


des parties essentielles du développement d’un médicament ouproduit de santé. o de mener à terme des recherches appliquées, constituer lesdossiers techniques et réglementaires. o d’évaluer et participer à l’expertise des dossiers techniques etréglementaires.

INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES

Les candidatures se font sur internet àpartir du mois d'avril :

Candidater

CONTENU DE LA FORMATION

La formation est structurée en une première année de Master1 d'initiation aux domaines de la santé du médicament et desproduits de santé et une deuxième année de Master 2 despécialisation selon 5 parcours, déjà pré-ciblés en premièreannée: 1) Parcours Environnement réglementaire international desentreprises et produits de santé 2) Parcours Analyse des produits de santé : Qualité etméthodologie 3) Parcours Développement des produits de santé : Qualité etsécurité 4) Parcours Biologie structurale et conception rationnelle demolécules bioactives 5) Parcours Aging et stratégies Anti-âge L’anglais constitue une partie importante de la formation entronc commun. Certains enseignements sont dispensés enlangue anglaise, des présentations peuvent être demandées enanglais.

http://pharmacie.edu.umontpellier.fr/scolarite/admissions/


ORGANISATION DE LA FORMATION

- Environnement règlementaire international des entrepriseset produits de santé- Analyse des produits de santé : qualité et méthodologie- Développement des produits de santé : qualité et sécurité- Biologie structurale et conception rationnelle de molécules

bioactives- Aging et stratégies anti-âge

AMÉNAGEMENTS PARTICULIERS

Le Master est ouvert à la formation continue.

Le Master 2 (tous parcours) est ouvert à l'apprentissage.

STAGES, PROJETS TUTORÉS

Le Master Sciences du Médicament est fortement etstructurellement adossé aux deux plus grandes structuresde recherches impliquées dans le développement desmédicaments et produits de santé sur Montpelier et dans larégion Languedoc-Roussillon ainsi qu’au CBS, d’implicationplus transversale à l’interface entre physico-chimie etbiologie, deux approches complémentaires essentiellesen développement pharmaceutique. Le Master est de plusen relation étroite et privilégié avec le milieu professionnel,réglementaire et industriel des produits de santé, il bénéficied'un partenariat avec l'Agence National de Sécurité desMédicaments et de plusieurs partenariats avec des Universitésétrangères (Montréal, Shanghai). Le stage de Master 1 d'unmois minimum permet une initiation à la recherche et audéveloppement dans le domaine des produits de santé. Lestage de Master 2 de 5 mois minimum permet une insertiondans le milieu professionnel sur l base d'un acquis théorique etméthodologique solide. En Master 1, Travail encadré de recherche permettant des'initier aux spécificités du parcours suivi. En Master 2, Projettutoré en relation avec le milieu professionnel.

PUBLIC CIBLE


Etudiants en formation Bac + 4 intéressés par le domaine desproduits de santé.

Possibilité d'intégrer en Master 2 pour les étudiants des filièresde santé (Pharmacie, Médecine, Odontologie..).

Le Master 2 (tous parcours) est ouvert à l'apprentissage.

PRÉ-REQUIS NÉCESSAIRES

Le Master 1 est accessible en Formation initiale pour desétudiants venant de L3 scientifiques donnant des bases solidesen sciences biologiques ou chimiques (incluant physico-chimiques).

Le Master 2 est accessible à tout titulaire d’un Master 1 ensciences du médicament ou produits de santé, étudiant enDFASP2 ou DFASM3, interne en Pharmacie ou Médecine.

POURSUITE D'ÉTUDES

Le Master Sciences du Médicament étant adossé à l'ensembledes structures de recherche impliquées dans le domaine desproduits de santé, possibilité de poursuivre sa formation dansle cadre très spécialisé d'une formation de très haut niveau deDoctorat d'Université.

INSERTION PROFESSIONNELLE

Tous métiers du domaine du médicament et des produits desanté selon les spécificités de formation des 5 parcours (CfParcours du Master)

PASSERELLES ET RÉORIENTATION

Passerelles possibles en fin de Master 1 vers les Masters 2 dumême domaine de formation en Biologie Santé et Ingénièrie dela santé.

COMPOSANTE

UFR Sces pharmaceutiques et biologiques

LIEU(X) DE LA FORMATION


Montpellier

RESPONSABLE(S)

BONNET [email protected]

CONTACT(S)

Katia [email protected]


ENVIRONNEMENT RÈGLEMENTAIREINTERNATIONAL DES ENTREPRISES ETPRODUITS DE SANTÉ

PRÉSENTATION

Parcours Environnement réglementaire international desentreprises et produits de santé. Parcours consacré à l'étude des affaires réglementairesappliquées au secteur des produits de santé, au niveaueuropéen et international

OBJECTIFS

Formation spécialisante proposant des interventionsindustrielles et institutionnelles relatives aux affairesréglementaires dans un cadre national, européen etinternational. Ouverte à l’apprentissage, cette formation prévoitégalement une mobilité internationale de 4 mois au canada(Université de Montréal) au second semestre du Master 2.


Les compétences acquises sont : # Connaissance de l’environnement réglementaire industrielcommunautaire et international, # Connaissance des procédures réglementaires utilisées dansles industries des produits de santé, # Connaissance des mécanismes de valorisation industrielle, # Connaissance des stratégies contractuelles et commercialesdans l’industrie.


PLUS D'INFOS

ETABLISSEMENT(S)PARTENAIRE(S)

http://






Candidater


La formation s’attache à former les étudiants aux différentesfacettes des affaires réglementaires, et principalement : # L’enregistrement et le suivi des dossiers d’AMM auprèsdes autorités administratives compétentes L’ensemble deces procédures devant être maitrisées sur le plan national,européen et international, pour le médicament ainsi que pourl’ensemble des produits de santé. # La connaissance des procédures de market access dansses aspects réglementaires et commerciaux (demandede remboursement, dossier de fixation du prix, marketingproduit…) # L’initiation à la veille réglementaire et législative active dans lesecteur des industries de santé # La formation au suivi des opérations de pharmacovigilance etau contrôle de publicité # La connaissance des disciplines juridiques appliquées ausecteur (droit des contrats, droit de la sous-traitance, droit de laconcurrence…). La formation comporte également une possibilité de mobilitéinternationale de 4 mois au Canada (partenariat avec Universitéde Montréal) sur sélection en fonction du projet professionnel.


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Projet tutoré : projet collectif portant sur une thématique destratégie réglementaire donnée en début d’année et qui aboutità la rédaction d’un mémoire collectif et à une présentationorale, en anglais, à la fin du premier semestre. Ce travail derecherche permet d’apprendre à travailler en groupe et d’allerau delà de ce qui est abordé en cours sur une thématiqueprécise d’affaires règlementaires. - Stage : Stage en entreprise de 6 mois, dans le secteur desaffaires réglementaires ou dans les services juridiques desadministrations de santé. Possibilité de stages à l’international(universités partenaires)

PUBLIC CIBLE

Etudiants en pharmacie (filière industrie), étudiants en scienceorientés vers les aspects réglementaires


Niveau scientifique général, niveau anglais, notes dans les UEjuridiques


Responsables et chargés d'affaires réglementaire; Consultants en affaires réglementaires; Cadres en Pharmacovigilance; Cadres dans les organismes publics de santé, nationaux etinternationaux; Responsable en Pharmaco-économie;


Montpellier

RESPONSABLE(S)

Rage-Andrieu Virginie


[email protected] Le Gal Fontes [email protected]

CONTACT(S)



ANALYSE DES PRODUITS DE SANTÉ :QUALITÉ ET MÉTHODOLOGIE

PRÉSENTATION

Parcours Analyse des produits de santé: Qualité etMéthodologie

OBJECTIFS

Cette formation développe une approche originale de laqualité de produits de santé basée une démarche analytique &métrologique. Elle se distingue donc des formations classiquesconcernant le management de la qualité ou le contrôlequalité (CQ) des Produits de Santé. Son programme inclutdes enseignements généraux relatifs au management dela qualité, à la métrologie ainsi qu’une formation complète(théorique et pratique) au contrôle des produits de santé avecun accent particulier donné à la maîtrise et à l’interprétation desrésultats d’analyse. Ceci inclut un enseignement approfondides principales techniques analytiques utilisée en CQ ainsique le développement et la validation de méthodes d’analysedes produits de santé, de la qualification des appareillagest etde l’utilisation d’outils statistiques permettant l’interprétationet l’estimation des incertitudes associées au résultats demesure. La formation spécialisée de ce parcours répondà une demande actuelle des laboratoires de contrôle dela qualité, des laboratoires de R &D (PME-PMI et grossesentreprises), des hôpitaux et centres de recherche (CNRSet INSERM, INRA etc …) qui développent la maitrise desrésultats d'analyse (métrologie, calculs d'incertitudes)dans le cadre du management de la qualité. Appliquéeaux laboratoires d'analyse chimique et microbiologique,elle englobe les concepts de base de la métrologie, laqualification des appareillages et la validation des méthodesd'analyse. Les applications visées dans la formation ciblentplus particulièrement le contrôle microbiologique et physico-chimique des Produits de Santé dans un cadre de managementde la qualité. Les principaux objectifs spécifiques de cetteformation sont :

PLUS D'INFOS

Public concerné* Formation continue* Formation en

apprentissage* Formation initiale

Taux de réussite : Letaux de réussite est de100% en M2

CONTACTS

http://



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- d’apprendre aux futurs cadres à maîtriser démarche et outilsscientifiques indispensables pour interpréter les résultatsd'analyse dans le cadre de l'assurance qualité. - de former des cadres qualifiés dans les domaines du contrôleet de la maitrise des résultats d'analyse pour répondre auxbesoins croissants des services de contrôle analytique oumicrobiologique, de métrologie ou de management de laqualité, des PME-PMI, grands groupes industriels, organismesde recherche, hôpitaux. - de former des cadres immédiatement opérationnels dansl'entreprise en leur donnant une formation concrète, faisantintervenir de nombreux professionnels et accordant une largepart à des travaux pratiques et dirigés portant sur des étudesde cas réels .


o Connaitre les termes et référentiels de métrologie et dumanagement de la qualité dans différents secteurs d'activité o Rédiger de protocoles d'analyse, de vérificationd'appareillage,… o Acquérir les compétences méthodologiques et techniquespour établir et réaliser une vérification, une qualification, unétalonnage d'appareil de laboratoire o Planifier et réaliser d'une qualification d'appareil, d'unevalidation de méthode analytique ou microbiologique o Maitriser les résultats d'analyse : interpréter statistiquementde résultats d'analyse et calculer les incertitudes associées auxrésultats o Gérer le risque et prendre les bonnes décisions o Acquérir les techniques d''analyse avancées o Développement de méthodes d’analyse, planificationexpérimentale



Les candidatures se font sur internet àpartir du mois d'avril:

Candidater


S1 4 UE communes aux 5 parcours + 3 UE spécifiques

S2 1UE commune + 3 UE spécifiques + 1 stage S3 3UE communes + 4 UEspécifiques + 1 projet tutoré S4stage de 5 mois


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AMÉNAGEMENTS PARTICULIERS

Le parcours est ouvert en M2 à l'apprentissage ou laprofessionnalisation


Projet tutoré et stage de 5 à 6 mois en M2

PUBLIC CIBLE

Etudiants ayant un licence et voulant poursuivre leurs étudesbac +5 dans le domaine de l'analyse des produits de santé.


Licence chimie, biochimie, sciences du médicament Possibilité d'intergrer en M2 pour lesétudiants en pharmacie

POURSUITE D'ÉTUDES



Possibilité de poursuivre en doctorat de l'université

POURSUITE D'ÉTUDES À L'ÉTRANGER

Le stage obligatoire en M2 peut se faire à l'étranger


Les débouchés professionnels sont vastes car bien queles exemples choisis dans l'enseignement s'appliquentessentiellement aux Produits de Santé, les bases enseignéesconcernent aussi le domaine de l'agro-alimentaire et del'environnement : - Responsables de services contrôle qualité (physico-chimie,microbiologie) ou service métrologie ou service managementde la qualité des industries pharmaceutiques, vétérinaires, bio-réactifs, cosmétiques, chimiques, agro-alimentaires (institutsd'analyse de l'eau, du vin,…), hôpitaux, organismes publics(ANSM, ANSA, DGCCRF, douanes, armées,…) centres derecherche - Responsables de dossiers d'enregistrement des médicaments(partie analytique ou microbiologique) - Cadre en développement analytique


Montpellier

RESPONSABLE(S)

Ladner [email protected]. +33 4 11 75 96 50 PERRIN [email protected]

CONTACT(S)



DÉVELOPPEMENT DES PRODUITS DESANTÉ : QUALITÉ ET SÉCURITÉ

PRÉSENTATION

Parcours Développement des produits de santé: Qualité etSécurité. Ce parcours prévoit de donner aux étudiants les compétencesnécessaires à l’évaluation de la sécurité des produitsde santé, dans toutes les phases du développement :matières premières, développement galénique, produits finis,pharmacologie, toxicologie, pharmacocinétique. Ils serontformés à la conception des études, et à l’analyse experte desrésultats.

OBJECTIFS

Spécialiser les étudiants dans l'évaluation de la sécurité desproduits de santé


Formation d’experts en sécurité des produits de santé. Connaître les exigences réglementaires de l’évaluation de lasécurité des produits de santé. Savoir élaborer des protocoles d’évaluation de sécurité, depuisles matières premières jusqu’aux études pharmacocinétiques. Savoir analyser les données des études de sécurité



PLUS D'INFOS




http://





Candidater


Ce parcours s’appuiera sur deux années, M1 et M2. Master 1: S1 4 UE communes aux 5 parcours (15 ECTS) + 3 UEspécifiques (15 ECTS) S2 1UE commune (5 ECTS) + 3Spécifiques (15 ECTS) + 1 stage (10 ECTS) Master 2: S3 3UE communes aux 5 parcours (7 ECTS)+ 5 UE spécifiques(16 ECTS) + 1 projet tutoré (7 ECTS) S4 stage de 6 mois


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cf. organisation

PUBLIC CIBLE

Master 1: Titulaire d'une licence L3 (Biologie ou Chimie) Master 2: Titulaire d’un Master 1 en Sciences du Médicament Etudiant ayant validé DFASP2 ou DFASM3, interne enPharmacie ou Médecine Titulaire d’un diplôme de pharmacien, de médecin, devétérinaire.



Aux candidats bénéficiant d’une validation des acquis.


Les pré-requis nécessaires pour l'entrée en master 2 portentsur les connaissances en Chimie, Pharmacie Galénique,Toxicologie, Pharmacologie et Pharmacocinétique.

PRÉ-REQUIS RECOMMANDÉS

Les pré-requis recommandés pour l'entrée en master 1 portentsur les connaissances en Chimie, Pharmacie Galénique,Toxicologie, Pharmacologie et Pharmacocinétique.

POURSUITE D'ÉTUDES

Non


Non


Chargé d’étude de sécurité en R&D Chargé d’enregistrement technico-réglementaire Chargé d’expertise de dossiers de sécurité des produits desanté Plus généralement, cadre dans l’industrie des produits de santéou dans les agences de santé.


Montpellier

RESPONSABLE(S)

MILHAU-AZAY Jacqueline


[email protected] CUQ [email protected]


BIOLOGIE STRUCTURALE ETCONCEPTION RATIONNELLE DEMOLÉCULES BIOACTIVES

PRÉSENTATION

Parcours Biologie Structurale et Conception Rationnelle deMolécules Bioactives Formation théorique, pratique et professionnelle pour desétudiants qui se destinent à œuvrer dans des secteursd’activités clés de l’industrie pharmaceutique à savoir : 1- la conception rationnelle du principe actif, l’évaluation de sonefficacité/sécurité, sa mise en forme, 2- la garantie de sa qualité

OBJECTIFS

Le parcours « Biologie Structurale et Conception Rationnellede Molécules Bioactives» assure la formation de professionnelsspécialisés dans la grosse instrumentation utiliséeessentiellement pour l’analyse structurale des biomolécules,leur contrôle qualité, et l’analyse de leurs interactions avecdes ligands pharmacologiques. Il assure une formation sur lesapproches utilisées pour l’analyse structurale des biomoléculeset leurs complexes (biologie structurale), pour l’analyse in vitrodes interactions des biomolécules et leurs ligands (biophysiquemoléculaire). L’enseignement fait largement appel auxcompétences et matériels réunis au C.B.S. (biologie structuraleet biophysique). L’enseignement, tant théorique que pratique,intègre les dernières avancées dans le domaine. Il laisseégalement une large place aux interventions de professionnelsqui apportent un éclairage pertinent sur l’adaptation et lesdéveloppements spécifiques de ces techniques dans le mondeindustriel.


PLUS D'INFOS




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o Maitriser les techniques ou méthodes biophysique majeuresd’analyse structurale applicables à la conception rationnelle demolécules bioactives. o Maitriser les stratégies d’analyse structuralesdes macromolécules biologiques, de leurs ligandspharmacologiques, et des complexes macromolécuulesbiologiques / Ligands o Concevoir et mettre en œuvre un protocole de criblagerationnel sur une biomolécule cible déterminée (adaptation desoutils, adaptation des types d’expériences…) o Réaliser la synthèse de données issues de différentesméthodes d ‘analyse biophysique. o Assurer une communication efficace à l’interface de la chimieet de la biologie dans un laboratoire / service de R&D.



Candidater


Apprentissage des techniques de spectroscopies (RMN,Fluorescence), de Cristallographie, de Bio-InformatiqueStructurale appliquées au Drug-Design.


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1 stage de 2 à 4 mois en M1, 1 stage de 6 mois en M2 précédéd'un mini-projet (1 mois) en laboratoire visant à acquérir lamaitrise de la technique spécifique utilisée lors du stage.



PUBLIC CIBLE

Etudiants en formation Bac + 4 intéressés par le domainede la biologie structurale et ses applications aux produits desanté. Possibilité d'intégrer en Master 2 pour les étudiantsdes filièresde santé (Pharmacie, Médecine, Odontologie..). LeMaster 2 (tous parcours) est ouvert à l'apprentissage.


En M1 : L3 en Sciences : Biologie, Chimie, physique. EnM2 : étudiants ayant validé le M1 du Parcours. Possibilité depasserelle pour des étudiants provenant d'autres Masters sipré-requis compatibles, ou pour des étudiants provenant descursus Pharmacie, Médecine


cf Mention

POURSUITE D'ÉTUDES

cf Mention


possible, en PhD


Chargés de recherche / Ingénieurs d’Etude en biologiestructurale appliquée au drug design, interactions debiomolécules avec des ligands pharmaceutiques, cosmétiquesou produits de santé ;Chargés d’analyse structurale desbiomolécules ; Chargés du contrôle qualité de biomolécules.

PASSERELLES ET RÉORIENTATION

cf Mention



Montpellier

RESPONSABLE(S)

GUICHOU Jean-Françoisjean-franç[email protected] ROUMESTAND [email protected]

CONTACT(S)



AGING ET STRATÉGIES ANTI-ÂGE

OBJECTIFS

Le Parcours «Aging et statégies anti-âge» permet auxétudiants l'acquisition de compétences polyvalentes renforcées.Il associe les concepts et technologies de l’Aging, dela sénescence et du vieillissement en relation, avec desapplications en R&D du secteur de la santé.

L’objectif de ce diplôme est de fournir aux étudiants toutun ensemble d’outils et de connaissances leur permettantd’accomplir des missions d’experts capables d’accompagner,orienter ou diriger des activités de recherche et développementdans le secteur de la santé et/ou de la dermocosmétiqueimpliquant l’Aging – la Sénescence – le Vieillissementnormal et pathologique. Ces secteurs de pointe, encore endéveloppement ou en émergence, sont en évolution rapideet nécessitent de nouvelles expertises. Cette formationunique associe les secteurs de la biologie fondamentale etde la dermocosmétique et permet au diplômé d’apporter uneexpertise stratégique de pointe nouvelle en réponse auxbesoins des secteurs professionnels ciblés.

Les objectifs professionnels pour l’ensemble des étudiantssont de développer les qualités indispensables à uneinsertion professionnelle pertinente comme la motivation etl'autonomie, le sens de l’équipe, les capacités d’adaptationpour la réalisation d’objectifs concrets. Pour les étudiants àla poursuite d'un PhD, la capacité à participer à la conceptionet à l'évaluation critique d'un projet scientifique, par uneappropriation des connaissances et la conception desprotocoles de recherche.


Elaborer de nouvelles stratégies prédictives, méthodologiques,diagnostiques et /ou thérapeutiques en R&D, applicables auxproblématiques relevant de l’Aging et de la sénescence

Répondre aux besoins émergents de cribles fonctionnels dansle vieillissement par la maîtrise de l’utilisation des réseaux

PLUS D'INFOS


http://





de régulation génétiques, des modèles intégrés et de leursapplications sur plateformes robotisées de dernière génération.

Concevoir les thèmes et les méthodes d'expérimentation

Concevoir et adapter les travaux de rechercheaux problématiques de l’Aging et de l’Anti-Aging endermocosmétique et vieillissement

Interpréter les résultats et en tirer une stratégie adaptée

Concevoir et mettre en oeuvre des batteries de tests desélections en biotechnologie pour des molécules d’intérêtthérapeutique dans les pathologies du vieillissement enlien avec les mécanismes moléculaires du groupe cancer-sénescence

Maitriser des outils diagnostics épigénétiques et des biomarqueurs de l’Aging pour concevoir, réaliser et interpréter desétudes in vitro

Elaborer les protocoles de qualification des nanosystèmesau moyen d’études définissant le domaine de validité desprocédés et du matériel

Evaluation des nano-dispositifs pertinents au niveauscientifique, économique, brevetabilité, et veille concurrentielle

Concevoir les applications des nanotechnologies etbiomatériaux dans les domaines de l’Aging/sénescence, duvieillissement et du diagnostic par traitement ou en galénique(nano-sondes, nano-objets etc.)

Analyser les résultats et savoir extrapoler l’intérêt thérapeutiquepotentiel en fonction de la dose et de l’âge physiologique dupatient

Fournir les données qui permettent d’adapter unecible moléculaire à un protocole de développement endermocosmétique de l’Aging

Réaliser des analyses comparatives intégrant les donnéesdémographiques, épidémiologiques et pharmaco-économiquesafin de définir des sous-populations de seniors.

Corréler les données génomiques aux observations afin d’entirer des marqueurs de sénescence candidats pertinents pour


applications dans les domaines de la santé, du développementindustriel et en dermocosmétique.

Dans le domaine de la dermo-cosmétique, connaitre les actifsdans l’axe du vieillissement cutané et identifier de nouveauxcomposés, évaluer les nouveaux modèles cutanés et lestechniques de biométrologie pour mesurer l'efficacité desactifs et des formules, analyser et interpréter les études enbiologie cutanée. Maitriser la réglementation cosmétique etnotamment du DIP pour la mise sur le marché d'un produitdermocosmétique.



Candidater


Semestre 3 : Tronc commun : 7 ECTS (Management de projet etManagement du risque: 2 ECTS - Actualités et Avancéesrécentes en Sciences du Médicament et des Produits de Santé : 2 ECTS- Application de l’Anglais à l’Evaluation des Produits de Santé:3 ECTS) UE spécifiques : 16 ECTS (UE Aging – Bases cellulaires etmoléculaires de la sénescence 4 ECTS - UE Stratégies anti-âge : approches pharmacologiques 4 ECTS - UE Stratégiesanti-âge : approches dermocosmétiques 4 ECTS UE Modèles d’observation et de criblage en R&Dpharmaceutique 4 ECTS) Projet tutoré : 7 ECTS



Semestre 4 Stage : 30 ECTS dans une entreprise ou unlaboratoire du domaine (5 mois min) ou apprentissage (8 moisminimum)


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Projet tutoré : 7 ECTS Semestre 4 Stage : 30 ECTS (5 mois min) ou apprentissage(8 mois minimum) http://www.umontpellier.fr/formation/stage-emploi/

CONDITIONS D'ACCÈS

Master 1 validé du Master 1 Science du Médicament avec lesUE Introduction à l'aging et à l'anti-âge, Développement enindustrie de modèles de l'aging, élaboration et formulation desmédicaments -

Les étudiants en Pharmacie ayant validé la DFASP2 industrie -

Les étudiants ayant validé un diplôme de pharmacien -

Les étudiants ayant validé un Master 1 en Biologie/Biotechnologie avec un stage d'au moins 8 semaines dans lesdomaines qui concernent le master Aging et stratégies anti-âgeou éventuellement en santé.

PUBLIC CIBLE

Etudiants titulaire d'un M1 SDM avec les UE spécifiques,Etudiants en Pharmacie 5ème ou 6ème année validée, Etudianttitulaire d'un M1 en Biologie Santé.


Connaissances en Biologie générale, en Biotechnologie,en biologie cutanée, en formulation des produits topiques,


connaissances dans le domaine de la santé et desmédicaments.


Connaissances en statistiques, en physico-chimie serontappréciées

POURSUITE D'ÉTUDES

Les étudiants ayant validé un M2 avec un stage en recherchedans une structure comme le CNRS, un laboratoire derecherche universitaire... la poursuite d'étude en PhD est touta fait préconisée, pourles étudiants ayant validé le M2 avecun stage dans une entreprise dans ce cas la poursuite d'étudeen PhD sera potentiellement plus favorbale suite a l'obtentiond'une bourse CIFRE. Dans les autres cas les titulaires dumaster 2 entreront sur le marché du travail.


Le stage de 5-6 mois de M2 peut-être réalisé à l'étranger. Lapoursuite d'étude dans le cadre de PhD peut se faire.


Dans le secteur public : L’enseignement supérieur, Les grandsorganismes de recherche : CNRS, INSERM,,, Dans le secteur industriel : cadres dans les industries dumédicament ; industries cosmétiques spécialisées dansle domaine du vieillissement, Cadres spécialisés dans lefonctionnement des plateformes technologiques (culturescellulaires....). Chargé d'études en laboratoire d'objectivation


Montpellier

RESPONSABLE(S)

MARTI-MESTRES [email protected]


GALAS [email protected]

CONTACT(S)


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