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Revue du rhumatisme 79 (2012) 366

Disponible en ligne sur

www.sciencedirect.com

mages en rhumatologie

’homme de pierre (myosite ossifiante progressive)

lbert Selva-O’Callaghan ∗, Ernesto Trallero-Araguásépartement de médecine interne, hôpital général, Vall d’Hebron general hospital, Po Vall dı̌Hebron s/n, Barcelone, 08035, Espagne

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Fig. 1. Volumineuses calcifications de la ceint

Un homme de 51 ans s’est présenté à notre service d’ urgencesour une dyspnée d’apparition progressive sur une semaine, dans

es suites d’une maladie virale intercurrente. Le malade, atteint’une myosite ossifiante progressive diagnostiquée à l’âge de6 ans, désormais alité avec une grave perte d’autonomie et une

nsuffisance respiratoire restrictive sévère, vivait dans une maisonédicalisée. Aucun autre membre de sa famille n’était atteint.À l’examen clinique, ses muscles étaient durs comme de la pierre

t les radiographies montraient de volumineuses calcifications dea ceinture pelvienne et des muscles de la cage thoracique (Fig. 1).près un traitement médical classique, il s’est un peu amélioré. Unssai de ventilation non invasive pour traiter l’insuffisance respira-

oire s’est soldé par un échec en raison de la rigidité thoracique. Le

alade est décédé un mois plus tard dans sa maison médicalisée.La myosite ossifiante progressive également appelée fibro-

ysplasie ossifiante progressive est une maladie rare, avec une

∗ Auteur correspondant.Adresses e-mail : aselva@vhebron.net (A. Selva-O’Callaghan), ernesto trallero@hotmai

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169-8330/$ – see front matter © 2012 Société Française de Rhumatologie. Publié par Elsoi:10.1016/j.rhum.2012.02.012

lvienne et des muscles de la cage thoracique.

prévalence estimée de un cas sur deux millions d’habitants. Lacaractéristique principale de cette affection est la formation d’oshétérotopique extra squelettique dans les tissus mous tels que lesmuscles squelettiques, les tendons et les ligaments [1,2].

Déclaration d’intérêts

L’auteur déclare ne pas avoir de conflits d’intérêts en relationavec cet article.

Références

l.com (E. Trallero-Araguás).

1] Shore EM, Kaplan FS. Insights from a rare genetic disorder of extra-skeletalbone formation, fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP). Bone 2008;43:427–33.

2] Kaplan FS, Le Merrer M, Glaser DL, et al. Fibrodysplasia ossificans progressiva.Best Pract Res Clin Rheumatol 2008;22:191–205.

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