FACTORES RELACIONADOS CON LA PRODUCION DE GARRAPATAS QUIMIORESISTENTES EN UNA FINCA
BAÑADERO GARRAPATICIDASin techoRadiaciones solares Poco (tiempo de nado)Mal aforadoSin regla graduada para
medir Sin sedimentador y filtroAgua dura Ph del caldo garrapaticidaContaminacion
bacterianaSedimento o polucionTiempo de vida media util
del caldo garrapaticida Gasto del caldo
garrapaticida por animalEpoca ideal para la
preparacion inicial del
caldo garrapaticida Epoca ideal para
determinar a concentracion
del caldo garrapaticida Fiscalizacion tecnica
Grupo quÍmicoTipos de
formulaciones Sub dosificacionStrippingPeríodo de residualidadLa preparacion del
caldo garrapaticidaReposicion del caldo
garrapaticidaConcentración
(piretroides y amidinas) Mezcla de varios
garrapaticidas de
diferentes grupos
quimicos mesmo
mecanimo de acãoUtilizacion de amitraz
y aplicacion de
piretroides o fosforados
en el escurridero para el
control de la mosca de
los cuernosFiscalizacion tecnica
PASTO GANADO
FACTORES RELACIONADOS CON LA PRODUCION DE
GARRAPATAS QUIMIORESISTENTES EN UNA FINCA
Branquiarias Stilozantes Carga por hectárea
Epoca de poco pastoPastos muy infestados
por huevos y larvas de
garrapatasTemperatura y humedadSistema de explotacion
(tradicional, extensivo,
semi-intensivo, intensivo y
confinamento)
Agrotecnicas
(subsoláción, roturación,
cultivo, fertilizacion y
quema) Desarrollo de 1º, 2º, 3º y
4º geraciones de
garrapatas Temperatura y humedad
relativaFiscalizacion tecnica
Tipo de raza Pureza y cruzamientosAnimales flacosPastoreo (ovinos,
equinos, bovinos)Epoca del añoMetalarvas y metaninfas
(refugio)Composicion poblacional
de las garrapatas
parasitando
los bovinos Cantidad de garrapatas
necesárias para definir las
aplicacion del baño,
pouron e avermectinas
inyectables Bovinos multiplicadores
de garrapatasDiminucion de
inmunicidad en el período
de secaPeríodo ante y post
partumFiscalizacion tecnica
MOSCA DE LOS CUERNOS EN BRASIL Y AMÉRICA (HAEMATOBIA IRRITANS)
Origen - Europa
EUA - Importo de Francia 1885
Canada - 1892
Mexico - 1897
Cuba - 1915
Colombia - 1936
America Central - 1938
Venezuela - 1937
Guyana Francesa - 1947
Bolivia - 1952
Chile - 1968
Amazona (Roraima 1976/77)
Dagnosticada por Valério - Guimaraes 1985
São Paulo - 1990 (Inicia medidas de
control en Brasil)
Rio Grande del Sur - Octubre 1991
Uruguay - 1991
Agentina - 1991
Paraguay - 1992
Mecanismo de accion da proteína recombinante Bm86 Gavac
Vacuna contra garrapata obtenida por ingenieria genética
Tamaño de la
partícula (nm)
Fuente: Rodrigues et al., 1994. Enriquez et al., 1995
Las vacunas BM86 utilizan como princípio activo un antígeno de la membrana intestinal de la garrapata, que permanece escondida naturalmente por el sistema imunológico del bovino. Los anticuerpos específicos contra éstos antígenos (proteína recombinante), junto con otros componentes del plasma como el complemento, son ingeridos por la garrapata junto con la sangre, posibilitando que los anticuerpos específicos formados, se unan al antígeno (proteína intestinal) provocando el daño intestinal y el pasaje de la sangre de los bovinos para la cavidad hemolinfática de la garrapata.
El resultado consiste en reducción del número y tamaño de
las garrapatas afectando su fertilidad. Lo resultado
fundamental de la vacunación no será, portanto, la muerte
directa de las garrapatas mas si, la redución de la capacidad
reproductiva del Boophilus microplus, de generación en
generación.
Electro microfotografia delS. avermitilis MA-4680 mostrando
esporoforos compactado en espiral
LACTONASMACROCÍCLICAS
Chabala et al, (1980) describeron y sintetizaron por la primera vez la invermectina. Este grupo
constituído por dos famílias.
Familia Milbemycinas
Streptomyces cyaneognseusssp. noncyanogenus
NEMADECTINA(Natural)
Modificación química
MOXIDECTINA(Sintética)
Estructura química de B1a en ivermectina y abamectina.
Hidrogenizacióncatalítica
saturaciónH
H
Ivermactin. Compuesto B1a
Doble ligacióninsaturada
Abamectin.Compuesto B1a
1%B1a > 80%B1b < 20%
1 Organofosforados + Carbamatos - AChE - Inhibición
2 Piretroldes Acción potencializada repetitiva (multiple spiking), impulso perturba la propagacionde los canales de K+/Na+ a nivel de membrana
Mode de Acción de los acaricida en nervio de
artropodos
Presynapsis SynapsisCelular
Possynapsis
Axon Na+
K+2
1
2
Axon
Impulso Propagation
LactonasmacrocíclicasDescubrimiento en Japon, Milbemycina, 1974.
Avermectina, 1979
Chabala et al, (1980) describieron y sintetizaron por primera vez la ivermectina. Constituído
por dos famílias.
DORAMECTINA(sintética)
Família avermectinas
Streptomyces avemitilis
ABAMECTINA(natural)
Mutação
química
IVERMECTINA(semi sintética)
Piretróides de 3ª geración
Desarrallo de Resistencia de garrapata Boophilus microplus y cronologia de
introductión de los garrapaticidas en el Brasil
Garrapaticida Introdución Quimioresistencia Tiempo
Arsenito de Sódio
BHC
Toxaphene
Diazinon
Coumaphos
Ethion
Chlorofenvynphos
Bromophosethyl
Chlormethiuron
Amitraz
Nimidame
Piretróides
Fluazuron
Abamectina
Ivermectina
Moxidectina
Doramectina
Fenilpirazole
1910
1949
1950
1957
1959
1963
1967
1970
1976
1977
1977
1980
1995
1990
1981
1991
1993
1996
1948
1952
1952
1963
1968
1968
1968
1972
no reportado
1993
no reportado
1989
2013
2006
2006
2007
2007
2010
38
03
02
06
09
05
01
02
22
16
21
09
18
16
25
16
14
16
Cl
Piperazina
A dietilenodiamina ou piperazina foi utilizada nas primeiras décadas deste século, para o tratamento da gota, por ter-se comprovado como excelente solvente de ácido úrico. Com o correr do tempo, ficou provado que carecia de atividade uricosúrica. Em 1944, um farmacêutico de Rouen, Boismaré, informa que um cliente a quem se administrava piperazina sem melhorar de gota tinha eliminado lombrigas. Em 1949, Fayard, em sua tese de doutoramento, assinala a eficácia que a droga possui nos doentes parasitados por áscaris e oxiuros. A partir de então, publicaram-se numerosos estudos nos quais se verifica a elevada ação terapêutica que este produto possui nos doentes parasitados por Ascaris lumbricoides (ascaríase) e Enterobius vermicularis (oxiuríase).
Piperazina
Mecanismo de ação
• Produz paralisia dos músculos dos parasitas, ocasionando, sua expulsão por simples peristaltismo, sem necessidade de administrar purgativos. • Comporta-se como um anticolinérgico a nível da união mioneural dos parasitas, competindo com a acetilcolina. Esta atividade não ocorre no músculo dos mamíferos, o que explica a ausência de toxidade sobre o hospedeiro.• É uma substância pouco tóxica quando utilizadas em doses terapêuticas, só ocasionalmente surgirão, como efeito colaterais, alguns distúrbios digestivos e escassas manifestções alérgicas. Com doses muito superiores às terapêuticas e em animais com distúrbios renais que dificultam a eliminação da droga, foram assinalados também alguns efeitos neurotóxicos.
Piperazina