OFFICE DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE ET TECHNIQUE OUTRE-mER
CENTRE DE NOUmEA
Section Océanographie
PLANCTON DU LAGON ET DES ABORDS EXTERIEURS
DE L'ATOLL DE mURUROA.
par A. mICHEL.
Cette étude a été effectuée dans le cadre du programme de recherches de la Direction des Centres d'Expérimentation Nucléaire, pourle compte du Centre d'Expérimentation du Pacifique.
TABLE DES MATIERES
1 DONNEES GENERALES
1.1. SITUATION GEOGRAPHIQUE ET CONFIGURATION DE L'ATOLL
DE MURUR DA.
1.2. DONNEES METEOROLOGIQUES.
1 .3 • MA RE ES.
1.4. DONNEES PHYSIQUES.
1.5. COURANTS.
1.5.1. Extérieurs.
1.5.2. Intérieurs.
1.6. DONNEES BIOLOGIQUES
2 METHODOLOGIE.
PHYTOPLANCTON.
2.1. ZOOPLANCTON EXTERIEUR.
2.2. ZOOPLANCTON DU LAGON.
2.3. CRITIQUES.
2.4. STATIONS.
2.5. TRI DU MATERIEL.
3 DISTRIBUTION DU ZOOPLANCTON.
3.1. ZOOPLANCTON EXTERIEUR.
3.1.1. Couche 0-50 mètres.
•-..3.1.1.1.
3.1.1.2.
Ho 10 pla n c to n •
Méroplancto n.
... / .
.....
2
3.1.1.3. Biomasses.
3.1.1.4. Synthèse.
3.1.2. Couche 0-300 mètres.
3.2. ZOOPLANCTON DU LAGON.
3.2.1. Holoplancton.
3.2.2. méroplancton.
3.2.3. Traits de surface.
3.2.4. Station de 24 heures.
3.2.5. Biomasses.
3.2.6. Synthèse.
4 - COmPARAISON ZOOPLANCTON EXTERIEUR ET INTERIEUR.
5 - CIRCUITS PLANCTONIQUES DANS LE LAGON.
6 - INTERRELATIONS LAGON-OCEAN.
7 - comPARAISON AVEC LE PLANCTON DES ATOLLS DES ILES MARSHALLS.
8 - CONCLUSIONS.
RESUME •
3
TABLE DES FleURES ET TABLEAUX.
Fig.
Fig. 2
Archipel des Tuamotu.
Carte de l'atoll de mururoa.
Fig. 3
Fig. 4
Fig. 5
Profil des fonds du lagon
Profil des fonds du lagon
89th~th~rmogtammes
grand axe et axe E.lli.
axe N.S.
Fig. 6
Fig. 7
Fig. 8
Circulation primaire dans un lagon (d'après VON ARX).
Schéma de circulation de l'eau dans le lagon de mururca.
Position des stations extérieures.
Fig. 9 Stations intérieures au lagon
Fig. 10 - Stations intérieures au lagon
Fig. 11 - Distribution des Siphonophores.
Fig. 12 - Distribution des Cténophores.
Fig. 13 - Distribution des Chétognathes.
traite verticaux.
traits de surface.
Fig. 14 - Distribution des Appendiculaires.
Fig. 15 - Distribution des Salpes et Dolioles.
Fig. 16 - Distribution des Amphipodes.
Fig. 17 - Distribution des Ptéropodes.
Fig. 18 - Distribution des Euphausides.
Fig. 19 - Distribution des Copépodes.
Fig. 20 - Distribution des méduses.
Fig. 21 - Distribution des Larves d'Annélides.
Fig. 22 - Distribution des Larves de mollusques.
... / .
"4
Fig. 23 - Distribution des ostracodes.
Fig. 24 - Distribution des Larves de Crustacés.
Fig. 25 - Distribution des Zoes et lYlegalops.
Fig. 26 - Distribution des Larves d'Echinodermes.
Fig. 27 - Distribution des Oeufs de Poissons.
Fig. 28 - Distribution des larves de Poissons.
Fig. 29 - Biomasses des stations extérieures.
Fig. 30 - Distribution de Sagitta océania.
Fig. 31 - Distribution de Sagi tta enflata (jeunes) •
Fig. 32 - Distribution de Sagi tta enflata (adultes).ta ••
Fig. 33 - Distribution de Undinula vulgaris (jeunes)., ,
Fig. 34 - Distribution de Undinula vulgaris (adultes)."
Fig. 35 - Distribution de Ca la nus peuper.•
Fig. 36 - Distribution de oithona plumifera., .Fig. 37 - Distribution de Acartia hamata.
Fig. 38 - Distribution de Sagitta enflata en surface.
Fig. 39 - Variation nycthémérale de la couche 0-10 mètres.
,
Tableau 1 -
Tableau 2 -
Tableau 3 -
Tableau 4 -
Données physico-chimiquus de l'atoll de HAO.
Teneur en Chlorophylle pour deux stations intérieures
eu lagon de HAo et une station extérieure.
Nombre d'organismes p~r mètre cube dans les zones
extérieures.
Nombre d'organismes par mètre cube dans les zones
intérieures.
... / .
Tab le au 5 -
Tableau 6 -
Tableau 7 -
Tableau 8 -
5
Comparaison des traits de surface et des traits
fond -surface.
Biomasse par mètre cube pour 8 stations du lagon
Filet de 1 mètre.
Nombre d'organismes par mètre cube à l'intérieur
et à l'extérieur de l'atoll.
Comparaison avec le plancton des atolls des mar
shalls.
ANNEXES RESULTATS BRUTS
..
Annexe 1-
Annexe 2-
Annexe 3-
Annexe 4-
Annexe 5-
Annexe 6-
Annexe 7-
Annexe 8-
Annexe 9-
Stations extérieures - 0 50 mètres - filet de
1 mètre maille 2 -
Stations extérieures - 0 300 mètres - filet de
1 mètre maille 2 -
Stations du lagon - fond surface - filet de 50 cm
maille 2 -
Stations du lagon - fond surface - fil8t de 1
mètre maille 2 -
Lagon - traits de surface - filet de 50 cm maille 2 -
Stations extérieures - 0 50 mètres - nombre d'or
ganismes par m3 -
Stations du lagon - fond surface - nombre d'orga
nismes par m3 -
Lagon - traits de surface - nombre d'organismes
par m3 -
Liste des espèces rencontrées.
... / .
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°MURUROA i)
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.............
Fig. 1: C~rte de La PoLynésie Franç~ise.
6
1 - DONNEES GENERALES.
Dans le cadre des travaux du C.E.A. dans le Pacifique
l'O.R.S.T.O.m. a été chargé d'effectuer l'étude du plancton des
abords extérieurs et du lagon de mururoa. Un océanographe bio-
logiste du Centre O.R.S.T.O.m. de Nouvelle-Calédonie a travaillé
sur le terrain du 6 avril au 13 mai pour récolte du matériel, le
support logistique étant fourni par le S.m.C.B. L'étude de détail
des récoltes a été faite au laboratoire de NOumEA.
Un atoll formant un complexe biologique hautement adapté
on peut s'attendre à ce que les populations planctoniques rencon-
trées à son voisinage et surtout dans le lagon soient différentes
de celles rencontrées dans les eaux océaniques.
1.1. SITUATION GEOGRAPHIQUE ET CONFIGURATION DE L'ATOLL.
L'atoll de mururoa fait partie de l'archipel des Tua-
motu, (cf. fig. 1 et 2) il se situe par 21°50' de latitude eud
et 138°53 1 de longitude ouest. Le long de son plus grand axe,
orienté E.N.E. W.S.W., il mesure 14,8 milles pour 5,5 milles
dans sa plus grande largeur.
Il existe trois modes de communications avec l'extérieur
... / .
MURUROA
2"505
2"545
N
Hoas~~U-d-----------~'
Platier Nord
Passe
o 500 1000 1.5002.000 3.000 m
us" 48' 0
)
Fig. 2: Carte de ratoll de Mururoa.
7
- Une très large passe de 2,6 millas située au nord-ouest dont
la profondeur du seuil varie entre 1,50 et 8 mètres.
Toute une série d'Hoas (1) dans la partie sud-ouest qui ne
fonctionnent pour la plupart qu'à marée haute ou sous l'effet
des grandes houles du secteur sud.
- Plusieurs platiers, sur la cete ouest, toujours submergés où
le courant engendré par l'action de la houle est en règle géné
tale rentrant même à marée descendante mais peut s'inverser
dans certaines conditions de vent.
malgré ces ouvertures le lagon est relativement fermé
puisqu'il existe une barrièro continuo - 250 mètres de large er!
moyenne - couverte de végétation sur les 4/5 de son pourtour,
englobant la masse principale des C3UX et faisant face aux vents
dominants.
Les profondeurs du lagon varient de 0 à 53 mètres, la
moyonne se situant autour de 38 mètres dans la partio est et au
tour de 24 mètres dans la partie en doigt de gant du sud-ouest.
(1) Terme tahitien désignant des saignées creusées perpendicu
lairement à la crète du récif permettant à l'eau de l'Océan
de rentrer dans le lagon sous l'effet de la houle, mais
empêchant tout mouvement inverse.
... / .
8
Le profil des fonds suivant trois plans (cf. fig. 3 et
4) montre les différences de pente 8xist8nt dans les parties
sud-ouest et est ainsi que l'importance considérable de la masse
d'eau omprisonnée qui représente la presque totalité de l'eau du
lagon (1). Ces deux facteurs vont influer considérablement
la circulation de l'eau.
Des pêtés de coraux, plus spécialement dans le sud-ouest
émergent à marée basse au milieu même du lagon ; leurs pentes
sont très fortes. Le fond, observé directement an plongée, se
révèle formé d'un sédiment meuble sabla-vaseux d'origine coralien
ne d'où se dressent de nombreux petits p~tés de coraux de 50
centimètres à quelques mètres de hauteur.
Ce lagon se présente donc comme une cuvette bien fermée,
où seule l'eau superficielle est susceptible do communiquer avec
l'extérieur, l'eau subsuperficiollo emprisonnée représentant plus
des 3/4 du volume total. Les formes de cette cuvette vont condi
tionner la circulation profonde des masses d'eau qu'elle enferme.
(1) On peut très grossièrement évaluer le volume d'cau du la
gon à 3 milliards 500 millions de mètres cubes d'eau •
.../ .
50profondeurs en m
E
-----------
---...............----- ......
w1mile1
~-----I~---~-- -~----~ -
",..........
..........._----~~~~~ _._--_.~ -
..... .................----............
40
20
30
10
Fig.3 :profil des fonds du lagon <!>Le long du grand axe a> le long de l'axe Est Ouest aboutissant à la passe
o
10
-----~-
20
-=-=-+-------~~-~---- - - ---30
40
50
. Fig.J. :Profil des fonds du lagon le long d"un axe N.5.
9
1.2. DONNEES mETEOROLOGIQUES.
Dans toute cotte région les vents qui pendant de longues
périodes soufflent d'une direction bien définie sans grandœfluc
tuations peuvent aussi à certaines époques ne se stabiliser que
quelques heures dans des directions diverses.
Les intensités sont presque toujours comprises entre
3 m/sec et 10 m/sec, les périodes dG calme sont assez rareo,mais
par contre les grains sont fréquents ct accompagnés de fortes ra
fales. Ces vents lèvent dans le lagon dos creux pouvant atteindre
1 mètre et provoquent des différencos dG nivGau entre la c~te
extérieure au vent et l'intérieur du lagon. Ils vont conditionner
la circulation des eaux superficielles et se surajouter ou
s'opposer à l'influence de la marée.
1.3. mAREES.
Los marées sont régulièros du type semi-diurne à faible
inégalité. Il n'existe pas de déphasage dans le temps appréciable
entre les différents points du lagon. L'amplitude, de l'ordre de
90 cm, est susceptible d'être influencée fortement par les con
ditions barométriques.
... /'
10
1.4. DONNEES PHYSICO-CHImIQUES.
Il n'y a pas eu d'études physico-chimiques effectuées en
m~me temps que l'étude biologique. Les quelques données que nous
reproduisons concernent des résultats obtenus par 18 N.O. CORIO
LIS en septembre 1965 dans l'atoll voisin de HAO (cf. tableau 1).
Les caractéristiques physico-chimiques à l'intérieur et
l'extérieur étaient très voisines, la soulu différence notable
étant la présence de nitrates à l'intérieur du lagon alors que
les eaux océaniques de la couche équivalente n'on renfermaient
pas du tout. La salinité était légèroment plus faible à l'intérieur
qu'à l'extérieur.
Les données recueillies à mururoa concernent 4 bathy
thermogrammes, 3 à l'extérieur, et 1 à l'intérieur, et montrent
quo lB couche 0-50 mètres à l'extérieur est en. moyenne plus
froide que celle du lagon (cf. fig. 5).
Le seul facteur physique obsorvé, qui ait présenté au
moment de l'étude de grandes variations, était la luminosité.
En effet les eaux extérieures sont extrêmement claires par rap
port à celles du lagon : les observations en plongée montrent
la présence d'une grande quantité de matières organiques en
suspension dans l'eau du lagon, matières qui sont inexistantes
à l'extérieur. malgré ce phénomène, la pén6tration de la lumière
au fond du lagon est importante et coci pourra être un facteur
limitant pour certaines espèces planctoniques.
... /'
TABLEAU 1 DONNEES PHYSICO-CHImIQUES DE L'ATOLL
DE HAO.
Z T S 0 P04 N03 pH Alc • C02 totalmètres degrés %00 m171 atg/l atg/l meqv/l meqv/l
Eau océanique 0 25,71 36,236 4,65 0,41 00,00 8,290 2,441 2,05
24 25,70 36,228 4,76 0,41 00,00 8,271 2,400 2,03
47 25,69 36,234 4,83 0,39 00,00 8,270 2,(~08 2,03
70 25,72 36,219 4,85 0,38 00,00 8,270 2,408 2,03
0 25,67 36,261 4,75 0,40 01 ,8 8,273 2,405 2,03
Eau à la sortie 30 25,67 36,264 4,74 0,42 01 , 1 8,276 2,413 2,04
de la passe 60 25,67 36,271 4,76 0,42 OO,n 8,276 2,417 2,04
90 25,72 36,389 4,85 0,41 00,6 8,279 2,419 2,04
° 25,39 36,180 4,82 0,42 00,9 8,243 2,361 2,01
10 25,38 36,176 4,97 0,42 00,9 8,233 2,348 2,01
Eau du lagon 20 25,38 36,179 4,85 0,42 00,8 8,233 2,354 2,02
30 25 ,41 36,181 4,92 0,42 01 , 1 8,233 2,350 2,01
40 25,37 36,181 4,84 0,42 00,9 8,238 2,357 2,02
· ',", ~"".
27°de rés
BATHY. DANS LE LAGON
12-4-66 Otf30(st 52)
30
20
10
Profondeurs(m)
EXTERIEURS
10-4-66 16h0010-4-66 20h00
12-4-66 07h00
.'.'.. '
.'.. '
BATHYTHERMOGRAMES
(1)'1'=21° 48' S G=139° 00'W®'f= 21°53'S G=139° 04 W(J)'f = 21° 49'S G =138° 57 W
../".'"!..oj
.:";... /.... /:' /
.: //.. /
.... //
'1
1
16° 20° 25°OF------~=----------=:.r----r-..,..=.;.--
200
100
300
profondeurs(m)
Flg.S: ReLevés Bathythermogriphlques.
12
1.5. COURANTS.
Courants extérieurs.
La dérive générale des eaux océaniques est de direction
est-ouest tout au moins pour les eaux de surface entraînées par
les vents régnants. Cette dérive, devant l'obstacle que consti
tue un atoll, va se diviser en deux branches qui suivent grossiè
rement son contour pour se rejoindre sous le vent. Ceci se maté
rialise très nettement à Mururoa, devant la p~sse, où règne
toujours un courant traversier, et à 18 pointe sud-ouest, où on
rencontre souvent un fort clapotis dO à la réunion des deux
branches.
1.5.2. Courants intérieurs.
Les seules études concernant la circulation de l'eau
dans les lagons ont été faites par VON ARX (1) à Bikini et
Eniwetok.
Ces atolls présentent deux circulations distinctes :
Une circulation primaire engendrée par les vents dominants
(cf. fig. 6)
(1) Cf. VON ARX 1954.
... / .
Vent
..pLongée de ruu de surface
•
remontée de L';au de fond
----------------atoLL ------------.......-
---__--~--....~--------............_:_-~.-----=::-::__;:-r- ..........~"-_~
~ <.-.. ......
Fig.6 : CicuLation primaire dans un atoLL engendrée par Les vents dominants d~aprés Von Arx (1954)
13
Une couche d'eau d'~pBisseur vsriabla - entre 5 et 20
mètres - se déplace à une vitesse atteignant 3 %de la vitesse
moyenne du vent ayant soufflé pendant les 12 heures précédentes.
La masse d'eau entraîn~e, trop importante pour pouvoir s'écouler
par les passes, va faire retour dans le lagon en s'enfonçant, en
gendrant un contre courant profond de vitesse beaucoup plus faible.
Au vent, un upwelling compense la perte d'eau due au courant super
ficiel.
- Une circulation secondaire, induito par los formes des cuvettes
qui pour ces deux atolls est formée de deux circuits rotation-
nels en sens inverse.
Quand aux courants de marée, VON ARX estime que seulement
30 %de l'eau entrée à marée haute reste dans le lagon à marée
basse, le reste ne pénétrant pas assez loin pour échapper au re
jet de la marée descendante.
Toutes ces conclusions ne sont pas applicables à l'atoll
de Mururoa : les formes particulières de la cuvette et surtout
l'absence d'entrées d'eaux océaniques par dessus le récif au vent
vont entraîner des modifications.
En période de vents dominants, la couche d'eau de sur
face entraînée vers l'ouest doit, la passe étant très large,
... / .
14
pouvoir s'écouler assez librement à l'extérieur rendant l'impor-
tance du retour par le fond relativement faible. (1).
Pourtant la vie au fond du lagon n'est pas réduite, les
pêtés de coraux abritent une faune variée dont les besoins en
oxygène ne supporteraient pas une stagnation de l'eau de fond. Les
courants aussi faibles soient-ils existent donc et sont suffisants
pour empêcher la stratification de l'oxygène dissous.
Le renouvellement de l'oau pourrait suivre 10 processus
suivant (cf. fig. 7) :
A marée montante l'eau océanique entre par la passe et
les communications du sud-ouest (2).
L'eau pénétrant par la passe r8ssort en grande partie
à marée descendante; la fraction restante et l'eau des HOAS qui
ne peut ressortir par la voie d'entréo, légGrement plus froide
(3) que l'eau de surface du lagon, vont avoir tendance à plonger
(1) Des études de courantomâtrie à mururoa ont toujours donné des
indications en-deçà de la précision des appareils pour la cou-
che profonde. Les seuls courants détoctés en dehors des courants
de surface ont été ceux dOs à l'influonc8 de 18 marée et encore
ne sont-ils décelables qu'à proximité même de la passe.
(2) Par houle de tempête du sud, il peut passor un volume d'eau
considérable par les HOAS, les courants pouvsnt atteindre 2 mise
(3) Des mesures ont donné 0,4 0 de différenco entre l'eau océanique
et l'eau de surface du lagon dans 13 partie sud-ouest •.../ .
, ...
Hoas Sud: eau entrant sous reffet de
1
,,'------,r-----JV
Vent..
)•
A1
Passe: eau entrant et sortant sousl'influence de la marée.
A
Platiers: eau entrant sous reffet de lamarée. et de la houle et pouvant sortir sous l'effet du vent.
w
.....Plongée. de t"eau ....
1 entrant. par les Hoas
-- Entrées d"eaux --- Sorties d"eaux
Figure 7: Schéma de principe de circu lation de reau dans le lagon: Vents dommants du secteur E.
15
ainsi cette eau sursaturée en oxygène dissous va r8mplacer len
tement l'eau profonde, aidée par des plongées d'e8u de surface
du lagon pouvant s'exercer en différents endroits suivant les
vents. Il est à noter que dons des ntolls très fermés on assiste
è certaines épuques, correspondantes à des calmes, è de vérita
bles stratifications do l'oxygène dissous lorsque les entrées
d'eaux océaniques ne se font plus (1).
En conclusion, deux points sont intéressants pour la
vie planctonique (2):
- Présence d'une couche d'eau superficiolle - 0 à 10 mètres avec
courant pouvant atteindre 0,3 noeuds - susceptible d'entraîner
les organismes qui s'y trouvent hors du lagon.
- Présence d'une couche d'eau profonde - de 10 à 50 mètres où les
courants sont très faibles - capable do retGnir très longtemps
dans des circulations closes les organismes qui l'habitent.
(1) Cf. CUILCHER, BERTHOIS, DOUMENCE, MICHEL (1965).
(2) Cf. martin JOHNSON (1947).
... / .
1.6. DONNEES BIOLOGIQUES PHYTOPLANCTON.
16
Il n'a été recuoilli aucune donnée sur lu phytoplancton
de mururoa ; les seules indications utilisablGs que l'on possède
reposent sur deux stations faites en septembre 1964 par le
CORIOLIS dans le lagon de HAO ob- DESROSIERES (1). a
que la flore du lagon apparaissait comme un mélange de la flore
du large et d'une flore particulière endémique. Elle se caracté
rise par une richesse en Diatomées pennées mais ne montre pas de
Cocolithophorides : la flore propre du lagon serait à base de
Chaetoceros et d'une forme particulière de Coratium kefoidei
bien individualisée.
Ces données succintes correspondent pour le phytoplanc
ton d'HAO à un schéma analogue à celui que nous allons trouver
pour le zooplancton do mururoa. D'autrû pert à cos mêmes stations
los toneurs en pigmonts fournissent les résultats consignés dans
le tableau 2. Il apparaît quo le phytoplancton doit être boaucoup
plus riche dans le lagon et donc capable do supporter une popula
tion planctonique beaucoup plus donsG.
On peut présumer que la situation à mururoa présente des
ressemblances avec celle de HAO.
(1) Cf. Rapports de Croisières BRISANTS, "N.O. CORIOLIS" •
.. ./ .
TABLEAU 2
17
TENEURS EN CHLOROPHYLLE POUR DEUX STATIONS INTE
RIEURES AU LAGON DE HAO - A ET B - ET UNE STATION
EXTERIEURE C.
Station A cl El mg/m 3 cl b mg/m 3 cl c mg/m 3
2 m 0,138 0,036 0,120
15 m 0,149 0,26 0,96
25 m 0,133 0,34 0,139
Station B
3 m 0,105 0,141 0,117
20 m 0,143 0,32 0,123
35 m 0,142 0,32 0,086
Station C
0 m 0,038 0,020 0,043
25 m 0,038 0,022 0,059
50 m 0,046 0,034 0,059
... / .
18
2 - METHODOLOGIE.
2.1. ZOOPLANCTON EXTERIEUR.
Pour l'étude du plancton des abords extérieurs le
dragueur de la marine nationale "La P2limpolaise" était utilisé
pour les prélèvements. Sa vitesse minimum très élevée - 9 noeuds -
n'a rendu possible que des traits verticaux autour du lagon à
environ mille du récif de 0 à 50 mètres et de 0 à 300 mètres
de nuit et de jour pour recueillir le maximum d'organismes sus
ceptibles de sortir ou de rentrer dGns le lagon. Il était utilisé
un filet de 1 mètre, maille 2 (1) gréé d'un flowmeter T.S.K. et
lesté d'une gueuse de 30 kgs pour assurer une dGscente bien
verticale.
2.2. PLANCTON DU LAGON.
Une baleinière de récif de 18 pieds munie d'un 40 CV
hors bord et gréée d'un treuil à main WARLUZEL était le seul
bateau disponible au moment de l'étude. Il était impossible dans
ces conditions de faire des traits horizontaux ou obliques, la
vitesse du bateau étant trop sujette à variation et le treuil
beaucoup trop faible pour manoeuvrer le filet bateau en marche.
(1) Cote de la maille 0,366 mm.
... / .
19
Aussi le bateau stoppé, il n été procédé à 2 traits ver
ticaux par station. La profondour était mesurée par un sondeur
enregistreur. Lo filet utilisé était un filot de 50 cm maille 2
gréé d'un flowmeter T.S.K. et lesté d'un plomb. Il était descendu
jusqu'au fond et remonté lentement explor3nt ainsi toute la couche
d'eau. Entre chaque station un court trait de surface était fait
en filant 20 mètres de c~ble, le filet n'étant pas lesté et la
vitesse du bateau de l'ordre de 2 noeuds.
Une station de 24 heures a Gté suivie en un point du lagon.
Toutes les trois heures il était procédé à trois traits verticaux
respectivement fond surface, 20 mètros surface, et 10 mètros sur
face avec un filet de 1 mètre maille 2.
2.3. CRITIQUES DE LA mETHODOLOGIE.
Les plus grandes critiques que l'on puisse faire à l'emploi
des traits verticaux sont
- Les courtes durées des traits qui rendent primordial l'éventuel
passago du filet dans un essaim,
- La perturbation importante apportée par le c~b18 dans la colon
ne d'eau explorée.
Dans le cas d'une étude de microdistribution la première
critique perd de Bon importance d'autant plus que les observations
en plongée ne semblent pas montrer l'existence d'essaims très
... 1.
20
denses conduisant plutet à penser à une répartition assez homo
gène sauf pour les larves de certainos espècos de poissons qui
sont rassemblées par bancs dans los mnfractuosités des p~tés de
coraux.
D'autre part si la perturbation par le câble peut ~tre
très forte pour les organismes bon nageurs, il n'en est pas de
même pour les méduses, Chétognathes, Copépodes et autres cons
tituants typiquement planctoniques du lagon d'autant plus que
le filet avait un grand diamètre en comparaison de leur taille.
Par contre le gros avantage d2. cette méthode est d'é
chantillonner toute la couche d'eau du fond jusqu'à la surface,
le double prélèvement à chaque station permet de pallier d'éven
tuelles concentrations en essaims. En outro, 10 problème du
colmatage ne se pose pas sur des traits aussi courts.
Le choix du filet de 50 cm seul disponible, a été jus
tifié à postériori par la récolte d'un nombre suffisant d'indi
vidus des espèces prédominantes.
2.4. STATIONS EFFECTUEES.
2.4.1. Extérieur du lagon (cf. fig. 7 et annexe 1 et 2)
Les stations ont été faites du 10 au 12 avril et se
répartissent ainsi : 44 stations comprenant 20 traits de 300
mètres à la surface et 41 traits de 50 mètres à la surface •
.../ .
21
A l'emplacement des stations les fonds V8riaiont entre 400 et
2 400 mètres.
Intérieur du lagon (cf. fig. 8 et annexes 3,4 et 5),
Le lagon a été couvert par 59 stations comprenant deux
traits verticaux fond-surface et p~r 36 traits horizontaux de
surfaco. Les 8 premières stations, en vue d'apprécier la biomasse,
ont été faites avec un filet de 1 mètre, les Butres avec un fildt
de 50 cm. Toutes ont eu lieu de jour.
2.5. TRI DU mATERIEL.
Pour tous les prélèvements le planct~n 8 été séparé
en deux fractions: une fraction dite "grosse" correspondant ~
ce qui restait sur un tamis de maille ~~~ (1) et une firaction
dite "fine" correspondant ~ la partie passant à travers le tamis
de maille ~~~ et restant sur un tamis de maille 2.
La fraction grosse des st~tions int6rioures a été triée
et séparée en ses différents constituants; la fraction fine
pour des raisons d'abondance du matériel et de temps d'étude res-
treint n'a pas été séparée effectivement en ses différents grou-
pes mais simplement dénombrée sous le binoculaire (2).
(1) Cote do la maille 1,024 mm.
(2) On utilisait une collule rectangulaire en "Altuglass", trèsallongée dont la largeur correspondait au grossissement choisidu bin~sulaire permettant ainsi un comptage tr~s rapide, unassistant notant au fur et à mesure les organismes annoncéspar le trieur. .. '/'
22
Pour les mêmes rClisons la fraction "finc.:" du plancton
extérieur a ~té trait~e pareillement sur des sous-échantillons
allant de 1/2 jusqu'à 1/8 pour les stations les plus riches. Le
sous échantillonnage est toujours criticable, mais si le nombre
d'individus est grand dans le sous-échAntillon ~t que les fractions
sont de l'ordre de 1/4 à 1/8, les erreurs sont négligeables. Pour
les groupes peu représentés cette méthode est évidemment beaucoup
plus sujette à causer des erreurs importantos.
Les déterminations au niveau sp8ciquo ont ét8 faites au
laboratoire océanographique du Centre O.R.S.T.O.m. de NOUmEA
- pour les Méduses par Mr. REPELIN,R.
- pour les Copépodes par Mr. GUEREDRAT, J.A.
- pour les Euphausiues par Mr. ROGER, C.
- pour les Chétognathes par Mr. MICHEL, A.
3 - DISTRIBUTION DU ZOOPLANCTON.
Les populations planctoniques rencontrées à proximité
d'une terre se composent de deux fractions bion distinctes, une
fraction holoplanctonique - organismes passant toute leur vie
à l'état planctonique -, et une fraction méroplanctonique - orga
nismes dont seuls les stades larvairos sont à l'état planctonique •
.../ .
23
Dans le cas d'un atoll o~ 18 vie est extrêmement riche
et diversifiée, la fraction méroplanctonique va être un facteur
déterminant de l'équilibre général pouv~nt notamment servir de
nourriture à l'holoplancton. Cette importance est directement en
relation avec la production des larves, principalement par les
invertébrés, et sa composition saisonnière sera sujette à de
grandes variations qualitatives et quantitatives (1), alors que
l'holoplancton doit rester beaucoup plus stable, tout au moins
quali tativ8ment.
D'autre part si les conditions de température et de sali
nité sont assez voisines à l'intérieur ot à l'extérieur des lagons,
les facteurs luminosité, courant, influence du fond, sont eux
très différents. L'rn peut donc s'attendre à trouver des populations
holoplanctoniques distinctes surtout dans 110 C,lS du lagon de
mururoa o~ les communications aVGC l'extériuur sont assez res-
treintes.
3. 1 • ZOOPLANCTON EXTERIEUR.
Lors des croisières "ATOLL" ot "BRISArnS" du N.O. CORIOLIS
la zone des Tuamotu a fait l'objot d'una étudo sur les productions
primaires, secondaires et tertiaires. Dos résultats détaillés
(1) Cette étude de brève durée ne pout donner aucune indication
sur ces variations.
... / .
24
c.ncernant la couche 0-1 000 mètres ont étû donnés (1). Les prin
cipales caractéristiquGs è retenir sont
faible toneur en phytoplancton avec maximum profond entre 125
et 175 mètres,
- pauvreté en zooplancton et micronecton.
Ces conclusions sont en accord avec l'idée générale
d'eaux tropicales biologiquement assez pauvres.
Les traits à l'extérieur du lagon ont donc été faits
dans le but de déterminer les échanges au nive8u planctonique entre
les eaux du large et les e3UX du lagon, et pour juger de l'impor
tance de la partie méroplanctonique a proximité d'un atoll. Il
a paru suffisant ~~ se limiter à l'étude de la coucho 0-50
mètres correspondant à la profondeur maximum du lagon, d'autant plus
que le seuil de la passe n'excède pas 8 mètres.
Toutefois un certain nombre de traits ont été faits
jusqu'è 300 mètres. Tenant compta de 13 migr2tion verticale très
importante de certains groupes les traits ont été exécutés de nuit
et de jour afin du recueillir le maximum d'organismes présents
dans la couche superficielle à un moment ou à un autre. Les sta
tions voisines de la passe et des p18tiers submergés ont été res
sérées car si tué~ sur les seulus voios d'échanges possibles.
(1) Cf. Résultats des croisièr8s "ATOLL" Gt "8RISA~JTS" du N.O.
CORIOLIS, Centre O.R.S.T.O.m. de NOUmEA, 1965 •
.../ .
25
Des cartes de répartition ont été dressées pour les dif
férents groupes et 6 zones ont étG délimitjes autour du lagon
(voir fig. 8)
- les zones A, B, C représentatives du plancton typiquement ex-
térieur. Traits de nuit.
- la zone D située au voisinage du grand platier sud-ouest. Traits
de Jour.
- la zone E à proximité de la passe. Traits de jour.
- la zone F située plus au large. Traits de nuit.
Dans chaque carte et pour chaquo zone 12s moyennes ont
été établies. Tous les résultats sont exprim8s sn nombre d'orga
nismes par mètre cube : pour certains group2s cette méthode est
très criticable C~L la répartition est loin d'être homogène
dans la couche considérée, mais elle s8mbl~ 13 seule permettant
de comparer jplancton extérieur et intérieur.
3.1.1. Plancton de la couche 0-50 mètres (cf. tableau 3).
3.1.1.1. Holoplancton.
- Une partie des groupes holoplanctoniquos ne présente pas pour
les espèces intéressées une migration verticale importante, les
moyennes des traits de jour et de nuit étant sensiblement les
mêmes. Ce sont:
... / .
26
a) Siphonophores (cf. fig. 11),répartition homogène. Plu
sieurs espèces appartenant toutes au sous-ordre dus Calycophores,
représentées par des cloches natatoires et des eudoxies.
b) Cténophores (cf. fig. 12), groupe très peu représenté
sauf dans la zone E où l'on trouve une seule espèco du genre
Hormiphora.
c) Chétognathes (cf. fig. 13), r8p8rtition très homogène.
La zone E avec ses 2,2/m3 montre nettement l'influence de la
passe, la moyenne extérieure n'étant que de l'ordre do D,651m 3 •
Plusieurs espèces parmi lesquelles on a d8terminé :
- Sagitta ~.Krohn
- Sagitta hoxoptor~.d'Orbigny
- Sagitta enflata. Grassi
- Saqitta oceania • Gray
d) Appendiculaires (cf. fig. 14), groupe peu représenté mais
par plusieurs espèces.
e) Salpes et Dolioles (cf. fig. 15), répartition assez homo
gène avec un maximum dans la zone F. Les espèces représentées
sont toutes de petite taille.
f) Amphipodes (cf. fig. 16), répartition avec maximum
dans la zone C. Plusieurs espèces.
. . ·1.
27
- D'autres groupes au contraire pr~sant8nt une migration verti
cale diurne importante et les moyennes dus tr8its de jour et de
nuit sont très différentes:
a) Ptéropodes (cf. fig. 17), répartition homogène de nuit
avec une moyenne dG 0,25 contre 0,024 de jour soit dix fois plus.
Au moins deux espècos.
b) Euphausides (cf. fig. 18), migration verticale très im
portante; les traits de jour no colluctont que quœlques spécimens
alors que les traits de nuit te~ramènent tous: la moyenne des
traits de jour est de 0,15 contre 0,47 de nuit, soit quarante
fois moins. La montée ne se fait qu'à la nuit tombée.
Les espèces rencontrées sont les suivantes
- StYlochei~Jn carinatum. G.D. Sars; la plus abondante.
- Stylocheiron abbreviatum. G.D. Sars.
~tyloch8iron insulare. G.D. Sars
- Stylocheiron longicorne. G.D. Sars
- Stylocheiron suhmii. G.O. Sars
- Euphausia brovis. Hansen
- Nematoscelis tenella. C.O. S2rs
- Thysanopoda obtusifrons. G.D. Sars
- Thysanopoda aegualis. Hansen
... /.
28
c) CopupodoR (cf. fig. 19), rép8rtition assez homogène avec
une moyenne pour les traits de nuit de 17,9 par m3 • La migration
vorticale est très importante et prend plGce avant même le coucher
du soleil, les derniers traits de jour ét8nt voisins de l'ordre
de grandeur des tr~its de nuit.
Espèces rencontrées
- Canthocalanus pauper. (Giesbrecht)
- Undinula vulgaris. Dana
- Euchirella brevis • Sars
- Undeuchaeta plumosa. Lubbock
- Euchaeta sp.
- Scolecithrix danae. Lubbock
- Pleuromamma sp.
- Lucientia Plavicornis. Claus
- Heterorhabdus sp.
Haloptilus spiniceps. Giesbrecht
- Haloptilus sp.
- Candacia oethiopica. Dana
- Candacia sp.
Labidocera sp.
- Acartia hamata.mori
- Dithona plumifera. Baud
- Dithona sstigera. Dana
- Dithona sp.
... / .
TABLEAU 3
29
COUCHE 0-50 mETRES • NOm[RE D'ORGANISmES
PAR m3 DANS LES ZONES EXTERIEURES.
~A 8 C D E F
GROUPES Traits de nuit Traits de jour Traits
HOLOPLANCTDNIQUESde
nuit
Siphonophores 0,30 0,60 1 , 00 0,58 0,45 0,83
Cténophores 0,00 0,00 0,004 0,07 0,22 0,01
Chétognathes 0,57 0,55 0,90 0,80 2,20 1 ,27
Ptéropodes 0,35 0, 13 0,25 0,04 0,02 0,34
Copépodes 19,00 13,70 21 ,30 15,00 8,00 23,10
Amphipodes 0, 14 0,15 0,55 0,22 0,05 0,15
Euphausides 0,74 0,14 0,27 0,02 0,01 0,63
Appendiculaires 0,02 0, 16 0, 10 0,22 0,05 0, 13
Salpes et Dolioles 0,32 0,06 0,16 0,20 0,33 0,32
TOTAL 21 ,44 19,49 24,52 17 ,15 9,33 26,76
mEROPLANCToNIQUES
méduses 0,08 0,04 0,02 0,12 0,09 0,06
Larves d'Annelides 0,51 0,12 0,17 0,48 0,26 0,34
Larves de mollusques 0,26 0,15 0, 19 0,14 0,28 0,44
Larves de Crustacés 2,00 1 ,58 2,40 2,40 6,02 3,63
Zoes et ftlegalops 0,07 0,08 0,09 0, 12 0,30 0,09
Oeufs de Poissons 0, 14 0,08 0,12 0, 1'1 0,28 0,16
Larves de Poissons 0, 14 0,12 0,16 m,03 0,24 0,29
TOTAL 3,20 2,21 3,15 3,40 7,47 5,01
30
Parmi toutes ces espèces aucune ne prédomine réellement
et elles sont diversement représentées suivant les stations.
Certains groupes ne sont représentés que par quelques
spécimens, ce sont: Cé_p.halop.des, .Hétérnpcdes, Isopllde~, Pyrnen
!JIQ S.'
A certaines stations des Helobathes ont été capturés en
surface.
3.1.1.2. méroplancton.
Il est le plus sujet à des variations importantes et
dépend étroitement des cycles saisonniers de production larvaire
des invertébrés benthiques du lagon. La vue que nous pouvons avoir
ici est donc une vue très particulière ne reflétant qu'une époque
bien précise.
a) méduses (cf. fig. 20), répartition homogène autour de
l'atoll. L'espèce Rhop~.nema velatum est océanique et relève
donc de l'holoplancton, les deux autres, Pelagia noctiluca et
Cirrholovenia polynema sont néritiques avec polype fixé et ap
partiennent bien au méroplancton.
b) Larves d'Annelides (cf. fig. 21). Boaucoup d'Annelides
fixées ou libres vivent dans le récif corallien ; on trouve donc
leurs larves réparties d'une manière assez homogène autour de
l'atoll; elles ne montrent apparemment pas de grandes variations
nycthémérales.
... / .
31
c) Larves de mollusgues (cf. fig. 22). Elles représentent de
nombreuses espèces correspondantes aux adultes du récif, en par
ticulier beaucoup de larves de bivalves au stade prodisoconque.
d) ostracodes (cf. fig. 23), répartition homogène de nuit,
très faiblement représentés de jour. Au moins deux espèces.
e) Larves de Crustacés divers (cf. fig. 24). Ce groupe très
hétérogène dans sa composition puisqu'il englobe des larves de
crustacés benthiques divers et de crustacés planctoniques a néan
moins une répartition homogène avec maximum dans la zone E.
f) Zoes et megalops (cf. fig. 25). Les Crustacés décapodes
Brachyoures sont très nombreux dans l'atoll, leurs larves sont
réparties uniformément autour du récif avec toujours un maximum
dans la zone E. Pas de variation nycthémérale apparente. On trouve
en grande majorité Jes Zoes, ce qui laisse ontrevoir une préféren
ce de ce stade pour les eaux superficielles.
g) Larves d'Echinodermes (cf. fig. 26),très peu représen
tées à l'extérieur.
h) Oeufs de Poissons (cf. fig. 27), répartition très homo
gène. Ils ne présentent pas de migration vorticale étant des flot
teurs puroment passifs : maximum dans la zone E.
i) Larves de Poissons (cf. fig. 28). Nous abordons là une
catégorie d'organismes qui ne sont plus complètement planctoniques
... / .
32
la répartition est relativement homogène, pourtant certains traits
permettent de déceler des concentrations on ossaims très denses.
A la station nO 22 nous avons trouvé une moyenne de 12,68 par
m3 correspondant sans doute au passage du filet dans un essaim
de larvos toutes de la même Gspsce. La plupart sont issues de
poissons récifaux.
3.1.1.3. Biomasses.
Les biomasses totales rapportées au mètro oube d'eau
(cf. fig. 29) ne montrent pas de différence considérable entre
les zones où les traits ont été faits de nuit et les zones où les
traits ont été faits de jour. Les variations sont de 1 à 2 pour
les zones A, B, C, E, la zone B présentant un minimum relatif.
Les valeurs de la biomasse moins importantes auxquelles on pou
vait s'attendre pour les traits de jour sont majorées en partie
par l'apport dos organismes sortant du lagon.
La notion de biomasse sur des traits aussi courts est
très sujette à caution car il suffit de la présence dans le fi
let d'un seul organisme de taille très différente des autres
(Cép.balopo&~, .~_c!D!-e qe..~~o~ato.ood~ , Caride, etc •.• ) pour que
la valeur trouvée ne soit pas comparable à celle des stations
voisines où ces prises accidentolles n'ont pas eu lieu. La moyen
ne pour les zones où les traits ont été faits de nuit est de
27,97 pour 21,38 pour les zones où ils ont été faits de jour •
.../ .
33
3.1.1.4. Synthèse.
Pour la couche 0-50 mètros nous trouvons donc un planc
ton bien diversifié où tous los groupes sont représentés par
plusieurs espèces et où le nombre d'individus dG chaque espècB
n'est jamais particulièrement abondant. Certains groupos présen
tent des variations nycthémérales importantes. En général, la
répartition est très homogène autour de l'atoll. La zona E
montre un maximum pour les Cténophores, los rhétoan~thes, les
Zoes, los Larves de Cru~tas:é~ et les Oeufs de Pois~.0.Ds, laissant
ainsi préjuger de l'influence du lagon.
3.1.2. Couche 0-300 mètres.
Cette couche a été étudiée du seul point de vue de la
biomasse. P~ur les 20 traits effectués le nombre moyen d'organis
mes par m3 est de 12,6 et de 9,1 s8u18m~nt pour la couche 50-
300 mètres (1). Si on compare oe dernier chiffre à celui obtenu
pour la couche 0-50 mètres de nuit, soit 27,9, le rapport est de
1 à 3 ; ceci indique que la coucha supGrficiolle abrite une po
pulation planctonique trois fois plus importante et justifie à
postériori la profondeur de 50 mètres comme limite do la couche
d'étude de détail.
(1) Obtenu par différence entre IGS résultats de la couche
0-300 mètres et de la couche 0-50 mètres.
... / .
34
:3 .2..~LA.NC!ONlwa DU LAGON •.~ . 7
Par suite des variations do profondeur les longueurs des
traits verticaux, fond-surface, sont inégales; pour les comparer
le nombre d'organismes a été ramoné au m~tra cube d'oau, présumant
ainsi d'une répartition homogène qui, rappelons-le à nouveau, est
loin d'~tre la réalité, mais fournit une expression pratique
d'emploi. Seuls les groupes holoplanctoniques ont été séparés au
niveau de l'espèce, la reconnaissQnce spécifique du méroplancton
étant dans la plupart des cas impossible.
Des cartes de répartition ont été dressées et 18 lagon
subdivisé en 4 zones (cf. fig. g)
- la zone G, partie ouest du lagon, compronant la massa d'eau la
plus importante entourée par une couronne corallienne continue,
- la zone 1 avoisil '3nt la passo,
~ la zone H intermédiaire entra la zono G et l'extrémité du doigt
de gant qui constitue la zone J, ces doux dornières zones étant
sous l'influence directe des apports d'eau par les HDAS et les
platiers.
Les moyennes ont été calculées pour chacuno des zones,
et les résultats consignés dans le tableau 4 (les maximums ont
été soulignés). Il apparaît que la répartition spatiale n'est pas
... / .
35
homogène et que lus diverses espècos ont lour maximum de dévelop
pement dans des zones différentos.
L'holoplancton se répartit ainsi un trois catégories
catégorie ~ maximum dans la zone G, minimum très ma r qu é ou
absence dans les zones l et J,
catégorie ~ maximum dans la zone H, minimum très marqué
dans los zones J et G,
catégorie ~ maximum dans la zone J, minimum très marqué dans
la zone G.
Le méroplancton a une répartition bG~ucoup plus homo
gène, tous les maximums se trouvent dans la zonG G sauf pour
deux groupes : Larves de Crllstacés et Oeufs d8 ...._poissons. mais
ceci peut s'oxpliquer par l'hétérogénéité taxonomique d88 pre
miers et l'absence de tout mouvement propro ch8z los s8conds.
3.2.1. Holoplancton.
a) Cténophores (cf. fig. 12). Co groupe est représenté
par une seule espèce du genre Hormiphora. C8ttü 8spèce semble
assez superficielle ; son maximum so situ8 dans le nord du
lagon et s'étend vers le sud; on ne la trouve pratiquement pas
dans les zones H et J.
... / .
TABLEAU 4 NomBRE D'ORGANISmES PAR m3 DANS LES 4 ZONES
DU LAGON.
36
,
~G H l J
GROUPES
HOLOPLANCTONIQUES
Ctér':DphorC;8 2,05 D,3D 0,98 0,00
Sagitta unflata jeunes 8,74 0,92 2,02 0,00
Sagi tta enflata adultes 21 ,20 3,35 3,36 'c.
Oithona plumifera 2,50 0,20 0,60 0,00
Undinula vulgaris jeunes ~ 4,14 0,66 2,07
Undinula vulgaris adultes 2,80 ~ 0,50 0,92
Canthocalanus pauper 3,87 hê2 1, 08 1,25
Appendiculaires 1 , 10 19 • 10 0,60 0,27
Sagitta oceania 0,70 4,30 1,20 Il,20
Acartia hamata 0,00 3,07 0,00 423,20
TOTAL 50,44 48,68 Il,00 438,91
mEROPLANCTONIQUES
méduses ~ 0,10 0,70 0,00
Larves da Crustacés 6,69 7,30 Il ,20 3,37
Larves d'Annelidos ~ ç 0,12 0,00t..
Larves de mollusques l.z..§.§. 0, Il 0, (.8 0,00
Z08S et rnegalops ~ 0,27 0,46 0,00
LarvGs d'Echinodermes 2.L..U. ~0,00 0,00
Larves de Poissons 0,4 t• 0,28 0,28 0,10
Oeufs de Poissons 0,35 0,40 3,06 0,00
TOTAL 12,84 8, t~6 16,30 3,47
37
b) Chétognathes (cf. fig. 30, 31, 32). Co groupe comprend
dans 10 lagon deux espèces: Sagitta oce3nla et Sagitta enflata.
Leurs distributions sont très différentes ut montrent bien que
dus variations si faibles scient-elles dos conditions écologiques
peuvdnt ~tre cependant primordialds pour la répartition de deux
espèces d'un m~mo groupa.
Sagitta enflata connaît son maximum dans la partie est
du lagon, décroît très nettement vers la passe et deviont pres-
que absente dos zones l et J. Sagitta ocoania a une distribution
symétrique, maximum dans loset
H et J~pr6sent8 une extension
vers l'ost le long de la cota sud. Or la seule différence entre
les zones G et J est l'apport d'o2ux océaniques très oxyg8nées
par les HDA5 et les platiors du sud-ouest. On pout donc penser
que C'p.st ce facteur qui influenco directum8nt la répartition des
doux espèces. Sagitta enflata a ét8 divisé en deux catégories
de taille, les cartes de répartition no montrent pas de différen-
ce appréciable ent e les positions dos jeunes et des adultes à
part une légère tendance dos jeun0s à ôtro rassemblés dans la
partie est, relativement à l'abri des vents dominants. Il est
donc vraisemblable qu'il n'y a pas de zone de reproduction pri-
vilégiée.
c) Appendiculaires : Ils sont roprésentés par doux espèces
non identifiées dont l'une prédomine 12rgoment, représentant pres-
que la totalité du groupe. Leur répartition ost identique à celle
... / .
38
do S2gitta oceania avec toutefois le maximum situé plus à l'ouest
dans lmais .la zone toujours uno extension vers l'est le long de la
cote sud. Une station très riche dans 13 partie nord produit un
deuxième maximum qui pout n'~tre qu'un offet d'échantillonnage.
d) Copépodes: CG groupn ost représenté dans 10 lagon pra-
tiquement par 4 espèces.
Undinula vulgaris (cf. fig. 33 et 34) est l'espèce pré-
dominanto. Les cartes donnant les répartitions on doux catégories
do taille montrent quo le maximum des adultes est au sud do la
zone H avec une extension très importante vors l'ost 10 long du
récif jusqu'au fond du lagon ot une autre extonsion vors le nord.
Pour les Undinula de taille infériGuro on trouve 3 maximums re-
latifs, l'un correspondant au maximum dos adultes ct los doux
autres de la même importance, l'un dans 12 partie ost-sud-est et
l'autre dans la partie nord. Cotto distribution peut s'expliquer
par l'existence d'une aire de reproduction dans la zone H. Les
nauplii seraient onsuite entraînés vers la partie ost ut la par-
tie nord où ils poursuivraient leur développoment dans des eaux
plus calmes pour revenir plus tard dans l~ zone H.
Canthocalamus pauper (cf. fig. 35) montre la même répar-
tition que pour Undinula vulgaris avec un maximum dAns la zone
H et deux maximums relatifs, l'un au sud-est, l'autre au nord
do la zone G.
... / .
39
Oithona plumiferê (cf. fig. 36). Cetto espèce présente
deux maximums dans 18 partie sud-ost bt nord du lagon mais ne
figure pratiquement pas dans les zones H et J.
Acartia hamata (cf. fig. 37). La distribution est in-
verso des précédentes ; le maximum se trouve dans la zone
J et l'espèce n'est pas du tout représentée dans le roste du
lagon.
On trouve quelques représontants d'autres espèces mais
en nombre pratiquement négligeable des genros Oncea et Coryceus.
e) Amphipodes: ils sont très pou roprésentés dans le
lagon, et on rencontre uno seulo espèce du genre 8rachycelus.
3.2.2. Méroplancton.
Pour le méroplancton los distributions sont beaucoup
plus difficiles à analyser, los adultes étant suscoptibles de
so trouver sur trute la périphérie do l'atoll. On observe
cependant des maximum dans la zone G dOs probablemont à des
phénomènes d'accumulation; ceci ost très net chaz les Larves
~e Mollusques et d'Annel~de~. Dans d'autres cas la répartition
semble homogène sur toute l'étendue du lagon (Larves de Crabes,
d'Echinodermes et de Poissons).
Los Larves de Crustacés (cf. fig. 24) ont leur maxi
mum à peu près au centre du lagon. Quand aux Oeufs de Poissons
leur maximum se situe dans la zone 1.... / .
40
Les méduses (cf. fig. 11) présontont un cos particulier
ce groupe ost représenté par 7 ospècGS :
Podocoryne ocollata.
Amphinema rugosum.
morga violacoa.
Laodicea undulata.
Cirrholovenia polynema.
AeqUOro8 macrodactyla.
Cephea octostyla.
Toutes ces espèces sont néritiques ut possèdent des
polypes fixés, ce qui justifie leur place dans 10 méroplancton.
Leur maximum se situe dans la partia nord do 13 zono G et le
minimum est très marqué dans la zone J.
Aequora macrodactyla paraît nettoment prédominante,
répandue surtout dans la couche 0-10 mètres : de nombreux spé
cimens se présentent en état do multiplication par schizogonie.
Il semble se produire dans los eaux du lagon un cycle
dos espèces prédominantes. Il nous a été rapporté qu'à plusieurs
reprisos et nGtamment en décembre 1965, l'espèce Linuche unguicu
lata est apparue en énorme quantité à tel point quo les eaux
avaient pris une couleur marron et quo do grandes traînées dues
à la concentration s'observaient en surface. Les jounes médusoides
... / .
41
en temps normal sont r8j8t~8 à l'axtériour par le jeu
des courants engendrés par le vont. Sous des conditions
météorologiques accidentelles réduisant les échanges Dcéan
lagon, ils étaiGnt restés probablement à l'intérieur, d'où
cette floraison extraordinaire. Il est à noter que cette ac
cumulation disparut très vite confirmant ainsi la possibilité
d'une évacuation rapide dos eaux de surface. Ces phénomènes
n'ayant pas ou lieu au moment du l'étude et la dernière
Gbservation n'ayant pas été datée précisément il n'a pas été
possible de tenter de la mettra on corrélation avec le8
conditions météorologiques.
3.2.3. Traits do surface à l'intérieur du lagon.
Pendant les traits, 10 haut du filet affleurant la
surface, s8uls les 50 premiers centimètres ont été échantil
lonnés. Les résultats sont aussi donnés en nombre d'organismes
par mètre cube d'eau.
Le tableau 5 classe les groupes et espèces d'après
10 rapport: nombre d'organism0s par mètre cube d'eau de
surface sur no~bre d'organismes par mètrs cube d'eau de
toute la couche. Le plancton SB répartit ainsi en trois caté
gories :
... / .
42
- organism8s présents dans cotte caucho à dos concentrations très
faibles donc préférenti811es des Baux subsuoerficiellos.
- organismes plus concentrés dans catto couche qua dans les oaux
sous-jacentes, Larvee de Stomatopodas, Larves et Oaufs da Poissons.
- organismes rencontrés uniquement dans cette couche, Lucifer sp.
Globigêrinas.
En outre, on trouve occasionnellement dans la couche de
surface des organismes que l'on avait trouv6sà l'oxtérieur.
TABLEAU 5 comPARAISON DES TRAITS DE SURFACE ET DES TRAITS
FOND-SURFACE.
- .1 - - L -Nombr8 Nombre Rapport
GROUPES d'organismos d'org8nism8s 1par hl 3 par m3 -
surface fond-surface 2
Acartia hamata 3,22 127,7 0,02
Larves de Crust8c8~ 0,27 7,00 0,04
Undinula vulgaris U,45 10,60 0,04
méduses 0,06 0,70 0,08
Canthocalanus p3~por 0,35 3,90 0,09
Larves d'Annelides 0,04 0,36 0, 11
Larves d'Echinodermes 0,01 0,09 0, 11
Appendiculaires 0,67 4,80 0,14
Oithona plumiferrJ 0,25 1 ,78 0,14
... / .
TABLEAU 5 (suite)
43
comPARAISON DES TRAITS DE SURFACE ET DES
TRAITS FOND-SURFACE.
- 1 - -7 =Nombre Nombre Rapport
GROUPES d'org"nismos d'organismes 1par m3 par Ili 3 '2surface fond-surface
Larves dG Poissons 0,05 0,34 0, 15
Larvl:Js de lYlollusques 0,13 0,65 0,20
S21gittêl onflata 5,01 20,70 0,24
Sagitta oceania 0,59 2,30 0,25
Ctenophores 0,45 1 ,43 0,31
Larves cio Stomatopodos 0,12 0,09 1 ,33
Oeufs de Poissons 2,12 0,62 3,41
Zoes et lYlegalops 2,98 0,68 4,38
Lucifer sp. 1,53 t. .,0
Globigérines 0,14 C. 0:-''-
3.2.4. Station de 24 heures.
La station au point A du lcgon suivie durant 24 heures
n'a été 8xploitabte que pour 188 traits 0-10 mètres, les traits
plus profonds donnant des résultats très hétérogènes en raison
de la m~thodologie employée. En effet, 18s conditions météorolo-
giqu8s do la dernière quinzaine du mois d'avril ont été très
mauvaises, rendant difficile la manipulation du filet dû 1 mètre
sur une petite embarcation. Néanmoins, 18s variations les plus
intérossantes è suivre concernent la coucha suoerfici811e où
... / .
44
los courants sont les plus forts. La figure 39 donne la composi
tion de cette couche toutGS les trois heures pour les groupes
pr~sentant des variations. Les pics S8 situent tous entre 18h00
ot 24h00 avec un maximum très net pour los Canthocalanus peuper
et les Undinula vulgaris jeunes à 18h00 c'est-à-dire au coucher
du soleil. Le minimum se situe à midi pour tous 188 groupes. Les
autres groupes non figuras ne présontent pas db variation nyc
thémérale apparenta.
Il faut noter qu'à des profondeurs faibles comme celles
du lagon, les changements de luminosité dus aux nuages et à la
présence ou à l'absence de lune doivont influor considérablement
la variation diurne.
3.2.5. Biomasse (cf. tableau 6).
Pour les 8 stations du lagon effectuées avec le filet
de 1 mètre, les biomasses des diff~rcnts groupes ont été cal
culéos et ramenées au m3 d'oau : los m~dU8e8 et Chéto9nathes
en forment la part la plus importante.
La moyenne gén8rale pour los 8 stations est do 415
mg/m 3 soit 13 fois plus quo la moyonne dus stations extérieures
do nuit pour la couche 0-50 mètres.
... /.
TABLEAU 6
45
BIOMASSES DE 8 STATIONS DU LACON mc/m 3 - FILET 1 METRE ~
~Croupe nO 52 nO 53 nO 54 nO 55 nO 56 nO 57 nO 58 nO 59
médus8s 197 101 41 67 673 562 117 250
Ctenophores 5 4
Chétognathes 27 92 126 126 99 76 219 163
Copépodes 46 7 14 19 8 8 5 6
Larvos de8 4 3,5 3 2 1 3 2
Crustacés
Larves de0 0,6 1 2 1 2 2 1
Poissons
Reste 15 20 21 33 40 49 49
TOTAL 298 228,6 206,5} 250 753 689 395 471
3.2.6. Synthèse sur 10 plancton du lagon.
Le plancton du lagon présonte donc los caractéristiques
suivélnt8s :
- holoplancton représenté par un petit nombre d'espèces compre-
nant un nombre important d'individus.
- méroplancton très diversifié, rGprésontatif des groupes d'in-
vortébrésliés à la couronne récifalo.
- les répartitions surtout pour l'holoplancton ne sont pas le fait
du hasard, mais permettent de distinguor 4 zones : une zone
... / .
46
de mélange où se fait sontir l'influence de la marée et 3 zones
correspondant chacune à l'épanouissement de certaines espèces.
La seule différence Hntro ces trois dornières zones se
trouve dans l'apport d'Gaux oCdaniqu8s, important pour les zones
H et J, nu l pour la zone G. Ces eaux agiraient par leur
suroxygénation due au d6ferlemont sur 10 récif et individualise
raient trois populations :
- l'une demandant une oxygénation très forte et un renouvellement
de l'eau fréquent (Acartia hamata et Sagitta oceania),
une autre préférant des oaux plus stagnantes et moins oxygé
nées (Méduses, Sagitta enflata; Ct~nophor88, Dithona plumifera
et Undinula vulgaris jeunes),
- la troisième ayant des besoins intermédiaires (Undinula
vu l gar is adultes, Ca nt hoc ale nu s p2JU pe r et ,A ppandïculail"Q.J .
la couche de surface abrite quelques organismes venus de l'ex
térieur et unu fa'~,le propre on plus de la faune ordinaire des
eaux subsuperficielles.
la station de 24 heures montre quo la plupart dos organismes
holoplanctoniques du lagon ont une migration verticale diurne
importante susceptible do los faire pénétrer pond3nt une partie
de la nuit dans le couche do surface.
... / .
4 comPARAISON ZOOPLANCTON EXTERIEUR ET INTERIEUR.=---------------------------------------------
La population méroplanctoniquo du lagon est, au point de
vue qualitative, tout à fait comparable à celle de l'extérieur
il Y a par contra des différences quantitatives notables dues à
une donsité plus importante des invertôbrés 6 l'intérieur de
l'atoll et è d8s chances de dispersion plus gr3ndes de leurs l~r-
vos à l'extérieur.
Le tableau 7 reproduit 10 nombre d'organismes par mètre
cube d'eau à l'intérieur et à l'oxtériour. Le rapport entre les
deux densités varie de t à l'infini, parmettant de diviser le
plancton en 3 catégories
1) Catégorie dite océanique, dont les composants n'entrent
qu'accidentellement ou pas du tout dans le lagon : Siphonophore~,
Euphausidaa, Selpe~ et 00110188,
2) Catégorie endémique du lagon, dont los constituants no se
trouvent à l'exLérieur qu'à proximité dos zones d'échanges ou
alors en quantité très faible; c'ust pratiquemont l'ensemble
de tout l'ha.l.plancton du lagon.
3) Catégorie ambivalente, quo l'on trouve aussi bien à l'extérieur
qu'à l'intérieur, comprenant surtout 10 méroplancton, mais
qui ost toujours plus riche à l'intériour.
... / .
48
Qualitativement l'holoplancton du 18gon est représenté
par peu d'espèces riches en individus alors que l'holoplancton
extérieur est très diversifié en espècds moins bien r8présentées.
Quantitativement los biomasses è l'intérieur sont bien
plus importantes qu'à l'extérieur surtout si on note que les com-
paraisons portent sur des traits do nuit à l'extérieur faisant
donc intervenir dans la coucho 0-50 mètres dus organismes qui
appartiennent à dos couches plus profondes.
Le rapport biomasse intériour sur biomasse extérieur est
de 475 sur 24,5, soit environ 17.
TABLEAU 7 NomBRE D'ORGANISmES PAR m3 A L'INTERIEUR ET A L'EX-
TERIEUR DU LAGON.
Nb. moyen d~organismesRapport
par m3 d'oau. m1GROUPES m2lagon Extérieur
lh m2
HoLoPLANCToNIQUCS
Siphonophores ~ 0,67 ~
Ptéropodes 0,00 0,25 tEuphausides ~ 0,47
~
Salpes et Dolioles 0,0 0,21 0,04
Amphipodes (], 1 (] (J,26 0,4
... / .
TABLEAU 7 (suite)
49
NomBRE D'ORGANISmES PAR m3 A L'INTERIEUR ET
A L'EXTERIEUR DU LAGON.
Nb. moyon cl ' 0 r 9 Cl n i S rT1 'J s Rapportpar m3 d'83u.
GROUPES m 1lagon Ext Gr iéwr '"iYiT
ffi1 m2
HOLoPLANCTONIQUES
(suite)
Copépodos 52,50 17,90 2,9
Larvos de Crustacés 7,00 1 , [) Cl 3,5
méduses 0,70 0,05 14,0
Chétognathes 23,00 0,65 35,4
Appendiculair8s 4,80 0,09 53,3
Cténophoros 1,43 t- ~
mEROPLANCTONIQUES
Larvos d'Annelides 0,36 0,26 1 ,4
Larvos dl.) Poissons 0,34 0, 14 2,4
Oeufs de Poissons 0,62 0, 11 5,6
Larves de Crabes 0,69 0,09 7,6
Larves de moll:usr]lJes 1,70 0,21 8,1
Larves d'Echinodormes 0,10 0,0 cA
... / .
50
5 CIRCUITS PLANCTONIQUES A L'INTERIEUR DU LAGON.
La répartition des espèces holoplanctoniqu8s dans le
lagon vient à l'appui du schéma dG circulation généralo admis
dans la première partie. En effet, pour los espèces ayant leur
maximum dans los zones H et J, il apparaît toujours une expansion
vers l'ost qui se subdivise un duux br~nches, l'une courant le
long de la cote sud et l'autre remontant vors le nord. Ceci per-
met d'expliquer la répartition différente des adultes et jeunes
d'Undinula vulgarise Les nauplii sont entraînés par les très
faibles courants de profondeur, plors que des adultes y sont b8~U-
coup moins sensibles et peuvent se maintenir duns les conditions
qu'ils préfèrent. Les jeunes vont donc s'accumuler dans les deux
zones ost et nord. Ces zones d'accumu18tion se retrouvont dans
beaucoup de groupds non superficiels du lagon. Par contre, des
espèces plus suporficielles comme les mdduS8S, las Cténophores
et les ~h~tQgnathes voient leur maximum plus près du centre du
lagon, confirmant le retour dos eaux de surfac8 vors l'ouest
sous l'action des vents dominants. Entre ces deux zones do maxi-
mum, il existe pour presque tous IGS groupas une région de mini-
mum correspondant certainement à une zone morte entre deux cir-
cuits tourbillonnaires. La figure 38 mot en évid8nco une remontée
des Chétognath8~ dans la partia est de la zone C, cc qui maté-
rialise l'upwelling au vent da à la circulation prim~ire •
.../ .
51
~ INTERRELATIONS LAGON-OCEAN.
La grande endemicité du plancton du lagon indique que
les mouvements d'eau entre l'extériQur 0t l'intérieur sont né-
cessairement do faible importance et qu'on particulier les en-
trées d'eau dues à la maréù mont8nt8 doivent ~tr8 à peu près
compenséos par lus sorties dUGS à l~ mBr~o d~sc8ndanto sinon
la possibilité de maintien d'une population planctonique taxo-
nomiquoment stable n'existorait pas.
Ces échanges existent cependant mais no pouvent intéres-
ser que les eaux superficielles puisquo 10 seuil de la passe
n'a quo 8 mètres. Ce sont donc uniquemont los organismes se
trouvant dans cotte mince couche qui seront susceptibles de
s'échanger.
D'après les résultats de 13 station de 24 heures à
l'int6rieur du lagon cette couche Gst, durant la journée, très
pauvre on organismes, ce n'est donc quo pendant la nuit où très
souvent les vents soufflent avec une intensité moindre que les
échanges risqueraient de prendre uno cortaine importance. Or
la circulation primaire comporte une plongue des eaux do sur
face qui emmène une partie des organismus vors les couches plus
profondes et les circulations secondaires sous cortaines condi-
tions forment des circuits clos qui restreignent encore los
éohanges.
... / .
52
Malgré cela des organismes échappant à ces divers cir
cuits vont se trouver dans de l'eau qui va Sl rtir du lagon pous
sée par los vents. A la sortie de la passe ce phénomène est très
marqué car on trouve dos espèces endémiques du lagon en quantité
non négligeable en particulier Undinulü vulgaris et Sagitta
oceania faciles à reconnaître et qui jouent 18 rÔlo d'espèces
indicatricos. La répartition de ces doux espèces dans la zone
E est très hétérogène: pour deux st3tions voisinos , l'espèce
indicatrice était abondante dans l'une et absente dans l'autre,
ce qui conduit à penser que l'écoulomont des eaux de surface du
lagon ne so fait pas en un flot continu mais par veines étroites.
Il n'a pas été possible de mGttre en évidenco dos mou
vements d'eau importants par les platiers sud-ouest. Les traits
effectués à l'extérieur à leu~ voisinage n'ont pas révélé la
présence d'espèces indicatrices du lagon. L'8xtension de l'in
fluence du lagon sur l'extérieur paraît donc assez faible, la
faune do la zone F n'étant pas sensiblement diff8rente de la
faune océanique des zones A, B, C.
L'influence des eaux extérieures sur 10 lagon paraît
~tr8 encore moins importante et n'intérosso qUG la couche de
surface. On trouve en offet des organismos typiquement océaniques
dans los traits de surface à l'intérieur du lagon à proximité
de la passe et des platiors du sud-ouest, confirmant ainsi pour
ces dorniers la prépondérance dos mouvoments d'entrée do l'eau
... / .
53
extérieure. Exceptionnellement on trouvo certains do ces orga-
nismes assez loin dans la zone C, prouvant que la circulation
de surface est elle aussi complexe.
Les échangos d'organismos semblent donc beaucoup plus
nets dans le sens lagon-extériour quo dans l'autre sens, CG qui
s'explique par le régime des courants de surfaco et indique
que la marée ne joue qu'un reIs tout à fait secondaire.
7 COMPARAISON AVEC LE PLANCTON DES ATOLLS DES ILES MARSHALLS.----------------------------------------------------------
Les seuls travaux sur le p13ncton dss lagons ont été
faits par ,JOHNSON, MARTIN, ill., et CILmARTIN à Bikini et dans les
atolls voisins. Les résultats donnés sont exprim6s en nombre
d'organismes par m3 d'eau, mais los méthodes employées étant to-
talemont différentes, les chiffres obtenus no sont pas directu-
ment compa~ab18s ; JOHNSON utilisait doux Clarke Bumpus qu'il
traînait simultanément à 1,80 et à 18 mètres pendant 15 minutes,
alors qU'à mururoa toute la couche d'eau a été échantillonnée
avec un filet beaucoup plus large.
Le tableau 8 compare les résultats dos marshalls à ceux
de mururoa. Il est très difficile d'en tirer des conclusions
• !' • / •
54
car los différun~es études n'ont pas ~t~ faites auX mêmes ~po
ques ; il semble pourtant que pour tous cos atolls on trouve un
plancton particulier dont 10 caractèro d'endémicité ost plus
ou moins marqué suivant que l'atoll B dos communications impor
tantes ou restreintes avec l'Océan. En particulier le plancton
de Bikini d'après les résultats am8ricains ost beaucoup moins
endémique que celui de Mururoa co qui sc manifeste par la pré
sence dans le lagon d'un grand nombre d'espèces océaniques à
des concontrations divorses on trouve au moins 20 Qspèces de
Copépodes à Bikini pour 5 à 6 seulomont à mururoa dont 4 repré
sentent la quasi-totalité de la biomasso du groupo.
Ceci s'expliqua par 18 rGgime dos courants qui Est
plus fort à Bikini, où dos passagos d'eau uxistont du ceté au
vent et où les profondeurs des passes sont plus grandes.
Il faut noter que l'on rotrouvo dans tous cos atolls
è pau près los mêmes Bspèces endémiques comme Undinula vulgaris,
CanthocalBnus paupor, Acartia hamata ut Saqitta onflata •
.' .. / .
TABLEAU 8
55
COMPARAISON AVEC LE PLANCTON DES ATOLLS DES ILES
MARSHALLS.
Mururoa Bikini EniwGtd< RongQ lap Rongerik
Copépodes 52,50 62,34 15,51 49,20 15,84
Larves de Crabes 0,69 3,31 5,92 5,05 2,44
Larvos do Crustacés 7,00 4,41 5,06 13,84 4,78
Chétognathes 23,00 7,47 5,67 5,76 4,03
Appendiculaires 4,80 25,25 1 ,76 26, 18 47,62
Oeufs do Poissons 0,62 1,45 0,90 2,27 0,73
Larvos do Poissons 0,34 0,61 1 , 15 3,64 1,43
8 - CONCLUSIONS.
Plancton du lagon et plancton oxt~ri8ur se révèlent ex-
tr~mement différents dans leur composition qualitative et quanti-
tative.
- huit espèces .. 1 t:ténophore,. 2 Chétogn~~h.es, 4 Copépodes, 1
Appendiculaire-forment la quasi-totalité do l'holoplancton du
lagon alors qu'à l'extériour il comprend do nombreuses espèces •
.../ .
56
- les biomassos ramonées au mètre cube d'cau sont 17 fois plus
élevées dans le lagon: 415 mg contre 24 mg.
- les espècos holoplanctoniquus du lagon présentent un carac-
tèro d'endémioité remarquable ot no so rotrouvent au dehors
en quantité appréciable qu'à proximité dos voies d'échanges.
- les distributions des différents groupes sont homogènes au-
tour do l'atoll alors que dans 10 lagon l'holoplancton so groupo
en trois populations connaissant leur maximum de développement
dans des zones distinctes délimitées probablement par les
apports d'eaux océaniques.
- la distribution verticale subit l'influence des variations
nycthémérales particulièroment importantes et sujettes à
fluctuations en raison dos faiblos profondeurs • la majorité
du plancton restant dans la couche profonde.
- la circulation profondo du lagon Gst très lentu
celle de surface elle est directement en relation avec les
conditions météorologiquus ut pr~s8nte dans 18 détail une
grande complexité duo aux formes dc l'atoll ut à l'influence
du vent ayant soufflé pondant los heures précédentes, la ten
dance moyenne étant toutefois à une sortie de l'eau par la
passe.
- le maintien d'un plancton ondémiquo indiqu0 quo lus échanges
avec l'extérieur sont faibles ou tout au moins inférieurs au
... / .
57
taux dG reproduction. Cos échangos intjrcssünt la couche su-
pnrficiello 0-8 mètres - souil do la passe - et su font sentir
pour les organismes surtout dBns 10 sans lagon-Océan. La zone
proche de la passe su révèle form88 d'un mélange de la faune
8xt0rieure et do la faune du lagon. A l'intériour, on trouve
quelques organismes typiquement océaniques mais seulement dans
les traits de surface.
la comparaison aVGC le plancton d'autres atolls montre que
l'cndémicité est très variable, on relation Bvec les communi
cations extérieures et permet d'avoir une idée sur l'ovolution
du plancton au cours de la vic d'un atoll. Le peuplement est
è l'origino assuré par 10 plancton océBnique.Au fur et è mesure
que les conditions écologiquos évoluont, parallèlement è la
formeture de llatoll, cortgines espèces vont disoaraître, per
mettant l'dpanouissemant du culles qui trouvant alors un milieu
favorable. A la limite, on arrive à un no~br8 d'~s~~ces très
réduit-
Cotte étude effectuée pendant une période da courto du
rée BVGC des moyens souvent inadaptus no permettait pas de réa
liser toutes los opérations souhaitables. Los r6sultats semblent
néanmoins intéressants et lsissent penser qu'une étude biologi
que étalée sur une p8riode dü deux 8ns ut comp18tée par des
observ8tions physico-chimiquüs fr~qu8ntes, fournirait des élé-
m8nts solides pour
trophiques.
la compréhension dus cycles et des rûlations
... / .
• SR
Dans un lagon, le milieu est accessible en tous points
à l'observation et au prélèvemont direct. Toutes les variations
des facteurs physico-chimiques peuvent être facilement suivie~
et on a même la possibilité gr~c8 à la faible circulation de
l'eau d'agir sur les sels minéraux (apport de nitrates, phos
phates, d'oligoéléments).
Un travail a~i conduit fournirait un modèle schéma
tique d'interrelations entre les différentes espèces d'une
population planctonique réduite et pourrait servir de base à
des extrapoltations aux études des populations plus complexes
des eaux océaniques.
•
59
ANNEXE N° 9 - LISTE DES ESPECES RENCONTREES.
Cnidaires.
- Hydroméduses.
Podocoryne ocel12te (Agassiz et maY8r).
Amphinema rugosum (mayer).
ffierga violacea (Agassiz et mayer).
Laodicea undulata (Forbos et Goodsir).
Cirrholovenia polyn~m3.Kr2mp.
Aequora macrodoctyla (Brandt).
Rhopalonema vGlatum.Gegenbaur.
- Scyphoméduses.
Linuche unguiculatQ (Schnartz).
Pelagis noctiluca (Forskal).
Cephea octostylo (Forsksl).
Cténaires.
- Cténophores.
Hormiphora sp.
Chétognathes.
Sagitta 8nflata.Grassi.
Sagitta oceania.Gray.
Sagitta lyra.Krohn.
Sagitta hexaptera. d'Orbigny •
... / .
•
Crustacés.
- Copépodes.
C8nthoc8l~nus paupor (Giesbrecht).
Undinu13 vulg~ris (Dana).
Euchirella brovis.Sars.
Undeuchaeta plumosa (Lubbock).
Euchaeta sp.
Scolecithrix dan38 (Lubbock).
Pleuromamma sp.
Lucienta flavicornis.Claus.
Heterorhabdus sp.
Haloptilus spiniceps (Giesbrecht).
Haloptilus sp. (Giesbrocht).
Candacia oethiopica (Dana).
Candaci3 sp.
Labidocera sp.
Acartis hamats.mori.
Di thons plumi fers. Baird.
Oithona setigera.Dana.
Oithona sp.
Enterpina acutifrons (Dana)
Onces sp.
Sapphirina sp.
CopUla sp.
Coryceus sp •
60
... / .
•
- Euphausides.
Thysanopods obtusifrons.C.O. Sars.
Thysanopod~ aequalis.H3nsen.
Stylocheiron carinatum.C.O. Sars.
Stylocheiron ôbbreviatum.C.Oi Sars.
Stylocheiron suhmii.C.O. Sars.
Stylocheiron insulôrG.
Stylocheiron longicorne.C.D. Sars.
Euphausia brevis.Hanson.
Nemstoscelis tenella.C.O. Sars .
61
•
01
62
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Annexe nO 1 - Stations ext~rieure8 0-50 mètres Filet 1 mètre maille 2 -
r
N° METEOû SURFACEDATE HEURE FONDS €-MK.. ....
STATION FIL( Vent (degrés)(mètres) (mètme Direction Force Neb. MeT(nd t)
1 A 10-4-66 20.30 840 60 300 2 4 2 272 A 21 .00 730 60 300 2 4 2 273 A 22.00 830 60 300 2 4 2 274 A 22.30 900 60 300 2 4 2 275 A 23.15 830 60 310 3 4 2 276 A 23.50 750 60 320 3 4 2 26.97 A 11-4-66 00.50 800 60 310 3 4 2 26.98 A 01.30 850 60 310 3 4 2 279 A 02.20 700 60 020 3 4 2 27
10 A 03.30 800 60 010 3 3 2 2711 A 04.15 720 60 350 3 3 2 26.512 A 05.10 670 60 340 3 3 2 2713 15.15 540 60 315 12 7 2 27.514 15.30 600 60 315 12 7 2 27.515 15.40 400 60 315 10 6 2 27.316 15.55 530 60 315 10 6 2 27.317 16.05 470 60 330 10 6 2 27.318 16.15 800 60 330 11 6 2 27.219 . 16.20 650 60 330 11 6 2 27 .2- ..20 16.30 670 60 330 11 6 2 27 1
21 16.50 440 60 320 10 7 2 2722 17.00 620 60 315 10 7 2 27
;23 17.30 460 60 315 6 6 2 2724 17 .45 570 315 2
,50 8 6 27
25 18.00 550 50 J 310 8 6 2 27 i
26 18.20 550 60 310 8 7 2 27j
27 18.30 540 60 310 8 7 2 27 1
28 20.15 620 60 310 8 6 2 27 i
29 A 20.35 910 60 310 8 7 2 27 i
30 A 21.40 830 60 310 8 7 2 271j
31 22.15 1 000 60 180 8 6 2 27 i
32 22.35 850 60 160 10 7 2 27 ;
33 A 22.50 820 60 150 8 6 2 27 i
34 22.30 1 000 60 150 8 7 2 27 i
35 23.55 610 60 150 8 6 2 27 1
36 A 12-4-66 00.20 1 110 60 150 8 6 2 2737 01 .00 1 820 60 150 8 8 2 27 ,
38 A 01 .15 1 320 60 170 8 8 2 26.539 01 .50 1 080 60 140 10 8 2 26.540 02.10 1 420 60 150 10 8 2 26.5
1
41 02.30 1 060 60 160 10 8 2 26.5 ,
... / .
Annexe nO 2 stations extérieures 0-300 mètres - Filet 1 mètre maille 2-
r
NO METEO 8surfa(DATE HEURE FONDS CABLE
STATION (mètres) FIL{ Vent Neb mer degrél
(mètres) Direction Force(Nde)
42 10 -4-66 17.00 2 420 400 270 8 6 2 27.243 1S.00 2 200 400 270 8 6 2 2744 1S.30 1 SOO 3S0 310 8 6 2 27
1 B 20.40 840 3502 B 21.00 730 3503 B 22.00 830 3504 B 22.50 900 3505 B 23.15 830 3506 B 11-4-66 00.15 750 3507 B 01 .15 800 350 Voir stations correspondantes8 B 01.45 850 350
0,50 mètres9 B 03.15 700 350
10 B 03.45 800 35011 B 04.50 720 35012 B 05.35 670 35029 B 21 .15 910 35030 B 21.55 930 35033 B 23.15 820 35036 B 00.35 1 110 35038 B 13.20 1 320 350
Annexe nO 3 stations du lagon Fonds surface Filet de 50 cm maille 2.
N° DATE HEURE FONDS FLoWMETERMETEO
STATION (mètres) Trait 1 Trait 2 ,.
,1 16-4-66 10.30 22 190 210 Vents N.E. ,2 18-4-66 09.30 30 200 200 Vents secteur E •
,
3 10.00 25 220 220 :
4 10.30 38 320 3205 11.00 28 220 2006 25-4-66 09.00 30 210 230 Vents secteur E.7 09.15 43 330 3108 09.30 45 350 3109 10.00 30 230 220
10 19-4-66 09.00 28 190 19011 09.30 48 350 32012 10.00 38 300 32013 10.30 44 230 25014 11 .00 36 280 25015 11 .10 38 23016 22-4-66 13.30 28 230 230 Vents secteur N.W.17 14.00 32 210 22018 14.30 48 315 28019 20-4-66 09.00 46 320 310 Vents secteur E •20 09.30 46 310 34521 09.45 47 310 28022 10.05 45 300 30023 10.15 15 15024 22-4-66 14.45 32 220 200 Vents N.W.25 15.45 45 310 31026 21-4-66 08.20 45 300 310 Vents secteur E. ;
27 od.55e; 48 300 26028 09.20 43 250 26029 09.40 35 235 230eo 10.00 10 75 100 1
31 22-4-66 15.00 27 190 175 Vents secteur N.W. ,
32 15.30 18 135 13033 28-4-66 09.30 26 165 160 Vents secteur N. E.34 09.45 32 23035 10.00 32 230 .,36 10.30 42 380 35537 11 .05 32 210 20538 11 .35 20 15039 12.05 32 230 220 i
40 12.30 30 230 23041 13.00 20 160 15042 14.15 25 170 170 ,
i43 14.40 30 210 190 1
44 15.10 15.10 25 140 16045 15.40 26 170
Annexe nO 3 Stations du lagon Fonds surface(suite)
Filet de 50 cm maille 2-
N° DATE HEURE FONDSFLOUlffiETER
ffiETEOSTATION (mètres) Trait 1 Trait 2
46 29-4-66 14.30 20 140 135 Vents secteur N.E.47 15.00 25 140 16048 15.20 20 130 15049 29-4-66 10.30 15 130 19050 09.00 24 180 19051 09.30 13 85 100
Annexe n4 4 Stations du lagon Fonds surface Filet de 1 mètre maille
N~
DATE HEURE FONDSSTATION (mètres) Flowmeter METEO
52 12-4-66 08.00 40 250 Vents secteur N.Ul.53 08.10 40 25054 08.20 45 28055 08.30 45 28056 08.50 45 30057 09.00 45 30058 09.15 40 25059 09.30 30 210
Annexe nO 5 Lagon - Traits de surface - Lagon - Filet de 50 cm "aille 2
N° DATE HEURE Flüwmeter v. filtré-m 3STATION
1 3-5-66 11 .45 910 28,132 25-4-66 09.10 1 000 293 09.20 1 340 38,84 09.40 1 150 33,35 19-4-66 09.15 810 23,56 09.45 1 230 35,77 10.25 1 330 38,58 11 .00 1 000 299 22-4-66 13.45 1 180 34,2
10 14.15 1 190 34,511 20-4-66 09.15 1 200 34,812 09.30 1 930 55,813 10.00 1 150 33,314 10.15 1 020 29,515 22-4-66 14.35 1 130 32,8
. 16 21-4-66 08.35 1 085 31 ,417 09.10 930 26,9'Hl 09.30 960 27,819 10.05 870 25,220 22-4-66 14.50 1 110 32,221 15.00 1 200 34,822 28-4-66 09.15 950 27,523 09.55 1 145 33,224 10.10 1 010 29,225 10.40 980 28,426 11 • 15 1 080 31 ,327 11 .45 1 100 31 ,928 12.15 770 22,329 12.40 930 26,930 13.05 970 28,131 14.25 1 000 2932 15.20 950 27,533 29-4-66 15.10 900 26,134 15.30 970 28,135 09.10 1 100 32,136 09.40 1 200 34,8
Annexe nO 6 - Stations extérieures - 0,50 m. - Nb. d'organismes par m3 - Volumefiltré = 47 m3 •
~ .. station 1 A 2 A 3 A 4 A 5 A 6 A 7 A 8 A 9 A ,
!Groupes rs. r <. 1 ) 1/4 1/4 1/4 1/4 1/4 1/4 1/4 1/4 1/4•1
lYlédusei! 0,11 0,09 0,02 0,04 0,09
Siphonophores 0,40 0,43 0,71 0,96 2, 10 0,74 0,45 0,53 0,54
Ctenophcres 0,02
Larves d'Annelides 0,13 0,18 0,28 0,20 0,04 0,17 0,13 0,02
Chetognathes 0,81 1,44 0,64 0,94 1 , 21 1,02 0,97 0,90 0,30
Larves de lYlollus-0,23 0,09 0,09 0, 11 0,70 0,43 0,09 0,19 0,18ques
Ptéropodes 0,06 0,37 0,24 0,06 0,32 0, 11 0,21 0,06 0,23
Céphalopodes 0,02
Ostracodes 0,89 1 ,37 1,07 1 , 15 2,40 1,64 1 ,47 1 ,47 1 ,13
COrJépodes 14,32 22,45 14,39 16, 13 32,73 21 , 13 12,04 17,77 14,83
Undinula vulgaris
Amphipodes 0,26 0,94 0,32 0,43 0,74 0,35 0,40 0,04 0,21
Euphausides 0,06 0,36 0,17 0,17 0,55 0,13 0,36 0,23
Larves de Crus-1,45 2,07 0,90 1 ,62 3,42 3,58 2,58 1,62 1,24tacés
ZtJes et lYlegalops 0,06 0,13 0,10 0,06 0,13 0,06 0,02 0,08 0,15
Larves de Stoma-0,02 0,02 0,06 0,02topodes
Appendiculaires 0,17 0,26 0,17 0, 11 0, 11 0,09
Dolioles et0,15 0, 11 0, 11 0,29 0,30 0,02 0,04Salpes
Oeufs de Poissons 0,17 0,04 0,53 0,81 0,13
Larves de Poissons 0,23 0,38 0,17 0,21 0,30 0, 11 0,09 0,26
TOTAL 19,50 30,75 19,19 22,06 45,41 30,88 18,87 23,17 19,40
(t) S .L : Sous échantillonnage effectué avant comptage.
Annexe nO 6 (Suite) - Stations extérieures - 0,50 m. - Nb. d'organismes par m3 Volume filtré = 47 m3
~station 10 A 11 A 12 A 13 14 15 16 17 18
Groupes S.E ( 1 )1/2 1/4 1/4 1/4 1/4 1/2 1/2 1/2 1/2
lYléduses 0,06 0,04 0,04 0, 11 C,09 0,08
Siphon<Jphores 0,66 0,41 1,03 0,34 0,09 0,64 1 ,15 0,77 0,28
Ctenophores 0,77 0,19 0,02 0,02 0,54
Larves d'Annélides 0,06 0,35 0,18 0,02 0,06
Chetognathes 0,45 0,18 0,60 3,52 2,69 1 ,32 0,38 0,66 2,81
Larves de lYlollus-0,04 0,43 0,43 0,72 0,34 0,34 0,39ques
Ptéropodes 0,11 0, 11 0,06 0,04 0,04 0,02
Céphalopodes 0,02
ostracodes 1,02 1 , 19 0,51 0,09 0,09 0,02
Copépodes 10,51 10,83 16,43 7,08 2,49 2,42 1 ,85 4,95 2,27
Undinula vulgaris 2,06 0,02 0,02 0,04
Amphipodes 0,09 0,13 0,04 0,02 0,17 0,13 0,04
Euphausides 0,09 0,02 0,15 0,09
Larves de Crusta-1,05 1 ,24 0,18 2,85 14,26 4,62 1 ,24 1 ,62 5,54cés divers
ZtJes et lYlegalops 0,15 0,04 0,32 0,06 1 ,33 0,19 0,06 0,15 0,35
Larves de Stomato-0,06 0,06 0,06 0,04podes
Appendiculaires 0,23 0,53 0, 11 0,04 0,04
Dolioles et Salpes 0,"1 0,09 0,02 0,13 0,19 0,38 0,26 0,10
Oeufs de Poissons 0,09 0,09 0,17 0,11 0,21 0,02 1 , 11 0,23 0,89
Larves de Poissons 0,11 0,04 0,15 0,04 0,40 0,25 0,06 0,06 0,62
TOTAL 14,83 13,57 21 ,46 15,98 24,67 10,52 6,42 9,45 13,95
(1) S • E • . Sous échantillonnage effectué avant comptage..
Annexe nO 6 (Suite) - Stations extérieures - 0,50 m. - Nb. d'organismes par m3
Volume filtré ~ 47 m3 -
~O Station 19 20 21 22 23 24 25 26 27
Groupes S.E (1) 1/2 1/2 1/2 1/4 1/4 1/4 1/4 1/4 1/8
méduses 0,08 0,02 0,04 0,30 0,13 0,06 0,43 0,26
Siphonophores 0,32 0,28 0,21 0,73 0,73 0,47 0,92 0,38
Ctenophores 0,26 0,02 0, 11 0,34 0,15 0,13 0,13 0,34
Larves d'Annelides 0,06 0,04 0,23 0,20 0,09 0,52 0,77 0,96
Chetognathes 3,06 2,24 8,10 0,70 0,90 0,96 0,62 0,98 0,57
Larves de mollus-0,30 0,38 0,17 0,09 0,09 0,51
ques
Ptéropodes 0,04 0,09 0, 11
Céphalopodes 0,02 0,04
Ostracodes 0,04 0,34 0,26 0,60 0,68 0,53
Copépodes 1 ,45 4,10 8, 11 4,15 17,87 10, 13 16,92 31 ,75 25,89
Un6tnula vulgaris 2,10 5,20 0,02
Amphipodes 0,02 0,04 0,04 0,06 0, 19 0,38 0, 11 0,02
Euphausides 0,02 0,04 0,04
Larves de Crusta- 3, 11 3,62 22,25 2,02 3,83 2,09 1,72 3,70 4,08cés divers
Zoes et meealops 0,65 0,49 0,21 0,13 0, 11 0,26 0, 11
Larves de Stomato- 0,15 0,06 0,17 0,06 0,22 0,09 0,02 0,02 0,06podes
Appendiculaires 0,04 0,09 0,43 0,09 0,19 0,19
Dolioles et Salpes 0,08 0,02 1,06 0,26 0,22 0,26 0,19 0, 11 1,36
Oeufs de P6issons 0,04 0,06 0,17 0,26 0,26 0,28
Larves de Poissons 0,62 0,39 0,54 12,68 0,15 0,24 0,28 0,17 0,36
.:..TOTAL 10,11 12,86 59,33 8,26 [25,87 16,00 22,10 11 , 31 34,64.
(1) S. E . . Sous échantillonnage effectué avant comptage..
Annexe nt 6 (Suite) - Stations extérieures - 0,50 m. - Nb. d'organismes par m3 Volume filtré = 47 m3 -
~Station 28 29 30 31 32 33 34 35 36
Groupes S • E• ( 1; 1/4 1/4 1/8 1/8 1/8 1/4 1/4 1/4 1/4
Méduses 0,17 0,34 0,09 0, 11
Siphonophores 0,58 0, Ils 0,06 0,09 0,06 0,43 0,15 0,60 0,4 ...
Ctenophores
Larves d'Annelides 0,86 0,19 0,49 1 ,37 0,43 1 0,$8 0,18 0,2
Chetognathes 0,71 0,62 0,62 0,40 0,50 0,47 0,33 0,68 1 , OS
Larves de Mollus-0,28 0,09 6,68 0,1/7 0,40 0,21 0,26 0, 1 ":
ques
Ptéropodes 0,13 0,04 0,32 0,98 0,55 0,60 0,06 0,13 0, H
Céphalopodes 0,04
Ostracodes 0,66 1,47 1 ,64 0,04 1 ,06 0,77 2,19 1 , 11 1 , 7 ~
Cçpépodes 30,32 9,24 17,94 20,04 27,98 14,90 17,62 14,32 20,1 t
Undinula vulgaris
Amphipodes 0,'17 0,09 0, 11 0,09 0, 11 0,04 0,30 0,28
Euphausides 0,15 0,62 1 ,40 1 ,89 0,85 0,38 0,64 0,4C
Larves de Crusta-2,32 0,85 1 ,70 1,64 2,59 3, 15 1 ,42 1 ,74 3,5Gcés divers
Zoes et Megalops 0,04 0, 11 0,04 0, 11 0,06 0,06 0,15 0,1 t
Larves de Stoma-0,09 0,02 0,02 0,02 0,09topodes
Appendiculaires 0,02 0,02 0,17 0,2E
Dolioles et Salpes 0,13 0,13 0,17 0,02 0,13 0,32 0,72 0,04
Oeufs de Poissons 0,09 0,51 0,19 0,19 0,02 0,02 0,09 O,Og
Larves de Poissons 0,52 0,01 0, 11 0,17 0,04 0,04 0,17 0,2~
TOTAL 36,99 14,46 25,56 26,92 35,38 20,91 23,72 121 ,22 28,7E
( 1 ) S.E. . Sous échantillonnaqe effectué avant comptage •.
Annexe nO 6 (Suite) - Stations extérieures - 0,50 m. - Nb. d'organismes par m3 Volume filtré a 47 m3
r~ Station 37 38 39 40 41
E's';J è ee s accidentellesGroupes S.E (1)
1/4 1/8 1/4 1/8 1/4
méduses 0,02 0,04 0,19 0, 11Hétéropodes
Siphonophores 0,52 0,53 1,02 1,64 0,66Isopodes
Ctenophores 0,04Lucifer
Larves d'Annelides 0,49 0,13 0,53 0,66 0,02Pyrosomes
Chetognathes ',C'9 0,70 0,71 2,32 0,92K.... lobathes
Larves de mollus-0,09 0,17 0,89 1 ,11
ques
Ptéropodee 0,11 0,51 0,28 0,72 0,23
Céphalopodes 0,02 0,02 0,02
Ostracodes 1,25 2,27 1,75 4,28 2,20
:opépodes 21,10 25,68 . 22,61 28,29 21,23
Undinula vulgaris
Amphipodes 0,24 0,06 0,11 0,21 0,28
Euphausides 0,40 1 ,17 0,85 0,49 0,51
Larves de Crus- 3,62 4,14 3,85 3,76 2,32tacés divers
Zoes et megalops 0,06 0,15 0,04 0,15
Larves de Stomato- 0,06 0, Of. 0,02 0,02podes
Appendiculaires 0,17 0,34
. Dolioles et Salpes 0,54 0,38 0,89 D,Da 0,02
Oeufs de Poissons 0,09 0,17 0,26 0;34 0,04
Larves de Poissons 0,35 0,57 0,37 0,02 0,17
...
TOTAL 31,16 36,54 33,44 44,29 29,99 t( 1 ) S.E. . Sous échantillonnage effectué avant comptage..
Annexe nO 7 stations du lagon - 'onds surface - Nb. d'organismes par m3
Filet 50 cm maille 2 -
~NO Station 1 2 3 4 5 6 7 a
, Croupes 1V. filtr~ 6,0 6,0 6,6 9,6 6,3 6,6 9,6 9,9
méduses 0,6 0,1 0,1 0,6 0,5 0,3 1,2
Ct~nophores 1,5 0,3 0,1 0,2 1,5 0,6 0,1
Larves d'Annelides 2,3 1,2 0,1 1,2 0,2 0,6 0,5 0,1
Sagitta enflata (1) 22 24,2 16,0 24,3 30,3 35,7 30,1 24,3
(2 ) 5,2 19,0 12,3 18,1 16,6 6,2 7,2 6,3
Sagitta oceanie 0,6 0,1 0,5 0,1 0,2 0,2 0,2 0,05
Total Ch~tognethes 27,8 43,3 28,8 42,5 47,1 42,1 37,5 30,6
Larves de Mollusques 1,9 2,1 2,3 5,3 2,2 2,8 1,3 0,7
Ostrecodes 0,1 0,1 0,05
Undinula vulgaris (1) 4,8 5,7 0,4 0,8 8,0 3,2 3,3 1,6
(2) 8,4 11,9 8,2 13,2 7,3 17,9 1,6 1,3
Acartia hamata
Oithona plumifera 0,5 1,4 0,5 5, 1 3,1 4,0 4,7 2,6
Calanus pauper 3,6 0,8 0,0 0,4 0,6 6,2 13,2 4,3,> ;..,tal Cop~podes 17 ,3 19,8 9,1 19,5 19,0 31,3 22,8 9,8
Amphipodes 0,1 0,1 0,1
Lucifer sp. 0,1 0,3 0,9 0,1 Of 1
Larves Crustacés ,~, 7 1,5 1,8 2,0 2,9 3,9 4,7 4,7
Zoes et Megalops 1 , 1 0,1 0,1 1 1 ,2 1,8 0,4 0,2
larves de Stomatopo- 0,1 0,2 0,2 0,1 0,1des
Larves d'Echinoder- 0,2 0,2 0,4 0,1 0,2mes
Appendiculaires 0,6 0,7 0,1 0,6 1,7 1 ,8 0,2 0,1
Oeufs de Poissons 0,2 0,2 0,2 0,3
Larves de Poissons 1 , 1 0,2 0,7 0,7 1,6 0,3 0,2
Annexe nO 7 (Suite) - Stations du lagon - fonds surface - Nb. d'organismes par m3
Filet 50 cm maille 2 -
·:-~N0 Station 9 10 11 12 13 14 15 16
Groupes fv. filtré 6,8 5,7 8,5 9,3 7,2 7,9 6,9 6,9
Méduses 1,0 0,2 4,2 1,8 0,8 0,3 0,8 2,0
Cténophores et,8 1 ,1 0,8 2,5 1 ,3 1 ,3 3,4
Larves d'Annelides 0,2 0,0 1,0 0,5 1 , 1 0,5 1,6 1,0
Sagitta enflata (1) 23,1 23,6 18,8 16,4 32,9 24,7 29,4 78,5
(2) 7,2 22,6 19,2 7,8 13,3 9,8 14,4 15,2
Sagitta oceania 2,4 0,3 0,2 2,9 2,1 0,6
Total Chétognathss 30,3 43,3 28,8 24,4 49,1 36,6 43,8 94,3
Larves de Mollusques 1 ,3 3,5 3,4 2,3 3,7 2,3 1 ,2 5,0
Ostracodes 0,1 0,1 0,3 0,2
Undinula vulgaris (1) 0,6 0,5 1 ,0 0,3 4,5 0,3 7,4 3,5
(2) 2,0 16,9 2,0 5,1 20,8 5,8 7,4 7,9
Acartia hamata
Oithona plumifers 1,6 3,0 3,5 1, a 2,4 3,0 3,4 10,4
Calanus pauper 5,5 0,1 0,3 0,1 ~,5 4,9 6,2 2,4
Total Copépodes 9,7 20,5 6,8 6,5 31,2 14,0 24,4 24,2
Amphipodes
lucifer sp. 0,2 0,1 0,2
Larves de Crustacés 6,8 4,4 3,2 1,8 11 , 7 6,3 7,6 4,3
Zoes et Megalops 0,6 1,6 0,1 0,6 1 , 1 0,5 0,6 0,7
Larves de Stomatopodes 0,2 0,1 0,1 0,1
Larves d'Echinodermes 0,2 0,1 0,3 0,2 0, 1 0,2
Appendiculaires 7,3 0,5 0,3 2, 1 2,3 1,4 1,5
Oeufs de Poissons 0,3 0, 1 0, 1 0,3 0,9
Larves de Poissons 0,1 0,4 0,2 0,4 0,5 0,4 0,5 1,8
Annexe nO 7 (Suite) • Stations du legon ~ fonds surface - Nb. d'organismes par m3.
Filet 50 cm maille 2 -
~NO Station 17 18 19 20 21 22 23 24
Groupes t V. filtré6,4 9,0 9,6 9,9 9,0 g,O 4,5 6,3
méduses 2,7 2,8 1,2 2,1 0,9 0,4 0,1 2,6
Cténophores 4,6 2,5 1,° 4,0 6,2 3,7 0,2 0,7
Larves d'Annelides 1 ,7 0,01 0,6 0,6 0,6 0,2 1 ,0
Sagitta enflata (1) 4,1 23,1 19,1 27,2 19,8 18,0 4,8 23,0
(2) 12 7,3 5,4 6,6 5, 1 3,8 6,8 8,9
Sagit ta oceania 0,2 0,5 0,1 0,3 0,4 2,4 1 ,2 0,6
Total Chétognethes 16,3 31,0 24,6 34,1 25,3 24,2 12,8 32,5
Larves de mollusques 4,7 4,5 1 ,3 6,6 0,9 1 ,7 3,2 9,2
Ostracodes 0,2 0,5 1 , ° 0,6 0,3 0,1 1 , ° 0,4
Undinula vulgaris (1) 0,9 3,3 1,9 6,4 3,8 6,6 1,8
(2 ) 16,7 2,6 6,9 11 ,2 3,3 7,6 3,2 15, 1
Acartia namat21
Oithona plumifera 6,4 2,8 2,9 1 ,4 3,3 1 , 1 9,8
Calanus pauper 2,2 2,2 2,7 10,2 3,8 6,0 15,0 12,3
Total Copépodes 26,2 10,9 14,4 29,2 14,2 21 ,3 18,2 39,0
Amphipodes 0,1 0,1
Lucifer sp. 0,01 0,1 0,1 0,1 0,8
Larves de Crustacés 6,0 4,0 3,6 15,7 8,4 12,7 14, 1 3,4
Zoes et megalops 0,7 0,2 0,1 0,2 0,2 1 , ° 6,4 0,4
Larves de Stomatopodes 0,1 0,4
Larves d'Echinodermes 0,01 0,3 0,3 0, 1 0,1 0,4
Appendiculaires 2,4 0,3 0,2 0,4 0,4 1 ,8 1 ,2 1,5
Oeufs de Poissons 0,9 0,6 0,1 0,2 0,1 0,2 0,4
Larves de Poissons 0,4 0,3 0,1 0,4 0,6 0,4 1 ,2 0,01
Anne~e nO 7 (Suite) - Stations du lagon - fonds surface - Nb. d'organismes par m3
Filet 50 cm maille 2 -
~ N° Station 25 26 27 28 29 30 31 32
Groupes V. filtr~
9,3 9,2 8,4 7,6 7,0 2,5 5,4 3,9
m~duses 2,3 0,1 0,7 0,6 0,3 1,2 1 , 1
Cténophores '15,1 ',7 1 ,5 1,7 2,9 3,5 2,1
Larves d'Annelides 0, 1 0,2 0,4 0,4 0,1
Sagitta enflata (1) 17,5 3,8 6,3 7,3 14,4 1 , 1 14,3 4,8
(2) 2,5 1 ,3 1 ,7 1 ,2 2,9 0,8 6,3 1 ,°Sagitta oceania 0,2 0,7 3,3 0,7 0,3 0, 1 0,2 1,5
Total Chétognathes 20,2 5,8 11 ,3 9,2 17,6 2,0 20,8 7,3
Larves de Mollusques 1 ,9 0,8 1 ,7 0,2 0,01 0, 1 5,0 0,2
[}stracodes 0,2 0, 1 0,01
Undinula vulgaris (1) 1 ,7 30,4 4,5 1 ,4 4,5 1 ,5 0,9 1,0
(2) 8, 1 5,6 2,3 2, 1 1 ,8 1 ,2 4,9
Acartia hamata
Oithona plumifera 2,2 0,2 0,2 0,3 0,0 0,6 6,5 1,9
Calanus pauper 1 ,8 1 ,7 1 ,4 1,4 1 ,7 1 ,4 4,2 0,3
Total Copépodes 13,8 10,5 7,4 5,2 8,0 4,7 16,5 3,2
Amphipodes
Lucifer sp. a, 1 0, 1 0,4 0,1
Larves de Crustac~s 9,3 8,2 9,3 2,6 2,6 3,0 3,2 2,1
Zoes et Megalops 0,1 0,4 0,5 0,6 0,2 5,8 1 , f$
Larves de Stomatopode~ 0,1 0,2 0,2
Larves d'Echinodermes 0,2 0,9
Appendiculaires 0,7 0,7 2,0 2,4 1 ,7 1 ,° 0,2 1,5
Oeufs de Poissons 1,5 0,2 1,4 0,9 0,3 0, 1 1,4 8,07
Larves de Poissons 0,5 °J 1 0,1 0, 1 0,1 0,3 0,0
Annexe nO ? (Suite) - Stations du lagon - fonds surface - Nb. d'organismes par m3
Filet 50 cm maille 2 -
~ NO Station33 34 35 36 37 38 39 40
Groupes t v. filtré4.8 6 9 6.9 11~D 6.2 4.5 6.7 6.9
méduses 0,5 0.7 0.8 0,4 0,4 0,2
Cténophores 0,6 0,8 0,6 1 ,3 0,9 0, 1
Larves d'Annelides 0,1 0,2 0,2
Sagitta enflata ( 1 ) 4,7 3,6 3,1 0,6 21 , 1 1 , 1 8,7 1,0
(2 ) 3,5 3,6 1 ,5 0,7 5,4 0,8 2,3 1,0
Sagitta oceania 1 ,5 1 ,7 0,9 1,6 2,3 2,0 4,4
Total Chétognathes 9,7 8,9 5,5 2,0 28,8 1,9 13,0 6,4
Larves da mollusques 0,2 0,8 1,0 0,3 0,2 0,1 0,2 0,05
Ostracodes
Undinula vulgaris ( 1 ) 0,2 0,8 2,8 6,7 80 2,1
(2) 0,9 0,4 1,0 2,5 6,9 3,4
Acartia hamata 0,7 0,4 0,5 0,3
Oithona plumifera 0,2 0,5 0,2 0,3 0,4 0,5
Calanus pauper 1 , 1 0,4 0,9 1,6 19,5 0,6 10,6 36,0
Total Copépodes 2,4 2,1 1 , 1 6,5 29,5 0,6 98,5 9,4
Amphipodes
Luoifer sp. 0,1 0,4 0,4 0,9 0,1 1 , 1 0,7 1,0
Larves de Crustacés 2,2 7,8 3,0 14,3 10, 1 0,5 9,9 3,7
Zoes et megalops 2,1 0,2 0,9 0,3 0,2 0,8
Larves de Stomatopodes 0,1 0,4 O,O~
Larves d'Echinodermes 0,05
Appendiculaires 0,2 1,0 0,3 6,8 2,5 0, 1 3,2 7,0
Oeufs de Poissons 1 ,3 4,0 1 ,8 0,5 0,5 0,6 0,3
Larves de Poissons 0,1 0,4 0,2 0,5 1,0 0,8 0,2
Annexe nO 7 (Suite) - Stations du lagon - fonds surface - Nb. d'organismes par m3
Filet 50 cm maille 2 -
~ N° Station 41 42 43 44 45 46 47 48
Groupes 1V. filtré 4,5 5,1 6,0 4,5 5, 1 4,1 4,5 4,2
méduses 0,4 0, 1
Cténophores 0,8 0,2 0, 1 0,05 0,6
Larves d'Annelides 0, 1
Sagi tta enflata (1) 0,6 2,6 1,5 1 , 1 0, 1
(2) 0,5 0,1
Sagitta oceania 0,4 1 , 1 2, 1 22,5 5,8 6,6 30,1
Total Chétognathes 1 ,5 0,8 3,7 3,6 23,6 5,8 6,7 30,1
Larves de mollusques 0,2 0,2 0,2
Ostracodes
Undinula vulgaris (1) 1 ,5 1 ,3 7,3 34,6 6,5 1 ,7
(2) 1 ,0 3,2 6,5 4,4 14,3 0,9 1 ,5 0,4
Acartia hamata 0,3 0,4 12,9 15,9 0,7 4,6
Oithona plumifera 0,2 0,6 0,5 0,1
Calanus pauper 2,7 1 ,6 2, 1 0,3 3, 1 0,1
Total Copépodes 5,4 6,4 16,9 39,8 36,8 16,8 3,9 5,2
Amphipodes 0,05
Lucifer sp. 1,3 0,2 0,05 0,4 1 ,3 1 ,4
Larves de Crustacés 39,7 14,4 6, 1 1 ,2 11 ,6 3,1 3,1 3,8
Zoes et megalops 0,3 0,3 0,2
Larves de Stomatopodes 1 ,6 0,3
Larves d'Echinodermes
Appendiculaires 0,5 5,6 8, 1 2,8 7,0 80,8 6,4 1 ,3
Oeufs de Poissons 0, 1 0,5 0,8 0,2 0,3 0,7 0,1
Larves de Poissons 0,7 0, 1 0,1 0,2 0,2 0,3
Annexe nO 7 (Suite) - Stations du lagon - fonds surface - Nb. d'organismes par m3
Filet 50 cm maille 2 -
------ N° Station 49 50 51
Groupes ~. filtré4,8 5,5 2,7
.Méduses
Cténophores
Larves d'Annelides
Sagitta enflate (1) 0,3
(2)
Sagitta oceania 1 ,0 9,2 4,6
Total Chétognathes 1 ,0 9,5 4,6
Larves de Mollusques
Ostracodes
Undinula vulgaris ( 1) 3,7
(2) 1,5 4,6 1,8
Acartia hamata 24,2 13,0 1841
Oithona plumifera
Calanus pauper 0,2 0,2
Total Copépodes 25,9 21,5 1842
Amphipodes
Lucifer sp.
Larves de Crustacés 0,8 1,5 7,4
Zoes et Megalops
Larves de Stomatopo- 0,5des
Larves d'Echinodermes
Appendiculaires 0,4 0,1 0,3
Oeufs de Poissons
Larves de Poissons 0,1
~~roupes 28 29 34 35 36
Salpes 0, 1 0,1 0,4 0,2 0,8
Pyrosome 0,4
Doliole 0,1
Siphonophore D,OS
(1) Retenu par un tamis de maille~~~
(2) Passant à travers le tamis de
maille ~~~
Annexe nO 8 - Traits de surface lagon - Nb. d'organismes par m3 dans la couche
0-50 cm -
~ Traits1 2 3 4 5 6 7 8
Groupes) V. filtré 28,1 29 38,8 33,3 23,5 35,7 38,5 29
Méduses 0,14 0,5 0,2
Siphonophores
Cténophores 0, 1
Larves d'Annelides 0,14 0,03 0,05 0,40
Sagit ta enflata 0,8 58,0 33,5 19,8 16,5 9,3 2,4 0,70
Sagit ta oceania 0,2 0,03 1 ,5 0,05 0,03
Larves de lYIo11us-0,8 0,2 0, 1 0,05 0,2 0,10ques
Undinula vulgaris 0, 1 0,5 0,5 0,6 0, 1 0,2 0,5
Acartia hamata
Oithona plumlfera 5,8 0,1 0,6 1 ,4 0,05 0, 1
Calanus pauper 1 , 1 0, 1 0,1 0,08 0,03
Larves de Crustacés 0,03 1,20 1,03 0,5 0,4 0,10
Zoes 0,6 3,17 0,5 1 ,7 3,2 6, 1 3,6 8,5
Larves de Stomato-0,4 0,2 0,2 0,2 0,05podes
Lucifer sp. 0,2 0,03 0,3
Larves d'Echinoder-0,4 0,92 0,5 0,03mes
Appendiculaires 1 ,5 0,4 0,1
Oeufs de Poissons 0,5 0,7 0,4 1 ,2 0,02 0,1
Larves de Poissons 0,14 0,2 0,03
Annexe nO 8 (Suite) - Traits de surface lagon - Nb. d'organismes par m3 dans la
couche 0-50 cm
~ Traits10 11 13 14 15 16 17 18
Groupes t v. filtré 34,5 34,8 33,3 29,5 32,8 31,4 26,9 27,8
Méduses 0, 1 0,03 0,03 0, 1 0,03
Siphonophores 0,03
Cténophores 0,7 0,06 0,5 0,3 0,3
Larves d'Annelides 0,06 0,1 0,3 0,03
Sagitta enflata 1,9 6,7 0,9 1 ,2 0,67 1,5 0,3 0,5
Sagitta oceania 0,03 0,06 0,06
Larves de Mollusques 0,2 0,6 0,1 0, 1 0,2 0,3 0,06 0,3
Undinula vulgeris 0,2 0,2 0,2 0,3 0,03 0,2
Acartia hamata 0,1
oithona plumifera 0,1 0,06 0,03 0,03 0,1 0,03
Calanus pauper 0,1 0,10 0,06 0,10 0,03 0,06
Larves de Crustacés 0,05 0,06 0,06 0, 1 0, 1 0, 1 0,1.
Zoes 0,7 1 , 1 1 ,0 5,0 4,7 9,4 2,8
Larves de Stomatopo- 0,1 0,20 0,20 0,10 .
des
Lucifer sp. 0, 1 0,7 0,1
Larves d'Echinodermes 0,03 0,1 0, 1 0,03 0,05 0,03
Appendiculaires 0,05 0,03 0, 1 0,1
Oeufs de Poissons 8, 1 0,06 0,10 0,30 12,7 0,6 1 , 1
Larves de Poissons 0, 1 0,09 1 , 1 0,03
•
•
Annexe nO 8 (Suite) - Traits de surface lagon - Nb. d'organismes par m3 dans la
couche 0-50 cm
~ Traits 19 20 21 22 23 24 25 26
Groupes t v. filtr~ 25,2 32,2 34,8 27,5 33,2 29,2 28,4 31,3
m~duses 0,3 0,5 0,03
Siphonophores 0,03 0,03
Ct~nophores 0,8 0,27 0,6 0,06 0,06
Larves d'Annelides 0, 1 0,17 0,03
Sagitta enflata 0,3 1,4 3, 1 6,5 0,3 0,5 0,03 3,5
Sagit ta oceania 0,03 0,8 0,1 0,1 0,38
Larves de Mollusques 0,15 0,4 0,06 0,06 0,1
Undinula vulgaris 0,06 0,03 0,1 0,8 0,15 0,17 0,2 0,19
Acartia hamata 0,27 1,3
Oithona plumifera 0,2 0,1 0,03
Calanus pauper 0,15 0,10 0,17 0,20 0,51 1 ,00 1, 9 8
Larves de Crustac~s 0,06 0,10 0,5 1 , 1 0,15 0,2 0, 1
Zoes 25,7 0,8 0,37 0,15 1 ,88 0,3 1,2
Larves de Stomatopo- 0,3 0,06 0,03 0,18 0,03 0,8des
Lucifer sp. 0,15 0,4 0,1 0,03 1 ,6 0,77 0,2
Larves d'Echinodermes 0,03 0,06 0,03 0,03
Appendiculaires 0,03 0,2 0,17 0,8
Oeufs de Poissons 0,4 1 ,2 14,0 2,5 4,24 0,7 0,54
Larves de Poissons 0,03 0,03
•
..
•,..
Annexe nO 8 (Suite) - Traits de surface lagon - Nb. d'organismes par m3 dans la
couche 0-50 cm
~ Traits 27 28 29 30 31 32 33 34 i
,Groupes V. fi ltré 31 ,9 22,3 26,9 28,1 29,0 27,5 26,1 28,1
lYll!iduses 0,3
Siphonophores
Cténophores 11 ,6
Larves d'Annelides 0,03 0,03 0,03 0,03
Sagitta enflata 0,03 0,8 0,4 1,4 0,4 0,57 0,03
Sagitta oceania 1,30 0,5 0,59 1 ,24 0,07 0,68 0,7
Larves de lYlollusques 0, 1 0, 1 0,03 0,03
Undinula vulgaris 1 ,61 0,2 0,26 0,27 0,2 0,3 0,03
Acartia hamata 6,3 1,04 21,1 1,09 0,3 0,3
Oithona plumifera 0,06
Calanus pauper 2,5 1 ,56 0,03 1 ,5 0,14 0,03 0,24
Larves de Crustacés 0,5 0,66 0,40 0,55 0,30 0,30 0,24
Zoes 0,3 1 ,7 1,04 6,29 2,6 1 ,27 0,03 0,2
Larves de Stomatopo-0,03 0,35 0,10 0,06 0,13 0,03 0,10des
Lucifer sp. 0, 1 8,2 0, 1 12,8 0,03 2,45 1,03
Larves d'Echinodermes 0,03
Appendiculaires 0,15 11 ,6 0,4 0,3 4,4 0,2 1 ,2 1 , 1
Oeufs de Poissons 4,0 0,89 1,3 1 ,9 1 ,2 2,29 6,09 3,8
Larves de Poissons 0,03 0,1
,,
•"
Annexe nO 8 (Suite) - Traits de surface lagon - Nb. d'organismes par m3 dans la
couche 0-50 cm
~ Traits 35 36.~spèces accidentelles Nb Stations
Groupes V. filtré 32,1 34,8
méduses Siphonophores 10
Siphonophores Amphipodes 2 4
Cténophores Ostracodes 4 23-34
Larves d'Annelides Coryceus sp. 2 23-29
Sagitta enflata Salpes et Dolioles 5 23-29-33-34
Sagi tta oceania 0,37 0,17 Pyrosomes 1 23
Larves de lYlollusques
Undinula vulgBris 0,37 '.'0Acartia hamata 0,37 3,67
Oithona plumifera
Calanus pauper 0,12 0,03
Larves de Crustacés 0,74 0,34
Zoes 6,9 3, 1
Larves de. Stomatopo-0,37des
Lucifer sp. 23,1 0,03
Larvee d'Echinodermes
Appendiculaires 0,12
Oeufs de Poissons 0,14 1 , 10
Larves de Poissons 0,03
• Tr.its 0- sa m@ Tr.its 0- 300m et tr.its a-sOm
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Moyenne
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Zone H
Zone l
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Zone G
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Fig.9: Stations intérieures ., Lagon: Traits· verticaux:
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0.00
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Fig.13: Distribution des Chétognathes.( nb/~)
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fig.14: Distribution des AppendicuLaires.{nb/m3)
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Fig.15: Distribution des Salpes et Dolioles. (nb/m 3 )
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21 465
Moyenne
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Zone l
Zone J
o ,21 505
o 1
21 545
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0.0
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Fig.16: Distribution des Amphipodes. ( nb/m 3 )
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13go00' 0 1380 48'a
11000m2000
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0.0
0.0
0.2
D
o ,21 545
Zone H
Zone l
Zone G
Zone J
o 1
21 505
Int.
Moyenne
o ,21 465
Ext.
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........ - ------Fig.17: Distribution des Ptéropodes. (nb/m3 )
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- ------Fig.19: Oistribut ion des Copépodes. ( nbjm3 )
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Fig.20: Distribution des Méduses.( nb/m3 )
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......._-----Fig.21: Distribution des larves d'Annelides. (nb/m3 )
13good 0 1380 48'a
13.000 m
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0.2
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'-- - - -------Fig.22: Distribution des larves de MoLLusques. (nb/m3)
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Fig.23: Distribution des Ostracodes. (nb/m 3)
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Moyenne
o ,21 505
Zone l
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G
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o ,21 545
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Moyenne
Zone H
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Zone G
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Zone J
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Fig.25: Distribution des Zoes et Më~lopes. (nb/m3 )
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Fig.30: Distribution de Sagitta oeeania. (nb/ m 3 )
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Fig.33: Distribution de Undinula vulgaris{jeunes).{ nb/m 3 )
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Fig.34: Distribution de Undinub vulg.ris ( .dultes) ( nb1m3 )
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Zone H 6.8
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Zone J 1.8
o ,21545
2.2
-2.7
-10.2
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-1.4-6.0
-1.7-15.0
Fig. 35: Distribution de Canthocalanus pauper. (nb/ m3)
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-4.9
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Fig.36: Distribution de Oithona pLumifera. ( nb/ m 3 )
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Zone l 0.0
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Fig.3?: Distribution de Acartia hamata. (nb/m 3)
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Zone G
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