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Une mutation dans le gène NOTCH2 chez un patient chinois porteur d’un syndrome de Hadju-Cheney
Documents Une mutation dans le gène NOTCH2 chez un patient chinois porteur d’un syndrome de Hadju-Cheney
Mise en évidence de deux nouvelles mutations du gène CLCN7 par l’étude de trois familles chinoises atteintes d’une ostéopétrose autosomique dominante de type II
Documents Mise en évidence de deux nouvelles mutations du gène CLCN7 par l’étude de trois familles chinoises atteintes d’une ostéopétrose autosomique dominante de type II