Analgésie, mode de fonctionnement de laspirine bradykinine

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Analgésie, mode de fonctionnement de l’aspirine

bradykinine

analgésie

Mode de fonctionnement de l’aspirine

analgésieMode de fonctionnement de la morphine

antibiotique, mode de fonctionnement de la pénicilline

peptidoglycane

bactérie

bactériolytique

Penicilline G (ou Benzylpenicilline) est appliqué par injection intraveineuse (voie parentéral) car instable dans l’environnement acidiques de l’estomac

les antibiotiques qui ciblent la synthèse de protéines

les antibiotiques qui ciblent la synthèse de protéines

Les acides aminés, nécessaire pour la synthèse protéique, sont apporter au ribosomepar l’ARN de transfert (ARNt)

tétracyclines

les tétracyclines empêchent la fixation de l’ARNt au ribosome

le canal du ribosome laisse sortir la protéine naissent

streptomycineStreptomycine bloque le canal du ribosome et arrêt ainsi la synthèse de protéines

antibiotique

mode d’action de la streptomycine

noyauchromosome

cellule

ADN

double brin de nucléotides

Les médicaments anticancéreux ciblent surtout la réplication de l’ADN

Le patrimoine génétique

ADN

copie 1 (sémi conservative)

copie 2 (sémi conservative)

hélicase

topo-isomérase

ADN-polymérase

nouvelle cellule (cellule fille)

nouvelle cellule (cellule fille)

anticancéreux

la division cellulaire (prolifération) nécessite une réplication préalable de l’ADN

La complémentarité des brins de l’ADN est basé sur l’appariement de bases(C-G et A-AT).

nouveau brin

ADN polymérase

brin matrice

L’ADN polymérase synthétise un nouveau brin complémentaire selon le principe de complémentarité des bases (C – G et A – T)

Les médicaments anticancéreuses dites alkylantes se fixent aux nucléotides de l’ADN et empêchent ainsi sa réplication car elles « obscures » l’identité du nucléotide modifié. Trop de liaisons induisent la cellule à une suicide(apoptose)

Les médicaments alkylantes non seulement rendent illisible la séquence de nucléotides, elles empêchent également la séparation de deux brins d’ADN et donc l ’accès ADN polymérase

cisplatine

ADN

anticancéreux

Mode de fonctionnement de la cisplatine

Elle se fixe aux nucléotides de l’ADN et crée les liaisons intra-moléculaires. Trop de se liaisons induisent la cellule à une suicide (apoptose)

cisplatine

Mode de fonctionnement de la doxorubucine; elle gène le topo-isomérase et par cela elle empêche l’ouverture de l’ADN et donc l’accès de la polymérase

doxorubicine

ADN

antidépresseur

La dépression est liée à une réduction de transmission par sérotonine ou noradrénaline; c’est la théorie de monoamines

antidépresseur

Les antidépresseurs bloquent le transporteur de sérotonine ou de adrénaline et augmentent ainsi le niveau de neurotransmetteur dans le synapse

Beta bloquant

Athérosclérose et l’angine de poitrine

Beta bloquant

Légendez l’image et montrez la direction du flux de sang

Beta bloquant

artèreaorte

oreillettedroite

ventricule droite

Ventriculegauche

artèrescoronaires

oreillettegauche

apex

nœudsinusal(SA)

nœudatrio-ventriculaire(VA)

fibres de Purkinje

branchesde Tawara(de His)

Le cœur humain avec ses artères coronaires et ses nœuds qui déterminent la fréquence de battement

Beta bloquant

Parasympathique: transmission du signal par l’acétylcholine (nerf vague) et son récepteur muscarinique

Effet: réduction de la fréquence

Sympathique: transmission du signal par le noradrénaline et son récepteur type 1.

Effet: augmentation de la fréquence et de la force

parasympathique

sympathique

Beta bloquant

Propranolol bloque la fixation de l’adrénaline aux récepteurs cardiaques

Beta bloquant

Propranonol augment le taux de survie après un crise cardiaque

Beta bloquant

monoxyde d’azote (nitric oxide)

glyceryl trinitrate(trinitroglycerine ou dynamite (Nobel)

isosorbide mononitrate

Monoxyde d’azote

Monoxyde d’azote

artère coronaire gauche

artère coronaire droite (bouchée)

vaisseau collatéral

Monoxyde d’azote

Monoxyde d’azoteDysfonctionnement érectile et l’inhibition de PDE5

Sildenafil

Monoxyde d’azoteDysfonctionnement érectile et l’inhibition de PDE5

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