HYPERTESION ARTERIELLE ET DIABETE SUCRE et DS.pdf · 2018. 6. 22. · L’HTA est 2 à 3 fois plus...

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HTA et DIABETE SUCRE

Dr HACHELAF. F/Z

Service d’Endocrinologie - Hôpital Ibn Sina – CHU Annaba

Formation Médicale Continue Skikda – 27 Avril 2018

Introduction

L’HTA est 2 à 3 fois plus fréquente chez le diabétique:

• Plusieurs études (UKPDS,MRFIT…) ont montré la plus grande prévalence de l’HTA chez le diabétique

• HTA concerne 80% des diabétique type2 et 51% des diabétique type1.

• Chez le diabétique type2 (IGT/en surpoids), l’HTA précède le diabète dans 70% des cas

l'intérêt de dépistage du diabète sucré chez les hypertendus.

Introduction

L’HTA augmente le risque cardiovasculaire

par 3 chez l’homme et 4 chez la femme

une prise en charge précoce et globale.

Elle constitue aussi un facteur d’aggravation

de la microangiopathie (néphroparhie++).

Definition de l’HTA

• 1993,l’OMS et la société internationale de l’HTA ont baissé les valeurs définissant la maladie de

160/90 à 140/90 mmhg.

• Chez le diabétique,l’HTA est définie selon les

chiffres suivants: 130/85 mmhg.

• Selon JNC7: HTA chez le diabétique à partir de

130/80 mmhg.

Classification européenne de l’HTA

Pression artérielle PAS(mmhg) PAD(mmhg)

optimale < 120 < 80

normale 120 / 129 80 / 84

normale haute 130 / 139 85 / 89

grade 1 (débutante) 140 / 159 90 / 99

grade 2 (modérée) 160 / 179 100 / 109

grade 3 (sévère) ≥ 180 ≥ 110

systolique isolée ≥ 140 < 90

Physiopathologie

Diabète type 1:

- HTA est secondaire à la néphropathie diabétique

(microangiopathie).

Le rein est « coupable ».

Physiopathologie

Diabète type 2:

en cas de protéinurie , le rein est « victime ».

Complexe

Déterminants, nombreux

• A la consultation: 2 à 3 mesures, si chiffres élevés,

confirmer le caractère permanent de ces valeurs à des

consultations rapprochées.

Effet « blouse blanche » : prévalence 15% : PA élevée

en consultation, normale en ambulatoire.

HTA masquée : prévalence 15% : PA normale en

consultation, élevée en ambulatoire.

Comment diagnostiquer l’HTA

chez le diabétique ?

Automesures :

Prendre 3 mesures matins et soir, 3 jours de suite

(SFHTA), soit au poignet, soit au bras.

Mentionner les résultats sur un relevé d’automesure.

Mesure adéquate

Circonférence bras (cm) Taille brassard (cm)

18 – 26 cm

9 X 18 (petit)

26 – 33 cm 12 X 23 (moyen)

33 – 41 cm 15 X 33 (large)

> 41 cm

18 X 36 (extra large)

• Brassard trop grand = PA sous estimée • Brassard trop petit = PA surestimée

• Mesure ambulatoire de la PA (MAPA) : Plus sensible et plus

spécifique

• Confirmation HTA,

• éliminer blouse blanche,

• recherche pic du matin 4 à 6h ,

• sur-TRT PA femme enceintes?

• HTA résistante

Conduite à tenir devant une HTA

• 1 - Interrogatoire - examen clinique:

- La recherche des facteurs de risque vasculaire (obésité, androïde,tabac,sedentarité..).

- La recherche d’une atteinte viscérale secondaire à l’HTA : insuffisance cardiaque,tble du rythme,atteinte vasculaire.

• 2- Examens complémentaire :

• ECG (HVG)

• Compléter par :FO , echocardiographie et echodoppler des membres inferieurs.

• Ionogramme sanguin, urée sg, créatininémie, microalbuminurie/ protéinurie, bilan lipidique

Traitement

• Quel ojectif ?

-Valeurs cibles :

> 60 ans PAS < 150mmhg

PAD < 90mmhg

< 60 ans PAS 130 - 139mmhg

PAD < 90mmhg

Recommandations nords américaines du JNC-VIII (2015)

1 - Moyens non pharmacologiques

• Réduire le poids en cas de surcharge pondérale.

• Réduire une consommation excessive de sel.

• Privilégier la consommation de fruits et de

légumes.

• Pratiquer une activité physique régulière.

• Réduire une consommation excessive d’alcool

• Arrêt du tabac.

2 - Moyens pharmacologiques

• Tous les grands essais thérapeutiques

ont montré qu’une réduction modérée de

la PA chez le diabétique type 2 est

associée à une réduction du risque

d’événements micro et macrovasculaires

plus significative et obtenue plus

rapidement que l’amélioration seule du

contrôle glycémique.

Les Classes Thérapeutiques

dans

l’ H T A

diurétiques Betabloquants IEC

I Ca Antag AII Autres

Comparaisons

JNC-7 JNC-8 ASH/ISH ESC/ESH CHEP

Non-NOIR (no Diabète ou néphropathie)

Thiazidique Thiazide, IEC, ARA2, BCC

<60:IEC,ARA2 >60:BCC, thiazide

Thiazide,IEC, ARA2, BCC, BB

Thiazide, IEC, ARA2 (BB si <60)

Noir (no Diab ou néph)

Thiazidique Thiazide, BCC Thiazide, BCC Thiazide, IEC, ARA2, BCC, BB

Thiazide, ARA2 (BB si <60)

Diabète IEC, ARA2, BCC, BB, thiazidique

Thiazidique, BCC, IEC, ARA2

IEC, ARA2, BCC, thiazidique

IEC, ARA2 IEC, ARA2, BCC, thiazidique

Néphropathie IEC, ARA2 IEC, ARA2 IEC, ARA2 IEC, ARA2 IEC, ARA2

Adapted from Salvo M et al. Ann Pharmacother 2014;48:1242-8.

Stratégie thérapeutique

Stratégie des paniers:

Panier n°1 Panier n°2

- IEC - I-calcique

- ARA2 - Diurétiques

- B-bloquants (12.5- 25 mg)

• Quelques règles de la prescription:

-Opter en première intention un antihypertenseur du panier n°1 (ARA2 dans DT2 –IEC dans DT1).

-Si l’objectif est atteint mais la tolérance est mauvaise, il y’a lieu d’arrêter ce médicament et d’en choisir un autre d’une autre famille du même panier.

-Si l’objectif n’est pas atteint, il y’a lieu de passer en général en bithérapie (fixe+++), en choisissant un autre antiHTA du panier n°2(diurétique)

-Si HTA non contrôlée sous bithérapie, il est habituel de proposer une association des médicaments: un du panier 1 et deux du panier 2.

Indications • Diabète type 1:

-Microalbuminurie(30-300mg/24h) → IEC+++

-Macroalbuminurie(≥300mg/24h) +HTA+/- IR:

→bithérapie à faible dose: IEC + Diurétique

• Diabète type 2:

-HTA avec ou sans albuminurie → ARA2+++

-si HTA non controlée →bithérapie(+diurétique).

-ou trithérapie voire quadrithérapie.

Indications

• Aussi,il faut utiliser en première intention:

-Maladie coronarienne: B-bloquant.

-Insuffisance cardiaque: IEC,Diurétique et B-B

-AVC : I-calcique.

-post-IDM : IEC,B-B

Combinaisons possibles

Conclusion

Step1

• Tout motif de consultation: dépister hypertension

• Affirmer l’Hypertension

Step 2

• Evaluer co-morbidités/AOC

• Evaluer RCV

Step 3

• Est ce que vous avez prescrit le bon médicament pour le bon patient ?

• Avez vous évalué l’observance?

Step 4

• Est ce que l’objectif est atteint et maintenu ?

• Complications/ Effets adverses?

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