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IMMUNITE INNEE OU NON SPECIFIQUE
DR M.BENLAZAR2007
Vue d’ensemble dusystéme immunitaire
Systéme immunitaire
Innée(Non spécifique)
1o ligne de défense
Adaptive(Spécifique)
2o ligne de défense
Composantscellulaires
Composantshumoraux
Composants
cellulaires
Composants
humoraux
Interactions entre les deux systémes
Immunité Innée Immunité adaptive
Comparaison entre les systémes immunitaires innée et acquis
• Immédiate
• Non spécifique de
l’antigéne
. Abscence de mémoire
immunitaire
• Retardée
• Spécifique de
l’antigéne• Développement
d’une mémoire
immunitaire
Cellules du système immunitaire
Systéme immunitaire
Cellulesmyéloides
Celluleslymphoides
Granulocytes Monocytes Cellules T Cellules B
NeutrophilesBasophiles
Eosinophiles
Macrophages,Cellules
Dendritiques
Helper Suppresseurs Cytotoxiques
Plasmocytes
Cellules NK
Dévelopement du Systéme immunitaire
ery pl
mye
neu mφ
lym
nk
thy
CD8+
CD4+
CTL
TH2
TH1
Fonctions du système immunitaire(Respect du Soi/ Reconaisance du non Soi)
• Protection contre les pathogénes• Intracellulaires ( virus, quelques bacteries et
les parasites)• Extracellulaires (la majorité des bacteries,
champignons et les parasites)
• Eliminer le “Soi” altéré ou modifié.
Infection et Balance immunitaire
infection immunité
“Bolus”infectieux x virulenceimmunité
Maladie =
• Bénéfiques:
• Protection des germes pathogénes.
• Elimination du “Soi” altéré.
• Effets mal tolérés:
• Inflammation,fiévre, douleur, lésions tissulaires et
tuméfactions.
• Altérations du “Soi” (hypersensibilité ou
autoimmunité)
Effets du Systéme immunitaire
Vue d’ensemble dusystéme immunitaire
Systéme immunitaire
Innée(Non spécifique)
1o ligne de défense
Adaptive(Spécifique)
2o line de défense
Composantscellulaires
Composantshumoraux
Composants
cellulaires
Composants
humoraux
Interactions entre les deux systémes
Les défenses non spécifiques de l’hote contre les infections
• Barriéres anatomiques– Facteurs mécaniques– Facteurs chimiques– Facteurs biologiques
• Composants humoraux– Complément- Systéme de la coagulation– Cytokines
• Composants cellulaires– Neutrophiles– Monocytes et macrophages– Cellules NK– Eosinophiles
Bariéres anatomiques - Facteurs mécaniques
Systéme ou
organe
type
celulaire
Mécanisme
Peau Épithelium squameux bariére physique
Désquamation
Membranes
muqueuses
épithelium non ciliée (e.x. Tractus gastro-intestinal)
Peristaltisme
Épithelium cilié (e.x. Tractus respiratoire)
Jeu mécanique des
Cils vibratils
Epithelium (e.x. nasopharynx)
action “flushing” des larmes, salive, mucus, urine
Bariéres anatomiques - Facteurs chimiques
Systéme ou Organe Composant Mécanisme
Peau Sueur Acidité anti-microbiéne
Membranes
muqueuses
HCL (cellules pariétales)
Larmes et salive
P.H bas
Lysozyme et phospholipase A
Defensines (respiratoires & GI tractus)
Antimicrobienne
Sufactants (poumon) Opsonines
Bariéres anatomiques - Facteurs biologiques
System ou Organes Composant Mécanisme
Peau et muqueuses Flore normale substances
Antimicrobiénes,
Compétition pour
les nutriments et
la colonisation
Composants humoraux Composant Mécanisme
Complément Lyse des bacteries et de certains virus
Opsonisation
Augmentation de la pérméabilité vasculaire
Recrutement et activation des cellules phagocytaires
Systéme de
La coagulation
Augmente la pérmeabilité vasculaire
Recrutement des cellules phagocytaires
Β-lysin plaquettaire – detergent cationique
Lactoferrine et transferrine
se lie au Fer indispensable au
Développemente/ X des bactéries.
Lysozyme Détruit la paroi bacterienne
Cytokines effets variables et multiples
Composants cellulairesCellule Fonctions
Neutrophiles Phagocytose,
Inflammation
Macrophages Phagocytose et destruction intracellulaire
Detruction extracellulaire des cellules infectées
Ou des cellules du SOI altérées.
Réparation tissulaire.
Présentation des antigénes aux cellules de l’immunité spécifique.
cellules NK et LAK. Destruction des cellules inféctées par les virus et
Des cellules du “SOI” altérées.
Eosinophiles Destruction de certains parasites.
Phagocytoseet
destruction intra-cellulairedes pathogénes
• Caractéristiques du noyau, cytoplasme
• Granulations.
• CD 66: marqueur de membrane
Phagocytes - Neutrophiles (P.N.N)
Granules primaires
Contient des proteines cationiques, lysozyme, defensines, elastase et la myeloperoxidase
Granules secondaires
Contient le lysozyme, NADPH composants d’oxydation, lactoferrine , B12-binding protein
azurophiles; caracteristiques des jeunes neutrophiles;
Specifiques des neutrophiles
matures
Caractéristiques des granulations des P.N.N
• Caracteristiques du noyau
• Lysosomes
• CD14 : marqueur de membrane
Phagocytes - Macrophages
Le processus de phagocytose
• Quatre étapes– chimiotactisme– adhésion– phagocytose (sensu stricto)– microbicidie
• oxydative• non-oxydative
Phagocytose
• Phénomène actif et consommateur d’énergie• Efficacité accrue par l’opsonisation
La réponse des phagocytes à l’infection
•Les signaux S.O.S–Peptides contenant le N-formyl
methionine.–Peptides de la coagulation–Frations du complément –Cytokines libérées par les tissus
et les macrophages
•La réponse des phagoytes–Adhésion vasculaire–Diapédèse–Chimiotactisme–Activation–Phagocytose et destruction
Attachement aux Recepteurs:
IgG FcR
ScavengerR
Complément R
Toll-like R
Initiation de la phagoytoe
Phagocytose
• fixation de l’antigéne
•Formation des pseudopodes
•Formation des phagosomes
•Fusion des granules
•Formation des phagolysosomes
Microbicidie (ou bactéricidie) intracellulaire
• Deux mécanismes différents– phénomènes oxydatifs
• dépend de la production d’intermédiaires réactifs de l’oxygène qui ont un rôle microbicide
• phénomène inductible : « explosion respiratoire »
– phénomènes non oxydatifs• dépend de la production de peptides
antibactériens
Microbicidie oxydativeMyélopéroxydase NO synthase NADPH oxydase
Microbicidie non oxydative
• existent aussi souvent dans les sécrétions– Enzymes microbicides
• Hydrolases : lysozyme (muramidase) : destruction de la paroi bactérienne des G+; glycosidases, lactoferrine, élastase, cathepsines
– Protéines cationiques : « protéines antibiotiques »
• défensines : petites molécules (29-35 aa) possédant trois ponts disulfures et dont l’activité est inhibée quand la concentration en sels (Cl-) est trop élevée
Cellules killers non spécifiques
-NK et LAK cellules
-Cellules (K) ADCC: cytotoxicité dépendante des annticorps.
Détruisent les
cellules altérées
ou étrangéres
Les cellules Natural Killer (NK)
Appelés aussi “large granular
lymphocytes” (LGL)
Déstruction des cellules
inféctées par des virus et des
cellules malignes
Identifiées par la présence du
CD56 & CD16 et l’ absence du
CD3 Activatées par l’ IL2 et l’ IFN-γ
en céllules LAK
Lymphokine Activated Killer (LAK) cellules
IL2
IFNIFN
IL2
Destruction des Cellulesmalignes
DestructionDes céllules transformées
et/ou malignes
Cellules K ( killers ou tueuses)
morphologiquement
non définis.
Action par ADCC
Possédent un recepteur Fc
Reconnaissent des cibles
liées aus anticorps
cellules NK (IgG),
macrophages (IgG),
eosinophilles (IgE) ou autres
cellules
« Cellules K » et ADCC
• ADCC = antibody dependent cell-mediated cytotoxicity• Les cellules K correspondent à une fonction particulière que peuvent
exercer plusieurs types cellulaires (NK, macrophages, polynucléaires)• Les cellules K ne sont pas une lignée en soi
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