Morphiniques: mécanismes d action et utilisation clinique Marcel Chauvin Service...
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- Morphiniques: mcanismes d action et utilisation clinique Marcel
Chauvin Service dAnesthsie-Ranimation Hpital Ambroise Par
(Boulogne)
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- Classification des morphiniques
MorphinomimtiquesMorphinomimtiques - Actions dpendantes de la
dose
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- Classification des morphiniques
MorphinomimtiquesMorphinomimtiques - Actions dpendantes de la dose
Morphiniques agonistes antagonistesMorphiniques agonistes
antagonistes - Effet plafond - Action antagoniste
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- Classification des morphiniques
MorphinomimtiquesMorphinomimtiques - Actions dpendantes de la dose
Morphiniques agonistes antagonistesMorphiniques agonistes
antagonistes - Effet plafond - Action antagoniste EffetsEffets -
Analgsie - Dpression resp.
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- Mcanisme d action
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- Rcepteurs morphiniques 1971: mise en vidence par Goldstein et
al.1971: mise en vidence par Goldstein et al. 1973: description de
la liaison ligand-rcepteur spcifique par 3 quipes indpendantes
(Pert et Snyder, Simon et al., Terenius et al).1973: description de
la liaison ligand-rcepteur spcifique par 3 quipes indpendantes
(Pert et Snyder, Simon et al., Terenius et al). 1975: Hughes et al.
isolent la Met et la Leu- enkphaline.1975: Hughes et al. isolent la
Met et la Leu- enkphaline. Plusieurs classifications: Martin et al
(1976), Lord et al (1976), Parternak et al (1980).Plusieurs
classifications: Martin et al (1976), Lord et al (1976), Parternak
et al (1980). Plus rcemment: clonage des rcepteurs
morphiniques.Plus rcemment: clonage des rcepteurs
morphiniques.
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- Clonage des rcepteurs morphiniques Rcepteurs: ,Rcepteurs: , 400
AA, 55 70 % d AA identiques400 AA, 55 70 % d AA identiques (Evans
et al1992, Kieffer et al 1992, Chen et al 1993, Yasude et al 1993)
Impossibilit de dissocier l analgsie des effets indsirables
Impossibilit de dissocier l analgsie des effets indsirables
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- Sous types de rcepteurs MOR-1 Pasternak. Neuropharmacolology
2004;47:312-23.
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- Sous types de rcepteurs morphiniques (,, ) Signification
fonctionnelle?Signification fonctionnelle? Expression diffrentes
des gnes des rcepteurs morphiniques selon la rgion du SNC et dans
une mme rgion lexpression des neurones diffre:Expression diffrentes
des gnes des rcepteurs morphiniques selon la rgion du SNC et dans
une mme rgion lexpression des neurones diffre: - les neurones de la
cornes dorsales expriment MOR-1 et MOR-1C, mais tandis que MOR-1
est prsent en pr et postsynaptique, MOR-1C nest prsent quen
prsynaptique.
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- Rcepteurs morphiniques R : morphine AnalgsieR : morphine
Analgsie Dpression resp Dpression resp R pentazocine AnalgsieR
pentazocine Analgsie nalbuphine Antagonisme nalbuphine
Antagonisme
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- Localisations des rcepteurs morphiniques Spinales: >
>Spinales: > > - prsynaptiques: couches I et II -
postsynaptiques: quantit plus faible SupraspinalesSupraspinales
PriphriquesPriphriques - associes l inflammation
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- Morphiniques au niveau mdullaire Prsynaptique: diminution du PA
Priphrie Moelle pinire Cortex Douleur Postsynaptique:
hyperpolarisation
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- Morphinique - Action cellulaire Membrane cellulaire + + + + + +
+ _ _ _ _ _ _ _ Intracellulaire Extracellulaire Rcepteur
morphinique Mor G Adenyl cyclase ATP AMP C - K+K+ + Ca ++ -
Phosphorylation
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- Action supraspinale des morphiniques Voies: srotoninergique
cholinergique noradrnergique
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- Effets des morphinomimtiques Similitudes AnalgsieAnalgsie
Effets psychomonteurs et psychoaffectifsEffets psychomonteurs et
psychoaffectifs Effets respiratoiresEffets respiratoires Effets
cardiovasculairesEffets cardiovasculaires Effets digestifsEffets
digestifs Effets urinairesEffets urinaires Effets sur l ilEffets
sur l il TolranceTolrance Dpendance physique / psychique
(assutude)Dpendance physique / psychique (assutude)
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- Analgsie morphinique Intense et constanteIntense et constante
Dpendante de la doseDpendante de la dose S exerce l gard de tous
les types de douleur (excs de nociception ou non)S exerce l gard de
tous les types de douleur (excs de nociception ou non) Variabilit
inter et intra-individuelle:Variabilit inter et intra-individuelle:
- inter-individuelle cintique et dynamique - intra-individuelle
niveau de douleur et de vigilance
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- DPO - Chir ortho - Pthidine DPO _ _ 0,20,80,5 ___ _ Svre Modre
Nulle 0,20,80,5 ___ 0,20,80,5 ___ CMNECME Concentration (g/ml)
Austin et al. 1980
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- Polymorphisme (A118G) des rcepteurs morphiniques Ltsch et al.
Pharmacogenetics 2002;12:3-9.
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- Effets sur le SNC Pas d amnsiePas d amnsie Pas ou peu d
hypnosePas ou peu d hypnose Modification de l EEG:
frquence,Modification de l EEG: frquence, amplitude (alphathta
delta) amplitude (alpha thta delta) Potentiels voqus visuels,
auditifs et somesthsiques et BIS non modifisPotentiels voqus
visuels, auditifs et somesthsiques et BIS non modifis
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- Effects of opioids on loss of consciousness and BIS Lysakowski
et al. Br J Anaesth 2001;86:523-7 * * * P < 0.05 Bis
quivalents
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- Awakening effect-site propofol vs. effect-site fentanyl Iwakiri
et al. Anesth Analg 2003;96:1651-5.
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- Effets respiratoires Dpression respiratoireDpression
respiratoire - centrale: commande (frquence) - priphrique:
diminution du volume courant et occlusion des VAS (compense par
lhypercapnie: Mildh et al. Anesth Analg 2001;93:939-46) Rigidit
thoracique (centrale)Rigidit thoracique (centrale) Dpression de la
toux et du soupirDpression de la toux et du soupir
BronchoconstrictionBronchoconstriction
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- Dpression du contrle ventilatoire Contrle Morphinique
Ventilation / min P CO2 alvolaire Belville et Seed 1960 Apparat
pour les doses analgsiques les plus faibles Infraclinique
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- Facteurs de risque d apne morphinique Dose excessiveDose
excessive Absence de stimulation nociceptiveAbsence de stimulation
nociceptive
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- Douleur rsiduelle et effets respiratoires de la morphine Combes
et al. Anesth Analg 2000;90:156-60 PCA, puis bloc fmoral. Chir du
genou
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- Douleur rsiduelle et effets respiratoires de la morphine Combes
et al. Anesth Analg 2000;90:156-60
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- Facteurs de risque d apne morphinique Dose excessiveDose
excessive Absence de stimulation nociceptiveAbsence de stimulation
nociceptive SomnolenceSomnolence Agents sdatifsAgents sdatifs
AgeAge HypovolmieHypovolmie Insuffisant respiratoireInsuffisant
respiratoire ATCD d apne du sommeilATCD d apne du sommeil
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- Mophiniques et sommeil Diminution du sommeil paradoxal sous
morphiniquesDiminution du sommeil paradoxal sous morphiniques
Risque de rebond de sommeil paradoxal aprs l arrt du morphinique
avec recrudescence d apne du sommeil.Risque de rebond de sommeil
paradoxal aprs l arrt du morphinique avec recrudescence d apne du
sommeil.
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- Morphiniques et dpression respiratoire Index thrapeutique chez
le patient en VS = 3 Quels que soient: - la voie d administration -
le morphinique
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- Concentration de pthidine (g/ml) Effets thrapeutiquesEffets
respiratoires 0,6Analgsie puissanteDpression resp. marque Analgsie
lgre 0,2 Dpression de la V/CO2 de 25% Analgsie modre0,4 Dpression
de la V/CO2 de 50% (PCA)
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- Exon 2 manquant dans le gne du rcepteur OR Dahan et al.
Anesthesiology 2001;94:824-32.
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- Exon 2 manquant dans le gne du rcepteur OR Dahan et al.
Anesthesiology 2001;94:824-32. Hot-plate testTail-immersion
test
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- Courbe concentration-effet de la morphine Dahan et al.
Anesthesiology 2004;101:1201-9.
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- Effets cardiovasculaires Bradycardie vagaleBradycardie vagale
Diminution de l hypertonie sympathiqueDiminution de l hypertonie
sympathique (hypovolmie, HTA ) Histamino-libration dose-dpendante
(morphine partir de 1 mg/kg IV et pthidine)Histamino-libration
dose-dpendante (morphine partir de 1 mg/kg IV et pthidine)
Dpression myocardique (pthidine)Dpression myocardique
(pthidine)
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- Effets digestifs Nauses et vomissementsNauses et vomissements
Diminution du transit intestinalDiminution du transit intestinal
Hypertonie des sphincters (oddi, pylore).Hypertonie des sphincters
(oddi, pylore).
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- Zone chmorceptrice (4me ventricule, CTZ) CTZ Agonistes
5HT3HistamineMuscarineDopamine Antagonistes Ondanstron Promthazine
Atropine Dropridol
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- Antiemetics during PCA Droperidol Droperidol: IV bolus (0.5-1
mg) effective to TT N/Vo without dose-responsiveness. PCA: 50 g/ml
Lack of evidence for other antiemetics. Tramr et al. Anesth Analg
1999,88:1354-61.
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- Neuroleptiques pour traiter les nauses et vomissements des
morphiniques Dopridol IV: 0,5 1,5 mgDopridol IV: 0,5 1,5 mg Haldol
faible: 10 gouttes X 4 par jourHaldol faible: 10 gouttes X 4 par
jour
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- Effets urinaires Dysuries, rtentions d urines:Dysuries,
rtentions d urines: - augmentation du tonus des fibres circulaires
du sphincter vsical - diminution de la tonicit des fibres
longitudinales Voies pridurales et IT > voies gnralesVoies
pridurales et IT > voies gnrales MobilisationMobilisation
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- Effets psychodysleptiques Effets psychomoteurs:Effets
psychomoteurs: - agitation - sdation Effets psychoaffectifs:Effets
psychoaffectifs: - euphorie, bien-tre - dysphorie
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- Dpendance physique et assutude (dpendance psychique) = 0 quand
les morphiniques sont prescrits dans un but thrapeutique. Mais,
surveiller en cas d administration de morphiniques au long court
pour des pathologies non cancreuses.
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- Tolrance ou accoutumance Augmentation des doses pour obtenir le
mme effet (analgsique, antinociceptif, dpresseur respiratoire): -
chronique - aigu Tolrance aigu associe une hyperalgsie
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- Tolrance aigu et hyperalgsie induites par les opiacs Durant la
perfusion Alf 23 h aprs Kissin et al. Anesth Analg 2000;91:1483-8.
Perfusion
- Page 46
- Le cas du fentanyl Effet dose sur l hyperalgsie Clrier et al.
Anesthesiology 2000;92:465-72.
- Page 47
- Hyperalgsie et tolrance Laulin et al. Anesth Analg
2002;94:1263-9
- Page 48
- Hyperalgsie et tolrance Laulin et al. Anesth Analg
2002;94:1263-9
- Page 49
- Hyperalgsie et tolrance Laulin et al. Anesth Analg
2002;94:1263-9
- Page 50
- NociceptionNociception -------------------- Analgsie OP3 R R -
+ Rsultante + + R Opiode Systmes inhibiteurs Effet de courte dure +
-------------------- PKC * Lsion nerveuse * Inflammation *
Chirurgie Glutamate R-NMDA Ca 2+ Hyperalgsie/allodynie + + Systmes
facilitateurs Effet de longue dure
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- NociceptionNociception -------------------- Analgsie OP3 R R -
+ Rsultante + + R Opiode Systmes inhibiteurs Effet de courte dure +
-------------------- PKC * Lsion nerveuse * Inflammation *
Chirurgie Glutamate R-NMDA Ca 2+ Hyperalgsie/allodynie + + Systmes
facilitateurs Effet de longue dure Intrt des antagonistes NMDA
associs au opiacs
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- Morphinomimtiques - Diffrences Cintique et puissance d
actionCintique et puissance d action
PharmacocintiquePharmacocintique MtabolismeMtabolisme
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- Facteurs conditionnant la cintique et la puissance d action
Cintique d actionCintique d action - Dlai: temps d quilibration au
niveau du site d action Index de diffusion tissulaire - Dure d
action: demi-vie contextuelle ( context-sensitive half-time )
Puissance d actionPuissance d action - affinits aux rcepteurs
- Page 54
- Index de diffusion tissulaire
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- Diffusion au travers de la BHE BHE FL non ionise Facteurs - PM
- Fix protines - pKa - Liposolubilit F Fix protines FL ionise
- Page 56
- Fraction diffusible
- Page 57
- Index de diffusion
- Page 58
- Morphine Conc Temps Plasma LCR Hug et Murphy, 1979
- Page 59
- Fentanyl Conc Temps Plasma LCR Hug et Murphy, 1979
- Page 60
- % Conc max. au site daction Temps aprs le bolus (min) 02 46810
0 20 40 60 80 100 Dlai daction des morphiniques fentanyl sufentanil
alfentanil rmifentanil Shafer et al. Anesthesiology 1991. Minto et
al. Anesthesiology 1997.
- Page 61
- Opioid induction times Sanford et al. Anesth Analg
1986;65:259-66. * * * P < 0.05 vs. Morphine # P < 0.05 vs.
Fentanyl #
- Page 62
- 0 30 60 90 120 0 240360480600 Temps de demi-dcroissance (min)
Dure dadministration (min) Hugues et al. Anesthesiology 1992.
Bailey JM. Anesth Analg 1997. fentanyl sufentanil rmifentanil
svoflurane Demi-vie contextuelle alfentanil
- Page 63
- Page 64
- Paramtres pharmacocintiques Egan et al. Anesthesiology
1996;84:821-33.
- Page 65
- Apnes secondaires Par accumulation (+ recirculations):Par
accumulation (+ recirculations): - fentanyl partir de 5 g/kg -
sufentanil partir de 0,5 g/kg Par retard d limination:Par retard d
limination: - alfentanil partir de 40 g/kg
- Page 66
- Mtabolisme du fentanyl et drivs Mtabolisme hpatique (cytochrome
P 450 3A4):Mtabolisme hpatique (cytochrome P 450 3A4): - fentanyl -
sufentanil Rle du Vd SS+++ - alfentanil Estrases tissulaires et
sanguines non spcifiques:Estrases tissulaires et sanguines non
spcifiques: - rmifentanil
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- Mtabolisme hpatique du fentanyl et drivs Extraction
hpatique:Extraction hpatique: - 0,7 pour le fentanyl et le
sufentanil - 0,3 pour l alfentanil La dcroissance plasmatique de l
alfentanil est plus dpendante du mtabolisme hpatique que celles du
fentanyl et du sufentanil:La dcroissance plasmatique de l
alfentanil est plus dpendante du mtabolisme hpatique que celles du
fentanyl et du sufentanil: - importances respectives des processus
de distribution et d limination.
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- Facteurs diminuant la Cl de l ALF CirrhoseCirrhose Age > 70
ansAge > 70 ans Insuffisance cardiaqueInsuffisance cardiaque
Chirurgie abdominaleChirurgie abdominale CimtidineCimtidine
ErythromycineErythromycine ThophylineThophyline -bloquants
-bloquants
- Page 69
- Mtabolisme des morphiniques
- Page 70
- Elimination rnale des mtabolites Risque d accumulation des
mtabolites actifs: pour la morphine, accumulation du mtabolite 6
GC. Consquences pour la morphine: adapter les doses chez l
insuffisant rnal (IR) et contre- indiquer son administration en cas
d IR svre. Pas d adaptation des doses de fentanyl en cas d IR car
les mtabolites sont inactifs.
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- Elimination rnale des mtabolites Risque d accumulation des
mtabolites actifs: pour la morphine, accumulation du mtabolite 6
GC. Consquences pour la morphine: adapter les doses chez l
insuffisant rnal (IR) et contre- indiquer son administration en cas
d IR svre. Pas d adaptation des doses de fentanyl en cas d IR car
les mtabolites sont inactifs. Le problme de la morphine n est pas l
insuffisance hpatique, c est l insuffisance rnale
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- Affinit pour les rcepteurs Dterminante de la puissance d action
= dose
- Page 73
- Affinit versus dose efficace Affinit Dose Suf Fen Peth Mor : 10
: 50-100 : 10
- Page 74
- Pharmacocintique de la voie sous- cutane Variation inter et
intra-individuelle de la rsorption pour tous les
morphiniquesVariation inter et intra-individuelle de la rsorption
pour tous les morphiniques Plus le morphinique est liposoluble et
plus le dlai d action est court:Plus le morphinique est liposoluble
et plus le dlai d action est court: - pour la morphine, pic d
action 1 heure.
- Page 75
- Pharmacocintique de la voie orale Biodisponibilit de la
morphine orale de 25%Biodisponibilit de la morphine orale de 25%
Mais le mtabolite 6 GC intervient dans l action de la morphine
oraleMais le mtabolite 6 GC intervient dans l action de la morphine
orale D o la ncessit de ne multiplier que par 2 la doses de
morphine parentrale pour connatre la dose quivalente par voie PO.D
o la ncessit de ne multiplier que par 2 la doses de morphine
parentrale pour connatre la dose quivalente par voie PO.
- Page 76
- Morphine per os Morphine libration immdiate: toutes les 4
h.Morphine libration immdiate: toutes les 4 h. Morphine libration
prolongeMorphine libration prolonge
- Page 77
- Morphine retard Moscontin ou Sknan :Moscontin ou Sknan : -
toutes les 12 heures - 10, 30, 60, 100, 200 mg Kapanol :Kapanol : -
toutes les 24 heures - 20, 50 mg
- Page 78
- Patch de fentanyl (Durogsic) 25, 50, 75, 100 g:h25, 50, 75, 100
g:h Dure d application: 3 joursDure d application: 3 jours
Rsorption lente: plateau 12 heuresRsorption lente: plateau 12
heures Dcroissance lente: T1/2 de rsorption- diffusion de 20
hDcroissance lente: T1/2 de rsorption- diffusion de 20 h
- Page 79
- Morphiniques par voie primdullaire
- Page 80
- Dose efficace vs. liposolublit Dose S/C Dose pri Liposolubilit
Morphine Pthidine Fentanyl Sufentanil 100 1 Van Den Hoogen and
Colpaert. Anesthesiology; 1987
- Page 81
- Sufentanil - PCA IV versus PCEA Menigaux et al. Anesth Analg
2001,93:472-6.
- Page 82
- Voie pridurale - Voies de diffusion des morphiniques
Morphiniques dans l espace pridurale LCR Artres spinales Graisses
pridurales Veines pridurales Circulation gnrale Cerveau Cornes
postrieures Fixations non spcifiques Cerveau
- Page 83
- Dure d action = pharmacocintique dans le LCR Morphine: 3 mg
dans l espace pridural ou 0,2 mg dans le LCR dure d analgsie de 12
24 h.Morphine: 3 mg dans l espace pridural ou 0,2 mg dans le LCR
dure d analgsie de 12 24 h. Raisons: concentration trs leves dans
le LCR car faible distribution Fentanyl et autres morphiniques
liposolubles: inverseFentanyl et autres morphiniques liposolubles:
inverse
- Page 84
- PCEA Bupivacaine 0,125 % ou ropivacaine 0,2%Bupivacaine 0,125 %
ou ropivacaine 0,2% Morphine 0,025 mg/mlMorphine 0,025 mg/ml Dbit
de base: 3-5 ml.h -1Dbit de base: 3-5 ml.h -1 Bolus: 3 mlBolus: 3
ml Priode rfractaire: 20 min.Priode rfractaire: 20 min.
- Page 85
- Morphiniques agonistes antagonistes Pentazocine
(Fortal)Pentazocine (Fortal) Nalbuphine (Nubain)Nalbuphine (Nubain)
Buprnorphine (Temgsic)Buprnorphine (Temgsic) Limites: - effet
plafond - effet antagoniste - effets indsirables
- Page 86
- Morphiniques agonistes antagonistes
- Page 87
- Effet plafond Effet plafond sur l analgsie et la dpression
respiratoire:Effet plafond sur l analgsie et la dpression
respiratoire: - nalbuphine 20 mg = 10 mg de morphine Pas de
dpression respiratoire sauf si facteurs de risque - buprnorphine
> 0,3 mg = > 10 mg de morphine Apne non antagonisable par la
naloxone
- Page 88
- Autres effets agonistes de la nalbuphine
- Page 89
- Autres effets agonistes de la buprnorphine vs. morphine
- Page 90
- Conclusion Peropratoire = fentanyl et drivsPeropratoire =
fentanyl et drivs - peu d hypnose - pas d amnsie - effet
antinociceptif Postopratoire = morphinePostopratoire = morphine -
place limite des agonistes antagonistes Dans tous les cas titrer la
doseDans tous les cas titrer la dose - variabilit
interindividuelle
- Page 91
- Page 92
- Diminution de la MAC - Vieillissement - Hypothermie -
Morphiniques - BZD, barbituriques - Antagonistes NMDA -
Anesthsiques locaux
- Page 93
- Augmentation de la MAC - Hyperthermie - Alcoolisme
- Page 94
- Pas deffet sur la MAC - Dure danesthsie - Sexe - Equilibre
acidobasique - Hypertension artrielle - Anmie modre