Recherche génétique sur la PCH

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Recherche génétique sur la PCH. Arnaud BOULLING. INSERM U613. ?. ?. Historique. 1996. 2006. 2010. 2000. PICRI / FRM APCH. ?. SPINK1. PRSS1. + de 50%. - de 30%. Autres gènes ?. Objectifs. PRSS1 : trypsinogène. SPINK1 : inhibiteur du trypsinogène. - PowerPoint PPT Presentation

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Recherche génétique sur la PCH

Arnaud BOULLING

INSERM U613

Historique

1996 2000 2006 2010

PRSS1 SPINK1

PICRI / FRM

APCH

+ de 50%

?

- de 30%

?

Autres gènes ?

?

Objectifs

« Comprendre le rôle des anomalies du gène SPINK1 dans la pancréatite chronique »

• Savoir si une anomalie de SPINK1 est responsable d’un cas de PCH

• Imaginer des possibilités de traitement

PRSS1 : trypsinogène

SPINK1 : inhibiteur du trypsinogène

La pancréatite chronique

Douleurs abdominale, nausée

Vomissements

PCH

France : une centaine de famille

Cause ?

« Activation intra-pancréatique du trypsinogène »

La pancréatite chronique

Pancréas normal

La pancréatite chronique

Pancréas malade

La pancréatite chronique

« Pourquoi le trypsinogène s’active t-il dans les cellules du pancréas? »

Situation normale

La pancréatite chronique

« Pourquoi le trypsinogène s’active t-il dans les cellules du pancréas? »

Trop de trypsine Pancréatite

La pancréatite chronique

« Pourquoi le trypsinogène s’active t-il dans les cellules du pancréas? »

Pas assez d’inhibiteur

Pancréatite

Recherche sur le gène SPINK1

« Rechercher et analyser des anomalies pouvant provoquer une dégradation de PSTI (SPINK1) » 

PCH sains Famille

« L’anomalie identifiée est elle réellement responsable de la PCH? »  = L’anomalie entraine t-elle une dégradation de PSTI?

Recherche sur le gène SPINK1

Tests fonctionnels

Recherche sur le gène SPINK1

100% PSTI

0%

Risque nul faible fort PCH

« Plus PSTI est dégradé, plus le risque de PC est élevé » 

Recherche sur le gène SPINK1

« Grâce à ces tests on peut donc dire si l’anomalie retrouvée sur SPINK1 :

- est responsable de la maladie

- est partiellement responsable ( en addition avec d’autres facteurs : autre mutation génétique, alcool…) 

- n’a rien a voir avec la maladie

« La compréhension des mécanismes moléculaires responsables de la maladie permet d’espérer à terme la mise en place d’un traitement spécifique de la maladie »

Communications

Journée PICRI (2 avril 2009)

Communications

Remerciements

Inserm U613

Hôpital Beaujon

Association

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