1 3 année Licence Chimie du médicament Projets 2008/2009

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3ème année Licence Chimie du médicamentProjets 2008/2009

Commission CLundi 08 juin 2009

Président Chabane CHELGHOUMMembres Boutemeur Baya

Djebbar SafiaBenchetara Abd el KaderFoudil Cherif Yazid

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Projet n°. 14/09/FCCommission C

Etudiants : Melle Ibtissem LounasMelle Nadjet Chouchi

Encadreurs : Chabane Chelghoum

Lieu de réalisation : Laboratoire de chromatographie

Titre : Contrôle de l’homogénéité d’un mélange de poudres pharmaceutiquesavant et après compression

Résumé :La vérification de l’homogénéisation d’un mélange de poudre avant

compression est une étape primordiale dans l’industrie pharmaceutique, c’estl’assurance de la bonne répartition du (principe actif et de l’excipient) dans lecomprimé, de ce fait, c’est l’assurance de l‘administration au malade de la bonnedose thérapeutique. C’est pour cela qu’elle doit être prise avec la plus grandeconsidération, davantage dans les comprimés sécables, et qu’elle doit se conformerrigoureusement aux bonnes pratiques de fabrication

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Etudiants :Hedibel AminaAissani Wissem

Encadreurs : Safia DJEBBAR

Lieu de réalisation : Laboratoire d’hydrométallurgie et de chimie inorganiquemoléculaire

Titre :

Résumé :

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Etudiants : BABACI ImèneZITOUNI Sabrina

Encadreurs : Safia DJEBBAR

Lieu de réalisation : Laboratoire d’hydrométallurgie et de chimie inorganiquemoléculaire

Titre : IDENTIFICATION ET DOSAGE DU SULFAMETHOXAZOLE

Résumé : L’étude de dosage et l’identification du sulfaméthoxazole utilisé parSAIDAL pour la fabrication des antibiotiques a été menée en utilisant les méthodesspectrales et analytiques. Notre spectre d’absorption électronique UV a montré la présence de bandes detransitions électroniques dans la molécule du sulfaméthoxazole. Notre spectre IR a montré la présence de bandes caractéristiques de différents groupements fonctionnels dans la molécule du sulfaméthoxazole. La CCM nous a indiqué la présence d’un unique composé dans l’échantillon àanalyser. Les résultats obtenus dans les testes de solubilité, dosage, aspect de la solution, acidité, point de fusion ainsi que le teste de métaux lourds concordaient avec lesdonnées publiées dans la pharmacopée européenne de 2007.

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Etudiants : BACHA NourSOUANE Hamza

Encadreurs : Y.FOUDIL-CHERIF

Lieu de réalisation : laboratoire d’Analyse Organique Fonctionnelle

Titre : EXTRACTION ET CARACTERISATION DE L’HUILE ESSENTIELLED’EUCALYPTUS

Résumé :Au vue du grand intérêt porté aux huiles essentielles d’eucalyptus dans les différentssecteurs d’activité tels que la pharmacie, l’agroalimentaire, la cosmétique, laparfumerie…etc a conduits à l’analyse d’un grand nombre d’échantillons. Le genreEucalyptus renferme prés de 800 espèces tous originaire d’Australie. Nous noussommes intéressés à la caractérisation des essences de feuilles et de fruitsd’Eucalyptus globulus.Les huiles essentielles ont été extraite des par hydrodistillation. L’analyse ualitativeet semi-quantitative a été effectuée par chromatographie en phase gazeuse sur deuxcolonnes de polarités différentes. Les deux échantillons étudiés ne sont pas dequalité médicinale, puisque aucune des deux essences ne répond aux exigences despharmacopées (taux minimal d’eucalyptol de 55% et absence ou trace d’α-phelandrène).

Le taux important en p-cymène, α-terpineol et limonène peut leur conférerune utilisation dans l’industrie cosmétique et la parfumerie

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Etudiants : NEDJAR Abd ElwahabAGUENI Sofiane

Encadreurs : BENCHETTARAAbdelkader

Lieu de réalisation : Laboratoire d’électrochimie- corrosion

Titre : Dosage de l’aspirine par potentiométrie à une électrode de verre

Résumé :Le dosage direct nous a permis de retrouver la quantité d’aspirine de la formulationutilisée. Cela atteste que nos solutions étalons ont été bien préparées. En effet, lepH-mètre de type Isis 20 000 a été standardisé avec des solutions tampons préparéesau laboratoire, ce qui nous a permis de nous rapprocher au mieux de la quantitéd’aspirine contenue dans un comprimé.

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Etudiants :BEN MESSADEK Zahra El isslemROUBHA Nadia

Encadreurs : BOUTEMEUR Baya

Lieu de réalisation : Laboratoire des composés hétérocycliques

Titre : Vitamine C en domaine thérapeutique

Résumé :La vitamine C, ou acide ascorbique (C6H8O6), est un composé organique peutêtre considérée comme un dérivé cyclique des hexoses. Sa caractéristiqueessentielle est d'exister sous trois degrés d'oxydoréduction différents. Cependant,il est fragile. Des agents de destruction comme la chaleur, l’oxygène, le lavagedes aliments et la lumière peuvent le perturber.

La vitamine C est une Molécule indispensable au bon développement et aufonctionnement normal de l’organisme C’est un anti-oxydant,. La vitamine C aun rôle de prévention et de protection. Elle ne peut pas nous guérir, mais elleparticipe à des phénomènes de guérison se qui implique qu’elle est trèsimportante dans notre alimentation parce qu’elle ne peut pas être synthétisé par lecorps et sa carence provoque des troubles ou même le scorbut.

La vitamine C est hydrosoluble. C'est sur son pouvoir réducteur à cause de safonction énol, sa principale propriété chimique, que sont basées la plupart destechniques de dosage.

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Commission DLundi 08 juin 2009

Président HAMDI MaamarMembres MECHERARA Samira

BOUDARENE LyndaSEBIH SaidCHERGUI Djamel

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Projet n°. 20/09/FCCommission D

Etudiants : Meriem BELLAOUIFadila GHERARA

Encadreur : HAMDI Maamar

Lieu de réalisation :Laboratoire des hétérocycles

Titre : Les édulcorants : sucre des diabétiques

Résumé :Le present travail est consacre a l’extraction, l’identification et le dosage de lasaccharine dans divers edulcorants commerciaux. La saccharine est un edulcorantsynthetique connue depuis 1879, elle rentre dans la composition de plusieursmedicaments, son pouvoir sucrant est plus eleve que le saccharose. Ainsi, elle estprincipalement utilisee par les diabetiques a la place du sucre de table (saccharose).Dans la premiere partie de notre travail, nous nous sommes interesses a ladescription des edulcorants synthetiques, entre autres, la saccharine, l’acidecyclamique et l’acesulfame de potassium. Par ailleurs, nous tenons a exposerbrievement les techniques de chromatographie HPLC et CCM qui ont eteessentiellement employees pour l’analyse de la saccharine.La deuxieme partie comporte le protocole d’extraction de la saccharine d’unedulcorant commercial note A qui contient 6,7 % (en poids) de saccharine, cettederniere a ete identifiee par FT-IR et point de fusion. Ainsi, le but de ce travail et depouvoir doser par la methode des ajouts en HPLC, la saccharine presente dans unautre edulcorant commercial note B dans lequel la quantite de saccharine n’a pas eteindiquee par le fabricant.Cette etude nous a permis d’identifier la saccharine dans divers edulcorants

commerciaux et de valider une nouvelle methode chromatographique enHPLC pour l’analyse quantitative.

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Projet n°.21 /09/FCCommission D

Etudiants : ANISSA HAMIMED etAMIRA REZKALLAH

Encadreur : Said SEBIH

Lieu de réalisation : Laboratoire de chromatographie

Titre : Analyse par CPG capillaire d’une eau de rejet d’une industriepharmaceutique

Résumé :Nous nous sommes intéressées au cours de ce travail à l’application d’un

protocole analytique pour la détermination d’hydrocarbures polyaromatiques,dissous dans l’eau, (HPA) par chromatographie en phase gazeuse capillaire. Nousavons recherché les conditions opératoires optimales pour la séparation de 9 HPAétalons. Deux méthodes d’extraction de ces composés dissous dans l’eau ont étéutilisées et comparées l’une à l’autre. Les deux méthodes sont l’extraction liquide-liquide avec 2 solvants d’extraction, le chloroforme et le dichlorométhane, etl’extraction en phase solide (SPE). Les taux extraits sont sensiblement égaux pourles 2 méthodes. Dans la dernière partie du travail, nous avons déterminé, toujourspar CPG capillaire, les taux de composés organiques, extraits par les 2 méthodes,d’un échantillon d’eaux de rejets d’une unité de fabrication de produitspharmaceutiques.

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Etudiants :LOURDJANE YASMINATAYAKOUT SONIA

Encadreur : CHERGUI DJAMEL

Lieu de réalisation :Faculté de chimie

Titre :Adsorption des colorants sur les biomasses de moringaRésumé :

Le système épurateur de type biomasse de Moringa Oléifera Offre unprocessus d’adsorption de colorant avec un pouvoir D’efficacité élevé et unecapacité importante, le procédé D’adsorption de colorant a l’aide de la biomasseMSH De Moringa Oléifera et sous certaines conditions un des Moyens les plusefficace de traiter les eaux polluées par Les colorants

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Etudiants :FERHI SabrinaRADJI Zakia

Encadreurs : Chergui Djamel


Titre :Fabrication d’un Médicament génériquePARALGAN® 500mgParacétamol (D.C.I)Techniques d’analyses et de contrôle qualitéRésumé :

Notre travail comporte les éléments nécessaires à la compréhension du modede fonctionnement des opérations dites pharmaceutiques qui transforment la matièrepremière (paracétamol + excipients) en produit fini ainsi que leurs analysesphysiques et physicochimiques.

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Etudiants :BELKESSOUR YassineSEHNOUNE Abdarahmane

Encadreur : BOUDARENE Lynda

Lieu de réalisation :Laboratoire d’analyse fonctionnelle

Titre : Etude des phyto constituants des extraits de graines et cones de Cèdre del’atlas

Résumé :Malgré les résultats spectaculaires obtenus ces dernières années dans ledéveloppement de nouveaux médicaments grâce à la biotechnologie et à lagénétique, le règne végétal reste un réservoir encore peu exploité de molécules àdécouvrir. Certains extraits de plantes (Exp. la Ginkgo biloba) sont de plus en plusen plus consommés pour traiter la démence sénile associée à Alzheimer, d’autres(tels que la camptotheca, Cedrus ....etc.) traitent certains cancers.

L’approche utilisée dans ce travail pour trouver des constituants bioactifsissus des plantes, est présentée incluant l’échantillonnage des organes de la plante(cones et graines) de l’espèce cedrus atlantica Manetti , de la région de Chrea , lapréparation d’extraits bruts et leurs caractérisation chimique par la chromatographieen phase gazeuse

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Etudiants :HAMANA AsmaAMOURA IBrahim

Encadreur : BOUDARENE Lynda


Titre : Etude de la corrélation variabilité morphologique et chimique des tiges etdes feuilles de l’espèce Algérienne Cedrus atlantica

Résumé :La protection de la biodiversité végétale est devenue une des bases essentielles despolitiques de sélection et de conservation. La chimiodiversité des végétaux peut êtrevalorisée et utilisée non seulement, en tant qu’indicateur des modifications del’environnement, mais aussi, permet la sélection de plantes intéressantes, par laprésence de composés « bioactif », en vue du contrôle de leur qualité ou de leurmise en culture.L’objectif de ce travail n’est pas seulement de découvrir de nouveaux métabolitessecondaires aux propriétés pharmacologiques, parfumantes intéressantes, il est ausside corréler la variabilité chimique aux diverses caractéristiques physiologique de laplante de cèdre de l’atlas.Pour cela, deux organes (les tiges et les feuilles) ,de morphologie différente,provenant de la plante cedrus Atlantica Manetti récoltée dans la région de Chrea ,sont considérés pour l’isolation de leurs extraits par la méthode classique del’hydrodistillation. La chromatographie en phase gazeuse a été utilisée commeoutil d’identification de la signature chimique des espèces.

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Etudiants :hassaïd imène.boukerbout meriem

Encadreur : Mecherara-Idjeri samira


Titre : Extraction et analyse des huiles essentielles du Pistacia terebinthus L. parCPG

Résumé :La connaissance approfondie des huiles essentielles utilisées dans le domaine

pharmaceutique traditionnellement et non encore valorisées, constitue un enjeuimportant pour notre pays.

Le Pistacia terebinthus est largement connu sur tout le bassin méditerranéen eta une longue tradition dans la médecine locale. Ses parties aériennes sont utiliséesaussi bien en parfumerie qu’en cosmétologie.

Dans ce travail nous avons voulu savoir quel serait l’effet du séchage sur lacomposition chimique des huiles essentielles du Pistacia terebinthus L. Nous avonsalors procédé à l’extraction par hydrodistillation de ces essences et nous les avonsanalysées par chromatographie en phase gazeuse (CPG).

La comparaison des huiles essentielles issues de la matière fraîche ou séchéea montré que les teneurs des composés oxygénés sont plus importantes dans lamatière fraîche, tandis que les oléfines sont prédominantes dans l’huile essentielledes feuilles séchées

La forte teneur en α-phéllandrène dans la matière sèche et son inexistencedans la matière fraîche laisse supposer que ce composé se formerait suite à destransformations internes au végétal pendant le séchage.

Ainsi, ce travail a permis de montrer que la composition chimique des huilesessentielles qui dépend de plusieurs facteurs ; géographique, climatique, génétiquepeut également présenter d’importantes variations qualitatives et quantitatives duesau séchage.

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Commission ELundi 08 juin 2009

Président M.H.GuermoucheMembres Boudina Ali

Ben Kassi Farid AliHaddad Youssef

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Projet n°. 27/09/FCCommission E

Etudiants :Berrahrah KahinaMenasria Manel

Encadreur : M.Hassane Guermouche

Lieu de réalisation :Laboratoire de chromatographie

Titre : Contrôle physico-chimique de la bétaméthasone matière première et produitsfinis

Résumé :

Notre travail opte à effectuer un contrôle physico-chimique, d'un produitmédicamenteux Bétaméthasone 0,05%, en passant par le contrôle de la matièrepremière, du produit fini,un contrôle de son générique Laderzone 0,05%, et sonprinceps Celestene 0,05% qui nous permet de faire une comparaison entre eux.

Les résultats de contrôle physico-chimique de Bétaméthasone comme matièrepremière, et Bétaméthasone, Ladersone, Celestene comme des produits finis sontconformes aux normes définies par la pharmacopée européenne.

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Etudiants :BELLOUL BILAL

FARTAS WISSEM

Encadreur : BOUDINA A.


Titre :Dosage du Diazépam par chromatographie en phase gazeuse dans une solutioninjectableRésumé :

Dans le présent travail, nous décrivons l’apport de la chromatographie en phasegazeuse sur colonne capillaire avec une détection à l’ionisation de flamme (GC-FID) à la détermination quantitative d’un anxiolytique (le Diazépam) dans unepréparation pharmaceutique.

Cette méthode de dosage quantitative utilise l’Oxazépam, un autre anxiolytiquecomme étalon interne. La technique utilisée est linéaire dans l’intervalle deconcentration étudiée 0,1 à 2,5 mg/ml.

Dans un souci d’appliquer cette méthode au control de la qualité d’unepréparation injectable, nous avons trouvé que la teneur en Diazépam dans cettepréparation est de 9,96 mg par flacon de 2 ml. Cette teneur n’est pas très loin decelle affichée sur le flacon de l’injectable (10 mg).

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Etudiants :HAMAIDI AmiraAHSSAM Khadidja

Encadreur : HADDAD Youcef


Titre : Synthèse des colorants azoîques

Résumé :Les colorants azoïques existent depuis la moitié du 19eme siècle : leur synthèsenécessite une combinaison diazo (amine aromatique en présence de NaNO2 et excèsHCl) et une combinaison copulative (phénol, naphtol…) ; c’est le groupementazoïque (-N=N-) qui confère la couleur au composé formé, cette dernière varie enchangeant le composant passif.

Nous avons synthétisés quatre colorants monoazoiques : orange II,méthylorange, 1-phenylazo-2-naphtol, 1-naphtylazo-2-naphtol. Dans une secondepartie, nous les avons identifiés par la spectrophotométrie UV Visible afin dedéterminer leurs longueurs d’ondes et leur absorbances et nous avons ainsi mesuréleur point de fusion ; enfin nous nous sommes tournés vers l’extraction des colorantsalimentaires contenus dans un sirop de menthe.

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Projet n°.30 /09/FCCommission E

Etudiants :ABERRANE SIHEMSAKILANI AMINA

Encadreur : Benkaci Ali Farid


Titre :Elaboration d’une crème de protection dermique

à base d’huile de nigelle

Résumé :Ce travail constitue d’abord à une contribution à l’étude analytique de l’essence denigelle extraite par différentes méthodes et par différents solvants.

D’après cette étude nous avons constaté que la méthode d’extraction ausolvant assistée par micro-ondes et la méthode d’extraction au Soxhlet assistée parmicro-ondes constituent des méthodes de choix pour l’obtention d’une huile sainedépourvue d’artéfacts et de produits d’oxydation nuisibles. La réduction du tempsd’extraction élimine considérablement les réactions hydrolytiques au sein d’unehuile oléagineuse comme celle de la nigelle.

Cette étude analytique a été suivie par une étude spectroscopique (UV-Visible, infrarouge, fluorescence). Nous avons utilisé la spectroscopie UV-Visibleafin de déterminer les huiles qui absorbent le plus dans le domaine des UV-A etUV-B, ces dernier qui sont à la causes de vieillissement t de la peau et les maladiescancéreuses.

Nous avons constaté que les huiles extraites par micro-ondes et par soxhletassisté par micro-ondes sont celles qui absorbent le plus dans le domaine desmauvais UV. Donc ces huiles vont nous servir dans la formulation d’une crèmedermique.

- nous avons utilisé la spectroscopie infrarouge afin de déterminer lesfonctions les prédominantes dans ces huiles.

De plus, nous avons trouvé que les fonctions les prédominantes de cette huilessont : la fonction alcool des stérols et glycérols et la fonction aldéhyde, et lafonction ester.

- nous avons utilisé la fluorescence afin de prévoir si ces huiles possèdent descomposés colorés. Et c’était le cas, cette coloration est due à la présence despigments naturels.Enfin de ce travail, nous avons essayé de formuler une crème dermique contre lesmauvais UV, nous avons utilisé comme base pour cette crème une vaselineminérale, et nous avons évité toute utilisation d’un conservateur afin de garder lecaractère bio de cette crème.

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Projet n°.31 /09/FCCommission E

Etudiants :

KAILI MouniaMELOULI Djamila

Encadreurs : Benkaci Ali Farid


Titre :Extraction et analyse d’une huile extraite par différentes procédéesRésumé :

Notre travail s’inscrit dans la préparation d’un mini projet.

Dans ce travail, nous avons réalisé des différentes méthodes d’extraction d’uneplante.

Notre choix s’est porté sur la graine noire « Habba Sawdaa » qui est une planteinconnue, et qui est différente botaniquement de la graine noire relative à la« Nigella sativa ».

Nous introduisons notre travail en premier lieu par une partie théorique danslaquelle nous présentons quelques généralités sur la graine noire, et les procédéesd’extraction.

Dans la seconde partie nous décrivons l’expérimentation, on traite les résultats et lesdiscutions.

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Commission FLundi 08 juin 2009

Président BOUDAH SoulimaneMembres CHERGUI Ahmed

FERROUKHI OuassilaBOUSLAH NaimaFERHAT Mohamed Amine

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Projet n°. 32/09/FCCommission F

Etudiants :Lamari HadjerOuadjer Nassima

Encadreurs : Boudah S.


Titre :

Résumé :Pour l’analyse d’un échantillon d’eau, pollué par des substances organiques,plusieurs techniques peuvent être utilisées pour la qualification et la quantification.

Notre travail s’intéresse à l’étude de la préparation de l’échantillon, notammentles méthodes d’extraction, et à l’analyse des extraits obtenus par une techniqueanalytique performante : la chromatographie en phase gazeuse capillaire.

L’échantillon étudié a été prélevé d’une usine de fabrication pharmaceutiqueSAIDAL filiale BIOTIC située à gué de Constantine.

Après le prétraitement de l’échantillon, ce dernier a subi une extraction liquide-liquide (LLE) en utilisant le chloroforme et le dichlorométhane comme solvantsd’extraction. Le Dichlorométhane semble être le meilleur solvant d’extraction,puisque le chromatogramme correspondant est plus chargé en composés organiqueset à des fortes concentrations.

Pour la SPE l’extraction au chloroforme semble être meilleure que celleobtenue par LLE. L’utilisation du méthanol dans le protocole SPE, a fait apparaîtrecertains composés polaires lors de l’élution de l’extrait.

Les micropolluants organiques dissous dans l’échantillon peuvent être identifiéspar couplage entre la chromatographie en phase gazeuse et la spectrométrie demasse (CPG/SM).

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Etudiants : Boukhellout HadjiraHasni Malika

Encadreur : N. Bouslah-Mokhnachi

Lieu de réalisation :laboratoire de Synthèse Macromoléculaire et Thioorganique Macromoléculaire

Titre :Caractérisation du POLY(ETHYLENE GLYCOL) par viscosimétrie. Effet de lamasse moléculaire.Résumé :Dans le cadre de ce projet, nous nous sommes proposé de caractériser lepoly(èthylène glycol), par viscosimétrie.Ce polymère dont le nom déposé est le Macrogol est largement utilisé dansl’industrie pharmaceutique comme principe actif ou encore comme excipient.L’étude viscosimétrique nous a permis de déterminer les viscosités réduites desdifférentes solutions de PEG à différentes concentrations. Le tracé de la variation dela viscosité réduite en fonction de la concentration, se présente sous la forme d’unedroite dont l’extrapolation à dilution infinie, nous a permis de déduire la viscositéintrinsèque de chacun des PEG étudié, qui constitue une caractéristique inhérente àchacun de ces polymères. La pente de ce tracé nous a permis quant à elle dedéterminer la constante de Huggins KH qui nous renseigne sur le degré desolvatation de ces polymères par l’eau.L’étude a également révélé une augmentation des valeurs des viscosités intrinsèquesdes PEG avec leur poids moléculaire.

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Etudiants : HABNASSI Ahmed Encadreur : Ferroukhi Ouassila


Titre : Dosage du principe actifd’un médicament (kétotifène) par HPLC

Résumé :Un médicament est toute substance ou composition présentée comme possédant despropriétés curatives ou préventives à l'égard des maladies humaines ou animales. Lemédicament est composé de deux sortes de substances : Le ou les principes actifs qui sont constitués d'une quantité de molécules actives(dose) ayant un effet pharmacologique et un intérêt thérapeutique démontréscliniquement. De un ou plusieurs excipients qui sont des substances auxiliaires inertes servant àla formulation de la forme galénique Un antihistaminique est un médicament quisert à réduire ou à éliminer les effets de l'histamine, un médiateur chimiqueendogène libéré entre autres au cours des réactions allergiques, par action sur lesrécepteurs de l'histamine.Dans ce travail, nous nous proposons de doser selon la pharmacopée européenne unmédicament antihistaminique commercialisé sous le nom de Totilame sous la formesirop.Le principe actif de ce médicament est le le kétotifène fumarate. L’analyse d’unmédicament est codifiée par une monographie qui est un protocole d’analyse d’unematière première ou d’un produit fini.La monographie utilisée pour cette analyse est tirée de la pharmacopée européenne2000.Celle-ci préconise trois étapes qui sont :- l’identification- les essais- le dosage.Plusieurs méthodes d’analyse ont été utilisées pour le dosage du kétotifène fumaratedans la matière première et le produit fini.Ces méthodes d’analyses préconisées par la pharmacopée européennes sont entreautres : la chromatographie liquide à haute performance (HPLC), la spectroscopieinfra-rouge et le dosage potentiométrique.

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Etudiants : ADJERAD AsmaBAAZIZ Samira

Encadreurs : Chergui Ahmed


Titre :Extraction, fractionnement et analyseschromatographiques des huiles essentielles de Mentha spicataRésumé :La Mentha spicata fait partie de la famille des labiacées qui sont riches en huilesessentielles et qui possèdent des valeurs commerciales et médicinales peuconnues. Pour cela ses huiles ont été extraites afin de pouvoir déterminer leurscompositions chimiques par trois méthodes : L’hydrodistillation : a permet d’obtenir une huile essentielle pure aprèsdécantation. L’extraction au soxhlet : a permet l’obtention d’une solution alcooliquecontenant de l’huile essentielle mélangée avec d’autres composéscomme la chlorophylle. La macération : a permet d’obtenir une concrète qui a été fractionnépar chromatographie sur colonne ouverte.Les produits de chaque méthode ont été analysés par chromatographie en phasegazeuse (CPG), mais seulement l’huile essentielle obtenue par l’hydrodistillationqui a été identifiée, cette huile comporte Vingt-huit composants qui représentent79% de sa composition totale ; Les constituants principaux sont la Carvone (52,52%),et le Linalool (15,95%), les deux autres produits celui de la macération et del’extraction au soxhlet n’ont pas été analysés par défaut de moyens c’a nécessite lecouplageCPG – SM (Spectroscopie de masse) ou avec autre technique .

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Projet n°.36 /09/FCCommission F

Etudiants : FERKOUD SABRINARAHALI NACERA

Encadreurs : Chergui Ahmed

Lieu de réalisation :Faculté de Chimie

Titre :Elimination du Bleu de Bromothymol par un système épurateur de type Biomassede Moringa OleiferaRésumé :Le stage effectué au Sec131, nous a permis d’une part d’approfondire nosconnaissances théoriques et pratiques dans le domaine de traitement des eauxpolluées par les colorants organiques.D’autre part, d’apprendre et comprendre l’élaboration des biomasses qui ont unintérêt et des applications dans le domaine de traitement des eaux polluées par lescolorants.La perspective d’une validation de ce procédé à l’échelle pilote permettrait deconclure si l’efficacité et la rentabilité de MSH en tant que coagulant primaire pourle traitement des eaux à l’intérieur d’un procédé de traitement en continu.

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Etudiants :OUCHELLI AmarMousaoui Mouna

Encadreurs : Ferhat Mohamed Amine

Lieu de réalisation : Laboratoire d’analyse fonctionnelle

Titre : Extraction L’huile Essentielle de RomarinPar Hydrodistillation

Résumé :Ce travail présente les résultats d’une recherche menée sur l’étude d’un procédéd’extraction et son application à la récupération des extraits de romarin :Rosmarinus officinalis L.L’huile essentielle a été extraite par hydrodistillation. La détermination de certainescaractéristiques physico-chimiques ainsi que l’estimation du rendement nous apermis de les comparer à la littérature.L’huile essentielle obtenue a été analysée par chromatographie phase gazeuse(CPG) et chromatographie phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse(CG/SM) afin de déterminer sa composition chimique. Les composés majoritairessont :-pinène (44,05%), camphre (8,60%), verbénone (6,37%), camphène (6,14%),

Limonène (5,48%), linalool (2,00%) et le bornéol (2,57%).

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1 3 année Licence Chimie du médicament Projets 2008/2009