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1 Rappel des recommandations Rôle des Urgences Evaluation du niveau de risque Indications et choix du TPE Organisation du suivi Réunion – Prise en charge aux Urgences des accidents d’exposition (VIH, VHB, VHC) Avec le soutien des Laboratoires ABBOTT, 11 mai 2010, Nantes

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Rappel des recommandations

Rôle des Urgences

Evaluation du niveau de risque Indications et choix du TPE

Organisation du suivi

Réunion – Prise en charge aux Urgences des accidents d’exposition (VIH, VHB, VHC)Avec le soutien des Laboratoires ABBOTT, 11 mai 2010, Nantes

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Accidents d’exposition au risque viral• AES

– Définition• Contact avec du sang ou un liquide biologique contaminé• Lors d’une piqûre, coupure ou contact sur plaie, peau lésée, muqueuse

– Surveillance nationale des AES RAISIN 2007 (Etabts santé)• 71% de piqûres,• Incidence: 7,5/100 lits d’hospitalisation,• Connaissance statut sérologique VIH et VHC du Patient Source (PS)

inconnue dans plus de 20% des cas• TPE prescrite dans 4% des AES,• TPE interrompu dans 41% des cas (connaissance a posteriori statut VIH

négatif PS),• Délai médian de prise en charge post-AES: 1H00,• Estimation: 34 000 AES déclarés dans les établissements de santé

français.

– + AES secteur extra-hospitalier,

• + Expositions non professionnelles (sexuelles, partage seringues/seringues traînantes - UDIV)

11 mai 2010, Nantes

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Risque viral (VIH, VHC, VHB)• AES :

– 14 séroconversions VIH documentées (déc. 2007, InVS)• Dont 13 suite à piqûre avec aiguille creuse utilisée en intra-

vasculaire direct• dont 6 malgré TPE

– VIH: 0,32% après exposition percutanée (10 fois plus faible en cas d’exposition cutanéo-muqueuse)

– VHB: 6-45% après exposition percutanée (si non vacciné/immunisé)

– VHC: 0,5% (exposition percutanée)– Autres pathogènes transmissibles par AES

• Exposition sexuelle: 0,04-0,82% selon type de rapport• Autre:

– partage de matériel/toxicomanie: 0,67%– Seringue abandonnée: aucun cas publié de contamination

après piqûre11 mai 2010, Nantes

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Quantification du risque de transmission VIH

• SexuelRapport Risque / rapport

anal réceptif 0.5 à 3 %vaginal réceptif 0.05 à 0.15 %insertif 0.03 à 0.06 %

Problème des rapports oro-génitaux ???

Rupture préservatif = 1.8 % actes

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Nombre d’infections professionnelles VIH chez le personnel de santé selon l’année de l’accident - 31/12/2009

0

1

2

3

4

5

83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 00 01 02 03 04 05Année de l'AES

infection présumée

séroconversiondocumentée

L’année précise de l’AES est inconnue pour 7 infections présumées anciennes

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Infections VIH professionnellesselon la profession (31-12-2009)

0

5

10

15

20

25

30

35

Nom

bre

de ca

s

séroconversion documentée

infectionprésumée

Infirmier(e)

Médecin (hors chir)

Personnel laboratoire

Aide-soignantAgent hospitalier

Chirurgien / aide op.Dentiste / assistant

La profession est inconnue pour 2 infections présumées

PrésuméesProuvées

+ 1 secouriste

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14 séroconversions VIHdocumentées (31-12-2009)

• 12 infirmier(e)s, 1 interne, 1 secouriste• 13 Piqûres avec aiguille creuse

• Prélèvement IV (1 sur chambre impl.) 8• Hémoculture 2• Pompeuse (traînant dans sac poubelle) 1• Ponction pleurale 1• Gaz du sang 1

• 1 projection massive au visage (secouriste)• Au moins 7 accidents évitables par

l’application des précautions d’hygiène (rangement, recapuchonnage, aiguilles traînantes)

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Séroconversions professionnelles VHC chez le personnel de santé selon l’année de l’accident (31/12/2008)

0

2

4

6

8

10

12

1991

1992

1993

1994

1995

1996

1997

1998

1999

2000

2001

2002

2003

2004

2005

Année de l'AES

Nom

bre

de c

as

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Séroconversions professionnelles VHC Profession du soignant (31/12/08)

IDE

médecins

personnel labo

aide-soignant

agent hospitalier

sage femme

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3

3

4 1

InVS, 31/12/2004

6

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Séroconversions VHC Procédures en cause (31-12-2008)

• Prélèvement IV 13• Prélèvement IV pour hémoculture 3• Pose – dépose de perfusion 7• Dialyse 5• Prélèvement artériel 2• Prélèvement capillaire 2• Ponction ascite 1• Injection 8• Nursing, rangement, nettoyage 11• Déblocage automate (tube) 1• Inconnu 2

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Hépatites viralesMaladies professionnelles reconnuesdans le Régime Général de la Sécurité sociale

Obligationvaccinale

0100200300400500600700800

1975 1980 1985 1990 1995 2000

VACCIN

2002 : 5 hépatite B dont 2 aigues2003 : 4 hépatite B chroniques

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Le dispositif de prise en charge• Des textes:

– Circ.DGS/RI2/DHOS/DGT/DS/2008/91 -13/03/2008 - Recos de prise en charge des expositions au risque de transmission du VIH

– Arrêté du 1e août 2007: suivi sérologique des AES

– Rapport d’experts 2008 (YENI) – Prise en charge médicale des personnes infectées par le VIH

• Des acteurs multiples: – Urgentistes, infectiologues, généralistes, pharmaciens,

médecins du travail, …– COREVIH, CDAG, consultations externes patients VIH,

• Articulation basée sur des procédures pré-établies pour optimiser le dispositif

11 mai 2010, Nantes

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Pourquoi un dispositif de prise en charge• Il y a peut-être un traitement anti-VIH à

débuter• Le délai entre l’exposition au VIH et le

TPE si indiqué doit être le plus court possible (idéalement dans les 4h)

• Après 48h c’est inutile• Connaître le statut du patient source

permet d’éviter la plupart des ttts: intérêt d’un test VIH rapide

11 mai 2010, Nantes

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Prise en charge après AES

• Toute personne exposée ( prof ou non ) doit 24h/24 avoir accès à:– Une information écrite– Des démarches rapides– Une évaluation du risque

• Un TPE éventuel• Suivi médical

– L’avis d’un médecin référent– Conseil, soutien

11 mai 2010, Nantes

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CAT post-AES

11 mai 2010, Nantes

• 0 – 5’

• Ou un service d’Urgences : 0 – 4h

• 0 – 24h• 0 – 7j

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Dispositif post-AESau sein de l’établissement

Implique la

collaboration de

plusieurs

intervenants

• Cadres des services

• Médecin du patient source

• Médecin des urgences

• Médecin référent

• Pharmacien

• Médecin du travail

11 mai 2010, Nantes

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Immédiatement après l’accident :

• Réunir les premières informations sur le statut du patient s’il est connu

• Orienter la personne vers le médecin référent ou l’urgentiste (selon l’heure et le jour)

• Puis entreprendre les démarches de déclaration d’accident de travail

11 mai 2010, Nantes

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Les référents et /ou urgentistes

• Accueillir la personne exposée, informer sur le risque, le traitement préventif, le suivi (48h, 15j)

• Evaluer le risque en collaboration avec le médecin du patient-source– proposer une sérologie en urgence (VIH rapide)– apprécier la possibilité d’une primo –infection en cours (VIH,VHC)– connaître les traitements, résistance éventuelle, charge virale

• S’assurer que la personne exposée est immunisée contre le VHB (AC anti-HBs > 10 mUI/ml)

• Proposer un traitement adapté, si justifié• Etablir un certificat médical initial d’AT

11 mai 2010, Nantes

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Evaluation du risque

• L’accident– Profondeur de la blessure– Aiguille creuse, diamètre– Geste en IV ou IA– Délai entre geste et AES– Temps de contact si projection

• La source– Clinique (SIDA, hépatite active)– Charge virale, ARN-VHC+– Traitements/ résistances

11 mai 2010, Nantes

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Etude cas-témoin VIH (Cardo DM. New Engl J Med 1997;337:1485-90)

11 mai 2010, Nantes

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Indications de la prophylaxie post-exposition vis-à-vis du VIH chez l’adulte (1)(Rapport « Yeni » 2008)

11 mai 2010, Nantes

1: UDVI, ATCD IST ulcérante, MSM, Afrique subsaharienne2: Si PS VIH+ suivi, traité, avec CV indétectable « ancienne », contrôlée indétectable à J0: arrêt TPE à 48/96h

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Evaluation du risque si exposition sexuelle

• Type de rapport = anal/ vaginal /oral , réceptif/insertif

• Éjaculation ?• Sang ? • Lésion génitale= chancre, herpès, • Rapport traumatique • Rapport protégé ou non = rupture ou

glissement

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1: UDVI, ATCD IST ulcérante, MSM, Afrique subsaharienne, Rapports sexuels non protégés avec personne de statut sérologique inconnu2: Si PS VIH+ suivi, traité, avec CV indétectable « ancienne », contrôlée indétectable à J0: arrêt TPE à 48/96h (référent)

Indications de la prophylaxie post-exposition vis-à-vis du VIH chez l’adulte (2)(Rapport « Yeni » 2008)

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Indications de la prophylaxie post-exposition vis-à-vis du VIH chez l’adulte (3)(Rapport « Yeni » 2008)

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Modalités du TPE

• Le limiter aux situations à risque identifiable:– Important de connaître/rechercher le statut de la personne source– Intérêt des tests de diagnostic rapide

• Si faible risque, rapport bénéfice-risque pas en faveur TPE• Le débuter idéalement dans les 4h suivant l’exposition (au

max 48h après) pour une durée de 4 semaines• Prescription par un médecin référent et suivi sérologique

jusqu’à 4 mois (3 mois si pas TPE)• Si urgentiste, mise sous ttt pour 3-4 jours puis réévaluation

par un référent– le TPE doit être accessible dans les services d’urgence (kits

d’ARV dont 3 INTI et deux IP, pour 3-4 jours de ttt)– Trousses d’urgence si pas dispensation ARV 24h/24 sur le site

11 mai 2010, Nantes

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Choix du TPE (Circ. Mars 2008; Rapport «Yeni» 2008)

• TPE préférentiel: généralement 1 IP + 2 INTI (si risque important de mauvaise observance une bithérapie d’INTI peut être envisagée)

• Associations d’INTI recommandés:– TDF/FTC (1 cp/j) ou– AZT/3TC (2 cp/j)

• IP recommandés: LPV/r (bonne expérience de son utilisation dans ce contexte)

• Si Patient source VIH + suivi et traité : TT patient source ?

• TPE recommandé:– TVD + LPV/r ou– CBV + LPV/r (enfant, femme enceinte)

• Du fait de risque d’E.I. graves, ne pas utiliser les NNRTI, ni ABC, IDV, ou ddl + d4T.

11 mai 2010, Nantes

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Surveillance du traitement

• A 48-96 heures ( référent )– Ré-évaluer éventuellement

• l’indication du traitement : AES à trop faible risque• la nature des molécules prescrites : modification en fonction

de celui du patient source, de sa charge virale, de résistance éventuelles non connues dans le contexte de l’urgence

– Rappeler l’importance de• adhérence au traitement• signalement des effets secondaires• éviter toute grossesse dans la période de suivi• S’abstenir de don du sang• Rapports sexuels protégés

11 mai 2010, Nantes

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D. Abiteboul - I. Lolom 2008

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Surveillance du traitement (2)

• A 15 jours

– Recherche de signes de primo-infection

– Tolérance du traitement• Signes cliniques

• Bilan biologique : NFS, ALT, amylase, créatinine…

– Adaptation éventuelle du traitement en fonction des

effets secondaires

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Echecs de tri-thérapies post-exposition (1)

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Echecs de tri-thérapies post-exposition (2)

11 mai 2010, Nantes

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Traitement et suivi• VIH:

– PS séronégatif pour le VIH: suivi inutile sauf en cas de primo-infection chez la personne source

– TPE initialement prescrit pour 48-96h puis patient revu par référent VIH

– Si TPE poursuivi, durée = 28j / suivi par référent VIH– Si PS connu et VIH+, choix du TPE au cas par cas avec

recours au référent VIH– Enfant exposé (seringue abandonnée): prise en charge

spécifique – Avis spécialisé si grossesse ou ttt connu pour interagir avec

les ARV

• VHC : – Suivi si PS VHC+ ( PCR +) ou de statut sérologique inconnu – pas de TPE mais surveillance

• VHB: si « séro-vaccination » = dans les 72h11 mai 2010, Nantes

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Immunisation des professions de santé vis-à-vis du VHB(Arrêté du 6 mars 2007)

11 mai 2010, Nantes

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Suivi après AES : objectifs

• Prise en charge médicale adaptée :

– Surveillance d’un traitement prophylactique anti-

rétroviral : adhérence, effets secondaires éventuels

– Dépistage précoce d’une contamination

• Préservation des droits à indemnisation en cas

de contamination professionnelle : la qualité du

suivi conditionne la reconnaissance du caractère

professionnel de la séroconversion VIH11 mai 2010, Nantes

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Suivi biologique de la personne exposée aux VIH, VHC, VHB (Circ. Mars 2008)

11 mai 2010, Nantes

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Le dispositif repose sur les Urgences selon l’organisation définie dans l’établissement

• Importance de la prise en charge initiale– Soins immédiats– Information adaptée du patient– Evaluer le risque infectieux– Evaluer le bénéfice / risque du TPE– Délivrer le TPE le plus rapidement possible si indiqué (au

mieux dans les 4h, et avant 48h)– Si décision difficile (évaluation risque ou choix TPE) : avis

médecin référent VIH– Information /formation, documents d’aide à la décision

11 mai 2010, Nantes

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Implication des urgences dans la prise en charge des situations d’ expositions VIH• Variable selon les établissements • En dehors des heures ouvrables dans les

hôpitaux où service référent infectieux = accueil , prise en charge initiale => la question est celle du lien (des liens) avec les autres acteurs pour le suivi et l’évaluation

• Prise en charge complète si pas de service référent infectieux = organisation et suivi

Conseil Scientifique, 18 déc. 2009, Nancy 36

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Liaisons à établir pour la prise en charge et le suivi = action transversale • Médecin(s) référents infectiologie ou FF• Médecine du travail • Pharmacie • CDAG ou CIDIST • UMJ• Laboratoires de virologie / microbiologie • Planning familial • Gynécologie

Conseil Scientifique, 18 déc. 2009, Nancy 37

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Organisation de la prise en charge • Organisation du suivi ultérieur

– Dispositif préalable– Consultation médicale initiale– Biologie initiale– Dispensation– Suivi– Prise en charge financière

• Nécessité– De gérer les contraintes (délais/ confidentialité…)– De partager l’information/ coopérer avec les autres acteurs de la

prise en charge (pharmacie, santé au travail, infectiologue, médecin traitant…)

• Evaluer pour améliorer la qualité de la prise en charge– Référentiel EPP/AES de la SFLS…

(sfls.aei.fr/epp/sfls-organisme-agree-epp-referentiels-criteres.asp)

11 mai 2010, Nantes

Page 39: 1 Rappel des recommandations Rôle des Urgences Evaluation du niveau de risque Indications et choix du TPE Organisation du suivi Réunion – Prise en charge

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