3) Traitement spécifique au niveau de la station Biome...Implantation des points de prélèvements Point 1: « Lixiviat»en limite de propriété àproximitédes bassins de lixiviat

1

Audit odeur réalisé par la société GE courant de l’année 2013

Mise en évidence d’émanation d’odeurs provenant de la station de traitement de lixiviats

Audit process réalisé par l’INRA mettant en évidence la présence de bactéries sulfato réductrices et sulfo oxydantes au sein du traitement provoquant la formation d’H2S

2 pistes de progression :

• Aération des bassins de lixiviats

• Traitement des odeurs en sortie de station

3) Traitement spécifique au niveau de la station Biome

2

Traitement en sortie station

Technologie par voie sèche

Principe :

Injection d’huile essentielles diluées dans le l’air chaud

Mise en place de gaines de diffusion en aval des zones odorantes=> périmètres de diffusion

3

Mécanisme de neutralisation des odeurs

Dilution

Condensation physique

Reactions de destruction

Condensation chimiques

Catalyse chimique

Adsorption et absorption

Interference techniques

4


+Dilution




Catalyse chimique



5


+Dilution




Catalyse chimique



Adsorpsion

Force de Van Der Waals

6


+

Pas d’odeur

Dilution




Catalyse chimique



Interference

Adsorpsion

Force de Van Der Waals

7


Zone de traitement de la station de lixiviats

8


9

Aération des bassins

Mise en place de deux aérateurs de 22 kW unitaire

Objectifs :

• Gestion des odeurs / stripping des gaz dissous

On y retrouvera les gaz tels que le CO2 et une partie de l’H2S

• Faire du traitement biologique

Traitement des matières azotées

Oxydation des éléments sulfurés

10

Oxydation des sulfures

A pH 7 ou 8 on strippe del'H2S mais pas tout sous sa forme gaz. Les formes majeurs sont les HS- ET S2- (sulfures)

A pH 5 lors de l’acidification du lixiviats, formation d’H2S au détriment des sulfures

11

Action des BSR dans les cuves de condensats

SO42-

SO32-

S2- H2S

Phase anaérobie

H2S

BSR

Les BSR utilisent la matière organique

comme substrat énergétique et rejette

du sulfure d’hydrogène

Les sulfates et les sulfites sont réduits

en sulfure

Le sulfure est ensuite évacué sous

forme sa forme gazeuse, l’H2S

12

Acidification du lixiviats

Avant de commencer le traitement du lixiviat par évaporation, on diminue le pH par injection d’acide nitrique

Les sulfates précipitent avec le calcium pour ainsi former une molécule plus grosse qui sera piégé dans les concentrats

si présence de beaucoup de carbonates, les carbonates précipitent avec le calcium et les sulfates ne sont donc plus piégés et passent dans le process

Lors de l’aération, les bactéries consomment les carbonates et donc favorise la précipitation des sulfates avec les calcium

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Bilan de l’effet de l’aération

Stripping direct d’une partie de l’H2S

Transformation des sulfures en sulfates

Diminution du taux de carbonates dans les lixiviats

Conséquences à termes :

Plus de sulfures dans les lixiviats et augmentation des sulfates

Diminution des carbonates donc diminution de la concurrence avec les sulfates pour la précipitation avec le calcium

Totalité des sulfates de calcium piégé dans le concentrat lors de l’évaporation, les concentrats étant traités par incinération à la SIAP

Absence de sulfures et sulfates dans les condensats et donc plus de BSR produisant l’H2S

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4) Etude de la qualité de l’air Biotox

Surveillance en 3 types d’études :

• Analyse des poussières, HAP et métaux par la méthode Partisol,

• Analyse de certains composés gazeux au moyen de tubes passifs

• Une étude de biosurveillance par les lichens

Date de réalisation :

• Prélèvements d’air et mise ne place de cartouche radiello : du 13/06/2013 au 27/06/2013 par la société IRH

• Inventaire des espèces lichénique : du 29/07/2013 au 02/02/2013 par la société EVINERUDE

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Analyse par la méthode Partisol

Spectrométrie de masse NF EN 14902préleveur PartisolMétaux lourds

As, Cd, Cr, Cu, Mn, Ni, Pb

chromatographie gazeusePUF/préleveur Partisol

HAP sur PM10 :

Naphtalène ; acénaphtylène,

acénapthène, fluorene,

phénanthrène, anthracène,

fluoranthène, pyrène

benzo(a)anthracène, chrysène

benzo(b/j)fluoranthène,

benzo(k)fluoranthène,

benzo(a)pyrène,

di benzo(a,h)anthracène, Indenol

(1,2,3- cd)pyrene,

benzo(g,h,i)perylène,

gravimétrie selon NF EN 14907préleveur PartisolPoussières PM10

Préleveurs

actifs

méthodesupportparamètre

16

Analyses pas Tubes Passifs

ATD/CPG/MSTube radiello© (code 145)

COV :

Benzène, Toluène,

Ethylbenzène , m+p

Xylène , Xylène

Aliphatiques C6-C7 ; C7-C8 ;

C8-C10 ; C10-C12 ; C12-

C16 ; C6-C7 ; C7-C8 ; C8-

C10 ; C10-C12 ; C12-C16

Chromatographie ionique liquideTube radiello© (code 169)HCl

Spectrométrie UVTube radiello© (code 170)H2S

ATD/CPG/MSTube radiello© (code 166)Dioxyde de soufre (SO2)

ATD/CPG/MSTube radiello© (code 166)Dioxyde d’azote (NO2)

Préleveurs

passifs

méthodesupportparamètre

17

Illustration

tubes radiellos in situ.

Préleveur Partisol

18

Implantation des points de prélèvements

Point 1 : « Lixiviat » en limite de propriété à proximité des bassins de lixiviat

Point 2 : « CH4 » en limite de propriété à proximité des réseaux de méthane

Point 3 : « Valo » à proximité de l’installation de valorisation

Point 4 : « Extérieur » à l’extérieur du site, à proximité de l’entrée

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0,001<0.00001<0.00001 <0.000021 <0.00002<0.00001 <0.00001<0.00001 <0.00001 Benzo(a)pyrene

<0.00001<0.00001<0.000021<0.00002<0.00001 <0.00001<0.00001 <0.00001

B[a]A; B[b/j]F;

B[k]F;

DB[ah]A;

I[cd]P;

B[ghi]P

0.00003<0.000010.00001<0.000021 0.00006<0.000010.00001<0.000010.00004Chrysene

0.00030.000140.000040.000470.000820.00010.00020.000250.00025Pyrene

0.00040.000230.000070.000810.000760.000180.000240.000430.00039Fluoranthene

0.00020.000090.000090.000290.000320.000060.000090.000160.0002Anthracene

0.0030.001440.001330.004980.005580.00110.00160.002660.00343Phenanthrene

0.00090.00030.000460.001040.001810.000230.000410.000560.00094Fluorene

0.00030.000130.000150.000460.000520.00010.000160.000240.00026Acenaphtène

0.000080.000090.000050.00030.000180.000070.000030.000160.00006Acenaphtylène

0.00080.000140.000510.000490.00150.000110.000380.000260.0008Naphtalène

0,250.004<0.00070.0009<0.00260.0072<0.0006 0.003<0.0014 <0.0014 Plomb

0,020<0.0030<0.0030 <0.0103 <0.0103<0.0023 <0.0023<0.0055<0.0055 Nickel

0,150.006<0.00050.00190.00180.01180.00040.00960.00090.0006Manganèse

0.006<0.00300.003<0.01030.0103<0.0023 0.0045<0.0055 <0.0055 Cuivre

0.011<0.00070.0067<0.0026 0.0292<0.0006 0.0073<0.0014 0.0014Chrome

0,005<0.0003<0.0003<0.0010 <0.0010 <0.0002 <0.0002 <0.0006 <0.0006Cadmium

0,0060.003<0.00070.0017<0.0026 0.0059<0.0006 0.0014<0.0014<0.0014 Arsenic

30<0.41.0 ± 1.4<1.111.4 ± 1.4 <0.4 15.2 ± 1.4 <0.9 1.8 ± 0.8 PM10

Blanc Mesure Blanc Mesure Blanc Mesure Blanc Mesure

DirectiveMoyennePOINT 4 EXTERIEURPOINT 3 VALOPOINT 2 CH4POINT 1 LIXIVIAT

En µg/m3, en vert : minimum ; en bleu : maximum ; en rouge : < seuil de quantification ; B[a]A : Benzo(a) anthracene ; B[b/j]F : Benzo(b/j)fluoranthene ;

B[k]F : Benzo(k)fluoranthene ; DB[a,h]A : Dibenzo(ah)anthracene ; I[cd]P : Indeno(1,2,3cd)pyrene ; B[ghi]P :Benzo(ghi)perylene,

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Préleveurs passifs

En µg/m3, en vert : minimum ; bleu : maximum ; en rouge : seuil de quantification,

* Valeur fixée par l’OMS

0.380.0020.4220.4680.4280.215o Xylène

4800 (Préconisation)

0.910.0090.9911.110.9870.556m+p Xylène

0.250.0040.2620.3440.2730.114Ethylbenzène

260 (Préconisation)0.650.1150.7070.760.6990.424Toluène

20.340.0240.3010.340.3340.391Benzène

50**0.500.190.380.380.960.29HCl

150*16.440.215.2352.567.810.14H2S

501.64<0.10.812.812.640.28SO2

402.260.461.062.311.064.62NO2

Objectif ou valeur

guidemoyenneBlancPoint 4Point 3Point 2Point 1Paramètre

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CONCLUSION

Prélèvements d’air

• La concentration en poussières PM10 est plus élevée aux points 2 et 3 (points les plus près des zones de travail des machines) qu’au niveau des 2 autres points. Elle reste cependant environ 2 fois en-dessous de l’objectif de 30 µg/m3 et inférieure aux mesures des autres études.

• Aucune différence n’est mise en évidence entre les valeurs des blancs et des échantillons prélevés en ce qui concerne le cadmium, le nickel et les 7 HAP non détectés dans tous les échantillons ainsi que l’arsenic, le cuivre et le plomb au point 1.

• Les concentrations en métaux et en B(a)P sont très en dessous des objectifs annuels, à l’exception de l’arsenic au point 3 valo qui est inférieur mais très proche de l’objectif.

• De nombreux métaux et HAP ne sont pas détectés, ou les valeurs mesurées ne sont pas supérieures à celles des blancs.

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Etude de biosurveillance lichénique

Les objectifs de cette étude sont multiples :

• Réaliser un inventaire des espèces lichéniques épiphytes dites corticoles

• Traduire les résultats en estimation de la qualité globale de l'air

• Représenter l'ensemble sous forme de carte interprétable

Méthode :

• Elle consiste à relever in situ des peuplements lichéniques épiphytes (poussant sur les troncs d'arbres) présents dans une station d’observation. Il s’agit d’une approche consistant en une intégration rétroactive des dépôts atmosphériques et des paramètres stationnelssur un pas de temps variable pouvant aller jusqu’à 5 ans

23


Localisation des sites d'observation sur fond IGN.

24


Cartographie de la qualité de l'air par biosurveillance.

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Interprétation globale

Le premier constat est qu’aucun schéma cohérent n'apparaît sur la représentation cartographique des résultats. L'utilisation de la rose des vents n'apporte pas non plus d'indications supplémentaires pour délimiter des secteurs homogènes

Il est dès lors évident que tout le secteur d'étude ne peut pas être influencé par une seule source ponctuelle émettrice, mais plus à un ensemble créant ainsi un environnement diffus

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Interprétation par zone

Zone A : très représentée, Les zones de même qualitésont formées selon un axe nord-ouest/sud-est ce qui pourrait s'expliquer par les reliefs dont l'orientation est sensiblement identique.

Zone B : très représentée de manière globale, sans logique particulière

Zone C : La zone Ca un profil identique à la zone A, c'est-à-dire une répartition nord-ouest/sud-est. le couloir contenant les zones B et C doit être mis en relation avec le relief local, à savoir qu'aux émissions directes et indirectes (transports routiers de déchets) viennent s'ajouter tout ce que les vents d'ouest auront apporté et qui viendra se déposer dans ce secteur, du fait de l'augmentation de la topographie (entre 100 m et 200 m de plus).

Zone D : se limite à l'extrême nord-est de la zone d'étude et est principalement due à l'influence urbaine du village de Momères où les relevés ont été effectués, au niveau de la place du marché.

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Conclusions

Nous pouvons dire que le périmètre d'étude montre 4 niveaux assez distincts de qualité de l'air par la méthode IBLE. Un site d'inventaire localisé en zone particulièrement dégradée ("D") correspond ici à une absence quasi-totale de lichens laissant penser à un impact anthropique fort.

D'autres secteurs, de par leur richesse lichéniquerelative, apparaissent moins impactés ce qui suggère une qualité atmosphérique globale de meilleure à bien meilleure qualité.

Aucun inventaire lichénique n'a permis de relever une dégradation de la qualité de l'air au niveau et autour du centre de stockage de déchets de Bénac

Documents

3) Traitement spécifique au niveau de la station Biome...Implantation des points de prélèvements Point 1: « Lixiviat»en limite de propriété àproximitédes bassins de lixiviat