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PARTICULARITES ET ACTUALITE DE L’INFARCTUS AIGU DU MYOCARDE CHEZ LA FEMME Stéphane Manzo-Silberman Service de Cardiologie, Hôpital Lariboisière, Paris Université Paris VII, INSERM U942

ACTUALITE DE L’INFARCTUS · Plus d’hypercholestérolémie > 50 ans Plus HTA, moins traitement efficace 29% vs 41% (Benjamin E et al. Circ 2018) Diabète pronostic plus sombre,

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PARTICULARITES ET

ACTUALITE DE L’INFARCTUS

AIGU DU MYOCARDE CHEZ LA

FEMME

Stéphane Manzo-Silberman

Service de Cardiologie,

Hôpital Lariboisière, Paris

Université Paris VII, INSERM U942

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1ère cause de mortalité chez la femme = maladies cardio-vasculaires

En France, les maladies cardiovasculaires sont responsables de 51,4 décès pour 100 000 femmes de 35 à 74 ans, dont 11.9 décès liés à la maladie coronaire Go et al. Circ 2013

« Sudden cardiac death » chez la femme ménopausée 2.4/10 000/an, 50% coronaropathie non diagnostiquée Bertoia et al. JACC 2012

Maladies cardio-vasculaires : mortalité 8 fois supérieure à celle du cancer du sein

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FAST MI

Danchin N, Munich, ESC 2012

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Infarctus du myocarde : évolutions en France,

2005-2014

AMCVP Gabet A 2019

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Infarctus du myocarde : évolutions en France,

2005-2014

AMCVP Gabet A 2019

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Plus d’hypercholestérolémie > 50 ans

Plus HTA, moins traitement efficace 29% vs 41% (Benjamin E et

al. Circ 2018)

Diabète pronostic plus sombre, risque CV 19 vs 10% (Yusuf S

et al. Lancet 2004; Peters SA et al. Diabetologia 2014)

Tabac : Risque CV 25% supérieur chez la femme

Sédentarité: ¾ femmes aux USA inférieur aux reco, ¼

aucune activité physique

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Manzo-Silberman et al Int J Cardiol 2018

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0

5

10

15

20

2005-2009 2010-2012

DM

72

74

76

78

80

82

84

2005-2009 2010-2012

Current smoker

M: 15.4%

W:

19.6% M: 46.2%

W:25.9%

0

5

10

15

20

25

2005-2009 2010-2012

HBP

Men

M: 38.8%

0

5

10

15

20

25

2005-2009 2010-2012

Previous CAD

W: 16.8%

M: 19.9%

*Women

W: 58.7%

Personnal data

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hsCRP (Ridker NEJM 2002)

Resistance a l’insuline

Obésité

Femmes obèses Risque coronaire 64% vs 46%

hommes obèses

Psychosocial, stress, précarité

associé au décès CV 45% femmes vs 28.8% hommes (Yusuf S et al. Lancet 2004)

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Brown et al, Circ 2018

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Guagliumi G, JACC CV Interv 2014

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Guagliumi G, JACC CV Interv 2014

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Ubrich R et al. Plos One 2017

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Yahagi K et al. Atherosclerosis 2015

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Chieffo et al. Eurointervention, 2018

Haye s SN et al. Circulation, 2018

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Motreff P, EuroIntervention 2017;12:e2236-e2243

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Symptômes:

70% douleur rétrosternale,

plus souvent au repos: 86.4% vs 78.4% (NS)

65% en étau, moins souvent en barre (NS)

Plus souvent variable à l’inspiration 7.5% vs 2.3% !

Plus souvent avec irradiation dorsale 23.4% vs 9.3% !

Irradiations mâchoire ( 20%) et bras gauche (39% vs 46.5)

Intensité semblable

Plus souvent associée à Sensation d’asthénie 25.3% vs

11.9%

Dyspnée 35.8% vs 24.9% (NS)

Palpitations 10.5% vs 3%

Caractéristiques des

symptômes: typicité des

caractéristiques de la douleur

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Circulation 2016

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Lichtman et al, Circ 2018

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Délai appel : + 15 min en moyenne ajustée (Manzo-Silberman et al, Int J

Cardiol 2018)

Délai système: pas de différence

Moins d’exploration/revascularisation

Moins d’anti agrégants, de statines, d’IEC (Simon T et al , EHJ 2006;

Schiele et al, Am J C2011)

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Unadjusted Analysis* Adjusted Analysis**

Men Women P Men Women P

PATIENT DELAY n = 12,427 n = 3,859 n = 12,426 n = 3,859

Mean ± SD* Or EMM ±SE** 122.3 ±

140.6149.2 ±153.2

134.6 ± 1.6 150.1 ± 2.5

Mean difference (95%CI)

26.8 (21.4-32.3) <0.001 14.4 (9.3-19.5) <0.001

ISCHEMIC DELAY n = 10,979 n = 3,151 n = 10,972 n = 3,151

Mean ± SD* Or EMM ±SE** 293.3 ±

798.5360.7 ±794.1

385.6 ± 10.7 404.4 ± 16.2

Mean difference (95%CI)

16.1 (35.8-98.8) <0.001 18.8 (-13.4-51.0) 0.25

SYSTEM DELAY n = 10,979 n = 3,151 n = 10,978 n = 3,151

Mean ± SD* Or EMM ±SE** 186.1 ±

780.3233.0 ±773.1

281.1 ± 10.5 287.5 ± 15.8

Mean difference (95%CI)

15.7 (16.2-77.6) 0.003 6.4 (-25.2-37.9) 0.69

Manzo-Silberman et al Int J Cardiol 2018

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Manzo-Silberman et al Int J Cardiol 2018

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taux de coronarographie

HR: 0.84 , 95% CI [0.81-0.87], p<0.0001

Ayanian, NEJM 1991

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HR: 0.92 , 95% CI [0.88-0.96], p<0.0001

◼Moins de revascularisation (Aklfredsson, Heart

2007; Lansky Circ 2005)

◼Risque complication locale Applegate et al J Inv

Card 2007

◼Un bénéfice controversé:

➢Frisc 2 (1999) , RITA 3 (2002),

OASIS 5 (2009):

↑IDM et Décès bras stratégie invasive

➢TACTICS-TIMI 18 (2004), méta

analyse (JAMA 2008): ↑ pronostic

surtout si haut risque

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0

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20

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40

50

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70

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90

Men Women Men Women

Fibrinolysis

pPCI

rPCI

no reperfusion

2005-2009 2010-2012

Personnal data

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Formes sans douleurs (Canto et al. Am J C 2011)

Mortalité hospitalière X 1,8

Atténuation différence après ajustement

sur traitement (Schiele AmJC 2011)

Mortalité à 1 an: disparition différence

après ajustement sur âge et comorbidités (Pancholy SB, et al. JAMA Intern Med. 2014)

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Velders MA et Al. Am J Cardiol 2013

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Manzo-Silberman et al Int J Cardiol 2018

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Pancholy SB, et al. JAMA Intern Med. 2014

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0

0,5

1

1,5

2

2,5

3

2005-2009 2010-2012

Men

Women

p=0.74

p=0.23

Personnal data

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• Facteurs de risque spécifiques

• Exploration adaptée

• Intérêt des explorations coronaires

fonctionnelles: vasospasme, dysfonction

microvasculaire…

• Intérêt de l’imagerie endocoronaire pour

formes moins fréquentes de SCA

• SCA: prise en charge interventionelle

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PrimaireEvènements majeurs durant l’hospitalisation index hospitalier : décès toute cause, décès cardio-vasculaire, récidive d’IDM, thrombose de stent, AVC et saignement majeur.

Co-PrimairesType de lésion angiographiqueInflammationprofils hormonaux à risque : élévation SHBGEvènements majeurs à 12 mois de l’hospitalisation index hospitalier : décès toute cause, décès cardio-vasculaire, récidive d’IDM, thrombose de stent, AVC et saignement majeur

SecondairesPrévalence des formes non athéromateuses : érosions, dissections, hématomes, embolies coronaires et spasme ;Prévalence des thrombophilies Prévalence des atteintes artérielles extra coronairesPrévalence des atteintes héréditaires

ETUDE WAMIFPromoteur : SFC 300 patientes < 50 ans suivi 18 mois 34 centres en FranceCommencée juin 2017 – 291 patientes incluses en mai 2019Résultats prévus en 2021

Investigateur Coordonnateur : Dr Stéphane MANZO SILBERMAN