AFEF 1907 3780 PROG-CONGRES-2019 P 7 · Le thème du cours du jeudi sera « Immunologie et Métabolisme ». Cette année encore, la première partie de la FMC aura lieu le vendredi

JOURNÉES SCIENTIFIQUES DE85 L’AFEFe

20e JOURNÉE DE FORMATION MÉDICALECONTINUE EN HÉPATOLOGIE

PROGRAMME

D U 2 A U 5 OCTOBRE 2019 P A L A I S D U P H A R O - M A R S E I L L E

Hépatites auto-immunes

Médicaments Cholangite biliaire primitive

Hémochromatose

Cholangite sclérosante primitive

Maladie de Wilson

Surcharge pondérale

Diabète

Hépatites viralesDyslipidémie

Alcool

JE CONTRIBUEÀ L’ÉLIMINERTous ensemble poursuivons notre engagement, patient après patient, ville après ville...

Gilead Sciences - SAS au capital de 76224,50 euros 65 quai Georges Gorse 92100 Boulogne Billancourt - FranceSIREN 391 360 971 RCS Nanterre - APE 4646Z TVA Intracommunautaire FR 663 913 609 71 Tel +33 (0) 1 46 09 41 00 - Fax +33 (0) 1 46 09 41 06 - www.gilead.com D-1

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JE CONTRIBUEÀ L’ÉLIMINER

PLUS QUE GUÉRIR L’HÉPATITE C,

Tous ensemble poursuivons notre engagement, patient après patient, ville après ville...

comprimés pelliculés 400mg/100mg

1 COMPRIMÉ PAR JOUR (1)

1 DURÉE DE TRAITEMENT (1)

1 TRAITEMENT quels que soient le stade de fi brose* et le génotype (1)

JE CONTRIBUE

Tous ensemble poursuivons notre engagement,

EPCLUSA est indiqué pour le traitement de l’infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC) chez les adultes (voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1 du RCP EPCLUSA) (1). Pour les informations concernant la stratégie thérapeutique, veuillez consulter le rapport d'évaluation des antiviraux à action directe dans le traitement de l'hépatite C - Actualisation 2017 (document disponible sur www.has-sante.fr) (2). CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE : Liste I. PRIX TTC : 8 298,29 € (28 comprimés) (CTJ : 296,37 €). PRIX DE VENTE HT par UCD aux établissements de santé : 285,714 €. Agréé Coll., inscrit sur la liste de rétrocession et remboursé Séc Soc. à 100% dans les indications thérapeutiques fi gurant dans l’autorisation de mise sur le marché (1).� Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identifi cation rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité.Les mentions légales d’EPCLUSA sont accessibles sur la base de données publique des médicaments (http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr)

* EPCLUSA n’a pas été étudié chez les patients ayant une cirrhose avec un score de CPT C.1. RCP EPCLUSA. 2. Rapport d’évaluation des antiviraux d’action directe dans le traitement de l’hépatite C. Commission de la Transparence HAS. Actualisation 2017

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1 COMPRIMÉ PAR JOUR (1)

1 DURÉE DE TRAITEMENT (1)

1 TRAITEMENT quels que soient le stade de fi brose* et le génotype (1)

JE CONTRIBUE

Tous ensemble poursuivons notre engagement,

EPCLUSA est indiqué pour le traitement de l’infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC) chez les adultes (voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1 du RCP EPCLUSA) (1). Pour les informations concernant la stratégie thérapeutique, veuillez consulter le rapport d'évaluation des antiviraux à action directe dans le traitement de l'hépatite C - Actualisation 2017 (document disponible sur www.has-sante.fr) (2). CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE : Liste I. PRIX TTC : 8 298,29 € (28 comprimés) (CTJ : 296,37 €). PRIX DE VENTE HT par UCD aux établissements de santé : 285,714 €. Agréé Coll., inscrit sur la liste de rétrocession et remboursé Séc Soc. à 100% dans les indications thérapeutiques fi gurant dans l’autorisation de mise sur le marché (1).� Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identifi cation rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité.Les mentions légales d’EPCLUSA sont accessibles sur la base de données publique des médicaments (http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr)

* EPCLUSA n’a pas été étudié chez les patients ayant une cirrhose avec un score de CPT C.1. RCP EPCLUSA. 2. Rapport d’évaluation des antiviraux d’action directe dans le traitement de l’hépatite C. Commission de la Transparence HAS. Actualisation 2017

Cher(e) Collègue, Cher(e) Ami(e),

Au nom du Conseil d’Administration de l’AFEF, je suis heureux de vous retrouver à Marseille à l’occasion des 85e Journées Scientifiques de l’AFEF.

Le mercredi restera dédié aux club, groupes de réflexion et à une première session de recherche fondamentale. Les journées du jeudi et vendredi seront rythmées par les séances de communications orales, les ateliers pratiques et symposia partenaires.

Le thème du cours du jeudi sera « Immunologie et Métabolisme ».

Cette année encore, la première partie de la FMC aura lieu le vendredi après-midi avec la saison 2 de l’Hépatoquizz, et la seconde le samedi matin précédée par le Débrief du congrès.

Je serai heureux de pouvoir remettre les différents prix de l’année 2019 notamment aux lauréats de l’appel à projets (350 000 €). Une place importante sera faite au futur de l’hépatologie avec le séminaire du réseau jeunes et de nombreuses autres actions et surprises.

Enfin, le jeudi soir sera l’occasion de célébrer la fin de notre mandature, et de remercier tous les membres actifs de notre association.

Nous vous attendons donc nombreux à Marseille. D’ici là, continuez à suivre l’actualité en hépatologie et notre programme AFEF Medical Education sur notre site internet www.afef.asso.fr, Twitter @AFEFoie, Facebook AFEFoie, YouTube AME et LinkedIn AFEF.

Bien cordialement, bien amicalement.

Christophe BUREAUSECRÉTAIRE GÉNÉRAL DE L’AFEF

ÉDITORIAL


20e JOURNÉE DE FORMATION MÉDICALECONTINUE EN HÉPATOLOGIE

3

L’AFEF

NOS OBJECTIFS

NOUS REJOINDRE

n Rassembler l’essentiel des connaissances sur le foie et ses maladies.

n Diffuser les informations de façon objective et non partisane,

n Partager cette compétence avec les autres institutions, réseaux ou instituts s’intéressant au foie et à ses maladies.

n Coordonner les actions des équipes cliniques et de recherche.

n Participer à la Formation Continue des médecins, des personnels paramédicaux et des chercheurs en France et à l’étranger.

Modalités et conditions de candidature sur :

Être membre de l’AFEF c’est s’informer et participer activement à la société savante de l’hépatologie, reconnue d’utilité publique par l’État français en 2005.

L’AFEF, créée en 1975, est l’interlocutrice privilégiée des institutions officielles et elle est la référence en matière de recommandations de la prise en charge des traitements des maladies liées au foie.

Elle compte aujourd’hui environ 480 membres.

www.afef.asso.fr/AFEF/devenir-membre

Les avantages réservés aux membres :

n Newsletter mensuelle, informations en avant-première.

n Inscriptions à tarif réduit aux journées scientifiques de l’AFEF, aux congrès des sociétés savantes partenaires et aux manifestations soutenues par l’AFEF.

n Accès aux informations professionnelles sur : www.afef.asso.fr

n Participation aux groupes de réflexion et de prospective

n Participation aux études de recherche clinique

n Offre spéciale abonnement revue Hépato-Gastro et Oncologie Digestive.


4

SOMMAIRE

mercredi 2 octobre

jeudi 3 octobre

vendredi 4 octobre

samedi 5 octobre

espace des expositions

Vue d’ensemble ...................................................................................................................................... 6Détail du programme ........................................................................................................................ 7Communication Orales .................................................................................................................. 10



Vue d’ensemble ...................................................................................................................................... 30Détail du programme ........................................................................................................................ 31

Communications affichées .......................................................................................................... 32Plan & Exposants .................................................................................................................................. 46

Retrouvez les résumés sur la clef USB et bientôt sur le site de l’AFEF.

www.afef.asso.fr

5

DÉJEUNER (ESPACE 1000) 12 h 30 - 13 h 30

PAUSE (ESPACE 1000) 15 h 00 - 15 h 30

mercredi 2 octobre

VUE D’ENSEMBLE

Auditorium Salle 1208 h 00

8 h 30

9 h 00

9 h 30

10 h 00

10 h 30

11 h 00

11 h 30

12 h 00

12 h 30

13 h 00

13 h 30

14 h 00

14 h 30

15 h 00

15 h 30

16 h 00

16 h 30

17 h 00

17 h 30

18 h 00

18 h 30

19 h 00

Groupe de réflexion et de prospective Fibrose

9 h 15 - 10 h 45

Groupe de réflexion et de prospective Transplantation

11 h 00 - 12 h 30

Club Francophone pour l’Étude de l’Hypertension Portale

13 h 30 - 15 h 00

Groupes de réflexion et de prospective Maladie alcoolique

& stéatopathie métabolique15 h 30 - 17 h 00

Groupes de réflexion et de prospective Carcinome hépatocellulaire

17 h 30 - 19 h 00


ACCUEIL 8 H 45 - 9 H 15

Recherche fondamentale Session 1

15 h 30 - 17 h 00

Atelier Sequana 17 h 00 - 17 h 30 Atelier MYR Pharma 17 h 00 - 17 h 30

6

DÉTAIL DU PROGRAMME

8 h 45 Accueil des congressistes

Groupe de réflexion et de prospective Fibrose *

Modérateur : J. BOURSIER (Angers)

Conférence - Recommandations AFEF sur le Diagnostic et le Suivi Non-Invasif des Maladies Chroniques du Foie : Questions non résolues V. DE LEDINGHEN (Bordeaux)Fibrose 2019 : Top 3 des articles qui changent la pratique clinique C. CANIVET (Cannes)Présentation des projets de rechercheEtat des inclusions dans les bases de données J. BOURSIER (Angers)Suivi de la fibrose par les tests non-invasifs J. BOURSIER (Angers)FibroMR E. BARDOU-JACQUET (Rennes)Etude « NASH : vers un score SAF non-invasif ? » V. DE LEDINGHEN (Bordeaux)Autres études

Groupe de réflexion et de prospective Transplantation *

Modérateurs : S. DHARANCY (Lille), J. DUMORTIER (Lyon), F. SALIBA (Villejuif)

Interface ABM - AFEF : Regards croisés sur le score foie C. ANTOINE (St Denis), C. FRANCOZ (Clichy)Conférence : Influence et apport des équipes françaises dans les grandes avancées techniques et médicales de la Transplantation Hépatique D.SAMUEL (Villejuif)

Déjeuner – Visite de l’exposition

2

* Sessions réservées aux personnes non affiliées à l’industrie.

9 h 15

9 h 45

10 h 05

11 h 00

12 h 00

9 h 15 - 10 h 45

12 h 30 - 13 h 30

11 h 00 - 12 h 30

Auditorium

Auditorium

7

Club Francophone pour l’Étude de l’Hypertension Portale *

Modérateurs : L. ELKRIEF (Genève), I. OLLIVIER-HOURMAND (Caen), D. WEIL (Besançon)

Introduction L. ELKRIEF (Genève)Présentation du meilleur poster

Les 3 meilleures publications de l’année D. WEIL (Besançon)Conférence - ACLF : au-delà des scores, quelles implications pour le clinicien R. MOREAU (Clichy)Remise d’un « Prix Spécial» à Richard Moreau au nom du Club de l’Hypertension Portale L. ELKRIEF (Genève)Risques médicamenteux en cas de cirrhose : Info ou Intox ? M. RUDLER (Paris)Présentation et discussion des études ou projets en cours M. GUILLAUME (Toulouse)

Pause – Visite de l’exposition

Groupes de réflexion et de prospective Maladie alcoolique & stéatopathie métabolique *

Modérateur : E. NGUYEN-KHAC (Amiens)Restitution des recommandations AFEF « Prise en charge de la maladie alcoolique du foie » A. LOUVET (Lille)Comment évaluer et prendre en charge la dénutrition dans la maladie alcoolique du foie M-A. PIQUET (Caen)Physiopathologie de la NASH P. GUAL (Nice)État d’avancement des travaux en coursPrésentation des nouveaux projets

13 h 30

13 h 31

13 h 37

13 h 47

14 h 07

14 h 15

14 h 35

15 h 30

16 h 00

16 h 20

16 h 40

13 h 30 - 15 h 00

15 h 00 - 15 h 30

15 h 30 - 17 h 00


mercredi 2 octobre


Auditorium

Auditorium

8

2

* Sessions réservées aux personnes non affiliées à l’industrie

Session de Recherche Fondamentale 1

Communications Orales

Modérateurs : F. CLERC (Créteil), C. POSTIC (Paris)

Conférence : Update sur la place des récepteurs à activité tyrine kinase dans la tumorigénèse hépatiqueF. MAINA (Marseille)

Atelier Sequana

Améliorer la qualité de vie du patient cirrhotique en maitrisant l’ascite réfractaire

Atelier MYR Pharma

Un espoir pour la guérison du delta

Groupes de réflexion et de prospective Carcinome hépatocellulaire *

Modérateur : N. GANNE-CARRIÉ (Bondy)

État d’avancement des travaux en coursPrésentation des nouveaux projets

15 h 30

16 h 30

15 h 30 - 17 h 00

17 h 30 - 19 h 00

17 h 00 - 17 h 30

Salle 120

Auditorium

Auditorium

Salle 120

participer.afef.asso.fr

ou scannerPour participer depuis votre smartphone pendant les sessions,

poser une question en direct, voter :

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mercredi 2 octobre


Session de Recherche Fondamentale 1 | Salle 120

Modérateurs : F. CLERC (Créteil), C. POSTIC (Paris)

CO - 01 | Polyploïdie hépatocytaire dans la séquence NAFL/NASH : Driver ou Gatekeeper de la maladie ?R. Donné, M. Saroul, P. Cordier, M. Stadler, M. Bou-Nader, M. Herrag, P. Gual, M. Heikenwälder, V. Paradis, C. Desdouets (Paris, Heidelberg, Nice, Clichy)

CO - 02 | CD44 régule le dialogue entre les cellules innées lymphoïdes NKp46+ et les macrophages inflammatoires au cours de la stéatohépatite métaboliqueE. Vieira, D. Rousseau, S. Bonnafous, D. Vallee, P. Leclere, M. Tulic, A. Iannelli, R. Anty, A. Tran, B. Bailly-Maitre, V. Orian-Rousseau, P. Gual, C. Luci (Nice)

CO - 03 | Nouveaux mécanismes cellulaires impliqués dans le défaut de régénération du foie décrit chez les patients atteints d’hépatite alcooliqueM. Bou Saleh, G. Lassailly, M. Ningarhari, V. Gnemmi, F. Maggiotto, F. Artru, E. Boleslawski, E. Anglo, P. Sancho Bru, S. Truant, A. Corlu, J. Argemi, S. Dharancy, R. Bataller, P. Mathurin, A. Louvet, L. Dubuquoy (Lille, Barcelone, Rennes, Pittsburgh)

CO - 04 | La pectine améliore les lésions hépatiques induites par l’alcool en modifiant le métabolisme bactérien du tryptophaneD. Ciocan, L. Wrzosek, M. Spatz, M. Dupeux, C. Hugot, V. Puchois, G. Ferrere, S. Durand, G. Kroemer, H. Sokol, G. Perlemuter, AM. Cassard (Clamart, Villejuif, Paris)

CO - 05 | APRIL produit par le microenvironnement inflammatoire favorise la persistance des plasmocytes dans le foie des hépatites autoimmunesN. Sturm, L. Baert, S. D’Alnoncourt, B. Manfroi, L. David-Boudet, E. Col, V. Leroy, B. Huard (Grenoble, La Tronche)

Conférence : Update sur la place des récepteurs à activité tyrine kinase dans la tumorigénèse hépatiqueF. MAINA (Marseille)

COMMUNICATIONS ORALESCO

15 h 30

15 h 42

15 h 54

16 h 06

16 h 18

16 h 30

15 h 30 - 17 h 00

10



Hémochromatose


Maladie de Wilson


Diabète


Alcool

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Renseignements et inscription : www.afef.asso.fr



Hémochromatose


Maladie de Wilson


Diabète


Alcool

DU 7 AU 10 OCTOBRE 2020 - PARIS BEFFROI DE MONTROUGE

jeudi 3 octobre

VUE D’ENSEMBLE

Auditorium Salle 120 Salle 50 bis8 h 00

8 h 30

9 h 00

9 h 30

10 h 00

10 h 30

11 h 00

11 h 30

12 h 00

12 h 30

13 h 00

13 h 30

14 h 00

14 h 30

15 h 00

15 h 30

16 h 00

16 h 30

17 h 00

17 h 30

18 h 00

18 h 30

19 h 00

PAUSE 10 h 30 - 10 h 55

PAUSE (ESPACE 1000) 16 h 15 - 16 h 45


Communications OralesSession 1

8 h 05 - 9 h 30


11 h 55 - 13 h 20


16 h 45 - 18 h 10

Symposium Le visage de l’hépatologie

9 h 30 - 10 h 30

Symposium ABBVIE10 h 55 - 11 h 55

Symposium GILEAD15 h 15 - 16 h 15

Discours Secrétaire Général


Recherche fondamentale Session 2

9 h 30 - 11 h 00

Assemblée Générale de l’AFEF

18 h 15 - 19 h 15

Cours fondamental 14 h 15 - 15 h 15

Atelier pratique | Comment surveiller les patients

cirrhotiques en échographie ?13 h 20 - 14 h 50

12

3


Discours du Secrétaire Général de l’AFEF

Communications Orales – Session 1Modérateurs : A. ABERGEL (Clermont-Ferrand), V. DE LEDINGHEN (Bordeaux)

Symposium

Le visage de l’hépatologie : Vers une optimisation des parcours de soinsModérateurs : A. MALLAT (Créteil), J-P. ZARSKI (Grenoble)

Table RondeJ-P. ASTRUC, Médecin Généraliste (Marseille), C. BONNY, Hépato-Gastroentérologue (Beaumont), S. DEUFFIC-BURBAN (INSERM Paris), B. OUI, Hépato-Gastroentérologue (CH Bayonne), J-M. PETIT, Diabétologue (CHU Dijon), J-P. ZARSKY, Hépato-Gastroentérologue (CHU Grenoble)

Session de Recherche Fondamentale 2

Conférence : Le réticulum endoplasmique dans les NAFLD : Ami ou ennemi ? B. BAILLY-MAITRE (Nice)

Communications OralesModérateurs : V. MOREAU (Bordeaux), O. MUSSO (Rennes)


Symposium Abbvie

Éliminer l’hépatite C en France : un objectif pluridisciplinaire

Communications Orales – Session 2Modérateurs : G. AMADDEO (Créteil), J-M. PERON (Toulouse)

8 h 05 - 9 h 30

8 h 00 - 8 h 05

9 h 30 - 10 h 30

9 h 30 - 11 h 00

10 h 30 - 10 h 55

10 h 55 - 11 h 55

11 h 55 - 13 h 20

9 h 30

10 h 00

Auditorium

Auditorium

Auditorium

Auditorium

Auditorium

Salle 120

13

jeudi 3 octobre



Atelier pratique (Sur inscription préalable uniquement)

Comment surveiller les patients cirrhotiques en échographie ?C. AUBE (Angers)

Cours Fondamental

Les nouvelles molécules pour la NAFLD : Ciblage du dialogue métabolisme-inflammationModérateurs : P. GUAL (Nice), M. SAMSON (Rennes), M. SEBAGH (Le Kremlin Bicêtre)Les bases de l’immuno-métabolisme L. YVAN-CHARVET (Nice)Régulation immuno-métabolique de la fibrose hépatique S. LOTERSZTAJN (Paris)Molécule en clinique à l’interface du métabolisme et de l’inflammation R. ANTY (Nice)

Symposium Gilead

Perspectives en Hépatologie : l’élimination du VHC, l’émergence de la NASH


Communications Orales – Session 3Modérateurs : P. CASTELLANI (Marseille), C. FRANCOZ (Clichy)

Assemblée Générale de l’AFEFRéservée exclusivement aux membres de l’AFEF

14 h 15 - 15 h 15

15 h 15 - 16 h 15

16 h 15 - 16 h 45

16 h 45 - 18 h 10

18 h 15 - 19 h 15

14 h 15

14 h 35

14 h 55


13 h 20 - 14 h 50

13 h 20 - 14 h 15

Salle 50 bis

Auditorium

Auditorium

Auditorium

Salle 120

14

Avec le soutien institutionnel de

sur le standRendez-vous

Agora Vidéo

Com

mun

icat

ions

affi

chée

s

Entré

eRetransmissions des sessions du Congrès

Chroniques quotidiennes

Et toutes les informations de l’AFEF

jeudi 3 octobre


08 h 05

08 h 17

08 h 29

08 h 41

08 h 53


Communications Orales - Session 1 | Auditorium

Modérateurs : A. ABERGEL (Clermont-Ferrand), V. DE LEDINGHEN (Bordeaux)

CO - 06 | Les troubles liés à l’alcool contribuent majoritairement au fardeau hépatique des patients avec un diabète de type 2 : étude observationnelle longitudinale rétrospective hospitalièreL. Parlati, S. Bouam, A. Vallet-Pichard, H. Fontaine, C. Hollande, M. Corouge, D. Karinthi, P. Sogni, S. Pol, V. Mallet (Paris)

CO - 07 | Résultats positifs de l’étude REGENERATE : étude internationale randomisée de phase 3, contrôlée par placebo, visant à évaluer l’Acide Obéticholique dans le traitement de la NASHZ. Younossi, V. Ratziu, R. Loomba, M. Rinella, QM. Anstee, Z. Goodman, P. Bedossa, A. Geier, S. Beckebaum, P. Newsome, D. Sheridan, J. Trotter, W. Knapple, E. Lawitz, K. Kowdley, A. Montano-Loza, J. Boursier, P. Mathurin, E. Bugianesi, G. Mazzella, A. Olveira, H. Cortez-Pinto, I. Graupera, D. Orr, LL. Gluud, JF. Dufour, D. Shapiro, J. Campagna, L. Zaru, L. Macconell, R. Shringarpure, S. Harrison, AJ. Sanyal (Falls Church, Paris, San Diego, Chicago, Newcastle Upon Tyne, Wuerzburg, Essen, Birmingham, Plymouth, Dallas, North Little Rock, San Antonio, Seattle, Edmonton, Angers, Lille, Turin, Bologne, Madrid, Lisbon, Barcelona, Auckland, Hvidovre, Berne, Richmond)

CO - 08 | Comparaison de différents types de tests de fibrose non invasifs dans la NAFLDP. Cales, J. Boursier, M. Guillaume, V. Moal, C. Delabaudière, F. Zuberbuhler, MA. Robic, A. Lannes, S. Metivier, F. Oberti, P. Gourdy, I. Fouchard, JM. Péron, C. Bureau (Angers, Toulouse)

CO - 09 | La stéatose non alcoolique et son impact sur les comorbidités chez les sujets diabétiques de type 2 en population générale (ÉTUDE NASH-CO)O. Nabi, K. Lacombe, J. Boursier, P. Mathurin, V. De Ledinghen, M. Zins, M. Goldberg, L. Serfaty (Paris, Angers, Lille, Bordeaux, Villejuif, Strasbourg)

CO - 10 | Le FIB-4 : biomarqueur efficace du pronostic hépatique des diabètiques de type IIL. Parlati, A. Vallet-Pichard, H. Fontaine, S. Bouam, JF. Meritet, C. Hollande, M. Corouge, P. Sogni, E. Tsochatzis, S. Pol, V. Mallet (Paris, Londres)

08 h 05 - 09 h 30

16

09 h 30 - 11 h 00

CO - 11 | Le dépistage de la fibrose hépatique en médecine générale est il pertinent ?D. Ouzan, A. Mosnier, I. Daviaux, F. Barat, G. Penaranda, H. Joly, S. Rollin, M. Muntlak, JM. Cohen (Saint Laurent Du Var, Paris, Marseille)

CO - 12 | Comment diagnostiquer la cirrhose avec les tests non-invasifs de fibrose dans la NAFLD ?M. Roux, V. De Ledinghen, V. Leroy, J. Riou, J. Foucher, M. Irles, P. Cales, J. Boursier (Angers, Pessac, Grenoble)

Session de Recherche Fondamentale 2 | Salle 120

Modérateurs : V. MOREAU (Bordeaux), O. MUSSO (Rennes)

Conférence : Le réticulum endoplasmique dans les NAFLD : Ami ou ennemi ? B. BAILLY-MAITRE (Nice)

CO - 13 | La neutralisation de l’IL-17 améliore la réponse aux traitements anti-angiogéniques du carcinome hépatocellulaire A. Rodrigues, C. Machou, J. Calderaro, A. Brouillet, A. Tijeras-Raballand, CT. Nguyen, B. Rousseau, JM. Pawlotsky, A. Luciani, F. Lafdil (Creteil)

CO - 14 | Des réarrangements chromosomiques dans les gènes ROS1, FRK et IL6 sont responsables d’une activation de la voie JAK/STAT dans les adénomes inflammatoires JC. Nault, Q. Bayard, G. Couchy, P. Bioulac-Sage, C. Balabaud, S. Rebouissou, S. Caruso, C. Guettier, V. Paradis, A. De Muret, N. Sturm, E. Letouze, J. Calderaro, J. Zucman Rossi (Bondy, Paris, Bordeaux, Clichy, Tours, Grenoble, Créteil)

CO - 15 | GNS561, une nouvelle molécule orale en stade clinique, seul ou en combinaison avec un inhibiteur de PD-1, montre une activé anti-tumorale remarquable dans un modèle de carcinome hépatocellulaire chez la souris transgénique immunocompétente (ASV-B) M. Rachid, C. Serdjebi, A. Tijeras-Raballand, S. Brun, C. Ansaldi, E. Raymond, P. Halfon (Marseille, Boulogne-Billancourt)

CO - 16 | Les lignées cellulaires tumorales comme modèle préclinique pour identifier de nouvelles thérapies et des biomarqueurs prédictifs de réponse dans le carcinome hépatocellulaireS. Caruso, AL. Calatayud, J. Pilet, T. La Bella, S. Rekik, S. Imbeaud, E. Letouzé, L. Meunier, Q. Bayard, N. Rorh-Udilova, C. Péneau, B. Grasl-Kraupp, L. De Koning, B. Ouine, P. Bioulac-Sage, G. Couchy, J. Calderaro, JC. Nault, J. Zucman-Rossi, S. Rebouissou (Paris, Vienne, Bordeaux, Créteil, Bondy)

09 h 05

10 h 36

09 h 17

10 h 00

10 h 12

10 h 24

3

9 h 30

17


jeudi 3 octobre


11 h 55 - 13 h 20

CO - 17 | Contrôle de la progression du carcinome hépatocellulaire par l’autophagie des macrophages : rôle du microenvironnement immunitaireA. Deust, MN. Chobert, I. Ruiz, JM. Pawlotsky, F. Teixeira-Clerc (Créteil)


Modérateurs : G. AMADDEO (Créteil), J-M. PERON (Toulouse)

CO - 18 | Résultats de l’étude KEYNOTE-240 : phase-3 testant le pembrolizumab (Pembro) vs soins de support (SDS) en deuxième ligne de traitement systémique dans le carcinome hépatocellulaire (CHC) avancéP. Merle, M. Bouattour, RS. Finn, BY. Ryoo, M. Kudo, HY. Lim, V. Breder, Y. Chao, S. Ogasawara, T. Yau, M. Garrido, SL. Chan, J. Knox, B. Daniele, SW. Ebbinghaus, E. Chen, AB. Siegel, AX. Zhu, AL. Cheng, J. Edeline (Lyon, Clichy, Los Angeles, Seoul, Osaka, Moscou, Taipei, Chiba, Hong-Kong, Santiago, Toronto, Naples, Kenilworth, Boston, Rennes)

CO - 19 | Un statut Baveno VI défavorable est associé au risque de survenue du CHC chez les patients avec cirrhose virale C guérie ou B contrôlée et au pronostic des patients avec cancer dépisté : une analyse réalisée dans la cohorte ANRS CO12 CirVirP. Nahon, R. Layese, C. Cagnot, T. Asselah, S. Pol, D. Guyader, E. Audureau, D. Thabut, F. Roudot-Thoraval (Bondy, Créteil, Paris, Clichy, Rennes)

CO - 20 | Développement de réponses immunitaires anti-tumorales au cours des étapes précoces de la carcinogénèse hépatiqueM. Meylan, F. Petitprez, L. Lacroix, L. Di Tommaso, M. Roncalli, A. Laurent, D. Sommacale, G. Amaddeo, H. Regnault, JM. Pawlotsky, C. Sautès-Fridman, WH. Fridman, J. Calderaro (Paris, Milan, Créteil)

CO - 21 | La survie des patients avec CHC sur cirrhose alcoolique dépistés au cours d’un programme de dépistage est impactée par la sévérité de l’insuffisance hépatocellulaire et les co-morbidités : analyse poolée des bases CHC 2000, CIRRAL et ANRS CO12-CirvirN. Ganne-Carrie, P. Nahon, C. Chaffaut, G. Nkonchou, R. Layese, E. Audureau, S. Chevret (Bondy, Paris, Créteil)

10 h 48

11 h 55

12 h 07

12 h 19

12 h 31

18

CO - 22 | Facteurs prédictifs de la récidive intra-segmentaire agressive après traitement par radiofréquence du carcinome hépatocellulaire O. Sutter, Y. Haddad, JC. Nault, G. N’Kontchou, E. Abou Ali, V. Grando, N. Ganne-Carrié, P. Nahon, L. Blaise, N. Barget, O. Seror, M. Ziol (Bondy, Paris)

CO - 23 | Comparaison indirecte ajustée par appariement (MAIC-Matched Adjusted Indirect Comparison) du cabozantinib vs régorafénib dans le carcinome hépatocellulaire avancé JF. Blanc, RK. Kelley, P. Mollon, B. Daniele, T. Yau, AL. Cheng, V. Valcheva, AR. Azocar, G. Baio, Y. Li, GK. Abou-Alfa (Bordeaux, San Francisco, Boulogne-Billancourt, Naples, Hong Kong, Taïwan, London, New York)

CO - 24 | Définition d’une signature transcriptomique d’invasion vasculaire microscopique dans le carcinome hépatocellulaire et validation sur biopsies fixées en formol et incluses en paraffine A. Beaufrère, S. Caruso, G. Couchy, J. Zucman-Rossi, N. Poté, V. Paradis (Clichy, Paris)


Modérateurs : P. CASTELLANI (Marseille), C. FRANCOZ (Clichy)

CO - 25 | Le traitement par Bézafibrate des patients ayant une cholangite biliaire primitive à risque selon les critères de Paris-2 est associé à une augmentation de la survie prédite même en cas de réponse biologique incomplèteC. Corpechot, A. Rousseau, S. Lemoinne, F. Gaouar, K. Ben Belkacem, R. Poupon, O. Chazouillères (Paris)

CO - 26 | Récidive alcoolique et résultats des patients transplantés hépatiques pour cirrhose alcoolique : impact de la règle des 6 moisC. Perignon, F. Saliba, SC. Sacleux, L. Blecha, V. Caillez, P. Ichai, A. Coilly, M. Boudon, E. Lemaitre, B. Roche, R. Sobesky, E. De Martin, D. Cherqui, E. Vibert, R. Adam, JC. Duclos-Vallee, D. Samuel (Villejuif)

CO - 27 | La volumétrie splénique et la mesure de l’élastométrie splénique permettent de prédire le risque de décompensation hépatique tardive après hépatectomie pour carcinome hépatocellulaireN. Golse, R. Fernandez-Plancencia, E. Vibert (Villejuif)

CO - 28 | La nodularité de surface du parenchyme hépatique: Un nouvel outil scannographique dans l’évaluation du parenchyme hépatique en préopératoire d’une hépatectomie pour CHCC. Hobeika, F. Cauchy, R. Sartoris, PE. Rautou, V. Paradis, V. Vilgrain, F. Durand, M. Bouattour, A. Beaufrere, M. Ronot, O. Soubrane (Clichy)

12 h 43

12 h 55

13 h 07

16 h 45

16 h 57

17 h 09

3

16 h 45 - 18 h 10

17 h 21

19

jeudi 3 octobre



CO - 29 | Influence pronostique des petites microparticules circulantes au cours de la cirrhose: une étude longitudinaleD. Weil, V. Di Martino, G. Mourey, S. Biichle, A. Renaudin, C. Laheurte, T. Thévenot, P. Saas (Besançon)

CO - 30 | Transplantation hépatique pour cirrhose dysmétabolique : résultats préliminaires d’une cohorte multicentrique francophone F. Villeret, P. Houssel-Debry, C. Besch, C. Vanlemmens, E. Giostra, MN. Hilleret, N. Kamar, J. Gugenheim, A. Abergel, S. Radenne, D. Poinsot-Erard, F. Saliba, S. Dharancy, J. Dumortier (Lyon, Rennes, Strasbourg, Besançon, Genève, Grenoble, Toulouse, Nice, Clermont-Ferrand, Villejuif, Lille)

CO - 31 | L’administration préventive d’acide ursodésoxycholique après transplantation hépatique pour cholangite biliaire primitive diminue le risque de récidive, de perte du greffon et de décès de cause hépatique C. Corpechot, O. Chazouillères, P. Belnou, AJ. Montano-Loza, A. Mason, M. Ebadi, D. Eurich, S. Chopra, D. Jacob, C. Schramm, M. Sterneck, T. Bruns, P. Reuken, F. Rauchfuss, D. Roccarina, D. Thorburn, P. Trivedi, G. Hirschfield, P. Mcdowell, O. Boillot, A. Bosch, E. Giostra, F. Conti, R. Poupon, A. Parés, A. Reig, A. Floreani, FP. Russo, J. Goet, M. Harms, H. Van Buuren, N. Van Den Ende, F. Nevens, X. Verhelst, MF. Donato, F. Malinverno, B. Hansen, F. Carrat, J. Dumortier (Paris, Edmonton, Berlin, Hambourg, Iena, Londres, Birmingham, Lyon, Genève, Barcelone, Padoue, Rotterdam, Louvain, Gand, Milan, Toronto)

17 h 33

17 h 45

17 h 57




20

L’AFEF est sur les réseaux sociaux !

S u i v e z- n o u s . . . A b o n n e z v o u s . . .

A M E A F E F A F E F O I E A F E F @ A F E F O I E

vendredi 4 octobre

VUE D’ENSEMBLE

8 h 00

8 h 30

9 h 00

9 h 30

10 h 00

10 h 30

11 h 00

11 h 30

12 h 00

12 h 30

13 h 00

13 h 30

14 h 00

14 h 30

15 h 00

15 h 30

16 h 00

16 h 30

17 h 00

17 h 30

18 h 00

18 h 30

19 h 00

Recommandations AFEFRemise des prix AFEF 2019


Auditorium Salle 120 Salle 50 bis

Symposium Intercept8 h 55 - 9 h 55

Symposium AFEF/ANRS

Atelier BTG - 9 h 00 - 9 h 30

Atelier Ipsen


10 h 00 - 11 h 30


15 h 30 - 16 h 45

Conférence AFEF

Hommage au Pr. Paul Calès

PAUSE (ESPACE 1000) 11 h 30 - 12 h 00

PAUSE 16 h 45 - 17 h 10

Atelier pratique | Comment surveiller les patients

cirrhotiques en échographie ?13 h 30 - 15 h 00

Séminaire Jeunes « Hépatologie »15 h 00 - 17 h 00

Formation Médicale Continue en Hépatologie

17 h 10 - 18 h 40


22

4


Symposium Intercept

Maladies Chroniques du Foie. Quel mode d’action pour agir sur la fibrose ?

Atelier BTG

Radioembolisation : Quelle place dans l’arsenal thérapeutique du CHC ?

Communications Orales – Session 4Modérateurs : C. CORPECHOT (Paris), C. COSTENTIN (Paris, Grenoble)


Atelier Ipsen

Carcinome hépatocellulaire avancé : les options thérapeutiques se multiplient, comment choisir ?

Conférence AFEF

Hépatotoxicité médicamenteuse : recommandations EASL 2019 et perspectivesD. LARREY (Montpellier)

Hommage au Pr. Paul CalèsPrésenté par F. OBERTI, J. BOURSIER (Angers)


Atelier pratique (Sur inscription préalable uniquement)

Comment surveiller les patients cirrhotiques en échographie ?C. AUBE (Angers)

8 h 55 - 9 h 55

9 h 00 - 9 h 30

10 h 00 - 11 h 30

11 h 30 - 12 h 00

12 h 00 - 12 h 30

12 h 30 - 13 h 00

13 h 00 - 13 h 20

13 h 20 - 14 h 15

13 h 30 - 15 h 00

Auditorium

Auditorium

Auditorium

Auditorium

Auditorium

Salle 50 bis

Salle 120

23

Intéressés par l’hépatologie ?Rejoignez le

Réseau Jeune AFEF !

Internes, Médecins, Chercheurs(moins de 35 ans)

Rendez-vous sur le STAND AFEF

Les rendez-vous

Remerciements à nos partenaires pour le soutien au Réseau Jeunes de l’AFEF

STAND AFEF « Réseau Jeunes AFEF »

A F E F

RÉ

S E A U J E U N

ES

Séminaire Jeunes HépatologieSalle 120 (détails en page 26)15 h 00 - 17 h 00Vendredi 4 de

Mercredi : 12 h 30Jeudi : 13 h 15 | 16 h 15

Vendredi : 11 h 30 | 13 h 20

Jeudi : 13 h 45Vendredi : 13 h 50

tous les jours à partir de 18 h 30

Corners Mentors Corners Partenaires

AFEF After Work


15 h 00

15 h 00

15 h 10

15 h 20

Restitution des recommandations AFEF

Diagnostic et prise en charge de l’encéphalopathie hépatique D. THABUT (Paris)

Remise des prix AFEF 2019Présentée par Christophe BUREAU (Secrétaire Général de l’AFEF)

Appel à projets AFEF 2019Concours diaporama jeunes AFEF 2019Bourses jeunes chercheurs AFEF 2019

Symposium AFEF/ANRS

Hépatite D / Hépatite BModérateurs : T. ASSELAH (Clichy), L. SERFATY (Strasbourg)Traitement de l’hépatite delta par Bulevirtide (Myrcludex) : un observatoire de l’ATU de cohorteH. FONTAINE (Paris)Nouveaux biomarqueurs viraux pour le diagnostic et le suivi thérapeutique des hépatites B et DC. SCHOLTES (Lyon)ConclusionF. DABIS (Paris)

Séminaire Jeunes HépatologieModérateurs : Y. CHOUIK (Lyon), E. GREGOIRE (Marseille)

Le meilleur diaporama jeunes AFEF

15 h 00 - 15 h 30

15 h 00 - 17 h 00

14 h 45 - 14 h 55


A F E F

RÉ

S E A U J E U N

ES

vendredi 4 octobre

14 h 15 - 14 h 45

Auditorium

Auditorium

Auditorium

Salle 120

26

15 h 15

15 h 50

16 h 10

16 h 30

17 h 10

17 h 40

18 h 10

Thrombose de la veine porte : gestion de la difficulté chirurgicaleC. MAULAT, F. MUSCARI (Toulouse)

Règles d’attribution des greffonsF. DAUTRECQUE, G. LASSAILLY (Lille)

De l’inscription à la greffe : coordination et choix du greffon et du receveurB. FERNANDEZ, J-P. ADAM (Bordeaux)

Le suivi idéal pour le transplanté hépatique : de l’immunosuppression au dépistage des complicationsT. GERSTER, M-N. HILLERET (Grenoble)

Le top 3 des articles de l’annéeC. DECOSTER (Marseille), P-A. SORET (Paris), C. TURCO (Besançon)

Communications Orales – Session 5Modérateurs : S. POL (Paris), I. PORTAL (Marseille)



Actualités hépato-biliaires : Cas cliniques interactifsOrganisateurs : C. CHAGNEAU-DERRODE (Bordeaux), A-J. REMY (Perpignan)

Hépato quizz 2N. STURM (Grenoble)

Foie et Os

Place de l’hépatologueC. SILVAIN (Poitiers)

Place du rhumatologueI. AZAIS (Poitiers)

Traitement endoscopique de l’HTP gastriqueJ-P. CERVONI (Besançon)

15 h 30 - 16 h 45

16 h 45 - 17 h 10

17 h 10 - 18 h 40

4

15 h 35

Auditorium

Auditorium

27



Modérateurs : C. CORPECHOT (Paris), C. COSTENTIN (Grenoble)

CO - 32 | Le diabète et le syndrome d’apnée du sommeil sont associés un risque accru de retard diagnostique des maladies chroniques du foie en soins primairesCE. Costentin, W. He, Y. Chang, KE. Corey, JB. Meigs, RT. Chung (Grenoble, Boston)

CO - 33 | Hyperplasie nodulaire régénérative: une complication grave après la transplantation hépatique (étude DeMaR)I. Kounis, M. Evain, M. Sebagh, B. Roche, E. De Martin, R. Sobesky, E. Vibert, JC. Duclos Vallee, C. Feray, D. Samuel, A. Coilly (Villejuif)

CO - 34 | Intérêt de l’élasticité hépatique mesurée par élastographie impulsionnelle ultrasonore (Fibroscan ®) pour le diagnostic non invasif de la maladie vasculaire porto sinusoïdale avec hypertension portaleM. Lazareth, L. Elkrief, S. Chevret, V. Paradis, L. Rubbia-Brandt, F. Durand, L. Castera, D. Valla, A. Payancé, A. Plessier, C. Chaffaut, N. Ganne, PE. Rautou (Clichy, Genève, Paris, Bondy)

CO - 35 | Validation des critères de Baveno VI étendus dans le dépistage et le suivi de l’hypertension portale chez les patients ayant une cirrhose virale compensée après contrôle virologique : une analyse issue de la cohorte multicentrique française ANRS CO12 CirVirC. Bouzbib, P. Nahon, R. Layese, T. Asselah, D. Guyader, S. Pol, E. Audureau, F. Roudot-Thoraval, D. Thabut (Paris, Bondy, Créteil, Clichy, Rennes)

CO - 36 | Prévention de l’encéphalopathie hépatique clinique par rifaximine chez les patients traités par TIPS : résultats d’un essai randomisé contrôlé françaisC. Bureau, C. Jezequel, I. Archambeaud, D. Thabut, S. Dharancy, L. Dalteroche, F. Oberti, P. Borentain, N. Ganne, A. Plessier, JB. Hiriart, N. Carbonell, V. Rousseau, A. Sommet, JM. Péron (Toulouse, Rennes, Nantes, Paris, Lille, Tours, Angers, Marseille, Bondy, Clichy)

CO - 37 | Cirrhotiques décompensés et Acute-on-Chronic Liver Failure (ACLF) admis en Réanimation : critères de sélection pour la Transplantation hépatiqueSC. Sacleux, F. Saliba, P. Ichai, M. Boudon, E. Lemaitre, A. Coilly, V. Caillez, R. Sobesky, E. De Martin, I. Kounis, G. Pittau, O. Ciacio, C. Feray, D. Azoulay, E. Vibert, D. Cherqui, R. Adam, JC. Duclos-Vallée, D. Samuel (Villejuif)

10 h 00

10 h 12

10 h 24

10 h 36

10 h 48

11 h 00

10 h 00 - 11 h 30


vendredi 4 octobre

28


Modérateurs : S. POL (Paris), I. PORTAL (Marseille)

CO - 39 | Consommation de café et d’alcool et statut socio-économique: liens avec la fibrose avancée à l’époque de la guérison de l’hépatite C (cohorte ANRS CO22 Hepather)C. Protopopescu, S. Pol, M. Baudoin, M. Bourliere, E. Delarocque-Astagneau, F. Marcellin, C. Dorival, H. Fontaine, F. Carrat, P. Carrieri (Marseille, Paris)

CO - 40 | Devenir clinique des patients VHC avec antécédent de décompensation de cirrhose traités par agents anti-viraux directs : une étude prospective de cohorteH. Fontaine, GP. Pageaux (Paris, Montpellier)

CO - 41 | Patients traités de l’hépatite C sur liste de transplantation : que sont-ils devenus à 3 ans ? Cohorte multicentrique françaiseL. Meunier, M. Belkacemi, GP. Pageaux, S. Radenne, A. Vallet-Pichard, P. Houssel Debry, C. Duvoux, D. Botta, V. De Ledinghen, F. Conti, R. Anty, V. Di Martino, M. Debette Gratien, V. Leroy, P. Lebray, A. Abergel, J. Dumortier, C. Besch, H. Montialoux, D. Samuel, JC. Duclos Vallee, A. Coilly (Montpellier, Lyon, Paris, Rennes, Creteil, Marseille, Bordeaux, Nice, Besancon, Limoges, Grenoble, Clermont Ferrand, Strasbourg, Rouen, Villejuif)

CO - 42 | Efficacité de la vaccination contre l’hépatite B (HB) commencée dès la naissance et suivie du programme élargi de vaccination chez les enfants nés de mère AgHBs positives, à Tokombéré, Cameroun (ANRS 12303)F. Lunel-Fabiani, J. Birguel, A. Pivert, Y. Shimakawa, R. Njouom, A. Ducancelle, A. Gautheret, P. Amta, JM. Huraux, H. Le Guillou-Guillemette, JP. Adoukara, P. Veillon (Angers, Tokombéré, Paris, Yaounde)

CO - 43 | Tenofovir versus Entecavir dans l’hépatite B chronique : impact comparé sur la survenue des complications de la cirrhoseF.Carrat, S. Pol (Paris)

CO - 44 | Impact de l’évolution de l’élasticité hépatique sur le risque de carcinome hépato-cellulaire après éradication virale CM. Olivari, MN. Hilleret, T. Decaens, JP. Zarski, V. Leroy (Grenoble)

11 h 12

15 h 30

15 h 42

15 h 54

16 h 06

15 h 30 - 16 h 45

CO - 38 | L’obésité sévère réduit l’accès à la greffe : analyse des données nationales CRISTALC. Delacôte, M. Favre, H. Montialoux, E. Nguyen Khac, A. Louvet, G. Lebuffe, E. Boleslawski, V. Canva, FR. Pruvot, P. Mathurin, S. Dharancy, G. Lassailly, Groupe D’étude National Cristal (Lille, Rouen, Amiens)

16 h 18

16 h 30

4

29


10 h 15 - 12 h 00

samedi 5 octobre

VUE D’ENSEMBLE

8 h 00

8 h 30

9 h 00

9 h 30

10 h 00

10 h 30

11 h 00

11 h 30

12 h 00

12 h 30

13 h 00

13 h 30


Auditorium Salle 120

Debrief Congrès9 h 00 - 9 h 45

PAUSE 9 h 45 - 10 h 15

30

5


Debrief congrèsModérateur : D. BOTTA-FRIDLUND (Marseille)T. DAO (Caen)

Pause


Actualités hépato-biliaires : Cas cliniques interactifsOrganisateurs : C. CHAGNEAU-DERRODE (Bordeaux), A-J. REMY (Perpignan)

Cirrhose et sexualitéM. RUDLER (Paris)

Table ronde sur CSP

Place de l’hépatologueS. LEMOINNE (Paris)

Place du radiologueM. LEWIN (Villejuif)

VHB : indications thérapeutiques et surveillanceH. FONTAINE (Paris)

10 h 15

10 h 45

11 h 30

9 h 00 - 9 h 45

10 h 15 - 12 h 00

9 h 45 - 10 h 15

Salle 120

Salle 120




31

COMMUNICATIONS AFFICHÉES

Hépatites virales

Comparaison entre Elastométrie impulsionnelle (FibroScan®) et PBH chez les sujets porteurs chroniques du VHB AgHbe négatifK. Soualah, S. Berkane (Alger)

Faisabilité en pratique courante de médecine générale du «parcours de soins simplifié de l’hépatite C» : une étude qualitativeG. Gspann, S. Bord, H. Van Eslande, G. Riachi (Rouen)

Hépatite virale B en milieu hospitalier en Afrique subsaharienne: connaissances et attitudes des soignantsAGI. Assani, A. Barry (Dakar)

Impact des antiviraux directs (AVD) sur le profil virologique VHB chez les patients VHC+ mais AgHBs- et Ac anti HBc+R. Truchi, L. Ollier, E. Gelsi, E. Ayvazyan, R. Anty, A. Tran (Nice)

Dépistage des trois virus: VIH,VHB,VHC par prélèvement sanguin dans un service des urgences d’un hôpital universitaireD. Pospait, E. Casalino, C. Choquet, S. Antoniol, CA. Agbessi, L. Larrouy, V. Mackiewicz (Paris)

Etude pilote d’amélioration du parcours de soin du VHC pour les populations vulnérables en Ile de France : Etude ParcoursF. Roudot-Thoraval, A. Bachelard, A. Dulioust, E. Avril, D. Salmon, JB. Trabut, K. Lacombe, H. Fontaine, A. Simon, C. Hezode, D. Roulot, S. Chevaliez, S. Dominguez (Créteil, Fresnes, Paris, Bobigny)

Quelle stratégie de dépistage et d’accès au soin pour le Virus de l’Hépatite C (VHC) en France en 2019 ?F. Roudot-Thoraval, M. François, A. Varaut, G. Scoazec, S. Chevaliez, A. Mallat, C. Hezode, V. Leroy (Créteil)

Approche immunologique pour identifier les facteurs prédictifs du développement du carcinome hépatocellulaire chez des patients infectés par VHC traités avec des antiviraux à action directeZ. Macek Jilkova, A. Seigneurin, C. Coppard, PN. Marche, V. Leroy, T. Decaens (La Tronche)

P001

P007

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mercredi 2, jeudi 3 et vendredi 4 octobreEspace des exposit ions


32

4

Créer l’événement pour rentabiliser le dépistage de l’hépatite C en CSAPA chez les usagers de drogues. L’expérience ScanvirV. Loustaud-Ratti, M. Debette-Gratien, C. Chevalier, P. Carrier, V. Bichaud, C. Rigaud, B. Abraham, AL. Burgevin, E. Mounier, P. Nubukpo, L. Courat, A. Hosari, E. Caux-Nussbaum, D. Devesa-Mansour, M. Pareaud, A. Saunier, PL. Diennet, P. Lempereur (Limoges, Brive, Gueret, Perigueux)

Profil du patient algérien co-infecté b/dL. Mallem, N. Amani, A. Safir, M. Amar, MR. Belkahla (Oran)

L’efficacité des traitements à base de Sofosbuvir a-t-elle changé au cours du temps ? Résultats de la cohorte ANRS CO22 Hepather F. Carrat, S. Pol (Paris)

Impact de l’origine géographique sur l’évolution de l’infection virale B chroniqueF. Carrat, S. Pol (Paris)

Etude multicentrique prospective observationnelle de l’association elbasvir/grazoprévir (ebr/gzr) dans le traitement de l’hépatite chronique C en France (observatoire zephyr) : impact de la consommation d’alcool sur la réponse au traitementJP. Bronowicki, P. Miailhes, B. Hanslik, A. Abergel, G. Riachi, D. Larrey, R. Truchi, D. Ouzan, V. Jouannaud, S. Perot, J. Skrzypski, C. Liautard, A. De Hauteclocque, P. Sogni (Nancy, Lyon, Montpellier, Clermont-Ferrand, Rouen, Nice, Saint-Laurent Du Var, Montfermeil, Fontaine Lès Dijon, Courbevoie, Paris)

Efficacité et tolérance du glécaprévir/pibrentasvir chez les patients atteints d’une infection par le VHC de génotype 5 ou 6 : une analyse intégrée des études de phase 2 et 3B. Yao, T. Asselah, L. Fredrick, G. Schnell, K. Kowdley, P. Kwo, F. Poordad, K. Nguyen, S. Lee, F. Mensa (Chicago, Clichy, Seattle, Palo Alto, San Antonio, Hanoï, Calgary)

Conditions d’utilisation de ZEPATIER® en vie réelle en FranceF. Dalon, M. Bérard, J. Dallongeville, C. Chanut Vogel, L. Levy-Bachelot, V. Di Martino (Lyon, Lille, Courbevoie, Besançon)

Etude observationnelle de l’efficacité et de la tolérance de l’association Glécaprevir/Pibrentasvir, en « vraie vie », chez les patients atteints d’hépatite C chronique : étude internationale - données françaises (étude eVIEdence)JP. Bronowicki, D. Larrey, GP. Pageaux, T. Asselah, S. Carret-Costin, A. Dillenschneider, D. Thabut, J. Foucher, N. Boyer (Nancy, Montpellier, Clichy, Rungis, Paris, Bordeaux)

Efficacité du traitement de l’infection virale C en utilisant une stratégie «aller vers» chez des patients usagers de drogues/alcool avec addiction active/substituée, dans une grande précarité sociale n’atteignant pas les centres de soins classiquesD. Larrey, C. Rotrou, F. Dehas, M. Meszaros, GP. Pageaux, MC. Wey, F. Meroueh (Montpellier)

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Les antiviraux à action directe dans le traitement des patients atteints d’Hépatite C Chronique ont permis d’économiser 1 milliard d’euros en France – Modèle d’impact budgétaire de 2014 à 2018H. Leleu, I. Rodriguez, M. Blachier, P. Bonnard, S. Pol, F. Roudot-Thoraval (Paris, Boulogne Billancourt, Boulogne-Billancourt, Créteil)

Efficacité et tolérance en vie réelle du glécaprévir/pibrentasvir chez les patients ayant une hépatite C chronique : analyse multi-pays des études observationnelles post-AMMP. Lampertico, M. Peck, M. Bondin, Y. Horsmans, N. Semmo, S. Sonparote, Z. Zhang, A. Porcalla, D. Thabut (Milan, Klagenfurt, Chicago, Bruxelles, Berne, Paris)

Prévalence et impact clinique des co-infections par le VHD chez les patients co-infectés VIH-VHB au CTA de Nouakchott, MauritanieA. El-Bara, A. Pivert, C. Ng Wing Sang, M. Vall, M. Hemeyine, MA. Bollahi, P. Veillon, A. Ducancelle, H. Le Guillou-Guillemette, F. Lunel-Fabiani (Nouakchott, Angers)

Evolution de la prise en charge de l’Hépatite C en France : étude observationnelle réalisée à partir des données du SNDSS. Pol, I. Rodriguez, F. Fouad, O. Lada, M. Lemaitre, X. Ansolabehere, F. Roudot-Thoraval (Paris, Boulogne Billancourt, Courbevoie, Créteil)

Utilisation des ressources de santé et qualité de vie en vie réelle avec un traitement par G/P : une analyse poolée des études observationnelles post-AMMA. Aghemo, S. Bourgeois, M. Gschwantler, Y. Sanchez, L. Larsen, M. Bondin, L. Magenta, T. Asselah (Rozzano, Anvers, Vienne, Chicago, Lugano, Clichy)

Parvenir à l’élimination accélérée de l’infection par le virus de l’hépatite C d’ici 2025 : une étude de cas en FranceV. De Ledinghen, C. Bureau, Y. Sanchez, F. Ruggeri, PH. Delaage, H. Razavi (Bordeaux, Toulouse, Chicago, Rungis, Lafayette)

Altérations de l’ADN mitochondrial et dysfonctions mitochondriales chez des patients atteints de l’hépatite chronique B D. Loureiro, A. Mansouri, A. Sleiman, N. Boyer, S. Narguet, P. Marcellin, V. Paradis, T. Asselah (Paris)

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mercredi 2, jeudi 3 et vendredi 4 octobre

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Les posters « primés »

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Expérience du dépistage systématique de l’hepatite C dans un cabinet d’hepatogastroenterogues libéraux à Bordeaux P. Stepani, C. Dulery, C. Gauthier, P. Liagre, K. Turner, F. Agret, V. Heinschlid, A. Johri, F. Dumas (Pessac)

Pharmatrod: Le dépistage VHC/VIH dans la population générale par les pharmaciesG. Sicard, I. Portal, I. Ravaux, P. Monges, A. Darque (Marseille)

Limitations des tests non-invasifs dans une large cohorte de patients atteints d’hépatite chronique DeltaC. Stern, Y. Ngo, M. Munteanu, S. Akhavan, P. Lebray, D. Thabut, V. Ratziu (Paris)

Prévalence de l’hépatite E chez les patients transplantés rénaux et hépatiques en Guadeloupe dans les DROMM. Figeac, M. Gelu-Simeon, MJ. Lafrance, A. Leonardo, G. Saint-Georges, M. Alexis, E. Saillard (Pointe-A-Pitre)

Diversité du génome viral circulant au cours de l’infection par le virus de l’hépatite BA. Schnuriger, D. Kremsdorf, B. Lekbaby, L. Langlois, M. Girier, C. Dorival, J. Augustin, F. Carrat, S. Pol, H. Fontaine, P. Soussan (Paris)

Efficacité et innocuité des premiers génériques marocains des antiviraux directs dans la prise en charge de l’Hépatite Virale CS. Jamal, S. Berrag, M. Tamzaourte, F. Rouibaa, A. Aourarh (Rabat)

Tolérance et efficacité du traitement de l’hépatite C avec les nouveau antiviraux directs dans une population féminine âgée de plus de 75 ans : résultats d’une étude monocentriqueM. Meszaros, C. Rotrou, MC. Wey, S. Faure, GP. Pageaux, L. Dominique (Montpellier)

Résultats du traitement du VHC par les AAD génériquesN. Afredj, I. Ouled Cheikh, R. Kerbouche, N. Guessab, O. Drir, H. Mahiou, S. Berkane, N. Debzi (Alger)

Usage de cannabis et diabète chez les patients VHC chroniques: une relation inverse (cohorte ANRS CO22 Hepather)T. Barre, M. Nishimwe, C. Protopopescu, F. Marcellin, F. Carrat, S. Pol, C. Dorival, E. Delarocque-Astagneau, H. Fontaine, P. Carrieri (Marseille, Paris)

Précédentes restrictions de prescription des antiviraux à action directe : quel effet sur l’accès au traitement VHC des populations-clés ?M. Coste, V. Di Beo, J. Delorme, T. Barre, P. Mathurin, C. Protopopescu, F. Bailly, F. Marcellin, N. Authier, B. Rolland, P. Carrieri (Marseille, Clermont-Ferrand, Lille, Lyon)

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Cancers

L’aplpha foetoprotéine a-t-elle un impact pronostique sur la survie globale des petits carcinomes hépatcellulaires uniques?FZ. Hamdoun, N. Lahmidani, M. Lahlali, A. Lamine, H. Abid, M. El Yousfi, DA. Benajah, M. El Abkari, A. Ibrahimi (Fes)

Résultats préliminaires de tolérance et pharmacocinétique d’une étude de phase 1b « first in man » avec le GNS561, un nouvel agent lysosomotropique oral, chez des patients atteints de cancer primitif du foie à un stade avancéT. Decaens, A. Awada, JJ. Harding, N. Kotecki, P. Aftimos, C. Dreyer, C. Ansaldi, M. Rachid, C. Serdjebi, P. Halfon, G. Abou-Alfa, E. Raymond (Grenoble, Bruxelles, New York, Paris, Marseille)

GNS561 seul ou en combinaison avec le cisplatine ou la gemcitabine dans le traitement du cholangiocarcinome intra-hépatiqueS. Brun, C. Ansaldi, F. Bassissi, C. Serdjebi, M. Novello, J. Tracz, F. Autelitano, M. Guillemot, P. Fabre, M. Rachid, J. Courcambeck, E. Raymond, P. Halfon (Marseille, Toulouse, Paris)

Traitement endoartériel et percutané combiné en un temps dans le traitement du carcinome hépatocellulaire dans les critères de MilanDJ. Ouizeman, A. Falcoz, E. Chamorey, J. Gal, E. Larrey, T. Piche, A. Tran, P. Chevallier, R. Anty (Nice)

Modèle animal de cirrhose avec carcinome hépatocellulaire : un outil pertinent pour tester de nouvelles thérapiesK. Kurma, Z. Macek Jilkova, K. Gharzeddine, N. Sturm, H. Lerat, PN. Marche, T. Decaens (La Tronche)

Validation externe des scores niace et clip pour la séléction et le pronostic des patients atteints d’un carcinome hépatocellulaire à un stade intermédiaire ou avancé (selon la classification de barcelone) traités par chimio-embolisation intra-artérielle hépatiqueE. Larrey, M. Le Marechal, X. Adhoute, T. Piche, M. Bourlière, A. Tran, D. Ouizeman, M. Chassang, S. Patouraux, P. Chevallier, R. Anty (Nice, Marseille)

La chimioembolisation transartérielle modifie l’expression du PD-1 et du PD-L1 dans le carcinome hépatocellulaireA. Montasser, A. Beaufrère, F. Cauchy, O. Soubrane, N. Colnot, S. Tessiore, M. Albuquerque, V. Paradis (Clichy)

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Le suppresseur de tumeur SLAMF3 sensibilise les cellules de CHC au sorafenib en inversant la transition épithélio-mésenchymateuseG. Fouquet, C. Marié, L. Collet, C. Vilpoux, H. Ouled-Haddou, M. Naassila, E. Nguyen-Khac, I. Marcq, H. Bouhlal (Amiens)

Le récepteur SLAMF3 : un nouvel enjeu thérapeutique dans le Carcinome Hépato-Cellulaire ?I. Marcq, G. Fouquet, M. Naassila, E. Nguyen-Khac, H. Bouhlal (Amiens)

Modèle cellulaire de l’exposition chronique à l’alcool et importance de l’abstinence sur l’agressivité du carcinome hépatocellulaireC. Marié, G. Fouquet, E. Nguyen-Khac, M. Naassila, I. Marcq (Amiens)

Intérêt du dosage de la progastrine (PG) dans le diagnostic et le suivi de patients atteints d’un carcinome hépatocellulaire (CHC)M. Dupuy, S. Iltache, A. Prieur, D. Joubert, J. Duval, GP. Pageaux, S. Faure, L. Meunier, B. Guiu, M. Hermida, L. Escal, A. Herrero, B. Riviere, E. Assenat (Montpellier, Prilly)

Cibler l’activité endoribonucléase d’IRE1α dans le CHC : une nouvelle piste thérapeutique ?D. Vallee, C. Lebeaupin, M. Blanc, E. Vieira, D. Rousseau, S. Bonnafous, C. Luci, R. Anty, S. Lacas-Gervais, V. Paradis, A. Tran, P. Gual, B. Bailly-Maitre (Nice, Paris)

Lien entre auto-immunité et immunosurveillance du cancer: l’exemple de la cholangite et du cholangiocarcinomeJ. Paillet, S. Lévesque, J. Le Naour, P. Opolon, B. Lekbaby, P. Soussan, G. Kroemer, J. Pol (Paris)

Modifications immunitaires intra-hépatiques après éradication du virus de l’hépatite C par antiviraux directsG. Amaddeo, TC. Nguyen, P. Maillé, S. Mule, A. Luciani, C. Machou, A. Rodrigues, H. Regnault, A. Mallat, A. Laurent, F. Lafdil, C. Hezode, JM. Pawlotsky, J. Calderaro (Paris)

Petit CHC stade 0 à A chez les patients VIH: quel traitement choisir ? Analyse en intention de traiterN. Golse, P. Duarte, JC. Duclos Vallee, D. Samuel, R. Adam, E. Vibert (Villejuif)

Carcinome hépatocellulaire sur cirrhose virale : Comparaison des différents scores pronosticsM. Yakoubi, M. Sabbah, D. Trad, A. Ouakaa, H. Elloumi, N. Bibani, D. Gargouri (Tunis)

La majorité des CHC développés sur hépatopathie dysmétabolique sont diagnostiqués chez des patients avec cirrhose inscrits dans un programme de dépistage : données mono-centriques rétrospectives d’un centre expertE. Desjonqueres, L. Blaise, JC. Nault, A. Walter, N. Barget, G. Nkontchou, V. Grando, P. Nahon, O. Sutter, O. Seror, M. Ziol, N. Ganne (Bondy)

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Carcinome Hépatocellulaire traité par chimioembolisation: le score «six-douze» une aide à la décision ou un index pronostique de plus ? Evaluation de ce nouveau modèle dans une cohorte Française multicentriqueX. Adhoute, G. Penaranda, P. Castellani, JP. Bronowicki, V. Oules, H. Perrier, O. Bayle, O. Monnet, P. Beaurain, C. Muller, P. Cassagneau, S. Benali, M. Bourlière (Marseille, Nancy)

La perte d’expression de WSX-1 causée par la surexpression du miR-324-5p constitue un facteur indépendant de mauvais pronostic du carcinome hépatocellulaireC. Machou, Y. Ait Ahmed, A. Rodrigues, B. Rousseau, A. Brouillet, J. Calderaro, T. Cong-Nguyen, E. Audureau, I. Ben Mosbah, C. Rodriguez, V. Demontant, G. Amaddeo, A. Luciani, JM. Pawlotsky, F. Lafdil (Creteil)

Augmentation des années de vie ajustées sur la qualité de vie avec le cabozantinib chez des patients présentant un carcinome hépatocellulaire avancé (CHCa) dans l’étude CELESTIAL JF. Blanc, GK. Abou-Alfa, P. Mollon, T. Meyer, AL. Cheng, AB. El-Khoueiry, RK. Kelley, AD. Baron, F. Benzaghou, V. Valcheva, S. Hazra, M. Mangeshkar, N. Freemantle (Bordeaux, New York, Boulogne-Billancourt, Londres, Taïwan, Los Angeles, San Francisco, Les Ulis, South San Francisco)

Association des événements indésirables (EI) avec les résultats d’efficacité du cabozantinib chez des patients présentant un carcinome hépatocellulaire avancé (CHCa) au cours de l’étude de phase 3 CELESTIALP. Merle, G. Abou-Alfa, T. Meyer, AL. Cheng, I. Cicin, L. Bolondi, HJ. Klümpen, SL. Chan, V. Dadduzio, S. Milwee, S. Dubey, RK. Kelley, A. El-Khoueiry (Lyon, New York, Londres, Taipei, Edirne, Bologne, Amsterdam, Hong-Kong, Padova, San Francisco, Los Angeles)

Réponse de l’alpha-fœtoprotéine (AFP) et résultats d’efficacité dans l’étude de phase 3 CELESTIAL portant sur le cabozantinib (C) vs placebo (P) dans le carcinome hépatocellulaire avancé (CHCa)JF. Blanc, RK. Kelley, L. Rimassa, BY. Ryoo, JW. Park, S. Lam Chan, V. Dadduzio, T. Cheung Yau, S. Sen, DW. Markby, R. Kaldate, AB. Ei-Khoueiry, AL. Cheng, T. Meyer, GK. Abou-Alfa (Bordeaux, San Francisco, Rozzano, Seoul, Goyang-Si, Hong Kong, Padova, Alameda, Los Angeles, Taipei, Londres, New York)

Modélisation pharmacocinétique de population intégrée (PKPop) du cabozantinib (C) chez les patients présentant différents types de cancers, notamment un carcinome hépatocellulaire (CHC)P. Merle, L. Nguyen, S. Chapel, T. Meyer, AL. Cheng, A. El-Khoueiry, RK. Kelley, G. Abou-Alfa, S. Lacey (Lyon, San Francisco, Ann Arbor, Londres, Taipei, Los Angeles)

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Stéatopathie métabolique/Alcool

GNS561, un nouvel agent lysosomotropique dans le traitement de la fibrose hépatiqueE. Bestion, J. Boursier, G. Lalmanach, M. Novello, Z. Macek Jilkova, F. Bassissi, L. Vanderlynde, M. Rachid, L. Fizanne, J. Tracz, J. Courcambeck, C. Serdjebi, C. Ansaldi, T. Decaens, P. Halfon, S. Brun (Marseille, Angers, Tours)

Diagnostic non invasif d’hépatite alcoolique aigue sévère : interêt de l’imagerie en coupeF. Grillet, P. Calame, JP. Cervoni, D. Weil, E. Delabrousse (Besançon)

5-Fluorouracile et Irinotécan altèrent l’ADN mitochondrial, les fonctions mitochondriales et le métabolisme lipidique entrainant une stéatose et fibrose hépatiques chez la sourisA. Bardin Laforge, D. Loureiro, A. Sleiman, N. Boyer, S. Narguet, N. Pons-Kerjean, P. Marcellin, V. Paradis, T. Asselah, A. Mansouri (Paris)

Une approche de modélisation pour prédire la progression de la maladie hépatique chez des buveurs excessifs pour lesquels l’étendue de la fibrose a été évaluéeC. Delacôte, P. Bauvin, A. Louvet, F. Dautrecque, LC. Ntandja Wandji, G. Lassailly, C. Voican, G. Perlemuter, S. Naveau, P. Mathurin, S. Deuffic-Burban (Lille, Clamart, Paris)

Le phénotypage complet des patients dysmétaboliques montre les interrelations des différentes complications métaboliques dont la fibrose hépatiqueJ. Boursier, W. Trzepizur, S. Henni, S. Dubois, A. Paisant, J. Lepicard, C. Aube, PH. Ducluzeau, P. Abraham, F. Gagnadoux, P. Cales (Angers)

Mode de vie et stéatose non alcoolique en population générale (ETUDE NASH-CO)O. Nabi, K. Lacombe, J. Boursier, P. Mathurin, V. De Ledinghen, M. Zins, M. Goldberg, L. Serfaty (Paris, Angers, Lille, Bordeaux, Villejuif, Strasbourg)

Prévalence et caractéristiques de la stéatose non alcoolique chez les sujets minces en population générale (ETUDE: UNE NASH-CO)O. Nabi, K. Lacombe, J. Boursier, P. Mathurin, V. De Ledinghen, M. Zins, M. Goldberg, L. Serfaty (Paris, Angers, Lille, Bordeaux, Villejeuif, Strasbourg)

Identification des patients ayant une NASH active avec fibrose significative par le score FASTTM : validation dans 7 cohortes indépendantesJ. Boursier, S. Harrison, WK. Chan, MH. Zheng, S. Czernichow, VWS. Wong, A. Nakajima, M. Allison, E. Tsochatzis, Q. Anstee, D. Sheridan, I. Guha, J. Cobbold, A. Paredes, V. Paradis, P. Bedossa, P. Newsome (Angers, Oxford, Kuala Lumpur, Wenzhou, Paris, Hong-Kong, Yokohama, Cambridge, Londres, Newcastle, Plymouth, Nottingham, Houston, Birmingham)

NAFLD et microbiote intestinal : vers un médicament intérieur ? SD. Burz, M. Monnoye, W. Farin, F. Plaza Onate, C. Philippe, V. Douard, V. Ratziu, L. Chêne, HM. Blottière, P. Gérard (Jouy En Josas, Paris)

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Le contrôle glycémique sous-optimal est un facteur de risque de progression des maladies du foie des patients avec un diabète de type 2 L. Parlati, A. Vallet Pichard, S. Bouam, JF. Meritet, H. Fontaine, M. Corouge, C. Hollande, E. Tsochatzis, P. Sogni, S. Pol, V. Mallet (Paris, London)

Additional protective effect of P2Y13 purinergic receptor in cardiometabolic diseases: role in non-alcoholic fatty liver diseaseT. Duparc, C. Trenteseaux, D. Beuzelin, S. Najib, L. Martinez (Toulouse)

Ajustement de la profondeur de mesure du CAP (Controlled Attenuation Parameter) chez les patients atteints d’obésité morbideS. Somda, A. Lebrun, H. Tranchart, K. Lamouri, S. Prevot, M. Njike-Nakseu, M. Gaillard, P. Lainas, A. Balian, I. Dagher, G. Perlemuter, S. Naveau, C. Voican (Clamart)

Transcriptional network analysis implicates altered hepatic immune function in NASH development and resolutionJ. Haas, L. Vonghia, D. Mogilenko, A. Verrijken, O. Molendi-Coste, S. Fleury, A. Deprince, A. Nikitin, E. Woitran, L. Ducrocq-Geoffroy, S. Pic, B. Derudas, H. Dehondt, C. Gheeraert, L. Van Gaal, A. Driessen, P. Lefebvre, B. Staels, S. Francque, D. Dombrowicz (Lille, Antwerp)

Cirrhose, HTP et Transplantation

Association entre le Globe score, UK-Score et la réponse à l’acide ursodésoxycholique au cours de la cholangite biliaire primitiveS. Lajouad, I. Benelbarhdadi, A. Bouziane, K. Berhili, N. Lagdali, M. Borahma, FZ. Ajana (Kénitra, Rabat)

Pronostic de la cirrhose alcoolique ou virale B/C en fonction du groupe sanguin ABO: Etude ABOCIRRALVIR nichée dans les cohortes CIRRAL et ANRS CO12 CirVir I. Ollivier-Hourmand, P. Nahon, C. Chaffaut, T. Dao, N. Nguyen, P. Marcellin, D. Roulot, V. De Ledinghen, S. Pol, D. Guyader, I. Archambeaud, F. Zoulim, F. Oberti, A. Tran, JP. Bronowicki, L. D’Alteroche, D. Ouzan, JM. Peron, JP. Zarski, M. Bourliere, D. Larrey, A. Louvet, P. Cales, A. Abergel, P. Mathurin, A. Mallat, JF. Blanc, E. Nguyen-Khac, G. Riachi, L. Alric, L. Serfaty, T. Antonini, C. Moreno, P. Attali, D. Thabut, C. Pilette, JD. Grange, C. Silvain, N. Carbonell, B. Bernard-Chabert, O. Goria, C. Wartelle, R. Moirand, C. Christidis, G. Perlemuter, V. Ozenne, J. Henrion, S. Hillaire, V. Di Martino, X. Amiot, A. Sutton, N. Barget, Y. Repesse, S. Chevret, N. Ganne-Carrie (Caen, Bondy, Paris, Clichy, Bobigny, Bordeaux, Rennes, Nantes, Lyon, Angers, Nice, Vandoeuvre-Les-Nancy, Tours, Saint-Laurent-Du -Var, Toulouse, Grenoble, Marseille, Montpellier, Lille, Clermont-Ferrand, Créteil, Amiens, Rouen, Villejuif, Bruxelles, Le Mans, Poitiers, Reims, Aix-En-Provence, Clamart, Haine Saint-Paul, Suresnes, Besancon)

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Evolution à long terme des varices œsogastriques au cours de l’hypertension portale par bloc infrahépatique sur foie sainF. Lamarti, I. Benelbarhdadi, S. Zertiti, H. Boutallaka, C. Berhili, N. Lagdali, M. Borahma, FZ. Ajana (Temara, Rabat)

Profil étiologique des thromboses portes sur foie sain : à propos d’une série universitaireF. Lamarti, I. Benelbarhdadi, H. Boutallaka, S. Zertiti, N. Lagdali, C. Berhili, M. Borahma, FZ. Ajana (Rabat)

Prévalence de la biliopathie portale asymptomatique au cours du cavernome porte M. Mahmoudi, I. Benelbarhdadi, C. Berhili, N. Lagdali, M. Borahma, FZ. Ajana (Temara, Rabat)

Facteurs étiologiques des maladies vasculaires du foie chez l’adulte en dehors de la cirrhose dans une population marocaineS. Zertiti, I. Ben El Barhdadi, F. Lamarti, C. Berhili, N. Lagdali, M. Borahma, FZ. Ajana (Rabat)

Impact de la sarcopénie sur les résultats de la transplantation combiné hépatique et rénale : une étude de cohorte monocentriqueA. Mazzola, R. Brustia, B. Magro, J. Tourret, B. Barrou, O. Scatton, Y. Calmus, F. Conti (Paris)

Portage de SARM ou de EBLSE chez les patients en attente de transplantation hépatique: incidence d’infections et de complications avant et après transplantation.B. Magro, A. Mazzola, M. Munteanu, C. Goumard, V. Martinez, D. Bernard, O. Scatton, C. Cammà, F. Conti (Paris 13, Palerme, Paris)

La charge virale du Torque Teno Virus pourrait prédire le niveau d’immunosuppression après transplantation hépatiqueCM. Canivet, L. Mouna, JC. Duclos-Vallee, C. Duvoux, GP. Pageaux, N. Kamar, S. Radenne, V. Leroy, P. Houssel-Debry, V. De Ledinghen, V. Canva, A. Tran, C. Moreno, L. D’Alteroche, F. Durand, V. Di Martino, C. Besch, D. Botta-Fridlund, P. Lebray, H. Montialoux, C. Sylvain, P. Perre, F. Habersetzer, F. Conti, J. Dumortier, A. Abergel, M. Debette-Gratien, C. Cagnot, E. Rossignol, H. Danjou, A. Veislinger, C. Fougerou, A. Coilly, AM. Roque-Afonso (Cannes, Villejuif, Paris, Montpellier, Toulouse, Lyon, Grenoble, Rennes, Bordeaux, Lilles, Nice, Bruxelles, Tours, Clichy, Besancon, Strasbourg, Marseille, Rouen, Poitiers, La Roche Sur Yon, Clermont Ferrand, Limoges)

Place de la chambre implantable percutanée pleurale dans la prise en charge de l’hydrothorax hépatiqueL. Moga, O. Roux, S. Hillaire, C. Lejealle, F. Dondero, E. Weiss, F. Durand, E. Sage, C. Francoz (Clichy, Suresnes)

Un traitement prolongé par rifaximine améliore l’état nutritionnel du patient cirrhotiqueW. S’Bai, F. Tradi, V. Blasco, N. Resseguier, C. Decoster, G. Louis, G. Allard, D. Botta-Fridlund, R. Gerolami, P. Borentain (Marseille)

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Autres

Le traitement de trois ans par acide obéticholique entraine des ameliorations histologiques chez les patients atteints de cholangite biliaire primitive: analyse complémentaire de la sous-étude de biopsies POISECL. Bowlus, A. Parés, LM. Forman, JP. Drenth, S. Ryder, L. Terracciano, V. De Lédinghen, Y. Jin, A. Liberman, R. Pencek, L. Macconell, P. Bedossa (Davis, Sacramento, Barcelone, Aurora, Nijmegen, Nottingham, Bâle, Pessac, San Diego, Paris)

Le traitement par acide obéticholique à long terme est associé à une amélioration de la morphométrie du collagène chez les patients atteints de cholangite biliaire primitive AK. Kremer, CL. Bowlus, P. Bedossa, A. Pares, LM. Forman, JP. Drenth, S. Ryder, L. Terracciano, V. De Ledinghen, Y. Jin, A. Liberman, R. Pencek, L. Macconell, PJ. Pockros (Erlangen, Davis, Sacramento, Paris, Barcelone, Aurora, Nijmegen, Nottingham, Bale, Pessac, San Diego, San Diego, La Jolla)

Hépatites fulminantes : profil clinique et évolutif sur une série de 23 casSE. Daddi-Addoun, N. Guessab, N. Debzi (Alger)

Les lymphocytes T CD4 auto-réactifs de patients atteints d’hépatite auto-immune ont un profil T follicular helper atypique révélé par leur analyse en cellules uniquesA. Renand, H. Aublé, E. Kervagoret, S. Habes, JF. Mosnier, S. Brouard, J. Gournay, P. Milpied, S. Conchon (Nantes, Marseille)

Dépistage prospectif de la fibrose hépatique à l’aide du Fib-4 calculé automatiquement lors d’un bilan biologique chez 29 707 sujets françaisM. Bourliere, G. Penaranda, C. Ansaldi, L. Chiche, P. Dukan, C. Zamora, P. Halfon (Marseille)

Un nouveau type de test de fibrose hépatique avec marqueurs sanguins usuels est aussi performant que les meilleurs tests actuels P. Cales, G. Hunault, J. Boursier, M. Guillaume, V. Moal, F. Zuberbuhler, A. Lannes, F. Oberti, I. Fouchard, MC. Rousselet, C. Bureau (Angers, Toulouse)

Le dépistage non invasif des varices œsophagiennes nécessitant un traitement est amélioré par un ajustement du ratio plaquettes / dureté hépatique sur l’étiologie, le sexe et l’INRA. Berger, F. Ravaioli, O. Farcau, D. Festi, H. Stefanescu, F. Buisson, P. Nahon, C. Bureau, N. Ganne-Carriè, A. Berzigotti, V. De Ledinghen, S. Petta, P. Cales (Angers, Bologna, Cluj-Napoca, Bondy, Toulouse, Bern, Bordeaux, Palermo)



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Apport de l’éducation thérapeutique dans la cholangite biliaire primitive. Résultats d’une étude pilote prospective sur un anD. Larrey, J. Vernet-Montagnac, C. Rotrou, L. Meunier (Montpellier)

Anomalies hépatiques associées à la maladie cœliaque: caractéristiques et évolution sous régime sans gluten D. Tagzout, A. Tebaibia (Alger)

Les patients français atteints de cholangite biliaire primitive (CBP) qui répondent insuffisamment à l’acide ursodésoxycholique (AUDC) seul ont une espérance de vie réduiteA. Pariente, O. Chazouillères, X. Causse, B. Hanslik, JP. Arpurt, J. Henrion, I. Rosa-Hézode, C. Renou, A. Garioud, C. Corpechot (Mauvezin D’Armagnac, Paris, Orléans, Montpellier, Avignon, Haine Saint-Paul, Créteil, Hyères, Creil)

Dans l’hépatosidoérose métabolique, une forte concentration splénique en fer (determinée par IRM T2*) est associé à une insulino-resistance plus faibleC. Rayer, A. Paisant, J. Morcet, Y. Gandon, Y. Deugnier, F. Lainé, E. Bardou-Jacquet (Rennes, Angers)

Infection à Echinococcus multilocularis chez des patients receveurs de greffe d’organe solideB. Marquis, F. Demonmerot, C. Richou, G. Thiéfin, A. Grall-Jezequel, O. Epaulard, M. Wallon, F. Grenouillet, L. Millon, DA. Vuitton, O. Manuel, S. Bresson-Hadni (Lausanne, Besançon, Reims, Brest, Grenoble, Lyon)

L’immunomarqueur Argininosuccinate synthase 1 (ASS1) identifie les adénomes hépatocellulaire sonic hedgehog: utilisation en routine cliniqueM. Sala, D. Gonzales, T. Leste-Lasserre, N. Dugot-Senant, V. Paradis, S. Di Tommaso, JW. Dupuy, V. Pitard, C. Dourthe, B. Lebail, C. Castain, N. Frulio, JF. Blanc, L. Chiche, C. Laurent, L. Possenti, C. Balabaud, P. Bioulac-Sage, AA. Raymond, F. Saltel (Bordeaux, Paris)

Hétérogénéité des adénomes hépatocellulaire: interprétation de la bordure glutamine synthétaseS. Di-Tommaso, D. Capellen, N. Dugot-Senant, B. Bisig, C. Sempoux, C. Balabaud, P. Bioulac-Sage, F. Saltel, AA. Raymond (Bordeaux, Lausanne)

La monoprise des traitements de la maladie de Wilson pourrait être une solution intéressante en traitement d’entretien, notamment en cas de mauvaise observanceO. Guillaud, E. Couchonnal, E. Broussole, C. Laurencin, L. Lion-François, A. Belmalih, M. Bost, E. Decrette, J. Dumortier, A. Lachaux (Bron)

Les atteintes hépatiques associées à la maladie cœliaqueA. Hammami, H. Jaziri, A. Ben Slama, N. Elleuch, A. Braham, S. Ajmi, M. Ksiaa, A. Jmaa (Sousse)

Evaluation de l’observance médicamenteuse chez les patients traités au long cours pour une échinococcose L. Mesaglio, F. Grenouillet, D. Montange, C. Richou, S. Bresson-Hadni, AL. Clairet (Besancon)

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AFEF 1907 3780 PROG-CONGRES-2019 P 7 · Le thème du cours du jeudi sera « Immunologie et Métabolisme ». Cette année encore, la première partie de la FMC aura lieu le vendredi