Centre National de référence de Strasbourg Maladies Auto-immunes systémiques rares

Coordonnateur ProfesseurJ.L. PASQUALI Hôpital Civil:Service de Médecine Interne et Immunologie

Professeur Jean SIBILIA

Hautepierre:Service de Rhumatologie

CONNECTIVITES

5 à 10% de la population MAIS et d'organes :3ème cause de morbidité Collagénoses, maladies systémiques= MAIS Maladies auto-immunes,non spécifiques

d'organe MAIS=Médiation humorale ( Anticorps) et/ou

une réaction à médiation cellulaire contre des cibles antigéniques largement répandus dans l'organisme

Notions d'auto-immunité Rôle du S. Immunitaire (SI)

Soi, non soi Rôle fondamental du S.I: reconnaître l'environnement antigènique ,se(soi)différencier « du monde extérieur »(non soi)

Tolérance immunitaire: S .I protège d'un excès de reconnaissance de soi et va éliminer ou inactiver près de 95% des lymphocytes produits (LB et LT)

MAI=Rupture des mécanismes de contrôle du niveau d'activation des LB et LT périphériques vis à vis des auto-Ag exprimés dans les tissus de l'organisme ( prolifération de clones auto-réactifs de LB et T auto-agressifs)

Connectivites  «  réflexes auto-immuns »

1-Citer toutes les connectivites ou MAIS 2-Citer celles pour lesquelles le MG peut-être

directement concerné dans le dépistage et la prise en charge

3- Quels signes cliniques orientent vers une MAIS? 4-Quels signes spécifiques orientent parfois le

diagnostic ? 5-Devant 1 phénomène de Raynaud ,quels signes

cliniques peuvent orienter vers 1 connectivite? 6-Quel est votre diagnostic ? 7- AAN:Quels auto-anticorps pour quelles maladies ? 8-Critères de diagnostic cliniques du SAPL

1/CONNECTIVITES ou MAIS Lupus

systémique(LS) Polyarthrite

Rhumatoïde (PR) Syndrome de

Gougerot Sjögren ( GS)

Sclérodermie ( SS ) Nombreux syndromes

Polymyosite (PM)et Dermatomyosite (DM)

Connectivite mixte (syndrome de Sharp)

Vascularites primitives(CS,W,PAN,H..)

Polychondrite atrophiante (PCA ) de chevauchement

2/ Le MG impliqué dans TOUTES Atteintes fonctionnelles

douloureuses,très invalidantes souvent irréversibles

Atteintes polyviscérales parfois mortelles

Traitements de fond d'autant + efficaces que donnés tôt (PR) Exemples Exemples

LSLS::Atteintes Atteintes polyviscérales polyviscérales

PR :Durée de vie réduite de 5 à 8 ans Destructions articulaires précoces+ Handicap > TRT efficace (anti-TNFa)

GS: Sécheresse Risque de lymphome

Scl S :RGO,Poumon,HTAP gravissime

PM ,DM : Paranéoplasiques

PCA:Atrophie de l'arbre respiratoire !!!

VASCULARITES

Primitives =rares 1)Horton Takayasu 2)PAN, Kawasaki 3)Micropolyangéite -

Granulomatose de W -Sd de Churg et Strass -Purpura Rhumatoide

4)Behcet et Buerger

Secondaires Hypersensibilité med

et toxi infectieuses++ V+ MAI

(LS,GS,PR,PCA) V + crioglobulinémies V paranéoplasiques

3/Quand penser à une MAIS ?

Première difficulté: Y penser devant des signes d'appel très variés d'où errance diagnostic++

Deuxième difficulté :Stratégie du choix des examens complémentaires en fonction des orientations cliniques

Pas de biologie spécifique à 100% Pas de marqueur biologique spécifique Tenir compte du contexte clinique,l'âge,le

sexe, le bilan biologique,radiologique.... Notion de critères diagnostic

1/ Altération E.G(a..a... asthénie+++)

2/Fièvre+++ ,frissons 3/Signes cutanés 4/Arthralgies +/-myalgies

à caractère inflammatoire 5/Mais aussi devant des

signes oculaires,cardio-vasculaires,pulmonaires, digestifs,hépatiques, splé- no ganglionnaires,SNC et SNP,atteinte rénale

Quand penser à une MAIS ?Association signes cliniques et biologie

6-signes spécifiques: signe de Gottron(DM) xérophtalmie ....( GS) chondrite ( PCA) photosensibité ...(LS) Sd de Raynaud ...(SS)

Bilan biologique: 1) Sd inflammatoire++ VS PCR EP +IEP Attention!!! +ou absent 2)Signes bio d'auto - immunité :AAN

4/ SIGNES SPECIFIQUES Quand penser à?

Lupus S? Photosensibilité Raynaud Pb obstétricaux

Angéite Churg et Strauss? Asthme+++

Wegener? Rhinite et/ou sinusite chronique

DM? Signe de Gottron

Sclérodermie? Syndrome de Raynaud

Entérocolopathies? Diarrhée chronique

PCA? Chondrite auriculaire et/ou nasale

SGS? Syndrome sec (buccal et oculaire....)

SIGNES SPECIFIQUES

Lupus Erythémateux Signe de Gottron aigü

Eléments clefs du diagnostic

1) L'interrogatoire : -ATCD personnels et familiaux( MAI ?) -Signes les plus fréquents : AEG,arthralgies, éruption cutanée -Signes associés+++ (oeil,coeur,poumon, tube digestif,foie,rate-ganglion,uro-génital, SNC et SNP) -Signes cliniques spécifiques -Signes infectieux récents -Prises médicamenteuses ,vaccins,voyages

2) Le bilan biologique: FN,VS,CRP,EP et IEP

3)Le bilan biologique auto-immun :AAN

Pensez à une MAI Eléments de diagnostic

FIEVRE:résistante aux ATB et sans substratum infectieux

PEAU:allergie solaire,purpura,nodules, livédo,lésion atypique

POUMON:toux résistante ,nodules,images interstitielles ou alvéolaires

Bilan AUTOIMMUN:AAN,LWR,CH50,C3,C4, Cryoglobulinémie,ANCA...

SIGNES CUTANESSyndrome de RAYNAUD chez une femme jeune : MAIS ? 1.Pensez au dosage des Ac anti-nucléaires!!! Si + 2.Capillaroscopie :mégacapillaires pathognomoniques de la Sclérodermie Systémique (SS),Connectivite mixte 3. GS: rechercher un syndrome sec(100% des cas ) asthénie+++ + Dosage des Ac anti SS-A et SS-B 4.LED :photosensibilité ,pb obstréticaux 5.TOUTES :

Livedo Reticularis :Troubles circulatoires / femme jeune:MAIS Ne pas banaliser des marbrures réticulées des cuisses Vascularites Primitives,SS,LED

Devant toute éruption photosensible+++ LED Polymorphisme des éruptions de type érythémato -squameuses Doser les AAN (anti DNA natifs >>> Anti-Sm)

Signe de GOTTRON +érythème liliacé des paupières : DM Rechercher faiblesse musculaire proximale+ asthénie + AAN(Anti- corps anti Jo1 ) +EMG

Arthromyalgies:PIEGE!!!!

Il existe des Connectivites où la polyarthrite est séronégative et/ou non érosive et non déformante

Diagnostics évoqués : Fibromyalgie, « Hystérie » ,Dépression  Simulation !!!!

Pensez au contrôle des AAN= MAIS !!!! Les plus connues :

LUPUS,SGS,SS,SHARP,PCA Maladie de STILL mais aussi PR débutante parmi les R.I.C

Bilatéral ,symétrique ,2 phases (blanc bleu)

Rechercher: 1-Nécroses cutanées télangiectasies, calcifications sous - cutanées,infiltration de la peau:SS ou type Crest 2-Sécheresse des muqueuses :GS 3-Thrombose veineuse LES (SAPL) 4-Livedo reticularis Vascularites, LS,SS 5-Purpura vasculaire

5/ Syndrome de Raynaud secondaire à une MAIS?

Non compliqué: NFS,VS,CRP,EP, AAN,FR

Compliqué ou associé à des manifestations systémiques :discuter 1) Ac anti-DNA natifs ,Ac anti-RNP,anti-scl70,anti-cardiolipines(anti-PL) cryoglobulinémie 2/Radios mains,pieds,thorax 3)Echo-doppler Mb sup 4)Capillaroscopie: Méga-capillaires /SS +++

Phénomène de Raynaud Diagnostic différentiel

1)si primaire: -Acrocyanose(violacé moite,froide,tb troph -) -Algodystrophie -Erythermalgie(chaud sudation,tbles troph-) -Acroasphyxie (Ac ni moite ,déclive,séche) -Acrorghigose (ni cya- nose ni moiteur,jeune émotive,sens° subj de froid discontinue)

2)Artériographie? -R unil d'installation rapide -H<35 ans,fumeur+R - Chez le sujet âgé athéroscléreux (plage ulcérée s/s clavière) -R.bilatéral+altér°EG -Troubles trophiques bilatéraux des mains+ respiratoires

6/Votre diagnostic ?

N °1 n° 2

Votre diagnostic ?

n° 3 n° 4

Votre diagnostic ?

n° 5 n° 6

Votre diagnostic ?

N° 7

Votre diagnostic ?

Double-clic pour insérer une image

n° 8 n° 9

Votre diagnostic ?

n°10 n°11

Votre diagnostic ?

Indice : ce n'est pas une PR....

Bilan biologique standard Recherche d'un syndrome inflammatoire: Fréquent

1)VS PCR Fibrinémie:-Soit + alors marqué -Soit absent ou discret +++ VS > sans augmentation de la PCR : Lupus 2)Electrophorèse et Immuno-E des Ig : -Hypergammaglobulinémie polyclonale associée à un Sd Inflammatoire aigu ou chronique : de type IgG /LS et GS (hyperactivation des LB ) -Hypergammaglobulinémie monoclonale : Sd lymphoprolifératif (qui se complique de pathologies auto-immunes) toute LLC qui n'est plus « indolente » ...pensez au dosage des AAN =MAIS!!!!

Dosage de la cryoglobuline : diagnostic des Vascularites (par dépôt de complexes immuns)

Bilan d'auto-immunité 1-Facteurs Rhumatoïdes

(Ac/fragment Fc des IgG) LWR +dans MAIS PR> SGS>LED>Scl Sharp 10 à 15% > de 70 ans 5 % des <50 ans

2-Ac anti-CCP : PR(spécificité >>)

3-AAN Ac anti-nucléaires par IFI : MAIS

4-Ac anti-centromères : Sclérodermie type CREST

5-Ac anti-phospholipides

6-Ac anti-filaggrine:PR et polyarthrites sans FR

-AKA (anti-kératine) -APF(anti-périnucléaires) - ANCA( Ac anti-cytoplasme des PN neutrophiles ): ( Vascularites) (Ag/enzymes PNN)

1)c-ANCA = anti PR 3 Wegener (spécificité>)

2)p-ANCA = anti MPO Micropolyangéites 70% Churg et Strauss P.A.N 3)x-ANCA (atypiques ) PR,PJuvénile,Lupus induit

7-Dosage complément

A Anticorps anti-nucléaires 7/AAN (technique IFI) retrouvés dans les MAIS

Périphérique :

Ac anti DNA Ac anti- DNA natifs = LES excellente spécificité

Homogène : Ac anti-DNP (Ag/nucléoproteines nucléosomales) Ac anti-Histone Lupus induit

Nucléolaire : Ac anti ARN

Moucheté Ac Anti ENA (Ag solubles nucléaires) 1- Anti Sm : LES 2- Anti RNP: SHARP à taux >>>> 3-Anti SS-A/SS-B GS isolé ou associé 4-Anti Pm : PM 5-Anti Scl 70 : SS 6-Anti Jo 1 : DPM

Spécificité des Auto- anticorps? Leur présence ne prouve pas leur pathogénicité Pas de spécificité à 100% et + sujets de > 70 ans Bonne spécificité diagnostic: « critères de diagnostic »

Ac anti-DNA natifs et LS , FR et anti-CCP dans la PR

En cours d'infections virales aigües ou chroniques (AAN,FR ,APL) ,bactériennes ou pathologies néoplasiques

Absents ou se négativer même en cours de poussée : la clinique prime sur la biologie!!!!!

Rôle du Complément

Rôle dans la réponse immunitaire non spécifique (« la machine à faire des trous dans les membranes »)

CH50:dosage du complément total Si abaissé:dosage sous fraction C3 et C4

diminue dans le LED surtout les glomérulonéphrites lupiques < 50 %

Critère de surveillance évolutive des Lupus Normal ou >> dans la PR

Cliniques 1 -Avortements à

répétition 2-Thrombose

veineuse 3-Occlusion artérielle 4-Ulcère de jambe 5-Livedo reticularis

8/Syndrome des APL(SAPL) Critères diagnostic :1c+3a /2c+ 3b

Biologiques 1-Anémie

hémolytique 2-Thrombocytopénie 3a-Titre élevé: Ac

APL ( Ig A ou Ig M) >5 d.s

3b-Titre bas : IgG ou Ig M >2

CRYOGLOBULINES 1)Accompagne ou est responsable d'une maladie

systémique / vascularite (I Complexes circulants) 2) Typage : diagnostic? -Type I monoclonales(Ig M>) -Type II(Ig M monoclonale/k) anti-IgG polyclonale) -Type III(polyclonales) II et III mixtes + dans les MAIS (LS,PR,GS,PAN.. Attention à la technique pour significativité Absence de parallélisme entre taux et l'importance des signes cliniques 3)Risques: rein/SNP/ ischémie aigüe 4)Rechercher :-un syndrome sec -un syndrome lymphoprolifératif -une infection virale (HC>..HIV,EB)

Purpura vasculaire (M Inf >) inaugural et récidivant (vascularite systémique leucocytoclasique cutanée)

Lupus Erythémateux Disséminé

Définition:MAI caractérisée par un important polymorphisme clinique (signes cutanés, rhumatologiques,hémato et néphrologiques) La plus célèbre ,la plus complexe des maladies AI ,de gravité très variable

Epidémiologie: la+fréquente après le SGS , 1/1000 8 femmes/1 homme ,incidence maxi 15 à 45 ans

Pathogénie: hyperactivité immunité humorale et cellulaire (dépôts ou immuns complexes contre des auto-Ag spécifiques d'organes:rein peau...) Facteurs génétiques( C/haplotype A1 B8 DR3 ) environnementaux(UV,rétrovirus),endocriniens(oestro-gènes)

LS :Quand penser au diagnostic?

Diagnostic initial peut-être difficile mais intérêt d'un diagnostic précoce car pronostic vital en jeu( en cas de manifestations viscérales ) +++

Rechercher un facteur déclenchant : Exposition solaire,grossesse,épisode infectieux traumatisme psychique ou physique ,prise de médicament(CMZ,D-pénicillamine,quinidines, acebutolol,sartans,mynocycline.....)

LS:Quand pensez au diagnostic? Diagnostic initial,le +

précoce possible, parfois difficile car polymorphisme+++

Devant signes inauguraux: 1)cutanés: photosensibilité+++ érythéme en zones photo- exposées, urticaire fixe prolongé 2)Arthrite ou arthromyalgie d'horaire inflammatoire

3)Pleurésie ou péricardite aigüe 4)Phénomène de Raynaud

Recherchez un fac - teur déclenchant : Exposition solaire, grossesse,épisode infectieux, trauma psychique ou physique,prise de médicament

LS:Comment faire le diagnosticArguments biologiques:1)1test diagnostic suffit Ac Anti-Nucléaires:si taux > ou =au 1/320 Lupus si taux < ou = au 1/160 ce n'est pas un Lupus Anti-DNA natifs > Anti-Sm Anti-Ro/SS-A et/ou SS-B : 2)Hypocomplémentémie(CH 50,C3,C4) 3)VS >>> sans augmentation de la PCR (hypergammaglobulinémie polyclonale Ig G) 4)Anomalies FNS:anémie hémolytique lymphopénie>leuconeutropénie,thrombopénie 5) Anomalie urinaire:protéinurie ,sédiment urinaire actif

Diagnostic sur un faisceau d'arguments cliniques et biologiques

LS :polymorphisme clinique 1)Manif. cutanées -

lupiques spécifiques -Lésions de vascularite(indice d'évolutivité du L)

2) Rhumatologiques 3)Rénales 4)Neuropsy(épilepsie déficits centraux,nerfs crâniens:II,OM...) 5)Cardiovasculaires: 3 tuniques +coronaire,HTA Raynaud,thrombophlébi-tes/SAPL

6)Respiratoires: -pleurésie séro-fibri neuse lymphocytaire -Pneumonie lupique 7)Hémato: ADPathies anémie inflammatoire> lymphopénie> Anti-coagulant lupique 8)Digestives/hépatiques vascularite intestinale 9)Grossesse :risque foeto-maternel 10)Complications infectieuses :CRP>>> germes opportunistes

LS:PIEGES DIAGNOSTIQUES 1-Lupus induits:(minocycline,sartans,quinidine,CBZ,pénicilline

signes généraux,articulaires et péricardiques . Parfois augmentation isolée des Ac Anti-nucléaires (anti-Sm et anti- DNA natifs)

2-L cutanés et qui le restent

3- Syndrome de SHARP:frontière lupus +PR + Sclérodermie , Anticorps anti-RNP( taux très élevés dans le Sharp)

4-Syndromes de chevauchement avec les autres MAI (thyroïdite,Biermer et GS+++)

5-Lupus et grossesse: risques+++foetaux et maternels surtout si forme inaugurale

6-SAPL :20 à 30% des lupus ,parfois sévère avec thromboses v ou artérielles ,pertes foetales x + Ac anti PL(anti-prothrombinases, anti-cardiolipines) TRT:aspirine si découverte bio(100 mg) ou AVK si complication thrombotique

7- Polyarthrite non érosive parfois déformante(main de Jaccoud)

LS:évolution et surveillance

Pronostic : 4 risques atteinte viscérale surtout rénale(surveillance++ risque infectieux(prévention++) athéromatose diffuse (contrôler les autres F de risque cardiovasculaire ) et syndrome APL complications corticothérapies et IS

Bien séparer -formes bénignes (cutanée et rhumatologique) -formes sévères(atteintes rénales,cérébrales,hémato , vascularite,atteinte cardiaque sévère) nécessité d'une prise en charge multidisciplinaire et surveillance clinique et biologique +++

LS: Traitement et prévention 1- Bilan:VS,CRP,NFS,CH50,C3,C4(si<)créatinine

bandelette urinaire 2-Mesures préventives:

Eviction des facteurs déclenchants(UV,oestrog) Prévention de l'athéromatose et des complications de la corticothérapie Sous Endoxan protection uroépithéliale(Urometixan), et blocage de l'ovulation et cryoconservation des ovules)

3-Les traitements : -Formes bénignes: AINS,APS et faibles doses AIS si évolutives :doses moyennes de corticoïdes ,voire Imurel -Formes sévères avec risque vital: Affaire de spécialistes,corticothérapie à forte dose ,IS

LS:critères de l'ACR(1982) 1-Eruption malaire en

aile de papillon 2-Eruption de Lupus

discoïde 3-Photosensibilité 4-Ulcérations buccales

ou naso-pharyngées 5-Polyarthrite non

érosive(au moins 2 articulations périphériques)

6-Pleurésie ou péricardite

7-Atteinte rénale 8-Atteinte neuro-psy:

(convulsion psychose) 9-Atteinte hématologique

Anémie hémolytique régénérative ou leucopénie ou lymphopénie ou thrombopénie

10-Désordres Im :Ac anti-DNA natifg0

11-AAN à 1 taux >>>

SCLERODERMIE

Points importants : 1-Le diagnostic est clinique(épaississement fibreux de la peau) 2-Il existe une atteinte cutanée et vasculaire 3-La diffusion de l'atteinte cutanée et sa vitesse d'installation ont une valeur pronostique 4-Atteinte vasculaire :Syndrome de RAYNAUD+++

Atteintes à rechercher (les + fréquentes ou + graves) 1-Rein:Attention au rôle déclenchant possible de la corticothérapie /risque de crise rénale!!! Doser Créatinine + recherche protéinurie ) 2-HTAP,péricardite ,myocardite: ECG ,échographie 3-Hypomotilité oesophagienne +incontinence cardiale : gastroscopie

SS: Quand y penser?

Terrain 2H/1F 44-50 ans 1-Syndrome de RAYNAUD

Bilatéral,symétrique,typique(2phases),95%cas peut précéder la maladie de x années

2-Sclérodactylie :infiltration cutanée associant oedème (godet-),induration des tissus puis atrophie cutanée mains,pieds,visage

3-Télangiectasies 4-Calcifications sous cutanées

SS diffuses : critères diagnostiques Critères majeurs

-Sclérodermie cutanée proximale: modifications sclérodermiques typiques de la peau (tendue, épaissie,indurée, godet-). -Touchant la face,le cou,le tronc ou la partie proximale des membres sup ou inf .

Critères mineurs 1-Sclérodactylie des doigts ou orteils 2-Cicatrices déprimées d'un doigt ou ulcérations de la pulpe digitale 3-Fibrose pulmonaire des 2 bases

Diagnostic: 1critère majeur ou 2 mineurs

Sclérodermie de type CREST

Variante de SS mais limitée

Calcifications sous cutanées

Raynaud (95% ) Sclérose

oEsophagienne Sclérodactylie (90%)

Télangiectasies

Anti-corps anti-centromères +

3 items cliniques pour poser le diagnostic

- grave mais cas avec HTAP gravissime à dépister

Critères Diagnostiques /SSdiffuses

Attention : 2/3 des formes systémiques débutantes n'y

répondent pas!!!! Pas de critère biologique,radiologique ou

anatomopathologique Pas de capillaroscopie!!

SS:Examens complémentaires

1-Biologie: NFS+schizocytes,CPK,créat,EP et IEP(Ig monoclonale?) AAN ,Ac anti-centromères,Ac anti Scl Leur – n'exclut pas le diagnostic Recherche protéinurie/hématurie

2-Capillaroscopie :Mégacapillaires typiques 3-ECG,Echocardio(HTAP?) 4-Scanner thoracique en coupes fines 5-EFR-DLCO 6-Gastroscopie et manométrie

oesophagienne si dysphagie

SS :SUIVI

En l'absence d'évolutivité (cardiopulmonaire )et si bilan paraclinique initial normal: 1)Suivi clinique à 3 mois et par 6 mois 2)Bilan annuel: Créatinine sang+urines/24h,protéinurie ECG ,Echo-doppler cardiaque EFR-DLCO

Sclérodermie de type CREST

Variante de SS mais limitée

Calcifications sous cutanées

Raynaud (95% ) Sclérose

oEsophagienne Sclérodactylie (90%)

Télangiectasies

Anti-corps anti-centromères +

3 items cliniques pour poser le diagnostic

- grave mais cas avec HTAP gravissime à dépister

Le Syndrome de Gougerot-Sjögren

Définition :maladie auto-immune caractérisée par 1 atteinte des glandes exocrines,souvent associée à des manifestations articulaires ,pulmonaires, neurologiques et rénales. Isolé(primitif) ou Associé (secondaire)à 1 autre pathologie auto-immune

Epidémiologie:avec la PR la + fréquente des MAIS souvent méconnu ,9 femmes /1 homme ,quarantaine.. 3/1000

Pathogénie:épithélite auto-immune ,déterminée par des facteurs génétiques et environnementaux (EBV,HTLVI...)

GS:Quand penser au diagnostic? 1-Atteintes exocrines

-Lacrymale -Salivaire -Cutanéo-muqueuses -Trachéo-bronchiques

2-Signes généraux Asthénie +++

3-Signes systémiques -syndrome de Raynaud -Arthralgies Arthrites -neurologiques(SNP++,SNC) -pulmonaires -cutanés:Purpura vasc Anti-Ro/SS-A

-atteinte rénale(tubulopathie) -parotidomégalie Attention !!!asthénie + syndrome polyalgique comparable à la fibromyalgie

Pronostic bénin mais -altération qualité de vie -Lymphome (Ig monoclonale,cryogl)

SGS Comment faire le diagnostic?

Critères européens « révisés » (1993) 1-Symptômes oculaires 2-Symptômes buccaux 3-Objectiver le syndrome sec oculaire ( +Test de Schirmer ou Score de rose Bengale) 4-Atteinte des glandes salivaires (scinti ou flux) 5-Histopathologie (biopsie GSAcc) infiltrat nodulaire stade III ou IV classif de Chisholm 6-Auto-anticorps(Anti SS-A ou SS-B ou AAN)

Syndrome de Sjögren : certain 4/6 critères avec au – le critère 5 ou le 6 présent

GS PIEGES DIAGNOSTIC

Syndrome sec lié à une autre pathologie 1-Causes iatrogènes: psychotropes,anticholinergiques 2-Sialadenite lymphocytaire du virus de l'H C ++ 3-Sarcoïdose,amylose,sclérodermie 4-Involution glandulaire liée au vieillissement 5-Triade fatigue,douleurs ,sécheresse /pathologie anxiodépressive

Ne pas confondre SGS primitif avec syndrome sec associé ou secondaire à une autre MAI: car prise en charge thérapeutique spécifique (notamment Lupus ou PR)

SGS TRAITEMENT Essentiellement symtomatique : -

larmes et gels sans conservateurs -substituts salivaires en pulvérisation buccale -dérivés de la pilocarpine(Salagen) + dans 30 à 50 % - Sulfarlem et Bisolvon (efficacité non prouvée)

Traitements généraux : - -symtomatiques ,antalgiques,AINS,AIS faibles doses -APS(Plaquénil)/ asthénie,arthralgies,purpura vasculaire ,hypergammaglobulinémie -AIS fortes doses, ISuppresseurs si manifestations viscérales

Traitement des lymphomes: pas de prévention Espoir :Ac monoclonaux anti-lymphocytes B

POLYCHONDRITE ATROPHIANTE PCA

Définition:Inflammation récidivante des cartilages de l'oreille,du nez ,du larynx et de l'arbre trachéo-bronchique

Souvent associé à d'autres MAI(S) expliquant le polymorphisme clinique+++ (angéites,lupus,GS,PR,dysthyroïdies,diabète, CBP ,SA......)et le retard du diagnostic+++

Parmi les + rares des MAIS rares :3 à 4 /M° H=F

Terrain :H=F ,40 à 50,

PCA :Quand y penser?

Toujours devant une Chondrite+++ =inflammation des cartilages hyalins 2 phases,inflammatoire puis atrophie irréversible

Mais minimisée ou méconnue !!! 1-chondrite pavillon oreille (85%) 2 -chondrite nasale (65%)(déformation en selle ) 3 -chondrite de l'arbre respiratoire (55%) Larynx:dysphonie ,dyspnée inspiratoire Trachéo-bronches:toux ,dyspnée expiratoire. 4 -chondrite des cartilages costaux(35 %) Douleurs pariétales

PCA :Quand y penser?Signes extra-chondritiques

1-S.Généraux : Fièvre prolongée,anorexie,amaigrissement ,asthénie++++ 2-S. Rhumatologiques: 70 à 85%cas Polyarthalgies +++ oligo<polyarthrite 3-S.Oculaires parfois précoces 60% Sclérite,épisclérite,conjonctivite,uveite 4-S.Cochléo-vestibulaires : 40% Acouphènes ,surdité de perception ou de transmission Vertiges 5-S.Cardio-vasculaires : 20% Valvulopathies,troubles du rythme et ou conduction anévrysmes récidivants(Ao asc),vascularites (artérite inflammatoire 6-Sy « infectieux » qui traine mais Risque infectieux>> dans la PCA 7- S.Dermatologiques: 20 % cas volontiers inauguraux Purpura ,livedo par vascularite ,Aphtes (>MAGIC sy/)

PCA:Comment faire le diagnostic Critères de MICHET

Critères majeurs: 1-Chondrite auriculaire 2-Chondrite nasale 3-Chondrite laryngo-trachéobronchique

Critères mineurs -Inflammation oculaire -Hypoacousie -Syndrome vestibulaire -Polyarthrite non érosive séronégative

Dg:2ma ou1ma+2mi

PCA : Biologie ?

Syndrome inflammatoire :majeur ou absent AAN,FR,Complément>,ANCA mais sans valeur

diagnostique: mais absents Pas d'anti-corps spécifique Parfois anémie réfractaire arégénérative

macrocytaire par dysmyélopoïèse acquise Augmentation du risque de syndromes

myéloprolifératifs (H 60 ans ) Hyperlymphocytose (parfois/LLC)

PCA + Hémopathies malignes Syndrome

MyéloDysplasique : PCA:Paranéoplasique? -Manifestation cutanée volontiers inaugurale -Chez l'homme à partir de 60 ans dans 25%cas la PCA précède de 3 ans +/- un SMD -Anémie macrocytaire arégénérative

LLC risque PCA >>

Biopsie :dermatose neutrophilique ou vascularite leucocytoclasique

PCA :évolution

Déformation « en selle »

Effondrement du pôle supérieur

PCA: Evolution

Formes bénignes :rares

Formes graves :affection chronique, douloureuse,handicapante auxquels s'ajoutent les effets secondaires des traitement Taux de survie à 5 ans < 70 %

Décès par atteintes respiratoires ou vasculaires spécifiques,dysmyélopoïse,infection....

PCA: Indications /TRT

Formes bénignes : AINS ,colchicine,cortancyl Formes graves,échec corticothérapie, atteintes

respiratoires,artérielles ... - Immunosuppresseurs -Chirurgie:bénéfice/risques+++ trachéotomie de sauvetage ,prothèse endotrachéale,remplacement valvulaire, chirurgie vasculaire,plastie nasale -Bétabloquant si ectasie aortique

PM:quand y penser ?

1-Sd musculaire : -simple gêne gestes -fatigabilité à l'effort - déficit bilatéral et symétrique ceintures m.paravertébraux -myalgies + à +++ selon la forme spontanées ou à la pression

2-Sd articulaire : -polyarthralgies -polyarthrite sévère alors destructrice + atteinte pulmonaire « aspect des mains de travailleurs » = Sd des anti - synthétase (anti-JO1)

PM CRITERES DIAGNOSTIC au moins 4 critéres

1-Faiblesse musculaire proximale 2-Elévation sérique des CPK ou ALDOLASES 3-Myalgies (spontanées ou à la pression ) 4-Atteinte myogène à l'EMG 5-Anticorps anti-Jo-1 6-Arthrites non destructrices 7-Fièvre et/ou syndrome inflammatoire 8-Histologie compatible avec myosite

(DERMATO)POLYMYOSITE

Points IMPORTANTS: 1-Le diagnostic posé implique de chercher des éléments de gravité(début aigu,AEG++,troubles de la déglutition) 2-Rechercher arguments pour un cancer associé surtout en cas de dermatomyosite 3-CPK :normalité n'exclut pas le diagnostic doser aldolases 4- EMG pour le suivi surtout si CPK normales ou peu > : peut-être normal 5-BIOPSIE musculaire :à discuter si doute

D DIFFERENTIEL principal:PPR

DERMATOPOLYMYOSITE Diagnostic idem que

pour les Polymyosite + un critère cutané 1-Eruption héliotrope face .. (érythème liliacé des paupières) 2-Signe de Gottron (éruption des doigts en coutures de gant ) +++ 3- Erythème face d' extension des articulations des membres

Aspect en« lorgnette »

DM/Comment faire le diagnostic Bilan biologique:

VS,CRP,NFS,CPK (sinon aldolases)AAN:Ac anti-synthétase (anti-Jo 1), anti-PM-Scl

EMG : utile si CPK normales( et pour le suivi)peut-être normal

IRM : essentiel pour le diagnostic et le suivi

Biopsie musculaire sauf si s. cutanés si doute diagnostic

Diagnostic posé: quel bilan? Traitement

1-Bilan viscéral systématique: - EKG/Echocardio -Rx thorax ,EFR/DLCO -Scanner thoracique(si radio anormale ou signes respiratoires recherche pneumopathie interstitielle

Recherche d'un cancer associé : H: bronchique F :ovaires et sein

2-TRT: Corticoïdes à fortes

doses Ig polyvalentes voie v IS (MTX) Anti-TNF(en cours

d'évaluation)

(D)-POLYMYOSITE:suivi

Essentiellement clinique VS,CRP,CPK .La fréquence de la surveillance

dépend de l'intensité des anomalies de départ. Le délai de réponse de qq semaines à 2 mois surtout si formes sub-aigues. Une faible > des CPK =mauvaise réponse à la corticothérapie

Discuter EMG de contrôle à 3 mois surtout si doute sur rémission

TRAITEMENTS

Corticothérapie Immuno-suppresseurs

Méthotrexate Azathioprine,cyclophosphamide

Autres non validés: Ciclosporine, échanges plasmatiques ,perfusions d'Ig à fortes doses , D- pénicillamine

Dapsone(disulone) Biothérapies : Un espoir pour demain?

Votre diagnostic ??? PSERIMOS ....un paradis de la mer Egée

Syndrome de SHARP

Connectivite mixte = regroupement de signes de LS,SS,DPM et de PR associé à un auto-Ac particulier anti-RNP(ribonucléoprotéine) =MCTD(Mixte Connectivite Tissue Disease) forme particulière de connectivite inclassable et corticosensible

Diagnostic différentiel =connectivite indifférenciée=connectivite inclassable =UCTD (Undifférenciated Connectivite Tissue Disease)

Syndrome de Sharp:clinique

6-Atteinte digestive :oesophage « sclérodermique »

7-Atteinte neurologique: de type SAPL fréquentes névralgies du trijumeau

8-Atteinte rénale:souvent virage évolutif vers LS 9-Atteinte hématologique :

-Fréquente polyADP et SMG -Leucopénie ,anémie inflammatoire -Rare sd des antiphospholipides

Syndrome de Sharp :clinique

1-Atteinte cutanée:doigts boudinés et Raynaud typique 2-Atteinte articulaire:non destructrice ,non déformante 3-Atteinte musculaire :myalgies diffuses 4-Atteinte respiratoire : -Sd restrictif -HTAP( pronostic vital ) 5-Atteinte cardiaque:surtout péricardique

Sd de Sharp :E VOLUTION

Très variable : de la forme latente à l'atteinte sévère polyviscérale

Evolue vers un Lupus ou PR ou Sclérodermie

Décès par complications : - respiratoires(insuffisance, HTAP) - cardiovasculaires (insuff ,AVC) -rénale : glomérulonéphrite -surinfections

Syndrome de Sharp:biologie

Hypocomplémentémie :rare

IFI : ANA d'aspect moucheté à taux élevés = Ac anti-RNP

Autres auto anticorps: -Anti-DNA natif:chevauchement avec LS -Anti-Scl70 :chevauchement avec SS -Anti-SSA et SSB: avec GS