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Comment exploiter un spectre RMN du proton ? Résonance Magnétique Nucléaire 1 H

Comment exploiter un spectre RMN du proton ? Résonance Magnétique Nucléaire 1H1H

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Comment exploiter un spectre RMN du proton ?

Résonance

MagnétiqueNucléaire

1H

Page 2: Comment exploiter un spectre RMN du proton ? Résonance Magnétique Nucléaire 1H1H

Introduction du vocabulaireSpectre RMN de l’éthanol

Référence : TMS

pic

Courbe d’intégration

Constitué de multiplet

(quadruplet)

En abscisse : Déplacement chimique ( ou chemical shift) en ppm

MassifMassif

Constitué de multiplet (triplet)

Page 3: Comment exploiter un spectre RMN du proton ? Résonance Magnétique Nucléaire 1H1H

2-méthylpropan-2-ol9 Protons équivalents Ha

9 protons équivalents Ha

1 proton Hb

Protons équivalents et nombre de « pics »

2 pics

a

a

a

b

Page 4: Comment exploiter un spectre RMN du proton ? Résonance Magnétique Nucléaire 1H1H

Ethanal

Protons équivalents et nombre de « pics »

a

a

a b

3 protons équivalents Ha

1 proton Hb

2 pics

3 protons équivalents Ha

2 protons Hb

3 protons équivalents HC

3 massifs

Ethanoate d’éthyle

b

b

a

a

a

c

c

c

Page 5: Comment exploiter un spectre RMN du proton ? Résonance Magnétique Nucléaire 1H1H

Que représente le déplacement chimique ?

Ethanala

a

a b

R-CO-H

9,8 ppm

CH3 -CHO

2,1 ppm

Extrait des tables : Type de proton /ppm Type de proton /ppmR-CH3 0,8 – 1,2 R-OH 0,5 -6

R –CH2-R 1,2 – 1,4 R-COO-H 10 - 13R – CH2 -OH 3,3 – 3,4 -CH-O-COR (CH3 à CH) 3,7 -4,8

R-CO-CH3 2,1 -2,6 -CH-COOR (CH3 à CH) 2,0 -2,4R-CO-H 9,5 -9,6 R-CH-OH (CH3 à CH) 3,4 – 3,8

Page 6: Comment exploiter un spectre RMN du proton ? Résonance Magnétique Nucléaire 1H1H

Que représente le déplacement chimique ?

2-méthylpropan-2-ol

v

ROH

2,8 ppm

CH3-C(CH3)2-OH

1,3 ppm

Page 7: Comment exploiter un spectre RMN du proton ? Résonance Magnétique Nucléaire 1H1H

Que représente le déplacement chimique ?

Ethanoate d’éthyle

c

c

c

CH3-R

1,3 ppm

b

b

4,1 ppm

O=C-O-CH2 –CH3

a

a

a

2 ppmO=C-CH3

Page 8: Comment exploiter un spectre RMN du proton ? Résonance Magnétique Nucléaire 1H1H

Comment utiliser la courbe d’intégration ?

2-méthylpropan-2-ol

Courbe d’intégration

h1

h1/h2 = 9

Nb protons équivalents h1 / Nb protons équivalents h2 = 9

a

a

a

b

h2

9 protons Ha pour 1 proton Hb

Page 9: Comment exploiter un spectre RMN du proton ? Résonance Magnétique Nucléaire 1H1H

Comment utiliser la courbe d’intégration ?

CH3 – CH2OH(a) (b) (c)

3 protons équivalents Ha

2 protons équivalents Hb

1 proton Hc

CH3 – CHO(a) (b)

3 protons équivalents H(a)

1 proton H(b)

Pic 1Pic 2

Ethanal

Les protons H(a) sont associés au pic 1Le proton H est associé au pic 2

h1/h2 = 3

Ethanol

Les protons H(a) sont associés au massif 1Le proton Hc est associé au pic 2Les protons Hb sont associés au massif 3

h1/h2 = 3h3/h2 = 2

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Comment utiliser la multiplicité d’un signal ?

Butanone

singuletquadruplet

Triplet

CH3-CH2-CO-CH3(b)(a) (c)

2 voisins - CH2-

3 voisins –CH3-Pas de voisin

CH3-CH2-CO-CH3

Page 11: Comment exploiter un spectre RMN du proton ? Résonance Magnétique Nucléaire 1H1H

Comment utiliser la multiplicité d’un signal ?

zoom

zoom

Propan-2-ol

Doublet

1 voisin

septuplé

6 voisins

C-H

-CH3

-O-H

Page 12: Comment exploiter un spectre RMN du proton ? Résonance Magnétique Nucléaire 1H1H

Comment utiliser la multiplicité d’un signal ?

Butanone

3 voisins donc quadruplet

Pas de voisin donc singulet

2 voisins donc triplet

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Propanoate de méthyleComment utiliser la multiplicité d’un signal ?

zoomzoom

3 voisins donc quadruplet

2 voisins donc triplet

Pas de voisin donc singulet

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1-bromopropane

2 voisins donc tripletDéplacement

chimique à 3,4 ppm2 voisins donc triplet

Déplacement chimique 1 ppm

Comment relier une molécule à un spectre ?

3 + 2 voisins non équivalents donc multiplet

h2

h3

h1

h1 = 1,5 h2 et h2 = h3.

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Le paracétamol

Zoom sur les massifs 2 et 3

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Paracétamol