COURS DE BIOLOGIE CELLULAIRE

CHAPITRE 7: Comment une cellule en G0 peut entrer en G1 ?

Alix D’Audeville

Antoine Pasquier Didier Georges

SOMMAIRE• Introduction

• 1) La phase G0

• 2) Transition de la phase G0 à la phase G1– 2.1 Facteur de croissance

– 2.2 Activation du Ras

– 2.3 Phosphorylation

– 2.4 Mise en place du complexe d’initiation

– 2.5 Transcription

– 2.6 Régulation de la quantité de cycline D

• Conclusion

CYCLE CELLULAIRE

1) La phase G0• Phase juste après la mitose (n chromosome)

• Etat quiescent ou de non division.

• Majoritaire dans les organismes adultes.

• Seules quelques cellules ne rentrent pas en phase G0.

1) La phase G0• Absence de cycline.

• E2F inhibé par la protéine Rb.

• Absence de facteurs mitogéniques.

• Aucune réplication d’ADN, ni de mitose.

• La durée du stade G0 est variable d’un tissu à l’autre.

2) Transition de la phase G0 à la phase G12.1 Facteur de croissance

• Premier acteur de la transition G0/G1.

• Provient du milieu extracellulaire.

• Se lie au récepteur dimérisé.

• Changement de conformation du récepteur dimérisé.

• Phosphorylations de la partie tyrosine.

2.2 Activation de Ras• Fixation d’un adaptateur protéique lié a la

protéine Grb2.• Grb2 active une protéine Sos.

• La protéine Sos active la protéine Ras.

2.3 Phosphorylation• Protéine Ras entraine l’hydrolyse de GTP en

GDP et transmet le signal aux MAP kinases. • Les MAP kinases activent d’autres MAP

kinases.

2.4 Mise en place du complexe d’initiation

• Les facteurs de transcription se fixent sur l’ADN double brin au niveau d’une TATA box.

• Ce sont ces facteurs de transcription qui permettent à l’ARN polymérase de transcrire les ARNm.

• Les MAP kinases vont permettre d’activer des facteurs de la transcription à travers l’enveloppe nucléaire par phosphorylation.

2.5 Transcription

• Parmi les gènes transcrits se trouve Le gène Myc permettant de réaliser la protéine du même nom.

• La protéine myc est un facteur de transcription de L’ ADN, elle va activer l’expression d’un grand nombre de gènes dont celui de la cycline D.

• Cette cycline D se fixe à CDK4 créant ainsi le complexe cycline D/CDK4 actif qui servira dans la phase G1.

2.6 Régulation de la quantité de cycline D

• Fixation de SCF• Fixation d’ubiquitine• Protéasome détecte l’ubiquitine• Cycline D dégradé en même temps

qu’ubiquitine

Conclusion

Bibliographie• Marie-Claude Lebart, Jean Mariani. Biologie et multimédia. Gilles Furelaud, mis en

ligne: juin 2004, dernière modification: juin 2004 [consulté le 14 février 2013] Régulation du cycle cellulaire. Disponible sur: http://www.snv.jussieu.fr/bmedia/cyclecellBM/index.htm

• Dimérisation des récepteurs, [consultation le 05/02/ 2013] disponible sur: http://www.ulysse.u-bordeaux.fr/atelier/ikramer/biocell_diffusion/gbb.cel.fa.109.b3/content/cours08.htm

• Patricia PICARD, professeur de BGB à l 'ENCPB Cours d'IMRT 1ère année 2012-2013 Dernière modification: 2013 [consulté le 14 février 2013] Le cycle cellulaire et sa régulation , disponible sur: http://bhpicard.free.fr/Files/bcm__cycle_cellulaire_1.pdf

• http://fr.wikipedia.org/wiki/Facteur_g%C3%A9n%C3%A9ral_de_transcriptionhttp://jpkc.scu.edu.cn/ywwy/zbsw(E)/edetail6.htm

• Lucie974 Mise en place du complexe d’initiation, Jimmy Wales et Larry Sanger Wikipédia L’encyclopédie libre [en ligne] publié le 28 mai 2011, [07 février 2013] Disponible sur : http://fr.wikipedia.org/wiki/Fichier:Mise_en_place_du_complexe_d'initiation.jpg

• Vincent Maurice Faculté de médecine Pierre et Marie et Currie Chapitre 8 - Facteurs de croissance [consulté le 9 février 2013] Disponible sur: http://www.chups.jussieu.fr/polys/biochimie/MIbioch/POLY.Chp.8.17.html

• Chapter 6 Cell Signaling [consulté le 7 février 2013] Disponible sur : http://jpkc.scu.edu.cn/ywwy/zbsw(E)/edetail6.htm