Faculté de Pharmacie Université de Montpellier

1

Faculté de Pharmacie

Université de Montpellier

Objectifs

• Former des professionnels répondant aux besoins des entreprises du domaine de la Santé et de

l’Environnement

• Fournir des compétences et connaissances scientifiques, techniques, réglementaires,

économiques, stratégiques et managériales nécessaires aux fonctions d’encadrement.

1

Une formation adaptée aux besoins du marché

• Une formation professionnalisante (+ de 50 % d’intervenants professionnels et

90 % d’alternants en M2)

• Une formation de qualité (Certification ISO 9001)

• Une double compétence (Management-Qualité/Aspects Scientifiques)

1

Une équipe

• Une Direction, un Bureau, un Conseil de Perfectionnement

Béatrice Banuls, Xavier Garric, Elena Gomez

• Une Equipe Pédagogique

Académiques / Intervenants extérieurs 50%/50%

Un environnement organisationnel et de qualité de vie

Equipe scolarité et planning, Equipe Ingénierie Pédagogique, Staff administratif et logistique

1

Des priorités

• L’insertion professionnelle :

Salaire net mensuel > 2500 €/mois (Promo 2019)

• Le parrainage

• L’innovation pédagogique (Modules de Pré-requis, Learning Lab, Cours inversés, EPI-3DS…)

1

Une base commune

• Un tronc commun (Management, Qualité, Marketing…)

• Des apprentissages par projet

• Formation initiale ou formation en alternance

1

Une offre diversifiée

1

Connaissances spécifiques apportées par le parcours

• Formulation des produits de santé.

• Connaissances et mélange des matières premières.

• Concepts et méthodes de gestion de projet.

• Outils informatiques de gestion de projet.

• Marketing opérationnel et stratégique.

• Stratégie de communication marketing digital.

• Stratégie de commercialisation.

• Création de sites web

• Veille marketing.

• Création de trafic web.

CONTACTDr Abdeslam EL GHZAOUI

[email protected]

Débouchés

• Assistant chef/Chef de projet

• Assistant chef/Chef de produit –

• Responsable R & D

• Responsable formulation de

produits de santé

• Responsable qualité

Une formation managériale et marketing appliquée aux produits de santé.

1

CONTACTPr Elena GOMEZ

[email protected]

Débouchés

• Chargé de projet en environnement-

santé et évaluation des risques

• Ingénieur homologation

• Product stewarship,

• Ingénieur, Assistant, Animateur en

Qualité, Sécurité, Santé,

Environnement (QSSE),

• Chargé d’études d’impact Sanitaire

et Développement Durable.


• Analyse, caractérisation, évaluation des situations à risques

• Management de projet, management des risques

• Réglementations sur les substances chimiques (REACh)

• ICPE, environnement industriel

• Système de management intégré (SMI) basé sur les référentiels ISO

9001 (pour la qualité), ISO 45001 (pour la sécurité) et ISO 14001 (pour

l’environnement

• Environmental Risk Assessment, Human Risk Assessment (Evaluation

et gestion des risques des substances chimiques)

• Plant Protection Products, Biocides, Cosmetics, Pharmaceuticals

• Sécurité sanitaire

Une formation transversale pour une connaissance approfondie des risques chimiques en entreprise, de l’évaluation à

la gestion des risques

1

CONTACTPr Xavier GARRIC

[email protected]

Débouchés

Chargé de projet et responsable dans

le secteur du dispositif médical en :

• R&D

• Production

• Affaires Réglementaires

• Qualité

• Evaluations pré-cliniques et

cliniques des dispositifs médicaux

• Post-Commercialisation


• Synthèse, caractérisation, évaluation et mise en forme des

biomatériaux

• Process d’innovation des dispositifs médiaux

• Réglementation des dispositifs médicaux

• Evaluation clinique et préclinique des dispositifs médicaux

• Système de management de la qualité

• Gestion de production

• Marketing et business development

• Post-Marketing Surveillance

Une formation transversale pour une connaissance approfondie du secteur du dispositif médical

1

CONTACTDr Sylvie BEGU

[email protected]

Débouchés

Chargé de projet et responsable en :

• Recherche et développement

• Formulation

• Assurance qualité


• Conception de produits cosmétiques : développement galénique et

transposition d’échelle : émulsions (crème, gel crème, lait,

nanoémulsion), produits moussants maquillage, formulations

innovantes (nanocapsules lipidiques, liposomes, microparticules),

• Contrôles des formulations : physicochimique et galénique,

toxicologie, bactériologique

• Analyse sensorielle et évaluation clinique

• Règlementation Européenne et Internationale

• Rédaction du DIP, déclaration CPNP

• Marketing des produits cosmétiques

• Assurance qualité opérationnelle et amélioration continue.

Une formation transversale aux métiers de l’industrie cosmétique: réglementaire, marketing, formulation

et contrôles, management

1


• Pré formulation et formulation des médicaments (humains et

vétérinaires) et compléments alimentaires

• Conception des formes galéniques de présentation

• Génie pharmaceutique et Assurance Qualité Opérationnelle

• Règlementation internationale en production (BPF, GMP, cGMP,

ICH,...)

• Gestion de production et Supply Chain Management

• Management de projets industriels

CONTACTDr Ian SOULAIROL

[email protected]

Débouchés

• Galéniste

• Responsable de production

• Chef de projet ou responsable en :

o AQ (SMQ, audits…)

o AQ opérationnelle (Validation,…)

Une formation transversale pour une connaissance approfondie en développement et production des médicaments et

compléments alimentaires

1

CONTACTDr Patrice RAVEL

[email protected]

Débouchés

• ARC, ARC manager

• Coordinateur d’études cliniques

• Chef d’études cliniques

• Chef de projet clinique


• Monitoring et Logistique des essais cliniques

• Environnement réglementaire, dossier pré-clinique, dossier clinique et

ICH

• Pharmacovigilance, effets Indésirables

• Initiation à la Gestion de bases de données cliniques, Standards CDISC


• Management de projet, planification et coordination dans la réalisation

des études cliniques internationales

• Etude de faisabilité, les besoins en ressources humaines et financières

• Documents pour la soumission aux HAS (ANSM, CPP, CNIL, ..).

• Gestion et Analyse des données cliniques et méthodes statistiques

• Gestion de la Sous-traitance.

• Management des Risques (Risk Based Monitoring RBM) et RGPD

Une formation associant la méthodologie des essais cliniques au management de projet

1


• Monitoring et Logistique des essais cliniques

• Environnement réglementaire, dossier pré-clinique, dossier clinique et ICH

• Pharmacovigilance, effets Indésirables

• Initiation à la Gestion de bases de données cliniques, Standards CDISC


• Programmation SAS, SQL et R.

• Conception de la base à partir du CRF.

• Contrôle qualité , validation des données, codage et dictionnaires, données

de laboratoires, gel de base.

• Standards CDISC et SDTM, Risk Based Monitoring.

• Gestion de la sous-traitance en Data Management.

• Utilisation d’un logiciel professionnel.

CONTACTDr Myrtille VIVIEN

[email protected]

Débouchés

• Gestionnaire de base de données

biomédicales

• (Clinical) Data Manager

• Database designer

Une formation associant le data management des études cliniques et le management de projet et de la qualité

1

1

Informations complémentaires

Site Web de la formation:

http://ingenierie-sante.edu.umontpellier.fr

Dossiers de candidatures : via e-candidat

M2 : 15 mars – 15 avril

M1 : 15 avril – 20 mai

Ingénierie de la Santé Montpellier

AAEISM Ingénierie Santé Montpellier

@iupsantMTP

Merci pour votre attention

16