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Rpublique Algrienne Dmocratique et Populaire
Ministre de lEnseignement Suprieur et de la Recherche Scientifique
- Universit Aboubekr BELKAID
Facult des SciencesDpartement de Chimie
Laboratoire de RechercheSpectrochimie et Pharmacologie Structurale
MEMOIRE DU MASTER EN CHIMIE
Option : Chimie Physique et Analytique
Acadmique
Sujet : Les radiations naturelles des matriaux de construction :Ciment de Beni Saf
Candidat : BENAISSA Khalida pouse BENTAYEBDate : 11 Septembre 2013
Membres de Jury :Noms et Prnoms Grade Universit
Prsident Dahmani B. Prf ABB TlemcenExaminateur Belhachemi B. MCA ABB TlemcenExaminateur Bensoula A. H. Dr ABB TlemcenInvit Dahmane O. Responsable Dpartement
Contrle (qualit SCIBS)Encadreur Kadum A. MCA ABB Tlemcen
Anne Universitaire 2012/2013
I
Sommaire pages
Sommaire..I
Liste des tableauxIV
Liste des figuresV
DdicacesVII
Remerciement..VIII
Rsum .................................................................................................................. IX
Chapitre I : Introduction la radioactivit
Introduction ............................................................................................................................................. 1
I-1 Radionuclides Primordiaux................................................................................................................ 3
I-2 NORM terrestre ................................................................................................................................ 4
I-3 Cosmogonie ....................................................................................................................................... 5
I-4 Produits Humain ............................................................................................................................... 5
I-5 Autres aspects intressants de la radioactivit naturelle .................................................................... 7
I-5 -1 Radioactivit naturelle dans le sol................................................................................................. 7
I-5-2 Corps humain ................................................................................................................................ 7
I-5-3 La radioactivit naturelle des matriaux de construction ............................................................... 8
I-6 Effets biologiques des rayonnements ................................................................................................ 9
Chapitre II Le rayonnement gamma
II-1 Radiation: ....................................................................................................................................... 10
II-2 Le rayonnement de fond................................................................................................................. 10
II-3La base de la radioactivit ............................................................................................................. 11
II-4 Source de rayonnement gamma...................................................................................................... 11
II-5 Rayonnements ionisants ................................................................................................................. 13
i) Les particules alpha............................................................................................................................ 13
II
ii) Le rayonnement bta (particules)...................................................................................................... 14
iii) Les particules de neutrons ............................................................................................................... 15
iv) Le rayonnement gamma................................................................................................................... 15
v) Des particules d'missions radioactives courantes............................................................................ 15
II-6 Pntration et rayonnement ............................................................................................................ 17
II-7 rayonnements non ionisants .......................................................................................................... 18
II-8 Gamma interaction avec la matire ................................................................................................ 18
II-8-1 Absorption d'nergie ................................................................................................................... 18
II-8-2 L'absorption photolectrique....................................................................................................... 18
II-8-3 Diffusion Compton ..................................................................................................................... 19
II-8-4 Production des paires ................................................................................................................. 21
Chapitre III Mthodologie et matriels
III-1 Prlvement et la prparation des chantillons ............................................................................. 22
III-2 Dtection d'un rayonnement gamma............................................................................................. 23
Scintillateurs.......................................................................................................................................... 23
III-3 La loi de la dsintgration radioactive .......................................................................................... 26
III-4 Les units de la dsintgration radioactive ................................................................................... 27
III-5 La dtection des rayons gamma dans notre laboratoire ................................................................ 28
NaI (Tl) dtecteur scintillation........................................................................................................... 28
III-6 L'analyse des spectres de Gamma................................................................................................. 30
III-6-1 Mesure de 238U par spectromtrie gamma ................................................................................. 32
III-6-2 226Ra mesure par spectromtrie gamma ..................................................................................... 33
III-6-3 Mesure des autres nuclides de la chane de l'uranium par spectromtrie gamma .................... 34
III-6-4 Mesure de nuclides de la chane de thorium par spectromtrie gamma................................... 35
III-6-5 Mesure de la Chane des nuclides dActinium par spectromtrie gamma ............................... 35
III
Chapitre IV Les calculs
IV-1 Coefficient dAttnuation ............................................................................................................. 37
IV-2 Le coefficient d'attnuation de masse .......................................................................................... 38
IV-2 Efficacit de Nal ........................................................................................................................... 46
IV-2-1 Mesure de D .............................................................................................................................. 47
IV-2-2 Calcul de N :.............................................................................................................................. 48
IV-2-3 Source de dsintgration............................................................................................................ 49
IV-2-4 Calcul DE .................................................................................................................................. 49
Chapitre V Rsultats et Discussions
V-1 les concentrations d'activit............................................................................................................ 53
Tableaux et figure.................................................................................................................................. 54
Discussion ............................................................................................................................................. 60
Conclusion gnrale
Conclusion........................................................................................................... 61
Bibliographie
Bibliographie ....................................................................................................... 62
IV
Liste des tableaux
Tableau I.1 Les nuclides primordiaux ...................................................................................... 3
Tableau I.2 Les Nuclides cosmogoniques ................................................................................ 5
Tableau I.3 Les nuclides de Produit de l'homme...................................................................... 6
Tableau I.4 Les nuclides de sol. .............................................................................................. 7
TableauI I.5 La Radioactivit naturelle dans le corps humain................................................... 8
Tableau I.6 La Radioactivit naturelle des matriaux de construction. .................................... 9
Tableau I.7 Les particules des missions radioactives courantes............................................. 17
Tableau IV.1 / de sodium ..................................................................................................... 41
Tableau IV.2 / daluminum .................................................................................................. 42
Tableau IV.3 / dIodine ........................................................................................................ 43
Table IV.4 Le coefficient dattnuation de masse.................................................................... 47
Table V.1 Le calcul de lefficacit ........................................................................................... 56
Tableau V.2 Le nombre de coups (ciment de Beni Saf) .......................................................... 57
Tableau V.3 Les concentrations de radionuclides dans du ciment de Beni Saf ..................... 58
Tableau V.4La Comparaison entre les concentrations d'activit de nos matriaux de
construction celle des autres pays du monde......59
V
Listes des figures
Figure I.1 La dsintgration radioactive du thorium et en srie de l'uranium....................... 3
Figure II.1 La dsintgration nuclaire de137Cs...12
Figure II.2 La dsintgration nuclaire de 60Co............................................................ 12
Figure II.3 La dsintgration nuclaire de 22Na. ............................................................ 13
Figure II.4 rayonnements ionisants et non ionisants.....13
Figure II.5 La dsintgration nuclaire .14
Figure II.6 La dsintgration nuclaire de 226Ra. ......................................................... 14
Figure II.7 La dsintgration nuclaire de . ................................................................ 15
Figure II.8 La dsintgration nuclaire de 40K. ............................................................ 15
Figure II.9 La dsintgration nuclaire de 212Pb. ........................................................... 16
Figure II.10 Matire du blindage efficace pour divers types de rayonnements ................... 17
Figure II.11 Effet photolectrique............................................................................... 19
Figure II.12 Le mcanisme de diffusion Compton......................................................... 20
Figure II.13 Le mcanisme de production de paires....................................................... 21
Figure III.1 la cimenterie de Beni Saf......................................................................... 23
Figure III.2 Typique chane de rsistances de PMT dans un systme terre-cathode26
Figure III.3 schma lectronique pour systme de spectroscopie -ray avec le dtecteur Nal
(Tl)....26
Figure III.4, III.5, III.6 Le dtecteur NaI(Tl)...30
Figure III.7 Les diffrents vnements place proximit de source-Crystal dtecteur-
blindage.....31
Figure IV.1Le Graphe / deSodium.....43
VI
Figure IV.2 Le Graphe / dAluminum..................................................................... 43
Figure IV.3le Graphe / dIodine............................................................................. 44
Figure IV.4 Le coefficient dattnuation linaire. .......................................................... 44
Figure V.1 Le Graphe de Gamma coefficient dattnuation linire dans Al. ...................... 55
Figure V.2 Le Graphe de Gamma coefficients attnuation linaire dans NaI .................... 56
VII
Remerciements
En premier lieu, je tiens exprimer ma profonde et trs sincre reconnaissance A. Kadum,
pour mavoir propos cette thse et en avoir dirig les travaux.
Jadresse tout naturellement mes remerciements lensemble des membres du jury, sans qui
mes travaux de recherche nauraient pu donner lieu cette thse. Cest ainsi que je remercie
B. Dahmani Professeur lUniversit de Tlemcen, prsident du jury, B. Belhachmi, MCA
lUniversit de Tlemcen et A. H. Bensaoula, Dr lUniversit de Tlemcen pour avoir pris de
leur temps et avoir particip au jury en tant quexaminateurs, et O. Dahmane responsable de la
dpartement de contrle (qualit SCIBS) pour avoir accept de participer au jury.
Jexprime ma trs grande gratitude ma famille et en particulier mes parents, tout au long
de mes tudes. Je sais les sacrifices que ces longues annes ont reprsents et les remercient
davoir appuy mes choix et davoir toujours su mencourager. Je remercie du fond du cur
mon marie pour son soutien et sa patience pendant cette anne. Cette thse est certes une
rcompense personnelle, mais aussi bel et bien le fruit dun effort vcu deux, dans la
complexit de ladquation entre russite personnelle et professionnelle.
Merci galement ma sur Amel pour maider pendant cette anne et ma belle mre pour
navoir jamais tenu rigueur de mes absences rptes et avoir su mapporter la joie et la gait
dont elle a le secret.
VIII
Ddicaces
A
Ma grande famille.
Mes parents.
Mon marie.
Mes frres.
Mes surs.
Mes amies.
IX
Rsum
Les matriaux de construction sont l'une des sources potentielles de la radioactivit
l'intrieur cause des radionuclides naturels dans ces derniers. Les expositions externes et
internes sont les deux voies de la dose de rayonnement des matriaux de construction
communique aux tres humains.
La radioactivit naturelle est estime en utilisant la mthode -spectroscopique avec un
dtecteur Nal (Tl) 2-in x 2-in (Canberra), en tudiant les diffrentes niveaux de la
radioactivit naturelle dans l'chantillon de ciment de la rgion du Beni Saf, en Algrie.
L'chantillon a t prlev march local et les chantiers de construction et comment a t
prpar pour les mesures du contenu radioactif.
A partir des spectres -ray mesure, ont t dtermines les concentrations dactivit.
L'activit variait de 0,0200 0,3429 Bq kg-1 pour le 226Ra, de 0,0916 4,0859 Bq kg-1 pour
232Th et 0,2825 Bq kg-1 pour 40K.
Les activits sont compares avec les donnes disponibles signales dans d'autres pays. Ces
valeurs sont infrieures la limite. Ce matriel examin est acceptable pour une utilisation
comme matriaux de construction.
Chapitre I
Introduction gnrale
Chapitre I Introduction la radioactivit
1
Chapitre I
Introduction la radioactivit
Introduction
En 1895, le physicien allemand Wilhelm Rntgen identifi un rayonnement pntrant, qui a
un produit fluorescence, et qu'il nomma rayons X. En 1896, deux mois plus tard, Henri
Becquerel dcouvrit que le rayonnement pntrant, plus tard class comme , et les rayons
, a t dgage dans la dsintgration radioactive de l'uranium et ainsi a ouvert un nouveau
champ d'tude des substances et des rayonnements radioactifs qu'ils mettent. [1]
Rutherford et Soddy ont t les premiers suggrer que les atomes radioactifs se dsintgrent
dans des structures plus lgres car elles mettent un rayonnement. Cette proposition a reu le
soutien puissant la dcouverte que l'-particules tait juste un atome ionis de l'lment
dhlium. Bon nombre des lments nouvellement dcouverts ont t trouvs dans diffrentes
fractions de minerais d'uranium, et ce, le plus lourd lment d'origine naturelle, a t
rapidement souponn d'tre la substance mre. [2] Il est actuellement connu que l'uranium se
compose naturellement d'un mlange de 238U (99,27%), 235U (0,72%) et U234 (0,006%), le
thorium et le potassium ont galement t identifis en tant que parents radioactives avec
certains produits de dsintgration.
Toutes les matires premires de construction et de produits drivs de la roche et le sol
contiennent diffrentes quantits de radionuclides naturels principalement de l'uranium
(238U) et du thorium (232Th), et l'isotope radioactif du potassium (40K). Dans la srie 238U, le
segment de la chane de dsintgration partir de radium (226Ra) est la radio logiquement le
plus important et, par consquent, il est souvent fait rfrence 226Ra au lieu de 238U.
Ces radionuclides sont des sources de l'extrieur et les expositions aux rayonnements
internes dans les logements. L'exposition externe est cause par un rayonnement gamma
directe tandis que l'inhalation de substances radioactives inerte de gaz radon (222Rn, un
produit de la fille de 226Ra) et thoron (220Rn, un produit de la fille de 224Ra), et leurs produits
secondaires court terme conduit l'exposition interne des voies respiratoires de particules
alpha. Les activits spcifiques des matires premires et de produits 226Ra, 232Th et 40K dans
Chapitre I Introduction la radioactivit
2
le btiment dpendent principalement des conditions gologiques et gographiques ainsi que
les caractristiques gochimiques de ces matriaux. [3]
L'impact radiologique de la radioactivit naturelle est d l'exposition au rayonnement du
corps par des rayons gamma et l'irradiation des tissus pulmonaires dus l'inhalation de radon
et de ses descendants. Du point de vue de risque naturel, il est ncessaire de connatre les
limites de dose d'exposition du public et de mesurer le niveau de rayonnement ambiant naturel
fourni par terre, air, eau, aliments, l'intrieur des btiments, etc., pour estimer l'exposition
humaine aux sources des rayonnements naturels. [4]
Spectromtrie gamma de faible niveau est adapte pour les dterminations qualitatives et
quantitatives de nuclides des rayons gamma mettant dans l'environnement. La concentration
de radiolments dans les matriaux de construction et ses lments sont importants dans
l'valuation de l'exposition des populations, comme la plupart des gens passent 80% de leur
temps l'intrieur. Le dbit de dose moyenne absorbe - l'intrieur- dans l'air partir de
sources terrestres de radioactivit est estim 70 nGyh-1 [5]. Une grande attention a t
accorde la dtermination des concentrations de radionuclides dans les matriaux de
construction dans de nombreux pays. [6-7]
NORM (Natural Occurring Radioactive Material : Naturelles Survenues Radioactive
Material) dfini une rfrence l'chelle internationale agence de l'nergie atomique (AIEA)
comme une matire radioactive ne contenant pas des quantits importantes de radionuclides
autres que les radionuclides d'origine naturelle"[8]. NORM a de nombreuses faons de
chemin; il est livr avec la cration de la terre et des rayons cosmiques et aussi des activits
anthropiques. En se concentrant sur la dosimtrie des rayonnements, il est important de
mesurer l'activit de ces isotopes, afin d'tablir des limites de dose faibles, et, plus important
encore, vrifier les zones / aliments / matires potentiellement dangereuses pour la sant
humaine. Depuis des matriaux de construction sont faits de matriaux trouvs dans la nature,
nous trouvons ces radio-isotopes dans la plupart des matriaux de construction utiliss dans la
construction civile, et de nombreuses tudes ont t ralises dans le but de quantifier ces
nuclides. [9-10]
En Algrie, l'information sur la radioactivit des matriaux de construction est limit, il est
donc important d'tudier:
Chapitre I Introduction la radioactivit
3
1) valuation de la radioactivit naturelle (226Ra, 232Th et 40K) dans les matriaux de
construction utiliss, en Algrie, en utilisant la spectromtrie -ray.
2) Les concentrations d'activit mesures pour ces radionuclides naturels ont t compares
avec les donnes dclares pour les autres pays. Les donnes obtenues sont essentielles pour
le dveloppement de normes et de directives concernant l'utilisation et la gestion des
matriaux de construction.
I-1 Radionuclides Primordiaux:
Radionuclides primordiaux sont laisss o le monde et l'univers ont t crs. Ils ont
gnralement une longue dure de vie, avec des demi-vies souvent de l'ordre de centaines de
millions d'annes. Radionuclides qui existent depuis plus de 30 demi-vies, ne sont pas
mesurables. Les descendants ou produits de dsintgration des radionuclides de longue dure
sont galement dans cette rubrique.
Tableau I.1 Les nuclides primordiaux [11].
Nuclide Symbole Demi-vie Activit Natural
Uranium
(235)
235U 0.7 x 109ans 0.72% Tout d'uranium naturel
Uranium
(238)
238U 4.47x109ans 99.2745% Tout d'uranium naturel; 0.5 to 4.7 ppm
uranium total dans le type de roche commune.
Thorium
(232)
232Th 1.41x1010ans 1.6 to 20 ppm dans les types de roches communes avec
une moyenne de crote 10.7 ppm.
Radium
(226)
226Ra 1.60x 103ans 0.42 pCi/g (16 Bq/kg) Dans le calcaire et 1.3 pCi/g (48
Bq/kg) Dans les roches ignes (plutoniques).
Radon (222) 222Rn 3.82 jour Gaz Noble; concentrations atmosphriques annuelles
moyennes comprise entre environ 0.016 pCi/L (0.6
Bq/m3) 0.75 pCi/L (28 Bq/m3).
Potassium
(40)
40K 1.28x 109ans sol - 1-30 pCi/g (0.037-1.1 Bq/g)
Chapitre I Introduction la radioactivit
4
D'autres radionuclides primordiaux sont 50V, 87Rb, 113Cd, 115In, 123Te, 138La, 142Ce, 144Nd,
147Sm, 152Gd, 174Hf, 176Lu, 187Re, 190Pt, 192Pt, 209Bi
I-2 NORM terrestre :
NORM terrestre est constitu de matires radioactives qui sort de la crote et du manteau de
la terre, et o l'activit humaine rsulte en une plus grande exposition radiologique. Les
matriaux peuvent tre origine (tels que l'uranium et le thorium) ou des produits de
dcomposition de ceux-ci, faisant partie de la srie de la chane de dsintgration
caractristique ou le potassium-40.Les deux chanes les plus importantes qui fournissent des
nuclides d'importance dans NORM sont le thorium et l'uranium srie:
Figure I.1 La dsintgration radioactive du thorium et en srie de l'uranium.
Une autre source majeure de NORM terrestre est le potassium 40 (K-40). La longue demi-vie
de K-40 (1,28 milliards d'annes) signifie qu'il existe encore en quantits mesurables
aujourd'hui. Il se dsintgre en bta particules, surtout au calcium-40, et les formes de
0,012% du potassium naturel qui est par ailleurs compos de stable K-39 et K-41.
Chapitre I Introduction la radioactivit
5
I-3 Cosmogonie :
Le rayonnement cosmique imprgne tout l'espace, la source tant principalement l'extrieur
de notre systme solaire. Le rayonnement est sous de nombreuses formes, partir des
particules lourdes grande vitesse photons et muons haute nergie.La haute atmosphre
interagit avec la plupart des radiations cosmiques, et produit des nuclides radioactifs. Ils
peuvent avoir une demi-vie longue, mais la majorit a une demi-vie plus courte que les
nuclides primordiaux.
Tableau I.2 Les Nuclides cosmogoniques [11].
Nuclide Symbole Demi-vie Source Activit Naturel
Carbon 14 14C 5730 ans Cosmic-ray
interactions,
14N(n, p)14C
6 pCi/g (0.22 Bq/g) dans le
material organique.
Hydrogen 3
(Tritium)
3H 12.3 ans Cosmic-ray
interactions avec
N et O, spallation
de cosmic-rays,
6Li(n, alpha)3H
0.032pCi/kg
(1.2 x 10-3Bq/kg).
Beryllium 7 7Be 53.28 jours Cosmic-ray
interactions avec
N et O, (6Li+1H)
0.27 pCi/kg (0.01 Bq/kg).
D'autres radionuclides cosmogoniques sont 10Be, 26Al, 36Cl, 80Kr; 32Si, 39Ar, 22Na, 35S, 37Ar,
33P, 32P, 38mg, 24Na, 38S, 31Si, 18F, 39Cl, 38Cl, 34mCl.
I-4 Produits Humain :
Les humains ont utilis la radioactivit pendant cent ans, et grce son utilisation, ajouts aux
stocks naturels. Les montants sont faibles par rapport aux montants naturels voqus ci-
dessus, et en raison des demi-vies plus courtes de la plupart des nuclides, ont connu une
baisse marque depuis l'arrt des essais au sol au-dessus des armes nuclaires. Voici quelques
produits humain ou nuclides amliore:
Chapitre I Introduction la radioactivit
6
Tableau I.3 Les nuclides de Produit de l'homme [11].
Nuclide Symbole Demi-vie Source
Tritium 3H 12.3 ans Produit partir de tests et fission
armes racteurs, les installations de
retraitement, la fabrication d'armes
nuclaires.
Iodine 131 131I 8.04 jours Produits de fission produite partir de
tests et fission armes racteurs, utilis
dans le traitement mdical des
problmes de thyrode.
Iodine 129 129I 1.57 x 107ans Produits de fission produite partir de
tests et fission armes racteurs.
Cesium 137 137Cs 30.17 ans Produits de fission produite partir des
testes darme et racteurs de fission.
Strontium 90 90Sr 28.78 ans Produits de fission produite partir de
tests et fission armes racteurs
Technetium 99 99Tc 2.11 x 105ans Produit de dsintgration de 99Mo,
utilis dans le diagnostique mdical.
Plutonium 239 239Pu 2.41 x 104ans Produit par bombardement neutronique
de 238U
(238U + n-->239U-->239Np +-->239Pu+).
I-5 Autres aspects intressants de la radioactivit naturelle
I-5 -1 Radioactivit naturelle dans le sol
La radioactivit naturelle qui se trouve dans un volume de sol qui est 1 mile carr, par 1
pied de profondeur est calcul dans le tableau 4 (volume total est de 7.894 x 105 m3) avec les
activits numres. Il convient de noter que les niveaux d'activit varient considrablement
selon le type de sol et la densit (~ 1,58 g/cm3 utilis dans ce calcul).
Chapitre I Introduction la radioactivit
7
Tableau I.4 Les nuclides de sol [11].
Nuclide Activit utiliss
dans le calcul
Masse de Nuclide Activit trouv dans
le volume de sol
Uranium 0.7 pCi/g (25 Bq/kg) 2,200 kg 0.8 Curies (31 GBq)
Thorium 1.1 pCi/g (40 Bq/kg) 12,000 kg 1.4 Curies (52 GBq)
Potassium 40 11 pCi/g (400 Bq/kg) 2000 kg 13 Curies (500 GBq)
Radium 1.3 pCi/g (48 Bq/kg) 1.7 g 1.7 Curies (63 GBq)
Radon 0.17 pCi/g (10
kBq/m3) sol
11 g 0.2 Curies (7.4 GBq)
Total: >17 curies (>653
GBq)
I-5-2 Corps humain
Pour un adulte 70,000 grammes, le tableau suivant reprsente les concentrations estimes de
radionuclides calcules en fonction des donnes de CIPR 30
Tableau I.5 La Radioactivit naturelle dans le corps humain. [11]
Chapitre I Introduction la radioactivit
8
Nuclide Masse Totale de
Nuclide
trouve dans le corps
Activit Total de
Nuclide
trouv dans le corps
Quotidienne
admission des
Nuclides
Uranium 90 g 30 pCi (1.1 Bq) 1.9 g
Thorium 30 g 3 pCi (0.11 Bq) 3 g
Potassium 40 17 mg 120 nCi (4.4 kBq) 0.39 mg
Radium 31 pg 30 pCi (1.1 Bq) 2.3 pg
Carbon 14 22 ng 0.1 Ci (3.7 kBq) 1.8 ng
Tritium 0.06 pg 0.6 nCi (23 Bq) 0.003 pg
Polonium 0.2 pg 1 nCi (37 Bq) ~0.6 fg
I-5-3 La radioactivit naturelle des matriaux de construction
Les matriaux de construction ont une certaine radioactivit. Ci-dessous sont quelques-uns
des matriaux de construction courants et les niveaux estims d'uranium, de thorium et de
potassium.
Tableau I.6 La Radioactivit naturelle des matriaux de construction [11].
Material Uranium Thorium Potassium
Ppm mBq/g
(pCi/g)
Ppm mBq/g
(pCi/g)
Ppm mBq/g
(pCi/g)
Granite 4.7 63 (1.7) 2 8 (0.22) 4.0 1184 (32)
Sandstone 0.45 6 (0.2) 1.7 7 (0.19) 1.4 414 (11.2)
Cement 3.4 46 (1.2) 5.1 21 (0.57) 0.8 237 (6.4)
Limestoneconcrete 2.3 31 (0.8) 2.1 8.5 (0.23) 0.3 89 (2.4)
Sandstone
concrete
0.8 11 (0.3) 2.1 8.5 (0.23) 1.3 385 (10.4)
Chapitre I Introduction la radioactivit
9
Dry wallboard 1.0 14 (0.4) 3 12 (0.32) 0.3 89 (2.4)
By-
productgypsum
13.7 186 (5.0) 16.1 66 (1.78) 0.02 5.9 (0.2)
Natural gypsum 1.1 15 (0.4) 1.8 7.4 (0.2) 0.5 148 (4)
Wood - - - - 11.3 3330 (90)
Clay Brick 8.2 111 (3) 10.8 44 (1.2) 2.3 666 (18)
I-6 Effets biologiques des rayonnements
Nous avons tendance penser des effets biologiques des rayonnements en fonction de leur
effet sur les cellules vivantes. Pour des faibles niveaux d'exposition aux rayonnements, les
effets biologiques sont plus petits qu'elles ne peuvent pas tre dtectes. Le corps comporte
des mcanismes de rparation contre les dommages induits par les rayonnements, ainsi que
par des carcinognes chimiques. Par consquent, les effets biologiques des rayonnements sur
les cellules vivantes peuvent entraner des trois rsultats:
(1) Les cellules lses ou endommages se rparent, rsultant en un rien de dommages
rsiduels.
(2) Les cellules meurent, tout comme des millions de cellules du corps font chaque jour,
tant remplac par des processus biologiques normaux.
(3) Les cellules rparent incorrecte se traduit par un changement biophysique.
Les associations entre l'exposition au rayonnement et au dveloppement du cancer sont
principalement bases sur des populations exposes des niveaux relativement levs de
rayonnements ionisants (par exemple, les survivants des bombardements atomiques au Japon,
et les bnficiaires de procdures mdicales diagnostiques ou thrapeutiques slectionns).
Les cancers lis l'exposition forte dose (plus de 50.000 mrem) comprennent la leucmie,
du sein, de la vessie, du clon, du foie, du poumon, de l'sophage, de l'ovaire, le mylome
multiple et le cancer gastrique. Ministre de la Sant et de la littrature des services sociaux
suggre galement un lien possible entre l'exposition des rayonnements ionisants et de la
prostate, de la cavit / sinus nasale, du pharynx et du larynx et le cancer du pancras.
En gnral, les niveaux de la radioactivit des radionuclides primordiaux montrent une
gamme exorbitante des matriaux de construction indiquant les paramtres radiomtriques
pour une estimation significative de la dose de la population [12].
Chapitre II
Le rayonnement gamma
Chapitre II Le rayonnement gamma
10
Chapitre II
Le rayonnement gamma
II-1 Radiation:
Le rayonnement est tout autour de nous, il est naturellement prsent dans notre
environnement, depuis la naissance de cette plante. Par consquent, la vie a volu dans un
environnement qui a des niveaux levs de rayonnements ionisants.
Le rayonnement vient de l'espace extra-atmosphrique (cosmique), la terre (terrestre), et
mme au sein de notre propre corps. Il est prsent dans l'air que nous respirons, la nourriture
que nous mangeons, l'eau que nous buvons et dans les matriaux de construction utiliss pour
construire nos maisons. Certains aliments comme les bananes et les noix du Brsil
contiennent naturellement des niveaux levs de rayonnement que d'autres aliments. Brique et
la pierre des maisons ont des niveaux de rayonnement naturel plus levs que les maisons
faites d'autres matriaux de construction comme le bois et contient des niveaux levs de
rayonnement naturel que la plupart des foyers.
Le rayonnement est la quantit d'nergie de libration sous forme de particules ou d'ondes
lectromagntiques qui viennent des lments radioactifs. Ces lments vont tenter d'atteindre
la stabilit en mettant des radiations. [13]
II-2 Le rayonnement de fond:
Les niveaux de rayonnement naturel ou de fond peuvent varier considrablement d'un endroit
l'autre. Par exemple :
Le voyage de rayonnement dans l'espace ou la matire, il se divise en deux types
rayonnements ionisants et de rayonnement non ionisant.
Les particules mises peuvent charges ou non charges.
Les particules charges sont directement ionisant la suite d'interactions coulombiennes
(essentiellement) et par l'intermdiaire de la dispersion (en second) avec une couche de
valence d'lectrons d'atomes.
Chapitre II Le rayonnement gamma
11
Les particules non charges sont indirectement ionisants la suite du transfert d'nergie par
impulsion (nergie agissant comme une particule par rapport une vague).
II-3 La base de la radioactivit
Le nombre de protons dans le noyau d'un lment, X est le nombre de protons Z (galement
appel le numro atomique). La somme des protons et de neutrons (les nuclons) est le
nombre de masse A, d'un atome. Atomes d'un lment ayant le mme numro atomique mais
un nombre diffrent de neutrons (c. des nombres de masse) sont appels isotopes. Les
isotopes sont dsigns par leur symbole chimique et leur nombre de masse comme suit: AX.
Les isotopes ont des proprits chimiques identiques mais diffrentes des proprits
physiques. Atomes dont le nombre identique de protons et de neutrons sont appels nuclides.
Les noyaux atomiques de certains isotopes ont un excs d'nergie, sont instables et se
dsintgrent pour former des noyaux plus stables d'un autre isotope. Ce processus est
accompagn par l'mission de particules ou d'nergie, appeles les radiations nuclaires.
Nuclides avec cette fonction sont appels radionuclides, et le processus est appel la
dsintgration nuclaire ou la dsintgration
II-4 Source de rayonnement gamma
Chaque photon gamma a une nergie discrte, et cette nergie est une caractristique de la
source isotopique. Cela constitue la base de la spectromtrie gamma - en mesurant les
nergies de photons de rayons gamma, on peut dterminer la source du rayonnement. Les
sources naturelles de rayonnement proviennent de radio-isotopes synthtiss lors de la
cration du systme solaire. En raison de leur longue demi-vie, ils existent encore aujourd'hui.
Parmi ceux-ci, le potassium (40K), l'uranium (238U et 235U et leurs filles), et le thorium (232Th
et ses filles) sont les radio-isotopes qui produisent seulement des rayons gamma de haute
nergie d'une intensit suffisante pour tre utiliss dans la spectromtrie gamma.
Le dveloppement de l'nergie nuclaire a abouti la cration de radio-isotopes artificiels.
Ceux-ci sont crs pendant les explosions exprimentales d'armes nuclaires et des racteurs
de recherche des fins scientifiques et des usages industriels .Cs est le major mettant des
rayons gamma, produit retombes par les explosions nuclaires et les accidents. Il a un seul
signale photolectrique 0,662 MeV et a une demi-vie d'environ 30 ans.
Chapitre II Le rayonnement gamma
12
La radiation ne provenant pas de la surface de la terre, qui est gnralement considre
comme "fond", et elle est limine lors du traitement des donnes. Il existe trois principales
sources de rayonnement de fond: radon atmosphrique, fond cosmique, et le fond de
l'instrument.
Le radon atmosphrique (222Rn) et leurs filles sont la principale source de la radiation du
fond. 222Rn (gaz radon) est mobile, il peut schapper des roches et sols, et saccumule dans la
basse atmosphre. Leurs filles produites (214Bi et214Pb) attachent avec les arosols et les
particules de la poussire et il mit les rayons gamma.
Les rayons gamma de haute nergie sont des particules atomiques d'origine cosmique
ragissent avec les atomes et les molcules de la haute atmosphre et gnrent un
rayonnement secondaire complexe. Ce rayonnement secondaire ragit avec la matire
environnante pour produire un fond de rayons gamma "cosmique". Fond de l'instrument se
rfre aux rayonnements due des traces de K, U et Th dans le dtecteur et lenvironnant
quipement. Il s'agira notamment de la radiation d'un avion ou d'un vhicule, dans le cas des
levs d'origine aroports et voiture, respectivement. Cette composante de fond est constante.
Figure II.1 La dsintgration nuclaire de 137Cs. Figure II.2 La dsintgration nuclaire de60Co.
Chapitre II Le rayonnement gamma
13
Figure II.3 La dsintgration nuclaire de 22Na.
II-5 Les rayonnements ionisants:
Les rayonnements ionisants sont relatifs la pollution, ces radiations ont une nergie
suffisante pour ioniser des atomes et des molcules. Ils se composent en deux : particules et
des ondes lectromagntiques qui peuvent tre produites partir d'atomes instables et par des
dispositifs haute tension, les particules sont des lectrons, protons, neutrons et les particules
alpha, selon le type de structure de l'atome. Les rayonnements lectromagntiques de ce type
ont assez d'nergie pour rompre les liaisons chimiques. Les formes les plus courantes de
rayonnements ionisants sont des particules alpha, particules bta et gamma.
Figure II.4 rayonnements ionisants et non ionisants.
i) Les particules alpha:
Les particules alpha se composent de deux protons et deux neutrons lis ensemble pour
former le noyau d'atome d'hlium. Il a une charge positive +2 et transporte de l'nergie
0,000 MeV
1,275 MeV
22 Ne
22 Na
+ :89,84%
CE : 10,10%
+ : 0,06%
Chapitre II Le rayonnement gamma
14
cintique toujours dans lintervalle de 4 8 MeV. Les particules alpha ne pas pntrer loin
de matriel et peuvent tre arrts facilement. Les particules alpha ont des effets nuisibles au
sein d'un humain quand ils absorbs plutt que d'un danger externe. [14]
Tous les atomes d'uranium sont dans la chane de dsintgrations successives des isotopes
radioactifs avec du radium et le radon que les particules alpha de rsultats. [15]
+ (1)
Figure II.5 La dsintgration nuclaire . Figure II.6La dsintgration nuclaire de 226Ra.
ii) Le rayonnement bta (particules):
La dsintgration bta est un type de dsintgration radioactive caractrise par l'mission
de particules +ou - (rayonnement), a une masse de 0,000548 amu, ils sont de trs vite
parcourir et provoquer l'ionisation moins intense et elle est en comparant plus pntrante si
en comparant avec des particules alpha et parce qu'ils ont faible masse, ils ne se dplacent pas
en ligne droite et dvis facilement et causent d'mettre des rayons X appel rayonnement de
freinage. Particule bta peut voyager plus loin que la particule alpha, quelques mtres d'air
ou une feuille d'aluminium est ncessaire pour les arrter.
Le processus de dsintgration bta peut tre simplement exprim par les quations suivantes
Pour - (lectron mission) (2)
Chapitre II Le rayonnement gamma
15
Pour + (positron mission) (3)
Avec est un lectron antineutrino et est un lectron neutrino, le positron a la mme
masse de llectron mais la charge lectrique est de singe oppos. [16-17]
Figure II.7 La dsintgration nuclaire de . Figure II.8La dsintgration nuclaire de 40K.
iii) Les particules de neutrons:
Les neutrons sont des particules naturelles qui sont normalement contenus dans le noyau de
tous les atomes et peuvent tre limins par de nombreux processus tels que la collision et la
fission. Le neutron n'a pas de charge lectrique, a une grande masse et peut tre absorb ou
diffus par un noyau d'un atome ou d'interagir avec elle. Il a le potentiel de pntrer la
matire plus profondment que les autres particules charges.
iv) Le rayonnement gamma:
Les rayons gamma sont des photons, paquets d'nergie pure gnralement entre 50 et 2000
Kev, et ils sont mis par le noyau d'un atome excit. [18] Ils ne sont pas des particules
charges lectriquement et moins de masse. Les rayons gamma ont gnralement des nergies
plus leves que les rayons-x et les deux peuvent pntrer la matire plus loin que toutes les
particules. Ils peuvent aller de 1 plusieurs centaines de mtres dans l'air et peuvent
facilement passer travers un tissu humain et ils peuvent tre appels rayonnement
pntrant" .Ainsi, ils entranent un danger pour les humains. Ils peuvent rapidement dtecte
par le dtecteur d'iodure de sodium, par exemple de certains atomes mettant des rayons- tels
que; technisume 99, l'iode 131 et le csium 137. [19]
Chapitre II Le rayonnement gamma
16
Figure II.9 La dsintgration nuclaire de 212Pb.
v) Des particules d'missions radioactives courantes
Diffrents rayonnements ont des proprits diffrentes, telles que rsumes ci-dessous:
Tableau II.1 les particules des missions radioactives courantes.
Radiation Type de
Radiation
Masse
(AMU)
Charge Matire de
blindage
Alpha Particule 4 +2 Papier, peau,
vtement
Beta Particule 1/1836 1 Plastique, verre,
mtal lger
Gamma Onde
Electromagntique
0 0 metal dense,
concrete,
Terre
Neutrons Particule 1 0 Eau, concrete,
polythylne,
huile
Chapitre II Le rayonnement gamma
17
II-6 Pntration et rayonnement
Rayonnement, en plus d'avoir la capacit d'ioniser la matire, peut galement pntrer
travers la matire. Dans quelle mesure qu'elles pntrent dpend des diffrents types de
rayonnements ionisants et de leur puissance. Comme les particules alpha sont leves au
pouvoir ionisant, il est difficile pour eux de pntrer. C'est parce que les particules alpha sont
susceptibles d'ioniser la premire chose qu'ils entrent en contact avec, par consquent, ils
dtiennent une petite gamme de puissance de pntration. La relation inverse entre le
pouvoir ionisant et le pouvoir de pntration peut tre appliqu des rayons bta et gamma
ainsi. Les particules alpha peuvent tre arrtes avec une feuille de papier ou une couche de
vtements, tandis que les particules bta peuvent pntrer jusqu' une fraction de pouce de
matires solides, liquides et de plusieurs pieds en l'air. Les rayons gamma, qui sont
lectriquement neutres et ont petit pouvoir ionisant, ne sont pas ralentis par des collisions
avec des matriaux et ne peuvent tre arrt que par des mtaux lourds tels que le plomb.
Figure II.10 Matire du blindage efficace pour divers types de rayonnements
Le diagramme ci-dessus montre la diffrence qualitative importante dans la pntration du
matriau entre des particules charges (alpha et bta) et des particules non charges (gamma
et neutrons), et aussi que des particules charges lents (alpha) perdent de l'nergie beaucoup
plus rapidement que des particules charges rapides (bta ). Une discussion plus dtaille est
ncessaire pour comprendre l'origine des diffrents types de rayonnement et de la variation
importante de leur taux d'interaction avec nergie et avec lment absorbant.
Chapitre II Le rayonnement gamma
18
II-7 Rayonnements non ionisants:
Le rayonnement non ionisant se rfre tout type de rayonnement lectromagntique qui ne
porte pas suffisamment d'nergie pour ioniser la matire, c.--d. enlever un lectron d'un
atome ou d'une molcule.
La composition de ce type de rayonnement dpend de ce que c'est la lumire visible, le proche
ultraviolet, infrarouge et les ondes radio qui sont tout exemple de rayonnement non ionisant.
II-8 Gamma interaction avec la matire
II-8-1 Absorption d'nergie
Le transfert d'nergie de la particule ou de photons mis un milieu absorbant a plusieurs
mcanismes. Ces mcanismes aboutissent lionisation et lexcitation d'atomes ou de
molcules dans l'absorbeur. L'nergie transfre est finalement dissipe sous forme de
chaleur.
L'ionisation est le retrait d'un lectron orbital d'un atome ou d'une molcule, c.--d. la cration
d'un ion charg positivement. Pour provoquer une ionisation, le rayonnement doit transfrer
suffisamment d'nergie pour l'lectron pour vaincre la force de liaison de l'lectron. L'jection
d'un lectron partir d'une molcule peut provoquer la dissociation de la molcule.
L'excitation est l'addition d'nergie un lectron orbital, il en transfrant l'atome ou de la
molcule partir de l'tat fondamental vers un tat excit. [20]
II-8-2 L'absorption photolectrique
Lorsque les photons de rayons gamma interagissent avec les lectrons dans un atome,
l'lectron est ject de sa coquille l'nergie cintique Te
Te=EEb (4)
O Eb est l'nergie de liaison de l'lectron dans la coquille, E est l'nergie de rayons gamma.
Le poste laiss vacant par l'lectron excit peut rempli par plus d'lectrons d'nergie qui
conduit l'mission de rayons X caractristique, ou l'excitation d'lectrons excitent autre
atome qui peut dsexciter par redistribution de l'nergie d'excitation entre le reste d'lectrons
dans les atomes.
Chapitre II Le rayonnement gamma
19
Figure II.11 Effet photolectrique [21].
Les photons qui interagissent avec latome absorbeur est compltement disparaissent et la
probabilit des photons qui sont soumis l'absorption photo-lectrique , ce procd est
amliore par l'absorbeur avec le nombre atomique lev :
zn / E7/2 (5)
O 4
Chapitre II Le rayonnement gamma
20
Figure II.12 Le mcanisme de diffusion Compton [21].
Le transfert d'nergie d'lectrons recul est donn par l'expression :
)
(6)
o:
h: est l'nergie du photon incident.
h- : est l'nergie du photon diffus.
: est l'angle de diffusion.
mec2: est l'nergie de masse au repos d'lectrons (511 keV).
La diffrence d'nergie entre le photon incident et dispers apparaisse comme l'nergie
cintique de l'lectron et donne par:
Il est clair partir de l'quation ci-dessus l'nergie des lectrons varie de zro pour = 0
2 (hv-) 2 / (mec2 + 2h) pour = 180. Cela signifie que l'nergie totale du photon n'est jamais
perdue dans une collision quelconque. Le photon diffus peut disperser nouveau dans un
Chapitre II Le rayonnement gamma
21
autre processus de diffusion, et ainsi de suite, ou de s'chapper du matriau de dtecteur. Ce
processus d'chapper photons est trs importante dans la spectroscopie gamma; parce que
les photons ne peuvent pas perdre la totalit de leur nergie dans le dtecteur conduit un
fond continu dans le spectre d'nergie connu sous le continuum Compton.
Ce fond continu s'tend jusqu' l'nergie de transfert maximum (Compton bord) et l'nergie du
photon diffus pour = 180 est hv-= hv / (1 + 2 (hv / me c2)) Cette nergie donne lieu au pic la
gamme de frquences Compton connu sous le pic de rtrodiffusion. La probabilit de
diffusion Compton augmente linairement avec Z. [24]
II-8-4 Production des paires
Contrairement de labsorption photolectrique et la diffusion Compton, la production de
paires cest le rsultat de linteraction du rayonnement gamma avec l'atome dans son
ensemble, la production de paires est produit si l'nergie de rayons gamma est plus grande que
la masse au repos de l'lectron 2mec2 = 1,022 MeV, dans ce procd la rsultante est la
conversion d'un rayon gamma en une paire lectron-positron qui signifie la gamma-ray
disparat et une paire lectron-positron apparat. Toute l'nergie du photon rayon gamma est
de 9 parts gales par lectron-positron, le positron se ralentit moyen et anantir dans le
milieu d'absorption et rencontrer un lectron puis deux photons d'annihilation sont produites
librant deux photons de 511 kev d'annihilation. L'nergie cintique totale de l'lectron-
positron est
Ee-+ Ee + = 2h -mec (8)
De la conservation de la masse totale d'nergie, les nergies qui sont emports par les
particules devraient tre satisfaites de l'quation suivante :
= + K.E-e + K.E+e (9)
Chapitre II Le rayonnement gamma
22
Figure II.13 Le mcanisme de production de paires. [21]
Chapitre III
Mthodologie et materiels
Chapitre III Mthodologie et Materiels
23
Chapitre III
Mthodologie et Materiels
III-1 Prlvement et la prparation des chantillons
Notre chantillon est le ciment de la rgion de Beni Saf, l'Algrie.
Figure III.1 la cimenterie de Beni Saf.
L'chantillon est environ 1 kg de poids ont t schs dans un four environ 105 C afin de
s'assurer que l'humidit est compltement enleve pendant 24h. chantillons pondrs ont t
placs dans des bchers de polythylne, chacun de 350 cm3 de volume. Les bchers ont t
compltement ferms pendant 4 semaines pour atteindre l'quilibre sculaire o le taux de
dcroissance des filles devient gal celle de la socit mre. [22-23] Thorium et l'uranium
dans leur tat naturel subissent la dsintgration radioactive dans trois sries diffrentes,
dirige par 238U, 235U (uranium) et 232Th (thorium). Sans sparation chimique ou physique,
chacune des trois sries atteint un tat d'quilibre radioactif sculaire. [24] Cette tape est
Chapitre III Mthodologie et Materiels
24
ncessaire pour s'assurer que le gaz de radon confin dans le volume et les produits de
dsintgration resteront galement dans l'chantillon.
III-2 Dtection d'un rayonnement gamma
La dtection de rayons gamma repose sur le transfert de leur nergie aux lectrons et aux
mesures de l'ionisation cre comme les lectrons de haute nergie se dplacent travers la
matire.
Scintillateurs
Une mthode pour la dtection des rayonnements ionisants est base sur les matriaux qui
convertissent l'nergie d'ionisation dans la lumire visible, ou scintillateurs. Ce sont aussi
communs que les "old-fashion" TV, o l'image est le rsultat d'un faisceau d'lectrons frappe
"luminophores" sur la face interne du tube cathodique. Pour la dtection de particules, en
particulier la dtection de mesure de l'nergie, les scintillateurs de choix sont certains cristaux
inorganiques dops avec de petites quantits de activateurs dans une stratgie qui rappelle
vaguement l'utilisation de dopants dans les semi-conducteurs. Dans ce laboratoire, nous
utilisons Nal (Tl), sodium-iodure dop au thallium.
Dans un cristal pur les paires lectrons-trous sont cres en tant que l'ionisation favorise les
lectrons de valence la bande de conduction. La dsintgration des lectrons retournant la
bande de valence est inefficace. Les activateurs crs des sites dans le cristal avec des niveaux
d'nergie dans la rgion interdite, la proximit de la bande de conduction. Les trous
d'lectrons dans la bande de valence drivent vers les activateurs et les ioniser. Les lectrons
libres trouver les sites ioniss et ils tombent dans ces derniers, crant activateur dtats
excits. Si ces dcroissances rapides comme les photons visibles (t
Chapitre III Mthodologie et Materiels
25
Une description complte de la thorie de scintillateurs inorganiques Il est souhaitable d'avoir
un scintillateur qui produit un grand nombre de photons pour une nergie gamma donn,
parce que la rsolution de l'nergie idale est dtermine par des fluctuations statistiques du
nombre de photons produits dans le scintillateur. Nal (Tl) est couramment utilis en raison de
sa forte Z qui donne une grande section pour les interactions de photons. Il a un grand
rendement lumineux, et il est peu coteux crotre en gros lingots, ce qui permet de grandes
baies pour des applications mdicaux telles que la dtection des rayons X. Il est
hygroscopique (tant un sel), de sorte que les cristaux doivent tre contenus dans des botes.
Le grand rendement lumineux conduit une bonne rsolution en nergie, mais la constante de
temps pour le signal en scintillateurs inorganiques est assez long, ~ 200 ns. En haute vitesse,
ou des applications de synchronisation rapide, une famille de substitution de scintillateurs
plastique est utilise. Dans ces matriaux, l'excitation et la dcomposition des tats
molculaires qui se passe avec les chelles de temps atomique, sans complication par des
effets de transport, et les largeurs d'impulsion de scintillation de commande sont de
nanosecondes, avec une rsolution de la nanoseconde fractionnaire sur le temps de monte.
Cependant, l'intensit lumineuse est plus faible si la rsolution en nergie est faible par
rapport aux composs inorganiques.
Photomultiplicateurs
Le photomultiplicateur (PMT) est un dispositif tubulaire qui fonctionne comme un canal-
d'image intensificateur. La lumire tombe sur une photocathode, et les lectrons sont mis par
l'intermdiaire de l'effet photolectrique. Certains optiques lectrostatiques simples acclrent
ces lectrons et les dirige vers le premier dans une srie de surfaces, appel dynodes, choisi
parmi les matriaux ayant une bonne mission d'lectrons secondaires. Les dynodes sont
disposs mcaniquement de telle sorte que dynodes adjacentes sont dans des millimtres de
l'autre, et une entre de puissance haute tension unique est dirige vers le bas d'une chane
de rsistances qui maintient une diffrence de potentiel de 50 100 V entre chaque paire de
dynodes (Fig. 16)
Chapitre III Mthodologie et Materiels
26
Figure III.2 Typique chane de rsistances de PMT dans un systme terre-cathode.
PMT viennent dans une varit de tailles et de conceptions pour une varit d'applications.
Les dveloppements rcents comprennent une grande collecte de lumire intrants destins
dtecter le rayonnement Cerenkov des neutrinos solaires et astrophysique dans d'immenses
rservoirs d'eau souterrains, et les tubes aussi multi-canaux pour le traitement des signaux
sensibles la position de faisceaux de fibres scintillantes. Le tube principal que nous utilisons
dans notre exprience (dans le botier d'argent) est un modle standard de RCA. La tension
d'alimentation est dispose comme dans la Fig. 16, la cathode est la masse et l'anode est
une haute tension positive, ce qui signifie que le signal provenant de l'anode doit tre coupl
par le biais d'un grand condensateur de blocage. Autres tubes dans le laboratoire, y compris
quelques modles de dmonstration prs du banc gamma, utilisent un schma d'anode relie
la terre, de sorte que la cathode est une haute tension ngative.
Figure III.3 schma lectronique pour systme de spectroscopie -ray avec Nal (Tl)
dtecteur.
Chapitre III Mthodologie et Materiels
27
III-3 La loi de la dsintgration radioactive
Le taux de dcroissance du radionuclide dcrit par sa dcomposition qui est le nombre
d'atomes de dsintgration par unit de temps et il est procd spontan o la carie parent
pour leur radio des nuclides filles par des particules d'mission.
L'activit dcrot exponentiellement avec le temps, si le nombre d'atomes de radionuclides
(N) dans un chantillon certain temps (t), puis le DN de variation du nombre d'atomes
pendant dt de temps court est proportionnelle N et la constante de la proportionnalit
dN= -Ndt (10)
Le signe ngatif en raison de la diminution de N avec l'augmentation de t, alors on peut
crire l'quation (10)
=
= (11)
Lorsque A est l'activit et est la constante de dcroissance, en intgrant les deux cts de
(11)
lnN=-t +c (12)
et si nous considrons No est le nombre datoms t = 0, c = lnNo.
lnN=-t+ lnNo (13)
= (14)
= (15)
L'quation (15) dcrit la loi exponentielle de dsintgration radioactive et puisque l'activit
(A) et le nombre d'atomes sont proportionnels, l'activit dcs suivant le mme taux de
dcroissance des atomes, par consquent:
= (16)
O
A est l'activit l'heure actuelle, Ao l'activit initiale.
est la constante de dcroissance (s-1), t est le temps.
Lorsque la chute de l'activit d'un facteur de la moiti de la carie noyaux, le temps appel
temps de demi-vie dans laquelle le nombre initial des atomes gouttes ou rduit la moiti, par
consquent:
= (17)
Prenant le logarithme des deux cts
Chapitre III Mthodologie et Materiels
28
= (18)
=
= (19)
/ =
=
.
(20)
La demi-vie est diffrente entre chaque radionuclide et il est varier entre quelques secondes
des milliards d'annes.
III-4 Les units de la dsintgration radioactive
Quand les scientifiques mesurent les radiations, ils utilisent des termes diffrents selon qu'ils
discutent de rayonnement provenant d'une source radioactive, Roentgen est la dose de
rayonnement absorbe par une personne, ou le risque qu'une personne souffrira des effets sur
la sant (risques biologiques) de l'exposition rayonnement. [25]
La plupart des scientifiques dans la mesure internationale de rayonnement communautaire en
utilisant le Systme international (SI).
Diffrentes units de mesure sont utilises selon l'aspect de rayonnement mesur. Par
exemple, la quantit de rayonnement tant donn, ou mise par une matire radioactive
mesure en utilisant l'unit conventionnelle curie (Ci), du nom du clbre scientifique Marie
Curie, ou l'unit SI Becquerel (Bq).
Becquerel, Bq Mesure en s-1, dsintgration par seconde.
Curie, Ci: mesure comme la quantit de dcroissance la mme vitesse que 1 gramme de
radium.
1 Ci = 3,70 1010 Bq
La dose de radiation absorbe par une personne (qui est, la quantit d'nergie dpose dans les
tissus humains par rayonnement) est mesure en utilisant le Rad unit conventionnelle ou
l'unit Gray SI (Gy). Le risque biologique de l'exposition aux rayonnements est mesur en
utilisant la Rem unit conventionnelle ou l'unit SI Sievert (Sv). [25-16]
Un Gy est gal 100 rad. [25]
Pour dterminer le risque biologique d'une personne, les scientifiques ont attribu un numro
chaque type de rayonnement ionisant (particules alpha et bta, rayons gamma et les rayons
X) en fonction de la capacit de ce type de transfert d'nergie pour les cellules du corps. Ce
nombre est connu comme le facteur de qualit (Q).
Chapitre III Mthodologie et Materiels
29
Quand une personne est expose un rayonnement, les scientifiques peuvent multiplier la
dose en rad par le facteur de qualit pour le type de rayonnement actuel et estimer le risque
biologique d'une personne dans Rems. Ainsi, le risque de Rem = Rad X Q.
Le Rem a t remplac par le Sv. Un Sv est gal 100 Rem. [25-16]
III-5 La dtection des rayons gamma dans notre laboratoire
Dans notre laboratoire, nous utilisons un dtecteur Nal (Tl) de scintillation.
NaI (Tl) dtecteur scintillation
Un rayon gamma interagissant avec un scintillateur met une impulsion de lumire, qui est
converti une impulsion lectrique par un tube photomultiplicateur. Le photomultiplicateur se
compose d'une photocathode, une lectrode de focalisation et de 10 ou plus de dynodes qui
multiplient le nombre d'lectrons les frappent plusieurs fois chacun.
Les proprits du matriau de scintillation ncessaire un bon dtecteur sont la transparence,
la disponibilit en grande dimension, et une grande sortie de la lumire, proportionnelle
l'nergie des rayons gamma. Relativement peu de matriaux ont de bonnes proprits pour les
dtecteurs. Nal activ au Thallium et CsI cristaux sont couramment utiliss.
Le Z lev d'iode dans Nal donne une bonne efficacit pour la dtection de rayons gamma.
Une petite quantit de Tl est ajoute afin d'activer le cristal, de telle sorte que la dsignation
est gnralement NaI (Tl) pour le cristal. Les meilleures gammes ralisables rsolution de
7,5% -8,5% pour le 662 keV rayons gamma de 137Cs de 3 pouces de diamtre et de 3 pouces
en cristal de long, et est lgrement pire pour les tailles petites et grandes. De nombreuses
configurations de dtecteurs NaI sont disponibles dans le commerce, allant de cristaux pour
les mesures de rayons X dans lequel le dtecteur est relativement mince (pour optimiser la
rsolution au dtriment de l'efficacit des nergies plus leves), de gros cristaux avec de
multiples phototubes. Cristaux construites avec un puits permettre le comptage des
chantillons des faibles gomtries 4 presque sphrique sont galement une configuration
largement utilis.
NaI est encore le matriau dominant pour la dtection de rayons gamma, car elle permet une
bonne rsolution de rayons gamma et il est conomique. [26]
Chapitre III Mthodologie et Materiels
30
La fin bien configuration est le plus efficace et elle est utilise pour dosage radio-
immunologique, les lingettes et chantillons de comptage. [33]
Figure III.4
Figure III.5 Figure III.6
Figures III.4, III.5, III.6 Le dtecteur NaI(Tl)
Chapitre III Mthodologie et Materiels
31
Figure III.7 Les diffrents vnements place proximit de source-Crystal dtecteur-
blindage.
III-6 L'analyse des spectres de Gamma
Tous les systmes de dtection sont connects un ordinateur, qui enregistre chaque photon
dtect.
Cela permet l'oprateur de suivre l'volution en temps rel et pour finir les mesures chaque
fois que des niveaux acceptables d'incertitude ont t atteints. Pour les chantillons moins
actifs, comme la plupart des chantillons environnementaux, cela ncessite gnralement au
moins quelques jours de mesures.
Lorsque la mesure d'un chantillon est termine, le spectre gamma peuvent tre analyses
directement dans l'ordinateur en utilisant un logiciel spcial, dans ce cas, un programme
Chapitre III Mthodologie et Materiels
32
appel Gnie 2000. Toutefois, l'identification des pics gamma par Gnie 2000 requiert une
bibliothque nuclide avec des informations sur les nergies des points pour tous les
radionuclides concerns.
En outre, le calcul dactivits ncessite des probabilits d'mission pour tous les pics
pertinents. Ces informations doivent tre fournies par l'oprateur. La nouvelle bibliothque
comprend tous les principaux nuclides metteurs gamma par les chanes de dsintgration
naturels ainsi que dautres nombreux radionuclides qui peuvent tre souponns de se
produire dans des chantillons environnementaux.
L'analyse des spectres gamma ncessite galement des informations sur les radiations de fond.
Ces mesures ont t effectues avant que les mesures des chantillons ont t lances et
values par rapport aux prcdentes mesures de fond.
Enfin, la dtermination des activits pour les diffrents radionuclides doit galement
comporter la connaissance de ce que des pics dans les spectres qui sont fiables et comment on
doit agir afin d'obtenir des mesures prcises pour autant de radionuclides pertinents que
possible.
III-6-1 Mesure de 238U par spectromtrie gamma
238U est le premier des radionuclides dans la chane de l'uranium important et il a t utilis
pour une large chelle des applications dans les tudes environnementales. Toutefois, en
raison 238U est un metteur gamma trs pauvres, des mesures directes de celle-ci sont
impossibles dans les chantillons environnementaux. La probabilit d'mission pour la ligne
de rayons gamma le plus intense (49,5 keV) est seulement 0,070%. Pourtant, la spectromtrie
gamma peut tre utilise pour mesurer 238U grce l'quilibre sculaire. 238U sera en quilibre
sculaire avec sa fille, 234Th, dans les quatre mois tout au plus, et donc 234Th peut tre
adresse la place. El-Daoushy et Hernndez (2002) ont montr comment il est possible de
faire des dterminations absolues prcises de lactivit 234 me dans les chantillons
environnementaux. Au moment de conclure, 92,5 keV on a un pic doublet est souvent
perturb par rayons X, qui dans la plupart des cas, il est fiable pour des mesures absolues.
Cependant, en utilisant des techniques de simulation de Monte Carlo, ils ont montr comment
il est possible de contrler l'auto-absorption pour le pic 63 keV. Ainsi, le pic 63 keV de 234Th
fournit un moyen de dterminer l'activit 238U par spectromtrie gamma. Le seul risque
Chapitre III Mthodologie et Materiels
33
pourrait tre la perturbation de 232Th dans les chantillons haute teneur en thorium, mais
faible teneur en uranium.
Dans cette tude, le 63 keV pic a t utilise pour dterminer les activits 238U. Toutefois,
aucune correction pour l'auto-absorption na t ralise, ce qui pourrait conduire une sous-
estimation des activits 238U dans les chantillons ayant une teneur leve en minraux.
III-6-2 226Ra mesure par spectromtrie gamma
226Ra est un metteur gamma avec sa ligne principale de gamma 186,1 keV. Bien que la
probabilit d'mission est assez faible, 3.516%, cette ligne serait dans de nombreux cas
suffisant pour mesurer directement l'activit, si elle ntait pas pour le fait que 235U dispose
d'une marge de gamma chevauchant au 185,7 keV avec une probabilit d'mission de 57,25%.
En gnral, on peut s'attendre la fois 226Ra et 235U tre prsents dans les chantillons
environnementaux, de sorte que ces lignes ne peuvent pas tre utilises pour des mesures
absolues.
Afin de mesurer 226Ra d'une manire plus approprie, on doit se tourner vers ses filles.
Toutefois, le 222Rn fille est un gaz trs mobile avec une demi-vie de 3,8235 jours. Lors de la
prparation de l'chantillon, il est invitable que certaines au moins 222Rn est perdu, ce qui
signifie que tout l'quilibre sculaire possible est perturb. Par consquent, il est ncessaire de
laisser les chantillons pour environ quatre semaines avant que les mesures sont prises afin
d'assurer que l'quilibre sculaire est tabli dans l'chantillon. Dans le cas o l'chantillon ne
remplit pas compltement le conteneur qui est utilis dans les mesures, l'chantillon est
recouverte d'un film plastique afin d'viter que le radon de collecte dans l'entrefer entre
l'chantillon et le couvercle, car cela changerait la distribution spatiale du rayonnement non
seulement de 222Rn, mais aussi de ses filles de courte dure, par exemple 218Po, 214Pb et 214Bi.
Ce serait son tour affecter l'efficacit des mesures de manire incontrle, ce qui rend
impossible de tirer des conclusions concernant leurs activits absolus. Ceci est important
parce que les descendants du radon fournissent la meilleure faon de mesurer avec prcision
l'activit 226Ra dans un chantillon. Le meilleur choix est 214Pb qui a une ligne de gamma
351,9 keV avec une ration de branchement lev (35,14%). Un inconvnient vident de cette
approche est bien sr que l'chantillon doit tre prpar au moins quelques semaines avant les
mesures afin d'assurer que 214Pb est vraiment laque quilibre avec 226Ra. D'autre part, cela
Chapitre III Mthodologie et Materiels
34
permet la correction de l'ingrence dans le pic 185/186 keV de sorte que l'activit 235U est
accessible.
III-6-3 Mesure des autres nuclides de la chane de l'uranium par
spectromtrie gamma
210Pb peut tre mesure l'aide de son pic de 46,5 keV, mais ncessite des corrections pour
labsorption dans certains cas. Cependant, aucun de ces corrections n'ont pas encore t faite
pour ces mesures, ce qui pourrait conduire une lgre sous-estimation des activits 210Pb,
surtout dans les chantillons de gravier et d'argile.
Ils ont galement t tentes mesures de deux autres membres importants de la chane de
l'uranium, mais ces mesures sont incertaines et leur fiabilit reste tre teste. 230Th a une
petite crte (0,376%) 67,67 keV, o il semble ny avoir aucune ingrence de tout autre
radionuclide dans les chantillons environnementaux. Dans les chantillons plus radioactifs,
un pic distinct a t observ dans cette rgion et identifis comme 230Th. En raison de la
probabilit d'mission base les prcisions ne seront pas trs bonnes, mme si les temps de
mesure qui sont utiliss, relativement longs. Si de meilleures mesures sont requises, la
spectromtrie alpha doit tre utilise.
L'autre radionuclide est 234U, qui a un petit pic une probabilit dmission 0,123% 53,20
keV. En outre, il est recouvert par un pic (1,07%) beaucoup plus intense de 214Pb, dont
l'nergie est 53,23 keV. Cependant, 234U peut s'attendre les chantillons o il ya un
enrichissement significatif de l'uranium en comparaison avec radium contribuer
considrablement ce pic. Depuis 214Pb est facile de dterminer via d'autres lignes de gamma,
l'ingrence dans ce pic peut tre corrig pour une activit 234U approximative calcule.
Toutefois, aucun exemple o ces mthodes ont t employes pour dterminer les activits
230Th et 234U ont t rencontrs dans la littrature. Par consquent, leur fiabilit est sujette
caution jusqu' une validation adquate a t effectue.
Chapitre III Mthodologie et Materiels
35
III-6-4 Mesure de nuclides de la chane de thorium par spectromtrie
gamma
Comme cela a t dcrit prcdemment, il existe essentiellement trois radionuclides dans la
chane du thorium qui sont intressants dans ce genre d'tudes, 232Th, 228Ra et 228Th. 232Th a
une petite ligne de gamma (63,81 keV), qui, cependant, est recouverte par la ligne 63.28 keV
gamma de 234Th. Cela peut causer des incertitudes dans la mesure du 238U, car il est difficile
de compenser la contribution du 232Th. Comme l'autre ligne de gamma majeur de 234Th ne
peut faire confiance en raison des influences de rayons X, il semble plus ou moins impossible
de dterminer indirectement l'activit 232Th par spectromtrie gamma.
228Ra ne peut pas tre mesur directement, mais grce sa fille 228Ac, il est possible de
mesurer indirectement. 228Ac a plusieurs lignes de gamma, mais la meilleure d'entre elles est
sans doute la ligne 338.32keV. Dans les chantillons solides, il est possible d'utiliser plus d'un
pic d'amliorer la prcision des mesures. 228Th, enfin, a un petit pic dans la rgion des rayons
X (84.37 keV), ce qui rend impossible de mesurer directement. Lorsque la demi-vie du reste
de thorium de la chane nuclide est bref, il est toutefois possible d'accder l'activit 228Th
par les filles, comme 212Pb et 208Tl, dont le premier est sans doute est le meilleur. En
consquence, 212Pb est le radionuclide qui a t utilis pour dterminer les activits 228Th
ces mesures. Son pic de 238,63 keV a une probabilit d'mission trs lev (43,6%), ce qui
permet une dtermination prcise mme dans les petites et les chantillons relativement purs.
III-6-5 Mesure de la Chane des nuclides dActinium par spectromtrie
gamma
Parmi les nuclides de la chane d'actinium c'est surtout 235U et 231Pa qui sont d'intrt pour ce
type d'tudes. Ils sont relativement difficiles mesurer, en partie cause des probabilits
faibles missions de pics utiles et les interfrences, et de lautre partie cause de leur faible
abondance dans les chantillons environnementaux. Comme il a t mentionn
prcdemment, il est en fait une ligne de gamma avec une probabilit trs leve d'mission
pour 235U (57,2%), mais souvent ce pic est risqu d'utiliser en raison des interfrences des
226Ra. En dterminant l'activit de 226Ra via sa fille 214Pb il est toutefois possible de corriger
l'interfrence de 226Ra et de cette manire de dterminer indirectement l'activit de 235U. Dans
Chapitre III Mthodologie et Materiels
36
les chantillons solides autres pics peuvent galement tre utiliss. Le pic 143.76 keV est le
sommet de la deuxime probabilit d'mission la plus leve (10,96%), mais il faut tre
prudent sur l'interfrence du pic 144.23 keV de 223Ra (3,22%).
Quand il s'agit de 231Pa, la situation est encore plus complique. La meilleure faon d'accder
231Pa est probablement via 227Th, 223Ra ou 219Rn, mais aucune valuation de ces possibilits
a t rencontre dans la littrature. 227Th a une ligne de gamma 235.96 keV avec une
probabilit d'mission de 12,6%, ce qui est dangereusement proche de la ligne intensive
238.63 keV de gamma de 212Pb, mais avec une bonne rsolution en nergie, il devrait tre
possible d'effectuer des mesures fiables. 223Ra a une ligne de gamma 269.46 keV avec une
probabilit d'mission relativement leve (13,7%), mais malheureusement, il ya un risque
vident d'interfrence de 228Ac (270.24 keV) et galement la meilleure ligne de gamma de
219Rn 271.23 keV. Si les activits sont leves, il devrait tre possible d'utiliser la correction
d'interfrence et le pic encore plus petit pour dterminer les activits 231Pa. Il est galement
possible de tester la fiabilit des mesures 231Pa par comparaison entre ces trois radionuclides.
Chapitre IV
Les calculs
Chapitre IV Les calculs
37
Chapitre IV
Les calculs
IV-1 Coefficient dAttnuation
Le coefficient d'attnuation est dfini comme une mesure de la diminution de l'intensit de
rayons gamma une nergie particulire provoque par un absorbeur. [27] Les interactions
photolectriques sont dominants faible consommation d'nergie, la diffusion Compton des
distances mi-nergie tandis que la production de paire est dominant haute nergie. Dans la
rgion de faible nergie, des discontinuits dans la courbe photolectrique apparaissent des
nergies de rayons gamma, ce qui correspond des nergies de liaison des lectrons dans les
diffrentes coquilles de l'atome absorbeur. Le bord se trouvant plus dans l'nergie correspond
la couche K des lectrons. Pour des nergies de rayons gamma lgrement au-dessus du
bord, l'nergie des photons est juste suffisante pour subir une interaction photolectrique dans
laquelle l'lectron de la couche K est ject de l'atome. Pour des rayons gamma au-dessous
du bord de ce processus n'est plus nergiquement que possible, et donc la probabilit
d'interaction chute brusquement. Bords d'absorption similaires se produisent des nergies
plus faibles pour le L, M, coquilles d'lectrons de l'atome. [28]
La section tot total de l'interaction atome photon peut s'crire :
tot = pe + pp + inc + c (21)
ope, pp et (inc, c) sont respectivement des sections transversales pour l'absorption photo-
lectrique, la production de paires et effet Compton [29].
Les tableaux actuels du coefficient d'attnuation de masse / s'appuient sur des valeurs
thoriques pour la section totale par atome, qui est lie / selon :
/ [cm2/g]=tot[cm
2/atom]/([g].A ) (22)
u = (1,67 x 10-24 g) est l'unit de masse atomique, et A est la masse atomique relative de
l'lment de cible.
En multipliant le coefficient d'attnuation massique / par la densit du matriau, le
rsultat sera le coefficient d'attnuation linaire .
Chapitre IV Les calculs
38
IV-2 Le coefficient d'attnuation de masse
Le coefficient d'attnuation linaire est le coefficient d'absorption plus simple de mesurer
exprimentalement, mais il n'est gnralement pas compil en raison de sa dpendance la
densit du matriau absorbant. Par exemple, une nergie donne, les coefficients
d'attnuation linaire de l'eau, de la glace, et de la vapeur sont tous diffrents, mme si le
mme matriau est impliqu.
Les rayons gamma interagissent principalement avec les lectrons atomiques, par consquent,
le coefficient d'attnuation doit tre proportionnel la densit d'lectrons P, qui est
proportionnelle la masse volumique apparente de la matire absorbante. Toutefois, pour un
matriau donn, le rapport entre la densit d'lectrons de la masse volumique apparente est
une constante, Z / A, indpendante de la densit en bloc.
Le rapport entre le coefficient d'attnuation linaire et la masse volumique est appel le
coefficient d'attnuation de masse et a les dimensions de la surface par unit de masse (cm2 /
g). Les units de ce coefficient allusion au fait que l'on peut penser que c'est la section
efficace d'lectrons par unit de masse de l'absorbeur.
La section transversale est la probabilit d'un rayon gamma en interaction avec un seul atome.
En utilisant le coefficient d'attnuation de masse,
I = I0 e-L = IO e-
X (23)
O X = L.
Le coefficient d'attnuation de masse est indpendante de la densit de l'exemple mentionn
ci-dessus, l'eau, la glace et de la vapeur ont tous la mme valeur de p. Ce coefficient est plus
couramment sous forme de tableau que le coefficient d'attnuation linaire, car il quantifie la
probabilit d'interaction des rayons gamma d'un lment individuel. L'quation (24) est
utilise pour calculer le coefficient d'attnuation massique pour des matriaux composites
=iwi (24)
Chapitre IV Les calculs
39
O
i = coefficient d'attnuation massique du ime lment.
wi = fraction du poids du ime lment. [31-32]
Chapitre IV Les calculs
40
Tableau IV.1 / de sodium
SodiumZ = 11
Energy / en/(MeV) (cm2/g) (cm2/g)
1.00000E-03 6.542E+02 6.522E+021.03542E-03 5.960E+02 5.941E+021.07210E-03 5.429E+02 5.410E+02
K 1.07210E-03 6.435E+03 6.320E+031.50000E-03 3.194E+03 3.151E+032.00000E-03 1.521E+03 1.504E+033.00000E-03 5.070E+02 5.023E+024.00000E-03 2.261E+02 2.238E+025.00000E-03 1.194E+02 1.178E+026.00000E-03 7.030E+01 6.915E+018.00000E-03 3.018E+01 2.941E+011.00000E-02 1.557E+01 1.499E+011.50000E-02 4.694E+00 4.313E+002.00000E-02 2.057E+00 1.759E+003.00000E-02 7.197E-01 4.928E-014.00000E-02 3.969E-01 2.031E-015.00000E-02 2.804E-01 1.063E-016.00000E-02 2.268E-01 6.625E-028.00000E-02 1.796E-01 3.761E-021.00000E-01 1.585E-01 2.931E-021.50000E-01 1.335E-01 2.579E-022.00000E-01 1.199E-01 2.635E-023.00000E-01 1.029E-01 2.771E-024.00000E-01 9.185E-02 2.833E-025.00000E-01 8.372E-02 2.845E-026.00000E-01 7.736E-02 2.830E-028.00000E-01 6.788E-02 2.760E-021.00000E+00 6.100E-02 2.669E-021.25000E+00 5.454E-02 2.549E-021.50000E+00 4.968E-02 2.437E-022.00000E+00 4.282E-02 2.249E-023.00000E+00 3.487E-02 1.997E-024.00000E+00 3.037E-02 1.842E-025.00000E+00 2.753E-02 1.743E-026.00000E+00 2.559E-02 1.675E-028.00000E+00 2.319E-02 1.595E-021.00000E+01 2.181E-02 1.552E-021.50000E+01 2.023E-02 1.508E-022.00000E+01 1.970E-02 1.496E-02
Chapitre IV Les calculs
41
Tableau IV.2 / dAluminium.
AluminumZ = 13
Energy / en/
(MeV) (cm2/g) (cm2/g)
1.00000E-03 1.185E+03 1.183E+03
1.50000E-03 4.022E+02 4.001E+021.55960E-03 3.621E+02 3.600E+02
K 1.55960E-03 3.957E+03 3.829E+03
2.00000E-03 2.263E+03 2.204E+03
3.00000E-03 7.880E+02 7.732E+024.00000E-03 3.605E+02 3.545E+025.00000E-03 1.934E+02 1.902E+026.00000E-03 1.153E+02 1.133E+028.00000E-03 5.033E+01 4.918E+011.00000E-02 2.623E+01 2.543E+011.50000E-02 7.955E+00 7.487E+002.00000E-02 3.441E+00 3.094E+003.00000E-02 1.128E+00 8.778E-014.00000E-02 5.685E-01 3.601E-015.00000E-02 3.681E-01 1.840E-016.00000E-02 2.778E-01 1.099E-018.00000E-02 2.018E-01 5.511E-021.00000E-01 1.704E-01 3.794E-021.50000E-01 1.378E-01 2.827E-022.00000E-01 1.223E-01 2.745E-023.00000E-01 1.042E-01 2.816E-024.00000E-01 9.276E-02 2.862E-025.00000E-01 8.445E-02 2.868E-026.00000E-01 7.802E-02 2.851E-028.00000E-01 6.841E-02 2.778E-021.00000E+00 6.146E-02 2.686E-021.25000E+00 5.496E-02 2.565E-021.50000E+00 5.006E-02 2.451E-022.00000E+00 4.324E-02 2.266E-023.00000E+00 3.541E-02 2.024E-024.00000E+00 3.106E-02 1.882E-025.00000E+00 2.836E-02 1.795E-026.00000E+00 2.655E-02 1.739E-028.00000E+00 2.437E-02 1.678E-021.00000E+01 2.318E-02 1.650E-021.50000E+01 2.195E-02 1.631E-022.00000E+01 2.168E-02 1.633E-02
Chapitre IV Les calculs
42
Tableau IV.3 / dIodine.
IodineZ = 53
Energy / en/(MeV) (cm2/g) (cm2/g)
1.00000E-03 9.096E+03 9.078E+03
1.03542E-03 8.465E+03 8.448E+031.07210E-03 7.863E+03 7.847E+03
M1 1.07210E-03 8.198E+03 8.181E+031.50000E-03 3.919E+03 3.908E+03
2.00000E-03 1.997E+03 1.988E+033.00000E-03 7.420E+02 7.351E+024.00000E-03 3.607E+02 3.548E+024.55710E-03 2.592E+02 2.537E+02
L3 4.55710E-03 7.550E+02 7.121E+024.70229E-03 7.123E+02 6.724E+024.85210E-03 6.636E+02 6.270E+02
L2 4.85210E-03 8.943E+02 8.375E+025.00000E-03 8.430E+02 7.903E+02
5.18810E-03 7.665E+02 7.198E+02L1 5.18810E-03 8.837E+02 8.283E+02
6.00000E-03 6.173E+02 5.822E+028.00000E-03 2.922E+02 2.777E+021.00000E-02 1.626E+02 1.548E+021.50000E-02 5.512E+01 5.208E+012.00000E-02 2.543E+01 2.363E+013.00000E-02 8.561E+00 7.622E+003.31694E-02 6.553E+00 5.744E+00
K 3.31694E-02 3.582E+01 1.188E+014.00000E-02 2.210E+01 9.616E+005.00000E-02 1.232E+01 6.573E+006.00000E-02 7.579E+00 4.518E+008.00000E-02 3.510E+00 2.331E+001.00000E-01 1.942E+00 1.342E+001.50000E-01 6.978E-01 4.742E-012.00000E-01 3.663E-01 2.295E-013.00000E-01 1.771E-01 9.257E-024.00000E-01 1.217E-01 5.650E-025.00000E-01 9.701E-02 4.267E-026.00000E-01 8.313E-02 3.598E-028.00000E-01 6.749E-02 2.962E-021.00000E+00 5.841E-02 2.646E-021.25000E+00 5.111E-02 2.399E-021.50000E+00 4.647E-02 2.243E-022.00000E+00 4.124E-02 2.092E-023.00000E+00 3.716E-02 2.059E-024.00000E+00 3.607E-02 2.142E-025.00000E+00 3.608E-02 2.250E-026.00000E+00 3.655E-02 2.357E-028.00000E+00 3.815E-02 2.553E-021.00000E+01 4.002E-02 2.714E-021.50000E+01 4.455E-02 2.980E-022.00000E+01 4.823E-02 3.101E-02
Chapitre IV Les calculs
43
Figure IV.1 Le graphe / de Sodium
Figure IV.2 Le graphe / dAluminium
Chapitre IV Les calculs
44
Figure IV.3 Le graphe / dIodine
Figure IV.4 Le coefficient dattnuation linaire.
Chapitre IV Les calculs
45
Table IV.4 coefficient dattnuation de masse.
U-238
A
GammaEnergyKeV
Probab.%
1(Na)Cm/gW1=0.153
2 (I)Cm/gW
2=8.1466
i. wim.cal.(NaI)*
m.ref.(NaI)NIS**
m.ref.(NaI).lowENERGI
ES
m.mean(NaI)average
l(NaI).= m.= 3.67g/cm
3
l(NaI)average
l(Al)1/cm
NIST
l(Al)averag
e
226Ra
238U
186.1*241.98295.21351.92609.31768.63
49.5**
0.03510.07120.1815003510.4410.0476
1 0.1230.1100.1020.0950.0770.069
0.244
0.500.250.1630.1300.0790.070
11.2
0.41880.21730.14860.11510.07620.0675
9.1874
0.4250.2780.1530.1300.0780.068
10.40
1.4500.8600.6290.480
0.4200.2450.1510.1220.0770.068
9.89
1.5410.8990.5540.4480.2830.249
36.30
1.5410.8600.6290.48002830.249
0.3430.3100.2900.2600.2050.188
0.96
0.3430.2950.2800.2600.2050.190
214pbmean
295.1325.0351.93
19.24%37.2 %35.34%
0.1020.099
0.1600.145
0.14560.1331
0.1530.142
0.6290.530
0.1490.138
0.5470.506
0.6290.530
0.290.28
0.2800.270
214Bi214Bi214Bi
609.31764.51120.3
46.36%15.8%15.1 %
0.0770.0460.057
0.0790.0430.053
0.07620.04200.0520
0.0780.0430.051
0.0770.0430.051
0.2830.1580.187
0.2830.1580.187
0.2050.1260.156
0.2050.1260.156
234mPa
1001.1
0.6% 0.060 0.057 0.0558 0.057 0.056 0206 0.206 0.165 0.165
234Th
63.2892.37*
4.47%2.60%
2 0.2000.155
7.322.60
6.0162.1477
6.1002.220
20.9467.400
6.052.18
22.208.000
0.710.49
46.5 4.25%%
1.5781.872
0.3450.385
0.3450.385
235U
185.70143.7*
57.25%10.96%
3 0.1250.128
0.510.60
0.43600.5096
0.4250.516
1.4602.400
0.430.51
1.5781.872
same 0.193 0.193
Same0.6000.866
0.430.2850.293
0.2750.300
232Th
B 0300same
0.2150.054
0.215
228Ac
338.3*911.2969.8
11.40%27.7 %5.2 %
0.0970.0650.062
0.1510.0600.058
0.13790.05890.0565
0.1400.0620.059
0.500
0.1390.0600.058
0.5100.2200.213
UpSamesame
0.2740.1750.172
224Ra
0.156
212Bi
727.00
11.8 % 0.075 0.072 0.0709 0.071 0.257 0.145
Chapitre IV Les calculs
46
212Pb
115.18300.09238.6*
0.62 %3.40 %43.6%
4 0.1460.1010.117
1.8000.1620.150
1.49130.14750.2200
1.5000.1530.190
4.3000.6000.866
1.4950.1500.205
5.4870.5500.752
0.2100.183
208TlFrom2
583.202615*
84.5%99.79%
5 0.0790.038
0.0800.039
0.07310.0378
0.0810.038
0.0770.038
0.2830.140
0.196
228Th
212Pb2615Tl
238.63 0.117 0.158 0.1469 0.190 0.866
0.169 0.620 0.137
228Ra
338.32911.07969.11
0.11260.2660.1623
0.0970.0650.062
0.1510.0600.058
0.13720.05890.0565
0.1400.0620.059
0.500
0.1390.0600.058
0.5100.2200.213
60Co
1173 100 % 0.057 0.055 0.0527 0.054 0.0530 0.195
60Co
1332 100 % 0.052 0.050 0.0488 0.050 0.0495 0.182
134Cs
604.7795.5
97.1%85.4%
0.0770.067
0.0790.065
0.07630.0649
0.0790.065
0.0780.065
0.2860239
137Cs
661.6 85 % 0.070 0.075 0.0720 0.075 0.0735 0.270
40kC
1460.8
10.66% 0.050 0.045 0.0384 0.042 0.040 0.1468
Note :
1) A: * interfrence avec U-235 185,7 keV ligne.
B: ** Sa ligne.
2) * interfrence avec X - ray.
3) * interfrence avec 223Ra ligne 144.25 keV.
4) * meilleur.
5) * 2614,47 Kev (valeur exacte)
IV-2 Efficacit de Nal [27]
L'efficacit de comptage du dtecteur (DE) concerne la quantit de rayonnement mis par une
source radioactive la quantit mesure dans le dtecteur. Le DE peut tre utilis pour
calculer le taux de comptage prvue dans un dtecteur lorsque l'intensit de la source est
connue ou calculer l'intensit de la source, en mesurant le taux de comptage dans le
Chapitre IV Les calculs
47
dtecteur. Le DE est le rapport de taux de comptage observ ou mesur (ou les vnements
totales dans un intervalle de temps connu) le taux de comptage (ou les vnements au total)
mis par la source de rayonnement.
DE = D / N (25)
O:
DE = l'efficacit du dtecteur.
D = le nombre de photons compts dans le dtecteur.
N = le nombre de photons mis par la source.
IV-2-1 Mesure de D
Pour des photons d'nergie faible, ceux qui sont absorbs comme un vnement dans le
dtecteur photo-lectrique, d est le nombre net dans le pic photolectrique de cette nergie.
Pour un dtecteur Nal(Tl), les vnements photolectriques sont majoritaires pour des photons
de 100 keV ou moins d'nergie. Au-dessus de 100 keV, les vnements Compton deviennent