FORMATION 2016 PHARMACIE, stérilisation, hygiène PDF SECTEUR... · L’organisation fonctionnelle du service de stérilisation ... • Mutualisation du fonctionnement des pharma-cies

FORMATION 2016PHARMACIE,stérilisation,hygiène

352 catalogue CNEH - formation 2016

Pharmacie,

L’équipe

Jean-Luc Le MoalDocteur en pharmacie, diplômé en économie et gestion des systèmes de santé (IAE). Il rejoint le CNEH en 1999 après des fonctions au CH de Quimper et au CHU de Nantes. Expertises : pharmacie, stérilisation, dispositifs médicaux et hygiène.

Cécile GoguetIngénieur qualité (ILIS), titulaire d’un master en ges-tion et politique de santé (Sciences Po).Expertises : gestion des risques, méthodologie qualité, audit de processus, logistique, alimentation et restauration.

FORMATIONS SUR SITE

Valérie PizzuttiTél. : 01 41 17 15 [email protected]

FORMATIONS AU CNEH

Élodie BouquinTél. : 01 41 17 15 [email protected]

Contacts

SommairePharmacie◗◗ Management de l’équipe pharmaceutique .............................................................. 364

◗◗ Être cadre de santé en pharmacie hospitalière ....................................................... 364

◗◗ Indicateurs d’évaluation qualitatifs et quantitatifs◗◗◗sur la prise en charge médicamenteuse .................................................................. 365

◗◗ L'informatisation du dossier patient ............................................................................ 365

◗◗ L’organisation des locaux et les équipements en pharmacie ............................. 366

◗◗ Approvisionnements pharmaceutiques en services de soins ............................ 366

Médicament◗◗ La prise en charge médicamenteuse du patient ..................................................... 367

◗◗ Le système de management de la qualité de la prise en charge médicamenteuse .............................................................................................................. 367

◗◗ Maîtriser et sécuriser le circuit du médicament à l’hôpital ................................... 368

◗◗ Cartographie des risques liés à la prise en charge médicamenteuse .............. 368

◗◗ Maîtriser et sécuriser le circuit du médicament en EHPAD .................................. 369

◗◗ Prévenir les erreurs médicamenteuses ........................................................................ 370

◗◗ REMED et CREX, analyse des erreurs médicamenteuses ....................................... 371

◗◗ REMED et CREX : Mise en application pratique par ateliers ................................ 371

◗◗ Médicaments, patients et situations à risques .......................................................... 372

◗◗ Mettre en place la dispensation individuelle nominative .................................... 372

◗◗ L’analyse de la prescription ............................................................................................ 373

◗◗ La prescription médicamenteuse chez le sujet âgé ............................................... 373

◗◗ Actualités en thérapeutique ........................................................................................... 374

◗◗ Médicaments dérivés du sang ...................................................................................... 374

◗◗ La production hospitalière des chimiothérapies : travail sous hotte à fl ux laminaire .................................................................................. 375

◗◗ La production hospitalière des chimiothérapies : travail dans un isolateur ... 375

◗◗ L’éducation thérapeutique du patient sur son traitement◗◗médicamenteux .................................................................................................................. 376

Dispositifs médicaux◗◗ Maîtriser et sécuriser le circuit des dispositifs médicaux stériles ...................... 377

◗◗ Les dispositifs médicaux stériles : actualités et innovations ................................ 377

◗◗ Les dispositifs médicaux de perfusion ....................................................................... 377

◗◗ Les dispositifs médicaux spécifi ques en orthopédie / ostéosynthèse ............... 378

◗◗ La matériovigilance ............................................................................................................ 378

Fluides médicaux◗◗ Les fl uides médicaux : réglementation, installation et sécurisation ................... 379

◗◗ Utilisation des gaz médicaux en toute sécurité ....................................................... 379

◗◗ Les fl uides médicaux : maintenance et actions de travaux .................................. 380

353catalogue CNEH - formation 2016

stérilisation, hygiène

FORMATION SUR SITEUne réponse personnalisée à vos besoinsles plus spécifi ques !

Toutes les formations de ce catalogue peuvent être person-nalisées en fonction de votre demande ou de votre contexte et déployées au sein de votre établissement pour former vos équipes.

Les

- La professionnalisation de vos équipes sur une thématique commune aux dates qui vous conviennent- Un programme personnalisé en fonction de la spécifi cité de votre projet- La mutualisation des moyens d’apprentissage - La réduction des temps de déplacement et des coûts associés

Comment

En amont de la session, le coordinateur pédagogique prend contact avec vous afi n de défi nir, au regard de vos attentes, les modalités d’intervention qui vous conviennent : programme, durée, profi l des intervenants, format d’apprentissage, dates…

Cet échange permet d’adapter la formation à vos besoins et d’assurer ainsi sa réussite !

Pour plus d’informations sur nos formations sur site, consultez notre site www.cneh.fr

Contactvalérie PizzuttiAssistante du secteur PharmacieTél. 01 41 17 15 03 E-mail : [email protected]

Stérilisation◗◗ Bonnes pratiques de stérilisation - Bases ................................................................... 381

◗◗ Bonnes pratiques de stérilisation - Perfectionnement ........................................... 381

◗◗ Libération des charges d’autoclaves ........................................................................... 382

◗◗ Habilitation à la conduite des autoclaves .................................................................. 383

◗◗ Le lavage des dispositifs médicaux à préparer stériles - Bases .......................... 384

◗◗ Le lavage des dispositifs médicaux à préparer stériles - Perfectionnement .................384

◗◗ Les plateaux opératoires d’instrumentation : connaissance pratique .................................................................................................... 385

◗◗ La recomposition des plateaux opératoires : ancillaires, implants ................... 385

◗◗ Préparation des instruments de cœliochirurgie ...................................................... 386

◗◗ L’instrumentation des blocs opératoires : rationalisation, traçabilité, achat .................................................................................. 386

◗◗ Le correspondant, référent en stérilisation ................................................................ 387

◗◗ Le bionettoyage en stérilisation ..................................................................................... 387

◗◗ L’organisation fonctionnelle du service de stérilisation ......................................... 388

Hygiène◗◗ Renforcer le bon usage des antibiotiques ................................................................. 388

◗◗ Le correspondant en hygiène ........................................................................................ 389

◗◗ La maîtrise de l’infection en peropératoire ............................................................... 389

◗◗ La maîtrise du risque infectieux en EHPAD ................................................................ 390

◗◗ Le traitement des endoscopes ...................................................................................... 391

◗◗ Hygiène en balnéothérapie et piscine hospitalière ............................................... 392

◗◗ La maîtrise du risque infectieux en établissement SSR .......................................... 393

◗◗ Le bionettoyage .................................................................................................................. 393


Pharmacie,

Pharmacie : assistance et audit •Audit d’organisation de la prise en charge

médicamenteuse•Mutualisation du fonctionnement des pharma-

cies à usage interne des établissements d’une-communauté hospitalière de territoire

•Aide au choix des équipements•Amélioration de l’ergonomie du service pharmacie•Accompagnement à la mise en place du sys-

tème de management de la qualité de la prise en charge médicamenteuse

Pharmacie : formation•Prévention des erreurs médicamenteuses, mise

en place de CREX, REMED•Maîtrise du circuit du médicament (sécurisation,

informatisation, DIN)•Médicaments à risques•Education thérapeutique sur le traitement

médicamenteux •Production hospitalière des chimiothérapies

Stérilisation : assistance et audit•Regroupement de services de stérilisation•Audit d’organisation de stérilisation•Aide au choix des équipements•Amélioration de l’ergonomie du service stérilisation•Audit et optimisation du parc d’instrumentation

Stérilisation : formation et formation-action •Habilitation à la conduite des autoclaves•Amélioration des pratiques professionnelles

(bonnes pratiques de stérilisation, lavage, …)•Recomposition de plateaux opératoires

Dispositifs médicaux : formation et formation-action•Actualités •Maîtriser et sécuriser le circuit des dispositifs

médicaux stériles

Fluides médicaux : conseil, formation-action •Réglementation, installation, sécurisation•Maintenance et actions de travaux

Hygiène : audit, formation et formation-action•Correspondant en hygiène•Nettoyage des locaux•Bon usage des antibiotiques•Traitement des endoscopes

Expertises

Audit de la prise en charge médicamenteuseHôpital Manhes (Fleury-Mérogis)

Management de la qualité de la prise en charge médicamenteuseCH de Narbonne

Audit du circuit du médicamentClinique Bénigne Joly (Talant)

Audit de la matériovigilance et traçabilité des DMIClinique Ste-Anne (Strasbourg)

Audit du fonctionnement de la PUICH de St Quentin

Audit du fonctionnement de la stérilisationLa Pitié Salpêtrière (AP-HP)

Sécurisation de la prise en charge médicamenteuse Clinique Monceau (Paris)

... et plus de 300 dispositifs de formations intra déployés chaque année pour des établissements de tout type (sanitaires et médico-sociaux, publics, ESPIC et privés) et de toute taille.

EXEMPLES DE MISSIONS

DOMAINES D’INTERVENTION

L’optimisation des processus constitue un enjeu important pour la pharmacie hospitalière et correspond à un double objectif : l’amélioration de la qualité des soins et la rationali-sation logistique et économique. Au travers de formations et de formations-action, le CNEH assiste les établissements dans l’évaluation et l’amélioration de la qualité des soins, la sécurisation de l’utilisation des médicaments et des dispositifs médicaux et l’organisation des services.



Expertises PARMI NOS CLIENTS

CHU : Nice, Hospices civils de Lyon, Fort-de-France, Nancy

CH : vendôme, Esquirol, Arpajon, Lourdes, Montauban, Cannes, Champagnole, Orthez, 4 villes, Bigorre, Montereau, Aurillac, Chinon, Saint-Cyr

Et aussi : EPS Roger-Prévost, CHS de Sarreguemines, EPSM vallée de l’Arve, CACIC, Clinique de l’Europe, Clinique Axium, Clinique Sainte-Odile, FEHAP, ANFH Centre, Institut Jean Godinot, SSR Les Lauriers Roses, Hôpitaux de Lannemezan, CHI de villeneuve-St-Georges, CHIC d’Amboise

Renseignement : Catherine Powell-EvansAssistante du département AFMHATél. : 01 41 17 15 82 E-mail : [email protected]

Retrouvez l'ensemble de l'offre Initium dédiée aux directeurs d'hôpital et aux cadres

P. 240

Dans le cadre du cycle Initium 2016, les thèmes suivants seront traités :

L’imagerie médicale

La biologie médicale

La psychiatrie et la santé mentale

La pharmacie hospitalière

La chirurgie

La cancérologie

Pour dialoguer avec les médecins, dont les spécialités médicales à haute technicité ou en évolution constante exigent des décisions organisationnelles ou d’investissements à fort impact fi nancier, les directeurs et les cadres manquent souvent de connaissances médicales.

Initium a été conçu comme une réponse à ce besoin d’assimilation de la culture médicale par les managers hospitaliers.

356 357357catalogue CNEH - formation 2016 catalogue CNEH - formation 2016

Pharmacien Préparateur en

pharmacie

Médecin Cadrede santé Cadre de santé en

pharmacie

Responsable qualité

Gestionnaire de risques

Personnel des

services techniques

etlogistiques

Personnel des services économiques

IDE IBODE

Agent de stérilisation

Réf. Intitulé formation

Pharmacie

584 Management de l’équipe pharmaceutique

242 Être cadre de santé en pharmacie hospitalière

945 Indicateurs d’évaluation qualitatifs et quantitatifs sur la prise en charge médicamenteuse

575 L’informatisation du dossier patient. Les clés pour réussir son projet

230 L’organisation des locaux et les équipements en pharmacie

243 Approvisionnements pharmaceutiques en services de soins. Optimiser le process

Médicament

470 La prise en charge médicamenteuse du patient

1008 Le système de management de la qualité de la prise en charge médicamenteuse

235 Maîtriser et sécuriser le circuit du médicament à l’hôpital

1049 Cartographie des risques liés à la prise en charge médicamenteuse

237 Maîtriser et sécuriser le circuit du médicament en EHPAD

468 Prévenir les erreurs médicamenteuses

944 REMED et CREX, analyse des erreurs médicamenteuses

1232 REMED et CREX : mise en application pratique au travers d’ateliers Analyse des erreurs médicamenteuses par l’exemple

1095 Médicaments, patients et situations à risques

233 Mettre en place la dispensation individuelle nominative

269 L’analyse de la prescription

759 La prescription médicamenteuse chez le sujet âgé

240 Actualités en thérapeutique

1295 Médicaments dérivés du sang - NOUVEAU

271 La production hospitalière des chimiothérapies : travail sous hotte à flux laminaire

238 La production hospitalière des chimiothérapies : travail dans un isolateur

270 L’éducation thérapeutique du patient sur son traitement médicamenteux

Dispositifs médicaux

458 Maîtriser et sécuriser le circuit des dispositifs médicaux stériles

227 Les dispositifs médicaux stériles : actualités et innovations

980 Les dispositifs médicaux de perfusion

460 Les dispositifs médicaux spécifiques en orthopédie / ostéosynthèse

182 La matériovigilance

Si vous êtes ...Vous êtes ...

Comment choisir votre formation ?


Phar

mac

ie -

sté

rilis

atio

n -

hygi

ène


pharmacie


pharmacie



Personnel des

services techniques

etlogistiques


IDE IBODE

Agent de stérilisation


Pharmacie

584 Management de l’équipe pharmaceutique

242 Être cadre de santé en pharmacie hospitalière

945 Indicateurs d’évaluation qualitatifs et quantitatifs sur la prise en charge médicamenteuse

575 L’informatisation du dossier patient. Les clés pour réussir son projet

230 L’organisation des locaux et les équipements en pharmacie

243 Approvisionnements pharmaceutiques en services de soins. Optimiser le process

Médicament

470 La prise en charge médicamenteuse du patient

1008 Le système de management de la qualité de la prise en charge médicamenteuse

235 Maîtriser et sécuriser le circuit du médicament à l’hôpital

1049 Cartographie des risques liés à la prise en charge médicamenteuse

237 Maîtriser et sécuriser le circuit du médicament en EHPAD

468 Prévenir les erreurs médicamenteuses

944 REMED et CREX, analyse des erreurs médicamenteuses

1232 REMED et CREX : mise en application pratique au travers d’ateliers Analyse des erreurs médicamenteuses par l’exemple

1095 Médicaments, patients et situations à risques

233 Mettre en place la dispensation individuelle nominative

269 L’analyse de la prescription

759 La prescription médicamenteuse chez le sujet âgé

240 Actualités en thérapeutique

1295 Médicaments dérivés du sang - NOUVEAU

271 La production hospitalière des chimiothérapies : travail sous hotte à flux laminaire

238 La production hospitalière des chimiothérapies : travail dans un isolateur

270 L’éducation thérapeutique du patient sur son traitement médicamenteux


458 Maîtriser et sécuriser le circuit des dispositifs médicaux stériles

227 Les dispositifs médicaux stériles : actualités et innovations

980 Les dispositifs médicaux de perfusion

460 Les dispositifs médicaux spécifiques en orthopédie / ostéosynthèse

182 La matériovigilance



Fluides médicaux

231 Les fluides médicaux : réglementation, installation et sécurisation

457 Utilisation des gaz médicaux en toute sécurité

583 Les fluides médicaux : maintenance et actions de travaux

Stérilisation

245 Bonnes pratiques de stérilisation - Bases

246 Bonnes pratiques de stérilisation - Perfectionnement

461 Libération des charges d’autoclaves

247 Habilitation à la conduite des autoclaves

248 Le lavage des dispositifs médicaux à préparer stériles - Bases

228 Le lavage des dispositifs médicaux à préparer stériles - Perfectionnement

255 Les plateaux opératoires d’instrumentation : connaissance pratique

946 La recomposition des plateaux opératoires : ancillaires, implants

947 Préparation des instruments de cœliochirurgie

256 L’instrumentation des blocs opératoires : rationalisation, traçabilité, achat

250 Le correspondant, référent en stérilisation

264 Le bionettoyage en stérilisation

249 L’organisation fonctionnelle du service de stérilisation

Hygiène

581 Renforcer le bon usage des antibiotiques

262 Le correspondant en hygiène Actualisation des connaissances

266 La maîtrise de l’infection en peropératoire

267 La maîtrise du risque infectieux en EHPAD

254 Le traitement des endoscopes

644 Hygiène en balnéothérapie et piscine hospitalière

605 La maîtrise du risque infectieux en établissement SSR

140 Le bionettoyage


pharmacie


pharmacie



Personnel des

services techniques

etlogistiques


IDE IBODE

Agent de stérilisationet personneld’hygiène

Si vous êtes ...Vous êtes ...

Comment choisir votre formation ?


Phar

mac

ie -

sté

rilis

atio

n -

hygi

ène


Fluides médicaux

231 Les fluides médicaux : réglementation, installation et sécurisation

457 Utilisation des gaz médicaux en toute sécurité

583 Les fluides médicaux : maintenance et actions de travaux

Stérilisation

245 Bonnes pratiques de stérilisation - Bases

246 Bonnes pratiques de stérilisation - Perfectionnement

461 Libération des charges d’autoclaves

247 Habilitation à la conduite des autoclaves

248 Le lavage des dispositifs médicaux à préparer stériles - Bases

228 Le lavage des dispositifs médicaux à préparer stériles - Perfectionnement

255 Les plateaux opératoires d’instrumentation : connaissance pratique

946 La recomposition des plateaux opératoires : ancillaires, implants

947 Préparation des instruments de cœliochirurgie

256 L’instrumentation des blocs opératoires : rationalisation, traçabilité, achat

250 Le correspondant, référent en stérilisation

264 Le bionettoyage en stérilisation

249 L’organisation fonctionnelle du service de stérilisation

Hygiène

581 Renforcer le bon usage des antibiotiques

262 Le correspondant en hygiène Actualisation des connaissances

266 La maîtrise de l’infection en peropératoire

267 La maîtrise du risque infectieux en EHPAD

254 Le traitement des endoscopes

644 Hygiène en balnéothérapie et piscine hospitalière

605 La maîtrise du risque infectieux en établissement SSR

140 Le bionettoyage


pharmacie


pharmacie



Personnel des

services techniques

etlogistiques


IDE IBODE

Agent de stérilisationet personneld’hygiène


Pharmacie,

Planning 2016Famille Réf. Intitulé formation Janv. Fév. Mars Avril Mai Juin Juil. Août Sept. Oct. Nov. Déc Ville(s) Tarif

adhérent*

Tarif non

adhérent*Page

Pharmacie

584 Management de l’équipe pharmaceutique 3, 4 Paris 880 € 990 € 364

242 Être cadre de santé en pharmacie hospitalière 30, 31 Paris 880 € 990 € 364

945Indicateurs d’évaluation qualitatifs et quantitatifs sur la prise en charge médicamenteuse

5 Paris 440 € 495 € 365

575L’informatisation du dossier patient Les clés pour réussir son projet

18, 19 10, 11 Paris 880 € 990 € 365

230 L’organisation des locaux et les équipements en pharmacie 30, 31 3, 4 Paris 880 € 990 € 366

243Approvisionnements pharmaceutiques en services de soins - Optimiser le process

31 mars et 1er avril 17, 18 Paris 880 € 990 € 366

Médicament

470 La prise en charge médicamenteuse du patient 10, 11 10, 11 Paris 880 € 990 € 367

1008Le système de management de la qualité de la prise en charge médicamenteuse

6, 7 Paris 880 € 990 € 367

235 Maîtriser et sécuriser le circuit du médicament à l’hôpital 6, 7 5, 6 Paris 880 € 990 € 368

1049 Cartographie des risques liés à la prise en charge médicamenteuse 1er Paris 440 € 495 € 368

237 Maîtriser et sécuriser le circuit du médicament en EHPAD 14, 15 12, 13 Paris 660 € 700 € 369

468 Prévenir les erreurs médicamenteuses 17, 18 23, 24 21, 22 Paris 880 € 990 € 370

944 REMED et CREX, analyse des erreurs médicamenteuses 9 17 1er Paris 440 € 495 € 371

1232REMED et CREX : Mise en application pratique par ateliers Analyse des erreurs médicamenteuses par l’exemple

18 2 Paris 440 € 495 € 371

1095 Médicaments, patients et situations à risques 1er 1er 21 Paris 440 € 495 € 372

233 Mettre en place la dispensation individuelle nominative 15, 16, 17 23, 24, 25 Paris 1 340 € 1 500 € 372

269 L’analyse de la prescription 26 7 Paris 440 € 495 € 373

759 La prescription médicamenteuse chez le sujet âgé 20 17 Paris 440 € 495 € 373

240 Actualités en thérapeutique 13, 14 10, 11 Paris 880 € 990 € 374

1295 Médicaments dérivés du sang 1er, 2 1er, 2 Paris 880 € 990 € 374

271La production hospitalière des chimiothérapies : travail sous hotte à flux laminaire

8, 9, 10 5, 6, 7 Paris 1 340 € 1 500 € 375

238La production hospitalière des chimiothérapies :travail dans un isolateur

18, 19, 20 28, 29, 30 Paris 1 340 € 1 500 € 375

270L’éducation thérapeutique du patient sur son traitementmédicamenteux

2, 3 14, 15 Paris 880 € 990 € 376

Dispositifsmédicaux

458 Maîtriser et sécuriser le circuit des dispositifs médicaux stériles 20, 21 28, 29 Paris 880 € 990 € 377

227 Les dispositifs médicaux stériles : actualités et innovations 30, 31 17, 18 Paris 880 € 990 € 377

980 Les dispositifs médicaux de perfusion 15 29 Paris 440 € 495 € 377

460Les dispositifs médicaux spécifiques en orthopédie / ostéosynthèse

19 24 Paris 440 € 495 € 378

182 La matériovigilance 18 7 Paris 440 € 495 € 378



Famille Réf. Intitulé formation Janv. Fév. Mars Avril Mai Juin Juil. Août Sept. Oct. Nov. Déc Ville(s) Tarifadhérent*

Tarif non

adhérent*Page

Pharmacie

584 Management de l’équipe pharmaceutique 3, 4 Paris 880 € 990 € 364

242 Être cadre de santé en pharmacie hospitalière 30, 31 Paris 880 € 990 € 364

945Indicateurs d’évaluation qualitatifs et quantitatifs sur la prise en charge médicamenteuse

5 Paris 440 € 495 € 365

575L’informatisation du dossier patient Les clés pour réussir son projet

18, 19 10, 11 Paris 880 € 990 € 365

230 L’organisation des locaux et les équipements en pharmacie 30, 31 3, 4 Paris 880 € 990 € 366

243Approvisionnements pharmaceutiques en services de soins - Optimiser le process

31 mars et 1er avril 17, 18 Paris 880 € 990 € 366

Médicament

470 La prise en charge médicamenteuse du patient 10, 11 10, 11 Paris 880 € 990 € 367

1008Le système de management de la qualité de la prise en charge médicamenteuse

6, 7 Paris 880 € 990 € 367

235 Maîtriser et sécuriser le circuit du médicament à l’hôpital 6, 7 5, 6 Paris 880 € 990 € 368

1049 Cartographie des risques liés à la prise en charge médicamenteuse 1er Paris 440 € 495 € 368

237 Maîtriser et sécuriser le circuit du médicament en EHPAD 14, 15 12, 13 Paris 660 € 700 € 369

468 Prévenir les erreurs médicamenteuses 17, 18 23, 24 21, 22 Paris 880 € 990 € 370

944 REMED et CREX, analyse des erreurs médicamenteuses 9 17 1er Paris 440 € 495 € 371

1232REMED et CREX : Mise en application pratique par ateliers Analyse des erreurs médicamenteuses par l’exemple

18 2 Paris 440 € 495 € 371

1095 Médicaments, patients et situations à risques 1er 1er 21 Paris 440 € 495 € 372

233 Mettre en place la dispensation individuelle nominative 15, 16, 17 23, 24, 25 Paris 1 340 € 1 500 € 372

269 L’analyse de la prescription 26 7 Paris 440 € 495 € 373

759 La prescription médicamenteuse chez le sujet âgé 20 17 Paris 440 € 495 € 373

240 Actualités en thérapeutique 13, 14 10, 11 Paris 880 € 990 € 374

1295 Médicaments dérivés du sang 1er, 2 1er, 2 Paris 880 € 990 € 374

271La production hospitalière des chimiothérapies : travail sous hotte à flux laminaire

8, 9, 10 5, 6, 7 Paris 1 340 € 1 500 € 375

238La production hospitalière des chimiothérapies :travail dans un isolateur

18, 19, 20 28, 29, 30 Paris 1 340 € 1 500 € 375

270L’éducation thérapeutique du patient sur son traitementmédicamenteux

2, 3 14, 15 Paris 880 € 990 € 376

Dispositifsmédicaux

458 Maîtriser et sécuriser le circuit des dispositifs médicaux stériles 20, 21 28, 29 Paris 880 € 990 € 377

227 Les dispositifs médicaux stériles : actualités et innovations 30, 31 17, 18 Paris 880 € 990 € 377

980 Les dispositifs médicaux de perfusion 15 29 Paris 440 € 495 € 377

460Les dispositifs médicaux spécifiques en orthopédie / ostéosynthèse

19 24 Paris 440 € 495 € 378

182 La matériovigilance 18 7 Paris 440 € 495 € 378

*Tar

ifs n

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Pharmacie,

Planning 2016Famille Réf. Intitulé formation Janv. Fév. Mars Avril Mai Juin Juil. Août Sept. Oct. Nov. Déc Ville(s) Tarif

adhérent*

Tarif non

adhérent*Page

Fluidesmédicaux

231Les fluides médicaux : réglementation, installation et sécurisation

26, 27 17, 18 Paris 880 € 990 € 379

457 Utilisation des gaz médicaux en toute sécurité 22 11 Paris 440 € 495 € 379

583 Les fluides médicaux : maintenance et actions de travaux 15 7 Strasbourg 440 € 495 € 380

Stérilisation

245 Bonnes pratiques de stérilisation - Bases 14, 15, 16 1er, 2, 3 29, 30 nov. et 1er déc. Paris 1 340 € 1 500 € 381

246 Bonnes pratiques de stérilisation - Perfectionnement 26, 27 17, 18 Paris 880 € 990 € 381

461 Libération des charges d’autoclaves 25 4 Paris 440 € 495 € 382

247 Habilitation à la conduite des autoclaves Formation en établissement et sur mesure 383

248 Le lavage des dispositifs médicaux à préparer stériles - Bases 24 3 Paris 440 € 495 € 384

228Le lavage des dispositifs médicaux à préparer stériles - Perfectionnement

Formation en établissement et sur mesure 384

255Les plateaux opératoires d’instrumentation : connaissance pratique

30, 31 mars et 1er avr. 13, 14, 15 5, 6, 7 Paris 1 100 € 1 240 € 385

946La recomposition des plateaux opératoires : ancillaires, implants

20 14 Paris 440 € 495 € 385

947 Préparation des instruments de cœliochirurgie 21 15 Paris 440 € 495 € 386

256L’instrumentation des blocs opératoires : rationalisation, traçabilité, achat

18, 19 12, 13 Paris 880 € 990 € 386

250 Le correspondant, référent en stérilisation 20 14 Paris 440 € 495 € 387

264 Le bionettoyage en stérilisation 24 5 Paris 440 € 495 € 387

249 L’organisation fonctionnelle du service de stérilisation 29, 30 10, 11 Paris 880 € 990 € 388

Hygiène

581 Renforcer le bon usage des antibiotiques 15 1er Paris 440 € 495 € 388

262Le correspondant en hygièneActualisation des connaissances

30, 31 29, 30 Paris 880 € 990 € 389

266 La maîtrise de l’infection en peropératoire 18, 19 16, 17 Paris 880 € 990 € 389

267 La maîtrise du risque infectieux en EHPAD 20, 21 21, 22 Paris 660 € 700 € 390

254 Le traitement des endoscopes 13, 14 5, 6 Paris 880 € 990 € 391

644 Hygiène en balnéothérapie et piscine hospitalière Formation en établissement et sur mesure 392

605 La maîtrise du risque infectieux en établissement SSR 17, 18 1er, 2 Paris 880 € 990 € 393

140 Le bionettoyage Formation en établissement et sur mesure 393



Famille Réf. Intitulé formation Janv. Fév. Mars Avril Mai Juin Juil. Août Sept. Oct. Nov. Déc Ville(s) Tarifadhérent*

Tarif non

adhérent*Page

Fluidesmédicaux

231Les fluides médicaux : réglementation, installation et sécurisation

26, 27 17, 18 Paris 880 € 990 € 379

457 Utilisation des gaz médicaux en toute sécurité 22 11 Paris 440 € 495 € 379

583 Les fluides médicaux : maintenance et actions de travaux 15 7 Strasbourg 440 € 495 € 380

Stérilisation

245 Bonnes pratiques de stérilisation - Bases 14, 15, 16 1er, 2, 3 29, 30 nov. et 1er déc. Paris 1 340 € 1 500 € 381

246 Bonnes pratiques de stérilisation - Perfectionnement 26, 27 17, 18 Paris 880 € 990 € 381

461 Libération des charges d’autoclaves 25 4 Paris 440 € 495 € 382

247 Habilitation à la conduite des autoclaves Formation en établissement et sur mesure 383

248 Le lavage des dispositifs médicaux à préparer stériles - Bases 24 3 Paris 440 € 495 € 384

228Le lavage des dispositifs médicaux à préparer stériles - Perfectionnement

Formation en établissement et sur mesure 384

255Les plateaux opératoires d’instrumentation : connaissance pratique

30, 31 mars et 1er avr. 13, 14, 15 5, 6, 7 Paris 1 100 € 1 240 € 385

946La recomposition des plateaux opératoires : ancillaires, implants

20 14 Paris 440 € 495 € 385

947 Préparation des instruments de cœliochirurgie 21 15 Paris 440 € 495 € 386

256L’instrumentation des blocs opératoires : rationalisation, traçabilité, achat

18, 19 12, 13 Paris 880 € 990 € 386

250 Le correspondant, référent en stérilisation 20 14 Paris 440 € 495 € 387

264 Le bionettoyage en stérilisation 24 5 Paris 440 € 495 € 387

249 L’organisation fonctionnelle du service de stérilisation 29, 30 10, 11 Paris 880 € 990 € 388

Hygiène

581 Renforcer le bon usage des antibiotiques 15 1er Paris 440 € 495 € 388

262Le correspondant en hygièneActualisation des connaissances

30, 31 29, 30 Paris 880 € 990 € 389

266 La maîtrise de l’infection en peropératoire 18, 19 16, 17 Paris 880 € 990 € 389

267 La maîtrise du risque infectieux en EHPAD 20, 21 21, 22 Paris 660 € 700 € 390

254 Le traitement des endoscopes 13, 14 5, 6 Paris 880 € 990 € 391

644 Hygiène en balnéothérapie et piscine hospitalière Formation en établissement et sur mesure 392

605 La maîtrise du risque infectieux en établissement SSR 17, 18 1er, 2 Paris 880 € 990 € 393

140 Le bionettoyage Formation en établissement et sur mesure 393

*Tar

ifs n

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de

taxe

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CBU Management Contrat de pôle Dynamique d’équipes Projet de service

Durée 2 jours Dates Paris 3, 4 oct. 2016 Tarif adhérents 880 € Tarif non-adhérents 990 €

Intervenant(s) •Philippe Rabiller, méthodologiste, expert en prise

en charge médicamenteuse

Public concerné •Pharmaciens•Cadresensanté

OBJECTIFS ◗ Acquérir les méthodes et les outils pour assurer le management de l’activité pharmaceutique dans le cadre

du contrat de pôle◗ Positionner les missions des acteurs

PROGRAMME

LES PLUS• Une approche pédagogique interactive pour s’approprier les techniques • Des ateliers et exemples hospitaliers

◗ Le contexte : la nouvelle gouvernance, les pôles, le CBU, la certification HAS, la démarche qualité de la prise en charge médicamenteuse du patient

◗ Les objectifs à atteindre• comment les définir ?• comment les prioriser ?• la conduite de projet• comment motiver une équipe ?• comment animer une réunion et un groupe de

projet ?◗ Les méthodes pour une mise en œuvre pratique◗ Les différents types de management • l’inventaire des différents types de management• le questionnaire de Chalvin• l’évaluation du quotien émotionnel• les différentes organisations managériales

◗ L’autoévaluation de sa structure• les acteurs : rôles, responsabilités, missions• la communication interne et externe• la gestion documentaire• la conduite de négociation• la gestion des conflits

◗ L’évaluation• la définition et le suivi d’indicateurs• la formation continue, le DPC• les évaluations des pratiques professionnelles• le suivi du contrat de bon usage• l’évaluation du personnel• la mise en œuvre d’actions correctives• la valorisation de l’activité dans le cadre des contrats

de pôle• le suivi du contrat de pôle• les études médico-économiques

◗ Le benchmark

Réf : 584Management de l’équipe pharmaceutique

Tableau de bord d’indicateurs Carte d’identité d’indicateurs

Tableau de bord d'indicateurs Carte d'identité d'indicateurs

Durée 2 jours Dates Paris 30, 31 mai 2016 Tarif adhérents 880 € Tarif non-adhérents 990 €

Intervenant(s) • Philippe Rabiller,

méthodologiste, expert en prise en charge médicamenteuse

Public concerné •Cadresdesantéenpharmacie

OBJECTIFS ◗ Assurer ses missions en coordination avec les partenaires hospitaliers◗ Connaître et améliorer son mode de management

PROGRAMME

LES PLUS• Une approche pédagogique interactive pour s'approprier les techniques de management d'une équipe au travers d'ateliers • Une autoévaluation de son propre style de management, des conseils pratiques

◗ Le statut et la réglementation• le rôle du cadre dans les pôles• les relations avec les pharmaciens, les préparateurs,

le directeur des soins, les autres cadres de pôle• le partage des responsabilités avec les pharmaciens• les liens au quotidien avec l’équipe pharmaceutique

◗ L’organisation pharmaceutique• l’organigramme• la fiche de fonction et la fiche de poste• la gestion des moyens humains• déléguer : l’opérateur, responsable de la qualité de

son travail• les « classeurs de mission des préparateurs » : leurs

liens avec les services cliniques, leurs missions au quotidien, …

◗ La gestion de l’équipe• l’évaluation des personnels• les déclinaisons pratiques en vue d’améliorer son

rôle de cadre

◗ La conduite de projets d’amélioration• les méthodes• le manuel assurance qualité• le suivi de l’atteinte des objectifs individuels et

collectifs• l’accompagner les projets d’amélioration• la gestion des indicateurs, des audits

◗ Le management• être cadre de santé au quotidien• les différents types de management• les différents profils de cadre et les conséquences

au niveau des équipes• quel style de management pratiquez-vous ? • la gestion des conflits• la motivation d’une équipe• la conduite de réunion• le cadre confronté aux problèmes de son équipe• la communication interne

Réf : 242Être cadre de santé en pharmacie hospitalière

Pharmacie


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Dossier patient informatisé Editeurs

Durée 2 jours Dates Paris 18, 19 mai 2016Paris 10, 11 oct. 2016 Tarif adhérents 880 € Tarif non-adhérents 990 €

Intervenant(s) • Thierry Jacquemin,

DSI, Hôpitaux de Saint-Maurice

Public concerné •MédecinsDIM•Responsablessystème

d’information•Chefsdeprojetinformatique•Cadresdesanté•Responsablesqualité•Chefsde projetdossierpatient•Chefsdepôle

OBJECTIFS ◗ Mesurer les enjeux et les impacts du dossier patient informatisé◗ Appréhender les aspects fonctionnels du DPI au niveau des prescriptions, des actes thérapeutiques et

diagnostiques, des soins◗ Appréhender la gestion du projet de déploiement de l’informatisation du dossier patient◗ Mettre en place une architecture fonctionnelle et un mode opératoire

PROGRAMME

LES PLUS• De nombreuses illustrations • Présentation des fonctionnalités attendues et exemples d’écran • Retours d’expériences - exemple de conduites de projet - analyse du marché, élaboration du cahier des charges, méthode de choix, encadrement du projet, paramétrage, formation et mise en production - couverture fonctionnelle, équipe projet, macro-planning de déploiement - points forts/points faibles ; si c’était à refaire …

◗ Les enjeux et impacts du dossier patient informatisé pour les patients, les soignants, l’institution et les organisations

◗ Les avantages et les inconvénients du dossier patient informatisé : coût, retour sur investissement

◗ Le dossier médical informatisé partagé : mettre en place le nouveau système d’information, gérer la transition

◗ Les aspects fonctionnels • le contenu du dossier patient• les prescriptions connectées : la prescription

médicamenteuse et le circuit du médicament, les prescriptions de biologie et d’imagerie, les autres prescriptions (surveillance, soins prescrits…)

• le plan de soins infirmiers• la gestion des rendez-vous (patients et médecins)• la gestion du bloc opératoire• la gestion de l’activité• le matériel informatique• la sécurité

◗ Le marché français des dossiers patients : les solutions et leur implantation

◗ Le comparatif des éditeurs◗ La gestion du projet d’informatisation du DPI :

structuration de la MOA, choix d’une procédure du CMP, DCE (RC, CCAP et CCTP), choix du titulaire, déploiement jusqu’à la réception

Réf : 575L'informatisation du dossier patient Les clés pour réussir son projet

DPC

Equipements de pharmacie Locaux de pharmacie

ORIENTATION NATIONALE DPC ◗◗ Contribuer à l’implication des professionnels de santé dans la qualité et la sécurité des soins ainsi que dans la gestion des risques

APPORTS COGNITIFS

ANALySE DES PRATIqUES PROFESSIONNELLES

EN FIN DE PROGRAMME

◗ Le concept des quatre dimensions de la perfor-mance pour une évaluation exhaustive de la qualité des missions de la pharmacie• les principes de la mesure• les quatre dimensions de la performance : conformité

réglementaire et normative, volume d’activité, résultats opérationnels, coût d’activité

◗ Les attentes de la HAS◗ Le lien avec le CBUM◗ La mesure de la conformité réglementaire et normative• l’audit et l’autoévaluation : intérêt et méthodes• comment suivre et exploiter les résultats ?

◗ La mesure de la productivité• les indicateurs d’activité• le calcul du coût par processus selon la méthode

ABC (Activity Base Costing)• quelques exemples de démarches professionnelles

◗ La mesure des résultats opérationnels• la notion de résultats opérationnels• l’identification de la finalité des processus• comment passer de la finalité aux indicateurs ?• les critères de qualité d’un indicateur• l’élaboration d’un tableau de bord de suivi, et des

processus • le suivi de la performance

◗ L’évaluation de la performance des activités pharma-ceutiques• le suivi de la réalisation du projet de pôle et de

service• le choix une organisation• la démonstration de sa performance• le choix d’un problème à traiter• le pilotage d’un projet d’amélioration

◗ Élaboration d'une carte d'identité d'indicateurs◗ Élaboration de tableaux de bord d'indicateurs

◗ Réflexion autour des modalités de communication des résultats

A l’issue de la formation, les stagiaires sauront :• Repérer les indicateurs pertinents par projets qualité, par secteur• Accompagner la mise en œuvre

OBJECTIFS ◗ Aboutir à une réflexion commune sur les indicateurs d’évaluation qualitatifs et quantitatifs de la prise en

charge médicamenteuse ◗ Construire les plans d’action d’amélioration relatifs à cette prise en charge

Durée 1 jour Dates Paris 5 oct. 2016 Tarif adhérents 440 € Tarif non-adhérents 495 €



Public concerné •Pharmaciens•Cadresdesanté•Préparateursenpharmacie•Responsablesqualité•Gestionnairesdesrisques

Réf : 945Indicateurs d’évaluation qualitatifs et quantitatifs sur la prise en charge médicamenteuse


ORIENTATION NATIONALE DPC ◗◗ Contribuer à l’amélioration des relations entre professionnels de santé et au travail en équipes pluriprofessionnelles

Logistique##pharmacie ++ Pharmacie##logistique

APPORTS COGNITIFS


EN FIN DE PROGRAMME

◗ Introduction à la logistique pharmaceutique• définition, évolution et enjeux• la visualisation de la chaîne logistique

pharmaceutique• la place et importance de la chaîne logistique

pharmaceutique• la représentation schématique flux/fonctions• la détermination des flux stockés et flux directs• les sigles et abréviations principales

◗ La logistique de distribution• introduction et définition• le cadre réglementaire• la remise en cause du système traditionnel• la délivrance nominative• le système de complémentation et le calcul des

dotations• l’organisation des livraisons

• le système plein-vide• le suivi des consommations• le contrat type de service

◗ L’organisation physique et administrative de la PUI• la fonction magasinage• l’organisation physique et les méthodes de

rangement• l’organisation administrative et le suivi des stocks• la réception quantitative et qualitative• les inventaires• les évolutions prévisibles

◗ La gestion des stocks ou le réassort de la PUI• généralités et concepts de bases• la méthode de gestion simple• la méthode de réapprovisionnement périodique• la méthode de réapprovisionnement sur seuil• l’automatisation de la fonction

◗ Quiz de connaissances et brainstorming sur les approvisionnements pharmaceutiques en services de soins

◗ Analyse en sous-groupes des méthodes et modalités préconisées par la HAS, l’ANSM, l’ONP, les guides de

bonnes pratiques, les conférences de consensus, les sociétés savantes

◗ Atelier pratique : choix des méthodes de réapprovisionnement périodique

• Définition des actions à mettre en œuvre pour l’amélioration des pratiques du participant• Formalisation du bilan individuel d’activité• Définition des critères permettant d’évaluer l’efficacité du programme

OBJECTIFS ◗ Comprendre les enjeux d’une logistique au service du soin◗ Acquérir les méthodes et les outils pour optimiser la chaîne logistique◗ Améliorer la qualité et la rentabilité◗ Développer et optimiser les techniques de distribution◗ Assurer un suivi rigoureux des consommations◗ Créer des relations efficaces avec les différents interlocuteurs

Durée 2 jours Dates Paris 31 mars, 1er avril 2016 Paris 17, 18 oct. 2016 Tarif adhérents 880 € Tarif non-adhérents 990 €

Public concerné •Responsableslogistiques•Pharmaciens•Cadresdesanté•Préparateursenpharmacie

Réf : 243

DPCApprovisionnements pharmaceutiques en services de soins Optimiser le process

Intervenant(s) •Unexpertenpharmacie

Pharmacie

Risques infectieux

Durée 2 jours Dates Paris 30, 31 mars 2016Paris 3, 4 nov. 2016 Tarif adhérents 880 € Tarif non-adhérents 990 €

Intervenant(s) • Grégory Rondelot, pharmacien, praticien hospitalier,

CHR de Metz-Thionville

Public concerné •Chefsd’établissement•Pharmaciens•Cadresdepharmacie•Cadresdesanté•Préparateursenpharmacie•Responsablesdesservices

techniques et économiques

OBJECTIFS ◗ Appréhender l’organisation fonctionnelle de la pharmacie◗ Connaître les nouveaux équipements disponibles◗ Évaluer les besoins et repérer leur adéquation avec le projet de service et le circuit du médicament et des

dispositifs médicaux ambitionnés

PROGRAMME

LE PLUS• Les nouveautés en termes d’équipements

◗ Le contexte actuel de la pharmacie◗ Les équipements en pharmacie• les modes de rangement des produits au sein d’une

pharmacie : les concepts nouveaux• les stockeurs rotatifs, les équipements et

l’automatisation, les armoires sécurisées : approche avantages/inconvénients et approche gains/coûts

• l’impact des équipements au niveau de la stratégie d’évolution du circuit du médicament

• les différents équipements existant sur le marché : présentation des principaux produits

• l’élaboration d’un cahier des charges

◗ L’organisation des locaux• les locaux attendus dans une pharmacie• les contraintes techniques et environnementales• les surfaces au regard de l’activité qualitative et

quantitative, des missions et des équipements• le problème de la sécurisation du poste et des

méthodes de travail • l’organisation fonctionnelle des espaces : rangement

et stockage, préparation, fabrication, accueil des patients et des soignants, bureaux et impact en matière d’accompagnement et de surveillance des acteurs, autres pièces

• l’implantation des postes informatiques

Réf : 230L’organisation des locaux et les équipements en pharmacie


Phar

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Manuel qualité Politique qualité Procédures Evaluation Indicateurs

APPORTS COGNITIFS


EN FIN DE PROGRAMME

◗ Contexte, enjeux, définitions◗ Le système de management• la politique qualité• le responsable du système de management de la

qualité de la prise en charge médicamenteuse• les liens avec la direction et la CME

◗ Comment s’y prendre ?◗ Le manuel qualité◗ La structuration du manuel◗ Le développement des différents chapitres◗ La documentation qualité, les procédures, les

modes opératoires, les fiches techniques et les profils de poste

◗ La cartographie des processus◗ La cartographie des risques

◗ L’évaluation• les audits internes• les évaluations de pratiques professionnelles• les enquêtes de satisfaction

◗ La gestion des événements indésirables◗ Les indicateurs de suivi◗ La « revue de direction »◗ Le programme qualité et sécurité des soins en lien

avec la prise en charge médicamenteuse◗ Le management et la communication • les outils de la gestion de projet• la conduite de réunion et l’animation d’un groupe • les techniques de communication

◗ Quiz de connaissances ◗ Ateliers pratiques• la rédaction d’un manuel qualité• l’élaboration d’une cartographie des processus

• l’élaboration d’un programme qualité et sécurité des soins en lien avec la prise en charge médicamenteuse

• Définition des actions à mettre en œuvre pour l’amélioration des pratiques du participant : processus, système documentaire, indicateur et communication de la démarche qualité

• Formalisation du bilan individuel d’activité• Définition des critères permettant d’évaluer l’efficacité du programme

OBJECTIFS ◗ Appréhender le système de management de la qualité◗ Développer les méthodes et outils associés

Durée 2 jours Dates Paris 6, 7 oct. 2016 Tarif adhérents 880 € Tarif non-adhérents 990 €



Public concerné •Pharmaciens•Cadresdesanté•Préparateursenpharmacie•Responsablesqualité•Gestionnairesdesrisques

Réf : 1008

DPCLe système de management de la qualité de la prise en charge médicamenteuse

Médicament


Médicaments##prise en charge médicamenteuse ++ Bloc opératoire##bon usage

APPORTS COGNITIFS


EN FIN DE PROGRAMME

◗ Le point sur l’arrêté relatif au management de la qualité de la prise en charge médicamenteuse dans les établissements de santé du 6 avril 2011

◗ La circulaire d’application de février 2012◗ L’outil ANAP de janvier 2012◗ L’articulation avec les autres dispositifs réglementaires◗ Les attentes de la certification HAS◗ Comment se préparer à la certification HAS◗ Les liens entre CBU et certification HAS◗ Les résultats nationaux des certifications HAS◗ Comment générer une dynamique d’amélioration ?◗ Les entrées dans une démarche qualité et le suivi• les audits de pratiques• les revues de pertinence des soins : bon usage du

médicament• l’analyse des processus

• la résolution de problèmes• le suivi des indicateurs d’évaluation qualitatifs et

quantitatifs• le recueil des erreurs médicamenteuses

◗ L’application de la démarche◗ La iatrogénie médicamenteuse◗ L’analyse pharmaceutique des prescriptions◗ La dispensation nominative◗ La politique de prise en charge médicamenteuse◗ Les mises en conformité◗ Les procédures attendues◗ Les actions de formation et de sensibilisation des

acteurs au risque d’erreurs médicamenteuses◗ Les actions visant le bon usage des médicaments◗ La mise à disposition d’outils d’aide

◗ Audits de pratiques ◗ Elaboration de tableaux de bord d’indicateurs

• A l’issue de la formation, les stagiaires sauront sécuriser la prise en charge médicamenteuse de leur établissement• Formalisation du bilan individuel d’activité• Définition des critères permettant d’évaluer l’efficacité du programme

OBJECTIF◗ Acquérir les outils et les méthodes pour satisfaire aux attentes des critères PEP du manuel de certification de la HAS

Durée 2 jours Dates Paris 10, 11 mars 2016 Paris 10, 11 oct. 2016 Tarif adhérents 880 € Tarif non-adhérents 990 €

Public concerné •Pharmaciens•Responsablesqualité•Cadresdesanté•Préparateursenpharmacie•IDE

Réf : 470

DPC

La prise en charge médicamenteuse du patient

Intervenant(s) • Grégory Rondelot, pharmacien, praticien hospitalier,

CHR de Metz-Thionville

BEST


• A l’issue de la formation, les stagiaires sauront sécuriser le circuit des médicaments de leur établissement


Endoscopes

APPORTS COGNITIFS


EN FIN DE PROGRAMME

◗ La pathologie iatrogène médicamenteuse et ses origines◗ Contrat de bon usage et T2A◗ Le point sur l’arrêté relatif au management de la qualité

de la prise en charge médicamenteuse dans les établis-sements de santé du 6 avril 2011

◗ La circulaire d’application de février 2012◗ L’outil ANAP de janvier 2012◗ L’articulation avec les autres dispositifs réglementaires• le bon usage, la dispensation à délivrance nominative,

l’informatisation, l’assurance qualité, le circuit du médica-ment, la sécurisation et la T2A

• la problématique de la dispensation à délivrance nominative• réflexion sur les organisations et les moyens, l’automatisation• l’évolution des métiers, la nouvelle place du préparateur

en pharmacie◗ La démarche méthodologique de maîtrise

et d’amélioration du circuit du médicament◗ La préparation et l’administration des médicaments• le point sur la réglementation et le choix d’une

organisation efficiente• l’architecture matérielle et fonctionnelle, les équipements

et l’automatisation

◗ La prescription et l’analyse des ordonnances• les problèmes liés à la formalisation de la prescription• un document de prescription commun• l’informatisation de la prescription et du circuit du médicament• l’organisation et les moyens nécessaires à l’analyse

pharmaceutique• les impacts des modifications des prescriptions sur les

pratiques des professionnels de santé◗ La logistique pharmaceutique au service du circuit du

médicament• les demandes de produits hors dotation• la gestion du guichet et le traitement de l’urgence• l’armoire de service et la maîtrise des dotations• les équipements de stockage et de délivrance

◗ Faire évoluer le circuit du médicament• les leviers pour mobiliser les acteurs• les relations à mener auprès des acteurs clés

◗ Le suivi de la performance et de l’efficacité◗ Retours hospitaliers

◗ Revue de dossiers et analyse de cas pratiques, réflexions sur des situations réelles, groupes d’analyse de pratiques autour de la politique de sécurité, de pilotage et d’accompagnement

OBJECTIFS ◗ Appréhender les outils et les techniques permettant de réduire la iatrogénie médicamenteuse◗ Maîtriser le circuit des produits pharmaceutiques

Durée 2 jours Dates Paris 6, 7 juin 2016 Paris 5, 6 déc. 2016 Tarif adhérents 880 € Tarif non-adhérents 990 €

Intervenant(s) Selon les sessions :• Alain Chevallier,

pharmacien hospitalier, Groupe hospitalier Broca-La Rochefoucauld

• Philippe Pihouée, pharmacien praticien hospitalier

Public concerné •Médecins•Pharmaciens•Cadresdesanté•Préparateursenpharmacie•Personnelssoignants•Responsablesqualité•Gestionnairesdesrisques

Réf : 235

DPC

Maîtriser et sécuriser le circuit du médicament à l’hôpital

Médicament

INCONTOURNABLE DPC


Antibiotiques

APPORTS COGNITIFS


EN FIN DE PROGRAMME

◗ Bref rappel sur la notion de risque◗ Les sources d’information◗ La typologie des risques : risques pouvant aboutir à

un événement indésirable, à une erreur médicamen-teuse ou un dysfonctionnement à chaque étape du circuit du médicament

◗ Les outils indispensables à la réalisation de la cartographie◗ La complémentarité des approches d’analyse◗ Savoir évaluer son niveau de maîtrise des risques◗ Construire la cartographie• cas pratique et retour d’expérience• à partir de cette expérience, étude des méthodes et

démarches pour réaliser sa cartographie des risques (identification, évaluation, hiérarchisation,…) liés à la prise en charge médicamenteuse

◗ Comment représenter sa cartographie• des exemples illustrés de cartographie de risques hospitaliers• les difficultés de réalisation• les facteurs de succès

◗ Construire son plan de maîtrise des risques◗ La cartographie des risques, outil stratégique de

pilotage des risques hospitaliers◗ Le rôle des différents acteurs : direction, commission

médicale d’établissement, responsable du système de management de la qualité de la prise en charge médicamenteuse et coordonnateur de la gestion des risques associés aux soins

◗ Gestion des risques : analyse a priori des risques (analyse de processus, analyse des modes de défaillances et de leurs effets : AMDE...)

• A l’issue de la formation, les stagiaires sauront réaliser, exploiter et évaluer une cartographie des risques en lien avec la prise en charge médicamenteuse

OBJECTIFS ◗ Appréhender la notion de risques◗ Procéder à une étude des risques encourus par les patients liés à la prise en charge médicamenteuse◗ Connaître les différentes étapes d’élaboration d’une cartographie des risques◗ Élaborer un plan de maîtrise des risques à partir de la cartographie des risques◗ Intégrer cet outil comme un outil de pilotage du management des risques

Durée 1 jour Dates Paris 1er déc. 2016 Tarif adhérents 440 € Tarif non-adhérents 495 €

Intervenant(s) • Jean-Louis Saulnier,

pharmacien, ancien praticien des hôpitaux, ancien chef de service

Public concerné •Pharmaciens•Gestionnairesdesrisques•Responsablesqualité•Cadresdesanté•Préparateursenpharmacie•IDE

Réf : 1049Cartographie des risques liés à la prise en charge médicamenteuse

BEST

BEST


Phar

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ORIENTATION NATIONALE DPC ◗◗Contribuer à l’implication des professionnels de santé dans la qualité et la sécurité des soins ainsi que dans

la gestion des risques

Médicaments##circuit du médicament ++ Pharmacie##circuit du médicament

APPORTS COGNITIFS


EN FIN DE PROGRAMME

◗◗La réglementation relative au circuit du médicament en EHPAD

◗◗La pharmacie à usage intérieur/l’offi cine de ville : avantages, inconvénients, impacts

◗◗La pathologie iatrogène médicamenteuse• les typologies et les causes• les spécifi cités en EHPAD

◗◗La prescription et l’analyse des ordonnances• les supports de prescriptions, la multiplicité des

prescripteurs• les circuits• les impacts sur les pratiques professionnelles

◗◗Maîtriser et améliorer le circuit du médicament• la logistique pharmaceutique au service du circuit du

médicament• la gestion des références des produits

pharmaceutiques ◗◗Maîtriser la préparation et l’administration des

médicaments• le rôle de chacun des acteurs• la maîtrise du risque et la gestion du temps des

personnels infi rmiers ◗ Faire évoluer le circuit du médicament• les leviers pour mobiliser les acteurs

◗◗Quiz de connaissances portant sur le risque médica-menteux en EHPAD

◗◗Autoévaluation des processus de l'établissement, analyse des risques et recherche de solutions

◗◗Retours d’expériences en EHPAD ◗◗Travaux en groupe pour étudier la réglementation, les guides de bonnes pratiques. Restitution plénière

• Défi nition des actions à mettre en œuvre pour l'amélioration des pratiques du participant : sécuriser le circuit des médicaments de son établissement

• Formalisation du bilan individuel d'activité• Défi nition des critères permettant d'évaluer l'effi cacité du programme

OBJECTIFS ◗◗Connaître les outils et les méthodes permettant de réduire la iatrogénie médicamenteuse◗ Maîtriser le circuit des produits pharmaceutiques et l’adapter aux spécifi cités d’un EHPAD

Durée 2 jours Dates Paris 14, 15 mars 2016Paris 12, 13 déc. 2016 Tarif adhérents 660 € Tarif non-adhérents 700 €

Public concerné •Médecins,médecinscoordon-

nateurs•Pharmaciens•Pharmaciensd’officine•Cadresdesanté•Préparateursenpharmacie•IDE•Responsablesqualité•Gestionnairesdesrisques

Réf : 237

DPC

Maîtriser et sécuriser le circuit du médicament en EHPAD

FORMATION(S) COMPLÉMENTAIRE(S) ◗◗L’audit ciblé du médicament en EHPAD (1178)

Intervenant(s) • Véronique Matz,

pharmacien hospitalier

Formation sur la conciliation médicamenteuse (réf. 1244) La continuité des traitements médicamenteux entre la ville et l’hôpital est un problème majeur de santé publique en France. Les dispositifs de conciliation sont alors un moyen de sécuriser la prise en charge médicamenteuse du patient à son admission en établissement de santé ou médico-social et de prévenir ou d’identifi er plus rapidement les éventuelles erreurs médicamenteuses.

OBJECTIFS ◗ Connaître le contexte national et international de la démarche de conciliation médicamenteuse◗ Mettre en œuvre la démarche de conciliation tout en identifi ant les enjeux pour les professionnels de santé

et l’établissement impliqués◗ Intégrer la conciliation dans le parcours du patient hospitalisé (admission, transfert, sortie) et identifi er les

acteurs internes et externes ◗ Préparer l’établissement à répondre aux exigences et recommandations de la HAS et s’inscrire dans une

démarche d’évaluation des pratiques par rapport aux référentiels

PUBLIC CONCERNÉ• Professionnels médicaux et paramédicaux• Pharmaciens • Préparateurs en pharmacie

Renseignements : [email protected]

À venir

Durée 2 jour s

Tarif adhérents 1 100 € Tarif non-adhérents 1 200 €


Médicament


Certification HAS CBU Erreurs médicamenteuses Iatrogénie médicamenteuse Politique de prise en charge médicamenteuse

APPORTS COGNITIFS


EN FIN DE PROGRAMME

◗ Le contexte, les enjeux◗ L’arrêté du 6 avril 2011 relatif au management de

la qualité de la prise en charge médicamenteuse, l’étude MERVEIL

◗ La pathologie iatrogène médicamenteuse et ses origines• erreurs médicamenteuses et erreurs de médication :

définitions, concepts, sémantique, typologie et causes• les démarches de maîtrise des risques et l’intégration

du risque iatrogène médicamenteux à la démarche générale

◗ Mise en pratique : analyses de dossiers et de cas relatifs à la iatrogénie médicamenteuse• quelles ont été les conditions de survenue des

complications ?• quels ont été les facteurs favorisant ?• quels sont les éléments de diagnostic ?• quelles sont les conséquences pour le patient ?• quels sont les moyens de prévenir ces erreurs ?• quels sont les éléments d’information à délivrer au

patient ?◗ La mise en place des REMED et des CREX

◗ Les moyens de prévention de la iatrogénie médicamenteuse • l’information des patients• l’environnement réglementaire• le développement des outils• exemples de cas

◗ L’organisation des soins par la sécurisation du circuit du médicament• la méthode d’analyse de la qualité des processus• faire le bilan de l’existant (organisation et approche

du système)• relever et exploiter les incidents et les événements

sentinelles◗ Les erreurs potentielles par étape et leurs origines• maîtriser et sécuriser les différentes étapes du circuit

du médicament • trouver des indicateurs pour suivre la performance

du circuit◗ L’éducation des malades sur les médicaments et

leurs risques• l’environnement réglementaire et de santé publique • le développement des outils pédagogiques• la maîtrise des données récentes• les techniques d’évaluation• éducation thérapeutique et maladies chroniques • le suivi au long cours : les critères d’évaluation qualitatifs

◗ Groupes d’analyse de pratiques sur la base d’erreurs médicamenteuses rapportées par le participant : analyse chronologique par la méthode QQOQCP, compréhension de l’événement au moyen de la grille ALARM, plan d’actions réfléchi avec le REMED

• A l’issue de la formation, les stagiaires sauront identifier les sources d’erreurs médicamenteuses et les prévenir par l’utilisation d’une méthode d’analyse des causes appropriée (CREX, REMED)

OBJECTIFS ◗ Appréhender les risques liés aux erreurs médicamenteuses afin de mieux les prévenir dans la pratique◗ Appréhender la notion de iatrogénie médicamenteuse et d’erreur médicamenteuse◗ Connaître les données épidémiologiques, les conséquences cliniques, les circonstances de survenue

(facteurs de risque, malades à risque...)◗ Maîtriser les aspects médico-légaux et les impacts économiques de la iatrogénie médicamenteuse

Durée 2 jours Dates Paris 17, 18 mars 2016 Paris 23, 24 juin 2016Paris 21, 22 nov. 2016 Tarif adhérents 880 € Tarif non-adhérents 990 €

Intervenant(s) Selon les sessions :• Alain Chevallier,

pharmacien hospitalier, Groupe hospitalier Broca-La Rochefoucauld

• Philippe Pihouée, pharmacien praticien hospitalier

Public concerné •Médecins•Pharmaciens•Cadresdesanté•Préparateursenpharmacie•IDE•Responsablesqualité•Gestionnairesdesrisques

Réf : 468

DPC

Prévenir les erreurs médicamenteusesBEST


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Erreurs médicamenteuses, CREX, REMED

APPORTS COGNITIFS


EN FIN DE PROGRAMME

◗ Ce programme s’adresse à des personnes déjà sensibilisées aux méthodes REMED et CREX et aux outils d’analyse des événements indésirables

◗ Brefs rappels des méthodes avec intérêts et limites◗ Brefs rappels des outils d’analyse des événements

indésirables

◗ Atelier de concrétisation en REX et REMED◗ Mise en place d’ateliers d’analyses d’erreurs médicamen-

teuses issues, si possible de l’expérience des stagiaires ◗ Analyse de cas d'erreurs médicamenteuses (avec

les méthodes d’analyse des causes profondes)◗ Simulation d'une REMED ou REMED2◗ Réalisation d'un CREX : organisation, supports ....

◗ La formation sera basée sur les outils existants au niveau des établissements des stagiaires (fiche de signalement des événements indésirables, proto-coles) et de la bibliographie

◗ Un « plus » : les participants recevront dans le mois suivant la formation, l’analyse des erreurs médi-camenteuses étudiées avec un rapport d’analyse

• Définition des actions à mettre en œuvre pour l’amélioration des pratiques du participant dans la mise en place de REMED ou des CREX, la réalisation d’une charte de fonctionnement et d’un compte rendu type d’analyse des erreurs médicamenteuses

• Formalisation du bilan individuel d’activité• Définition des critères permettant d’évaluer l’efficacité du programme

OBJECTIFS ◗ Appréhender de manière appliquée les outils d’analyse des erreurs médicamenteuses évitables◗ Mettre en place et animer des REMED et des CREX

Durée 1 jour Dates Paris 18 mai 2016 Paris 2 déc. 2016 Tarif adhérents 440 € Tarif non-adhérents 495 €

Intervenant(s) • Jean-Louis Saulnier, pharmacien, ancien praticien

des hôpitaux, ancien chef de service


Réf : 1232

DPC

REMED et CREX : Mise en application pratique par ateliers Analyse des erreurs médicamenteuses par l’exemple

INCOURTOURNABLE


Manuel qualité Politique qualité Procédures Evaluation Indicateurs

APPORTS COGNITIFS


EN FIN DE PROGRAMME

◗ Les enjeux de la gestion des risques◗ Le dispositif réglementaire◗ Définitions des différents termes◗ La gestion des risques associés aux soins◗ La structuration de la gestion des risques : acteurs,

rôles et responsabilités dans la gestion des risques◗ L’analyse des risques ◗ La pathologie iatrogène médicamenteuse

et ses origines • sémantique, typologie et causes : iatrogénie

médicamenteuse, erreurs médicamenteuses, erreurs de médication, erreurs de distribution, erreurs de préparation, définitions et concepts

• les 12 évènements qui ne doivent jamais arriver• les données épidémiologiques, les conséquences

cliniques, les circonstances de survenues (facteurs de risque, malades à risque, médicaments à risque)

◗ Le principe du retour d’expérience ◗ La démarche de retour d’expérience• les éléments clés d’une analyse systémique• la méthodologie d’un CREX

◗ Le principe et la démarche du REMED

◗ Mise en pratique : analyses d’erreurs médicamenteuses (issues des retours d’expériences des stagiaires) • quelles ont été les conditions de survenue des

complications ?• quels ont été les facteurs favorisant ?• quels sont les éléments de diagnostic ?• quelles sont les conséquences pour le patient ?• les erreurs évitables et non évitables ? • quels sont les moyens de prévenir ces erreurs ?• quels sont les éléments d’information à délivrer au patient ?• des études de cas et analyses menées

◗ Les indications du retour d’expérience CREX ◗ Les indications des REMED◗ Les outils de gestion des risques et les méthodes

d’analyse des causes• présentation théorique de la méthode-outil : préparation

du dossier, repérage du (des) problème(s), analyse des causes, recherche des solutions (actions correctives en fonction des résultats de l’analyse)

• cas pratiques et exemples concrets hospitaliers◗ Les conseils pratiques◗ Les modalités de mise en œuvre◗ La démarche d’animation d’un CREX / REMED• les outils de formalisation

◗ Gestion des risques : revue de mortalité et de morbidité (RMM), comité de retour d’expérience (CREX), revue des erreurs médicamenteuses (REMED)

• A l’issue de la formation, les stagiaires sauront pratiquer les méthodes d’analyse des causes d’erreurs médicamenteuses

OBJECTIFS ◗ Appréhender la notion d’erreur médicamenteuse évitable◗ Connaître les risques liés aux erreurs médicamenteuses◗ Savoir détecter les circonstances favorisantes à la survenue des erreurs médicamenteuses◗ Recueillir et analyser les erreurs médicamenteuses◗ Mettre en place et animer des REMED (revues des erreurs liées aux médicaments et dispositifs associés)

et des CREX (comité de retour d’expériences)◗ Suivre l’efficacité de ses actions

Durée 1 jour Dates Paris 9 mars 2016Paris 17 mai 2016 Paris 1er déc. 2016 Tarif adhérents 440 € Tarif non-adhérents 495 €




Réf : 944

DPC

REMED et CREX, analyse des erreurs médicamenteuses

BEST


Médicament


Circuit du médicament Administration des médicaments Logistique pharmaceutique

APPORTS COGNITIFS


EN FIN DE PROGRAMME

◗ Est-il légitime de faire une distinction entre les médicaments à risque et les autres : existe-t-il des médicaments sans risque ?• définitions• les attendus de l’arrêté du 6 avril 2011 relatif au

management de la qualité de la prise en charge médicamenteuse dans les établissements de santé, de la procédure de certification HAS (PEP 20a)

• les 12 événements ne devant plus survenir (les never events)• les composantes du risque

- définition du danger, du risque et de l’événement amorce- une marge thérapeutique étroite

• les source de repérage des médicaments à risque (événement indésirable, CREX, …)

• la mise en place des mesures de protection en regard (sécurisation de la prescription, de la dispensation, de la détention, du stockage, de l’administration et suivi thérapeutique approprié)

• le plan de gestion des risques et médicaments concernés ANSM et liste « noire »

• les principaux médicaments à risque et les mesures spéci-fiques adaptées correspondantes : anticoagulants, antican-céreux, solutions hypertoniques, méthotrexate, aminosides, vancomycine, digoxine, insuline, antiarythmiques, lithium

• les autres médicaments à risque et leurs mesures spécifiques adaptées correspondantes : biphospho-nates, strontium, colchicine, psychotropes, antiviraux, neuroleptiques à effet prolongé, fluides médicaux….

• les médicaments inappropriés chez les personnes âgées et évocateurs d’événements indésirables spécifiques. Le schéma 1+2+3

• les dispositifs d’administration des médicaments à risque : pompes, stylos,dispositifs entéraux

• les médicaments à risque chez les personnes à risque : insuf-fisants rénaux, insuffisants hépatiques, enfants, nouveau-nés, personnes âgées, femmes enceintes ou allaitantes, …

• les situations à risque - noms proches- formes ressemblantes- risque sociétal

◗ Revue de dossiers et analyse de cas, réflexions sur des situations réelles : groupe d’analyse de pratiques, staff des équipes médico-soignantes ou médico-techniques

• A l’issue de la formation, les stagiaires sauront identifier et mieux gérer les médicaments, patients et situations à risque

OBJECTIFS ◗ Définir et identifier les médicaments, patients et situations à risque◗ Proposer en regard des actions de maîtrise

Durée 1 jour Dates Paris 1er fév. 2016 Paris 1er juin 2016 Paris 21 nov. 2016 Tarif adhérents 440 € Tarif non-adhérents 495 €




Réf : 1095

DPC

Médicaments, patients et situations à risques

DPC

BEST


APPORTS COGNITIFS


EN FIN DE PROGRAMME

◗ Le contexte et les enjeux◗ L’arrêté du 6 avril 2011 relatif au management de la

qualité de la prise en charge médicamenteuse◗ Les enjeux de la dispensation individuelle nominative

(DIN) et la réglementation◗ Définir l’organisation de la dispensation• l’analyse de l’organisation et des flux• l’analyse des risques

◗ Préparer le terrain et communiquer• la communication auprès des acteurs du circuit et des

instances• la gestion des oppositions

◗ Concevoir la nouvelle organisation• le pharmacien dans le projet DIN• l’organisation et les contraintes du service de soins• la modélisation des organisations possibles et les

outils d’aide à la décision

◗ Choisir les bons outils• la prescription, la dispensation, la préparation et le

reconditionnement• la gestion des équivalences, des retours, de l’armoire

des urgences• le choix des équipements

◗ Analyser les ordonnances• la méthodologie d’analyse• l’organisation et les partenariats à mettre en œuvre• la communication auprès des soignants

◗ Mettre en place la dispensation• le management de projet• les indicateurs• la budgétisation et le financement• retours d’expériences hospitalières

◗ La formation développe les différentes étapes de la mise en œuvre d’un projet de dispensation nominative. Les équipements et les organisations de travail sont déclinés


• A l’issue de la formation, les stagiaires sauront déployer un projet de dispensation individuelle nominative sécure et adapté à leur établissement

OBJECTIFS ◗ Construire un projet de dispensation individuelle nominative adapté à son établissement◗ Convaincre les décideurs et mobiliser les acteurs◗ Choisir les outils et les équipements

Durée 3 jours Dates Paris 15, 16, 17 juin 2016 Paris 23, 24, 25 nov. 2016 Tarif adhérents 1 340 € Tarif non-adhérents 1 500 €

Public concerné •Pharmaciens•Médecins•Cadresdesanté•Préparateursenpharmacie•IDE

Réf : 233Mettre en place la dispensation individuelle nominative

Intervenant(s) • Michel Juste,

pharmacien chef de service, CH d’Épernay• Annick Moulsma,

pharmacien chef de service, CH de Saint-Cyr-au-Mont-d’Or

• Jean-Louis Saulnier, pharmacien, ancien praticien des hôpitaux, ancien chef de service

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Circuit du médicament Administration des médicaments Logistique pharmaceutique

APPORTS COGNITIFS


EN FIN DE PROGRAMME

◗ La place de l’analyse pharmaceutique dans la prise en charge• définitions et référentiels• choisir ou non l’informatisation • la justification réglementaire, clinique et financière• les différentes approches : de la validation

réglementaire aux soins pharmaceutiques• la gestion des risques• la responsabilité pharmaceutique• le rôle des PPH

◗ Analyse réglementaire et normative• les référentiels• les mentions obligatoires de la prescription• la conformité au livret du médicament, la gestion des

équivalences et traitements personnels• la conciliation médicamenteuse• les erreurs informatiques

◗ L’analyse pharmaco-thérapeutique• l’approche comportementale : pièges à éviter ;

aborder l’ordonnance dans le bon sens : prioriser ; rester à sa place ; la communication aux prescripteurs

• le chemin clinique de l’analyse pharmaceutique (travail de groupe) : personne ; médicaments à risque ; biologie ; clinique ; physiopathologie ; traitements associés ; événements traceurs

• construire son référentiel pas à pas : documentation et constitution d’une boite à outils

• transmettre les informations : validation, réserves, refus de délivrance ; critères de la SFPC ; documents papiers ou informatisés

◗ La notion de soin pharmaceutique◗ La valorisation de l’activité pharmaceutique• quels indicateurs ?• le temps nécessaire

◗ Les EPP


• A l’issue de la formation, les stagiaires sauront maîtriseront les outils et les techniques d’analyse des prescriptions médicamenteuses

OBJECTIF◗ Appréhender les outils et les techniques d’analyse des prescriptions médicamenteuses


Intervenant(s) • Michel Juste,

pharmacien chef de service, CH d’Épernay

Public concerné •Pharmaciens•Médecins

Réf : 269

DPC

L’analyse de la prescription

INCONTOURNABLEDPC


CREX REMED Erreur médicamenteuse

APPORTS COGNITIFS


EN FIN DE PROGRAMME

◗ La pathologie iatrogène médicamenteuse et ses origines• erreurs médicamenteuses, erreurs de médication,

définitions et concepts : sémantique, typologie et causes

◗ Mise en pratique : analyses de dossiers et de cas relatifs à la iatrogénie médicamenteuse• quelles ont été les conditions de survenue des

complications ?• quels ont été les facteurs favorisant ?• quels sont les éléments de diagnostic ?• quels sont les conséquences pour le patient ?• quels sont les moyens de prévenir ces erreurs ?• quels sont les éléments d’information à délivrer au

patient ?◗ Quels sont les étapes pour bien prescrire ?

◗ Hiérarchiser les pathologies à traiter◗ Quel réflexe devant un nouveau symptôme de

la personne âgée ? L’accident iatrogénique est-il possible ?• les questions à se poser• le diagnostic précis établi ? l’alternative non

médicamenteuse ?• l’arrêt avec substitution ou non ? l’ajustement

posologique ? la déclaration à la pharmacovigilance ?◗ Les modalités de suivi de l’efficacité et de la tolérance◗ Comment réviser le traitement médicamenteux ?◗ Le suivi de l’observance◗ L’éducation thérapeutique des patients et/ou des aidants◗ Les outils à disposition◗ Le suivi de la prescription◗ Les modalités d’évaluation de sa pratique


• A l’issue de la formation, les stagiaires sauront réduire le risque iatrogénique chez le sujet âgé

OBJECTIF ◗ Gérer au mieux le risque iatrogénique chez le sujet âgé

Durée 1 jour Dates Paris 20 juin 2016 Paris 17 nov. 2016 Tarif adhérents 440 € Tarif non-adhérents 495 €



Public concerné •Pharmaciens•Médecins

Réf : 759La prescription médicamenteuse chez le sujet âgé

BEST


NOUvEAU

ORIENTATION NATIONALE DPC ◗◗ Contribuer à l’amélioration de la relation entre professionnels de santé et patients

Médicaments à risques

APPORTS COGNITIFS


EN FIN DE PROGRAMME

◗ Eléments de réflexion pour discerner la nouveauté thérapeutique

◗ Antibiotiques • les notions d’épidémiologie• les généralités sur les antibiotiques (mécanismes

d’actions, résistance, antibiogrammes, CMI/CMB...)• les différentes classes d’antibiotiques (spectres

d’actions, modalités d’actions, indications) • les nouvelles spécialités au sein de chaque classe• les recommandations de bon usage des traitements

antibiotiques (HAS)◗ Les médicaments de cardiologie, les antihyperten-

seurs, les héparines et les nouveaux anticoagulants◗ Les hypolipémiants, les statines◗ Le traitement du diabète• le point sur les insulines et autres antidiabétiques,

stratégie thérapeutique◗ Quelles informations pour un bon usage médica-

menteux ?

◗ Les médicaments du SNC - Classes thérapeutiques diverses• les nouvelles spécialités au sein de chaque famille

◗ Traitements de la douleur• les différents modes d’action• les thérapeutiques

◗ Egalement les nouveaux médicament• les nouveaux antifongiques• les médicaments anti sida, Hépatite B, Hépatite C :

quelle stratégie de prise en charge ?◗ La cancérologie• généralités sur les anticancéreux (mécanismes

d’actions, chimiorésistance, …)• les thérapeutiques ciblées en cancérologie

◗ Echange – débats et travail sur les attentes et problématiques des stagiaires


• A l’issue de la formation, les stagiaires auront perfectionné leurs connaissances sur les nouveaux traitements

OBJECTIF◗ Actualiser ses connaissances sur les nouveaux traitements

Durée 2 jours Dates Paris 13, 14 juin 2016 Paris 10, 11 oct. 2016Tarif adhérents 880 € Tarif non-adhérents 990 €

Intervenant(s) • Marie-Laure Renard, pharmacien, polyclinique de Blois

Public concerné •Préparateursenpharmacie•IDE•Médecins•Pharmaciens

Réf : 240

DPC

Actualités en thérapeutique

Médicament

DPC

Dispensation individuelle nominative

EN FIN DE PROGRAMME• A l’issue de la formation, les stagiaires auront perfectionné leurs connaissances sur les médicaments dérivés du sang

Durée 2 jours Dates Paris 1er, 2 juin 2016 Paris 1er, 2 déc. 2016 Tarif adhérents 880 € Tarif non-adhérents 990 €

Public concerné •Préparateursenpharmacie•Pharmaciens•Médecins•Cadresdesanté•IDE

Réf : 1295Médicaments dérivés du sang



APPORTS COGNITIFS


◗◗Définition, statut des produits sanguins stables, particularités de ces médicaments

◗◗Actualités réglementaires des produits sanguins labiles et produits sanguins stables

◗◗Pharmacologie des produits ◗◗Les risques liés à l’utilisation des médicaments dérivés

du sang

◗◗Matières premières, fabrication et contrôle qualité des produits

◗◗Pharmacovigilance et traçabilité ◗◗Rôles des pharmacies hospitalières et du préparateur

en pharmacie dans la dispensation, gestion, pharma-covigilance des médicaments dérivés du sang

◗◗Échanges autour de problématiques apportées par les participants permettant d’aborder très concrète-ment des situations vécues et permettant également des échanges d’expériences

◗◗Groupes d’analyse de pratiques

OBJECTIFS ◗ Actualiser les connaissances nécessaires à la dispensation des médicaments dérivés du sang◗ Conforter le rôle du préparateur en pharmacie dans la pharmacovigilance et la traçabilité de ces produits

Intervenant(s) • Amélie Liou-Schischmanoff,

pharmacien des hôpitaux, UF qualité gestion des risques et médicaments dérivés du sang

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èneDPC

OBJECTIF◗ Acquérir une bonne maîtrise des techniques de reconstitution des médicaments cytotoxiques injectables sous hotte

à flux laminaire


Dispensation individuelle nominative

APPORTS COGNITIFS


EN FIN DE PROGRAMME

◗ Isotechnie et hotte à flux laminaire• les principes fonctionnels• les matériels et les méthodes

◗ La manipulation en espaces contrôlés◗ Les ressources humaines• contexte : responsabilité, textes spécifiques, code du

travail• habillage, hygiène et sécurité (de fabrication et du

manipulateur)◗ Organisation et planification des tâches avec pour

objectif premier d’assurer la stérilité des produits préparés• thésaurus et référentiels de chimiothérapie• les prescriptions informatisées• les documents et supports de travail• les médicaments : particularité de reconstitution,

stabilité des solutions préparées, particularités des contenants (poches, cassettes, infuseurs, seringues, …)

• la fabrication : seringues, poches, flacons

◗ Manipulations pratiques : les protocoles de chimio-thérapies : « manipuler » en respectant les principes et règles des bonnes pratiques

◗ Les risques liés à chaque produit : toxiques, mutagènes, cancérigènes….

◗ Traçabilité du process et des objets thérapeutiques◗ Les contrôles analytiques en post-production◗ Les contrôles : stérilisation, bactériologie, étanchéité, aéraulique◗ Le nettoyage et la maintenance opérationnelle des

équipements. Gestion des déchets cytostatiques◗ L’approvisionnement, la gestion des stocks,

la stérilisation des outils et des biens◗ Les documents nécessaires à la préparation. Le dévelop-

pement d’un programme d’assurance qualité appliqué à la production hospitalière : ISO 9001 version 2000 (MAQ et procédures)

◗ Les règles de sécurité et conduite à tenir en cas d’incidents. Quelle conduite tenir en cas d’accident : piqûre, bris de flacon avec dispersion du principe actif toxique ?


• A l’issue de la formation, les stagiaires auront perfectionné leurs connaissances en matière de reconstitution des médicaments cytotoxiques injectables sous hotte à flux laminaire

Durée 3 jours Dates Paris 8, 9, 10 juin 2016 Paris 5, 6, 7 déc. 2016 Tarif adhérents 1 340 € Tarif non-adhérents 1 500 €

Intervenant(s) • Anne-Christine Joly,

pharmacien hospitalier, AP HP

Public concerné •Pharmaciens•Préparateursenpharmacie•IDE

Réf : 271La production hospitalière des chimiothérapies : travail sous hotte à flux laminaire


APPORTS COGNITIFS


EN FIN DE PROGRAMME

◗ L’organisation générale d’une unité de reconstitution◗ La manipulation en espaces contrôlés◗ Les ressources humaines• contexte : responsabilité, textes spécifiques, code du

travail• habillage, hygiène et sécurité (de fabrication et du

manipulateur)◗ Organisation et planification des tâches avec pour

objectif premier d’assurer la stérilité des produits préparés• thésaurus et référentiels de chimiothérapie• les prescriptions informatisées• les documents et supports de travail• les médicaments : particularité de reconstitution,

stabilité des solutions préparées, particularités des contenants (poches, cassettes, infuseurs, seringues, …)

• la fabrication : seringues, poches, flacons• les risques liés à chaque produit : toxiques,

mutagènes, cancérigènes….

◗ Manipulations pratiques : les protocoles de chimio-thérapies : «manipuler» en respectant les principes et règles des bonnes pratiques

◗ Traçabilité du process et des objets thérapeutiques◗ Les contrôles analytiques en post-production◗ Les contrôles : stérilisation, bactériologie,

étanchéité, aéraulique◗ Le nettoyage et la maintenance opérationnelle des

équipements. Gestion des déchets cytostatiques◗ L’approvisionnement, la gestion des stocks,

la stérilisation des outils et des biens◗ Les outils informatiques◗ Le développement d’un programme d’assurance

qualité appliqué à la production hospitalière : certification ISO 9001 (MAQ et procédures)

◗ Les règles de sécurité et conduite à tenir en cas d’incidents : piqûre, bris de flacon avec dispersion du principe actif toxique


• A l’issue de la formation, les stagiaires auront perfectionné leurs connaissances en matière de reconstitution des médicaments cytotoxiques injectables en isolateur

OBJECTIF◗ Acquérir une bonne maîtrise des techniques de reconstitution des médicaments cytotoxiques injectables

en isolateur

Intervenant(s) • Anne-Christine Joly,

pharmacien hospitalier, AP HP

Public concerné •Pharmaciens•Préparateursenpharmacie•IDE

Réf : 238

DPC

La production hospitalière des chimiothérapies : travail dans un isolateur Durée 3 jours Dates Paris 18, 19, 20 mai 2016 Paris 28, 29, 30 nov. 2016 Tarif adhérents 1 340 € Tarif non-adhérents 1 500 €

En partenariat avecl’Hôpital Saint-Antoine (AP-HP)

En partenariat avecl’Hôpital Saint-Antoine (AP-HP)

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Médicament

ORIENTATION NATIONALE DPC ◗◗ Contribuer à l’amélioration de la relation entre professionnels de santé et patients

CREXREMEDErreur médicamenteuse

APPORTS COGNITIFS


EN FIN DE PROGRAMME

◗ Le contexte de la maladie chronique• les besoins du patient• posture éducative dans la relation avec le patient

◗ Le concept d’éducation thérapeutique et la logique d’apprentissage• défi nition de l’éducation thérapeutique• les différentes approches et enjeux de l’éducation

thérapeutique selon la HAS et le rapport Bachelot◗ La relation soignant/soigné• les différentes approches• la posture éducative• les clés d’une bonne communication avec le patient• les représentations• accompagner le patient vers une évolution de ses

représentations• les attitudes• l’écoute active• quelques outils pour favoriser la relation avec le patient

◗ La conduite d’un entretien• le style de communication• les 4 temps de l’entretien

◗ La méthodologie de réalisation• élaborer un bilan (ou diagnostic) éducatif : objectif ;

évaluer et connaître ; modalités de réalisation ; qu’est-ce qu’il a ? fait ? sait ? qui est-il ? quel est son projet ?

• convenir avec le patient d’objectifs ou de priorités : prise de connaissance des besoins du patient et de ses besoins ; défi nition des compétences à acquérir ; caractéristiques des objectifs

• planifi er et mettre en œuvre un projet personnalisé : activités éducatives (individuelles ou collectives) : choix du type d’intervention, des outils didactiques et des techniques d’animation

• le bilan de suivi : but et critères d’évaluation◗ L’animation d’une séance éducative ou d’un atelier• le déroulement d’une séance éducative• le déroulement d’un atelier de groupe• le rôle de l’éducateur

◗ L’évaluation des résultats • l’impact sur les patients• le fonctionnement global (ou rapport d’activité)• l’évaluation de la démarche• l’évaluation du processus• quels outils pour l’évaluation des patients ?• l’acquisition de compétences• la modifi cation des caractéristiques• la satisfaction

◗ Revue de dossiers et analyse de cas, pratiques réfl exives sur situations réelles : groupe d’analyse de pratiques, staff des équipes médico-soignantes ou médico-techniques.

• A l’issue de la formation, les stagiaires sauront réaliser une éducation thérapeutique de qualité

OBJECTIFS ◗ Connaître le contexte et intégrer les connaissances et concepts de base pour réaliser une éducation thérapeu-

tique de qualité◗ Comprendre les bénéfi ces de l’éducation thérapeutique pour les patients, les soins, les équipes de soins et la

santé publique◗ S’approprier les différents aspects de l’éducation thérapeutique en référence aux textes (défi nition, objectifs,

populations ciblées …)◗ Connaître la méthodologie, les différentes stratégies et modèles d’éducation thérapeutique et savoir les

adapter aux situations rencontrées

Durée 2 jours Dates Paris 2, 3 juin 2016Paris 14, 15 nov. 2016 Tarif adhérents 880 € Tarif non-adhérents 990 €

Intervenant(s) • Un expert en éducation théra-

peutique

Public concerné •Pharmaciens•Médecins•Préparateursenpharmacie•IDE

Réf : 270

DPC

L’éducation thérapeutique du patient sur son traitementmédicamenteux

Retrouvez toutes nos formationssur la logistique et la gestion des stockspour les pharmacienset préparateurs en pharmacie p. 440

- Logistique de distribution et gestion des stocks dans les services de soins Réf. 121

- Approvisionnements pharmaceutiques en services de soins : optimiser le process Réf. 243


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Education thérapeutique

Durée 2 jours Dates Paris 30, 31 mai 2016Paris 17, 18 nov. 2016 Tarif adhérents 880 € Tarif non-adhérents 990 €

Intervenant(s) • François Vanel, pharmacien, CHR de Metz-

Thionville• Céline Moreau, pharmacien, CH de Lens•Unchirurgienorthopédiste

Public concerné •Pharmaciens•Cadresdesantéenpharmacie•Préparateursenpharmacie•IDE

OBJECTIFS ◗ Appréhender l’actualité en matière de dispositifs médicaux◗ Connaître l’utilisation pratique des dispositifs médicaux stériles

PROGRAMME

LE PLUS• Alternance de théorie et d’illustrations pratiques

◗ Orthopédie/Ostéosynthèse• les matériaux et les couples de friction• les modes de fi xation des implants• l’arthroplastie (hanche, genou, épaule)• l’ostéosynthèse• le rachis

◗ Gynécologie et urologie• la stérilisation tubaire• l’incontinence urinaire• l’obstruction urétrale et urétérale

◗ Angioplastie coronaire • les indications et l’évolution des traitements :

historique, indications et référentiels• du diagnostic à l’angioplastie : les dispositifs

nécessaires : la coronarographie ; le scanner des coronaires ; la salle de cathétérisme ; les DM pour une coronarographie

• les DM pour une angioplastie coronaire• les techniques complémentaires à l’angioplastie coro-

naire : rotablator, echographie endocoronaire, guides de pression, thrombo-aspiration et contre-pulsion

◗ Contrat de bon usage : exemple des stents coronaires• la sécurisation des circuits pharmaceutiques• le respect des référentiels• l’autoévaluation : suivi d’indicateurs et audit

Réf : 227Les dispositifs médicaux stériles : actualités et innovations

Actualités thérapeutiques

Durée 1 jour Dates Paris 15 mars 2016Paris 29 sept. 2016 Tarif adhérents 440 € Tarif non-adhérents 495 €

Public concerné •Préparateursenpharmacie•IDE•Cadresdesantéenpharmacie

OBJECTIF◗ Appréhender l’utilisation pratique des dispositifs médicaux stériles en lien avec la perfusion

PROGRAMME

LE PLUS• L’alternance de théorie et d’illustrations pratiques

◗ La perfusion• les fi ches de bon usage• les valves unidirectionnelles, anti-retour : technique,

indications et limites• la sécurisation de la perfusion• les régulateurs de débit : technique, indications et

limites

◗ L’abord vasculaire• la voie périphérique• la voie centrale (chambre implantable et CvC)

◗ Les DM de préparation et d’administration des chimiothérapies anticancéreuses

Réf : 980Les dispositifs médicaux de perfusion


Thionville• Céline Moreau, pharmacien, CH de Lens


Presciption médicamenteuse chez le sujet âgé

APPORTS COGNITIFS


EN FIN DE PROGRAMME

◗ La réglementation appliquée aux dispositifs◗ Le circuit des dispositifs médicaux◗ Les points critiques◗ La politique du dispositif médical, le contrat de bon usage◗ La traçabilité◗ L’achat/approvisionnement des dispositifs médicaux

◗ L’organisation et le fonctionnement de la pharma-cie des dispositifs médicaux • réception• gestion des stocks• reconditionnement• distribution• dispensation• livraison• gestion des retours

◗ Revue de dossiers et analyse de cas, pratiques réfl exives sur situations réelles

• A l’issue de la formation, les stagiaires auront amélioré le circuit des dispositifs médicaux

OBJECTIF◗ Maîtriser le circuit des dispositifs médicaux (achat, dispensation, bon usage, vigilance, …) pour sa sécurisation


Intervenant(s) • François Vanel,

pharmacien, CHR de Metz-Thionville

Public concerné •Pharmaciens•Cadresdesantéenpharmacie•Préparateursenpharmacie•Personnelslogistiqueset

techniques en pharmacie

Réf : 458

DPC

Maîtriser et sécuriser le circuit des dispositifs médicaux stériles BEST



Hotte à flux laminaire

Durée 1 jour Dates Paris 19 mai 2016 Paris 24 nov. 2016 Tarif adhérents 440 € Tarif non-adhérents 495 €

Public concerné •Pharmaciens•Cadresdesantéenpharmacie•Préparateursenpharmacie•IDE•IBODE

OBJECTIFS ◗ Acquérir les compétences spécifiques en matière de dispositifs médicaux spécifiques en orthopédie / ostéosynthèse◗ Améliorer la dispensation et l’utilisation des dispositifs médicaux spécifiques

PROGRAMME


◗ Les dispositifs médicaux stériles en orthopédie / ostéosynthèse• la classification• les usages en termes de soins• les modalités d’utilisation• les principales nouveautés

◗ Les techniques spécifiques◗ Les chirurgies concernées

Réf : 460Les dispositifs médicaux spécifiques en orthopédie / ostéosynthèse


Thionville• Céline Moreau,

pharmacien, CH de Lens•Unchirurgienorthopédiste


Risques##matériovigilance ++ vigilances##matériovigilance

APPORTS COGNITIFS


EN FIN DE PROGRAMME

◗ La matériovigilance dans le contexte général des vigilances réglementaires et de la gestion des risques

◗ L’historique, réglementation et fonctionnement de l’échelon national

◗ L’échelon local, le rôle du matériovigilant et l’aide à la déclaration

◗ Une expérience locale : spécificité des dispositifs médicaux consommables et implantables

◗ Le point de vue d’un pharmacien◗ Les pièges à éviter

◗ Quiz de connaissances ◗ Etudes de cas, études de fiches de déclaration

et jeux de rôle

◗ Retour d’expérience

• Définition des actions à mettre en œuvre pour l’amélioration de ses pratiques • Formalisation du bilan individuel d’activité• Définition des critères permettant d’évaluer l’efficacité du programme

OBJECTIFS ◗ Connaître les procédures de matériovigilance aux niveaux international, national et local◗ Savoir construire une déclaration pertinente et déjouer les pièges

Durée 1 jour Dates Paris 18 mars 2016 Paris 7 oct. 2016 Tarif adhérents 440 € Tarif non-adhérents 495 €

Public concerné •Pharmaciens•Correspondants

matériovigilance•Ingénieursbiomédicaux•Cadresdesanté

Réf : 182

DPC

La matériovigilance

Intervenant(s) • Cécile Goguet,

ingénieur qualité-gestion des risques, consultante au CNEH

•Uningénieurbiomédical•Unpharmacien

BEST

BEST


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Fluides médicaux

ORIENTATION NATIONALE DPC ◗◗ Contribuer à la formation professionnelle continue définie à l’article L. 6311-1 du code du travail

Isolateur

APPORTS COGNITIFS


EN FIN DE PROGRAMME

◗ La réglementation liée aux installations de fluides médicaux• le contexte réglementaire et normatif• les installations classées• la réglementation relative à la sécurité• le marquage CE• les nouvelles normes européennes• le lien avec la précédente normalisation

◗ Les risques liés aux fluides médicaux◗ Les installations de fluides médicaux• les différents organes d’une installation de gaz médicaux• les organes de sécurité• le dimensionnement des installations• les équipements : distribution, ventilateurs

◗ Les équipements• les équipements de distribution• les équipements de ventilation

◗ La maintenance• le préventif : la planification et les interventions à

prévoir• le curatif : les modalités d’intervention

◗ La mise en assurance qualité des fluides médicaux et les documents associés (installation et suivi)

◗ Les dysfonctionnements ou anomalies• les principaux types de dysfonctionnements• les principales anomalies• les procédures permettant d’y répondre• les conduites à tenir• les modalités de communication à adopter

◗ Revue de dossiers et analyse de cas, pratiques réflexives sur situations réelles

• À l’issue de la formation, les stagiaires sauront sécuriser les gaz médicaux et leur distribution

OBJECTIFS ◗ Connaître les textes réglementaires et les normes applicables◗ Comprendre le circuit des fluides médicaux au sein de l’établissement◗ Sécuriser les gaz médicaux et leur distribution

Durée 2 jours Dates Paris 26, 27 mai 2016 Paris 17, 18 nov. 2016 Tarif adhérents 880 € Tarif non-adhérents 990 €

Intervenant(s) • Cédric Boulay,

ingénieur hospitalier en chef, CHU de Strasbourg

Public concerné •Pharmaciens•Cadrespréparateurs

en pharmacie•Préparateursenpharmacie•Acteursdesservicestechniques

et de maintenance

Réf : 231

DPC

Les fluides médicaux : réglementation, installation et sécurisation



APPORTS COGNITIFS


EN FIN DE PROGRAMME

◗ Les gaz médicaux• la présentation des différents gaz médicaux• le statut pharmaceutique des gaz• les principales utilisations des gaz médicaux• les caractéristiques des gaz médicaux

◗ La gestion du risque lié aux gaz médicaux en établissement de santé• les principaux risques liés aux gaz médicaux : la haute

pression, l’incendie, l’anoxie, l’asphyxie, la brûlure cryogénique, la contamination bactériologique, la rupture d’approvisionnement

• la sécurité contre l’incendie• que faire en cas d’urgence ?• planifier et gérer la maintenance des différentes

installations et du matériel◗ Les réseaux d’alimentation• centrale bouteilles, stockage d’oxygène liquide, réseau

de distribution, prises …

◗ Les bouteilles• présentation d’une bouteille avec les différents

robinets et manomètre intégré• couleurs des bouteilles et des raccords• traçabilité• calcul du volume de gaz utilisable dans une bouteille• stockage• manutention• transport• les différents types de détendeur• pose d’un détendeur débimètre• maintenance• nettoyage des bouteilles

◗ Les prises murales• présentation des différentes prises pour les différents

gaz, couleurs, étiquetages et crantages• débimètre : montage, démontage• humidificateur• flexibles de raccordement• maintenance


• A l’issue de la formation, les stagiaires auront amélioré leurs connaissances en matière des fluides médicaux

OBJECTIFS ◗ Comprendre les risques liés à l’oxygène◗ Manipuler le matériel en toute sécurité


Public concerné •Tout personnel manipulant les

gaz médicaux

Réf : 457

DPC

Utilisation des gaz médicaux en toute sécurité




ATELIER


Durée 1 jour Dates Strasbourg 15 juin 2016 Strasbourg 7 déc. 2016 Tarif adhérents 440 € Tarif non-adhérents 495 €



Public concerné •Acteursduservicetechniqueet

de la maintenance

OBJECTIF◗ Optimiser l’utilisation des fluides médicaux en toute sécurité

PROGRAMME

LES PLUS• Une formation riche en ateliers pratiques • Une évaluation des acquis et des connaissances

◗ Brefs rappels sur les gaz médicaux• la présentation des différents gaz médicaux• les principales utilisations des gaz médicaux• les caractéristiques des gaz médicaux

◗ Les risques liés à l’utilisation des installations de fluides médicaux

◗ L’installation de gaz médicaux• le matériel de production et de stockage• la distribution par le réseau de distribution• l’appréhension pratique des différents organes• le démontage des membranes

◗ La maintenance• le préventif : la planification, les interventions à prévoir• le curatif : les modalités d’intervention

◗ Les dysfonctionnements ou anomalies• les principaux types de dysfonctionnements• les principales anomalies

◗ L’identification des alarmes• les alarmes de fonctionnement : description,

visualisation et report• les alarmes d’urgence : description, visualisation et

report◗ Les procédures permettant de répondre aux alarmes• les conduites à tenir

◗ Les actions de travaux sur le réseau• les modalités d’intervention• la coordination des actions sur le réseau• l’intervention sur une prise et/ou le changement d’une

prise◗ Traçabilité des opérations◗ Ateliers • pose d’un détendeur en urgence, manipulation

d’une prise, ...• circuits fluides médicaux sur site hospitalier• études de cas : que faire en cas de rupture d’alimentation ?

Réf : 583Les fluides médicaux : maintenance et actions de travaux

Fluides médicaux

Contact :Claudie Fardo, Référente DPC CNEHTél. : 01 41 17 15 [email protected]

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Stérilisation


Dispositifs médicaux Perfusion

APPORTS COGNITIFS


EN FIN DE PROGRAMME

◗ La traçabilité en stérilisation• réglementation et exigences• principes de base, enjeux généraux• traçabilité et informatique : applications pratiques• gestion optimisée des dispositifs préparés stériles• les logiciels de traçabilité en stérilisation• pré-requis au choix d’un logiciel• élaboration d’un cahier des charges

◗ La traçabilité de l’instrumentation opératoire• l’état actuel des avancées• les outils existants

◗ Logiciels de supervision – Sondes embarquées• aspects techniques et fonctionnels• points forts d’un cahier des charges

◗ Le point sur le procédé de lavage• actualité réglementaire et exigences• évolutions normatives• validation du procédé de lavage• les tests de performance et les tests spécifiques• réception et qualification opérationnelle

◗ La maîtrise de l’environnement• les exigences réglementaires et ses applications• le traitement de l’air • le traitement de l’eau

◗ La maintenance des équipements◗ Les exigences réglementaires et leurs applications


• A l’issue de la formation, les stagiaires auront perfectionné leurs connaissances en stérilisation

OBJECTIFS ◗ Actualiser ses connaissances en stérilisation◗ Appréhender l’actualité de la stérilisation


Public concerné •Agentsdestérilisation•IDE•Aides-soignants•Préparateursenpharmacie•Cadresdestérilisation•Pharmaciens

Réf : 246

DPC

Bonnes pratiques de stérilisation - Perfectionnement

Intervenant(s) • Damien Talon,

pharmacien responsable de la stérilisation, Hôpital Bichat, AP-HP

• Anne-Valérie Lebelle, pharmacien responsable de la stérilisation, CHU d’Angers

INCONTOURNABLE


Risques infectieux

APPORTS COGNITIFS


EN FIN DE PROGRAMME

◗ La prédésinfection et le lavage des dispositifs médicaux• les objectifs, les aspects réglementaires et leurs consé-

quences. Les milieux, les personnels, les équipements, les matières premières. Les méthodes. Les contrôles. Les règles à respecter. La validation d’un laveur - désinfecteur. Les tests de performance et les tests spécifiques. L’installation d’un laveur - désinfecteur

◗ La recomposition des plateaux opératoires◗ Le conditionnement des dispositifs médicaux• les objectifs. Les règles à observer. Les matériaux d’embal-

lage et les différents types de conditionnement. Le choix des conditionnements. Les méthodes, les fermetures, les soudures de qualité. Les contrôles

◗ Les méthodes et techniques de stérilisation• les utilisations, les avantages, les inconvénients• la stérilisation à la vapeur d’eau : les principes théoriques, la

mise en œuvre, les composants d’un stérilisateur, le charge-ment, le déroulement d’un cycle, les paramètres de stérilisa-tion, le déchargement, la validation et la libération des charges

• les durées de péremption• les principaux incidents et les conduites à tenir• les contrôles de stérilisation (avant, pendant et après le

cycle)

◗ La conduite d’autoclave• la consignation des contrôles• la réception et la qualification opérationnelle

◗ La traçabilité et l’archivage◗ Le stockage (dans les services de soins et de stérilisation)◗ La maintenance des équipements◗ La maîtrise de l’environnement◗ Les principes et les règles de fonctionnement d’une

stérilisation◗ Les acteurs en stérilisation◗ L’assurance de la qualité et la réglementation en

stérilisation• les raisons et les enjeux• la mise en place la qualité• le manuel qualité, les procédures, les modes

opératoires• la liste des documents attendus

◗ Approfondissement de la session sous forme d’ateliers• la lecture d’un cycle, la validation et la libération des charges• vérification de soudure de sachets• les contrôles de stérilisation


• A l’issue de la formation, les stagiaires maîtriseront les étapes de préparation stérile des dispositifs médicaux

OBJECTIF◗ Acquérir les connaissances de base en matière de stérilisation hospitalière

Durée 3 jours Dates Paris 14, 15, 16 mars 2016 Paris 1er, 2, 3 juin 2016 Paris 29, 30 nov. et 1er déc. 2016 Tarif adhérents 1 340 € Tarif non-adhérents 1 500 €

Public concerné •Agentsdestérilisation•IDE•Aides-soignants•Préparateursenpharmacie•Cadresdestérilisation•Pharmaciens

Réf : 245

DPC

Bonnes pratiques de stérilisation - Bases BEST

Intervenant(s) Selon les sessions :• Anne-Valérie Lebelle,

pharmacien responsable de la stérilisation, CHU d’Angers

• Martine Leverger, pharmacien chef de service, CHU de Tours

• Jacqueline Rongeot, cadre de stérilisation


Stérilisation

ATELIER


Dispositifs médicaux Ostéosynthèse

APPORTS COGNITIFS


EN FIN DE PROGRAMME

◗ Les éléments de validation du procédé de stérili-sation, référentiel en vigueur, BPPH, normes (dont notions sur les normes EN 554 et ISO 17665)

◗ Les organes de commande d’un stérilisateur• le tableau de commandes• le choix du cycle de stérilisation

◗ Les éléments de validation du procédé de stérilisation◗ Les différents moyens de contrôle : pression, tempé-

rature et durée◗ Bonnes pratiques de chargement des stérilisateurs• le mode opératoire• le déroulement des actions (ouverture de la porte

septique, chargement de la chambre, programma-tion d’un cycle adapté, lancement du cycle, ...)

• quel premier cycle lancer le matin ?

◗ Bonnes pratiques de déchargement des stérilisateurs• le mode opératoire• le déroulement• l’arrêt de l’autoclave en fin de journée

◗ Les modalités de libération des charges• les contrôles• le mode opératoire

◗ Etiquetage, durée de péremption et archivage des documents

◗ Bonnes pratiques de stockage◗ Ateliers pratiques • mises en situation des professionnels à la libération

des charges. Lectures de graphes


• A l’issue de la formation, les stagiaires auront perfectionné leurs connaissances sur la libération des charges d’autoclaves

OBJECTIFS ◗ Appréhender de manière approfondie les différents paramètres permettant de valider les charges des autoclaves◗ Comprendre et savoir mettre en œuvre une validation conforme aux référentiels


Public concerné •Agentsdestérilisation•Aides-soignants•IDE,IBODE•Préparateursenpharmacie•Cadresdestérilisation

Réf : 461

DPC

Libération des charges d’autoclaves

Intervenant(s) • Lydie Rigaud,

cadre de stérilisation


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èneSUR SITEDPC


Fluides médicaux

APPORTS COGNITIFS


EN FIN DE PROGRAMME

Partie 1 : Sécurité des stérilisateurs vapeur ◗ Principe de fonctionnement d’un autoclave

et de son générateur de vapeur• terminologie, synoptique de fonctionnement• principaux organes constituant l’appareil

◗ L’autoclave est un appareil à pression• réglementation de 1926 sur les appareils à pression• nouvelle Directive Européenne DEP 97/23• réglementation sur les organes de sécurité (soupapes,

robinet de mise à l’air libre)• visites périodiques de contrôle

◗ L’autoclave est une « machine »• directive 89/392 sur la sécurité concernant les

«machines»• sécurité concernant les éléments mobiles motorisés

(portes, éléments de chargement) • consignes du constructeur

◗ L’autoclave est un appareillage électrique• directive 73/23 sur les appareillages électriques• directive 89/336 sur la compatibilité

électromagnétique• organes de sécurité, mise hors tension• automate de commandes• consignes du constructeur sur les accès à l’autoclave

◗ L’autoclave est un dispositif médical

Partie 2 : Conduite des stérilisateurs vapeur◗ Organe de commandes ; tableau de commandes• choix du cycle de stérilisation

◗ Organes de contrôle (chambre, double enveloppe, générateur de vapeur), pression, pression relative, pression absolue• manomètre• enregistreur (lecture d’un cycle) ; température ; corres-

pondance pression/température (table de Regnault)• indicateur de température• enregistreur (lecture d’un cycle)

◗ Mise en route de l’autoclave• mode opératoire• déroulement des actions (ouverture de la porte sep-

tique, chargement de la chambre, programmation d’un cycle adapté à la charge, lancement du cycle, etc...)

• quel premier cycle lancer le matin ?• arrêt de l’autoclave en fin de journée

◗ Conduite à tenir en cas d’anomalies sur l’autoclave• affichage des consignes du constructeur en un lieu connu• connaître le mode de coupure de courant à distance• procédure interne d’alerte

◗ Le déchargement et le déchargement• les contrôles• la libération des charges• les durées de péremption


• A l’issue de la formation, les stagiaires auront leur habilitation à la conduite des autoclaves

OBJECTIFS ◗ Obtenir le certificat d’aptitude à la conduite des stérilisateurs à vapeur d’eau◗ Connaître le fonctionnement des stérilisateurs à vapeur d’eau et les conduites à tenir en cas de dysfonctionnements

Intervenant(s) • Bruno Jammes,

ingénieur biomédical• Jacques Sulbert,

ingénieur biomédical

Public concerné •Utilisateursdesstérilisateurs à vapeur d’eau

Réf : 247Habilitation à la conduite des autoclaves

Formation en établissement

et sur mesure

CETTE FORMATION VOUS EST PROPOSÉE SUR SITE

En amont de la session, notre équipe forma-tion prend contact avec vous afin de définir, en fonction de vos attentes, les modalités d’intervention (programme, durée, équipe pédagogique, dates...).

Cet échange doit permettre d’adapter la forma-tion à vos besoins et d’assurer ainsi sa réussite.

RENSEIGNEMENTS PRATIqUES

Valérie PizzuttiAssistante du secteur Pharmacie Tél. : 01 41 17 15 [email protected]


Stérilisation

EN FIN DE PROGRAMME• Perfectionnement des connaissances • Formalisation du bilan individuel d’activité

• Définition des critères permettant d’évaluer l’efficacité du programme

DPC

SUR SITEATELIER


Fluides médicaux

APPORTS COGNITIFS


EN FIN DE PROGRAMME

◗ Appréhender le lavage• le lavage : définition, objectifs, place et importance et

résultats attendus• le cadrage réglementaire et normatif - les conséquences• les différentes méthodes de lavage• le choix de l’équipement• quelle méthode de lavage pour quel type de dispositif médical ?• le lavage manuel : quand ? comment ? • le lavage ultra-sons : appareils, principe de

fonctionnement, types d’instruments destinataires• les laveurs-désinfecteurs : caractéristiques, supports de lavage,

principes de fonctionnement, types de lavage, types d’asso-ciation de procédés et choix du procédé selon le matériel

◗ Points d’approfondissement • le point sur la qualité de l’eau de lavage• les produits détergents utilisés : caractéristiques et efficacité• le cas de la désinfection• les tests d’efficacité du lavage• le nettoyage des dispositifs médicaux creux

◗ L’organisation du travail au niveau du lavage• la tenue de travail des acteurs : comment ? pourquoi ?• la disposition des locaux de lavage, les contraintes et les

exigences architecturales• la qualité de l’air au lavage

• la disposition des équipements de lavage et du matériel de péri stérilisation

• l’organisation de la prise en charge de l’activité• le chargement et le déchargement des laveurs-désinfecteurs• la disposition des dispositifs médicaux dans les paniers de lavage• l’utilisation des supports de lavage : leur manipulation et utilisation

◗ Le point sur le lavage• la configuration des laveurs-désinfecteurs• la validation d’un laveur-désinfecteur : tests de perfor-

mances, tests spécifiques• l’efficacité du nettoyage• la validation du procédé de lavage• les tunnels de lavage multi–chambres : caractéristiques,

principes de fonctionnement• les autres équipements de lavage : cabine de lavage

◗ La qualité des dispositifs médicaux après lavage• le séchage final• la vérification des instruments : la fonctionnalité,

l’intégrité et la propreté des instruments• la vérification qualitative des instruments• le contrôle de l’intégrité des instruments (piquants, coupants)• la vérification quantitative des instruments• les dispositifs à contraintes particulières• l’attitude en cas de non-conformités


• A l’issue de la formation, les stagiaires auront perfectionné leurs connaissances en matière de lavage des dispositifs médicaux

OBJECTIF◗ Réactualiser ses connaissances en matière de lavage des dispositifs médicaux

Public concerné •Cadresdestérilisation•Préparateursenpharmacie•IBODE•IDE•Agentsdestérilisation

Réf : 228

DPC

Le lavage des dispositifs médicaux à préparer stériles - Perfectionnement



ContactValérie Pizzutti, assistante

Tél. : 01 41 17 15 [email protected]


et sur mesure


Stérilisation##lavage des dispositifs médicaux

APPORTS COGNITIFS


◗ Appréhender le lavage• définition, objectifs, place et résultats attendus• le cadre réglementaire et normatif• les méthodes de lavage en fonction des DM• le choix de l’équipement

◗ Le lavage manuel : quand ? comment ?◗ Les types d’instruments destinataires◗ Le lavage ultrasons : appareils, principe de fonctionne-

ment et types d’instruments destinataires◗ Les laveurs-désinfecteurs : caractéristiques, supports,

fonctionnement et types de lavage et d’associations de procédés selon le matériel

◗ Points d’approfondissement • la qualité de l’eau de lavage• les produits détergents utilisés • le cas de la désinfection• les tests d’efficacité du lavage• le nettoyage des dispositifs médicaux creux

◗ L’organisation du travail au niveau du lavage• la tenue de travail des acteurs : comment ? pourquoi ?• les locaux : contraintes et exigences architecturales

• la qualité de l’air au lavage• la disposition des équipements de lavage et du matériel

de péristérilisation• l’organisation de la prise en charge de l’activité• le chargement et le déchargement des laveurs-désinfecteurs• la disposition des DM dans les paniers de lavage• les supports de lavage : manipulation et utilisation

◗ Le point sur le lavage• la configuration des laveurs-désinfecteurs• la validation d’un laveur-désinfecteur : tests de

performances et tests spécifiques• l’efficacité du nettoyage• la validation du procédé de lavage• les tunnels de lavage multichambres : caractéristiques et

principes de fonctionnement• les autres équipements : cabine de lavage

◗ La qualité des dispositifs médicaux après lavage• le séchage final• la vérification des instruments : la fonctionnalité, l’intégrité

et la propreté des instruments

◗ Quiz de connaissances et d’autoévaluation en début et en fin de formation

◗ Cas pratiques et mise en situation : tests d’efficacité du lavage, validation du procédé de lavage

◗ Travaux de sous-groupes pour étudier les méthodes et modalités préconisées par les guides de bonnes pratiques, les conférences de consensus, les sociétés savantes avec restitution plénière

OBJECTIF◗ Réactualiser ses connaissances en matière de lavage des dispositifs médicaux


Public concerné •Cadresdestérilisation•Préparateursenpharmacie•IBODE•IDE•Agentsdestérilisation

Réf : 248Le lavage des dispositifs médicaux à préparer stériles - Bases BEST




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Bonnes pratiques de stérilisation

APPORTS COGNITIFS


EN FIN DE PROGRAMME

◗ L’instrumentation ancillaire◗ Les objectifs en termes de soins, la pose de

prothèse et la mise en situation des instruments ancillaires

◗ Les différents types de matériels◗ Les vérifications et les traitements spécifiques

◗ Les moteurs et les modalités de préparation◗ La reconstitution des plateaux ancillaires◗ Les matériels en prêt : prise en charge par le service

de stérilisation◗ La gestion des non-conformités


• A l’issue de la formation, les stagiaires sauront recomposer des plateaux opératoires : ancillaires, implants

OBJECTIFS ◗ Maîtriser le matériel ancillaire et les implants◗ Savoir préparer et recomposer les plateaux ancillaires


Intervenant(s) •Lydie Rigaud,

cadre de stérilisation• Marc Degrave,

cadre supérieur de santé, bloc opératoire et stérilisation

Public concerné •IBODE•Agentsdestérilisation

Réf : 946

DPC

La recomposition des plateaux opératoires : ancillaires, implants

INCONTOURNABLE


Bonnes pratiques de stérilisation

APPORTS COGNITIFS


EN FIN DE PROGRAMME

◗ L’état à atteindre des dispositifs médicaux à l’étape de la recomposition des plateaux opératoires• les différentes étapes de prise en charge de l’instru-

mentation opératoire en stérilisation• l’importance de la prédésinfection (méthode)• l’étape du lavage (méthodes de prise en charge, le

tri des instruments opératoires et les vérifications à observer)

• les outils à utiliser (exemple : la fiche navette)◗ Le tri de l’instrumentation chirurgicale

et la vérification avant conditionnement• la vérification des instruments : la fonctionnalité,

l’intégrité et la propreté des instruments• les différentes altérations des instruments (taches,

auréoles, corrosion, …)• la vérification qualitative et quantitative des instruments • le contrôle de l’intégrité des instruments (piquants et coupants)• les dispositifs à contraintes particulières• l’attitude en cas de non-conformités

◗ Les instruments opératoires• les métaux et la classification des instruments opératoires• les différents types de métaux et leur raison en terme

d’utilisation◗ La connaissance des instruments opératoires et de

leurs finalités en termes de soins• les différents types d’instruments opératoires• les grandes familles d’instruments et leurs utilisations• les différents types d’instruments et leurs spécificités• la fonctionnalité et l’intégrité des instruments

(vérification qualitative des instruments)

◗ Les fiches de recomposition des plateaux opératoires• les principales compositions de plateaux opératoires

allant du plus simple au plus compliqué• les fiches de recomposition (plusieurs exemples

seront cités)• l’illustration photographiée de ces recompositions• la vérification qualitative et quantitative des instruments

◗ Ateliers pratiques autour de la recomposition des plateaux opératoires• différents groupes de 3-4 personnes seront créés.

Chacun sera amené à recomposer concrètement des plateaux opératoires sur la base de fiche de recomposi-tion et d’instruments opératoires mis à leur disposition

• 5 ateliers peuvent être cités en exemples, en fonction des instruments opératoires présents : laparotomie, gynécologie avec valves, microchirurgie (ophtalmologie), orthopédie, cœlioscopie

◗ Retour des ateliers de recomposition• approfondissement quant à la connaissance de

l’instrument opératoire◗ La prise en charge du matériel opératoire• l’organisation du travail• le stockage des instruments de remplacement au

niveau de la stérilisation• les phases clés à intégrer dans un projet d’intégration

de la recomposition des plateaux opératoires aux acteurs de la stérilisation

◗ Démystifier et rassurer autour de la recomposition des plateaux opératoires


• A l’issue de la formation, les stagiaires sauront recomposer des plateaux opératoires

OBJECTIFS ◗ Maîtriser l’instrumentation opératoire◗ Préparer et recomposer les plateaux opératoires avant la phase de stérilisation

Durée 2,5 jours Dates Paris 30, 31 mars et 1er avr. 2016 Paris 13, 14, 15 juin 2016 Paris 5, 6, 7 déc. 2016 Tarif adhérents 1 100 € Tarif non-adhérents 1 240 €


cadre de stérilisation•Marc Degrave, cadre supérieur de santé, bloc opératoire et stérilisation

Public concerné •IBODE•Agentsdestérilisation

Réf : 255

DPCLes plateaux opératoires d’instrumentation : connaissance pratique

BEST


Stérilisation


Stérilisateur Autoclave

APPORTS COGNITIFS


EN FIN DE PROGRAMME

◗ Les instruments de cœliochirurgie◗ Les étapes de traitement des instruments

de cœliochirurgie◗ Les exigences en terme de montage / démontage

des instruments

◗ Les vérifications de fonctionnalité◗ Les traitements applicables◗ Les recompositions des plateaux de cœliochirurgie◗ La gestion des non-conformités


• A l’issue de la formation, les stagiaires sauront préparer les instruments de cœliochirurgie

OBJECTIFS ◗ Maîtriser le matériel de cœliochirurgie◗ Appréhender les conditions de mise en œuvre de la cœliochirurgie et les particularités du matériel◗ Maîtriser les bonnes pratiques de préparation



cadre de stérilisation• Marc Degrave,

cadre supérieur de santé, bloc opératoire et stérilisation

Public concerné •IDE•Agentsdestérilisation•IBODE

Réf : 947

DPC

Préparation des instruments de cœliochirurgie

INCONTOURNABLE


Stérilisateur Autoclave

APPORTS COGNITIFS


EN FIN DE PROGRAMME

◗ La traçabilité des plateaux opératoires• réglementation et exigences• principes de bases et enjeux généraux• présentation d’un outil papier de traçabilité de toutes

les étapes • traçabilité et informatique : applications pratiques• logiciels de traçabilité : domaines d’application,

avantages et inconvénients des différents logiciels• l’état du marché• pré-requis au choix d’un logiciel• la gestion optimisée des dispositifs médicaux à

préparer stériles• l’élaboration d’un cahier des charges

◗ L’élaboration d’un cahier des charges pour l’achat de l’instrumentation de chirurgie• ses intérêts et ses limites• les différentes rubriques• les exigences du client• les réponses devant être apportées par le fournisseur

◗ La recomposition des plateaux opératoires (mise à jour des connaissances)

◗ La gestion des plateaux opératoires• les catégories d’instruments• les exigences réglementaires• les différents types de conditionnement et d’assemblage

(concepts, enjeux, avantages et inconvénients)• discussion «containers / plateaux avec double

pliage» : temps en personnels, équipements, coûts• les nouveaux produits• l’ergonomie et l’organisation du travail et les évolutions• le cycle de vie de l’instrumentation• la corrosion et les référentiels normatifs• la gestion des stocks• la maintenance

◗ La rationalisation et l’harmonisation des plateaux opératoires• création du projet de rationalisation et d’harmonisation• étude de faisabilité du projet• les acteurs• l’analyse de la situation • la démarche d’amélioration • l’évaluation du projet


• A l’issue de la formation, les stagiaires sauront rationaliser, améliorer et sécuriser la composition des plateaux opératoires

OBJECTIFS ◗ Rationaliser le processus de composition des plateaux opératoires◗ Assurer l’ergonomie, la sécurité et la traçabilité◗ Gérer les processus d’achat de l’instrumentation

Durée 2 jours Dates Paris 18, 19 mai 2016 Paris 12, 13 déc. 2016 Tarif adhérents 880 € Tarif non-adhérents 990 €

Public concerné •Cadresdeblocopératoire•IDE•IBODE•Agentsdestérilisation

Réf : 256

DPCL’instrumentation des blocs opératoires : rationalisation, traçabilité, achat

Intervenant(s) • Jacqueline Rongeot,

cadre de stérilisation• Lydie Rigaud,


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Lavage

APPORTS COGNITIFS


EN FIN DE PROGRAMME

◗ Principales définitions et objectifs◗ La maîtrise de l’environnement en stérilisation◗ Les qualités d’un revêtement. Les produits utilisés◗ Les matériels et les techniques d’entretien• les grands principes de nettoyage• les techniques de lavage• les techniques de lavage-désinfection• les techniques de traitement des sols• les techniques de nettoyage des mobiliers et des

surfaces verticales• les techniques de nettoyage des sanitaires

◗ Les pratiques spécifiques• l’organisation d’un chantier de récurage• l’entretien des revêtements de sols et des murs :

techniques de décapage, enduction, spray-méthode et lustrage

◗ L’organisation du travail• la fréquence de nettoyage des différentes zones de

stérilisation• l’entretien et désinfection du matériel de nettoyage• l’entretien et désinfection du local de nettoyage• la gestion du chariot de ménage• la sensibilisation sur la consommation des produits


• A l’issue de la formation, les stagiaires sauront procéder à un bionettoyage complet des locaux de stérilisation

OBJECTIF◗ Maîtriser les méthodes et les techniques de nettoyage des locaux en stérilisation


Public concerné •Agentsdestérilisation

Réf : 264

DPC

Le bionettoyage en stérilisation



Lavage


Public concerné •Pharmaciens•Préparateursenpharmacie•Cadresdesanté•Agentsdestérilisation•IDE•IBODE

OBJECTIFS ◗ Comprendre les missions et rôles du correspondant en stérilisation◗ Appréhender l’environnement législatif en vigueur en stérilisation◗ Développer les outils permettant d’assurer au mieux ses missions

PROGRAMME

LE PLUS• Alternance de théorie et d’illustrations pratiques

◗ Les correspondants en stérilisation• quels sont les acteurs concernés ? leur profil ?• quels sont leurs missions et rôles ?• quelle est leur place en stérilisation ?• quelles sont leurs liens vis-à-vis des cadres de santé

et pharmaciens responsables de stérilisation ?◗ La réglementation à appliquer en stérilisation◗ L’assurance qualité en stérilisation• comment mettre en place la démarche assurance

qualité en stérilisation ?• comment pratiquer une autoévaluation et animer

les groupes d’amélioration ?• les fiches techniques, modes opératoires, procédures, le

manuel assurance qualité : comment construire sa gestion documentaire ? que doit contenir le manuel qualité ?

• quelles aides à apporter aux équipes terrain ? • quels accompagnements à apporter ?• le tableau de bord de gestion des documents à élaborer• l’importance de l’évaluation• les méthodes et outils d’évaluation

• comment mettre en place l’évaluation au sein de l’établissement et comment présenter aux agents cet outil d’amélioration ?

• le panel des outils d’évaluation de la qualité• la place des indicateurs dans l’évaluation de la qualité

en stérilisation. La typologie des indicateurs. Les caractéristiques des indicateurs

• les indicateurs utilisés en stérilisation : de ressources, de résultats, de satisfaction et de processus

• le retour des résultats auprès des équipes◗ La formation des agents• les formations obligatoires• la formation continue en interne• la mise en œuvre de formations en interne• le retour des formations externes• le suivi d’une formation

◗ L’intégration des nouveaux agents en stérilisation• la procédure d’intégration : étapes et aspects attendus• la place du correspondant au niveau de cette intégration• l’intégration des agents en fonction de leur statut

Réf : 250Le correspondant, référent en stérilisation



BEST


Hygiène

DPC

ORIENTATION NATIONALE DPC ◗◗ Contribuer à l’amélioration de la prise en charge des patients

Médicaments##antibiotiques

APPORTS COGNITIFS


EN FIN DE PROGRAMME

◗ Le cadre réglementaire et les attentes externes (inter-nationales, européennes, nationales et certification HAS)

◗ L’accord cadre relatif au bon usage des antibiotiques◗ Le cadrage des responsabilités des différents acteurs◗ Les modalités de prescription des antibiotiques◗ Les modalités permettant d’éviter la «monotonie»

antibiotique (mixing)◗ L’intégration des résultats des signalements dans le

programme d’actions◗ Le développement de l’organisation au sein d’un

établissement (exemples)

◗ Les modalités de dynamisation du dispositif• la commission antibiotique• l’équipe opérationnelle

◗ La politique des antibiotiques au sein des établisse-ments de santé• le contrôle de la prescription• la liste à prescription restreinte• l’évaluation du bon usage• les protocoles de prescription

◗ Autoévaluation◗ Quiz de connaissances et brainstorming sur l’usage

des antibiotiques◗ Étude de dossiers

◗ Analyse en sous-groupes des méthodes et modalités préconisées (HAS, ANSM, ONP, SFPC, guides de bonnes pratiques, conférences de consensus, sociétés savantes), restitution plénière

• Définition des actions à mettre en œuvre pour mieux prescrire les antibiotiques• Formalisation du bilan individuel d’activité• Définition des critères permettant d’évaluer l’efficacité du programme

OBJECTIF◗ Appréhender les modalités de préservation de l’efficacité des antibiotiques

Durée 1 jour Dates Paris 15 juin 2016 Paris 1er déc. 2016 Tarif adhérents 440 € Tarif non-adhérents 495 €

Public concerné •Médecins•Pharmaciens•Préparateursenpharmacie•Cadresdesantéenpharmacie•Personnels en charge de la

gestion des risques

Réf : 581Renforcer le bon usage des antibiotiques

Intervenant(s) • Grégory Rondelot,

pharmacien, praticien hospitalier, CHR de Metz-Thionville

Plateaux opératoires

Durée 2 jours Dates Paris 29, 30 mars 2016 Paris 10, 11 oct. 2016 Tarif adhérents 880 € Tarif non-adhérents 990 €



Public concerné •Pharmaciens•Préparateursenpharmacie•Cadresdesanté•Agentsdestérilisation

OBJECTIFS ◗ Appréhender l’organisation fonctionnelle du service◗ Connaître les exigences et les contraintes des services desservis (blocs opératoires et unités de soins)

PROGRAMME


◗ Les missions de la stérilisation centrale et le système hospitalier• les besoins des soignants (plateaux opératoires, sets,

développement de l’usage unique stérile)• la disponibilité de la stérilisation (ses droits, ses devoirs)• la détermination des horaires de fonctionnement de la

stérilisation en tenant compte des besoins des blocs opératoires, impact sur le budget personnel de la stérilisation

• l’organisation de la réponse aux besoins des services (planification, modalités, réponse aux urgences)

◗ Les besoins de la stérilisation pour une prise en charge de l’activité• l’identification des qualifications des agents au regard

des besoins (ASH, AS, OP, IDE, IBODE, préparateur en pharmacie…)

• le dimensionnement de l’équipe de stérilisation (nombre de postes/jour) au regard de l’activité, du volume et de la typologie des dispositifs médicaux à stériliser, de la typologie des conditionnements «containers/plateau avec double pliage»…

◗ L’organisation de l’équipe de stérilisation• la répartition des tâches entre les différents acteurs, le

fonctionnement en poste fixes, le fonctionnement en poste roulement, l’élaboration des fiches de tâches

◗ Les différents types d’équipements en stérilisation et leurs impacts sur le dimensionnement de l’équipe et sur l’organisation du service

◗ Les liens entre les services de soins, les blocs opéra-toires et l’unité de stérilisation• exemple de charte de fonctionnement entre la

stérilisation et les blocs opératoires• les modalités de transport, le rôle des acteurs (service

logistique/équipe de stérilisation/équipe des services clients), les équipements mobiles de transport, les bacs de transport

• les outils de communication avec les services clients • les indicateurs de suivi

◗ Les partenariats avec l’industrie• la gestion des ancillaires en prêt• les essais• les nouveaux dispositifs médicaux en test

◗ La traçabilité• les différentes étapes à tracer, les «produits» à tracer,

les méthodes, l’impact de l’informatisation• exemples d’outils et de logiciels, présentation des

outils existants sur le marché◗ La gestion des stocks• les différents « produits » à gérer• les modalités : comment, qui et quand ?• l’optimisation de la gestion des stocks• l’impact de l’informatisation• exemples d’outils de gestion des stocks

Réf : 249L’organisation fonctionnelle du service de stérilisation

Stérilisation


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Hygiène



APPORTS COGNITIFS


EN FIN DE PROGRAMME

◗ Actualités en hygiène hospitalière• les règles d’hygiène et de prévention des infections• les infections de site opératoires (ISO)• les données nationales : enquête de prévalence• les réseaux de surveillance

◗ Les derniers textes réglementaires de référence◗ Approfondissement des moyens de prévention• les principales recommandations à suivre• le rappel des produits et leurs utilisations• la maîtrise des bactéries multi-résistantes• l’isolement septique• les objectifs de l’isolement : protection des malades,

protection des personnels et des visiteurs• les indications des mesures d’isolement : isolement

septique, isolement protecteur• la détermination des mesures d’isolement à prendre

en fonction de l’agent infectieux, des modes de dissémination et des voies de transmission possibles

• les moyens techniques, les modalités de prescription et de levée de l’isolement, la gestion des transferts et de déplacements des patients sous isolement

• l’information du patient sous isolement

◗ Le circuit du signalement• rappels des objectifs et des principes du dispositif

national de signalement des infections nosocomiales• bilan du système de signalement au niveau national• organisation interne du circuit de signalement et

responsabilités des différents acteurs• conduites à tenir face à différentes situations

cliniques relevant du signalement• information du patient

◗ Approfondissement des outils de surveillance et d’évaluation

◗ Développement des méthodes et des outils• enquête de prévalence et d’incidence• audits internes• évaluations des pratiques professionnelles• analyse des risques a priori et a posteriori• approches par indicateurs

◗ Echanges sur la définition du rôle et des missions des correspondants en hygiène

◗ L’importance de la communication des résultats


• A l’issue de la formation, les stagiaires auront acquis et perfectionné leurs connaissances en hygiène

OBJECTIF◗ Réactualiser ses connaissances en matière d’hygiène hospitalière


Public concerné •Personnelsparamédicaux•Agentsdestérilisation

Réf : 262

DPCLe correspondant en hygièneActualisation des connaissances

Intervenant(s) • Mary-Carmen Aubry-Rocès,

cadre supérieur, expert en hygiène hospitalière, AP-HP



APPORTS COGNITIFS


EN FIN DE PROGRAMME

◗ La réalité du risque infectieux dans les secteurs opératoires• la définition du risque infectieux• l’épidémiologie des infections du site opératoire• la stratégie de maîtrise du risque

◗ Les priorités pour la maîtrise du risque : les recommandations de bonnes pratiques• le plan gouvernemental de lutte contre les infections

nosocomiales• les recommandations françaises• les recommandations américaines

◗ Le développement d’un programme de prévention du risque infectieux dans les secteurs opératoires en cinq axes prioritaires• l’axe patient : amélioration de la prévention du risque

infectieux au cours de la préparation du patient en préopératoire (préparation dans le service de chirurgie, préparation dans le secteur opératoire et antibioprophylaxie)

• l’axe environnement : amélioration de la prévention du risque infectieux par la maîtrise des risques liés à l’environnement du patient dans le secteur opératoire (organisation architecturale du secteur opératoire, eau, air, surface et entretien de la salle d’intervention)

• l’axe comportement des soignants : amélioration de la prévention du risque infectieux par un comportement adapté au niveau du risque dans le secteur opératoire

• l’axe organisation des séquences de soins : amélioration de la prévention du risque infectieux par l’organisation adaptée des séquences de soins avant, pendant et après l’acte opératoire

• l’axe évaluation : amélioration de la prévention du risque infectieux par l’évaluation des pratiques de soins dans le secteur opératoire et par la mise en place d’indicateurs de suivi de la gestion du risque infectieux


• A l’issue de la formation, les stagiaires sauront appréhender et réduire les infections nosocomiales au bloc opératoire

OBJECTIFS ◗ Appréhender les facteurs d’infections nosocomiales au bloc opératoire◗ Appliquer les procédures et les techniques pour maîtriser le risque infectieux


Public concerné •Cadresdeblocopératoire•IBODE•IDE

Réf : 266

DPC

La maîtrise de l’infection en peropératoire




Hygiène

catalogue CNEH - formation

Pour aller plus loin :Retrouvez toutes les formations

Soins et usagersp. 326



APPORTS COGNITIFS


EN FIN DE PROGRAMME

◗ Le cadre réglementaire ◗ Les précautions standards en EHPAD• hygiène des mains• port des gants• tenue professionnelle• port du masque et de lunettes• gestion des matériels et des surfaces• gestion du linge• gestion des déchets• gestion des prélèvements

◗ Les Accidents avec Exposition au Sang• collecteurs• bonnes pratiques d’usage• conduite à tenir

◗ Les précautions complémentaires• BMR• contact• gouttelettes• air

◗◗Les soins d’hygiène et de confort• toilette corporelle• hygiène buccodentaire• change de protection

◗◗La restauration collective• législation• réception des matières premières• règles d’hygiène et préparation des aliments• liaison chaude et froide• hygiène et repas

◗◗Circuit propre et sale

◗ Quizz de connaissances sur les précautions standards ◗ Analyse de Vidéos sur les différents isolements

• A l’issue de la formation, les stagiaires auront acquis et perfectionné leurs connaissances en hygiène

OBJECTIFS ◗ Connaître les spécifi cités du risque infectieux en EHPAD◗ Donner aux référents les connaissances théoriques et pratiques nécessaires au bon exercice de leurs missions◗ Prévenir et maîtriser le risque infectieux


Public concerné •Personnelsparamédicaux•Toutepersonneenlienavec

l’hygiène hospitalière

Réf : 267

DPC

La maîtrise du risque infectieux en EHPAD




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DPC


Stérilisation

APPORTS COGNITIFS


EN FIN DE PROGRAMME

◗ Les principes de fabrication des endoscopes :• les différents éléments d’un endoscope• les matériaux utilisés et leurs spécificités• le fonctionnement des endoscopes

◗ Principes et règles de fonctionnement d’une unité d’endoscopie• l’organisation générale, les locaux et les circuits

◗ L’hygiène des personnels• les règles d’hygiène et les règles à respecter• la tenue de travail• la protection du personnel, l’hygiène et les comportements• les procédures et modes opératoires

◗ Les acteurs en endoscopie• l’organigramme hiérarchique et fonctionnel• les rôles et les fonctions de chacun• les responsabilités

◗ Les pratiques de l’endoscopie au bloc opératoire• les actes, la finalité des soins et les endoscopes

correspondants• l’environnement de l’endoscopie en bloc opératoire

(la maîtrise de l’hygiène, les flux des personnels, des malades, des produits et des déchets)

• les risques infectieux et l’endoscopie◗ Le traitement des endoscopes• la réglementation et les recommandations• les normes applicables en endoscopie• les objectifs

◗ Les produits de traitement des endoscopes• les produits détergents• les produits désinfectants• les avantages et les inconvénients• la gestion du risque liée à l’utilisation des produits

◗ Les méthodes et techniques de désinfection◗ Le traitement manuel• le pré traitement, le transport vers le local de traitement• le test d’étanchéité• le premier nettoyage, le premier rinçage, le deuxième

nettoyage et le rinçage intermédiaire• la désinfection (définition, les produits, …)• le rinçage final, la qualité de l’eau utilisée, la qualité

microbiologique du bac• le séchage si stockage• le stockage (les armoires, les conditions de stockage, …)• le transport (les supports ou modules de transport,

les conditions de transport, …)◗ Le traitement automatisé par laveur désinfecteur (LDE)• le pré traitement manuel• le test d’étanchéité• la configuration du LDE et les contraintes liées• les qualités d’eau requises

◗ La traçabilité en endoscopie◗ La maintenance des endoscopes • les pannes et conduite à tenir sous procédures adaptées

◗ La continuité de service et les astreintes :• comment s’organiser afin de répondre aux urgences ?• l’organisation des astreintes

◗ L’évolution de la prise en charge de l’endoscopie• l’évolution des responsabilités

◗ La centralisation


• A l’issue de la formation, les stagiaires auront perfectionné leurs connaissances en désinfection des endoscopes

OBJECTIF◗ Acquérir ou actualiser ses connaissances relatives à la désinfection des endoscopes

Durée 2 jours Dates Paris 13, 14 juin 2016 Paris 5, 6 déc. 2016 Tarif adhérents 880 € Tarif non-adhérents 990 €

Public concerné •Acteursd’endoscopie

Réf : 254Le traitement des endoscopes

Intervenant(s) • Annie Biron,

ancien cadre de santé en endoscopie digestive


Hygiène

Retrouvez toutes nos formationssur le site du CNEHwww.cneh.fr

SUR SITE


Hygiène##balnéothérapie - piscine hospitalière

APPORTS COGNITIFS


EN FIN DE PROGRAMME

◗ La gestion du risque infectieux en milieu aquatique : base de microbiologie adaptée

◗ Les notions réglementaires relatives aux piscines et aux bains thérapeutiques• la législation des piscines• les contrôles réglementaires• les contrôles avant utilisation des bains

◗ Les règles élémentaires d’hygiène pour les person-nels et les bénéfi ciaires• la notion d’infection liée aux actes de soins

◗ Le traitement de l’espace aquatique• le matériel• les produits• les méthodes adaptées• les procédures, les plans de nettoyage et leur mise

en œuvre◗ La démarche assurance qualité en balnéothérapie• la notion d’organisation de la traçabilité• l’évaluation des pratiques et les outils d’amélioration :

audits et plan d’amélioration◗ La méthode de résolution de problèmes

◗ Des illustrations concrètes : vidéoprojections◗ Une remise de fi ches techniques des produits et

du matériel spécifi que

◗ Une réfl exion à partir des pratiques profession-nelles des participants

• Défi nition des actions à mettre en œuvre pour améliorer ses pratiques• Formalisation du bilan individuel d’activité• Défi nition des critères permettant d’évaluer l’effi cacité du programme

OBJECTIF◗ Mettre en œuvre des procédures assurant la sécurité des patients et des résidents bénéfi ciant des presta-

tions aquatiques des établissements de santé ou médico-sociaux Public concerné •Personnelsdebalnéothérapie

Réf : 644

DPC

Hygiène en balnéothérapie et piscine hospitalière

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En amont de la session, notre équipe forma-tion prend contact avec vous afi n de défi nir, en fonction de vos attentes, les modalités d’intervention (programme, durée, équipe pédagogique, dates...).

Cet échange doit permettre d’adapter la forma-tion à vos besoins et d’assurer ainsi sa réussite.

RENSEIGNEMENTS PRATIqUES

Valérie PizzuttiAssistante du secteur Pharmacie Tél. : 01 41 17 15 [email protected]


et sur mesure

Intervenant(s) • Dominique Gunther,

cadre de santé hygiéniste

catalogue CNEH - formation 2016

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SUR SITEDPC


SSR##risques infectieux ++ Hygiène##risques infectieux

APPORTS COGNITIFS


EN FIN DE PROGRAMME

◗ Le risque infectieux en SSR• les risques pour les patients, pour le personnel, les

populations à risques• les risques liés à l’âge, aux structures, aux traitements• les modes de contaminations directs et indirects• les principaux problèmes infectieux rencontrés en SSR :

les BMR, les risques épidémiques• les infections nosocomiales liées aux soins

◗ Les moyens de prévention• les précautions standard• les mesures d’isolement (air, contact, gouttelettes)• qui, quand, comment, pourquoi arrêter un isolement en SSR ?• la vaccination

◗ La gestion environnementale• l’entretien des locaux, des équipements• la classification des zones de risques• la gestion des déchets hospitaliers• les circuits et la logistique : fonctions linge, service repas

◗ La rééducation• l’accès à la piscine• l’accès au plateau technique et à la salle de rééducation

◗ La gestion du risque infectieux en SSR : rôle du CLIN, organisation des soins

◗ Brainstorming sur les risques d’infection en SSR◗ Atelier pratique sur l’élaboration d’une cartographie

des risques a priori et restitution plénière des productions

◗ Applications pratiques, interactivité et échanges d’expériences

◗ Analyse en groupe des méthodes et modalités pré-conisées par la HAS, les CLIN, les guides de bonnes pratiques et les conférences de consensus avec restitution plénière

• Conaissance des modalités et des méthodes de la prévention du risque infectieux en SSR• Formalisation du bilan individuel d’activité• Définition des critères permettant d’évaluer l’efficacité du programme

OBJECTIFS ◗ Connaître les spécificités du risque infectieux en SSR◗ Prévenir et maîtriser le risque infectieux

Durée 2 jours Dates Paris 17, 18 mai 2016 Paris 1er, 2 déc. 2016 Tarif adhérents 880 € Tarif non-adhérents 990 €

Public concerné •Médecins•IDE•Cadres•Personnelsenlienavec


Réf : 605

DPC

La maîtrise du risque infectieux en établissement SSR

Intervenant(s) •Uncadredesantéenhygiène

hospitalière


Stérilisation

APPORTS COGNITIFS


EN FIN DE PROGRAMME

◗ Principales définitions et objectifs• nettoyage, bionettoyage, détergence• pré-désinfection, désinfection, désinfectant• les salissures et leur nature

◗ La maîtrise de l’environnement◗ La classification des locaux selon les risques infectieux◗ Les qualités d’un revêtement. Les produits utilisés• le classement UPEC• les caractéristiques physico-chimiques• les facteurs intervenants dans une opération de nettoyage• le cercle de Sinner• les produits : actions, propriétés, critères de choix des

produits, emploi• les détergents, les désinfectants, les détergents-

désinfectants, les autres produits• la fiche technique du produit• l’utilité des étiquettes• les règles élémentaires de l’utilisation des produits

◗ Les matériels et les techniques d’entretien• les grands principes de nettoyage• les techniques de dépoussiérage• essuyage humide des surfaces, balayage humide,

nettoyage par aspiration• les techniques de lavage

• lavage manuel, lavage mécanisé• les techniques de lavage-désinfection• les techniques de traitement des sols• les thermoplastiques• les techniques de nettoyage des mobiliers et des

surfaces verticales• les techniques de nettoyage des sanitaires• les machines de nettoyage : monobrosse, aspirateur

mixte, autolaveuse• leurs entretiens et les principes de sécurité liés à leur

utilisation• les techniques de nettoyage à l’autolaveuse

◗ Pratiques spécifiques• l’organisation d’un chantier de récurage• l’entretien des revêtements de sols, des murs :

techniques de décapage, enduction, spray-méthode, lustrage

◗ L’organisation de travail• la fréquence de nettoyage des différentes zones• l’entretien et la désinfection du matériel de nettoyage• l’entretien et la désinfection du local de nettoyage• la gestion du chariot de ménage• la sensibilisation sur la consommation des produits


• A l’issue de la formation, les stagiaires auront appréhendé le bionettoyage

OBJECTIFS ◗ Mesurer l’importance de la maîtrise de l’environnement en milieu sanitaire◗ Acquérir des méthodes adaptées d’entretien et de désinfection des surfaces◗ Proposer des outils de gestion et de contrôle

Public concerné •Toutespersonnesenlienavec


Réf : 140Le bionettoyage




et sur mesure

CNEH - Conseil et Formation Santé3 rue Danton - 92240 Malakoff - Tél. : 01 41 17 15 15 - Fax : 01 41 17 15 32

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FORMATION 2016 PHARMACIE, stérilisation, hygiène PDF SECTEUR... · L’organisation fonctionnelle du service de stérilisation ... • Mutualisation du fonctionnement des pharma-cies