Montréal, le 1 mai 2019

Madame, Monsieur,

Je me présente Nathalie Bousquet-Gagnon, je suis une biochimiste de formation et travail

depuis près de 20 ans dans le domaine biotechnologique. C’est avec un grand intérêt que je soumets ma

candidature à votre entreprise.

À la lecture de mon curriculum vitæ, vous constaterez que je possède une solide expérience dans

le domaine pharmaceutique, en biologie des protéines, en biologie cellulaire et en biochimie moléculaire.

Mon expérience a été acquise en partie au CNRC et lors de mes précédents emplois chez Angiochem Inc.

et Conjuchem Biotechnologies Inc. ainsi qu’au sein du Laboratoire de Médecine Moléculaire de l’UQÀM

dirigé par le Dr Richard Béliveau. Ces milieux de travail stimulant m’ont permis de maîtriser plusieurs

techniques en plus de développer ma créativité et ma curiosité intellectuelle. Lors de ma carrière, j’ai

travaillé à la mise au point de plusieurs méthodes de purification, dont certaines furent brevetées, de

méthodes analytiques ainsi que de formulations de divers composés présentement en phase clinique. Pour

évaluer l’efficacité au stade pré-clinique des peptides et protéines produites, leurs pharmacocinétiques et

leurs toxicités, il m’a fallu développer et utiliser divers essais enzymatiques, essais in vitro, tests

immunologiques et analyse de biologie moléculaire.

Confiante en mes capacités, de mon organisation, de mon autonomie et de mes aptitudes

d’initiation, c’est avec enthousiasme que je vous contacte, afin que nous puissions discuter de la possibilité

de joindre votre équipe de recherche. Soyez assuré de ma détermination à tout mettre en œuvre pour

satisfaire vos critères d’excellence. Je vous remercie de l’attention portée à ma demande et je demeure

disponible pour répondre à toutes vos questions.

En attente de vous rencontrer dans les plus brefs délais, veuillez agréer l’expression de mes

salutations les plus distinguées.

Nathalie Bousquet-Gagnon, M. Sc.

14060, Germaine-Guèvremont,

Mirabel (Québec) J7J 0C9

Téléphone: (450) 951-8055

Cellulaire : (514) 767-9807

Courriel : thaliebgagnon@hotmail.com

Curriculum Vitae

Nathalie Bousquet-Gagnon, M. Sc.

14060, Germaine-Guèvremont, Courriel : thaliebgagnon@hotmail.com

Mirabel (Québec) J7J 0C9 Date de naissance : 27 mars 1976

Téléphone: (450) 951-8055

Cellulaire : (514) 767-9807

FORMATIONS UNIVERSITAIRES

1999 - 2001 Maîtrise en chimie, option biochimie (M. Sc.) UQAM

1996 - 1999 Baccalauréat en biochimie (B. Sc.) UQAM

SOMMAIRE DES COMPÉTENCES, TECHNIQUES ET FORMATIONS

Expérience en biochimie des protéines, biologie cellulaire et biologie moléculaire. Bonnes connaissances

théoriques en oncologie, en diabète et en maladies génétiques rares et virales (VIH et Hépatite B). Vaste

expérience de la purification de protéines (de petite échelle jusqu’à l’échelle de projets-pilotes). Maîtrise

les différents systèmes et techniques ainsi que l’étude de leurs efficacités telles :

- FPLC (AKTA) et

ProteinMaker.

- HPLC, LC-MS. - Culture cellulaire, transfection et

migration.

- Dosage et essai

enzymatiques.

- ELISA, RIA,

FACS, FortéBio

Octet.

- WAVE bioreactor avec CHO

(transfection stable et transitoire).

- Clonage et extraction

d’ADN/ARN.

- RT-PCR, q-PCR. - Western-BLOT, 2D, zymographie.

- Utilisation d’animaux

expérimentaux.

- Cours de

Radioprotection.

- Formation en biosécurité niveau I et II.

BOURSES D'ÉTUDES

1999 Bourse de premier cycle de CRSNG.

EXPÉRIENCES PROFESSIONNELLES

02 / 2019 - Kisoji Co. Ltd.

04 / 2018 DIRIGÉ PAR : David Young, Ph. D.

Sous la supervision : Luis DaCruz, Ph. D. et Melissa Chow, Ph. D.

Associée de recherche principale, département de purification et développement de procédés

- Développer des méthodes d'expressions et de purifications de protéines recombinants dans des systèmes bactériens et mammifères (Expi-CHO-S and Expi-293F).

- Établir et appliquer des techniques de caractérisation des protéines et de dosage pour surveiller la pureté et les propriétés fonctionnelles des protéines. Ce qui permettra la réalisation de tests, à la fois in vitro et in vivo.

- Planifier et exécuter la charge de travail pour l'expression et la purification des protéines requis par l'entreprise.

- Identifier les améliorations aux méthodes et aux processus qui augmenteront l'efficacité de l'expression et la purification des protéines, à la fois en termes de qualité, de quantité et de temps.

- Exécuter les tâches et projets assignés et respecter les délais respectifs, tout en travaillant avec des équipes de scientifiques diverses et multidisciplinaires.

- Préparer et aider à la préparation de la documentation liée au travail et aider à la préparation de rapports, de présentations et de procédures opératoires standard.

03 / 2018 - Conseil national de recherches du Canada (CNRC-NRC)

11 / 2014 DIRIGÉ PAR : Thomas Loisel, Ph. D. et Donald Paquette, Ph. D.

Sous la supervision : Marie Parat, Ph. D. et Najla Gasmi, Ph. D.

Agente technique III, département Sciences de la vie, Thérapeutiques en santé

- Purification de diverses molécules de fusion produites dans les cellules CHO. Purification faite en petite échelle et/ou en grande échelle (Usine Pilote) selon les besoins. Fonctionnelle sur le ProteinMaker et les AKTA AVANT, PILOT, PROCCES, EXPLORER, PURIFIRER, Xpress…

- Purification Usine Pilot (1500L produit en bactéries) et participation à la mise au point de DOP. - Participation aux activités liées à la gestion de projet : tirer des conclusions de données d’essais

complexes, se prononcer sur la qualité des données acquises et déterminer si celles-ci suffisent à répondre aux exigences des clients. Implication à différentes étapes des projets en planifiant et en structurant le travail à être effectué, en évaluant les coûts, en déterminant la nécessité de modifier et de mettre à jour les processus, etc.

- Labs Champions : organisation des laboratoires, inspections mensuelles, prévention des risques (santé et sécurité), la coordination de l'entretien de l'équipement (achats et contrats de service), inventaires des équipements et produits chimiques (SIMDUT), contact avec le personnelle du bâtiment pour les réparations et les rénovations de laboratoire.

09 / 2014 - ANGIOCHEM INC.

09 / 2011 DIRIGÉ PAR : Michèle Demeule, Ph. D.

Sous la supervision : Dominique Boivin, Ph. D. et Sanjoy Kumar Das, Ph. D.

Associée de recherche, département de biologie moléculaire

- Amélioration de la bioconjugaison et purification de diverses molécules, qui permet aux composés thérapeutiques le traitement de diverses pathologies du cerveau et autres troubles cérébraux en collaboration avec des pharmaceutiques tels que : GlaxoSmithKline (GSK), Genzyme (Sanofi), etc.

- Expression et la mise au point des méthodes de purifications de plusieurs protéines de fusion produites dans les cellules CHO ou dans des bactéries.

- Production de lignées CHO stables et utilisation du WAVE bioreactor pour augmenter la production.

- Formulation, évaluation de l’activité enzymatique et études de stabilité de ces protéines. - Gestion de l’inventaire des composés produits par ce département. - Ces médicaments entièrement innovants peuvent franchir l’obstacle physiologique fondamental

que représente la barrière hémato-encéphalique à partir de la technologie EPiC d’Angiochem Inc.

09 / 2011 - LABORATOIRE DE MÉDECINE MOLÉCULAIRE - UQAM

03 / 2010 DIRIGÉ PAR : Richard Béliveau, Ph. D.

Sous la supervision : Jonathan Michaud-Lévesque, Ph. D.

Agente de recherche, département chimie - Sélection de composés anti-angiogéniques en culture cellulaire (migration, prolifération,

formation de capillaires, etc.) et en essai enzymatique. Comprendre les mécanismes d’actions sur les différentes voies de signalisation.

- Évaluation de l’efficacité in vivo de peptides anti-tumoraux dérivés de la mélanotransferrine sur la vascularisation induite par des facteurs pro-angiogéniques (implantation de matrigel avec VEGF ou bFGF) et sur des modèles de tumeurs sous-cutanés chez des souris NU.

- Travail au sein du laboratoire en collaboration avec Theratechnologie et avec l’aide du PSVT (Programme de soutien à la valorisation et au transfert) et du MDEIE (Ministère du Développement économique, de l’innovation et de l’exportation).

02 / 2010 - CONJUCHEM BIOTECHNOLOGIES INC.

09 / 2001 DIRIGÉ PAR : Karen Thibaudeau, Ph. D.

Sous la supervision : Omar Quraishi, Ph. D. et Martin Robitaille, Ph. D.

Responsable de section, département biochimie

- Amélioration de la bioconjugaison de diverses molécules à l’albumine, qui permet aux composés thérapeutiques une action prolongée à partir de sa technologie DAC.

- Mise au point des méthodes de purifications (brevetées) des composés PC-DAC (pré-conjugué à l’albumine) et amélioration des méthodes analytiques ainsi que de la formulation de divers composés.

- Aide au transfert technologique pour la production des phases cliniques (GLP et GMP). - Cette compagnie avait deux principaux programmes en développement : DAC-Exendin-4, un

agoniste du récepteur GLP-1 pour le traitement du diabète de type II et PC-DAC-Insuline, une insuline basale à longue durée d’action. Ainsi que d’autres projets en recherche: V.I.H. (C-34), GLP-2, GRF, PYY, etc.

- Gestion de l’inventaire des composés produits par ce département. - Gestion d’employés et de stagiaires selon les périodes de l’année ou de production.

08 / 2001 - LABORATOIRE DE MÉDECINE MOLÉCULAIRE -

09 / 1999 CENTRE DE CANCÉROLOGIE CHARLES-BRUNEAU, HÔPITAL STE-JUSTINE

DIRIGÉ PAR : Richard Béliveau, Ph. D.

Sous la supervision : Borhane Annabi, Ph. D.

Étudiante à la maîtrise

- Études des mécanismes moléculaires d'activation de la proMMP-2 par la MT1-MMP par l'analyse de ces domaines structuraux.

- Clonage de la forme recombinante de la MT1-MMP et de divers mutants de délétions par RT-PCR à partir d’ARN de glioblastomes et vérification de son expression dans des cellules eucaryotiques.

- Démonstration de la localisation cavéolaire de la MT1-MMP, de son implication dans l'acquisition du phénotype invasif des cellules cancéreuses et endothéliales et dans l’activation d’une voie de transduction MAPK-dépendante.

- Caractérisation d’un inhibiteur des élastases à sérine à partir du Æ-941, un agent anti-angiogénique multifonctionnel.

- Effets de différents agents anti-néoplasiques sur le phénotype invasif des cellules cancéreuses.

09 / 1999 - CONJUCHEM BIOTECHNOLOGIES INC.

04 / 1999 DIRIGÉ PAR : Dominique Bridon, Ph. D.

Sous la supervision : Karen Thibaudeau, Ph. D.

Stagiaire

- Déterminer l’IC50 par tests enzymatiques d’un inhibiteur (CJC-1006) de métalloprotéases matricielles (MMPs) dont la biodisponibilité et la demi-vie seront largement améliorées grâce à la technologie DAC.

- Déterminer la spécificité des anticorps polyclonaux contenus dans des sérums de lapins immunisés contre le composé CJC-1006 par le test ELISA.

- Mettre au point un test ELISA-sandwich qui permettra de quantifier au niveau plasmatique le CJC-1006 lors d'études in vivo.

PUBLICATIONS

La contribution de mes travaux effectués au Laboratoire de médecine moléculaire a permis la

publication d’un article :

Quercetin abrogates IL-6/STAT3 signaling and inhibits glioblastoma cell line growth and migration.

Michaud-Levesque J, Bousquet-Gagnon N, Béliveau R. Exp Cell Res. 2012 May 1;318(8):925-35. Epub

2012 Feb 26.

La contribution de mes travaux effectués chez Conjuchem Biotechnologies Inc. a permis la

publication de six articles et de nombreux «posters» :

Preexposure prophylaxis with albumin-conjugated C34 peptide HIV-1 fusion inhibitor in SCID-hu Thy/Liv

mice. Stoddart CA, Nault G, Galkina SA, Bousquet-Gagnon N, Bridon D, Quraishi O.

Antimicrob Agents Chemother. 2012 Apr;56(4):2162-5. Epub 2012 Jan 17.

Albumin-conjugated C34 peptide HIV-1 fusion inhibitor: equipotent to C34 and T-20 in vitro with sustained

activity in SCID-hu Thy/Liv mice. Stoddart CA, Nault G, Galkina SA, Thibaudeau K, Bakis P, Bousquet-

Gagnon N, Robitaille M, Bellomo M, Paradis V, Liscourt P, Lobach A, Rivard ME, Ptak RG, Mankowski

MK, Bridon D, Quraishi O. J Biol Chem. 2008 Dec 5; 283(49):34045-52. Epub 2008 Sep 22.

A covalent inhibitor targeting an intermediate conformation of the fusogenic subunit of the HIV-1 envelope

complex. Jacobs A, Quraishi O, Huang X, Bousquet-Gagnon N, Nault G, Francella N, Alvord WG, Pham

N, Soucy C, Robitaille M, Bridon D, Blumenthal R. J Biol Chem. 2007 Nov 2; 282(44):32406-13. Epub

2007 Aug 28.

Synthesis and evaluation of insulin-human serum albumin conjugates. Thibaudeau K, Léger R, Huang X,

Robitaille M, Quraishi O, Soucy C, Bousquet-Gagnon N, van Wyk P, Paradis V, Castaigne JP, Bridon D.

Bioconjug Chem. 2005 Jul-Aug;16(4):1000-8.

Identification of CJC-1131-albumin bioconjugate as a stable and bioactive GLP-1(7-36) analog.

Léger R, Thibaudeau K, Robitaille M, Quraishi O, van Wyk P, Bousquet-Gagnon N, Carette J, Castaigne

JP, Bridon DP. Bioorg Med Chem Lett. 2004 Sep 6;14(17):4395-8.

Synthesis and in vitro analysis of atrial natriuretic peptide-albumin conjugates. Léger R, Robitaille M,

Quraishi O, Denholm E, Benquet C, Carette J, van Wyk P, Pellerin I, Bousquet-Gagnon N, Castaigne JP,

Bridon D. Bioorg Med Chem Lett. 2003 Oct 20; 13(20):3571-5.

Les recherches réalisées lors de ma maîtrise ont permis l'écriture de cinq articles et la

présentation de ces travaux à l’ACFAS et au Congrès de l’Hôpital Ste-Justine:

Matrix metalloproteinase regulation of sphingosine-1-phosphate-induced angiogenic properties of bone

marrow stromal cells. Annabi B, Thibeault S, Lee YT, Bousquet-Gagnon N, Eliopoulos N, Barrette S,

Galipeau J, Béliveau R. Exp Hematol. 2003 Jul;31(7):640-9.

Green tea polyphenol (-)-epigallocatechin 3-gallate inhibits MMP-2 secretion and MT1-MMP-driven

migration in glioblastoma cells. Annabi B, Lachambre MP, Bousquet-Gagnon N, Page M, Gingras D,

Beliveau R. Biochim Biophys Acta. 2002 Jan 30; 1542(1-3):209-20.

Activation of the extracellular signal-regulated protein kinase (ERK) cascade by membrane-type-1 matrix

metalloproteinase (MT1-MMP). Gingras D, Bousquet-Gagnon N, Langlois S, Lachambre MP, Annabi B,

Béliveau R. FEBS Lett. 2001 Oct 26; 507(2):231-6.

Calmodulin inhibitors trigger the proteolytic processing of membrane type-1 matrix metalloproteinase, but

not its shedding in glioblastoma cells. Annabi B, Pilorget A, Bousquet-Gagnon N, Gingras D, Béliveau R.

Biochem J. 2001 Oct 15; 359(Pt 2):325-33.

Localization of membrane-type 1 matrix metalloproteinase in caveolae membrane domains.

Annabi B, Lachambre M, Bousquet-Gagnon N, Pagé M, Gingras D, Béliveau R. Biochem J. 2001 Feb

1;353(Pt 3):547-53.

BREVETS

La contribution de mes travaux effectués à l’emploi de chez Conjuchem Biotechnologies Inc. ont permis

la publication de cinq brevets :

Estradier Jean Philippe; Robitaille Martin; Thibaudeau Karen; Bridon Dominique P.; Huang Xicai; Quraishi

Omar; Bousquet-Gagnon Nathalie; Conjuchem Biotechnologies Inc; United States Published

Applications 20090054332 - Thombopoietin peptide conjugates

Bousquet-Gagnon Nathalie; Quraishi Omar; Bridon Dominique P.; Conjuchem Biotechnologies Inc;

United States Published Applications 20080146783 - Method for purification of albumin conjugates

Bridon Dominique P.; Bousquet-Gagnon Nathalie; Quraishi Omar; Huang Xicai; Conjuchem

Biotechnologies Inc; United States Published Applications 20080039532 - Compounds for specific viral

target

Bridon Dominique P.; Bousquet-Gagnon Nathalie; Quraishi Omar; United States Published

Applications 20070269863 - Process for the production of preformed conjugates of albumin and a

therapeutic agent

Bousquet-Gagnon Nathalie; Quraishi Omar; Bridon Dominique P.; Conjuchem Biotechnologies Inc;

United States Published Applications 20050267293 - Method for purification of albumin conjugates

RÉFÉRENCES

Il sera possible d’avoir les coordonnées des personnes m’ayant dirigé ou supervisées sur demande.