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La mouche drosophile A5 PPPP Plan du cours: 1. Genèse du système. Quel type d'information les cellules reçoivent-elles? Quel est le mécanisme responsable

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La mouche drosophile

A5

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PPPP

PPPP

Plan du cours:

1. Genèse du système. Quel type d'information les cellules reçoivent-elles?

Quel est le mécanisme responsable de la présence d'un neurone en une position précise?

( Notions d'information positionnelle, de compétence, d'inhibition latérale)

2. Spécificité du système.

Quel est le mécanisme moléculaire responsable de la présence d'un type de neurone précis

en une position précise?

3. Etablissement des différences d'identité.

Quels sont les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la diversité neuronale?

( Notions de lignage et de divisions asymétriques).

Plan du cours:

1. Genèse du système. Quel type d'information les cellules reçoivent-elles?

Quel est le mécanisme responsable de la présence d'un neurone en une position précise?

( Notions d'information positionnelle, de compétence, d'inhibition latérale)

2. Spécificité du système.

Quel est le mécanisme moléculaire responsable de la présence d'un type de neurone précis

en une position précise?

3. Etablissement des différences d'identité.

Quels sont les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la diversité neuronale?

( Notions de lignage et de divisions asymétriques).

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embryon larve I larve II larve III pupe adulte

10 j1 j 2 j 3 j 5 j

Cycle vital

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neuroépithelium

mésoderme

neuroblaste

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embryon larve I larve II larve III pupe adulte

10 j1 j 2 j 3 j 5 j

Cycle vital

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La mouche drosophile

A5

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Origin of wing disc

Primordium about 40 cells

During larval stages cell division

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Développement du système nerveux chez Drosophila melanogaster1. sn ventral métamérisé (ganglions) simple (de l’ordre de 500 neurones/gliales par hémisegment)2. outils génétiques et moléculaires (génome séquencé)

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A-P

D-V

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1. détermination du neuroectoderme(notion d’information de position)

2. détermination des neuroblastes(notions de groupes d ’équivalenceet d ’inhibition latérale)

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Dpp (TGF-)

Sog (anti-TGF-)

Rhomboid (EGFR)

Régulation transcriptionnelle par Dorsal:

1 - répression ventrale

2 - activation par des niveaux faibles deDorsal (sites de haute affinité) + répressionpar Snail

3 - activation par des niveaux élevés de Dorsal(sites de faible affinité)

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D D

V Vsog

Dpp (TGF-)

BMP-4

chordin

Drosophila Xenopus

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Inversion de l’axe dorso-ventral

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DrosophilaXenopus

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drosophile

poisson-zèbre

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2. détermination des neuroblastes(notions de groupes d ’équivalence et d ’inhibition latérale)

criquet

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Doe and Goodman, 1985

60 hr6-1 6-2 6-37-3

6-1 6-2 6-37-3

60 hr6-1 6-2 6-37-3

6-1 6-2 6-37-3 7-3

36 hr6-1 6-2 6-37-3

6-1 6-2 6-37-3 7-3

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ANALYSE CLONALE SOMATIQUE

Pour quoi faire?- analyse de mutations récessives létales.- génération de tissus mosaïque.- test d’autonomie cellulaire.

Conditions:- induire des crossing-over dans des cellules en mitose.- pouvoir marquer le clone.

Définition d’un clone: groupe de cellules de même génotype (issu d’un même fondateur), au sein d’un individu de génotype différent. (par ex.: -/- au sein de +/-)

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MITOSE

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+

m

+

+m

m

+

m

+

m

Génotype:+ / m

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+

+

m

m

+

+m

m

+

+m

m

+

m

+

m

+

m

+

+

PhénotypeAnalyse clonale somatique (au hasard)

Crossing-over(rayons gamma, X)

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