La norme ISO 17050 : une norme pour les laboratoires d

La norme ISO 17025 : une norme pour les laboratoires d’ESSAI et d’ÉTALONNAGE

Workshop « COFRAC »SUBATECH, le 3 décembre 2009

Workshop « COFRAC » - O. Courson

P. 2

SOMMAIRE

1 I Définitions

2 I Qualité ou Management par la Qualité

3 I La reconnaissance externe3.1 I Certification ou accréditation ?3.2 I La certification ISO 90013.3 I L’accréditation ISO 170xx3.4 I Le cycle d’accréditation

4 I La norme ISO 170254.1 I Pour QUI et pour QUOI ?4.2 I L’ISO 17025 : exigences relatives au management4.3 I L’ISO 17025 : exigences techniques

6 I En conclusion

Définitions


P. 4

Les définitions qui simplifient tout… (1)

La QUALITÉ est relative au produit (le résultat). L’exigence concerne son exactitude et les contrôles sont réalisés par l’usage de contrôles internes ou externes.

L’ASSURANCE QUALITÉ concerne l’organisation. Elle donne au client la confiance a priori dans la prise en compte de ses besoins et la preuve a posteriori de la conformité et du respect des règles.

Le MANAGEMENT DE LA QUALITÉ vise à assurer l’organisme et ses clients de son efficacité et de son amélioration continue, compte tenu notamment de leur satisfaction.

Qualité = Satisfaction des clients Qualité = Satisfaction des clients auau--delà de la conformité du produit delà de la conformité du produit ou du service ou du service Satisfaction client = qualité globale perçue / coût


P. 5

Les définitions qui simplifient tout… (2)

• Processus : ensemble d’activités corrélées ou interactives qui transforment des éléments d’entrée en éléments de sortie.

• Produit : résultat d’un processus.

• Exigences : besoin ou attente formulée, habituellement implicites ou imposées.

• Satisfaction du client : perception du client sur le niveau de satisfaction de ses exigences.

• Management : activités coordonnées pour orienter et contrôler un organisme.

Qualité ou Management par la Qualité ?


P. 7

Evolution du concept qualité (1)

Contrôle Qualité

Conformité aux spécifications

AssuranceQualité

Zéro défautMaîtrise des

procédés

1970/…

Management Qualité

Satisfaction du client

2000/…

1950/1990

La qualité s’intègre dans le management de l’entreprise

L’entreprise doit :• comprendre les besoins présents et futurs de ses clients,• satisfaire leurs exigences…


P. 8

Evolution du concept qualité (2)

La qualité devient un principe de management global

Professions libérales

Agriculture

Commerce

ServicesEducation

IndustrieRecherche

Transports

Administrations

Managementde la qualité


P. 9

Normes de systèmes de management de la qualité, quèsaco ?

• Guides décrivant des exigences à remplir en vue d’évaluer l’efficacité d’un système de management de la qualité à satisfaire les exigences des clients

• Utilisée pour établir une organisation interne, obtenir une certification/accréditation ou un contrat

• Facilitent la compréhension mutuelle dans le cadre des échanges commerciaux et internationaux

• Facilite l’évaluation des sociétés et leur comparaison


P. 10

Organisation qualité

Pourquoi une démarche qualité ?– Commerciale

reconnaissances imposées par le clients (ex : sous-traitants certifie ISO 9001, sous-traitant CNES, ESA…)

– Réglementaireagréments ministériels basés sur une accréditation (ex : analyse des eaux…)

– Démarche volontaireAmélioration de l’organisation et de la qualité des prestations ou du produit, satisfaction client, image de la société, implication du personnel autour d’un projet

La reconnaissance externe


P. 12

Certification ou Accréditation ? (1)

Certification

« La conformité du SMQ, que le laboratoire met en œuvre, aux exigences de l’ISO 9001, ne constitue pas en soi la preuve de la compétence du laboratoire à produire des données et des résultats techniquement valides » (extrait ISO 17025)

Accréditation

« L’accréditation ISO 17025 : 2005 atteste que les exigences du SMQ satisfont aux principes de l’ISO 9001 : 2000 pour les activités accréditées » (extrait ISO 17025)


P. 13

Certification ou Accréditation ? (2)

CERTIFICATION• Reconnaissance du système qualité du laboratoire pour un domaine d’activité

• ISO 9001, 14001

• Certificateurs (AFAQ, BVQI, SGS-ICS, DNV) réalisent un audit qualité.

ACCREDITATION• Reconnaissance du système qualité et de la compétence technique pour une

liste d’analyses définies.

• ISO/CEI 17025.

• Accréditeur (COFRAC) réalise un audit qualité et technique. La participation à des essais interlaboratoires est obligatoire.


P. 14

La certification – ISO 9001

• Procédure permettant d’attester la conformité d’un produit, d’un service ou d’une organisation à un référentiel donné.

• Types de certification– De personne : atteste de la compétence d’un professionnel au

regard de critères préétablis (auditeurs par ex. selon ISO 10011)

– De produit ou service : atteste de leur conformité aux spécifications techniques normalisées

– D’entreprise : atteste qu’un aspect de l’entreprise est conforme à un référentiel donné (ISO 9001 par exemple)


P. 15

L’accréditation – ISO 170xx

1 seul organisme accréditeur en France

COFRACCOmité FRançais d’ACcréditation

Mission : Garantir la compétence technique d’organismesAccords de reconnaissance mutuelle au niveau international pour les prestations effectuées

Les domaines d’accréditation :– Laboratoires (ISO 17025)

• « Essais » : programmes d’accréditation spécifiques ou selon une norme• « Etalonnage » : grandeur et domaine définis, avec incertitudes spécifiées

– Certification de produits et services (ISO 45011 ISO 17065)

– Certification d’entreprises, de personnels et environnement (ISO 17021) :ex : accréditation d’organismes certificateurs de systèmes qualité

– Inspection ( / organismes de contrôles technique) (ISO 17020)


P. 16Décision

Accréditation initiale

Maintien S1

Décision Renouvellement (R)

Initiationprojet

200x

Définition SMQ

Y

Le cycle d’accréditation Plan

DoCheck

Act

12 m 15 m 15 m 15 m

Maintien S2

Maintien S3

Maintien S4

Evaluation

R = Date de fin de validité de l’accréditation Maintien S5

Maintien S6

15 m

15 m

15 mois15 m

60 mois

La norme ISO 17025

Exigences générales concernant la compétence des laboratoires d’étalonnages et d’essais


P. 18

ISO 17025 : Une norme pour qui et pour quoi ?

méthodes normaliséesméthodes non normaliséesméthodes élaborées par le laboratoire

A l’aide de

QUOIAnalyses (ou essais)

EtalonnagesEchantillonnage

QUI

laboratoire :mise en œuvre d’un SMQ administratifs et techniques demandant l’accréditation

mais aussi pour les laboratoires ne visant pas l’accréditation(outil d’aide en complément ISO 9001, ISO 10012)

organisme accréditeurautorités réglementaires clients des laboratoires laboratoire / sous-traitants


P. 19

NF EN ISO/CEI 17025 version 2005

NF EN ISO/CEI 17025:2005 NF EN ISO/CEI 17025:2005 -- Exigences générales Exigences générales concernant la compétence des laboratoires d’étalonnages et d’essconcernant la compétence des laboratoires d’étalonnages et d’essaisais

ISO 17025

1. Domaine d’application

2. Références normatives

3. Termes et définitions

4. Exigences relatives au management

5. Exigences techniques

ISO 9001

1. Domaine d'application2. Références normatives3. Termes et définitions4. Système de management de la qualité 5. Responsabilité de la direction 6. Management des ressources 7. Réalisation du produit 8. Mesures, analyses et amélioration


P. 20

Exigences relatives au management (1)

ISO 9001 sans l’approche processus

• La documentation– Manuel qualité : lien avec procédures, description interactions des processus– Procédures du SMQ– Maîtrise des documents et les enregistrements (approbation, conservation, protection, accessibilité …)

• La direction– Etablissement politique et objectifs qualité– Revue de direction et disponibilité ressources– Adaptée à la finalité de l’organisme– Déploiement des objectifs qualité– Revue de direction (SMQ : pertinence/adéquation /efficacité, amélioration ?)

• Management des ressources


P. 21

Exigences relatives au management (2)

• Processus relatif aux clients– Déterminer (revue, communication) les exigences (spécifiées ou non spécifiées) client– Planifier et développer les processus nécessaires à la réalisation

• Achats– Assurer que le produit acheté est conforme aux exigences d’achat spécifiées– Evaluer, sélectionner et réévaluer les fournisseurs

• Surveillance– Surveiller les informations / perception du client / niveau de satisfaction– Audits internes / conformité et efficacité du SMQ

• Maîtrise des non-conformités– Procédure de maîtrise desNC → définition responsables des actions à réalisées– Empêcher utilisation ou fourniture non intentionnelle

• Amélioration– Evaluer les résultats d’audits, des tests interlaboratoires…– Evaluer l’efficacité des actions mise en œuvres– Vérifier adéquation objectifs ↔ activités


P. 22

Prescriptions techniques

• Personnel

• Installations et conditions ambiantes

• Méthodes d’essai et d’étalonnage et validation des méthodes

• Équipement

• Échantillonnage

• Assurer la qualité des résultats d’essai et d’étalonnage


P. 23

Personnel (1)

La gestion des compétences du personnel concerne particulièrement :

- Personnel technique- les qualifications ou la formation appropriées et suffisamment d’expérience et d’aptitude pour réaliser les analyses, essais ou étalonnages.- formé et évalué (si nouveau personnel)

- une maîtrise du suivi de ses compétences

- Personnel responsable technique- les qualifications ou la formation appropriées - l’autorité et les ressources nécessaires pour diriger correctement le personnel technique

- Personnel d’encadrement- possède une expérience adéquate de l’activité du laboratoire- a l’aptitude à diriger les opérations du laboratoire- a des responsabilités dans l’application du SMQ

- Le personnel signataire des rapports sur les résultats- Le personnel temporaire sous contrat


P. 24

Description des fonctionsResponsabilitésSphères de CompétencesHabilitations

Personnel (1)

Assurer la compétence du personnel du

laboratoire

Fiche de poste nominatif

Fiche de fonction

Formation au poste (compagnonnage)

Fiche de suivi nouvel entrantFiche de qualification (tâche ou essai)

Qualification du personnel/ poste donné

niveau d’études, formation initiale, expérience et/ou compétence démontrées (Définir sur quelles bases)

Formation continueIdentification besoins / tâches actuelles et futures

Plan de formation annuelEvaluation efficacité formations annuel (Evaluation à chaud et à froid)


P. 25

Installations & conditions ambiantes

• Maîtrise des installationsergonomie des locaux, sources d’énergie, conditions ambiantes …

– incidences sur les résultats (T°, temps, P, vibrations…)– exigences consignées

• Conditions ambiantessurveillance, maîtrise et enregistrement

arrêt des travaux si criticité sur résultats

• Séparation des activités incompatibles (prévention des contaminations)

• Réglementation d’accès

• Entretien du laboratoire


P. 26

Méthodes d’essai et d’étalonnage et validation des méthodes (1)

• Sélection de méthodessuivant Besoins clients

– Préférence aux méthodes normalisées quand elles existent– Autres méthodes :

• adaptation méthode normalisée existante• méthodes non normalisées existantes• méthodes développées par le labo

– Information client, par rapport :• choix méthode labo• refus éventuel méthode proposée par le client

• Validation des méthodes non normalisées– Preuve de la validité technique de la méthode / état de l’art– Caractérisation méthode Besoins clients

Par ex : incertitude résultat, limite de détection, linéarité, répétabilité, reproductibilité, sensibilité interférents…


P. 27


• Estimation de l’incertitude de mesure

– Pour labo d’étalonnage(ou d’essais procédant à des étalonnages internes)

• Procédure d’estimation des incertitudes de mesure / étalonnages• Calcul rigoureux

« GUM » - Guide expression incertitudes de mesure - NF ENV 13005

– Pour labo d’essai• Procédure d’estimation des incertitudes de mesure / essais

GUM ou ISO 5725 - Exactitude des résultats et méthodes de mesure

• si calcul rigoureux inapplicable– Identification composantes et estimation raisonnable– Degré de rigueur, par rapport

exigence méthode d’essai ou exigences client,risque règle de déclaration de conformitéspécifications


P. 28


• Maîtrise des données– Vérification des calculs et transferts de données

Logiciel commercial (ex : Excel) = validémais feuille de calcul = à valider

– Si utilisation d’ordinateurs ou de systèmes d’acquisition• documentation sur les logiciels développés / utilisation et validation• entretien matériel informatiques• dispositions / préservation de l’intégrité,• confidentialité et sauvegarde des données


P. 29

Équipements (1)

• Équipements (et logiciels)

– Adapté / besoinobtention de l’exactitude requise

– Désignation, identification unique (ex : marque, type, n° série)

– Emplacement actuel, instructions fabricant– Etalonné ou vérifié avant et après mise en service

• plan de maintenance, historique entretien• dysfonctionnements, modifications ou réparations

– Programme d’étalonnage• copies rapports d’étalonnage, critères d’acceptation

• Utilisation– Personnel autorisé– Disponibilité instructions / utilisation et entretien


P. 30

Traçabilité du mesurage

• Instruments de mesure critiques directs et indirectsétalonnage suivant un programme (y compris instruments de mesure conditions

ambiantes)

• Traçabilité aux unités S.I.ex : traçabilité aux étalons nationauxSi impossibilité traçabilité S.I.

• utilisation matériaux de référence• méthodes reconnues par la profession + participation comparaisons inter-labos

• Assurance de la compétence des laboratoires d’étalonnage externeslabo accrédité = preuve suffisante

• Étalons de références– Programme et procédure d’étalonnage + preuve traçabilité

utilisation spécifique pour étalonnage sauf si performances non altérée

– Procédures manutention, transport, stockage et utilisation


P. 31

Assurer la qualité des résultats ?

• Le laboratoire doit surveiller régulièrement la validité des essais et des étalonnages entrepris.

• Etude des tendances détectables.

• Comment en assurer la preuve ?– Utilisation régulière de matériaux de référence certifiés et/ou de matériaux de référence

« internes »

– Participation à des programmes de comparaisons entre laboratoires

– Essais ou étalonnages réitérés à l'aide de méthodes identiques ou différentes

– Corrélation de résultats pour des caractéristiques différentes d'un objet.

Une différence est admise mais les actions correctives doivent être programmées pour corriger le problème et éviter de rapporter des

résultats incorrects.

En conclusion…


P. 33

Ce qu’il faut retenir : Certification ≠ Accréditation

Exigences Certification AccréditationSystème de management de la qualité - SMQ

Compétence technique Hors sujetRéférentiel ISO 9001 17025

Organisme

AFAQ AFNOR,ASCII Qualitem,BVQI France,

SGS-ICS-SAS,LNE, UTAC…

COFRAC Comité Français d’Accréditation

1 par pays

SpécificitéPour 1 activité

spécifiéeex: analyse des boues dans

les sols

Logo…

http://certification.bureauveritas.fr/index.html


P. 34

Merci de votre attention

[email protected]

Documents

La norme ISO 17050 : une norme pour les laboratoires d