La rotation des opioïdes

Prof. Omar BOUDEHANE

- UNITE D’EVALUATION ET DE TRAITEMENT DE LA DOULEUR -

Faculté de médecine & CHU Constantine

Université « 3 » de Constantine

9ème Congrés de la SAETD

Université « 1 » Mentouri , constantine 24-25 Octobre 2013

PRINCIPE DE PRISE EN CHARGE

Evaluation de la douleur :

Interrogatoire du patient, son information et soutien

psychologique (écouter et rassurer)

Explication de la nature de la maladie et son retentissement

psycho-social et professionnel

Conséquences somatiques: examen clinique complet.

Définition du profil de la prise en charge (il s’agit d’un

traitement d’accompagnement)

Echelles d’appréciation globale de l’intensité de la douleur

( EVS, EN, EVA).

Echelles comportementales (qualité de vie, humeur,

capacités à marcher)

Echelles de dépistage diagnostic ( douleur neuropathique)

LA PRESCRIPTION D’UN

ANTALGIQUE

3 règles régissent cette prescription :

1. Le bon antalgique: meilleure efficacité

et tolérance;

2. Le bon dosage : intensité donnée

dose optimale;

3. Le bon moment : prise à horaire fixe

prévention réapparition de la douleur .

CLASSIFICATION DES

ANTALGIQUES

Selon les 3 niveaux de l’OMS :

1. Douleur modérée : Antalgiques périphériques ( aspirine , paracétamol ) ;

2. Douleur forte : antalgiques centraux faibles ( niveau 1 + codeine ); tramadol

3. Douleur intense : antalgiques centraux forts (temgésic, morphine, fentanyl …)

EVOLUTION DES CONNAISSANCES

• Approches thérapeutiques: ( spécifiques:chir-chimio-radio,

pharmacologique, anesthésique, neurochirurgicale,

psychologique)

• Les traitements de référence restent des produits anciens.

• Les produits d’aujourd’hui ne peuvent être classés en

antalgiques périphériques et centraux.

• La classification actuelle:

– Classe « I »: Antalgiques non morphiniques (maîtrise de la

pharmacovigilance: paracétamol, aspirine et AINS).

– Classe « II »:Antalgiques morphiniques (spécificités): intérêt de

la rotation des opioïdes.

– Classe « III »: non antalgiques (antidépresseurs et

antiépileptiques) utilisés de façon empirique dans les syndromes

douloureux chroniques (neuropathiques).

CHOIX DES MORPHINIQUES

• Dépend de l’intensité de la douleur et de son efficacité.

• Il s’agit d’antalgiques à action prioritairement centrale

(spinale et supra-spinale).

• Par activation préférentielle, pour la plupart d’entre

eux, des récepteurs des opioïdes mu (agonistes).

• Effets indésirables (sédation-nausées-vomissements et

constipation), risques de dépression respiratoire,

pharmacodépendance.

• Respecter les règles d’utilisation.

Règles

d’administration des opioïdes

• Ne doit pas se faire à la demande;

• A des intervalles réguliers (durée d’action):

• A doses suffisantes, adaptées par paliers;

• Les formes prolongées sont préférées

• L’efficacité doit être contrôlée les 1ers jours;

• Inutile de poursuivre des traitements sans efficacité;

• Eviter d’associer des médicaments de même mode

d’action

• Le passage d’un opioïde à un autre est autorisé après

deux graduations sur l’EVA;

• Arrêter progressivement les traitements opioïdes pour

prévenir un syndrome de sevrage (ex: diminuer de 30%

toutes les 48h).

Le concept

de la rotation des opioïdes

• Définition: Changement d’opioïde à doses plafond au-

delà desquelles les effets secondaires se majorent sans gain

antalgique avec utilisation du ratio des doses équi-

analgésiques d’un autre opioïde. Une brève adaptation des

doses à l’aide d’opioïde à action immédiate peut être

nécessaire.

• Evite les risques de dépendance

• Intéresse les antalgiques de niveau III

• Doit s’accompagner d’un suivi régulier et d’un

accord avec le patient sur la façon de gérer cette

rotation.

Indications

de la rotation des opioïdes

• Toutes les circonstances d’échappement aigu, ou rapide à

un morphinique:

– Douleur nociceptive répondant initialement à un morphinique;

– Absence de modification apparente de la cause de la douleur;

– Besoins accrus et rapidement évolutifs en opiacés alors que le

soulagement est médiocre

• Dans ce cas: utiliser les tables de conversion d’équi-analgésie

• Refaire une titration avec un autre opioïde fort, en milieu

sécurisé, avoir du Naloxone=Narcon® et une assistance

ventilatoire: ( injection en IV toutes les 5 à 7 minutes de bolus

de 1 à 3 mg de morphine selon l’âge et le poids jusqu’à

contrôle suffisant de la douleur)

Coefficient de conversion « K » entre les différentes

voies d’administration de la morphine:

(doses de morphine=voie orale/autres voies)

• Exemple: patient reçoit 300mg/24h per os,

la dose équi-analgésique est de 150 mg/24h

S/C et de 100 mg/24h IV

– Morphine rectale: k=1

– Morphine S/C: k=2

– Morphine IV: k=3

– Morphine péridurale: k=10

– Morphine intrathécale: k=100

Notion de doses plafond

morphine: agoniste

il n’y a pas de doses plafond tant pour les effets antalgiques que pour les

effets secondaires. La dose nécessaire pour contrôler la douleur pourra

être progressivement augmentée sous réserve d’une tolérance

satisfaisante des effets secondaires.

• MLP sur 24h: 60 mg à 360 mg/24: Kapanol®(gél à 20,50, et 100mg)

• MLP sur 12h: Moscontin®, Skénan® (10,30,60,100 et 200mg)

• MLI est utilisée en interdose (dose supplémentaire): 10% ( ou 1/6 )

de la dose des 24h, puis l’augmentation des doses se fait par palier de

50% de la dose précédente jusqu’à l’obtention d’un soulagement.

Propriétés antalgiques:

• Action spinale: Agoniste des récepteurs mu des opioïdes, présents

avec les récepteurs delta et kappa, dans les couches I et II de la corne

postérieure de la moelle épinière.

• Sites supra-spinaux: effet anti-nociceptif s’exerce via les voies

inhibitrices descendantes bulbo-spinales.

Notion de doses plafond autres morphiniques: agonistes

• Codéine: en association avec le Paracétamol: Codoliprane®, Efferalgan-

Codéine®: se métabolise pour 10% en morphine, demi-vie de 3h, effet additif

avec le paracétamol, dose plafond=3g/24h soit 6cp/24h. Palier II

• Tramadol (Topalgic®): proche de la codéine, se comporte dans sa forme «

plus » comme agoniste mu et un inhibiteur de la recapture de la sérotonine

centrale, alors que sa forme « moins » inhibe la recapture de la noradrénaline;

on ne peut pas totalement antagoniser; ses effets par la naloxone. Demie vie de

5 à 7h; sa puissance analgésique est de 1/6 de celle de la morphine. Disponible

sous forme à libération immédiate et prolongée. Doses: Tramadol LP (100, 150,

ou 200 mg): 1cp matin et soir, ou Tramadol 50 mg 1 à 2 gél toutes les 4 à 6

heures, sans dépasser la dose plafonf de 400mg/j. Palier II

• Fentanyl (Durogésic®): Plier III, le fentanyl, dérivé de synthèse, est 50 à

150 fois plus puissant que la morphine. Il est utilisé dans l’analgésie per-

opératoire avec plusieurs de ses dérivés (alfentanyl, sufentanyl, rémifentanyl).

Grâce à sa lipo-solubilité très élevée, il est utilisé sous forme de dispositif

transdermique (délai d’action jusquà 72h et délivrance systémique continue)

dans les douleurs chroniques d’origine cancéreuses. Il existe en 25, 50, 75, 100

µg/h. Doses de conversion= 60 à 90 mg de morphine orale = 25 µg/h, 90 à 150

mg = 50µg/h, 150 à 200 mg = 75µg/h, 200 à 270 mg = 100µg/h

Notion de doses plafond

autres morphiniques; agonistes partiels • Buprénorphine (Temgésic):

– Sa puissance est 25 à 30 fois plus élevée que celle de la morphine (0.3mg

en IM correspondent à 10 mg de morphine IM)

– Agit comme agoniste partiel des récepteurs mu. Il existe un effet plafond

au-delà de 1 à 1.2 mg par voie sublinguale ou 0.6 mg par voie IM.

– Son effet analgésique n’augmente pas au-delà de ces posologies et le

risque de dépression respiratoire est moindre. Une pharmacodépendance

moindre / morphine.

– Ses propriétés d’agoniste partiel peuvent déclencher un syndrome de

sevrage chez les patients présentant un état de dépendance aux opiacés.

Elles peuvent diminuer l’effet analgésique des autres produits. Il ne faut pas

l’associer aux autres morphiniques.

– Il faut attendre un délai de 4h après un traitement par la morphine pour

prescrire le Temgésic.

– Doses de conversion: 1.2 mg de Temgésic équivaut 60 mg de Morphine

Notion de doses plafond

autres morphiniques: agonistes – antagonistes (Pentazocine ou Fortal® , Nalbuphine ou Nubain®)

• Leur affinité est élevée pour les récepteurs Kappa: agonistes. A

l’inverse, ils agissent comme des antagonistes des récepteurs mu.

• Conséquences pratiques: 1. Patient non traité par la morphine: ces drogues exercent des propriétés

agonistes donc analgésiques

2. Patient traité par la morphine ou autre agonistes des récepteurs mu:

ces drogues se comportent comme des antagonistes et s’opposent à

l’action analgésique de la morphine.

L’association des agonistes-antagonistes à la morphine

est illogique et contre-indiquée: a. Prescrits avant: ils risquent de rendre la morphine inefficace

b. Prescrits après: ils peuvent précipiter l’apparition du syndrome de

sevrage.

PROTOCOLE DE PRISE EN

CHARGE DE LA DOULEUR

• Le protocole utilisé repose sur les

recommandations et la classification de

l’OMS : Palier I - II – III

• Un suivi régulier et strict pour chaque

malade meilleure évaluation et prise en

charge de la douleur .

PALIER 3

Durée: 4 à 6 mois.

Modalités : prescription du Temgésic 200

3 cp / j soit 600 gamma /j pendant 01 mois.

Si inefficacité : augmentation d’un cp / j

pendant 01 mois jusqu’à : 6 cp / jour

RELAIS TEMGESIC – MORPHINE

Durée Totale: 6 mois ,

1ère dose quotidienne de Morphine =50 fois la dernière dose quotidienne de Temgésic : 60mgj de Morphine = 1.2mg / j = 6cp / j de Temgésic .

Doses habituelles s’échelonnent de 60 à 240 mg par jour en fonction de l’intensité de la douleur.

Durée maximale de prescription autorisée en France: Sulfate de morphine orale=28j, Chlorhydrate de morphine orale=14j, Morphine inj.=7j

RELAIS MORPHINE – FENTANYL

PATCH ( Durogésic )

• Equivalent morphine orale: 90mg / j correspondent à Durogésic 25 / h..

• Adaptation des doses:

Attendre 72 h après la pose du patch pour réévaluer la posologie. : Si consommation d’antalgique inf à 60 mg / j d’équivalent morphine : poursuite du Durogésic à 25 , si supérieure : augmentation de 25 .

TRAITEMENTS CO-ANTALGIQUES

- AINS ( profenid )dans les douleurs

inflammatoires;

- Les anti-dépresseurs tri-cycliques

( Clomipramine );

- Relaxation par audio;

- Traitement symptomatique général

( nausées, vomissements, épigastralgies….)

CONCLUSION

• La Douleur est retrouvée chez 50% des patients

cancéreux, dont 60 à 90 % en phase terminale. Le

diagnostic est simple, mais son traitement reste

difficile.

• Notion de la maladie à part entière.

• Nécessite une prise en charge dans une structure

adaptée avec des moyens médicamenteux

adéquats, ainsi qu’un suivi régulier du patient.

• « Si l’on ne peut plus donner

des jours à la vie, il est

encore possible de donner de

la vie aux jours » J. Bernard