L’hypersensibilité au gluten ou Maladie Coeliaque

M.Delire, Pédiatrie, Immunologie cliniqueB.Fayed, Biologie Clinique

Définition

La maladie coeliaque est une entéropathie auto-immune liée à une hypersensibilité au gluten, se développant sur un terrain de susceptibilité génétique.

Elle se caractérise par une inflammation de la muqueuse intestinale responsable d’une atrophie villositaire totale ou subtotale.

Les Causes (1)• Réaction anormale des lymphocytes-T de la

muqueuse intestinale au gluten →hypersensibilité non-allergique (type IV) →réaction auto immunitaire

• Le gluten est un complexe protéique présent dans les céréales, et obtenu après extraction de l’amidon

• Le gluten est composé :- de protéines (albumine)- de globulines (gluténines et gliadines)

Les gliadines

• Glycoprotéines riches en glutamine, se répartissant en 4 groupes:- α-gliadine- β-gliadine- γ-gliadine- ω-gliadineL’oméga-5 gliadine est impliquée dans manifestations anaphylactiques au blé (IgE)

Les Causes (2)

Dans maladie coeliaque → hypersensibilité surtout vis-à-vis des gliadines α /β du gluten: – du blé,– du seigle (sécaline),– de l’orge (hordéine),– de l’avoine

Le riz et le maïs sont bien tolérés (pas de gluten)

Les Causes (3)

Prédisposition génétique → génotype HLA

– HLA-DQ2 ou plus rarement DQ8 95% des maladies coeliaques versus 30% population générale

Facteurs environnementaux

- virus (rotavirus ?? adenovirus ??), - bactéries (??)- introduction trop rapide de céréales chez le nourrisson

Présentations cliniques

• Formes typiques symptomatiques• Formes latentes:

biologie et biopsie positives en l’absence de symptômes cliniques

• Formes silencieuses: biologie positive avec biopsie douteuse et absence de signes cliniques

• Formes atypiques: arthralgies, aphtoses, ostéoporose, dermatite herpétiforme, etc.

La Dermatite Herpétiforme

Il s’agit d’une éruption vésiculeuse généralisée, résultant chez certains individus génétiquement prédisposés, d’une réaction immunitaire croisée entre les transglutaminases tissulaires de la muqueuse digestive et celles de la jonction dermo- épidermique.

Epidémiologie (1)• Touche surtout populations:

- du nord de l’Europe, - du Maghreb,- d’Australie,- des USA

• Pics de fréquence d’apparition des symptômes:- entre 6 mois et 2 ans- entre 20 et 40 ans (rapport M /F → 1 /3)- après 65 ans (non exceptionnel)

Epidémiologie (2)

• Incidence des formes symptomatiques chez l’enfant: → 40 /100.000 Prédisposition familiale (10% des parents de 1er degré de patients coeliaques sont atteints)

• Incidence des formes latentes et silencieuses chez l’enfant → 330 /100.000

• Incidence globale chez l’adulte → 150- 260 /100.000

Epidémiologie (3)

On estime à ± 2 millions, le nombre total d’individus atteints de maladie coeliaque en Europe (± 1% dans certains pays).Evaluation sous estimée en raison d’absence fréquente de diagnostic dans les formes latentes, silencieuses ou atypiques.

Physiopathologie

• Dans conditions normales, après hydrolyse gastrique du gluten, les peptides de gliadine ne sont pas résorbés

• Toute augmentation de perméabilité intestinale (infection virale ou bactérienne ??) → résorption de gliadines dont certains résidus sont toxiques et d’autres immunogènes chez sujets génétiquement prédisposés (HLA)

Rôle des gliadines toxiques

• Les gliadines toxiques déclenchent au niveau des entérocytes, la sécrétion de zonuline aux propriétés pro-inflammatoires vasodilatatrices

• Dissociation des jonctions entre entérocytes → augmentation de l’absorption intestinale

de gliadines,→ afflux au sein des muqueuses de cellules immunitaires sécrétrices de cytokines

inflammatoires.

Rôle des gliadines immunogènes

Training IVIG / Medical Affairs / AH,KB / 28 March 2003 Page 16

Réponse Immunitaire Primaire HumoraleRéponse Immunitaire Primaire Humorale

T-cellAPC

B-cell Plasma cell

• Les cellules B stimulées par l’antigène prolifèrent et se différencient Les cellules B stimulées par l’antigène prolifèrent et se différencient en:en:

• PlasmocytesPlasmocytes → sécrètent des IgM spécifiques → sécrètent des IgM spécifiques• Cellules B- MémoireCellules B- Mémoire

• Les cellules T- auxiliaires sont généralement requises pour la Les cellules T- auxiliaires sont généralement requises pour la stimulation des cellules B, et le changement de classe des Acsstimulation des cellules B, et le changement de classe des Acs

– Les lymphocytes T,induisent la transformation de lymphocytes B en plasmocytes producteurs d’anticorps GliaA, tTG, gliadine désamidée (DGlia) et tTG+ DGlia

– Parallèlement, une production accrue d’IL-15 transforme les lymphocytes intra-épithéliaux en natural-killer qui détruisent l’épithélium.

Outre la prépondérance de HLA-DQ2, les patients avec hypersensibilité au gluten semblent présenter constitutivement une concentration élevée en transglutaminase tissulaire au sein des muqueuses de l’intestin grêle et au niveau de la jonction dermo épidermique

Diagnostic

• Clinique

• Histologique

• Biologique

1. Diagnostic clinique chez le nourrisson

• Diarrhée chronique avec malabsorption et signes de malnutrition

• Anorexie quasi constante• Vomissements fréquents• Ralentissement de la croissance pondérale

Apparition des symptômes coïncide avec introduction de céréales dans l’alimentation

2. Diagnostic clinique chez l’enfant

• Symptômes trompeurs car diarrhée au second plan (!!!)

• Douleurs abdominales, vomissements et parfois constipation

• Parfois, seule une fatigabilité avec retard de croissance et /ou pubertaire

• Manifestations extra digestives fréquentes

3. Diagnostic clinique chez l’adulte

• Diagnostic aisé en présence de signes digestifs évocateurs (diarrhée chronique avec stéatorrhée et douleurs de type colique)

• Diagnostic plus ardu en cas de symptômes mineurs ou liés à manifestations extra digestives

Manifestations extra digestives liées au syndrome de malabsorption

• Anémie (carence en fer, folates, vitamine B12)• Retard de croissance ou pubertaire• Douleurs ostéo-articulaires avec ostéopénie,

suite à ↓ absorption de vitamine K• Neuropathies périphériques (↓ vit.B12 et B1)• Crampes musculaires (↓ Mg++ et Ca++)• Fatigabilité (hypokaliémie)• Saignements (↓ vitamine K)

Autres manifestations extra digestives

• Dermatite herpétiforme• Perturbations du bilan hépatique• Infertilité, aménorrhée, fausses couches• Aphtose• Nephropathie à IgA• Arthrite, etc..

Evolution

• Symptômes disparaissent après 3 – 6 mois de régime sans gluten, et réapparaissent lors de la réintroduction

• Si symptômes persistent en l’absence de gluten → maladie coeliaque réfractaire, ou pseudo coeliaquie à haut risque de développement de lymphomes intestinaux. →penser à une déficience immunitaire constitutive !!!

• La maladie coeliaque s’accompagne d’un risque plus élevé d’adénocarcinome du grêle.

Diagnostic

• Clinique

• Histologique

• Biologique

Recommandations ESPGHAN

European Society of pediatric Gastroentrrology

*1970 Trois Biopsies : Confirmation diagnostic

- Après régime sans Gluten - Epreuve de réintroduction gluten

*1990 : une biopsie pour confirmation diagnostic (en présence d’anticorps)

Histopathologie

Diagnostic formel de maladie coeliaqueTrois critères histopathologiques sur biopsie duodénale: → atrophie villositaire totale ou subtotale, → hypeplasie cryptique, → infiltration lymphocytaire de l’épithélium de surface.

ASPECT APLATI DE LA MUQUEUSE

Biopsie partie proximale du grêleà gauche: normal- au centre: hyperplasie des cryptes - à droite: atrophie villositaire partielle ;Muqueuse plate

Diagnostic

• Clinique

• Histologique

• Biologique→ Les anticorps anti-gliadine→ Les anticorps anti-endomysium→ Les anticorps anti-

transglutaminase tissulaire

Facteurs prédisposant

• HLA DQ2 ou HLA-DQ8 →30% population générale→ 95% des maladies coeliaques

• Autre gènes non HLA → gène de la transglutaminase tissulaire

• Infections intestinales (rota virus) ↗↗perméabilité!

• Facteur déclenchant→ Gluten

Diagnostic Biologique

• Confirmation d’un diagnostic Clinique• Suivi régime sans Gluten• Mettre en évidence les formes frustres La mise en évidence biologique des formes latentes et

silencieuses a fait chuter la fréquence de diagnostic de maladie cœliaque typique de 67 à 91%

Auto anticorps anti-endomysium IgA

• Décrits en 1983 par Chorsemski • Endomysium= conjonctive enveloppant muscle lisse.• Mise en évidence par immunofluorescence sur coupe d’œsophage de

singe ou sur cordon ombilical humain• Technique coûteuse, lecture demandant une certaine expertise, pas

automatisable. excellente spécificité: 95-100%, Sensibilité >90% chez l’adulte

Test considéré comme le test de référence pour le diagnostic sérologique , en dépit des limites inhérentes à la technique

Figure 7.5. Monkey oesophagus at low magnification showing endomysial staining of the muscularis mucosa, seen as a network of fibres surrounding the smooth muscle cells.

Ac anti transglutaminase IgA• La transglutaminase tissulaire (tTG) à été identifiée comme l’Ag cible des

Ac Endomysium.• Performances diagnostiques voisines de celles des Ac anti-endomycium• Automatisation possible• Une très grande reproductibilité car transglutaminase tissulaire produite

sous forme recombinante.

• La TG interagit avec la Gliadine structure tridimensionnelle compatible avec les liaison HLA DQ2 et DQ8 (déamidation+ ↗↗Antigénicité)

Facteur crucial dans le mécanisme de toxicité

IgG anti tTg

Sensibilité % Spécificité%

tTg IgG Adulte 30-50% 90-93%

tTg IgG Enfants 30-47% 85-90%

Anticorps anti Gliadines

• Spécificité faible (positif PCE, Atteintes hépatiques)

• Intéressant dans suivi des régime sans Gluten ou diagnostic chez les jeunes enfants car plus précoce que les Ac anti transglutaminases

AC anti gliadine déamidée

• IgG anti-gliadine déamidée- Utilisation comme substrat d’une gliadine déamidée

dont l’affinité pour les molécules de HLA-DQ2 et DQ8 est augmentée

- Le dosage des IgG anti-gliadine déamidée présente une sensibilité et spécificité supérieures à celle des IgA anti-gliadine, et équivalente à celle des IgA anti-transglutaminase

AC anti gliadine déamidée

Sensibilité % Spécificité%

IgG anti-Gliadines 55- 80 70- 90

IgA anti-Gliadines 55-100 80-100

Maladie coeliaque et déficience en IgA

• L’incidence de la déficience en IgA est de 1 /700 (2/3 des cas asymptomatiques).

• Déficience physiologique chez enfants < 2 ans.• Incidence 10 fois plus élevée de maladie

coeliaque en cas de déficience en IgA.• 3-5% des adultes avec maladie coeliaque ont

une déficience sélective en IgA.• La déficience en IgA n’augmente pas le risque

de maladies atopiques à IgE

Place des IgG anti tTg/endomycium.• Si déficit en IgA : bonne efficience des IgG

Sensibilité % Spécificité%

tTg IgG Adulte 30-50% 90-93%

tTg IgG Enfants 30-50% 85-90%

tTg IgG Déficit IgA 90% 100%

Bizarro and Touti 2008

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