MANUEL DE PRELEVEMENT DU LABORATOIRE · Pour être valide, un groupage sanguin doit être réalisé à partir de : - 2 demandes d'analyses - 2 prélèvements de tubes échantillons

MANUEL DE PRELEVEMENT DU LABORATOIRE D’IMMUNO-HEMATOLOGIE ERYTHROCYTAIRE

Laboratoire d'Immuno – Hématologie Erythrocytaire Établissement Français du Sang Rue du Coup de Main CS 40511

97 206 Fort de France Cedex

: 0596 75 79 05 ou poste 79 06

Fax : 0596 75 79 19 Permanence 24h/24

Contacts et réclamations:

Dr Pascale Richard – Directrice EFS Médecin Biologiste Responsable : 0596 75 79 12 : 0596 75 29 14 @ : [email protected]

Dr Karim Ould Amar Médecin biologiste : 0596 75 79 11 : 0596 75 29 14 @ : [email protected]

Michelle COURCIER Pharmacien biologiste : 0596 75 79 03 : 0596 75 29 14 @ : [email protected]

Version Date Suivi des modifications

02 05 mai 2014 Création

IHE/01/MP

Rédacteurs Vérificateurs Approbateur

Dr Karim Ould Amar Christine MONCONTHOUR

Sylvia GUEDON Michelle COURCIER

Dr Pascale RICHARD

Laboratoire D'Immuno – Hématologie

Erythrocytaire

ÉTABLISSEMENT FRANÇAIS DU SANG

MARTINIQUE

MARTINIQUE

mailto:[email protected]



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LABORATOIRE D’IMMUNO-HEMATOLOGIE ERYTHROCYTAIRE – EFS MARTINIQUE

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Sommaire

I. Les activités des laboratoires ............................................................... 3

II. Les exigences relatives aux demandes d’examen ................................ 3

La feuille de demande d’examen .......................................................... 3

Les renseignements cliniques nécessaires ............................................ 3

Le prélèvement des tubes échantillons ................................................ 4

III. Les critères d’acceptation des demandes d’analyses : contrôle et

gestion des anomalies à réception …………………………………………………….5

IV. La transmission des tubes échantillons ................................................ 7

Le conditionnement ............................................................................. 7

La température et le délai d’acheminement ......................................... 7

Stockage intermédiaire ........................................................................ 7

V. La transmission des résultats ............................................................... 7

VI. Le service de garde et astreintes ......................................................... 8

VII. Les analyses transmises ....................................................................... 8

VIII. Le management de la qualité et les services aux clients ....................... 9

Les référentiels et normes .................................................................... 9

Audits .................................................................................................. 9

Ecoute clients et réclamations .............................................................. 9

IX. La présentation des analyses d’Immuno-Hématologie ........................ 11

X. Formulaires type pour demande d’examen .......................................... 15

Objet de ce guide Fournir une aide à la prescription et au prélèvement en vue d’examens d’immuno-hématologie érythrocytaire (IHE) réalisés par le laboratoire d'immuno hématologie de l'Etablissement Français du Sang de Martinique

Domaine d'application et Responsabilités La phase pré-analytique est une partie intégrante de l’examen de biologie médicale (CSP Art L6211-2). Elle est, à ce titre, réalisée sous la responsabilité du biologiste médical (CSP Art L6211-7). Les acteurs impliqués dans sa réalisation doivent se conformer aux recommandations formulées dans ce manuel. - les personnels des établissements de santé et des laboratoires de biologie médicale impliqués dans la réalisation des prélèvements jusqu'à leur acheminement au laboratoire : prescripteur – préleveur – coursier - le personnel du laboratoire d'immuno hématologie de l'Établissement Français du Sang

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I. Les activités du laboratoire d’Immuno-Hématologie érythrocytaire

Le laboratoire d'IHE effectue les examens de biologie nécessaires pour assurer la sécurité transfusionnelle des patients et le suivi immuno - hématologique des grossesses. Le laboratoire est à la disposition de ses clients pour donner des conseils et des avis dans le choix des analyses ou pour aider à l'interprétation des résultats.

II. Les exigences relatives aux demandes d’examens Les demandes d’examens doivent être conformes à la réglementation en vigueur. Les échantillons doivent être associés à une feuille de demande d'examens comportant tous les renseignements nécessaires à leur bonne exécution et à l'interprétation des résultats

La feuille de demande d’examen valant prescription Elle doit contenir les informations nécessaires pour identifier le patient et le prescripteur autorisé. Elle

doit préciser les analyses demandées et fournir, le cas échéant, les données cliniques pertinentes

nécessaires à l’interprétation des résultats. Le formulaire IHE/109/Eb annexé peut être utilisé en

l’absence de formulaire propre à l’établissement demandeur. En cas de demande transmise par un

LBM, joindre également le formulaire IHE/119/Eb annexé.

Identité du patient : nom de naissance, nom usuel ou marital et prénom(s) dans l'ordre de l'état civil,

Date de naissance du patient

Sexe (pour les besoins de l'interprétation du résultat)

Identification du prescripteur et ses coordonnées (Etablissement, service, téléphone)

Signature du prescripteur

Identification du préleveur (nom, prénom et qualité)

Signature du préleveur

Nature des prélèvements échantillons : sang veineux.

Nature des examens à réaliser Date et heure du prélèvement de chaque échantillon (dans le cas où 2 déterminations sont

transmises simultanément, chaque demande et chaque échantillon doivent être horodatées) Degré d’urgence si nécessaire

Données cliniques pertinentes

Les renseignements cliniques nécessaires à l’interprétation en immuno-hématologie

Antécédents transfusionnels et date de la dernière transfusion et incidents transfusionnels

Indication de la transfusion si demande associée de produits sanguins labiles

Anémie < 7g/dl

Diagnostic clinique ou chirurgical

Traitements médicaux

Renseignements obstétricaux (ATCD de grossesse, grossesse en cours et stade, accouchement)

En cas d’injection récente d’immunoglobulines anti-D : date de l’injection et résultats datés de

la dernière RAI avant injection

Si le patient est un nouveau-né : informations concernant la mère : (joindre le formulaire

IHE/99/Eb annexé si exploration d’une hémolyse néonatale ou d’un TDA néonatal positif)

- Identité complète (nom de naissance, nom marital, prénom et date de naissance)

- Groupe sanguin ABO-D et phénotype RH-KEL

- Date et résultat de la dernière RAI maternelle

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Le prélèvement des tubes échantillons

Toutes les analyses réalisées au laboratoire d'immuno – hématologie s'effectuent à partir de

prélèvement de sang veineux prélevé sur TUBE EDTA (bouchon violet). Le prélèvement ne requière

pas de préparation spécifique du patient (notamment il n’est pas nécessaire d’être à jeun), hors

respect des règles générales relatives à toute ponction veineuse.

Pour les examens de groupe sanguin et de phénotype RH-Kell ou étendu, on vérifiera l’absence

d’antécédent transfusionnel récent (<4 mois) susceptible d’engendrer des résultats erronés.

quantité : un seul tube EDTA suffit pour la réalisation de : groupe ABO-D + phénotype RH-KEL +

RAI. S’il s’agit d’un patient non groupé, un tube est nécessaire pour chaque détermination (soit

2 tubes identifiés selon les recommandations ci-dessous)

volume : 7 ml ou 5 ml ; pour les nouveaux nés et les patients difficiles à prélever, un

prélèvement de 2,5ml ou 2 ml peut être accepté pour chaque détermination, s’il n’y a pas

d’examens supplémentaires à réaliser (se renseigner auprès du laboratoire sur la compatibilité

des tubes bébé en fonction des automates utilisés)

Etiquetage des tubes échantillons : l’identification des tubes constitue l’étape la plus critique de la

réalisation d’un examen d’immuno-hématologie. Compte tenu des risques en cas d’erreur

(incompatibilité transfusionnelle), une attention particulière doit être portée à sa bonne exécution.

L'étiquetage des récipients contenant l'échantillon biologique doit être fait au moment du

prélèvement par la personne ayant réalisé celui-ci, immédiatement après remplissage du tube et en

présence du patient et doit laisser apparaitre si possible, l’échantillon de sang (niveau, hémolyse.. )..

L'étiquetage doit être conçu pour éviter toute erreur sur l'identité de la personne. Il doit mentionner :

Remarque : règle de la double détermination

Pour être valide, un groupage sanguin doit être réalisé à partir de : - 2 demandes d'analyses - 2 prélèvements de tubes échantillons différents prélevés soient : - par 2 préleveurs différents - par un même préleveur mais à des moments différents (important de noter l'heure) Ces exigences s’appliquent tout particulièrement si les prélèvements sont acheminés simultanément Remarque : La transmission de sérum ou plasma décantés ne permettra pas la réalisation des examens.

- Le nom de naissance, le cas échéant le nom usuel (ou marital), le(s) prénom(s) et la date de naissance, déclinées par le patient lui-même dans la mesure du possible. - le sexe,

- la date et l'heure du prélèvement Ces informations sur les tubes accompagnant la demande sont strictement identiques à celles inscrites sur la prescription.

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III. Les critères d’acceptation des demandes d’analyses : contrôle et gestion des anomalies à réception

Un contrôle des tubes et des prescriptions est effectué dès réception au laboratoire en présence du coursier. En cas d’anomalie, il pourra être demandé un nouveau prélèvement ou une nouvelle prescription conforme. L’EFS informe le client de la nature de l’anomalie. Celui-ci doit fournir les informations nécessaires (coursier ou télécopie) afin de régulariser la situation. Il est dangereux de rendre des résultats erronés. Aucune analyse n’est réalisée avant régularisation. Celle-ci doit être rapide, dans un délai compatible avec un délai raisonnable de rendu des résultats compte tenu du contexte.

Nature de la non-conformité Refus de la demande

NON CONFORMITES CONCERNANT LA DEMANDE D'EXAMEN

Absence de demande d'examens OUI

Absence nom et/ou prénom et/ou date de naissance et/ou sexe OUI

NON si régularisation rapide

Absence du nom de naissance pour une femme connue avec un nom marital NON

Absence de l'identification du prescripteur NON

Absence (ou non lisibilité) du nom du préleveur OUI


Absence de signature du préleveur NON

Absence de date de prélèvement OUI

NON : Si date sur le tube

Absence d'heures de prélèvement ou de critères permettant de différencier les 2 déterminations demandées simultanément

NON pour la 1ière détermination

OUI pour la 2ième détermination

Absence ou mauvaise identification du service de l'ES ou LBM NON (appeler l'accueil de l'ES pour connaitre le service et le saisir)

Analyses à réaliser non ou mal précisées OUI


Absence totale d'information OUI

Absence d'heure de prélèvement (analyses autres que groupe/phénotype) NON

Différenciation sur les tubes uniquement



Absence de renseignements cliniques pertinents NON

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Nature de la non-conformité Refus de la demande

NON CONFORMITES CONCERNANT LES TUBES

Absence de tube OUI

Absence nom et/ou prénom et/ou date de naissance et/ou sexe OUI

Tubes non adaptés (gel séparateur, tube sec pour groupage, non adaptés à l'automate)

OUI

NON (sauf microtubes BB)

Prélèvement hémolysé

OUI (si visible dès réception)

NON (si visible après centrifugation)

Prélèvement coagulé OUI

Sérum ou plasma décanté OUI

Patient transfusé depuis moins de 3 mois OUI

Différenciation des 2 déterminations sur les demandes d'examens uniquement



Délai d'acheminement (>24h pour ES et LBM des ES) (>48h-72h pour les LBM de ville)

OUI

NON (sauf demande expresse écrite du

prescripteur)

Tube(s) supplémentaire(s) NON

NON CONFORMITE CONCERNANT L'ADEQUATION BON/ TUBE ET/OU HISTORIQUE

Discordance majeure entre données sur demande et tubes OUI

Discordance mineure entre demande et/ou tubes (s et ss ,I et II, nom avec un s à la fin et sans s, etc…)

NON

Discordance mineure entre demande et historique sur SIL (s et ss,I et II, nom avec un s à la fin et sans s, etc…)

NON

Double étiquetage (avec doute sur identité du patient) OUI

Redondance ABO/RH OUI

NON si associé à une autre analyse à réaliser

Redondance RAI OUI


Redondance Coombs Direct OUI


Redondance Phénotype étendu OUI


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IV. La transmission des tubes échantillons

Le conditionnement

Tout transport d’échantillons biologiques dans l'espace public (par route, air, rail, fleuves, mer) est réglementé, même quand il est réalisé par le prélevé, le propriétaire, le préleveur, le prescripteur ou un aide bénévole. L'expéditeur de l'échantillon à analyser est responsable du respect des réglementations relatives à l'emballage et au transport. Le conditionnement des tubes doit à minima garantir l'intégrité de l'échantillon et la sécurité des personnels, en respectant le principe du triple emballage (UN 3373)

i) un ou plusieurs récipients primaires étanches (tubes) ; ii) un emballage secondaire étanche (sachet plastique scellé à deux compartiments séparés pour tubes et prescriptions) ; iii) un emballage extérieur suffisamment robuste, comportant l’adresse de l’expéditeur et du destinataire Dans le cas de liquides, du matériau absorbant en quantité suffisante pour pouvoir absorber la totalité du contenu doit être placé entre le ou les récipients primaires et l’emballage secondaire, de sorte que, pendant le transport, tout écoulement ou fuite de liquide n’atteigne pas l’emballage extérieur et ne nuise à l’intégrité du matériau de rembourrage. Dans le cas de récipients primaires fragiles multiples placés dans un emballage secondaire simple, ceux-ci doivent être soit emballés individuellement, soit séparés pour éviter tout contact entre eux.

Température et délai d’acheminement Le transport des échantillons biologiques doit s'effectuer le plus rapidement possible au laboratoire en prenant toutes les précautions pour éviter les risques de contamination et de dégradation des constituants, en particulier d’hémolyse. Le transport est réalisé à température ambiante. Pour le transport en véhicule, on utilisera de préférence un containeur externe isotherme pour préserver les tubes d’une exposition à des températures extrêmes. • dans le cas d’examens en vue de transfusion urgente, les tubes doivent être acheminés dans les plus brefs délais, dans un délai de 15 minutes à 1 heure, compatible avec le degré d’urgence transfusionnelle associé • sinon, le délai d’acheminement des échantillons est de 24h maximum. Sauf cas particulier nécessitant une entente préalable avec le biologiste (échantillon précieux), les examens ne seront pas réalisés au-delà de 72 heures après le prélèvement, et sous réserve d’un stockage intermédiaire adapté entre 2 et 8°C.

Stockage intermédiaire Avant acheminement, les tubes seront stockés entre 2-8°C sans décantation. Ces conditions sont particulièrement recommandées si le délai de prise en charge est supérieur à 6 heures.

V. La transmission des résultats

Du lundi au vendredi, pour les demandes de groupe ABO-RH1, phénotype RH-KEL1, RAI et test de Coombs direct, déposées avant 14h, et hors urgence, les compte-rendus d’examens sont disponibles au laboratoire le jour même après 18h, sauf analyses complémentaires requises. Pour les demandes enregistrées après 14h ou les week end ou jours fériés, les compte rendus sont disponibles le jour ouvrable suivant. Pour les identifications d’anticorps irréguliers, phénotypages étendus, recherches d’anticorps immuns, le délai habituel de rendu de résultat est de 48 à 72 h mais peut être supérieur en cas de difficultés d’interprétation nécessitant le recours à des techniques complémentaires.

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En cas d’urgence, les délais de disponibilité des résultats sont de 1H30 pour le groupe sanguin ABO-RH1 et phénotype RH-KEL1 , pour le dépistage de RAI et l’épreuve directe de compatibilité au laboratoire. Dans les établissements de soins disposant d’une connexion validée, les résultats sont accessibles aux prescripteurs habilités dès validation biologique, à travers l’application Cursus. Les prescripteurs sont informés que, pour répondre aux besoins de la sécurité transfusionnelle, tous les résultats sont transmis en temps réel 24h/24 par transfert informatique au service de délivrance de l’Etablissement Français du Sang. Les demandes correspondantes restent néanmoins informatiquement bloquées et doivent obligatoirement être validées biologiquement avant libération définitive des résultats par l’édition d’un compte rendu. Tous les médecins de l’EFS utilisateurs de ces résultats, habilités au conseil transfusionnel, sont habilités à la validation biologique en immuno-hématologie ; pendant les périodes d’astreinte, ils peuvent, dans un contexte particulier d’urgence, réaliser une validation biologique à distance et/ou autoriser l’édition des en-tête de dossiers transfusionnels et bordereaux de délivrance comportant les informations immuno-hématologiques nécessaires à la réalisation du contrôle ultime de concordance à réception, par dérogation, en l’absence de compte rendu d’examen immuno-hématologique valide. Les compte-rendus d’examens signés et interprétés sont transmis dans le respect des dispositions réglementaires permettant de sauvegarder le secret professionnel : • Par courrier postal ou via le Centre de Tri des Hôpitaux lorsqu’il existe. • Par fax, à la demande, si le demandeur est un laboratoire ou un professionnel de santé identifiable; un compte-rendu signé est envoyé parallèlement. Aucun résultat n’est transmis oralement.

Après analyse, les tubes échantillons sont conservés 7 jours au laboratoire avant destruction, pour permettre la réalisation d’analyses ou contrôles complémentaires, le cas échéant.

VI. Le service de garde et astreintes

Les horaires d’ouverture sont : 09h00-17h00, du lundi au vendredi (sauf jour férié). La réception des tubes et demandes d’analyses urgentes est assurée par une permanence 24h/24. Un biologiste habilité assure les prestations de conseil et est présent sur site pendant les heures d’ouverture, ou joignable 24h/24 par téléphone pendant les gardes (nuits, dimanches et jours fériés).

VII. Les analyses transmises L’EFS transmet certaines analyses d’Immuno-hématologie complexes à des laboratoires de référence. Le prescripteur en est informé par le biologiste. Centre national de référence pour les groupes sanguins (CNRGS) • Identification d’agglutinines irrégulières de type anti public, mélanges complexes d’anticorps • Typage de variants antigéniques (particulièrement du système rhésus) • Typage de phénotypes rares (Méthode sérologique et/ou de biologie moléculaire) Cet envoi est indispensable pour enregistrement du patient sur un fichier national et/ou une demande à la banque nationale de sang de phénotype rare (BNSPR) Centre National de référence d’Hémobiologie Périnatale (CNRHP) Pour le dosage pondéral des anticorps du système RH (suivi des femmes enceintes allo immunisées) Etablissement Français du Sang de Marseille EFS ALPES - MED • Typage de variants antigéniques (particulièrement du système rhésus)(biologie moléculaire)

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VIII. Le management de la qualité, les réclamations et services aux clients

> Référentiels et normes L’EFS est certifié selon la norme ISO 9001 : 2008 pour l’ensemble de ses activités (y compris le laboratoire d’Immuno-Hématologie). Le laboratoire répond aux exigences du GBEA et s'est engagé dans une démarche d’accréditation selon la norme ISO EN 15189 : 2007.

Ordonnance N° 2010-49 du 13 janvier 2010 relative à la biologie médicale Norme EN ISO 15189 SH REF 02 du COFRAC Arrêté du 20 juin 2003 fixant la présentation de la fiche de prélèvement de biologie médicale Décret n°2002-660 du 30 avril 2002 relatif aux conditions de transmission de prélèvements

biologiques aux LABM

Arrêté du 26 avril 2002 relatif à la bonne exécution des analyses de biologie médicale Arrêté du 26 novembre 1999 relatif à la bonne exécution des analyses de biologie médicale Bonnes Pratiques Transfusionnelles version en vigueur Norme ISO 9001 :2008

> Audits La conformité des activités du laboratoire par rapport aux différents référentiels cités ci-dessus est évaluée par des audits internes et externes. Toute non-conformité relevée donne lieu à une action corrective dont l’efficacité est suivie.

> Écoute client et réclamations Dans un souci d’amélioration continue de la qualité, le laboratoire a mis en place une démarche d’écoute client à travers laquelle toutes les réclamations et observations des clients sont prises en compte et traitées dans la mesure du possible. Pour en garantir la traçabilité et le suivi, ces réclamations peuvent être transmises à l’EFS par courrier ou voie électronique, adressés à la Directrice, avec copie au correspondant d’hémovigilance, ou à l’occasion de réunions institutionnelles comme le CSTH ou lors des points hebdomadaires avec le correspondant d’hémovigilance. Les réclamations téléphoniques sont tracées sur un registre au service d’urgence de l’EFS. De façon à assurer aux clients une totale transparence de nos activités, ces derniers ont la possibilité de visiter les laboratoires sur demande écrite adressée au responsable du laboratoire. En cas de retard dans la réalisation des analyses, de changement de méthode ou transmission d’analyses non énoncée ci-dessus, le laboratoire s’engage à prévenir ses clients. Des professionnels qualifiés assurent les conseils en matière de choix des analyses et d'utilisation des prestations du laboratoire, notamment quant à la fréquence des prescriptions et le type de spécimen requis. Le cas échéant, ils fournissent l'interprétation des résultats des analyses. Les responsables des laboratoires sont à la disposition des prescripteurs à l'occasion de réunions ayant pour objet le recours aux prestations du laboratoire et la délivrance de conseils sur des sujets scientifiques particuliers organisées à la demande et à l’occasion des CSTH. En tant que demandeur, vous avez droit à : - des renseignements sur la nature et la fiabilité analytique des prestations, les méthodes d’analyses - un accès aux données sur le tarif des analyses, selon la méthode utilisée - un soutien à l'interprétation en cas de nécessité - la possibilité d'accéder au laboratoire - une prise en considération de vos réclamations

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Conformément à la loi 78-17 du 6 janvier 1978, les patients sont informés que des informations à caractère personnel les concernant sont enregistrées dans les logiciels de l’EFS, avec un accès restreint au personnel habilité autorisé. Les patients peuvent accéder aux informations les concernant et, le cas échéant les rectifier ou les supprimer. Pour l’exercice de ce droit, il est nécessaire de formuler la demande par courrier à la Directrice de l’EFS Martinique.

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IX. La présentation des analyses d’Immuno-Hématologie

ANALYSE SYNONYMES

ABRÉVIATIONS PRINCIPE DE L’ANALYSE ÉCHANTILLONS DE SANG COMMENTAIRES COTATION

CODE NABM

Groupe sanguin standard ABO

RHD

Groupe sanguin, groupe, GS,

groupe ABO-RH1

Détermination sérologique du groupe sanguin ABO et du phénotype Rhésus D (RH1) d’un patient Habituellement associé à la réalisation du phénotype RH KEL1

Sang prélevé sur un tube EDTA (un groupage sanguin ABO RH1 (D) valide est réalisé sur deux prélèvements effectués à des moments différents à raison d’une détermination par prélèvement).

Les prélèvements devront etre différenciés

de manière non équivoque

(tube 1, tube 2)

Analyse réalisée systématiquement : GroupeABO RH1 + phénotype RH KEL1 Analyses réalisables sur le même échantillon : phénotype étendu, test direct à l’antiglobuline, recherche d’anticorps irréguliers, épreuve de compatibilité.

B35 1140

Phénotype érythrocytaire

Rhésus/Kell

Phénotype RH K, phéno RH/K,

phénotype RH-KEL1

Détermination du phénotype érythrocytaire C, E, c, e, K d’un patient. Habituellement associé à la réalisation du groupe ABO-RH1

B40 1145

Phénotype érythrocytaire

étendu

Phénotype élargi, ou

étendu, complet

Détermination d’au moins un antigène de groupe sanguin autre

que ceux évoqués dans les analyses précédentes

Cet examen peut être effectué à l’initiative du biologiste à l’occasion d’une identification d’anticorps irréguliers. Recommandé systématiquement chez tout nouveau patient drépanocytaire sur prescription (Fya, Fyb, Jka, Jkb, S, s)

B15 Maximum : 5 antigènes

1146

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Recherche d’anticorps irréguliers

anti-érythrocytaires

Recherche d’anticorps

irréguliers, RAI, allo-anticorps

anti-érythrocytaires,

Ac anti-érythrocytaire

Détermination de la présence d’anticorps anti-érythrocytaires

dans le plasma d’un patient. Cette analyse comporte un temps de

dépistage suivi d’une identification s’il est positif.

Sang prélevé sur un tube EDTA

Durée de validité pour

transfusion: - 3 jours pour adulte

- 21 jours en l’absence de transfusion ou grossesse

ou tout épisode immunisant si précisé

dans les renseignements cliniques

- 3 mois pour les nouveaux

nés de 0 à 3 mois

Analyses réalisables sur le même échantillon : groupage ABO Rhésus D, phénotype Rhésus Kell, phénotype étendu, test direct à l’antiglobuline, épreuve directe de compatibilité, élution. (En cas d’allo-anticorps identifié et en absence de phénotype Rhésus Kell validés connus du patient, ces analyses seront systématiquement réalisées) En cas de demande d’identification seule, joindre le résultat du dépistage édité par l’automate, l’antigramme correspondant, ainsi que le phénotype Rhésus Kell des hématies et la technique utilisée. Dans le cas contraire, le dépistage sera refait et facturé ainsi que le groupage ABO Rhésus D, phénotype Rhésus Kell si absence de résultats Joindre le formulaire IHE/119/Eb annexé L’étape d’identification peut nécessiter la réalisation d’allo ou d’auto-absorptions ou d’élutions qui seront suivies de nouvelles étapes d’identification sur les surnageants et seront facturées. En cas de nécessité d’envoi dans un laboratoire spécialisé, le laboratoire sera informé par le biologiste de l’EFS et un nouveau prélèvement sera nécessaire

Dépistage : B50 Identification : B65

Dépistage : 1141 Identification : 1131

Épreuve directe de compatibilité au laboratoire

EDC, EDCL Cross match

érythrocytaire

Test in vitro réalisé pour vérifier la compatibilité de globules rouges à

transfuser avec le plasma du patient.

Sang prélevé sur un tube EDTA

Analyses réalisables sur le même échantillon : groupe sanguin standard, phénotype érythrocytaire RH/K ou étendu, RAI, test direct à l’antiglobuline. Délai de validité de l’analyse : 72 h après l’heure du prélèvement. L’épreuve directe de compatibilité est réalisée après une recherche d’anticorps anti-érythrocytaires. Document à joindre : demande de PSL (nombre et qualification) En cas d’analyse réalisée pour un nouveau né de moins de 3 mois, joindre un échantillon sanguin de la mère, ou préciser le lien mère enfant

B35 par unité de sang

1152

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Test direct à l’antiglobuline

Coombs direct, TCD, TDA

Mise en évidence, par l’ajout d’une anti-Ig, de la fixation in vivo d’anticorps sur les globules rouges

du patient (GR sensibilisés). Test effectué à l’aide d’une antiglobuline anti-Ig G ou

polyvalente et une antiglobuline anti-C3d

Sang prélevé sur tube EDTA

Analyses réalisables sur le même échantillon : groupe sanguin standard ABO, phénotype Rhésus Kell ou étendu, RAI, ECDL, élution. Délai de validité de l’échantillon : 24h. Cas des anémies hémolytiques auto-immunes, des accidents immuno-hémolytiques transfusionnels par incompatibilité érythrocytaire entre poche et receveur du suivi des greffés de moelle et des incompatibilités materno-fœtales (IFM). En cas de demande pour IFM , joindre GS ABO-D et phénotype RH/KEL de la mère)(joindre formulaire IHE/99/Eb annexé)

B15 1154

Elution Elution des Anticorps

L’élution permet en cas de sensibilisation des hématies

du patient par des auto-anticorps ou des allo-anticorps de dissocier,

par la chaleur ou l’acide, les liaisons antigène-anticorps et de recueillir les éventuels anticorps

fixés sur ces hématies


Cette analyse doit être réalisée systématiquement en cas de test de Coombs direct positif. (voir ci-dessus) Cette analyse est mise en œuvre dans 3 types de circonstances : • incompatibilité foeto-maternelle (IFM ABO, IFM par allo-Ac maternel de nature IgG )(joindre formulaire IHE/99/Eb annexé) • bilan d’une anémie hémolytique auto-immune • bilan d’une hémolyse post-transfusionnelle L’élution doit toujours être suivie d’une identification de l’éluât en utilisant un panel d’hématies-tests adapté.

B20 1155 1155

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Allo/auto adsorption

Auto adsorption : Il s’agit d’adsorber les anticorps dirigés contre les hématies du patient pour laisser apparaître d’éventuels allo-AC dangereux dont la mise en évidence est gênée par la poly- agglutination. L’allo-absorption est réalisée selon le même principe mais vis-à-vis d’hématies distinctes de celles du patient, de phénotype connu.

Sang prélevé sur X tube

EDTA (voir avec le labo en fonction du dossier)

L’auto-adsorption ne peut pas être réalisée en cas de transfusion récente, seule l’allo-absorption peut alors être mise en oeuvre. Auto et allo-adsorption doivent obligatoirement être suivies d’une RAI sur le sérum ou le plasma adsorbés (surnageant). L’allo adsorption est réalisée en cas de RAI complexe avec mélange d’allo-anticorps.

B20 1156

Recherche et titrage

d'anticorps immuns anti-A et

anti-B

Anticorps immuns anti A/B Mise en évidence des anticorps

anti-A et ou anti-B de type immuns IgG


A rechercher chez une femme venant d’accoucher d’un enfant de groupe ABO incompatible qui

présente un ictère néonatal Joindre le formulaire IHE/099/Eb annexé

B15/réaction 1151

15 | 1 8 I H C / 0 5 / P b – 0 5 / 0 5 / 2 0 1 4


MARTINIQUE

X. Annexes : Formulaires type pour demande d’examens

- IHE/109/Eb : Demande d’examens immuno-hématologiques érythrocytaires : A utiliser pour toute demande en l’absence de formulaire de demande propre à l’établissement demandeur

- IHE/119/Eb : Renseignements cliniques et biologiques à fournir par un LBM lors de demande d’examens immuno-hématologiques à l’EFS Martinique : A utiliser pour toute demande transmise par un LBM, avec les pièces jointes complémentaires, le cas échéant (groupe, phénotype, antigramme….)

- IHE/99/Eb : Renseignements cliniques et biologiques à fournir pour la recherche et le titrage d’anticorps immuns du système ABO ou les élutions dans un contexte d’hémolyse néonatale

A utiliser dans les explorations d’hémolyse néonatale (suspicion d’incompatibilité foeto maternellle IFM dans le système ABO et/ou TDA positif chez un nouveau né)

Documents

MANUEL DE PRELEVEMENT DU LABORATOIRE · Pour être valide, un groupage sanguin doit être réalisé à partir de : - 2 demandes d'analyses - 2 prélèvements de tubes échantillons