Microfaunes, microflores etpaléoenvironnements successifs dans la formation d'El Mers (Bathonien-?Callovien) du synclinal de Skoura (Moyen-Atlas, Maroc)

MICROFAUNES, MICROFLORES ET PAI EOENVIRONNEMENTS SUCCESSIFS

DANS LA FORMATION D'EL MERS (BATHONIEN.?CALLO N) DU

SYNCLINAL DE SKOURA (MOYEN-ATLAS, MAROC)

ANDRE CHARRIERE Laboratoire de Pgtrophysique et Tectonique, U.R.A. 67 du C.N.R.S., Universit~ Paul Sabatier, 39 allies Jules-Guesde, F-31062 Toulouse Cedex.

FRAN~OISE', DI~P]~CHE Laboratoire de Micropalgontologie, Dgpartement de Gdologie sddimentaire, Universit~ Pierre et Marie Curie, 71. 15-25, 4@me gtage, 4, place Jussieu, F-75252 Paris Cedex 05.

MONIQUE FEIST, NICOLE GRAMBAST-FESSARD Laboratoire de Pal~obotanique, U.R.A. 327 du C. N. R. S. , Univ. de Montpellier 2, place Eugene BatailIon, F-34095 Montpellier Cedex 5? Contribution ISEM 93-017.

MICHEL JA~FREZOt BERNARD PEYBERNES Laboratoire de G~ologie s~dimentaire et Pal~ontologie, U.R.A. 1405 du C.N.R.S., et G.D.R. 88, Universitd Paul-Sabatier, 39 allges Jules-G~zesde, F-31062 Toulouse Cedex.

MIGUEL R A M A L H O ServiFos Geol~gicos de Portugal, rua da Academia dos Cien~as 19, 2 ~. Lisboa 2, Portugal.

CHARRII~RE A., DI~PI~CHE F., FEIST M., GRAMBAST-FESSARD N., JAFFREZO M., PEYBERN]~S B. & RA- MALHO M. 1994. Microfaunes, microflores et pal@oenvironnements successifs dans la formation d'E1 Mers (Batho- nien-?Callovien) du synclinal de Skoura (Moyen-Atlas, Maroc), [Microfaunas, microfloras and successive palaeoen- vironments i~om the E1 Mers formation (Bathonian-?Callovian) in the Skoura syncline (Middle-Atlas, Morocco)]. GEOBIOS, 27, 2 : 157-174. Villeurbanne le 30.04.1994.

Manuscrit d~ipos~ le 27.01.1993 ; accept~ d@fmitivement le 07.04.1993.

RI~SUME

La "Formation d'E1 Mers", qui constitue la partie inf@rieure d'age jurassique moyen des "Couches rouges" du Moyen-Atlas~, a livr~ des microfossiles diversifies qui permettent de reconstituer les pal~oenvironnements successifs de la r ~ o n au cours de cette ~poque. Les populations de charophytes, abondantes a la base de la s~rie, sont rapport6es ~ un nouveau taxon : Porochara hians FEIST & GRAMBAST-FESSARD. Les faunes d'ostracodes different majori tairement des faunes europ@ennes de cet age sur le plan sp~cifique. A la base de la s@ie, elles sont monosp~cifiques, euryhalines (continentales ou saumatres) ; elles se diversifient ensuite et sont l'indice d'un milieu de d~p6t franchement marin. Les incursions marines persistent jusqu'au sommet de la formation off existe notamment un niweau carbonat~ a dasycladales et foraminif'eres benthiques dat@ de l'intervalle Bathonien sup~rieur Callovien ini~rieur. La tendance transgressive observ~e dans la partie sup@rieure de la "Formation d'E1 Mers" pourrait ~tre la traduction de l 'Intervalle Transgressif de la S~quence de D~p6t, ~ 158,5 Ma (cycle eustatique de 3~me ordre LZA3-1). Cette tendance r~v~le un retour g6n6ralis~ de la mer sur la bordure du bassin jurassique t@thysien dans sa phase de fm de structuration et de comblement.

MOTS-CLt~S : MICROFAUNE, MICROFLORE, DOGGER, "COUCHES ROUGES", MOYEN-ATLAS, MAROC.

ABSTRACT

In the Middle-Atlas (Morocco), the lower part of the "Red beds" (El Mers Formation), Middle Jurassic in age, contains various microfossils which permit to reconstruct the palaeoenvironmental evolution of this area for this period. Populations of abundant charophytes, collected at the base of the formation, are assigned to a new species : Porochara hians FEIST • GRAMBAST-FESSARD. Species of ostracods are generally different than the European syn- chronous ones. The first ostracods appearing at the base of the formation are monospecific and euryhaline (conti- nental or brackish). They are more diversified above and correspond to a typical marine depositional environment.

158

Marine incursions occur up to the top of the formation where they are represented by limestones bearing dasyclada|es and benthonic foraminifera, Late Bathonian to Early Callovian in age. The transgressive trend observed at the top of the "El Mers Formation" can be correlated to the deepening-upward trend of the Transgressive Systems Tract from the Depositional Sequence DS 158,5 (3rd order eustatic cycle LZA 3-1) which corresponds to a general transgression of the sea over the palaeostructures of the Jurassic Tethyan Basin.

KEY-WORDS : MICROFAUNAS, MICROFLORAS, DOGGER, "RED BEDS", MIDDLE-ATLAS, MOROCCO.

INTRODUCTION

Dans le Haut-Atlas central et oriental, ainsi que dans le Moyen-Atlas pliss6 (Fig. la), de nombreu- ses cuvettes synclinales sont emplies de "Couches rouges", ~ dominante continentale ou lagunaire, dont l 'at tribution strat igraphique rut longtemps controvers6e (cf. historique in du Dresnay 1975). Ainsi, darts le synclinal de Skoura (Fig. lb), Ter- mier at tr ibue d6s 1936 les assises les plus r6cen- tes au Bathonien ; en 1961, Colo envisage l'existence de "Jurassique sup6rieur probable" dans la partie SW du synclinal, en se basant sur des faunes d'6chinodermes et de brachiopodes. Cepen- dant, les 6tudes ult6rieures r6alis6es par Rous- selle (1965) et Alm6ras (in Kamel 1988) n'ont pas r6v616 d'esp6ces de brachiopodes plus r6centes que le Bathonien. Choubert & Faure-Muret (1967) d6finissent dans la partie NE du synclinal une succession de sept "complexes". Le plus r6- cent d'entre eux, appel6 "gypses de Skoura", ayant livr6 ~ sa base des faunes de mollusques saumatres du Bathonien (Mongin 1967), est d'abord attribu6 au Bathonien-Callovien inf6- rieur, puis consid6r6 comme susceptible de "mon- ter" jusque dans le Kimm6ridgien (Choubert & Faure-Muret 1973). Cependant, Page callovien sur lequel se greffaient ces derni6res attributions 6tait bas6 sur la pr6sence d'une seule Ammonite : Orionoides cf. pseudorion dont la d6termination a 6t6 ul t6r ieurement remise en question (du Dres- nay 1975).

Recherchant de nouveaux rep6res stratigraphiques par une approche micropal6ontologique, des coupes d6taill6es ont d'abord 6t6 r6alis6es en 1983 par Charri6re et Jaffrezo, ce dernier auteur ayant effectu6 les premi6res d6terminations (in Charri6re 1990). Des 6chanti]lonnages compl6- mentaires, ~ objectifs biostratigraphique et pal6o- 6cologique, se sont ensuite poursuivis, parall611e- ment ~ l 'ellaboration de la cartographie du secteur sur les feuilles de Sefrou (Charri6re 1989) et de Boulmane.

DONNEES STRATIGRAPHIQUES CON- CERNANT LA FORMATION D'EL MERS (A. Char r i6 re )

RELATIONS AVEC LE CR]~TACE INF]~RIEUR.

Dans la partie SW du synclinal de Skoura, la s6- tie jurassique 6tait susceptible d'etre la plus com- pl6te et de pr6c6der imm6diatement les couches continentales dites infrac6nomaniennes. En fait, des 6tudes d6taill6es de ce secteur (Charri6re 1990) ont r6v616 l'existence d' importantes discon- tinuit6s (Charri6re 1992) au sein de ces "Couches rouges jurassico-cr6tac6es" : une discordance (D2) est surmont6e par un niveau lacustre dat6 du Barr6mien (Andreu et al. 1988), puis par le "Con- glom6rat sup6rieur de Sidi Larbi" d'age aptien (Charri6re & Vila 1991) ; au - dessous, se rencon- tre localement le "Conglom6rat inf6rieur de l 'Oued el Atchane" (Barr6mien?) qui repose lui- m~me en discordance (D1) sur un ensemble inf6- rieur. C'est ce dernier ensemble de "Couches rouges", chronologiquement le plus ancien, situ6 au- dessous des deux discordances pr6cit6es D1 et D2, qui repr6sente la "Formation d'E1 Mers" (du Dresnay 1963) 6tudi6e dans ce t rava i l .

POSITION PAR RAPPORT AUX DERNI]~RES AMMONITES DU DOGGER

Les diff6rentes formations jurassiques d6finies (du Dresnay 1963) dans le synclinal d'E1 Mers (Fig. lb) se retrouvent dans le synclinal de Skou- ra (Fig. lc). La Formation d'E1 Mers, qui d6bute avec l 'apparition des premi6res "Couches rouges", succ6de en concordance ~ la formation marine d'Ich Timellaline/Bou Akrab6ne.

Dans le synclinal de Skoura, cette Formation d'E1 Mers surmonte des marno-calcaires et calcaires dans lesquels ont 6t6 r6colt6 un fragment de Par- kinsonia sp. du Bajocien sup6rieur (Choubert & Faure-Muret 1967).

159

N

Ii'. ~ .

I

/ .

, , , . . +,~,<+ ---7 _ ,-

J3-4 ,--- - - i

- -~ - Y o u s s e f

j 2 ? - d 3

l - - i

z~ :, ~.Ou~d Guigou ,

£ t N a d o r -

F o r m a t i o n d 'E1 Ne ts

C a l l o v J e n p . p . ? marnes , c a l c a j r e s J3-4 d i v e r s i f i 6 s , gr6s

B a t h o n i e n sup. ~oooooo nzveau D a s y c l a d a l e s e t F o r a m i n i f ~ r e s

B a t h o n i e n J3 I c a l c . a O s t r a c o d e s moyen? I e t C h a r o p h y t e s

marr ies v e r s i c o l o r e s ~ - , gathonien ~ Formation d'lch Timellalzne

j2?-J3 / Bou Akrabene

~ ~ . B a j o c i e n J2b ,Format ion de R c i f a . ~:ii : . . superieur ( c a l c a i r e c o r n i c h a )

~ / ( / " B a j o c i e n J2a F o r m a t i o n des m a r n e S m o y e n de Boulmane

"-,/Gf-< .." I ~ ~ o°oi :,( oooooo o.,o

• - S K O U R A

/°" e¢

i V EL

MERS

z.

, >+.,,:+, ® /

::5 ~ ° / , ,

" ~ I , ' ~ ~ a X e S

+ ~ , .:.:..'.:.:.~:,'::: . s y n c l i n a u x

;~ I ,:.'.'.:.:~.:.':..: b iseaux d ' a g r a d a t i o n et • :.:.:.:/:: '":." : ' ~ d iscordances p rog ress i ves • • • , • , " .V , • o , . * , %, • : + : + ' " ' : : : ~ r du B . t . o . i + ° s u p . , i + o , ~ • , °° , ° , , ~ , . o O • •

. . . . ' ~ """ '- '~-: ' : ' : ' .

volcanisme ~ quaterna i re ~ I

Plioc~ne Atlant~que

~Ait ~ Eoc+ne a m,,,/ -" Barr6mien Hammou / ~ ] ~ ~ Barremien ?

: " ,SOOm, C i B t- '<"

F i g u r e 1 - S i t u a t i o n d u s e c t e u r d ' d t u d e (A, B) e t l o c a l i s a t i o n de s coupes (C). Location of the studied area (A, B) and of the cross-sections (C).

L O G I

A I T HANNOU

l o c a l i z a t i o n r i g . lO

lacune d ' o b s e e v a t ~ o n

10 m

m

J 3 - 4

bl

l lz

~Z

~ d

I¢

J 3 ( ~ _

m Q¢ m a

C~ m

t

legende f £ g . 3

5. I

~ ¢ ¢ ¢ ~ c~etace

: --Z------L- - - :. :- --

~ - - - - ~ 263 A

261

~ 259

255

~ 253 ~ 252 ~ 251

~ 250 $K20

~ , ~ 249

~ ~ SK19

5=----: . . . .

| ~ SK17 245

: ~ K 1 6 - ~ Z44

~ s lo

SKI3 ~ S 8 L---~

~ m m

~ ~ S K 1 2 . . . . ~ 241

~ ~ . 2 4 0 ~ S K 1 1

>

m

m

m

m

m

P

i

m

160

Figure 2 - Lithologie, faune et flore de la Format ion d'E1 Mers (Coupe I). Lithology, fauna and flora of the El Mers Formation (cross section 1).

Dans la s~rie du Mdez qui prolonge ~ l 'Est celle du synclinal de Skoura, les "Couches rouges" de la Formation d'E1 Mers apparaissent 400m 500m au-dessus de mveaux qui ont livr6 (Colo 1961, p. 167) : Morphoceras macrescens, Oranice-

ras sp. et Choffatia cf. urinacensis, indiquant un age bathonien peu ~l~v~.

Dans le synclinal d'E1 Mers, l'age bathonien (Ter- mier 1936 ; de Lapparent 1955 ; du Dresnay

161

L O G ~ - I I B

MICROFOSSZLES ~TUOZ~S

L O G ~ r T

~TUDI~S

AZT BEN YOUSSEF

( N a r d a t E a t )

: , ~ ' ~$ . . . .

0 J

j 2~0 ~ 271

: - ~ - - '~" J 27Z _ _ -~. ; - - ~ z~

~---- ~ -= ~ - 1 p 274

276

30m e n v . P L v l - - I ~ [

S21 S20

. , S19 ~ ' "-P S18

J 3 - 4

2 o

o

A I T BEN YOUSSEF ( S u d - O u e s t )

C r 6 t a c e

~3 ~ . . _ . . . _ , ~ - ' - - -~ .as

( ~ ~ 286

~ 2 8 9

~% ~ 2 9 0

L o c a l i s a t i o n d e s L O G S c f . f i g . 10

I F I G U R A T Z 0 N S ~

L i t h o 1 o g i a

g y p s e

d o l o m i e s

c a l c a i r e s d o l o m i t i q u e s

~ an g ~ n b r a l O a l c a i r e s

c a l c a i r e a R a s a i f s

c a l c a i r e a l u m a c h e l l i q u e s

d i s c o r d a n c e

"mud - c r a c k s " " r i p p l e m a r k s =

~ " h a r d g r o u n d "

- - - ~ S 1 6 •

T - I

NN , ~

N ~

$13 m

J

c a l c a i r e s g r 6 s e u x c a l c a i r e s n o d u l e u x

e a l c a i P e s m a r n a u x

m a r n o - c a l c a i r e s a i n t e r l i t s m a r n e u x

m a m a s s o m b r e s

a r g i l e s a t m a r n e s v e r s i c a l o r a s

9 r b s

c o n g l o m 6 r a t s

p a 1 6 a n t o 1 o g i e

f r a g m e n t s o s s e u x p h o s p h a t e s G a s t e r o p o d e s

(3 B i v a l v e s i n d e t e r m i n 6 s O s t r ~ i d ~ s N a u t i l e s

P ~ E c h i n i O a s 2h B r a c h i o p o d e s

F o r a m i n i f & r e s b e n t h i q u e s D a s y c l a d a l e s

C~ O s t r a c o d e s d ' e a u d o u c e ou l a g u n a i r e s QD O s t r a c o d e s m a P i n s

C h a r o p h v t e s

Dans l e s t a b l e a u x j l a l o n g u e u r du t r a i t m e s t p r o p o r t i o n n e l l a a i ' a b o n d a n o e r e l a t i v e de c h a q u e e s p b c e dans l e n i v e a u e o n s i d & r & )

Figure 3 - Evolution de la faune et de la flore dans la partie sup~rieure (coupe II) eL sommitale (coupe III) de la Formation d'E] Mers. Evolution of fauna and flora in the upper part (cross-section II) and the uppermost levels (cros-section III) of the El Mers Formation.

162

1963) de la partie inf~rieure de la Formation d'E1 Mers vient d'etre reconfirm~ par la d~couverte (Fedan 1988), une t rentaine de m~tres au-dessus de la base de la formation, d'une nouvelle ammonite : Cadornites cf. 5remeri, rapport~e ~ la partie sup~rieure du Bathonien moyen.

En d~finitive, si l'fige bathonien, probablement moyen, est envisageable pour la partie inf~rieure de la Formation d'E1 Mers, aucune ammonite n'a permis de dater la partie sup~rieure de cette formation.

LA FORMATION D'EL MERS DANS LA PAR- TIE SW DU SYNCLINAL DE SKOURA

La Formation d'E1 Mers pr6sente une lithologie dominante argilo-marneuse, avec des intercalations carbonat6es ~ admet tant des pass6es silico- clastiques d'importance variable selon les sec- teurs et le niveau stratigraphique consid6r6.

On peut y distinguer (Fig. lc, 2) : un membre inf6rieur (J3) d6butant par une

dalle carbonat6e intertidale h "ripple-marks" et localement des "mud-cracks" h empreintes de reptiles et se poursuivant par une s6rie essentielle- ment continentale form6e de plusieurs dizaines de m~tres de marnes lie-de-vin ~ pass6es varicolores ; des calcaires ~ ostracodes et charophytes apparaissant dans l a partie sup6rieure donnent une corniche morphologiquement bien diff6ren- ci6e ; - un membre sup6rieur (J3-4), plus diversifi6, avec des facies marins subtidaux et continentaux organis6s en m6sos6quences d6cam6triques trans- gressives mont ran t une augmentat ion de la tran- che d'eau (deepening up) et incluant une succession de s6quences mineures $ tendance r6gressive (shallowing up) : calcaires gr6seux et bioclasti- ques marins, lumachelles, marnes varicolores, calcaires h ostracodes ; dans la partie sup6rieure, un niveau de marno-calcaires noduleux, h nauti-

les, repr6sente vraisemblablement l'6pisode marin le "plus ouvert" de la s6rie ; les intercalations marines perdurent jusque dans la partie sommitale de la formation, succ6dant localement (Log.III, Fig. 3) h u n 6pisode 6vaporitique.

Des pr61~vements ont 6t6 effectu6s aussi bien dans les niveaux marneux que dans les assises carbonat6es (Fig. 2, 3). Quatre groupes princi- paux de microfossiles sont repr6sent6s : - les c h a r o p h y t e s se rencontrent presque exclu- sivement dans le membre inf6rieur, les flores les plus abondantes se s i tuant dans des marnes en- cadrant un niveau ~ ossements de Reptiles ($6 et $7) et dans une intercalation marneuse (S l l ) de la barre carbonat~e (Fig. 2) ; - les o s t r a c o d e s existent dans l'ensemble de la formation et ont 6t6 6tudi6s dans les r6sidus de lavage successifs S1 A $25 ; - les d a s y c l a d a l e s et les foraminif~res benthiques n'ont ~t~ rencontres que dans les assises terminales de la formation, en par t icul ier dans les bancs carbonat6s 270, 271, 282 h 284 (Fig. 3).

I~TUDE M I C R O P A L I ~ O N T O L O G I Q U E

CHAROPHYTES (M. Feist & N. Grambast-Fes- sard)

Les charophytes sont abondantes dans les niveaux S5 h S l l (Fig. 2) ; plus hau t dans la coupe, leur pr6sence est sporadique et limit6e h u n petit nombre de specimens par pr61~vement. Dans ces niveaux $5 h S l l , elles sont associ6es au genre d'ostracode "Metacypris", forme d'eau douce saumfitre (cf. III. 2.). Les diff6rentes populations de charophytes r6colt6es sont rapport6es ~ une seule esp~ce d6crite ci-dessous.

Ordre CHARALES Lindley, 1836 Famille POROCHARACEAE Grambast, 1962 Genre Porochara Madler, 1965 emend. Schudack, 1986

P L A N C H E 1

Charophytes et Ostracodes Fig. 1-8 - Porochara hians FEIST • GRAMBAST-FESSARD. 1-3, profils. 1, holotype C1214-1.2, paratype C1214-2.3,

paratype C1214-3, x 70.4-5, vues apicales, x 70.6, vue basale, x 70. 7, section longitudinale, x 70.8, Id., d6tail de la plaque basale compos6e de deux 616ments, x 120.1-3, lateral views. 4-5, apical views. 6, basal view. 7, longitudinal section. 8, id., ddtail showing the basal plate composed of two parts.

Fig. 9-21 - Metacypris ? sp. ; grossissement x 80 (6chantillon $12). 9, valve droite en vue interne. 10, valve gauche en vue interne. 11, valve gauche en vue dorsale. 12, valve droite en vue dorsale. 13, valve gauche en vue interne (6chantillon $24). 14, carapace en vue lat6rale droite externe. 15, valve droite en vue externe. 16-18, carapaces en vue dorsale 16, (17?) : males, 18, femelle. 19, valve gauche en rue externe. 20, valve droite inclin6e permettant l'observation de la partie ventrale. 21, carapace montrant la partie ventrale. 9, right internal view. 10, left internal view. 11, dorsal view of the left valve. 12, dorsal view of the right valve. 13, left internal view (sample $24). 14, carapace in external right view. 15, right view. 16-18, carapaces in dorsal view ; 16, (17?), males, 18, female. 19, left view. 20, carapace in ventral view. 21, carapace in ventral view.

Geob ios P1. 1 n ° 27, fasc. 2 A. Cha r r i6 r e , F. Dep~che, M. F e i s t et aI.

164

% Longueur ~ A

' 1 0 '

o . . . . . . .

%

30

20,

10,

largeur ~ B

375 400 425 450 475 500 525 p.m

%

30

20

10

0

isz C

g5 100 105 110 115 120 125 130 135

%

30'

20'

10

%, Longueur D

4o

10'

. . . . . . . . 0

450 475 500 525 550 5"/5 600 I.Lm

largeur

375 400 425 450 475 500 525 pm

% E

3O

20'

1o,

o ,

zsI

g5 100 105 110 115 1~n 125 130 135

Figure 4 - Histogrammes de la longueur, de la largeur et du rapport ISI pour les populations $11 (A-C) et $6 (D-F) de Porocha- ra hians FEIST & GRAMBAST-FESSARD. Histograms of the length, width and ISI ratio for the Porochara hians FEIST & GRAM- BAsT-FESSARD populations $11 (A-C) and $6 (D-F).

PLANCHE 2

Ost racodes m a r i n s Fig. 1-2 - K i n k e l l i n a cf. t r i a n g u l a t a BATE, 1975 (6chant i l lon $24). 1, ca rapace en v u e l a t6 ra le droi te . 2, v a l v e

g a u c h e en v u e ex te rne . 1, carapace in right view. 2, left view. Fig. 3-6 - Fast iga tocy there aff. brentonensis DINGLE, 1972 (6chant i l lon $12). 3, c a r apace l i sse en v u e ex te rne . 4,

c a r a p a c e f a i b l e m e n t costul6e, x 90. 5, ca rapace costul6e, x 90. 6, c a r apace f o r t e m e n t costul6e. 3, smooth carapace. 4, weakly costulate carapace. 5, costulate carapace. 6, greatly costulate carapace.

Fig. 7-10 - Hutsonia sp., x 100 : 7, c a r apace en vue l a t6 ra l e droi te , (S12). 8, v a l v e g a u c h e en v u e ex t e rne , (S18). 9, c a r a p a c e en v u e do r sa l e ($18). 10, c a r apace en v u e l a t6 ra le gauche ($12). 7, carapace in right view ($12). 8, left view ($18). 9, carapace in dorsal view ($18). 10, carapace in left view ($12).

Fig. 11-15 - "Procytheridea" ihopyensis GREKOFF, 1963 (6chant i l lon $18). 11, v a l v e g a u c h e en v u e ex te rne . 12, v a l v e d ro i t e e n v u e e x t e r n e avec r e n f l e m e n t pos t6r ieur . 13, v a l v e dro i te en vue e x t e r n e s a n s r e n f l e m e n t . 14, c a r a p a c e e n v u e do r sa l e sans r e n f l e m e n t post~r ieur . 11, left view. 12, protuberance of the right valve. 13, right view of a valve without protuberance. 14, carapace in dorsal view displaying protuberance of the right valve. 15, carapace without protuberance in dorsal view.

Fig. 16-17 - Pseudoprotocythere sp., x 100. (6chant i l lon $18). Va lves gauches en v u e ex te rne . External left valves.

Fig. 18 - Praeschu le r idea sp. (6chant i l lon S18.). C a r a p a c e en v u e l a t6 ra l e droi te . Carapace in right view. Fig. 19 - Mieropneumatocy there sp. (6chant i l lon $24). C a r a p a c e en vue l a t6 ra l e droi te . Carapace in right view. Fig. 20-21 - Parano tacy there sp. (6chant i l lon $18). 20, c a r apace en v u e l a t6 ra l e dro i te , x 90. 21, v a l v e g a u c h e en

v u e ex t e rne , x 100 .20 , carapace in right view. 21, left view. Fig. 22 - Cytherel la index OERTLI, 1959 (6chant i l lon S18). C a r a p a c e en v u e l a t6 ra l e gauche . Carapace in left

view. G r o s s i s s e m e n t x 80, s a u f i nd i ca t i on con t ra i re . Magnification is x 80 unless otherwise stated

Geob ios n ° 27, fasc. 2

P1. 2 A. Cha r r i~ re , F. Dep~che , M. F e i s t et a l .

166

POROCHARA HIANS FEIST & GRAMBAST-FES- SARD, nov. sp. ; pl. 1, fig. 1-8.

D i a g n o s e - Gyrogonite de Porochara caract6ris6e par un pore apical large (de l'ordre de 120-150 ~m), superficiel, entour6 d'un bourrelet ; forme g6n6rale ovoide ~ sommet et base tronqu6s ; plaque basale compos6e. (9)10-11 tours de spire plans ou 16g6rement concaves.

D i m e n s i o n s - (450)475-550 (625) pm de long sur (400)425-475 (525) pm de large, ISI : (100)110- 120(130).

H o l o t y p e - C 1214-1, coll. Grambast, Universit6 Montpellier II.

P a r a t y p e s - C 1214-2 ~ 3, C 1215-1, id.

O r i g i n e d u n o m - Du latin hians, qui a une ouverture b6ante.

L o c a l i t 6 - t y p e - Coupe d'Ait Hammou (Fig. 2, Log. I), 3km au nord de Boulmane, Moyen-Atlas, Maroc.

N i v e a u - t y p e - S 11 : formation d'E1 Mers, partie inf6rieure, 50m environ au-dessus de la base de la formation ; Bathonien.

A u t r e s n i v e a u x - $6, $7 : 30 m environ au-dessus de la base.

R e m a r q u e s - La diagnose est fond6e sur les ca- ract6res de la population S l l , mais les diff6rents param6tres mesur6s (L : longueur de l'axe verti- cal, 1 : largeur la plus grande de l'axe 6quatorial, n : nombre de tours de spire visibles lat6rale- ment, ISI "Isopolarity index" : rapport L/l, x 100) sont du m~me ordre de grandeur dans la population $6 (Fig. 4, D-F). Les 16g6res diff6rences por- tent sur l'aspect de l'apex de la gyrogonite, un peu moins ne t tement tronqu6, avec un pore apical souvent un peu moins large chez cette der- ni6re, ce qui ne parait pas justifier de distinguer sp6cifiquement les populations $6 et S l l .

Du fait de la pr6sence d'une plaque basale com- pos6e, visible de l 'int6rieur sur des fragments de la base de la gyrogonite ($6) ou sur des sections longitudinales ($11, pl. 1, fig. 8) , nous avons af- faire au genre Porochara tel que l'a red6fini Schudack en 1986.

Le genre Stomochara GRAMBAST, 1961, d6crit comme pr6sentant une ouverture apicale large, poss6de une esp6ce-type, S. moreyi, avec une partie sup6rieure de la gyrogonite r6tr6cie et une plaque basale apparemment simple (?, d'apr6s la figure 6, pl. 101, Peck & Eyer 1963) ; les 6chan- tillons du Moyen-Atlas ne peuvent donc ~tre rap- port6s ~ ce genre.

C o m p a r a i s o n s - Parmi les esp6ces d6crites dans le Jurassique moyen, Porochara sublaevis (PECK), nov. comb. (combinaison attribu6e abusivement Grambast 1961 in Saidakovsky1966, p.132, par Mojon 1989) = (Stellatochara sublaevis PECK, 1957, p. 31, pl. 6, fig. 9-13), paralt tr6s proche par sa forme et ses dimensions ; seul le nombre de tours de spire signal6 ~ l'origine est plus faible (8-9). Elle provient des Etats-Unis (Piper Forma- tion) et de nombeuses populations de divers gisements du Bathonien fran~ais ont 6t6 attribu6es cette esp6ce par Mojon en 1989.

D'autre part, les gyrogonites de P. hians pr6sen- tent une forme g6n6rale voisine de celles de P. palmeri (FEIST & GRAMBAST-FESSARD) SCHU- DACK, du Bathonien d'Angleterre. Ces derni6res s'en distinguent par un pore apical enfonc6 et net tement plus 6troit. Notons que la mise en sy- nonymie de P. palmeri avec P. s.ublaevis par Mo- jon, 1989 ne parait pas justifi6e, les 6chantillons figur6s par cet auteur (pl. 1, fig. D-F) correspon- dant bien ~ l'esp6ce anglaise telle qu'elle a 6t6 d6finie ~t l'origine (Feist & Grambast-Fessard 1984).

Le petit nombre d'616ments permet tant de carac- t6riser les esp6ces de Porocharaceae rend difficile une certitude absolue dans l 'attribution de diver- ses populations ~ une settle et m~me esp6ce.

PLANCHE 3

ForaminiFeres benthiques et Dasycladales Fig. 1-3 - Praekurnubia erusei REDMOND. 1, section longitudinale, x 70 (284). 2, section transverse, x 60 (284).

3, Idem, x 80.(271). 1, longitudinal section. 2, transversal section. 3, idem. Fig. 4-6 - Pseucyclarnrnina rnaynci HOTTINGER (6chantillon 270). 4, section axiale, x 70. 5, idem x 60. 6, section

6quatoriale, x 90.4, axial section. 5, Idem. 6, equatorial section. Fig. 7-9 - Heteroporella lusitaniea (RAMALHO). 7, section transversale, x 70 (271). 8, section oblique, x 70 (270).

9, idem, x 70 (270). 7, carapace in right view. 8, oblique section. 9, idem. Fig. 10-12 - Sarfatiella dubari CONRAD • PEYBERNt~S (6chantillon 270). 10, 11, section oblique, x 70.12, section

longitudinale h oblique, x 70.10-11, oblique section. 12, longitudinal to oblique section.

Geob ios P1. 3 n ° 27, fasc. 2 A. Cha r r i~ re , F. Dep~che , M. F e i s t e t a l.

168

Dans le cas pr6sent, l'existence d'un pore apical particuli6rement large, superficiel et entour6 d'un bourrelet, nous paral t bien justifier la distinction d'une esp6ce nouvelle.

OSTRACODES (F. D6p6che )

La base de la s6rie (de $6 fi $11) renferme, asso- ci6e aux charophytes, une population d'ostracodes prat iquement monosp6cifique, attribu6e avec r6- serves au genre Metacypris. Dans la partie sup6- rieure de la formation (de $12 & $24), les populations se renouvellent, deviennent franchement marines et se diversifient.

METACYPRIS (?) sp. : P1. 1, fig. 9-21.

Le genre Metacypris BRADY & ROBERTSON, 1870 fair partie des Cytheracea primitifs et appartient & la famille des Limnocytheridae SARS, 1925 et au groupe Timiriasevia-Metacypris (COLIN & DA- NIELOPOL, 1980).

Les repr6sentants de ce groupe ont les caract6res g6n6raux suivants :

charni6re de type lophodonte avec processus cardinaux lamellaires allong6s, g6n6ralement sur la ~alve droite ; - ornementat ion sous forme de fossettes simples, agenc6es en rang6es concentriques ou lisses ; - cavit6 incubatrice bien d6velopp6e ; - pas de sulcus marqu6 ; - taille maximale voisine de 0,6 mm ; - fort dimorphisme sexuel, avec une femelle forte- ment dilat6e post6rieurement.

Les caract6res internes observ6s sur les populations du Moyen-Atlas correspondent aux caract6- res internes du genre Metacypris. Le caract6re important concerne la partie post6rieure des deux valves de la carapace qui, consid6rablement 61ar- gie, s'est transform6e en cavit6 incubatrice. Elle s'est donc sp6cialis6e pour prot6ger les oeufs et les juv6niles.

I, es autres caract6res morphologiques des populations marocaines, tel le recouvrement des valves et la charni6re, les rapproche du genre Metacy- pris. Par contre le dimorphisme sexuel et surtout le contour en vue lat6rale (bien qu'il y ait une poche incubatrice) les diff6rencient et justifient le fair qu'ils soient laiss6s en nomenclature ouverte.

Les repr6sentants du genre Metacypris sont con- nus depuis l'Aptien jusque dans l'actuel, o/1 M. cordata est la seule esp6ce vivante de la lign6e de Metacypris. Cette esp6ce, r6pandue en Europe du Nord et en Europe centrale jusqu'aux Balkans, est inconnue dans les r6gions m6diterran6ennes

Position des Echan t i l l ons

23

22

20-

18

16

15~

13-

12-

11

9

7

.

5

0

Pourcentages cumulatifs par niveaux

100%

C h a r o p h y t e s

100%

• Hutsonia sp. ~ F. brentonensis

~ - ~ Praeschulefida sp. ~ Paranocythere sp.

"Protocytherida" ihopyensis

Pseudoprotocythere sp.

Cytherella index

Kinkelinella cf. triangula

Genres ind6termin6s

Figure 5 - Importance relative entre la population de charophytes (en blanc) et la faune d' ostracodes (figur6s). Relative size of charophyte populations (void) and ostracod faunas (symbols).

climat doux et vit dans des eaux douces perma- nentes et stagnantes.

Une 6rude statistique (Fig. 5) portant sur les ostracodes et les charophytes permet d'envisager le milieu de d6p6t pour les individus pr6sentant des affinit6s morphologiques importantes avec ce genre Metacypris.

La base de la formation comporte deux niveaux $5 et $6 aux caract6ristiques antagonistes : en

169

$5, les "Metacypris" dominent, associ6s ~ quelques gyrogonites de charophytes alors qu'en $6, c'est l'inverse, les gyrogonites tr6s abondantes ne sont assocides qu'~ quelques valves d'ostracodes.

Entre $7 et $15, l ' importance des ostracodes crolt tandis que les charophytes ont tendance ~ dimi- nuer en nombre. D6s $12, les ostracodes marins apparaissent ; ils pr6sentent dans la partie sup6- rieure de la s6rie une diversit6 maximale.

Les repr6sentants du genre "Mdltacypris" ne seraient pas cantonn6s dans les milieux timniques , mais seraient euryhalins, saumfitres, sans ~tre toutefois marins puisqu'ils disparaissent lorsque la diversit6 faunique est maximale. Des compl6- ments d'6tude seraient n6cessaire pour coufirmer cette hypoth6se.

terminations J.P. Colin) dans le Dogger du Moyen-Atlas septentrional.

KINKELINELLA CF. TRIANGULA BATE, 1975 : P1.2, fig. 1-2.

Forme voisine de K. triangula, d6crite pa r Bate en Tanzanie, qui en diff6re par le nombre de c6- tes et leur r6gularit6.

"PROCYTHERIDEA " IHOPYENSIS GREKOFF, 1963 : P1. 2, fig. 11-15.

Une des caract6ristiques, jusqu'alors inconnue, de cette esp6ce r6side dans la pr6sence sur la seule valve droite d'une protub6rance arri6re (poche incubatrice ?) visible pl. 2, fig. 12 en vue lat6rale et pl. 2, fig. 14 en vue dorsale.

CYTHERELLA INDEX OERTLI, 1959 : P1. 2, fig. 22.

Cette esp6ce est caract6ris6e par son contour : la valve droite est plus grande que la valve gauche, avec un recouvrement moins accentu6.sur l'extr6- mit6 post6rieure des valves qui est tronqu6e obli- quement.

Cette esp6ce est d6crite par Oertli (1959) dans l'Oxfordien du Bassin Parisien, mais elle est con- nue par ailleurs dans le Callovien sup6rieur d'Ecrouves, en Lorraine (D6p~che 1984). Sur la bordure sud-t6thysienne, elle est pr6sente dans le Callovien inf6rieur de Madagascar (Grekoff 1963), dans l'Oxfordien d'Isra~l (Oertli in Maync 1966 ) et dans le Callovien d'Arabie Saoudite (D6- p~che 1987). Son apparition, que ce soit dans les r6gions nordiques ou sud-t6thysiennes, s'effectue au Callovien.

Ainsi, le niveau $18, sur la pr6sence de cette seule esp6ce, appart iendrai t au Callovien. I1 faut n6anmoins :rester prudent sur cette attribution et retrouver des faci6s identiques dans des niveaux strat igraphiques plus anciens pour situer tr6s pr6cis6ment l '6mergence de cette esp6ce.

FASTIGATOCYTHERE AFF. BRENTONENSIS (DINGLE, 1972) : P1.2, fig. 3-6.

F. aff. brentonensis difFere de l'esp6ce d6crite par Dingle (1972) en Afrique du Sud par le nombre inconstant (surface lisse ~ costul6e) de c6tes. N6anmoins, par tous les autres caract6res, elle en est tr6s proche.

Par ailleurs,des formes attribu6es au genre Fasti- gatocythere ? ont 6t6 signal6es (Sabaoui 1987, d6-

En dehors des esp6ces pr6cit6es, d 'autres formes marines sont repr6sent6es ~ la partie sup6rieure de la formation. L'abondance relative des diff6- rentes populations d'ostracodes varie en fonction du niveau stratigraphique : le tableau de la figure 5 permet de visua]iser la diversification des microfaunes au cours du temps.

DASYCLADALES (B. Peybern6s et M. Ramalho)

Les niveaux calcaires couronnant la s6rie jurassique dans la partie SW du synclinal de Skoura renferment l'association Sarfatiella dubari CON- RAD 8~ PEYBERNES - Heteroporella lusitanica (RA- MALHO), taxons tenus jusqu'~ pr6sent pour strati- graphiquement incompatibles, Fun relevant du Dogger, l 'autre du Malm.

Sarfiatella dubari (pl. 3, fig. 10-12) est fr6quente dans plusieurs assises de la partie sup6rieure de la s6rie : 262 (Fig. 2), 270, 271, 282, 283, 284 et 290 (Fig. 3).

Cette esp6ce a 6t6 d6crite pour la premi6re fois (Conrad & Peybern6s 1973) dans le Dogger basal des Pyr6n6es (Corbi6res orientales notamment) dans la formation des "Calcaires ~ oncolithes", at- tribu6e ult6rieurement au seul Bajocien moyen- sup6rieur grace ~ la d6couverte de brachiopodes de cet age (Alm6ras & Peybern~s 1979 ; Peyber- n6s 1991). L'algue a 6t6 par la suite retrouv6e en Afrique du Nord, toujours dans le Dogger : a) dans l'Aal6nien probable des bassins c6tiers marocains d'Essaouira et Agadir (Peybern6s et al. 1987) ; b) dans le Bathonien sup6rieur/Callovien de la couverture m6s6tienne, ~ l'W des Djebilet (Ma- roc), associ6e ~ Praekurnubia crusei (Medina & Jaffrezo 1984) ;

170

c) dans le Bathonien moyen-sup6rieur, ~ Alzonel- la cuvillieri BERNIER & NEUMANN, de la plate: forme saharienne, dans l 'Extr~me-Sud tunisien (Peybern6s et al. 1985).

Bien que l'esp6ce puisse atteindre l'Oxfordien (elle a 6t6 cit6e ~ ce niveau dans le Ju ra par Ber- nier 1984), il semble que son acm6 se situe au Bajocien-Bathonien si l'on consid6re l 'ensemble de ses gisements nord-africains et 6galement eu- rop6ens (Grande-Bretagne, France, Yougoslavie etc.)

Heteroporella lusitanica (RAMALHO) (pl. 3, fig. 7 9) est repr6sent6e dans les assises sommitales de la formation : 270 et 284 (Fig. 3).

Cette esp6ce identifi6e par Ramalho en 1970, provient de niveaux de base du Malm portugais ("Couches de Caba~o" sensu Choffat, du Bassin Lusitanien), attribu6s ~ l'Oxfordien moyen (Ra- malho 1970, 1971 et 1981). L'algue apparalt fr6- quemment dans les faci6s laguno-saum~tres tr6s riches en charophytes et ostracodes et, plus rare- ment dans les niveaux laguno-marins, associ6e des foraminif'eres benthiques tels qu'Alveosepta jaccardi (SCHRODT), Pseudocyclammina parvula HOTTINGER et Kurnubia palastiniensis HENSON. Hors du Portugal, seule une forme affine de dimensions moindres que les types portugais a 6t6 figur6e dans le Portlandien du Ju ra (Bernier 1984). Compte tenu de la rarer6 de ses gisements, H. lusitanica ne peut ~tre consid6r6e comme un marqueur stratigraphique utilisable.

Les exemplaires marocains d'H. lusitanica ont un aspect et des dimensions tout ~ fait comparables

ceux du Portugal (tableau 1). L'6tat de calcifica- tion des exemplaires marocains correspond ~ ce- lui des formes pr6sentes dans les faci6s portugais les plus marins, ne t tement moins calcifi6s que ceux des couches laguno-saumatres.

FORAMINIFI~RES BENTHIQUES (B. Peybern6s et M. Ramalho)

Aux dasycladales pr6c6demment cit6es s'associent des foraminif'eres benthiques dont Praekurnubia crusei REDMOND, Pseudocyclammina maynci HOT- TINGER, Bullopora tuberculata (SOLLAS) et de (ra- res) possibles Pfenderella cf. arabica REDMOND. Seuls les deux premiers taxons sont assez abon- dants et ci-apr6s discut6s.

Praekurnubia crusei (pl. 3, fig. 1-3) est repr6sen- t6e dans les niveaux 284, 271 et $25 (Fig. 3). Cette esp6ce d'origine moyen-orientale rattach6e aux Pfend6rinid6s (sous-famille des Kurnubiin6s Septfontaine 1981, 1988) est facile ~ identifier par son test trochospiral6, sa columelle 6troite et, surtout son r6seau hypodermique primitif limit6

des septes subhorizontaux.

A l'6chelle t6thysienne, Septfontaine et al. (1991) donnent au genre Praekurnubia une extension couvrant l 'intervalle Bajocien terminal-Oxfordien inf6rieur. Les extensions donn6es par les autres auteurs sont plus restrictives et r6v61ent une acm6 au Bathonien sup6rieur-Callovien ; les ages propos6s sont : - Bathonien terminal-Callovien inf6rieur dans les Pyr6n6es (Peybern6s 1991), en association avec Pfenderina salernitana SARTONI & CRESCENTI) et Ataxella occitanica (PEYBERNES) ;

Callovien inf6rieur dat6 par ammonites en Bourgogne (Thierry, in Septfontaine et al. 1991) ;

Bathonien moyen/sup6rieur - Callovien, dat6 par ammonites et brachiopodes dans l'Extr~me- Sud tunisien (Peybern6s et al. 1985).

Pseudocyclammina maynci HOTTINGER (pl. 3, fig. 4-6). est abondante dans les niveaux 262,263 (Fig. 2), 270, 282, 288 et $25 (Fig. 3).

Cette forme relat ivement globuleuse de pseudocy- clammine correspond ~ Fun des premiers re- pr6sentants (probablement apparus au Bajocien

Longueur maximum DiamStre externe DiamStre du canal central Diam4tre des rameaux primaires DiamStre des rameaux secondaires Distance entre les verticilles

Exemplaires du Exemplaires portugais Moyen-Atlas (Ramalho 1970)

2700 720-1080

80-360 40-216 72-90

180-290

9700 900-1100 200-500 140-200

60-90 200-300

Tableau 1 - Dimensions (en microns) des specimens marocains et portugais d'Heteroporella lusitanica.

171

sup~rieur) d'une lign6e anag6nStique Ps. maynci (= Ps. lituus alpha des anciens auteurs) - Ps. lituus qui n',~volue que par son accroissement de taille. La s~paration est difficile entre les deux esp~ces ; elle porte sur le nombre de loges, la spire plus ou moins serr~e et les dimensions. Ps. maynci (Dogger) et Ps. lituus (Maim ~ Valangi- nien) sent rattach~es par Septfontaine aux Hau- raniid~s sans piliers.

Ps. maynci couvre l 'intervalle Bathonien moyen/ sup@ieur-Callovien inf~rieur dans les Pyrenees (Peybern~s 1991). En Afrique du Nord, ce taxon originellement dScrit par Hottinger (1967) dans les couches attribuSes au Dogger et ~ l'Oxfordien, a ~t~ retrouv~ dans le Bathonien sup~rieur - CaI- lovien de la couverture m~s~tienne (M~dina & Jaffrezo 1984) et dans le Bathonien - Callovien (dat~ par brachiopodes) des bassins d'Agadir et d 'Essaouira (Peybern~s et al. 1987). En Tunisie, le taxon couvre l 'intervalle Bathonien sup~rieur- ?Oxfordien pro parte (PeybernSs et al. 1985).

On notera enfin que des formes apparent5es ~ Pr. crusei , associ~es ~ Ps. maynci, sent connues au Portugal (Bassin Lusitanien) ~ l'Oxfordien.

B I L A N - C O N C L U S I O N S

Cette premi@e analyse des microfaunes et des microfaci~s des "Couches rouges" du Dogger du Moyen-Atlas (Formation d'E1 Mers) aboutit ~ pln- sieurs r~sultats d'ordre pal~ontologique, stratigraphique et pal~og~ographique.

DONNt~ES MICROPALt~ONTOLOGIQUES

Si les foraminWeres rencontres (Praekurnubia crusei, Pseucyclammina maynci), ainsi que certaines dasycladales (Sarfatiella dubari) sent des formes classiques du domaine t4thysien, il faut souligner la pr4sence dans le bassin moyen-atlasique d'Heteroporella lusitanica, semblable ~ l'holotype portugais, espSce qui n'~tait pas signal~e jusqu'~ ce jour en A£rique du Nord.

L'Stude des flores de charophytes conduit ~ la creation d'un taxon nouveau, Porochara hians nov. sp., seule esp~ce repr~sent~e. Comme la plu- part des formes du Jurass ique moyen, il s'agit d'une Porocharac~e de petite tail]e, dSpourvue d 'ornementation . Cette esp~ce nouvelle complete les flores peu diversifi~es connues de ce niveau off le nombre d'esp~ces d~crites ne d@asse pas la dizaine.

Les faunes d'ostracodes different sensiblement des faunes europ~ennes correspondantes. Une

seule esp~ce (C. index) possSde une r~partition g~ographique vaste, allant du domaine europ~en au domaine sud-t~thysien. Les ostracodes qui lui sent associSs, sent laiss~s en nomenclature ouverte et pr~sentent des affinit~s certaines avec les faunes africaines. Mais darts l'dtat actuel de nos connaissances, il est difficile de cr ier de nouveaux taxons. I1 est en effet impossible de conna~- tre l'influence de ] 'environnement sur la morpho- logie des carapaces et d'individualiser les caract~- res ph~notypiques (costulation suppl~mentaire, poche incubatrice ? sur la valve de Procytheri- dea).

Les faunes continentales et/ou saum~tres, non encore d~crites, semblent end~miques. En dehors de ce seul point d'Afrique du Nord, leur presence est signal~e au Portugal (communication orale de Whatley).

U~volution des faunes indique une tendance transgressive, avec une ~volution d'un milieu con- tinenta] vers un milieu marin. A la base de la s@ie, les ostracodes sent continentaux/saum~- tres, monosp~cifiques, ~ forte natalit~ (nombreux individus). Ils indiquent donc une strat6gie de type K. L'~volution se fait vers un milieu marin franc dans lequel la faune est diversifi~e et reprO- sent~e par des individus pen nombreux (strat~gie de type R).

INDICATIONS STRATIGRAPHIQUES

Les esp~ces principales de dasycladales et de fo- raminiFeres benthiques recens~es ont une r~partition g~n@ale h l'~chelle de la T~thys (Peybern~s in~dit, in nouvelle charte eustat ique de Harden- bol et al. 1992), figur~e sur le tableau 2.

Cette association peut ainsi ~tre a t t r ibute au Ba- thonien sup@ieur-Callovien inf~rieur.

Ces assises dat~es repr~sentent les termes les plus r@ents conserves dans la partie SW du synclinal de Skoura, situds imm~diatement au-dessous de la discordance des terrains barr~miens. Ainsi, on peut, non seulement exclure toute conti- nuit6 stratigraphique entre le Jurass ique et le Cr~tac~ (Charri~re 1990), mais encore ~valuer la dur~e de ]a lacune (Malm et N~ocomien) s~parant les deux syst~mes.

CONSt~QUENCES PALISOGt~OGRAPHIQUES

L'~volution des facies et de la microfaune dans le secteur analys~ montre qu'apr~s l 'installation des premiers environnements suprat idaux (premier ensemble de marnes ~ charophytes et calcaires

172

Praekurnubia crusei

Pseudocyclammina maynci

Sarfatiella dubari

BAJOCI EN

_ . ? _ .,t-

contrble par ammonites et/ou brachiopodes

BATHONIEN CALLOVIEN OXFORDIEN

__.?.__ !ilili;i!iiiiiiiii!i!i ii iiiiiiiiiiiiiiiiiiiii *

[i!:!i!:!i!!!!!i!!!:!:.!!!!!:~p!!~:~!i!ii~:~ii$ I-leteroporella lusitanica

I intervalle stratigraphique probable de I'association

Tableau 2 - Distribution des foraminiFeres et dasycladales du Synclinal de Skoura au passage Bathonien-Callovien.

ostracodes), des r6currences marines se sont pro- duites ( r6apparit ion de faci6s li t toraux et diversification des faunes d'ostracodes), t raduisant clai- rement une nouvelle tendance transgressive au cours du Bathonien sup6rieur-Callovien inf6rieur. Ainsi le comblement (du Dresnay 1979) ou la se- nescence (Fedan 1988 ; Kamel 1988) du bassin moyen-atlasique ne se r6sume pas ~ une simple "r6gression bathonienne" (Choubert & Faure-Mu- ret 1960-62), progressivement 6tag6e au cours du temps, mais rel6ve d'un processus discontinu, in- te r rompu par d ' importantes r6currences trans- gressives. Par ailleurs, il faut souligner que les termes ultimes de la r6gression ne sont pas con- serv6s dans le secteur 6tudi6, en raison des tron- catures 6rosionnelles associ6es aux discordances infracr6tac6es (Charri6re 1992).

Dans le Haut-Atlas central les derni6res manifes- tations marines se manifestent au Bajocien sup6- rieur, avec la " barre ~ Rhynchonelles" (Rousselle in Rolley 1978), ou au Bathonien inf6rieur, ~ la base de la Formation de Tilougguit (Haddoumi 1988) ; au-dessus se d6veloppent les couches rouges continentales du Bathonien (Jenny, le Marrec & Monbaron 1981), age 6tabli par la d6couverte de dinosauriens (Monbaron & Taquet 1981). Dans le Moyen-Atlas, les derni6res influences marines enregistr6es dans la s6dimentation sont plus r6centes puisqu'elles at teignent le Bathonien sup6rieur-Callovien inf6rieur. Un nouveau jalon du diachronisme d'Ouest en Est dans le comblement des golfes atlasiques en direction du domaine t6thysien se trouve ainsi pr6cis6.

STRATIGRAPHIE S]~QUENTIELLE ET CADRE GI~ODYNAMIQUE

Les calcaires lumachelliques, ~ dasycladales et foraminif'eres benthiques, de la partie sommitale de la Formation d'E1 Mers marquent l 'aboutissement de la derni6re m6sos6quence transgressive enre- gistr6e dans la s6dimentation. Les diff6rentes m6sos6quences de "deepening up" qui constituent le membre sup6rieur de la Formation d'E1 Mers repr6sentent probablement l 'Intervalle Trans-

gressif d'une S6quence de D6pSt au sens de Vail et al. 1987. Sur la Charte eustat ique de Haq et al. (1987), la s6quence de d6pSt correspondante pourrait ~tre la SD 158,5 (cycle ZA3-1).

L'analyse de la disposition g6om6trique de la For- mation d'E1 Mers ~ l'6chelle r6gionale permet de pr6ciser le contexte structural de la s6dimenta- tion du Bathonien-Callovien. Dans la partie NE du synclinal de Skoura (Fig. lb) , le membre su- p6rieur de la Formation d'E1 Mers (J3-4) devient discordant sur le membre inf6rieur (J3) et les termes de plus en plus r6cents de J3-4 surmontent progressivement en discordance le Bajocien du flanc nord de la ride du Tichoukht (Charri6re 1990). Sur le flanc sud de cette structure, se re- trouve un dispositif sym6trique de discordances progressives (du Dresnay 1963 ; Fedan 1988), les termes les plus 61ev6s de la Formation d'E1 Mers reposant en "on-lap" et en discordance angulaire jusque sur le Lias (discordance du Tizi n' Issouli- t6ne, Termier 1936).

Ainsi la structuration syns6dimentaire r6gionale m6dio-jurassique apparalt-elle comme contempo- raine de la remont6e eustat ique responsable de la r6apparition et du d6veloppement des faci6s marins transgressifs au cours du Bathonien sup6- rieur-Callovien inf6rieur. L'6volution r6gionale s'inscrirait ainsi dans le cadre g6odynamique plus g6n6ral de la S6quence de D6pSt ZA3-1, qui, l'6chelle t6thysienne (Peybern6s 1987), marque un retour g6n6ralis6 de l a m e r sur un subs t ra tum 6merg6, 6rod6 et d6j~ structur6 par une tectonique extensive syns6dimentaire.

RI~FERENCES BIBLIOGRAPHIQUES

ALMERAS Y. & PEYBERNI~S B. 1979 - Les Brachiopodes du Dogger des Pyr6n6es Navarro-Languedociennes. Documents du Laboratoire de Gdologie de la Facultd des Sciences de Lyon, 76 : 23-133.

ANDREU B., CANt~ROT J., CHARRIt~RE A. & FEIST M. 1988 - Mise en 6vidence du Wealdien (Barr6mien) dans le Moyen-Atlas (r6gion de Boulmane, Maroc)

173

Comptes-rendus de l'Acaddmie des Sciences, Paris, 307, 2, 20 : 2069-2075.

BATE R.H. 1.975 - Ost racods from Cal lovian to Titho- n i an sed imen t s of Tanzan ia , Eas t Africa. Bulletin British Museum of Natural History (Gdology), 26, 5: 163-223.

BERNIER P. 1984 - Les format ions carbonatSes du Kim- m~ridgien et du Por t l and ien dans le J u r a m~ridio- nal. ThOse Doct. Sc. Nat., Univ. Lyon I , Documents du Laboratoire de Gdologie de la Facultd des Scien- ces de Lyon, 92, 2 : 405-803.

CHARRI]~RE A. 1989 - Car te g~ologique du Maroc au 1/100000, feuille de Sefrou. Notes et Mgmoires du Service G~ologique du Maroc : 354.

CHARRIERE A. 1990 - H~r i tage hercynien et ~volution geodynamique a lp ine d 'une chaine in t racont inen- tale: le Moyen-At las au SE de F~s (Maroc). Th~se Doctorat Sciences Naturelles, Universit~ de Toulouse III : 589 p. (in6dit).

CHARRII~RE A. & VILA J.M. 1991 - D~couverte d 'Apt ien mar in ~ Foramin i fe re s dans le Moyen-Atlas (Maroc): un golfe m~sog~en ~ t r ave r s la "Terre des Idrissi- des". Comptes-Rendus de l'Acaddmie des Sciences Paris, 313, 2 : 1579-1580.

CHARRII~RE A. 1992 - Discont inui t~s en t re les "Couches rouges du J u r a s s i q u e moyen et du CrStac~ inf~rieur dans le Moyen-At las (Maroc) ; Comptes-Rendus de l'Acaddmie des Sciences, Paris, 315, 2 : 1389-1396.

CHOUBERT G. & FAURE-MURET A. 1960-1962 - t~volu- t ion du domaine a t las ique maroca in depuis les t emps pal~ozo~ques. M~m. hors-s~rie Socigtd Ggolo- gique de France, 1 : 447-527.

CHOUBERT G. & FAURE-MURET A. 1967 - Etudes sur le le J u r a s s i q u e du Moyen-At las (Maroc) : le Ju rass i - que de la r~gion d 'El Mers -Skoura (Moyen-Atlas). Notes et Mdmoires du Service Ggologique du Maroc, 2 0 0 : 1-32.

CHOUBERT G. & FAURE-MURET A. 1973 - Au sujet des probl~mes s t r a t i g r aph iques soulevSs pa r l '~tude des bois fossi]es du Maroc. Notes Service Gdologique du Maroc, 3 3 , 2 4 9 : 15-25

COLIN J.P. & DANIELOPOL D.L. 1980 - Sur la morpholo- gie, la sys t~mat ique , la biog~ographie et l '~volution des Ost racodes Timiriasevinae (Limnocytheridae). Palgobiologie Continentale, 11, 1 : 1-51.

COLO G. 1961 - Cont r ibu t ion a l '~tude du Ju ras s ique du Moyen At las septent r ional . Notes et Mdmoires du Service Ggologique du Maroc, 139 : 226 p.

CONRAD M.A. & PEYBERNI~S B. 1979 - Sur quelques Da- sycladac~es (Chlorophyc6es) du Dogger des Pyrenees cent ra les e t o r ien ta les franco-espagnoles. Archives Sciences, Gen~ve, 26, 3 : 297-308.

DI~Pt~CHE F. 1984 - Les Ostracodes d 'une plate-forme cont inenta le au J u r a s s i q u e : Recherches sur le Ba- thonien du Bass in Par is ien . ThOse Doctorat d'Etat Paris, (in~dit).

DI~P]~CHE F. 1987 - Les Ost racodes du Ju ra s s ique d 'Arabie Saoudi te cen t ra le : Syst~mat ique, r~part i- t ion s t r a t i g r a p h i q u e et pal~og~ographique. Geobios, M~moire special, 9 : 221-275.

DINGLE R.V. 1972 - In DINGLE R.V. & KLINGLER H.C. : The s t r a t i g r a p h y and Ostracod fauna of the Upper Ju ra s s i c sed iments from Brenton, in the Knysna

outlier, Cape Province. Royal Society of South Afri- ca, 40, 4 : 279-298.

DRESNAY R. du 1979 - S~diments j u r a s s iques du do- ma ine des chaines a t las iques du Maroc. Symp. "S~- d imen ta t ion ju ra s s ique W europ~en" Association des S~dimentologistes Fran~ais, publ. sp. 1 : 345-365.

DRESNAY R. du 1963 - Donn~es s t r a t ig raph iques compl~menta i res sur le Ju rass ique moyen des syncli- naux d'E1 Mers et de Skoura (Moyen-Atlas, Maroc). Bulletin de la Socigtg G~ologique de France, (7), 5, 6: 883-900

DRESNAY R. du 1975 - Donn~es topographiques , s t ra t i - g raphiques et pal~ontologiques concernant une Am- moni te cit~e dans la format ion d'E1 Mers (MoyemAt- las, Maroc) et leurs consequences sur l '~ge at t r ibu~

cette formation. Bulletin de la Socigt~ Ggologique de France, (7), 1 7 , 6 : 1144-1146.

FEDAN B. 1988 - Evolut ion g~odynamique d 'un bass in in t rap laque sur d~crochements : le Moyen At las (Maroc) d u r a n t le M~so-C~nozo~que. ThOse Doctorat Sciences, Rabat : 338 p. (in6dit).

FEIST M. & GRAMBAST-FESSARD N. 1984 - New Poro- characeae from the Ba thon ian of Europe : phylogeny and palaeoecology. Palaeontology, 27, 2 : 295-305.

GRAMBAST L. 1962 - Classif icat ion de l ' embranchemen t des Charophytes . Naturalia Monspelliana, 14 : 63- 86.

GREKOFF N. 1963 - Contr ibut ion/~ l '~tude des Ostraco- des du M~sozoique moyen (Bathonien-Valanginien) du Bass in de Majunga, Madagascar . GgoIogie. Insti- rut Fran~ais du Pgtrole, Paris , 18 : 1709-1762.

HADDOUMI H. 1988 .- Les Couches rouges (Bathonien Barr~mien) du syncl inal d'A~t A t t ab (Haut At las Centra l , Maroc) ; 6tude s6dimentologique et s t ra t i - graphique. ThOse 3 Ome cycle Universit~ Nancy I, (in~dit.).

~Q B.U., ~_ARDENBOL J.& VAIL P.R. 1987 - Chronology of fluctuating levels since Triassic. Science, 235 : 1156-1167.

HOTTINGER L. 1967 - Foraminif'eres imperfor6s du M~- sozoique marocain. Notes et M~moires du Service Ggologique du Maroc, 209 : 168 p.

JENNY J., LE MARREC A. & MONBARON M. 1981 - Les Couches rouges du Ju ra s s ique moyen du H a u t At- las centra l (Maroc) : corr61ations l i thos t ra t ig raphi - ques, 516ments de da ta t ion et cadre tectono-sSdi- menta i re . Bulletin de la Socidtd Gdologique de France, (7), 13, 6 : 627-639.

KAMEL S. 1988 - Evolut ion du d6pocentre de Skoura au cours du Dogger (Moyen Atlas , Maroc) - ThOse 3 ~me cycle E.N.S. F~s., (in~dit).

LAPPARENT A.F. de 1955 - E tude pal~ontologique des ver tebras du Ju ra s s ique d'E1 Mers (Moyen-Atlas). Notes et Mgmoires du Service Gdologique du Maroc, 124 : 1-36.

MAYNC W. 1966 - Microbios t ra t ig raphy of the Ju ra s s i c of Israel . Geological Survey Bulletin, 40 : 1-56.

M]~DINA F. & JAFFREZO M. 1984 - Sur l 'age de la base des t e r ra ins ju ra s s iques des Mouissa t (Ouest des Jebilet , Mese ta marocaine). Bulletin Institut Scien- ces de Rabat, 8 : 47-50.

MONGIN D. 1967 - Les Mo]lusques du Ba thonien sau- ma t re du Moyen Atlas. Notes et Mdmoires du Ser- vice Gdologique du Maroc, 2 0 0 : 37-94.

174

MOJON P.O. 1989 - Charophytes et Ostracodes laguno- lacustres du Jurass ique de la Bourgogne (Batho- nien) et du J u r a septentrional franco-suisse (Oxfor- dien). Revue Palgobiologie, vol. sp6cial 3 : 1-18.

MONBARON M. & TAQUET P. 1981 - D6couverte du sque- lette complet d 'un grand C~tiosaure (Dinosaure Sau- ropode) dans le bassin jurassique moyen de Tiloug- guit (Haut Atlas central, Maroc). Comptes-Rendus de l'Acadgmie des Sciences Paris, 2, 292 : 243 - 246.

OERTLI H.J. 1959 Malm Ostrakoden aus dem Schweizerischen Juragebirge. Deutscher Schweize- rische Naturforschung Gesellschaft, 83, 1 : 1-44.

PECK E. 1957. Nor th American Mesozoic Charophyta. Geological Survey Professional Paper, 294, A : 1-44.

PECK R.E. & EYER J.A. 1963 - Pennsylvanian, Permian and Triassic Charophyta of North America. Journal of Paleontology, 37, 4 : 835-844.

PEYBERNI~S B., ALM]~BAS Y., BEN YOUSSEF M., KAMOUN F., MELLO J., REY J. & ZARGOUNI F. 1985 - Nou- veaux 616ments de datat ion dans le Jurass ique du Sud-Tunisien (Plateforme Saharienne). Comptes- Rendus de l'Acadgmie des Sciences Paris, 300, 2, 3: 113-118.

PEYBERN]~S B. 1987 - Essai de reconstitution palinspas- tique de la marge africaine en Tunisie avant et pendant le d6but de l 'accr6tion oc6anique t6thysienne. Comparaisons avec une transversale NW-SE (Aqui- taine-Sardaigne) de la marge europ6enne du seg- ment ligure. Comptes-Rendus de l'Acaddrnie des Sciences Paris, 304, 2, 9 : 453-458.

PEYBERN]~S B., BOUAOUDA M.S., ALMt~RAS Y., RUGET Ch. & CUGNY P. 1987 - Strat igraphie du Lias et du Dogger du bassin c6tier d 'Essaouira (Maroc) avant et pendant le d~but de l 'expansion oc6anique dans l 'Atlantique Central. Comparaisons avec le bassin d'Agadir. Comptes-Rendus de l'Acadgmie des Scien- ces Paris, 305, 2 : 1449-1555.

PEYBERN]~S B. 1991 - Les s6quences de d6p6t du Dog- ger des Pyr6n6es Centrales et Orientales franco-espagnoles. Comptes-Rendus de l'Acaddmie des Scien- ces Paris, 313, 2 :297-308 .

RAMALHO M. 1970 - Cylindroporella lusitanica nov. sp. une nouvelle Dasycladac6e du Jurass ique sup6rieur portugais. Boletin Societa Geologica de Portugal, 17: 123-127.

RAMALHO M. 1971 - Contribution ~ l '6tude micropa- l~ontologique et s t ra t igraphique du Jurass ique sup& rieur et du Cr6tac6 inf6rieur des environs de Lis-

bonne (Portugal). Memoire Servicio Geologico de Portugal, 19 : 212 p.

RAMALHO M.M. 1981 - Note pr61iminaire sur les micro- facies du Jurass ique sup6rieur portugais. Communi- caciones Servicio Geologico de Portugal, 67, 1 : 41- 45.

ROLLEY J.P. 1978 - Notice explicative de la carte g6olo- gique d'Afourer au 1/100000 ; Notes et Mdmoires du Service Gdologique du Maroc, 247 b i s : 103 p.

ROUSSELLE L. 1965 - Rhynchonellidae, Terebratulidae et Zeilleridae du Dogger marocain (Moyen-Atlas septentrional, Hauts-Plateaux, Haut-Atlas). Notes et Mgmoires du Service Gdologique du Maroc, 187 : 186 p.

SABAOUI A. 1987 - Structure et 6volution alpine du Moyen-Atlas septentrional sur la t ransversale Tleta des Zerarda - Merhraoua (Sud-Ouest de Taza, Ma- roc). Th~se 3~me cycle Universitg Toulouse III, 189p., (in6dit).

SCHUDACK M. 1986 - Zur Nomenkla tur der Gat tungen Porochara M~DLER, 1955 (syn. Musacchiella FEIST GRAMBAST-FEsSARD, 1984) und FeistieUa nov. gen. (Charophyta). Pali~ontologisches Zeihing, 60, 1/2 : 21-27.

SEPTFONTAINE M. 1981 - Les Foraminif'eres imperfor6s des milieux de plate-forme au M6sozo~'que : d6termi- nation pratique, interpr6tation phylog6n6tique et utilisation biostratigraphique. Revue de Micropa- ldontologie, 23, 3/4 : 169-203.

SEPTFONTAINE M. 1988 - Vers une classification 6volu- tive des Lituolid6s (Foraminif 'eres) jurass iques en milieu de plate-forme carbonat6e. Revue de Paldo- biologie, vol. sp. 2, "Benthos" 86 : 229-256.

SEPTFONTAINE M., ARNAUD-VANNEAU A., BASSOULLET J.P., GusIC Y., RAMALHO M. & VELIC I. 1991 - Les Foraminif'eres imperfor6s des plate-formes carbona- t6es jurassiques : 6tat des connaissances et perspec- tives d'avenir. Bulletin Socigtd Vaudoise des Sciences Naturelles, 80, 3 : 255-277.

TERMIER H. 1936 - Etudes g6ologiques sur le Maroc Central et le Moyen Atlas septentrional. Notes et Mdmoires du Service Gdologique du Maroc, 33 : 1566 p.

VAIn P.R., COLIN J.P., JAN du CHENE R., KUCHLY J., MEDIAVILLA F. & TRI~FILIEFF V. 1987- La stratigraphie s6quentielle et son application aux corr61ations chronostrat igraphiques dans le Jurass ique du Bas- sin de Paris. Bulletin de la Socigtg Gdologique de France, (8), 3, 7, : 1301-1321.