Paysage végétal de Corse

Le paysage végétalde la Corse

Jacques Gamisans

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39 €ISBN : 978-2-84698-315-0

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Avant-propos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5

Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6Géographie, géologie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6Conditions écologiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8Paléogéographie, paléoécologie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9Flore . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10

Le paysage végétal de la Corse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13

1. La ligne littorale . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15Les groupements halophiles et semi-halophiles de

rochers, falaises, rocailles et sols littoraux . . . . . . . . . . . 16Les groupements de sables littoraux . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28Les groupements nitrophiles des plages et d’autres

secteurs côtiers (Cakiletea maritimae) . . . . . . . . . . . . . . . . 40Les pelouses nitrohalophiles riches en plantes annuelles

(Saginetea maritimae). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46

2. Les étangs littoraux . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47Les groupements de bords d’étangs ou marais salés ou

saumâtres . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47Les groupements de bords d’étangs ou d’embouchures

de f euves au niveau des marécages d’eau douce . . 62

3. La végétation non littorale des eaux douces et des rives de fleuves et torrents. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83

Les mares . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84Les tourbières de basse altitude . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89Les ripisylves de basse altitude (5-700 m) . . . . . . . . . . . . . . . 91Les ripisylves de moyenne altitude (700-1300 m) . . . . . . 96Les groupements ripicoles de bords de torrents, de

ruisselets et de sources au-dessus de 1300 m . . . . . . . . 99

Ouvrage publié avec le concours

de la Collectivité territoriale de Corse

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L E P A Y S A G E V É G É T A L D E L A C O R S E

4. Étage thermoméditerranéen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103

5. Étage mésoméditerranéen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 135

Les forêts . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136

Les maquis à bruyères et arbousiers et les forêts claires f oristiquement aff nes (Erico-Arbutetum) . . . . . . . . . . 142

La place des maquis dans l’évolution naturelle de la végétation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 151

Les cistaies (Helichryso-Cistetum cretici) . . . . . . . . . . . . . . . 153

Les fruticées naines . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158

Les pelouses . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 162

Les groupements de rochers, dalles, rocailles . . . . . . . . . 176

Les cultures et les groupements nitrophiles . . . . . . . . . . . 182

6. Étage supraméditerranéen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 189

Les forêts . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 189

Les fruticées . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 199

Les pelouses . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 206

Les groupements de parois rocheuses . . . . . . . . . . . . . . . . . 208

7. Étage montagnard . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 211

Les forêts . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 212

Les groupements de clairières . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136

Les fruticées (Berberido-Genistetum, Thymo-Genistetum) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 238

Les pelouses . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 250


Les groupements d’éboulis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 256

8. Étage cryo-oroméditerranéen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 259

Les fruticées naines (Paronychio-Armerietum genistetosum) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 263

Les pelouses (Paronychio-Armerietum armerietosum) 267

Les associations de parois rocheuses . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 270

Le groupement d’éboulis à moutarde-girof ée ( Coincya monensis subsp. cheiranthos) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 270

9. Étage subalpin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 271

L’aulnaie à aulne odorant . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 272

Les fruticées naines . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 279

Les groupements de hautes herbes (mégaphorbiées) . 281

Les pelouses rases (Geo-Phleetum) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 284

Les groupements de falaises et rochers . . . . . . . . . . . . . . . . 286

Les groupements de pozzines . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 289

10. Étage alpin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 297

Les pelouses . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 300

Le groupement de couloirs rocailleux frais (association à Valeriana rotundifolia et Adenostyles briquetii) . . . 309

Les groupements d’éboulis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 309


Compléments . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 315

1. Les adaptations des végétaux aux particularités du climat méditerranéen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 315

Les contraintes de la sécheresse estivale . . . . . . . . . . . . . . . 315

Les adaptations aux hivers doux : le feuillage persistant ............................................................. 318

2. Les adaptations au sel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 318

3. Les adaptations aux milieux sableux . . . . . . . . . . . . . . 319

4. Les adaptations aux milieux inondés . . . . . . . . . . . . . . 320

5. Les particularités des milieux de parois rocheuses et les adaptations des végétaux qui les colonisent . 321

6. Les tourbières et pozzines . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 323

7. Les particularités des milieux d’éboulis et les adaptations des végétaux qui les colonisent. . . . . 325

8. Incendies et végétation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 326

Le feu facteur écologique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 326

L’effet du feu sur les végétaux et les milieux . . . . . . . . . 326

Évolution de la végétation après le passage du feu . 327

La gestion des milieux par le feu, dans le passé . . . . . . 328

La gestion des milieux par le feu actuellement . . . . . . . 328

Glossaire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 330

Index . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 333

Bibliographie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 338



5

J’ai parcouru la Corse pendant plus

de quarante ans mais, loin de connaître tous les aspects de ses

milieux naturels, je poursuis inlassablement mes promenades

de botaniste. Les paysages sont diversifiés et d’une grande

beauté, parfois austère. Résultant essentiellement de l’action des

facteurs climatiques sur les substrats géologiques et la flore, ils

sont aussi marqués par la faune et en particulier par l’homme,

probablement présent depuis neuf mille ans. J’ai exposé les

nombreux relevés et observations de végétation que j’ai effec-

tués sur l’île et décrit la plupart des groupements végétaux de la

Corse dans un précédent manuel à mi-chemin entre la publica-

tion pour spécialistes et l’ouvrage de vulgarisation (Gamisans,

1991, 1999). Il m’a semblé utile et intéressant de rédiger un

nouveau livre qui présente les structures de végétation corses

plus simplement et avec davantage de photos de paysages, de

formations végétales et de plantes. C’est ainsi qu’a été conçu

ce Paysage végétal de la Corse.

Jacques Gamisans, novembre 2008


6


Fig 1. – Limites de la région méditerranéenne (C) et de la région eurosibérienne (A, B, D) et principaux domaines f oristiques de la partie occidentale de celle-ci (A : domaine atlantique ; B : domaine subatlantique ; D : domaine continental).

Après un bref rappel du cadre géographique et géolo-

gique, des conditions écologiques (climat, impact humain), de

données paléogéographiques et paléoécologiques, des grands

traits de la flore (matériau de base constituant la végétation)

et des problèmes qu’elle peut poser, le corps de l’ouvrage est

consacré à l’exposé et à l’illustration des principaux types de

végétation de la Corse,

depuis le littoral jusqu’à

l’étage alpin. Cet exposé

est fait essentiellement

en fonction des étages

de végétation. Chaque

étage est défini par divers critères et ses principaux types de

végétation sont décrits en commençant par les écosystèmes

les plus complexes et stratifiés (les forêts pour les étages qui en

possèdent) et en poursuivant par les fruticées, les pelouses… Les

groupements principaux font l’objet de précisions concernant

leur aspect, leur écologie, leur composition floristique, leur place

dans l’évolution naturelle de la végétation, leur origine.

Géographie, géologieGrande île méditerranéenne de 8 748 km2, la Corse se situe à des

latitudes (entre 41° et 43° de latitude nord, voir fig. 1) sensible-

ment identiques à celles des Pyrénées et de la partie moyenne

des Apennins. Allongée dans le sens nord-sud, elle est distante


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1limitant pour de nombreux végétaux est constitué par la présence

de sels (chlorures en particulier) dans les embruns atmosphéri-

ques, dans les sols et dans les eaux marines ou de certains étangs

et marais littoraux. La diversité des types de substrats ainsi que leur

alimentation en eaux plus ou moins salées et leur degré d’imbibi-

tion jouent également un rôle important dans la distribution des

plantes et donc dans la constitution des différents groupements

végétaux. Sur les terres émergées en permanence ou partiellement

submergées, on peut distinguer quatre ensembles de végétation :

• les groupements des rochers et falaises maritimes et des zones

terreuses qui les surmontent, où les végétaux doivent ajouter

à leur adaptation à vivre dans des anfractuosités ou des sols

maigres la capacité de supporter des aspersions d’eau salée ;

• les groupements de dunes ou de plages sableuses, adaptés à

ces substrats mobiles, très filtrants et donc assez secs, mais

aussi peu ou pas salés (le sel intervient là surtout par voie

atmosphérique) ;

• les groupements de marais salés à salicornes ou à joncs litto-

raux où le substrat argilo-limoneux est à la fois inondé (ou très

humide) et salé ;

• les groupements d’étangs littoraux légèrement saumâtres ou

d’eau douce.

Ces deux derniers ensembles seront traités au niveau du chapitre

suivant consacré aux étangs. Le littoral est aussi caractérisé par

une végétation aquatique marine (qui ne sera pas étudiée ici)

où interviennent des algues mais aussi certaines phanérogames

(posidonies, cymodocées, zostères…).

En Corse, la ligne littorale se situe au niveau thermique

correspondant soit à la limite inférieure de l’étage mésoméditerra-

néen (température moyenne annuelle de l’ordre de 14 à 15,5 °C),

soit, dans certains secteurs, à l’horizon supérieur de l’étage thermo-

méditerranéen (température moyenne annuelle proche, égale ou

supérieure à 16 °C). Mais dans ce cas, le climat ne joue pas le rôle

principal pour la répartition des plantes : le facteur dominant et très

Dans les pages qui suivent :

– le degré d’endémicité des espèces

citées dans les groupements est

précisé selon le code suivant :

Corse :

Corso-sarde :

Corse et autres territoires :

– Sur les photos d’herbier, le trait blanc

correspond à 1 cm.


16


Les groupements halophiles et semi-halophiles de rochers, falaises, rocailles et sols littorauxLes végétaux liés à ces milieux doivent obligatoirement posséder

des adaptations qui les rendent aptes à supporter des concentra-

tions plus ou moins fortes en sels (voir complément n° 2).

Sur les côtes rocheuses siliceuses de la Corse, apparaît une

zonation où l’on distingue généralement une première ligne

presque constamment battue par les vagues et dépourvue de

plantes à fleurs. Au-dessus se différencie une ceinture de végé-

tation phanérogamique dite halophile, car toujours soumise

aux embruns. Sur les rochers pentus, elle est marquée par la

présence de la criste-marine ( Crithmum maritimum) et divers

Limonium et constitue une association particulière (Crithmo-

Limonietum) avec souvent :

Crithmum maritimum, basciccia ( criste-marine)

Limonium articulatum ( statice articulé)

Erodium corsicum, erba consula ( bec de grue corse)

Lotus cytisoides, pedipullinu marinu ( lotier faux cytise)

1. Populations d’Armeria soleirolii ( armérie de Soleirol, f eurs blanches) sur la côte rocheuse de l’îlot de Gargalu (Réserve de Scandula).

2. Populations de Seseli praecox (séséli précoce) sur la côte rocheuse de la Réserve de Scandula.

3. Côte occidentale de la Corse à l’ouest de Galeria. La large écharpe grise (photographiée en mai) correspondant au Thymelaeo-Helichrysetum (semi-halophile) dominé par l’immortelle d’Italie. Cette formation, développée sur substrat terreux, est large car la côte est ici soumise au libecciu qui projette des embruns très haut les jours de tempêtes. Lorsque le substrat devient rocheux ce sont des groupements semi-halophiles à genêt corse (f eurs jaunes) qui se développent.

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L A L I G N E L I T T O R A L E

Plus en arrière apparaissent des groupements semi-halophiles,

c’est-à-dire soumis aux embruns seulement dès que les vents

entrent en action. Sur les grandes falaises dotées d’anfractuosités

contenant quelques poches de sol, entre Calvi et Piana, se déve-

loppe alors l’association à Armeria soleirolii et Seseli praecox.

Ailleurs, sur les substrats plus riches en terre, souvent sur des

pentes moins fortes, elle est remplacée par l’association à passe-

rine hirsute et immortelle d’Italie (Thymelaeo-Helichrysetum).

Cette association, largement présente sur les côtes corses,


18



19

L A L I G N E L I T T O R A L E

4. La ceinture semi-halophile du Thymelaeo-Helichrysetum photographiée en juillet, quand l’immortelle d’Italie est en f eur (presqu’île de Scandula).

5. La ceinture semi-halophile du Thymelaeo-Helichrysetum photographiée en mai dans le Capicorsu.

6. Euphorbia pithyusa, lattone marinu (euphorbe des îles Pithyuses).

7. L’association halophile à criste-marine ( Crithmum maritimum) et Limonium articulatum, sur la côte du Capicorsu.

8. Senecio transiens, senecciu marinu ( séneçon à feuilles de marguerite), sur des rochers maritimes près de Bunifaziu.

9. La criste-marine en f eur à la f n de l’été.

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5

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9

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46


Les pelouses nitrohalophiles riches en plantes annuelles(Saginetea maritimae)

La plupart de ces pelouses se développent sur des terrains

assez plats ou en cuvette, à proximité immédiate (généralement

moins de 200 m) de la mer, sur des sols argilolimoneux à limo-

nosableux relativement peu épais, humides une grande partie

de l’année, mais se desséchant complètement en été. Elles

sont régulièrement pâturées par les ovins et bovins. Les plantes

qui les constituent doivent être adaptées aux sols humides

en hiver et au printemps (accumulation d’eau de pluie ou de

mer), desséchés en été, plus ou moins riches en chlorures

(embruns, inondations d’eau salée au cours des tempêtes) et

en dépôts organiques (débris d’algues, fréquentation du bétail).

Ces facteurs expliquent la dominance de plantes annuelles

(thérophytes) halophiles et nitrophiles dans ces pelouses n’ex-

cédant guère 20 cm de hauteur et où le recouvrement est

toujours supérieur à 80 %. On peut observer dans l’association

à Polypogon subspathaceus :

L’association à Hordeum marinum subsp. gussoneanum

(Centaurio-Hordeetum) est caractérisée par des conditions

écologiques proches de celles de la précédente, mais marquée

par une influence maritime moins directe et moins intense. Si

l’humidité du substrat est en partie d’origine maritime (embruns),

elle est aussi due à l’accumulation d’eau de pluie. Ainsi, quel-

Polypogon subspathaceus ( polypogon subengainé)

Bupleurum semicompositum ( buplèvre composite)

Hainardia cylindrica ( lepture cylindrique)

Parapholis incurva ( lepture incurvé)

Catapodium marinum ( pâturin fausse ivraie)

Sagina maritima, corogliule marinu ( sagine maritime)

Cynodon dactylon, erba canina ( chiendent)

ques espèces des mares temporaires à isoètes sont présentes

alors qu’elles sont exclues du Polypogonetum en raison d’une

trop grande concentration en sel. Le recouvrement est supérieur

à 80 % avec comme espèces les plus fréquentes :

• • •

Hordeum marinum subsp. gussoneanum, orzu marinu ( orge maritime)

Centaurium tenuiflorum subsp. acutiflorum ( érythrée à petites fleurs)

Hainardia cylindrica ( lepture cylindrique)

Trifolium resupinatum ( trèfle résupiné)

Anthoxanthum ovatum, paglia muscarina ( flouve annuelle)

Agrostis pourretii ( agrostis de Pourret)


47

Parmi les étangs littoraux en relation

avec la mer, les plus petits sont généralement bordés unique-

ment de marécages salés, tandis que les plus grands (Biguglia

et quelques autres) comportent à la fois des marécages salés

et des marécages d’eau douce, cette dernière étant apportée

le plus souvent par des cours d’eau se jetant dans l’étang.

Certaines embouchures de fleuves présentent aussi les deux

types de marécages.

Les groupements de bords d’étangs ou marais salés ou saumâtresLes sols argileux, argilolimoneux ou limonosableux des bords

des lagunes, étangs et marais côtiers, sont plus ou moins forte-

ment salés suivant leur position topographique et le degré

d’assèchement estival. Ils sont colonisés par des espèces hygro-

halophiles adaptées aux conditions très particulières de ces

milieux (voir complément n° 2). Le nombre de plantes adaptées

à ces conditions est peu élevé et les groupements végétaux

colonisant ces biotopes ne comportent que peu d’espèces.

Les familles des chénopodiacées (Salicornia, Sarcocornia,

Arthrocnemum, Bassia) et des plumbaginacées (Limonium)

sont parmi les mieux représentées sur les sols les plus fortement

salés, mais quelques graminées, joncacées, composées, papi-

lionacées sont également présentes. Dans ces milieux, on peut

observer des groupements à salicornes annuelles, à salicornes


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L E S É T A N G S L I T T O R A U X

vivaces, des prés salés, des roselières (groupements de hautes

herbes dominés par le roseau) halophiles et semi-halophiles,

des peuplements de tamaris.

Les groupements à salicornes annuelles (Thero-Salicornietea)

Dans les dépressions ou les bassins salés longtemps inondés se

développent des groupements à salicornes annuelles.

L’association à Salicornia emerici, facilement reconnaissable à

la couleur rouge que lui donne cette salicorne dès la fin de l’été,

constitue un groupement pionnier sur les bords des lagunes ou

dans les petits bassins enclavés au sein de formations exondées

à salicornes vivaces. Salicornia emerici y constitue des peuple-

1

3

24

1. L’étang de Biguglia vu de Tighime. Les groupements de marécages salés y sont largement présents, mais la végétation liée à l’eau douce est également bien développée, en particulier sur la rive ouest.

2. Petits étangs salés de Barcaggiu, dans le Capicorsu.

3. Rive nord de l’étang de Sperone (Bunifaziu). Elle est bordée d’une population très dense de la graminée Spartina versicolor ( spartine à couleur changeante).

4. Étang de Biguglia, rive est au niveau du Casone. De petits bancs de calcaire coquillier ont isolé un bassin du reste de l’étang. On reconnaît au premier plan un rideau de salicorne arbustive, puis des formations denses à scirpe maritime (d’un vert brunâtre) dont la base est immergée ; le troisième plan est constitué par une roselière et le quatrième par des aulnes et des peupliers qui bordent la route du lido.


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de saules tels que Salix alba, Salix cinerea et S. atrocinerea ou

du frêne à fruits aigus.

Les aulnaies de type ripicole (Hyperico-Alnetum vitietosum

et fraxinetosum) ont un sol souvent émergé et le sous-bois de

l’aulne glutineux est alors constitué d’un cortège floristique

dominé par les espèces des forêts humides où l’on peut observer

en particulier les éléments suivants :

Alnus glutinosa, alzu, alisu ( verne, aulne glutineux)

Salix cinerea (saule cendré)

Fraxinus angustifolia subsp. oxycarpa, frassu ( frêne à fruits

aigus)

Laurus nobilis, orifogliu, alloru ( laurier-sauce, laurier noble)

Vitis vinifera subsp. sylvestris, lambrascu, uva zampina ( vigne

sauvage)

Crataegus monogyna, prunalbellu ( aubépine)

Rosa sempervirens ( rosier toujours vert)

Rubus ulmifolius, lamaghja (roncier)

Osmunda regalis, filicastrella ( osmonde royale)

Carex remota ( laîche espacée)

Carex microcarpa, sisicciu ( laîche à petits fruits)

Carex pendula ( laîche pendante)

Brachypodium sylvaticum ( brachypode des forêts)

Solanum dulcamara, agridolce ( douce-amère)

Circaea lutetiana ( circée de Paris)

Eupatorium cannabinum subsp. corsicum, canapina

( eupatoire-chanvrine corse)

29. Fraxinus angustifolia subsp. oxycarpa, frassu ( frêne à fruits aigus), feuillage.

30. Fraxinus angustifolia subsp. oxycarpa, frassu ( frêne à fruits aigus), noter les bourgeons de couleur marron qui permettent de distinguer cet arbre du frêne élevé (absent des milieux naturels en Corse mais qui a été parfois planté et dont les bourgeons sont noirs).

Trois espèces de ces forêts marécageuses

31. Hydrocotyle vulgaris (écuelle d’eau). (Ø feuille : 3-5 cm).

32a et 32b. Solanum dulcamara, agridolce ( morelle douce-amère), assez fréquente dans les forêts marécageuses (f eur et fruits). (Long. fruit : 1-1,5 cm).

33. Humulus lupulus, luppiu ( houblon).

29 30

31 3332b

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L E S É T A N G S L I T T O R A U X


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49. Lysimachia vulgaris ( lysimaque commune). (Ø f eur : 1 cm).

50. Dorycnium rectum (bonjéania érigée). (Ø capitule : 3 cm).

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38. La lavande à f eurs alignées ( piumbone, Lavandula stoechas). (Long. bractées terminales : 2,5-4 cm).

39. Le cytinet rose et blanc ( marculella, franculella, Cytinus hypocistis subsp. clusii, Ø f eurs : 8-10 mm), vivant en parasite sur les racines des cistes à f eurs roses ( ciste de Crète).

40. Le cytinet jaune et rouge ( marculella, franculella, Cytinus hypocistis subsp. hypocistis), plante sans chlorophylle (Ø f eurs : 8-10 mm), vivant en parasite sur les racines des cistes à f eurs blanches.

41. L’anémone des jardins ( Anemone hortensis subsp. hortensis) dans une cistaie du Capicorsu.(Ø f eurs : 4-6 cm).

42. Férules et cistes dans un secteur régulièrement incendié du massif de Tenda. Du fait de l’érosion, la roche-mère aff eure largement.

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tout cas toujours très secs en été. Dans l’association à plantain

de Bellardi (Tuberario-Plantaginetum bellardii), une des plus

sèches, on peut observer en particulier :

Plantago bellardii ( plantain de Bellardi)

Tuberaria guttata ( hélianthème taché)

Trifolium campestre ( trèfle des champs)

Trifolium cherleri ( trèfle de Cherler)

Trifolium arvense ( trèfle pied-de-lièvre)

Trifolium glomeratum ( trèfle aggloméré)

Trifolium scabrum ( trèfle scabre)

Aira cupaniana ( canche de Cupani)

Paronychia argentea ( paronychie argentée)

Silene gallica ( silène de Gaule)

Filago gallica ( cotonnière de Gaule)


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Pelouses sèches

57. Bartsia trixago ( bellardie) se développe dans les pelouses mésophiles à sèches. (Long. f eurs : 10-25 mm).

58. Paronychia argentea ( paronychie argentée). Les bractées argentées de cette espèce réf échissent les rayons du soleil et évitent à la plante un échauffement excessif, ce qui limite sa transpiration. (Ø groupes de f eurs : 12-15 mm).

59. Silene gallica ( silène de Gaule). (Ø f eurs : 8-10 mm).

60. Filago pygmaea ( cotonnière naine). (Ø plante : 15-30 mm).

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70. Orchis coriophora subsp. fragans (orchis parfumé). (Long. f eurs : 12-14 mm)

71. Orchis lactea ( orchis laiteux). (Long. f eurs : 13-18 mm).

72. Spiranthes spiralis ( spiranthe d’automne). (Long. f eurs : 8-12 mm)

73. Ophrys bombylifl ora ( ophrys bombyx) est plus fréquent dans les pelouses sur calcaire. (Long. f eurs : 10-14 mm).


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se développer. On peut y observer en particulier quelques

orchidées.

Les substrats longuement humides portent des pelouses hygro-

philes à vivaces ne supportant que peu ou pas la sécheresse

estivale. Parmi les espèces les plus fréquentes, on peut noter :

Ranunculus macrophyllus ( renoncule à grandes feuilles)

Orchis laxiflora ( orchis à fleurs lâches)

Hypochoeris radicata ( porcelle enracinée)


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74. Ophrys incubacea ( ophrys noir) est présent sur divers types de substrats. (Long. f eurs :18-25 mm).

75. Acis longifolia ( nivéole à feuilles longues) dans une petite pelouse fraîche et partiellement ombragée du massif de Tenda. (Long. f eurs :15-18 mm).

Pelouses humides

76. Placage de Soleirolia soleirolii sur un talus humide en Castagniccia.

77. Vue rapprochée de la population dense de Soleirolia soleirolii ( pariétaire de Soleirol), minuscule urticacée endémique présente en particulier en Corse, Sardaigne et Baléares.

78. Près de la Marine de Bravona, pelouse humide en bordure d’une aulnaie-frênaie marécageuse. La lisière forestière est constituée essentiellement par Salix cinerea ( saule cendré) et Salix atrocinerea.

79. Vue rapprochée de la pelouse humide.

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É T A G E M O N T A G N A R D


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28. Clairière dans la forêt d’Uspidali. De la fruticée à genévrier nain émergent un if (à gauche) et un houx (à droite). Ces deux éléments participent largement aux écosystèmes forestiers de ce massif et sont fréquents en particulier dans le sous-bois du pin laricio.

29. Haute vallée de la Luvana (massif de l’Alcudina). La forêt montagnarde apparaît là constituée d’une mosaïque : le laricio est dominant sur les fortes pentes à sols maigres et rocailleux (en particulier sur les éperons rocheux), tandis que le hêtre couvre les

sols plus épais retenant mieux l’eau (en particulier dans les fonds de vallons).

30. La forêt de Valdu-Niellu dans le Niolu est une des plus vastes forêts de pins larici de Corse. En arrière-plan on peut noter la Paglia Orba et le massif du Cintu.

31. Forêt montagnarde dense de pin laricio dans le massif de l’Uspidali.

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Les forêts montagnardes de pins larici

Le pin laricio est un arbre magnifique au fût droit et longuement

nu, atteignant ou dépassant parfois 50 m de hauteur, doté d’une

longévité supérieure à un millénaire, âge que l’homme lui laisse

rarement l’occasion d’atteindre. Il est présent dans l’île aux

étages montagnard et supraméditerranéen (localement aussi

aux ubacs du mésoméditerranéen). Les forêts les plus impor-

tantes de cet arbre s’étendent depuis la vallée de la Tartaghjine

jusqu’à la forêt de l’Uspidali. Il faut noter aussi sa présence

discrète sur le massif de Tenda, sur le massif du San Petrone et

sur le Monte di Cagna.

Le laricio se développe dans les secteurs qui reçoivent entre 800

et 1800 mm de précipitations annuelles et dans un éventail de

températures moyennes annuelles qui va de 12 à 7 °C. Ainsi, le

spectre climatique couvert par le pin laricio apparaît nettement

plus large que celui du hêtre et du sapin. C’est ce qui explique

la place importante qu’il occupe à l’étage supraméditerranéen.

À l’étage montagnard, lorsqu’ils sont en concurrence, le hêtre

et le sapin occupent essentiellement les ubacs et les secteurs

humides et frais, tandis que le pin laricio est limité aux adrets,

aux substrats rocailleux ou rocheux et aux parcelles dégradées

où il assure souvent le rôle de pionnier de la recolonisation fores-

tière (avec parfois le bouleau). Dans certains cas, les surfaces

où hêtres et sapins ont été coupés sont colonisées par le laricio

qui peut constituer un stade assez long (souvent entretenu par

les forestiers) avant le retour naturel du climax. La répartition

adret-ubac de ces essences (avec de nombreuses zones de

contact et parfois un véritable aspect de mosaïque étant donné

la topographie insulaire très accidentée et une perturbation

certaine due à l’action des forestiers) souffre deux types d’ex-

ceptions. Les régions très arrosées à climat relativement nébu-

leux voient le hêtre (ou parfois le sapin) prédominer largement

sur le pin laricio (massif du San Petrone) ou même l’éliminer

complètement (Cuscionu). Inversement, certains secteurs, où

le climat semblerait pouvoir assurer la présence du hêtre, sont

colonisés par le laricio à toutes les expositions : c’est le cas de la


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Les forêts claires de pins larici (Galio-Pinetum anthyllidetosum)

Lorsque le recouvrement de la strate arborescente de pins larici

est compris entre 40 et 70 %, le sous-bois, bien plus lumineux

que dans le cas précédent, est plus ou moins largement envahi

par les buissons bas des fruticées naines montagnardes qui

viennent se juxtaposer aux espèces typiquement forestières

dont le nombre et l’abondance sont bien moindres que dans

les forêts denses.

44. Pionnier et peu exigeant, le pin laricio arrive à se développer dans des conditions topographiques diff ciles comme ici dans les aiguilles d’Uppulasca, où on peut l’observer parfois en compagnie de l’if ( Taxus baccata).

45. Massif de Bavedda, près des cabanes de Tova. Ces vieux larici, isolés auparavant par les effets d’un pastoralisme intensif, sont maintenant accompagnés de jeunes générations qui ont pu se développer surtout grâce à la déprise pastorale.

46. Forêt claire de pins larici près du Kyrie Eleïson, liée à la topographie diff cile et à l’impact des troupeaux. Le sous-bois est là constitué par des fruticées naines montagnardes.

47. Versant ouest de la crête entre Punta di Bocca d’Oru et Punta Taoria. De nombreux jeunes larici sont en train de se développer au sein des fruticées naines montagnardes. C’est encore là un effet de la déprise pastorale.

48. Massif de Bavedda, crête à l’ouest des cabanes de Tova en 1984. Deux générations de jeunes larici (issus des porte-graines de droite) se sont installées sur les fruticées naines à genêt de Salzmann.

49. Massif de Bavedda, même crête en 2007. Les deux générations de 1984 ont vieilli, de nouveaux jeunes larici sont apparus, la forêt a nettement gagné sur les fruticées, un des vieux porte-graines est mort. Cette progression de la forêt est liée à la déprise pastorale.

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99. Sedum dasyphyllum ( orpin à feuilles épaisses). (Long. f eur : 6-8 mm).


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Cet étage est défini uniquement

sur les adrets, les crêtes et les secteurs à substrats très secs,

entre 1800 et 2200 m. Il est asylvatique et représenté par des

fruticées naines dont la composition floristique est proche de

celles de l’étage montagnard, avec quelques espèces alticoles

différentielles comme Armeria multiceps, Paronychia polygoni-

folia, Bellardiochloa variegata, Scleranthus burnatii, epèces que

l’on retrouve dans les pelouses (assez réduites) de cet étage. La

flore méditerranéenne y apparaît légèrement dominante (54 %

des taxons).

Le passage du montagnard au cryo-oroméditerranéen se maté-

rialise essentiellement par la disparition des derniers larici (les

forêts montagnardes ont souvent un aspect très ouvert, voire

délabré dès 1500 à 1600 m parfois pour des raisons anthropiques,

mais les larici isolés atteignent 1800 m).

Le climat de l’étage cryo-oroméditerranéen apparaît rigoureux.

Les températures moyennes annuelles sont approximative-

ment comprises entre 3 et 7 °C et les précipitations annuelles

moyennes peuvent être estimées comme étant légèrement

supérieures à celles de l’étage montagnard. Ces précipitations se

font régulièrement sous forme de neige entre novembre et mai.

L’importance et la durée de la couverture neigeuse varient nota-

blement suivant les années, mais la fonte y intervient toujours

beaucoup plus précocement qu’à l’étage subalpin, localisé, lui,

aux ubacs. Il s’ensuit que la végétation cryo-oroméditerranéenne

est directement soumise, en fin de printemps, à des tempéra-

tures rigoureuses, alors que la végétation subalpine est souvent

encore protégée par un manteau de neige dont la fonte est

beaucoup plus tardive. En été, l’insolation est bien plus intense

1. Crête à l’est de la Punta Lattiniccia. Au premier plan, en adret, apparaissent des fruticées naines et des pelouses du cryo-oroméditerranéen. Plus bas, au deuxième plan, sur la crête de Sant’Eliseu, l’ubac (à gauche) porte des hêtraies montagnardes, tandis que l’adret (à droite) a été déboisé et est couvert de fruticées naines et de pelouses montagnardes, entretenues par le pâturage.


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2. Haute vallée du Verghellu. Sur les adrets des crêtes Ritondu-Cardu, la forêt montagnarde de larici, à partir de 1700 m environ, est relayée vers le haut par des fruticées naines cryo-oroméditerranéennes.

3. Massif de Bavedda, Punta di u Furneddu vue de l’Alcudina. Les taches vert sombre correspondent à l’aulnaie odorante localisée aux ubacs où elle matérialise l’étage subalpin. Les versants plus clairs (adrets) sont colonisés par des fruticées naines cryo-oroméditerranéennes.

4. Crête à l’est-sud-est du Capu Biancu. L’ubac (à gauche) est couvert par l’aulnaie odorante subalpine (vert sombre). L’adret (à droite) porte des pelouses écorchées et des fruticées cryo-oroméditerranéennes.

5. Massif de Bavedda, crête entre Punta Muvrareccia et Punta di u Furneddu. Au premier plan (adret), fruticées naines cryo-oroméditerranéennes. Au deuxième plan, aulnaie (vert sombre) et pelouses du Geo-Phleetum se partagent l’ubac.

6. Cirque glaciaire du versant sud du Monte Alcudina. La moraine frontale de l’ancien glacier est encore bien en place. Il est remarquable que le versant sud de cette moraine très caillouteuse et à sol f ltrant est occupé par une maigre végétation de fruticées naines cryo-oroméditerranéennes, tandis que le petit revers nord, à sol humide, est peuplé par une aulnaie odorante. C’est un autre exemple de juxtaposition subalpin-cryo-oroméditerranéen.

7. Pianu d’Ese, rive gauche du torrent d’Ese. Au premier plan (adret) : fruticée naine cryo-oroméditerranéenne à Genista salzmannii var. lobelioides. Au deuxième plan (ubac) : aulnaie odorante subalpine. C’est bien l’exposition et l’ensoleillement fort ou modéré qui va avec qui est responsable de cette juxtaposition, dans une même tranche altitudinale, d’écosystèmes méditerranéen et eurosibérien.

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É T A G E C R Y O - O R O M É D I T E R R A N É E N


Documents

Paysage végétal de Corse