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Physiologie et Physiologie et Infécondité Infécondité Dr Maxime Barré - 2009

Physiologie et Infécondité Dr Maxime Barré - 2009

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Physiologie et InféconditéPhysiologie et Infécondité

Dr Maxime Barré - 2009

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Homme

Coupe sagittale du bassin masculin

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Testicule

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Tube séminifère

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Femme

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Clitoris

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Organes génitaux internes

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Coupe sagittale du bassin féminin

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Organes génitaux féminins

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Vascularisation

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Coupe d’un ovaire

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Follicules ovariens

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PHYSIOLOGIE

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Cycle masculin

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Rôles de la testostérone

• Testostérone est un androgène

• Développement et maintien caractères sexuels secondaires

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Rôles de la testostérone

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Spermatogénèse

• Durée 74 jours

• Cellules de Sertoli : régulation de la spermatogénèse

• Sous l’action de FSH sécrété en continu par l’hypophyse

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Spermatogénèse

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Sperme

• Spermatozoïdes > 20 M/ml

• Sécrétions de l’épididyme 12%

• Liquide séminal 68%

• Sécrétions prostatique 15%

• Sécrétions glande de Cowper 5%

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Cycle féminin

/ LH

/ Progestérone

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Folliculogénèse

• Stock de follicules– A la naissance 2 MILLIONS– Puberté: 400 000– 19 ans: 300 000– 50 ans: 1 500

• Atrésie au cours de la vie 99,9%• A partir de la puberté: 1 ovulation par

mois (400/vie)

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Folliculogénèse

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Evolution hormonale au cours du cycle

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Cycle utérin

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Rôles oestroprogestatifs

• Oestrogènes: – Sécrétés par follicules– Stimulent prolifération endométriale

• Progestérone: – Sécrétée par corps jaune– Stimulent secrétion endométriale

– Après action des oestrogènes (Récepteurs)

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Effets O/P

Oestrogènes Progestérone

Prolifération:- Muqueuses utérine, vaginale

- Sein

Maturation:- Muqueuses utérine, vaginale

- Sein

Ouverture du col

Contraction utérine

Fermeture du col

Relaxation utérine

Augmentation glaire Diminution glaire

Diminution sécrétion glandes sébacées

Augmentation T°C centrale

OS: favorise formation

VX: anti athéromateux

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INFECONDITE

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Définition• Fécondité / Hypofécondité / Infécondité :

= Etat (avoir eu ou non un enfant)

- Primaire- Secondaire- Primo secondaire

• Fertilité / Hypofertilité / Infertilité :

-Potentialité (capacité d'avoir un enfant)

• Fécondabilité :

- Probabilité (chances de concevoir lors d'un cycle donné)

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Facteurs influençant la fécondité

• Age– Femme– Homme

• Rapports sexuels– Moment– Nombre

• Tabac et cannabis• Poids

– Anorexie– obésité

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Etiologies

• Causes masculines 20%

• Causes féminines 30%

• Mixtes : 40%

• Inexpliquées : 10%

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1ère consultation

• Vie génitaleVie génitale (-physiologique : puberté, cycle, règles

- pathologique : infections)

• Histoire obstétricaleHistoire obstétricale (en combien de cycles et avec qui la conception s'est faite)

• Antécédents chirurgicaux

• Antécédents médicaux

• Mode de vie

• Contraception

• Vie génitaleVie génitale (pathologique : infections)

• Histoire obstétricale (en combien de cycles et avec qui la conception s'est faite)

• Antécédents chirurgicauxchirurgicaux

• Antécédents médicauxAntécédents médicaux

• • Mode de vieMode de vie

♀♀ ♂♂

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1ère consultation

• Depuis quand sont ensemble ?

• Depuis quand désir de grossesse et rapports sans précaution ?

• Fréquence des rapports

♀ ♀ + ♂ + ♂

-Primaire / Secondaire- Age

- Durée inféconditéPronostic

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Bilan de base

• Femme– Ovulation– Trompes et utérus

• Homme– Sperme

• Femme + Homme– Col

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Etude de l’ovulation

• Courbe ménothermique

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Etude de l’ovulation

• Cycle • Bilan hormonal J2 - J3

– FSH– LH– Oestradiol– Testostérone, prolactine, thyroïde

• Progestéronémie à J21• Diamètre du follicule préovulatoire J12

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Etude des trompes

• Hystérosalpingographie

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Etude de l’endomètre

• Echographie de milieu de cycle

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Etude du sperme

• Recueil par masturbation : spermogramme• Numération (FSH, caryotype)

– >20 M / Ml

• Mobilité– Progressifs >25%– Sur place > 25%

• Forme typique – > 30%

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Etude du col

• Test de Hühner– Etude après 9h 24H d’un RS– Prélèvement endo et exocol– Score de Insler (abondance, ouverture du

col, filance, cristallisation)– Positif si > 5 SPZ par champ

• Comportement des spz dans la glaire

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Etiologies

• Anovulation– Haute: Tumeur, génétique, fonctionnelle– Basse: SOPK, chirurgie, RT, CT, IOP, endométriose

• Trompe:– Infection– Adhérences, endométriose

• Utérus– Polype, fibrome– Malformation– Infection

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SOPK

• Mauvais recrutement folliculaire

• Critère de rotterdam (2/3)– Troubles du cycles (aménorrhée,

spanioménorrhée)– Hyperandrogénie

• Clinique: Acné, hirsutisme, alopécie• Biologique: Testostérone augmentée

– Echographie: Ovaire polykystique

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Ovaire polykystique

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Endométriose

• Définition– Présence d’un tissu histologiquement et

fonctionnellement proche de l’endomètre en situation ectopique

• Symptomatologie– Douleur menstruelle– Dyspareunie profonde– Infécondité– Ménorragie – Signes urinaires ou rectaux

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Endométriose

• Examen– Nodules bleutés des culs de sac vaginaux– Latéro déviation cervicale– Induration sensible des ligaments utéro-

sacrés– Rétroversion utérine fixée– Masse latéro utérine

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Endométriose• Examens complémentaires

– Échographie (endométiome: liq pus chocolat))– Hystérosalpingographie

• Boule de gui, tuba érecta, image en parasol, ligne brisée

– IRM– Coelioscopie

• Tâches noirâtres

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Endométriose• Traitement

– Médical• Progestatif• Abstention • Symptomatique • Agoniste LHRH (+OP pour l’effet flair up)

– Chirurgical• Coelioscopie• Kystectomie, exérèse d’un nodule,

électrocoagulation

– Prise en charge en PMA

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Traitement

• Stimulation simple (FSH, anti œstrogène)

• Insémination – avec sperme de conjoint– Avec sperme de donneur

• Fécondation in vitro– Conventionnelle– ICSI

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INSEMINATION

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FIV

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FIV ICSI

ICSI

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Les Dons• Dons de sperme :

– donneur vivant en couple, anonyme, non rémunéré, père d’au moins 1 enfant en bonne santé

– Bilan génétique et bactério-virologique

• Dons d’ovocyte :– donneuse de moins de 36 ans, vivant en couple,

anonyme, non rémunérée, ayant des enfants– Après stimulation ovarienne et ponction ovocytaire

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Diagnostic pré implantatoire

• Avant l’implantation de l’œuf, un diagnostic génétique sur une ou deux cellules de l’embryon est possible

• Indications :– affections liées au sexe (myopathie de Duchenne,

X fragile, …)– affections détectables en biologie moléculaire

(Steinert, Huntington, mucoviscidose, …)– anomalies chromosomiques

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DPI