Point sur les pratiques en immuno-hématologie - SFVTT

Point sur les pratiques

en immuno-hématologie

5ème journée de TRANSFUSION PRATIQUE SFVTT - Institut Mutualiste Montsouris - 06 Octobre 2011

Claire Krausé

Etablissement Français du Sang

Réglementaire et Pratique

Groupe ABO.RH1 et phénotype RH.KEL1

Pour la transfusion 2 déterminations du groupe sanguin ABO-RH1 et du

phénotype RH-KEL1 réalisées de façon indépendante à 2 moments différents

sont obligatoires.

Les critères de validité de la carte de groupe sanguin sont définis par l’arrêté du

26 avril 2002

– Carte éditée par un système informatique validé

– Aucune retranscription manuelle ou étiquette de groupe autocollante.

– Les 2 déterminations portées sur la carte seront effectuées par le même

laboratoire.


La carte de groupe sanguin doit comporter :

• les coordonnées du laboratoire, la signature du biologiste,

• l’identification complète du patient

• nom de naissance complété s’il y a lieu du nom marital,

• prénom,

• sexe

• date de naissance

En cas de changement de nom marital, la carte reste valide si les autres identifiants

sont corrects.

• Le résultat de chaque détermination est suivi de la date de sa réalisation.

• La présence d’un ou plusieurs anticorps anti érythrocytaires est mentionnée sur

le document de groupage suivie de la date de découverte de l’anticorps.

Documents de groupage

• La carte de groupe n’est pas un document obligatoire, ce n’est qu’un document de synthèse

• Le support de ces résultats peut être une carte de groupe ou 2 documents de groupage (CR d’examens de laboratoire)

• Deux documents indépendants, même s’ils proviennent de 2 laboratoires, s’ilscomportent les mêmes données d’identité, avec chacun un résultat du groupageréalisés à un moment différent doivent être acceptés pour la délivrance deproduits sanguins.

• Tous les traits d’identité du patient sont indispensables.


Recherche d’anticorps irréguliers (RAI)

– Le résultat de la RAI n’est pas définitif mais peut évoluer au cours de la

vie (transfusion , grossesse)

– Une RAI

• est obligatoire avant la transfusion de CGR,

• son délai légal de validité est de 3 jours mais, si elle est négative, peut

être étendu à 21 jours sur demande du prescripteur, après qu’il ait

vérifié l’absence d’antécédents immunisants c’est-à-dire

– transfusion,

– grossesse

– greffe

dans les 6 mois précédents.


Transmission des résultats IHE

• La réglementation impose au service de délivrance de disposer des résultats

IH sous forme informatique par transfert informatique d’un LBM qui a

développé une connexion.

• Des transmissions de résultats par saisie sécurisée de documents papier

peuvent être temporairement acceptées par dérogation en attendant la

réalisation des connexions (écart Afssaps lors des inspections).

• Malgré la transmission électronique des résultats d’un LBM vers la structure

de délivrance, les documents « papier » restent indispensables en raison

d’erreurs constatées lors des transferts entre logiciels.


Urgences vitales

Résultats IHE dont on peut « raisonnablement »

disposer dans les 3 situations d’urgence vitale

• Urgence vitale immédiate :

– La délivrance doit être réalisée sans délai.

– Pas de résultats des examens IHE

• Urgence vitale :

– Le délai d’obtention PSL doit être inférieur à 30 minutes

– 2 déterminations de groupage sanguin ABO.RH1 ??

– Pas de résultat de RAI

• Urgence relative :

– Le délai d’obtention de PSL est de deux à trois heures

– Réalisation de l’ensemble des examens IHE

Urgences vitales

Temps de réalisation des examens IHE

A partir de la prise en charge des échantillons par le laboratoire :

• Groupe ABO.RH1 et phénotype RH.KEL1 : 30 minutes

• Recherche d’anticorps irréguliers (RAI) :

• Dépistage : 45 minutes

• Identification : 1 à 2 heures

• Epreuves directes de compatibilté (EDC) : 1 à 2 heures

• Test direct à l’antiglobuline : 30 minutes

Urgences vitales

Résultats IHE dont on peut « raisonnablement »

disposer dans les 3 situations d’urgence vitale

• Urgence vitale immédiate :

– La délivrance doit être réalisée sans délai.

– Pas de résultats des examens IHE

• Urgence vitale :

– Le délai d’obtention PSL doit être inférieur à 30 minutes

– 2 déterminations de groupage sanguin ABO.RH1 ??

– Pas de résultat de RAI

• Urgence relative :

– Le délai d’obtention de PSL est de deux à trois heures

– Réalisation de l’ensemble des examens IHE

Urgences vitales

Risques liés à l’activation des procédures

d’urgences vitales

• Hémolyse intra-vasculaire aigue liée à la méconnaissance d’une immunisation

antérieure (anti-RH4, JK1….)

• Allo-immunisation anti-érythrocytaire post-transfusionnelle, en l’absence du

respect du phénotype RH.KEL1 quand il n’est pas connu,

les CGR O RH:-1,-2,-3,4,5 sont responsable chez 25% des patients RH:1,2,-3,-4,5

de l’apparition d’un anti-RH4 (c) qui, chez une femme jeune est un anticorps

« dangereux » pour le fœtus en cas de grossesses ultérieures.

• « Gaspillage » du stock des CGR O RH:-1,-2,-3,4,5

Données Afssaps : les événements indésirables « receveur » (EIR) liés à une transfusion dans

un contexte d’urgence vitale sont en augmentation, plus graves et d’imputabilité plus forte.

Phénotypage érythrocytaire étendu

Arrête du 26 avril 2002 : Le phénotypage érythrocytaire étendu

Réalisé actuellement en technique sérologique :

• pour la validation de l’identification d’anticorps anti-érythrocytaires dirigés contre un ou plusieurs

antigènes érythrocytaires autres que ceux qui sont définis par le groupage ABO-RH1 et par le

phénotypage RH-KE1 et pour lesquels les réactifs sont disponibles sur le marché.

• systématiquement dans les cas d’allo-immunisation anti-érythrocytaire complexe : mélange

d’anticorps, anti-public..

• à titre préventif, chez certains patients transfusés de manière itérative :

• Thalassémiques

• Drépanocytaires

• Patients d’hématologie, de néphrologie..

IMPERATIF : absence de transfusion dans les 4 mois

Phénotypage érythrocytaire étendu

Génotypage érythrocytaire en biologie moléculaire

• Est réalisé actuellement en « quasi routine » dans plusieurs laboratoires

• Peut être réalisé en cas de transfusion récente

Le phénotypage en technique sérologique à réaliser :• En l’absence de transfusion récente :

– pour la validation de l’identification d’anticorps anti-érythrocytaires si pas de transfusion

récente

– systématiquement dans les cas d’allo-immunisation anti-érythrocytaire complexe : mélange

d’anticorps, anti-public.

• A titre préventif uniquement chez les drépanocytaires et les thalassémiques, pour dépister des

phénotypes rares (JK:-1,-2 ; MNS:-3,-4; …)

Nouveau-né de 0 à 90 jours

Arrêté du 26 avril 2002• Les épreuves directes de compatibilités sont réalisées chez un nouveau-né présentant un test

direct à l’antiglobuline positif ou né d’une mère allo-immunisée

Bonnes Pratiques transfusionnelles du 6 novembre2006• Les transfusions de CGR de la naissance à 3 mois doivent être compatibles avec les anticorps

maternel et les antigènes érythrocytaires du nouveau-né

Elles nécessitent de disposer :

– Mère : Groupe ABO.RH1, RAI à l’accouchement

– Nné : Groupe ABO.RH, Phénotype RH.KEL1, TDA

Mère Nné CGR transfusé

A-

RAI négative

A + D+ C+ E- c+ e+ K-

TDA -

A+ D+ C+ E- c+ e+ K-

O-

RAI négative

A + D+ C+ E- c+ e+ K-

TDA -

O+ D+ C+ E- c+ e+ K-

O-

RAI : anti-D

A + D+ C+ E- c+ e+ K-

TDA +++ Elution : anti-D

O- D- C- E- c+ e+ K-

Compatibilisé


Mère : ?? Aucun résultat IH disponible

Nouveau-né : Groupe ABO.RH1

Phénotype RH.KEL1

Test direct à l’antiglobuline (TDA) - Elution directe

RAI

Sont indispensables avant toute délivrance de CGR


Mère Nné CGR transfusé

? A + D+ C+ E- c+ e+ K-

RAI négative

TDA -

O +

D+ C+ E- c+ e+ K-

? A + D+ C+ E- c+ e+ K-

RAI : anti-D

TDA +++ élution : anti-D + anti-S

O -

D- C- E- c+ e+ K- S-

Compatibilisé avec l’éluat

? A + D+ C+ E- c+ e+ K-

RAI : anti-Kell

TDA -

O +

D+ C+ E- c+ e+ K-

Compatibilisé avec le plasma


Choix du groupe ABO du CGR :

ABO identique : si ABO du nné est compatible avec ABO de la mère

si 2 déterminations de groupe ABO.RH1 du bébé et ABO.RH1 de la mère.

O : nécessité d’au moins 1 détermination ABO.RH du bébé.

TDA du nouveau-né :

Obligatoire avant toute 1ère transfusion de CGR (systématique avec le 1er groupage?)

Elution directe :

En cas de TDA positif même si la RAI maternelle est négative (incompatibilité ABO, privé)

RAI initiale :

Soit celle de l’enfant, soit celle de la mère de moins de 72 h avant l’accouchement.

Cette RAI initiale est valable jusqu’au 3ème mois échu du nné, qu’il soit transfusé ou non

- RAI = anti RH1 passif : pas de compatibilité pour le nourrisson

- RAI = anticorps immun , la délivrance sera réalisée après un test de compatibilité

réalisé - sur le prélèvement du bébé

- sur le prélèvement de la mère

Femme enceinte en fin de grossesse

Arbre de décision pour la gestion des examens IHE

en salle de naissance

(1) Facteurs de risque hémorragique :

– Antécédents d’hémorragie du post partum

– Anomalies d’implantation placentaire

– Hématome rétro-placentaire

– Mort fœtale in utéro

– Grossesse gémellaire

– Chorioamniotite

– Troubles de l’hémostase connus …

(2) Facteurs de risque d’alloimmunisation :

– Manœuvre obstétricale dans les 15j précedents,

– chute importante de la mère...

Césarienne programmée ou facteur(s)

de risque hémorragique ?(1)

Résultats de RAI négatives datant de

plus d'un mois ?

RAI positive ?

Saignement en cours d'accouchement ?

Pas de prélèvement de RAI

Prélèvement de RAI

Ac autre que Anti D

(RH1) Passif ?

accouchement réalisé avec les

examens IH suffisants

oui

oui

oui

oui

non

non

non

non

Pas de résultats de groupe ABO.RH1

et Phénotype RH.KEL1

DISPONIBLES

Prélèvement Groupe ABO.RH1 phénotype

RH.KEL1 +/- RAI

non

Facteur de risques d'alloimmunisation

récente? (2)

non

oui

oui

nonArbre de décision

pour la gestion des

examens IHE en

salle de naissance

Patiente venant

accoucher

Recommandations de la SFAR pour la prescription des examens IHE

– Chaque structure de soins doit mettre en place sa propre stratégie en

matière de réalisation d’examens immuno-hématologiques selon le risque

de saignement et/ou de transfusion.

– Une cartographie préalable de la fréquence et de l’urgence transfusionnelle

pour les indications chirurgicales les plus pertinentes est indispensable

Prescriptions des examens IHE


Méthode GRADE

• Grade 1+ = Recommandation forte positive – il est

recommandé de prescrire

• Grade 2 + = Recommandation optionnelle positive – il faut

probablement prescrire

• Grade 1 - = Recommandation forte négative – il est

recommandé de ne pas prescrire

• Grade 2 - = Recommandation optionnelle négative – il faut

probablement ne pas prescrire

Recommandations de la SFAR pour la prescription des examens IHE

La réalisation des examens IH dépend principalement du risque de saignement

ou de transfusion selon les pratiques de l’institution.

– En cas de chirurgie à risque de transfusion ou de saignement nul à faible, il est

recommandé de ne pas prescrire les groupages sanguins et la RAI (GRADE 1 -)

– En cas de chirurgie à risque de transfusion intermédiaire ou élevé ou de

saignement important, il est recommandé de prescrire les groupages sanguins et

la RAI (GRADE 1+)

..



Stratification du risque Exemple d’intervention

Elevé > 5% Chirurgie aortique ou autre chirurgie vasculaire majeure

Chirurgie vasculaire périphérique

Intermédiaire (1% à 5%) Chirurgie intra-péritonéale ou intra-thoracique

Endartériectomie carotidienne

Chirurgie de la tête et du cou

Chirurgie orthopédique majeure

Chirurgie de prostate

Faible < 1% Procédures endoscopiques

Chirurgie superficielle

Chirurgie de la cataracte

Chirurgie mammaire

Chirurgie Ambulatoire

Recommandations pour la prescription des examens IHE

GRADE1+

• Il est recommandé que l’on dispose avant l’intervention

• en cas de risque de saignement important mentionné par la check-list « sécurité au bloc

opératoire »

• en cas de procédure ayant un risque de transfusion intermédiaire ou élevé

- des examens IH valides en vue d’une transfusion et,

- de CGR compatibilisés en réserve à la structure de délivrance habituelle en cas de

RAI positive

• Il est recommandé de prescrire la prolongation de durée de validité de la RAI négative

de 3j à 21j s’il a été vérifié l’absence de circonstances immunisantes (transfusion,

grossesse ou greffe dans les 6 mois précédents)

..


Conclusion :

Il n’y a plus d’examens

pré-interventionnels systématiques!
