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Prise en charge périopératoire du diabète
Dr M. GourdinCliniques Universitaires UCL de Mont-Godinne
Plan
Épidémiologie Déstabilisation périopératoire du diabète
Hyperglycémie Insulino-résistance
Les anti-diabétique oraux Management péri-opératoire Conclusions
Epidémiologie
Progression « épidémique » 370 millions en 2030 1.1 millions de décès
directement liés au diabète Prévalence en France 4%, 6%
EU
Quelques chiffres…
Diabète type I - 10% (0,3% PG)
Diabète Type II - 90% (3% PG)
MODY (associé à des endocrinopathies, pathologie du pancréas exogène)
Gestationnel (4% des grossesses)
g/l x 5,5 = mmol/l
mmol/l x 0,18 = g/l
insuline
Diabète type I
Intérêt du contrôle glycémique en péri-opératoire
Contrôle Glycémique optimale améliore l’outcome.
N Eng J Med 2001;345:1359-1367 Thorax 2006;61:284-289 Transplantation 2001;72(7):1321-4. Anesthesiology2005;103:687-694
Amélioration de la fonction macrophagique et immunitaire
Chirurgie cardiaqueObstétriqueChirurgie avec clampage des vaisseaux de la circulation crânienne
Surtout
Sensibilité à l’insulineNéoglycogénèseGlycogenolyse
Sensibilité à l’insuline
Sensibilité à l’insulinelipolyse
insuline
Diabète type II
Déstabilisation péri-opératoire du diabète
StressDouleur
Réaction métaboliqueInsulinorésistance
Jeûne – Reprise de l’alimentationTraitement(s)
Post-opPré-op
StressJeûne
StressDouleur
Réaction métaboliqueInsulinorésistance
JeûneTraitement(s)
Per-op
Hyperglycémie
Hyperglycémie chronique Glycosylation protéique (Hg Glycatée, protéines du cartilage) Glycosylation de l’ADN Stress oxydatif chronique (ROS) >> yeux, parois vasculaires, reins
Hyperglycémie aiguë
Hg Glyc >7%
Perturbation de l’équilibre glycémique lors de la période péri-opératoire
Anesthesiology 2008;109:14-24
Hyperglycémie – culture de cardiomyocytes
Normoxie 5mM de Glucose19%de mortalité
Normoxie 30mM de Glucose25% de mortalité
Hypoxie5 mM de Glucose36,5% de mortalité
Evolution de la sensibilité post-opératoire à l'insuline
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
Cholecystectomie/scopie Cholecystectomie /tomie Hernie Chir colorectale
Sen
sib
ilit
é à
l'in
suli
ne
Thorell A et al, Curr Opin Clin Nutr Metab Care 1999; 2: 69-78
Chirurgie et Résistance à l’insuline
Sensibilité à l'insuline en post-opératoire d'une cholécystectomie
0
20
40
60
80
100
120
Jour post-opératoire
Sen
sib
ilit
é à
l'in
su
lin
e
J0 J1 J5 J10 J15 J20
Thorell A et al, Curr Opin Clin Nutr Metab Care 1999; 2: 69-78
Les antidiabétiques oraux
Les Antidiabétiques Oraux
Les biguanides: Metformine Les sulfamidés Les glinides Les inhibiteurs des alpha-glucosidases intestinales Les thiazolidinediones.
Metformine
Pas de risque métabolique aigue (effet rebond) t1/2:1,7 à 4,5 h (fct rén OK)
Actuellement, il est encore recommandé d’arrêter la metformine:12-24u. Risque faible
Cockrane Librairy 2003 Diabetes Care 2005; 28:539-43
En cas de survenue: mortalité est de 30 -50% Attention facteur favorisant.
Metformine®, metformax®, Glucophage®
Utilisation de GlucoseNéoglycogénèseGlycogenolyse
Utilisation de Glucose insuline
Mode d’action des Biguanides
Antidiabétiques Oraux
BiguanidesSulfamidés hypoglycémiantsGlinidesInh. des α-glucosidases intestinalesThiazolidinediones
diminue :augmente :
Utilisation de Glucose
Facteurs favorisant la survenue d’une acidose lactique.
Insuffisance rénale ou altération de la fonction rénale Affection aigue susceptible d’affecter la Fonction Rénale:
Choc Infection grave Déshydratation
Administration IV de PdC iodes Maladie aigue ou chronique pouvant entrainer une hypoxie tissulaire
IR, IC,IDM récent, Choc, bas débit Insuffisance hépato-cellulaire Intoxication alcoolique aigue Intoxication chronique: alcoolisme.
Per se La chirurgie n’est pas un facteur favorisant d’acidose lactique chez le patient prenant de la metformine
Réintroduction.
En hospitalisation: après reprise de l’alimentation normale, en l’absence de complication et après vérification de la fonction rénale.
En ambulatoire: 24-48 h après la reprise de l’alimentation normale.
Les sulfamidésDaonil®, Euglucon®, Glurenorm®, Diamicron®, Amarylle ®, Minidiab®, Glibénèse® , Bevoren ®
Pas d’arrêt souhaité. interactions médicamenteuses !! Mode d’action:
Antidiabétiques Oraux
BiguanidesSulfamidés hypoglycémiantsGlinidesInh. des α-glucosidases intestinalesThiazolidinediones
diminue :augmente :
Sécrétiond’
Insuline
Interactions médicamenteuses
Miconazole(Daktarin®)
Effet hypoglycémiant CI
CI
Phenylbutazone(Butazolidine®)
Effet hypoglycémiant
Effet antabuse
liaison protéique
Ô AINS
-Bloquant Peuvent masquer les σ d’hypoglycémie
Fluconazole(Diflucan®)
Effet hypoglycémiant
Augmente t1/2, adapter posologie
IEC Effet hypoglycémiant Amélioration de l’utilisation du Glucose
Danazol(Danatrol®)
Glycémie Inhibiteur synt et lib des gonadotrophines
Corticoides Glycémie
2-mimétiques Glycémie
Chlorpramozine(Largactyl®)
Glycémie
Facteurs favorisants de survenues d’hypoglycémies sous sulfamidés.
Age > 65 ans Insuffisance Rénale Jeûne Interactions médicamenteuses Insuffisance hépatocellulaire Sulfamides sous forme retard.
Exercice physique inhabituel Anomalies du métabolisme glucidique Non respect des posologies progressive
Les GlinidesNovonorm® (répaglinide), Starlix® (natéglinide)
Pas d’arrêt souhaité. Gemfibrozil + répaglinide >>> HYPOGLYCEMIE Mode d’action
Antidiabétiques Oraux
BiguanidesSulfamidés hypoglycémiantsGlinidesInh. des α-glucosidases intestinalesThiazolidinediones
diminue :augmente :
Sécrétiond’
Insuline
Les Inhibiteurs des α-glucosidases intestinales
Glucobay® (Acarbose)
Pas d’arrêt souhaité Mode d’action
Antidiabétiques Oraux
BiguanidesSulfamidés hypoglycémiantsGlinidesInh. des α-glucosidases intestinalesThiazolidinediones
diminue :augmente :
Les Thiazolidinediones (Glitazones)
Actos ® (pioglitazone), Avandia ® (Roziglitazone)
Pas d’arrêt souhaité Mode d’action
Antidiabétiques Oraux
BiguanidesSulfamidés hypoglycémiantsGlinidesInh. des α-glucosidases intestinalesThiazolidinediones
diminue :augmente :
insulinorésistance
insulinorésistance
insulinorésistance Ac Gras Diff adipocytaire
Les Thiazolidinediones (II)
Interactions médicamenteuses: Potentialisation des SH OK Metformine
Effets secondaires Rétention hydrosodée Insuffisance cardiaque (pré-op) Infarctus du myocarde (études…)
Management péri-opératoire
Diabète insulino-dépendant
Patient bien équilibré, chir. mineure: Continuité des doses jusqu’à la veille au soir Matin: G5% et suivi Glycémique avec injection insuline SC si
nécessaire.
Patient déséquilibré, chir. majeure Depuis la veille au soir G5% -100 ml/h Insuline IV 1u/h (voie sécurisée, pas de flush),
viser Glycémie <200 mg/dl
Diabète insulino-dépendant (II)
Per-op
Pousse-seringue (50U/50 ml)
G5% 100 ml/h
Contrôle 1x/h, visé <200 mg/dl
Post-op
Idem
Méfier vous de la voie SC
Diabète non-insulino-dépendant
Chirurgie majeure
Metformine Stop 12-24 h pré-op, Reprise 48h post-op (Sf IR) Pdt: Insuline sc ou IV
SH et Glinides Stop la veille avec + G5% ou SP Insuline sc ou IV
Inhibiteurs des α-Glucosidases Thiazolidinedione
Pas le matin de l’intervention, reprise après reprise d’une transit intestinal normal
Chirurgie mineure
Metformine Stop 12-24 h pré-op, Reprise 24-48h post-op (Sf IR) Pdt: Insuline sc ou IV
SH et Glinides a/ Poursuite + G5% (125 ml/h)
avec contrôle > Insuline IV ou SC b/ Stop la veille avec G5% ou SP
Inhibiteurs des α-Glucosidases Pas le matin de l’intervention
Thiazolidinedione Pas d’arrêt
Afssaps, 2006Agence Française de sécurité sanitaires de produits de santé
Prudence dans les examens avecproduits de contraste iodés.
En chirurgie ambulatoire
Un diabète DID ou DNID
Déstabilisé Difficile à équilibrer Chirurgie majeure
Si vomissement ou Glycémie élevée (>2,5 g/l ou 14 mmol/l) Hospitalisation
>> hospitalisation la veille}
Conclusions
Le diabète, particulièrement le DNID, est en progression constante, dans toutes les régions du monde.
La période péri-opératoire déstabilisé fortement le diabète Réaction de stress Jeûne Résistance à l’insuline
L’hyperglycémie est néfaste pour le patient.
Pensé aux interactions entre les médicaments.
Références
Perioperative care of diabetic patientsScherpereel PA, Tavernier B
Eur J Anaesthesiol 2001; 18(5):277, Très riche
Anaesthesia for the diabetic patientMc Anulty GR, Hall GM
Br J Anaesth 2003; 90(4):428
Anaesthetic management of patients with diabetes mellitus
Mc Anulty GR, Robertshaw HJ, Hall GM
Br J Anaesth 2000; 85(1):80, très complet