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1 Rhumatismes inflammatoires polyarthrite rhumatoïde spondylarthropathies arthrites juvéniles pseudopolyarthrite rhizomélique Rhumatismes microcristallins goutte chondrocalcinose rhumatisme à hydroxyapatites Maladies générales sarcoïdose connectivites (LED, Gougerot Sjögren,sclérodermie) vascularites (Horton, angéites nécrosantes) hémochromatose, polychondrite atrophiante ….. Infections bactériennes ou

Rhumatismes inflammatoires polyarthrite rhumatoïde spondylarthropathies arthrites juvéniles

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Rhumatismes inflammatoires polyarthrite rhumatoïde spondylarthropathies arthrites juvéniles pseudopolyarthrite rhizomélique Rhumatismes microcristallins goutte chondrocalcinose rhumatisme à hydroxyapatites Maladies générales sarcoïdose connectivites (LED, Gougerot Sjögren,sclérodermie) - PowerPoint PPT Presentation

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Page 1: Rhumatismes inflammatoires polyarthrite rhumatoïde spondylarthropathies arthrites juvéniles

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Rhumatismes inflammatoirespolyarthrite rhumatoïdespondylarthropathiesarthrites juvénilespseudopolyarthrite rhizomélique

Rhumatismes microcristallinsgouttechondrocalcinoserhumatisme à hydroxyapatites

Maladies généralessarcoïdoseconnectivites (LED, Gougerot Sjögren,sclérodermie)vascularites (Horton, angéites nécrosantes)hémochromatose, polychondrite atrophiante …..

Infections bactériennes ou virales

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POLYARTHRITE RHUMATOIDE

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Maladie auto-immune

Rhumatisme inflammatoire chronique Destructions articulaires = pronostic fonctionnel

Manifestations extra-articulaires Localisations viscérales = pronostic vital

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Epidémiologie

Le plus fréquent des rhumatismes inflammatoires 0,4 à 0.8 % de la population

Femme jeuneTous les âges, pic entre 35 et 50 ans2 à 3 femmes / 1 homme

Risque × 2 à 3 dans descendance d’un sujet atteint

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PR: maladie polyfactorielle

• Terrain génétique de susceptibilité– HLA DR4 (60%), HLA DR1 (30%)

• Facteurs hormonaux

• Choc psychologique

• Rôle des infections

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Mécanismes lésionnels

• Lésion principale: synovite rhumatoïde qui prend l’aspect d’une formation pseudo-tumorale (PANNUS)

»Érosions du cartilage puis de l’os sous-chondral

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PR débutantesDiagnostic difficile au début

Douleurs inflammatoires des mains et des pieds réveil nocturne dérouillage matinal Gonflement articulaire (épanchement,

ténosynovite, gonflements des doigts en fuseau, 2 et 3èmes MCP et 4 et 5 MTT)

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PR débutantes

Mode de début Acromélique, bilatéral et symétrique (++): mains et

pieds avec respect des IPD Mono ou oligoarthrite (mains, pieds, grosses

articulations) Rhizomélique (sujet âgé) qui se rapporte à la racine des membres ou segments prox

Signes généraux discrets (asthénie, fièvre)Biologie: syndrome inflammatoire (80%),

FR souvent négatifsRadiographies normales au début

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PR évoluée

Evolution par poussées

Périodes de rémission +/- complètes

Atteintes articulaires et extra-articulaires

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Atteintes articulaires

Main et poignetArthrite radio-cubitale inférieure et radio-

carpienne (luxation ventrale, touche de piano)Ténosynovite extenseurs et fléchisseursAtrophie des interosseux, tuméfaction des MCP Coup de vent cubitalDéformation doigts (col de cygne, boutonnière,

maillet)Pouce en Z, pouce adductus

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Atteintes articulaires

Pied et chevilleAtteinte avant-pied:• Synovites métatarsophalangiennes→(sub)luxation

plantaire des métatarsiens→durillons• Luxation 1ère phalanges vers le haut→orteils en

griffe→cors• hallux valgus + quintus varus →Avant-pied triangulaire

Atteinte médiopied, arrière pied et cheville: • Arthrite tibio-tarsienne et sous-astragalienne (pied plat

valgus)→ Conflit pieds-chaussures (+++)

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Atteintes articulaires

Membre supérieurEpaule : perte de mobilitéCoude: flexum, limitation pronosupination

Membre inférieurGenou: hydarthrose, kyste poplité, flexum épanchement d’1 liquide séreux ds 1 cavité articulR

Hanche: coxite rhumatoïde (tardive)

Rachis cervicalLuxation atlo-axoïdienne (diastasis)

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Atteintes extra-articulaires

Signes généraux (lors des poussées)Nodules rhumatoïdesCardiaque: péricardite, valvulopathiePulmonaire: pleurésie, pneumopathie interstitielle, nodules

parenchymateux, DDBOculaire: syndrome sec (++), sclériteAmylose rénale AAAdénopathies, splénomégalie (+leucopénie et ulcères MI=

syndrome de Felty)Vascularite (PR maligne): nodules, lésions cutanées,

mononévrites multiples, accidents vasculaires

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Biologie

Syndrome inflammatoire: anémie inflammatoire, thrombocytose, VS et CRP

Facteurs rhumatoïdes IgM (Latex, Waaler-Rose): 80% des PR après 1 an (Se=70%, Sp=65%)

Anticorps antiprotéines citrullinées (Se=60 à 70%, Sp=97 à 99%)

ACAN (non spécifiques, diagnostic # lupus) Liquide articulaire inflammatoire (>2000 EN, stt

PNN) HLA DR1 et surtout DR4= facteur pronostic

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Radiographies

4 stades de Steinbrocker

1- déminéralisation épiphysaire en bande2- pincement de l’interligne ou géode sous-

chondrale ou ulcération marginale ou sub-luxation

3- 2 signes du stade 24- ankylose

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Evolution et pronostic

Evolution par poussées (20% de formes sévères)

Pronostic fonctionnel et vitalDiminution espérance de vie (réduite de 5 ans)

causes spécifiques (amylose, vascularite, complication neurologique)

non spécifiques ( cardio-vasculaire, néoplasie, infection)

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Traitement

3 buts

Soulager les douleurs (anti-inflammatoire)Ralentir l’évolution de la maladie

(traitement de fond)Maintenir la fonction articulaire, l’insertion

socio-professionnelle et la prévention des déformations

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Traitements médicamenteux

• Anti-inflammatoires non stéroidiens

• Anti-inflammatoires stéroidiens

• Traitements médicamenteux locaux

• Traitements de fond

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Traitement médicamenteux

Anti-inflammatoires non stéroïdiens

-Action rapide, anti-inflammatoire et antalgique

-Effets secondaires: gastro-duodénaux (+++), rénaux (IEC), HTA, allergies

-Gastroprotecteur si atcd ulcéreux ou sujet > 65 ans

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Traitement médicamenteux

Anti-inflammatoires stéroïdiens (corticoïdes)

-Action anti-inflammatoire plus puissante

-Rôle sur lésions articulaires ?

-Effets secondaires:ostéoporose, diabète sucré, ostéonécrose, insuffisance surrénalienne, HTA, atrophie cutanée, cataracte…

-Utilisation très prudente

-Sevrage progressif

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Traitements médicamenteux locaux

Infiltration de corticoïdes

-Intra-articulaire

-Asepsie rigoureuse

-Passage systémique

Synoviorthèses

-Intra-articulaire stricte

-Radio-isotope, acide osmique

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Traitements de fond

• Plaquenil• Sels d’or• Salazopyrine• Trolovol, acadione• ciclosporine• Méthotrexate• Arava• Imurel, endoxan• Anti-tnfα: infliximab, etanercept, adalimumab

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PR « bénigne » PR sévèrePR de pronostic

indéterminé

Plaquenil3-6 mois

Sels d’orSalazopyrineMéthotrexate

D-pénicillamineLéflunomide

3-6 mois

MethotrexateLeflunomide

Immunosuppresseurs

+ --+ -+

Poursuite Poursuite Poursuite TT combinéAnti TNF α

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Traitements chirurgicaux

• Synovectomie, ténosynovectomie

• Prothèses (hanches, genoux, épaules)

• Arthrodèses (chevilles, poignet)

• Chirurgie rachis cervical

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Traitement physique

Rééducation: • Repos et physiothérapie sédative lors des poussées• entretien articulaire et musculaire en dehors des

poussées: active: règles d’hygiène posturale exercices quotidiens de posturepassive: exercices de mobilisation pour lutter contre l’ankylose

→Dangereuse si mal conduite ou intempestive

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Appareillage: orthèses de repos, orthèses plantaires, chaussures orthopédiques

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Ergothérapie:Principe de l’économie articulaireAides techniquesPrescription personnalisée

Mesures socio-professionnelles: 100%Aménagement poste de travail

Soutien psychologique

Information du malade