Répertoire · CBIP asbl c/o Campus Heymans Bloc B, 1er étage De Pintelaan 185 9000 Gent Adresse pour la correspondance: CBIP - vétérinaire Eurostation II Place Victor Horta 40,

RÉPERTOIRE COMMENTÉ DES MÉDICAMENTS Á USAGE VÉTÉRINAIRE

2018

RépertoireCommentaires

pharmacothérapeutiques

CatalogueMédicaments vétérinaires

SYMBOLES

Mode de délivrance

OTC médicaments vétérinaires en vente libre

médicaments vétérinaires soumis à prescription médicale

Symboles LMR

autorisé chez les animaux, y compris les animaux producteurs de denrées alimentaires

X interdit chez les animaux producteurs de denrées alimentaires

interdit chez les animaux producteurs de denrées alimentaires, excepté les équidés

Voir aussi Introduction p. XIII.

Codes AMCRA

Usage

examen de labo complémentaire*, **

test de sUsceptibilité aUx antibiotiqUes*, **

JAUNEA curatif de préférence de préférence

ORANGEB curatif condition de préférence

ROUGEC curatif condition condition

** Echantillon prélevé avant le début de la thérapie.** Si un examen de laboratoire complémentaire (examen bactériologique et/ou PCR,

sérologie, …) et/ou un test de susceptibilité aux antibiotiques sont impossibles ou ne sont pas immédiatement disponibles, il convient de démontrer le « choix thérapeutique correct » du traitement aux antibiotiques, basé soit sur des données de la littérature scientifique, soit sur des données historiques, datant de moins d’un an, relatives aux résultats de l’examen de laboratoire complémentaire et/ou des tests de susceptibilité aux antibiotiques, soit sur des résultats cliniques. La condition pour effectuer le « choix thérapeutique correct » est le fait qu’aucun produit jaune ou orange ne soit incontesta-blement efficace.

Voir aussi Introduction p. XIII.

VETCOMPENDIUMRÉPERTOIRE COMMENTÉ DES MÉDICAMENTSÀ USAGE VÉTÉRINAIRE

2018

Médicaments vétérinaires commercialisés au 1er mars 2018

CENTRE BELGED’INFORMATION PHARMACOTHÉRAPEUTIQUEwww.vetcompendium.be

I

VETCOMPENDIUM

RÉPERTOIRE COMMENTÉ DES MÉDICAMENTSÀ USAGE VÉTÉRINAIRE 2018

Centre Belge d’Information Pharmacothérapeutique(Belgisch Centrum voor Farmacotherapeutische Informatie)asbl agréée par l’Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé(AFMPS)

CBIP asblc/o Campus Heymans Bloc B, 1er étageDe Pintelaan 1859000 Gent

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Editeur responsable:Pr. P. GustinFaculté de Médecine vétérinaireSecteur de Pharmacologie- Pharmacothérapie-ToxicologieBoulevard de Colonster B414000 Liège

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D/2018/0435/4

II

TABLE DES MATIERES

III

Avant - propos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . XIIntroduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . XIII

1. Médicaments antibactériens à usage systémique . . . . . . . . . . . . 1Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11.1. Pénicillines . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41.1.1. Benzylpénicillines . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51.1.2. Aminopénicillines . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61.1.3. Aminopénicillines associées à un inhibiteur des bêta-lactamases . . . . . . . . 71.2. Céphalosporines . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81.3. Aminosides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101.4. Florfénicol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121.5. Tétracyclines . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131.6. Macrolides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 151.7. Lincosamides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171.8. Pleuromutilines . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181.9. Polymyxines . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 201.10. Fluoroquinolones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 201.11. Sulfamidés et triméthoprime . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 241.12. Bacitracine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 251.13. Métronidazole . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26

2. Médicaments antiparasitaires à usage systémique . . . . . . . . . . 27Tableau récapitulatif des médicaments antiparasitaires à usage systémique . . . . 272.1. Benzimidazoles et probenzimidazoles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 282.2. Triclabendazole . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 302.3. Imidazothiazolés . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 302.4. Tétrahydropyrimidines . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 312.5. Dérivés phénols et salicylanilides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 322.6. Halofuginone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 332.7. Imidazolés . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 332.8. Métronidazole contre les protozoaires . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 342.9. Triazines . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 342.10. Sulfamidés anti-protozoaires . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 352.11. Amprolium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 352.12. Emodepside . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 352.13. Quinolines . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 372.14. Dérivés d’aminoacétonitrile . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 382.15. Lactones macrocycliques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 392.16. Clorsulon . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 422.17. Lufénuron . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 422.18. Spinosad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 432.19. Isoxazolines . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44

3. Antiparasitaires pour abeilles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 473.1. Thymol et autres huiles essentielles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 473.2. Fluméthrine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 473.3. Acide oxalique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48

4. Antiparasitaires utilisés dans l’environnement . . . . . . . . . . . . . 514.1. Organophosphorés utilisés dans l’environnement . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51

5. Antimycosiques à usage systémique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 535.1. Itraconazole . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 535.2. Kétoconazole . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54

IV TABLE DES MATIERES

6. Reproduction - Parturition - Lactation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 576.1. Hormones sexuelles et reproduction (HSR) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 576.1.1. Progestagènes HSR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 576.1.2. Gonadotrophines et médicaments agissant sur leur libération HSR . . . . . . 596.1.3. Prostaglandines . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 626.2. Contraception (Cc) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 646.2.1. Progestagènes Cc . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 646.2.2. Gonadotrophines et médicaments agissant sur leur libération Cc . . . . . . . 646.2.3. Médicament agissant sur la fertilité des pigeons . . . . . . . . . . . . . . . . . . 656.3. Induction de l’avortement . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 666.3.1. Antiprogestagènes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 666.3.2. Prostaglandines utilisées pour l’avortement . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 676.4. Inhibition de la lactation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 676.4.1. Cabergoline - métergoline . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 676.5. Tocolytiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 686.6. Ocytociques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69

7. Système hormonal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 717.1. Hormones sexuelles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 717.1.1. Androgènes et stéroïdes anabolisants . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 717.2. Hormones cortico-surrénales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 717.2.1. Dexaméthasone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 747.2.2. Méthylprednisolone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 747.2.3. Prednisolone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 747.3. Minéralocorticoïdes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 757.3.1. Hypocorticisme primaire (maladie d’Addison) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 757.4. Médicaments de la thyroïde . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 757.4.1. Hormone thyroïdienne . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 757.4.2. Médicament antithyroïdien . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 767.5. Maladie de Cushing (hypercorticisme) chez le chien . . . . . . . . . . . . . . . . 777.6. Maladie de Cushing (PPID) chez le cheval . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 797.7. Insuline . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80

8. Fièvre - Douleur - Inflammation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 818.1. Antihistaminiques à usage systémique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 838.2. Analgésiques et antipyrétiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 848.2.1. Paracétamol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 848.2.2. Métamizole . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 848.2.3. Salicylates . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 858.3. Analgésiques opioïdes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 868.3.1. Buprénorphine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 868.3.2. Butorphanol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 878.3.3. Méthadone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 898.3.4. Fentanyl . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 908.4. Anti-inflammatoires - AINS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 918.4.1. Dérivés de la pyrazolone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 938.4.2. Dérivés de l’acide nicotinergique et phénamates . . . . . . . . . . . . . . . . . . 948.4.3. Dérivés de l’acide arylpropionique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 958.4.4. Groupe des oxicams . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 968.4.5. Groupe des coxibs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98

9. Système gastro-intestinal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1019.1. Inhibiteur de la sécrétion acide gastrique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1019.1.1. Oméprazole . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1019.2. Antispasmodiques digestifs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101

TABLE DES MATIERES V

9.2.1. Association d’hyoscine et de métamizole . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1019.3. Emétiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1029.3.1. Apomorphine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1029.4. Antiémétiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1049.4.1. Maropitant . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1049.4.2. Métoclopramide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1059.5. Antidiarrhéiques contenant des agents anti-infectieux . . . . . . . . . . . . . . . 1069.5.1. Aminosides par voie orale contre la diarrhée . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1069.5.2. Polymyxines par voie orale contre la diarrhée . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1069.5.3. Oxyde de zinc contre la diarrhée . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107

10. Métabolisme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10910.1. Cétose chez la vache . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10910.1.1. Monensin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10910.1.2. Dexaméthasone en cas de cétose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10910.2. Sels réhydratants . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11010.3. Vitamines et minéraux . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11110.3.1. Vitamine D . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11110.3.2. Vitamine A, vitamine D et vitamine E . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11110.3.3. Vitamine B . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11210.3.4. Fer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11210.3.5. Calcium et magnésium, et éventuellement acide borique ou butafosfan . 11310.3.6. Vitamine E et sélénium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11310.3.7. Complexe de vitamines, minéraux et toniques . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11410.4. Glucose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 114

11. Système locomoteur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11711.1. Hyaluronate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11711.2. Pentosane polysulfate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11711.3. Bisphosphonates . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11811.4. Traitement anti-inflammatoire local . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119

12. Système respiratoire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12112.1. Bronchodilatateurs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12112.1.1. Bêta-2-adrénergiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12112.2. Mucolytiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12212.2.1. Bromhexine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122

13. Système cardio-vasculaire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12313.1. Insuffisance cardiaque . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12313.1.1. IECA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12313.1.2. Inodilatateurs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12413.1.3. Antagoniste de l’aldostérone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12513.1.4. Diurétiques - insuffisance cardiaque . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12713.2. Vasodilatateurs périphériques et centraux . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12713.2.1. Propentofylline . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12713.2.2. Amlodipine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 128

14. Système uro-génital . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13114.1. Diurétiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13114.2. Incontinence urinaire chez la chienne . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13314.2.1. Œstriol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13314.2.2. Phénylpropanolamine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13414.2.3. Ephédrine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13514.3. Hypertrophie bénigne de la prostate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13614.3.1. Progestagènes à activité anti-androgène . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13614.3.2. Osatérone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13614.4. Insuffisance rénale chronique chez le chat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137

VI TABLE DES MATIERES

14.4.1. Antagonistes de l’angiotensine II: telmisartan . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13714.4.2. IECA: bénazépril . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138

15. Système nerveux . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13915.1. Anesthésiques généraux . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13915.1.1. Anesthésiques dissociatifs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13915.1.2. Propofol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14115.1.3. Stéroïdes neuroactifs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14215.1.4. Anesthésiques volatils . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14315.2. Euthanasie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14515.2.1. Barbituriques pour l’euthanasie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14515.2.2. Association pour l’euthanasie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14615.3. Anesthésiques locaux . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14615.4. Neuroleptiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14815.4.1. Phénothiazines . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14915.4.2. Dérivés de la butyrophénone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15015.5. Benzodiazépines . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15115.5.1. Diazépam - zolazépam . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15115.6. Agonistes alpha-2-adrénergiques et leurs antagonistes . . . . . . . . . . . . . 15315.6.1. Agonistes alpha-2-adrénergiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15315.6.2. Antagonistes alpha-2-adrénergiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15615.7. Myorelaxants . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15615.7.1. Guaïfénésine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15615.8. Thérapies comportementales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15715.8.1. Antidépresseurs tricycliques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15715.8.2. Inhibiteurs des monoamines oxydases . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15815.8.3. Agonistes alpha-2-adrénergiques contre l’anxiété . . . . . . . . . . . . . . . . 15915.9. Antiépileptiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15915.9.1. Phénobarbital . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15915.9.2. Bromure de potassium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16115.9.3. Imépitoïne . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 162

16. Vaccins . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16516.1. Vaccins pour chevaux . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16516.1.1. Grippe équine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16516.1.2. Tétanos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16616.1.3. Rhinopneumonie (Eq) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16616.1.4. Virus du Nil occidental . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16716.2. Vaccins pour ruminants . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16816.2.1. Vaccins contre les maladies respiratoires chez le bovin . . . . . . . . . . . . 16816.2.2. Rhinotrachéite infectieuse bovine (IBR) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16916.2.3. Diarrhée virale bovine - maladie des muqueuses (BVD-MD) . . . . . . . . . 17016.2.4. Diarrhée néonatale bovine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17016.2.5. Fièvre catarrhale ovine (Bo, Ov) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17116.2.6. Vaccins anti-clostridiens pour ruminants . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17216.2.7. Piétin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17216.2.8. Vaccin contre les mammites . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17316.2.9. Vaccin contre la fièvre Q . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17316.2.10. Vaccin contre les dermatophytoses . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17416.3. Vaccins pour porcs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17416.3.1. Grippe porcine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17416.3.2. Syndrome Dysgénésique et Respiratoire Porcin (SDRP) . . . . . . . . . . . . 17516.3.3. Parvovirose chez le porc . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17516.3.4. Circovirus porcin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17616.3.5. Pleuropneumonie contagieuse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17616.3.6. Pneumonie enzootique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17716.3.7. Rhinite atrophique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178

TABLE DES MATIERES VII

16.3.8. Diarrhée néonatale causée par les souches E. Coli entérotoxigènes(ETEC) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179

16.3.9. Maladie de l’œdème causée par les souches E. coli productrices deShiga-toxines (STEC/VTEC) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 180

16.3.10. Rouget du porc . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18016.3.11. Maladie de Glässer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18116.3.12. Entéropathie proliférative porcine (EPP) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18216.3.13. Vaccins anti-clostridiens pour porcs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18216.4. Vaccins pour lapins . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18316.4.1. Myxomatose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18316.4.2. Maladie hémorragique virale . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18416.5. Vaccins pour poules . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18516.5.1. Maladie de Marek . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18516.5.2. Maladie de Newcastle (poule) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18616.5.3. Bronchite infectieuse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18716.5.4. Syndrome de la chute de ponte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18816.5.5. Maladie de Gumboro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18816.5.6. Arthrite due à des réovirus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18916.5.7. Anémie virale et infectieuse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18916.5.8. Laryngotrachéite infectieuse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19016.5.9. Rhinotrachéite (poule) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19016.5.10. Coccidiose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19116.5.11. Salmonellose (poule) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19116.5.12. Vaccination contre d’autres maladies bactériennes . . . . . . . . . . . . . . 19216.6. Vaccins pour pigeons . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19216.6.1. Maladie de Newcastle - Paramyxovirose (pigeon) . . . . . . . . . . . . . . . . 19216.7. Vaccins pour dindes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19316.7.1. Maladie de Newcastle (dinde) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19316.7.2. Rhinotrachéite (dinde) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19316.7.3. Salmonellose (dinde) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19416.8. Vaccins pour canards . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19416.8.1. Salmonellose (canard) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19416.9. Vaccins pour canaris et pinsons . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19416.9.1. Variole aviaire (canaris et pinsons) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19416.10. Vaccins pour chiens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19516.10.1. Vaccins essentiels pour le chien . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19516.10.2. Herpèsvirose canine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19816.10.3. Toux des chenils . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19916.10.4. Leptospirose canine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20016.10.5. Borréliose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20116.10.6. Leishmaniose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20216.11. Vaccins pour chats . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20316.11.1. Vaccins essentiels pour le chat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20316.11.2. Chlamydiose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20616.11.3. Leucose féline . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20716.11.4. Péritonite infectieuse féline . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20816.12. Vaccins antirabiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 208Tableaux récapitulatifs des vaccins . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21016.13. Immunocastration . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 221

17. Immunomodulateurs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22317.1. Interféron . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22317.2. Pegbovigrastim . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22317.3. Immunomodulateurs dans le traitement de la dermatite atopique . . . . . . 22417.3.1. Ciclosporine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22417.3.2. Oclacitinib . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22617.3.3. Lokivetmab . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 226

VIII TABLE DES MATIERES

18. Immunoglobulines et sérums . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22918.1. Immunoglobulines et sérums utilisés chez le bovin . . . . . . . . . . . . . . . . 22918.2. Sérum antitétanique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 229

19. Antitumoraux . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23119.1. Inhibiteurs de tyrosine kinase . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 231

20. Topiques à usage cutané . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23320.1. Antiseptiques topiques à usage cutané . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23320.2. Antiseptiques pour trempage de trayons . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23320.2.1. Iode utilisé pour le trempage des trayons . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23320.2.2. Chlorhexidine utilisée pour le trempage des trayons . . . . . . . . . . . . . . 23420.3. Antibiotiques topiques à usage cutané . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23420.3.1. Tétracyclines à usage dermatologique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23420.3.2. Thiamphénicol à usage dermatologique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23520.4. Antimycosiques topiques à usage cutané . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23520.4.1. Enilconazole à usage dermatologique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23520.5. Antiparasitaires topiques à usage cutané . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23520.5.1. Dinotéfurane . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23520.5.2. Pyriproxyfène . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23620.5.3. Organophosphorés et carbamates . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23820.5.4. Pyréthrinoïdes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24020.5.5. Fipronil . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24220.5.6. Imidaclopride . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24420.5.7. Amitraz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24520.5.8. Pyriprole . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24620.5.9. Indoxacarbe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24720.5.10. S-méthoprène . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24920.6. Glucocorticoïdes topiques à usage cutané . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25020.6.1. Hydrocortisone acéponate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25020.7. Associations à usage dermatologique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25120.8. Préparations cicatrisantes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 251

21. Topiques à usage ophtalmologique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25321.1. Immunomodulateurs à usage opthalmologique . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25321.1.1. Kératoconjonctivite sèche . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25321.2. Antibiotiques à usage opthalmologique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25321.2.1. Gentamicine à usage ophtalmologique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 253

22. Topiques à usage otique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 255

23. Topiques à usage intra-utérin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 257

24. Topiques à usage intramammaire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25924.1. Mammites . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25924.2. Tarissement . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26024.2.1. Préparations utilisées au cours du tarissement et ne contenant pas

d’antimicrobien . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26024.2.2. Préparations utilisées au cours du tarissement et contenant un

antimicrobien . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 260

Liste de prémélanges médicamenteux . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 263

CATALOGUE des médicaments vétérinaires . . . . . . . . . . . . . . . . . 265

INDEX des spécialités et des substances actives . . . . . . . . . . . . 399

TABLE DES MATIERES IX

Avant - propos

Le CBIP

Le Centre Belge d’Information Pharmacothérapeutique (CBIP) est une associa-tion sans but lucratif (asbl) fondée en 1970 à l’initiative des professeurs de phar-macologie humaine des universités belges. Les statuts furent publiés dans le Mo-niteur Belge le 25 février 1971 et le Centre fut agréé par arrêté royal le 28 février1974. Actuellement, le CBIP est subsidié par l’Agence Fédérale des Médica-ments et des Produits de Santé (AFMPS).L’objectif du Centre est d’assurer la formation continue ainsi que la mise à jourdes connaissances dans le domaine de la pharmacothérapie des médecins, despharmaciens et dentistes, et depuis 1998, des médecins vétérinaires.

Activités vétérinaires

Depuis 1999, le CBIP publie annuellement le Répertoire Commenté des Médica-ments à usage vétérinaire. D’abord édité sous forme de cahiers consacrés auxclasses pharmacothérapeutiques les plus importantes, le répertoire a ensuite évo-lué vers une version complète en 2002. Tous les médicaments vétérinaires com-mercialisés en Belgique y sont rassemblés et commentés par classes pharma-cologiques. Depuis, une édition mise à jour est publiée annuellement et distri-buée aux médecins vétérinaires, pharmacies et étudiants en médecine vétéri-naire et pharmacie.L’objectif de ce répertoire est de promouvoir l’usage rationnel des médicamentsbasé sur les preuves scientifiques justifiant leur qualité, leur efficacité et leur in-nocuité pour les animaux, les consommateurs de produits alimentaires d’origineanimale et l’environnement. Les médicaments vétérinaires commercialisés en Bel-gique sont répertoriés et rassemblés par classe de médicaments. Un commen-taire précède chaque chapitre afin de donner aux professionnels un aperçu desavantages et des inconvénients de chacun des groupes. Les détails relatifs auxmédicaments sont accessibles dans les notices scientifiques, appelées mainte-nant « Résumés des Caractéristiques du Produit (RCP) », éditées par les titulai-res d’enregistrement.En 2001, la section vétérinaire du CBIP a élargi ses activités en publiant les FoliaVeterinaria et en diffusant ses informations en ligne via un site Web. Un nouveausite Web est lancé en 2017, avec une nouvelle adresse: www.vetcompendium-.be. Ce site contient toutes les informations des publications précitées. Dès 2017,les personnes intéressées peuvent s’inscrire à la Newsletter afin de rester infor-mées entre autres des nouvelles publications d’articles de Folia ou d’actualités.Les Folia Veterinaria paraissent trois fois par an et regroupent des articlesd’information générale sur les médicaments vétérinaires et la pharmacothéra-pie, des analyses plus ciblées sur un groupe pharmacothérapeutique, voire unenouvelle molécule, et des points d’actualité. Les preuves scientifiques nécessai-res à l’évaluation du rapport bénéfice/risque qui sous-tend l’usage rationnel desmédicaments y sont discutées. A partir de 2017, les Folia Veterinaria ne serontdisponibles qu’en format électronique.Le site Web du CBIP vétérinaire est mis à jour quotidiennement et reprendl’ensemble des informations contenues dans les publications énumérées ci-dessus.

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Coordinateur du projet

Pr. P. Gustin (ULg)

Bureau de rédaction et collaborateurs

P. Bols (UA) - E. Claerebout (UG) - E. Dewaele (AFMPS) - A. Dhem (médecin vé-térinaire) - P.V. Drion (ULg) - P. Gustin (ULg) - L. Laurier (AFMPS) - B. Losson (ULg)- J. Mainil (ULg) - I. Polis (UG) - G. Sommereyns (CBIP) - E. Thiry (ULg) - B. Ur-bain (AFMPS) - K. Van Reeth (UG)

Collaborateurs contribuant ou ayant contribué activement à l’élaboration duRépertoire et des Folia

G. André-Fontaine (Ecole Nat. Vét. de Nantes) - J. F. Beckers (ULg) - M. Becker(ULg) - S. Bhatti (UG) - P. Bols (UA) - P. Butaye (CODA-CERVA) - C. Cambier (ULg)- B. Catry (WIV-ISP) - E. Claerebout (UG) - C. Clercx (ULg) - E. Cox (UG) - S. Crou-bels (UG) - A. Cuisenaire (ULg) - C. Cuvelier (ULg) - S. Daminet (UG) - P. DeBacker (UG) - M. De Becker (ULg) - E. Cheu (ULg) - A. De Kruif (UG) - A. De Rick(UG) - M. Debackere - A. Decostere - A. Delaunois - P. Deprez (UG) - L. Devriese(UG) - A. Dhem - K. Dierick (WIV-ISP) - P.V. Drion (ULg) - F. Gasthuys (UG) - P. Gus-tin (ULg) - F. Haesebroeck (UG) - J. Hamoir (ULg) - C. Hansen (ULg) - A. Hou-venaghel (UA) - L. Janssen (ULg) - F. Klein (AFMPS) - L. Laurier (AFMPS) - P. Le-keux (ULg) - A. Linden (ULg) - A. Lloret (UAB, Universitat Autònoma de Barce-lona) - B. Losson (ULg) - G. Maghuin-Rogister (ULg) - J. Mainil (ULg) - D. Marlier(ULg) - K. McEntee (ULB) - G. Meulemans (CODA-CERVA) - B. Mignon (ULg) -B. Muylkens (ULg) - H. Nauwynck (UG) - L. Okerman (UG) - C. Onclinx (ULg) -F. Pasmans (UG) - P.P. Pastoret (ULg) - D. Peeters (ULg) - F. Péters (ULg) - M. Pen-saert (UG) - I. Polis (UG) - D. Serteyn (ULg) - G. Sommereyns (CBIP) - E. Thiry(ULg) - C. Tobback (Centre Antipoisons Belge) - B. Urbain (AFMPS) - S. Vande-nabeele (UG) - K. Vandermeulen (UG) - L. Van Ham (UG) - K. Van Reeth (UG) -J. Vercruysse (UG) - J. Verstegen (ULg) - A. Zicola (ULg)

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Introduction

Commentaire pharmacothérapeutique

Les données du groupe pharmacothérapeutique sont présentées de manièrestandardisée. Les rubriques prennent en compte, autant que possible, les Ré-sumés des Caractéristiques du Produit (RCP) des médicaments vétérinaires ac-tuellement commercialisés en Belgique. S’agissant de commentaires généraux,il est impossible d’intégrer toutes les particularités de chaque médicament. Deuxmédicaments appartenant à un même groupe pharmacothérapeutique peuventavoir des indications différentes. La consultation du RCP reste donc essentielle.Il se peut aussi que des données de la littérature, non mentionnées dans les RCP,soient intégrées dans le commentaire.L’usager du répertoire tiendra compte aussi du fait que l’information de certai-nes rubriques ne peut pas être exhaustive. Seules les données les plus perti-nentes sont ainsi reprises dans les rubriques Interactions et Effets indésirables.Les interactions et les effets indésirables rares, particuliers à un médicament ou,par la force des choses, non encore décrits, ne sont pas signalés.Indications: il s’agit des indications reprises dans le RCP des médicaments com-mercialisés, les usages « hors notice » (RCP) n’étant pas traités à ce niveau. Dansle chapitre des médicaments antimicrobiens, cette rubrique est complétée parle spectre d’activité et la résistance.Pharmacodynamie: description de l’action et des effets de la substance active.Pharmacocinétique: résumé du parcours d’un principe actif, et de ses métabo-lites le cas échéant, dans l’organisme de l’animal cible.Contre-indications: généralement énumérées dans le RCP.Effets indésirables: principaux effets indésirables.Interactions: principales interactions entre les médicaments, ou entre ceux-ciet d’autres substances d’origine alimentaire par exemple, et parfois les influen-ces de la substance active sur les résultats des tests de biologie et de biochimieclinique.Précautions particulières/Risques pour l’homme: mesures particulières à pren-dre en compte ou remarques utiles. Dans certains cas, les risques pour l’hommeliés à la manipulation, à l’ingestion accidentelle ou à l’injection du médicamentou au contact avec l’animal traité, sont signalés.Reproduction et lactation: les données sont parfois insuffisantes pour autori-ser l’administration d’un médicament à un animal destiné à la reproduction ou àun animal gestant ou allaitant.

Médicaments vétérinaires

Après chaque commentaire pharmacothérapeutique figure une liste des médi-caments vétérinaires contenant au moins l’une des substances actives abor-dées dans le commentaire. Pour chaque médicament vétérinaire, les informa-tions suivantes sont données: nom de spécialité, titulaire d’enregistrement, codeLMR*, code AMCRA** pour les antibiotiques, substance(s) active(s), voied’administration, espèce(s) cible(s) et mode de délivrance.

Dans le Catalogue des médicaments vétérinaires figurent tous les médica-ments à usage vétérinaire commercialisés en Belgique au 1er mars 2018, par or-dre alphabétique, avec les rubriques habituelles:

NOM DU MÉDICAMENT À USAGE VÉTÉRINAIRE CODE LMR*, CODE AM-CRA** (titulaire de l’enregistrement)- Enumération qualitative et quantitative des substances actives

Lorsque la substance active du médicament est un composé, le sel ou l’esterdu composé est placé entre parenthèses. La posologie mentionne la quantitéde la base active. Toutefois, lorsque la posologie ne reprend pas la base activemais la quantité du composé à base du sel ou de l’ester, ces derniers ne sont

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pas placés entre parenthèses dans cette rubrique. En règle générale, sauf simentionné différemment, la posologie exprime la quantité de substance(s) ac-tive(s) par kg de poids vif ou par animal, et non la quantité de médicament.

- Forme pharmaceutique, mode d’administration- Posologie: espèce cible et posologie pour cette espèce- Temps d’attente (Viande, Lait, Oeuf, Miel)- Emballage- Mode de délivrance

R/: ces médicaments ne sont pas en délivrance libre mais peuvent être livréspar le médecin vétérinaire ou par le pharmacien d’officine sur présentation d’uneprescription médicale.R/i: la prescription de vaccins et d’antisérums contre les maladies réglemen-tées (maladies mentionnées dans le chapitre III de la loi relative à la santé desanimaux du 24 mars 1987 et de l’AR du 3 février 2014 désignant les maladiesdes animaux soumises à l’application du chapitre III de la loi du 24 mars 1987et portant règlement de la déclaration obligatoire) est interdite (AR du 5 nov2002). Voir aussi Circulaire ministérielle du 1er mars 2004 et Folia Veterinaria2004, n° 1.R/premix: la délivrance de prémélanges pour aliments médicamenteux estréglée par l’AR du 21 déc 2006 portant exécution de la loi du 21 juin 1983.R/psych: la prescription et la délivrance de médicaments stupéfiants et de cer-taines substances psychotropes sont réglées par respectivement l’AR du 31déc 1930 et l’AR du 22 janv 1998. Voir pour plus d’informations le Folia Veteri-naria 2008 n° 2.

*LMR: Limite Maximale de Résidus de chaque substance active (ou associationde substances actives): voir aussi couverture intérieure. Cette information est don-née pour tous les médicaments, qu’ils soient destinés à des animaux produc-teurs de denrées alimentaires ou non. Voir aussi la troisième de couverture.

** Codes AMCRA: les molécules à activité antibactérienne peuvent être répar-ties en trois groupes sur base de critères microbiologiques reprenant les spec-tres des mécanismes de résistance, les possibilités de transfert entre bactériesdes gènes de résistance et l’importance de ces résistances en médecine humai-ne.

Symboles X

: substances (ou associations de substances) pouvant être administrées auxanimaux producteurs d’aliments; elles figurent au Tableau 1 “Substances auto-risées” dans l’Annexe du Règlement (UE) n° 37/2010 (« Règlement LMR »).

X : substances (ou associations de substances) qui ne peuvent en aucun casêtre administrées aux animaux producteurs d’aliments; ces substances (ou aumoins une des substances de l’association) ne figurent pas au Tableau 1 “Sub-stances autorisées” dans l’Annexe du Règlement (UE) n° 37/2010 (« RèglementLMR »).

Remarque: ces substances peuvent être administrées aux équidés qui ne sontpas destinés à la consommation (Décision 93/623/CEE de la Commission et Dé-cision 2000/68/CE de la Commission).

: substances (ou associations de substances) pouvant être administrées à tousles équidés; elles sont reprises dans la liste positive des substances essentiel-les pour le traitement des équidés (temps d’attente minimum de 6 mois) (Règle-ment (CE) n° 1950/2006).

Remarque: ces substances actives n’ayant pas de valeur LMR, elles ne peuventen aucun cas être administrées à d’autres animaux producteurs d’aliments queles équidés.

XIV

Ces symboles ne prennent en compte que le seul aspect LMR et n’intègrent pasd’autres critères pharmacothérapeutiques qui doivent aussi être considérés, telsque la tolérance ou les indications visées.

JAUNEA antibiotique dont l’utilisation ne doit pas nécessairement être justifiéepar les résultats d’un test microbiologique ou antibiogramme.ORANGEB antibiotique dont l’utilisation devrait être justifiée par les résultats d’untest microbiologique ou antibiogramme démontrant son activité sur la bactériepathogène isolée. En l’absence d’examen bactériologique, les résultats de testsantérieurs (< 1 an), réalisés dans le même élevage ou lieu d’hébergement, pourle même genre de problème clinique, peuvent également être pris en compte.ROUGEC antibiotique dont l’utilisation devrait être systématiquement justifiée parles résultats d’un test microbiologique ou antibiogramme démontrant non seu-lement son activité, mais aussi l’inactivité des autres antibiotiques testés des grou-pes jaune et orange, sur la bactérie pathogène isolée. En l’absence de tels testsmicrobiologiques, l’utilisation d’un antibiotique de ce groupe devrait être évitée,à moins que des résultats très récents, obtenus pour le même animal ou pourd’autres individus dans le même élevage ou lieu d’hébergement par exemple,n’en démontrent la pertinence. Voir aussi www.vetcompendium.be.

Remarques importantes

- « Temporairement indisponible »: certains médicaments vétérinaires mis surle marché peuvent être temporairement indisponibles, suite à des problèmesde production par exemple. Une liste non exhaustive des médicaments tem-porairement indisponibles peut être consultée sur le site Web de l’AFMPS.

- Temps d’attenteDepuis le 1er janvier 2000, la législation de l’Union européenne (le Règlement(CE) n° 470/2009 et le Règlement (UE) n° 37/2010, qui remplace le Règlement(CEE) n° 2377/90) interdit l’administration aux animaux producteurs de den-rées alimentaires des substance actives pour lesquelles aucune LMR n’a étéfixée.Les temps d’attente sont ceux indiqués dans les notices ou les RCP (Résumésdes Caractéristiques du Produit). Ces temps d’attente étant susceptibles d’êtremodifiés soit en fonction de l’évolution des données scientifiques, soit par deslignes directrices européennes, il est conseillé aux utilisateurs de prendre con-tact avec les titulaires de l’Autorisation de Mise sur le Marché pour prendre con-naissance des modifications éventuelles. Par ailleurs, les données disponiblessur le site Web du CBIP vétérinaire (www.vetcompendium.be) sont régulière-ment actualisées en fonction des informations transmises par l’Agence Fédéra-le des Médicaments et des Produits de Santé (AFMPS). Une liste des tempsd’attente de tous les médicaments indiqués chez les animaux producteurs dedenrées alimentaires, est disponible sur le site www.vetcompendium.be: cli-quer sur « Temps d’attente » sous « Documentation » dans le menu principal(www.vetcompendium.be/fr/node/3393).

- Les prémélanges médicamenteuxLa livraison de prémélanges médicamenteux est différente de celle des autresmédicaments vétérinaires. Une liste de tous les prémélanges médicamenteuxcommercialisés en Belgique est reprise à la page 263.

XV

1. MÉDICAMENTS ANTIBACTÉRIENS À USAGESYSTÉMIQUE

IntroductionLes critères de choix des principes actifs et des médicaments qui les contien-nent reposent sur un ensemble de paramètres, brièvement rappelés ci-des-sous. Le processus décisionnel conduisant aux choix d’une substance active etensuite d’un médicament a été, encore récemment, détaillé (Folia Veterinaria2012 n° 2, 2015 n°1, 2016, n° 2). Dans ce dernier numéro, des outils d’aide à ladécision y sont présentés sous forme d’arbres décisionnels permettant d’opé-rer des choix sur base d’une approche bénéfice/risque.

Pharmacodynamie (PD) et pharmacocinétique (PK)

Bactéricides versus bactériostatiquesLes antibactériens bloquent le développement des bactéries sensibles en inter-férant avec des cibles moléculaires si possible propres aux agents infectieux.L’arrêt du développement peut être temporaire dans le cas des bactériostati-ques ou définitif pour les bactéricides. Lorsque les défenses immunitaires sontnormales, aucun argument ne plaide en faveur de l’une ou l’autre de ces deuxcatégories. La supériorité des antimicrobiens bactéricides n’est considérée enclinique que dans les infections les plus graves comme par exemple les ménin-gites et les bactériémies et chez les patients neutropéniques ou immunodépri-més.Pour mémoire, les associations sont, sauf exception, à éviter. Elles ne peuventse justifier que par une synergie, parfois obtenues en combinant certains bacté-ricides ou par le fait de devoir viser simultanément 2 germes sensibles à des an-tibiotiques différents.Modèles PK/PD : Intégration des propriétés pharmacocinétiques etpharmacodynamiques dans un processus décisionnel globalLa mise en parallèle de la pharmacocinétique (PK) des principes actifs et desmédicaments anti-infectieux et de leur pharmacodynamie (PD), évaluée par lesConcentrations Minimales Inhibitrices (CMI), a permis le développement de mo-dèles « PK/PD » permettant d’optimaliser les posologies au moment de la misesur les marché des médicaments. Malgré la complexité de cette approche, cer-taines règles de base s’en dégagent, utilisables par le praticien.A l’exception de certaines catégories d’antimicrobiens du groupe B et C (voirexplication des symboles AMCRA) pour lesquelles un antibiogramme est requispour justifier leur usage, il est difficile, pour des raisons pratiques, de s’appuyersystématiquement sur l’identification du germe causal et la détermination de sasensibilité. Le choix doit dans ce cas être guidé par la nature des germes lesplus susceptibles d’être rencontrés et leur sensibilité la plus probable tenantcompte des données épidémiologiques les plus pertinentes. Lorsque c’est pos-sible, le recours à des examens microscopiques de frottis ou de prélèvementsréalisés au niveau des sites infectieux peut fournir des indications sur les agentsétiologiques en jeu (coques, bâtonnets, infections multifactorielles, gram+/-). Encas d’échec thérapeutique ou lorsqu’une thérapie d’urgence doit être confir-mée, l’isolement des germes en cause et l’identification de leurs sensibilités doi-vent être réalisés pour orienter le suivi thérapeutique. Dans certaines exploita-tions confrontées à des problèmes infectieux récurrents et les cliniques, les ré-sistances locales doivent être connues grâce à la mise en place de plans d’épi-démiosurveillance. Dans tous les cas, le choix se portera si possible sur l’antimi-crobien dont le spectre est le plus étroit possible. Les molécules les mieux tolé-rées doivent être sélectionnées en tenant compte de la sensibilité individuelle.Il tombe sous le sens que pour être efficace, un antimicrobien doit atteindre desconcentrations supérieures aux CMI au niveau des sites infectieux. Sur le plan

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cinétique, ceci suppose une biodisponibilité (absorption) ainsi qu’une diffusionoptimales du principe actif sélectionné. Il est, à ce stade, capital de rappeler quela pharmacocinétique du principe actif est aussi fortement influencée par la for-me galénique du médicament. De ce point de vue, le choix thérapeutique doitdonc d’abord se porter sur un principe actif en fonction de ses propriétés phar-macocinétiques générales. Il convient ensuite de choisir une préparation adé-quate en fonction de la cinétique propre à chacune.Il est évident qu’un médicament donnant lieu à des concentrations tissulairesinférieures aux CMI au niveau du site infectieux sera inefficace. Vu l’évolution desCMI au cours des décennies, il n’est pas impossible que des posologies, effica-ces dans le passé, soient devenues obsolètes. Il est donc indispensable d’ac-tualiser ces données et de les intégrer dans la prise de décision thérapeutique.Les laboratoires pharmaceutiques sont tenus de prendre en compte ces chan-gements lors de l’actualisation de leurs dossiers d’enregistrement ou des cons-tats répétés et inexpliqués d’inefficacité dans le cadre de la pharmacovigilance.Dans le même temps, les vétérinaires praticiens, informés de cette évolution glo-bale et prenant aussi en compte des données locales de sensibilité, peuvent aumoins s’assurer que les médicaments mis sur le marché permettent d’atteindredes concentrations au moins supérieures aux CMI au niveau sérique ou mieuxau niveau des sites infectieux. De ce point de vue, la qualité des informationscontenues dans les RCP est capitale pour opérer un choix thérapeutique raison-né et éliminer les préparations devenues obsolètes.Le dépassement des CMI au niveau des sites infectieux n’est pas une conditionsuffisante pour garantir une efficacité optimale. Le temps pendant lequel lesconcentrations sont supérieures aux CMI est primordial pour beaucoup d’anti-biotiques. Cette durée dépend de la dose administrée et de l’intervalle d’admi-nistration, propre à chaque médicament. Si la concentration descend sous laCMI, la multiplication bactérienne reprend le plus souvent. Pour les antibioti-ques concentration-dépendants, il est crucial d’assurer un pic de concentrationtrès élevé par rapport au CMI. L’intervalle d’administration peut jouer un rôlemoins déterminant dans le cas des antibiotiques temps-dépendants si l’on peutcompter sur un effet post-antibiotique comme pour les fluoroquinolones parexemple. Les implications pratiques de ces nouvelles approches ont été discu-tées dans le Folia Veterinaria 2012 n° 2.Les voies de métabolisation et d’élimination des antimicrobiens sont décritesdans les notices. Elles peuvent influencer le choix de certains principes actifs.Ainsi, des concentrations urinaires importantes contribuent à l’efficacité vis-à-vis des infections du tractus urinaire. De la même manière, un cycle entéro-hé-patique de formes actives peut être utile pour assurer une action systémique etlocale de certains agents antimicrobiens. Les insuffisances hépatiques et réna-les peuvent modifier la cinétique de certains principes actifs en ayant pour consé-quence possible une augmentation de leur toxicité ou une réduction de leur effi-cacité. Une réduction de la clairance rénale ou hépatique peut aussi aboutir àprolonger le temps d’attente. En cas de suspicion d’insuffisance hépatique ourénale, il convient donc de choisir des antimicrobiens dont la cinétique ne soitpas influencée par ces anomalies cinétiques.Les associations d’antimicrobiens augmentent la probabilité d’émergence denouvelles résistances et sont le plus souvent inutiles et peuvent même s’avérernéfastes à l’efficacité du traitement. Elles peuvent être justifiées par des syner-gies entre antimicrobiens en cas de résistance aux monothérapies ou en cas d’in-fections multifactorielles par des germes sensibles à des antibiotiques diffé-rents.

Résistance

Lorsque les concentrations d’un antibactérien sont inférieures ou à peine supé-rieures aux CMI, seuls les micro-organismes les plus sensibles sont éliminés tan-dis que ceux qui le sont moins, c’est-à-dire dotés d’une résistance partielle, conti-nueront de se développer. Ces résistances partielles sont surmontables en mo-

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difiant les posologies. Ces adaptations, envisageables chez les animaux de com-pagnie, ne sont pas recommandables chez les espèces destinées à la consom-mation humaine puisque les modifications posologiques invalident le temps d’at-tente. Quoiqu’il en soit, le lien direct entre l’usage des antimicrobiens et l’émergencedes résistances impose de limiter l’usage de ces substances.

Positionnement des antimicrobiens

Les antimicrobiens ont une importance cruciale pour le contrôle des infectionsgraves mais apportent un bénéfice marginal voire nul dans les infections évo-luant spontanément de façon favorable. Il est essentiel de ne pas instaurer uneantibiothérapie à la moindre suspicion.Le vétérinaire doit se référer aux analyses risques/bénéfices disponibles dans lalittérature pour certaines pathologies infectieuses animales et évaluer au cas parcas l’intérêt réel de la thérapie qu’il souhaite mettre en place avant de prendreune décision.En cas d’infection grave aiguë, une antibiothérapie doit être instaurée le plus rapi-dement possible en outrepassant parfois les règles imposant la réalisation d’unantibiogramme préalablement au traitement si des éléments concrets permet-tent de considérer qu’aucune alternative thérapeutique n’existe.Les traitements métaphylactiques ne peuvent être justifiés que dans certains casprécis dont il convient de s’informer dans la littérature et dans le cadre de la for-mation continue.

Précautions particulières d’emploi, effets indésirables etcontre-indications

Les effets indésirables et les contre-indications propres à chaque antimicrobiensont répertoriés dans les notices.Le choix des agents antimicrobiens se fera aussi en tenant compte de la sensi-bilité individuelle liée à un état physiologique ou pathologique particulier.

Santé publique

Le respect des posologies validées pour des indications précises permet de mi-nimiser l’émergence des résistances.Le respect des temps d’attente est une contrainte légale permettant d’assurerl’absence de concentrations actives d’antimicrobiens dans les denrées alimen-taires.Dans la mesure du possible, les préparations associées à des temps d’attentelongs et donnant lieu à des contaminations prolongées des sites d’injections doi-vent, si possible, être évitées.

Indications

Lors de mise sur le marché des antimicrobiens, certaines indications spécifi-ques sont validées et figurent dans le RCP des médicaments dans la rubrique« indications ». Elles désignent le plus souvent un système ou une maladie in-fectieuse particulière induite par des germes sensibles aux antibiotiques concer-nés ou encore une liste de germes dont le niveau de sensibilité est compatibleavec les concentrations en antimicrobiens mesurées chez l’espèce cible aprèsl’administration (analyse pharmacodynamique versus pharmacocinétique (PK/PD)). Ces indications sont proposées sous réserve des résistances toujours pos-sibles. Lorsque les indications visées par le vétérinaire n’ont pas été validées aumoment de la mise sur le marché ou que les indications figurant dans les RCPsont vagues (traitement des maladies provoquées par des germes sensibles),le vétérinaire doit justifier ses choix thérapeutiques par une analyse de type PK/PD (Folia Veterinaria 2012 n°2). Lorsqu’une analyse PK/PD est nécessaire pour

MÉDICAMENTS ANTIBACTÉRIENS À USAGE SYSTÉMIQUE 3

justifier un autre choix thérapeutique, il est donc conseillé de sélectionner priori-tairement les médicaments dont la pharmacocinétique est connue et de délais-ser ceux pour lesquels les informations disponibles sont insuffisantes.

1.1. PénicillinesIndicationsTrois groupes de pénicillines sont utilisés en médecine vétérinaire:- les pénicillines naturelles: les benzylpénicillines (pénicilline G) et la phénoxy-

méthylpénicilline (pénicilline V) dont le spectre est essentiellement limité auxbactéries GRAM+ et à certaines anaérobies. Un ester lipophile (pénéthamate)est également disponible pour le traitement systémique des mammites. La bé-néthamine pénicilline, une formulation longue action de la benzylpénicilline, estcommercialisée en Belgique sous forme d’injecteur intramammaire (voir :24.2.2. Préparations utilisées au cours du tarissement et contenant un antimi-crobien).

- Les aminopénicillines, dont le spectre est élargi à certaines bactéries GRAM-et,

- les pénicillines dites « résistantes aux pénicillinases » comme p. ex. la cloxa-cilline (voir : 24.1 Mammites et 24.2.2. Préparations utilisées au cours du taris-sement et contenant un antimicrobien).

Des résistances acquises aux pénicillines existent cependant chez certaines bac-téries GRAM+, notamment certaines souches de Staphylococcus aureus, pro-ductrices de bêta-lactamases (ou pénicillinases) extracellulaires. Diverses bac-téries GRAM- peuvent également acquérir des résistances vis-à-vis des amino-pénicillines.PharmacodynamieLes pénicillines, tout comme les céphalosporines, possèdent un noyau bêta-lactame qui leur confère une activité bactéricide. On les regroupe sous le termede bêta-lactamines. Elles agissent en inhibant la synthèse des peptidoglycansde la paroi des bactéries. Leur effet bactéricide s’exerce uniquement sur les ger-mes en croissance chez lesquels la synthèse des peptidoglycans est la plus in-tense.PharmacocinétiqueLa cinétique est très spécifique à chacune de ces substances. Elle varie d’uneespèce à l’autre et est fortement influencée par la forme galénique des médica-ments. Par conséquent, il est vivement conseillé d’utiliser des préparations pourlesquelles les profils pharmacocinétiques ont été optimalisés et décrits dans leRésumé des Caractéristiques du Produit (RCP). Leur mise en parallèle avec leniveau de sensibilité des germes visés peut être très utile pour le choix d’un anti-microbien et d’une forme pharmaceutique particulière. Ces substances dont laplupart sont éliminées par les reins grâce à un mécanisme de filtration glomé-rulaire et de sécrétion tubulaire active ont une demi-vie d’élimination proche de1 heure quelle que soit l’espèce.Contre-indicationsLes bêta-lactamines sont à proscrire chez le lapin, le chinchilla, le cobaye et lehamster car elles provoquent, chez ces espèces, une dérive de la flore caecalequi peut être fatale. L’hypersensibilité est aussi une contre-indication majeure.Effets indésirablesLes pénicillines ont une très faible toxicité, même à des posologies largementsupérieures aux doses recommandées. Des réactions croisées d’hypersensibi-lité plus ou moins sévères, comme de l’urticaire, des œdèmes, voire un chocanaphylactique, peuvent toutefois être observées. Les autres effets toxiques dé-pendent de la nature chimique du principe actif utilisé. Dans le cas des sels po-tassiques, les effets indésirables sont liés, en cas de surdosage, au potassium,responsable d’arrêts cardiaques. La procaïne, entrant dans la composition decertaines préparations à base de pénicilline (pénicilline-procaïne), peut induire

4 PÉNICILLINES

des symptômes nerveux centraux. Le cheval est particulièrement sensible à laprocaïne.InteractionsDes synergies ou des interactions additives ont été constatées contre certainesbactéries lors d’associations avec d’autres antibiotiques bactéricides, commeles aminoglycosides.On évitera les associations avec des antibiotiques bactériostatiques, comme lestétracyclines ou les phénicolés (florfénicol).Précautions particulières/Risques pour l’hommeLe cheval est particulièrement sensible à la procaïne présente dans la compo-sition de certaines préparations à base de pénicilline (pénicilline-procaïne). Uneattention toute particulière doit donc être portée au respect des posologies etaux conditions de conservation des préparations injectables.Reproduction et lactationLes pénicillines pénètrent le placenta en quantité variable selon les espèces ani-males et le type de molécules. Leur sécurité durant la gestation étant considé-rée comme très élevée et aucun effet tératogène n’ayant été décrit, leur admi-nistration au cours de la gestation est envisageable. La pénicilline est excrétéepar le lait et peut engendrer de la diarrhée, de la candidose ou des réactionsallergiques chez les animaux allaités.

1.1.1. Benzylpénicillines

IndicationsLes benzylpénicillines sont, a priori, actives contre beaucoup de bactériesGRAM+ aérobies et anaérobies, y compris tous les streptocoques bêta-hémo-lytiques et le genre Clostridium, ainsi que contre certaines bactéries GRAM- (Hae-mophilus, Pasteurella, Actinobacillus, Mannheimia, Fusobacterium...). Elles sontcependant sensibles aux bêta-lactamases produites par certains staphyloco-ques. Aucune indication spécifique n’est revendiquée pour les médicamentscontenant une benzylpénicilline (analyse PK/PD !).Le pénéthamate est indiqué pour le traitement systémique des mammites(GRAM+).La phénoxyméthylpénicilline est indiquée pour la prévention de la mortalité chezles poules souffrant d’une entérite nécrosante (Clostridium perfringens).La synergie, par désorganisation de la paroi bactérienne, entre les pénicillineset les aminosides (voir 1.3. Aminosides) contre les bactéries GRAM+ est connuedepuis longtemps.PharmacodynamieVoir 1.1. Pénicillines.PharmacocinétiqueRapidement détruits au niveau de l’estomac, la benzylpénicilline et le pénétha-mate sont administrés uniquement par voie parentérale. La forme cristalline debenzylpénicilline, en suspension aqueuse ou huileuse, permet d’en ralentir l’ab-sorption. Après administration de pénéthamate par voie intramusculaire à desvaches laitières, la Cmax est rapidement obtenue dans le sang et le lait (respec-tivement après 3 et 7 h). Grâce à son caractère neutre et lipophile, le pénétha-mate diffuse rapidement vers le lait où il est presque entièrement hydrolysé enbenzylpénicilline et où il atteint, sous cette forme, des concentrations potentiel-lement efficaces en fonction des niveaux de sensibilité des germes visés. Aprèsson administration par voie orale, la phénoxyméthylpénicilline échappe en gran-de partie à la destruction par les sucs gastriques et ce, grâce à sa stabilité à unfaible pH. Sa biodisponibilité est d’environ 70 %. Les pénicillines diffusent biendans les tissus très vascularisés mais leur distribution se limite au compartimentextracellulaire. Elles traversent difficilement les barrières biologiques, sauf lorsd’inflammation. La concentration de la benzylpénicilline dans le lait représente20 % de la concentration sérique. Des concentrations importantes peuvent êtreatteintes dans le foie, les poumons, les reins et les urines. L’élimination se faitessentiellement par voie rénale.


Contre-indicationsVoir 1.1. Pénicillines.Effets indésirablesVoir 1.1. Pénicillines.InteractionsLe contact des solutions contenant de la phénoxyméthylpénicilline avec des mé-taux (systèmes d’eau de boisson) a une incidence indésirable sur la stabilité dela phénoxyméthylpénicilline.Voir aussi 1.1. Pénicillines.Précautions particulières/Risques pour l’hommeVoir 1.1. Pénicillines.Reproduction et lactationVoir 1.1. Pénicillines.

MAMMYZINE 10 g Boehringer Ingelheim JAUNEA pénéthamate inj Bo prod de laitMAMMYZINE 5 g Boehringer Ingelheim JAUNEA pénéthamate inj Bo prod de laitNEOPEN Intervet Int via MSD AH ORANGEB benzylpénicilline procaïne, néomycine inj Bo prod de

lait, Su, Ov , Ca, FeNOVOMATE 277,8 mg/ml Pharmanovo JAUNEA pénéthamate inj Bo prod de laitPENETHAONE 236,3 mg/ml Cyton Biosciences JAUNEA pénéthamate inj Bo prod de laitPENI-kel 300.000 UI/ml Kela JAUNEA benzylpénicilline procaïne inj Bo prod de lait, SuPERMACYL 236,3 mg/ml Divasa-Farmavic JAUNEA pénéthamate inj Bo prod de laitPHENOCILLIN 800 mg/g Dechra JAUNEA phénoxyméthylpénicilline po poule prod d’œufsPHENOXYPEN WSP Dopharma JAUNEA phénoxyméthylpénicilline po poule prod d’œufs

1.1.2. Aminopénicillines

IndicationsL’activité bactéricide de l’amoxicilline et de l’ampicilline vis-à-vis des bactériesGRAM+ est plus faible que celle de la benzylpénicilline, mais leur spectre s’étendà plus de bactéries GRAM-, telles que diverses entérobactéries comme E. coli,Salmonella, Proteus, etc. Les aminopénicillines restent inactives contre les sou-ches productrices de pénicillinases. Les spectres plus étendus de l’ampicillineet de l’amoxicilline justifient leur efficacité potentielle pour le traitement des pa-thologies infectieuses, provoquées par des germes sensibles, du tractus gas-tro-intestinal, respiratoire, uro-génital, des méningites (porcs), des plaies et desinfections cutanées chez de nombreuses espèces.Les indications revendiquées pour les médicaments contenant une aminopéni-cilline sont souvent moins précises ou absentes (analyse PK/PD !).PharmacodynamieVoir 1.1. PénicillinesPharmacocinétiqueElles sont administrées par voie orale ou parentérale. L’intervalle de dosage va-rie entre 6 et 48h. D’une manière générale, les préparations caractérisées parune vitesse d’absorption assez lente au niveau du site d’injection donnent lieu àdes concentrations sériques basses. Leur emploi devrait donc se limiter au trai-tement des infections provoquées par les germes les plus sensibles. La distri-bution tissulaire des aminopénicillines s’adresse surtout aux organes bien vas-cularisés mais se limite aux liquides interstitiels. Les concentrations les plus for-tes sont détectées dans l’urine, la bile et les poumons. Elles sont principalementéliminées par les urines.Contre-indicationsL’administration orale est contre-indiquée chez le cheval adulte.Effets indésirablesLa toxicité des aminopénicillines est identique à celle des autres pénicillines. Desdiarrhées bénignes ont également été observées chez les carnivores et le veauà la suite d’administrations orales.InteractionsVoir 1.1. Pénicillines

6 PÉNICILLINES

Précautions particulières/Risques pour l’hommeVoir 1.1. PénicillinesReproduction et lactationVoir 1.1. Pénicillines

ALBIPEN LA Intervet Int via MSD AH ORANGEB ampicilline inj SuAMOXIBACTIN 250 mg compr chiens Le Vet Pharma ORANGEB amoxicilline po CaAMOXIBACTIN 50 mg compr chiens, chats Le Vet Pharma ORANGEB amoxicilline po Ca, FeAMOXIBACTIN 500 mg compr chiens Le Vet Pharma ORANGEB amoxicilline po CaAMOXICURE Oropharma ORANGEB amoxicilline po pigeon prod d’aliments, pigeon non prod

d’alimentsAMOXIVAL VET 200 mg compr chien Ceva ORANGEB amoxicilline po CaAMOXIVAL VET 400 mg compr chien Ceva ORANGEB amoxicilline po CaAMOXY ACTIVE 697 mg/g poudre po porcs, poulets Dopharma ORANGEB amoxicilline po Su,

pouleAMOXY TRIHYDRAAT 574 mg/g VMD ORANGEB amoxicilline po SuAMOXY-kel 15 Kela ORANGEB amoxicilline inj SuAMOXYCILLINE 70 % Kela Kela ORANGEB amoxicilline po Bo , Su, pouleAMPI-DRY 3 g, 5 g Prodivet ORANGEB ampicilline inj Eq non prod d’aliments, Eq prod d’aliments,

Bo prod de laitCLAMOXYL compr appétents 200 mg Zoetis ORANGEB amoxicilline po Ca, FeDOKAMOX 100 mg/g premix Ceva ORANGEB amoxicilline po SuDOKAMOX 80% Emdoka ORANGEB amoxicilline po Bo , Su, pouleDUPHAMOX LA Zoetis ORANGEB amoxicilline inj Bo prod de lait, Ov , SuLONGAMOX Vetoquinol ORANGEB amoxicilline inj Bo prod de lait, Ov , SuMOXAJECT 15% VMD ORANGEB amoxicilline inj Bo , SuOCTACILLIN 800 mg/g poudre porcs Dechra ORANGEB amoxicilline po SuORIGIN Intervet Int via MSD AH ORANGEB amoxicilline po Su, pouleRHEMOX premix 100 mg/g Industrial Veterinaria ORANGEB amoxicilline po SuSOLAMOCTA 697 mg/g Dechra ORANGEB amoxicilline po poule, canard, dindeSURAMOX 1000 mg/g Virbac ORANGEB amoxicilline po poule, dinde, canardSURAMOX 5% premix Virbac ORANGEB amoxicilline po SuSURAMOX 50% Virbac ORANGEB amoxicilline po SuVETRIMOXIN Long Acting Ceva ORANGEB amoxicilline inj Bo prod de lait, Su

1.1.3. Aminopénicillines associées à un inhibiteur desbêta-lactamases

IndicationsL’association d’amoxicilline à un inhibiteur des bêta-lactamases comme l’acideclavulanique se justifie par l’extension du spectre à des pathogènes importantscomme les staphylocoques et certains germes GRAM- producteurs de bêta-lac-tamases. Le recours à l’association n’est indiqué que si la présence de germesrésistants à une aminopénicilline du fait de la production d’une bêta-lactamaseest démontrée ou suspectée. Les médicaments appartenant à cette famille d’an-timicrobiens peuvent être indiqués, selon les spécialités, les germes visés et lesespèces cibles, pour le traitement des pyodermites superficielles et profondes,des gingivites, des infections des glandes anales, des abcès localisés dans lestissus mous, des infections buccales, respiratoires, urinaires, gastro-intestina-les et ombilicales. Les germes impliqués dans ces pathologies et potentielle-ment sensibles à ces antimicrobiens sont le plus souvent rappelés dans les RCP.De la même manière, les données pharmacocinétiques sont disponibles pourde nombreux médicaments.PharmacodynamieL’acide clavulanique est un inhibiteur des bêta-lactamases.PharmacocinétiqueLa pharmacocinétique de l’amoxicilline ne semble pas être modifiée par la pré-sence de l’acide clavulanique.Contre-indicationsVoir 1.1. PénicillinesEffets indésirablesUne intolérance intestinale peut parfois se manifester.


InteractionsVoir 1.1. Pénicillines.Précautions particulières/Risques pour l’hommeVoir 1.1. Pénicillines.Reproduction et lactationTout comme l’amoxicilline, l’acide clavulanique diffuse à travers le placenta etest excrété dans le lait. Aucun effet tératogène n’a été observé.

AMOXICLAV-VMD 250 mg compr chiens VMD ORANGEB amoxicilline, acide clavulanique po CaAMOXICLAV-VMD 50 mg compr chiens, chats VMD ORANGEB amoxicilline, acide clavulanique po

Ca, FeAMOXICLAV-VMD 500 mg compr chiens VMD ORANGEB amoxicilline, acide clavulanique po CaCLAVASEPTIN 250 mg compr appétents chiens Vetoquinol ORANGEB amoxicilline, acide

clavulanique po CaCLAVASEPTIN 50 mg compr appétents chiens, chats Vetoquinol ORANGEB amoxicilline, acide

clavulanique po Ca, FeCLAVASEPTIN 500 mg compr appétents chiens Vetoquinol ORANGEB amoxicilline, acide

clavulanique po CaCLAVASEPTIN 62,5 mg compr appétents chiens, chats Vetoquinol ORANGEB amoxicilline, acide

clavulanique po Ca, FeCLAVOBAY 250 mg compr chiens Norbrook Lab ORANGEB amoxicilline, acide clavulanique po

CaCLAVOBAY 50 mg compr chiens, chats Norbrook Lab ORANGEB amoxicilline, acide clavulanique

po Ca, FeCLAVOBAY compr appétents 500 mg chiens Norbrook Lab ORANGEB amoxicilline, acide

clavulanique po CaCLAVUBACTIN 250/62,5 compr chiens Le Vet Pharma ORANGEB amoxicilline, acide clavulanique

po CaCLAVUBACTIN 50/12,5 compr chiens, chats Le Vet Pharma ORANGEB amoxicilline, acide

clavulanique po Ca, FeCLAVUBACTIN 500/125 compr chiens Le Vet Pharma ORANGEB amoxicilline, acide clavulanique

po CaKESIUM 200 mg/50 mg compr à croquer chiens Ceva ORANGEB amoxicilline, acide clavulanique

po CaKESIUM 50 mg/12,5 mg compr à croquer chiens, chats Ceva ORANGEB amoxicilline, acide

clavulanique po Ca, FeKESIUM 500 mg/125 mg compr à croquer chiens Ceva ORANGEB amoxicilline, acide clavulanique

po CaNOROCLAV 250 mg compr chiens Norbrook Lab ORANGEB amoxicilline, acide clavulanique po

CaNOROCLAV 50 mg compr chiens, chats Norbrook Lab ORANGEB amoxicilline, acide clavulanique

po Ca, FeNOROCLAV 500 mg compr appétents chiens Norbrook Lab ORANGEB amoxicilline, acide

clavulanique po CaNOROCLAV inj Norbrook Lab ORANGEB amoxicilline, acide clavulanique inj Bo prod de lait, CaSYNULOX 500 mg bolus Zoetis ORANGEB amoxicilline, acide clavulanique po BoSYNULOX compr appétents 250 mg Zoetis ORANGEB amoxicilline, acide clavulanique po CaSYNULOX compr appétents 50 mg Zoetis ORANGEB amoxicilline, acide clavulanique po Ca, FeSYNULOX compr appétents 500 mg Zoetis ORANGEB amoxicilline, acide clavulanique po CaSYNULOX gouttes appétentes Zoetis ORANGEB amoxicilline, acide clavulanique po Fe, CaSYNULOX READY TO USE Zoetis ORANGEB amoxicilline, acide clavulanique inj Ca, Fe

1.2. CéphalosporinesTraditionnellement, les céphalosporines sont classées par ″générations″, de lapremière à la quatrième, qui correspondent à une chronologie de mise sur lemarché et, dans une certaine mesure, à leur spectre d’activité. Actuellement, ilest cependant plus judicieux de les classer en fonction de leurs propriétés ciné-tiques et de leur spectre d’activité.

Indications- Les céphalosporines du premier groupe, comme la céfalexine, ont un spectre

proche de celui des benzylpénicillines. Elles sont donc essentiellement acti-ves sur les GRAM+ mais aussi sur les staphylocoques producteurs de pénicil-linases, et quelques bactéries GRAM- (pas les entérobactéries, ni Pseudomo-nas aeruginosa par exemple).

8 CÉPHALOSPORINES

- Celles du deuxième groupe, comprenant le ceftiofur, la cefquinome et la cé-fovécine, ont un spectre d’activité proche de celui des aminopénicillines, élar-gi à de nombreux GRAM- (entérobactéries par exemple) y compris les sou-ches sécrétrices de bêta-lactamases, mais restent inactives contre Pseudomo-nas aeruginosa.

- Les céphalosporines du troisième groupe ont un spectre d’activité variable maisenglobent une activité contre Pseudomonas aeruginosa.

- Les céphalosporines du quatrième groupe ne comprennent pas de principe ac-tif à usage vétérinaire.

D’une manière générale, l’élargissement du spectre s’accompagne d’une acti-vité moins marquée vis-à-vis des GRAM+. Pour plus d’informations sur la résis-tance contre les céphalosporines, voir le Folia Veterinaria 2009 n° 1.Afin de s’assurer de l’usage rationnel des céphalosporines de 3ème et de 4èmegénération (cefquinome, ceftiofur), maintenant légalement reconnues commeétant des antimicrobiens critiques dont l’usage doit être limité pour préserver lasanté publique, l’AR du 21 juillet 2016 (AR relatif aux conditions d’utilisation desmédicaments par les médecins vétérinaires et par les responsables des ani-maux ) prévoit que ces antibiotiques (à l’exception des antibiotiques enregistrésexclusivement pour usage intramammaire) ne peuvent être utilisés chez des ani-maux producteurs de denrées alimentaires (à l’exception des chevaux) qu’aprèsavoir apporté la preuve des résistances aux autres catégories de substances an-timicrobiennes et de la sensibilité aux antibiotiques critiques. En cas d’impossi-bilité, une justification basée sur les données de résistances issues de la litté-rature doit être apportée et consignée par le vétérinaire.Dans certains cas, l’inefficacité d’un médicament « non critique » n’est pas lerésultat d’une résistance à l’antibiotique mais d’une inadéquation entre la phar-macocinétique de la préparation et le niveau de sensibilité du germe visé. Dansde telles situations, non prévues par l’arrêté royal du 21 juillet 2016, il convientde vérifier que les autres médicaments contenant l’antibiotique réputé actif contrele germe, in vitro, ne possèdent pas de profil plus adapté. Dans le cas contraire,le recours à un antibiotique critique sera éventuellement incontournable si aucu-ne autre famille ne peut être sélectionnée. Les principes de cette analyse PK/PDet du processus décisionnel complet conduisant au choix d’un antibiotique ontété détaillés dans les Folia Veterinaria ainsi que quelques exemples embléma-tiques (Folia 2016 n°2, 2015 n°1, 2012 n°2). Ces dispositions ne sont pas obliga-toires pour les animaux non destinés à la consommation humaine.Les médicaments répertoriés dans cette famille d’antimicrobiens peuvent êtreindiqués, selon les spécialités, les germes visés et les espèces cibles, pour letraitement des mammites aiguës (E. coli), des septicémies, des métrites, des arth-rites, des méningites, du syndrome MMA chez les truies, des pyodermites su-perficielles et profondes, des abcès localisés dans les tissus mous, des pério-dontites, des gingivites, des nécrobacilloses interdigitées, des dermites digi-tées et interdigitées, des plaies infectées, des infections respiratoires, urinaireset gastro-intestinales. Les germes impliqués dans ces pathologies et potentiel-lement sensibles à ces antimicrobiens sont le plus souvent rappelés dans lesRCP. De la même manière, les données pharmacocinétiques sont disponiblespour de nombreux médicaments.PharmacodynamieComme les pénicillines, les céphalosporines appartiennent au groupe des bêta-lactamines. Elles possèdent un noyau bêta-lactame qui leur confère une activitébactéricide. Les céphalosporines possèdent un cycle dihydrothiazine attaché aunoyau bêta-lactame, qui augmente leur résistance aux bêta-lactamases. Leur mé-canisme d’action est semblable à celui des pénicillines. Voir 1.1. Pénicillines.PharmacocinétiqueLa céfalexine est utilisée par voie orale ou parentérale. Sa biodisponibilité orale,indépendante du repas, et sa distribution tissulaire sont comparables à cellesdes aminopénicillines.


Le ceftiofur et la cefquinome sont utilisés par voie parentérale, sont rapidementrésorbés après injection IM ou SC et sont éliminés majoritairement par voie uri-naire et secondairement par voie biliaire.La céfovécine se différencie des autres céphalosporines par sa forte liaison auxprotéines et sa longue demi-vie d’élimination avec une longue durée d’actionchez le chien et le chat. La céfovécine est principalement excrétée sous sa for-me active inchangée dans les urines.Contre-indicationsLa toxicité de la céfalexine est très faible, mais des réactions allergiques, parfoiscroisées avec les pénicillines, sont rarement observées. Chez les carnivores, l’ad-ministration orale peut parfois provoquer des vomissements et de la diarrhée.Effets indésirablesVoir 1.1. Pénicillines.InteractionsVoir 1.1. Pénicillines.Précautions particulières/Risques pour l’hommeVoir 1.1. Pénicillines.Reproduction et lactationVoir 1.1. Pénicillines.

CEFABACTIN 1000 mg compr chien Le Vet Beheer JAUNEA céfalexine po CaCEFABACTIN 250 mg compr chien Le Vet Beheer JAUNEA céfalexine po CaCEFABACTIN 50 mg compr chien, chat Le Vet Beheer JAUNEA céfalexine po Ca, FeCEFABACTIN 500 mg compr chien Le Vet Beheer JAUNEA céfalexine po CaCEFASEPTIN 300 mg Vetoquinol JAUNEA céfalexine po CaCEFASEPTIN 75 mg Vetoquinol JAUNEA céfalexine po CaCEFASEPTIN 750 mg Vetoquinol JAUNEA céfalexine po CaCEFFECT 25 mg/ml Emdoka ROUGEC cefquinome inj Bo prod de lait, SuCEFOKEL 50 mg/ml susp inj porcs, bovins Kela ROUGEC ceftiofur inj Bo prod de lait, SuCEFTIOSAN 50 mg/ml susp inj porcs, bovins Alfasan ROUGEC ceftiofur inj Bo prod de lait, SuCEPHACARE FLAVOUR 250 mg compr chiens Animalcare JAUNEA céfalexine po CaCEPHACARE FLAVOUR 500 mg compr chiens Animalcare JAUNEA céfalexine po CaCEPOREX inj Intervet Int via MSD AH JAUNEA céfalexine inj Bo prod de lait, Ca, FeCOBACTAN 2,5% Intervet Int via MSD AH ROUGEC cefquinome inj Bo prod de lait, SuCOBACTAN LA 7,5% Intervet Int via MSD AH ROUGEC cefquinome inj BoCONVENIA Zoetis X ROUGEC céfovécine inj Ca, FeEFICUR 50 mg/ml Hipra ROUGEC ceftiofur inj Bo prod de lait, SuEXCENEL FLOW Zoetis ROUGEC ceftiofur inj Bo prod de lait, SuKEFAVET VET 250 mg, 500 mg Prodivet JAUNEA céfalexine po CaNAXCEL bovins Zoetis ROUGEC ceftiofur inj Bo prod de laitNAXCEL porcs Zoetis ROUGEC ceftiofur inj SuREADYCEF 50 mg/ml Lab Calier ROUGEC ceftiofur inj Bo prod de lait, SuRILEXINE 300 Virbac JAUNEA céfalexine po CaRILEXINE 600 Virbac JAUNEA céfalexine po CaRILEXINE 75 Virbac JAUNEA céfalexine po Ca, FeTHERIOS 300 mg compr appétents chiens Ceva JAUNEA céfalexine po CaTHERIOS 75 mg compr à croquer chats Ceva JAUNEA céfalexine po FeTHERIOS 750 mg compr appétents chiens Ceva JAUNEA céfalexine po Ca

1.3. AminosidesIndicationsLeur action bactéricide s’exerce surtout sur les bactéries aérobies GRAM- ainsique sur certains mycoplasmes et mycobactéries. Leur efficacité diminue en mi-lieu anaérobie, acide et/ou purulent.Les aminosides comprennent les principes actifs suivants:- La streptomycine (non commercialisée en Belgique) possède un spectre d’ac-

tivité étendu aux mycobactéries ainsi qu’à certains mycoplasmes et staphylo-coques, mais elle est inactive contre les genres Pseudomonas et Proteus.

- Les néomycines regroupent la néomycine, la kanamycine et la paromomy-cine. Elles sont plus actives que la streptomycine sur les staphylocoques et

10 AMINOSIDES

dans une moindre mesure sur les streptocoques. De nombreux pseudomonassont sensibles à la néomycine, mais pas Pseudomonas aeruginosa.

- La gentamicine et l’apramycine sont les aminosides les plus actifs. Leur spec-tre s’étend à de nombreuses bactéries GRAM+, GRAM- (E. coli et les salmo-nelles notamment), aux mycoplasmes et à Pseudomonas aeruginosa.

Le spectre d’action de la spectinomycine se rapproche de celui de la strepto-mycine. Les pseudomonas y sont résistants. La spectinomycine est utilisée pourle traitement des infections par les mycoplasmes et certaines bactéries GRAM-comme les germes coliformes, les salmonelles et les pasteurelles. Elle est éga-lement utilisée en association avec la lincomycine.Ces médicaments sont indiqués pour le traitement d’infections intestinales chezle veau et le porc et pour le traitement des infections des voies respiratoires infé-rieures chez le cheval provoquées par des bactéries sensibles.L’association de la lincomycine (voir 1.7. Lincosamides) et de la spectinomy-cine est courante et exerce des effets additifs ou synergiques, permettant d’amé-liorer leur activité contre les mycoplasmes en particulier pour le traitement decertaines pathologies articulaires, pulmonaires, cutanées, urinaires et digesti-ves..La synergie, par désorganisation de la paroi bactérienne, entre les pénicillines(voir 1.11. Benzylpénicillines) et les aminosides contre les bactéries GRAM+est connue depuis longtemps.PharmacodynamieLes aminosides ou aminoglycosides sont des antibiotiques à effet bactéricidequi, après pénétration à travers la paroi bactérienne, interfèrent avec la sous-unité 30 S des ribosomes pour inhiber la synthèse protéique.PharmacocinétiqueLes aminosides sont utilisés per os ou par voie parentérale. Leur absorption esttrès faible si le tube digestif est intact, mais la voie orale peut être conseillée encas d’infection localisée du tube digestif par des GRAM-. Les préparations à usa-ge oral sont répertoriées dans le chapitre des médicaments du tube digestif (voir9.5.1. Aminosides par voie orale contre la diarrhée). Après une administrationparentérale, la distribution des aminosides se limite aux fluides extracellulaires.Les aminosides franchissent difficilement les barrières biologiques et n’attei-gnent que de faibles concentrations dans le lait, les sécrétions bronchiques oule liquide cérébrospinal. Ils sont éliminés par filtration glomérulaire. L’insuffisan-ce rénale et la déshydratation provoquent une augmentation des concentra-tions sériques du fait de l’impact de ces pathologies sur la clairance et le volumede distribution. En cas d’obésité, une posologie rapportée au poids corporel réelaboutit au même résultat. Vu la faible marge de sécurité, les élévations de concen-tration sont rapidement associées à des signes toxiques.Effets indésirablesTous les aminosides peuvent causer, à des degrés variables, de l’ototoxicité, par-ticulièrement chez le chat, et de la néphrotoxicité. Les jeunes animaux sont plussensibles. Les aminosides peuvent également produire un blocage neuromus-culaire allant jusqu’à la paralysie et l’apnée, surtout lors d’anesthésie et en casd’association avec des myorelaxants. Ce blocage peut être levé par l’adminis-tration de néostigmine ou de gluconate de calcium. L’administration IV peut éga-lement donner lieu à un effet cardiodépresseur consécutif à l’hypocalcémie. Laspectinomycine, un aminocyclitol, de structure chimique différente des amino-sides, ne semble pas aussi toxique.InteractionsLa combinaison avec les diurétiques (furosémide, mannitol) accroît la néphro-toxicité des aminosides. L’ototoxicité est aggravée par l’administration de diuré-tiques comme le furosémide. De la synergie avec des antibiotiques bactérici-des, comme les bêta-lactamines, existe vis-à-vis de certaines bactéries.Précautions particulières/Risques pour l’hommeUne surveillance de la fonction rénale est conseillée. La marge de sécurité étantfaible, il est indispensable de diminuer la posologie des aminosides chez les pa-tients obèses, déshydratés ou atteints de troubles rénaux. L’administration IV peut


également donner lieu à un effet cardiodépresseur consécutif à l’hypocalcémie.La néomycine, en raison de sa toxicité très prononcée, devrait être réservée auxtraitements oraux des infections digestives ou à un usage local. La plus grandeprudence s’impose lorsque cet antibiotique est administré par voie parentérale,d’autant plus que des alternatives thérapeutiques existent au sein de ce groupepharmacothérapeutique.Reproduction et lactationLes aminosides diffusent à travers le placenta et dans de rares cas, peuvent en-gendrer des symptômes neurologiques (toxicité du nerf crânien VIII) ou néphro-logiques chez le fœtus. Les quantités excrétées dans le lait semblent minimaleset le risque pour les animaux allaités semble donc minime.

EMDACTILIN 150 Emdoka ORANGEB lincomycine, spectinomycine inj Bo , SuGABBROVET Ceva ORANGEB paromomycine inj SuGENTA-EQUINE 100 mg/ml Franklin Pharm ORANGEB gentamicine inj Eq non prod d’alimentsGENTA-kel 5 % Kela ORANGEB gentamicine inj BoGENTAVETO-5 VMD ORANGEB gentamicine inj SuLINCO-SPECTIN Zoetis ORANGEB lincomycine, spectinomycine inj Su, OvLINCO-SPECTIN 100 Zoetis ORANGEB lincomycine, spectinomycine po Su, pouleLINCOMYCINE-SPECTINOMYCINE-VMD inj VMD ORANGEB lincomycine, spectinomycine inj

SuLINCOMYCINE-SPECTINOMYCINE-VMD pulvis VMD ORANGEB lincomycine, spectinomycine po

SuLINSPEC 50/100 mg/ml sol inj Chanelle ORANGEB lincomycine, spectinomycine inj Bo , Su, Ca,

FeNEOPEN Intervet Int via MSD AH ORANGEB benzylpénicilline procaïne, néomycine inj Bo prod de

lait, Su, Ov , Ca, FeSPECTOLIPHEN 100 Kela ORANGEB lincomycine, spectinomycine po Su, pouleSPECTOLIPHEN 50/100 mg/ml sol inj veaux, ovins, porcins Kela ORANGEB lincomycine,

spectinomycine inj Bo , Ov , Su

1.4. FlorfénicolIndicationsLe florfénicol est un analogue du chloramphénicol. Son principal avantage estqu’il ne provoque pas de dépression médullaire irréversible chez l’homme. Pourcette raison, il peut être utilisé chez les animaux destinés à la consommation hu-maine, contrairement au chloramphénicol.C’est un antibiotique bactériostatique à très large spectre, actif contre la plupartdes bactéries GRAM+ et − , aérobies et anaérobies (les genres Proteus et Pseu-domonas sont naturellement résistants), les rickettsies, les chlamydies, ainsi quecertains mycoplasmes. Des résistances sont apparues chez certaines entéro-bactéries. En règle générale, les résistances au florfénicol sont croisées aveccelles au chloramphénicol, tandis que l’inverse n’est pas toujours vrai.Une association d’un AINS et d’un antibiotique a été commercialisée.PharmacodynamieLe florfénicol est un puissant inhibiteur de la synthèse protéique bactérienne. Ilse lie de manière irréversible à la sous-unité 50 S des ribosomes.PharmacocinétiqueLe florfénicol est bien résorbé oralement, se distribue dans tout l’organisme, ycompris le système nerveux central et l’humeur aqueuse, et traverse bien les bar-rières biologiques. Il est en partie métabolisé au niveau du foie et éliminé sousforme active par les reins.Contre-indicationsL’administration intraveineuse ou l’administration à des verrats ou des taureauxde reproduction est contre-indiquée.Effets indésirablesRéaction sur le site d’injection.InteractionsAucune interaction spécifique connue.

12 FLORFÉNICOL

Précautions particulières/Risques pour l’hommeL’usage du florfénicol est à réserver aux infections graves.Reproduction et lactationNe pas administrer aux taureaux et verrats destinés à la reproduction. Aucun ef-fet embryo- ou fœtotoxique n’a été observé chez les animaux de labo. L’admi-nistration chez des espèces cibles en période de gestation ou de lactation n’apas été étudiée.

AMPHEN 200 mg/g granulés porcs Huvepharma JAUNEA florfénicol po SuFLORDOFEN 100 mg/ml sol po porcs Dopharma JAUNEA florfénicol po SuFLORDOFEN 300 mg/ml sol inj bovins, porcs Dopharma JAUNEA florfénicol inj Bo , SuFLORFENIKEL 300 mg/ml Kela JAUNEA florfénicol inj Bo , SuFLORGANE 300 mg/ml susp inj bovins, porcs Emdoka JAUNEA florfénicol inj Bo , SuFLORKEM 300 mg/ml sol inj bovins, porcs Ceva JAUNEA florfénicol inj Bo , SuFLORON 300 mg/ml sol inj bovins, porcs Krka JAUNEA florfénicol inj Bo , SuFLORON 40 mg/g premix porc Krka JAUNEA florfénicol po SuFLOXYME 50 mg/ml Andersen JAUNEA florfénicol po SuMYCOFLOR 200 mg/ml S.P. Veterinaria JAUNEA florfénicol po SuNIFENCOL 100 mg/ml Vetpharma AH JAUNEA florfénicol po SuNORFENICOL 300 mg/ml sol inj bovins, porcs Norbrook Lab JAUNEA florfénicol inj Bo , SuNUFLOR sol inj 300 mg/ml Intervet Int via MSD AH JAUNEA florfénicol inj Bo , OvRESFLOR 300 bovins Intervet Int via MSD AH JAUNEA florfénicol, flunixine inj BoSELECTAN 300 mg/ml sol inj bovins, porcs Hipra JAUNEA florfénicol inj Bo , SuSELECTAN oral 23 mg/ml Hipra JAUNEA florfénicol po SuSHOTAFLOR 300 mg/ml sol inj bovins Virbac JAUNEA florfénicol inj BoZELERIS Ceva JAUNEA florfénicol, méloxicam inj Bo

1.5. TétracyclinesIndicationsLes tétracyclines sont des antibiotiques bactériostatiques dont le spectre d’acti-vité s’étend à de nombreuses bactéries GRAM+ et GRAM-, aérobies et anaéro-bies, aux mycoplasmes, aux chlamydies, aux rickettsies et à certains protozoai-res (babésiose, theilériose). Des résistances se sont cependant développéeschez de nombreuses bactéries aérobies et anaérobies. Les mycobactéries, etles genres Proteus et Pseudomonas sont naturellement résistants.Les médicaments répertoriés dans cette famille d’antimicrobiens peuvent êtreindiqués, selon les spécialités, les germes visés et les espèces cibles, pour letraitement des rhinites atrophiques du porc, des pathologies respiratoires denombreuses espèces, et dans quelques cas, pour le traitement des pathologiesdigestives du porc. Pour de nombreux médicaments, seule une liste de germespotentiellement sensibles est disponible.PharmacodynamieLes tétracyclines agissent par inhibition de la synthèse protéique en interférantavec la sous-unité 30 S ribosomale. Leur effet bactériostatique est optimal enmilieu acide.PharmacocinétiqueLes tétracyclines sont des substances amphotères faiblement solubles dans l’eauà pH 7. Elles sont disponibles sous forme orale et parentérale. Des préparations″long acting″ (LA) à base d’oxytétracycline sont disponibles. La biodisponibilitéorale des tétracyclines est bonne chez le chien et le chat, mais varie fortementselon la forme galénique et le type de molécule. Elle est faible chez le porc et lavolaille. Sauf pour la doxycycline, l’absorption orale diminue avec le repas, no-tamment à base de lait. Les tétracyclines sont également chélatées par les ionsdivalents présents, par exemple, dans les antiacides. La qualité de l’eau de bois-son et les matériaux des auges et des abreuvoirs peuvent fortement influencerla biodisponibilité. Leur forte liposolubilité leur permet de bien diffuser à traversles barrières biologiques et atteindre des concentrations efficaces, y comprisdans les milieux intracellulaires, notamment dans le placenta, les glandes mam-maires, les sécrétions bronchiques et les liquides d’ascite. Seules les plus lipo-


solubles, comme la minocycline (non disponible sur le marché belge) et la doxy-cycline, atteignent des concentrations efficaces dans la prostate, la salive, leslarmes. La liaison aux protéines de ces molécules limite leur diffusion dans leliquide céphalo-rachidien. L’oxytétracycline est éliminée par filtration gloméru-laire sous forme active et accessoirement, par la bile. Le cycle entéro-hépatiqueprolonge la demi-vie d’élimination. Il peut aussi être à l’origine d’une dérive dela flore intestinale. La doxycycline, très liposoluble, est essentiellement éliminéepar voie digestive après passage du sang vers la lumière intestinale et dans unemoindre mesure par la bile. L’élimination de la doxycycline est indépendante dela filtration glomérulaire ce qui permet son utilisation en cas de troubles rénaux.Contre-indicationsLeur emploi est à éviter chez le cheval, car elles peuvent induire, même par voieparentérale, une dérive de la flore intestinale.Effets indésirablesLes tétracyclines sont des antibiotiques relativement peu toxiques. Elles peu-vent provoquer des vomissements et de la diarrhée lors d’administration oraleou des lésions tissulaires à l’endroit d’injection, surtout avec les formes à actionlongue. Cette caractéristique pose le problème de la rémanence des résidus auniveau du site d’injection. De plus, ces formes «long acting» peuvent contenir dela pyrrolidone, parfois à l’origine de réactions anaphylactiques. La capacité destétracyclines à fixer le calcium est responsable de dépôts au niveau des os etdes dents en croissance, donnant à celles-ci une coloration jaune. Des troublescardio-vasculaires et de l’hypocalcémie ont été décrits. L’administration intra-veineuse augmente les risques de toxicité. A fortes doses, elles induisent éga-lement une dégénérescence rénale et hépatique. La dose doit être diminuée chezles veaux de moins de 4 semaines. Des lésions du myocarde qui pourraient êtreliées à l’usage de la doxycycline chez le veau ont été rapportées. Bien que da-vantage d’études soient nécessaires à ce sujet, la plus grande prudence s’im-pose dans ce domaine, à commencer par le respect de la posologie.InteractionsLes tétracyclines administrées par voie orale sont chélatées par les ions diva-lents, présents par exemple dans les antiacides, ou par des produits contenantdu fer et administrés par voie orale. Le bicarbonate de soude, le kaolin et la pec-tine peuvent également diminuer l’absorption des tétracyclines. Les tétracycli-nes peuvent augmenter la biodisponibilité de la digoxine. La dose d’insuline doitéventuellement être adaptée.Reproduction et lactationL’administration des tétracyclines pendant la gestation peut conduire à une co-loration des dents et retarder le développement squelettique. Les tétracyclinessont sécrétées dans le lait.

BAXYL LA Prodivet ORANGEB oxytétracycline inj Bo , SuCENTIDOX 100% Dechra ORANGEB doxycycline po Bo , SuCHLOROMED 150 mg/g poudre orale pour veaux Univet ORANGEB chlortétracycline po BoCITROXY 50 % Dopharma ORANGEB oxytétracycline po SuCYCLOSOL 200 LA Dechra ORANGEB oxytétracycline inj Bo , SuDOXATIB 500 mg/g Krka ORANGEB doxycycline po Su, pouleDOXX-SOL Huvepharma ORANGEB doxycycline po Bo , Su, pouleDOXYBACTIN VET 10 mg/ml Le Vet Pharma ORANGEB doxycycline po Ca, FeDOXYCYCLINE 75 % Kela Kela ORANGEB doxycycline po SuDOXYLIN 100% Dopharma ORANGEB doxycycline po Bo , SuDOXYLIN 50% WSP Dopharma ORANGEB doxycycline po Bo , Su, pouleDOXYPREX 100 mg/g premix Industrial Veterinaria ORANGEB doxycycline po SuDOXYRAL 10% premix Emdoka ORANGEB doxycycline po SuDOXYRAL 50% Emdoka ORANGEB doxycycline po Bo , SuDOXYRAL 80% Emdoka ORANGEB doxycycline po Bo , SuDOXYVETO 50% pulvis VMD ORANGEB doxycycline po Bo , SuDOXYVETO-CITRIX 500 mg/g VMD ORANGEB doxycycline po Su, pouleDUPHACYCLINE 30% LA Zoetis ORANGEB oxytétracycline inj Bo prod de lait, SuDUPHACYCLINE LA Zoetis ORANGEB oxytétracycline inj Bo prod de lait, Su, Ov prod de laitENGEMYCINE 10% LA Intervet Int via MSD AH ORANGEB oxytétracycline inj Bo , Su, Ov

14 TÉTRACYCLINES

ORNICURE 150 mg/g Oropharma ORANGEB doxycycline po pigeon non prod d’aliments, oiseaud’ornement

OXY-kel 20% LA Kela ORANGEB oxytétracycline inj BoOXYTETRACYCLINE 80% Kela Kela ORANGEB oxytétracycline po Bo , SuRETARDOXI 20% L.A. VMD ORANGEB oxytétracycline inj Bo , SuRONAXAN 100 mg Boehringer Ingelheim ORANGEB doxycycline po CaRONAXAN 20 mg Boehringer Ingelheim ORANGEB doxycycline po Ca, FeSOLUDOX 500 mg/g poudre porcs et poulets Dechra ORANGEB doxycycline po Su, pouleTENASAN Long Acting Ceva ORANGEB oxytétracycline inj Bo , Ov , Su

1.6. MacrolidesLes macrolides, les lincosamides et les streptogramines forment ensemble ungroupe appelé ″antibiotiques MLS″, auquel se rattachent les pleuromutilines àusage strictement vétérinaire. A l’exception de la virginiamycine non commer-cialisée actuellement en médecine vétérinaire et exclusivement à usage topi-que, les streptogramines ne s’emploient pas en thérapeutique.

Ces molécules, bien que structurellement distinctes, possèdent de nombreusespropriétés communes. En effet, toutes sont des antibiotiques bactéricides ou bac-tériostatiques selon la dose, agissant au niveau de la sous-unité 50 S riboso-male, caractérisés par une forte liposolubilité et une très bonne distribution tis-sulaire et intracellulaire.

IndicationsLa spiramycine, la tylosine, la tilmicosine et les molécules plus récentes tellesque la tulathromycine et la gamithromycine sont des macrolides utilisés par voieorale ou parentérale chez les animaux. Ces antibiotiques sont actifs contre di-verses bactéries aérobies et anaérobies GRAM+ (Rhodococcus equi, Bacillus,Corynebacterium, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria, Staphylococcus, Strep-tococcus, Actinomyces, Clostridium) et quelques bactéries GRAM- (Leptospira,Campylobacter, Actinobacillus, Bacteroides). Les entérobactéries, les pseudo-monades, les mycobactéries et les chlamydies sont naturellement résistantes.Des résistances acquises croisées avec les lincosamides ont été observées.La spiramycine se concentre fortement dans les tissus et peut être utilisée com-me traitement alternatif aux pénicillines chez les animaux allergiques à celles-ciou en cas d’infections causées par des germes résistants. La spiramycine estclassiquement associée au métronidazole chez les carnivores domestiques. Latylosine est surtout employée dans les infections à mycoplasmes chez les rumi-nants, le porc et la volaille. La tulathromycine est indiquée pour le traitementdes pathologies respiratoires associées à Mannheimia haemolytica, Pasteurellamultocida et Histophilus somni chez les bovins viandeux et à Actinobacillus pleu-ropneumoniae, Pasteurella multocida et Mycoplasma hyopneumoniae chez leporc. La gamithromycine est rapidement résorbée et a une longue durée d’ac-tion sur le poumon. Cette substance est enregistrée pour le traitement et la pré-vention des maladies respiratoires bovines associées à des pathogènes bacté-riens (Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida et Histophilus somni), letraitement des maladies respiratoires porcines (Actinobacillus pleuropneumo-niae, Pasteurella multocida et Haemophilus parasuis) et le traitement systémi-que de la pododermatite infectieuse (piétin) (Dichelobacter nodosus (vir) et Fu-sobacterium necrophorum). La tildipirosine est indiquée dans le traitement desmaladies respiratoires porcines (Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurellamultocida, Bordetella bronchiseptica et Haemophilus parasuis) et bovines (Man-nheimia haemolytica, Pasteurella multocida et Histophilus somni).Les médicaments répertoriés dans cette famille d’antimicrobiens sont principa-lement indiqués pour le traitement des pathologies respiratoires infectieuses.Selon les spécialités, les germes visés et les espèces cibles, ils peuvent aussiêtre recommandés pour le traitement du piétin et des mammites chez le mou-ton, de la kératoconjonctivite chez le bovin et des pathologies digestives. Lesgermes impliqués dans ces pathologies et potentiellement sensibles à ces anti-


microbiens sont le plus souvent rappelés dans les RCP. Des données cinétiquessont disponibles selon les cas.PharmacodynamieLes macrolides agissent au niveau de la sous-unité 50 S ribosomale et inhibentainsi la synthèse protéique du pathogène. La tulathromycine et la tildipirosinese distinguent de beaucoup d’autres macrolides par leur longue durée d’actionen partie expliquée par leurs groupes aminés (sous-classe des triamilides).PharmacocinétiqueLes propriétés cinétiques des macrolides sont semblables à celles des lincosa-mides. Elles se concentrent dans les milieux plus acides que le plasma et attei-gnent des concentrations particulièrement importantes dans les poumons maisaussi dans la bile, les fluides prostatiques, pleuraux et péritonéaux. La résorp-tion des macrolides est bonne et rapide, aussi bien au niveau intestinal qu’auniveau des sites d’injection. Les macrolides ont une bonne distribution tissulai-re, en particulier vers les poumons. L’élimination se fait principalement par lesfèces.Contre-indicationsNe pas administrer par voie intraveineuse.Effets indésirablesTous les macrolides sont irritants, ce qui peut provoquer, à des degrés divers,de la douleur lors d’injection IM ou des phlébites en cas d’injection IV. Leur effetstimulant sur le muscle lisse peut induire de la diarrhée, qui reste bénigne chezla plupart des espèces, sauf chez le cheval et le lapin. Des cas de mortalité liésà la cardio-toxicité de la tilmicosine ont été décrits chez l’homme suite à une auto-injection.InteractionsPour éviter une résistance croisée, ne pas administrer simultanément avec d’autresantibactériens ayant un mode d’action similaire, tels que les autres macrolidesou les lincosamides.Précautions particulières/Risques pour l’hommeUne attention particulière est recommandée afin d’éviter toute auto-injection ac-cidentelle. Des études toxicologiques chez des animaux de laboratoire ont ré-vélé des effets cardio-vasculaires après administration intramusculaire des dif-férents macrolides. L’injection de tilmicosine peut s’avérer fatale chez l’homme.En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un mé-decin et montrez-lui la notice ou l’étiquetage. N’utilisez pas de seringues auto-matiques dépourvues d’un système de protection complémentaire. Les macro-lides peuvent entraîner une sensibilisation par contact cutané et en cas d’expo-sition oculaire.Reproduction et lactationEn raison du manque de données disponibles, il est conseillé de ne pas utiliserces substances pendant la gestation ou la lactation sauf si les bénéfices s’avè-rent plus importants que les risques.

DRAXXIN 100 mg/ml sol inj bovins, porcins, ovins Zoetis ORANGEB tulathromycine inj Bo , SuDRAXXIN 25 mg/ml Zoetis ORANGEB tulathromycine inj SuHYMATIL 300 mg/ml Industrial Veterinaria ORANGEB tilmicosine inj Bo , OvMICOTIL Eli Lilly ORANGEB tilmicosine inj Bo , OvPHARMASIN 100% w/w gran Huvepharma ORANGEB tylosine po Bo , Su, poule prod d’œufs,

dindePHARMASIN 200 mg/ml sol inj Huvepharma ORANGEB tylosine inj Bo prod de lait, SuPHARMASIN 250 mg/g gran po porcs Huvepharma ORANGEB tylosine po SuPHARMASIN 250 mg/g premix Huvepharma ORANGEB tylosine po Su, poulePULMOTIL 100 gran Eli Lilly ORANGEB tilmicosine po Su, lapin prod d’aliments, lapin non prod

d’alimentsPULMOTIL 200 VET premix Eli Lilly ORANGEB tilmicosine po Su, lapin prod d’aliments, lapin non

prod d’alimentsPULMOTIL AC Eli Lilly ORANGEB tilmicosine po Bo , Su, dinde, pouleSTOMORGYL 10 kg compr Boehringer Ingelheim X ORANGEB métronidazole, spiramycine po CaSTOMORGYL P.A. Boehringer Ingelheim X ORANGEB métronidazole, spiramycine po Ca, FeTILDOSIN 300 mg/ml sol inj Vetpharma AH ORANGEB tilmicosine inj Bo prod de lait, Ov prod de

lait

16 MACROLIDES

TILMI-KEL 300 mg/ml Kela ORANGEB tilmicosine inj Bo , OvTILMODIL Emdoka ORANGEB tilmicosine inj Bo , OvTILMOVET 100 mg/g gran porcs Huvepharma ORANGEB tilmicosine po SuTILMOVET 200 g/kg premix Huvepharma ORANGEB tilmicosine po Su, lapin prod d’aliments, lapin

non prod d’alimentsTILMOVET 250 mg/ml Huvepharma ORANGEB tilmicosine po Bo , Su, poule, dindeTYLAN 100 granules Eli Lilly ORANGEB tylosine po Su, pouleTYLAN 200 Eli Lilly ORANGEB tylosine inj Bo prod de laitTYLAN soluble Eli Lilly ORANGEB tylosine po Bo , poule prod d’œufs, dindeTYLO-kel 20 % Kela ORANGEB tylosine inj Bo prod de laitTYLOGRAN 1000 mg/g gran Dopharma ORANGEB tylosine po Bo , Su, poule prod d’œufs,

dindeTYLOVETO-20 VMD ORANGEB tylosine inj BoTYLUCYL 200 mg/ml Vetoquinol ORANGEB tylosine inj Bo prod de lait, SuZACTRAN Boehringer Ingelheim ORANGEB gamithromycine inj Bo , Su, OvZUPREVO bovins Intervet Int ORANGEB tildipirosine inj BoZUPREVO porcs Intervet Int ORANGEB tildipirosine inj Su

1.7. LincosamidesLes macrolides, les lincosamides et les streptogramines forment ensemble ungroupe appelé ″antibiotiques MLS″, auquel se rattachent les pleuromutilines àusage strictement vétérinaire. A l’exception de la virginiamycine non commer-cialisée actuellement en médecine vétérinaire et exclusivement à usage topi-que, les streptogramines ne s’emploient pas en thérapeutique.

Ces molécules, bien que structurellement distinctes, possèdent de nombreusespropriétés communes. En effet, toutes sont des antibiotiques bactéricides ou bac-tériostatiques selon la dose, agissant au niveau de la sous-unité 50 S riboso-male, caractérisés par une forte liposolubilité et une très bonne distribution tis-sulaire et intracellulaire.

IndicationsCe groupe comprend la lincomycine et la clindamycine. Ces deux substancessont surtout actives contre les bactéries GRAM+ aérobies et anaérobies et lesmycoplasmes, mais de nombreuses bactéries GRAM- y sont naturellement ré-sistantes. Des résistances acquises sont aussi signalées. La clindamycine estparticulièrement active contre les bactéries anaérobies et agit également contreles toxoplasmes. Les lincosamides restent intéressantes à utiliser dans le trai-tement des infections situées dans des territoires difficilement accessibles sur leplan cinétique (abcès, prostatite, arthrite, ostéomyélite, pyodermites...) et pro-voquées par des bactéries GRAM+, notamment anaérobies.Les médicaments répertoriés dans cette famille d’antimicrobiens peuvent êtreindiqués, selon les spécialités, les germes visés et les espèces cibles, pour letraitement des maladies cutanées, respiratoires, articulaires et digestives. Lesgermes impliqués dans ces pathologies et potentiellement sensibles à ces anti-microbiens sont le plus souvent rappelés dans les RCP. De la même manière,les données pharmacocinétiques sont disponibles pour de nombreux médica-ments.L’association de la lincomycine et de la spectinomycine (voir 1.3. Aminosi-des) est courante et exerce des effets additifs ou synergiques, permettant d’amé-liorer leur activité contre les mycoplasmes. Le spectre d’activité est ainsi élargiaux mycoplasmes. Ces médicaments sont indiqués pour le traitement de cer-taines infections auriculaires, pulmonaires, urinaires, gastro-intestinales et cuta-nées.PharmacodynamieLes lincosamides agissent au niveau de la sous-unité 50 S ribosomale.PharmacocinétiqueLa lincomycine et surtout la clindamycine sont bien absorbées par voie orale chezles monogastriques. Cette absorption est cependant ralentie par la prise de nour-riture et de kaolin. Les lincosamides sont surtout métabolisés par le foie et éli-


minés dans une moindre mesure par voie rénale, sous forme active. Ils traver-sent bien les barrières cellulaires et atteignent des concentrations tissulaires su-périeures aux concentrations plasmatiques, particulièrement au niveau du foie,des reins, des poumons, des os, des articulations, du système nerveux central,de la prostate et du tissu mammaire. Le caractère basique de ces moléculescontribue à leur concentration dans ces compartiments. Les concentrations dansle liquide céphalo-rachidien restent faibles. La clindamycine diffuse suffisam-ment au niveau du tissu osseux pour atteindre des concentrations efficaces encas d’ostéomyélite. De plus, elle peut se concentrer dans les macrophages.Contre-indicationsLes lincosamides sont à proscrire chez les lapins, cobayes et hamsters, che-vaux et ruminants.Effets indésirablesLe principal effet toxique des lincosamides est la propension à induire une diar-rhée sévère, parfois mortelle, chez l’homme et les herbivores. Chez la vache lai-tière, cette diarrhée peut s’accompagner d’acétonémie et d’une chute de la pro-duction. Chez les carnivores, les lincosamides sont bien tolérés. D’autres effetstoxiques moins fréquents incluent un blocage neuromusculaire avec paralysiepost-anesthésique, une dépression cardiaque après injection IV trop rapide, desallergies et une dégénérescence hépatique modérée.InteractionsLes lincosamides sont antagonistes du chloramphénicol et des macrolides. L’ab-sorption de la lincomycine est réduite par l’administration de kaolin. L’adminis-tration simultanée avec des inhibiteurs neuromusculaires doit être envisagée avecprudence.Reproduction et lactationEn raison du manque de données disponibles, il est conseillé de ne pas utiliserces substances pendant la gestation ou la lactation sauf si les bénéfices s’avè-rent plus importants que les risques.

ANTIROBE 150 mg Zoetis X ORANGEB clindamycine po CaANTIROBE 25 mg Zoetis X ORANGEB clindamycine po Ca, FeANTIROBE 75 mg Zoetis X ORANGEB clindamycine po CaCLINDAMYCINE KELA 100 mg compr chiens Kela X ORANGEB clindamycine po CaCLINDAMYCINE KELA 200 mg compr chiens Kela X ORANGEB clindamycine po CaCLINDASEPTIN 25 mg/ml Chanelle X ORANGEB clindamycine po Ca, FeEMDACTILIN 150 Emdoka ORANGEB lincomycine, spectinomycine inj Bo , SuLINCO-SPECTIN Zoetis ORANGEB lincomycine, spectinomycine inj Su, OvLINCO-SPECTIN 100 Zoetis ORANGEB lincomycine, spectinomycine po Su, pouleLINCOCIN 100 mg/ml Zoetis ORANGEB lincomycine inj Su, Ca, FeLINCOCIN 40 % Zoetis ORANGEB lincomycine po Su, pouleLINCOMYCINE 40 %-VMD pulvis VMD ORANGEB lincomycine po SuLINCOMYCINE-SPECTINOMYCINE-VMD inj VMD ORANGEB lincomycine, spectinomycine inj

SuLINCOMYCINE-SPECTINOMYCINE-VMD pulvis VMD ORANGEB lincomycine, spectinomycine po

SuLINCOMYCINE-VMD inj VMD ORANGEB lincomycine inj SuLINSPEC 50/100 mg/ml sol inj Chanelle ORANGEB lincomycine, spectinomycine inj Bo , Su, Ca,

FeSPECTOLIPHEN 100 Kela ORANGEB lincomycine, spectinomycine po Su, pouleSPECTOLIPHEN 50/100 mg/ml sol inj veaux, ovins, porcins Kela ORANGEB lincomycine,

spectinomycine inj Bo , Ov , SuZODON VET 25 mg/ml sol po chiens, chats Ceva X ORANGEB clindamycine po Ca, FeZODON VET 264 mg compr à croquer chiens Ceva X ORANGEB clindamycine po CaZODON VET 88 mg compr à croquer chiens Ceva X ORANGEB clindamycine po Ca

1.8. PleuromutilinesLes macrolides, les lincosamides et les streptogramines forment ensemble ungroupe appelé ″antibiotiques MLS″, auquel se rattachent les pleuromutilines àusage strictement vétérinaire. A l’exception de la virginiamycine non commer-

18 PLEUROMUTILINES

cialisée actuellement en médecine vétérinaire et exclusivement à usage topi-que, les streptogramines ne s’emploient pas en thérapeutique.

Ces molécules, bien que structurellement distinctes, possèdent de nombreusespropriétés communes. En effet, toutes sont des antibiotiques bactéricides ou bac-tériostatiques selon la dose, agissant au niveau de la sous-unité 50 S riboso-male, caractérisés par une forte liposolubilité et une très bonne distribution tis-sulaire et intracellulaire.IndicationsCes antibiotiques ne sont pas utilisés chez l’humain. Leur spectre d’action estcomparable à celui de la tylosine, mais leur activité contre les mycoplasmes etles bactéries anaérobies est cependant plus élevée. L’efficacité contre les enté-robactéries est plutôt négligeable. Etant donné sa toxicité chez d’autres espè-ces animales, la tiamuline n’est utilisée que chez la volaille et le porc dans letraitement de maladies respiratoires causées par des mycoplasmes, et chez leporc également dans le traitement de la dysenterie à spirochètes anaérobies (Bra-chyspira hyodysenteriae). La valnémuline est enregistrée pour le traitement dela dysenterie à spirochètes anaérobies (Brachyspira hyodysenteriae) et de lapneumonie enzootique à mycoplasmes (Mycoplasma hyopneumoniae) chez leporc, ainsi que pour le traitement de l’entérocolite épizootique du lapin (EEL).Les médicaments répertoriés dans cette famille d’antimicrobiens peuvent êtreindiqués, selon les spécialités, les germes visés et les espèces cibles, pour letraitement des pathologies digestives et respiratoires. Les germes impliqués dansces pathologies et potentiellement sensibles à ces antimicrobiens sont le plussouvent rappelés dans les RCP. De la même manière, les données pharmaco-cinétiques sont disponibles pour de nombreux médicaments.PharmacodynamieLa tiamuline et la valnémuline sont des dérivés semi-synthétiques de la pleuro-mutiline. Comme pour le groupe MLS, leur action antibiotique repose sur l’inhi-bition de la synthèse protéique au niveau de l’unité 50 S des ribosomes.PharmacocinétiqueLeurs propriétés pharmacocinétiques sont comparables à celles des macroli-des.Contre-indicationsLeurs propriétés pharmacocinétiques sont comparables à celles des macroli-des.Effets indésirablesLa notice mentionne des études épidémiologiques qui ont démontré que les es-pèces porcines des races Landrace Suédois et Landrace Danois ainsi que leurscroisements (en particulier les jeunes animaux) pourraient être plus sensiblesaux effets indésirables de la valnémuline (fièvre, anorexie, ataxie, troubles de coor-dination, érythème, œdème,... et jusqu’à 1% de mortalité).InteractionsOn n’administrera pas la tiamuline et la valnémuline simultanément à des anti-biotiques ionophores (monensine, salinomycine, narasine).Reproduction et lactationNe pas administrer aux animaux pendant la gestation ou la lactation.

ECONOR 10% Elanco JAUNEA valnémuline po Su, lapin prod d’aliments, lapin non prodd’aliments

TIAMUTIN 45% pigs-chicken-turkey VMD JAUNEA tiamuline po Su, poule prod d’œufs, dindeVETMULIN 100 g/kg premix Huvepharma JAUNEA tiamuline po Su, poule prod d’œufs, lapin prod

d’aliments, lapin non prod d’alimentsVETMULIN 100 mg/g gran oraux porcs Huvepharma JAUNEA tiamuline po SuVETMULIN 162 mg/ml sol inj porcs Huvepharma JAUNEA tiamuline inj SuVETMULIN 450 mg/g Huvepharma JAUNEA tiamuline po Su, poule prod d’œufs, dinde


1.9. PolymyxinesIndicationsLa colistine ou polymyxine E est un antibiotique bactéricide qui agit contre lesbactéries GRAM-. Les bactéries GRAM+ sont résistantes, de même que les gen-res Proteus et Serratia. Certaines souches de Pseudomonas aeruginosa peu-vent être résistantes. L’activité de la colistine vis-à-vis de ce germe est égale-ment diminuée en présence de calcium. Sa capacité à complexer les toxines bac-tériennes est à souligner. La colistine est disponible sous forme orale pour le trai-tement des infections digestives à bactéries GRAM- , ou sous forme de solutioninjectable.Aucune maladie infectieuse n’est signalée dans les RCP. Seules des espèces bac-tériennes supposées sensibles sont citées (E. coli et salmonelle).Voir aussi 9.5.2. Polymyxines par voie orale contre la diarrhée.Les polymyxines, en désorganisant les membranes, agissent en synergie avecles sulfamidés et le triméthoprime (voir 1.11. Sulfamidés et triméthoprime)contre certaines entérobactéries résistantes et les pseudomonades.Les données récentes issues de la médecine humaine imposent de ne plus consi-dérer ces antibiotiques comme des principes actifs de première ligne.PharmacodynamieLa colistine se lie aux phospholipides de manière à désorganiser les membra-nes des bactéries GRAM-.PharmacocinétiqueLa colistine est très lentement et faiblement absorbée per os. Elle diffuse trèspeu à travers les membranes biologiques et n’atteint que de faibles concentra-tions dans le lait et les fluides intracellulaires. Elle est excrétée sous forme activedans les urines.Contre-indicationsLes polymyxines sont hautement néphrotoxiques et sont à proscrire par voie sys-témique chez les insuffisants rénaux.Effets indésirablesElles provoquent, comme les aminosides, un blocage neuromusculaire insen-sible à la néostigmine ou au calcium. De l’apathie et des insuffisances respira-toires ont également été décrites chez le chien et chez le veau. Les polymyxinessont hautement néphrotoxiques.InteractionsEffets synergiques avec les substances antimicrobiennes qui portent atteinte àl’intégrité de la membrane plasmatique, telles que les sulfamidés et le trimétho-prime.Reproduction et lactationAucun effet tératogène n’a été observé lors d’administration orale chez le rat, niaucune influence sur la fertilité. Il existe cependant des indices de fœtotoxicitélors d’administration parentérale.

COLISTINE SULFATE 1 MIO UI/ml VMD ORANGEB colistine inj BoCOLIVET ″S″ Prodivet ORANGEB colistine inj SuCOLIVET SF 500 Prodivet ORANGEB colistine inj Bo , Su

1.10. FluoroquinolonesIndicationsLes fluoroquinolones dérivent des quinolones et s’en distinguent notamment parl’ajout d’un atome de fluor. Les quinolones et les fluoroquinolones diffèrent aus-si par leurs spectres respectifs d’activité et leurs propriétés pharmacocinéti-ques. Ce groupe comprend la fluméquine, une ancienne fluoroquinolone utili-sée dans le traitement des infections digestives chez les animaux de rente, etdes dérivés plus récemment développés: l’enrofloxacine, la marbofloxacine, ladanofloxacine et la pradofloxacine. Ce sont des substances d’origine purementsynthétique.

20 FLUOROQUINOLONES

Les fluoroquinolones ont une activité bactéricide. Elles sont actives contre lesaérobies GRAM- (y compris Pseudomonas aeruginosa), les mycoplasmes et lesrickettsies, mais peu actives contre les bactéries anaérobies à l’exception de lapradofloxacine. Leur activité vis-à-vis des GRAM+ est variable, mais reste mo-dérée. Les fluoroquinolones les plus récentes utilisées en médecine humainesont plus actives sur les bactéries Gram+ et sur les bactéries anaérobies. Lesrésistances sont avant tout la conséquence de mutations dans les gènes qui co-dent pour les topoïsomérases bactériennes, mais aussi parfois de l’existence desystèmes d’efflux visant à extraire l’antibiotique des corps bactériens. En revan-che, les schémas posologiques récents basés sur l’utilisation systémique de for-tes doses d’antibiotiques pendant un temps relativement court assurent une ef-ficacité optimale et limitent probablement l’émergence de résistance. L’émer-gence récente de mécanismes de résistances à bas niveau ou subcliniques (mé-canismes Qnr par exemple) renforce la nécessité du strict respect du schémaposologique.Afin de s’assurer de l’usage rationnel des fluoroquinolones, maintenant légale-ment reconnues comme étant des antimicrobiens critiques dont l’usage doit êtrelimité pour préserver la santé publique, l’AR du 21 juillet 2016 relatif aux condi-tions d’utilisation des médicaments par les médecins vétérinaires et par les res-ponsables des animaux prévoit que ces antibiotiques ne peuvent être utiliséschez des animaux producteurs de denrées alimentaires (à l’exception des che-vaux) qu’après avoir apporté la preuve des résistances aux autres catégories desubstances antimicrobiennes et de sensibilité aux antibiotiques critiques. En casd’impossibilité, une justification basée sur les données de résistances issues dela littérature doit être apportée et consignée par le vétérinaire.Dans certains cas, l’inefficacité d’un médicament « non critique » n’est pas lerésultat d’une résistance à l’antibiotique mais d’une inadéquation entre la phar-macocinétique de la préparation et le niveau de sensibilité du germe visé. Dansde telles situations, non prévues par l’arrêté royal du 21 juillet 2016, il convientde vérifier que les autres médicaments contenant l’antibiotique réputé actif, invitro, contre le germe, ne possèdent pas de profils plus adaptés. Dans le cascontraire, le recours à un antibiotique critique sera éventuellement incontourna-ble si aucune autre famille « non critique » ne peut être sélectionnée. Les prin-cipes de cette analyse PK/PD et du processus décisionnel complet conduisantau choix d’un antibiotique ont été détaillés dans les Folia veterinaria ainsi quequelques exemples emblématiques (Folia n°2, 2016, n°1, 2015, n°3 2011). Cesdispositions ne sont pas obligatoires pour les animaux non destinés à la consom-mation humaine ». Pour plus d’informations sur la résistance chez les fluoroqui-nolones, voir Folia Veterinaria 2004 n°3 et 2008 n°3.Les médicaments répertoriés dans cette famille d’antimicrobiens peuvent êtreindiqués, selon les spécialités, les germes visés et les espèces cibles, pour letraitement des pathologies infectieuses au niveau respiratoire, digestif, urinaire,génital (prostatite, épidydimite, pyomètre), cutané (pyodermite, furonculose, fol-liculite, plaies), des tissus mous, ainsi que des mammites, du syndrome MMAchez le porc, des septicémies, des arthrites, et des otites. Les germes impliquésdans ces pathologies et potentiellement sensibles à ces antimicrobiens sont leplus souvent rappelés dans les RCP. De la même manière, les données pharma-cocinétiques sont disponibles pour de nombreux médicaments.PharmacodynamieLes fluoroquinolones agissent par inhibition des protéines (topoïsomérases) quistabilisent la structure tridimensionnelle de l’ADN bactérien, dont l’ADN gyrase.PharmacocinétiqueLes fluoroquinolones sont rapidement et complètement absorbées (80 - 100 %)oralement chez les monogastriques. Des concentrations sériques maximales sontatteintes environ 1 heure après l’ingestion. L’absorption orale diminue en pré-sence d’aluminium ou de magnésium présents dans les préparations anti-aci-des. Chez les ruminants, la biodisponibilité orale est plus faible. Du fait de leurcaractère liposoluble, la distribution tissulaire des fluoroquinolones est large; el-les pénètrent bien au niveau des sécrétions bronchiques, des os et des cartila-


ges ainsi que de la prostate. Leur concentration élevée dans les macrophageset les neutrophiles contribue à concentrer l’antibiotique au niveau des sites en-trepris par une vive réaction inflammatoire. Elles sont partiellement métaboli-sées par le foie et excrétées sous forme active par la bile et les urines. Les concen-trations urinaires peuvent être jusqu’à 10 fois supérieures à celles du plasma.Contre-indicationsL’usage des fluoroquinolones chez des animaux présentant des troubles articu-laires ou de la croissance doit se faire avec la plus grande prudence si d’autressolutions thérapeutiques ne sont pas envisageables. Ne pas utiliser en cas detroubles convulsifs ou d’épilepsie car les fluoroquinolones, telles que l’enrofloxa-cine ou la pradofloxacine, peuvent entraîner une stimulation du système ner-veux central.Effets indésirablesLes fluoroquinolones sont peu toxiques. Leur principal effet indésirable est l’éro-sion des cartilages chez les chiens en croissance. Pour cette raison, il est conseilléde consulter la rubrique « contre-indications » dans les notices relatives à cha-que spécialité afin de tenir compte des particularités de chaque antibiotique. Engénéral, l’administration de fluoroquinolones chez les chiens de moins d’un anou de moins de 18 mois pour les grandes races est déconseillée. Dans le cas dela marbofloxacine, le délai signalé dans la notice est plus court. Des troublesdigestifs, notamment des nausées et des diarrhées, et des signes nerveux ontété décrits à très fortes doses. Des effets toxiques au niveau de la rétine condui-sant à la cécité ont été observés chez le chat lors de surdosages avec l’enro-floxacine.Des réactions locales au site d’injection, dont la gravité varie selon l’espèce, peu-vent être observées.InteractionsLa clairance hépatique d’autres médicaments métabolisés par le foie (théophyl-line) peut être réduite par l’administration des quinolones.Précautions particulières/Risques pour l’hommeL’administration orale de fluoroquinolones chez les espèces animales de rentepose de manière particulièrement aiguë le problème de l’émergence de bacté-ries résistantes dans la flore bactérienne digestive et de l’impact de cette prati-que sur le transfert de ces populations bactériennes chez l’homme. Pour cetteraison, les fluoroquinolones sont des antimicrobiens de deuxième ligne qui nedevraient être administrés qu’après l’identification du germe et la déterminationde sa sensibilité, chaque fois que cela est possible, chez les animaux maladesou au sein des troupeaux. Par ailleurs, les fluoroquinolones devraient être réser-vées au traitement des maladies infectieuses peu sensibles ou suspectées ré-pondre faiblement aux autres antibiotiques. Cette suspicion doit pouvoir se jus-tifier par des informations scientifiques ou des données cliniques avérées.Il est conseillé de ne pas utiliser les fluoroquinolones chez les animaux atteintsde troubles du système nerveux central (SNC) comme l’épilepsie, ces antibio-tiques étant susceptibles d’induire des convulsions chez les animaux prédispo-sés.Reproduction et lactationL’innocuité de la plupart des fluoroquinolones en période de gestation ou de lac-tation n’est pas établie. Des malformations liées à l’administration de fluoroqui-nolones ont été observées chez certaines espèces de laboratoire.

ADVOCIN 180 Zoetis ROUGEC danofloxacine inj Bo prod de laitBAYTRIL 100 mg/ml sol inj Bayer ROUGEC enrofloxacine inj Bo prod de lait, Ov prod de lait, Capr

prod de lait, SuBAYTRIL 100 mg/ml sol po poule, dinde, lapin Bayer ROUGEC enrofloxacine po poule, dinde,

lapin prod d’aliments, lapin non prod d’alimentsBAYTRIL 25 mg/ml sol inj Bayer ROUGEC enrofloxacine inj Su, Ca, Fe, lapin prod d’aliments, lapin

non prod d’aliments, reptile, oiseau d’ornement, rongeurBAYTRIL 50 mg/ml sol inj Bayer ROUGEC enrofloxacine inj Bo , Su, Ov prod de lait, Capr prod de

lait, Ca, FeBAYTRIL FLAVOUR 15 mg compr Bayer ROUGEC enrofloxacine po Ca, FeBAYTRIL FLAVOUR 150 mg compr Bayer ROUGEC enrofloxacine po Ca

22 FLUOROQUINOLONES

BAYTRIL FLAVOUR 25 mg/ml Bayer ROUGEC enrofloxacine po FeBAYTRIL FLAVOUR 50 mg compr Bayer ROUGEC enrofloxacine po CaBAYTRIL MAX Bayer ROUGEC enrofloxacine inj Bo prod de lait, SuBOFLOX 100 mg/ml Industrial Veterinaria ROUGEC marbofloxacine inj Bo prod de lait, SuDORAFLOX 100 mg/ml Dopharma ROUGEC enrofloxacine inj Bo prod de lait, SuDORAFLOX 25 mg/ml Vetpharma AH ROUGEC enrofloxacine po BoEFEX 10 mg compr à croquer chiens, chats Ceva ROUGEC marbofloxacine po Ca, FeEFEX 100 mg compr à croquer chiens Ceva ROUGEC marbofloxacine po CaEFEX 40 mg compr à croquer chiens Ceva ROUGEC marbofloxacine po CaENRO-K 10% Karizoo Lab ROUGEC enrofloxacine po poule, dindeENROBACTIN 25 mg/ml Le Vet Pharma ROUGEC enrofloxacine po lapin non prod d’aliments,

rongeur, oiseau d’ornement, reptileENRODEXIL 100 mg/ml Industrial Veterinaria ROUGEC enrofloxacine inj Bo prod de lait, SuENROSHORT 100 mg/ml Krka ROUGEC enrofloxacine po poule, dindeENROTRON FLAVOUR 150 mg compr chiens Animedica ROUGEC enrofloxacine po CaENROTRON FLAVOUR 50 mg compr chiens Animedica ROUGEC enrofloxacine po CaENROX FLAVOUR 15 mg compr chiens, chats Krka ROUGEC enrofloxacine po Ca, FeENROX FLAVOUR 50 mg, 150 mg compr chiens Krka ROUGEC enrofloxacine po CaENROX MAX 100 mg/ml sol inj bovin, porc Krka ROUGEC enrofloxacine inj Bo prod de lait, SuENROXAL 100 mg/ml sol po poulets, dindes Krka ROUGEC enrofloxacine po poule, dindeENTERFLUME 50% Dopharma ROUGEC fluméquine po Bo , pouleFENOFLOX 50 mg/ml sol inj bovins, porcs, chiens, chats Chanelle ROUGEC enrofloxacine inj Bo ,

Su, Ca, FeFLOXABACTIN 150 mg compr chiens Le Vet Pharma ROUGEC enrofloxacine po CaFLOXABACTIN 50 mg compr chiens Le Vet Pharma ROUGEC enrofloxacine po CaFLOXADIL 100 mg/ml sol inj Emdoka ROUGEC enrofloxacine inj Bo prod de lait, SuFLOXADIL 50 mg/ml sol inj Emdoka ROUGEC enrofloxacine inj Bo , SuFLOXAMAX 100 mg/ml sol po Kela ROUGEC enrofloxacine po poule, dindeFLUMIQUIL 50% Ceva ROUGEC fluméquine po Bo , Su, pouleFORCYL 160 mg/ml sol inj bovins Vetoquinol ROUGEC marbofloxacine inj Bo prod de laitKELBOMAR 100 mg/ml sol inj bovins, porcs Kela ROUGEC marbofloxacine inj Bo prod de lait,

SuMARBIFLOX 100 mg/ml sol inj bovins, porcs Krka ROUGEC marbofloxacine inj Bo prod de lait,

SuMARBOCYL 10% Vetoquinol ROUGEC marbofloxacine inj Bo prod de lait, SuMARBOCYL 2% Vetoquinol ROUGEC marbofloxacine inj Bo , SuMARBOCYL P 20 mg Vetoquinol ROUGEC marbofloxacine po CaMARBOCYL P 5 mg Vetoquinol ROUGEC marbofloxacine po Ca, FeMARBOCYL P 80 mg Vetoquinol ROUGEC marbofloxacine po CaMARFLOQUIN 100 mg/ml sol inj bovins, porcs Krka ROUGEC marbofloxacine inj Bo prod de lait,

SuMARFLOQUIN 20 mg compr chiens Krka ROUGEC marbofloxacine po CaMARFLOQUIN 5 mg compr chiens, chats Krka ROUGEC marbofloxacine po Ca, FeMARFLOQUIN 80 mg compr chiens Krka ROUGEC marbofloxacine po CaODIMAR 100 mg/ml sol inj bovins, porcs Animalcare ROUGEC marbofloxacine inj Bo prod de lait,

SuODIMAR 20 mg/ml sol inj bovins, porcs Animalcare ROUGEC marbofloxacine inj Bo , SuORNIFLOX 25 mg/ml Avimedical ROUGEC enrofloxacine po lapin non prod d’aliments, rongeur,

oiseau d’ornement, reptileQUIFLOR 100 mg/ml sol inj bovins, porcins Krka ROUGEC marbofloxacine inj Bo prod de lait,

SuQUIFLOR 20 mg compr chien Krka ROUGEC marbofloxacine po CaQUIFLOR 20 mg/ml sol inj bovins, porcins, chiens Krka ROUGEC marbofloxacine inj Bo , Su,

CaQUIFLOR 5 mg compr chien, chat Krka ROUGEC marbofloxacine po Ca, FeQUIFLOR 80 mg compr chien Krka ROUGEC marbofloxacine po CaQUIFLOR S 100 mg/ml sol inj bovins Krka ROUGEC marbofloxacine inj Bo prod de laitQUINOFLOX 100 mg/ml Global Vet Health ROUGEC enrofloxacine po poule, lapin prod d’aliments,

lapin non prod d’alimentsSPECTRON 100 mg/ml Hipra ROUGEC enrofloxacine po poule, dindeUNISOL 100 mg/ml sol buvable Vetpharma AH ROUGEC enrofloxacine po poule, dindeVERAFLOX 120 mg compr chiens Bayer X ROUGEC pradofloxacine po CaVERAFLOX 15 mg compr chiens, chats Bayer X ROUGEC pradofloxacine po Ca, FeVERAFLOX 25 mg/ml susp po chats Bayer X ROUGEC pradofloxacine po FeVERAFLOX 60 mg compr chiens Bayer X ROUGEC pradofloxacine po CaXEDEN 15 mg compr chats Ceva ROUGEC enrofloxacine po FeXEDEN 200 mg compr chiens Ceva ROUGEC enrofloxacine po Ca


XEDEN 50 mg compr chiens Ceva ROUGEC enrofloxacine po Ca

1.11. Sulfamidés et triméthoprimeIndicationsLes sulfamidés sont des substances bactériostatiques dont le spectre com-prend les bactéries GRAM+ et GRAM- aérobies et anaérobies, les chlamydies,les toxoplasmes et les coccidies. Les pseudomonades, les mycoplasmes et lesspirochètes sont naturellement résistants. Les sulfamidés sont surtout utilisésdans le traitement des coccidioses (volaille, ruminants) ou des infections urinai-res et digestives chez les carnivores. Les résistances acquises assez fréquenteslimitent cependant leur usage clinique. Le triméthoprime est aussi une substan-ce bactériostatique active contre les bactéries GRAM- et +, mais pas contre lesbactéries anaérobies. Les pseudomonades, les mycoplasmes et les chlamy-dies sont aussi naturellement résistants. Actuellement, les sulfamidés sont sou-vent associés au triméthoprime en raison d’effets synergiques. Ces combinai-sons, souvent dans un rapport de 5/1, deviennent bactéricides.Les médicaments répertoriés dans cette famille d’antimicrobiens peuvent êtreindiqués, selon les spécialités, les germes visés et les espèces cibles, pour letraitement des pathologies cutanées et du tractus urinaire, digestif, respiratoireainsi que de la rhinite atrophique et du syndrome MMA du porc. Pour de nom-breux médicaments, seule une liste de germes potentiellement sensibles est dis-ponible. Lorsqu’une analyse PK/PD est nécessaire pour justifier un autre choixthérapeutique, il est conseillé de sélectionner d’abord les médicaments dont lapharmacocinétique est la plus détaillée.Les polymyxines (voir 1.9. Polymyxines), en désorganisant les membranes, agis-sent en synergie avec les sulfamidés et le triméthoprime contre certaines en-térobactéries résistantes et les pseudomonades.Pour les sulfamidés utilisées comme antiparasitaires, voir 2.10. Sulfamidés anti-protozoaires.PharmacodynamieLes sulfamidés agissent par inhibition compétitive de l’incorporation de l’acidepara-aminobenzoïque (PABA) dans la chaîne de synthèse d’acide folique par l’en-zyme dihydroptéroate synthétase. Les sulfamidés sont des agents bactériosta-tiques. Le maintien de concentrations effectives pendant toute la durée du trai-tement est indispensable. La présence d’un excès de PABA, dans les tissus né-crosés, le pus et certaines préparations pharmaceutiques, peut donc entraverleur action. Le triméthoprime est une substance bactériostatique inhibant aussila synthèse de l’acide folique, dont la cible enzymatique, l’enzyme dihydrofolateréductase, est différente de celle des sulfamidés. Cette double activité sur deuxenzymes différents d’une même chaîne métabolique est à la base de la synergieentre les sulfamidés et le triméthoprime.PharmacocinétiqueLes sulfamidés sont des acides faibles. Ils sont en général bien absorbés parvoie orale et se distribuent largement dans tous les tissus, y compris dans le li-quide céphalo-rachidien et synovial. La distribution tissulaire est cependant va-riable d’une molécule à l’autre. Le volume de distribution de la sulfadiazine estassez faible en comparaison d’autres sulfamidés. Leur concentration dans le laitest souvent trop faible pour le traitement de la mammite. Leur élimination rénaleest facilitée à pH alcalin. La cristallurie peut être réduite grâce à un apport hydri-que adéquat et à l’alcalinisation des urines. La diffusion tissulaire du trimétho-prime est bonne, notamment dans la prostate. Il est en partie métabolisé par lefoie et éliminé par les reins.Contre-indicationsPathologies hépatiques, troubles sanguins et hypersensibilité.Effets indésirablesLes sulfamidés peuvent provoquer des troubles rénaux (hématurie, cristallurie,blocage), des troubles de l’hématopoïèse (thrombocytopénie, anémie), des al-

24 SULFAMIDÉS ET TRIMÉTHOPRIME

lergies, de la kératoconjonctivite sèche et des réactions idiosyncrasiques en par-ticulier chez les chiens Dobermann pinscher, les Schnauzers nains, les chiensSamoyèdes et quelques autres races à pelage blanc (fièvre, urticaire, polyarth-rite,...).InteractionsL’élimination des sulfamidés peut être ralentie par interaction avec d’autres mé-dicaments (phénylbutazone, antibiotiques ionophores, hormones androgènes).Précautions particulières/Risques pour l’hommeUtiliser ces substances avec précaution chez les chiens dont l’anamnèse révèleune urolithiase.Reproduction et lactationA doses élevées, des effets tératogènes ont été observés chez les animaux delaboratoire.

BORGAL 24 % Virbac JAUNEA triméthoprime, sulfamidés inj Eq prod d’aliments, Eq non prodd’aliments, Bo prod de lait, Su

COSUMIX PLUS VMD JAUNEA triméthoprime, sulfamidés po pouleDOFATRIM-JECT 40 mg-200 mg sol inj Dopharma JAUNEA triméthoprime, sulfamidés inj Bo prod

de lait, SuDUPHATROXIM Zoetis JAUNEA triméthoprime, sulfamidés inj Bo prod de lait, SuEMDOTRIM 10 % sol Emdoka JAUNEA triméthoprime, sulfamidés po pouleEMDOTRIM 60% MIX Emdoka JAUNEA triméthoprime, sulfamidés po Bo , SuEQUIBACTIN VET Le Vet Pharma JAUNEA triméthoprime, sulfamidés po Eq prod d’aliments, Eq non

prod d’alimentsLIDOPRIM S Prodivet JAUNEA triméthoprime, sulfamidés inj Bo , SuMETHOXASOL 20/100 mg/ml sol buv porcs, poulets Dechra JAUNEA triméthoprime, sulfamidés

po Su, pouleT. S. Sol 20/100 mg/ml Dopharma JAUNEA triméthoprime, sulfamidés po Su, pouleTHERAPRIM pot Oropharma JAUNEA triméthoprime po pigeon non prod d’aliments, oiseau

d’ornementTHERAPRIM sachet Oropharma JAUNEA triméthoprime po pigeon non prod d’aliments, oiseau

d’ornementTRIMAZIN 30 % Kela JAUNEA triméthoprime, sulfamidés po Bo , SuTRIMAZIN 90 % Kela JAUNEA triméthoprime, sulfamidés po Su

1.12. BacitracineIndicationsDiminution des signes cliniques et des décès causés par l’entérocolite liée à desinfections à Clostridium perfringens sensibles à la bacitracine, chez les lapinsd’élevage.PharmacodynamieLa bacitracine est un complexe de six antibiotiques polypeptidiques analoguesqui inhibent la synthèse de la paroi cellulaire. Le spectre anti-bactérien inclut lesbactéries Gram positives aérobies et anaérobies.PharmacocinétiqueAprès administration par voie orale ou application locale sur la peau et les mu-queuses, la bacitracine est très peu résorbée.Contre-indicationsL’insuffisance rénale est contre-indiquée en cas d’administration parentérale.Effets indésirablesLa bacitracine est néphrotoxique. Son utilisation par voie parentérale est donctrès limitée.InteractionsUne synergie est observée avec les pénicillines, les aminosides et les polymyxi-nes.Précautions particulières/Risques pour l’hommeLa bacitracine peut causer des réactions d’hypersensibilité en cas d’inhalationou de contact avec la peau. Il est recommandé de porter des vêtements de pro-tection, des lunettes de sécurité, des gants et un masque anti-poussière lors dela préparation de la solution.


Reproduction et lactationAucun effet tératogène ou embryotoxique n’a été observé chez le rat en cas dedose thérapeutique. L’innocuité du produit n’a cependant pas été établie chezles lapins gestants ou en lactation. L’usage n’en est pas recommandé chez cesanimaux.

BACIVET S Huvepharma JAUNEA bacitracine po lapin prod d’aliments, lapin non prod d’aliments

1.13. MétronidazoleIndicationsTraitement des infections à Giardia spp. et Clostridia spp. (C. perfringens ou C.difficile).Traitement des infections de l’appareil uro-génital, de la cavité oropharyngée etde la peau dues aux bactéries anaérobies strictes (p. ex. Clostridia spp.).Le métronidazole a une action bactéricide sur les bactéries anaérobies strictestelles que Bacteroïdes spp., Fusobacterium, Clostridium spp.. Actinomyces estsouvent résistante.La spiramycine (voir 1.6. Macrolides) est classiquement associée au métroni-dazole chez les carnivores domestiques.PharmacodynamieSuite à la diffusion du métronidazole dans la bactérie, il y subit un processus deréduction. Les métabolites y exercent alors un effet toxique en se liant à l’ADNbactérien.Le métronidazole a également une activité antiparasitaire, notamment, sur entreautres Trichomonas et Giardia. On en ignore toutefois le mécanisme d’action.PharmacocinétiqueL’absorption rapide du métronidazole, couplée à une demi-vie plasmatique as-sez longue, donne lieu à une biodisponibilité orale proche de 100 %. Le métro-nidazole diffuse largement dans les tissus, notamment les os et le système ner-veux central, ainsi que dans les fluides corporels tels que la salive, le lait, lessécrétions vaginales, le sperme et les abcès. Le métronidazole est métaboliséprincipalement dans le foie et excrété dans l’urine et les fèces. Chez le chien, lademi-vie d’élimination est de 4-5 h.Contre-indicationsNe pas utiliser en cas de troubles hépatiques ni chez les animaux fortement dé-bilités.Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au métronidazole ou aux nitroimidazo-les.Effets indésirablesVomissements, hépatotoxicité, neutropénie et signes neurologiques.InteractionsLe métronidazole peut avoir un effet inhibiteur sur la dégradation de certainsautres médicaments dans le foie, tels que la phénytoïne, la ciclosporine et la war-farine.En réduisant le métabolisme hépatique du métronidazole, la cimétidine peut in-duire une élévation des concentrations sériques.En accélérant le métabolisme hépatique du métronidazole, le phénobarbital peutréduire les concentrations sériques de ce principe actif.Reproduction et lactationL’utilisation du métronidazole n’est pas recommandée durant la gestation et lalactation.

METROBACTIN 250 mg Le Vet Pharma X JAUNEA métronidazole po Ca, FeMETROBACTIN 500 mg Le Vet Pharma X JAUNEA métronidazole po Ca, FeSTOMORGYL 10 kg compr Boehringer Ingelheim X ORANGEB métronidazole, spiramycine po CaSTOMORGYL P.A. Boehringer Ingelheim X ORANGEB métronidazole, spiramycine po Ca, Fe

26 MÉTRONIDAZOLE

2. MÉDICAMENTS ANTIPARASITAIRES À USAGESYSTÉMIQUE

Tableau récapitulatif des médicamentsantiparasitaires à usage systémique

Le tableau ci-dessous propose un récapitulatif des médicaments antiparasitai-res qui sont abordés dans le présent chapitre, en fonction de leur voie d’aminis-tration et de leur spectre d’activité. Ce tableau simplifié permettra au lecteur demieux s’orienter dans ce vaste chapitre qui traite de nombreuses substances ac-tives. Pour des informations plus détaillées sur les formes d’administration et lesspectres d’activité, nous renvoyons aux commentaires pharmacothérapeuti-ques correspondants, qui informent également sur les nombreuses associa-tions avec d’autres substances actives.

Pour les informations concernant les médicaments antiparasitaires exerçant uneffet local sur la peau, voir le chapitre Antiparasitaires topiques à usage cutané.

Voie d’administration Endo-para-sites

Ecto-para-sites

Orale Injec-table

Trans-der-

miqueBenzimidazoles etprobenzimidazoles(mébendazole, flubendazole,albendazole, fenbendazole,oxfendazole, fébantel)

x x

Triclabendazole x x xImidazothiazolés(lévamisole)

x x x x

Tétrahydropyrimidines(pyrantel, oxantel)

x x

Dérivés phénols etsalicylanilides(closantel, nitroxinil,oxyclozanide)

x x x x

Halofuginone x xImidazolés(carnidazole, ronidazole)

x x

Métronidazole contre lesprotozoaires

x x

Triazines(toltrazuril, diclazuril)

x x

Sulfamidés anti-protozoaires x xAmprolium x xEmodepside x x xQuinolines(praziquantel)

x x

Dérivés d’aminoacétonitrile(monépantel)

x x

27

Voie d’administration Endo-para-sites

Ecto-para-sites

Orale Injec-table

Trans-der-

miqueLactones macrocycliques(doramectine, éprinomectine,ivermectine, moxidectine,sélamectine, milbémycine)

x x x x x

Clorsulon x xLufénuron x xSpinosad x xIsoxazolines(sarolaner, fluralaner,afoxolaner, lotilaner)

x x x

2.1. Benzimidazoles et probenzimidazolesIndicationsLes benzimidazoles sont reconnus comme étant essentiellement nématocides(excepté le 2.2. Triclabendazole). Toutefois, une action contre les trématodes etles cestodes est attribuée à certains composés, en fonction des doses utilisées.Le fenbendazole et l’albendazole sont potentiellement actifs contre Giardia duo-denalis. Il est par conséquent conseillé de se référer aux notices de chaque mé-dicament pour connaître le spectre d’action établi au moment de la mise sur lemarché et les espèces de destination.PharmacodynamieIls agissent en perturbant différents processus biologiques du parasite dont lapolymérisation des microtubules et le métabolisme énergétique. Certains vers,comme Haemonchus contortus chez les petits ruminants, et les petits strongles(Cyathostominae) chez les équidés, ont développé des mécanismes de résis-tance vis-à-vis des benzimidazoles. Une résistance au triclabendazole a été si-gnalée pour Fasciola dans certains pays.PharmacocinétiqueL’absorption intestinale de ces composés dépend de leur solubilité dans l’eau,souvent très faible. La biodisponibilité orale étant donc limitée, des niveaux deconcentrations plasmatiques efficaces ne sont, sauf exception, jamais atteints.Les substances caractérisées par une meilleure biodisponibilité comme l’oxfen-dazole et le fenbendazole, peuvent être utilisées pour le traitement des vermi-noses respiratoires. Leur métabolisation et leur élimination varient aussi d’un com-posé à l’autre, l’élimination biliaire, fécale et urinaire se combinant différemmentselon les composés. Il en résulte des temps d’attente variables selon les prépa-rations et les principes actifs. L’administration unique de benzimidazoles chezles carnivores ne s’avérant pas suffisamment effective contre tous les némato-des et moins encore contre les cestodes, même aux doses les plus élevées, untraitement de trois à cinq jours est parfois requis chez ces espèces. Les vomis-sements parfois associés à ces posologies particulières peuvent en limiter l’effi-cacité. Les probenzimidazoles (fébantel) sont métabolisés en benzimidazoles.Ils ont une marge de sécurité très élevée.Contre-indicationsLa gestation peut constituer une contre-indication, voir plus loin.Effets indésirablesL’utilisation raisonnée des benzimidazoles présente normalement peu de ris-ques. Cependant, certains effets indésirables, comme de l’anorexie, des nau-

28 BENZIMIDAZOLES ET PROBENZIMIDAZOLES

sées, des vomissements, de la diarrhée, peuvent se manifester occasionnelle-ment, même à doses thérapeutiques.InteractionsAucune interaction connue.Reproduction et lactationL’emploi des benzimidazoles et des probenzimidazoles pendant la gestation doitse faire avec précaution vu les effets tératogènes potentiels de certains d’entreeux, se manifestant surtout pendant le premier tiers de la gestation chez certai-nes espèces. Les données disponibles concernent essentiellement les rumi-nants, en particulier le mouton et la chèvre. Il est conseillé de se référer aux noti-ces.

ANTHELMEX compr à croquer chiens Lavet Pharmaceuticals pyrantel, praziquantel, fébantel poCa OTC

ANTHELMEX FORTE compr à croquer chiens Lavet Pharmaceuticals pyrantel, praziquantel, fébantelpo Ca OTC

ANTHELMIN PLUS FLAVOUR tabl chien Krka pyrantel, praziquantel, fébantel po Ca OTC

ANTHELMIN PLUS XL compr chien Krka pyrantel, praziquantel, fébantel po Ca OTC

AVICAS Oropharma fébantel po pigeon non prod d’aliments OTC

CAZITEL PLUS XL compr chiens Chanelle pyrantel, praziquantel, fébantel po Ca OTC

CESTEM compr appétents chiens moyens et petits chiens Ceva pyrantel, praziquantel, fébantel poCa OTC

CESTEM compr appétents grands chiens Ceva pyrantel, praziquantel, fébantel po Ca OTC

DOLTHENE Boehringer Ingelheim oxfendazole po Ca OTC

DRONTAL DOG TASTY Bayer pyrantel, praziquantel, fébantel po Ca OTC

ENDOGARD PLUS FLAVOUR compr chiens Krka pyrantel, praziquantel, fébantel po Ca OTC

ENDOGARD PLUS XL compr chiens Krka pyrantel, praziquantel, fébantel po Ca OTC

EXITEL PLUS compr chiens Chanelle pyrantel, praziquantel, fébantel po Ca OTC

EXITEL PLUS XL compr chiens Chanelle pyrantel, praziquantel, fébantel po Ca OTC

FENDORAL 50 mg Univet fenbendazole po SuFENDOV 1250 Zoetis oxfendazole po BoFENDOV 750 Zoetis oxfendazole po BoFLIMABEND 100 mg/g susp po, poulets, porcs Krka flubendazole po poule prod d’œufs, SuFLIMABO 100 mg/g susp po porcs, poulets Krka flubendazole po poule prod d’œufs, SuFLUBENOL 5% poudre Eli Lilly flubendazole po Su, poule prod d’œufs, dinde, oie, faisanFLUBENOL 5% prém méd Eli Lilly flubendazole po Su, poule prod d’œufs, dinde, oie, faisanFLUBENOL KH Eli Lilly flubendazole po Ca, Fe OTC

FLUDOPREX 50 mg Dopharma flubendazole po Su, poule prod d’œufs, faisanFLUKIVER COMBI Eli Lilly closantel, mébendazole po OvPANACUR 4% poudre Intervet Int via MSD AH fenbendazole po SuPANACUR 4% premix Intervet Int via MSD AH fenbendazole po SuPANACUR AQUASOL Intervet Int fenbendazole po Su, poule prod d’œufsPANACUR boli 250 mg Intervet Int via MSD AH fenbendazole po Ov prod de laitPANACUR compr 250 mg Intervet Int via MSD AH fenbendazole po Ca, Fe OTC

PANACUR compr 500 mg Intervet Int via MSD AH fenbendazole po Ca OTC

PANACUR EQUINE GUARD Intervet Int via MSD AH fenbendazole po Eq prod d’aliments, Eq nonprod d’aliments

PANACUR pâte Intervet Int via MSD AH fenbendazole po Eq prod d’aliments, Eq non prodd’aliments

PANACUR PUPPY Intervet Int via MSD AH fenbendazole po Ca OTC

PANACUR SR bolus Intervet Int via MSD AH fenbendazole po BoPANACUR susp 10 % Intervet Int via MSD AH fenbendazole po Eq prod de lait, Eq non prod

d’aliments, Bo prod de laitPANACUR susp 2,5 % Intervet Int via MSD AH fenbendazole po OvPIGFEN 40 mg/g granulés porcs Huvepharma fenbendazole po SuPIGFEN 40 mg/g premix porcs Huvepharma fenbendazole po SuVALBAZEN 1,9 % Eli Lilly albendazole po Ov prod de laitVALBAZEN 10 % Eli Lilly albendazole po Bo prod de laitZEROFEN VET 4 % Chanelle fenbendazole po SuZIPYRAN Lab Calier pyrantel, praziquantel, fébantel po Ca OTC

ZIPYRAN XL Lab Calier pyrantel, praziquantel, fébantel po Ca OTC

MÉDICAMENTS ANTIPARASITAIRES À USAGE SYSTÉMIQUE 29

2.2. TriclabendazoleIndicationsLe triclabendazole appartient au groupe des benzimidazoles mais il se distin-gue par son activité spécifique contre les stades immatures et matures de Fas-ciola hepatica et de Fasciola gigantica. Il n’est pas actif sur les nématodes di-gestifs et respiratoires.PharmacodynamieLe mécanisme d’action du triclabendazole n’est pas totalement élucidé, mais ilagit probablement sur les microtubules. Le triclabendazole inhibe la synthèseprotéique au niveau du tégument du parasite.PharmacocinétiqueAprès administration orale, le triclabendazole subit un important effet de pre-mier passage hépatique et est rapidement oxydé en sulfoxyde et en sulfone. Cesdeux métabolites sont supposés être la fraction active. Seule une quantité mini-me de triclabendazole atteint le plasma. Contrairement aux autres benzimida-zoles, les métabolites du triclabendazole se lient très bien avec l’albumine, cequi entraîne une demi-vie et un temps d’attente longs. La majeure partie de ladose orale est excrétée par les fèces après 6 à 10 jours, sous une forme inchan-gée, non absorbée, ou sous forme de métabolites.Contre-indicationsAucune contre-indication connue.Effets indésirablesOn n’observe pas d’effets indésirables notables en cas d’administration oralede doses normales.InteractionsAucune interaction connue.Reproduction et lactationL’usage en période de gestation et de lactation n’est pas déconseillé.

CYDECTIN TRICLAMOX pour-on bovins Zoetis triclabendazole, moxidectine transderm BoCYDECTIN TRICLAMOX sol orale ovins Zoetis triclabendazole, moxidectine po Ov

2.3. ImidazothiazolésIndicationsL’examen des notices est conseillé pour évaluer le spectre de chaque médica-ment, mais l’activité contre les nématodes gastro-intestinaux et respiratoires estbien connue, à l’exception des larves hypobiotiques (inhibées).PharmacodynamieLe lévamisole, l’isomère L ou lévogyre du tétramisole qui est un mélange racé-mique des deux isomères (L/D tétramisole) possède un spectre d’action assezlarge et présente moins d’effets indésirables que l’isomère D. Le lévamisole exer-ce une action paralysante réversible aboutissant à des contractions musculai-res. L’action nicotinique et muscarinique a été identifiée. De la résistance a étéobservée.PharmacocinétiqueLe lévamisole est rapidement résorbé par le tube digestif, métabolisé au niveaudu foie et largement éliminé par les urines et les fèces au cours des 48 heuressuivant l’administration. Son excellente absorption par voie transcutanée et in-tramusculaire justifie les diverses formes galéniques proposées. L’applicationd’un médicament sur la peau n’exclut pas la possibilité d’une action systémiqueéventuellement accompagnée d’effets indésirables généraux ou d’un surdosa-ge conduisant à une intoxication. Les modalités d’emploi pour ce type de pré-parations (protection du manipulateur, modalités d’application, en particulierconcernant le site d’application) sont donc tout particulièrement importantes àrespecter. Chez certaines espèces, le comportement de léchage entraîne l’in-gestion d’une partie plus ou moins importante de la dose administrée.

30 IMIDAZOTHIAZOLÉS

Contre-indicationsIl est important de souligner que la chèvre, le chat, le chien et le cheval sont sen-sibles aux effets indésirables du lévamisole et ne figurent pas parmi les espècescibles. Il est préférable de ne pas traiter les animaux affaiblis ou souffrant de pa-thologies rénales ou hépatiques avec du lévamisole.Effets indésirablesChez les espèces cibles, le lévamisole semble avoir peu d’effets indésirables auxdoses recommandées. Des nausées, des vomissements, de la salivation, un lar-moiement, de l’hyperesthésie, de l’anorexie, des douleurs abdominales peu-vent être observés, principalement en cas de surdosage. Ces symptômes dis-paraissent spontanément. L’atropine peut éventuellement tenir lieu d’antidote.InteractionsL’action toxique du lévamisole est renforcée par les substances nicotinergiquescomme le pyrantel et le morantel, ainsi que par les inhibiteurs de la choline-es-térase, notamment les organophosphorés et la néostigmine. Le lévamisole peutinhiber l’action analgésique et anti-inflammatoire de la phénylbutazone et aug-menter son hépatotoxicité. La pipérazine antagonise l’action du lévamisole.Précautions particulières/Risques pour l’hommeIl est préférable d’éviter l’administration de lévamisole durant les situations destress (vaccination, écornage, castration).Reproduction et lactationL’utilisation pendant la gestation ou la lactation peut être déconseillée selon lesspécialités.

LEVAMISOLE HYDROCHLORIDE 80 % Kela Kela lévamisole po SuLEVAMISOLE KELA 100 mg/ml Kela lévamisole inj Bo , SuLEVAVETO 75% VMD lévamisole po SuQUADROSOL 10 % Prodivet lévamisole inj Bo , SuQUADROSOL pour-on Prodivet lévamisole transderm Bo

2.4. TétrahydropyrimidinesIndicationsL’embonate de pyrantel est utilisé comme nématocide chez les chevaux, leschiens et les chats.PharmacodynamieLe pyrantel est un agoniste des récepteurs à acétylcholine avec un effet « nicoti-ne-like » qui explique les contractions musculaires chez les nématodes gastro-intestinaux. Il inhibe aussi la fumarate réductase.PharmacocinétiqueL’embonate de pyrantel est faiblement absorbé par le tube digestif.Effets indésirablesCeux-ci sont très rares (vomissements chez les petits animaux).InteractionsLa toxicité augmente en cas d’usage simultané avec des substances choliner-giques : lévamisole, morantel et organophosphorés. Le pyrantel et la pipérazineont un effet antagoniste.Reproduction et lactationLa marge de sécurité de ces composés administrés par voie orale est très im-portante y compris chez les jeunes sujets, les animaux débilités ainsi que chezles femelles gestantes et en lactation.





CATMINTH Zoetis pyrantel po Fe OTC

CAZITEL 230/20 mg compr aromat pelliculés chats Chanelle pyrantel, praziquantel po Fe OTC





DOGMINTH Zoetis pyrantel po Ca OTC

DRONTAL CAT Bayer pyrantel, praziquantel po Fe OTC


DRONTAL LARGE DOG FLAVOUR Bayer pyrantel, praziquantel po Ca OTC

DRONTAL PUP Bayer pyrantel po Ca OTC



EXITEL 230/20 mg compr aromat pelliculés chats Chanelle pyrantel, praziquantel po Fe OTC



HORSEMINTH Zoetis pyrantel po Eq prod de lait, Eq non prod d’aliments OTC

ZIPYRAN Lab Calier pyrantel, praziquantel, fébantel po Ca OTC


2.5. Dérivés phénols et salicylanilidesIndicationsLes dérivés phénoliques et salicylanilides sont surtout utilisés contre les tréma-todes. Ces molécules agissent essentiellement sur les douves adultes et peu oupas sur les formes immatures. Le closantel peut cependant également être uti-lisé contre d’autres parasites, en particulier les espèces hématophages telles queHaemonchus contortus et Bunostomum spp. Il est conseillé de se référer aux no-tices de chaque médicament pour connaître leur spectre d’action exact.PharmacodynamieLeur mode d’action principal est le découplage de la phosphorylation oxydati-ve.PharmacocinétiqueLe closantel est très peu métabolisé et excrété très lentement, principalementpar les fèces. Le nitroxinil est présent en grandes concentrations dans les voiesbiliaires, il se caractérise par une grande liaison protéique et une métabolisationtrès lente, et est principalement excrété par les fèces. En comparaison avec lesdeux substances précitées, la demi-vie de l’oxyclozanide est beaucoup plus cour-te. L’oxyclozanide est principalement excrété par les fèces.Contre-indicationsL’administration aux animaux dont le lait est destiné à la consommation humai-ne est contre-indiquée, à l’exception des bovins dans le cas de l’oxyclozanide.Effets indésirablesLeur toxicité peut être considérée comme peu élevée aux doses recomman-dées mais peut néanmoins apparaître lors de surdosage et, pour certains déri-vés, lors d’utilisation chez des animaux gestants, stressés, en mauvaise condi-tion ou fortement infestés. Elle peut notamment se manifester par une diminu-tion d’appétit, des selles molles, de l’hyperpnée, de l’hyperthermie liée à leureffet inhibiteur des phosphorylations oxydatives, des convulsions et de la tachy-cardie.InteractionsAucune interaction connue.Précautions particulières/Risques pour l’hommeLe temps d’attente de ces médicaments est long voire très long, sauf pour l’oxy-clozanide qui a un délai d’attente comparativement assez court pour la viandeet pour le lait.Reproduction et lactationAucun effet négatif n’a été constaté pour l’instant lors de l’administration de do-ses thérapeutiques en période de gestation ou de lactation.

CLOSAMECTIN 5 mg/ml 125 mg/ml sol inj cattle, sheep Norbrook Lab ivermectine, closantel injBo, Ov

CLOSAMECTIN pour-on bovins Norbrook Lab ivermectine, closantel transderm BoDOVENIX Boehringer Ingelheim nitroxinil inj Bo , Ov

32 DÉRIVÉS PHÉNOLS ET SALICYLANILIDES

FLUKIVER 5% sol inj Eli Lilly closantel inj BoFLUKIVER COMBI Eli Lilly closantel, mébendazole po OvZANIL Intervet Int via MSD AH oxyclozanide po Bo prod de lait

2.6. HalofuginoneIndicationsL’halofuginone est active contre les formes libres (sporozoïte et mérozoïte) deCryptosporidium parvum et reste le médicament de premier choix dans le trai-tement de cette affection chez les veaux, malgré une marge de sécurité étroite.D’autres indications sont décrites dans la littérature scientifique, mais elles nesont pas reprises dans les notices des médicaments enregistrés.PharmacodynamieL’halofuginone entraverait le métabolisme du parasite à différents endroits. Il aun effet cryptosporidiostatique.PharmacocinétiqueLa biodisponibilité orale de l’halofuginone est de plus de 80 %. L’halofuginonesous forme de lactate a une bonne diffusion tissulaire, les concentrations tissu-laires dépassant les concentrations plasmatiques. La concentration maximaledans le plasma est atteinte lentement (veau après administration po: > 11 h). Chezle veau, l’excrétion aurait principalement lieu via les urines.Contre-indicationsIl est déconseillé d’administrer l’halofuginone aux animaux dont l’estomac estvide ou qui souffrent de diarrhée depuis plus de 24 h.Effets indésirablesLa marge thérapeutique d’halofuginone est étroite. Un doublement de la dosepeut déjà engendrer des effets indésirables (diarrhée, anorexie, apathie, déshy-dratation) suivis éventuellement de mortalité lorsque la dose dépasse 5 mg/kg.L’administration du produit avec suffisamment d’eau pourrait réduire le risqued’effets indésirables.InteractionsAucune interaction connue.Précautions particulières/Risques pour l’hommeL’halofuginone irrite la peau et les yeux. Etant toxique pour les poissons et lesorganismes aquatiques, on doit veiller à ce qu’il ne se retrouve pas dans les coursd’eau.Reproduction et lactationHalofuginone: le médicament est indiqué chez les nouveau-nés.

HALAGON Emdoka halofuginone poHALOCUR Intervet Int halofuginone po Bo

2.7. ImidazolésIndicationsCertains dérivés imidazolés sont préconisés chez le pigeon (carnidazole, roni-dazole) et les oiseaux d’ornement (ronidazole) pour lutter contre la trichomono-se (carnidazole, ronidazole) et autres flagellés (ronidazole).PharmacodynamieLes nitroimidazoles possèdent, à l’exemple des nitrofuranes, une structure enanneau avec un groupe azoté. La réduction du groupement azoté s’opère dansle parasite, formant ainsi des radicaux libres endommageant les macromolécu-les du parasite.PharmacocinétiqueAprès administration dans l’eau de boisson, le ronidazole est rapidement et pres-que complètement absorbé. Des taux plasmatiques élevés sont atteints dans lestrois heures suivant l’administration. La diffusion tissulaire est bonne, la liaisondu médicament aux protéines tissulaires étant limitée. Le ronidazole est éliminé


lentement. Le médicament est métabolisé en grande partie, par la désintégra-tion du cycle imidazole et la formation d’hydroxymétabolites.On ne dispose pas de données spécifiques au produit contenant du carnida-zole.Contre-indicationsAucune contre-indication connue.Effets indésirablesRonidazole: de légers effets indésirables gastro-intestinaux ont été observésaprès administration d’une dose quatre fois supérieure à celle recommandée.Carnidazole: en cas d’administration d’une dose 32 fois supérieure à la dose thé-rapeutique, aucun cas de mortalité n’a été signalé. A cette dose élevée, certainspigeons ont vomi après l’administration.InteractionsAucune interaction connue.Précautions particulières/Risques pour l’hommeLes imidazoles sont mutagènes chez les bactéries et carcinogènes chez la sou-ris et le rat. Leur usage chez les animaux producteurs de denrées alimentairesn’est donc plus permis.Reproduction et lactationLa notice déconseille l’utilisation du carnidazole en période de couvage. Selonles notices des médicaments à base de ronidazole, son usage est inoffensif enpériode d’élevage.

SPARTRIX compr Eli Lilly X carnidazole po pigeon non prod d’alimentsTRICHO PLUS Oropharma X ronidazole po pigeon non prod d’aliments, oiseau d’ornementTRICHOCURE Oropharma X ronidazole po pigeon non prod d’aliments

2.8. Métronidazole contre les protozoairesIndicationsTraitement des infections gastro-intestinales dues à Giardia spp. et Clostridiaspp. chez les chiens et les chats.Voir aussi 1.13. Métronidazole.

METROBACTIN 250 mg Le Vet Pharma X JAUNEA métronidazole po Ca, FeMETROBACTIN 500 mg Le Vet Pharma X JAUNEA métronidazole po Ca, Fe

2.9. TriazinesIndicationsLe diclazuril, utilisé chez les ovins et les bovins, est actif contre différents stadesintracellulaires d’Eimeria.Le toltrazuril, utilisé chez la volaille, les bovins, les ovins et le porc, est actif contredifférents stades intracellulaires du cycle de Eimeria et Isospora.PharmacodynamieLe mécanisme d’action du diclazuril ou du toltrazuril n’est pas connu.PharmacocinétiqueAprès administration orale, le diclazuril est peu résorbé chez les ovins et les bo-vins. L’absorption diminue avec l’âge des agneaux. La métabolisation est vrai-semblablement minime, l’excrétion a lieu principalement par les fèces. La demi-vie d’élimination est d’environ 30 heures. Après administration orale, le toltra-zuril est absorbé lentement. La biodisponibilité est de > 70 %. L’excrétion dutoltrazuril est lente et se fait surtout par les fèces. Sa demi-vie est d’environ 3jours.Effets indésirablesEn général, l’usage des triazines est sûr. Des vomissements et des fientes mol-les peuvent apparaître.InteractionsAucune interaction signalée.

34 TRIAZINES

Précautions particulières/Risques pour l’hommeL’usage alterné d’anticoccidiens possédant des mécanismes d’action différentspeut prévenir l’apparition de résistance.Reproduction et lactationAucune information concernant la volaille. Vu le jeune âge des autres espècesanimales (veau, porcelet, agneau), cette rubrique n’est pas d’application.

BAYCOX 2,5 % sol orale Bayer toltrazuril po poule, dindeBAYCOX 50 mg/ml susp orale Bayer toltrazuril po SuBAYCOX Bovis Bayer toltrazuril po BoBAYCOX Sheep Bayer toltrazuril po OvCEVAZURIL 50 mg/ml Ceva toltrazuril po Bo , SuDOZURIL 25 mg/ml Dopharma toltrazuril po pouleDOZURIL PIG 50 mg/ml susp po porcs Lavet Pharmaceuticals toltrazuril po SuPROCOX Bayer X toltrazuril, emodepside po CaTOLRACOL 50 mg/ml susp po bovin, porc, ovin Krka toltrazuril po Bo , Ov , SuVECOXAN 2,5 mg/ml Eli Lilly diclazuril po Bo , Ov

2.10. Sulfamidés anti-protozoairesIndicationsLes sulfamidés sont actifs contre Eimeria spp. aussi bien dans le côlon que dansl’intestin grêle. Ils présentent cependant une efficacité moindre contre E. tenella(caecum).Voir aussi: 1.11. Sulfamidés et triméthoprime

COXI PLUS Oropharma sulfamidés po pigeon non prod d’aliments

2.11. AmproliumIndicationsL’amprolium est un anticoccidien indiqué dans le traitement des coccidioses chezles poulets et les dindesPharmacodynamieL’amprolium, un analogue de la thiamine, inhibe le transport de la thiamine dansles espèces d’Eimeria, perturbant ainsi la synthèse de glucides.PharmacocinétiqueL’amprolium est faiblement absorbé après administration orale chez les pouleset les dindes. Il est éliminé principalement par les fécès.Effets indésirablesUn usage prolongé d’amprolium peut entraîner des carences en thiamine.InteractionsL’efficacité de l’amprolium peut être réduite par l’administration concomitantede produits contenant des complexes de vitamines B.Précautions particulières/Risques pour l’hommeL’usage alterné d’anticoccidiens possédant des mécanismes d’action différentspeut prévenir l’apparition de résistance.Reproduction et lactationL’innocuité de l’amprolium n’a pas été étudiée chez les poules pondeuses.

COCCIBAL 200 mg/ml S.P. Veterinaria amprolium po poule prod d’œufs, dindeEIMERYL 200 mg/ml sol poulet et dinde Global Vet Health amprolium po poule prod d’œufs,

dinde

2.12. EmodepsideIndicationsCette combinaison est active contre les vers ronds et les vers plats.


PharmacodynamieL’emodepside est un composé semi-synthétique appartenant à la nouvelle clas-se des depsipeptides. Il est actif contre les vers ronds et agit au niveau des jonc-tions neuromusculaires en stimulant les récepteurs présynaptiques de la famillede la sécrétine, entraînant la paralysie et la mort des parasites.Pharmacocinétique- Après administration orale du produit associant emodepside + praziquantelchez le chien, les concentrations maximales des deux principes actifs sont at-teintes 2 heures après l’administration. Ils sont ensuite éliminés du plasma avecun temps de demi-vie entre 1,4 à 1,7 heures. Après administration orale chez lerat, l’emodepside est distribué dans tous les organes. Les concentrations les plusimportantes sont retrouvées dans les tissus adipeux. L’emodepside non méta-bolisée et des dérivés hydroxylés sont les principaux produits d’excrétion. L’ex-crétion de l’emodepside n’a pas été étudiée chez le chien.- Après application cutanée du produit indiqué chez les chats, on observe desconcentrations sériques maximales 3,2 ± 2,7 jours après application pour l’emo-depside. Les deux principes actifs sont ensuite lentement éliminés (t1/2 = 9,2 ±3,9 jours pour l’emodepside et 4,1 ± 1,5 jours pour le praziquantel). Après ad-ministration orale chez le rat, l’emodepside est distribué dans tous les organes.Les concentrations les plus importantes sont retrouvées dans le tissu adipeux.L’emodepside et ses métabolites sont éliminés essentiellement par voie fécale.Contre-indications- Produit pour le chien: ne pas administrer aux chiens de moins de 12 semainesou pesant moins de 1 kg.- Produit pour le chat: ne pas administrer aux chats de moins de 8 semaines oupesant moins de 0,5 kg.Effets indésirables-Chez le chien:Des troubles digestifs et des troubles neurologiques ont été observés dans detrès rares cas, dont le point commun pourrait être le non-respect des conditionsde jeûne. Les signes neurologiques observés peuvent être plus sévères chezles colleys et les autres races présentant une mutation mdr1 (-/-).- Chez le chat:Salivation et vomissements (probablement suite au léchage du produit immé-diatement après le traitement),Alopécie transitoire, prurit et/ou inflammation au site d’application.InteractionsL’emodepside étant un substrat pour la glycoprotéine P, des interactions pour-raient apparaître avec d’autres substances fonctionnant comme substrats ou in-hibiteurs de la glycoprotéine P, par exemple, l’ivermectine et d’autres lactonesmacrocycliques antiparasitaires, l’érythromycine, la prednisolone ou la ciclos-porine. Les conséquences cliniques potentielles de telles interactions n’ont pasété évaluées.Précautions particulières/Risques pour l’homme- Administrer les produits par voie orale uniquement à des chiens à jeun. Aucu-ne nourriture ne doit être donnée dans les 4 heures qui suivent l’administrationdu traitement.- Pour le produit appliqué par voie transcutanée: il convient d’éviter que le chattraité ou les autres chats du foyer ne lèchent le site d’application tant qu’il esthumide, et de tenir les enfants à l’écart.Reproduction et lactationLe médicament peut être administré en période de gestation et de lactation.

PROCOX Bayer X toltrazuril, emodepside po CaPROFENDER 150 mg/30 mg compr à lib modif grands chiens Bayer X praziquantel, emodepside po

CaPROFENDER 50 mg/10 mg compr à lib modif chiens moyens Bayer X praziquantel, emodepside po

CaPROFENDER SPOT-ON chats flacon multi-doses Bayer X praziquantel, emodepside transderm FePROFENDER SPOT-ON sol chats moyens Bayer X praziquantel, emodepside transderm Fe

36 EMODEPSIDE

PROFENDER SPOT-ON sol grands chats Bayer X praziquantel, emodepside transderm FePROFENDER SPOT-ON sol petits chats Bayer X praziquantel, emodepside transderm Fe

2.13. QuinolinesIndicationsCette classe comprend le praziquantel. Son activité se limite essentiellement auxcestodes.PharmacodynamieLe praziquantel provoque un accroissement de l’activité musculaire et des dom-mages au niveau des téguments du ver, aboutissant à la destruction du para-site.PharmacocinétiqueLe praziquantel est rapidement absorbé aussi bien par voie orale que parenté-rale et se distribue largement dans tout l’organisme. Le praziquantel subit un ef-fet de premier passage important. Chez les rats, il a été démontré que le prazi-quantel traverse la barrière hémato-méningée et, à un degré minime, la barrièreplacentaire. Il est métabolisé par le foie avant d’être éliminé, principalement dansles urines, sous forme de métabolites inactifs.Contre-indicationsCertaines publications déconseillent l’administration de ces produits aux jeunesanimaux (chiots âgés de moins de 4 semaines et chatons âgés de moins de 6semaines).Effets indésirablesLe praziquantel est en général bien toléré ; de la douleur abdominale, des nau-sées, des vomissements et de la diarrhée chez les chiens et les chats ont ce-pendant été signalés dans la littérature médicale. Ces manifestations sont sou-vent transitoires et dépendent de la dose. Elles apparaissent un peu plus fré-quemment lors d’administrations parentérales. D’autres effets indésirables en-core plus rares peuvent aussi être observés, comme de la fièvre, du prurit, desdouleurs articulaires ou musculaires. L’injection sous-cutanée peut être doulou-reuse.InteractionsLa demi-vie du praziquantel peut être augmentée lors de maladies hépatiqueset d’administration simultanée avec des substances inhibant l’activité du cyto-chrome P450 comme la cimétidine. Les inducteurs du cytochrome ont l’effet in-verse, le phénobarbital par exemple.Reproduction et lactationL’utilisation pendant la gestation ou la lactation est sûre.





BROADLINE spot-on chat 2,5-7,5 kg Boehringer Ingelheim X praziquantel, éprinomectine, fipronil,S-méthoprène transderm Fe

BROADLINE spot-on chat < 2,5 kg Boehringer Ingelheim X praziquantel, éprinomectine, fipronil,S-méthoprène transderm Fe

CANIQUANTEL PLUS Fendigo praziquantel po Ca, FeCAZITEL 230/20 mg compr aromat pelliculés chats Chanelle pyrantel, praziquantel po Fe OTC




DRONTAL CAT Bayer pyrantel, praziquantel po Fe OTC


DRONTAL LARGE DOG FLAVOUR Bayer pyrantel, praziquantel po Ca OTC




EQUEST PRAMOX gel oral Zoetis praziquantel, moxidectine po Eq prod d’aliments, Eq non prodd’aliments

EQUIMAX Virbac praziquantel, ivermectine po Eq prod d’aliments, Eq non prod d’alimentsEQVALAN DUO Boehringer Ingelheim praziquantel, ivermectine po Eq prod d’aliments, Eq non prod

d’alimentsEXITEL 230/20 mg compr aromat pelliculés chats Chanelle pyrantel, praziquantel po Fe OTC



FUREXEL COMBI Boehringer Ingelheim praziquantel, ivermectine po Eq prod d’aliments, Eq nonprod d’aliments

MILBACTOR 12,5 mg/125 mg compr chiens Krka X praziquantel, milbémycine po CaMILBACTOR 16 mg/40 mg compr chats Krka X praziquantel, milbémycine po Fe OTC


MILBEMAX compr à croquer chiens Elanco X praziquantel, milbémycine po CaMILBEMAX compr à croquer petits chiens et chiots Elanco X praziquantel, milbémycine po CaMILBEMAX compr chiens Elanco X praziquantel, milbémycine po CaMILBEMAX compr enrobés chats Elanco X praziquantel, milbémycine po Fe OTC

MILBEMAX compr enrobés petits chats, chatons Elanco X praziquantel, milbémycine po Fe OTC

MILBEMAX compr petits chiens, chiots Elanco X praziquantel, milbémycine po CaMILPRAZON 12,5 mg/125 mg compr chien Krka X praziquantel, milbémycine po CaMILPRAZON 16 mg/40 mg compr chat Krka X praziquantel, milbémycine po Fe OTC

MILPRAZON 2,5 mg/25 mg compr chien Krka X praziquantel, milbémycine po CaMILPRAZON 4 mg/10 mg compr chat Krka X praziquantel, milbémycine po Fe OTC

MILPRO 12,5 mg/ 125 mg compr pelliculés chiens Virbac X praziquantel, milbémycine po CaMILPRO 16 mg/40 mg compr pelliculés chats Virbac X praziquantel, milbémycine po FeMILPRO 2,5 mg/ 25 mg compr pelliculés petits chiens, chiots Virbac X praziquantel, milbémycine po

CaMILPRO 4 mg/10 mg compr pelliculés petits chats, chatons Virbac X praziquantel, milbémycine po

FeNOROMECTIN PRAZIQUANTEL DUO Norbrook Lab praziquantel, ivermectine po Eq prod

d’aliments, Eq non prod d’alimentsPARAZAN compr Prodivet praziquantel po Ca, Fe OTC

PROFENDER 150 mg/30 mg compr à lib modif grands chiens Bayer X praziquantel, emodepside poCa

PROFENDER 50 mg/10 mg compr à lib modif chiens moyens Bayer X praziquantel, emodepside poCa

PROFENDER SPOT-ON chats flacon multi-doses Bayer X praziquantel, emodepside transderm FePROFENDER SPOT-ON sol chats moyens Bayer X praziquantel, emodepside transderm FePROFENDER SPOT-ON sol grands chats Bayer X praziquantel, emodepside transderm FePROFENDER SPOT-ON sol petits chats Bayer X praziquantel, emodepside transderm FeZANTEL compr chiens Chanelle praziquantel po CaZIPYRAN Lab Calier pyrantel, praziquantel, fébantel po Ca OTC


2.14. Dérivés d’aminoacétonitrileIndicationsIl s’agit d’un anthelminthique à large spectre, utilisé dans le traitement et la pré-vention des infestations gastro-intestinales par des nématodes chez les ovins,incluant les agneaux âgés de plus de 2 semaines et pesant plus de 10 kg. Il exer-ce une action adulticide et est efficace contre certains stades larvaires (4èmestade), y compris les larves inhibées. L’utilisation chez les brebis dont le lait estdestiné à la consommation humaine n’est pas autorisée. Le médicament est ef-ficace contre les souches résistantes aux benzimidazoles, au lévamisole, au mo-rantel, aux salicylanilides et aux lactones macrocycliques. Une résistance au mo-népantel a été décrite en Nouvelle-Zélande.PharmacodynamieLe monépantel est un dérivé d’aminoacétonitrile (AAD). Il s’agit de la premièremolécule d’une nouvelle classe d’anthelminthiques. Il agit sur la sous-unité Hco-MPTL-1 du récepteur nicotinique à l’acétylcholine spécifique des nématodes.PharmacocinétiqueAprès administration orale, le monépantel est rapidement absorbé et oxydé enmétabolite sulfone. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes

38 DÉRIVÉS D’AMINOACÉTONITRILE

en un jour. La demi-vie d’élimination est d’environ cinq jours. L’excrétion s’effec-tue principalement par les selles, mais aussi par les urines. La prise d’alimentsou le jeûne avant ou peu après le traitement n’a pas d’impact sur l’efficacité.Contre-indicationsL’innocuité du produit n’est pas établie chez les ovins pesant moins de 10 kg ouâgés de moins de 2 semaines.Effets indésirablesAucun effet indésirable connu.InteractionsAucun interaction connu.Précautions particulières/Risques pour l’hommeAfin d’éviter le développement de résistance, il est conseillé, comme pour tou-tes les autres classes de vermifuges, de vérifier l’efficacité du traitement (aspectclinique, nombre d’œufs dans les matières fécales). Le mauvais fonctionnementdu dispositif d’administration ou la sous-estimation du poids vif peut entraînerdes sous-dosages qui augmentent le risque de développement de résistance.Reproduction et lactationLe médicament vétérinaire peut être utilisé chez les animaux reproducteurs, ycompris les brebis gestantes et allaitantes, à condition que le lait ne soit pas des-tiné à la consommation humaine.

ZOLVIX 25 mg/ml sol po ovins Elanco monépantel po Ov

2.15. Lactones macrocycliquesIndicationsLes lactones macrocycliques (LM) rassemblent différentes molécules synthéti-sées par des Streptomyces. Elles sont classées en deux groupes : les avermec-tines avec l’ivermectine, la doramectine, l’éprinomectine et la sélamectine, et lesmilbémycines avec la moxidectine et la milbémycine oxime.Sous forme de « pour-on » ou de « spot-on », elles sont utilisées pour lutter contreles nématodes et certains arthropodes chez les bovins et les carnivores domes-tiques. Les trématodes et les cestodes sont naturellement résistants. L’efficacitédes LM approche 100 % pour la plupart des parasites sensibles, aussi bien contreles formes matures qu’immatures, sous forme de larves hypobiotiques. Coope-ria, Nematodirus et Psoroptes sont considérés comme étant les ″dose limitinggenera″. La formulation topique est irrégulièrement active contre la gale psorop-tique. En Europe, seuls quelques cas de résistance ont été mentionnés chez desbovins (Cooperia oncophora), mais chez les petits ruminants, les cas de résis-tance sont plus fréquents (Haemonchus contortus, Teladorsagia circumcincta).Chez le poulain, des résistances ont été démontrées chez Parascaris equorum.Les formulations injectables et à usage oral ne sont pas indiquées pour le trai-tement de la gale chorioptique.PharmacodynamieLes lactones macrocycliques (LM) activent les canaux chlorures glutamate-dé-pendants (GluCl) présents dans les cellules nerveuses ou musculaires des in-vertébrés. La membrane cellulaire devient ainsi plus perméable aux ions chlo-rure, entrainant une hyperpolarisation de la cellule nerveuse ou musculaire, quiconduit en fin de compte à une paralysie flasque du parasite. Chez les mammi-fères, les canaux GluCl sont absents. Les LM sont donc pourvues d’une margede sécurité relativement élevée chez ces espèces. Dans la littérature récente, cemécanisme d’action des LM est considéré comme étant le plus important. Dansdes gammes de concentrations plus élevées, ces molécules peuvent égale-ment interagir avec les canaux chlorures GABA-dépendants. La stimulation deces récepteurs GABA (acide gamma aminobutyrique) provoque également unehyperpolarisation prolongée des cellules nerveuses et une paralysie flasque duparasite. La présence de GABA dans le cerveau des mammifères explique leseffets indésirables toxiques des LM. Les tiques ne sont pas immédiatement tuées


par les LM, mais ces molécules entravent divers processus biologiques tels quela production d’œufs et la mue.PharmacocinétiqueAprès une phase d’absorption plus ou moins lente selon la voie d’administra-tion choisie, ces substances sont essentiellement stockées au niveau des tissusadipeux et du foie; le stockage au niveau des graisses corporelles est en géné-ral plus élevé pour les milbémycines que pour les avermectines. De faibles tauxsont retrouvés dans le système nerveux central du fait d’un transport actif vers lesang lié à l’activité de la glycoprotéine P. L’élimination dans les matières fécalesest la voie la plus importante mais les voies urinaire et lactée ne sont pas à négli-ger. L’éprinomectine présente un coefficient de partage lait/plasma très particu-lier. Le produit ne passe pratiquement pas dans le lait et le délai d’attente chezla vache laitière est par conséquent nul. De même, la forme « pour-on » à basede moxidectine a un temps d’attente de zéro jour pour le lait des bovins et cecicontrairement aux autres médicaments à base de moxidectine administrés peros ou par injection. L’absorption lente du principe actif implique sa présence pro-longée au niveau du site d’injection.Contre-indicationsCertaines races canines sont particulièrement sensibles aux effets indésirablesde ces substances.Effets indésirablesL’utilisation de LM chez des mammifères en bonne santé ne semble pas pré-senter de risques importants. Néanmoins, des signes d’ataxie, de léthargie, demydriase, d’hypothermie, de tremblements, suivis éventuellement par un comaet le décès, peuvent être observés lors de surdosages importants. Une appli-cation topique n’exclut pas la possibilité d’une action systémique qui peut don-ner lieu à des effets indésirables généraux et à des intoxications, justifiant le res-pect scrupuleux des modalités d’emploi pour ce type de préparation (protectiondu manipulateur, respect des modalités d’application, en particulier en ce quiconcerne le site d’application). Les chiens, spécialement ceux de races anglai-ses (colley, bobtail) semblent être beaucoup plus sensibles et peuvent dévelop-per des signes cliniques d’intoxication très sérieux, même à doses thérapeuti-ques ou infra-thérapeutiques. Les formulations topiques à base de sélamectineou de moxidectine ou la milbémycine oxime à usage oral, enregistrées pour cet-te espèce, sont inoffensives si la dose est respectée. Chez le cheval et le chienrespectivement infestés par des microfilaires d’Onchocerca spp ou de Dirofila-ria immitis (parasites cardiaques), des réactions d’hypersensibilité ou des throm-bo-embolies peuvent apparaître suite à la nécrose d’un grand nombre de para-sites. Le traitement de bovins infestés par Hypoderma bovis peut engendrer degraves effets indésirables lorsque le parasite est à proximité du canal rachidien(paralysie). Dans le cas d’une infestation par Hypoderma lineatum, on peut ob-server du tympanisme, car les larves séjournent dans ce cas près de l’œsopha-ge. On évitera de traiter cette espèce durant la période située entre début dé-cembre et début mars.InteractionsL’utilisation simultanée avec des benzodiazépines augmente la toxicité de cha-que principe actif.Précautions particulières/Risques pour l’hommeIl convient de prendre les mesures nécessaires pour éviter l’élimination de cesmolécules dans le milieu extérieur. Des mesures spécifiques sont décrites à cetégard dans les RCP des médicaments. En effet, les LM ont notamment une ac-tion létale sur certains arthropodes inféodés aux bouses qui en assurent en par-tie la dégradation (bousiers et certaines espèces de mouches, par exemple). Cescomposés sont dangereux pour les poissons et les organismes aquatiques dontle milieu peut être contaminé par l’élimination de flacons usagés ou par les rési-dus issus d’animaux traités.Reproduction et lactationAucune malformation fœtale n’a été observée dans les études de reproductionmenées chez différents animaux de compagnie. L’administration est toutefois

40 LACTONES MACROCYCLIQUES

déconseillée dans certains RCP. A l’exception de l’éprinomectine, ces substan-ces sont excrétées en faibles concentrations via le lait.

ADVOCATE SPOT-ON sol chiens moyens Bayer X imidaclopride, moxidectine transderm CaADVOCATE SPOT-ON sol grands chats Bayer X imidaclopride, moxidectine transderm FeADVOCATE SPOT-ON sol grands chiens Bayer X imidaclopride, moxidectine transderm CaADVOCATE SPOT-ON sol petits chats et furets Bayer X imidaclopride, moxidectine transderm Fe,

furetADVOCATE SPOT-ON sol petits chiens Bayer X imidaclopride, moxidectine transderm CaADVOCATE SPOT-ON sol très grands chiens Bayer X imidaclopride, moxidectine transderm CaANIMEC SUPER sol inj bovins Chanelle ivermectine, clorsulon inj BoBOVIMEC B Cross Vetpharm Group ivermectine inj BoBROADLINE spot-on chat 2,5-7,5 kg Boehringer Ingelheim X praziquantel, éprinomectine, fipronil,

S-méthoprène transderm FeBROADLINE spot-on chat < 2,5 kg Boehringer Ingelheim X praziquantel, éprinomectine, fipronil,

S-méthoprène transderm FeCLOSAMECTIN 5 mg/ml 125 mg/ml sol inj cattle, sheep Norbrook Lab ivermectine, closantel inj

Bo, OvCLOSAMECTIN pour-on bovins Norbrook Lab ivermectine, closantel transderm BoCYDECTIN 0,1 % sol buvable ovins Zoetis moxidectine po Ov prod de laitCYDECTIN 0,5 % pour-on bovins Zoetis moxidectine transderm Bo prod de laitCYDECTIN 1 % sol inj bovins Zoetis moxidectine inj BoCYDECTIN 10% LA Zoetis moxidectine inj BoCYDECTIN TRICLAMOX pour-on bovins Zoetis triclabendazole, moxidectine transderm BoCYDECTIN TRICLAMOX sol orale ovins Zoetis triclabendazole, moxidectine po OvDECTOMAX 5 mg/ml sol pour-on bovins Eli Lilly doramectine transderm BoDECTOMAX sol inj Eli Lilly doramectine inj Bo , OvECOMECTIN 10 mg/ml Eco AH ivermectine inj Bo , Ov , SuECOMECTIN 5 mg/ml cattle pour-on Eco AH ivermectine transderm BoECOMECTIN 6 mg/g premix Eco AH ivermectine po SuEPRECIS 20 mg/ml Ceva éprinomectine inj Bo prod de laitEPRINEX pour-on Boehringer Ingelheim éprinomectine transderm Bo prod de laitEQUEST 18,92 mg/g gel oral cheval, poney Zoetis moxidectine po Eq prod d’aliments, Eq non prod

d’alimentsEQUEST PRAMOX gel oral Zoetis praziquantel, moxidectine po Eq prod d’aliments, Eq non prod

d’alimentsEQUIMAX Virbac praziquantel, ivermectine po Eq prod d’aliments, Eq non prod d’alimentsEQVALAN Boehringer Ingelheim ivermectine po Eq non prod d’aliments, Eq prod d’alimentsEQVALAN DUO Boehringer Ingelheim praziquantel, ivermectine po Eq prod d’aliments, Eq non prod

d’alimentsERAQUELL Virbac ivermectine po Eq prod d’aliments, Eq non prod d’alimentsFUREXEL COMBI Boehringer Ingelheim praziquantel, ivermectine po Eq prod d’aliments, Eq non

prod d’alimentsFUREXEL IVERMECTINE Boehringer Ingelheim ivermectine po Eq prod d’aliments, Eq non prod

d’alimentsIVERMAX 18,7 mg/g pâte orale chevaux Eco AH ivermectine po Eq prod d’aliments, Eq non prod

d’alimentsIVERTIN 10 mg/ml sol inj bovins, porcins Lab Calier ivermectine inj Bo , SuIVOMEC 1 % Boehringer Ingelheim ivermectine inj Bo , OvIVOMEC F Boehringer Ingelheim ivermectine, clorsulon inj BoIVOMEC poudre orale 0,6 % Boehringer Ingelheim ivermectine po SuIVOMEC V/P Boehringer Ingelheim ivermectine inj SuMILBACTOR 12,5 mg/125 mg compr chiens Krka X praziquantel, milbémycine po CaMILBACTOR 16 mg/40 mg compr chats Krka X praziquantel, milbémycine po Fe OTC


MILBEMAX compr à croquer chiens Elanco X praziquantel, milbémycine po CaMILBEMAX compr à croquer petits chiens et chiots Elanco X praziquantel, milbémycine po CaMILBEMAX compr chiens Elanco X praziquantel, milbémycine po CaMILBEMAX compr enrobés chats Elanco X praziquantel, milbémycine po Fe OTC

MILBEMAX compr enrobés petits chats, chatons Elanco X praziquantel, milbémycine po Fe OTC

MILBEMAX compr petits chiens, chiots Elanco X praziquantel, milbémycine po CaMILPRAZON 12,5 mg/125 mg compr chien Krka X praziquantel, milbémycine po CaMILPRAZON 16 mg/40 mg compr chat Krka X praziquantel, milbémycine po Fe OTC

MILPRAZON 2,5 mg/25 mg compr chien Krka X praziquantel, milbémycine po CaMILPRAZON 4 mg/10 mg compr chat Krka X praziquantel, milbémycine po Fe OTC

MILPRO 12,5 mg/ 125 mg compr pelliculés chiens Virbac X praziquantel, milbémycine po Ca


MILPRO 16 mg/40 mg compr pelliculés chats Virbac X praziquantel, milbémycine po FeMILPRO 2,5 mg/ 25 mg compr pelliculés petits chiens, chiots Virbac X praziquantel, milbémycine po

CaMILPRO 4 mg/10 mg compr pelliculés petits chats, chatons Virbac X praziquantel, milbémycine po

FeNEOPRINIL pour on Virbac éprinomectine transderm Bo prod de laitNEXGARD SPECTRA compr à croquer chiens 2-3,5 kg Boehringer Ingelheim X milbémycine,

afoxolaner po CaNEXGARD SPECTRA compr à croquer chiens >15-30 kg Boehringer Ingelheim X milbémycine,

afoxolaner po CaNEXGARD SPECTRA compr à croquer chiens >3,5-7,5 kg Boehringer Ingelheim X milbémycine,


afoxolaner po CaNEXGARD SPECTRA compr à croquer chiens >7,5-15 kg Boehringer Ingelheim X milbémycine,

afoxolaner po CaNOREPRINEC 5 mg/ml sol pour-on bovins viandeux et laitiers Norbrook Lab éprinomectine

transderm Bo prod de laitNOROMECTIN 1,87% oral paste for horses Norbrook Lab ivermectine po Eq prod d’aliments, Eq

non prod d’alimentsNOROMECTIN inj Norbrook Lab ivermectine inj Bo , SuNOROMECTIN pour-on Norbrook Lab ivermectine transderm BoNOROMECTIN PRAZIQUANTEL DUO Norbrook Lab praziquantel, ivermectine po Eq prod

d’aliments, Eq non prod d’alimentsPORCIMEC P Cross Vetpharm Group ivermectine inj SuSTRONGHOLD 15 mg, 30 mg, 45 mg, 60 mg, 120 mg, 240 mg, 360 mg Zoetis X sélamectine

transderm Ca, FeSTRONGHOLD PLUS 15 mg/2.5 mg, 30 mg/5 mg, 60 mg/10 mg Zoetis X sélamectine, sarolaner

transderm FeTOPIMEC pour-on sol 0,5 % Chanelle ivermectine transderm BoVIRBAMEC 1% Virbac ivermectine inj Bo , Ov , SuVIRBAMEC F Virbac ivermectine, clorsulon inj BoVIRBAMEC pour-on Virbac ivermectine transderm Bo

2.16. ClorsulonIndicationL’activité du clorsulon se limite aux formes adultes de la douve du foie.PharmacodynamieLe clorsulon inhibe les enzymes de la glycolyse chez le parasite. Il est inactifcontre les stades immatures de la douve du foie.PharmacocinétiqueLe clorsulon est plus rapidement absorbé que l’ivermectine et principalementéliminé par voie rénale.Effets indésirablesL’usage oral du clorsulon chez les ovins et les bovins est sûr. Un usage normalne devrait pas engendrer d’effets secondaires.InteractionsAucune interaction connue.Reproduction et lactationL’usage de clorsulon chez les animaux gestants ou allaitants est considéré com-me sûr.

ANIMEC SUPER sol inj bovins Chanelle ivermectine, clorsulon inj BoIVOMEC F Boehringer Ingelheim ivermectine, clorsulon inj BoVIRBAMEC F Virbac ivermectine, clorsulon inj Bo

2.17. LufénuronIndicationsLe lufénuron n’a aucun effet sur les puces adultes mais bien sur leurs œufs dontle développement est inhibé. Le lufénuron sous forme injectable a une durée d’ac-tivité de 6 mois. Il est conseillé de commencer le traitement un mois avant la sai-

42 LUFÉNURON

son des puces puis de traiter l’animal en fonction des délais indiqués dans lanotice.PharmacodynamieLe lufénuron, un régulateur de croissance de la famille des benzoylurées et actifcontre les puces, inhibe la synthèse de l’exosquelette constitué de chitine, em-pêchant ainsi le développement des formes immatures (larves et nymphes). Lespuces adultes ne sont pas tuées et la production d’œufs de la puce n’est pasinfluencée en soi, mais le lufénuron ingéré par les puces femelles pendant le re-pas sanguin pris sur un animal traité endommage de manière transovarienne lesœufs en développement. En outre, le lufénuron qui se retrouve en abondancedans les fèces de la puce, est ingéré par la larve avec des conséquences néfas-tes pour le parasite (inhibition de la mue et mortalité).PharmacocinétiqueAprès injection sous-cutanée chez le chat, les taux plasmatiques actifs sont at-teints après 21 jours. L’élimination étant lente, la substance active garde uneconcentration efficace dans la circulation sanguine pendant au moins 6 mois.Le lufénuron, non métabolisé, est excrété par la bile.Contre-indicationsNe pas administrer les formules injectables de lufénuron aux chiens. L’excipientpolyvinylpyrrolidone est une substance qui provoque chez les chiens une fortelibération d’histamine. Ceci peut entrainer une réaction sévère chez les chiens;on n’observe pas ce type de réaction chez les chats.Effets indésirablesLe lufénuron est bien toléré. Dans de rares cas, de la léthargie survient aprèsinjection. Un gonflement local et momentané peut apparaître au niveau du sited’injection.InteractionsLe lufénuron peut être combiné avec d’autres insecticides (adulticides).Reproduction et lactationLe lufénuron peut être administré aux femelles gestantes ou allaitantes. Dans cedernier cas, les chiots et les chatons sont protégés via le lait de leur mère trai-tée.

PROGRAM 40 Elanco lufénuron inj FePROGRAM 80 Elanco lufénuron inj Fe

2.18. SpinosadIndicationsTraitement et prévention des infestations par les puces chez le chien et le chat.PharmacodynamieLe spinosad est principalement composé (90 %) de spinosyne A et de spino-syne D. Ces spinosynes sont ingérées par la puce adulte pendant le repas san-guin. La spinosyne active les récepteurs nicotiniques de l’acétylcholine des pu-ces, entraînant ainsi des contractions et des tremblements musculaires, la pros-tration, la paralysie et la mort rapide des puces. Chez les chiens et les chats,toutes les puces meurent respectivement après environ 4 et 24 heures. Une ré-duction de la production d’œufs est aussi constatée.PharmacocinétiqueLes spinosynes A et D sont rapidement absorbées et largement distribuées chezles chiens et les chats. La biodisponibilité orale est d’environ 70 % chez les chienset de 100 % chez les chats. Le Tmax des spinosynes A et D est compris entre 2et 4 heures chez les chiens et entre 4 et 12 heures chez les chats. L’aire sous lacourbe (AUC) et les valeurs de Cmax sont plus faibles chez les chiens et les chatsà jeun. Par conséquent, il est recommandé d’administrer le produit pendant lesrepas. Les principaux métabolites fécaux et urinaires chez les chats et les chiensont été identifiés sous la forme de spinosynes (N-)déméthylées ou conjuguéesau glutathion. L’élimination s’effectue essentiellement par la bile et les fèces, et


dans une moindre mesure par les urines. Chez les chiennes allaitantes, le spi-nosad est excrété dans le colostrum ou le lait.Le spinosad semble pouvoir influencer la pharmacocinétique de la milbémyci-ne. Chez les chiens adultes, une augmentation des demi-vies d’élimination jus-qu’au 3e mois a été constatée après l’administration orale répétée de spinosadet de milbémycine pendant 6 mois consécutifs. Aucune augmentation de laCmax, de l’AUC ou des demi-vies d’élimination n’a été identifiée au cours destrois premiers mois d’administration dans une autre étude. On ne dispose pasde données concernant ces paramètres au-delà de cette période.Contre-indicationsNe pas administrer aux chiots de moins de 14 semaines.Effets indésirables- Fréquents: vomissements (transitoires).- Egalement rapportés: léthargie, anorexie, diarrhée, effets indésirables derma-tologiques, hypersalivation, tremblements musculaires, ataxie et crises convul-sives.InteractionsLe spinosad et la milbémycine sont des substrats de la glycoprotéine P (P-gp).Le traitement concomitant avec d’autres substrats de la P-gp tels que la digoxi-ne, la doxorubicine, ou d’autres lactones macrocycliques, peut augmenter la toxi-cité (tremblements/secousses musculaires, salivation/hypersyalie, convulsions,ataxie, mydriase, cécité et désorientation).Précautions particulières/Risques pour l’hommeLe médicament doit être administré pendant ou immédiatement après l’inges-tion de nourriture. Il est recommandé de ne pas l’administrer aux chiens pesantmoins de 1,3 kg ni aux chats pesant moins de 1,2 kg. La prudence est recom-mandée en cas d’utilisation chez des chiens et chats épileptiques.Reproduction et lactationOn n’a pas observé d’effets tératogènes, foetotoxiques ou maternotoxiques chezles animaux de laboratoire. On n’a pas constaté d’effets sur la reproduction chezles mâles et les femelles. L’innocuité du spinosad n’a pas été suffisamment étu-diée chez les chiens ou chats. Le spinosad étant excrété dans le colostrum et lelait, et son innocuité pour les chiots allaités n’ayant pas été établie avec certi-tude, le médicament ne doit être utilisé chez les chiennes allaitantes qu’aprèsévaluation du rapport bénéfice/risque.

COMFORTIS 1040 mg compr à croquer chiens Eli Lilly X spinosad po CaCOMFORTIS 140 mg compr à croquer chiens, chats Eli Lilly X spinosad po Ca, FeCOMFORTIS 1620 mg compr à croquer chiens Eli Lilly X spinosad po CaCOMFORTIS 180 mg compr à croquer chiens, chats Eli Lilly X spinosad po Ca, FeCOMFORTIS 270 mg compr à croquer chiens et chats Eli Lilly X spinosad po Ca, FeCOMFORTIS 425 mg compr à croquer chiens et chats Eli Lilly X spinosad po Ca, FeCOMFORTIS 665 mg compr à croquer chiens Eli Lilly X spinosad po Ca

2.19. IsoxazolinesIndications- Traitement des infestations par les tiques et les puces chez le chien (sarolaner,

fluralaner, afoxolaner, lotilaner) et le chat (sarolaner, fluralaner).- Les produits contenant du sarolaner sont également indiqués dans le traite-

ment des infestations par les acariens chez le chien (gale sarcoptique, démo-décie, gale des oreilles) et le chat (gale des oreilles).

- Un produit contenant du fluralaner est indiqué dans le traitement de l’infesta-tion par les poux rouges des volailles.

PharmacodynamieLe fluralaner, l’afoxolaner, le lotilaner et le sarolaner, appartenant au groupe desisoxazolines, exercent une action inhibitrice sur le système nerveux des parasi-tes par une action antagoniste sur les canaux chlorure ligand-dépendants.

44 ISOXAZOLINES

PharmacocinétiqueLe fluralaner est rapidement absorbé après administration orale chez le chienet la poule, atteignant chez le chien des concentrations plasmatiques maxima-les en 1 jour, et chez la poule en 36 heures après la première dose et 12 heuresaprès la seconde dose. La prise de nourriture améliore la biodisponibilité. Aucours de la phase de distribution, le fluralaner se concentre principalement dansle tissu adipeux, à l’origine d’un phénomène de redistribution qui, couplé à unemétabolisation limitée, explique la lenteur de l’élimination plasmatique (t1⁄2 = 12jours). La variation inter-individuelle importante de Cmax et de t1⁄2 est bien connue.Le fluralaner est principalement excrété sous forme inchangée dans les fèces(environ 90 % de la dose). L’élimination rénale est moins importante.Le fluralaner est absorbé lentement par voie transcutanée chez le chien et lechat. La demi-vie plasmatique est de 21 jours. Le fluralaner inchangé est excrétédans les fèces et, dans une faible mesure, dans l’urine.La biodisponibilité orale de l’afoxolaner est élevée chez le chien. A la dose re-commandée, la biodisponibilité absolue est de 74 % et la Cmax moyenne estatteinte après 2−4 heures. Chez le chien, la demi-vie d’élimination plasmatiqueterminale est d’environ 2 semaines mais elle peut varier considérablement d’unerace à l’autre (par ex. chez les Colleys, la t1⁄2 peut atteindre jusqu’à 47,7 jours).Chez le chien, l’afoxolaner est métabolisé et éliminé par excrétion urinaire maissurtout biliaire.La biodisponibilité du sarolaner après administration orale est de 85 %, la pré-sence de nourriture dans l’estomac n’affecte pas l’absorption. La clairance dusarolaner est faible et son volume de distribution est modéré (2,81 l/kg). La prin-cipale voie d’élimination est la voie biliaire.Après administration orale, le lotilaner est facilement absorbé. La Cmax est at-teinte dans les 2 h. La nourriture augmente l’absorption. La demi-vie terminaleest d’environ 4 semaines. Le lotilaner n’est que très partiellement métabolisé etprincipalement excrété par voie biliaire, et dans une moindre mesure par voierénale.Contre-indicationsHypersensibilité au principe actif. Le fluralaner doit être utilisé avec prudence chezles chiens épileptiques.Effets indésirables- Fluralaner par voie orale :

- chiens: effets gastro-intestinaux légers et transitoires tels que diarrhée, vo-missements, inappétence, ptyalisme (fréquents).

- poules: aucun connu.- Fluralaner spot-on:

- chiens, chats : réactions cutanées transitoires au site d’application, telles queérythème, démangeaisons ou alopécie (fréquents).

- chats : apathie, tremblements, anorexie ou vomissements, hypersalivation.- Fluralaner: chiens: convulsions, état léthargique (très rares).- Afoxolaner: effets gastro-intestinaux légers et transitoires, prurit, léthargie ou

anorexie (très rares).- Sarolaner, lotilaner : aucun connu.InteractionsAucune interaction connue.Précautions particulières/Risques pour l’hommeChiens, chats: ne pas administrer aux chiens âgés de moins de 8 semaines oupesant moins de 2 kg (ou moins de 1,3 kg pour le lotilaner), ni aux chats âgés demoins de 11 semaines ou pesant moins de 1,2 kg. Les parasites étant exposésvia le repas sanguin, le risque de transmission des maladies d’origine parasi-taire ne peut pas être exclu.Volailles : traiter également les bâtiments se trouvant à proximité du bâtimenttraité. Le traitement des volailles consiste en deux administrations à 7 jours d’in-tervalle. Si un autre traitement est indiqué, l’intervalle entre deux traitements de-vra être d’au moins 3 mois.


Reproduction et lactationLe fluralaner peut être utilisé chez les chiennes reproductrices, gestantes et al-laitantes. Le fluralaner peut être utilisé pendant la ponte chez les poules pon-deuses et reproductrices. Chez les chattes, l’innocuité du fluralaner n’a pas étédémontrée en période de gestation ou de lactation.L’innocuité de l’afoxalaner, du lotilaner ou du sarolaner n’a pas été établie pen-dant la gestation et la lactation, ni chez les chiens reproducteurs. Ces substan-ces ne doivent être utilisées qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque.

BRAVECTO 1000 mg compr à croquer chiens de grande taille Intervet Int fluralaner po CaBRAVECTO 1000 mg spot-on chien de grande taille Intervet Int fluralaner transderm CaBRAVECTO 112,5 mg compr à croquer chiens de très petite taille Intervet Int fluralaner po CaBRAVECTO 112,5 mg spot-on chien de très petite taille Intervet Int fluralaner transderm CaBRAVECTO 1400 mg compr à croquer chiens de très grande taille Intervet Int fluralaner po CaBRAVECTO 1400 mg spot-on chiens de grande taille Intervet Int fluralaner transderm CaBRAVECTO 250 mg compr à croquer chiens de petite taille Intervet Int fluralaner po CaBRAVECTO 250 mg spot-on chien de petite taille Intervet Int fluralaner transderm CaBRAVECTO 500 mg compr à croquer chiens de taille moyenne Intervet Int fluralaner po CaBRAVECTO 500 mg spot-on chiens de taille moyenne Intervet Int fluralaner transderm CaBRAVECTO spot-on 112,5 mg chat Intervet Int fluralaner transderm FeBRAVECTO spot-on 250 mg chat Intervet Int fluralaner transderm FeBRAVECTO spot-on 500 mg chat Intervet Int fluralaner transderm FeCREDELIO 112 mg compr à croquer chien Elanco X lotilaner po CaCREDELIO 225 mg compr à croquer chien Elanco X lotilaner po CaCREDELIO 450 mg compr à croquer chien Elanco X lotilaner po CaCREDELIO 56 mg compr à croquer chien Elanco X lotilaner po CaEXZOLT 10 mg/ml Intervet Int fluralaner po poule prod d’œufsNEXGARD 11 mg, 28 mg, 68 mg, 136 mg compr à croquer chiens Boehringer Ingelheim X afoxolaner

po CaNEXGARD SPECTRA compr à croquer chiens 2-3,5 kg Boehringer Ingelheim X milbémycine,


afoxolaner po CaNEXGARD SPECTRA compr à croquer chiens >3,5-7,5 kg Boehringer Ingelheim X milbémycine,


afoxolaner po CaNEXGARD SPECTRA compr à croquer chiens >7,5-15 kg Boehringer Ingelheim X milbémycine,

afoxolaner po CaSIMPARICA 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg, 120 mg Zoetis X sarolaner po CaSTRONGHOLD PLUS 15 mg/2.5 mg, 30 mg/5 mg, 60 mg/10 mg Zoetis X sélamectine, sarolaner

transderm Fe

46 ISOXAZOLINES

3. ANTIPARASITAIRES POUR ABEILLES

3.1. Thymol et autres huiles essentiellesIndicationsLutte contre la varroase (Varroa destructor) de l’abeille mellifère. (AR 7 mars 2007,AM 10 août 2007).Voir aussi www.afsca.be/apiculture/santeanimale/default.aspContrôle intégré des organismes nuisiblesL’efficacité peut varier entre les colonies en fonction des conditions environne-mentales (température, ré-infestations etc.). C’est pourquoi les produits ci-aprèsdoivent être utilisés dans le cadre d’un programme de lutte intégrée au coursduquel la chute des varroas doit être régulièrement observée. Les colonies quiont un taux de chute de varroas de plus d’un individu par jour deux semainesaprès le dernier traitement, doivent subir un traitement supplémentaire en hiverou au printemps avec une autre substance active contre les varroas.PharmacodynamieLe thymol ou les autres huiles essentielles s’évaporent à l’intérieur de la rucheen fonction de la température, résultant en un détachement du varroa des abeilles.Le mécanisme d’action précis n’est pas connu.PharmacocinétiqueLes substances actives sont sublimées dans la ruche. La pharmacocinétiquedans les abeilles n’est pas connue.Contre-indicationsNe pas utiliser lors de températures journalières supérieures à 30 °C, ceci cau-serait une augmentation du stress et de la mortalité des abeilles et du couvain.L’efficacité du traitement diminue lors de températures inférieures à 15 °C. Nepas traiter pendant la miellée. Au printemps suivant, ne pas extraire les rayonsde la chambre à couvain qui ont été présents pendant le traitement. Il est conseilléde ne pas traiter plus de deux fois par an.Effets indésirablesLes abeilles peuvent déplacer les réserves de sucre ou de miel situées direc-tement sous les plaquettes. Le couvain trop proche des plaquettes pourrait aus-si être déplacé par les abeilles. La quantité de nourriture ingérée par les abeillespourrait être moindre lorsque l’alimentation est administrée simultanément autraitement. Lors de températures élevées (> 30 °C) pendant le traitement, on peutconstater une perturbation légère de la colonie ainsi qu’une légère mortalité ducouvain et des abeilles. Un surdosage provoque une mortalité plus élevée (> 20abeilles devant le trou de vol).InteractionsNe pas utiliser en même temps que d’autres produits acaricides.Précautions particulières/Risques pour l’hommeDans un rucher, il est important de traiter toutes les ruches simultanément.Utiliser uniquement après la récolte du miel. Si les plaquettes sont déposées jus-te avant ou pendant la miellée, les résidus dans le miel peuvent augmenter, cequi peut altérer le goût du miel.Les huiles essentielles peuvent provoquer une irritation de la peau ou des yeux.

APIGUARD gel Vita thymol dans la ruche abeille OTC

APILIFE VAR Chemicals Laif thymol dans la ruche abeille OTC

THYMOVAR Andermatt Bio Vet thymol dans la ruche abeille OTC

3.2. FluméthrineIndicationsLutte contre la varroase (Varroa destructor) de l’abeille mellifère. (AR 7 mars 2007,AM 10 août 2007).Voir aussi www.afsca.be/apiculture/santeanimale/default.asp

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Contrôle intégré des organismes nuisiblesL’efficacité peut varier entre les colonies en fonction des conditions environne-mentales (température, ré-infestations etc.). C’est pourquoi les produits ci-aprèsdoivent être utilisés dans le cadre d’un programme de lutte intégrée au coursduquel la chute des varroas doit être régulièrement observée. Les colonies quiont un taux de chute de varroas de plus d’un individu par jour deux semainesaprès le dernier traitement, doivent subir un traitement supplémentaire en hiverou au printemps avec une autre substance active contre les varroas.PharmacodynamieLa fluméthrine interfère avec le canal sodique des membranes des cellules ner-veuses pendant l’excitation, ce qui induit une succession prolongée de stimu-lations répétitives menant finalement à la mort du parasite.PharmacocinétiqueLes abeilles sont exposées à la substance active par contact direct avec la por-te, lors des entrées et sorties de la ruche, et indirectement par le contact socialà l’intérieur de la ruche. Il n’y a aucune évaporation de la substance active.InteractionsNe pas utiliser en même temps que d’autres produits acaricides.Précautions particulières/Risques pour l’hommeLe traitement doit débuter peu après la miellée et l’extraction du miel. Le traite-ment doit durer au moins 9 semaines jusqu’à la fin de l’activité de vol, mais pasplus de 4 mois.Afin de réduire le risque de sélection d’acariens résistants, le produit ne doit pasêtre utilisé au cours de deux années consécutives.Une activité de vol est nécessaire pour obtenir une exposition à la substanceactive. En cas de périodes prolongées de faible activité de vol, notamment enraison de conditions météorologiques défavorables, l’efficacité peut être rédui-te.Assurer une ventilation adéquate de la ruche par temps chaud, enlever tempo-rairement le ruban si nécessaire.

POLYVAR YELLOW Bayer fluméthrine dans la ruche abeille OTC

3.3. Acide oxaliqueLutte contre la varroase (Varroa destructor) de l’abeille mellifère encadrée parles textes réglementaires suivants : AR 7/3/2007, AM 10/8/2007. (voir aussi www.afs-ca.be/apiculture/santeanimale/default.asp).

Contrôle intégré des organismes nuisibles

L’efficacité peut varier entre les colonies en fonction des conditions environne-mentales (température, ré-infestations etc.). C’est pourquoi les médicaments doi-vent être utilisés dans le cadre d’un programme de lutte intégrée au cours du-quel la chute des varroas doit être régulièrement observée. Les colonies qui ontun taux de chute de varroas de plus d’un individu par jour deux semaines aprèsle dernier traitement, doivent subir un traitement supplémentaire en hiver ou auprintemps avec une autre substance active contre les varroas.

IndicationsCette solution concentrée d’acide oxalique, à diluer, est destinée au traitementde la varroase (Varroa destructor) de l’abeille mellifère. Le produit est administrépar dégouttement ou par la pulvérisation de la dose recommandée de 1 à 3 gpar ruche. Le traitement est effectué dans les colonies exemptes de couvains.PharmacodynamieLe mode d’action contre Varroa destructor, encore incomplètement compris, estattribué à la sensibilité de cet organisme au faible pH de l’acide oxalique.PharmacocinétiqueL’acide oxalique pénètre l’exosquelette des abeilles et est détectable dans l’hé-molymphe et dans le système gastro-intestinal.

48 ACIDE OXALIQUE

Contre-indicationsNe pas utiliser dans des colonies pourvues en couvain.Effets indésirables- Agitation lors du traitement.- Augmentation de la mortalité des abeilles.- Traitement par dégouttement : léger affaiblissement de la colonie au printemps.InteractionsNe pas utiliser simultanément avec d’autres acaricides contre la varroase.Précautions particulières/Risques pour l’hommeL’application par dégouttement doit être utilisée comme traitement unique dansla colonie exempte de couvains, en automne/hiver, par des températures exté-rieures comprises entre 5°C et -15°C.L’application par pulvérisation doit être utilisée comme traitement unique dansla colonie exempte de couvains, en automne/hiver ou printemps/été, par des tem-pératures extérieures supérieures à 8°C. Un deuxième traitement par pulvérisa-tion, à 2 semaines d’intervalle, est uniquement recommandé dans les coloniesfortement infestées, lorsque le taux d’infestation dépasse 6% après le premiertraitement.Ne pas pulvériser dans la même saison les cadres utilisés pour la production dumiel.Les traitements d’été sur les essaims, les essaims artificiels ou autres coloniesartificielles exemptes de couvains doivent être suivis par un traitement d’autom-ne ou d’hiver contre les varroas.Des traitements répétés avec ce produit pendant une même saison peuvent aug-menter la mortalité des abeilles et avoir un effet négatif sur le développement ducouvain, voire aboutir à la perte de la reine.Il est essentiel de bien respecter le dosage, des doses élevées d’acide oxaliqueétant susceptibles d’augmenter la mortalité des abeilles et de provoquer la per-te d’une reine.Ce produit est une solution acide et peut causer des irritations graves de la peau,des yeux, des muqueuses buccales et respiratoires. Mesures préventives né-cessaires pour l’utilisateur : porter des gants résistants aux produits chimiques,des lunettes de sécurité, et en cas d’application par pulvérisation, porter en outreun masque de protection type FFP2.Reproduction et lactationPour le traitement de colonies exemptes de couvains.

OXUVAR 5,7% Andermatt Bio Vet acide oxalique dans la ruche abeille OTC

ANTIPARASITAIRES POUR ABEILLES 49

4. ANTIPARASITAIRES UTILISÉS DANSL’ENVIRONNEMENT

4.1. Organophosphorés utilisés dansl’environnement

Voir aussi 20.5.3. Organophosphorés et carbamates.

IndicationsLe phoxime est pulvérisé dans l’environnement pour lutter contre les poux rou-ges chez les poules.Contre-indicationsNe pas utiliser dans les élevages de poulets de chair.Précautions particulières/Risques pour l’hommeLe produit peut être utilisé en présence des animaux. Le spray doit être dirigévers les cages et les équipements qui entourent les animaux.

BYEMITE 500 mg/ml Bayer phoxime dans l’environnement poule prod d’œufs

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5. ANTIMYCOSIQUES À USAGE SYSTÉMIQUE

5.1. ItraconazoleIndications- Pour le traitement des dermatophytoses chez le chat.- Pour le traitement de l’aspergillose chez: cacatoès et vrais perroquets, perru-ches (Psittaciformes) faucons, rapaces diurnes, hiboux et cygnes et pour le trai-tement des candidoses chez les Psittaciformes.PharmacodynamieL’itraconazole est un triazolé synthétique, à large spectre, actif contre les myco-ses. Les triazolés interfèrent, comme les imidazolés, avec la synthèse de l’er-gostérol dépendante du cytochrome P450 et altèrent ainsi la membrane fongi-que. Leur action est fongistatique.Pharmacocinétique- Chez le chat, l’itraconazole est bien résorbé oralement et se lie facilement auxprotéines plasmatiques. Des concentrations cutanées importantes et soute-nues sont enregistrées en cours de traitement. L’élimination se fait principale-ment par les fèces.- Chez les oiseaux, les concentrations plasmatiques d’itraconazole varient selonle type d’oiseau. L’hydroxy-itraconazole a le même effet antifongique que la mo-lécule mère. L’élimination de l’itraconazole est peut-être un processus satura-ble. La longue demi-vie de l’itraconazole ne permet pas d’atteindre des taux plas-matiques en état d’équilibre avant au moins 6 jours après le début du traite-ment.Effets indésirablesL’itraconazole présente généralement une marge étroite de sécurité chez leschats ou chez les oiseaux. Les Psittaciformes, en particulier les perroquets grisd’Afrique semblent plus sensibles. En cas de vomissements, d’anorexie ou deperte de poids, il est conseillé en premier lieu de réduire la dose ou d’interrom-pre le traitement (voir aussi ″Précautions particulières″). Les chats dont l’état gé-néral de santé est mauvais ou qui souffrent de maladies concomitantes sont pré-disposés et doivent faire l’objet d’un suivi attentif durant un traitement.InteractionsAucune donnée spécifique n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacitéde ce médicament lorsqu’il est utilisé chez les oiseaux avec un autre médica-ment.Chez le chat, des vomisssements et des désordres hépatiques et rénaux ont étéobservés après un traitement concomitant d’itraconazole et de cefovecine. Dessymptômes tels que l’incordination motrice, la rétention fécale et la déshydra-tation ont été observés lors d’une administration simultanée d’acide tolfénami-que et d’itraconazole.Chez l’homme, des interactions entre l’itraconazole et d’autres médicaments ontété décrites, résultant des interactions avec le cytochrome P450 ou les glyco-protéines P, pouvant modifier les concentrations plasmatiques de certains médi-caments (p.ex. midozolam, cyclosporine, digoxine, ivermectine, méthylpredni-solone, antidiabétiques oraux).Précautions particulières/Risques pour l’hommeL’utilisation fréquente et répétée d’antifongiques appartenant à la même classepeut augmenter le risque de développement d’une résistance à cette classe d’an-tifongiques. Les concentrations minimales inhibitrices d’itraconazole pour diffé-rents isolats d’Aspergillus chez les oiseaux d’Europe varient entre 0,25 et> 16 µg/ml.Les Psittaciformes et en particulier les perroquets gris d’Afrique semblent moinstolérants à l’itraconazole. Le produit doit être utilisé avec prudence chez ces es-pèces en administrant la dose minimale. Si des signes cliniques révèlent uneintolérance, il convient d’arrêter le traitement. Le nettoyage et la désinfection de

53

l’environnement des oiseaux infectés à l’aide d’un produit fongicide appropriédoivent être recommandé. Une fréquence appropriée de renouvellement de l’airdans l’environnement de l’oiseau ou des oiseaux traités est également impor-tante.Les chats dont l’état général de santé est mauvais ou qui souffrent de maladiesconcomitantes sont prédisposés et doivent faire l’objet d’un suivi attentif durantun traitement avec l’itraconazole. Les chats atteints d’insuffisance cardiaque doi-vent être surveillés.Reproduction et lactationIl est déconseillé d’utiliser ce médicament chez les chats en gestation ou en lac-tation.Ne pas utiliser chez les oiseaux pendant la période de ponte et dans les quatresemaines avant la période de ponte.

FUNGITRAXX 10 mg/ml sol po oiseaux d’ornement Avimedical X itraconazole po oiseaud’ornement

ITRAFUNGOL 10 mg/ml sol po Elanco X itraconazole po Fe

5.2. KétoconazoleIndicationsLe kétoconazole, un dérivé de l’imidazole-dioxolane, exerce une activité contreles dermatophytes, les levures et d’autres champignons pathogènes. La prépa-ration est indiquée dans le traitement de dermatomycoses provoquées par Mi-crosporum et Trichophyton spp., dans le traitement de mycoses superficiellesou profondes provoquées par des levures telles que Candida, Cryptococcus etMalassezia, et dans le traitement de mycoses systémiques telles que l’histoplas-mose et la coccidioïdomycose. Une résistance de Candida albicans a été décri-te.PharmacodynamieLe kétoconazole bloque la synthèse de l’ergostérol en inhibant le cytochromeP450. Ce déficit en ergostérol affecte la paroi cellulaire des levures et des cham-pignons et en augmente la perméabilité. L’action est fongistatique à doses nor-males et fongicide à doses élevées. L’action inhibitrice du kétoconazole sur lesenzymes hépatiques P450 induit également l’inhibition de la synthèse des sté-roïdes, telle que la synthèse de cortisol, de testostérone et d’estradiol. Les indi-cations liées à cette action ne figurent pas parmi les indications du médicamentmentionné ci-dessous.PharmacocinétiqueLe kétoconazole est bien résorbé lorsqu’il est administré avec l’alimentation. L’ab-sorption varie cependant beaucoup d’un individu à l’autre. Il a une bonne distri-bution tissulaire et un temps de demi-vie assez long. Il est métabolisé en diffé-rents métabolites inactifs. L’excrétion se fait principalement par la bile et le trac-tus gastro-intestinal, un petit pourcentage est excrété par l’urine. Le kétocona-zole se lie majoritairement à la fraction albumine des protéines plasmatiques.Contre-indicationsLésions hépatiques.Effets indésirablesLe traitement doit être adapté si l’un des effets indésirables suivants est obser-vé: anorexie, vomissements, diarrhée, toxicité hépatique.InteractionsNe pas administrer simultanément (au moins 2 heures d’intervalle) avec des an-tiacides, des antagonistes H2, des inhibiteurs de la pompe à protons et/ou desantihistaminiques, qui diminuent l’absorption du kétoconazole. Le kétoconazo-le peut inhiber le métabolisme des médicaments qui sont métabolisés par cer-taines enzymes hépatiques CYP450, principalement de la famille CYP3A. Cecipeut résulter en un renforcement ou une prolongation de leur action ainsi quede leurs effets indésirables. Lorsque le kétoconazole est administré en mêmetemps que la cyclosporine ou des lactones macrocycliques, la posologie de ces

54 KÉTOCONAZOLE

derniers doit être réduite. Le kétoconazole inhiberait les glycoprotéines P, ce quipeut augmenter la toxicité des lactones macrocycliques telles que l’ivermectine.Précautions particulières/Risques pour l’hommeLe kétoconazole est administré de préférence pendant le repas. Son utilisationest déconseillée chez les animaux avant l’âge du sevrage.Reproduction et lactationNe pas administrer à des animaux en gestation. Le kétoconazole est excrété dansle lait.

FUNGICONAZOL 200 mg Le Vet Pharma X kétoconazole po CaFUNGICONAZOL 400 mg Le Vet Pharma X kétoconazole po CaKETOFUNGOL 200 mg compr Eli Lilly X kétoconazole po Ca

ANTIMYCOSIQUES À USAGE SYSTÉMIQUE 55

6. REPRODUCTION - PARTURITION - LACTATION

6.1. Hormones sexuelles et reproduction (HSR)

6.1.1. Progestagènes HSR

IndicationsChevauxLes indications pour l’administration d’altrénogest (allyl-trenbolone) dans cetteespèce animale sont la synchronisation et l’induction des chaleurs.BovinsUne spirale vaginale contenant de la progestérone peut être administrée chezles vaches et les génisses cyclées pour la synchronisation de l’œstrus. La spi-rale peut être placée 35 jours minimum après le vêlage puis retirée après 7 jours.Afin de garantir l’induction de l’œstrus chez tous les animaux traités, le traite-ment de progestérone doit être accompagné d’une injection de prostaglandine24 h avant l’enlèvement de la spirale. Les protocoles de « l’insémination artifi-cielle à temps fixe (IATF) » permettent d’inséminer les vaches à temps fixe aprèsl’induction et la synchronisation de l’ovulation, sans avoir à détecter l’œstrus aupréalable. Le protocole mentionné dans le RCP du dispositif intravaginal dé-pend de la proportion d’animaux cyclés au sein du groupe à traiter. Si la majo-rité des animaux sont cyclés, le dispositif est inséré pendant 7 jours, une dosede PGF2alpha est injectée 24 h avant le retrait de l’appareil et les animaux sontinséminés 56 h après le retrait du dispositif. Si le groupe est composé à la foisd’animaux cyclés et non cyclés, on injecte une dose de GnRH au moment d’in-sérer le dispositif. Le dispositif est retiré après 7-8 jours, après avoir injecté préa-lablement une dose de PGF2alpha 24 h avant le retrait. L’insémination se fait 56h après le retrait du dispositif. Si le groupe se compose principalement d’ani-maux non cyclés, le dispositif est placé pendant 9 jours, une dose de PGF2alphaest administrée 24 h avant le retrait et une dose d’eCG au moment du retrait.L’insémination peut alors se faire 12 h après les premiers symptômes d’œstrusou 56 h après le retrait du dispositif.PorcsLes indications reconnues pour l’altrénogest dans cette espèce animale sont:- la synchronisation de l’œstrus chez les cochettes cyclées. L’administration d’al-

trénogest dans l’alimentation, pendant 18 jours, aboutit, 5 à 6 jours après l’ar-rêt du traitement, à des chaleurs fertiles.

- la synchronisation de l’œstrus chez des truies primipares. Si l’altrénogest estadministré via l’alimentation durant 3 jours à partir du sevrage, des chaleursfertiles se produisent quelques jours après l’arrêt du traitement. A la mise basqui suivra, le nombre de jeunes nés vivants peut également être augmenté.

Petits ruminantsAucun médicament n’est disponible.Carnivores- La prévention de l’œstrus, voir 6.2.1. Progestagènes.- Le traitement de l’hypertrophie prostatique, voir 14.3.1. Progestagènes à acti-

vité anti-androgène.- L’hypersexualité et certaines formes d’agressivité vu l’activité anti-androgéni-

que marquée de l’acétate de delmadinone.PharmacodynamieLa progestérone est naturellement produite au niveau du corps jaune mais aus-si des testicules et du placenta chez certaines espèces.En prévenant la libération de GnRH, les progestagènes empêchent l’ovulation.Ils stimulent également la prolifération de l’endomètre et inhibent les contrac-tions de l’utérus.

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PharmacocinétiqueAdministrée per os, cette molécule naturelle subit, comme les œstrogènes natu-rels, un effet de premier passage hépatique important. La biodisponibilité desmolécules de synthèse est habituellement meilleure. L’administration parenté-rale et vaginale est également possible. La progestérone se lie à différentes pro-téines plasmatiques telles que l’albumine et la transcortine. L’importance de cet-te liaison à des protéines transporteuses est variable d’une espèce à l’autre.Contre-indicationsL’administration de cette substance pendant la phase pro-œstrale augmente lesrisques de développement d’une métrite ou d’un pyomètre ; plus l’administra-tion est tardive, plus les risques augmentent tandis que l’efficacité diminue.Les progestagènes ne sont pas, de manière générale, administrés durant la ges-tation mais ils peuvent parfois s’avérer utiles pour la prévention des mises basprématurées en supportant l’effet lutéal. Les progestatifs dérivés de molécules àpropriétés androgéniques ou anti-androgéniques sont contre-indiqués pendantla gestation. Administrés erronément durant celle-ci, ils peuvent induire de la cryp-torchidie chez les nouveau-nés, des anomalies de la différenciation sexuelle, destroubles du développement pondéral, ainsi qu’un retard voire une inhibition to-tale de la mise bas chez la mère. L’emploi des progestagènes injectables et delongue durée d’action est, pour ces raisons, à proscrire durant la gestation.Effets indésirablesLes progestagènes, généralement utilisés à des doses pharmacologiques condui-sant à des concentrations sériques supérieures aux taux physiologiques, indui-sent des effets indésirables plus ou moins importants selon l’espèce animale etles molécules utilisées, notamment liés à leurs effets sur le cortex surrénalien, lepancréas et l’utérus. Ainsi, ils peuvent provoquer de la prise de poids, une into-lérance au glucose, du diabète sucré et de l’hyperadrénocorticisme (syndromede Cushing). Leur usage est déconseillé dans certains états pathologiques etphysiologiques comme le diabète sucré, les tumeurs hormono-dépendantes etles infections de l’appareil reproducteur. Vu l’effet prédisposant de ces molécu-les aux infections utérines et aux pathologies tumorales, notamment au niveaumammaire, l’administration répétée et à long terme, comme celle mise en placedans la prévention de l’œstrus chez les petits animaux, doit se faire avec la pru-dence requise. Chez le mâle, l’utilisation répétée de fortes doses de progesta-gènes pourrait compromettre la fertilité et le comportement reproducteur. Enfin,lors d’utilisation continue, des cas de gynécomastie, de tumeur mammaire etd’apparition de sécrétions lactées ont été décrits.InteractionsL’usage simultané de progestagènes avec des glucocorticoïdes peut aggraverla suppression adrénocorticale et le diabète sucré.Précautions particulières/Risques pour l’hommeLa notice d’un médicament à base d’allyl trenbolone (altrénogest) mentionne lesrisques de manipulation d’un tel médicament : les femmes enceintes ou en me-sure de l’être, les personnes souffrant de tumeurs progestérone-dépendantesou de maladies thrombo-emboliques ne doivent pas manipuler ni administrer ceproduit.Reproduction et lactationVoir Contre-indications.

ALTRESYN 4 mg/ml Ceva altrénogest po SuCIDR Zoetis progestérone ivag Bo prod de laitPRID DELTA Ceva progestérone ivag Bo prod de laitREGUMATE 4 mg/ml sol po porcs Intervet Int via MSD AH altrénogest po SuREGUMATE EQUINE Intervet Int via MSD AH altrénogest po Eq prod d’aliments, Eq non prod

d’alimentsVIRBAGEST Virbac altrénogest po Su

58 HORMONES SEXUELLES ET REPRODUCTION (HSR)

6.1.2. Gonadotrophines et médicaments agissant sur leurlibération HSR

La stimulation des gonades mâles et femelles repose sur la gonadolibérine d’ori-gine hypothalamique ou ses dérivés (GnRH ou Gonadotropin Releasing Hormo-ne, buséréline, gonadoréline, desloréline, peforéline) et sur les hormones gona-dotropes ou gonadotrophines sécrétées par l’antéhypophyse, à savoir: l’hormo-ne lutéinisante ou LH et l’hormone folliculostimulante, encore appelée FSH. Deuxautres gonadotrophines, mais d’origine placentaire, sont enregistrées en méde-cine vétérinaire: la PMSG (Pregnant Mare Serum Gonadotropin), maintenant ap-pelée eCG (equine Chorionic Gonadotropin) et l’hCG (human Chorionic Gona-dotropin).

IndicationsChevaux- Stimulation de la croissance folliculaire et de l’ovulation. L’administration d’hCG

à des juments en œstrus et chez lesquelles un des deux ovaires présente unfollicule d’au moins trois centimètres de diamètre aboutit, dans la plupart descas, à une ovulation dans les 48 heures. L’administration d’hCG paraît alorsraisonnable si on soupçonne que l’œstrus et la croissance d’un follicule serontanormalement longs ou si on ne désire inséminer une jument qu’une seule foisau cours de ce cycle. L’administration de GnRH donne de moins bons résul-tats que l’hCG pour cette indication. Le manque d’information concernant lerecours à la PMSG chez la jument pour cette indication ne permet pas de re-commander son usage.

BovinsChez le bovin, l’administration d’hCG et de GnRH est possible pour les mêmesindications. Les deux substances donnent des résultats comparables.- Traitement des follicules ovariens kystiques. L’administration de l’hCG aussi bien

que de la GnRH provoque la lutéinisation du ou des kystes ou l’ovulation. Si letraitement réussit, un œstrus apparaît après 17 à 24 jours (reprise du cycle aprèslutéolyse du (des) corps jaune(s) induits). Les deux produits agissent aussi biensur les kystes folliculaires que sur les lutéinisés.

- Induction de l’ovulation. Le recours à l’hCG ou à la GnRH, chez la vache enœstrus, permet le plus souvent l’ovulation dans les 24 heures. Cependant, étantdonné que les ovulations tardives (retardées) surviennent relativement rare-ment chez les bovins et qu’en outre, il n’est pas possible de savoir quelles va-ches vont ovuler tardivement, l’emploi de l’hCG ou de la GnRH ne doit pas êtreencouragé pour une telle indication. Il est apparu également qu’une ovulationtardive survient plus ou moins au hasard et qu’elle peut ne plus survenir au coursde l’œstrus suivant.

- Augmentation de la probabilité d’une gestation après une insémination. Beau-coup d’expériences ont été réalisées avec l’hCG et la GnRH, administrées àdifférents moments après l’insémination, en vue d’augmenter le pourcentagede gestations chez les vaches traitées. Les résultats divergents de ces expé-riences ne permettent pas de conclure formellement à l’efficacité d’un tel trai-tement. Il est en tout cas certain qu’administrer ces substances à des vachesinséminées une ou deux fois suite à des chaleurs survenues après le part n’apas de sens. L’utilité du traitement des vaches en « repeat breeding » par del’hCG ou de la GnRH n’est pas claire.

La PMSG (eCG) est indiquée dans les cas suivants:- Induction d’une superovulation. Dans le cadre des transplantations d’embryons,

la PMSG (eCG) stimule le développement folliculaire. Si ce produit est admi-nistré au bon moment, l’ovulation de plusieurs follicules est possible. Si l’ani-mal ainsi traité est inséminé, il est possible de récupérer les embryons après 7jours.

- La combinaison de FSH et de LH peut également être utilisée dans le cadre del’induction d’une superovulation chez le bovin. Pour y parvenir, les animaux doi-

REPRODUCTION - PARTURITION - LACTATION 59

vent être traités deux fois par jour, pendant 4 jours, avec des doses décrois-santes, respectant ainsi la physiologie.

PorcsLes indications pour lesquelles l’usage de l’association d’hCG et de PMSG estreconnu chez le porc sont:- l’induction de l’œstrus chez la truie après le sevrage des porcelets. Cette asso-

ciation stimule le développement des follicules ovariens. Dans la plupart descas, l’œstrus survient 3 à 7 jours après le traitement.

- l’anœstrus. L’absence d’œstrus survient surtout chez la truie primipare. Uneinjection combinée d’hCG et de PMSG (eCG) induit un œstrus fertile chez laplupart des animaux, après quelques jours.

- la synchronisation de l’œstrus. Cette indication est moins évidente parce quele degré de synchronisation obtenu est souvent faible.

- l’induction de l’oestrus chez les cochettes après synchronisation avec un pro-gestagène. L’insémination artificielle peut être réalisée 30 à 33 heures aprèsl’administration.

- la subfertilité et le nombre réduit de porcelets par portée. Chez les truies pré-sentant un taux d’ovulation insuffisant conduisant à des portées réduites, untraitement combiné d’hCG et de PMSG peut être efficace.

La PMSG à une dose plus élevée est indiquée dans les cas où la combinaisond’hCG et de PMSG donne des résultats insuffisants, pour induire l’œstrus et pourtraiter l’anœstrus chez les cochettes cyclées ou les truies primipares. L’hCG aété également utilisée chez la truie en cas de dysgalaxie post-partum. Les résul-tats obtenus avec cette thérapeutique demandent cependant à être confirmés.Petits ruminantsChez la brebis et chez la chèvre, l’hCG peut être utilisé pendant l’œstrus pourobtenir une ovulation, mais l’efficacité n’est pas clairement établie.La PMSG (eCG) peut être administrée dans les cas suivants, pour:- induire l’œstrus chez les brebis et les chèvres en anœstrus. Il est possible

qu’aussitôt après la stimulation de l’activité folliculaire ovarienne, l’animal en-tre en œstrus. Les résultats obtenus avec cette thérapeutique demandent en-core à être confirmés.

Carnivores- induction de l’ovulation. L’utilisation de l’hCG est à conseiller lors de nympho-

manie d’origine ovarienne, lors de vagues folliculaires successives et rappro-chées ou en présence de follicules kystiques. Cette indication est particuliè-rement évidente chez la chatte et la furette, deux espèces à ovulation provo-quée.

- détection de la présence d’un ovaire rémanent ou d’un testicule intra-abdomi-nal. L’injection d’hCG peut permettre la mise en évidence de la persistance oude la présence d’une gonade intra-abdominale, après une épreuve dynami-que au cours de laquelle les taux d’œstrogène ou de testostérone sont mesu-rés. Les résultats de ce test dynamique doivent être interprétés avec pruden-ce.

- puberté retardée au-delà de 2 ans et anœstrus prolongé correspondant à unintervalle de plus de deux cycles normaux sans chaleurs. L’eCG permet d’in-duire les chaleurs chez la chienne. Le recours à l’association d’une faible dosed’œstrogènes qui était auparavant recommandé n’est plus admissible actuel-lement vu les risques liés à l’utilisation de ces hormones chez la chienne. Chezle chat, l’administration d’une dose d’eCG est effective à cet égard.

Animaux de sexe masculin- Stimulation des cellules de Leydig. La production de testostérone, la libido ain-

si que la fertilité des animaux traités par de l’hCG pourraient être améliorées.Par ailleurs, certains essais ont été rapportés concernant l’administration del’hCG chez le chiot présentant une cryptorchidie complète ou unilatérale rapi-dement après la naissance, vu l’implication de la testostérone dans une desphases de migration testiculaire (résultats aléatoires et controversés).


- Induction de l’infertilité transitoire et réversible chez les chiens mâles et furetsmâles, voir 6.2.2. Gonadotrophines et médicaments agissant sur leur libérationCc.

PharmacodynamieLa GnRH est un décapeptide hypothalamique stimulant la libération des gona-dotrophines hypophysaires. Les dérivés synthétiques, la gonadoréline, la péfo-réline, la desloréline et la buséréline, ont des propriétés semblables. La LH et laFSH agissent au niveau des cellules ovariques et testiculaires en modulant lagamétogénèse et la production de stéroïdes gonadiques. L’hCG et l’eCG sontrespectivement sécrétées par la femme enceinte et la jument durant la gesta-tion, et ont une action gonadotrope. L’hCG possède exclusivement une actionLH tandis que l’eCG a une action FSH et LH variant selon les espèces mais uni-quement LH chez l’espèce source.PharmacocinétiqueLes GnRH, synthétiques ou naturelles, sont caractérisées par une demi-vie trèscourte. Leur activité se manifeste rapidement. Les concentrations plasmatiquesmaximales de LH et de FSH sont atteintes respectivement 0,5 h et 2 h après uneinjection intraveineuse et intramusculaire. Les demi-vies de la FSH et de la LHsont un peu plus longues. Ces hormones sont principalement décomposées dansle foie puis éliminées par les reins.Contre-indicationsIl est conseillé de ne pas administrer de GnRH chez les bovins chez lesquels lerisque de contamination bactérienne de l’utérus est élevé, en particulier pen-dant les 14 à 18 jours suivant la mise bas. L’ovulation suivie de la formation ducorps jaune et de la production de progestagènes stimule la croissance bacté-rienne dans l’utérus et peut induire une endométrite sévère.Effets indésirablesL’effet indésirable potentiel, lors de l’administration intraveineuse ou intramus-culaire de gonadotrophines, est une réaction allergique qui doit être traitée avecde l’adrénaline et des corticoïdes. Les gonadotrophines peuvent augmenter lenombre d’ovulations se compliquant parfois de kystes ovariens. Le respect desposologies recommandées est capital pour obtenir les effets souhaités et éviterles conséquences indésirables. Il est cependant important de noter que dansplusieurs espèces, les doses utilisées sont tout simplement empiriques et qu’uneprudence extrême paraît nécessaire quant à leur emploi.InteractionsAucune interaction connue.Précautions particulières/Risques pour l’hommeL’utilisation répétée et abusive de ces hormones peut induire une immunisationcontre les gonadotrophines exogènes mais aussi, indirectement, par réactioncroisée, contre les gonadotrophines endogènes. Cette réaction peut aboutir àune réduction de l’efficacité des traitements ultérieurs et même à de l’infertilité.L’utilisation répétée de ces molécules se fera donc avec prudence. L’adminis-tration de gonadolibérines, du fait de leur faible poids moléculaire et de leur struc-ture proche du GnRH endogène, ne présente pas ce même inconvénient et seradonc préférée lorsque la prudence s’impose ou que de nombreuses injectionssont envisagées. Cependant, une désensibilisation des récepteurs hypophysai-res et une inhibition subséquente de la réponse à la GnRH peut s’observer suiteà l’administration fréquente et rapprochée (quelques heures) de cette hormone.Reproduction et lactationIl est déconseillé d’administrer ces molécules lors de la gestation.

ACEGON 50 mcg/ml Lab Syva gonadoréline inj Bo prod de laitCHORULON Intervet Int via MSD AH gonadotropine chorionique humaine hCG inj Eq non prod

d’aliments, Eq prod de lait, Bo prod de lait, CaFOLLIGON Intervet Int via MSD AH gonadotropine sérique (Eq) PMSG inj Eq non prod d’aliments, Eq

prod de lait, Bo prod de lait, Su, Ov prod de lait, Capr prod de lait, Ca, lapin non prod d’aliments, lapinprod d’aliments

GESTAVET 3000 Hipra gonadotropine chorionique humaine hCG, gonadotropine sérique (Eq) PMSGinj Su


GESTAVET 600 Hipra gonadotropine chorionique humaine hCG, gonadotropine sérique (Eq) PMSGinj Su

GONAVET VEYX 50 mcg/ml sol inj bovins, porcs, chevaux Veyx-Pharma gonadoréline inj Eq prodde lait, Eq non prod d’aliments, Bo prod de lait, Su

MAPRELIN 75 mcg/ml sol inj porcs Veyx-Pharma péforéline inj SuOVARELIN Ceva gonadoréline inj Bo prod de laitPG-600 Intervet Int via MSD AH gonadotropine chorionique humaine hCG, gonadotropine sérique

(Eq) PMSG inj SuPLUSET Lab Calier hormone folliculostimulante FSH, hormone lutéinisante LH inj Bo prod de laitRECEPTAL Intervet Int via MSD AH buséréline inj Eq non prod d’aliments, Eq prod d’aliments, Bo

prod de lait, lapin prod d’aliments, lapin non prod d’aliments, SuSTIMUFOL Reprobiol hormone folliculostimulante FSH, hormone lutéinisante LH inj Bo prod de

laitSYNCROSTIM 500 IU Ceva gonadotropine sérique (Eq) PMSG inj Bo prod de lait, Ov prod de laitVETERELIN 0,004 mg/ml Lab Calier buséréline inj Eq prod de lait, Eq non prod d’aliments, Bo prod

de lait, Su, lapin prod d’aliments, lapin non prod d’aliments

6.1.3. Prostaglandines

IndicationsLes prostaglandines (PG) peuvent être particulièrement utiles dans les situa-tions où le corps jaune doit entrer en régression.ChevauxLes PG sont indiquées chez la jument pour induire l’œstrus :- Chez une jument qui n’a pas été vue en chaleur et chez laquelle un des ovaires

présente un corps jaune présent depuis au moins 6 jours. Un œstrus fertile doitse produire après 3 à 4 jours. Il peut s’agir de juments chez lesquelles les cha-leurs sont passées inaperçues (subœstrus), de juments porteuses d’un em-bryon mort ou, enfin, de juments présentant un corps jaune persistant (lacta-tion, pyomètre et lorsque la mort fœtale est survenue après le 40ème jour degestation). Si une mort fœtale survient, l’action des PG est alors très variablesinon insuffisante, par suite de la présence des cupules endométriales à l’ori-gine de sécrétion de PMSG à effet LH chez la jument.

- Pour l’induction d’un avortement avant le 40ème jour de gravidité. Les PG pro-voquent alors la régression du corps gestatif, provoquant ainsi la mort em-bryonnaire. L’œstrus apparaît 3 à 4 jours plus tard.

BovinsLes PG peuvent être utilisées chez les bovidés pour les indications suivantes:- Traitement du subœstrus: les vaches cyclées, chez lesquelles aucune chaleur

n’est observée (subœstrus), réagissent à l’administration de PG par l’appari-tion de chaleurs 3 à 7 jours plus tard à condition qu’au moment de leur admi-nistration, un corps jaune vieux d’au moins 6 jours soit présent. L’intensité deschaleurs est très variable.

- Synchronisation de l’œstrus. Il est possible d’obtenir une synchronisation del’œstrus avec des PG à condition que les animaux traités soient cyclés. Deuxinjections de PG administrées à 11 - 12 jours d’intervalle assurent la synchro-nisation des chaleurs. La fertilité de la phase œstrale induite est basse chez lesvaches et normale chez les génisses.

- Traitement d’un pyomètre ou d’une endométrite purulente. Etant donné qu’uncorps jaune persistant est toujours associé à un pyomètre, de tels animaux neprésentent pas de chaleurs et du pus s’accumule dans l’utérus. Les PG entraî-nent la régression du corps jaune à la suite de laquelle les chaleurs peuventsurvenir. Les contractions associées du myomètre vont vider l’utérus. Commeun pyomètre a tendance à récidiver, il est recommandé de traiter deux fois lesanimaux avec des PG, à 14 jours d’intervalle. L’endométrite purulente étant lepremier stade du pyomètre, il est recommandé de traiter ces animaux (2 fois)avec des PG.

- Provoquer un avortement. Si une vache est saillie de manière non souhaitée,les PG peuvent facilement mettre un terme à la gestation, du 6ème jour mini-mum au 80ème jour après la fécondation. Après le 80ème jour, la chance d’ob-tenir un avortement par une seule injection de PG est de plus en plus limitée.


Au cours des 4ème et 5ème mois de la gravidité, un avortement n’est possibleque par l’administration répétée de PG, 3 ou 4 fois, à quelques jours d’inter-valle.

- Induction du part. Chez les bovins, l’induction du part avec des PG est possi-ble à partir du 250ème jour de la gravidité. Entre le 250ème et le 260ème jour,le risque de mortalité du veau est élevé de même que la rétention d’arrière-faix.Le risque diminue après le 270ème jour. L’induction du part peut égalementêtre souhaitée en cas d’accouchement retardé, d’un œdème grave du pis oud’un hydrallantoïs, ou de maladies graves pour la vache.

- Traitement d’une vache avec un fœtus momifié. Un corps jaune persistant estprésent lorsque le fœtus est momifié. Ce dernier peut être expulsé par l’admi-nistration de PG. Une seule injection de PG peut parfois s’avérer insuffisante. Ilest alors nécessaire de recourir à une seconde injection quelques jours plustard. Il est recommandé de combiner l’injection avec des œstrogènes, ce qui apour effet de relâcher le col utérin et de faciliter l’expulsion.

PorcsLes PG sont indiquées chez la truie pour:- L’induction du part. De nombreuses raisons peuvent être invoquées pour in-

duire le part chez la truie. Les plus importantes sont le regroupement des mi-ses bas et la possibilité de répartir les porcelets entre les mères. L’injection dePG ne doit pas être effectuée trop tôt, soit plus de 2 jours avant la fin de la du-rée moyenne de la gestation, pour éviter que les chances de survie des por-celets ne diminuent. La parturition survient 24 à 40 heures après l’administra-tion de PG. Si on donne de l’oxytocine 20 à 24 heures après l’injection de PG,la parturition survient quelques heures après l’injection d’oxytocine.

- L’expulsion d’une portée de porcelets momifiés. Si la truie n’a pas mis bas à ladate pressentie, et que l’examen clinique confirme la présence de porceletsmomifiés, les porcelets momifiés sont expulsés après un ou deux jours suite àl’administration de PG. Il convient essentiellement de s’assurer qu’il n’y a paseu d’erreur en calculant la date du part.

PharmacodynamieLa prostaglandine F2alpha est notamment sécrétée dans le sang par l’endomè-tre en fin de cycle ou de gestation. Elle se trouve également dans d’autres flui-des corporels comme le sperme et le corps jaune. Des composés synthétiquessont disponibles. Ces substances possèdent une activité lutéolytique et une ac-tion stimulante sur les fibres musculaires lisses, notamment myométriales. Lalyse du corps jaune est la conséquence d’une vasoconstriction locale suivie d’unelyse des cellules lutéales. Le spectre d’action des prostaglandines est relative-ment large mais varie fortement d’une espèce à l’autre.PharmacocinétiqueCes substances sont caractérisées par une métabolisation rapide au niveau despoumons, du foie, des reins et d’autres organes. Elles sont principalement ex-crétées par voie rénale. La demi-vie est de quelques minutes.Contre-indicationsGestation souhaitée, administration intraveineuse, administration à des animauxplus âgés, administration à des animaux souffrant de maladies cardio-vasculai-res, gastro-intestinales ou respiratoires.Effets indésirablesL’efficacité et l’importance des effets indésirables varient très fortement en fonc-tion de la dose, de la nature de la molécule utilisée, de l’espèce cible et de lasensibilité individuelle. Les effets indésirables, qui sont habituellement moins pro-noncés avec les dérivés synthétiques, sont: la diarrhée, les vomissements, la su-dation, du ptyalisme, de la tachypnée, des avortements et des spasmes des mus-cles lisses.InteractionsL’activité de l’oxytocine peut être renforcée par les prostaglandines.Précautions particulières/Risques pour l’hommeL’administration de ces composés par des personnes asthmatiques ou ayant desdifficultés respiratoires, ou par des femmes enceintes ou désireuses de le deve-


nir, doit se faire avec la plus grande prudence. La possibilité d’une absorptiontranscutanée ne doit pas être écartée.

Reproduction et lactationCes produits ne doivent pas être administrés lors d’une gestation désirée.

ALFAGLANDIN C Alfasan cloprosténol inj Bo prod de laitCYCLIX Bovine Virbac cloprosténol inj Bo prod de laitCYCLIX Porcine Virbac cloprosténol inj SuDINOLYTIC Zoetis dinoprost inj Eq prod de lait, Eq non prod d’aliments, Bo prod de lait, SuENZAPROST Ceva dinoprost inj Bo prod de lait, SuESTRUMATE Intervet Int via MSD AH cloprosténol inj Bo prod de laitGABBROSTIM Ceva alfaprostol inj Eq prod de lait, Eq non prod d’aliments, Bo prod de lait, SuGENESTRAN 75 mcg/ml sol inj bovin, cheval, porc Animedica cloprosténol inj Eq prod d’aliments,

Eq non prod d’aliments, Bo prod de lait, SuINDUPART 75 mcg/ml Vetpharma AH cloprosténol inj Eq prod de lait, Eq non prod d’aliments, Bo

prod de lait, SuPGF VEYX 0,0875 mg/ml Veyx-Pharma cloprosténol inj Bo prod de lait, SuPGF VEYX Forte 0,250 mg/ml Veyx-Pharma cloprosténol inj Bo prod de lait, SuPLANATE Intervet Int via MSD AH cloprosténol inj Su

6.2. Contraception (Cc)

6.2.1. Progestagènes Cc

Voir aussi 6.1.1. Progestagènes HSR

IndicationsPrévention de l’œstrus chez les chiens et les chats.La prévention de l’œstrus consiste à postposer des chaleurs à venir. Elle devraitdébuter durant l’anœstrus et au plus tard un mois avant la date présumée deschaleurs.Contre-indicationsL’administration de cette substance pendant la phase pro-œstrale augmente lesrisques de développement d’une métrite ou d’un pyomètre ; plus l’administra-tion est tardive, plus les risques augmentent tandis que l’efficacité diminue.

DELVOSTERON Intervet Int via MSD AH X proligestone inj Ca, FeMEGECAT Vetoquinol X mégestrol acétate po FeTARDAK Zoetis X delmadinone acétate inj Ca, Fe

6.2.2. Gonadotrophines et médicaments agissant sur leurlibération Cc

IndicationsLa desloréline est un analogue synthétique de la GnRH qui est administré auxchiens mâles ou aux furets mâles. Elle inhibe la synthèse et la libération de FSHet de LH, lorsqu’elle est administrée en dose continue faible.- L’administration de desloréline, sous forme d’implant, à des chiens mâles adul-tes en bonne santé provoque une infertilité transitoire et réversible. Celle-ci ap-paraît à partir de 8 semaines après le premier traitement et dure minimum 6 mois(ou minimum 12 mois avec la spécialité à dose plus élevée).Chez un petit nombre d’animaux, l’infertilité n’a été obtenue qu’après 12 semai-nes, mais dans la plupart des cas, ces animaux n’ont pas été capables d’engen-drer une progéniture.- Chez les furets, l’infertilité est obtenue entre 5 et 14 semaines après le traite-ment initial et dure 16 mois. La réversibilité des effets et la capacité des furetsmâles traités à engendrer une progéniture par la suite, n’ont pas été étudiées.Voir aussi: 6.1.2. Gonadotrophines et médicaments agissant sur leur libérationHSR

64 CONTRACEPTION (CC)

CHORULON Intervet Int via MSD AH gonadotropine chorionique humaine hCG inj Eq non prodd’aliments, Eq prod de lait, Bo prod de lait, Ca

FOLLIGON Intervet Int via MSD AH gonadotropine sérique (Eq) PMSG inj Eq non prod d’aliments, Eqprod de lait, Bo prod de lait, Su, Ov prod de lait, Capr prod de lait, Ca, lapin non prod d’aliments, lapinprod d’aliments

SUPRELORIN 4,7 mg implant chiens Virbac desloréline inj CaSUPRELORIN 9,4 mg implant chiens, furets Virbac desloréline inj Ca, furet

6.2.3. Médicament agissant sur la fertilité des pigeons

IndicationsRéduction de l’éclosion des œufs chez les pigeons en zone urbaine. L’effet estétabli en situation expérimentale mais les données d’efficacité en conditions réel-les restent à établir.PharmacodynamieLa nicarbazine est un coccidiostatique qui, selon la dose administrée, réduit ouinhibe complètement la fertilité des œufs de pigeon. La fertilité revient au niveaunormal deux semaines après l’arrêt du traitement. Le mécanisme d’action n’estpas encore entièrement connu mais semble lié à une réduction, dans l’œuf, desréserves d’énergie nécessaire au développement des embryons. Bien que deseffets chez les autres espèces animales et chez l’homme ne soient pas exclus,les risques sur la faune sauvage et la santé publique sont peu étudiés.PharmacocinétiqueLa nicarbazine est un complexe équimolaire de 2 composants. Le composantactif est principalement éliminé par les selles. Le composant non actif, qui estnécessaire pour l’absorption, est rapidement éliminé par l’urine après absorp-tion.Contre-indicationsAucune connue.Effets indésirablesAucun connu.InteractionsAucune connue.Précautions particulières/Risques pour l’hommeLes risques pour la faune sauvage et la santé publique, en particulier les en-fants, ne sont pas clairement établis. Pour les minimiser, le produit doit-être uti-lisé dans le cadre d’un plan de contrôle intégré et ne peut être utilisé que sousla responsabilité d’un vétérinaire dûment qualifié et du personnel dûment ins-truit dans le cadre d’un plan d’action accepté par l’AFMPS pour réduire le risqued’utilisation de ce produit. Ce plan vise à contrôler le circuit de distribution etgarantir la formation du personnel responsable de l’administration afin de rédui-re les risques de consommation par la faune sauvage et les enfants. Il revient auvétérinaire prescripteur et à l’utilisateur d’évaluer les risques par rapport à d’autresmoyens de lutte contre la prolifération des pigeons. Pour une efficacité optima-le, le produit doit être absorbé quotidiennement. L’absorption peut être réduiteen cas de conditions climatiques défavorables. Éviter tout contact avec la peau,les yeux et les muqueuses en portant des gants et des tenues de protection ap-propriées lors de la manipulation du produit.Reproduction et lactationVoir « Indications ».

R-12 Acme X nicarbazine po pigeon non prod d’aliments


6.3. Induction de l’avortement

6.3.1. Antiprogestagènes

IndicationsLes indications thérapeutiques de l’aglépristone sont l’empêchement de la ni-dation et l’interruption de la gestation chez les chiennes jusqu’au 45ème jouraprès une saillie non désirée.Lorsque le traitement est mis en œuvre avant la nidation de l’embryon au niveaude l’endomètre, par exemple au lendemain de la saillie, l’aglépristone empêchela nidation et provoque la résorption embryonnaire. Chez la chienne confirméegestante, le traitement entraîne l’avortement dans un intervalle de 3 à 7 jours.Cet avortement peut s’accompagner des signes physiologiques qui précèdentune mise bas normale (légère anorexie, gonflement des mamelles, chute de latempérature corporelle, ...). Chez certaines chiennes (5%), l’avortement peut êtreincomplet et un examen clinique de contrôle est donc recommandé afin de confir-mer la vacuité utérine. Ce contrôle doit être effectué environ 10 jours après letraitement. Le prochain œstrus peut apparaître 1 à 3 mois plus tôt que prévu. Lafertilité lors des périodes d’œstrus suivantes ne serait pas modifiée.PharmacodynamieL’aglépristone est un stéroïde de synthèse dont l’action antiprogestagène s’exer-ce par liaison aux récepteurs endométriaux à la progestérone mais sans activercependant de réponse biologique. In vitro, l’affinité de l’aglépristone pour les ré-cepteurs progestéroniques est trois fois plus élevée que pour la progestéronenaturelle qui prépare et maintient la gestation. Il est à noter que durant le traite-ment, la progestéronémie reste à des taux physiologiques avant de s’effondrersuite à l’interruption de gestation.PharmacocinétiqueLe traitement consiste en deux injections par voie sous-cutanée à 24h d’inter-valle. La concentration maximale d’aglépristone dans le plasma est atteinte en-viron 2,5 jours après la seconde injection. L’excrétion de la molécule se fait demanière très lente et principalement par les fèces. 60% de la dose administréeest éliminé dans les 10 premiers jours, et 80% dans un intervalle de 24 jours.Contre-indicationsIl est préférable de ne pas traiter avec le produit ci-dessous- les animaux souffrant de maladies hépatiques ou rénales,- les animaux souffrant du diabète mellitus,- les animaux souffrant d’hypoadrénocorticisme,- les animaux en mauvais état de santé général.Effets indésirablesBrève réaction locale possible après injection du médicament.- L’avortement peut s’accompagner des symptômes apparaissant lors d’une misebas normale.- Infections de l’utérus.- Raccourcissement de 1 à 3 mois de l’intervalle précédant les prochaines cha-leurs.- Modifications hématologiques et biochimiques de nature passagère.InteractionsDes interactions avec le kétoconazole, l’itraconazole ou l’érythromycine sont pos-sibles. L’aglépristone ayant une action anti-glucocorticoïde, il pourrait influen-cer un traitement à base de glucocorticoïdes.Précautions particulières/Risques pour l’hommeCe médicament contenant un excipient huileux, l’injection accidentelle du médi-cament chez l’homme peut provoquer une irritation au niveau du site d’injec-tion. Une (auto-) injection accidentelle peut représenter un réel danger chez lafemme enceinte. Dans les deux cas, il est indispensable de consulter un méde-cin.

66 INDUCTION DE L’AVORTEMENT

Reproduction et lactationCe médicament n’est pas destiné à être administré aux animaux gestants ou lac-tants (sauf en cas d’interruption de gestation souhaitée). Le traitement n’a géné-ralement pas d’influence sur la fertilité lors des manifestations œstrales suivan-tes. Il a été démontré que l’intervalle interœstrus était réduit significativementaprès traitement à l’aglépristone.

ALIZIN 30 mg/ml Virbac X aglépristone inj Ca

6.3.2. Prostaglandines utilisées pour l’avortement

IndicationsChevaux- Pour l’induction d’un avortement avant le 40ème jour de gravidité. Les PG pro-

voquent alors la régression du corps gestatif, provoquant ainsi la mort em-bryonnaire. L’œstrus apparaît 3 à 4 jours plus tard.

Bovins- Si une vache est saillie de manière non souhaitée, les PG peuvent facilement

mettre un terme à la gestation, du 6ème jour minimum au 80ème jour après lafécondation. Après le 80ème jour, la chance d’obtenir un avortement par uneseule injection de PG est de plus en plus limitée. Au cours des 4ème et 5èmemois de la gravidité, un avortement n’est possible que par l’administration ré-pétée de PG, 3 ou 4 fois, à quelques jours d’intervalle.

Voir aussi: 6.1.3. Prostaglandines.

6.4. Inhibition de la lactation

6.4.1. Cabergoline - métergoline

IndicationsCarnivores :- Arrêt de la lactation faisant suite à un sevrage précoce, à des avortements, à lapseudogestation et au retrait immédiat de la portée après la parturition.PharmacodynamieLa prolactine est une hormone hypophysaire dont les concentrations sanguinesvarient en fonction du sexe et du stade physiologique et physiopathologique del’individu. La libération de cette hormone est stimulée par la prolactolibérine etinhibée par la dopamine. Le tonus dopaminergique inhibiteur est continu, assu-rant l’inhibition de la libération d’une hormone par ailleurs à synthèse constante.Le contrôle de ce tonus permet en conséquence de moduler la sécrétion de pro-lactine. Le renforcement de l’action dopaminergique par le biais de l’utilisationd’agonistes spécifiques des récepteurs D2, comme la cabergoline et la bromo-cryptine ou en stimulant la libération de dopamine dans l’hypothalamus, par dessubstances antisérotoninergiques, telle que la métergoline, aboutit à une inhi-bition de la sécrétion de prolactine. Les rôles de cette hormone sont nombreux.La glande mammaire est l’organe cible principal de la prolactine chez les mam-mifères, notamment lors du déclenchement de la lactation au moment du part.Néanmoins, d’autres tissus comme le foie, les ovaires, les testicules, la prostateet l’hypothalamus subissent également l’influence de la prolactine.PharmacocinétiqueLa biodisponibilité orale de la cabergoline est de 80% chez les carnivores. Sademi-vie est de 17 à 24 h. L’action maximale débute 18 à 24 h après ingestionorale. La métergoline a une demi-vie d’environ 4 h, l’action maximale débute en-viron 2 à 4 h après ingestion orale.Contre-indicationsIl n’y a pas de contre-indication majeure à l’utilisation des antiprolactiniques hor-mis une gestation souhaitée.


Effets indésirablesCertains effets indésirables comme de la somnolence, de l’anorexie, des vomis-sements peuvent parfois être observés. L’administration du médicament avecl’alimentation peut prévenir les vomissements. Lorsque l’administration d’un an-tiémétique est nécessaire, celui-ci ne doit pas avoir d’effet prolactotrope. Le mé-toclopramide est donc à exclure. Les symptômes psychotiques, liés à la stimu-lation des récepteurs dopaminergiques centraux, sont rares aux posologies re-commandées. Les neuroleptiques qui ont des propriétés antidopaminergiques,notamment la métopimazine, peuvent être utilisés pour atténuer les effets indé-sirables. L’utilisation de la métergoline peut causer des troubles de comporte-ment liés à son action antisérotoninergique centrale. Ces troubles disparaissentaprès réduction de la dose ou après l’arrêt du traitement. L’utilisation de la ca-bergoline pourrait engendrer des changements de couleur du poil.InteractionsCes médicaments pouvant être hypotenseurs, l’administration simultanée avecd’autres substances partageant les mêmes propriétés devra se faire avec pré-caution. Les antagonistes de la dopamine (métoclopramide, phénothiazines) nesont pas recommandés étant donné leurs effets prolactotropes marqués.Reproduction et lactationNe pas utiliser pendant la gestation (avortement).

CONTRALAC 0,5 Virbac X métergoline po CaCONTRALAC 2 Virbac X métergoline po CaFINILAC Le Vet Beheer cabergoline po Ca, FeGALASTOP Ceva cabergoline po Ca, FeKELACTIN 50 mcg/ml Kela cabergoline po Ca, Fe

6.5. TocolytiquesIndicationsChez le bovin, les tocolytiques sont utilisés:- pour retarder le part. Si les tocolytiques sont administrés au début de l’ouver-

ture du col, le part peut être retardé de 4 à 8 heures sans conséquence dom-mageable pour le veau et la vache.

- pour réduire la tonicité du myomètre susceptible d’entraver le bon déroule-ment de manœuvres obstétricales diverses comme la césarienne, la fœtoto-mie, la correction d’une dystocie. En administrant un tocolytique au début del’opération, l’utérus sera relâché au moment où il doit être sorti de l’abdomen.La manipulation de l’utérus peut s’en trouver facilitée. Après l’intervention, l’ac-tion du tocolytique doit être antagonisée par l’administration d’oxytocine.

- lors d’une intervention obstétricale telle qu’une fœtotomie ou un repositionne-ment, au cours de laquelle un relâchement de l’utérus est nécessaire. Aprèsl’intervention, l’action du tocolytique peut être supprimée par administrationd’oxytocine.

- pour l’inhibition des contractions utérines indésirables pouvant apparaître enfin de gestation, en combinaison avec une anesthésie épidurale.

Pour le clenbutérol utilisé dans le traitement des maladies respiratoires chez lecheval, voir 12.1.1. Bêta-2-adrénergiques.PharmacodynamieLe clenbutérol (agoniste bêta2-adrénergique) permet la relaxation du myomè-tre.PharmacocinétiqueLe clenbutérol a une bonne distribution et diffuse à travers le placenta chez lesbovins. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes 0,5 à 3 heu-res après l’administration parentérale. L’activité tocolytique se manifeste 20 minaprès l’administration intramusculaire ou immédiatement après injection intra-veineuse. L’excrétion du clenbutérol, non métabolisé, se fait principalement parvoie rénale.

68 TOCOLYTIQUES

Contre-indicationsL’utilisation du clenbutérol en dehors de ces indications.Effets indésirablesDe rares cas de polypnée, de sudation, de tremblements et de tachycardie sontdécrits.InteractionsLe clenbutérol ne sera en tout cas pas administré conjointement à des substan-ces sympathicomimétiques ou vasodilatatrices.Précautions particulières/Risques pour l’hommeL’effet vasodilatateur du clenbutérol peut prédisposer l’animal aux hémorragies.Reproduction et lactationDes études de toxicité de clenbutérol chez le rat ont montré un accroissementde la mortalité fœtale et néonatale après l’administration répétée de clenbutérolà l’animal mère.

PLANIPART Boehringer Ingelheim clenbutérol inj Bo prod de lait

6.6. OcytociquesIndicationsL’oxytocine et son analogue synthétique la carbétocine, peuvent être adminis-trées pour les indications suivantes en relation avec la stimulation du myomètreou des cellules myoépithéliales dans la glande mammaire.Chevaux- Induction du part. Une injection d’oxytocine suffit si la jument est à terme. Le

part suit une à deux heures après l’injection.- Expulsion de l’arrière-faix. Si l’expulsion de l’arrière-faix tarde plus de deux heu-

res, l’oxytocine est indiquée. Cette substance peut être administrée par injec-tion ou mieux, par infusion qui donne de meilleurs résultats. Si un seul traite-ment est insuffisant, il peut être renouvelé jusqu’à deux fois à une heure d’in-tervalle à chaque fois. Chez le cheval, l’injection d’un bolus d’oxytocine peutprovoquer des coliques.

- Traitement de l’endométrite chronique ou d’une endométrite provoquée par unaccouplement ou une insémination. Dans de tels cas, une quantité apprécia-ble de pus s’accumule dans l’utérus. Le lavage de la matrice s’impose et la ju-ment devra recevoir de l’oxytocine par voie intramusculaire 3 à 5 fois par jourpendant 2 à 4 jours. Si la quantité de liquide à éliminer est limitée, le traitementà l’oxytocine peut être ramené à 2 injections par jour pendant 1 à 3 jours.

Bovins et petits ruminants- Renforcement des contractions utérines chez la vache en cas de fièvre de lait

et lors de cas bien définis, comme la hernie ventrale. Toutefois, si la fièvre delait est traitée de manière appropriée, un traitement complémentaire avec del’oxytocine n’est pas nécessaire. Des contractions myométriales insuffisantespeuvent aussi être la conséquence de maladies systémiques graves qu’un exa-men clinique adéquat doit d’abord permettre d’identifier.

- Inhibition de l’atonie utérine induite par des tocolytiques en phase post-chirur-gicale de l’hystérotomie.

- Favoriser l’involution utérine au cours des pathologies de l’utérus en phase post-partum : saignements intra-utérins, utérus repositionné après inversion et pro-lapsus ou après une mise bas difficile comme la fœtotomie.

- Favoriser l’élimination du lait en cas de mammite.- Rétention de lait : différentes causes sont évoquées (angoisse, douleurs...). Si

l’oxytocine est administrée juste avant la traite, l’élimination du lait a lieu immé-diatement après administration. Chez certains bovins, quelques traitements suf-fisent ; chez d’autres, l’oxytocine doit être administrée pendant parfois plu-sieurs mois, systématiquement avant la traite.

Porcs


- Faiblesse du travail surtout rencontrée chez de vieilles truies, par suite d’uneatonie utérine. Une injection d’oxytocine permet de hâter l’expulsion des der-niers porcelets et de l’arrière-faix.

- Syndrome mammite-métrite-agalactie (MMA). Cette indication trouve souventson origine dans une mammite. La métrite et l’agalactie sont des épiphénomè-nes. Le traitement comprend des antibiotiques et de l’oxytocine avec, éven-tuellement, des corticoïdes.

CarnivoresLes indications pour l’utilisation de l’oxytocine sont semblables à celles citéeschez les grandes espèces à savoir : l’inertie utérine primaire ou secondaire, letraitement adjuvant d’un retard à l’involution utérine, des pertes hémorragiquespost-partum, etc. Néanmoins, il faut insister sur l’identification de la cause del’atonie ou des pertes de sang avant toute administration. L’injection en cas d’ato-nie provoquée par une dystocie par malposition peut induire une rupture uté-rine. En phase post-partum, l’efficacité de l’oxytocine se maintient pendant unepériode maximale de 48 à 72 h après le part. Il faut toujours veiller à utiliser defaibles doses d’oxytocine, un surdosage pouvant induire une atonie par désen-sibilisation des récepteurs.PharmacodynamieL’oxytocine, hormone synthétisée par l’hypothalamus et stockée au niveau dela neuro-hypophyse, agit sur la musculature utérine, préalablement sensibiliséepar les œstrogènes, en stimulant les contractions myométriales. Un deuxièmeeffet, non négligeable, est aussi observé sur les cellules myoépithéliales des aci-ni mammaires en permettant l’éjection du lait sans effet propre sur sa synthèse.PharmacocinétiqueL’effet se manifeste immédiatement après une administration intraveineuse, oubien 2 à 3 minutes après une administration intramusculaire. L’oxytocine est ra-pidement métabolisée dans le foie. Seul un petit pourcentage d’oxytocine nonmétabolisée est excrété par voie rénale.Contre-indicationsDystocie due à une position anormale du fœtus, col utérin incomplètement ouvert,taille excessive du fœtus.Effets indésirablesEn cas de surdosage ou lorsque les délais ne sont pas respectés lors d’admi-nistrations multiples, des contractions utérines exagérées, mais pouvant êtrecontrôlées par les agonistes bêta2-adrénergiques, peuvent se produire. Une ato-nie secondaire peut aussi survenir. En outre, de l’hypertension et des aggrava-tions d’insuffisances cardiaques ont parfois été observées.InteractionsL’usage simultané avec des sympaticomimétiques peut engendrer de l’hyper-tension.Précautions particulières/Risques pour l’hommeEn cas d’usage pré-partum, on vérifiera d’abord que la relaxation du col utérinsoit complète, et la position fœtale normale. L’hypocalcémie ou l’hypoglycémiedoivent être corrigées avant l’administration d’oxytocine.Reproduction et lactationLorsque l’oxytocine est utilisée dans le cadre des indications mentionnées, aucu-ne anomalie fœtale n’apparaît. L’oxytocine est excrétée en petites quantités dansle lait, sans pour autant influencer l’animal allaité.

HYPOPHYSIN LA 35 mcg/ml Veyx-Pharma carbétocine inj Bo prod de lait, SuLONGACTON Vetoquinol carbétocine inj Bo prod de lait, SuOXYTOCINE 10 UI/ml VMD oxytocine inj Eq prod de lait, Eq non prod d’aliments, Bo prod de lait, Ov

prod de lait, Capr prod de lait, Su, Ca, FeOXYTOCINE KELA 10 UI Kela oxytocine inj Eq prod de lait, Eq non prod d’aliments, Bo prod de lait,

Ov prod de lait, Capr prod de lait, Su, Ca, FeOXYTOCINE PRODIVET Prodivet oxytocine inj Eq prod de lait, Eq non prod d’aliments, Bo prod de

lait, Ov prod de lait, Capr prod de lait, Su, Ca, Fe

70 OCYTOCIQUES

7. SYSTÈME HORMONAL

7.1. Hormones sexuelles

7.1.1. Androgènes et stéroïdes anabolisants

IndicationsLa nandrolone est utilisée dans les situations cliniques caractérisées par un bi-lan azoté négatif, par exemple des maladies débilitantes, des traumatismes etdes interventions chirurgicales.PharmacodynamieLa nandrolone est un stéroïde anabolisant possédant une faible activité virilisan-te et une forte activité anabolisante.PharmacocinétiqueLes stéroïdes anabolisants exogènes sont relativement résistants à la biotrans-formation hépatique. L’élimination s’étend sur plusieurs semaines.Contre-indicationsNe pas administrer aux animaux souffrant de pathologies hépatiques ou d’hy-perplasie de la prostate, aux animaux gestants, reproducteurs ou aux jeunes ani-maux.Effets indésirablesRétention d’électrolytes (Na, Cl, K, Ca, P) et d’eau, hépatoxicité, troubles de lafertilité, anomalies fœtales comme la masculinisation, troubles du comporte-ment, inhibition des plaques de croissance chez les jeunes animaux.InteractionsDes interactions positives et négatives sont décrites respectivement avec les an-ticoagulants et l’insuline. Des adaptations posologiques et une surveillance despathologies traitées avec ces molécules sont nécessaires.Reproduction et lactationL’utilisation en période de gestation n’est pas recommandée. Aucune donnéen’est connue sur une élimination éventuelle via le lait.

LAURABOLIN 25 mg/ml Intervet Int via MSD AH X nandrolone inj Ca

7.2. Hormones cortico-surrénalesLes préparations reprises dans ce chapitre et contenant des glucocorticoïdesde synthèse sont destinées à un usage systémique. Rappelons que l’utilisationde ces substances chez les animaux producteurs de denrées alimentaires et chezle pigeon est soumise à une législation stricte et spécifique. Les glucocorticoï-des disponibles ne diffèrent entre eux que par l’activité anti-inflammatoire et mé-tabolique par unité de poids (puissance), par leur pouvoir minéralocorticoïde etpar leur durée d’action.

- Durée d’action longue (> 36 h), pas d’activité minéralocorticoïde, puissance 30fois plus élevée que celle de la cortisone : dexaméthasone

- Durée d’action moyenne (12 − 36 h), activité minéralocorticoïde négligeable,puissance 6 fois plus élevée que celle de la cortisone : méthylprednisolone

- Durée d’action moyenne (12 − 36 h), activité minéralocorticoïde modérée voirefaible, puissance 5 fois plus élevée que celle de la cortisone : prednisolone

Les glucocorticoïdes sont également abordés dans les chapitres:

20.6. Glucocorticoïdes à usage local dermatologique

22. Médicaments à usage otique

24.1. Mammites

71

IndicationsLes indications générales des glucocorticoïdes sont les suivantes:- traitement symptomatique des maladies dans lesquelles des processus immu-nitaires ou inflammatoires, aigus ou chroniques, sont en cause,- immunosuppression,- insuffisance surrénalienne- traitement de la cétose primaire.Les circonstances cliniques déterminent le choix du principe actif, de la formegalénique et de la posologie, qui peut être très variable selon les cas. Par exem-ple, la prednisolone sous forme soluble est parfois préconisée jusqu’à 20 fois ladose anti-inflammatoire normalement utilisée, pour contrôler les œdèmes in-flammatoires aigus du système nerveux central, mais pendant une période trèslimitée. En cas de choc anaphylactique, des doses massives de glucocorticoï-des doivent être administrées de manière ponctuelle, par voie intraveineuse. Lespathologies inflammatoires chroniques impliquent parfois des traitements de lon-gue durée mais des posologies les plus faibles possibles. L’immunosuppres-sion nécessite d’adapter les doses, souvent élevées, en fonction de la réponsedu patient. Pour le traitement substitutif du déficit en minéralocorticoïdes chez lechien atteint d’hypocorticisme primaire (maladie d’Addison) ; voir 7.3.1. Hypo-corticisme primaire.PharmacodynamieLes glucocorticoïdes agissent au niveau de la plupart des systèmes et influen-cent un très grand nombre de fonctions physiologiques. Ceci entraîne, hormisde nombreux effets indésirables décrits plus loin, un certain nombre d’effets thé-rapeutiques intéressants. Les glucocorticoïdes disponibles en Belgique diffè-rent en durée d’action et en puissance. La durée d’action des glucocorticoïdesde synthèse est plus longue que celle de l’hydrocortisone. Ajoutons que la for-me galénique est également déterminante à cet égard et que certaines prépa-rations peuvent agir pendant plusieurs semaines. La rétention de sodium asso-ciée aux glucocorticoïdes de synthèse est faible à très faible.PharmacocinétiqueEn ce qui concerne les formes administrables par voie parentérale, il faut distin-guer les solutions des suspensions microcristallines. L’avantage des solutionsest de pouvoir être administrées par voie intraveineuse afin d’induire un effet im-médiat ou rapide. La cinétique est celle du principe actif. Il s’agit des prépara-tions idéales pour les traitements d’urgence, y compris celui du choc.On distingue classiquement:- les glucocorticoïdes à durée d’action courte (< 12 h): hydrocortisone- les glucocorticoïdes à durée d’action moyenne (12 - 36 h): prednisolone- les glucocorticoïdes à durée d’action longue (> 36 h): dexaméthasoneD’une manière générale, il est à noter que les durées d’action réelles des médi-caments peuvent être plus longues que celle mentionnées dans les notices(RCP), le plus souvent déterminées en fonction de paramètres cinétiques. Cesderniers ne sont pas toujours prédictifs des effets qui peuvent se prolonger aprèsla disparition du corticoïde au niveau sérique. Des informations précises peu-vent être demandées aux titulaires d’enregistrement à ce sujet. Les suspen-sions sont des préparations injectables par voie sous-cutanée, qui se caracté-risent par une absorption parfois très lente. Ces préparations sont à proscrirepour la thérapie de substitution et devraient être évitées pour les traitements conti-nus des affections chroniques. La répétition des injections, couplée à la difficul-té de contrôle de la cinétique, peut aboutir à des effets indésirables. Les sus-pensions devraient toujours être réservées à des traitements uniques lorsque deseffets transitoires sont souhaités. Si les administrations doivent être répétées quel-ques fois, elles doivent être suffisamment espacées pour éviter le phénomènede bio-accumulation. Il n’en reste pas moins que, dans certaines pathologies,l’usage continu d’anti-inflammatoires stéroïdiens ne peut être évité comme parexemple, pour les thérapies substitutives, immunosuppressives, le traitementsymptomatique des inflammations chroniques et des maladies d’origine aller-gique. Dans tous ces cas, une thérapie orale doit être instaurée selon un sché-

72 HORMONES CORTICO-SURRÉNALES

ma posologique qui visera à rechercher la plus petite dose efficace, par ailleurstrès variable selon l’objectif thérapeutique. L’administration alternée, un jour surdeux, diminue davantage encore le risque d’une insuffisance surrénalienne. Avecun tel schéma, on perd cependant dans certaines affections l’effet voulu, le jouroù le glucocorticoïde n’est pas administré. Cette posologie doit être régulière-ment évaluée et ajustée en fonction de l’état clinique du patient. La combinaisond’anti-inflammatoires stéroïdiens à d’autres anti-inflammatoires comme les anti-histaminiques, les huiles essentielles et les thérapies de désensibilisation peu-vent être utiles en dermatologie. Le risque accru d’infections doit éventuelle-ment être contrôlé par une antibiothérapie faisant idéalement appel à des bacté-ricides.Contre-indicationsLes contre-indications découlent des effets indésirables (voir ci-dessous).Effets indésirablesL’usage inadéquat de ces substances induit des effets indésirables graves, par-fois mortels. Chez les carnivores, les intoxications par les anti-inflammatoires re-présentent une part importante de la pharmacovigilance. L’usage de doses éle-vées et la prolongation des traitements sont des facteurs de risque majeurs pourl’induction des effets indésirables. Le tableau clinique associé à un surdosageest celui du syndrome de Cushing, qualifié dans ce cas, d’iatrogène:- rétention hydro-sodée. Elle peut être évitée par l’utilisation de corticoïdes auxpropriétés minéralocorticoïdes moins prononcées;- faiblesse musculaire et troubles du rythme cardiaque liés à l’hypokaliémie;- hyperglycémie. Les glucocorticoïdes peuvent aggraver ou déclencher un dia-bète sucré;- effet catabolique (fonte musculaire);- redistribution des graisses;- polyurie, polydipsie, polyphagie;- ostéoporose (fracture spontanée);- fragilisation tendineuse et ligamentaire;- ulcère de la cornée;- immunosuppression et altération de la formule sanguine. Une résistance amoin-drie aux agents infectieux peut être constatée ainsi qu’une réactivation de cer-taines pathologies virales;- ulcère gastrique (synergie avec les anti-inflammatoires non stéroïdiens);- glaucome;- avortement;- tératogenèse;- érosion des surfaces articulaires, avec risque de lésions articulaires;- inhibition de l’axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien. Une insuffisance sur-rénalienne peut se manifester à l’arrêt du traitement ou lors d’un stress intense,par exemple chirurgical, traumatique ou infectieux. Après un traitement prolon-gé, la réduction progressive de la posologie est la règle générale pour éviter cetype de problème. L’utilisation de formes dépôt peut s’avérer problématique dece point de vue, vu leur cinétique variable.- retard de cicatrisation;- atrophie cutanée. L’application topique de corticoïdes très puissants représen-te un risque particulier à cet égard.InteractionsDe nombreuses interactions des glucocorticoïdes avec d’autres médicamentssont connues, dont voici les plus importantes:- l’administration simultanée avec des AINS augmente les risques d’érosions gas-triques,- de l’hypokaliémie peut apparaître en cas d’usage concomitant avec des diuré-tiques qui ne sont pas des diurétiques d’épargne potassique (à l’exemple du fu-rosémide),- ils accroissent le risque d’une action toxique des glycosides digitaliques,- les besoins en insuline peuvent augmenter,- les vaccinations doivent être postposées.

SYSTÈME HORMONAL 73

Précautions particulières/Risques pour l’hommeLe caractère symptomatique de la corticothérapie ne doit jamais être oublié. Lemédecin vétérinaire doit tout mettre en œuvre pour rechercher l’étiologie de l’af-fection et mettre en place, si possible, un traitement étiologique. La dose utiliséedoit être aussi basse que possible, et la durée de traitement aussi courte quepossible. Après un usage prolongé, l’arrêt de la thérapie se fait progressive-ment.Reproduction et lactationL’utilisation pendant la gestation n’est pas sûre. Chez les grands animaux, l’ad-ministration de glucocorticoïdes en fin de gestation peut provoquer un avorte-ment ou une mise bas précoce.

7.2.1. Dexaméthasone

Durée d’action longue (> 36 h), pas d’activité minéralocorticoïde.

Puissance 30 fois plus élevée que celle de la cortisone.

DEXA 0,2 % Kela dexaméthasone inj Bo prod de laitDEXA-JECT 2 mg/ml Dopharma dexaméthasone inj Eq prod d’aliments, Eq non prod d’aliments, Bo

prod de lait, Su, Ca, FeDEXAFORT Intervet Int via MSD AH dexaméthasone inj Bo prod de lait, CaDEXASHOT 2 mg/ml Vet-Agro dexaméthasone inj Eq prod d’aliments, Eq non prod d’aliments, Bo

prod de lait, Su, Ca, FeRAPIDEXON 2 mg/ml sol inj Dechra dexaméthasone inj Eq prod d’aliments, Eq non prod d’aliments,

Bo prod de lait, Su, Ca, FeVETODEXIN 0,2 % VMD dexaméthasone inj Bo prod de lait, Ca

7.2.2. Méthylprednisolone

Durée d’action moyenne (12 − 36 h), activité minéralocorticoïde négligeable.

Puissance 6 fois plus élevée que celle de la cortisone.

MODERIN compr 16 mg Zoetis méthylprednisolone po Ca, FeMODERIN compr 32 mg Zoetis méthylprednisolone po Ca, FeMODERIN compr 4 mg Zoetis méthylprednisolone po Ca, FeMODERIN LA 40 mg/ml Zoetis méthylprednisolone inj Ca, Fe, Eq non prod d’aliments, Eq prod

d’aliments

7.2.3. Prednisolone

Durée d’action moyenne (12 − 36 h), activité minéralocorticoïde modérée voirefaible.

Puissance 5 fois plus élevée que celle de la cortisone

DERMIPRED 10 mg Ceva prednisolone po CaDERMIPRED 20 mg Ceva prednisolone po CaDERMIPRED 5 mg Ceva prednisolone po CaEQUISOLON 33 mg/g poudre po chevaux Le Vet Beheer prednisolone po Eq prod d’aliments, Eq

non prod d’alimentsPREDNICORTONE 20 mg Le Vet Pharma prednisolone po Ca, FePREDNICORTONE 5 mg Le Vet Pharma prednisolone po Ca, FePREDNISOLONE 1 % VMD prednisolone inj CaPREDNISOLONE 2,5 % VMD prednisolone inj CaPREDNISOLONE 20 mg Kela compr Kela prednisolone po CaPREDNISOLONE 5 mg Kela compr Kela prednisolone po Ca

74 HORMONES CORTICO-SURRÉNALES

7.3. Minéralocorticoïdes

7.3.1. Hypocorticisme primaire (maladie d’Addison)

IndicationsPour le traitement substitutif du déficit en minéralocorticoïdes chez le chien at-teint d’hypocorticisme primaire (maladie d’Addison). Ce médicament est des-tiné à une utilisation prolongée. Les doses et les intervalles dépendent de la ré-ponse clinique de l’animal et de la normalisation des concentrations sériquesde sodium et de potassium.PharmacodynamieLa désoxycortone est un corticoïde présentant une activité principalement mi-néralocorticoïde. Dans le rein, la désoxycortone provoque une rétention des ionssodium et chlorure et une excrétion des ions hydrogène et potassium. Il en ré-sulte un gradient osmotique qui favorise l’absorption de l’eau à partir des tubu-les rénaux et entraîne une expansion du volume sanguin et une amélioration dudébit cardiaque.PharmacocinétiqueAprès l’administration sous-cutanée de 11 mg/kg de pivalate de désoxycortone(5 fois la dose recommandée), la demi-vie plasmatique est d’environ 17 ± 7 jours,avec une Cmax de 13,2 ± 5 ng/ml et un Tmax de 10 ± 3,5 jours.Contre-indicationsHypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients.Effets indésirables- Très fréquents : polydipsie et polyurie.- Fréquents : troubles de la miction, léthargie, alopécie, halètement, vomisse-ment, baisse de l’appétit, anorexie, baisse de l’activité, dépression, diarrhée, po-lyphagie, tremblements, fatigue et infections urinaires.InteractionsDes interactions sont possibles avec les médicaments modifiant les concentra-tions sériques de sodium ou de potassium, ou le transport cellulaire du sodiumou du potassium, comme, par exemple, le triméthoprime, l’amphotéricine B, ladigoxine ou l’insuline.Précautions particulières/Risques pour l’hommeLes chiens atteints d’hypovolémie sévère, de déshydratation, d’azotémie pré-rénale ou de perfusion tissulaire inadéquate, doivent être réhydratés avant le trai-tement. Utiliser avec prudence chez les chiens présentant une cardiopathiecongestive, une maladie rénale sévère, une insuffisance hépatique primaire ouun œdème. Évitez tout contact avec les yeux et la peau. Ce médicament peutavoir des effets néfastes sur le développement du fœtus et du nouveau-né. Il nedoit pas être administré par des femmes enceintes ou allaitant. Ce médicamentpeut avoir des effets néfastes sur les organes reproducteurs mâles et sur la fer-tilité.Reproduction et lactationL’innocuité du médicament n’a pas été établie chez les animaux reproducteurs,en gestation ou en lactation.

ZYCORTAL 25 mg/ml Dechra X désoxycortone inj Ca

7.4. Médicaments de la thyroïde

7.4.1. Hormone thyroïdienne

IndicationsHypothyroïdie chez le chien.PharmacodynamieLa lévothyroxine (L-thyroxine, L-T4) agit comme précurseur de la liothyronine ouT3 (tri-iodothyronine), la forme biologique active de l’hormone thyroïdienne.


PharmacocinétiqueLa lévothyroxine (L-thyroxine, L-T4) est administrée par voie orale. La résorptionvarie de 10 à 50 % et la demi-vie d’élimination est de 12 à 16 heures (l’actiondure plus longtemps) chez le chien. La métabolisation siège principalement dansle foie et l’excrétion s’effectue par la bile et les urines.Contre-indications- Infarctus du myocarde aigu.- Thyrotoxicose.- Hypoadrénocorticisme non traité.Effets indésirablesDes effets indésirables apparaissent en cas de surdosage.Interactions- La lévothyroxine renforce l’action de l’adrénaline et de la noradrénaline, ainsique celle d’autres catécholamines et sympaticomimétiques.- En accélérant la dégradation des facteurs de coagulation vitamine K-dépen-dants, elle renforce l’action des anticoagulants tels que la warfarine.- Les besoins en insuline pouvant être modifiés, un suivi précis est nécessaire.- Les œstrogènes augmentent les besoins en lévothyroxine.- Les effets thérapeutiques de la digoxine et de la digitoxine peuvent diminuer.- L’usage simultané de la kétamine peut engendrer de la tachycardie.Précautions particulières/Risques pour l’hommeUn usage prudent et une posologie initiale réduite sont conseillés chez:- les animaux âgés,- les animaux souffrant de maladies cardiaques,- les animaux souffrant du diabète sucré,- les animaux souffrant d’hypoadrénocorticisme.Chez le chien, l’absorption de la lévothyroxine est influencée par la présence del’alimentation. Le moment du traitement et celui de l’alimentation doivent doncêtre standardisés.Reproduction et lactationAucune influence sur le fœtus ou les animaux allaités n’a été constatée.

FORTHYRON FLAVOURED 200 mcg compr chiens Dechra lévothyroxine po CaFORTHYRON FLAVOURED 400 mcg compr chiens Dechra lévothyroxine po CaFORTHYRON FLAVOURED 800 mcg compr chiens Dechra lévothyroxine po CaLEVENTA Intervet Int via MSD AH lévothyroxine po CaTHYROXANIL 200 mcg Le Vet Pharma lévothyroxine po Ca, FeTHYROXANIL 600 mcg Le Vet Pharma lévothyroxine po Ca, Fe

7.4.2. Médicament antithyroïdien

IndicationsLe thiamazole est utilisé chez le chat dans le traitement de l’hyperthyroïdie.PharmacodynamieLe thiamazole appartient au groupe des thionamides. Ces derniers inhibent lafixation de l’iode sur la tyrosine dans la glande thyroïde en se liant à la peroxi-dase de la thyroïde et diminuent ainsi la synthèse des hormones thyroïdiennes.Les thionamides n’influencent pas les hormones thyroïdiennes déjà synthéti-sées ni leur libération. L’effet clinique n’est donc perceptible qu’à partir du mo-ment où le stock pré-formé en hormones thyroïdiennes est épuisé et que laconcentration plasmatique des hormones diminue.PharmacocinétiqueLe thiamazole est oralement bien absorbé (biodisponibilité supérieure à 75%).La molécule est rapidement métabolisée, principalement par le foie. Elle est éli-minée par voie rénale.Contre-indications- Maladies hépatiques.- Anomalies auto-immunitaires.

76 MÉDICAMENTS DE LA THYROÏDE

Effets indésirablesIl est conseillé de traiter le chat souffrant d’hyperthyroïdie deux fois par jour. Cecidiminuerait le risque d’apparition d’effets indésirables tels que des vomisse-ments ou de l’anorexie. Les effets indésirables sont généralement légers et tran-sitoires. Les effets indésirables plus graves sont généralement réversibles dèsl’arrêt du traitement. A des doses quotidiennes de 5 à 15 mg par chat, les effetssecondaires cliniques étaient les suivants: vomissements, inappétence/ano-rexie, léthargie, prurit sérieux et excoriations de la tête et du cou, syndrome hé-morragique et ictère liés à une hépatopathie, et troubles hématologiques (éosi-nophilie, lymphocytose, neutropénie, lymphopénie, légère leucopénie, agranu-locytose, thrombocytopénie ou anémie hémolytique). Ces effets indésirables dis-paraissaient dans les 7 à 45 jours suivant l’arrêt du traitement. Une leucopénieou une anémie hémolytique peuvent se manifester. Il convient d’effectuer uneprise de sang pour examens hématologiques et biochimiques chez les animauxqui deviennent souffrants pendant le traitement, en particulier lorsqu’ils présen-tent de la fièvre. En cas d’effets secondaires immunologiques (anémie, throm-bocytopénie, anticorps sériques antinucléaires), il convient d’arrêter immédia-tement le traitement et d’envisager un traitement alternatif.InteractionsLe phénobarbital peut réduire l’efficacité clinique du thiamazole. Le thiamazolepeut réduire l’oxydation hépatique des benzimidazoles et entraîner ainsi l’aug-mentation de la concentration plasmatique de ces substances. Le thiamazole aun effet immunomodulateur.Précautions particulières/Risques pour l’hommeIl faut veiller à contrôler régulièrement le taux en hormone thyroïdienne dans lesang et à adapter la dose de méthimazole. Les comprimés ne doivent pas êtrefractionnés. L’objectif est de parvenir à la plus faible dose possible. La leuco-pénie ou l’anémie hémolytique sont également dépistées par des analyses desang. Le thiamazole pouvant réduire le taux de filtration glomérulaire, il convientde surveiller étroitement la fonction rénale chez les animaux présentant des pro-blèmes rénaux. En raison de l’action tératogène suspectée du thiamazole chezl’homme, les femmes en âge de procréer doivent porter des gants lors de la ma-nipulation de la litière des chats traités.Reproduction et lactationLe thiamazole diffuse à travers le placenta et peut causer de l’hypothyroïdie chezles chatons. Ne pas administrer aux chattes en gestation ou en lactation.

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7.5. Maladie de Cushing (hypercorticisme) chezle chien

IndicationsTraitement de l’hypercorticisme d’origine hypophysaire (maladie de Cushing) oud’origine surrénalienne (syndrome de Cushing primaire) chez le chien.PharmacodynamieLe trilostane inhibe l’enzyme 3-bêta-hydroxystéroïde-déhydrogénase et donc lasynthèse de différentes hormones stéroïdiennes telles que le cortisol et l’aldos-térone. L’inhibition est réversible et dose-dépendante. L’effet du trilostane sur lastéroïdogénèse gonadique n’est important qu’à haute dose.PharmacocinétiqueChez le chien, l’absorption du trilostane après administration orale est bonne bienque variable. La concentration sérique maximale est atteinte après 1,5 - 2 h. Lanotice conseille d’administrer le médicament avec l’alimentation. L’action du tri-


lostane est de courte durée ; certaines publications y voient l’explication de l’ab-sence de réaction chez certains chiens après l’administration de la dose uniquerecommandée par jour. Le trilostane est métabolisé par le foie, entre autres enkétotrilostane actif. L’index thérapeutique du trilostane dépasse celui du mito-tane. La dose d’attaque sera ajustée en fonction des résultats des tests de sti-mulation de l’ACTH effectués régulièrement (10 jours, 4 semaines et 12 semai-nes après le début de la thérapie, ensuite tous les 3 mois).Contre-indicationsNe pas utiliser chez les chiens atteints d’une maladie hépatique primaire et/ousouffrant d’insuffisance rénale, ni chez les chiens pesant moins de 3 kg.Effets indésirablesLe trilostane est relativement bien toléré par le chien. Les effets indésirables sontassez rares. Des symptômes associés à une insuffisance surrénalienne iatrogè-ne tels qu’une faiblesse, une léthargie, une anorexie, des vomissements ou desdiarrhées peuvent être observés. Ces signes disparaissent généralement à l’ar-rêt du traitement. Une crise addissonienne aiguë (choc) peut aussi se produire.Quelques rares cas isolés de nécrose de la glande surrénale ont été observéschez des chiens traités, pouvant aboutir à une insuffisance surrénalienne. Uneinsuffisance rénale subclinique peut évoluer vers une insuffisance clinique suiteà un traitement au trilostane. Une polyarthrite subclinique peut être révélée etévoluer vers une arthrite symptomatique en raison de la réduction des quantitéscirculantes de corticostéroïdes endogènes. Il existe quelques descriptions demorts subites sous traitement. D’autres effets indésirables de faible intensité etrares comme une ataxie, une hypersalivation, de l’œdème, des tremblementsmusculaires et des altérations cutanées peuvent apparaître.InteractionsOn évitera l’usage simultané avec des diurétiques d’épargne potassique (com-me la spironolactone par exemple), le trilostane pouvant provoquer une hyper-kaliémie en raison de son action inhibitrice sur la synthèse de l’aldostérone. L’ac-tivité des IECA peut être renforcée. D’autres molécules diminuant le taux de cor-tisol (le mitotane, le kétoconazole, l’aminoglutéthimide) renforcent l’action du tri-lostane, pouvant engendrer ainsi de l’hypoadrénocorticisme (voir aussi « Pré-cautions particulières »).Précautions particulières/Risques pour l’hommeEtant donné que l’hypercorticisme touche principalement les chiens âgés, il estimportant de vérifier l’absence de maladie hépatique primaire ou d’insuffisancerénale avant et pendant le traitement (voir « Contre-indications »). La présencesimultanée d’un diabète sucré requiert un traitement spécifique. En cas de trai-tement préalable au mitotane, la notice conseille de respecter un intervalle d’aumoins un mois entre l’arrêt du mitotane et le début du traitement avec le trilos-tane. Les chiens pouvant être plus sensibles aux effets du trilostane après untraitement au mitotane, une étroite surveillance de la fonction surrénalienne estconseillée. Chez les chiens atteints d’une anémie préexistante, une réductionsupplémentaire de l’hématocrite et de l’hémoglobine pourrait survenir. Le trilos-tane peut entraîner une diminution de la synthèse de testostérone et a des pro-priétés anti-progestérone. Les femmes enceintes ou susceptibles de l’être doi-vent éviter de manipuler les gélules. Le contenu des gélules peut provoquer desirritations et une hypersensibilité cutanées et oculaires. Il ne faut donc pas frac-tionner ni ouvrir les gélules.Reproduction et lactationNe pas utiliser chez les chiennes gestantes ou allaitantes ou chez les animauxdestinés à la reproduction.

VETORYL 10 mg Dechra X trilostane po CaVETORYL 120 mg Dechra X trilostane po CaVETORYL 30 mg Dechra X trilostane po CaVETORYL 60 mg Dechra X trilostane po Ca

78 MALADIE DE CUSHING (HYPERCORTICISME) CHEZ LE CHIEN

7.6. Maladie de Cushing (PPID) chez le chevalIndicationsTraitement symptomatique des signes cliniques associés au ″Dysfonctionne-ment du Lobe Intermédiaire de l’Hypophyse » (Pituitary Pars Intermedia Dysfunc-tion - PPID) (maladie de Cushing chez le cheval).PharmacodynamieLe pergolide, un dérivé synthétique de l’ergot de seigle, est un puissant ago-niste des récepteurs de la dopamine. Il diminue, au niveau de la pars interme-dia, les taux plasmatiques d’ACTH, de MSH et des autres peptides précurseursdes hormones polypetitidiques (pro-opiomélanocortine). Comme les autres ago-nistes dopaminergiques, le pergolide inhibe la sécrétion de prolactine. Aux do-ses thérapeutiques, le pergolide a peu ou pas d’effet sur les voies noradréner-giques, adrénergiques ou sérotoninergiques.PharmacocinétiqueLes études pharmacocinétiques disponibles chez le cheval indiquent que le per-golide est rapidement absorbé et qu’il semble très rapidement éliminé. Néan-moins, les données révèlent surtout une grande variabilité, en partie due à desaspects méthodologiques.Contre-indicationsNe pas administrer en même temps que des antagonistes de la dopamine.Effets indésirablesSudation, perte d’appétit, anorexie et léthargie transitoires, signes légers affec-tant le système nerveux central (légères dépression et ataxie par exemple), diar-rhée et coliques. Si des signes d’intolérance apparaissent, le traitement devraêtre arrêté pendant 2 à 3 jours et réinstauré à demi-dose. La dose journalièretotale pourra ensuite être ajustée en l’augmentant de 0,5 mg toutes les 2 à 4 se-maines jusqu’à obtention de l’effet clinique souhaité.InteractionsL’administration concomitante d’autres médicaments affectant la liaison aux pro-téines plasmatiques peut accroître la toxicité du médicament. L’efficacité du per-golide est réduite par les antagonistes de la dopamine, tels que les neurolep-tiques (acépromazine du groupe des phénothiazines), la dompéridone ou le mé-toclopramide.Précautions particulières/Risques pour l’hommeDe nombreuses précautions d’usage sont décrites dans le RCP de ce médica-ment. Parmi les plus importantes, on peut noter que :- ce produit peut causer une irritation oculaire, olfactive ou des maux de tête aprèsdécoupe du comprimé qui ne pourra en aucun cas être écrasé.- il est impératif de minimiser les risques d’exposition lors de la section des com-primés et d’éviter tout contact avec les yeux et l’inhalation lors de la manipula-tion des comprimés et de se laver les mains après utilisation.- les femmes enceintes ou en période d’allaitement doivent porter des gants pouradministrer le produit.- en cas de contact avec la peau, il est impératif de laver à l’eau la partie expo-sée. En cas d’exposition oculaire au pergolide, rincer immédiatement l’œil at-teint avec de l’eau et demander conseil à un médecin. En cas d’irritation nasale,respirer de l’air frais et demander conseil à un médecin si des difficultés respi-ratoires apparaissent.-les enfants ne doivent pas être mis en contact du médicament. Une ingestionaccidentelle peut causer des effets indésirables, spécialement chez les enfants.Reproduction et lactationL’innocuité du produit n’a pas été établie chez les juments gravides. Des étudesde laboratoire sur souris et lapins n’ont pas mis en évidence d’effets tératogè-nes. Une réduction de la fertilité a été observée chez les souris à partir de5,6 mg/kg par jour.L’innocuité du produit n’a pas été établie chez les juments en lactation. Chez lessouris, une réduction du poids corporel et des taux de survie de la descendancea été attribuée à l’inhibition pharmacologique de la sécrétion de prolactine, en-


traînant une chute de lactation. L’extrapolation de ces données au cheval est ha-sardeuse.

PRASCEND 1 mg compr chevaux Boehringer Ingelheim pergolide po Eq non prod d’aliments

7.7. InsulineIndicationsTraitement du diabète sucré insulino-dépendant chez le chien et/ou le chat.PharmacodynamieL’insuline permet la pénétration et l’utilisation du glucose dans les cellules et sti-mule le métabolisme des glucides.PharmacocinétiqueL’insuline, hormone polypeptidique, n’est active que par voie parentérale (SCou IM). Deux préparations à usage vétérinaire sont disponibles sur le marché enBelgique. La préparation contenant de l’insuline purifiée de porc, dont la struc-ture est identique à l’insuline de chien, est indiquée chez le chien et le chat. Ceproduit contient 40 UI/ml, en partie sous forme amorphe, en partie sous formecristalline conditionnant l’action prolongée. La durée d’action totale varie de 14à 24 heures (premier pic plasmatique après environ 4 heures; deuxième pic aprèsenviron 12 heures). La spécialité contenant de l’insuline protamine zinc humai-ne recombinante a également une absorption et un délai d’action retardés parl’ajout de protamine et de zinc. Ce produit est indiqué chez le chat. Après injec-tion sous-cutanée, l’effet maximal sur la glycémie est obtenu après 6 h en moyen-ne (3-9 h). Chez la majorité des chats, l’effet hypoglycémiant persiste, aux do-ses indiquées, pendant au moins 9 h après la première injection d’insuline. Laposologie de ces deux produits dépend de la glucosurie et de la glycémie etdoit être adaptée au cas par cas (dose d’attaque et dose d’entretien: voir le RCP).Contre-indicationsNe pas utiliser pour la prise en charge de l’acidocétose diabétique aiguë.Effets indésirables- Hypoglycémie suite à un surdosage.- Très rares : réactions d’hypersensibilité.InteractionsLes médicaments renforçant l’action hypoglycémique de l’insuline sont: les in-hibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (p.ex. l’énalapril), les sté-roïdes anabolisants, les bêta-bloquants (p. ex. le propranolol), la phénylbutazo-ne, les sulfamidés, les tétracyclines, les inhibiteurs de monoamine oxydase, laguanéthidine et les salicylates. Les médicaments inhibant l’action hypoglycémi-que de l’insuline sont notamment: la dextrothyroxine, le diltiazem (hypotensif),la dobutamine, l’épinéphrine, les associations œstroprogestatives, le furosémi-de, les glucocorticoïdes, les dérivés de la phénothiazine et les diurétiques thia-zidiques.Précautions particulières/Risques pour l’hommeL’insuline peut influencer la teneur en potassium dans le sérum; le traitementsimultané avec des glycosides cardiotoniques doit être suivi avec précaution.Surtout lorsque des diurétiques sont également associés.Une auto-injection accidentelle peut provoquer des signes cliniques d’hypogly-cémie qui peuvent être traités par l’administration orale de glucose.Reproduction et lactationL’utilisation en période de gestation n’est pas recommandée. Aucune donnéen’est connue sur une élimination éventuelle via le lait.

CANINSULIN Intervet Int via MSD AH X insuline inj Ca, FePROZINC 40 UI/ml susp inj chats Boehringer Ingelheim X insuline inj Fe

80 INSULINE

8. FIÈVRE - DOULEUR - INFLAMMATION

IntroductionPositionnement

Bien que souvent associées à l’inflammation, la douleur et la fièvre doivent êtreabordées comme des entités pathologiques à part entière qu’il convient sou-vent de contrôler avec des moyens spécifiques, même si certaines catégoriesde principes actifs peuvent combiner des propriétés analgésiques, antipyréti-ques et anti-inflammatoires.

Fièvre

Avant de traiter la fièvre, il est indispensable d’en rechercher l’origine afin de met-tre éventuellement en place un traitement étiologique. La fièvre est un proces-sus naturel qu’il ne convient pas de traiter systématiquement de manière spéci-fique. Lorsqu’elle dépasse les normes acceptables ou qu’elle risque d’induiredes effets systémiques délétères, le paracétamol reste, au moins sur le plan desprincipes, la molécule la plus adéquate du point de vue de l’analyse bénéfice/risque. Elle n’est cependant disponible que pour le porc, ce qui implique le re-cours à la cascade thérapeutique chez les autres espèces. Toutefois, chez cer-taines d’entre elles, l’usage de cette substance est totalement interdit. C’est lecas du chat connu pour sa totale intolérance liée à ses particularités métabo-liques. Aux posologies les plus faibles, l’acide acétylsalicylique exerce égale-ment des effets anti-pyrétiques, associés à des effets analgésiques. Sa toxicitépotentielle est toutefois plus importante que celle du paracétamol. Les effets lesplus redoutés sont les troubles de la coagulation et les hémorragies gastro-in-testinales pouvant survenir de manière inattendue, même à des doses thérapeu-tiques. L’acide acétylsalicylique n’est enregistré que chez le porc, impliquant l’ap-plication à la cascade thérapeutique pour les autres espèces. Compte tenu decette réglementation, les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) restent doncdes médicaments de première ligne pour le traitement symptomatique de la fiè-vre. En raison du manque de données issues d’essais thérapeutiques compa-ratifs, il n’est pas possible de formuler des recommandations d’usage particu-lières pour ces molécules.

Douleur aiguë

La recherche de la cause et la mise en place d’un traitement étiologique ne dis-pensent pas de traiter spécifiquement la douleur aiguë de manière symptoma-tique, et inversement.

- Le paracétamol et éventuellement l’acide acétylsalicylique pourraient cons-tituer des traitements de première ligne. Toutefois, l’absence d’Autorisation deMise sur le Marché (AMM) pour la plupart des espèces et les risques majeurschez certaines autres, comme le chat, en limite fortement la portée du fait dusystème de la cascade thérapeutique.

- Le contrôle des douleurs aiguës, ostéo-articulaires et traumatiques, par lesAINS, en particulier dans le contexte pré- et post-chirurgical, a fait l’objet de plu-sieurs études cliniques, ce qui justifie les indications particulières figurant dansles RCP de certains médicaments. Parmi ces derniers, il est difficile d’opérer unchoix rationnel par manque de données expérimentales comparatives relativesaux bénéfices et aux risques, toujours présents avec cette catégorie de médica-ments.

- La mise sur le marché de plusieurs opioïdes chez le cheval, le chien et le chatoffre des opportunités pour le contrôle de la douleur, notamment en phase pré-et post-traumatique. Dans les limites des recommandations d’usage de ces mé-dicaments, leur profil d’innocuité est souvent supérieur à celui des AINS. En outre,

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l’exploitation d’une relation dose-réponse dans les conditions cliniques leur don-ne un avantage supplémentaire. Enfin, la diversité des molécules mises sur lemarché constitue une offre intéressante sur le plan de l’efficacité et de la duréed’action. Il n’en reste pas moins que les opioïdes possèdent des effets indési-rables dont il faut tenir compte, tout particulièrement chez des espèces commele chat mais aussi chez le cheval. Enfin, leur usage en médecine ambulatoirereste problématique pour des raisons réglementaires.

- Les agonistes alpha-2 adrénergiques sont classiquement intégrés dans lesprotocoles d’anesthésie du fait de leurs propriétés sédatives et myorelaxantes,associées à leur effet antalgique. La prévention des douleurs traumatiques enchirurgie est supposée empêcher les phénomènes de sensibilisation centrale etpériphérique, plus difficiles à combattre lorsqu’ils sont déjà bien établis.

En première ligne, il est recommandé d’utiliser des analgésiques de courte du-rée d’action contre des douleurs d’origine digestive, légères, modérées voire in-tenses. La place des spasmolytiques et du métamizole, auxquels sont attri-bués des propriétés analgésiques et spasmolytiques, est peu documentée. Lemétamizole reste malgré tout considéré comme un traitement de première li-gne, en particulier chez le cheval, lorsqu’il n’est pas associé à des moléculesanalgésiques prolongeant la durée d’action au-delà des limites admises (2-4 h).Les effets antalgiques de la xylazine en font aussi un traitement de première li-gne, notamment chez le cheval, lorsqu’aucun diagnostic ne peut être établi aveccertitude et sous réserve des effets indésirables et des contre-indications, no-tamment en cas de choc ou de stases intestinales. Lorsqu’un diagnostic étiolo-gique est posé et que la pathologie identifiée n’implique pas un transfert de l’ani-mal vers un centre spécialisé, une analgésie viscérale puissante peut être miseen place en faisant appel aux opioïdes, en association avec la xylazine, aumoins chez le cheval.

Le principe de l’analgésie multimodale repose sur la combinaison de plusieursanalgésiques agissant à des niveaux différents en vue de bénéficier d’effets sy-nergiques tout en réduisant le risque d’effets indésirables. Ce principe s’appli-que aussi à d’autres types de douleurs que celles d’origine digestive.

- L’usage de kétamine à des doses sub-anesthésiques est aussi documenté maisn’a pas été revendiqué lors de la mise sur le marché des médicaments dispo-nibles.

Certains AINS ont fait l’objet d’études cliniques, en particulier chez le cheval (flu-nixine méglumine, kétoprofène, méloxicam). Leur durée d’action prolongée etleur grande efficacité en limitent toutefois l’usage au contrôle des douleurs d’ori-gine inflammatoire dont l’étiologie est bien établie ou aux cas où l’animal doitêtre transféré dans un centre médical spécialisé. La détomidine et la romifidine,éventuellement associées à des opioïdes, peuvent aussi être envisagées dansces circonstances particulières.

Douleur chronique

La recherche de la cause et de la mise en place d’un traitement étiologique nedispensent pas de traiter spécifiquement la douleur chronique de manière symp-tomatique. Dans le cas des douleurs ostéo-articulaires, le contrôle du poids etla gestion de l’exercice physique doivent être mis en place en priorité. Ensuite,les AINS peuvent être utilisés, en particulier ceux qui ont fait l’objet d’études cli-niques ayant débouché sur des indications spécifiques lors de leur mise sur lemarché. En cas de douleur intermittente, la suspension du traitement peut êtreenvisagée lors des périodes de rémission. Le recours aux opioïdes est forte-ment limité par les effets indésirables, la dépendance et la réglementation. Vul’absence de médicaments à base de paracétamol chez les diverses espèces,à l’exception du porc, l’usage continu de ce principe actif est difficilement re-commandable en absence d’études spécifiques.

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Inflammation

L’inflammation est une réaction naturelle visant à lutter contre les agressions phy-siques, chimiques et biologiques. Elle peut se manifester de manière aiguë ousubaiguë et doit se terminer par la mise en place de moyens de réparation destissus lésés. Lorsque l’amplitude de la réaction est anormale, que des organesvitaux sont menacés ou lorsque la réaction s’installe pour une durée anorma-lement longue (réaction chronique), un traitement anti-inflammatoire doit être misen place. Selon l’intensité de l’inflammation, son stade d’avancement, les orga-nes entrepris et les espèces visées, les anti-inflammatoires stéroïdiens (AIS) etnon-stéroïdiens (AINS) seront utilisés pour la mise en place de traitements stric-tement symptomatiques, ce qui impose de rechercher, dans la mesure du pos-sible et selon la gravité de la maladie et de son évolution, sa cause afin de met-tre en place un traitement étiologique.

A priori, les AINS ne devraient pas être utilisés prioritairement si les effets antipy-rétiques ou analgésiques sont les seuls recherchés et si des substances ayantun profil de sécurité plus favorable, comme le paracétamol, peuvent être utili-sées pour induire ces effets.

8.1. Antihistaminiques à usage systémiqueIndicationsEn bloquant les récepteurs histaminergiques H1, notamment distribués sur lesfibres musculaires lisses des vaisseaux sanguins, les bronches et le tractus gas-tro-intestinal, les antagonistes peuvent apporter des solutions thérapeutiques auxréactions allergiques (démangeaisons, oedème, bronchospasme). Ils sont aus-si indiqués dans la prévention du mal de voyage. Cependant, lors de crise ana-phylactique installée, ils sont d’un intérêt secondaire par rapport à l’adrénalineet aux corticostéroïdes.PharmacodynamieLes antagonistes H1, tels que la chlorphénamine, entrent en compétition avecl’histamine pour les récepteurs à l’histamine au niveau des cellules effectrices.La synthèse ou la libération de l’histamine n’est pas influencée.PharmacocinétiqueLa chlorphénamine est administrée par voie intraveineuse lente ou par voie in-tramusculaire chez le bovin. Elle est métabolisée dans le foie et excrétée par lesreins.Contre-indicationsLeur utilisation est contre-indiquée lors d’hypertrophie de la prostate, d’obstruc-tions du col vésical, d’insuffisance cardiaque grave, de glaucome à angle ferméet d’obstructions gastro-intestinales.Effets indésirablesLeurs effets indésirables sont plus ou moins prononcés suivant l’individu (âge,sexe, race, espèce,...) et suivant le type, la dose et la forme galénique du prin-cipe actif. Aux doses thérapeutiques, ils induisent de la sédation mais, suite à unsurdosage, ils peuvent provoquer de l’excitation et des convulsions. Dans cer-tains cas, des réactions allergiques paradoxales ont été observées ainsi que deseffets tératogènes.InteractionsL’effet dépresseur sur le système nerveux central de molécules, telles que lesbarbituriques ou les tranquillisants mineurs peut être renforcé par une adminis-tration combinée avec les antihistaminiques. Un renforcement de l’activité dessubstances anticholinergiques ainsi qu’une inhibition des effets vasoconstric-teurs de l’éphédrine sont possibles.L’utilisation d’antihistaminiques peut masquer les premiers signes d’ototoxicitéinduite par certains antibiotiques, tels que les antibiotiques aminoglycosides oules macrolides, et raccourcir la durée des effets des anticoagulants oraux.

FIÈVRE - DOULEUR - INFLAMMATION 83

Précautions particulières/Risques pour l’hommeL’administration par voie intraveineuse doit être lente, étant susceptible de pro-voquer des effets excitants.Reproduction et lactationL’innocuité de la chlorphénamine durant la gestation ou la période de lactationn’a pas été établie.

ANCESOL 10 mg/ml Richter Pharma chlorphénamine inj Bo prod de lait

8.2. Analgésiques et antipyrétiques

8.2.1. Paracétamol

IndicationsLe paracétamol est indiqué dans le traitement symptomatique de la fièvre et dela douleur. Le paracétamol n’a pas d’action anti-inflammatoire.PharmacodynamieDu fait des interactions avec les cyclo-oxygénases, le paracétamol induit des ef-fets antipyrétiques et analgésiques. Contrairement aux AINS, le paracétamol n’in-duit aucun effet anti-inflammatoire et n’exerce aucune action néfaste sur le sys-tème gastro-intestinal ni sur les plaquettes.PharmacocinétiqueLa biodisponibilité orale du paracétamol est très bonne et donne lieu à une ab-sorption rapide. Le paracétamol est métabolisé par le foie (glucuronoconjugai-son et sulfoconjugaison). En cas de surdosage ou de déficience enzymatique,chez le chat notamment, une voie mineure dépendante du CytP450 prend le re-lais et aboutit à la synthèse de métabolites hépatotoxiques, en partie détoxifiéspar le gluthation, dont l’épuisement peut se traduire par de la méthémoglobi-némie.Contre-indicationsChez les espèces cibles, le paracétamol est contre-indiqué en cas d’hypersen-sibilité connue contre le paracétamol et en cas d’insuffisance rénale et hépati-que.Effets indésirablesEn cas de surdosage chez les espèces cibles, l’hépatoxicité, un ictère et mêmeune nécrose massive du foie peuvent survenir. La méthémoglobinémie peut êtreprésente.InteractionsL’administration simultanée avec des substances néphrotoxiques doit être évi-tée.Précautions particulières/Risques pour l’hommeLe chat est extrêmement sensible au paracétamol et ne peut en aucun cas êtretraité avec cette substance.Reproduction et lactationLe paracétamol semble sans danger.

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8.2.2. Métamizole

IndicationsTraitement de la douleur en cas de coliques, et traitement de la fièvre chez lecheval, le porc et les bovins.Voir aussi 9.2. Antispasmodiques.PharmacodynamieLe métamizole est un AINS dérivé de la pyrazolone exerçant un effet antipyré-tique et analgésique et auquel des propriétés spasmolytiques sont attribuées.

84 ANALGÉSIQUES ET ANTIPYRÉTIQUES

La réalité clinique de ce dernier effet n’est toutefois pas établie. Aux doses thé-rapeutiques, cette substance n’est pas anti-inflammatoire.Effets indésirablesRisques d’hémorragies, lésions ulcératives de l’estomac, troubles hématologi-ques graves (agranulocytose, neutropénie...), nécrose papillaire du rein.InteractionsNe pas administrer avec des barbituriques ou des AINS. En association avec desneuroleptiques (phénothiazines), le métamizole peut induire de l’hypothermie.

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VETALGIN Intervet Int via MSD AH métamizole inj Eq prod d’aliments, Eq non prod d’aliments, Boprod de lait, Su

8.2.3. Salicylates

IndicationsComme les autres anti-inflammatoires classiques (AINS), les salicylés exercentpotentiellement des effets analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire et in-hibent l’agrégation plaquettaire. Les indications réelles sont toutefois condition-nées par les effets toxiques qui empêchent leur usage à des doses élevées, aux-quelles sont associées les propriétés anti-inflammatoires. Ainsi, le traitement dela fièvre en cas de maladie respiratoire est la seule indication revendiquée pourle salicylate de sodium chez le bovin et le veau. La même indication est retenuepour l’acide acétylsalicylique chez le porc, ce qui justifie le classement de l’en-semble de ces médicaments dans cette rubrique et non parmi les anti-inflam-matoires, ce dernier effet n’ayant pas été démontré aux doses préconisées.PharmacodynamieLe salicylate de sodium et l’acide acétylsalicylique inhibent la cyclo-oxygénase,réduisant ainsi la production des prostaglandines de manière réversible dans laplupart des cellules, à l’exception des thrombocytes où le blocage de la syn-thèse des thromboxanes est irréversible. Cette particularité explique l’effet anti-agrégant marqué de ces substances. Les salicylés ont des effets anti-agrégantsqui ne sont toutefois revendiqués dans aucune notice. Il s’agit même le plus sou-vent d’effets indésirables. Lorsque l’effet anti-agrégant est recherché au plan cli-nique, le seul choix possible parmi les AINS est l’acide acétylsalycilique, en ap-pliquant le système de la cascade.PharmacocinétiqueLe salicylate de sodium administré par voie orale est rapidement absorbé au ni-veau de l’estomac et de la partie antérieure de l’intestin grêle. Le volume de dis-tribution est plus élevé chez les nouveau-nés. La demi-vie d’élimination est pluslongue chez les animaux très jeunes (âgés de 7 à 14 jours). Le salicylate de so-dium est principalement métabolisé dans le foie et éliminé par l’urine. Un pH uri-naire élevé augmente la vitesse d’élimination.La biodisponibilité orale de l’acide acétylsalicylique est bonne et aboutit à desconcentrations maximales en 12 h chez le porc. La demi-vie d’élimination estd’environ 3 h. L’élimination urinaire est aussi dépendante du pH urinaire.Contre-indicationsIl est déconseillé d’administrer les salicylés à de jeunes animaux (veaux < 2 semou porcelets < 4 sem). Les salicylés ne doivent pas être administrés aux ani-maux atteints d’affections hépatiques ou rénales, ou présentant des troubles gas-tro-intestinaux chroniques ou des ulcérations, ni en cas de troubles hématopoïé-tiques, de coagulopathies et de diathèse hémorragique.Effets indésirablesIrritation gastro-intestinale et ulcères, éruption cutanée, difficulté respiratoire,somnolence, étourdissements, nausées, coagulopathie, acidose.InteractionsNe pas administrer avec des AINS, des anticoagulants, des diurétiques ou dessubstances néphrotoxiques.


Reproduction et lactationVu les effets tératogènes et fœtotoxiques possibles chez les rats, l’administra-tion n’est pas recommandée en période de gestation ou de lactation.

SODIUM SALICYL 80% WSP Dopharma salicylate po Bo , SuSOLACYL 100% Dechra salicylate po Bo , Su

8.3. Analgésiques opioïdes

8.3.1. Buprénorphine

Indications- Analgésie postopératoire chez les chiens et les chats.- Analgésie postopératoire en combinaison avec la sédation chez les chevaux.- Potentialisation des effets sédatifs des agents ayant une action centrale chez

les chiens et les chevaux.PharmacodynamieLa buprénorphine est un agoniste partiel des récepteurs morphiniques mu, etelle est trente fois plus puissante que la morphine. L’analgésie induite est dose-dépendante. Contrairement à la plupart des morphiniques, la buprénorphine pré-sente un effet sédatif limité lorsqu’elle est utilisée aux doses recommandées. Laforte affinité pour les récepteurs mu contribue à sa longue durée d’action. Auniveau cardio-vasculaire, elle peut provoquer de l’hypotension artérielle et unebradycardie. Une dépression respiratoire, éventuellement profonde selon les do-ses utilisées, est possible. Les symptômes gastro-intestinaux sont relativementrares.PharmacocinétiqueLa buprénorphine est rapidement absorbée après injection intramusculaire. Ellese distribue largement, notamment dans le placenta et dans le lait. Après unemétabolisation hépatique, les métabolites sont principalement excrétés par labile (70 %) et dans une moindre mesure par l’urine (27 %). Les effets analgé-siques se manifestent après 30 minutes environ, mais le pic d’activité est habi-tuellement observé 1 h à 1 h 30 après l’administration.Contre-indicationsLe produit ne doit pas être utilisé en phase pré-opératoire pour une césarienne.Son usage est contre-indiqué en cas d’insuffisance rénale, d’hypothyroïdie, d’in-suffisance adrénocorticale ainsi que chez les animaux gériatriques ou fortementaffaiblis.Effets indésirablesDe la salivation, de la bradycardie, de l’hypothermie, de l’agitation, de la déshy-dratation et du myosis peuvent survenir chez le chien, et dans de rares cas, del’hypertension et de la tachycardie. De la mydriase et des signes d’euphorie, setraduisant chez le chat par des frottements et par des mouvements d’aller et deretour et des ronronnements intenses et excessifs, peuvent survenir et dispa-raissent habituellement dans les 24 h. La buprénorphine peut provoquer une dé-pression respiratoire. A moins que les doses analgésiques recommandées nesoient dépassées, on observe rarement de la sédation. En cas de surdosage,on peut utiliser des antagonistes morphiniques tels que la naloxone ou des sti-mulants respiratoires tels que le doxapram. L’assistance respiratoire peut êtrenécessaire.InteractionsLa buprénorphine peut provoquer de la somnolence, susceptible d’être poten-tialisée par d’autres produits ayant une action centrale, tels que les tranquilli-sants, les sédatifs et les hypnotiques.Il est conseillé de ne pas utiliser la buprénorphine conjointement avec la mor-phine ou d’autres analgésiques morphiniques tels que l’étorphine, le fentanyl,la péthidine, la méthadone, le papaveretum et le butorphanol.

86 ANALGÉSIQUES OPIOÏDES

La buprénorphine a été utilisée avec succès en association avec l’acépromazi-ne, l’alphaxalone/alphadalone, l’atropine, la dexmédétomidine, l’halothane, l’iso-flurane, la kétamine, la médétomidine, le propofol, le sévoflurane, le thiopentalet la xylazine.L’usage concomitant avec des sédatifs peut augmenter les effets dépresseurssur le rythme cardiaque et la respiration.Précautions particulières/Risques pour l’hommeAvant d’instaurer le traitement, il convient d’évaluer le rapport bénéfice/risquechez :- les animaux atteints d’un dysfonctionnement rénal, cardiaque ou hépatique ou

en cas de choc,- les animaux ayant une fonction respiratoire altérée ou les animaux recevant des

médicaments susceptibles de provoquer une dépression respiratoire,- les animaux dont la fonction hépatique est défaillante,- les chats cliniquement affaiblis,- les animaux âgés de moins de 7 semaines.Le profil d’innocuité de la buprénorphine administrée de manière prolongée auxchats (plus de 5 jours) n’a pas été étudié. L’effet d’un morphinique sur une bles-sure à la tête dépend de la nature et de la gravité de cette blessure, ainsi que del’assistance respiratoire apportée. La buprénorphine peut provoquer une dé-pression respiratoire chez l’homme et peut mettre la vie des enfants en dangeren cas d’ingestion accidentelle. En cas d’auto-injection ou d’ingestion acciden-telle, il convient de demander immédiatement conseil à un médecin. Après uncontact avec l’œil ou la peau, rincer abondamment à l’eau froide.Reproduction et lactationAucune étude de toxicité sur la reproduction n’a été réalisée chez les espècescibles. Lors de césarienne, le produit ne doit pas être utilisé en phase pré-opé-ratoire en raison du risque de dépression respiratoire chez les nouveau-nés. Labuprénorphine étant excrétée dans le lait, son utilisation n’est pas recomman-dée pendant la lactation.

BUPREDINE MULTIDOSE 0,3 mg/ml Le Vet Beheer X buprénorphine inj Eq non prod d’aliments, Ca,Fe

BUPRENODALE MULTIDOSE 0,3 mg/ml sol inj chiens, chats, chevaux Dechra X buprénorphine injEq non prod d’aliments, Ca, Fe

VETERGESIC MULTIDOSIS 0,3 mg/ml sol inj chiens, chats Ceva X buprénorphine inj Ca, Fe

8.3.2. Butorphanol

Indications- Analgésie de courte durée chez le chien et le cheval. Analgésie de courte à

moyenne durée chez le chat.- Soulagement de la douleur associée à des coliques d’origine gastro-intestina-

le chez le cheval et soulagement des douleurs viscérales faibles à modéréeschez le chien et le chat.

- Sédation en association avec certains agonistes des récepteurs alpha-2-adré-nergiques chez le chien, le chat et le cheval.

PharmacodynamieLe butorphanol est un analgésique à action centrale, agoniste des récepteurskappa et antagoniste de ceux du type mu. Les récepteurs kappa contrôlent ladouleur et la sédation sans interférer avec le système cardio-pulmonaire et lathermorégulation, alors que les récepteurs mu contrôlent la douleur et la séda-tion et peuvent déprimer le système cardio-pulmonaire et la température corpo-relle. L’analgésie survient généralement dans les 15 minutes suivant l’adminis-tration intraveineuse unique et persiste habituellement entre 15 et 60 minuteschez le cheval et 15 à 30 minutes chez le chien.PharmacocinétiqueAprès une absorption rapide, le butorphanol se distribue largement, notammentdans le placenta et dans le lait. Il est principalement métabolisé dans le foie etexcrété dans l’urine sous forme de métabolites inactifs. Sa demi-vie d’élimina-


tion est courte (< 1 h chez le cheval et < 2 h chez le chien) avec pour consé-quence une élimination de 97 % de la dose en moins de 5 h chez le cheval (IV)et moins de 10 h chez le chien (IM). La demi-vie d’élimination chez le chat estrelativement élevée (6 h), impliquant une rémanence de 30 h. La pharmacoci-nétique après des doses répétées n’a pas été étudiée.Contre-indicationsNe pas utiliser chez les animaux souffrant de maladies hépatiques ou rénales,d’hypothyroïdie ou d’hypoadrénocorticisme (maladie d’Addison). La prudenceest également de mise chez les animaux souffrant d’un traumatisme crânien,d’une pression intracrânienne accrue ou de troubles au niveau du système ner-veux central. L’association butorphanol/détomidine ne doit pas être utilisée chezles chevaux présentant des troubles du rythme cardiaque ou en cas de coliquesde stase, étant donné que cette association réduit la motilité gastro-intestinale.L’innocuité n’a pas été démontrée chez les chiots et les poulains. Voir plus loin« Précautions particulières ».Effets indésirablesCheval: activité locomotrice exagérée, ataxie, réduction de la motilité gastro-in-testinale, dépression du système cardio-vasculaire.Chien: dépression des systèmes respiratoire et cardio-vasculaire, anorexie et diar-rhée, réduction de la motilité gastro-intestinale, douleur locale suite à une injec-tion IM.En cas de surdosage, la dépression respiratoire peut être traitée par un antago-niste des opioïdes. Chez les chevaux, d’autres signes de surdosage sont: agita-tion/excitation, tremblements musculaires, ataxie, hypersalivation, baisse de lamotilité gastro-intestinale et convulsions.InteractionsL’utilisation concomitante avec d’autres médicaments inhibant le système ner-veux central peut renforcer les effets du butorphanol et doit donc être envisagéeavec prudence, notamment en réduisant la dose. Moyennant cette adaptationposologique, le butorphanol peut être utilisé en association avec d’autres séda-tifs comme les agonistes des récepteurs alpha 2-adrénergiques (p. ex. romifi-dine ou détomidine chez les chevaux, médétomidine chez les chiens). L’asso-ciation du butorphanol et d’agonistes alpha 2-adrénergiques doit être utiliséeavec prudence chez les animaux souffrant d’une affection cardio-vasculaire. L’uti-lisation concomitante avec l’atropine doit être envisagée. En raison de ses pro-priétés antagonistes vis-à-vis des récepteurs mu, le butorphanol peut supprimerl’effet des agonistes exerçant leur action antalgique via ces récepteurs.Précautions particulières/Risques pour l’hommeLe produit pouvant entraîner une ataxie transitoire et/ou une phase d’excitation,le lieu du traitement sera choisi afin de prévenir tout risque de blessure pour l’ani-mal et les personnes présentes.Chez les animaux souffrant de maladies respiratoires associées à une produc-tion accrue de mucus ou chez les animaux traités à l’aide d’expectorants, l’effetinhibiteur vis-à-vis du réflexe de la toux doit être intégré dans l’analyse bénéfice/risque de la thérapie.Reproduction et lactationL’utilisation du butorphanol pendant la gestation et la lactation n’est pas recom-mandée.

ALVEGESIC VET 10 mg/ml sol inj chevaux, chiens, chats Alvetra u. Werfft butorphanol inj Eq prodde lait, Eq non prod d’aliments, Ca, Fe

BUTOMIDOR 10 mg/ml Richter Pharma butorphanol inj Eq prod de lait, Eq non prod d’aliments, Ca,Fe

DOLOREX Intervet Int via MSD AH butorphanol inj Eq prod de lait, Eq non prod d’aliments, Ca, FeMORPHASOL 10 mg/ml sol inj cheval Animedica butorphanol inj Eq prod de lait, Eq non prod

d’alimentsMORPHASOL 4 mg/ml sol inj chiens, chats Animedica butorphanol inj Ca, FeTORBUGESIC VET 10 mg/ml Zoetis butorphanol inj Eq prod de lait, Eq non prod d’aliments, Ca,

Fe


8.3.3. Méthadone

IndicationsLa méthadone est indiquée chez le chien et le chat pour contrôler la douleur ouest intégrée dans la prémédication en vue d’une anesthésie générale ou d’uneneuroleptanalgésie en association avec un neuroleptique.PharmacodynamieLa méthadone est un mélange racémique dans lequel l’isomère D antagonise lerécepteur NMDA, alors que l’isomère L est un agoniste des récepteurs mu. L’ac-tivation des sous-types mu1 et mu2 induit les effets analgésiques, en agissantrespectivement au niveau supraspinal et spinal, tandis que celle du sous-typemu2 induit la dépression respiratoire et l’inhibition de la motilité gastro-intesti-nale. La méthadone induit une analgésie profonde. Elle peut aussi servir de pré-médication et contribuer à la production d’une sédation en combinaison avecdes tranquillisants ou des sédatifs. La durée des effets peut varier entre 1,5 et6,5 h. Les opioïdes produisent une dépression respiratoire liée à la dose. Desdoses très élevées peuvent provoquer des convulsions.PharmacocinétiqueChez le chien ou le chat, la méthadone est rapidement absorbée après une in-jection intramusculaire. Après une administration sous-cutanée, elle est absor-bée plus lentement, ce qui réduit sa biodisponibilité. La méthadone se lie forte-ment aux protéines et possède un important volume de distribution en raison deses caractéristiques physico-chimiques (caractère lipophile, base faible). La demi-vie d’élimination, très variable, se situe entre 0,9 et 2,2 h chez le chien, et entre6 et 15 h chez le chat. Une petite quantité (3 à 4 % chez le chien) de la doseadministrée est excrétée sous forme inchangée dans l’urine; le reste est méta-bolisé dans le foie puis excrété.Contre-indicationsNe pas administrer aux animaux présentant une insuffisance respiratoire ou undysfonctionnement hépatique ou rénal sévère.Effets indésirablesUne dépression respiratoire peut être observée, ainsi que des réactions moinsgraves comme: de l’halètement, du léchage des lèvres, de la salivation, des vo-calisations, une respiration irrégulière, de l’hypothermie, un regard fixe et destremblements. Une miction et une défécation occasionnelles peuvent s’obser-ver durant la première heure suivant l’administration. Toutes les réactions décri-tes ont été de nature passagère.InteractionsLa méthadone peut potentialiser les effets des analgésiques, des inhibiteurs dusystème nerveux central et des substances qui provoquent une dépression res-piratoire. La méthadone peut être antagonisée par la naloxone.Précautions particulières/Risques pour l’hommeL’innocuité de la méthadone n’a pas été démontrée chez les chiens de moinsde 8 semaines ni chez les chats de moins de 5 mois. La prudence s’impose encas d’utilisation chez des animaux âgés ou souffrant d’un traumatisme crânienou d’une pression intracrânienne accrue. La méthadone peut provoquer une dé-pression respiratoire en cas d’auto-injection et même après un contact cutanéaccidentel.Eviter tout contact avec la peau, les yeux et la bouche, et porter des gants im-perméables pour manipuler le produit. La méthadone est susceptible de causerla mort fœtale in utero. Il est conseillé aux femmes enceintes de ne pas mani-puler le produit. En cas d’auto-injection accidentelle, il est indispensable deconsulter un médecin en lui montrant la notice et surtout, de ne pas conduire devéhicule en raison du risque de sédation.Reproduction et lactationLa méthadone diffuse à travers le placenta et peut avoir des effets négatifs sur lareproduction. L’innocuité du produit n’a pas été démontrée chez les chiennesen gestation ou en lactation. L’utilisation du produit est déconseillée pendant lagestation.


COMFORTAN 10 mg/ml Dechra X méthadone inj Ca, FeSYNTHADON 10 mg/ml Le Vet Pharma X méthadone inj Ca, Fe

8.3.4. Fentanyl

IndicationsLe fentanyl est un opiacé très puissant, indiqué pour le contrôle de la douleur aucours d’interventions chirurgicales, orthopédiques et des tissus mous, particu-lièrement algogènes chez le chien. Le contrôle de la douleur pendant la phasepost-opératoire est également visé.PharmacodynamieLe fentanyl est un agoniste des récepteurs mu produisant une analgésie pro-fonde lorsqu’il est administré aux doses thérapeutiques.PharmacocinétiqueLe fentanyl agit dans les minutes qui suivent l’injection IV. La durée de l’effet chezles chiens est comprise entre 20 et 40 minutes selon les doses recommandéesutilisées. En raison de la redistribution dans les graisses, les concentrations plas-matiques diminuent rapidement (Vd : 5 l/kg). La demi-vie d’élimination est relati-vement longue et variable (45 min à plus de 3 h). Le fentanyl est principalementmétabolisé dans le foie. Moins de 8 % de la dose totale administrée est éliminéesous forme inchangée. En cas d’infusion à débit constant, la compatibilité phy-sico-chimique a été démontrée uniquement pour des dilutions au cinquième(1/5) avec les solutés de perfusion suivants : chlorure de sodium 0,9 %, solutionde Ringer, et glucose 5 %.Contre-indicationsLe fentanyl ne doit pas être administré aux chiens présentant une insuffisancecardiaque, une hypo- ou une hypertension, une hypovolémie, une obstructiondes voies aériennes, une dépression respiratoire, ou ayant des antécédents d’épi-lepsie. Ne pas administrer aux animaux présentant un dysfonctionnement hépa-tique ou rénal sévère.Effets indésirablesLes principaux effets indésirables sont la sédation, la dépression respiratoire etla bradycardie. La naloxone (0,01 à 0,04 mg/kg) peut être utilisée pour bloquerles effets indésirables du fentanyl. L’analgésie est également inhibée.InteractionsAprès utilisation du fentanyl, la posologie des anesthésiques doit être adaptéeeu égard à l’effet d’épargne vis-à-vis de ces principes actifs. L’utilisation conco-mitante de ce produit avec d’autres morphiniques ou des agonistes alpha-2-adrénergiques n’a pas été étudiée. Il est à noter que le RCP ne spécifie pas lesprotocoles d’anesthésie à utiliser, se limitant à signaler que les anesthésiquesdoivent être administrés en fonction de la réponse des animaux. La responsa-bilité des vétérinaires est donc entièrement engagée dans ces situations à ris-que.Précautions particulières/Risques pour l’hommeLa dose procurant une analgésie adéquate avec le minimum d’effets indésira-bles doit être établie au cas par cas étant donné la variabilité cinétique et lesniveaux de sensibilité variables. Les doses d’autres médicaments agissant surle système nerveux central doivent être réduites. Le RCP ne contient toutefoisaucune information pratique et concrète à cet égard.Chez l’homme, le fentanyl peut causer des effets indésirables incluant la dépres-sion respiratoire ou l’apnée, la sédation, l’hypotension et le coma, après uncontact cutané ou une auto-injection accidentelle ou volontaire. Le produit peutcauser des réactions d’hypersensibilité. Eviter tout contact avec les yeux ou lapeau. Porter des gants imperméables pour manipuler le produit.Il est déconseillé aux femmes enceintes de manipuler le produit. En cas d’expo-sition accidentelle d’une femme qui allaite, l’allaitement doit être suspendu pen-dant 24 h.


Reproduction et lactationLe fentanyl traverse la barrière hémato-placentaire. L’administration pendant lamise-bas peut causer une dépression respiratoire chez les fœtus. L’utilisationdu produit n’est pas recommandée pendant la gestation et la lactation.

FENTADON 50 mcg/ml Dechra X fentanyl inj Ca

8.4. Anti-inflammatoires - AINS

Introduction

IndicationsLes AINS sont utilisés pour leurs propriétés anti-inflammatoires et analgésiques,en particulier dans le cadre d’un traitement symptomatique des affections de l’ap-pareil locomoteur. Leur usage peut aussi viser le contrôle des douleurs d’origineviscérale, en cas de colique digestive notamment. La prévention des douleurspost-chirurgicales est reconnue pour certains médicaments dont l’administra-tion en phase pré-chirurgicale est autorisée.PharmacodynamieLes AINS inhibent la cyclo-oxygénase 2 (COX-2) qui intervient dans la synthèsedes prostanoïdes (thromboxanes, prostacyclines et prostaglandines) impliquésdans l’inflammation et la douleur. Ils peuvent aussi inhiber, à des degrés divers,la cyclo-oxygénase 1 (COX-1) responsable de la synthèse de prostaglandinesexerçant des actions physiologiques comme la régulation de la perfusion rénaleet la protection de la muqueuse gastro-intestinale via la modulation de la sécré-tion d’acide chlorhydrique et la production de mucus. Les AINS classiques, nonCOX-sélectifs, visent les deux isoenzymes alors que les COX-2 sélectifs inhibentpréférentiellement la COX-2. L’inhibition de l’activité de la cyclo-oxygénase peutêtre irréversible (salicylés et pyrazolones) ou, le plus souvent, réversible.Un effet antipyrétique important est obtenu lorsqu’une action centrale prédomi-ne. C’est le cas des salicylés connus pour leurs propriétés antipyrétiques et an-talgiques. Les effets antalgiques et anti-inflammatoires découlent essentielle-ment d’une action périphérique.Bien que l’inhibition de l’agrégation plaquettaire ait été décrite pour tous les AINSnon sélectifs, cet effet est tout particulièrement marqué pour les salycilés et l’aci-de acétylsalicylique, en particulier du fait de leur action irréversible. Cet effet dé-pendant de la molécule et des doses utilisées, il convient donc de prendre connais-sance des propriétés anti-agrégantes de chaque médicament, pour éviter deseffets indésirables potentiellement graves. L’absence d’effet anti-agrégant de cer-tains principes actifs, aux doses thérapeutiques, explique que certains médica-ments puissent être utilisés pour leurs propriétés antalgiques en phase pré-opé-ratoire, avec toute la prudence requise prenant en compte les sensibilités parti-culières et la nécessité d’un tel traitement.PharmacocinétiqueIls peuvent être administrés aussi bien par voie orale que par voie parentérale.Les principaux AINS étant des acides faibles, la résorption est beaucoup plusrapide chez les carnivores que chez les herbivores lors d’administration orale.Le plus souvent, la liaison à l’albumine est importante, limitant la diffusion tissu-laire, sauf dans les exsudats. La biotransformation, le degré de recyclage entéro-hépatique et l’excrétion des molécules (bile, urine) dépendent de la substanceen cause et de l’espèce animale. Il est dès lors très important de limiter l’usageaux espèces cibles et, chez les animaux producteurs de denrées alimentaires,de respecter scrupuleusement les temps d’attente.La plupart des AINS sont métabolisés par glucuronoconjugaison hépatique. Ledéficit d’enzyme glucuronyltransférase chez le chat prolonge la demi-vie de cessubstances et rend cette espèce très sensible aux AINS, voire totalement intolé-rante. D’autres AINS tels que le méloxicam sont principalement métabolisés paroxydation. L’activité anti-inflammatoire et analgésique des AINS est souvent plus


longue que ne le laisse présumer leur demi-vie sérique. Ceci s’explique proba-blement par leur forte liaison aux protéines, qui permet aux AINS de persisterplus longtemps dans les tissus inflammatoires que dans le plasma. Chez unemême espèce, la demi-vie d’élimination est très variable d’une molécule à l’autre.Contre-indicationsLa plupart des AINS ne peuvent pas être administrés au chat. Leur usage estcontre-indiqué en cas de problèmes rénaux ou gastro-intestinaux, de problè-mes de coagulation ainsi qu’en cas de gestation ou de mise-bas imminente, dufait de l’intervention des prostaglandines dans ce processus. La cirrhose hépa-tique, le jeune âge et la vieillesse sont également des facteurs de risque supplé-mentaires, du fait d’une clairance moins bonne.Effets indésirablesLes effets indésirables des AINS sont fréquents et découlent de leur mécanismed’action. L’administration parentérale des AINS ne permet pas d’éviter les effetsindésirables, notamment gastro-intestinaux.L’effet ulcérogène sur la muqueuse gastro-intestinale (dyspepsie, ulcère, hé-morragie, perforation), la néphrotoxicité et l’allongement du temps de saigne-ment représentent les principaux effets indésirables des AINS, surtout au coursde traitements de longue durée et lorsque des posologies élevées sont utili-sées. Tous les AINS peuvent provoquer ces effets, parfois sans symptômes préa-lables. Le recours à ces médicaments n’est donc jamais anodin et doit être lerésultat d’une analyse bénéfice/risque prenant en compte l’espèce animale, lessensibilités particulières, les propriétés de chaque médicament et la nécessitédu traitement.La comparaison des marges de sécurité entre les AINS est difficile en l’absencede données comparatives suffisantes. Les AINS COX-2 sélectifs provoqueraient,par rapport aux AINS classiques, moins d’effets indésirables au niveau gastro-intestinal. Leur effet anti-inflammatoire est identique mais ils sont susceptiblesd’augmenter le risque de problèmes cardio-vasculaires. Ce dernier aspect estnéanmoins peu documenté et impose donc la prudence dans les situations àrisque.Après injection intramusculaire ou sous-cutanée, certains AINS peuvent provo-quer des réactions tissulaires douloureuses.La fermeture précoce du canal artériel et des hémorragies chez le fœtus sontdes risques à prendre en compte. Les AINS peuvent provoquer une insuffisancerénale aiguë, surtout en présence d’insuffisance cardiaque, de problèmes hé-patiques accompagnés d’ascite, de déplétion volémique consécutive à des per-tes hydriques ou à la prise de diurétiques, de restriction sodée, de syndromenéphrotique. Une hyperkaliémie peut survenir chez les animaux traités par desdiurétiques hyperkaliémiants ou des inhibiteurs de l’enzyme de conversion. Desréactions cutanées sont possibles.InteractionsL’association de plusieurs AINS ou d’un AINS avec des corticoïdes ou de l’acideacétylsalicylique n’est pas permise en raison de leur action synergique augmen-tant le risque toxique. Les AINS ne peuvent être administrés en même temps quedes anticoagulants antagonistes de la vitamine K dont les effets sont amplifiésdu fait du lien compétif aux protéines en faveur des AINS et de leur action syner-gique. Ils peuvent antagoniser les effets des diurétiques. Les AINS peuvent mo-difier la métabolisation hépatique de certaines molécules par induction ou inhi-bition de certaines enzymes hépatiques. L’utilisation concomitante d’AINS et d’IE-CA, éventuellement associés à des diurétiques, peut engendrer des effets indé-sirables rénaux en réduisant la filtration glomérulaire. L’utilisation concomitanted’inhibiteurs de la pompe à protons (oméprazole, misoprostol) permet de pré-venir les effets indésirables gastro-intestinaux liés aux AINS.Précautions particulières/Risques pour l’hommeEn raison de leurs effets indésirables, les AINS ne doivent être utilisés qu’en casde nécessité.Chez les animaux âgés, les effets indésirables sont plus graves et plus fréquents.L’indication doit être établie rigoureusement, la posologie et la durée du traite-

92 ANTI-INFLAMMATOIRES - AINS

ment doivent être limitées autant que possible. Le choix de molécules ayant unefaible demi-vie d’élimination doit être privilégié. L’état hydrique doit être sur-veillé. En cas de thérapie prolongée, les paramètres hématologiques et biochi-miques doivent être contrôlés. Le médecin vétérinaire doit encourager les pro-priétaires à rapporter sans délai les effets indésirables (troubles gastro-intesti-naux, appétit modifié, etc.). Etant donné son action inhibitrice sur l’agrégationdes thrombocytes, l’acide tolfénamique est déconseillé en phase pré-chirurgi-cale.Reproduction et lactationPour la plupart des AINS, aucun essai n’a été effectué sur les espèces ciblesconcernées. Chez les animaux de laboratoire, une réduction de la portée, unemortalité néonatale accrue et un nombre plus élevé de mort-nés ont été obser-vés. La règle veut donc que l’on n’administre pas d’AINS, par précaution, chezles animaux gestants ou en lactation, sauf si les bénéfices du traitement contre-balancent les risques.

8.4.1. Dérivés de la pyrazolone

Voir aussi 8.4. Médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens.

Indications- La phénylbutazone exerce des effets anti-inflammatoire, antipyrétique et anal-gésique du fait d’une activité inhibitrice vis-à-vis des COX-1 et des COX-2.- Suxibuzone: traitement de la douleur et de l’inflammation associées aux trou-bles musculo-squelettiques chez le cheval.PharmacodynamieLes métabolites actifs de la suxibuzone, la phénylbutazone et l’oxyphenbutazo-ne, agissent comme inhibiteurs de la cyclo-oxygénase (COX), inhibant ainsi no-tamment la biosynthèse des prostaglandines et des thromboxanes qui agissentcomme médiateurs de la douleur et interviennent dans le processus inflamma-toire. Il en résulte des propriétés anti-inflammatoires, analgésiques et antipyré-tiques. Bien que le profil d’efficacité de la phénylbutazone et de la suxibuzonesoit comparable, des données suggèrent que la suxibuzone est associée à moinsd’effets indésirables gastro-intestinaux.PharmacocinétiqueAprès administration orale, la suxibuzone est rapidement absorbée. Elle est prin-cipalement métabolisée dans le foie en 2 métabolites actifs, la phénylbutazoneet l’oxyphenbutazone, et en un 3e métabolite inactif. Ces métabolites actifs ontune affinité élevée pour les protéines plasmatiques et sont éliminés essentiel-lement dans les urines, mais aussi, dans une moindre mesure, dans les fèces.Moins de 1 % est éliminé dans la salive et le lait. Après administration de la doserecommandée, la Cmax de la phénylbutazone est atteinte après 4 à 5 heures, etcelle de l’oxyphentubazone après 15 heures. La demi-vie d’élimination des deuxmétabolites est de 5 à 6 heures.Contre-indicationsPhénylbutazone:Les anomalies hématologiques et médullaires existantes, les pathologies réna-les et les ulcères gastro-intestinaux. Chez le chat, la phénylbutazone est toxiquepour la moelle osseuse.Suxibuzone:Ne pas utiliser chez les animaux présentant des troubles rénaux, hépatiques oucardiaques, chez les animaux ayant un risque d’ulcération ou de saignementsgastro-intestinaux ou en cas de dyscrasie sanguine ou d’hypersensibilité au pro-duit.Effets indésirables- La phénylbutazone semble plus ulcérogène que les autres AINS et est rendueresponsable d’agranulocytose, ce qui justifie son interdiction chez les espècesdestinées à la consommation humaine.


- Suxibuzone: troubles gastro-intestinaux, dyscrasies sanguines et altérations dela fonction rénale. Le risque d’effets indésirables augmente chez les animauxdont l’accès à l’eau est limité.Interactions- La phénylbutazone stimule la dégradation microsomiale hépatique d’autres mo-lécules telles que la digoxine, influençant leur durée d’action. D’autres induc-teurs enzymatiques tels que les barbituriques et les corticostéroïdes accélèrentquant à eux la dégradation hépatique de la phénylbutazone. Des interférencessont possibles entre la phénylbutazone et les tests de fonction thyroïdienne.- En raison de leur forte liaison aux protéines plasmatiques, les métabolites de lasuxibuzone peuvent interagir avec d’autres médicaments dont la liaison est im-portante, tels que les sulfamidés et la warfarine, ce qui peut entraîner des effetstoxiques. Ne pas administrer concomitamment avec d’autres AINS ni avec desmédicaments potentiellement néphrotoxiques.Précautions particulières/Risques pour l’homme- La phénylbutazone irritant les tissus, elle ne peut donc pas être injectée parvoie sous-cutanée ni intramusculaire.- Suxibuzone: l’utilisation doit être évitée chez les animaux déshydratés, hypo-volémiques ou hypotendus en raison du risque accru d’insuffisance rénale. Chezles animaux très jeunes (< 12 sem) ou chez les animaux âgés, les doses doiventêtre calculées de façon très précise et les patients doivent être surveillés étroi-tement après le traitement, en raison du risque accru de troubles hépatiques ourénaux.Reproduction et lactation- Phénylbutazone: chez le lapin, une réduction de la portée, une mortalité néo-natale accrue et un nombre accru de mort-nés ont été observés.- Suxibuzone: l’innocuité de ce médicament n’ayant pas été établie en cas degravidité ou de lactation, son utilisation n’est pas recommandée pendant ces pé-riodes.

BUTAGRAN EQUI 200 mg/g poudre po chevaux Dopharma X phénylbutazone po Eq non prodd’aliments

CHANAZONE Chanelle X phénylbutazone po Eq non prod d’alimentsDANILON EQUIDOS 1,5 g Ecuphar X suxibuzone po Eq non prod d’alimentsFENYLBUTAZON 20 % VMD X phénylbutazone inj Eq non prod d’aliments, Ca

8.4.2. Dérivés de l’acide nicotinergique et phénamates


IndicationsLa flunixine méglumine et l’acide tolfénamique sont des anti-inflammatoires etdes analgésiques particulièrement puissants contre les douleurs viscérales.La flunixine a une action anti-inflammatoire, en particulier vis-à-vis des inflam-mations induites par les endotoxines de E. Coli.La tolfénamine peut être administrée aux chats, contrairement à la flunixine et àde nombreux autres AINS très toxiques chez cette espèce.Des indications particulières sont revendiquées pour certains médicaments, cequi indique qu’ils ont fait l’objet d’études cliniques particulières. Les posologiesdoivent parfois être adaptées en fonction des objectifs thérapeutiques. Il convientdonc de prendre connaissance de ces informations contenues dans les RCPavant tout usage.PharmacocinétiqueEn dépit de la demi-vie d’élimination courte (1,5 à 2,5 h chez le cheval et environ4 h chez le chien), le temps d’action de la flunixine méglumine est suffisammentlong pour qu’une seule administration par 24 h soit suffisante. Il est conseillé deréduire la durée d’administration à 5 jours consécutifs. Le médicament conte-nant de la flunixine destiné à être administré aux bovins par voie transdermique(pour-on), a une faible biodisponibilité et un temps de demi-vie d’élimination plas-


matique de 7-8 heures. Après application externe, l’absorption de la flunixine estplus rapide à des températures extérieures élevées.L’acide tolfénamique se lie fortement aux albumines plasmatiques (> 97 % chezles bovins, 92 % chez le chien; 87 % chez le cheval). Aux posologies recomman-dées et selon la voie d’administration, le temps de demi-vie d’élimination est de8 à 15 h chez le bovin, de 3 à 5 h chez le porc et de 5 à 7 h chez le chien. Labiodisponibilité de l’acide tolfénamique peut être augmentée par l’administra-tion avec l’alimentation, le cycle entéro-hépatique étant ainsi stimulé.Contre-indicationsLa flunixine ne peut pas être administrée aux chats.Effets indésirablesLa flunixine et l’acide tolfénamique sont réputés avoir une meilleure marge desécurité que celle des autres AINS, même si les effets indésirables classiquespeuvent apparaître, en particulier lors de dosages plus élevés ou de traitementsprolongés.Reproduction et lactationIl est déconseillé d’utiliser la flunixine chez les animaux gestants ou en lactation(absence d’études de sécurité).

CRONYXIN 50 mg/ml sol inj bovins, chevaux, porcs Cross Vetpharm Group flunixine inj Eq prodd’aliments, Eq non prod d’aliments, Bo prod de lait, Su

EMDOFLUXIN 50 Emdoka flunixine inj Eq prod d’aliments, Eq non prod d’aliments, Bo prod de lait,Su, Ca

FINADYNE 50 mg/ml sol inj Intervet Int via MSD AH flunixine inj Eq prod de lait, Eq non prodd’aliments, Bo prod de lait, Su

FINADYNE CHEVAUX 50 mg/g pâte Intervet Int via MSD AH flunixine po Eq prod d’aliments, Eq nonprod d’aliments

FLUNIVETO Norbrook Lab flunixine inj Eq prod d’aliments, Eq non prod d’aliments, Bo prod de laitFLUVEX 50 mg/ml sol inj bovins, porcs, chevaux S.P. Veterinaria flunixine inj Eq prod d’aliments, Eq

non prod d’aliments, Bo prod de lait, SuMEFLOSYL 5 % inj Zoetis flunixine inj Eq prod de lait, Eq non prod d’aliments, Bo prod de lait, SuNIGLUMINE Lab Calier flunixine inj Eq prod d’aliments, Eq non prod d’aliments, Bo prod de lait,

SuRESFLOR 300 bovins Intervet Int via MSD AH JAUNEA florfénicol, flunixine inj BoTOLFEDINE 4 % Vetoquinol acide tolfénamique inj Ca, FeTOLFEDINE 6 mg Vetoquinol acide tolfénamique po Ca, FeTOLFEDINE 60 mg Vetoquinol acide tolfénamique po CaTOLFINE Vetoquinol acide tolfénamique inj Bo prod de lait, SuWELLICOX 50 mg/ml Ceva flunixine inj Eq non prod d’aliments, Eq prod d’aliments, Bo prod de lait,

Su

8.4.3. Dérivés de l’acide arylpropionique


IndicationsLe carprofène et le kétoprofène sont indiqués pour leur effet antipyrétique, anti-inflammatoire et analgésique, en cas d’infections respiratoires, d’affections del’appareil locomoteur, de coliques et de douleurs post-opératoires associées àla chirurgie des tissus mous ou à la chirurgie orthopédique.PharmacodynamieIl s’agit de mélanges racémiques dans lesquels les deux énantiomères partici-pent à l’activité thérapeutique du mélange. Le carprofène agirait par des méca-nismes non COX dépendants, contribuant à son profil d’effets indésirables rela-tivement favorable.PharmacocinétiqueUne résorption rapide et une grande biodisponibilité (70 à 100 % suivant la subs-tance et l’espèce animale considérée) sont observées suite à une administra-tion orale. La demi-vie du carprofène, administré par voie orale, est de 8 h chezle chien. En cas d’administration intraveineuse, la demi-vie plasmatique du ké-toprofène est de 2,7 h chez le bovin, et de 1 h seulement chez le cheval. Le car-profène est principalement métabolisé au niveau du foie et excrété par les fè-ces. Le kétoprofène est quant à lui principalement éliminé par voie rénale.


Effets indésirablesCes molécules sont généralement bien tolérées. Des effets indésirables graves,caractéristiques aux AINS, peuvent néanmoins apparaître.InteractionsDes interférences sont possibles entre le carprofène et les tests thyroïdiens. Lekétoprofène peut induire des résultats faussement positifs de glycémie, de bili-rubinémie et de fer plasmatique, en fonction des tests de laboratoire et des réac-tifs utilisés.Précautions particulières/Risques pour l’hommeEn ce qui concerne le carprofène, certains auteurs recommandent un usage pru-dent chez les patients âgés et ceux souffrant de maladies chroniques (insuffi-sances rénales ou hépatiques, ou « inflammatory bowel disease »).Reproduction et lactationAucune étude de sécurité n’étant connue pour le carprofène ou le kétoprofène,leur utilisation chez les animaux gestants ou en lactation est déconseillée.

ARISTAL 100 mg/ml Industrial Veterinaria kétoprofène inj Eq prod d’aliments, Eq non prodd’aliments, Bo prod de lait, Su

CARPORAL 160 mg Le Vet Pharma carprofène po CaCARPORAL 40 mg Le Vet Pharma carprofène po CaCARPRODOLOR 50 mg/ml Le Vet Pharma carprofène inj Bo prod de laitCARPRODYL QUADRI 120 mg compr à croquer chiens Ceva carprofène po CaCARPRODYL QUADRI 50 mg compr chiens Ceva carprofène po CaCARPROFELICAN 50 mg/ml Le Vet Pharma carprofène inj Ca, FeCOXOFEN 100 mg/ml Vetpharma AH kétoprofène inj Eq prod d’aliments, Eq non prod d’aliments, Bo

prod de lait, SuDINALGEN 150 mg/ml sol inj bovins, porcs et chevaux Ecuphar kétoprofène inj Eq prod

d’aliments, Eq non prod d’aliments, Bo prod de lait, SuDINALGEN 300 mg/ml sol buv bovins et porcs Ecuphar kétoprofène po Bo , SuKELAPROFEN 100 mg/ml Kela kétoprofène inj Eq prod d’aliments, Eq non prod d’aliments, Bo prod

de lait, SuKETODOLOR 100 mg/ml Le Vet kétoprofène inj Eq prod d’aliments, Eq non prod d’aliments, Bo prod

de lait, SuKETOFEN 1 % Ceva kétoprofène inj Ca, FeKETOFEN 10 % Ceva kétoprofène inj Eq non prod d’aliments, Eq prod de lait, Bo prod de lait, SuKETOFEN 20 mg Ceva kétoprofène po CaKETOFEN 5 mg Ceva kétoprofène po Ca, FeKETOXYME 100 mg/ml Andersen kétoprofène po SuNOROCARP 100 mg compr appétents chiens Norbrook Lab carprofène po CaNOROCARP 20 mg compr appétents chiens Norbrook Lab carprofène po CaNOROCARP 50 mg compr appétents chiens Norbrook Lab carprofène po CaNOROCARP 50 mg/ml sol inj Norbrook Lab carprofène inj Bo prod de laitRIFEN 100 mg/ml Richter Pharma kétoprofène inj Eq non prod d’aliments, Eq prod de lait, Bo prod

de lait, SuRIMADYL 100 mg compr appétents Zoetis carprofène po CaRIMADYL 20 mg compr appétents Zoetis carprofène po CaRIMADYL 50 mg compr appétents Zoetis carprofène po CaRIMADYL bovins 50 mg/ml Zoetis carprofène inj Bo prod de laitRIMIFIN 20 mg, 50 mg, 100 mg compr chiens Chanelle carprofène po CaRYCARFA 100 mg compr chien Krka carprofène po CaRYCARFA 20 mg compr chien Krka carprofène po CaRYCARFA 50 mg compr chien Krka carprofène po CaRYCARFA 50 mg/ml sol inj chien, chat Krka carprofène inj Ca, Fe

8.4.4. Groupe des oxicams


IndicationsLe méloxicam exerce un effet antipyrétique, analgésique et anti-inflammatoire.Chez le cheval, le chien et le porc, le méloxicam est indiqué dans les affectionsnon infectieuses de l’appareil locomoteur. Chez le cheval, le traitement sympto-matique des coliques figure parmi les indications. Chez le porc, il peut aussi êtreutilisé en association avec un antibiotique dans le traitement du syndrome de


l’hypogalactie transitoire post-partum (HTPP). Chez le chien et le chat, le mé-loxicam peut être administré pour éviter des douleurs d’origine chirurgicale. Chezle bovin, il est utilisé comme thérapie d’appoint dans les infections respiratoires,la diarrhée et la mammite, en association avec les antibiotiques, et pour le sou-lagement de la douleur postopératoire suivant l’écornage des veaux.PharmacocinétiqueLe méloxicam a une excellente biodisponibilité orale, proche de 100 %, indé-pendante de l’alimentation. La liaison avec les albumines est supérieure à 97 %.La métabolisation en métabolites inactifs a lieu dans le foie. Un cycle entéro-hé-patique efficace prolonge la demi-vie d’élimination de la molécule qui est d’envi-ron 24 h chez le chien (voie orale) et de 24 à 28 h chez le veau (voie parenté-rale). L’excrétion s’effectue via les fèces et l’urine.Contre-indicationsNe pas administrer aux animaux âgés de moins de 6 semaines (cheval, chien,chat) ou de moins d’1 semaine (bovins) ou aux chats pesant moins de 2 kg.Effets indésirablesLa marge de sécurité est acceptable, sans doute du fait de sa sélectivité relativepour COX2.Précautions particulières/Risques pour l’hommeLe méloxicam présente une affinité préférentielle vis-à-vis de l’isoenzyme COX-2, mais sans être toutefois un inhibiteur sélectif de la COX-2 car cette spécificitédisparaît aux doses plus élevées.Reproduction et lactationLe méloxicam diffuse à travers le placenta de rattes gestantes et est excrété dansle lait. Le méloxicam est en général déconseillé chez les animaux gestants ouen lactation. Néanmoins, les notices mentionnent que le méloxicam peut êtreutilisé chez les vaches gestantes et les truies gestantes ou en lactation.

ACTICAM 5 mg/ml Ecuphar méloxicam inj Ca, FeEMDOCAM 20 mg/ml Emdoka méloxicam inj Eq prod d’aliments, Eq non prod d’aliments, Bo prod

de lait, SuINFLACAM 1 mg et 2,5 mg compr à croquer chiens Chanelle méloxicam po CaINFLACAM 1,5 mg/ml susp po chiens Chanelle méloxicam po CaINFLACAM 15 mg/ml susp po chevaux Chanelle méloxicam po Eq prod d’aliments, Eq non prod

d’alimentsINFLACAM 20 mg/ml sol inj bovins, porcs, chevaux Chanelle méloxicam inj Eq prod d’aliments, Eq

non prod d’aliments, Bo prod de lait, SuINFLACAM 330 mg granulés chevaux Chanelle méloxicam po Eq prod d’aliments, Eq non prod

d’alimentsINFLACAM 5 mg/ml sol inj chiens, chats Chanelle méloxicam inj Ca, FeLOXICOM 20 mg/ml sol inj bovins, porcins, chevaux Norbrook Lab méloxicam inj Eq prod

d’aliments, Eq non prod d’aliments, Bo prod de lait, SuLOXICOM 5 mg/ml sol inj chiens, chats Norbrook Lab méloxicam inj Ca, FeLOXICOM susp orale chats Norbrook Lab méloxicam po FeLOXICOM susp orale chiens Norbrook Lab méloxicam po CaMELOVEM 20 mg/ml sol inj bovins, porcs, chevaux Dopharma méloxicam inj Eq prod d’aliments,

Eq non prod d’aliments, Bo prod de lait, SuMELOVEM 30 mg/ml sol inj bovins, porcs Dopharma méloxicam inj Bo prod de lait, SuMELOVEM 5 mg/ml sol inj bovins, porcs Dopharma méloxicam inj Bo , SuMELOXIDOLOR 20 mg/ml sol inj Le Vet Pharma méloxicam inj Eq prod d’aliments, Eq non prod

d’aliments, Bo prod de lait, SuMELOXIDOLOR 5 mg/ml sol inj Le Vet Pharma méloxicam inj Bo , Su, Ca, FeMELOXIDYL 0,5 mg/ml susp po chat Ceva méloxicam po FeMELOXIDYL 1,5 mg/ml susp po chiens Ceva méloxicam po CaMELOXIDYL 20 mg/ml Ceva méloxicam inj Eq prod d’aliments, Eq non prod d’aliments, Bo prod de

lait, SuMELOXIDYL 5 mg/ml sol inj Ceva méloxicam inj Ca, FeMELOXORAL 0,5 mg/ml susp po chats Le Vet Pharma méloxicam po FeMELOXORAL 1,5 mg/ml susp po chiens Le Vet Pharma méloxicam po CaMETACAM 0,5 mg/ml susp po chats Boehringer Ingelheim méloxicam po FeMETACAM 1 mg compr à croquer chiens Boehringer Ingelheim méloxicam po CaMETACAM 1,5 mg/ml susp po chiens Boehringer Ingelheim méloxicam po CaMETACAM 15 mg/ml susp po chevaux Boehringer Ingelheim méloxicam po Eq prod d’aliments, Eq

non prod d’aliments


METACAM 2 mg/ml sol inj chat Boehringer Ingelheim méloxicam inj FeMETACAM 2,5 mg compr à croquer chiens Boehringer Ingelheim méloxicam po CaMETACAM 20 mg/ml sol inj bovins, porcs et chevaux Boehringer Ingelheim méloxicam inj Eq prod

d’aliments, Eq non prod d’aliments, Bo prod de lait, SuMETACAM 40 mg/ml sol inj bovins, chevaux Boehringer Ingelheim méloxicam inj Eq non prod

d’aliments, Eq prod d’aliments, Bo prod de laitMETACAM 5 mg/ml sol inj bovins, porcins Boehringer Ingelheim méloxicam inj Bo , SuMETACAM 5 mg/ml sol inj chiens, chats Boehringer Ingelheim méloxicam inj Ca, FeNOVAQUIN 15 mg/ml susp po chevaux Le Vet Pharma méloxicam po Eq prod d’aliments, Eq non

prod d’alimentsRHEUMOCAM 1,5 mg/ml susp po chiens Chanelle méloxicam po CaRHEUMOCAM 15 mg/ml susp po chevaux Chanelle méloxicam po Eq prod d’aliments, Eq non prod

d’alimentsRHEUMOCAM 20 mg/ml sol inj bovins, porcs, chevaux Chanelle méloxicam inj Eq prod d’aliments,

Eq non prod d’aliments, Bo prod de lait, SuZELERIS Ceva JAUNEA florfénicol, méloxicam inj Bo

8.4.5. Groupe des coxibs


IndicationsLe cimicoxib est indiqué dans le traitement de la douleur et de l’inflammationassociées à l’arthrose, et dans la gestion de la douleur péri-opératoire causéepar la chirurgie orthopédique ou des tissus mous, chez les chiens. Le firocoxibet le mavacoxib sont utilisés pour soulager la douleur et l’inflammation asso-ciées à l’arthrose chez le cheval (firocoxib) et le chien (firocoxib, mavacoxib). Lemédicament à base de mavacoxib n’est administré qu’une fois par mois aprèsles deux doses initiales à 14 jours d’intervalle. Le robénacoxib est indiqué dansle traitement de la douleur et de l’inflammation associées aux troubles musculo-squelettiques chez le chat ou à l’arthrose chronique chez le chien, et peut éga-lement être utilisé chez le chien dans le traitement de la douleur et de l’inflam-mation liées à une chirurgie orthopédique ou des tissus mous, et chez le chat,dans le traitement de la douleur et de l’inflammation liées à la chirurgie des tis-sus mous.PharmacocinétiqueLes coxibs sont rapidement absorbés après une administration orale. La biodis-ponibilité du firocoxib est d’environ 35 % chez le chien et de 80 % chez le che-val. Celle du robénacoxib est de 49 %. Le mavacoxib est bien absorbé aprèsadministration orale ; la biodisponibilité est de 87% chez des animaux nourris etla dose recommandée est fondée sur l’administration concomitante de nourri-ture. La liaison du firocoxib aux protéines plasmatiques est importante (plus de90 %). Le firocoxib est principalement métabolisé dans le foie, par désalkylationet glucuronoconjugaison. L’élimination se fait essentiellement par la bile. Le ma-vacoxib présente une longue demi-vie plasmatique (jusqu’à plus de 80 jours)due à son faible taux d’élimination, d’où une durée d’action de 1 à 2 mois aprèsl’administration de la deuxième dose.Contre-indicationsLe firocoxib est contre-indiqué chez les animaux gestants ou en lactation, lesjeunes animaux, les animaux présentant un saignement gastro-intestinal, unedyscrasie sanguine (trouble de l’hémostase) ou des troubles de la coagulation.L’usage du firocoxib est déconseillé chez les chevaux de moins de 10 semai-nes.Effets indésirablesLe firocoxib administré à la dose recommandée pendant 30 jours est bien toléréchez les chiens adultes. La marge de sécurité de cette substance est cependantréduite, surtout chez les jeunes animaux. Des effets secondaires (hépatiques,gastro-intestinaux et nerveux centraux) peuvent être observés à une dose de 3 à10 fois supérieure à la dose recommandée. Si des effets secondaires apparais-sent tels que vomissements incessants, diarrhées persistantes, méléna, pertede poids soudaine, anorexie, léthargie, détérioration de paramètres biochimi-


ques hépatiques ou rénaux, le traitement doit être interrompu. Des lésions ora-les peuvent occasionnellement être observées chez le cheval, éventuellementassociées à de la salivation, un œdème de la lèvre et de la langue. Le cimicoxibet le robénacoxib sont associés à des effets indésirables modérés et passagerstels que de la diarrhée et des vomissements. Les principaux effets indésirablesdu mavacoxib sont une perte d’appétit, de la diarrhée et des vomissements.Précautions particulières/Risques pour l’hommeLa marge de sécurité du firocoxib est relativement réduite; lors de surdosagesde 3 à 10 fois la dose thérapeutique, des effets secondaires ont été constatés.Reproduction et lactationL’usage de ces substances est contre-indiqué chez les femelles gestantes ouen lactation.

CIMALGEX 8 mg, 30 mg, 80 mg compr à croquer chiens Vetoquinol X cimicoxib po CaEQUIOXX pâte orale pour chevaux Ceva firocoxib po Eq non prod d’aliments, Eq prod d’alimentsONSIOR 20 mg/ml sol inj chiens, chats Elanco X robénacoxib inj Ca, FeONSIOR 5, 10, 20 et 40 mg compr chiens Elanco X robénacoxib po CaONSIOR 6 mg compr chats Elanco X robénacoxib po FePREVICOX 227 mg compr à croquer chiens Boehringer Ingelheim firocoxib po CaPREVICOX 57 mg compr à croquer chiens Boehringer Ingelheim firocoxib po CaTROCOXIL compr à croquer chiens 20 mg, 30 mg, 75 mg, 95 mg Zoetis X mavacoxib po Ca


9. SYSTÈME GASTRO-INTESTINAL

9.1. Inhibiteur de la sécrétion acide gastrique

9.1.1. Oméprazole

IndicationsL’oméprazole est un inhibiteur de la pompe à protons indiqué dans le traitementdes ulcères gastriques chez les chevaux (EGUS, equine gastric ulcer syndro-me). Des mesures complémentaires, telles que la réduction du stress et l’adap-tation du régime alimentaire et des conditions d’élevage, peuvent contribuer àaméliorer le traitement ou la prévention des ulcères chez les chevaux.PharmacodynamieL’oméprazole est un inhibiteur de la pompe à protons indiqué dans le traitementdes ulcères gastriques chez les chevaux (EGUS, equine gastric ulcer syndro-me). Des mesures complémentaires, telles que la réduction du stress et l’adap-tation du régime alimentaire et des conditions d’élevage, peuvent contribuer àaméliorer le traitement ou la prévention des ulcères chez les chevaux.PharmacocinétiqueL’oméprazole est instable en milieu acide. Dès lors, son absorption est très va-riable lorsque les préparations utilisées ne sont pas gastroprotégées. L’usaged’une pâte peut donc contribuer à l’absence d’efficacité chez certains animaux.Après métabolisation, l’oméprazole est principalement excrété par les reins etdans une moindre proportion par la bile. Aucune accumulation n’a été mise enévidence après administrations répétées.Contre-indicationsHypersensibilité connue à l’oméprazole. Troubles graves de la fonction hépati-que ou rénale.Effets indésirablesAucun effet indésirable n’a été observé chez les chevaux adultes ou chez lespoulains âgés d’au moins 2 mois, lors d’un traitement de 91 jours avec une dosede 20 mg/kg.InteractionsEn cas d’usage simultané, l’oméprazole peut retarder l’élimination de la warfa-rine et de certaines benzodiazépines du fait de son action sur le cytochrome P450.Précautions particulières/Risques pour l’hommeNe pas administrer aux animaux âgés de moins de 4 semaines ou pesant moinsde 70 kg.Reproduction et lactationLa sécurité de l’oméprazole chez les chevaux gestants ou en lactation n’a pasété établie. Son utilisation chez ces animaux est donc déconseillée.

GASTROGARD 37% pâte orale chevaux Boehringer Ingelheim oméprazole po Eq prod d’aliments,Eq non prod d’aliments

PEPTICURE Norbrook Lab oméprazole po Eq prod d’aliments, Eq non prod d’alimentsULCERGOLD 370 mg/g Norbrook Lab oméprazole po Eq prod d’aliments, Eq non prod d’aliments

9.2. Antispasmodiques digestifs

9.2.1. Association d’hyoscine et de métamizole

IndicationsLa combinaison d’hyoscine et de métamizole peut être administrée chez le jeu-ne veau diarrhéique pour ses effets antispasmodiques. Cependant, l’utilité desantispasmodiques lors de diarrhée reste controversée. Cette combinaison peutégalement être administrée chez le cheval souffrant de coliques, pour ses pro-priétés antispasmodiques et analgésiques; ou encore chez le chien, pour lutter

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contre les spasmes urogénitaux, gastro-intestinaux et biliaires, la diarrhée et lesvomissements.PharmacodynamieLe métamizole appartient au groupe des AINS et possède une activité antipyré-tique et analgésique ; son action anti-inflammatoire ne se manifestant qu’à desposologies plus élevées. Contrairement à la plupart des AINS, le métamizole pos-sèderait également une activité spasmolytique qui n’a toutefois pas été prouvéecliniquement. La réalité clinique de cet effet n’est toutefois pas établie.L’hyoscine ou scopolamine appartient au groupe des alcaloïdes naturels et exer-ce en tant qu’anticholinergique un effet spasmolytique sur la musculature lissedu tractus gastro-intestinal, des voies biliaires et des voies urogénitales.En général, les douleurs disparaissent dans les 15 minutes après une injectionintraveineuse chez le cheval atteint de coliques gastro-intestinales. L’effet clini-que se maintient de 4 à 6 heures en fonction de la voie d’administration. Uneseule injection est généralement suffisante. La durée et l’intensité des effets pro-duits conduisent à ne pas recommander cette préparation en absence de dia-gnostic précis.PharmacocinétiqueLa butylhyoscine est rapidement résorbée après injection intramusculaire et aune bonne distribution tissulaire, avec des concentrations plus élevées dans lefoie et les reins. Après métabolisation, elle est excrétée par les urines, et dansune moindre mesure par les fèces.Voir aussi 8.2.2. Métamizole.Contre-indicationsLes dérivés de la pyrazolone sont contre-indiqués en cas d’insuffisance cardia-que, hépatique ou rénale graves, lors d’affections hématologiques et lors d’ul-cères gastriques. L’utilisation de l’hyoscine est contre-indiquée en cas de glau-come ou de constipation.Effets indésirablesLors d’un surdosage, la composante pyrazolée induit des troubles neurologi-ques. Le traitement sera symptomatique. La composante anticholinergique in-duit quant à elle une symptomatologie parasympathicolytique. L’antidote est lanéostigmine.InteractionsL’administration simultanée avec des glucocorticoïdes augmente le risque desaignements gastro-intestinaux. Le métamizole peut réduire l’activité diurétiquedu furosémide. Les associations avec des neuroleptiques (en particulier les phé-nothiazines) augmentent le risque d’hypothermie grave. Les antihistaminiques,l’atropine, les neuroleptiques, les phénothiazines et les antidépresseurs tricycli-ques peuvent renforcer l’activité de l’hyoscine.Reproduction et lactationUtiliser le produit selon l’évaluation du rapport bénéfice/risque.

BUSCOPAN compositum ad us vet Boehringer Ingelheim métamizole, hyoscine inj Eq prodd’aliments, Eq non prod d’aliments, Bo , Ca

9.3. Emétiques

9.3.1. Apomorphine

IndicationsInduction de vomissements chez le chien.PharmacodynamieL’apomorphine induit des vomissements par stimulation des récepteurs de la do-pamine dans la chemoreceptor trigger zone (CTZ). Les efforts d’expulsion avecou sans vomissement se manifestent entre 2 et 15 min après l’administration etpeuvent durer entre 2 min et 2,5 h.

102 EMÉTIQUES

L’apomorphine peut provoquer un effet sédatif, mais peut également entraîner,plus rarement, une stimulation du système nerveux central.PharmacocinétiqueL’action de l’apomorphine étant imprévisible après administration orale, ce mé-dicament est administré par voie parentérale. Après administration sous-cuta-née, l’apomorphine est rapidement absorbée, le pic de concentration plasma-tique étant atteint en 20 min. L’apomorphine se lie largement aux protéines plas-matiques. L’apomorphine est métabolisée dans le foie et excrétée dans les uri-nes, principalement sous forme de métabolites. Elle est également excrétée dansle lait.Contre-indicationsNe pas utiliser :- chez les animaux hypoxiques, dyspnéiques, en état de crise convulsive, en état

d’hyperexcitation, extrêmement faibles, ataxiques, comateux, dénués de ré-flexes pharyngés normaux, ou présentant d’autres atteintes neurologiques im-portantes pouvant conduire à une pneumonie par aspiration;

- en cas de dépression du système nerveux central;- chez les chats, les lapins et les rongeurs, ou chez d’autres espèces;- en cas d’ingestion d’agents caustiques (acides ou basiques), de produits mous-

sants, de substances volatiles, de solvants organiques et d’objets coupants (ex.le verre);

- en cas d’insuffisance circulatoire, d’état de choc ou en cas d’anesthésie;- chez les animaux préalablement traités avec des antagonistes de la dopamine

(neuroleptiques);- en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.Effets indésirablesLes effets indésirables sont transitoires :- somnolence- modification de l’appétit- augmentation de la salivation- douleur à l’injection légère à modérée- légère déshydratation- modification de la fréquence cardiaque (tachycardie suivie d’une bradycar-

die).Des doses excessives d’apomorphine peuvent entraîner une dépression respi-ratoire et/ou cardiaque, une stimulation du SNC ou une dépression, des vomis-sements prolongés, ou plus rarement de la nervosité, de l’excitation voire desconvulsions.La naloxone peut être utilisée pour inverser les effets sur le système nerveux cen-tral et les effets respiratoires de l’apomorphine, mais n’a aucun impact sur lesvomissements.Les vomissements induits par l’administration d’apomorphine peuvent être inhi-bés par le maropitant.Interactions- Les neuroleptiques (chlorpromazine, halopéridole) et anti-émétiques (métoclo-

pramide, dompéridone) réduisent l’action de l’apomorphine.- Les opiacés ou les barbituriques peuvent potentialiser l’action de l’apomorphi-

ne sur le système nerveux central et la dépression respiratoire.- La prudence est requise chez les chiens recevant un autre agoniste de la do-

pamine, comme la cabergoline, en raison des interactions possibles notam-ment une exacerbation des vomissements.

Précautions particulières/Risques pour l’hommeNe pas répéter l’injection car elle ne sera pas efficace et pourra entraîner dessignes cliniques de toxicité.L’apomorphine peut provoquer des réactions d’hypersensibilité chez l’hommeet peut entraîner des nausées et de la somnolence en cas d’(auto-)injection ac-cidentelle. Des effets tératogènes ayant été mis en évidence avec l’apomorphi-ne chez certaines espèces de laboratoire, il est déconseillé aux femmes encein-

SYSTÈME GASTRO-INTESTINAL 103

tes de manipuler ce produit. Les femmes qui allaitent doivent également éviterde manipuler ce produit.Reproduction et lactationL’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation etde lactation chez la chienne. A doses élevées, l’apomorphine a des effets téra-togènes et fœtotoxiques chez certaines espèces de laboratoire.L’apomorphine étant excrétée dans le lait, elle peut provoquer des effets indési-rables chez les chiots allaités.

EMEDOG 1 mg/ml Lab TVM X apomorphine inj Ca

9.4. Antiémétiques

9.4.1. Maropitant

IndicationsChez le chien, les comprimés ainsi que la solution injectable à base de maropi-tant sont indiqués dans la prévention et le traitement des vomissements. Pourceux induits par la chimiothérapie, l’usage du maropitant est plus efficace si l’ad-ministration se fait de manière préventive. Les comprimés sont aussi indiquésdans la prévention des vomissements induits par le mal des transports. Le trai-tement des vomissements se fera en association avec d’autres mesures d’ac-compagnement (contrôle diététique, fluidothérapie) et avec le traitement de lacause sous-jacente.Chez le chat, la solution injectable est indiquée dans le traitement des vomisse-ments, en association avec d’autres mesures d’accompagnement, ou dans laprévention des vomissements et pour la réduction des nausées, à l’exceptionde celles induites par le mal des transports.PharmacodynamieLe maropitant est un antagoniste sélectif des récepteurs aux neurokinines (NK1)qui agit en inhibant la liaison de la substance P. La substance P est considéréecomme un des principaux neurotransmetteurs impliqués dans le vomissement.De par son action au niveau du centre du vomissement, le maropitant est effi-cace contre les causes nerveuses et humorales du vomissement. Les signes as-sociés aux nausées comme la salivation excessive et la léthargie peuvent per-sister pendant le traitement. Le maropitant n’a pas d’activité sédative.PharmacocinétiqueLe maropitant a une pharmacocinétique non linéaire après une administrationorale, et linéaire après injection sous-cutanée. La biodisponibilité orale du ma-ropitant a été évaluée à 23,7 % et 37,0 % selon la dose. La bio-disponibilité chezle chien et le chat après une injection SC est de 90 % environ. La liaison auxprotéines plasmatiques du maropitant chez le chien et le chat est supérieure à99 %. La variation interindividuelle de la cinétique peut être importante après uneadministration orale. Le maropitant est métabolisé par le cytochrome P450 hé-patique. Des concentrations plasmatiques effectives sont obtenues après 1 h,aussi bien après administration orale qu’après injection SC. Moins de 1% est éli-miné par voie rénale.Contre-indicationsL’innocuité du produit n’a pas été établie chez les chiots âgés de moins de 16semaines pour les comprimés plus fortement dosés (8 mg/kg) ou de moins de 8semaines pour les comprimés plus faiblement dosés (2 mg/kg) et la solution in-jectable, ni chez les chatons âgés de moins de 16 semaines, ni chez les ani-maux gestants ou allaitants.Effets indésirablesAprès une administration de la dose élevée chez le chien (prévention des vo-missements induits par le mal des transports), des vomissements, générale-ment dans les 2 heures suivant l’administration orale, ont été fréquemment rap-portés. L’injection peut provoquer une douleur au point d’injection, en particu-

104 ANTIÉMÉTIQUES

lier chez les chats. Le refroidissement de la solution injectable (température ré-frigérée) peut réduire la douleur à l’injection. Dans de très rares cas, des réac-tions de type anaphylactique peuvent se produire.InteractionsLe maropitant ayant des affinités pour les canaux calciques, il ne doit pas êtreutilisé simultanément avec des antagonistes des canaux calciques. Le maropi-tant est fortement lié aux protéines plasmatiques et peut entrer en compétitionavec d’autres médicaments à ce niveau.Précautions particulières/Risques pour l’hommeIl est recommandé de donner un peu de nourriture avant l’administration descomprimés. Le maropitant ayant des affinités avec les canaux ioniques calci-ques et potassiques, il doit être utilisé avec précaution chez les animaux souf-frant de troubles cardiaques ou ayant des prédispositions. Le maropitant doitaussi être utilisé avec précaution chez les patients souffrant de troubles hépati-ques.Reproduction et lactationL’innocuité du produit n’a pas été établie en cas de gestation ou de lactation.

CERENIA 10 mg/ml Zoetis X maropitant inj Ca, FeCERENIA 16 mg, 24 mg, 60 mg, 160 mg compr chiens Zoetis X maropitant po Ca

9.4.2. Métoclopramide

IndicationsTraitement symptomatique des vomissements et de la réduction de la motilitégastro-intestinale associée à une gastrite, un spasme pylorique, une néphritechronique et une intolérance digestive à certains médicaments.PharmacodynamieL’action anti-émétique du métoclopramide est principalement due à son activitéantagoniste des récepteurs D2 dans le système nerveux central, et prévient lesnausées et les vomissements déclenchés par la plupart des stimuli. L’effet pro-kinétique sur le transit gastro-duodénal (augmentation du tonus et du rythme descontractions de l’estomac, et ouverture du pylore) est lié à l’activité muscarini-que, l’activité antagoniste des récepteurs D2 et l’activité agoniste des récep-teurs 5-HT4 au niveau gastro-intestinal.PharmacocinétiqueLe métoclopramide est absorbé rapidement et complètement après administra-tion parentérale. Après administration sous-cutanée aux chiens et aux chats, lesconcentrations maximales sont obtenues après 15 - 30 minutes. Le métoclopra-mide est distribué rapidement dans la plupart des tissus et des fluides et traver-se la barrière hémato-encéphalique. Le métoclopramide est métabolisé par lefoie. L’élimination du métoclopramide est rapide. Chez le chien, 65% de la doseest éliminé dans les 24 heures (essentiellement par voie urinaire).Contre-indicationsNe pas administrer en cas de perforation ou d’obstruction gastro-intestinale. Evi-ter l’administration aux animaux atteints d’épilepsie.Effets indésirablesDans de rares cas, des effets extrapyramidaux (agitation, ataxie, positions et/oumouvements anormaux, prostration, tremblements et agressivité, vocalisation)ont été observés. Ces effets sont passagers et disparaissent à l’arrêt du traite-ment. Des réactions allergiques peuvent survenir dans de rares cas.InteractionsEn cas de gastrite, il convient d’éviter l’administration simultanée de médica-ments anticholinergiques qui risquent d’inhiber les effets du métoclopramide surla motilité gastro-intestinale. Il n’y a pas de contre-indication à l’utilisation de mé-dicaments anticholinergiques en cas de diarrhée simultanée si l’effet prociné-tique n’est pas recherché. L’administration concomitante du métoclopramideavec des neuroleptiques dérivés de la phénothiazine (acépromazine) et de bu-tyrophénones accroît le risque d’effets extrapyramidaux. Le métoclopramide peut


potentialiser l’action des dépresseurs du SNC. En cas d’administration simul-tanée, il est conseillé d’administrer la posologie la plus basse de métoclopra-mide afin d’éviter une sédation excessive.

Précautions particulières/Risques pour l’hommeLa posologie doit être adaptée chez les animaux atteints d’une insuffisance ré-nale ou hépatique en raison d’une augmentation du risque d’effets secondaires.La posologie doit être respectée scrupuleusement, surtout chez les chats et leschiens de reproduction de petite race.Reproduction et lactationL’innocuité du produit n’a pas été évaluée chez les espèces cibles. Les étudeschez des animaux de laboratoire n’ont pas révélé d’effets tératogènes ou foeto-toxiques. L’utilisation durant la gestation ou la lactation ne doit se faire qu’aprèsévaluation du rapport bénéfice/risque.

EMEPRID 1 mg/ml Ceva X métoclopramide po Ca, FeEMEPRID 5 mg/ml Ceva X métoclopramide inj Ca, FeMETOMOTYL 5 mg/ml Le Vet Pharma X métoclopramide inj Ca, FeVOMEND ANTI-EMETICUM 5 mg/ml Dechra X métoclopramide inj Ca, Fe

9.5. Antidiarrhéiques contenant des agentsanti-infectieux

9.5.1. Aminosides par voie orale contre la diarrhée

Voir aussi 1.3. Aminosides .

IndicationsL’utilisation d’antimicrobiens en cas de troubles intestinaux est moins souventindiquée qu’on ne le pense généralement. Il suffit souvent de traiter les consé-quences de la diarrhée (voir le chapitre sur les réhydratants). Si l’on opte néan-moins pour un traitement antimicrobien, on choisira de préférence des médica-ments qui ne sont pas ou très peu résorbés par le tractus gastro-intestinal. Ladiarrhée peut également être provoquée par certains parasites ou protozoaires(tels que les coccidies) qui portent atteinte aux muqueuses intestinales.PharmacocinétiqueL’absorption orale est très faible si le tube digestif est intact. Ceci n’empêchepas que des temps d’attente soient attribués à ces préparations du fait d’uneabsorption même très limitée du principe actif.

APRALAN 100 granules Eli Lilly ORANGEB apramycine po SuAPRAVET 100 000 UI/g premix Huvepharma ORANGEB apramycine po Su, lapin prod d’alimentsAPRAVET 100 g/kg premix porcs Huvepharma ORANGEB apramycine po SuGABBROVET 70 Ceva ORANGEB paromomycine po Bo , SuPAROFOR 70 mg/g poudre Huvepharma ORANGEB paromomycine po Bo , SuSPECTAM SCOUR-HALT Ceva ORANGEB spectinomycine po Su

9.5.2. Polymyxines par voie orale contre la diarrhée

Voir aussi 1.3. Polymyxines.

IndicationsL’utilisation d’antimicrobiens en cas de troubles intestinaux est moins souventindiquée qu’on ne le pense généralement. Il suffit souvent de traiter les consé-quences de la diarrhée (voir le chapitre sur les réhydratants). Si l’on opte néan-moins pour un traitement antimicrobien, on choisira de préférence des médica-ments qui ne sont pas ou très peu résorbés par le tractus gastro-intestinal. Ladiarrhée peut également être provoquée par certains parasites ou protozoaires(tels que les coccidies) qui portent atteinte aux muqueuses intestinales.

106 ANTIDIARRHÉIQUES CONTENANT DES AGENTS ANTI-INFECTIEUX

La capacité de la colistine à complexer les toxines bactériennes est souvant sou-ligné, sans toutefois pouvoir déterminer l’importance clinique de cette proprié-té.

PharmacocinétiqueLa colistine est très lentement et faiblement absorbée per os.

COLDOSTIN 4.800.000 UI/g Dopharma ORANGEB colistine po Bo , Ov , Su, poule prod d’œufs,dinde

COLIVET bolus 150 mg Prodivet ORANGEB colistine po BoCOLIVET Quick Pump Prodivet ORANGEB colistine po SuCOLIXYME 22,5 MUI/g Andersen ORANGEB colistine po Su, Bo , dinde, poule prod d’œufsEMDOCOLIN 10% Emdoka ORANGEB colistine po Bo , SuEMDOCOLIN 50% Emdoka ORANGEB colistine po Bo , SuEMDOCOLIN TABS Emdoka ORANGEB colistine po BoPROMYCINE 400 IU/mg prém méd VMD ORANGEB colistine po SuPROMYCINE BOLUS 3 MIO UI/bolus VMD ORANGEB colistine po BoPROMYCINE PULVIS 1.000 UI/mg VMD ORANGEB colistine po Bo , Su, poulePROMYCINE PULVIS 4.800 IU/mg VMD ORANGEB colistine po Bo , Su, poule

9.5.3. Oxyde de zinc contre la diarrhée

Le zinc est un métal qui peut exercer une activité antimicrobienne. Cette pro-priété justifie son introduction sous sa forme oxydée (ZnO) dans l’alimentationau cours des 14 premiers jours suivant le sevrage dans l’espoir de prévenir ladiarrhée de sevrage chez les porcelets et de réduire l’usage d’antibiotiques clas-siquement utilisés dans de telles circonstances, notamment la colistine.

Les concentrations pharmacologiques préconisées en ZnO sont supérieures àcelles autorisées pour ce composé utilisé en tant qu’additif alimentaire.

L’impact environnemental du Zn présent dans les effluents d’élevage n’est pasélucidé. Par mesure de précaution, le lisier issu de porcs traités à l’oxyde de zincdoit être mélangé à d’autres engrais. Le mélange ne peut être déversé dans lesmêmes champs pendant plusieurs années consécutives.

Par ailleurs, les risques microbiologiques n’ont pas encore été établis. Ainsi, bienque la sensibilité de nombreux pathogènes au Zn ne soit pas connue, les don-nées actuellement disponibles indiquent qu’une résistance acquise peut surve-nir. Le risque d’une sélection et d’une diffusion de germes MRSA résistants auzinc et d’une (co)sélection de résistance potentielle envers les antibactériens n’estpas exclu.

Malgré ces risques, un médicament contenant du ZnO a été autorisé sur le mar-ché.

GUTAL 1000 mg/g Huvepharma oxyde de zinc po Su


10. MÉTABOLISME

10.1. Cétose chez la vache

10.1.1. Monensin

IndicationsLe monensin est administré pour réduire l’incidence de la cétose chez la vachelaitière et la génisse péri-parturientes susceptibles de développer ce trouble mé-tabolique. Le dispositif intraruminal est administré 3 à 4 semaines avant la dateprévue de vêlage, à l’aide d’un instrument d’administration approprié.PharmacodynamieLe monensin appartient au groupe des polyéthers ionophores, plus spécifique-ment au sous-groupe carboxyle. Le monensin se fixe aux membranes cellulai-res des bactéries et perturbe les échanges ioniques. Les germes Gram− sontrésistants. Le monensin agit contre les bactéries Gram + qui constituent la cibleprincipale de la population microbienne dans le rumen. Il en résulte une dimi-nution de la production d’acétate et de butyrate, et une augmentation de la pro-duction de propionate, le précurseur gluconéogénique. Cette modification de laproportion des acides gras volatils permet d’améliorer l’efficacité du métabolis-me énergétique. Les effets positifs du monensin chez la vache laitière péri-par-turiente comprennent une réduction de la concentration des corps cétoniquesdans le sang, une augmentation de la concentration de glucose sérique et uneréduction de l’incidence de la cétose.PharmacocinétiqueLe monensin est libéré progressivement du dispositif intraruminal à une dosemoyenne de 335 mg/jour et agit au niveau du tractus gastro-intestinal. Un im-portant effet de premier passage métabolique entraîne de faibles concentra-tions de monensin dans la circulation systémique. Le monensin et ses métabo-lites sont excrétés dans la bile.Contre-indicationsNe pas administrer aux animaux pesant moins de 300 kg.Effets indésirablesL’administration accidentelle de plus d’un dispositif intraruminal par animal peutprovoquer certains effets indésirables typiques d’un surdosage par le monen-sin, tels que perte d’appétit, diarrhée ou léthargie.InteractionsAucune interaction connue.Précautions particulières/Risques pour l’hommeLe bolus doit parvenir dans le rumen. Après administration, contrôler si l’animala bien avalé le dispositif, en vérifiant si celui-ci n’est pas resté bloqué dans l’œso-phage ou régurgité. En cas de régurgitation, le dispositif intraruminal peut êtreréadministré s’il est resté intact. Ces effets sont généralement passagers.Tenir tout produit contenant du monensin hors de la portée des chiens, che-vaux, autres équidés ou pintades, toute ingestion pouvant être fatale chez cesespèces.Le monensin peut provoquer une réaction allergique chez les individus sensi-bles.Reproduction et lactationCe produit peut être utilisé en période de gestation ou de lactation.

KEXXTONE 32,4 g dispositif intraruminal bovins Eli Lilly monensin intraruminale Bo prod de lait

10.1.2. Dexaméthasone en cas de cétose

IndicationsLes spécialités à base de dexaméthasone sont notamment indiquées dans letraitement de l’acétonémie (cétose) chez les bovins.

109

Voir aussi les 7.2. Hormones cortico-surrénales.

DEXA 0,2 % Kela dexaméthasone inj Bo prod de laitDEXA-JECT 2 mg/ml Dopharma dexaméthasone inj Eq prod d’aliments, Eq non prod d’aliments, Bo

prod de lait, Su, Ca, FeDEXAFORT Intervet Int via MSD AH dexaméthasone inj Bo prod de lait, CaDEXASHOT 2 mg/ml Vet-Agro dexaméthasone inj Eq prod d’aliments, Eq non prod d’aliments, Bo

prod de lait, Su, Ca, FeRAPIDEXON 2 mg/ml sol inj Dechra dexaméthasone inj Eq prod d’aliments, Eq non prod d’aliments,

Bo prod de lait, Su, Ca, FeVETODEXIN 0,2 % VMD dexaméthasone inj Bo prod de lait, Ca

10.2. Sels réhydratantsIndicationsIls sont utilisés en vue de corriger les troubles hydriques, électrolytiques et aci-do-basiques survenant au cours de diverses pathologies, notamment la diar-rhée néonatale chez le veau. Chez le veau, les réhydratants oraux peuvent êtreadministrés au seau, au biberon ou à la sonde.PharmacodynamieL’apport exogène de potassium permet d’entraver la diminution du taux de po-tassium intracellulaire. Cette diminution peut, en cas d’acidose notamment, êtreaccompagnée d’une hyperkaliémie empêchant un apport direct en potassium,par voie intraveineuse surtout. Les agents alcalinisants peuvent être apportéssous forme de bicarbonate ou de précurseurs de celui-ci (citrate, propionate,acétate et lactate). Ceux-ci ont pour avantage d’induire des effets alcalinisantsmoins brusques et moins prolongés que le bicarbonate. Cependant, ces pré-curseurs présentent le désavantage de devoir être métabolisés au niveau du foieet/ou des tissus périphériques. Une combinaison des deux types d’alcalinisantssemble donc raisonnable. Le pouvoir alcalinisant des diverses préparations dis-ponibles sur le marché est très variable et peut être pris en compte dans le choixthérapeutique. Le glucose, le lactose ou le lactosérum assurent un certain ap-port calorique, le plus souvent limité par rapport aux besoins énergétiques réelsde l’animal.PharmacocinétiqueLes médicaments réhydratants seront administrés soit par voie orale, soit parvoie parentérale (essentiellement intraveineuse) en fonction de l’état clinique del’animal. On veillera à respecter le rythme de perfusion recommandé pour cou-vrir les déficits hydriques, les besoins quotidiens et les pertes à venir. L’absorp-tion intestinale de l’eau dépend essentiellement de l’absorption du sodium. Cer-tains composés, comme le glucose et la glycine, favorisent l’absorption intes-tinale du sodium.Contre-indicationsLa réhydratation orale chez les animaux souffrant d’iléus est contre-indiquée. Demême, l’apport de liquide à un animal suppose une fonction rénale efficiente,afin d’éviter la formation d’œdème.InteractionsCertains réhydratants oraux ne doivent pas être administrés simultanément à desaliments médicamenteux contenant des tétracyclines. L’administration simulta-née de lait de vache et de réhydratants oraux contenant du bicarbonate ou ducitrate peut être contre-indiquée pour des raisons de digestibilité du lait.

B.BRAUN VET CARE hypertonique NaCl sol B. Braun sodium chlorure inj Eq prod de lait, Eq nonprod d’aliments, Bo prod de lait, Ov prod de lait, Capr prod de lait, Su, Ca, Fe

B.BRAUN VET CARE Ringer Lactate Hartmann sol B. Braun sodium chlorure, potassium (chlorure),calcium chlorure, sodium lactate inj Eq prod de lait, Eq non prod d’aliments, Bo prod de lait, Ov prodde lait, Capr prod de lait, Su, Ca, Fe

CHLORURE DE SODIUM 0,9 g/100 ml B. BRAUN VET CARE B. Braun sodium chlorure inj Eq prodde lait, Eq non prod d’aliments, Bo prod de lait, Ov prod de lait, Capr prod de lait, Su, Ca, Fe

EFFYDRAL Zoetis sodium chlorure, potassium (chlorure), acide citrique, lactose, glycine, sodiumhydrogénocarbonate po Bo OTC

110 SELS RÉHYDRATANTS

LACTETROL Dechra sodium chlorure, potassium (chlorure), calcium chlorure, magnésium chlorure,sodium lactate inj Eq prod de lait, Eq non prod d’aliments, Bo prod de lait, Ov prod de lait, Capr prodde lait, Su, Ca, Fe

SOLUTION PHYSIOLOGIQUE Dechra sodium chlorure inj Eq prod de lait, Eq non prod d’aliments,Bo prod de lait, Su, Ca, Fe OTC

VETIVEX 9 mg/ml sol pour perfusion Dechra sodium chlorure inj Eq prod de lait, Eq non prodd’aliments, Bo prod de lait, Ca, Fe

VETIVEX sol au ringer lactate Dechra sodium lactate, sodium chlorure, potassium (chlorure),calcium chlorure inj Eq prod de lait, Eq non prod d’aliments, Bo prod de lait, Ca, Fe

10.3. Vitamines et minéraux

10.3.1. Vitamine D

L’administration de vitamines ne devrait jamais être effectuée de manière systé-matique mais devrait toujours être réalisée dans un but thérapeutique bien pré-cis, considérant les besoins journaliers et les apports alimentaires. Il est égale-ment important de rappeler que pour certaines vitamines, le surdosage peut don-ner lieu à une intoxication; c’est en particulier le cas pour les vitamines A et D.

La vitamine D est un composé liposoluble indiqué dans la prévention et le trai-tement du rachitisme et de l’ostéomalacie, dans le traitement des états hypocal-cémiques et dans la prévention de la fièvre de lait. Le 1,25-dihydroxy D3 régulel’absorption du calcium au niveau intestinal ainsi que l’incorporation et la mobili-sation du calcium et du phosphore dans les os. On utilise généralement le cho-lécalciférol (vitamineD3) qui, pour exercer son activité, doit être métabolisé auniveau hépatique en calcifédiol (25-hydroxy D3) et hydroxylé une nouvelle foisdans le rein en calcitriol (1,25-dihydroxy D3). L’intoxication à la vitamine D3 peutentraîner des calcifications anarchiques au niveau des tissus mous et en parti-culier les vaisseaux et les reins. Pour cette raison, on évitera l’administration dedoses excessives et on fera systématiquement attention aux apports calciques.

DUPHAFRAL D3 1000 Zoetis vitamine D inj Bo prod de lait

10.3.2. Vitamine A, vitamine D et vitamine E


La carence en vitamine E (tocophérol), associée ou non à une carence en sélé-nium, provoque des lésions musculaires dégénératives et des lésions vasculai-res. La carence en vitamine E peut être à l’origine de myopathies chez diversesespèces (ex: myopathie dyspnée ou maladie du muscle blanc chez le veau). Lavitamine E possède des propriétés anti-oxydantes et maintient ainsi l’intégritécellulaire. Elle présente donc une activité analogue à celle du sélénium. Dans lamesure où il n’y a pas de sélénium associé à la préparation utilisée, un surdo-sage en vitamine E reste généralement sans conséquence.

En ce qui concerne la vitamine A, une carence est associée à une baisse desperformances zootechniques, à de l’infécondité et à une diminution de la résis-tance aux infections et aux infestations parasitaires. Chez le jeune, une carenceen vitamine A peut s’accompagner de cécité.

Il faut cependant veiller à administrer les complexes contenant les vitamines Det A avec prudence. En effet, si l’intoxication à la vitamine D peut entraîner descalcifications anarchiques au niveau des tissus mous, l’hypervitaminose A in-duit des troubles articulaires et peut avoir des effets tératogènes. Un apport sup-plémentaire de vitamine A en période de gestation n’est donc pas recomman-dé.

MÉTABOLISME 111

DUPHAFRAL AD3E Zoetis vitamine A, vitamine D, vitamine E inj Eq prod de lait, Eq non prodd’aliments, Bo prod de lait, Ov prod de lait, Su

VITAMINE A + D3 + E inj VMD vitamine A, vitamine D, vitamine E inj Bo , Su

10.3.3. Vitamine B


Les vitamines traditionnellement classées dans le groupe B interviennent dansdifférents processus métaboliques. Ces vitamines sont essentielles au régimealimentaire de la plupart de nos animaux domestiques. Les ruminants font ex-ception à la règle, leur flore ruminale fonctionnant comme source de vitamine B.Le déficit en vitamines du groupe B, qui se manifeste généralement sous formede troubles nerveux et d’affections cutanées, apparaît rarement lorsque l’alimen-tation est bien équilibrée. Un apport supplémentaire, par mesure de précaution,pourrait garantir l’ingestion des besoins optimaux, nécessaires pour maintenirune production optimale. Les besoins optimaux varient en fonction des alimentsingérés, du stress et de l’état physiologique de l’animal. Une hypovitaminose B1secondaire peut ainsi être induite par la prolifération de la flore productrice dethiaminase en cas d’acidification du rumen ou encore par l’ingestion simultanéed’un taux élevé de thiaminase. Les besoins en vitamine B6 sont augmentés dansun régime alimentaire riche en protéines, et sont plus élevés chez les porcs char-cutiers que chez les animaux de reproduction. L’acide folique a un effet bénéfi-que sur la reproduction, car en empêchant la mortalité embryonnaire ou fœtale,il induit une augmentation des portées. L’utilisation de préparations associantdifférentes vitamines semble peu adéquate, même si le risque d’hypervitamino-se est relativement faible pour ces vitamines hydrosolubles.

CATOSAL Bayer vitamine B12, butafosfan inj Bo prod de lait, Ca, Fe, visonVITAMINE B COMPLEX Kela Kela vitamine B1, vitamine B2, vitamine B3, vitamine B5, vitamine B6,

vitamine B12 inj Su

10.3.4. Fer

Tout comme l’administration de vitamines, l’administration de minéraux ne de-vrait jamais être effectuée de manière systématique mais devrait toujours êtreréalisée dans un but thérapeutique bien précis, considérant les besoins journa-liers et les apports alimentaires. Il est également important de rappeler que pourcertains minéraux, le surdosage peut donner lieu à une intoxication ; c’est le caspour le fer, le cuivre et le calcium.

Le fer est utilisé dans la prévention et le traitement de l’anémie, tout particuliè-rement chez le porcelet. Le fer est souvent combiné au dextran, pour donnerdes préparations injectables d’où le fer se libère progressivement. Le fer peutégalement être fixé sur un holoside polymérisé (polymaltose). L’injection de ferpeut induire des réactions locales oedémateuses au point d’injection et induiredes changements de coloration de la viande liés à un dépôt d’hémosidérine quipeut persister jusqu’à l’abattage. Des cas de mortalité de porcelets ont été dé-crits suite à l’injection de fer-dextran. Ces cas ont essentiellement été observéschez des porcelets dont les mères avaient reçu une nourriture riche en graissesoxydées et qui étaient prédisposés aux affections musculaires dégénératives.Un état de déficience en vitamine E serait responsable de cette sensibilité. Demanière générale, le risque de toxicité est plus important pour les préparationsinjectables que pour les préparations destinées à la voie orale. Outre de la né-crose hépatique, l’excès de fer peut causer deux syndromes distincts : le pre-mier est caractérisé par une dépression sévère, un choc et une acidose, le se-cond est une réaction de type anaphylactique.

112 VITAMINES ET MINÉRAUX

FERGLEP 200 mg/ml Hipra fer inj SuFERRAJECT-200 Dechra fer inj Bo , SuUNIFERON 200 mg/ml Pharmacosmos fer inj Su

10.3.5. Calcium et magnésium, et éventuellement acide boriqueou butafosfan


Le calcium est indiqué dans le traitement de la fièvre vitulaire et des tétanies di-verses. Le chlorure de magnésium est associé au calcium dans le traitement desétats hypocalcémiques. Lorsque le magnésium est prédominant dans certainespréparations, il permet le traitement des états hypomagnésémiques, parfois ap-pelés tétanies d’herbage, même si la cause de la tétanie est plutôt secondaire.Le chlorure joue ici un rôle important : en stimulant le caractère acidogène del’équilibre électrolytique, il favorise l’absorption du calcium aussi bien que dumagnésium. Le chlorure de calcium, injecté uniquement par voie intraveineuse,est maintenant remplacé par des complexes organiques de calcium, moins irri-tants et pouvant être administrés par voie intraveineuse et sous-cutanée. L’ad-ministration trop rapide de calcium par voie intraveineuse peut induire une hy-potension, des arythmies et un arrêt cardiaque. L’administration concomitantede hautes doses de vitamine D peut augmenter l’absorption du calcium et in-duire une hypercalcémie. D’autres substances, d’utilité discutable, sont parfoisassociées au calcium et au magnésium.

CALCII BOROGLUCONAS Dechra calcium, magnésium, acide borique inj Eq prod de lait, Eq nonprod d’aliments, Bo prod de lait, Ov prod de lait

CALCIUMBORO-kel Kela calcium, magnésium, acide borique inj Bo prod de lait, Ov prod de laitPARPUMAG 30 % Dechra calcium, magnésium inj Eq prod de lait, Eq non prod d’aliments, Bo prod

de lait, Su, Ov prod de lait

10.3.6. Vitamine E et sélénium


Le sélénium est associé à la vitamine E dans de nombreuses préparations injec-tables car leurs propriétés sont analogues. La principale indication est la pré-vention de myopathies dégénératives chez les ovins, les bovins et les porcs (ma-ladie des muscles blancs ou white muscle disease, cardiopathie muriforme oumulberry heart disease). La littérature mentionne d’autres indications. Celles-cine sont cependant pas reprises dans les notices des produits cités ci-dessous.Le sélénium et la vitamine E interviennent tous deux dans le métabolisme cellu-laire du soufre. La vitamine E est un antioxydant : avec le sélénium, elle protègeles globules rouges contre l’hémolyse et prévient les effets de la peroxydase surles acides gras non saturés dans la membrane cellulaire. La vitamine E est stoc-kée dans le tissu adipeux. Elle ne passe que très peu la barrière placentaire. Chezdiverses espèces animales, il a été démontré que le surdosage en sélénium peutparticiper à un stress oxydatif. Il est important de noter que la toxicité du sélé-nium est élevée dans les associations. Des tremblements et de l’incoordinationpeuvent être observés après administration unique par voie parentérale. La pré-sence dans l’alimentation de nutriments antioxydants (vitamine E, Se, caroté-

MÉTABOLISME 113

noïdes, vitamine C, oligo-éléments) peut stimuler l’action antioxydante de la vi-tamine E et du Se s’ils sont en quantité modérée, ou accélérer le passage versun stress oxydatif s’ils sont en quantité excessive.

ETOSOL-SE Dechra sélénium, vitamine E inj BoMYOGASTER-E VMD sélénium, vitamine E inj Bo prod de lait, Ov prod de lait, Su

10.3.7. Complexe de vitamines, minéraux et toniques

Les associations multiples devront toujours être administrées de manière rai-sonnée, tenant compte des besoins de l’animal et des apports journaliers desrations alimentaires. Idéalement, une complémentation de la ration en vitamineset ou en minéraux devrait être ciblée et focalisée uniquement sur les élémentsdéficients.

CATOSAL Bayer vitamine B12, butafosfan inj Bo prod de lait, Ca, Fe, vison

10.4. GlucoseIndicationsLes solutions hypertoniques (glucose 300 mg/ml) sont indiquées dans les affec-tions liées à un déficit énergétique, telles que l’acétonémie chez la vache ou latoxémie gravidique chez la brebis et la chèvre. Outre la correction de l’hypogly-cémie, les états pathologiques accompagnés d’une hypovolémie, tel un chocseptique, endotoxinique, traumatique ou chirurgical comptent également parmiles indications.La solution isotonique (glucose 5 g/100 ml) est indiquée dans le traitement de ladéshydratation, en l’absence d’un état de choc, chez les bovins, ovins, caprins,porcins, chevaux, chiens et chats. Elle peut également être utilisée pour corri-ger une hypernatrémie en compensant la perte d’eau et contribuer à la correc-tion d’une hyperkaliémie en facilitant la production d’insuline qui, à son tour, en-traîne un mouvement du potassium plasmatique vers l’intérieur des cellules.PharmacodynamieLes solutions hypertoniques (300 mg/ml) fournissent environ 3,4 kcal/g de glu-cose. La solution concentrée à raison de 5 g/100 ml est isotonique au momentde l’administration, évitant ainsi l’hémolyse par choc osmotique. Le glucose étantensuite métabolisé en eau, l’effet final est celui de l’administration d’une solu-tion hypotonique. La solution isotonique (glucose 5 g/100 ml) fournit environ 4kcal/g de glucose.PharmacocinétiqueLa perfusion intraveineuse permet une distribution rapide. Les constituants dela solution pour perfusion sont métabolisés et excrétés par les mêmes voies quel’eau et le glucose d’origine alimentaire. Si la vitesse de perfusion dépasse 0,5 gde glucose/kg PV/h, un effet diurétique apparaîtra suite à la glucosurie.Contre-indicationsLa solution hypertonique (glucose 300 mg/ml) ne peut pas être administrée auxanimaux déshydratés. La solution isotonique (glucose 5 g/100 ml) ne convientpas pour la correction d’une déshydratation hypotonique. L’administration sous-cutanée est déconseillée.Effets indésirablesLorsque l’injection iv n’est pas suffisamment minutieuse, une phlébite et des réac-tions tissulaires peuvent se produire sur le site d’administration.InteractionsNe pas administrer avec d’autres médicaments. On a constaté des incompati-bilités avec certains antibiotiques (tels que les bêta-lactamines, les tétracycli-nes, la sulfadiazine sodique) et l’héparine.Précautions particulières/Risques pour l’hommeLa solution hypertonique doit être administrée exclusivement par voie intravei-neuse. La solution doit être administrée à la température du corps. Une perfu-

114 GLUCOSE

sion excessive peut conduire à une hyperhydratation et une hypertension. L’ad-ministration excessive de glucose peut entraîner une hyperglycémie, une glyco-surie et une polyurie.Reproduction et lactationAucune restriction connue.

GLUCOSE 30 % Dechra glucose inj Bo prod de lait, Ov prod de lait, Capr prod de laitGLUCOSE 30 % Kela Kela glucose inj Bo prod de laitGLUCOSE 40 g/100 ml B. Braun Vet Care B. Braun glucose inj Eq prod de lait, Eq non prod

d’aliments, Bo prod de lait, Ov prod de lait, Capr prod de lait, Su, Ca, FeGLUCOSE 5 g/100 ml B. BRAUN VET CARE B. Braun glucose inj Eq prod de lait, Eq non prod

d’aliments, Bo prod de lait, Ov prod de lait, Capr prod de lait, Su, Ca, Fe

MÉTABOLISME 115

11. SYSTÈME LOCOMOTEUR

11.1. HyaluronateIndicationsL’acide hyaluronique est indiqué pour le traitement symptomatique des affec-tions aiguës non infectieuses tendineuses et ostéo-articulaires. En cas de pa-thologie dégénérative, la voie intra-articulaire est conseillée.PharmacodynamieL’acide hyaluronique est un composant du cartilage, des tendons et de la syno-vie. Il joue un rôle important au niveau articulaire aussi bien du point de vue mé-canique, en assurant une viscosité adéquate des tissus et des liquides, que surle plan anti-inflammatoire en inhibant la migration leucocytaire et l’activation deslymphocytes. Le mécanisme d’action n’est pas clairement identifié. Le but del’apport exogène d’acide hyaluronique est de compenser la perte et la dépoly-mérisation en mucopolysaccharides associées aux processus inflammatoires os-téo-articulaires.PharmacocinétiqueAprès une injection intra-articulaire, l’acide hyaluronique est transporté via lesvaisseaux lymphatiques et métabolisé au niveau du foie. La cinétique, en parti-culier la diffusion intra-articulaire, associée à une injection intraveineuse est malconnue.Contre-indicationsL’infection articulaire est une contre-indication.Effets indésirablesLa notice ne mentionne pas d’effets indésirables.Reproduction et lactationL’innocuité de l’acide hyaluronique n’a pas été établie chez les animaux ges-tants ou en lactation. Etant donné la nature de cette substance, des effets néga-tifs restent cependant improbables.

HY-50 Vet 17 mg/ml sol inj Dechra hyaluronate inj Eq prod d’aliments, Eq non prod d’alimentsHYONATE Boehringer Ingelheim hyaluronate inj Eq prod d’aliments, Eq non prod d’aliments

11.2. Pentosane polysulfateLe polysulfate de pentosane sodique (NaPPS) est un polysaccharide d’originevégétale (hémicellulose du bois de hêtre) et non animale.

IndicationsLe médicament vétérinaire actuellement commercialisé est indiqué dans le trai-tement de l’ostéoarthrose non-infectieuse chez le chien.PharmacodynamieLe NaPPS a des propriétés anti-inflammatoires et anticoagulantes, et stimule lalipolyse et la fibrinolyse. Dans un modèle d’ostéoarthrite chez les chiens, l’admi-nistration de NaPPS aux doses utilisées en thérapeutique a entraîné une réduc-tion du taux de métalloprotéinases dans le cartilage et une augmentation du tauxde l’inhibiteur tissulaire de métalloprotéinase (TIMP), protégeant ainsi le conte-nu en protéoglycane et la matrice du cartilage de la dégradation. Chez les chienssouffrant d’ostéoarthrite, l’administration de NaPPS a provoqué une fibrinolyse,une lipolyse et une diminution de l’aggrégabilité plaquettaire. Dans les études invitro et in vivo conduites sur des espèces de laboratoire, avec des doses supé-rieures à celles utilisées en thérapeutique, les NaPPS ont supprimé certains ni-veaux de médiateurs anti-inflammatoires et stimulé la synthèse hyaluronique parles fibroblastes.PharmacocinétiqueChez le chien, le pic de concentration plasmatique est atteint 15 minutes aprèsinjection par voie sc. Le NaPPS se lie aux protéines plasmatiques. Le NaPPS se

117

concentre dans le foie, les reins et le système réticulo-endothélial. On en retrou-ve de faibles concentrations dans le tissu conjonctif et les muscles. Une désul-fatation du NaPPS se produit dans le système hépato-réticulo-endothélial, prin-cipalement dans le foie. Une dépolymérisation peut également se produire dansles reins. Quarante-huit heures après l’injection, environ 70 % de la dose admi-nistrée est éliminée dans l’urine.Contre-indicationsNe pas administrer aux chiens dont le squelette n’a pas atteint la maturité. Nepas administrer en période péri-opératoire. Ne pas administrer aux chiens souf-frant de troubles sévères du foie ou des reins ou en cas d’infections déclarées,de troubles sanguins, de troubles de la coagulation, de saignements ou de tu-meurs malignes (notamment d’hémangiosarcome). Le traitement de l’arthroseseptique est contre-indiqué.Effets indésirablesDes vomissements, de la diarrhée, une léthargie et une anorexie ont été signa-lés comme réactions d’hypersensibilité au PPS. Des hémorragies internes gra-ves, dues à une tumeur ou à une anomalie vasculaire, pourraient apparaître. Destroubles de l’hémostase tels que des saignements de nez, des diarrhées hémor-ragiques et des hématomes, ont été signalés. Des réactions locales telles qu’ungonflement passager ont été observées suite à l’injection.InteractionsLes AINS potentialisent l’activité anticoagulante du NaPPS. Les corticostéroïdesont un effet inhibiteur sur certaines activités du NaPPS. L’utilisation concomitan-te du NaPPS et de stéroïdes, d’AINS, d’héparine, de warfarine ou d’autres anti-coagulants est déconseillée.Reproduction et lactationChez le lapin, des études de laboratoire ont révélé des effets embryotoxiques.

ANARTHRON Forte Healthcare X polysulfate de pentosane inj Ca

11.3. BisphosphonatesIndicationsL’acide clodronique est indiqué pour soulager la claudication liée à la maladienaviculaire (syndrome podo-trochléaire) chez les chevaux adultes.PharmacodynamieL’acide clodronique est, en tant que bisphosphonate non azoté, un analoguesynthétique du pyrophosphate naturel. Il s’accumule dans l’os, où il inhibe la for-mation, l’agrégation et la dissolution des cristaux de phosphate de calcium. Eninhibant les ostéoclastes, il diminue la résorption osseuse. Cet effet inhibiteurdu remodalage osseux n’a toutefois pas été mis en évidence chez l’espèce ci-ble. Seul un effet bénéfique sur la claudication a été mis en évidence en cas demaladie naviculaire sans que les mécanismes sous-jacents n’aient été identi-fiés. Il s’agit donc d’un traitement symptomatique.PharmacocinétiqueAprès administration par voie intramusculaire, l’acide clodronique est caracté-risé par une grande biodisponibilté. Il est rapidement résorbé et stocké au ni-veau osseux expliquant la phase d’élimination terminale assez longue. Cettesubstance est éliminée par voie rénale. La demi-vie plasmatique est de 11,8 heu-res en moyenne et la Cmax de 7,5 mcg/ml est atteinte 35 minutes environ aprèsl’administration (Tmax).Contre-indicationsEn raison de l’absence de données concernant l’utilisation de ce médicamentchez les animaux en croissance, il est déconseillé de l’utiliser chez des chevauxde moins de 4 ans. Ne pas utiliser chez les chevaux présentant une altération dela fonction rénale.Effets indésirables- Fréquents : nervosité, léchage des lèvres, bâillements et coliques.

118 BISPHOSPHONATES

- Peu fréquents : balancement de la tête, gonflement transitoire au niveau du sited’injection, piaffement, urticaire et prurit.

InteractionsLes médicaments tels que des aminoglycosides dont la toxicité peut être exa-cerbée par une réduction du calcium sérique, et les médicaments tels que lestétracyclines qui peuvent chélater le calcium ne doivent pas être administrés pen-dant une période de 72 heures suivant l’administration de l’acide clodronique.Précautions particulières/Risques pour l’hommeLa prudence est de mise chez les chevaux présentant des troubles de l’homéos-tasie des électrolytes et des minéraux, p. ex. paralysie périodique hyperkalié-mique, hypocalcémie.Une auto-injection accidentelle peut augmenter le risque de dystocie chez lesfemmes enceintes et affecter la fertilité chez les hommes.Reproduction et lactationDes effets maternotoxiques ont été observés chez les animaux de laboratoire.Les études de laboratoire n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes ou foe-totoxiques.L’innocuité du médicament vétérinaire n’ayant pas été étudiée chez les jumentsgestantes ou en lactation, il est déconseillé de l’utiliser chez les juments en pé-riode de gestation ou de lactation.

OSPHOS 51 mg/ml Dechra acide clodronique inj Eq prod d’aliments, Eq non prod d’aliments

11.4. Traitement anti-inflammatoire localIndicationsLe traitement des états inflammatoires locaux du système musculo-squelettiquechez le cheval, tels que tendinite, ténosynovite et bursite est l’indication reven-diquée pour ce médicament. L’amplitude des effets éventuels n’est pas connu.PharmacodynamieL’héparine a un effet antithrombotique. Le salicylate d’hydroxyéthyle a un effetanti-inflammatoire, analgésique et kératolytique. Le lévomenthol a un effet anes-thésique local et antiprurigineux.PharmacocinétiqueAprès absorption transcutanée, l’héparine peut exercer son action dans les tis-sus sous-cutanés superficiels. L’absorption à travers la peau intacte dépend dela dose et de la surface traitée. Cette voie d’administration n’entraîne pas d’ef-fets systémiques si les recommandations d’usage sont respectées.Le salicylate se libère rapidement du gel hydrophile qui constitue la base du pro-duit, et est rapidement absorbé à travers la peau. Dans les tissus, le produit sedécompose en acide salicylique et en éthylène glycol. Une partie du salicylateest oxydée et le reste se lie à l’acide glucuronique et est excrété dans l’urine.L’éthylène glycol est oxydé et excrété sous forme d’oxalate.Le lévomenthol est absorbé à travers la peau. Il est métabolisé dans le foie parhydroxylation suivie de glucuronisation.Effets indésirablesLégère réaction cutanée telle que perte de poils et ampoules. Il convient dansce cas d’arrêter le traitement et de rincer toute trace de produit.Reproduction et lactationIl est déconseillé d’utiliser le produit en cas de gestation et de lactation.

TENDEASE 50.000 UI/100 g Dechra héparine, salicylate, lévomenthol cut Eq prod d’aliments, Eq nonprod d’aliments

SYSTÈME LOCOMOTEUR 119

12. SYSTÈME RESPIRATOIRE

12.1. Bronchodilatateurs

12.1.1. Bêta-2-adrénergiques

Le médecin vétérinaire doit rester attentif aux aspects légaux relatifs à la déten-tion, la fourniture et l’administration des préparations contenant du clenbutérol.

IndicationsL’utilisation du clenbutérol pour le traitement des maladies respiratoires à com-posante bronchospastique est permise chez le cheval, qu’il soit destiné ou nonà la consommation alimentaire. Les allergies respiratoires figurent aussi parmiles indications.Dans l’espèce bovine, l’utilisation de clenbutérol est uniquement autorisée com-me substance tocolytique. (voir 6.5. Tocolytiques).PharmacodynamieL’effet bronchodilatateur du clenbutérol repose sur son action stimulante des ré-cepteurs bêta-2-adrénergiques des voies aériennes. Le succès thérapeutique dé-pend donc de la présence d’un bronchospasme et de récepteurs fonctionnels.Vu ses effets stimulants sur la production de mucus et son élimination par l’ap-pareil mucociliaire, le clenbutérol est aussi indiqué pour traiter les obstructionsbronchiques causées par du mucus. Cet objectif thérapeutique ne peut être at-teint qu’à la condition que l’intégrité des cellules ciliées de l’épithélium bronchi-que reste entière. Dans le cas contraire, le mucus produit risque de s’accumulerdans les voies aériennes et d’altérer les échanges gazeux.PharmacocinétiqueElle dépend de la voie d’administration utilisée. L’administration aérogène ainsique les adaptations posologiques parfois nécessaires pour obtenir une répon-se thérapeutique suffisante sont des pratiques hors notice qui, à ce titre, enga-gent la responsabilité du médecin vétérinaire.Effets indésirablesDes effets hypotenseurs et tachycardisants peuvent apparaître de même que destremblements et une sudation abondante. Les effets indésirables en cas de sur-dosage étant liés à la stimulation des récepteurs bêta-2 mais aussi bêta-1-adré-nergiques, les bêta-bloquants sont envisageables comme antidote.InteractionsLes corticoïdes potentialisent les effets du clenbutérol, notamment l’hypoten-sion. L’usage simultané du clenbutérol et d’anesthésiques locaux ou de tout autreagent vasodilatateur ou cardiodépresseur peut aussi accroître le risque d’hypo-tension.Reproduction et lactationL’administration doit être suspendue quelques jours avant la parturition vu leseffets tocolytiques de la molécule. Le clenbutérol peut aussi interférer avec l’ac-tion stimulante de l’oxytocine et des prostaglandines F2 alpha.

DILATEROL 25 mcg/ml sirop chevaux Le Vet Pharma clenbutérol po Eq prod d’aliments, Eq nonprod d’aliments

VENTIPULMIN gran Boehringer Ingelheim clenbutérol po Eq non prod d’alimentsVENTIPULMIN sirop Boehringer Ingelheim clenbutérol po Eq prod d’aliments, Eq non prod

d’alimentsVENTIPULMIN sol inj Boehringer Ingelheim clenbutérol inj Eq prod d’aliments, Eq non prod

d’aliments

121

12.2. Mucolytiques

12.2.1. Bromhexine

IndicationsTraitement mucolytique des voies respiratoires chez les veaux, les porcins, lespoulets, les dindes et les canards.PharmacodynamieLa bromhexine est un agent mucolytique à usage oral qui agit sur la formationde mucus au niveau des glandes séromuqueuses. La bromhexine perturbe à ceniveau la structure des fibres mucopolysaccharides, améliorant ainsi la visco-sité et l’élasticité des sécrétions bronchiques et favorisant le drainage bronchi-que.La bromhexine modifie la distribution des antibiotiques dans l’organisme et aug-mente leur concentration dans le sérum et les sécrétions nasales (par exemple :spiramycine, tylosine et oxytétracycline). Lorsque des agents antimicrobiens sontutilisés de façon concomitante avec le produit, ils ne doivent toutefois pas êtresous-dosés.PharmacocinétiqueChez les porcs, la bromhexine est rapidement absorbée après administration ora-le. Le pic de concentration plasmatique est obtenu après 1 à 3 heures. Le pla-teau de concentration est atteint 12 heures après la 2e ou la 3e administration.Chez les bovins, les concentrations plasmatiques augmentent progressivementau cours des heures suivant l’administration.Chez les dindes ou les poulets de chair, les pics de concentration plasmatiquesont atteints dans les 2 à 4 heures après l’administration orale de la bromhexi-ne.En raison de son caractère lipophile, la bromhexine présente une haute affinitépour les tissus lipidiques et un profil de déplétion lente à partir de ces tissus.La bromhexine est largement métabolisée. La demi-vie d’élimination totale duplasma est de 20 à 30 heures chez le porc, de 40 à 50 heures chez le bovin et de40 à 50 heures chez le poulet et la dinde.Contre-indicationsNe pas utiliser en cas d’œdème pulmonaire. En cas de bronchite vermineusegrave, les animaux doivent d’abord être traités avec un anthelminthique et le mu-colytique ne peut être administré que 3 jours après la mise en place du traite-ment anthelminthique.Effets indésirablesAucun effet indésirable connu.InteractionsLe médicament peut être utilisé conjointement avec des antibiotiques et/ou dessulfonamides et des bronchodilatateurs. La bromhexine modifie la distributiondes antibiotiques dans l’organisme et accroît leur concentration au niveau del’appareil respiratoire.Reproduction et lactationLes études sur des animaux de laboratoire à la dose recommandée n’ont pasmis en évidence d’effets fœtotoxiques ou d’effets sur la fertilité. Cependant, celan’a pas été spécifiquement étudié chez les espèces cibles. L’utilisation du pro-duit sera fonction de l’évaluation du rapport bénéfice-risque établie par le vétéri-naire responsable.

EXFLOW VET 10 mg/g Ceva bromhexine po Bo , Su, poule, dinde, canard

122 MUCOLYTIQUES

13. SYSTÈME CARDIO-VASCULAIRE

13.1. Insuffisance cardiaque

13.1.1. IECA

IndicationsLes IECA sont indiqués chez le chien dans le cas d’une insuffisance cardiaquesymptomatique débutante (grade II selon la classification NYHA), modérée (gra-de III) ou sévère (grade IV), le plus fréquemment suite à une insuffisance valvu-laire (mitrale ou tricuspide) ou une cardiomyopathie dilatée. Les IECA en méde-cine vétérinaire et disponibles sur le marché, à savoir le bénazépril, l’énalapril,l’imidapril et le ramipril ont une efficacité équivalente, considérant le degré d’in-hibition de l’enzyme.Certains médicaments à base de bénazépril sont indiqués chez le chat pour ra-lentir l’insuffisance rénale chronique par réduction de la pression artérielle.PharmacodynamieLes IECA inhibent l’enzyme de conversion responsable de la transformation del’angiotensine I en angiotensine II qui est la seule forme active. L’enzyme deconversion intervient également dans la dégradation de la bradykinine. En inhi-bant les effets vasoconstricteurs de l’angiotensine II et en inhibant la dégrada-tion de la bradykinine à effet vasodilatateur, les IECA induisent un effet vasodi-latateur artériel et veineux. Les IECA inhibent également la rétention d’eau et lavasoconstriction induites par la vasopressine ainsi que la rétention d’eau et desodium et l’élimination de potassium contrôlées par l’aldostérone, deux hormo-nes stimulées par l’angiotensine II. Ces effets hypotenseurs se font aux dépensd’une activation de la rénine et d’une accumulation plasmatique de l’angioten-sine I.PharmacocinétiqueLes IECA sont des prodrogues qui sont transformées en métabolites actifs auniveau hépatique. La balance entre les voies d’élimination biliaire et urinaire dif-fère d’une molécule à l’autre.Contre-indicationsNe pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux IECA.Effets indésirablesLes IECA sont généralement bien tolérés et possèdent une grande marge de sé-curité. Les effets indésirables décrits sont: apathie, ataxie, incoordination, ano-rexie, vomissements et diarrhée. Ceux-ci sont généralement des signes d’hypo-tension et/ou d’azotémie. Toutes les substances vasodilatatrices, comme lesIECA, ou qui réduisent le volume sanguin, comme les diurétiques, peuvent in-duire une azotémie pré-rénale. L’azotémie pré-rénale est la conséquence d’unediminution du taux de filtration glomérulaire suite à l’hypotension rénale.InteractionsLes IECA peuvent être associés aux autres traitements conventionnels de l’in-suffisance cardiaque. L’administration concomitante de diurétiques ou d’autresvasodilatateurs accroît les risques d’hypotension. L’administration de potas-sium ou de diurétiques d’épargne potassique peut induire une hyperkaliémie.Précautions particulières/Risques pour l’hommeLa fonction rénale doit être surveillée avant le début du traitement et 2 à 7 joursaprès la mise en route du traitement. Chez les chats atteints d’insuffisance ré-nale chronique, les IECA peuvent augmenter la créatininémie en début de trai-tement, suite à leur effet thérapeutique hypotenseur. En l’absence d’autres symp-tômes, il n’y a pas lieu d’arrêter le traitement. Comme il est d’usage en cas d’in-suffisance rénale chronique, il est recommandé de surveiller la créatinine plas-matique pendant le traitement.Si des symptômes d’hypotension et/ou d’azotémie se manifestent, la dose dediurétique et/ou d’IECA doit être réduite. Les IECA seront utilisés avec prudence

123

chez les animaux montrant une insuffisance rénale, une hypovolémie et/ou unehyponatrémie.Chez la femme, les IECA sont contre-indiqués pendant toute la période de la gros-sesse, c’est pourquoi les femmes enceintes doivent prendre les précautions né-cessaires pour éviter toute exposition orale accidentelle. Il convient de se laverles mains après utilisation. En cas d’ingestion accidentelle par des enfants, onconsultera immédiatement un médecin en lui montrant l’étiquette ou la notice.Reproduction et lactationLes IECA peuvent passer la barrière placentaire. Ils ne doivent donc pas être ad-ministrés durant la gestation. Même si, en revanche, le passage dans le lait ma-ternel est relativement faible, les IECA seront administrés avec prudence chezles chiennes allaitantes.

BANACEP VET 20 mg compr pelliculé chiens Lab Calier X bénazépril po CaBANACEP VET 5 mg compr pelliculé chiens, chats Lab Calier X bénazépril po Ca, FeBENAKOR F 20 mg compr chiens Le Vet Pharma X bénazépril po CaBENAKOR F 5 mg compr chiens Le Vet Pharma X bénazépril po CaBENAZECARE FLAVOUR 20 mg compr chiens Animalcare X bénazépril po CaBENAZECARE FLAVOUR 5 mg compr chiens, chats Animalcare X bénazépril po Ca, FeBENEFORTIN FLAVOUR 2,5 mg compr chiens, chats Lavet Pharmaceuticals X bénazépril po Ca,

FeBENEFORTIN FLAVOUR 20 mg compr chiens Lavet Pharmaceuticals X bénazépril po CaBENEFORTIN FLAVOUR 5 mg compr chats, chiens Lavet Pharmaceuticals X bénazépril po Ca, FeBEXEPRIL 20 mg compr pelliculés chiens Chanelle X bénazépril po CaBEXEPRIL 5 mg compr pelliculés chiens Chanelle X bénazépril po CaCARDALIS 10 mg/80 mg compr à croquer chiens Ceva X bénazépril, spironolactone po CaCARDALIS 2,5 mg/20 mg compr à croquer chiens Ceva X bénazépril, spironolactone po CaCARDALIS 5 mg/40 mg compr à croquer chiens Ceva X bénazépril, spironolactone po CaENACARD 1 mg Boehringer Ingelheim X énalapril po CaENACARD 10 mg Boehringer Ingelheim X énalapril po CaENACARD 2,5 mg Boehringer Ingelheim X énalapril po CaENACARD 20 mg Boehringer Ingelheim X énalapril po CaENACARD 5 mg Boehringer Ingelheim X énalapril po CaFORTEKOR 2,5 compr chiens, chats Elanco X bénazépril po Ca, FeFORTEKOR FLAVOUR 20, compr chiens Elanco X bénazépril po CaFORTEKOR FLAVOUR 5, compr chiens, chats Elanco X bénazépril po Ca, FeFORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg Elanco X bénazépril, pimobendane po CaFORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg Elanco X bénazépril, pimobendane po CaKELAPRIL 20 mg compr pelliculés chiens Kela X bénazépril po CaKELAPRIL 5 mg compr pelliculés chiens, chats Kela X bénazépril po Ca, FeNELIO 2,5 mg compr chat Ceva X bénazépril po FeNELIO 5 mg, 20 mg compr chiens Ceva X bénazépril po CaPRILBEN VET 20 mg compr pelliculé chiens Chemo Iberica X bénazépril po CaPRILBEN VET 5 mg compr pelliculé chiens, chats Chemo Iberica X bénazépril po Ca, FePRILIUM 150 mg Vetoquinol X imidapril po CaPRILIUM 300 mg Vetoquinol X imidapril po CaPRILIUM 75 mg Vetoquinol X imidapril po CaVASOTOP P 0,625 mg Intervet Int via MSD AH X ramipril po CaVASOTOP P 1,25 mg Intervet Int via MSD AH X ramipril po CaVASOTOP P 2,5 mg Intervet Int via MSD AH X ramipril po CaVASOTOP P 5 mg Intervet Int via MSD AH X ramipril po CaVIRBAKOR 20 mg Virbac X bénazépril po Ca

13.1.2. Inodilatateurs

IndicationsLe pimobendane est indiqué dans le traitement de l’insuffisance cardiaque suiteà une cardiomyopathie ou à une insuffisance valvulaire, mitrale et tricuspide ain-si que dans le traitement de la cardiomyopathie dilatée au stade préclinique chezle Dobermann Pinscher après diagnostic échocardiographique de la maladie.PharmacodynamieLe pimobendane est qualifié d’inodilatateur en raison de ses propriétés tonicar-diaques et vasodilatatrices. Le pimobendane augmente la sensibilité de la tro-ponine pour le calcium intracellulaire dans le myocarde ce qui a pour effet d’am-

124 INSUFFISANCE CARDIAQUE

plifier la contraction cellulaire pour une concentration calcique intracellulaire don-née. L’inhibition des phosphodiestérases (PDE III) contribue aussi à son effetinotrope positif. Cet effet n’impose pas d’augmentation de la demande en éner-gie et en oxygène. Le pimobendane inhibe la phosphodiestérase dans les cel-lules musculaires lisses artérielles et veineuses conduisant à une augmentationen AMPc intracellulaire responsable de l’effet vasodilatateur. La combinaison dela réduction de la précharge et de la postcharge cardiaque et de l’augmentationde la contractilité du myocarde induisent des effets hémodynamiques favora-bles exploités pour le traitement de l’insuffisance cardiaque.PharmacocinétiqueLes effets inotropes positifs du pimobendane sont observés pendant 8 à 12 haprès l’administration orale. Après une administration orale, la biodisponibilitédu pimobendane est de 60 à 63 %. Cette biodisponibilité est considérablementréduite lorsque le principe actif est administré pendant ou peu de temps aprèsle repas. La liaison aux protéines plasmatiques est en moyenne de 93 %. La demi-vie d’élimination plasmatique est d’environ 0,4 h. Le métabolite actif principal estéliminé dans le plasma avec une demi-vie d’environ 2 h. L’élimination se réalisepresque exclusivement par les selles.Contre-indicationsLe pimobendane est contre-indiqué chez les chiens atteints de cardiomyopa-thie hypertrophique ou dans des situations cliniques où l’augmentation du vo-lume d’éjection systolique ne peut avoir lieu pour des raisons fonctionnelles etanatomiques comme la sténose aortique par exemple.Effets indésirablesLe pimobendane est généralement bien toléré. Dans de rares cas, un effet chro-notrope positif modéré et des vomissements peuvent cependant se produire. Ceseffets indésirables sont dépendants de la dose et peuvent être évités par uneréduction de la posologie.InteractionsLe pimobendane peut être utilisé chez le chien simultanément à d’autres traite-ments conventionnels de l’insuffisance cardiaque. L’effet inotrope positif du pi-mobendane est diminué par le vérapamil et le propranolol.Reproduction et lactationLe pimobendane n’est pas recommandé chez les chiennes gestantes ou allai-tantes et ne sera utilisé que si les avantages thérapeutiques contrebalancent lesrisques potentiels.

CARDISURE APPETENT 1,25 mg compr chiens Dechra X pimobendane po CaCARDISURE APPETENT 10 mg compr chiens Dechra X pimobendane po CaCARDISURE APPETENT 2,5 mg compr chiens Dechra X pimobendane po CaCARDISURE APPETENT 5 mg compr chiens Dechra X pimobendane po CaFORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg Elanco X bénazépril, pimobendane po CaFORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg Elanco X bénazépril, pimobendane po CaVETMEDIN 0,75 mg/ml sol inj Boehringer Ingelheim X pimobendane inj CaVETMEDIN 5 mg gélules Boehringer Ingelheim X pimobendane po CaVETMEDIN CHEW 1,25 mg Boehringer Ingelheim X pimobendane po CaVETMEDIN CHEW 10 mg Boehringer Ingelheim X pimobendane po CaVETMEDIN CHEW 2,5 mg Boehringer Ingelheim X pimobendane po CaVETMEDIN CHEW 5 mg Boehringer Ingelheim X pimobendane po Ca

13.1.3. Antagoniste de l’aldostérone

IndicationsA utiliser en association avec une thérapie classique, pour le traitement de l’in-suffisance cardiaque congestive due à une valvulopathie, chez les chiens.PharmacodynamieLa spironolactone et ses métabolites actifs sont des antagonistes spécifiquesde l’aldostérone, qui se fixent de manière compétitive aux récepteurs minéralo-corticoïdes situés dans les reins, le coeur et les vaisseaux sanguins. Dans lesreins, la spironolactone inhibe la rétention de sodium induite par l’aldostérone,

SYSTÈME CARDIO-VASCULAIRE 125

entraînant ainsi une augmentation de l’excrétion du sodium et par conséquentde l’eau. La spironolactone est hyperkaliémiante. Ces effets rénaux conduisentà une diminution du volume extracellulaire et par conséquent à une diminutionde la précharge cardiaque et de la pression de l’oreillette gauche. Il en résulteune amélioration de la fonction cardiaque. Dans le système cardio-vasculaire, laspironolactone prévient les effets néfastes de l’aldostérone. Bien que son mé-canisme d’action précis ne soit pas clairement défini, l’aldostérone favorise lafibrose myocardique, le remodelage myocardique et vasculaire et un dysfonc-tionnement endothélial. Des modèles expérimentaux sur des chiens ont montréqu’une thérapie à long terme avec un antagoniste de l’aldostérone prévient ledysfonctionnement progressif du ventricule gauche et atténue son remodelagechez les chiens présentant une insuffisance cardiaque chronique. Les résultatsdes études cliniques sur la spironolactone ne sont pas univoques, mais on pour-rait en conclure de manière générale que l’association de la spironolactone auxtraitements classiquement utilisés peut avoir un effet positif sur la morbidité dueà l’insuffisance cardiaque liée à une valvulopathie. La spironolactone peut pré-venir les effets de « l’aldosteron-escape » lorsqu’elle est utilisée en associationaux IECA.PharmacocinétiqueLa prise simultanée d’aliments augmente considérablement la biodisponibilitéde la spironolactone. Après une administration orale de 2 à 4 mg/kg, l’absorp-tion augmente linéairement avec la quantité administrée. La distribution se faitprincipalement vers le tractus gastro-intestinal, les reins, le foie et les glandessurrénales. La spironolactone est rapidement et complètement métabolisée parle foie en 7alpha-thiométhylespironolactone et en canrénone, les principaux mé-tabolites actifs chez le chien. Les Cmax sont atteintes après respectivement 2 et4 heures pour les métabolites primaires, la 7alpha-thiométhylespironolactone etla canrénone. Un état d’équilibre est atteint au bout de 2 jours. La spironolac-tone est principalement excrétée sous forme de métabolites. Chez le chien, 70 %de la dose administrée est retrouvée dans les fèces et 20 % dans l’urine.Contre-indicationsL’utilisation chez des animaux reproducteurs, chez les chiens souffrant d’hypoa-drénocorticisme, d’hyperkaliémie ou d’hyponatrémie est contre-indiquée. Ne pasassocier la spironolactone aux AINS chez les chiens insuffisants rénaux.Effets indésirablesUne atrophie prostatique réversible est souvent observée chez les mâles noncastrés.InteractionsAucune interaction n’a été constatée durant les études cliniques entre la spiro-lactone et le furosémide ou le pimobendane. La spironolactone réduit l’élimina-tion de la digoxine, augmentant ainsi la digoxinémie. L’administration de dé-soxycorticostérone ou d’AINS avec de la spironolactone peut conduire à une ré-duction de l’excrétion urinaire du sodium. Les chiens traités à la fois par de laspironolactone et un AINS doivent être correctement hydratés. Une surveillancede leur fonction rénale et du taux de potassium plasmatique est recommandéeavant l’initiation et pendant le traitement avec la thérapie combinée. L’adminis-tration concomitante de la spironolactone avec un IECA et d’autres médica-ments d’épargne du potassium (tels que les bêta-bloquants, les bloqueurs descanaux calciques, etc...) peut éventuellement conduire à une hyperkaliémie. Laspironolactone pouvant provoquer à la fois une induction et une inhibition desenzymes du cytochrome P450, elle peut affecter le métabolisme des autres mé-dicaments métabolisés par ces enzymes.Précautions particulières/Risques pour l’hommeLa fonction rénale et le taux de potassium sérique doivent être évalués avant ledébut d’un traitement associant la spironolactone à un IECA. Chez les chienssouffrant d’insuffisance rénale, il est recommandé d’effectuer un suivi régulierde la fonction rénale et du taux de potassium sérique car il peut y avoir une aug-mentation du risque d’hyperkaliémie. La spironolactone ayant un effet anti-an-drogène, il est recommandé de ne pas utiliser le produit chez les chiens en crois-

126 INSUFFISANCE CARDIAQUE

sance. La spironolactone doit être utilisée avec précaution chez les chiens pré-sentant un dysfonctionnement hépatique.Le produit peut provoquer une sensibilisation de la peau chez les personnes sen-sibles.Reproduction et lactationNe pas utiliser chez les animaux en gestation ou en lactation ni chez les ani-maux de reproduction, vu les résultats obtenus chez les espèces de laboratoire(foetotoxicité).

CARDALIS 10 mg/80 mg compr à croquer chiens Ceva X bénazépril, spironolactone po CaCARDALIS 2,5 mg/20 mg compr à croquer chiens Ceva X bénazépril, spironolactone po CaCARDALIS 5 mg/40 mg compr à croquer chiens Ceva X bénazépril, spironolactone po CaPRILACTONE NEXT 10 mg compr à croquer chien Ceva X spironolactone po CaPRILACTONE NEXT 100 mg compr à croquer chien Ceva X spironolactone po CaPRILACTONE NEXT 50 mg compr à croquer chien Ceva X spironolactone po Ca

13.1.4. Diurétiques - insuffisance cardiaque

IndicationsLe furosémide et le torasémide peuvent être indiqués dans le traitement des si-gnes cliniques, y compris l’œdème et l’épanchement, liés à une insuffisance car-diaque congestive chez le chien.Voir aussi 14.1. Diurétiques.

DIMAZON Intervet Int via MSD AH X furosémide inj Eq prod d’aliments, Eq non prod d’aliments, Boprod de lait, Ca, Fe

FUROSORAL 10 mg Le Vet Pharma X furosémide po Ca, FeFUROSORAL 40 mg Le Vet Pharma X furosémide po Ca, FeLIBEO Ceva X furosémide po CaUPCARD 0,75 mg Vetoquinol X torasémide po CaUPCARD 3 mg Vetoquinol X torasémide po CaUPCARD 7,5 mg Vetoquinol X torasémide po Ca

13.2. Vasodilatateurs périphériques et centraux

13.2.1. Propentofylline

Les mécanismes d’action des vasodilatateurs sont multiples, ils peuvent être uti-lisés pour des indications très variables. Certains, comme les inhibiteurs de l’en-zyme de conversion de l’angiotensine ont été développés spécialement pour letraitement symptomatique de certaines insuffisances cardiaques (voir 13.1.1.IECA). D’autres sont indiqués dans des pathologies qui ne sont pas de type car-diaque; ils sont repris ici.

IndicationsLa propentofylline est indiquée dans les troubles vasculaires cérébraux et péri-phériques.PharmacodynamieLa propentofylline, un dérivé de xanthine, est un inhibiteur non sélectif des phos-phodiestérases. Elle a des propriétés vasodilatatrices, améliore la flexibilité desérythrocytes et inhibe l’agrégation plaquettaire.PharmacocinétiqueChez le chien, le taux plasmatique maximal est atteint 15 minutes après admi-nistration orale. La demi-vie est de 30 minutes, la biodisponibilité d’environ 30%. La métabolisation s’effectue au niveau du foie. L’élimination par voie rénale,sous forme de métabolites, est de 80-90%, le reste étant éliminé par l’intestin.Contre-indicationsL’inhibition non spécifique des phosphodiestérases s’exerce dans de nombreuxsystèmes, aboutissant à des effets très divers: aux niveaux cardio-vasculaire, dusystème nerveux central, des reins...


Effets indésirablesDes vomissements, des réactions allergiques ou des troubles cardiaques peu-vent survenir.Reproduction et lactationNe pas utiliser en période de gestation.

CANERGY 100 mg Le Vet Beheer X propentofylline po CaKARSIVAN Intervet Int via MSD AH X propentofylline po CaVITOFYLLIN 100 mg compr pelliculés chiens Animalcare X propentofylline po CaVITOFYLLIN 50 mg compr pelliculés chiens Animalcare X propentofylline po Ca

13.2.2. Amlodipine

IndicationsTraitement de l’hypertension systémique chez les chats (pression artérielle sys-tolique (PAS) > 165 mmHg).PharmacodynamieL’amlodipine est un inhibiteur des canaux calciques au niveau des muscles lis-ses vasculaires, du muscle cardiaque et du tissu nodal. L’action de l’amlodipineest plus forte sur les vaisseaux sanguins que sur le cœur. L’amlodipine a princi-palement un effet vasodilatateur aux niveaux artériel et artériolaire. Elle a peud’effet sur la circulation veineuse. L’action de l’amlodipine est lente et ne produitdonc pas d’hypotension aiguë ou de tachycardie réflexe. L’amlodipine dilateraitpréférentiellement l’artériole afférente par rapport à l’artériole efférente dans lesreins. Etant donné que les IECA dilatent préférentiellement l’artériole efférente,l’association d’IECA et d’amlodipine pourrait, à titre d’hypothèse, être bénéfi-que aux chats hypertendus présentant une protéinurie.PharmacocinétiqueAprès administration orale, l’amlodipine est bien absorbée. L’administration peutse faire avec ou sans nourriture. Un pic plasmatique est obtenu 3 à 6 heures aprèsadministration. L’amlodipine est fortement liée aux protéines plasmatiques. Levolume de distribution est d’environ 10 L/kg. L’amlodipine est métabolisée parle foie en métabolites inactifs. On ignore la balance d’excrétion par le foie et lesreins chez le chat.Contre-indications- Choc cardiogénique ou sténose aortique grave.- Insuffisance hépatique grave.Effets indésirables- Très fréquents : vomissements modérés et transitoires.- Troubles digestifs transitoires (p.ex. anorexie ou diarrhée), léthargie et déshy-

dratation.- Hyperplasie gingivale modérée qui ne nécessite généralement pas l’arrêt du

traitement.Interactions- L’utilisation concomitante d’amlodipine et de diurétiques, de bêta-bloquants,

d’autres inhibiteurs calciques, d’inhibiteurs de la rénine, d’antagonistes des ré-cepteurs de l’angiotensine II, d’IECA, d’antagonistes de l’aldostérone, d’autresvasodilatateurs ou d’alpha-2 agonistes, peut entraîner une hypotension.

- L’administration concomitante d’amlodipine et de principes actifs chronotro-pes et inotropes négatifs, tels que les bêta-bloquants, les inhibiteurs calciquescardiosélectifs et les antifongiques azolés (ex. itraconazole), est susceptible deréduire le rythme et la force de contraction du muscle cardiaque.

- L’innocuité de l’administration concomitante de l’amlodipine et des agents an-tiémétiques dolasétron et ondansétron, qui peuvent avoir un impact sur le mus-cle cardiaque chez l’homme, n’a pas été évaluée chez le chat.

Précautions particulières/Risques pour l’homme- La cause primaire de l’hypertension et/ou les pathologies concomitantes telles

que l’hyperthyroïdie, la maladie rénale chronique et le diabète doivent être iden-tifiées et traitées.

128 VASODILATATEURS PÉRIPHÉRIQUES ET CENTRAUX

- L’amlodipine étant fortement métabolisée par le foie, il convient d’être particu-lièrement attentif lors de l’utilisation du produit chez les chats présentant untrouble hépatique.

- L’administration d’amlodipine peut parfois entraîner une diminution des concen-trations plasmatiques de potassium ou de chlore. L’évolution de ces concen-trations doit être suivie lors du traitement. Les chats âgés souffrant d’hyperten-sion et d’insuffisance rénale chronique (IRC) peuvent également présenter unehypokaliémie liée à cette insuffisance rénale.

- Veillez à ce que les chats soient toujours suffisamment hydratés.Reproduction et lactationLes études de toxicité chez les rongeurs n’ont pas mis en évidence d’effets téra-togènes ou reprotoxiques. La sécurité de l’amlodipine n’a pas été évaluée chezles chattes en gestation ou en lactation. L’utilisation du produit doit être baséesur une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire traitant.

AMODIP 1,25 mg compr à croquer chats Ceva X amlodipine po Fe


14. SYSTÈME URO-GÉNITAL

14.1. DiurétiquesDe façon générale, la classe pharmacologique des diurétiques comprend:

- les diurétiques «cardio-vasculaires», représentés par les dérivés xanthiques,

- les diurétiques osmotiques,

- les natriurétiques. Ce dernier groupe est représenté par les inhibiteurs de l’an-hydrase carbonique, les thiazides, les diurétiques de l’anse, tous hypokalié-miants, et les diurétiques d’épargne potassique, antagonistes ou non de l’aldos-térone.

Seuls les diurétiques de l’anse sont abordés dans ce chapitre. La spironolac-tone, un diurétique d’épargne potassique, n’est pas abordée ici. Voir: 13.1.3. An-tagoniste de l’aldostérone.

IndicationsLe médicament contenant du furosémide est indiqué dans le traitement desœdèmes, qu’ils soient d’origine cardiaque, rénale ou autre, y compris l’œdèmede la mamelle et des extrémités. En cas d’insuffisance rénale, ce médicamentpeut être utilisé pour stimuler la diurèse (voir aussi Contre-indications).Le médicament contenant du torasémide est indiqué dans le traitement des si-gnes cliniques, y compris l’œdème et l’épanchement, liés à une insuffisance car-diaque congestive chez le chien.PharmacodynamieLe furosémide et le torasémide agissent principalement sur la branche ascen-dante de l’anse de Henlé en bloquant la réabsorption des ions chlore et sodium.Il en résulte un effet diurétique ainsi qu’une excrétion accrue du sodium, potas-sium, du calcium, du magnésium, des ions phosphates, bicarbonates, hydro-gènes et ammoniums. L’effet diurétique du torasémide chez le chien est plusimportant que celui du furosémide. Sur le plan métabolique, le furosémide peutégalement induire une augmentation de la glycémie et du taux de triglycérides.Contrairement aux thiazides, caractérisés par un effet plus long et plus modéréque celui des diurétiques de l’anse, le furosémide et le torasémide conserventleur action même lors d’une déficience de la fonction rénale.PharmacocinétiqueLe furosémide exerce un effet puissant, rapide, mais de courte durée. Ainsi, sil’action salidiurétique est observée environ cinq minutes après l’injection intra-veineuse de furosémide, elle ne persiste que durant trois heures. Il faut cepen-dant noter que la demi-vie du furosémide est prolongée chez les nouveau-néset chez les patients souffrant d’insuffisance rénale, hépatique ou cardiaque. L’ex-crétion urinaire est dépendante du pH urinaire, ce qui peut expliquer les diffé-rences de durée d’action et de posologies chez les carnivores et les herbivores.Après administration orale, le torasémide est facilement et rapidement absorbé,sa biodisponibilité étant de 90 %, avec un Tmax de 0,93 h. La liaison aux protéi-nes plasmatiques est supérieure à 98 %. Le torasémide absorbé est partielle-ment métabolisé par les cytochromes hépatiques P450. Le torasémide ainsi queses métabolites sont principalement excrétés par voie rénale. A doses égales, letorasémide a une action diurétique plus longue que le furosémide et une pertepotassique moins importante.Contre-indicationsL’utilisation de diurétiques de l’anse est contre-indiquée en cas d’hypovolémieou d’hypotension, d’hypokaliémie, d’hyponatrémie, de troubles de la fonctionhépatique ou en cas de néphrite glomérulaire aiguë ou d’insuffisance rénale avecanurie.

131

Effets indésirablesLes chats surtout sont très sensibles aux effets indésirables du furosémide. Leseffets indésirables les plus communs associés à l’administration de furosémidesont liés aux troubles de la balance hydrique et électrolytique et incluent notam-ment : déshydratation, hyponatrémie, alcalose hypochlorémique, hypokalié-mie, hypomagnésémie et hypocalcémie. Ces troubles sont principalement ob-servés lors d’administration prolongée ou en cas de surdosage. L’administra-tion trop rapide de furosémide par voie intraveineuse peut s’accompagner d’oto-toxicité.Suite à un traitement au torasémide, une hémoconcentration et, très fréquem-ment, une polyurie et/ou une polydipsie sont observées. Une augmentation desparamètres sanguins rénaux et de l’insuffisance rénale sont très fréquemmentobservés (1/10 animaux). En cas de traitement prolongé au torasémide, un dé-séquilibre électrolytique (notamment une hypokaliémie, une hypochlorémie, unehypomagnésémie) et une déshydratation peuvent survenir. Des signes gastro-intestinaux tels que vomissements, réduction ou absence de selles et, dans derares cas, ramollissement des selles peuvent être observés. Un érythème de laface interne des pavillons auriculaires peut être observé.InteractionsFurosémide:- augmentation de la glycémie et du taux de triglycérides,- renforcement de l’activité des anticoagulants.Furosémide et torasémide :- augmentation de la néphrotoxicité des céphalosporines et de l’ototoxicité desaminoglycosides,- augmentation de l’action hypotensive de divers composés, une attention touteparticulière devant être portée aux inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’an-giotensine. Afin d’éviter une baisse de pression trop forte, la dose de furosémi-de doit être diminuée de 25 à 50 %,- augmentation des pertes de potassium (augmentation qui peut, lors de traite-ment aux digitaliques, potentialiser la toxicité de ces derniers),- La réponse aux diurétiques de l’anse est atténuée par l’administration d’AINS.Du fait d’une augmentation du volume urinaire, les concentrations dans l’urined’autres molécules, en particulier acides (furosémide, flunixine, phénylbutazo-ne) sont diminuées.Torasémide:- Renforcement du risque d’allergie aux sulfamides.- Prudence lors de l’administration simultanée du torasémide avec d’autres mé-dicaments fortement liés aux protéines plasmatiques.- Diminution de la clairance systémique d’autres médicaments métabolisés parles cytochromes P450 de certaines familles (isoflurane, sévoflurane, théophyl-line).Précautions particulières/Risques pour l’hommeIl faudra veiller à ce qu’un apport hydrosodé adéquat accompagne l’adminis-tration du diurétique. En cas de crise aiguë s’accompagnant d’un œdème pul-monaire, d’un épanchement pleural et/ou d’ascite, l’administration d’une spé-cialité vétérinaire injectable est préconisée en première intention, avant toute pri-se en charge par une thérapeutique diurétique par voie orale. La fonction réna-le, l’état d’hydratation et l’équilibre électrolytique sanguin doivent au moins êtrecontrôlés au moment de l’initiation du traitement, après un changement de doseet en cas d’effets indésirables. En cas de traitement prolongé, ces paramètresdoivent être contrôlés régulièrement. Un déséquilibre hydrique et/ou électroly-tique préexistant doit être corrigé avant le traitement. Le torasémide doit être uti-lisé avec prudence en cas de diabète sucré, et chez les chiens ayant déjà ététraités auparavant avec un diurétique de l’anse à fortes doses.Reproduction et lactationLe furosémide peut être utilisé de manière raisonnée chez des chiennes et chat-tes en gestation, mais doit être évité dans la période précédant de peu la misebas. Le furosémide est excrété par le lait, mais on n’en connaît pas la répercus-

132 DIURÉTIQUES

sion clinique chez les jeunes allaités. L’innocuité du médicament contenant dutorasémide n’a pas été établie en cas de gravidité ou de lactation.

DIMAZON Intervet Int via MSD AH X furosémide inj Eq prod d’aliments, Eq non prod d’aliments, Boprod de lait, Ca, Fe

FUROSORAL 10 mg Le Vet Pharma X furosémide po Ca, FeFUROSORAL 40 mg Le Vet Pharma X furosémide po Ca, FeLIBEO Ceva X furosémide po CaUPCARD 0,75 mg Vetoquinol X torasémide po CaUPCARD 3 mg Vetoquinol X torasémide po CaUPCARD 7,5 mg Vetoquinol X torasémide po Ca

14.2. Incontinence urinaire chez la chienne

14.2.1. Œstriol

L’ovario-hystérectomie chez les chiennes augmente l’incidence de l’incontinen-ce urinaire. Dans le passé, on pensait que cette forme d’incontinence urinaireétait due à la disparition de l’influence des œstrogènes sur le sphincter vésical,dont le relâchement provoquait la perte urinaire. De nos jours, on admet cepen-dant que les problèmes du sphincter ne sont pas tant dus à la baisse des œstro-gènes mais plutôt à l’augmentation des taux de FSH et de LH qui l’accompa-gne, et qui résulte de la disparition du feedback négatif des œstrogènes. Le trai-tement médical vise à augmenter la pression de clôture du sphincter vésical.

IndicationsTraitement de l’incontinence urinaire hormono-dépendante chez des chiennesovario-hystérectomisées.PharmacodynamieMalgré un mécanisme d’action cellulaire et une affinité aux récepteurs identi-ques, l’action de l’œstriol est plus courte que celle de l’œstradiol. Ceci s’expli-que par une dissociation plus rapide du récepteur et une élimination plus rapidede l’œstriol. Tout en ayant une action courte, l’œstriol n’est pas un œstrogènefaible. Ceci pourrait expliquer l’absence d’effets utérotropes. La liaison de l’œs-triol avec les récepteurs d’œstrogène présents au niveau des parties distales dusystème urogénital, améliore la pression de clôture urétrale et augmente la ca-pacité de la vessie.PharmacocinétiqueL’œstriol est rapidement résorbé chez le chien après une administration orale.La concentration plasmatique maximale est atteinte après 1 heure. Lors d’admi-nistrations répétées, un état stable apparaît rapidement. Il n’y a pas d’accumu-lation. En raison des variations individuelles importantes des Cmax et des AUC,les doses d’œstriol doivent être définies pour chaque animal séparément. L’éli-mination, principalement par voie rénale, est rapide.Contre-indicationsL’administration à des femelles non stérilisées est contre-indiquée. Ne pas ad-ministrer aux animaux souffrant d’un syndrome de polyurie/polydipsie.Effets indésirablesDes effets œstrogéniques tels que le gonflement mammaire et vulvaire et/ou l’at-traction des mâles ainsi que des vomissements ont été observés lors d’adminis-tration de doses élevées. Ces effets secondaires sont réversibles (diminution dela dose). Exceptionnellement, des saignements vaginaux ont été constatés. Laréduction de la dose ou l’arrêt du traitement résout ce problème. L’œstriol neprésente pas les effets indésirables typiques des autres œstrogènes, tels que lasuppression de la moelle osseuse ou l’induction de pyomètres. De fortes dosesd’œstrogènes peuvent favoriser des tumeurs des organes cibles comportant desrécepteurs aux œstrogènes comme les glandes mammaires. En comparaisonau 17-bêta-œstradiol, l’œstriol n’est pas ou très peu carcinogène.

SYSTÈME URO-GÉNITAL 133

Reproduction et lactationLe médicament ci-dessous est exclusivement indiqué dans le traitement de chien-nes ovario-hystérectomisées.

INCURIN 1 mg compr Intervet Int X œstriol po Ca

14.2.2. Phénylpropanolamine


IndicationsTraitement, chez les chiennes ovariectomisées, de l’incontinence urinaire.PharmacodynamieCe sympathicomimétique a comme effet pharmacodynamique de stimuler lesrécepteurs de l’urètre principalement de nature adrénergique. Cette stimulationengendre un renforcement et une stabilisation de la fermeture du sphincter uré-tral.PharmacocinétiqueLa phénylpropanolamine est administrée oralement. La biodisponibilité est plusgrande lorsque la phénylpropanolamine est administrée à jeun.Contre-indicationsTraitement des troubles de comportement caractérisés par une tendance à uri-ner. Voir aussi Interactions.Effets indésirablesLes effets indésirables des sympathicomimétiques sont nombreux (cardio-vas-culaires, gastro-intestinaux) du fait de l’excitation du système nerveux sympa-thique. La phénylpropanolamine doit être employée avec beaucoup de précau-tion chez les sujets présentant des affections cardio-vasculaires, une insuffisan-ce rénale ou hépatique, un diabète sucré, de l’hyperadrénocorticisme, un glau-come, de l’hyperthyroïdie ou d’autres troubles métaboliques.InteractionsLes sympathicomimétiques augmentent la toxicité de la PPA. Ne pas adminis-trer simultanément à des antagonistes cholinergiques. Un intervalle de 2 semai-nes devrait être observé lorsque l’on veut administrer la PPA à des animaux préa-lablement traités avec des inhibiteurs des monoamine-oxydases. Combinés à laPPA, l’indométhacine (ou d’autres AINS), la réserpine et les antidépresseurs tri-cycliques peuvent augmenter le risque d’une hausse de tension. Le cyclopropa-ne et les anesthésiques hydrocarbonés halogénés, administrés simultanémentà la PPA, augmentent le risque d’arythmies.Précautions particulières/Risques pour l’hommeAvant tout traitement, il est nécessaire de s’assurer que l’incontinence n’est pasliée à d’autres facteurs tels qu’une anomalie morphologique ou des troubles decomportement. L’examen clinique reste primordial.Reproduction et lactationEtant donné l’indication, l’administration durant la gestation ou la lactation n’estpas d’application.

PROPALIN sirop chiens Vetoquinol X phénylpropanolamine po Ca

134 INCONTINENCE URINAIRE CHEZ LA CHIENNE

14.2.3. Ephédrine


IndicationsL’éphédrine est un sympathicomimétique principalement utilisé dans le traite-ment de l’incontinence urinaire causée par une hypotonie du sphincter de l’urè-tre chez des chiennes ovario-hystérectomisées.PharmacodynamieL’éphédrine stimule les récepteurs adrénergiques alpha et bêta ainsi que la sé-crétion de catécholamines des neurones sympathiques. L’éphédrine a égale-ment des effets centraux.Elle provoque une contraction du sphincter urétral interne et une relaxation desmuscles de la vessie par action sympathicomimétique des récepteurs adréner-giques périphériques.PharmacocinétiqueL’éphédrine est rapidement absorbée et la biodisponibilité élevée. Elle est lar-gement diffusée dans le corps et franchit la barrière hémato-encéphalique. Laprincipale voie de métabolisation est la déméthylation en noréphédrine. Avec uneacidité urinaire élevée, 80 à 90 % de la dose administrée est éliminée dans les48 h par excrétion urinaire.Contre-indicationsNe pas utiliser chez les chiens atteints de glaucome ni en cas d’hypersensibilitéà l’éphédrine. Le produit ne doit être utilisé chez les chiens souffrant de mala-dies cardiovasculaires qu’après une analyse détaillée des risques/bénéfices. Nepas utiliser chez les chiens pesant moins de 20 kg. Il convient de contrôler régu-lièrement au cours du traitement les animaux souffrant de maladies cardiovas-culaires, d’obstruction urétrale partielle, d’hypertension, de diabète sucré, d’hy-percorticisme, d’hyperthyroïdie ou d’autres désordres métaboliques.Effets indésirablesEffets cardiovasculaires (tachycardie, fibrillation auriculaire, stimulation de l’ac-tivité cardiaque et vasoconstriction), stimulation du système nerveux central (in-somnie, excitation, anxiété et tremblements musculaires), halètements, mydria-se, cystite, broncho-dilatation et diminution de la sécrétion de mucus, réductionde la motilité et du tonus de la paroi intestinale.Les effets indésirables propres à l’action de l’éphédrine apparaissent fréquem-ment, l’anxiété et les effets cardiovasculaires étant les plus fréquents.InteractionsDes interactions avec d’autres sympathicomimétiques peuvent survenir. L’éphé-drine peut stimuler le métabolisme glucocorticoïde. Un emploi concomitant avecles inhibiteurs de la monoamine oxydase peut provoquer de l’hypertension.L’éphédrine peut accentuer l’action de produits de la même classe comme, parexemple, la théophylline. Les anesthésiques volatils peuvent accentuer la sensi-bilité du myocarde aux effets cardiovasculaires de l’éphédrine. Un emploi conco-mitant avec des glucosides cardiaques, de la quinine et des antidépresseurs tri-cycliques peut provoquer une arythmie. Des constrictions vasculaires peuventse produire après un traitement concomitant avec des alcaloïdes de l’ergot etde l’oxytocine. Les substances susceptibles d’augmenter le pH de l’urine peu-vent prolonger l’excrétion d’éphédrine, alors que les substances diminuant lepH de l’urine, peuvent accélérer l’excrétion d’éphédrine.


Précautions particulières/Risques pour l’hommeIl est recommandé aux femmes enceintes de porter des gants pour administrerle produit. La notice insiste également sur les risques en cas d’ingestion orale,en particulier chez les enfants.Reproduction et lactationL’innocuité du produit n’a pas été établie en cas de gestation ou de lactation. Nepas administrer aux animaux de reproduction.

ENURACE 10 compr chiens Ecuphar X éphédrine po CaENURACE 50 compr chiens Ecuphar X éphédrine po Ca

14.3. Hypertrophie bénigne de la prostate

14.3.1. Progestagènes à activité anti-androgène

IndicationsL’acétate de delmadinone est indiqué dans le traitement de l’hypertrophie pros-tatique. Les progestagènes à activité anti-androgénique comme l’acétate de del-madinone sont capables d’induire une involution rapide de la glande prostati-que. Idéalement, leur usage sera limité à une ou deux administrations suiviespar l’utilisation à long terme d’un inhibiteur de la 5-alpha-réductase, chez les ani-maux reproducteurs chez lesquels la castration n’est pas envisageable. Ce typed’inhibiteur inhibe les effets de la testostérone sur la prostate tout en conservantune libido et un comportement reproducteur normal. Lorsque les progestagè-nes sont utilisés chez le mâle pour cette indication, de fortes doses doivent êtreadministrées si un effet significatif est recherché.Voir aussi: 6.1.1. Progestagènes HSR et 6.2.1. Progestagènes Cc.

TARDAK Zoetis X delmadinone acétate inj Ca, Fe

14.3.2. Osatérone

IndicationsL’osatérone, stéroïde anti-androgène, est indiquée dans le traitement de l’hy-perplasie bénigne de la prostate (HBP) chez les chiens mâles, visant à réduire levolume de la prostate et de la sorte, les symptômes cliniques qui y sont liés.PharmacodynamieL’acétate d’osatérone, ainsi que son métabolite pharmacologiquement actif, ontune activité progestative et anti-androgène puissante. Ils inhibent les effets in-duits par un excès de testostérone, empêchent de façon compétitive la fixationdes androgènes à leurs récepteurs prostatiques et bloquent le passage de latestostérone dans la prostate. L’acétate d’osatérone a également une activité glu-cocorticoïde.PharmacocinétiqueAprès une administration orale avec la nourriture, l’acétate d’osatérone est rapi-dement absorbé (Tmax environ 2 h) et subit une première métabolisation dansle foie. L’acétate d’osatérone est transformé en un métabolite pharmacologique-ment actif. L’acétate d’osatérone et son métabolite se fixent à l’albumine plas-matique (respectivement environ 90 % et 80 %). Cette fixation est réversible etn’est pas affectée par d’autres substances connues pour leur fixation spécifiqueà l’albumine. L’osatérone est principalement éliminée via les fèces par le biaisde l’excrétion biliaire (60 %) et, dans une moindre mesure, via l’urine (25 %). L’éli-mination est lente (T1⁄2 80 h). Après une administration répétée d’actétate d’osa-térone à raison de 0,25 mg/kg/jour pendant 7 jours, le facteur d’accumulationest environ de 3-4 sans qu’il y ait un changement dans le taux d’absorption oud’élimination. Quinze jours après la dernière administration, la concentrationmoyenne dans le plasma est d’environ 6,5 µg/l.

136 HYPERTROPHIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE

Contre-indicationsChiens stressés ou présentant un hypoadrénocorticisme, et chiens souffrant detroubles hépatiques : voir « Précautions particulières ».Effets indésirablesUne augmentation passagère de l’appétit est très fréquente. Des changementspassagers du comportement tels qu’une augmentation ou une baisse de l’acti-vité, ou un comportement plus social, sont courants. D’autres réactions, tellesque des vomissements et/ou de la diarrhée transitoires, de la polyurie/polydip-sie, de la léthargie, ou un syndrome de féminisation, y compris une hyperplasiede la glande mammaire, se produisent rarement. Une baisse transitoire du cor-tisol plasmatique survient chez la plupart des animaux traités. Dans les essaiscliniques, le traitement avec ce médicament n’a pas été interrompu et tous leschiens se sont rétablis sans aucun traitement spécifique.InteractionsChez les chiens présentant une HBP associée à une prostatite, il est possibled’administrer ce produit simultanément avec des produits antibactériens.Précautions particulières/Risques pour l’hommeA utiliser avec précaution chez les chiens ayant des antécédents de maladie hé-patique étant donné que l’utilisation du produit chez ces chiens n’a pas été étu-diée de manière approfondie et que le traitement de certains chiens souffrant detroubles hépatiques a entraîné, au cours des essais cliniques, une augmenta-tion réversible de l’ALT et de l’ALP. La concentration du cortisol dans le plasmapeut diminuer de façon transitoire et jusqu’à quelques semaines après l’admi-nistration du médicament. Il convient de bien surveiller les chiens stressés, no-tamment après une intervention chirurgicale, ou ceux atteints d’hypoadrénocor-ticisme. La réponse normale à un test de stimulation à l’ACTH peut égalementêtre supprimée pendant plusieurs semaines après l’administration d’osatérone.Chez des animaux de laboratoire femelles, l’acétate d’osatérone a causé des ef-fets indésirables sérieux sur les fonctions reproductives. Les femmes en âged’avoir des enfants doivent donc éviter tout contact avec ce produit ou porterdes gants jetables lors de l’administration.Reproduction et lactationCertaines études cliniques chez les chiens mâles ont montré une réduction dunombre de spermatozoïdes, sans influence négative sur la qualité du sperme.D’autres études n’ont en revanche constaté aucun changement dans la qualitédu sperme.

YPOZANE 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg et 15 mg compr chiens Virbac X osatérone po Ca

14.4. Insuffisance rénale chronique chez le chat

14.4.1. Antagonistes de l’angiotensine II: telmisartan

IndicationsRéduction de la protéinurie associée à l’insuffisance rénale chronique chez lechat.PharmacodynamieLe telmisartan est un antagoniste spécifique des récepteurs (type AT1) de l’an-giotensine II. Le telmisartan déplace l’angiotensine II de son site de liaison surles récepteurs AT1, inhibant ainsi les effets pathologiques de l’angiotensine IItels que vasoconstriction, rétention hydrosodée, accroissement de la synthèsed’aldostérone et remaniement de l’organe. Vu la spécificité du telmisartan, leseffets associés à une stimulation des récepteurs AT2, tels que vasodilatation, na-triurèse et inhibition de croissance cellulaire inappropriée, ne sont pas inhibés.Lors d’un essai clinique chez des chats atteints d’insuffisance rénale chronique,une baisse dose-dépendante de la pression artérielle moyenne ainsi qu’une di-minution de la protéinurie ont été observées. L’impact clinique de ces change-ments ne semble pas avoir été déterminé. Bien que l’hypokaliémie soit souvent


associée à l’insuffisance rénale chronique, le telmisartan n’a pas eu d’effet surl’excrétion du potassium dans l’essai clinique mené chez les chats.PharmacocinétiqueAprès administration orale de la dose recommandée, le telmisartan est rapide-ment absorbé. La concentration plasmatique maximale (Cmax) est atteinte en0,5 heure. Une augmentation proportionnelle à la dose est observée, tant pourles valeurs Cmax que pour les valeurs de l’aire sous la courbe (AUC), dans l’in-tervalle de doses compris entre 0,5 mg et 3 mg/kg. La consommation d’ali-ments n’a pas d’effet sur le degré d’absorption. En raison de son caractère lipo-phile, le telmisartan possède une cinétique de perméabilité membranaire rapi-de, ce qui facilite la distribution tissulaire. Aucune accumulation n’a été obser-vée. Après administration orale, la biodisponibilité absolue était de 33 %. Desétudes in vitro effectuées sur les plasmas de l’homme, du chien, de la souris etdu rat ont montré une forte liaison aux protéines plasmatiques (> 99,5 %). Aprèsadministration orale, le telmisartan est presque exclusivement excrété dans lesselles, principalement sous forme de composé inchangé. Une partie du telmi-sartan est glucuronisé chez le chat. Les métabolites ne sont pas actifs. La demi-vie d’élimination terminale est de 7,7 h en moyenne.Contre-indicationsNe pas utiliser durant la gestation ou la lactation, ni en cas d’hypersensibilité.Effets indésirables- Rares: symptômes gastro-intestinaux légers et transitoires (régurgitation, vo-missements, diarrhée ou selles molles).- Très rares : élévations des enzymes hépatiques. Les valeurs revenaient à la nor-male dans les quelques jours suivant l’arrêt du traitement.- Baisses de pression sanguine et diminution de la numération érythrocytaire àla dose de traitement recommandée.InteractionsAucun signe clinique d’hypotension n’a été observé durant un traitement conco-mitant avec de l’amlodipine à la dose recommandée.Précautions particulières/Risques pour l’hommeEn raison de son action sur le système rénine-angiotensine-aldostérone, une lé-gère diminution de la numération érythrocytaire peut survenir. La numérationérythrocytaire doit être surveillée durant le traitement. En cas d’hypotension, ilconvient d’envisager un traitement symptomatique. La pression sanguine doitêtre surveillée chez les chats sous anesthésie.Les femmes enceintes doivent prendre des précautions particulières pour évitertout contact avec le produit.Reproduction et lactationL’innocuité du produit n’a pas été établie chez les chats reproducteurs, gravidesou en lactation.

SEMINTRA 4 mg/ml sol po chats Boehringer Ingelheim X telmisartan po Fe

14.4.2. IECA: bénazépril

IndicationsCertains médicaments à base de bénazépril sont indiqués chez le chat pour ra-lentir l’insuffisance rénale chronique par réduction de la pression artérielle.Voir 13.1.1. IECA.

BANACEP VET 5 mg compr pelliculé chiens, chats Lab Calier X bénazépril po Ca, FeBENAZECARE FLAVOUR 5 mg compr chiens, chats Animalcare X bénazépril po Ca, FeBENEFORTIN FLAVOUR 2,5 mg compr chiens, chats Lavet Pharmaceuticals X bénazépril po Ca,

FeFORTEKOR 2,5 compr chiens, chats Elanco X bénazépril po Ca, FeFORTEKOR FLAVOUR 5, compr chiens, chats Elanco X bénazépril po Ca, FeKELAPRIL 5 mg compr pelliculés chiens, chats Kela X bénazépril po Ca, FeNELIO 2,5 mg compr chat Ceva X bénazépril po FePRILBEN VET 5 mg compr pelliculé chiens, chats Chemo Iberica X bénazépril po Ca, Fe

138 INSUFFISANCE RÉNALE CHRONIQUE CHEZ LE CHAT

15. SYSTÈME NERVEUX

15.1. Anesthésiques généraux

15.1.1. Anesthésiques dissociatifs

IndicationsLes anesthésiques dissociatifs ont un spectre thérapeutique assez large et unetoxicité organique faible. Ils peuvent être administrés par voie IV ou IM et indui-sent une bonne analgésie périphérique. Leur influence sur la respiration étantmodérée, ils ne répriment quasiment pas les réflexes de déglutition et de toux.En raison de l’analgésie viscérale minime et du risque de catalepsie lié à la rigi-dité musculaire, il est déconseillé de les utiliser seuls. L’état cataleptique appa-raît moins fréquemment en cas d’usage simultané avec des benzodiazépines.La kétamine est une solution aqueuse d’un mélange racémique dont la forme Sconstitue l’élément analgésique actif. La tilétamine est disponible sous forme depoudre lyophilisée (250 mg) en association avec du zolazépam (1:1), un dérivédes benzodiazépines apportant des effets myorelaxants et anti-convulsivants.Les combinaisons fixes, apparemment d’usage plus simple, ne permettent pasde moduler les apports de chaque principe actif en fonction des besoins. La po-sologie est déterminée en fonction du type de prémédication. La posologie estpar exemple réduite en cas d’utilisation d’agonistes alpha-2. Outre ces indica-tions revendiquées dans les notices des produits actuellement sur le marché,d’autres sont décrites dans la littérature. Elles peuvent être exploitables en cli-nique à condition que le praticien en prenne l’entière responsabilité.PharmacodynamieParmi les agents dissociatifs utilisés en médecine vétérinaire, il faut citer la phen-cyclidine, la tilétamine et la kétamine, qui sont toutes trois des dérivés cyclo-hexylamines. Seules la kétamine et la tilétamine sont enregistrées en Belgique àusage vétérinaire. La tilétamine possède une action plus longue et un effet anal-gésique plus marqué que la kétamine.Les anesthésiques dissociatifs induisent, après une administration IV ou IM, uneanesthésie caractérisée par un « sommeil » relativement superficiel combiné àune analgésie somatique ou périphérique de bonne qualité. L’analgésie viscé-rale est plus faible. L’utilisation de faibles doses IV de kétamine, en boli ou eninfusion, entraîne un effet analgésique périphérique positif, utile en cas d’usageper- ou postopératoire. La kétamine administrée par voie épidurale provoque unebrève analgésie périphérique de l’arrière-train, de bonne qualité. Les électro-encéphalogrammes montrent une dissociation entre le thalamus et le systèmelimbique. Certaines régions telles que le thalamus et celle du cortex sont dépri-mées tandis que d’autres, telles que le système limbique, restent activées, don-nant ainsi une explication possible aux effets hallucinogènes. Ces caractéristi-ques sont spécifiques à cette famille d’anesthésiques et expliquent aussi l’aug-mentation du tonus musculaire et pourquoi les réflexes pharyngés et laryngés,le tonus maxillaire, des mouvements oculaires comme le nystagmus et l’ouver-ture des paupières sont conservés. Le mécanisme d’action est complexe et re-pose sur des interactions avec plusieurs récepteurs, telles que l’antagonisationdu récepteur NMDA (acide N-méthyl-D-aspartique) et des médiateurs dans le sys-tème nerveux central, en particulier dans le cerveau et dans la corne dorsale dela moelle épinière.PharmacocinétiqueLa kétamine est disponible sous forme de solution injectable à usage IM, IV ouSC. Une administration épidurale est possible mais relève de la cascade théra-peutique. En raison de sa grande liposolubilité, de son faible poids moléculaireet du pKa de 7.5, les effets de la kétamine sur le SNC apparaissent rapidement(T max: 10 minutes), mais perdurent trois fois moins longtemps que ceux de latilétamine. Sa demi-vie est d’environ 1 à 3 heures suivant les espèces. La kéta-

139

mine a une grande liposolubilité et diffuse dans tous les tissus, particulièrementdans le cerveau, le foie, les poumons et le tissu adipeux. La kétamine traverseégalement la barrière placentaire. La disparition des effets sur le SNC après l’ad-ministration unique d’un bolus intervient du fait d’une redistribution rapide ducerveau aux autres tissus. Chez le chien et le cheval, la kétamine est métabo-lisée par déméthylation et hydroxylation au niveau du foie. Les métabolites etune partie de la forme inchangée sont excrétés dans les urines. La faible méta-bolisation hépatique chez le chat explique l’excrétion rénale de la kétamine sousforme inchangée. Administrée de manière répétée, la kétamine induit une aug-mentation des enzymes microsomales hépatiques, ce qui peut provoquer de latolérance à plus long terme.La tilétamine est combinée au zolazépam et disponible sous forme de poudrelyophilisée (1:1) (Voir aussi 15.5. Benzodiazépines)Contre-indications- Hypersensibilité connue à la kétamine. Utilisation sans prémédication pour lesinterventions chirurgicales.- Insuffisance hépatique, rénale ou cardiaque.- Pression intracrânienne accrue (traumatisme à la tête).- Glaucome.- Opération intra-oculaire prévue.- Patients traités avec des organophosphorés.-Etant donné que les réflexes de déglutition et de toux sont conservés, les inter-ventions au larynx, au pharynx ou à la trachée sont difficilement réalisables.- Chez l’homme, risque d’hypertension sévère et de tachycardie chez les pa-tients souffrant d’hyperthyroïdie ou chez les patients traités avec une hormonethyroïdienne exogène. La pertinence de cette contre-indication en médecine vé-térinaire reste incertaine, même si dans certaines circonstances (importante haus-se de pression sanguine), des lésions du myocarde ont été observées, e.a. chezle chat après usage de la kétamine.Effets indésirablesLa solution ayant un pH bas (3.5), une administration IM peut être suivie de dou-leurs et de réactions tissulaires. Les anesthésiques dissociatifs induisent une aug-mentation du débit sanguin cérébral et des pressions intracrânienne et intra-oculaire. Ces effets justifient leur contre-indication chez des animaux présentantune pression intracrânienne accrue, un traumatisme de la tête ou de la cornée.Des effets hallucinogènes peuvent être observés durant la période de réveil, setraduisant par un comportement anormal, et des réactions excessives aux sti-muli. En raison de la stimulation indirecte du système cardio-vasculaire d’origi-ne sympathique, l’administration d’anesthésiques dissociatifs provoque un effetinotrope positif, une augmentation du rythme cardiaque, de la pression sangui-ne et du débit cardiaque, avec, toutefois, une résistance périphérique constan-te. L’accroissement de la circulation sanguine coronarienne après l’administra-tion de la kétamine est parfois insuffisant pour compenser la consommation ac-crue en oxygène par le myocarde. Cette combinaison d’effet pourrait être à l’ori-gine de l’apparition de lésions du myocarde chez le chat. La dépression respi-ratoire est minime. Une apnée et des irrégularités respiratoires sont cependantpossibles. Le surdosage résulte en une dépression respiratoire ou une apnéesévère. Une augmentation des sécrétions bronchiques et salivaires qui devien-nent plus visqueuses est observée. L’usage d’agents parasympathicolytiquespeut s’avérer utile pour contrôler ces effets. Notons que l’atropine peut renfor-cer les effets stimulants sur le système cardio-vasculaire.InteractionsDe nombreuses interactions ont été décrites avec d’autres substances activescomme les agonistes alpha-2-adrénergiques, les benzodiazépines, les anesthé-siques volatils, les barbituriques, la guaïfénésine et les neuroleptiques. Elles sontexploitées en anesthésiologie, les combinaisons variant selon les espèces et lestatut physiologique et physiopathologique de l’animal. L’utilisation raisonnéede benzodiazépines, d’agonistes alpha-2-adrénergiques ou de phénothiazinesen association avec des anesthésiques dissociatifs permet de contrôler ou tout

140 ANESTHÉSIQUES GÉNÉRAUX

au moins de réduire les effets indésirables sur le système cardio-vasculaire no-tamment. Les effets vagolytiques et sympathicomimétiques centraux justifient queces dérivés soient utilisés en association avec les agonistes alpha-2-adrénergi-ques connus pour leurs effets inverses, notamment au niveau du système car-dio-vasculaire. On notera que l’administration d’atipamézole à un animal sou-mis à l’action combinée de la kétamine et d’un agoniste alpha-adrénergique peutinduire des convulsions, tout particulièrement chez le chien. Une autre associa-tion très courante est l’utilisation de kétamine ou de tilétamine avec certains dé-rivés des benzodiazépines tels que le zolazépam et le diazépam, afin d’exploiterl’effet myorelaxant et anticonvulsivant de ces dernières (voir chapitre 12.6). Leshormones thyroïdiennes peuvent amplifier l’hypertension et la tachycardie in-duites par la kétamine. Le chloramphénicol est susceptible de prolonger l’anes-thésie chez le chat du fait d’une action sur le cytochrome P450.Précautions particulières/Risques pour l’hommeLes yeux du chat restent ouverts durant l’anesthésie et doivent donc être proté-gés. Durant l’anesthésie, les stimulations auditives intempestives sont à éviter.Des hallucinations ayant été décrites chez l’homme, ces substances sont clas-sées parmi les stupéfiants (médicaments psychotropes). On veillera donc à res-pecter toutes les prescriptions légales en la matière.Reproduction et lactationMême si la kétamine passe la barrière placentaire, les effets chez le fœtus res-tent acceptables. La kétamine peut être administrée durant la gestation ou la lac-tation, il faut cependant noter que son usage durant une césarienne induit uneanesthésie des nouveau-nés.

ANAESTAMINE 100 mg/ml Le Vet Pharma kétamine inj Eq prod de lait, Eq non prod d’aliments, Boprod de lait, Ov prod de lait, Capr prod de lait, Su, Ca, Fe, lapin non prod d’aliments, rongeur

KETAMIDOR 100 mg/ml Richter Pharma kétamine inj Eq prod de lait, Eq non prod d’aliments, Boprod de lait, Su, Ca, Fe

NIMATEK 100 mg/ml sol inj chiens, chats, chevaux Dechra kétamine inj Eq prod de lait, Eq nonprod d’aliments, Ca, Fe

ZOLETIL 100 Virbac X tilétamine, zolazépam inj Ca, Fe

15.1.2. Propofol

IndicationsLe propofol est un dérivé phénol qui ne peut être administré que par voie intra-veineuse, en tant qu’anesthésique à action rapide mais courte. Il est utilisé pourinduire des anesthésies prolongées avec des agents volatils ou pour l’entretiend’anesthésie de courte voire de moyenne durée (5 à 30 min en ajustant les do-ses répétées).PharmacodynamieLe mécanisme d’action exact du propofol n’est pas encore élucidé. Le propofolinterfère avec le neurotransmetteur inhibiteur GABA (acide gamma-aminobuty-rique) et fait chuter l’activité métabolique cérébrale. A faible dose, il est sédatif.Chez la plupart des animaux domestiques, le propofol administré par voie IV in-duit une anesthésie rapide et brève, avec une bonne relaxation musculaire maisune analgésie minime. L’administration d’analgésiques est nécessaire en casd’intervention chirurgicale. Des réactions douloureuses peuvent apparaître encas d’administration IV. Le produit n’irrite toutefois pas ou peu les tissus. La po-sologie dépend de la prémédication (dose plus faible en cas d’usage d’agonis-tes alpha-2).PharmacocinétiqueLe propofol étant un anesthésique hautement liposoluble, il est rapidement ab-sorbé par les tissus, notamment le cerveau. La courte durée d’action et le réveiltotal chez la plupart des espèces sont les conséquences de la redistribution ra-pide du cerveau vers les tissus périphériques et à l’élimination plasmatique effi-cace. La métabolisation a lieu dans le foie, mais également dans les poumonset les reins (métabolisation extra-hépatique). L’excrétion se fait principalementpar voie rénale. Le réveil ne dépendant pas ou peu de l’activité hépatique et ré-

SYSTÈME NERVEUX 141

nale, le propofol peut être administré avec succès dans le cas d’insuffisancesde ces systèmes. Un effet cumulatif en cas d’administration continue est néan-moins possible. Dans ce cas, le rôle des systèmes d’élimination prend de l’im-portance pour mettre fin à l’anesthésie. Chez la plupart des espèces, le propofolinduit une anesthésie rapide (dans les 30 − 60 sec) et brève (10 min) avec unebonne myorelaxation mais une analgésie minime. Chez le chien, le propofol esten grande partie métabolisé via une hydroxylation assurée par le cytochromeP450 puis via une glucurono-conjugaison. Cette dernière voie étant quasi ab-sente chez le chat, la durée d’élimination et par conséquent le réveil, seront pluslents, surtout après des administrations continues ou répétées. Le même méca-nisme est tenu pour responsable du réveil assez lent chez les lévriers après l’ad-ministration de propofol. La métabolisation est moins bien connue chez les autresespèces animales. Vu l’existence d’autres voies de métabolisation telles que lespoumons, le propofol peut être utilisé chez les patients atteints d’insuffisancerénale et/ou hépatique.Contre-indications- Ce produit ne doit pas être utilisé pour l’induction et l’entretien de l’anesthésie

générale par des doses répétées qui dépasseraient les limites de la dose to-tale de 24 mg/kg (2,4 ml/kg) de propofol par anesthésie, en raison du risqued’effets toxiques dus au conservateur, l’alcool benzylique.

- Hypoprotéinémie, hypovolémie.- Les patients en état de choc ou traumatisés sont plus sensibles aux effets in-

désirables.Effets indésirablesDes effets indésirables tels que des nausées, des vomissements, de l’hypother-mie après une perfusion prolongée, des perturbations du comportement avecléchage excessif, ont été observés chez le chien et le chat. Des phases d’exci-tation peuvent être observées après une administration IV chez le chien et le chat.Des contractions musculaires incontrôlées et des convulsions chez le chien peu-vent être observées durant l’anesthésie, surtout en l’absence d’une bonne pré-médication. Au niveau cardio-vasculaire, une dépression dose-dépendante ac-compagnée d’hypotension, de bradycardie et d’un effet inotrope négatif, com-parables aux effets produits par les thiobarbituriques, peut se manifester. Unedépression respiratoire et de l’apnée peuvent également être observées, princi-palement suite à l’administration de fortes doses ou d’une injection intraveineu-se trop rapide.InteractionsIl a été démontré que cette molécule est compatible avec de nombreux agentsneurotropes et notamment ceux utilisés pour la prémédication et les anesthé-siques volatils ou myorelaxants. Les molécules interférant avec le cytochromeP450 (p. ex. le chloramphénicol, la cimétidine) et les substances lipophiles (p.ex. le fentanyl, l’halothane) allongent la phase de réveil.Précautions particulières/Risques pour l’hommeAvant utilisation, le produit doit être inspecté visuellement pour vérifier l’absen-ce de particules et d’anomalies de la coloration. Il doit être jeté dans le cas contrai-re.Reproduction et lactationLe propofol passe la barrière placentaire. En raison de l’efficacité de conjugai-son des enzymes, la dépression chez les nouveau-nés est plutôt minimale. Desdonnées sur l’utilisation du propofol chez les chiennes et les chattes allaitantesne sont pas connues.

PROPOVET MULTIDOSE 10 mg/ml émulsion inj chiens, chats Zoetis X propofol inj Ca, Fe

15.1.3. Stéroïdes neuroactifs

IndicationsLe médicament est indiqué chez les chiens et les chats comme anesthésiqued’induction préalablement à une anesthésie par inhalation, ou comme anesthé-


sique unique d’induction et d’entretien de l’anesthésie pour la réalisation d’exa-mens ou d’interventions chirurgicales.PharmacodynamieL’alfaxalone est une molécule stéroïde neuroactive possédant les propriétés d’unanesthésique général. Elle provoque une action hypnotique par son interactionavec les récepteurs GABA. Aux doses cliniques, l’effet analgésique de l’alfaxa-lone est limité.PharmacocinétiqueLe volume de distribution après injection unique de doses cliniques de 2 et 5mg/kg PV chez le chien et le chat est respectivement de 2.4 l/kg et 1,8 l/kg. L’al-faxalone est métabolisée dans le foie. Les chiens comme les chats forment lesmêmes cinq métabolites de Phase I (cytochrome P450) de l’alfaxalone. Les mé-tabolites de Phase II (conjugaison) observés chez le chat sont le sulfate d’al-faxalone et le glucuronide d’alfaxalone, tandis que chez le chien, du glucuro-nide d’alfaxalone a été observé. Chez le chat, la demi-vie d’élimination plasma-tique moyenne (t1/2) de l’alfaxalone est d’environ 45 minutes pour une dose de5 mg/kg. Chez le chien, la demi-vie d’élimination plasmatique moyenne (t1/2)de l’alfaxalone est d’environ 25 minutes pour une dose de 2 mg/kg. L’élimina-tion de l’alfaxalone chez les chiens et les chats montre une cinétique non linéai-re (dose-dépendante). Les métabolites sont éliminés, chez le chien et le chat,par voie fécale et rénale.Contre-indicationsNe pas utiliser concomitamment avec d’autres anesthésiques administrés parvoie IV.Effets indésirablesUne apnée post-induction de nature passagère peut survenir. C’est pourquoi uneintubation endotrachéale et un apport d’oxygène sont nécessaires. Des dosesplus élevées peuvent également provoquer une dépression respiratoire.InteractionsEn cas d’utilisation simultanée d’autres dépresseurs du système nerveux cen-tral, on peut s’attendre à une potentialisation des effets dépresseurs de l’alfaxa-lone. En cas d’utilisation d’un ou plusieurs agents de prémédication, la dose d’al-faxalone nécessaire peut être diminuée. Une prémédication avec des agonistesdes récepteurs alpha-2-adrénergiques peut prolonger la durée de l’anesthésiede manière dose-dépendante. La durée du réveil peut être raccourcie en anta-gonisant les effets de ces agents de prémédication. En cas d’utilisation de ben-zodiazépines comme seuls agents de prémédication chez les chiens et les chats,la qualité de l’anesthésie n’est pas toujours optimale.Précautions particulières/Risques pour l’hommeL’innocuité du produit chez des animaux âgés de moins de 12 semaines n’a pasété étudiée. Afin d’éviter le risque d’apnée post-induction, l’injection IV doit êtrelente.Reproduction et lactationL’innocuité du produit n’a pas été établie en période de gestation ou de lacta-tion. Des études sur l’alfaxalone chez des souris, des rats et des lapins en ges-tation n’ont cependant pas montré d’effets nuisibles. L’utilisation du produit doitdonc faire l’objet d’une évaluation bénéfice/risque chez les animaux en gesta-tion.

ALFAXAN 10 mg/ml Jurox X alfaxalone inj Ca, Fe

15.1.4. Anesthésiques volatils

Indications- L’isoflurane est enregistré en Belgique pour être utilisé chez les chevaux, leschiens, les chats, les oiseaux ornementaux, les reptiles ainsi que les petits mam-mifères (excepté l’induction au masque chez les lapins).- Le sévoflurane est indiqué chez les chiens.


PharmacodynamieLe mécanisme d’action exact de l’isoflurane ou du sévoflurane n’est pas encoreélucidé. Des changements réversibles de la membrane neuronale dans le cer-veau perturbant la neurotransmission sont suspectés. Ces substances indui-sent la perte de conscience mais possèdent des propriétés analgésiques mo-dérées. Une dépression dose-dépendante des centres respiratoire et cardio-vasculaire provoque de l’hypotension et de l’hypoventilation. L’effet sensibili-sant du myocarde aux catécholamines est moindre que celui exercé par l’ha-lothane. Une dépression dose-dépendante des systèmes rénal et hépatique estobservée. L’isoflurane passant la barrière placentaire, les fœtus sont égalementanesthésiés. Les caractéristiques physico-chimiques de la molécule expliquentque l’induction et le réveil se déroulent assez rapidement. Chez les chevaux, unesédation supplémentaire peut être administrée pour un réveil serein.PharmacocinétiqueCes anesthésiques sont très peu métabolisés (0.2% en moyenne de la dose in-halée), l’élimination pulmonaire étant la voie principale d’élimination. La concen-tration alvéolaire minimale (CAM) dépend de l’espèce animale et de l’âge, elles’élève en général à 1.3 volume%. La CAM du sévoflurane est de 2,36 % chezles chiens.Contre-indications- Chez le lapin, une apnée dangereuse peut se manifester en cas d’induction au

masque.- Antécédents d’hypersensibilité à l’isoflurane ou au sévoflurane.- Antécédents d’hyperthermie maligne.- Pression cérébro-spinale accrue.- Traumatisme crânien.- Myasthenia gravis.- Le sévoflurane est également contre-indiqué chez les chiens âgés de moins

de 12 semaines.Effets indésirablesUne dépression dose-dépendante des systèmes cardio-vasculaire, respiratoire,rénal et hépatique est observée. De petites quantités de fluoride se forment pen-dant la métabolisation.InteractionsLa prémédication utilisée et les autres anesthésiques administrés peuvent in-fluencer l’intensité de l’anesthésie, qui devra être adaptée en conséquence.Précautions particulières/Risques pour l’hommeL’administration de l’isoflurane ou du sévoflurane demandent un équipement adé-quat (vaporisateur spécifique, appareil d’anesthésie adapté) pourvu d’un sys-tème de ventilation efficace afin d’éviter la pollution de l’environnement. Ces subs-tances doivent être administrées au moyen d’un gaz vecteur approprié. L’oxy-gène peut être utilisé comme gaz porteur pour l’isoflurane, seul ou combiné avecdu protoxyde d’azote ou de l’air comprimé. L’isoflurane et le sévoflurane peu-vent interagir avec les absorbants secs du dioxyde de carbone et provoquer laformation de monoxyde de carbone. Evitez donc le dessèchement des absor-bants de dioxyde de carbone.Reproduction et lactationL’utilisation du produit ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque. L’isoflurane peut être utilisé lors d’une césarienne, les fœtus ou les nou-veau-nés étant également anesthésiés. L’innocuité du sévoflurane n’ayant pasété établie pendant la gestation ou la lactation, il convient de ne pas l’utiliser dansces cas-là.

ISO-VET Piramal Healthcare UK isoflurane inhal Eq non prod d’aliments, Eq prod d’aliments, Ca, Fe,oiseau d’ornement, reptile, furet, rongeur

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oiseau d’ornement, reptile, furet, rongeur

15.2. Euthanasie

15.2.1. Barbituriques pour l’euthanasie

Les substances utilisées pour l’euthanasie provoquent la mort en induisant unehypoxie consécutive à une paralysie des muscles respiratoires, comme c’est lecas pour les curarisants, en déprimant les centres respiratoire et cardio-vascu-laire ou en exerçant des effets cardiotoxiques. Les méthodes douces induisantun minimum de souffrance et produisant d’abord l’état d’inconscience avant lamort sont évidemment à privilégier. De ce point de vue, l’euthanasie peut se dé-finir comme une anesthésie dépassée. Certains médicaments associent plu-sieurs principes actifs pour combiner plusieurs effets anesthésiques et létaux.L’usage des curarisants seuls est éthiquement inacceptable.

Les barbituriques diffèrent entre eux par leur puissance, leur rapidité d’action etd’élimination, et leur métabolisme ainsi que par leur activité hypnotique, anti-convulsivante ou anesthésique. Seul des préparations concentrées de pento-barbital sont utilisées pour induire l’euthanasie. Vu les alternatives actuellementdisponibles pour l’anesthésie des espèces domestiques, l’usage de ces prépa-rations dans un protocole d’anesthésie n’est pas défendable.

IndicationsEuthanasie.PharmacodynamieSelon les doses administrées, les barbituriques induisent tous les états de dé-pression du système nerveux central depuis une sédation plus ou moins pro-fonde jusqu’à un stade d’anesthésie générale avancé voire jusqu’à l’euthana-sie. L’analgésie et la myorelaxation sont souvent de mauvaise qualité.PharmacocinétiqueLe pentobarbital, administré par voie intraveineuse, diffuse assez rapidementdans le système nerveux central. Une prémédication et l’administration rapidede fortes doses sont des éléments permettant de prévenir les effets indésirablesqui pourraient survenir pendant la phase d’induction.Effets indésirablesDans le cadre de l’euthanasie, les convulsions sont possibles au moment de l’in-duction. Il est recommandé d’intégrer les barbituriques dans un protocole com-binant plusieurs substances afin d’éviter les effets indésirables qui pourraient pré-céder la mort.InteractionsDes effets synergiques avec d’autres médicaments agissant sur le système ner-veux central sont à prendre en compte (autres anesthésiques, sédatifs, hypno-tiques, phénothiazines, benzodiazépines) et peuvent être exploités pour prati-quer une euthanasie dans les meilleures conditions.Précautions particulières/Risques pour l’hommeToutes les mesures pour éviter l’auto-injection ou l’injection accidentelle à destiers doivent être prises.

DOLETHAL Vetoquinol X pentobarbital injEUTHASOL VET 400 mg/ml Le Vet Pharma X pentobarbital injNATRIUM PENTOBARBITAL 20% Kela X pentobarbital injRELEASE 300 mg/ml sol inj WDT X pentobarbital inj


15.2.2. Association pour l’euthanasie

Les substances utilisées pour l’euthanasie provoquent la mort en induisant unehypoxie consécutive à une paralysie des muscles respiratoires, comme c’est lecas pour les curarisants, en déprimant les centres respiratoire et cardio-vascu-laire ou en exerçant des effets cardiotoxiques. Les méthodes douces induisantun minimum de souffrance et produisant d’abord l’état d’inconscience avant lamort sont évidemment à privilégier. De ce point de vue, l’euthanasie peut se dé-finir comme une anesthésie dépassée. Certains médicaments associent plu-sieurs principes actifs pour combiner plusieurs effets anesthésiques et létaux.L’usage des curarisants seuls est éthiquement inacceptable.

IndicationsT-61t est un médicament injectable destiné uniquement à l’euthanasie et necontenant pas de barbiturique mais un mélange de trois molécules actives.PharmacodynamieL’embutramide est un narcotique à action centrale inhibant le système nerveuxcentral, principalement au niveau des centres respiratoires et circulatoires. L’io-dure de mebenzonium exerce un effet curarisant déprimant les muscles striés ycompris respiratoires. Enfin la tetracaïne, un anesthésique local inclus dans lapréparation, permet selon la notice une injection indolore. Les effets cardiaquesne sont toutefois pas à exclure.PharmacocinétiqueIl est vivement conseillé d’utiliser ce médicament uniquement par voie IV ou éven-tuellement par voie intracardiaque chez les animaux anesthésiés, car l’adminis-tration par une autre voie ne garantit pas de manière absolue que l’embutrami-de, responsable de la perte de conscience, agisse chronologiquement en pre-mier lieu. Il est pourtant indispensable que cette dépression du système ner-veux central précède le blocage neuromusculaire sous peine d’imposer une mortpar asphyxie d’un animal conscient. Le respect scrupuleux des posologies estcapital de ce point de vue.Précautions particulières/Risques pour l’hommeCes produits étant également actifs chez l’homme, il convient de prendre toutesles mesures nécessaires pour éviter une auto-injection accidentelle.

T 61 Intervet Int via MSD AH embutramide, iodure de mébézonium, tétracaïne inj

15.3. Anesthésiques locauxIndicationsLes indications de ces substances sont principalement l’analgésie locale recher-chée à des fins thérapeutiques ou diagnostiques, après infiltration des zones oudes nerfs concernés. Les anesthésiques locaux peuvent être utilisés seuls ou encombinaison avec des agents sédatifs ou anesthésiques en cas d’interventionschirurgicales invasives. Ils peuvent également être utilisés pour bloquer l’acti-vité motrice grâce à l’infiltration des nerfs moteurs.En médecine vétérinaire, seules la procaïne, la lidocaïne (uniquement sous for-me d’association) et la mépivacaïne sont enregistrées en Belgique. La mépiva-caïne est exclusivement enregistrée pour l’utilisation chez des chevaux non des-tinés à la consommation.PharmacodynamieLes anesthésiques locaux sont des esters (procaïne, tétracaïne...) ou des ami-des (lidocaïne, mépivacaïne...). Leur puissance, leur durée d’action, leur toxicitéet leur vitesse de diffusion peuvent varier suivant la molécule considérée et l’es-pèce animale. De manière générale, ces substances peuvent être subdiviséesen produits à action courte (procaïne), à action moyenne (lidocaïne, mépivacaï-ne) et à action longue (bupivacaïne, ropivacaïne). L’effet inhibiteur atteint d’abordles fibres du système nerveux autonome puis les fibres sensibles à la douleur,au froid, au chaud, au toucher, et enfin les fibres motrices; et inversement lors-

146 ANESTHÉSIQUES LOCAUX

que l’action de l’anesthésique disparaît. Cet arrêt de la transmission nerveusepériphérique provient d’une inhibition des potentiels d’excitation du fait d’un blo-cage de l’ouverture des canaux sodium. Aux doses usuelles, les effets systémi-ques, cardiaques et nerveux centraux notamment, sont absents.PharmacocinétiqueLes anesthésiques locaux sont rapidement résorbés et métabolisés. Les esterstels que la procaïne et la tétracaïne sont métabolisés par les estérases plasma-tiques et hépatiques. Les amides (lidocaïne, mépivacaïne) subissent un méta-bolisme hépatique. Tous les anesthésiques locaux sont excrétés par voie rénaleaprès métabolisation.Chez l’homme et les animaux, la lidocaïne est métabolisée en plusieurs méta-bolites. L’importance de chacun varie selon l’espèce. Chez l’homme, le bovin etle porc, la 2,6-xylidine, qui possède un effet génotoxique, est un métabolite im-portant. (Voir aussi ″ Précautions particulières ″)Suite à une anesthésie épidurale caudale ou une anesthésie sous-arachnoïdien-ne caudale avec la mépivacaïne, chez les juments, les concentrations veineu-ses maximales sont atteintes en 1 heure environ. Après une injection sous-cu-tanée, la mépivacaïne et ses métabolites sont excrétés dans l’urine en 2 à 6 heu-res, la majeure partie étant éliminée en 24 heures.Pour prolonger l’action des solutions de certains anesthésiques locaux, des subs-tances vasoconstrictrices, telle que l’adrénaline, y sont parfois ajoutées.La mépivacaïne n’induit aucune vasodilatation et ne nécessite donc pas d’adré-naline pour prolonger son action.Contre-indicationsMyasthenia gravis (procaïne), pathologies cardiaques, hypersensibilité vis-à-visdes anesthésiques locaux. Vu la possibilité de nécrose induite par l’incorpora-tion d’agents vasoconstricteurs, ces associations ne peuvent pas être utiliséespour l’anesthésie des organes à circulation terminale comme les doigts, lesoreilles, le pénis. Ces associations sont également à exclure pour les procédésd’anesthésie intraveineuse, et à éviter chez des animaux hypertendus, hyper-thyroïdiens, traités par des inhibiteurs de monoamine oxydase ou atteints d’aryth-mie.Effets indésirablesDes effets indésirables touchant le système cardio-vasculaire, respiratoire et ner-veux peuvent être observés, surtout si les anesthésiques locaux sont par erreuradministrés par voie intravasculaire ou en cas de surdosage. Ces effets indési-rables peuvent aussi apparaître par suite de résorption excessive de la molé-cule au niveau du site d’injection, surtout chez les jeunes animaux au poids cor-porel faible. Au niveau cardio-vasculaire, de la bradycardie, une diminution dudébit cardiaque, des troubles de la conduction cardiaque, de la vasoconstric-tion puis de la vasodilatation peuvent être observés. Une hypotension marquéesuit parfois leur administration par voie épidurale du fait de l’inhibition du tonussympathique. Au niveau nerveux, de la sédation ou de l’excitation mais aussi desarrêts respiratoires ont été décrits. Des réactions allergiques sont possibles maissont plus fréquentes avec les esters. Les réactions croisées entre les esters etles amides sont rares. Les conservateurs tels que les bisulfites peuvent aussiêtre responsables de réactions (pseudo-) allergiques.InteractionsLa procaïne ne peut pas être administrée simultanément à des sulfamidés, dontl’action est inhibée par l’acide para-aminobenzoïque, le métabolite de la procaï-ne. L’amiodarone augmente le taux plasmatique et l’effet pharmacologique dela procaïne et de la lidocaïne. Ces deux substances interagissent en renforçantmutuellement leur action ainsi que celle d’autres anti-arythmiques, avec, éven-tuellement, un effet inotrope négatif renforcé. La procaïne peut potentialiser ouprolonger l’action des bêta-bloquants, de la succinylcholine, des myorelaxantscurarisants, des anticholinergiques et des aminoglycosides. La procaïne inhibel’action des inhibiteurs de la cholinestérase tels que la néostigmine ou la pyri-dostigmine chez les patients souffrant de myasthenia gravis. L’hyperkaliémie po-tentialise l’action de la procaïne alors que l’hypokaliémie a l’effet inverse. Tandis


que la procaïne raccourcit l’action du phénobarbitural, la phénytoïne raccourcitcelle de la procaïne. La cimétidine inhibe l’excrétion rénale de la procaïne ce quipeut conduire à des concentrations plasmatiques plus élevées et donc à accroî-tre la toxicité potentielle de l’anesthésique. La perfusion sanguine réduite au ni-veau du foie contribue également à cet effet. La dose des anesthésiques injec-tables et volatils doit être diminuée lorsqu’ils sont administrés simultanément àla lidocaïne. L’association de la lidocaïne et du propanolol ou du métoprolol aug-mente le risque d’apparition d’extrasystoles (contrairement à l’aténolol). Des do-ses plus élevées de lidocaïne peuvent prolonger les phases d’apnée induitespar le chlorure de succinyle. L’association d’anesthésiques locaux et d’agentsvasoconstricteurs comme la noradrénaline et l’adrénaline diminue la vitesse d’ab-sorption.Précautions particulières/Risques pour l’hommeLes chats sont particulièrement sensibles aux effets de la procaïne et de la lido-caïne sur le système nerveux central.Dans le cadre de l’application de la cascade, il est recommandé de respec-ter les temps d’attente minimaux suivants :- 28 jours pour la viande et les abats de bovins et de porcs. Toutefois, il estrecommandé de limiter l’administration de ces subtances à des porcelets âgésde quelques semaines, notamment en vue de la castration chirurgicale.- Le temps d’attente pour le lait est de 15 jours, un délai significativement pluslong que les 7 jours prévus par la loi en cas d’application de la cascade.Reproduction et lactationL’usage de la procaïne en obstétrique est considéré comme inoffensif chez leshumains et les animaux. Pour ce qui est de la lidocaïne, des études multigéné-rationnelles chez le rat n’ont pas démontré d’anomalies ni dans la reproductionni chez les nouveau-nés allaités. La mépivacaïne traverse le placenta mais deseffets toxiques sur la reproduction ou le fœtus n’ont pas été mis en évidence.L’innocuité de la mépivacaïne n’a pas été établie en cas de lactation.

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MEPIDOR 20 mg/ml Richter Pharma mepivacaïne inj Eq non prod d’alimentsPROCAINE HCL 4 % + ADRENALINE - VMD VMD procaïne, adrénaline inj Eq prod de lait, Eq non

prod d’aliments, Bo prod de lait, Su, Ov prod de laitPROCAINE HCL 4% + ADRENALINE PRODIVET Prodivet procaïne, adrénaline inj Eq non prod

d’aliments, Eq prod de lait, Bo prod de laitPROCAINE HYDROCHLORIDE 4% - VMD VMD procaïne inj Eq prod de lait, Eq non prod d’aliments,

Bo prod de lait, Ov prod de lait, SuPROCAINII CHLORIDUM 4 % + ADRENALINUM Kela procaïne, adrénaline inj Eq prod d’aliments,

Eq non prod d’aliments, Bo , Ov , Su

15.4. Neuroleptiques

Introduction

Les neuroleptiques ou antipsychotiques, aussi appelés tranquillisants majeurs,ont été regroupés en différentes familles. Seules les phénothiazines et les buty-rophénones sont utilisées en médecine vétérinaire.

IndicationsEn médecine humaine, les neuroleptiques sont indiqués dans le traitement despsychoses et dans certains syndromes comportant des hallucinations ou de l’agi-tation psychomotrice. En médecine vétérinaire, ces substances sont surtout uti-lisées pour leurs propriétés sédatives et antiémétiques, notamment dans le casparticulier du mal des transports, et leurs propriétés antihistaminiques. La séda-tion est lente à apparaître, surtout après une administration orale. Elle est sus-ceptible d’être interrompue de manière abrupte, par exemple par des stimula-tions auditives, et elle est de qualité moyenne. L’analgésie est absente. Ces subs-tances peuvent aussi être utiles pour le traitement de l’agressivité et l’inhibition

148 NEUROLEPTIQUES

des réflexes conditionnés. Les neuroleptiques diminuent les arythmies induitespar l’adrénaline, ce qui fait supposer qu’ils protègent le myocarde.PharmacodynamieLa pharmacologie de ces substances est assez complexe. L’action antagonistevis-à-vis des récepteurs dopaminergiques D2 et des récepteurs sérotoninergi-ques rend compte de l’indifférence psychomotrice, de la réduction de l’agres-sivité et des troubles psychotiques ainsi que de l’effet antiémétique. La sédationest plutôt la résultante des effets antagonistes au niveau des récepteurs alpha-1adrénergiques et histaminergiques.PharmacocinétiqueCes substances sont actives par voie parentérale et orale bien que dans ce cas,l’action soit ralentie. Elles subissent un métabolisme hépatique variable selonles molécules et les espèces. Une stimulation du système microsomal a été ob-servée. Ces substances sont excrétées par voie rénale.Contre-indicationsLes neuroleptiques ne sont pas des anti-épileptiques, au contraire, ils facilitentl’épilepsie. L’administration prolongée peut conduire à des dyskinésies irréver-sibles se manifestant par des mouvements anormaux.Effets indésirablesLes effets indésirables nombreux sont en partie la conséquence d’une action in-hibitrice sur les récepteurs dopaminergiques centraux qui, selon leur localisa-tion, jouent des rôles très variés. Ainsi, les neuroleptiques peuvent induire dessymptômes extrapyramidaux caractérisés par des tremblements, de la rigiditéet de l’akinésie. De l’hyperkinésie est parfois constatée. De la galactorrhée ré-sultant d’une hyperprolactinémie est aussi décrite. Une hypotension prolongée,éventuellement compensée par de la tachycardie, peut être observée suite à ladépression des réflexes vasomoteurs contrôlés par l’hypothalamus et le tronccérébral, au blocage des récepteurs alpha-1 (vasodilatation), à l’effet direct surles muscles lisses vasculaires périphériques et à une dépression du myocarde.L’action inhibitrice vis-à-vis des récepteurs muscariniques explique certains ef-fets indésirables comme la sécheresse de la bouche et la constipation.InteractionsLes effets sédatifs des autres substances agissant en ce sens sur le systèmenerveux central sont amplifiés par les neuroleptiques.Précautions particulières/Risques pour l’hommeDes effets tératogènes ont été décrits.

15.4.1. Phénothiazines

Les phénothiazines les plus utilisées en médecine vétérinaire sont l’acéproma-zine et la propionylpromazine. Seule l’acépromazine est disponible en Belgi-que.

IndicationsMême si elle est active chez toutes les espèces cibles, l’acépromazine est uni-quement commercialisée en Belgique pour induire la sédation (sans propriétésanalgésiques) chez le chien et le chat.PharmacodynamieEn raison de leur action sympathicolytique (alpha-1-antagoniste), cette familleengendre, outre les effets déjà signalés, des effets cardio-vasculaires aboutis-sant à une vasodilatation périphérique et une hypotension concomitante. Cettevasodilatation des vaisseaux cutanés provoque aussi une perte de calories pou-vant conduire à une chute de la température corporelle. La bradycardie est dueau blocage des récepteurs dopaminergiques. Elle est suivie d’une tachycardie,liée aux effets anti-muscariniques, et renforcée par un réflexe initié par l’hypo-tension. Les phénothiazines peuvent aussi corriger les troubles du rythme, par-fois induits par d’autres molécules comme l’halothane ou les catécholamines.


PharmacocinétiqueL’acépromazine a un volume de distribution élevé et se lie très facilement auxprotéines plasmatiques. L’effet clinique optimal est relativement lent à apparaî-tre (après IV, environ 15 min) mais dure longtemps (plus de 8 h). Après métabo-lisation dans le foie, les métabolites sont excrétés via l’urine.Contre-indicationsToutes les formes d’hypovolémie et d’état de choc constituent les contre-indi-cations les plus importantes. Une attention particulière doit aussi être accordéelors de l’utilisation de cette famille de molécules chez des individus atteints dedéfaillances hépatiques, de maladies cardiaques ou débilités. Il faut aussi signa-ler que leur utilisation chez des animaux sujets à des crises épileptiformes estsoumise à caution et doit être évitée lors d’atteintes nerveuses comme les mé-ningites, les encéphalites et l’intoxication par des convulsivants comme la stry-chnine. Certaines races canines telles que le boxer ou encore le greyhound sem-blent plus sensibles aux effets des phénothiazines.Effets indésirablesLeur influence sur la sphère respiratoire provoque une diminution de la fréquen-ce respiratoire, sans effets majeurs sur les différents paramètres sanguins. L’in-hibition des récepteurs alpha-1 périphériques induit une accumulation de sangdans la rate se traduisant par une diminution de l’hématocrite chez le cheval etle chien. Un prolapsus du pénis peut être observé chez l’étalon (ne constituepas un animal cible) suite à la vasodilatation induite. Si celui-ci perdure, une pa-ralysie permanente peut en découler. Un allongement de l’intervalle QT est dé-crit et des torsades de pointes peuvent survenir particulièrement en combinai-son avec certains anti-histaminiques. En cas de surdosage accidentel, une hy-potension sévère apparaît. Un traitement symptomatique peut alors être instau-ré, une fluidothérapie intensive est primordiale. L’adrénaline n’étant pas conseillée,seules la noradrénaline, l’éphédrine et la phényléphrine (activité bêta2 minima-le, principalement stimulation alpha1) peuvent être utilisées. Les convulsions peu-vent être traitées avec des barbituriques ou des benzodiazépines.InteractionsL’activité des organophophorés et de la procaïne est renforcée. D’autres subs-tances exerçant des effets dépresseurs sur le SNC (barbituriques, anesthési-ques, etc) renforcent l’action de l’acépromazine. Des médicaments utilisés contrela diarrhée (pectine, salicylates de bismuth) et les antiacides peuvent diminuerla résorption de l’acépromazine administrée oralement. Les phénothiazines blo-quent les récepteurs alpha-1-adrénergiques; une administration simultanée avecl’adrénaline peut engendrer une activité bêta accrue accompagnée de vasodi-latation et d’une augmentation du rythme cardiaque. Les concentrations plas-matiques du propranolol (bêta-bloquant) et des phénothiazines augmentent lors-qu’ils sont administrés simultanément. Les propriétés hypotensives des phéno-thiazines sont renforcées par les opiacés.Reproduction et lactationMême si l’innocuité des phénothiazines administrées aux animaux gestants ouallaitants n’a pas été démontrée, ces molécules sont considérées comme relati-vement inoffensives.

KALMIVET Vetoquinol X acépromazine po Ca, FePLACIVET Kela X acépromazine inj Ca, FeTRANQUILINE 35 mg/ml Floris Vet Prod X acépromazine po Ca

15.4.2. Dérivés de la butyrophénone

IndicationsL’azapérone est utilisée chez le porc pour contrôler les effets du stress et l’agres-sivité. Les posologies utilisées varient suivant l’indication.PharmacodynamieL’azapérone a des effets anti-adrénergiques, anticholinergiques, antihistaminer-giques et antidopaminergiques. A l’instar des autres neuroleptiques, l’azapéro-

150 NEUROLEPTIQUES

ne bloque les récepteurs à la dopamine dans le SNC, inhibe la libération et aug-mente le métabolisme de la dopamine. La sédation est moins prononcée quecelle provoquée par les phénothiazines. L’azapérone n’a pas d’activité analgé-sique. Les butyrophénones sont aussi de puissants antiémétiques agissant di-rectement sur l’aire du vomissement (CTZ).PharmacocinétiqueRésorbée rapidement après une administration IM et dans une moindre mesureaprès administration SC, l’azapérone est métabolisée dans le foie et excrétéeprincipalement via l’urine. La durée d’action est de 2 à 3 h chez les jeunes ani-maux et de 3 à 4 h chez les animaux plus âgés.Contre-indications- Administration par voie IV (peut provoquer des phases d’excitation).- Administration dans un environnement froid (collapsus cardio-vasculaire).Effets indésirablesDe l’excitation apparaît parfois après une stimulation externe peu après l’injec-tion. Des effets cardio-vasculaires caractérisés par une chute de la pression ar-térielle peuvent être observés et sont probablement dus aux propriétés alpha-1antagonistes. Le rythme et le débit cardiaque ne semblent que peu modifiés. Leseffets sur le système respiratoire sont peu importants. Le dérèglement de la ré-gulation thermique centrale, associé à la vasodilatation, entraîne une baisse dela température corporelle.InteractionsUn effet additif apparaît lorsque l’azapérone est administrée simultanément avecd’autres substances exerçant un effet dépresseur sur le SNC (barbituriques, anes-thésiques, ...).Précautions particulières/Risques pour l’hommeIl faut veiller à ce que l’injection soit faite strictement par voie IM et non dans letissu graisseux ce qui diminuerait l’efficacité du traitement. De plus, il faut veillerà ce que les animaux traités soient isolés afin d’obtenir une sédation de bonnequalité mais également afin d’éviter le cannibalisme.Reproduction et lactationLe produit peut être administré à des doses normales aux animaux gestants ouallaitants. Lorsque l’azapérone est utilisée pendant une césarienne, les porce-lets sont somnolents, mais il y a peu de dépression respiratoire. L’effet sédatifsur la truie peut durer assez longtemps, ce qui empêche les porcelets de téterou entraîne l’écrasement de ceux-ci par la mère.

STRESNIL sol inj Eli Lilly azapérone inj Su

15.5. Benzodiazépines

15.5.1. Diazépam - zolazépam

IndicationsLe médicament à base de diazépam est destiné aux chiens et aux chats pour laprise en charge à court terme des troubles convulsifs et des spasmes musculo-squelettiques d’origine centrale et périphérique ainsi dans le cadre d’un proto-cole pré-anesthésique ou de sédation. Cette spécialité, ainsi que la combinai-son à base de zolazépam et tilétamine, sont indiquées pour la contention etl’anesthésie générale de courte durée lors d’examens cliniques et d’interven-tions chirurgicales (p.ex. radiographies, sutures, chirurgie abdominale).PharmacodynamieLes benzodiazépines agissent sur les récepteurs spécifiques aux benzodiazé-pines, dans le cerveau et la moelle épinière. Les effets anxiolytique et myore-laxant qui en découlent respectivement sont dus à la libération accrue de gly-cine, un neurotransmetteur inhibiteur. L’action anticonvulsivante et anxiolytiquedes benzodiazépines s’explique par leur mode d’action qui repose sur leur ca-pacité à se lier aux récepteurs GABA et à augmenter l’affinité de ce dernier pour


ce neuromédiateur. L’acide gamma-aminobutyrique (GABA) augmente le trans-port d’ion chlore vers le milieu intracellulaire, induisant une hyperpolarisation decelui-ci et rendant in fine la cellule réfractaire à certains stimuli. L’identificationdes récepteurs aux benzodiazépines a permis la mise au point d’antagonistesspécifiques, appelés flumazénil, uniquement disponibles sous forme de médi-caments à usage humain à usage hospitalier.PharmacocinétiqueCes molécules peuvent être administrées par voie IM ou IV selon les médica-ments utilisés. Les benzodiazépines se lient facilement aux protéines et sont mé-tabolisées (par déméthylation et hydroxylation) en métabolites actifs, ce qui ex-plique les effets prolongés de certaines molécules. Les métabolites sont majori-tairement excrétés par les urines et, partiellement par les fèces. Une attentionparticulière doit être apportée au schéma posologique en cas d’insuffisance hé-patique ou rénale. Un recyclage entérohépatique pourrait expliquer la réappa-rition des effets sédatifs après 6 à 8 h. Le midazolam a une demi-vie plus courteque le diazépam, il est également moins cumulatif.Contre-indicationsNe pas utiliser en cas de dysfonctionnement hépatique sévère.Effets indésirablesLes effets cardio-vasculaires et respiratoires sont habituellement faibles mais pré-sents, rendant cette classe pharmacologique relativement sûre sauf chez desanimaux débilités. En effet, excepté une vasodilatation et une hypotension légè-res, aucune autre manifestation majeure n’est habituellement décrite. Des trou-bles cardiaques (arythmie, dépression) peuvent cependant apparaître après ad-ministration IV de certaines formulations contenant une solution à base de pro-pylène. Une thrombophlébite est parfois observée après l’injection qui peut êtredouloureuse. L’administration IV de benzodiazépines en monothérapie peut pro-voquer un état d’excitation ainsi que des changements de comportement chezles petits animaux de compagnie. Chez le cheval, elle induit un affaiblissementmusculaire qui pourrait expliquer les réactions de panique observées chez cetteespèce. En cas de surdosage accidentel, le flumazénil (médicament humain àusage hospitalier) peut être administré en association avec une thérapie de sou-tien adéquate.InteractionsLes benzodiazépines prolongent les effets de la plupart des anesthésiques. Lepentobarbital accentue l’affinité du diazépam pour les récepteurs aux benzodia-zépines. Le métabolisme du diazépam peut être ralenti par la cimétidine, l’érythro-mycine, l’itraconazole ou le kétoconazole, l’acide valproïque et le propanol. Ladose de diazépam devrait alors être réduite. La dexaméthasone peut diminuerl’action du diazépam.Précautions particulières/Risques pour l’hommeLes benzodiazépines doivent être utilisées avec précaution chez les animaux pré-sentant un dysfonctionnement hépatique ou rénal et les animaux affaiblis, dés-hydratés, anémiques, obèses ou âgés, chez les animaux présentant un glau-come, chez les animaux en état de choc, dans le coma, ou présentant une dé-tresse respiratoire importante.Reproduction et lactationLes benzodiazépines traversant la barrière placentaire, les nouveau-nés sont euxaussi sous sédation.

ZIAPAM Lab TVM X diazépam inj Ca, FeZOLETIL 100 Virbac X tilétamine, zolazépam inj Ca, Fe

152 BENZODIAZÉPINES

15.6. Agonistes alpha-2-adrénergiques et leursantagonistes

15.6.1. Agonistes alpha-2-adrénergiques

Les agonistes des récepteurs adrénergiques de type alpha-2 sont des substan-ces couramment utilisées en médecine vétérinaire et plus rarement adminis-trées en médecine humaine.

Indications- Induction d’une sédation dont la profondeur varie notamment en fonction desespèces cibles, des doses et des principes actifs, d’une myorelaxation souventtrès marquée et d’une analgésie viscérale de très bonne qualité. Ils induisent éga-lement une inhibition de la spasticité intestinale et une légère forme d’anxiolyse.Les formes injectables sont administrées pour le contrôle de la douleur, en parti-culier en cas de colique digestive, pour permettre des interventions chirurgica-les sous sédation ou sont intégrés comme agent de prémédication dans les pro-tocoles d’anesthésie générale, auquel cas la dose d’anesthésique diminue net-tement.- Le médicament présenté sous la forme de gel buccal diminue le stress et l’an-xiété associés aux bruits chez le chien, voir 15.8.3. Agonistes alpha-2-adréner-giques contre l’anxiété.PharmacodynamieLes agonistes alpha-2-adrénergiques ont une affinité spécifique pour les récep-teurs alpha-2 adrénergiques, empêchant notamment la libération de noradréna-line du fait de l’activation d’un rétrocontrôle négatif exercé par ce type de récep-teurs au niveau pré-synaptique dans la synapse adrénergique. La stimulation desrécepteurs post-synaptiques conduit à des perturbations fonctionnelles de nom-breux systèmes (vasoconstriction, inhibition de la libération d’insuline...). L’affi-nité différentielle des molécules mises sur le marché pour les récepteurs alpha-2-adrénergiques détermine leur puissance individuelle et, par conséquent, lesdoses utilisées en clinique. Par exemple, la puissance moindre de la xylazinepar rapport à celle de la médétomidine explique les différences de posologiesmajeures entre ces deux principes actifs. Le degré de spécificité, mesuré par lerapport d’affinité pour les récepteurs alpha-1 et alpha-2 varie aussi selon les mo-lécules. La médétomidine est un mélange racémique, la forme « dextrogyre »étant la plus active. Les divers signes cliniques ainsi que le degré de sensibilitédifférent selon l’espèce s’expliquent en partie par la répartition pré- et post-sy-naptique, centrale et périphérique des récepteurs chez les diverses espèces etpar l’affinité variable des molécules. Ainsi, les ruminants sont, en général, trèssensibles à ce type de substances, alors que les porcs sont plutôt résistants.Des antagonistes alpha-2 spécifiques sont disponibles (atipamézole). La séda-tion résulte de la stimulation des récepteurs alpha-2 adrénergique dans le locuscoerulus. L’analgésie et la myorelaxation sont les conséquences d’une activa-tion des récepteurs centraux, spinaux et périphériques.L’effet anxiolytique de la dexmédétomidine s’explique par le fait qu’elle altère lesniveaux de noradrénaline, de sérotonine et de dopamine dans l’hippocampe etle cortex frontal.PharmacocinétiqueLes agonistes alpha-2 sont principalement administrés par voie parentérale, lavoie IV induisant les effets les plus rapides. Une administration épidurale est éga-lement possible et induit une analgésie de l’arrière-train, longue et de bonne qua-lité et accompagnée d’effets systémiques moins marqués. La dexmédétomidi-ne est modérément absorbée après une application sur la muqueuse buccale(biodisponibilité de 28 %). Après administration orale, il n’y a pas d’absorptionquantifiable. Les substances alpha-2-adrénergiques sont métabolisées par le foieet éliminées par voie rénale.


Contre-indicationsEtant donné leur mécanisme d’action, l’usage simultané avec des sympatico-mimétiques tels que l’adrénaline et la noradrénaline, n’est pas conseillé. Cessubstances devraient être utilisées chez des animaux en bonne santé, vu les ef-fets indésirables importants. La décision de les utiliser chez des animaux dontl’état de santé général est mauvais, doit toujours faire l’objet d’une évaluationdu rapport bénéfice/risque. Ces produits ne doivent pas être administrés aux ani-maux souffrant d’une hyperglycémie connue (diabète), de maladies cardiaquessévères ou d’une obstruction au niveau du système urinaire (diurèse accrue avecrisque de rupture vésicale). Chez les animaux souffrant d’une hypertension connueou d’une dégradation sévère des vaisseaux sanguins, l’hypertension initiale peutinduire des complications (rupture des vaisseaux sanguins).Le gel buccal contenant de la dexmédétomidine ne peut pas être utilisé chez leschiens présentant des troubles cardio-vasculaires sévères, une affection systé-mique sévère telle qu’une insuffisance rénale ou hépatique en phase terminale,ni chez les chiens qui sont visiblement en état de sédation suite à une dose pré-cédente.Effets indésirablesLes agonistes alpha-2-adrénergiques provoquent la contraction des sphinctersdigestifs et une relaxation de la musculature lisse intestinale, engendrant ainsiune paralysie temporaire de ce système (parfois suivi d’une courte période dediarrhée) et du tympanisme chez les herbivores. Il est conseillé de mettre en pla-ce une période adéquate de jeûne après l’administration de ces produits, afind’éviter des obstructions de l’œsophage ou des coliques chez le cheval. Ils ontune action émétique chez les carnivores, principalement chez les félins, et pro-voquent de l’hyperglycémie, généralement sans glycosurie, en inhibant la pro-duction d’insuline par les cellules bêta du pancréas. L’inhibition de l’hormoneantidiurétique a pour résultat une augmentation de la diurèse et la productiond’une urine fortement diluée chez toutes les espèces. Les agonistes alpha-2 pro-voquent des contractions utérines chez les grandes espèces animales domes-tiques, aussi bien chez les animaux non gestants que gestants. Dans ce derniercas, des avortements sont possibles. Une hypothermie peut être observée, dueà une action directe sur le centre de la thermorégulation. Une altération deséchanges gazeux aboutissant à une diminution de la pression partielle en oxy-gène, variable selon les espèces, peut être induite. Chez les petits ruminants,un collapsus pulmonaire et de l’œdème ont été décrits après administration IV.L’administration intraveineuse provoque une vasoconstriction intense entraî-nant une hypertension, variable selon les espèces, liée à la stimulation des ré-cepteurs vasculaires périphériques. L’hypertension est rapidement remplacéepar une hypotension résultant du renforcement du tonus vagal d’origine centra-le et de la bradycardie. Cette dernière peut être antagonisée par des parasym-pathicolytiques (atropine, glycopyrrolate), mais l’hypertension est ainsi prolon-gée. L’activation des récepteurs post-synaptiques des muscles lisses vasculai-res explique également la pâleur des muqueuses buccales pouvant faire suite àl’application d’un gel buccal. Chez le chien, la xylazine renforce la sensibilité dumyocarde aux catécholamines. Les agonistes alpha-2 adrénergiques passant labarrière placentaire, les fœtus ou les nouveau-nés sont aussi sous sédation. L’al-tération de la perfusion de l’utérus chez les animaux gestants peut conduire àune diminution de l’apport en oxygène chez les fœtus. Chez le cheval, des réac-tions de défense sont parfois observées lorsque l’arrière-train est touché, sansdoute en raison d’une sensibilité accrue de la peau. L’usage simultané d’opia-cés atténue quelque peu celle-ci. Outre la pâleur des muqueuses buccales déjàsignalées après l’application du gel buccal, d’autres effets indésirables fréquentssont signalés comme la sédation, les vomissements et l’incontinence urinaire.Dans certains cas, de l’anxiété, un oedème périorbital, de la somnolence et dessignes de gastroentérite sont observés.En cas de surdosage ou d’intolérance, ces effets peuvent être inhibés par l’ad-ministration d’antagonistes alpha-2-adrénergiques comme la yohimbine (usage

154 AGONISTES ALPHA-2-ADRÉNERGIQUES ET LEURS ANTAGONISTES

humain), la tolazoline (non disponible en Belgique) ou l’atipamézole qui a, parailleurs, une action plus longue que la médétomidine.InteractionsL’usage simultané de la xylazine avec l’acépromazine augmente le risque d’hy-potension. Un effet additif peut être observé lors d’un usage simultané avecd’autres dépresseurs du SNC (barbituriques, anesthésiques, ...). L’usage simul-tané par voie IV d’agonistes alpha-2 avec des sulfamidés peut induire un collap-sus cardio-vasculaire fatal chez le cheval. La combinaison de propofol et de mé-détomidine peut causer de l’hypoxémie.Précautions particulières/Risques pour l’hommeEtant donné que le gel buccal devient inefficace lorsqu’il est avalé, il est décon-seillé d’alimenter le chien ou de lui donner des friandises dans les 15 minutessuivant l’administration du gel. Si le chien a avalé le gel, une nouvelle dose peutlui être administrée si nécessaire après un délai de 2 heures.Le gel est actif chez l’homme : éviter tout contact avec la peau ou les muqueu-ses, porter des gants lors de l’administration. Les femmes enceintes doivent évi-ter tout contact avec ce produit.Les bovinés, les ovinés et les caprinés sont particulièrement sensibles à l’actiondes agonistes alpha-2-adrénergiques. Voir aussi Folia Veterinaria 2009 n°3. Cesproduits sont également actifs chez l’homme.Les agonistes alpha-2 ne peuvent être administrés que par le vétérinaire confor-mément à l’art. 12 de la loi sur l’exercice de la médecine vétérinaire du 28/8/1991. Les agonistes alpha-2 ne peuvent pas être fournis au responsable des ani-maux et ne peuvent en aucun cas être présents dans la réserve de l’éleveur res-ponsable.Reproduction et lactationVu les effets indésirables rapportés, l’administration de ces produits durant lagestation ou la lactation requiert toute la prudence nécessaire.

DETOGESIC 10 mg/ml sol inj chevaux Vetcare Oy détomidine inj Eq prod de lait, Eq non prodd’aliments

DETONERVIN 10 mg/ml Le Vet Pharma détomidine inj Eq non prod d’aliments, Eq prod de lait, Boprod de lait

DEXDOMITOR 0,5 mg/ml Orion Corp X dexmédétomidine inj Ca, FeDEXMOPET 0,5 mg/ml Vetpharma AH X dexmédétomidine inj Ca, FeDOMIDINE 10 mg/ml Dechra détomidine inj Eq prod de lait, Eq non prod d’aliments, Bo prod de

laitDOMITOR Orion Corp X médétomidine inj Ca, FeDOMOSEDAN Orion Corp détomidine inj Eq prod de lait, Eq non prod d’aliments, Bo prod de laitDOMOSEDAN gel 7,6 mg/ml Orion Corp détomidine buccale Eq prod de lait, Eq non prod

d’alimentsDORBENE VET 1 mg/ml Laboratorios Syva X médétomidine inj Ca, FeMEDESEDAN 10 mg/ml CP-Pharma détomidine inj Eq prod de lait, Eq non prod d’aliments, Bo prod

de laitMEDETOR 1mg/ml CP-Pharma X médétomidine inj Ca, FeNARCOSTART 1 mg/ml Le Vet Pharma X médétomidine inj Ca, FeNERFASIN VET 100 mg/ml Le Vet xylazine inj Eq non prod d’aliments, Eq prod de lait, Bo prod de

laitNERFASIN VET 20 mg/ml Le Vet xylazine inj Eq non prod d’aliments, Eq prod de lait, Bo prod de lait,

Ca, FePROXYLAZ 2 % Prodivet xylazine inj Eq prod d’aliments, Eq non prod d’aliments, Bo prod de lait, Ca,

FeROMPUN sol 2 % Bayer xylazine inj Eq prod d’aliments, Eq non prod d’aliments, Bo prod de lait, Ca,

FeSEDATOR Dechra X médétomidine inj Ca, FeSEDAXYL Kela xylazine inj Eq prod de lait, Bo prod de lait, Ca, FeSEDAXYLAN Dechra xylazine inj Eq prod d’aliments, Eq non prod d’aliments, Bo prod de lait, Ca,

FeSEDEDORM Vetpharma AH X médétomidine inj Ca, FeSEDIVET 10 mg/ml Boehringer Ingelheim romifidine inj Eq prod d’aliments, Eq non prod

d’alimentsXYL-M 2% VMD xylazine inj Eq prod d’aliments, Eq non prod d’aliments, Bo prod de lait, Ca, Fe


15.6.2. Antagonistes alpha-2-adrénergiques

IndicationsL’atipamézole s’utilise comme antidote des agonistes alpha-2-adrénergiques mé-détomidine et dexmédétomidine.PharmacodynamieCette substance est spécifique des récepteurs alpha-2-adrénergiques. Au ni-veau pré-synaptique, il s’ensuit une augmentation de la libération et du turn-over de la noradrénaline. Cette action, combinée au blocage des récepteurs post-synaptiques, a pour conséquence de faire disparaître tous les effets induits parles agonistes alpha-2-adrénergiques. Vu la spécificité de son action vis-à-vis desrécepteurs alpha-2 adrénergiques, l’administration d’atipamézole à un animalsoumis à l’action combinée de la médétomidine et d’une autre substance psy-chotrope, peut révéler les effets de cette dernière. Ainsi, en cas d’associationd’un agoniste alpha-2-adrénergique avec la kétamine, l’effet convulsivant de cet-te dernière peut être démasqué. L’animal est réveillé une dizaine de minutes aprèsl’injection. En cas de surdosage accidentel avec d’autres substances du mêmegroupe, l’atipamézole s’avère être un bon antidote, mais les schémas posolo-giques n’ont pas été validés.PharmacocinétiqueL’atipamézole est excrété par les reins et le foie.Contre-indicationsL’atipamézole ne peut pas être utilisé simultanément avec des substances quiont une activité sur le système nerveux central ou chez des patients présentantune cardiopathie ou un mauvais état général.Effets indésirablesBrève et légère diminution de la pression artérielle après l’administration chez lechien. Exceptionnellement: hyperactivité, tachycardie, salivation, vomissements.Possibilité d’hypothermie chez le chat.InteractionsIl est déconseillé d’utiliser l’atipamézole simultanément avec des substances quiont une activité sur le système nerveux central ou autonome, autres que les subs-tances alpha-2-adrénergiques.Précautions particulières/Risques pour l’hommeCe produit est également actif chez l’homme.Reproduction et lactationL’innocuité de ce produit chez les animaux reproducteurs, gestants ou allaitantsn’a pas été démontrée.

ALZANE 5 mg/ml Laboratorios Syva X atipamézole inj Ca, FeANTISEDAN Orion Corp X atipamézole inj Ca, FeATIPAM Dechra X atipamézole inj Ca, FeATIPAZOLE 5 mg/ml Vetpharma AH X atipamézole inj Ca, FeNARCOSTOP Le Vet Pharma X atipamézole inj Ca, FeREVERTOR 5 mg/ml CP-Pharma X atipamézole inj Ca, Fe

15.7. Myorelaxants

15.7.1. Guaïfénésine

IndicationsLa guaïfénésine, ou guaiacol-glycérine-éther, est une molécule myorelaxante uti-lisée chez les équidés.PharmacodynamieLa guaïfénésine exerce une inhibition centrale des réflexes neuromusculaires,se traduisant par une relaxation des muscles squelettiques. L’animal reste cons-cient et ne bénéficie d’aucun effet antalgique, raisons pour lesquelles une pré-médication est indispensable pour induire un effet sédatif. L’analgésie peut êtreobtenue par l’emploi d’analgésiques spécifiques ou d’anesthésiques locaux et

156 MYORELAXANTS

généraux. Les effets respiratoires et cardio-vasculaires sont minimes lorsque lesposologies recommandées sont respectées.PharmacocinétiqueL’effet clinique est perceptible après environ deux minutes. La guaïfénésine estmétabolisée dans le foie et excrétée via l’urine. La guaïfénésine traverse la bar-rière placentaire.Contre-indicationsLes animaux débilités ou anémiques ne peuvent pas être traités avec la guaïfé-nésine. La notice d’un produit étranger mentionne l’usage simultané avec de laphysostigmine comme contre-indication.Effets indésirablesLes effets indésirables sont bénins et de nature passagère (baisse de tension,tachycardie). La solution à 10% pouvant induire une thrombophlébite, une dilu-tion adéquate est conseillée. Une administration prolongée entraîne un réveil dif-ficile caractérisé par de l’ataxie. En cas de surdosage ou chez les animaux pré-sentant une forte acidose, une rigidité musculaire passagère peut être obser-vée.InteractionsLes autres myorelaxants (benzodiazépines, bloquants neuromusculaires) ren-forcent l’action de la guaïfénésine.Précautions particulières/Risques pour l’hommeLa fonction respiratoire et cardiaque doit être particulièrement surveillée en casd’association avec d’autres substances. Il est conseillé de se référer à la litté-rature scientifique spécialisée pour utiliser cette substance dans le cadre de pro-tocoles d’anesthésie comme le « Triple drip », associant la guaïfénésine à la ké-tamine et à un agoniste alpha-2-adrénergique.Reproduction et lactationNe pas administrer aux animaux gestants.

MYORELAX Dechra X guaïfénésine inj Eq non prod d’aliments

15.8. Thérapies comportementales

15.8.1. Antidépresseurs tricycliques

IndicationsLa clomipramine est utilisée en appoint à la thérapie comportementale, particu-lièrement dans le cadre de l’anxiété de séparation.PharmacodynamieLa clomipramine est une substance capable d’inhiber la recapture de la séroto-nine et de la noradrénaline par les neurones du système nerveux central.PharmacocinétiqueAprès absorption, la clomipramine est métabolisée dans le foie en métaboliteactif. Tous deux se lient très facilement aux protéines plasmatiques. La clomi-pramine est particulièrement lipophile, a une bonne distribution tissulaire et dif-fuse à travers la barrière hémato-méningée, le placenta et vers le lait. La méta-bolisation a lieu dans le foie et les deux tiers de l’excrétion via l’urine, le reste parles fèces. Il faut attendre quelques semaines avant de pouvoir observer l’effetclinique, les effets indésirables peuvent cependant se manifester plus tôt.Contre-indications- Troubles cardio-vasculaires et épilepsie.- Usage simultané avec des monoamines oxydases (p. ex. la sélégiline, l’ami-

traz).- Un usage prudent est conseillé chez les patients souffrant d’hyperthyroïdie et

les patients traités avec des hormones thyroïdiennes, en raison du risque ac-cru de troubles du rythme cardiaque.

- En raison de son activité anticholinergique, la prudence est également de misechez les patients souffrant de troubles de motilité gastro-intestinale, de réten-


tion urinaire, d’une pression intra-oculaire accrue et de troubles du rythme car-diaque.

Effets indésirablesBien que la tolérance soit considérée comme bonne chez le chien, des acci-dents liés à des altérations de la pression artérielle et des troubles de la conduc-tion cardiaque ne sont pas impossibles, vu la pharmacodynamie de cette molé-cule. Chez l’homme, des nausées et des troubles de l’éjaculation sont aussi si-gnalés. En cas de surdosage, un syndrome sérotoninergique est possible (fiè-vre, myoclonies, agitation...).Interactions- Inhibiteurs des monoamines oxydases (sélégiline, amitraz). Les substances de

ce groupe sont connues pour leurs propriétés inhibitrices du cytochrome P450.- Anticholinergiques et molécules agissant sur le SNC (effet additif).- La cimétidine diminue le métabolisme de la clomipramine.- Les sympaticomimétiques augmentent les risques d’effets cardiaques.Reproduction et lactationLa sécurité de la clomipramine chez les animaux gestants ou allaitants n’a pasété étudiée. Chez les animaux de laboratoire, il existe des indices d’effets em-bryotoxiques. Il est par conséquent déconseillé d’administrer cette molécule auxanimaux gestants ou allaitants.

CLOMICALM 20 mg compr chiens Elanco X clomipramine po CaCLOMICALM 5 mg compr chiens Elanco X clomipramine po CaCLOMICALM 80 mg compr chiens Elanco X clomipramine po Ca

15.8.2. Inhibiteurs des monoamines oxydases

IndicationsChez le chien, elle est indiquée pour le traitement des troubles comportemen-taux d’origine émotionnelle. Cette indication, vague et très large, ne doit pas dis-penser le praticien d’un diagnostic précis le conduisant à une thérapie compor-tementale adéquate éventuellement soutenue par un traitement médicamen-teux.PharmacodynamieL’inhibition de l’activité enzymatique des monoamines oxydases de type B (MAO-B), impliquées dans la dégradation de la dopamine, confère à ces moléculesdes propriétés antidépressives.PharmacocinétiqueAprès administration orale, la sélégiline est rapidement absorbée. La biodispo-nibilité se réduit à 10% chez le chien, en raison d’un effet de premier passageimportant. De nature lipophile, la sélégiline pénètre rapidement à travers les tis-sus, et se concentre particulièrement au niveau du cerveau. Elle se lie irréversi-blement à l’enzyme monoamine-oxydase. La métabolisation aboutit à trois mé-tabolites actifs; l’excrétion a lieu par voie rénale. L’effet clinique n’est percep-tible qu’après quelques jours et il faut parfois attendre jusqu’à 3 mois avant denoter une activité maximale.Contre-indicationsUsage simultané avec des antidépresseurs tricycliques (p.ex. la clomipramine).Effets indésirablesDes vomissements et une réduction de la libération de prolactine sont possi-bles.InteractionsDes interactions se manifestent en cas d’usage simultané des inhibiteurs de mo-noamines oxydases (IMAO) avec des antagonistes alpha-2, de l’amitraz, desanesthésiques, de l’éphédrine, de la mépéridine, des molécules opioïdes, dessympaticomimétiques, des antidépresseurs tricycliques (clomipramine) et desinhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS).

158 THÉRAPIES COMPORTEMENTALES

Reproduction et lactationL’innocuité de la sélégiline chez les animaux gestants ou allaitants n’a pas étéétudiée. Il est par conséquent déconseillé d’administrer cette molécule aux ani-maux gestants ou allaitants. Par son action inhibitrice sur les monoamines oxy-dases, la sélégiline peut inhiber la production de prolactine.

SELGIAN 10 mg compr pelliculés quadrisécables Ceva X sélégiline po CaSELGIAN 20 mg compr pelliculés quadrisécables Ceva X sélégiline po CaSELGIAN 4 mg compr pelliculés quadrisécables Ceva X sélégiline po Ca

15.8.3. Agonistes alpha-2-adrénergiques contre l’anxiété

Voir aussi: 15.6.1. Agonistes alpha-2-adrénergiques.

IndicationsLa dexmédétomidine, présentée sous forme de gel buccal, diminue le stress etl’anxiété associés aux bruits chez le chien.PharmacocinétiqueLa dexmédétomidine est modérément absorbée après une application sur la mu-queuse buccale (biodisponibilité de 28 %). Après administration orale, il n’y apas d’absorption quantifiable.Contre-indications- Troubles cardio-vasculaires graves, insuffisance rénale ou hépatique grave.- Chiens visiblement en état de sédation suite à un traitement antérieur.Effets indésirables- Fréquents: pâleur temporaire des membranes muqueuses au niveau de la zone

d’application, en raison d’une vasoconstriction périphérique.- Fréquents: sédation, vomissements et incontinence urinaire.Précautions particulières/Risques pour l’homme- Etant donné que le gel buccal devient inefficace lorsqu’il est avalé, il est dé-

conseillé d’alimenter le chien ou de lui donner des friandises dans les 15 minu-tes suivant l’administration du gel. Si le chien a avalé le gel, une nouvelle dosepeut lui être administrée si nécessaire après un délai de 2 heures.

- Le gel est actif chez l’homme : éviter tout contact avec la peau ou les muqueu-ses, porter des gants lors de l’administration. Les femmes enceintes doiventéviter tout contact avec ce produit.

- Pour la sécurité des enfants, la seringue doit être immédiatement remise dansson emballage après chaque utilisation.

SILEO 0,1 mg/ml gel Orion Corp X dexmédétomidine buccale Ca

15.9. Antiépileptiques

15.9.1. Phénobarbital

IndicationsPrévention des crises dues à l’épilepsie généralisée chez les chiens.PharmacodynamieLes effets antiépileptiques du phénobarbital résultent probablement d’une ré-duction de la transmission monosynaptique, induisant vraisemblablement unediminution de l’excitabilité neuronale et une élévation du seuil de stimulation élec-trique de l’aire motrice corticale.PharmacocinétiqueAprès administration orale chez le chien, le phénobarbital est rapidement ab-sorbé à partir du tube digestif, les concentrations plasmatiques maximales sontatteintes dans les 4 à 8 heures. La biodisponibilité est comprise entre 86 et 96 %.Le volume de distribution est de 0,75 l/kg et une concentration sérique à l’équi-libre est atteinte 2 à 3 semaines après l’instauration du traitement. Environ 45 %de la concentration plasmatique est lié aux protéines. La métabolisation se fait


par hydroxylation aromatique du groupe phényl en position para(p−hydroxyphénobarbital). Environ 25 % du médicament est excrété sous formeinchangée dans les urines. La variabilité interindividuelle de la demi-vie d’élimi-nation est importante, allant de 40 à 90 heures.Contre-indicationsNe pas utiliser chez les animaux souffrant d’insuffisance hépatique sévère, detroubles rénaux ou cardio-vasculaires sévères. Ne pas utiliser chez les chienspesant moins de 5 kg.Effets indésirables- Ataxie, somnolences, faiblesse et étourdissements peuvent apparaître en dé-

but de traitement. Ces effets disparaissent généralement au cours du traite-ment.

- Parfois : hyperexcitabilité paradoxale, en particulier au début d’un premier trai-tement. Cette hyperexcitabilité n’étant pas liée à un surdosage, il n’y a pas lieude réduire la posologie.

- Polyurie, polydipsie et polyphagie peuvent survenir à des concentrations séri-ques moyennes ou élevées ; ces effets peuvent être atténués en limitant l’ab-sorption d’eau et de nourriture.

- L’ataxie et la somnolence deviennent souvent problématiques lorsque les tauxsériques atteignent les limites supérieures de l’intervalle thérapeutique. Desconcentrations sériques élevées peuvent être associées à une hépatotoxicité.

- Le phénobarbital peut avoir des effets délétères sur les cellules souches de lamoelle osseuse. Les conséquences sont une pancytopénie immunotoxique et/ou une neutropénie. Ces réactions disparaissent à l’arrêt du traitement.

- Le traitement des chiens avec le phénobarbital peut entraîner une réductiondes taux sériques de la T4 totale ou de la T4 libre, sans que ceci indique né-cessairement une hypothyroïdie (voir aussi Folia Veterinaria 2006 n°3). Un trai-tement de substitution de l’hormone thyroïdienne ne doit être instauré que sil’on observe des signes cliniques de la maladie.

- En cas d’effets indésirables sévères, on conseille de réduire la dose adminis-trée.

Interactions- A la dose thérapeutique, le phénobarbital est un inducteur des protéines plas-

matiques (telles que la glycoprotéine acide alpha1, GPA), auxquelles se lientles médicaments. Il convient donc de prêter une attention particulière aux ca-ractéristiques pharmacocinétiques et aux posologies des médicaments admi-nistrés simultanément.

- L’administration concomitante de phénobarbital conduit à une diminution desconcentrations plasmatiques de la ciclosporine, des hormones thyroïdienneset de la théophylline. L’efficacité de ces substances s’en trouve réduite.

- La cimétidine et le kétoconazole sont des inhibiteurs des enzymes hépati-ques : leur administration concomitante avec le phénobarbital peut provoquerune augmentation de la concentration sérique du phénobarbital.

- L’utilisation concomitante de bromure de potassium augmente le risque de pan-créatite.

- L’administration concomitante d’autres médicaments ayant une action dépres-sive sur le système nerveux central, tels que les analgésiques narcotiques, lesdérivés morphiniques, les phénothiazines, les antihistaminiques, la clomipra-mine et le chloramphénicol, peut réduire les effets du phénobarbital.

- L’administration concomitante de phénobarbital peut stimuler le métabolismeet réduire les effets des antiépileptiques, du chloramphénicol, des corticosté-roïdes, de la doxycycline, des bêta-bloquants et du métronidazole.

- L’efficacité des contraceptifs oraux peut être atténuée.- Le phénobarbital peut réduire l’absorption de la griséofulvine.- Les principes actifs suivants peuvent abaisser le seuil convulsif : quinolones,

bêta−lactamines à doses élevées, théophylline, aminophylline, ciclosporine etpropofol. Les médicaments susceptibles de modifier le seuil convulsif ne doi-vent être utilisés qu’en cas de réelle nécessité et lorsqu’il n’existe aucune alter-native plus sûre.

160 ANTIÉPILEPTIQUES

Précautions particulières/Risques pour l’homme- Les comprimés ne doivent pas être divisés. Chez les petits chiens, contraire-

ment aux recommandations, la dose ne peut donc pas être ajustée par paliersde 20 % ; une surveillance particulière est donc nécessaire chez ces animaux.

- La prudence est de mise chez les animaux présentant une insuffisance hépa-tique ou rénale, une hypovolémie, une anémie, une affection cardiaque ou res-piratoire.

- Le risque d’effets indésirables hépatotoxiques peut être réduit ou différé en uti-lisant la dose efficace la plus faible possible. Il est recommandé de surveillerles paramètres hépatiques en cas de traitement prolongé.

- L’état clinique de l’animal traité devra être évalué 2 à 3 semaines après l’ins-tauration du traitement puis tous les 4 à 6 mois, en mesurant par exemple lesenzymes hépatiques et les acides biliaires sériques. Il est important de noterque suite à une crise, l’hypoxie notamment entraîne une élévation des taux d’en-zymes hépatiques.

- Le phénobarbital peut augmenter l’activité de la phosphatase alcaline et destransaminases, sans que cela soit obligatoirement signe d’hépatotoxicité. Encas de suspicion d’hépatotoxicité, il est recommandé d’effectuer des bilans hé-patiques. Si les concentrations en enzymes hépatiques augmentent mais queles concentrations sériques en acides biliaires demeurent dans l’intervalle phy-siologique, il n’est pas nécessaire de réduire la dose de phénobarbital.

- Si l’état d’un animal épileptique est stabilisé, il est déconseillé de substituer uneformulation de phénobarbital par une autre. L’arrêt du traitement au phénobar-bital doit être progressif afin d’éviter une augmentation de la fréquence des cri-ses.

Reproduction et lactationLe phénobarbital traverse la barrière placentaire et est excrété en faible quantitédans le lait maternel. L’innocuité du médicament vétérinaire pendant la gesta-tion n’a pas été établie chez la chienne. Les effets sédatifs indésirables doiventêtre étroitement surveillés chez les chiot allaités. En cas de gravidité ou de lac-tation, le produit ne devra être administré qu’après évaluation du rapport bénéfi-ce/risque.

PHENOLEPTIL 100 mg compr chiens Le Vet Pharma X phénobarbital po CaPHENOLEPTIL 12,5 mg compr chiens Le Vet Pharma X phénobarbital po CaPHENOLEPTIL 25 mg compr chiens Le Vet Pharma X phénobarbital po CaPHENOLEPTIL 50 mg compr chiens Le Vet Pharma X phénobarbital po CaSOLIPHEN 60 mg Lab TVM X phénobarbital po Ca

15.9.2. Bromure de potassium

IndicationsAgent antiépileptique à utiliser en complément du phénobarbital dans le contrô-le des cas réfractaires d’épilepsie chez le chien. Administrer aux chiens souf-frant d’épilepsie réfractaire, lorsque le contrôle des crises n’est pas satisfaisanten dépit d’un traitement au phénobarbital approprié conduisant à des concen-trations sériques de phénobarbital stables et comprises entre les limites théra-peutiques. La dose doit être déterminée en fonction du chien traité et adminis-trée deux fois par jour avec l’alimentation.PharmacodynamieLe bromure de potassium est en compétition avec le transport du chlore à tra-vers les membranes des cellules nerveuses et inhibe le transport du sodium, pro-voquant ainsi l’hyperpolarisation des membranes. Celle-ci augmente le seuil épi-leptogène et prévient la propagation des décharges épileptiques. Le bromurepotentialise l’effet du neuromédiateur GABA et provoque une activité synergi-que du bromure avec d’autres médicaments ayant une activité directe ou indi-recte sur ce récepteur, tel que le phénobarbital.PharmacocinétiqueLa demi-vie étant d’environ 24 jours chez le chien, les concentrations à l’étatd’équilibre ne sont parfois atteintes qu’après quelques semaines, voire plu-


sieurs mois. Le bromure de potassium est bien absorbé par voie orale, avec unpic intervenant 1,5 h environ après une prise orale. Le bromure diffuse rapide-ment, tout comme l’ion chlore, dans tout l’espace extracellulaire et dans les cel-lules. Les mécanismes de diffusion de ces deux ions sont similaires. Le bromuren’est pas métabolisé et est excrété principalement par les reins, où il entre encompétition avec le chlorure pour la réabsorption tubulaire. La concentration dechlorure diminue en proportion directe avec l’augmentation de la concentrationde bromure dans l’organisme.Contre-indicationsLes animaux âgés sont plus sensibles au surdosage que les jeunes.Effets indésirablesUne sédation temporaire peut être observée pendant 3 semaines. D’autres ef-fets indésirables peuvent apparaître comme l’ataxie, les vomissements, la poly-urie et la polydipsie, la polyphagie, des nausées et des réactions cutanées. Par-mi les effets moins fréquents, on cite de l’agressivité et des pancréatites. Dansde nombreux cas, ces effets indésirables peuvent disparaître après réduction dela dose de phénobarbital de 10 à 25 %. Dans les cas de pancréatite ou de der-matite, un traitement symptomatique peut être requis.InteractionsUne forte assimilation d’ions chlore avec l’alimentation (aliments secs avec> 1 % Cl) stimule l’excrétion du bromure par l’urine et diminue les concentra-tions sériques du bromure, ce qui pourrait provoquer des crises d’épilepsie. Al’inverse, le passage à un régime alimentaire pauvre en chlorure augmentera lesconcentrations sériques de bromure, ce qui peut entraîner une intoxication aubromure. L’administration de liquides ou de médicaments contenant du chlo-rure peut réduire les concentrations sériques de bromure. Les diurétiques de l’an-se dont le furosémide peuvent augmenter l’excrétion du bromure et réduire ain-si les concentrations sériques. Une intoxication au bromure peut être traitée enadministrant du chlorure de sodium ou un produit stimulant l’excrétion du chlo-rure par l’urine.Précautions particulières/Risques pour l’hommeEviter l’interruption brutale du traitement vu le risque d’induction des crises. Ilpeut être nécessaire de réduire la dose chez les animaux souffrant d’insuffisan-ce rénale. Une réduction de la prise de chlorure de sodium peut entraîner uneintoxication au bromure. L’administration à un animal à jeun peut entraîner desvomissements. Il n’est pas possible d’administrer avec précision la posologieinitiale recommandée aux chiens de moins de 11 kg.Ce produit ne doit pas être manipulé par des femmes enceintes ou qui pour-raient l’être, ni par des femmes qui allaitent. Les personnes présentant une hy-persensibilité connue au bromure devraient éviter tout contact avec le médica-ment vétérinaire. En cas d’irritation de la peau ou des yeux, ou en cas d’auto-administration accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin etmontrer la notice ou l’étiquetage.Reproduction et lactationLa sécurité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gravidité oude lactation. Le bromure peut traverser le placenta et des cas d’intoxication néo-natale au bromure ont été rapportés chez l’homme. Le traitement en période degravidité ou de lactation doit reposer sur une évaluation bénéfice/risque.

LIBROMIDE 325 mg compr chiens Dechra X bromure de potassium po Ca

15.9.3. Imépitoïne

IndicationsL’imépitoïne est utilisée pour réduire la fréquence des crises généralisées d’épi-lepsie idiopathique chez le chien, après évaluation soigneuse des alternativesde traitement.


PharmacodynamieL’imépitoïne est un agoniste partiel des récepteurs GABA, sensibles aux benzo-diazépines. En potentialisant l’action du GABA sur ce récepteur et, par consé-quent, ses effets inhibiteurs sur les neurones, ce principe actif exerce un effetmodérateur sur les crises épileptiques. De plus, l’imépitoïne bloque partielle-ment les canaux calciques, un mécanisme qui pourrait contribuer à ses proprié-tés anticonvulsivantes. L’efficacité de l’imépitoïne chez les chiens en état de malépileptique et présentant des crises en série n’a pas été étudiée. L’imépitoïnen’a pas d’effet sédatif aux doses recommandées.PharmacocinétiqueAucune différence liée au sexe n’a été mise en évidence au niveau pharmaco-cinétique, mais on observe de nettes variations interindividuelles. L’imépitoïneest caractérisée par une biodisponibilité orale élevée (> 92 %), sans effet mar-qué de premier passage, particulièrement chez l’animal à jeun. Ainsi, après uneadministration orale de la posologie de base sans prise concomitante de nour-riture, les concentrations sanguines maximales sont atteintes rapidement, (Tmaxde 2 h environ, Cmax d’environ 18 µg/ml). L’administration avec de la nourritureréduit l’AUC totale de 30 % mais n’entraîne aucune différence significative desvaleurs de Tmax et de Cmax. L’imépitoïne possède un volume de distributionrelativement élevé (579 à 1548 ml/kg). La liaison aux protéines plasmatiques estfaible chez le chien (60 − 70 %). Contrairement aux barbituriques, l’imépitoïnene s’accumule pas dans le plasma, une fois l’état d’équilibre atteint. L’imépitoï-ne est largement métabolisée et rapidement éliminée du sang (clairance = 260à 568 ml/h/kg) avec une demi-vie d’élimination d’environ 1,5 à 2 h. L’imépitoïneet ses métabolites sont majoritairement excrétés par voie fécale. Par consé-quent, aucune modification majeure de la pharmacocinétique ni aucune accu-mulation ne sont attendues chez les chiens présentant une insuffisance rénale.Contre-indications- Altération sévère de la fonction hépatique.- Troubles rénaux ou cardio-vasculaires sévères.- Hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients.Effets indésirablesLes effets indésirables suivants sont observés dans de rares cas (entre 1 et 10animaux sur 10 000) et sont généralement transitoires: polyphagie en début detraitement, hyperactivité, polyurie, polydipsie, somnolence, hypersalivation, vo-missements, ataxie, apathie, diarrhée, prolapsus de la membrane nictitante, bais-se de l’acuité visuelle et de la sensibilité auditive. Une légère élévation des tauxplasmatiques de créatinine et de cholestérol a été observée, ne dépassant pasles limites de référence.InteractionsLe produit a été utilisé en association avec le phénobarbital dans un petit nom-bre de cas et aucune interaction clinique néfaste n’a été observée.Précautions particulières/Risques pour l’hommeLa dose requise doit être déterminée individuellement. En cas de réduction ina-déquate des crises épileptiques après au moins 1 semaine de traitement à unedose fixe, le vétérinaire traitant doit réévaluer la situation. La dose peut être aug-mentée par paliers de 50 à 100 %, jusqu’à une posologie maximale de 30 mg/kg2 x par jour. En cours de traitement, certains chiens ne présentent plus de cri-ses, chez d’autres la fréquence diminue et enfin, le traitement peut s’avérer tota-lement inefficace, Dans ce dernier cas, un accroissement de la fréquence descrises pourrait même être observé. En cas de contrôle inadéquat des crises, desmesures diagnostiques approfondies et un autre traitement antiépileptique doi-vent éventuellement être envisagés. La transition vers d’autres types de traite-ments antiépileptiques doit être effectuée progressivement et sous surveillanceclinique appropriée.En cas d’ingestion accidentelle, particulièrement par un enfant, demander im-médiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l’étiquette.


Reproduction et lactationL’utilisation du médicament vétérinaire n’est pas recommandée chez les mâlesreproducteurs ou chez les chiennes durant la gestation et la lactation.

PEXION 100 mg, 400 mg compr chiens Boehringer Ingelheim X imépitoïne po Ca


16. VACCINS

16.1. Vaccins pour chevauxPour un aperçu de tous les vaccins disponibles pour le cheval, voir les Tableauxrécapitulatifs page 210.

16.1.1. Grippe équine

Le virus de la grippe équine engendre une infection aiguë de l’épithélium desvoies respiratoires supérieures et des poumons. Fièvre, abattement, anorexie ettoux sèche en sont les signes cliniques caractéristiques. Seules les infectionsbactériennes secondaires peuvent en général provoquer de la mortalité qui res-te plutôt rare, mais les performances des chevaux peuvent être amoindries du-rant de nombreuses semaines. Il existe deux sous-types du virus de la grippeéquine, H7N7 (type 1) et H3N8 (type 2), dont les souches prototypes sont res-pectivement Prague/56 et Miami/63. Le virus influenza A équin de sous-type H7N7n’a plus été associé à un cas clinique depuis 1979. Des chevaux ayant occa-sionnellement encore été trouvés séropositifs, on peut admettre que le virus cir-cule sous forme subclinique au sein de la population équine. Quant à l’autre sous-type, H3N8, il circule largement dans les populations de chevaux et engendrefréquemment des épisodes de grippe chez le cheval dans le monde entier.VaccinVaccin contre la grippe équine - Vaccins combinés avec l’anatoxine tétanique.La plupart des vaccins sont des vaccins inactivés à base d’un virus complet oud’antigènes, hémagglutinine (HA) et neuraminidase (NA), fractionnés. Un vac-cin recombinant est préparé à base de 2 vecteurs poxvirus du canari exprimantles hémagglutinines de virus H3N8 de la lignée américaine et de la lignée euro-péenne. Ils contiennent au minimum un isolat de chaque sous-type et en géné-ral également un adjuvant (huile, dérivés d’aluminium, carbomère ou Quil A). Lesous-type H3N8 présente une certaine « dérive antigénique » (antigenic drift).De ce fait, des isolats plus récents assurent une protection plus large contre lessouches actuellement circulantes. Un groupe d’experts de l’OIE (OIE Expert Sur-veillance Panel on Equine Influenza Vaccine) émet les recommandations sur lessouches vaccinales les plus adéquates. C’est pourquoi tous les vaccins contien-nent une ou plusieurs souches récentes de virus H3N8, en plus de la soucheMiami/63 ou s’y substituant. Certains vaccins H3N8 contiennent en plus, à côtéd’isolats de la lignée européenne, un représentant de la lignée américaine (New-market/1/93). Des adjuvants tels que les carbomères (carbopol) et les saponi-nes (Quil A), ou les systèmes de présentation d’antigènes (immune stimulatingcomplexes, ISCOMS) peuvent élargir et prolonger la réponse en anticorps. Lesvaccins ISCOM seraient également en mesure de stimuler la réponse immune àmédiation cellulaire.ProtectionLa protection est basée sur la présence d’anticorps sériques dirigés contre l’hé-magglutinine: il y a une corrélation très nette entre le taux en anticorps et le de-gré de protection. La réponse en anticorps après la vaccination est cependantde courte durée et des revaccinations fréquentes sont nécessaires afin d’assu-rer un taux en anticorps qualifié de «protecteur». Chez les chevaux à haut risquetels les chevaux de compétition ou de spectacle, il est conseillé de procéder àdes revaccinations tous les 3 à 4 mois. Dans d’autres situations, il suffit de re-vacciner tous les 6 mois à un an. Même les chevaux bien vaccinés sont souventseulement partiellement immunisés. Ils sont alors protégés contre la maladie,mais non contre l’infection. Excrétant encore le virus, ils sont une source d’in-fection dangereuse pour les animaux sensibles. L’efficacité des vaccins est éga-lement déterminée par la concentration en antigènes et la parenté antigéniqueentre les souches du vaccin et les souches circulantes.

165

ParticularitésDes directives spécifiques sont en vigueur concernant la vaccination des che-vaux de sport participant aux concours de la FEI, voir http://inside.fei.org/fei/re-gulations/veterinary. La non-observation de ces directives peut entraîner l’exclu-sion du droit de participation aux concours.

EQUILIS PREQUENZA Intervet Int virus influenza (Eq) inj Eq prod de lait, Eq non prod d’alimentsEQUILIS PREQUENZA TE Intervet Int virus influenza (Eq), Clostridium tetani (Eq) inj Eq prod de lait, Eq

non prod d’alimentsEQUIP FT Zoetis virus influenza (Eq), Clostridium tetani (Eq) inj Eq prod de lait, Eq non prod

d’alimentsPROTEQFLU Boehringer Ingelheim virus influenza (Eq) inj Eq prod de lait, Eq non prod d’alimentsPROTEQFLU-TE Boehringer Ingelheim virus influenza (Eq), Clostridium tetani (Eq) inj Eq prod de lait,

Eq non prod d’aliments

16.1.2. Tétanos

Cette affection est caractérisée par des spasmes toniques des muscles striéssuite à la formation d’une exotoxine, la tétanospasmine, par la bactérie Clostri-dium tetani. Dans un milieu anaérobie, ce germe peut engendrer une infectionde la plaie ou de l’ombilic. Il n’est cependant pas invasif et la multiplication seréduit à la plaie. C’est à ce niveau que se forme la tétanospasmine qui atteint lesystème nerveux central par les fibres nerveuses, les vaisseaux lymphatiques etsanguins. La toxine agit sur la corne ventrale de la moelle épinière et au niveaudu tronc cérébral. Elle bloque, au niveau des extrémités nerveuses présynap-tiques, l’excrétion de neurotransmetteurs tels que la glycine ou l’acide gamma-amino butyrique, levant ainsi le contrôle exercé par les neurones inhibiteurs etprovoquant les spasmes musculaires caractéristiques.VaccinVaccin monovalent contre le tétanos - Vaccins combinés avec l’anatoxine téta-nique et le virus de la grippe équine.ProtectionLes vaccins à base de l’exotoxine inactivée de C. tetani sont en mesure d’induireune très bonne protection contre cette affection. Plusieurs schémas de vacci-nation sont proposés. Un animal vacciné pour la première fois doit recevoir deuxinjections à 4-6 semaines d’intervalle. Chez les poulains issus d’une jument vac-cinée, l’immunité maternelle peut interférer avec la vaccination jusqu’à l’âge d’en-viron 4 - 5 mois. Une troisième vaccination a lieu de préférence six mois voire unan après la deuxième. Il est conseillé par la suite de répéter la vaccination an-nuellement ou tous les trois ans. La revaccination est également à conseiller chezles animaux ayant des plaies suspectes. Lorsqu’une jument gestante reçoit unevaccination de rappel 1 à 3 mois avant la mise bas (avec un vaccin dont la no-tice assure l’innocuité lors de la gestation), son poulain est protégé par l’immu-nité colostrale durant 1 à 4 mois. Pour ce qui est des poulains nouveau-nés is-sus d’une jument non vaccinée, il est recommandé de leur administrer des anti-corps contre l’exotoxine de C. tetani. Voir 18.2. Sérum antitétanique.

EQUILIS PREQUENZA TE Intervet Int virus influenza (Eq), Clostridium tetani (Eq) inj Eq prod de lait, Eqnon prod d’aliments

EQUIP FT Zoetis virus influenza (Eq), Clostridium tetani (Eq) inj Eq prod de lait, Eq non prodd’aliments

PROTEQFLU-TE Boehringer Ingelheim virus influenza (Eq), Clostridium tetani (Eq) inj Eq prod de lait,Eq non prod d’aliments

TETAPUR Boehringer Ingelheim Clostridium tetani (Eq) inj Eq prod de lait, Eq non prod d’aliments

16.1.3. Rhinopneumonie (Eq)

L’herpèsvirus équin 1 (EHV-1) et l’EHV-4 sont présents de manière endémiquedans la population équine. Les deux virus se multiplient d’abord dans le systè-me respiratoire. Ce phénomène peut entraîner des troubles respiratoires (rhino-pneumonie). C’est surtout dans le cas du EHV-1 que la multiplication primaireest suivie d’une virémie. Le virus EHV-1 se localise dans les globules blancs et

166 VACCINS POUR CHEVAUX

se dissémine dans différents organes cibles, aussi bien l’utérus que le systèmenerveux. Ceci peut entraîner des avortements, de la mortalité néonatale et destroubles nerveux (la myéloencéphalopathie).VaccinVaccin contre la rhinopneumonie.Ces vaccins inactivés peuvent être utilisés chez les chevaux et les poneys quelque soit leur état physiologique.ProtectionLes vaccins actuellement disponibles pour le contrôle de l’EHV-1 et de l’EHV-4assurent principalement une protection clinique contre l’apparition de troublesrespiratoires. La protection contre les avortements, la mortalité néonatale ou lamyéloencéphalopathie ne peut pas être garantie, car, même en présence d’anti-corps neutralisants, une virémie peut apparaître suite à une (ré-)infection parl’EHV-1 suivie d’une dissémination vers les organes cibles. Les animaux peu-vent être vaccinés dès la disparition de l’immunité maternelle. Des revaccina-tions régulières sont conseillées.

EQUIP EHV 1,4 Zoetis herpèsvirus (Eq) EHV inj Eq prod de lait, Eq non prod d’aliments

16.1.4. Virus du Nil occidental

Le virus de la fièvre du Nil occidental ou virus West Nile est un flavivirus. Il s’agitd’un arbovirus à ARN, dont les vecteurs sont des moustiques du genre Culex.Les oiseaux jouent le rôle de réservoir. Le virus est capable d’infecter une trèsgrande diversité d’animaux, et spécialement le cheval et l’homme qui peuventdévelopper une maladie de gravité variable jusqu’à une encéphalite mortelle. Levirus peut être introduit dans une nouvelle région par le biais d’oiseaux migra-teurs. Des moustiques contaminés peuvent infecter les mammifères et l’hom-me. L’homme et le cheval sont des hôtes accidentels. La virémie est trop faiblechez les mammifères et les espèces animales autres que les oiseaux pour infec-ter les moustiques : ce sont des culs-de-sac épidémiologiques. Les signes cli-niques après infection sont principalement observés chez le cheval, dans seu-lement 10 % des cas infectés. Les signes peuvent apparaître de manière aiguëou graduellement. Les principaux signes cliniques traduisent une méningo-encéphalomyélite descendante : faiblesse musculaire, incoordination, ataxie, pa-résie, paralysie des membres postérieurs, puis des quatre membres, et qui peutévoluer en une encéphalite fatale.VaccinIl existe deux vaccins, l’un inactivé et l’autre recombinant. Le vaccin inactivécontient la souche VM-2 du virus West Nile inactivé, issu d’un isolat américainqui protège également contre les types de virus sauvages rencontrés en Euro-pe. Le vaccin recombinant est composé d’un vecteur poxvirus du canari expri-mant les gènes preM et E du virus West Nile.ProtectionLe vaccin est indiqué dans l’immunisation active des chevaux de 6 mois et pluscontre la maladie causée par le virus West Nile, en vue de réduire le nombre dechevaux virémiques. Le vaccin diminue et prévient les signes cliniques chez lesanimaux vaccinés. Après la vaccination, une légère tuméfaction peut survenirau niveau du site d’injection, elle disparaît spontanément après 1 à 2 jours. Danscertains cas, de l’hyperthermie se manifeste durant les 2 jours suivant la vacci-nation.ParticularitésL’interférence de la vaccination sur la surveillance épidémiologique dépend dela méthode de diagnostic utilisée. Elle est inexistante pour la détection par lestechniques de PCR, étant donné l’absence de particules virales vivantes dansles vaccins et un taux d’ARN viral très faible ou inexistant. Elle est faible si lestests sérologiques sont basés sur la détection d’anticorps IgM, présents en casd’infections naturelles mais pas en cas de vaccination. Cette interférence estnéanmoins réelle si les tests sérologiques dépistent les IgG.

VACCINS 167

Cette maladie est à déclaration obligatoire.

EQUIP WNV Zoetis Virus du Nil occidental inj Eq prod de lait, Eq non prod d’alimentsPROTEQ WEST NILE Boehringer Ingelheim Virus du Nil occidental inj Eq prod de lait, Eq non prod

d’aliments

16.2. Vaccins pour ruminantsPour un aperçu de tous les vaccins disponibles pour les ruminants, voir les Ta-bleaux récapitulatifs page 210.

16.2.1. Vaccins contre les maladies respiratoires chez le bovin

Les agents pathogènes suivants sont principalement responsables de maladiesrespiratoires chez les bovins :

- virus respiratoire syncytial bovin (RSB) ;

- virus de la rhinotrachéite infectieuse bovine (IBR) (voir plus loin) ;

- virus parainfluenza 3 bovin (PI-3) ;

- adénovirus bovins ;

- Mannheimia haemolytica. ;

- Histophilus somni.

On peut également citer les mycoplasmes bovins. Le virus de la diarrhée viralebovine (BVD) n’est pas un virus directement pneumotrope, mais son infectionpeut être associée à des troubles respiratoires.VaccinVaccins monovalents contre le virus RSB, le virus IBR (voir plus loin), le virusBVD (voir plus loin) et Mannheimia haemolytica - Vaccins multivalents contre levirus RSB, le virus PI-3, le virus BVD et Mannheimia haemolytica et contre Man-heimia haemolytica et Histophilus somni.Ces vaccins sont soit atténués, soit inactivés. Un vaccin ne peut être administrépar voie intranasale que si cette voie est clairement mentionnée dans la noticedu vaccin. Le choix entre vaccins monovalents et multivalents doit être motivépar la situation épidémiologique de l’exploitation et l’anamnèse qui permettentde connaître quels agents pathogènes sont présents.Les vaccins contre le virus IBR et le virus BVD sont commentés dans des cha-pitres séparés.ProtectionLa prévalence élevée des infections respiratoires dans le cheptel bovin est res-ponsable de la présence d’une immunité colostrale envers les virus et bactériesrespiratoires chez de nombreux veaux. Cette immunité maternelle peut interfé-rer avec la vaccination jusqu’à l’âge de 3 à 4 mois. Il est impératif que la noticevaccinale mentionne clairement la possibilité de protéger en surmontant l’inter-férence colostrale. En effet, la plupart des vaccins présentent une bonne inno-cuité chez le veau, même nouveau-né, et peuvent donc être injectés sans réac-tion secondaire défavorable. Cette indication d’innocuité ne représente en aucu-ne manière un gage d’efficacité à un âge inférieur à 3 ou 4 mois à cause de l’in-terférence colostrale. Comme le statut individuel de chaque veau vacciné est in-connu, il est nécessaire de répéter en tout ou en partie le protocole de vacci-nation lorsque l’âge de 3 à 4 mois est atteint. En général, un vaccin atténuéadministré par voie intranasale induit une réponse immune capable de mieuxsurmonter l’interférence induite par les anticorps colostraux. Il est impératif quela notice vaccinale mentionne clairement la possibilité de protéger en surmon-tant l’interférence colostrale. L’apparition de la protection est généralement plusprécoce lors d’injection intranasale que lors d’administration parentérale. La du-rée d’immunité est inférieure à un an pour plusieurs vaccins, et en particulier pour

168 VACCINS POUR RUMINANTS

les vaccins contre le RSB. Il est donc recommandé de vacciner les animaux avantla période de l’année où l’incidence maximale de la maladie est constatée, soit,pour les maladies respiratoires, avant l’automne et l’hiver.ParticularitésLa qualité de la protection conférée par un vaccin dépend de la maîtrise du pro-tocole de reproduction expérimentale de la maladie. Elle est aisée pour le virusIBR et, dans ce cas, les vaccins peuvent être testés expérimentalement enversl’infection et la maladie telles qu’elles se présentent naturellement. En revan-che, les modèles expérimentaux d’infections par les virus RSB, PI-3 imitent beau-coup moins les situations naturelles. Dans tous les cas, les études réalisées doi-vent être conformes aux monographies de la Pharmacopée Européenne, lors-qu’elles existent.

BOVALTO RESPI 3 Boehringer Ingelheim virus respiratoire syncytial (Bo) RSB, virus parainfluenza (Bo),Mannheimia haemolytica inj Bo prod de lait

BOVALTO RESPI 4 Boehringer Ingelheim virus respiratoire syncytial (Bo) RSB, virus parainfluenza (Bo),virus BVD, Mannheimia haemolytica inj Bo prod de lait

BOVILIS BOVIPAST RSP Intervet Int via MSD AH virus respiratoire syncytial (Bo) RSB, virusparainfluenza (Bo), Mannheimia haemolytica inj Bo prod de lait

HIPRABOVIS SOMNI/LKT Hipra Mannheimia haemolytica, Histophilus somni inj Bo prod de laitPASTOBOV Boehringer Ingelheim Mannheimia haemolytica inj Bo prod de laitRISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD Zoetis virus respiratoire syncytial (Bo) RSB, virus parainfluenza (Bo), virus

BVD inj Bo prod de laitRISPOVAL RS + PI3 intranasal Zoetis virus respiratoire syncytial (Bo) RSB, virus parainfluenza (Bo)

inas Bo prod de lait

16.2.2. Rhinotrachéite infectieuse bovine (IBR)

La législation belge impose l’utilisation de vaccins contre l’IBR qui possèdentcomme marqueur sérologique l’absence de la glycoprotéine virale d’enveloppeE (gE).VaccinLes vaccins marqués, dénommés négatifs envers gE, immunisent l’animal contretous les antigènes du virus responsable, soit le BoHV-1, sauf la glycoprotéinegE. Un examen sérologique permet de différencier les animaux séronégatifs en-vers gE (animaux vaccinés à l’aide du vaccin marqué) des bovins séropositifs(animaux infectés naturellement). Les vaccins contre l’IBR sont soit vivants atté-nués, soit inactivés. Les vaccins vivants peuvent être administrés soit par voieintranasale, soit par voie parentérale. Les vaccins inactivés sont exclusivementinjectés par voie parentérale.ProtectionLa vaccination contre l’IBR est appliquée dans le cadre du plan de lutte belgecontre l’IBR détaillé ci-dessous. Après la primovaccination, des rappels de vac-cination seront effectués tous les 6 mois jusqu’à l’obtention d’un statut où lesanimaux seront tous séronégatifs envers la glycoprotéine gE. A ce moment, levirus sauvage ne sera plus présent dans l’exploitation (statut I3) et celle-ci pour-ra évoluer vers un statut complètement négatif envers l’IBR (statut I4).ParticularitésDepuis janvier 2012, tout éleveur de bovins en Belgique doit disposer au moinsd’un statut I2. En 2016, la lutte IBR est entrée dans une nouvelle phase qui viseà faire évoluer les exploitations à statut I2 vers un statut indemne d’IBR (I3). L’IBRclinique est une maladie à déclaration obligatoire. Dès que la suspicion est confir-mée par les résultats des analyses, l’AFSCA doit en être informée (Arrêté royaldu 16 février 2011 et du 16 septembre 2013 modifiant l’arrêté royal du 22 no-vembre 2006 relatif à la lutte contre la rhinotrachéite infectieuse bovine).Voir aussi http://www.arsia.be/?page_id=406 - ARSIA .

BOVILIS IBR MARKER INAC Intervet Int via MSD AH virus rhinotrachéite infectieuse (Bo) IBR inj Boprod de lait

BOVILIS IBR MARKER LIVE Intervet Int via MSD AH virus rhinotrachéite infectieuse (Bo) IBR inj, inasBo prod de lait

HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE Hipra virus rhinotrachéite infectieuse (Bo) IBR inj Bo prod de lait

VACCINS 169

RISPOVAL IBR-MARKER INACTIVATUM Zoetis virus rhinotrachéite infectieuse (Bo) IBR inj Bo prod delait

RISPOVAL IBR-MARKER VIVUM Zoetis virus rhinotrachéite infectieuse (Bo) IBR inj, inas Bo prod delait

16.2.3. Diarrhée virale bovine - maladie des muqueuses(BVD-MD)

Le virus BVD peut exercer son action pathogène de deux manières différentes.L’infection post-natale est responsable de la diarrhée virale bovine, du syndro-me hémorragique ou de l’intervention du virus BVD dans des pathologies multi-factorielles respiratoires ou digestives. L’infection in utero mène à la mortalitéembryonnaire, l’avortement, des anomalies congénitales ou à la production deveaux infectés persistants immunotolérants (IPI). Les animaux IPI sont des ex-créteurs persistants de virus et sont donc responsables de la circulation du vi-rus dans l’exploitation. Lorsque les animaux IPI sont surinfectés par une souchede biotype cytopathogène de même antigénicité que la souche non cytopatho-gène qu’ils hébergent, ils développent la maladie des muqueuses mortelle.VaccinVaccin monovalent − vaccin combiné.Les virus BVD présents dans les vaccins doivent être capables d’immuniser l’ani-mal envers un large spectre de souches virales d’antigénicité variable. La pré-sence de virus BVD de génotype II en Belgique et dans d’autres pays euro-péens, où le génotype I est le plus prévalent, rend également nécessaire l’utili-sation de vaccins qui puissent protéger les bovins contre les deux espèces devirus BVD.ProtectionLa vaccination doit aussi être adaptée au type d’infection contre lequel on dési-re protéger l’animal. La protection contre les infections post-natales, principa-lement les maladies respiratoires, est obtenue par la vaccination des jeunesveaux, lorsque l’immunité colostrale n’interfère plus avec la vaccination. La pro-tection contre la virémie et plus précisément contre l’infection intra-utérine estobtenue par la vaccination des génisses ou des vaches avant la gestation. A ceteffet, la notice vaccinale doit indiquer la nature de la protection conférée : soitcontre l’infection post-natale, soit contre la virémie, soit contre l’infection in utero.L’efficacité de la vaccination des vaches gestantes pour enrichir le colostrum enanticorps anti-BVD et protéger passivement le veau nouveau-né n’est pas éta-blie.ParticularitésDepuis le 1er janvier 2015, un plan de lutte en vue de l’éradication du BVDV estobligatoire au niveau national (voir AR du 18 juin 2014 relatif à la lutte contre ladiarrhée virale bovine). La lutte contre le BVD repose sur l’identification et l’enre-gistrement des animaux IPI. Voir aussi www.arsia.be.

BOVALTO RESPI 4 Boehringer Ingelheim virus respiratoire syncytial (Bo) RSB, virus parainfluenza (Bo),virus BVD, Mannheimia haemolytica inj Bo prod de lait

BOVELA Boehringer Ingelheim virus BVD inj Bo prod de laitBOVILIS BVD Intervet Int via MSD AH virus BVD inj Bo prod de laitRISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD Zoetis virus respiratoire syncytial (Bo) RSB, virus parainfluenza (Bo), virus

BVD inj Bo prod de lait

16.2.4. Diarrhée néonatale bovine

VaccinLes vaccins destinés à la protection contre les virus responsables de la diarrhéenéonatale chez le veau contiennent les deux valences virales rotavirus et coro-navirus et une ou plusieurs valences des souches entérotoxinogènes d’Esche-richia coli (ETEC; K99 ou F5, F41, F17, CS31A).La vaccination du veau à la naissance est théoriquement possible, car le veaunouveau-né est immunocompétent. Cependant, la période d’incubation des diar-rhées néonatales est plus courte que le temps nécessaire à l’induction de la pro-


tection post-vaccinale et la vaccination en période néonatale n’est pas recom-mandée. Ces vaccins ont dès lors été développés pour l’immunisation de la mèredurant la gestation, de manière à conférer au veau une immunité colostrale spé-cifique.ProtectionCes vaccins sont destinés à protéger les veaux contre les diarrhées du nouveau-né (24 à 48 heures). La protection conférée par ces vaccins est excellente, àcondition que l’agent étiologique des diarrhées soit bien un colibacille ETEC, unrotavirus et/ou un coronavirus, et sous réserve d’une bonne administration ducolostrum. La vaccination est faite chez la mère en période de gestation selonles instructions du RCP et l’immunité est transférée au veau par le colostrum.Pour obtenir un colostrum enrichi en anticorps, la deuxième injection de vaccinou le rappel de vaccination doit être réalisé aux environs de 2 à 4 semaines avantla date prévue de parturition. La vaccination au moment de la parturition permetuniquement d’enrichir le lait en anticorps spécifiques, mais la concentration enanticorps est 100 fois plus faible dans le lait que dans le colostrum. C’est doncla vaccination durant la gestation qui est recommandée.ParticularitésLa vaccination contre les diarrhées néonatales doit prendre en considération troiséléments qui sont tous très critiques pour l’efficacité de l’immunisation: 1) la vac-cination appropriée des mères, 2) l’ingestion d’une quantité suffisante de colos-trum de bonne qualité, suffisamment tôt dans la vie du veau (un demi-litre à lanaissance et deux litres dans les deux premières heures de la vie), et 3) l’hygiè-ne de l’élevage des veaux nouveau-nés.Il n’existe pas de vaccins contre les souches septicémiques d’E. coli. Cepen-dant, même sans vaccination de la mère, la distribution du colostrum est indis-pensable pour protéger le veau contre les souches septicémiques d’E. coli. Rap-pelons que l’intestin du veau n’est totalement perméable aux immunoglobuli-nes que pendant les 12 premières heures de la vie, et qu’il ne faut que 2 à 3heures à un colibacille pour envahir le système circulatoire.

BOVIGEN SCOUR Forte Healthcare rotavirus (Bo), coronavirus (Bo), E. coli (Bo) inj Bo prod de laitLACTOVAC Zoetis rotavirus (Bo), coronavirus (Bo), E. coli (Bo) inj Bo prod de laitROTAVEC CORONA Intervet Int via MSD AH rotavirus (Bo), coronavirus (Bo), E. coli (Bo) inj Bo prod de

laitSCOURGUARD 3 Zoetis rotavirus (Bo), coronavirus (Bo), E. coli (Bo) inj Bo prod de lait

16.2.5. Fièvre catarrhale ovine (Bo, Ov)

La fièvre catarrhale ovine (FCO ou bluetongue) est une maladie virale des ovins,des bovins, des caprins et d’autres ruminants, notamment sauvages, transmisepar des insectes vecteurs appartenant au genre Culicoides (moucherons piqueurs).Il s’agit d’une maladie saisonnière. Les symptômes chez les bovins sont sou-vent moins graves que chez les ovins. Chez ces derniers, la mortalité est élevée.En 2007, plus de 10 % des moutons atteints de la maladie seraient morts. En2006, la mortalité était de 1 %. Après les campagnes de vaccination obligatoirescontre le virus de la FCO de type 8 en 2009 et en 2010, financées par la Com-mission européenne, l’Agence Fédérale pour la Sécurité de la Chaîne Alimen-taire et le Fonds Sanitaire, aucun cas clinique de FCO n’a été constaté en Bel-gique. La Belgique ainsi que les Pays-Bas, l’Allemagne et le Grand-Duché deLuxembourg ont été déclarés officiellement indemnes de la FCO depuis le 15février 2012. Les bovins, les ovins et les caprins peuvent donc à nouveau êtreexportés vers d’autres pays indemnes, sans contrainte de vaccination ou d’ana-lyse.

A la suite de la résurgence de la FCO de sérotype 8 en France en 2015, le risqued’extension de l’infection vers la Belgique est très élevé. La vaccination préven-tive des ruminants est donc fortement conseillée.

VACCINS 171

VaccinLes animaux des espèces sensibles peuvent être vaccinés avec des vaccins inac-tivés autorisés contre les sérotypes 1 et 8 de la fièvre catarrhale du mouton surtout le territoire national (AR du 2/10/2012 modifiant l’arrêté royal du 7/05/2008relatif à la lutte et à l’éradication de la fièvre catarrhale du mouton et AM du 28/9/2012 relatif à la vaccination contre la fièvre catarrhale du mouton). Voir aussiwww.afsca.be.ProtectionLe vaccin doit être spécifique du sérotype. Celui qui a émergé en Belgique etdans une grande partie de l’Europe du Nord est le sérotype 8. La vaccination de80 % des animaux devrait assurer une immunité suffisante dans la populationpour obtenir le contrôle des infections et réduire considérablement les signescliniques et la mortalité.ParticularitésSuite à la résurgence du virus en France, la vaccination préventive contre le sé-rotype 8 est possible en Belgique depuis le printemps 2016. A cette fin, le Fondssanitaire a mis des vaccins à disposition des vétérinaires gratuitement. Ceci seraégalement le cas en 2017.Voir aussi : http://www.afsca.be/newsletter-da-vt/newsletter163.asp.La fièvre catarrhale ovine est une maladie à déclaration obligatoire.

BLUEVAC BTV8 susp inj bovins, ovins CZV virus Bluetongue inj Bo prod de lait, Ov prod de lait

16.2.6. Vaccins anti-clostridiens pour ruminants

VaccinLes vaccins contenant une ou plusieurs valences de différentes espèces de clos-tridies (anatoxines et/ou anacultures) sont destinés à protéger les bovins et lesovins contre les différentes affections causées par ces bactéries : tétanos, enté-rotoxémies, maladie du rein pulpeux, abomasite, myosites nécro-hémorragi-ques (charbon bactérien), hépatites nécrosantes et gangrène gazeuse.ProtectionL’efficacité des vaccins multivalents est excellente chez les ovins (nouveau-nés,jeunes et adultes), pour autant que l’on respecte bien les instructions du fabri-cant et que les pathologies observées soient bien causées par l’un des toxino-types des espèces de clostridies incluses dans le vaccin. Sous ces conditions,les jeunes agneaux et veaux sont aussi protégés via l’immunité colostrale aprèsvaccination de la mère. L’efficacité de ces vaccins chez les bovins contre l’enté-rotoxémie (entre autres) est sujette à discussion par manque de données surl’étiologie exacte des pathologies similaires.

BRAVOXIN 10 Intervet Int via MSD AH Clostridium spp. (Ru) inj Bo prod de lait, Ov prod de laitCOVEXIN 10 Zoetis Clostridium spp. (Ru) inj Bo prod de lait, Ov prod de laitMILOXAN Boehringer Ingelheim Clostridium spp. (Ru) inj Bo prod de lait, Ov prod de lait

16.2.7. Piétin

Le piétin est une maladie infectieuse engendrée par deux germes anaérobiesFusobacterium necrophorum et Dichelobacter nodosus. L’infection, qui apparaîtsurtout lors d’un climat relativement chaud et humide, entraîne une érosion del’hypoderme au niveau de l’onglon et de l’espace interdigité. Un séjour prolon-gé dans la bergerie sur un sol humide peut également être à l’origine de cetteinfection.

VaccinVaccin inactivé avec Dichelobacter nodosus (Bacteroides nodosus).ProtectionAprès la primovaccination (deux injections), la vaccination sera répétée tous lessix mois ou une fois par an en fonction du risque d’infection et des conditionsclimatiques. Selon la gravité des signes cliniques, la vaccination peut parfois fa-voriser la guérison de l’animal atteint.


ParticularitésAprès la primovaccination (deux injections), la vaccination sera répétée tous lessix mois ou une fois par an en fonction du risque d’infection et des conditionsclimatiques. Selon la gravité des signes cliniques, la vaccination peut parfois fa-voriser la guérison de l’animal atteint.

FOOTVAX Intervet Int via MSD AH Dichelobacter nodosus inj Ov prod de lait

16.2.8. Vaccin contre les mammites

Voir aussi 24.1. Mammites.VaccinLe vaccin contient des souches inactivées d’Escherichia coli et Staphylococcusaureus et ne doit être administré qu’aux animaux sains.ProtectionLe vaccin est destiné à améliorer l’immunité des troupeaux de bovins laitiers pré-sentant des problèmes récurrents de mammites causées par E. coli et S.aureus. Il induit une réduction de l’incidence des mammites subcliniques, ainsique de l’incidence et de la sévérité des symptômes associés aux mammites cli-niques. Le programme complet de vaccination sera répété pour chaque gesta-tion.

STARTVAC Hipra E. coli (Bo), Staphylococcus aureus inj Bo prod de lait

16.2.9. Vaccin contre la fièvre Q

La coxiellose ou fièvre Q est une maladie bactérienne provoquée par Coxiellaburnetii.

- Les ruminants représentent le réservoir principal. L’affection est généralementasymptomatique chez les ruminants.

- Chez les caprins et les ovins, on peut observer des avortements en fin de ges-tation, des mises-bas prématurées, et des nouveau-nés chétifs. Chez les bovinsen gestation, une métrite, de l’infertilité et des avortements peuvent être obser-vés.

- L’homme peut également être infecté. Parmi les personnes infectées, une mi-norité développera un syndrome pseudo-grippal. La maladie est surtout dange-reuse chez les patients à risque (femmes enceintes, patients cardiaques) qui ris-quent de développer la forme chronique de la maladie.VaccinVaccin inactivé contenant l’antigène phase I pour bovins et caprins.Protection- Immunisation active des bovins visant à réduire le risque chez les animaux vac-cinés non-infectés et non-gestants de devenir excréteurs, et à diminuer l’excré-tion de Coxiella burnetii chez ces animaux par le lait et le mucus vaginal.- Immunisation active des caprins visant à réduire les avortements causés parCoxiella burnetii et l’excrétion de cet agent causal de l’organisme par le lait, lemucus vaginal, les fèces et le placenta.ParticularitésL’utilisation de ce vaccin en Belgique se fait dans le cadre du programme desurveillance de l’AFSCA concernant la fièvre Q dans les exploitations laitièresovines et caprines. (Voir www.afsca.be/santeanimale/fievreq/)La maladie est à déclaration obligatoire.

COXEVAC Ceva Coxiella burnetii inj Bo prod de lait, Capr prod de lait

VACCINS 173

16.2.10. Vaccin contre les dermatophytoses

Trichophyton verrucosum est un agent responsable de la teigne bovine assezfréquemment observé en Belgique. Ce dermatophyte a non seulement un im-pact sur les résultats zootechniques mais est également susceptible de provo-quer des lésions cutanées assez sévères et difficiles à traiter chez l’homme.

Le dermatophyte se développe dans les couches kératinisées de l’épiderme. Lacontamination se fait par contact direct ou par contact indirect via les spores quisurvivent longtemps dans l’environnement.

Les bovins infectés naturellement développent une bonne immunité, principa-lement cellulaire. C’est pourquoi la maladie est rarement observée chez les ani-maux plus âgés dans les exploitations.VaccinVaccin contenant des micronidies atténuées de Trichophyton verrucosum. Ladose de vaccin est adaptée en fonction de l’âge de l’animal et en fonction deson utilisation, prophylactique ou curative. La vaccination prophylactique réduitles signes cliniques de la dermatophytose, tandis que l’utilisation curative accé-lère le processus de guérison.Ne pas administrer de produits antifongiques jusqu’à trois semaines après la der-nière dose de vaccination.Le vaccin ne doit pas être administré aux animaux traités avec des corticosté-roïdes.Effets indésirables :- très fréquents (> 1 animal sur 10) : œdème local, zones de dépilation ou de

desquamation au site d’injection.- très rares (< 1 animal sur 10 000) : augmentation de la température corporelle

2 jours après l’injection, réactions d’hypersensibilité telles qu’une réaction ana-phylactique.

ProtectionCe vaccin protège contre la teigne due à une infection à Trichophyton verruco-sum. Tous les animaux du troupeau doivent être vaccinés en même temps. Unefois le troupeau entier vacciné, seuls les veaux nouveau-nés ou les animaux nou-vellement acquis devront encore être vaccinés deux fois.ParticularitésLa vaccination doit être complétée par de bonnes mesures d’hygiène, telles quele nettoyage et la désinfection des locaux.

BOVILIS RINGVAC Intervet Int via MSD AH Trichophyton verrucosum inj Bo prod de lait

16.3. Vaccins pour porcsPour un aperçu de tous les vaccins disponibles pour les porcs, voir les Tableauxrécapitulatifs page 213.

16.3.1. Grippe porcine

La grippe chez le porc est causée par 4 sous-types de virus n’induisant pas oupeu d’immunité croisée. H1N1, H3N2 et H1N2 sont présents de manière enzoo-tique dans la population porcine européenne depuis les années 90 déjà. Depuis2009, le virus H1N1 (pH1N1) pandémique, à l’origine d’une pandémie humainecette année-là, est également rapporté chez les porcs dans la plupart des payseuropéens. Ce dernier virus a formé des virus réassortis avec les sous-types pré-cités.VaccinVaccins trivalents contenant les sous-types H1N1, H3N2 et H1N2. Ces vaccinssont inactivés et contiennent un adjuvant.

174 VACCINS POUR PORCS

ProtectionLe vaccin est administré aux truies afin de les protéger elles-mêmes et en vuede susciter une immunité maternelle chez leur progéniture. Le vaccin est éga-lement recommandé pour les porcelets au début de la période d’engraissementafin de réduire les pertes dues aux troubles respiratoires.

RESPIPORC FLU 3 susp inj porcs IDT Biologika virus influenza (Su) inj Su

16.3.2. Syndrome Dysgénésique et Respiratoire Porcin (SDRP)

Ce syndrome est provoqué par un virus découvert assez récemment, respon-sable de troubles respiratoires et de la reproduction. Cette affection a été décri-te aux Etats-Unis dans la deuxième moitié des années quatre-vingt et est appa-rue en Europe dès 1990. Le virus, appelé SDRP, a été isolé en premier lieu enEurope puis s’est rapidement étendu à toute l’Europe continentale puis à l’échel-le mondiale. On le rencontre maintenant fréquemment au sein du cheptel por-cin.VaccinDes vaccins monovalents, aussi bien vivants qu’inactivés, ont été mis au pointpour une utilisation chez les truies et les porcelets.ProtectionLes vaccins atténués sont recommandés pour la primovaccination des porce-lets et des cochettes et pour la revaccination des truies. Les vaccins inactivéssont exclusivement destinés à la vaccination des truies immunisées. La vacci-nation des porcelets charcutiers est destinée à prévenir les troubles respiratoi-res, la vaccination des cochettes et des truies à prévenir les troubles de la repro-duction provoqués par la multiplication du virus SDRP dans le placenta à partirde 70 jours de gestation. Deux génotypes du virus SDRP, présentant des diffé-rences génétiques et antigéniques, circulent actuellement: le type 1 ou type euro-péen et le type 2 ou type américain. La plupart des souches présentes en Bel-gique appartiennent au type 1. Le virus SDRP est génétiquement très instable.Les vaccins continuent toutefois à réduire la multiplication du virus, et une vac-cination est fortement recommandée. Les truies sont généralement vaccinées à60 jours de gestation, juste avant la période pendant laquelle le virus se multi-plie dans le placenta du fœtus et peut provoquer des troubles. La vaccination à90 jours de gestation peut améliorer l’immunité colostrale, ce qui réduit la pro-pagation du virus des porcelets virémiques vers les autres porcelets de la por-tée.

INGELVAC PRRS Modified Live Virus Boehringer Ingelheim virus SDRP inj SuINGELVAC PRRSFLEX EU Boehringer Ingelheim virus SDRP inj SuPORCILIS PRRS Intervet Int via MSD AH virus SDRP inj SuPROGRESSIS Ceva virus SDRP inj SuREPROCYC PRRS EU & IMPRANFLEX Boehringer Ingelheim virus SDRP inj SuSUVAXYN PRRS MLV Zoetis virus SDRP inj SuUNISTRAIN PRRS Hipra virus SDRP inj Su

16.3.3. Parvovirose chez le porc

Le parvovirus porcin est responsable, après infection chez la truie gestante sé-ronégative, d’une transmission transplacentaire vers les fœtus et de mortalité fœ-tale; la truie elle-même n’est pas malade. Une infection qui débute chez un ouplusieurs fœtus se dissémine de manière intra-utérine et touche ainsi la majeurepartie de la portée. A côté de fœtus momifiés (de différentes tailles), des porce-lets vivants peuvent également naître, vu que la gestation n’est pas interrom-pue. L’avortement n’a donc pas lieu.VaccinLes vaccins contre le parvovirus sont souvent combinés à d’autres vaccins, parexemple en vue de combattre le rouget du porc (Erysipelothrix rhusiopathiae).Tous deux sont utilisés pour lutter contre les troubles de reproduction, mais onadministre également le vaccin contre le rouget du porc afin d’induire par le co-

VACCINS 175

lostrum une immunité maternelle chez le porcelet. Tous les vaccins contre la par-vovirose porcine sont inactivés et destinés à vacciner la mère et entraver la trans-mission transplacentaire lors d’un contact ultérieur avec le virus sauvage.ProtectionLes vaccins sont administrés dès la puberté de façon à garantir une protectionlors de la gestation. On notera que de très bas titres en anticorps dans le sangpeuvent prévenir la transmission transplacentaire du virus de la truie vers le fœ-tus. Il est recommandé de revacciner les animaux étant donné que l’on ne connaîtpas la durée exacte de l’immunité après la vaccination.

ERYSENG PARVO susp inj porcs Hipra parvovirus (Su), Erysipelothrix rhusiopathiae inj SuPARVORUVAX Ceva parvovirus (Su), Erysipelothrix rhusiopathiae inj SuPORCILIS ERY-PARVO Intervet Int via MSD AH parvovirus (Su), Erysipelothrix rhusiopathiae inj SuPORCILIS PARVO Intervet Int via MSD AH parvovirus (Su) inj Su

16.3.4. Circovirus porcin

L’infection de porcelets par le circovirus porcin 2 (PCV 2) est associée au syn-drome appelé « Syndrome de Dépérissement PostSevrage » (SDPS) ou encore« Porcine Multisystemic Wasting Syndrome » (PMWS). Après l’infection initialepar le PCV 2, et la virémie, le virus diffuse vers différents organes où apparais-sent des lésions. Le PMWS touche surtout les animaux à l’âge du sevrage et sonévolution est lente et progressive. Les symptômes sont peu typiques : perte depoids, dureté du poil, faiblesse, lymphadénopathie, diarrhée et essoufflement.Le PMWS est typiquement caractérisé par une très forte multiplication virale dansles tissus lymphoïdes, accompagnée d’une déplétion lymphoïde et d’une infil-tration de monocytes. Si la maladie se déclare, la mortalité peut atteindre 10 %et plus. Par ailleurs, une forte multiplication du PCV2 dans les tissus lymphoïdeslors de blastogénèse en cas de co-infections par d’autres pathogènes, peut avoirun impact négatif sur l’immunité et induire des symptômes plus sévères (mala-dies associées au PCV2). Les fœtus peuvent être infectés par voie transplacen-taire via le sang de la mère non immunisée, ce qui peut entraîner une momifi-cation ou des porcelets mort-nés ou faibles à la naissance (le PCV2 a été classécomme virus SMEDI (stillbirth, mummification, embryonic death, infertility).VaccinLes vaccins contiennent le virus PCV2 inactivé, le virus PCV1/2 inactivé (c’est-à-dire une capside du virus PCV2 contenant le génome hybride ORF1 du PCV1/ ORF2 du PCV2) ou des sous-unités de la capside du PCV2, exprimées par unbaculovirus.ProtectionLes vaccins sont utilisés pour l’immunisation active des porcelets afin de préve-nir le PMWS et les maladies associées au PCV2, et pour la prévention des trou-bles de la reproduction chez les cochettes et les truies. La vaccination des truiesentraîne une augmentation des anticorps colostraux, améliorant ainsi l’immuni-té passive.

CIRCOVAC Ceva circovirus (Su) inj SuINGELVAC CIRCOFLEX Boehringer Ingelheim circovirus (Su) inj SuPORCILIS PCV Intervet Int circovirus (Su) inj SuPORCILIS PCV ID Intervet Int circovirus (Su) inj SuPORCILIS PCV M HYO Intervet Int circovirus (Su), Mycoplasma hyopneumoniae inj SuSUVAXYN CIRCO + MH RTU Zoetis circovirus (Su), Mycoplasma hyopneumoniae inj SuSUVAXYN PCV Zoetis circovirus (Su) inj Su

16.3.5. Pleuropneumonie contagieuse

La pleuropneumonie contagieuse est caractérisée par une pneumonie hémor-ragique et nécrotique aiguë et une pleurésie, ou encore par une affection pul-monaire chronique avec des foyers nécrotiques localisés et une pleurésie fibri-


neuse. La bactérie Actinobacillus pleuropneumonia est à l’origine de l’affection.On connaît deux biotypes et 15 sérotypes de ce germe.

Plusieurs facteurs de virulence ont été décrits dont les toxines Apx, la capside,des protéinases, des lipopolysaccharides, de l’uréase, des adhésines et des pro-téines de la membrane extérieure telles que des protéines de fixation de la trans-ferrine et de l’hémoglobine. A. pleuropneumoniae est inhalé et peut coloniserles muqueuses nasales et les amygdales. Aucun signe clinique n’apparaît tantque l’infection se réduit aux voies respiratoires supérieures; les animaux peu-vent, dans ce cas, rester longtemps porteurs du germe. Des signes cliniquespeuvent apparaître lorsque ce dernier atteint les bronchioles et les alvéoles. Cet-te situation est favorisée par une pression d’infection élevée, un environnementnéfaste, une infection virale et une infection par la bactérie Mycoplasma hyo-pneumoniae. A. pleuropneumoniae se fixe sur l’épithélium des bronchioles et desalvéoles terminales. Les lésions sont principalement causées par la productionde ce qu’on appelle les toxines Apx. Il s’agit d’exotoxines qui peuvent formerdes pores dans la membrane des cellules de l’animal infecté. On décrit quatretoxines Apx. L’Apx IV, qui est décelée chez tous les sérotypes, est indispensableà la pleine virulence du pathogène, mais son rôle exact dans la pathogénie n’estpas clair. Cette toxine est exprimée exclusivement in vivo. Les autres toxines Apx(I, II, III) sont aussi exprimées in vitro. Il n’existe pas de neutralisation croiséeentre ces toxines Apx. Chaque sérotype produit une ou deux de ces toxines. El-les peuvent entre autres détruire les phagocytes, les cellules de l’endothéliumet les cellules alvéolaires de l’épithélium ; et jouent un rôle important dans l’ap-parition des lésions. Apx I et II ont également une activité hémolytique.VaccinLe vaccin inactivé contenant des toxines Apx et une protéine de membrane ex-terne, est en mesure d’induire une protection clinique partielle par rapport auxdifférents sérotypes de A. pleuropneumoniae.ProtectionLes animaux doivent être vaccinés à deux reprises avec un intervalle de 4 se-maines. Le vaccin ne peut être administré avant l’âge de 6 semaines en raisond’une interférence possible avec l’immunité maternelle.ParticularitésLa vaccination des porcelets peut se révéler judicieuse dans les exploitations àproblèmes, en combinaison avec d’autres mesures de protection.

COGLAPIX Ceva Actinobacillus pleuropneumoniae inj SuPORCILIS APP Intervet Int via MSD AH Actinobacillus pleuropneumoniae inj Su

16.3.6. Pneumonie enzootique

La pneumonie enzootique est une affection multifactorielle des voies respiratoi-res et dont la bactérie Mycoplasma hyopneumoniae constitue le principal agentpathogène. Le signe clinique le plus marquant est une toux chronique non pro-ductive qui se révèle surtout lorsque les porcs sont rendus nerveux. Les signescliniques sont lents à apparaître, mais la toux peut perdurer pendant plusieurssemaines voire même plusieurs mois. La température corporelle est susceptibled’augmenter légèrement. Dans le cas d’infections bactériennes secondaires, degraves troubles respiratoires peuvent apparaître et parfois même engendrer dela mortalité. La toux devient productive et peuvent alors se manifester une respi-ration saccadée et de la fièvre. Les animaux gravement touchés subissent unretard de croissance visible par rapport aux autres animaux de la loge. Aprèsune phase de guérison clinique, la maladie est susceptible de resurgir. Au ni-veau de l’exploitation, la toux est souvent plus importante chez les porcelets se-vrés et les porcs d’engraissement. L’évolution de la maladie est fortement in-fluencée par la gestion de l’exploitation et les facteurs environnementaux.

VACCINS 177

VaccinVaccins monovalents inactivés - Vaccins bivalents à base de Mycoplasma hyo-pneumoniae et Haemophilus parasuis (16.3.11. Maladie de Glässer ) ou du cir-covirus porcin (voir 16.3.4.).ProtectionLes porcelets sont en général vaccinés pendant la période d’allaitement. Selonle vaccin, la vaccination aura lieu dès l’âge de 1 ou 3 semaines. Certaines étu-des ont montré qu’une vaccination lors de la période de post-sevrage et d’en-graissement peut s’avérer fructueuse. Ceci dépend du moment où les porcs ontété contaminés au sein de l’exploitation. Les animaux doivent être vaccinés avantd’être infectés. Tous les porcelets de l’exploitation doivent être vaccinés. Les por-celets non vaccinés peuvent constituer une source d’infection pour les animauxvaccinés et peuvent retarder ou limiter la réduction de la pression d’infection dansl’exploitation. Les principaux résultats de la prévention vaccinale sont une utili-sation moindre des antibiotiques à visée curative et de meilleures prestationszootechniques: amélioration de la croissance quotidienne et du rendement ali-mentaire, période d’engraissement raccourcie, signes cliniques réduits, pour-centage diminué d’animaux souffrant de lésions pulmonaires et lésions pulmo-naires moins étendues.ParticularitésLa vaccination en elle-même ne suffit pas comme mesure de lutte contre les in-fections à M. hyopneumoniae: d’autres mesures complémentaires doivent êtreprises simultanément.

HYOGEN J5 Ceva Mycoplasma hyopneumoniae inj SuHYORESP Boehringer Ingelheim Mycoplasma hyopneumoniae inj SuINGELVAC MYCOFLEX Boehringer Ingelheim Mycoplasma hyopneumoniae inj SuM+Pac Intervet Int via MSD AH Mycoplasma hyopneumoniae inj SuMYPRAVAC SUIS Hipra Mycoplasma hyopneumoniae inj SuPORCILIS M. HYO Intervet Int via MSD AH Mycoplasma hyopneumoniae inj SuPORCILIS M. HYO ID ONCE Intervet Int via MSD AH Mycoplasma hyopneumoniae inj SuPORCILIS PCV M HYO Intervet Int circovirus (Su), Mycoplasma hyopneumoniae inj SuSTELLAMUNE MYCOPLASMA Eli Lilly Mycoplasma hyopneumoniae inj SuSTELLAMUNE ONE Eli Lilly Mycoplasma hyopneumoniae inj SuSUVAXYN CIRCO + MH RTU Zoetis circovirus (Su), Mycoplasma hyopneumoniae inj SuSUVAXYN M.HYO Zoetis Mycoplasma hyopneumoniae inj SuSUVAXYN M.HYO - PARASUIS Zoetis Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis inj SuSUVAXYN MH-ONE Zoetis Mycoplasma hyopneumoniae inj Su

16.3.7. Rhinite atrophique

La rhinite atrophique est une affection multifactorielle caractérisée par une atro-phie des cornets. Lorsque l’affection est sérieuse, elle s’accompagne de diffé-rents degrés de distorsion faciale tels que la brachygnatie supérieure et une dé-viation latérale du groin et du septum nasal. On distingue la rhinite atrophiquenon progressive et progressive.

La rhinite atrophique non progressive est engendrée par des souches de Bor-detella bronchiseptica et la rhinite atrophique progressive par des souches toxi-gènes de Pasteurella multocida ou par une combinaison de souches B. bronchi-septica et P. multocida toxigènes. Les toxines dermonécrotiques de B. bronchi-septica et P. multocida peuvent endommager les cornets mais leur mécanismed’action est différent. L’hypoplasie des cornets induite par les souches de B. bron-chiseptica est en général moins grave que celle engendrée par les souches deP. multocida toxigènes.VaccinLes vaccins contre la rhinite atrophique progressive contiennent la toxine der-monécrotique et/ou les germes inactivés de P. multocida en combinaison avecles germes inactivés de B. bronchiseptica.


ProtectionLes vaccins contre la rhinite atrophique progressive doivent au minimum conte-nir la toxine dermonécrotique de P. multocida. La vaccination des truies avec desvaccins inactivés peut favoriser la régression de la rhinite atrophique. L’objectifde cette vaccination est la transmission de l’immunité colostrale aux porcelets.

PORCILIS AR-T DF susp inj Intervet Int Bordetella bronchiseptica (Su), Pasteurella multocida (Su) injSu

RHINIFFA T Boehringer Ingelheim Bordetella bronchiseptica (Su), Pasteurella multocida (Su) inj SuRHINISENG Hipra Bordetella bronchiseptica (Su), Pasteurella multocida (Su) inj Su

16.3.8. Diarrhée néonatale causée par les souches E. Colientérotoxigènes (ETEC)

Les souches entérotoxinogènes d’Escherichia coli (ETEC) peuvent engendrerune diarrhée aqueuse. Celle-ci peut être à l’origine d’une importante mortalitéchez les porcelets nouveau-nés. Cette forme dite entérotoxinogène de la coliba-cillose se rencontre également chez les porcelets plus âgés, qu’ils soient sevrésou non. Les souches ETEC possèdent deux facteurs importants de virulence.Les fimbriae leur permettent de se fixer sur les entérocytes de l’intestin grêle.Les principaux facteurs d’adhésion des souches ETEC qui engendrent la diar-rhée néonatale sont les fimbriae F4 (K88), F5 (K99), F6 (987P) et F41. Les sou-ches ETEC F4+ peuvent également jouer un rôle dans la diarrhée de porceletsà un âge plus avancé. En ce qui concerne la diarrhée survenant après le sevra-ge, ce sont les ETEC F4+ et F18+ qui sont les plus impliquées. Les souchesETEC forment également des entérotoxines qui sont à l’origine de la diarrhéeaqueuse, les thermolabiles (LT) et les thermostables (STa,STb et EAST1). L’en-térotoxine LT est une protéine de poids moléculaire élevé, fortement antigéni-que. Les entérotoxines thermostables sont des peptides de faible poids molé-culaire, peu immunogènes, sauf si elles sont conjuguées avec l’entérotoxine LTpar exemple.VaccinOn administrera des vaccins inactivés contenant des facteurs d’adhésion puri-fiés ou un nombre réduit de sérotypes E. coli avec les facteurs d’adhésion etéventuellement l’entérotoxine LT. Les vaccins combinant les souches ETEC etClostridium perfringens, éventuellement associés à Clostridium novyi sont dis-ponibles. Voir 16.3.13. Vaccins anti-clostridiens pour porcs .ProtectionLa vaccination des truies gestantes peut se révéler efficace dans la lutte contrela diarrhée néonatale à E. coli. Une primovaccination avec de tels vaccins suiten général le schéma suivant : deux injections à 3-6 semaines d’intervalle, ladeuxième dose étant administrée 2 à 6 semaines avant la mise bas. Ces vaccinsont principalement comme résultat une augmentation de la teneur en IgG dansle colostrum.ParticularitésEn combinaison avec d’autres mesures visant à réduire le risque d’infection etaugmenter l’immunité générale, ces vaccins s’avèrent dans la plupart des casfructueux dans le traitement de la diarrhée néonatale. Ils sont cependant beau-coup moins efficaces contre la diarrhée chez les porcelets plus âgés et non se-vrés et n’offrent aucune protection contre la diarrhée après le sevrage.

COLIPROTEC F4/F18 Prevtec Microbia E. coli (Su) po SuENTERICOLIX CZV E. coli (Su), Clostridium spp. (Su) inj SuNEOCOLIPOR Boehringer Ingelheim E. coli (Su) inj SuPORCILIS COLICLOS Intervet Int E. coli (Su), Clostridium spp. (Su) inj SuPORCILIS PORCOLI DF Intervet Int E. coli (Su) inj SuSUISENG Hipra E. coli (Su), Clostridium spp. (Su) inj Su

VACCINS 179

16.3.9. Maladie de l’œdème causée par les souches E. coliproductrices de Shiga-toxines (STEC/VTEC)

Les Escherichia coli productrices de la toxine de Shiga Stx2e (STEC) (synony-me: vérotoxine VT2e des souches VTEC) sont responsables de la maladie del’œdème chez les porcelets récemment sevrés. Ces souches produisent des ad-hésines fimbriaires F18 qui permettent leur adhérence aux entérocytes de l’in-testin grêle. Après production, la toxine Stx2e traverse la paroi intestinale et esttransportée dans la circulation sanguine. Les cellules cibles de la toxine Stx2esont les cellules endothéliales. Les lésions à hauteur de l’endothélium vascu-laire entraînent le développement d’œdème dans l’ensemble des organes aveccomme signes cliniques principaux des oedèmes sous-cutanés (face, paupiè-res, abdomen), des signes nerveux (incoordination motrice, ataxie, parésie) etdes mortalités subites.VaccinLes vaccins disponibles sont des vaccins inactivés sous-unitaires contenant unetoxine génétiquement détoxifiée et un adjuvant. La vaccination contre les STECporcins est réalisée à partir d’une toxine Stx2e recombinante. Les différentes toxi-nes de Shiga sont constituées de deux sous-unités protéiques : la sous-unité Ade la toxine Stx2e, responsable de sa toxicité, a été génétiquement modifiée enune protéine non toxique, alors que la sous-unité B, responsable de la liaisonaux récepteurs membranaires des cellules endothéliales, est restée inchangée.La réponse immunitaire qui se développe produit des anticorps spécifiques quipréviennent la liaison de la toxine Stx2e à ses récepteurs cellulaires.ProtectionLes vaccins disponibles contre les STEC porcins sont indiqués pour l’immuni-sation active de porcelets à partir de l’âge de 2 à 4 jours, afin de réduire les mor-talités et les signes cliniques de la maladie de l’œdème.

ECOPORC SHIGA IDT Biologika E. coli (Su) inj SuVEPURED Hipra E. coli (Su) inj Su

16.3.10. Rouget du porc

Le rouget du porc est engendré par la bactérie Erysipelothrix rhusiopathiae. Cet-te affection sous sa forme aiguë s’accompagne de graves signes cliniques gé-néraux dont parfois des altérations dermatologiques typiques. La fièvre est sus-ceptible d’engendrer l’avortement chez la truie gestante. Les verrats peuvent,quant à eux, souffrir de troubles de fécondité. Sous sa forme chronique, l’affec-tion est caractérisée par de la polyarthrite et de l’endocardite. On connaît un grandnombre de sérotypes de ce germe. La plupart des souches isolées chez le porcappartiennent toutefois aux sérotypes 1 ou 2.VaccinIl existe des vaccins monovalents et bivalents. En Belgique, seuls des vaccinsinactivés ont été enregistrés. Les vaccins à base de souches spécifiques du sé-rotype 2 n’induisent pas seulement une protection contre ce sérotype mais éga-lement contre les souches de sérotype 1 et la plupart des autres sérotypes. Detels vaccins se composent de germes inactivés et d’un antigène soluble produitlors de la croissance du germe dans des milieux liquides.ProtectionLa durée de la protection après une double vaccination à 3-6 semaines d’inter-valle est d’environ six mois. L’immunité maternelle peut interférer avec la vacci-nation jusqu’à l’âge de trois mois environ. La vaccination est surtout préconiséechez les animaux de reproduction. Dans les exploitations à problèmes, les porcsde chair peuvent également être vaccinés. Il a été démontré que, pour certainsvaccins, une seule vaccination dès l’âge de trois mois induit une protection du-rant la période d’engraissement. Les vaccins contre le rouget du porc ne peu-vent cependant induire qu’une faible (voire aucune) protection contre la formechronique de cette affection.


ERYSENG PARVO susp inj porcs Hipra parvovirus (Su), Erysipelothrix rhusiopathiae inj SuERYSENG susp inj porcs Hipra Erysipelothrix rhusiopathiae inj SuPARVORUVAX Ceva parvovirus (Su), Erysipelothrix rhusiopathiae inj SuPORCILIS ERY Intervet Int via MSD AH Erysipelothrix rhusiopathiae inj SuPORCILIS ERY-PARVO Intervet Int via MSD AH parvovirus (Su), Erysipelothrix rhusiopathiae inj SuRUVAX VET Boehringer Ingelheim Erysipelothrix rhusiopathiae inj Su

16.3.11. Maladie de Glässer

La maladie de Glässer, engendrée par Haemophilus parasuis, a été décrite à l’ori-gine comme une affection survenant chez les jeunes animaux (âgés de 2 à 4semaines) et caractérisée par une polysérosite fibrineuse, une polyarthrite, uneméningite et dans certains cas, de la mortalité. Peuvent apparaître également :une septicémie (sans polysérosite), une myosite aiguë (muscle masseter) et destroubles respiratoires. Des facteurs de stress tels que le sevrage ou le transportprédisposent à ce type d’affection. La maladie est généralement bénigne et pré-sente un faible taux de morbidité. Ce sont aujourd’hui surtout les exploitations àniveau sanitaire très élevé qui peuvent souffrir de grandes pertes économiques,plus particulièrement dans les cas où des animaux d’origines différentes y sontrassemblés. Les taux de morbidité et de mortalité dans ce type d’entreprises sontélevés, quel que soit l’âge ou le stade de production dans lequel se trouvent lesporcs.

Haemophilus parasuis est fréquemment présent au niveau de la muqueuse na-sale des animaux sains et même immunisés, et peut aussi être isolé des amyg-dales et de la trachée. Quinze sérotypes sont connus pour ce germe. Les sou-ches non sérotypables sont régulièrement isolées. Toutes les souches de H. pa-rasuis ne sont pas aussi virulentes. La virulence dépend plus ou moins du séro-type. Les souches des sérotypes 1, 5, 10, 12, 13 et 14 ont été classées commehautement virulentes, et les souches des sérotypes 2, 4 et 15 comme moyen-nement virulentes. Dans un même sérotype, des souches peuvent être aussi bienplus et moins virulentes et même les souches non sérotypables peuvent être vi-rulentes. Il reste donc à déterminer si la variation dans la virulence est dépen-dante de souche ou de sérotype.

Le traitement ou la prévention à base d’antibiotiques n’est pas toujours efficaceet doit avoir lieu en tout cas à un stade avancé. On peut éviter que la maladie nese déclare en réduisant le stress et en ne rassemblant que les animaux présen-tant une immunité protectrice, obtenue naturellement ou par le biais de vacci-nations.VaccinLe vaccin monovalent commercialisé en Belgique contient une souche inacti-vée de sérotype 5. Un vaccin combiné à base de Mycoplasma hyopneumoniaeet Haemophilus parasuis (sérotypes 4 et 5) est également disponible.ProtectionCes vaccins stimulent, selon la spécialité, le développement d’une immunité ac-tive contre le sérotype 5 ou contre les sérotypes 4 et 5 de Haemophilus parasuis.Les animaux doivent être vaccinés à deux reprises. Les animaux sont protégésaprès la deuxième semaine suivant la deuxième vaccination, et ce pour une du-rée d’au moins 14 semaines. Le vaccin combiné déclenche une immunité contreMycoplasma hyopneumoniae 1 semaine après la seconde vaccination et contreHaemophilus parasuis 3,5 semaines après la seconde vaccination. Le vaccin pro-tège pendant 6 mois après la seconde vaccination contre Mycoplasma hyop-neumoniae et les sérotypes 4 et 5 d’Haemophilus parasuis.

PORCILIS GLÄSSER Intervet Int via MSD AH Haemophilus parasuis inj SuSUVAXYN M.HYO - PARASUIS Zoetis Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis inj Su

VACCINS 181

16.3.12. Entéropathie proliférative porcine (EPP)

L’entéropathie proliférative porcine (EPP) est causée par la bactérie Lawsoniaintracellularis et peut être aiguë (entéropathie proliférative hémorragique), chro-nique (adénomatose intestinale porcine) ou subclinique. La forme aiguë de l’en-téropathie proliférative hémorragique est le plus souvent observée chez des porcsde chair ou de reproduction plus âgés (> 70 kg poids vif) et peut entraîner unemortalité aiguë sans signes cliniques préalables. Dans certains cas, des fècesde couleur rougeâtre voire goudronneuse peuvent être constatées avant que lamort ne s’ensuive. En cas de progression plus lente de la maladie, les porcs de-viennent d’abord anémiques, anorexiques puis moins mobiles. Des vomisse-ments de matières goudronneuses sont possibles. L’apparence des fèces peutvarier considérablement : profuses, plus ou moins aqueuses, goudronneuses,rouge vif ou sanglantes. La mortalité peut se manifester dans les 48 h. Certainsanimaux se rétablissent complètement, mais en général, on constate un retardde croissance durable. La mortalité peut atteindre jusqu’à 50 % des animaux tou-chés. L’adénomatose intestinale porcine peut apparaître chez des porcs dès l’âgede 7 semaines et se manifeste par une diarrhée chronique, une peau pâle et,tout comme dans le cas d’une entéropathie subclinique, un manque d’unifor-mité dans la croissance. En général, les signes cliniques sont cependant peutypiques. Lawsonia intracellularis est identifiée dans la plupart des exploitationset peut causer des dégâts économiques importants. La forte capacité de surviedans le fumier (2 à 3 semaines) et l’excrétion prolongée par les animaux infectésexigent une stricte application des mesures d’hygiène classiques dans l’exploi-tation (all in all out, désinfection de la porcherie et du matériel utilisé) afin d’en-traver la maladie et de limiter les pertes économiques.VaccinLe vaccin actuellement commercialisé contient une souche atténuée de Lawso-nia intracellularis.ProtectionLe vaccin est destiné à immuniser activement les porcelets (dès l’âge de 3 se-maines) afin de réduire les lésions intestinales causées par Lawsonia intracellu-laris et éviter ainsi les pertes de poids. La protection débute 3 semaines après lavaccination et dure au moins 17 semaines.ParticularitésLa vaccination se faisant avec des germes atténués, on n’administrera pas demédicaments antimicrobiens durant les trois jours précédant et suivant la vacci-nation. Si la vaccination se fait par l’eau de boisson, l’installation d’eau de bois-son doit également être exempte de toute substance antimicrobienne, désinfec-tant ou détergent. Du lait en poudre écrémé ou du thiosulfate de sodium peu-vent fonctionner comme stabilisateurs du vaccin dans l’eau de boisson. De l’ADNde Lawsonia intracellularis peut être présent dans les excréments des porcs vac-cinés jusqu’à trois jours après la vaccination. Même si le risque de propagationdu germe après vaccination est moindre, on n’excluera pas la possibilité de trans-mission aux animaux de la même porcherie.

ENTERISOL ILEITIS Boehringer Ingelheim Lawsonia intracellularis po Su

16.3.13. Vaccins anti-clostridiens pour porcs

Clostridium novyi peut provoquer une infection aiguë chez les truies, notam-ment accompagnée d’une nécrose hépatique et de mort subite. Clostridium per-fringens type C provoque l’entérite nécrotique chez les porcelets.VaccinDes vaccins inactivés à sous-unités sont disponibles. Ces vaccins stimulent lasynthèse d’anticorps, dans le sérum des animaux vaccinés, contre les adhési-nes et l’entérotoxine thermolabile (LT) des souches entérotoxigènes d’Escheri-chia coli (ETEC) et contre la bêta-toxine de Clostridium perfrigens de type C. L’unde ces deux vaccins stimule également la synthèse d’anticorps contre l’alpha-


toxine de Clostridium novyi. Voir aussi autres vaccins ETEC: 16.3.8. Diarrhée néo-natale causée par les souches E. Coli entérotoxigènes (ETEC).ProtectionPar l’immunisation active des truies et des cochettes reproductrices, les porce-lets nouveau-nés sont protégés, après ingestion suffisante de colostrum, contrela diarrhée néonatale causée par les Escherichia coli entérotoxinogènes expri-mant les adhésines F4 (K88), F5 (K99) ou F6 (987P) et contre l’entérite nécro-hémorragique causée par Clostridium perfringens de type C. Cette protectionse manifeste par une réduction de la mortalité et des signes cliniques. La vacci-nation des truies et des cochettes avec le vaccin contenant la valence Clostri-dium novyi induit également des anticorps séroneutralisants contre l’alpha-toxi-ne de Clostridium novyi.

ENTERICOLIX CZV E. coli (Su), Clostridium spp. (Su) inj SuPORCILIS COLICLOS Intervet Int E. coli (Su), Clostridium spp. (Su) inj SuSUISENG Hipra E. coli (Su), Clostridium spp. (Su) inj Su

16.4. Vaccins pour lapinsPour un aperçu de tous les vaccins disponibles pour les lapins, voir les Tableauxrécapitulatifs page 215.

16.4.1. Myxomatose

La myxomatose est une maladie provoquée par le virus myxomateux apparte-nant à la famille des Poxviridae et atteignant les lapins européens. Elle toucheles animaux à tout âge. On distingue deux formes cliniques:

- la forme classique est principalement observée chez les lapins domestiques etles lapins sauvages qui constituent le réservoir du virus. Le virus se transmetici principalement par des morsures d’insectes, mais la promiscuité entre leslapins peut également constituer un facteur de contagion. La maladie a unecourte période d’incubation et est caractérisée par une mortalité élevée. Elleest diagnostiquée à partir des signes cliniques typiques.

- Au cours de ces dernières décennies, une myxomatose à symptômes respira-toires est apparue dans l’élevage industriel. Cette forme respiratoire est pré-sente en élevage toute l’année. Elle est provoquée par des souches viralesmoins pathogènes. Elle peut être subclinique et n’est pas toujours facile à dia-gnostiquer.

VaccinLa souche vaccinale est un virus de la myxomatose qui exprime le gène codantla protéine de capside du RHDV1. Ainsi les lapins sont immunisés à la fois contrele virus de la myxomatose et contre le RHDV. Voir aussi : 16.4.2. Maladie hémor-ragique virale.ProtectionLe vaccin est utilisé pour l’immunisation active des lapins, dès l’âge de 5 semai-nes, afin de réduire la mortalité et les signes cliniques dus à la myxomatose etde prévenir la mortalité due à la RHD1. Le vaccin combiné immunise contre levirus classique RHD1 et seule une protection partielle envers le variant RHDV-2est attendue.Les animaux vaccinés sont protégés à partir de 3 semaines après la vaccina-tion. La protection dure 1 an. Une augmentation transitoire de la température del’ordre de 1 à 2°C peut survenir. Dans les deux premières semaines après la vac-cination, un œdème non douloureux de petite taille peut être observé au niveaudu site d’injection. Cet œdème disparaît complètement à la fin de la troisièmesemaine.Après une infection avec le virus sauvage de la myxomatose, certains animauxvaccinés peuvent développer quelques vésicules de très petite taille, particuliè-

VACCINS 183

rement aux endroits dépourvus de poils, formant rapidement des croûtes. Lescroûtes disparaissent généralement dans les 2 semaines après l’observation despetites vésicules. Ces croûtes sont observées uniquement chez les animaux avecune immunité active et n’ont pas d’influence sur l’état de santé général, l’appétitou le comportement du lapin.ParticularitésIl se peut que les lapins ayant été précédemment vaccinés avec un autre vaccincontre la myxomatose ou ayant contracté une myxomatose naturelle sur le ter-rain ne développent pas de réponse immunitaire appropriée contre la RHD aprèsla vaccination. La vaccination n’est pas recommandée dans les 14 premiers joursde la gestation. Aucun essai n’ayant été réalisé sur l’effet de la vaccination chezles lapins mâles reproducteurs, la vaccination de ces lapins n’est pas recom-mandée.

NOBIVAC MYXO-RHD Intervet Int virus de la myxomatose, virus maladie hémorragique lapin RHDV injlapin non prod d’aliments, lapin prod d’aliments

16.4.2. Maladie hémorragique virale

La maladie hémorragique virale du lapin est provoquée par un virus de la familledes Caliciviridés, et du genre Lagovirus, le rabbit haemorrhagic disease virus ouRHDV. Ce virus hautement contagieux se propage par contact direct entre leslapins ou par contact indirect via l’urine, les excréments, l’eau, l’alimentation, lesinsectes piqueurs ou d’autres vecteurs mécaniques tels que les vêtements, lesmains ou les cages.

Deux variantes de ce virus sont connues: le RHDV1 et le RHDV2. Le RHDV2 ad’abord été identifié en France, en 2010, mais, entre-temps, sa présence a étérapportée en Belgique ainsi que dans la plupart des autres pays d’Europe occi-dentale. En raison de la grande différence génétique et antigénique entre leRHDV2 et le RHDV classique, il n’y a pas d’immunité croisée entre ces deux va-riantes.

Une infection par le RHDV2 diffère de celle induite par le RHDV classique. LeRHDV2 donne lieu à une période d’incubation plus longue (3 à 5 jours), un tauxde mortalité plus variable (5 à 70 %, en moyenne 20 %), un spectre d’hôte pluslarge (le virus a parfois été isolé chez les lièvres notamment) et une résistanceliée à l’âge (les animaux de moins de 15 jours sont résistants, les animaux âgésde plus de 2-3 semaines sont sensibles). Dans les deux cas, la plupart des ani-maux infectés meurent sans symptômes préalables (forme suraiguë). En cas deforme aiguë, en particulier avec le RHDV2, les animaux présentent les symptô-mes suivants: difficultés respiratoires, forte fièvre (> 40 °C), hémorragies et symp-tômes nerveux juste avant de mourir. Le RHDV2 peut être associé, dans quel-ques rares cas, à des signes cliniques plus chroniques, tels que perte de poids,léthargie, ictère et mortalité après 1 à 2 semaines. De manière sporadique, etsurtout avec le RHDV2, les lapins survivent à l’infection et présentent alors unetrès forte séroconversion.

Chez les lapins domestiques, la maladie peut être endiguée par la vaccination,en association avec des mesures d’hygiène préventives et la mise en quaran-taine des cas suspects et des animaux qui sont entrés en contact avec des ani-maux suspects, qu’ils soient malades ou morts. Les lieux de vie de ces animauxdoivent être soigneusement nettoyés et désinfectés. Les aliments (légumes, her-be fraîche, foin) ou les terriers susceptibles d’avoir été en contact avec des la-pins sauvages, doivent être évités. Il convient également de prévoir un plan delutte efficace contre les insectes et d’éviter d’introduire le virus dans la lapinièrepar les vêtements, les chaussures ou d’autres vecteurs mécaniques.Vaccin- Vaccin monovalent contre le RHDV2 inactivé.- Vaccin bivalent contre le RHDV1 et le RHDV2.

184 VACCINS POUR LAPINS

- Vaccin combiné contre la myxomatose et le RHDV1 dont la souche vaccinaleest un virus de la myxomatose qui exprime le gène codant pour la protéine decapside du RHDV (voir 16.4.1. Myxomatose).

ProtectionLe vaccin bivalent contre le RHDV1 et le RHDV2 est administré à partir de l’âgede 10 semaines, le vaccin contre le RHDV2 à partir de l’âge de 30 jours. Cesvaccins sont destinés à l’immunisation active des lapins de chair afin de réduirela mortalité causée par le RHDV2. Aucune protection croisée contre le RHDV clas-sique n’a été démontrée.

ERAVAC émulsion inj lapins Hipra virus maladie hémorragique lapin RHDV inj lapin prod d’aliments,lapin non prod d’aliments

FILAVAC VHD K C+V Filavie virus maladie hémorragique lapin RHDV inj lapin non prod d’aliments,lapin prod d’aliments

NOBIVAC MYXO-RHD Intervet Int virus de la myxomatose, virus maladie hémorragique lapin RHDV injlapin non prod d’aliments, lapin prod d’aliments

16.5. Vaccins pour poulesPour un aperçu de tous les vaccins disponibles pour les poules, voir les Ta-bleaux récapitulatifs page 215.

16.5.1. Maladie de Marek

Les poules pondeuses et reproductrices sont vaccinées en période d’élevage.Etant donné la durée d’élevage plus longue des poulets à label, il est recom-mandé de vacciner les poussins à l’âge d’un jour, au couvoir, contre la maladiede Marek.VaccinLes vaccins contre la maladie de Marek sont administrés par injection, au cou-voir, à des poussins d’un jour ou à des embryons âgés de 18 jours. Ils contien-nent soit l’herpèsvirus de la dinde (souche HVT FC126) sous forme lyophilisée,soit la souche Rispens du virus de la maladie de Marek atténuée (CVI988) sousforme cellulaire conservée en azote liquide. Certains vaccins combinent l’her-pèsvirus de la dinde et la souche homologue, tous deux sous forme cellulaire etdonc conservés en azote liquide. Une spécialité contient comme souche vacci-nale un herpèsvirus de la dinde (HVT) recombinant, exprimant l’antigène pro-tecteur (VP2) du virus de la bursite infectieuse aviaire (IBDV ou maladie de Gum-boro), souche Faragher 52/70. Ce vaccin induit une immunisation active et uneréponse sérologique vis-à-vis de la maladie de Gumboro (Infectious Bursal Di-sease ou IBD) et de la maladie de Marek chez le poussin. Un autre vaccin com-biné administré aux poussins d’un jour protège contre la laryngotrachéite infec-tieuse et la maladie de Marek. Il contient un herpèsvirus vivant du dindon recom-binant (souche HVT/ILT-138) exprimant les glycoprotéines gD et gI du virus de lalaryngotrachéite infectieuse.ProtectionLa vaccination empêche la formation des tumeurs et des lésions nerveuses duesau virus pathogène de la maladie de Marek. Elle ne prévient cependant pas l’in-fection des volailles par ce virus. Les résultats de la vaccination dépendent lar-gement du respect de la technique de vaccination.La vaccination doit obligatoirement être pratiquée à l’âge d’un jour, au couvoir,afin de protéger les poussins durant les quatre premières semaines de vie, pé-riode critique durant laquelle une infection par le virus de la maladie de Marekengendre la formation ultérieure de tumeurs spécifiques.ParticularitésCette maladie est à déclaration obligatoire. La vaccination doit toujours être ef-fectuée en présence du vétérinaire responsable du couvoir.

INNOVAX-ILT Intervet Int virus de la maladie de Marek, virus de la laryngotrachéite infectieuse (Av) injpoule

VACCINS 185

INNOVAX-ND-IBD Intervet Int virus de la maladie de Newcastle, virus de la maladie de Marek, virus de labursite infectieuse (virus de la maladie de Gumboro) inj poule

NOBILIS RISMAVAC Intervet Int via MSD AH virus de la maladie de Marek inj pouleNOBILIS RISMAVAC + CA 126 Intervet Int via MSD AH virus de la maladie de Marek inj, in ovo

pouleVAXXITEK HVT + IBD Boehringer Ingelheim virus de la maladie de Marek, virus de la bursite infectieuse

(virus de la maladie de Gumboro) inj, in ovo pouleVECTORMUNE ND Ceva virus de la maladie de Newcastle, virus de la maladie de Marek inj, in ovo

poule

16.5.2. Maladie de Newcastle (poule)

La vaccination contre la maladie de Newcastle (ND) est obligatoire pour toutesles exploitations de volailles de plus de 100 animaux. Le responsable de l’ex-ploitation doit faire appel à un vétérinaire agréé pour la faire exécuter. Toutes lesvolailles, y compris les pigeons, présentées lors de rassemblements (les expo-sitions, les concours et les marchés sont à considérer comme des rassemble-ments) doivent être vaccinées contre la ND. Les volailles mises en vente sur unmarché doivent avoir été vaccinées dans les 3 mois qui précèdent la vente, avecun vaccin adjuvé inactivé. Les volailles achetées sur les marchés doivent léga-lement être vendues avec un certificat de vaccination.

- Pour la vaccination des dindes contre la maladie de Newcastle, voir 16.7.1. Ma-ladie de Newcastle (dinde)

- Pour la vaccination des pigeons contre la maladie de Newcastle, voir 16.6.1.Maladie de Newcastle - Paramyxovirose (pigeon)

- Pour la vaccination des pintades, faisans, perdreaux et cailles, aucun vaccinn’est disponible en Belgique ; le médecin vétérinaire peut envisager d’appli-quer le système de la cascade.

VaccinVaccins vivants monovalents − Vaccins inactivés monovalents ou combinés.Les vaccins à virus vivants contenant des souches lentogènes sont administrésdurant la période d’élevage. L’utilisation des vaccins inactivés est exclusive-ment réservée aux immunisations de rappel des poules pondeuses et reproduc-trices, afin de les protéger durant la période de ponte.Les vaccins vivants conviennent aussi bien pour la vaccination des poulets dechair que pour celle des poules pondeuses et reproductrices. Chez les poulespondeuses et reproductrices, cette première vaccination est suivie, après aumoins 4 semaines, par une vaccination avec un vaccin inactivé. Cette vaccina-tion de rappel doit se faire au moins 4 semaines avant le début de la ponte. Cesanimaux peuvent être revaccinés avec un vaccin inactivé après le début de lamue.Les volailles d’agrément peuvent être vaccinées au printemps ou en automneavec un vaccin inactivé, la durée de protection étant de l’ordre d’une année, oulorsque les animaux n’ont pas encore été vaccinés avec un vaccin vivant aupa-ravant.ProtectionLa durée d’immunité des vaccins à virus vivant, telle que mentionnée dans lesnotices, est généralement de 4 à 6 semaines. Ceci suffit généralement pour lespoussins de chair. Les poules pondeuses et reproductrices doivent être revac-cinées avec un vaccin inactivé avant leur transfert vers les unités de ponte ou dereproduction. Le but de ces vaccinations est double : a) protéger les volaillesdurant toute la période de ponte, et b) protéger de façon passive les poussinsprovenant de volailles vaccinées durant les premières semaines de leur vie.ParticularitésLa ND est une maladie à déclaration obligatoire assortie d’une politique d’abat-tage pour raison sanitaire. Si la ND est constatée dans une exploitation avicole,la réalisation de la vaccination préventive obligatoire est l’une des conditions pourle remboursement des animaux mis à mort.

186 VACCINS POUR POULES

Depuis le début des vaccinations obligatoires, la Belgique n’a plus connu de casde ND chez les volailles détenues dans des exploitations avicoles profession-nelles. Le dernier cas de ND chez des volailles détenues par des particuliers datede 1998. Par contre, les cas de souches spécifiques au pigeon de ND (para-myxovirose) sont fréquents.

AVINEW NEO Boehringer Ingelheim virus de la maladie de Newcastle po, oculonasale, ophtalmiquepoule

AVISHIELD ND Genera virus de la maladie de Newcastle oculonasale, po poule, dindeGALLIMUNE ND + IB + EDS + ART Boehringer Ingelheim virus de la maladie de Newcastle, virus de

la bronchite infectieuse (Av), virus du Egg Drop Syndrome, virus de la rhinotrachéite (Av) inj pouleHIPRAVIAR-NDV CLON Hipra virus de la maladie de Newcastle oculonasale, ophtalmique, inas, po

pouleINNOVAX-ND-IBD Intervet Int virus de la maladie de Newcastle, virus de la maladie de Marek, virus de la

bursite infectieuse (virus de la maladie de Gumboro) inj pouleNOBILIS IB MULTI + ND Intervet Int via MSD AH virus de la maladie de Newcastle, virus de la bronchite

infectieuse (Av) inj pouleNOBILIS ND + EDS Intervet Int via MSD AH virus de la maladie de Newcastle, virus du Egg Drop

Syndrome inj pouleNOBILIS ND C2 Intervet Int via MSD AH virus de la maladie de Newcastle oculonasale, ophtalmique,

inas pouleNOBILIS ND CLONE 30 Intervet Int via MSD AH virus de la maladie de Newcastle oculonasale, inas, po

pouleNOBILIS NEWCAVAC Intervet Int via MSD AH virus de la maladie de Newcastle inj pouleNOBILIS RT+ IBmulti + ND + EDS Intervet Int via MSD AH virus de la maladie de Newcastle, virus de

la bronchite infectieuse (Av), virus du Egg Drop Syndrome, virus de la rhinotrachéite (Av) inj poulePOULVAC ND HITCHNER B1 Zoetis virus de la maladie de Newcastle oculonasale, ophtalmique, inas,

po pouleVECTORMUNE ND Ceva virus de la maladie de Newcastle, virus de la maladie de Marek inj, in ovo

poule

16.5.3. Bronchite infectieuse

La bronchite infectieuse aviaire est causée par un coronavirus de distributionmondiale qui se propage rapidement au sein des volailles non vaccinées. En rai-son des nombreuses mutations et recombinaisons, le virus IB est susceptiblede se modifier rapidement en une nouvelle variante ou un nouveau sérotype. Lavaccination ne confère pas toujours le même degré de protection croisée contreun virus hétérologue sauvage.

Le programme de vaccination doit tenir compte des sérotypes circulants. Pourconférer une protection aussi large que possible, la vaccination peut être réali-sée avec des vaccins IB contenant 2 sérotypes ou le schéma de vaccination peutprévoir des vaccinations successives avec deux sérotypes ou plus.VaccinVaccins vivants contenant une ou deux souches IB − Vaccins combinés conte-nant un virus IB inactivé et d’autres valences virales.Des vaccins à virus vivants atténués de la bronchite infectieuse sont administrésdurant la période d’élevage pour conférer une protection précoce et pour la pri-movaccination des futures poules pondeuses et reproductrices. Des vaccins inac-tivés sont administrés pour la vaccination de rappel des poules pondeuses etreproductrices avant leur transfert. En général, les poulets de chair ne sont vac-cinés qu’une fois, à l’âge d’un jour. Des vaccins inactivés combinés contenantles valences IB et ND ou les valences IB, ND, EDS et rhinotrachéite aviaire, sontdestinés à la revaccination des poules pondeuses et reproductrices. Ils sont ad-ministrés 3 à 4 semaines avant le début de la ponte et protègent les volaillesdurant toute la période de ponte. Les poules pondeuses peuvent être revacci-nées après le début de la mue.Les volailles d’agrément peuvent être vaccinées au printemps ou en automneavec un vaccin vivant contenant le souche Massachussetts et/ou un vaccin vi-vant contenant une souche variante.

VACCINS 187

ProtectionLes schémas de vaccination contre la bronchite infectieuse ne confèrent pas tou-jours une protection suffisante pour toute la période de ponte. Dans les exploi-tations où l’on constate malgré tout encore régulièrement des diminutions de laponte, le médecin vétérinaire peut développer un schéma de vaccination adap-té, à appliquer éventuellement pendant la période de ponte. Dans la notice duvaccin, il est mentionné si le vaccin peut éventuellement être utilisé en périodede ponte.Dans les exploitations de poussins de chair où la bronchite infectieuse pose pro-blème ou en cas de pression d’infection élevée, une revaccination peut être re-commandée dans la période d’engraissement, incluant, outre les souches clas-siques de Massachussetts, des souches variantes qui seront choisies en fonc-tion du virus sauvage circulant.ParticularitésEtant donné que le virus IB peut être rapidement inactivé, il importe de prépareret d’administrer les vaccins vivants à virus IB avec précaution, afin de garantirune efficacité optimale de la vaccination.

CEVAC IBIRD Ceva virus de la bronchite infectieuse (Av) po, oculonasale pouleCEVAC MASS L Ceva virus de la bronchite infectieuse (Av) oculonasale pouleGALLIMUNE ND + IB + EDS + ART Boehringer Ingelheim virus de la maladie de Newcastle, virus de

la bronchite infectieuse (Av), virus du Egg Drop Syndrome, virus de la rhinotrachéite (Av) inj pouleNOBILIS IB 4-91 Intervet Int virus de la bronchite infectieuse (Av) oculonasale, ophtalmique, inas, po

pouleNOBILIS IB MA 5 Intervet Int via MSD AH virus de la bronchite infectieuse (Av) oculonasale,

ophtalmique, inas, po pouleNOBILIS IB MULTI + ND Intervet Int via MSD AH virus de la maladie de Newcastle, virus de la bronchite

infectieuse (Av) inj pouleNOBILIS IB PRIMO QX Intervet Int virus de la bronchite infectieuse (Av) oculonasale pouleNOBILIS RT+ IBmulti + ND + EDS Intervet Int via MSD AH virus de la maladie de Newcastle, virus de

la bronchite infectieuse (Av), virus du Egg Drop Syndrome, virus de la rhinotrachéite (Av) inj poulePOULVAC IB PRIMER Zoetis virus de la bronchite infectieuse (Av) oculonasale poulePOULVAC IB QX Zoetis virus de la bronchite infectieuse (Av) oculonasale poulePOULVAC IBMM + ARK Zoetis virus de la bronchite infectieuse (Av) oculonasale poule

16.5.4. Syndrome de la chute de ponte

La vaccination contre le syndrome de la chute de ponte (EDS) est envisagée enfonction de la situation épidémiologique.VaccinCes vaccins à adénovirus inactivés sont associés au vaccin contre la maladiede Newcastle, éventuellement en association avec la valence contre la bronchi-te infectieuse et la rhinotrachéite. Les futures poules pondeuses peuvent êtrevaccinées au moins 4 semaines avant le début de la ponte.ProtectionIls procurent une immunité durant une période de ponte.

GALLIMUNE ND + IB + EDS + ART Boehringer Ingelheim virus de la maladie de Newcastle, virus dela bronchite infectieuse (Av), virus du Egg Drop Syndrome, virus de la rhinotrachéite (Av) inj poule

NOBILIS ND + EDS Intervet Int via MSD AH virus de la maladie de Newcastle, virus du Egg DropSyndrome inj poule

NOBILIS RT+ IBmulti + ND + EDS Intervet Int via MSD AH virus de la maladie de Newcastle, virus dela bronchite infectieuse (Av), virus du Egg Drop Syndrome, virus de la rhinotrachéite (Av) inj poule

16.5.5. Maladie de Gumboro

VaccinDes vaccins à virus vivants atténués contenant des souches intermédiaires duvirus de la maladie de Gumboro (Infectious Bursal Disease Virus ou IBDV) sontadministrés durant la période d’élevage des poules pondeuses et reproductri-ces et des poulets de chair.


Les vaccins disponibles sur le marché belge peuvent être utilisés pour vaccinerles poulets de chair dès l’âge d’un jour, à condition que le taux en anticorps ma-ternels soit suffisamment bas (titre en ELISA < 500) (voir aussi « Protection »).Un vaccin contenant comme souche vaccinale un herpèsvirus de la dinde (HVT)recombinant, exprimant l’antigène protecteur (VP2) du virus de la bursite infec-tieuse aviaire (IBDV ou maladie de Gumboro), souche Faragher 52/70, protègeles volailles simultanément contre la maladie de Gumboro et la maladie de Ma-rek. Il peut être inoculé aux embryons âgés de 18 jours ou injecté aux poussinsà l’âge de 1 jour.ProtectionLes vaccins contre la maladie de Gumboro n’induisent aucune immunosuppres-sion; ils causent cependant une légère atrophie de la bourse de Fabricius. Lemoment de la vaccination dépend entre autres du taux en anticorps maternelset de la pression d’infection. En général, on recommande deux vaccinations pourles groupes d’oiseaux présentant une forte variation interindividuelle des tauxen anticorps maternels, ou pour les oiseaux de différentes origines.ParticularitésLe succès de la vaccination contre la maladie de Gumboro dépend largementdu respect des mesures d’hygiène en matière d’élevage, notamment en ce quiconcerne la désinfection des locaux.

AVIPRO GUMBORO VAC Elanco virus de la bursite infectieuse (virus de la maladie de Gumboro) popoule

AVIPRO PRECISE Elanco virus de la bursite infectieuse (virus de la maladie de Gumboro) po pouleHIPRAGUMBORO CW Hipra virus de la bursite infectieuse (virus de la maladie de Gumboro) po

pouleHIPRAGUMBORO-GM97 Hipra virus de la bursite infectieuse (virus de la maladie de Gumboro) po

pouleINNOVAX-ND-IBD Intervet Int virus de la maladie de Newcastle, virus de la maladie de Marek, virus de la

bursite infectieuse (virus de la maladie de Gumboro) inj pouleNOBILIS GUMBORO D 78 Intervet Int via MSD AH virus de la bursite infectieuse (virus de la maladie de

Gumboro) po, oculonasale, ophtalmique, inas poulePOULVAC BURSA PLUS Zoetis virus de la bursite infectieuse (virus de la maladie de Gumboro) po

poulePOULVAC BURSINE 2 Zoetis virus de la bursite infectieuse (virus de la maladie de Gumboro) po

pouleVAXXITEK HVT + IBD Boehringer Ingelheim virus de la maladie de Marek, virus de la bursite infectieuse

(virus de la maladie de Gumboro) inj, in ovo poule

16.5.6. Arthrite due à des réovirus

Ces vaccins sont utilisés en fonction de la situation épidémiologique.VaccinUn vaccin inactivé en émulsion huileuse est utilisé chez les poules reproductri-ces.ProtectionLes vaccins protègent passivement les poussins contre l’arthrite virale.ParticularitésLe RCP du vaccin disponible mentionne une prévaccination avec un vaccin àréovirus vivant, un vaccin qui n’est pas commercialisé en Belgique.

NOBILIS REO INAC Intervet Int via MSD AH réovirus (Av) inj poule

16.5.7. Anémie virale et infectieuse

VaccinUn vaccin vivant atténué est administré aux poules reproductrices afin d’aug-menter leur taux en anticorps spécifiques du virus de l’anémie aviaire ou CAV, etde protéger passivement les poussins qui en sont issus. Le vaccin est adminis-tré au moins 6 semaines avant l’entrée en ponte.ProtectionLa vaccination confère une protection passive aux poussins contre les signescliniques et la mortalité dus au virus de l’anémie infectieuse aviaire.

VACCINS 189

AVIPRO THYMOVAC Elanco virus de l’anémie infectieuse (Av) po pouleNOBILIS CAV P4 Intervet Int via MSD AH virus de l’anémie infectieuse (Av) inj poule

16.5.8. Laryngotrachéite infectieuse

Ces vaccins sont utilisés en fonction de la situation épidémiologique.VaccinLes vaccins contiennent des virus vivants et sont administrés par instillation ocu-laire pendant la période d’élevage des poules pondeuses et reproductrices oudes volailles d’agrément. Un vaccin combiné administré aux poussins d’un jourprotège contre la laryngotrachéite infectieuse et la maladie de Marek. Il contientun herpèsvirus vivant du dindon recombinant (souche HVT/ILT-138) exprimantles glycoprotéines gD et gI du virus de la laryngotrachéite infectieuse.

INNOVAX-ILT Intervet Int virus de la maladie de Marek, virus de la laryngotrachéite infectieuse (Av) injpoule

NOBILIS ILT Intervet Int via MSD AH virus de la laryngotrachéite infectieuse (Av) ophtalmique poule

16.5.9. Rhinotrachéite (poule)

Le pneumovirus aviaire (APV), appelé auparavant virus de la rhinotrachéite de ladinde (TRT), provoque des maladies chez les poules et les dindes, connues res-pectivement sous le nom de syndrome infectieux de la grosse tête et de rhino-trachéite de la dinde. D’autres espèces, dont les faisans, les pintades, les ca-nards et les oiseaux sauvages, seraient également sensibles à l’infection sansque la maladie n’ait été identifiée chez ces espèces.

Le virus, dont il existe 4 sous-types différents, A, B, C, D, appartient à la familledes paramyxovirus, du genre métapneumovirus. Il se réplique dans le systèmerespiratoire et reproducteur, induisant des problèmes respiratoires aigus, unechute de ponte et des malformations de la coquille des œufs.

L’infection a lieu suite à un contact direct avec des congénères ou du matérielinfectés. Chez les poules, l’évolution de la maladie est plus variable que chezles dindes. Outre la chute de ponte et l’altération de la qualité de la coquille d’œuf,les infections à pneumovirus aviaire peuvent jouer un rôle dans le syndrome in-fectieux de la grosse tête, une affection multifactorielle des voies respiratoiressupérieures qui provoque également, outre des symptômes respiratoires, un oe-dème de la tête et éventuellement un torticolis et de l’opisthotonos. Etant donnéque les oiseaux infectés excrètent le virus pendant quelques jours seulement,on admet qu’il n’y a pas d’infections latentes ou de porteurs latents du virus

Vaccination des dindes contre la rhinotrachéite aviaire, voir 16.7.2. Rhinotrachéi-te (dinde).VaccinVaccins vivants monovalents − vaccin inactivé de la rhinotrachéite combiné avecd’autres virus inactivés (ND, EDS et IB).Un vaccin à virus vivant atténué est recommandé pour la primovaccination desfutures poules pondeuses et reproductrices afin de prévenir les symptômes res-piratoires, la chute de ponte et la diminution de qualité de la coquille d’œuf, pro-voqués par le virus de la rhinotrachéite aviaire (sous-types A et B). La durée del’immunité après le schéma de vaccination complet s’étale sur une période deponte.La vaccination se fait en fonction de la situation épidémiologique.ParticularitésLes poules vaccinées peuvent excréter la souche vaccinale jusqu’à 20 jours aprèsla vaccination, qui peut ensuite se propager parmi les animaux non vaccinés,engendrant éventuellement des symptômes cliniques. Tous les animaux sensi-bles doivent donc être vaccinés simultanément, et il convient de prendre les me-sures de biosécurité nécessaires pour éviter la propagation vers d’autres ani-


maux. Il est conseillé de ne pas vacciner en présence d’autres espèces sensi-bles telles que les pintades, les faisans ou les canards musqués.

GALLIMUNE ND + IB + EDS + ART Boehringer Ingelheim virus de la maladie de Newcastle, virus dela bronchite infectieuse (Av), virus du Egg Drop Syndrome, virus de la rhinotrachéite (Av) inj poule

NOBILIS RHINO CV Intervet Int via MSD AH virus de la rhinotrachéite (Av) oculonasale pouleNOBILIS RT+ IBmulti + ND + EDS Intervet Int via MSD AH virus de la maladie de Newcastle, virus de

la bronchite infectieuse (Av), virus du Egg Drop Syndrome, virus de la rhinotrachéite (Av) inj poule

16.5.10. Coccidiose

Ces vaccins sont utilisés en fonction de la situation épidémiologique.VaccinVaccins anticoccidiens atténués.Lors de leur utilisation, ni l’aliment ni l’eau de boisson ne pourront contenir desubstances à effet coccidiostatique. Le recyclage des oocystes vaccinaux estindispensable afin d’assurer le maintien et le renforcement de l’immunité indui-te. Par ailleurs, l’index thérapeutique de ces vaccins est relativement faible. Encas de surdosage accidentel (10 fois la dose et plus), on pourra administrer dansl’aliment ou l’eau de boisson un coccidiostatique pour éviter l’apparition de coc-cidiose clinique. La vaccination contre la maladie de Gumboro, la maladie deNewcastle et la bronchite infectieuse peut être réalisée simultanément.ParticularitésPour éviter l’exposition des nouveaux animaux à une infection sévère (d’originenaturelle), les locaux d’élevage seront vidés, nettoyés et désinfectés entre cha-que lot de poussins.

EVALON Hipra Coccidia spp. (Av) po pouleHIPRACOX Hipra Coccidia spp. (Av) po, oculonasale pouleHUVEGUARD MMAT Huvepharma Coccidia spp. (Av) po pouleHUVEGUARD NB Huvepharma Coccidia spp. (Av) po, ophtalmique poulePARACOX Intervet Int via MSD AH Coccidia spp. (Av) po, cut poulePARACOX-5 Intervet Int via MSD AH Coccidia spp. (Av) po, oculonasale poule

16.5.11. Salmonellose (poule)

Dans les exploitations avicoles dont la taille est supérieure à 200 animaux de lamême espèce, la vaccination contre Salmonella enterica sérotype Enteritidis estobligatoire chez les poules pondeuses, les volailles de multiplication de l’espè-ce Gallus gallus et les dindes, sauf si ces volailles sont destinées aux échangesintracommunautaires ou à l’exportation (voir aussi l’AR du 27 avril 2007 relatif àla lutte contre les salmonelles chez les volailles, modifié par l’AR du 17 juin 2013).

Cette vaccination des poules pondeuses, poules reproductrices et dindes contreSalmonella peut être déléguée par le médecin vétérinaire de l’exploitation au res-ponsable du troupeau. La vaccination de ces volailles contre d’autres salmonel-les zoonotiques reste facultative. Il est interdit de vacciner des volailles de sélec-tion avec un vaccin contre Salmonella.

Salmonellose chez la dinde, voir 16.7.3. Salmonellose (dinde).

Salmonellose chez le canard, voir 16.8.1. Salmonellose (canard).VaccinVaccin vivant − vaccin inactivé.ParticularitésLa vaccination des poules pondeuses doit empêcher autant que possible la trans-mission de Salmonella Enteritidis aux œufs. Cette vaccination fait partie du pro-gramme de lutte contre Salmonella visant à diminuer la pression d’infection glo-bale dans la population. Le succès de la vaccination dépend toutefois du res-pect de bonnes mesures d’hygiène.

AVIPRO SALMONELLA DUO Elanco Salmonella spp. (Av) po poule, dinde, canardAVIPRO SALMONELLA VAC E Elanco Salmonella spp. (Av) po poule

VACCINS 191

AVIPRO SALMONELLA VAC T Elanco Salmonella spp. (Av) po pouleNOBILIS SALENVAC Intervet Int via MSD AH Salmonella spp. (Av) inj pouleNOBILIS SALMONELLA ET MSD AH Salmonella spp. (Av) inj poule

16.5.12. Vaccination contre d’autres maladies bactériennes

Ces vaccins sont utilisés en fonction de la situation épidémiologique.

Ils peuvent être utilisés pour prévenir les maladies dues aux infections à E. coli,Mycoplasma gallisepticum ou Mycoplasma synoviae, ou Pasteurella multocida.Les poules-mères de poulets de chair peuvent être vaccinées contre Ornitho-bacterium rhinotracheale sérotype A afin de protéger les poulets de chair.

MS-H vaccin Pharmsure Mycoplasma spp. (Av) ophtalmique pouleNOBILIS E. COLI Intervet Int via MSD AH E. coli (Av) inj pouleNOBILIS OR INAC Intervet Int Ornithobacterium rhinotracheale inj poulePOULVAC E. COLI Zoetis E. coli (Av) oculonasale, po poule, dindePOULVAC MG Zoetis Mycoplasma spp. (Av) inj poule

16.6. Vaccins pour pigeonsPour un aperçu de tous les vaccins disponibles pour les pigeons, voir les Ta-bleaux récapitulatifs page 218.

16.6.1. Maladie de Newcastle - Paramyxovirose (pigeon)

La vaccination de pigeons qui participent à des concours et expositions est obli-gatoire (AR du 28/11/1994). Le schéma recommandé est le suivant:

- Vaccination de début d’année, avant la saison des concours: tous les pigeonsà partir de l’âge de 5 semaines, y compris les pigeons adultes vaccinés l’an-née précédente, sont vaccinés avec un vaccin inactivé en émulsion aqueuseou huileuse.

- Vaccination durant la saison des concours: tous les pigeons nés durant la pé-riode des concours seront vaccinés dès l’âge de 5 semaines avec un vaccininactivé en émulsion aqueuse ou huileuse.

Remarque : il est essentiel que la quantité de vaccin injectée soit correcte. L’in-jection doit être pratiquée par voie sous-cutanée dans la région du cou, l’aiguilleétant introduite parallèlement à la colonne cervicale en direction du dos et pastrop près de la nuque.

En Belgique, les cas de Newcastle Disease (paramyxovirose) sont fréquents chezles pigeons. Le médecin vétérinaire (agréé) qui se charge des vaccinations doitveiller à ce que tous les oiseaux du pigeonnier soient vaccinés et revaccinés demanière adéquate.

- Pour la vaccination des poules contre la maladie de Newcastle, voir 16.5.2. Ma-ladie de Newcastle (poule).

- Pour la vaccination des dindes contre la maladie de Newcastle, voir 16.7.1. Ma-ladie de Newcastle (dinde).

- Pour la vaccination des pintades, faisans, perdreaux et cailles contre la mala-die de Newcastle: aucun vaccin disponible n’est indiqué chez ces espèces.

COLUMBA Pharmagal Bio paramyxovirus du pigeon inj pigeon prod d’aliments, pigeon non prodd’aliments

NOBILIS PARAMYXO P201 Intervet Int via MSD AH paramyxovirus du pigeon inj pigeon prodd’aliments, pigeon non prod d’aliments

192 VACCINS POUR PIGEONS

16.7. Vaccins pour dindesPour un aperçu de tous les vaccins disponibles pour les dindes, voir les Ta-bleaux récapitulatifs page 217.

16.7.1. Maladie de Newcastle (dinde)

La vaccination contre la maladie de Newcastle (ND) est obligatoire pour toutesles exploitations de volailles de plus de 100 animaux. Le responsable de l’ex-ploitation doit faire appel à un vétérinaire agréé pour la faire exécuter. Toutes lesvolailles (y compris les pigeons, voir chapitre « Vaccination des pigeons ») pré-sentées lors de rassemblements (les expositions, les concours et les marchéssont à considérer comme des rassemblements) doivent être vaccinées contre laND. Les volailles mises en vente sur un marché doivent avoir été vaccinées dansles trois mois qui précèdent la vente, avec un vaccin adjuvé inactivé. Les vo-lailles achetées sur les marchés doivent légalement être vendues avec un certi-ficat de vaccination.

- Pour la vaccination des poules contre la maladie de Newcastle, voir 16.5.2. Ma-ladie de Newcastle (poule).

- Pour la vaccination des pigeons contre la maladie de Newcastle, voir 16.6.1.Maladie de Newcastle - Paramyxovirose (pigeon).

- Pour la vaccination des pintades, faisans, perdreaux et cailles, aucun vaccinn’est disponible en Belgique ; le médecin vétérinaire peut envisager d’appli-quer le système de la cascade.

VaccinPour la vaccination des dindes, un vaccin est disponible (vaccination à partir del’âge de 14 jours), qui est également indiqué chez les poussins d’1 jour.

AVISHIELD ND Genera virus de la maladie de Newcastle oculonasale, po poule, dinde

16.7.2. Rhinotrachéite (dinde)

Le pneumovirus aviaire (APV), appelé auparavant virus de la rhinotrachéite de ladinde (TRT), provoque des maladies chez les poules et les dindes, connues res-pectivement sous le nom de syndrome infectieux de la grosse tête et de rhino-trachéite de la dinde. D’autres espèces, dont les faisans, les pintades, les ca-nards et les oiseaux sauvages, seraient également sensibles à l’infection sansque la maladie n’ait été démontrée chez ces espèces.

Le virus, dont il existe 4 sous-types différents, A, B, C, D, appartient à la familledes paramyxovirus, du genre métapneumovirus. Il se réplique dans le systèmerespiratoire et reproducteur, induisant des problèmes respiratoires aigus, unechute de ponte et des malformations de la coquille des œufs.

Chez les dindes et les canards, la gravité de cette maladie et le taux de mortalitédépendent de la présence d’infections bactériennes secondaires telles que desinfections à Bordetella avium, Mycoplasma gallisepticum, Pasteurellae ssp. Lamaladie peut se manifester à tout âge mais les jeunes animaux sont plus sou-vent plus gravement atteints, avec un taux de mortalité plus élevé (jusqu’à 80 %).Etant donné que les oiseaux infectés excrètent le virus pendant quelques joursseulement, on admet qu’il n’y a pas d’infections latentes ou de porteurs latentsdu virus .

Vaccination des poules contre la rhinotrachéite, voir 16.5.9. Rhinotrachéite (pou-le).VaccinVaccin à virus APV (rhinotrachéite de la dinde) vivant atténué, destiné à prévenircette affection.

POULVAC TRT Zoetis virus de la rhinotrachéite (Av) oculonasale, ophtalmique, inas dinde

VACCINS 193

16.7.3. Salmonellose (dinde)

Dans les exploitations avicoles dont la taille est supérieure à 200 animaux de lamême espèce, la vaccination contre Salmonella enterica sérotype Enteritidis estobligatoire chez les poules pondeuses, les volailles de multiplication de l’espè-ce Gallus gallus et les dindes, sauf si ces volailles sont destinées aux échangesintracommunautaires ou à l’exportation (voir aussi l’AR du 27 avril 2007 relatif àla lutte contre les salmonelles chez les volailles, modifié par l’AR du 17 juin 2013).

Cette vaccination des poules pondeuses, poules reproductrices et dindes contreSalmonella peut être déléguée par le médecin vétérinaire de l’exploitation au res-ponsable du troupeau. La vaccination de ces volailles contre d’autres salmonel-les zoonotiques reste facultative. Il est interdit de vacciner des volailles de sélec-tion avec un vaccin contre Salmonella.

Salmonellose chez la poule, voir 16.5.11. Salmonellose (poule).

Salmonellose chez le canard, voir 16.8.1. Salmonellose (canard).VaccinUn seul vaccin est actuellement indiqué chez la dinde pour protéger contre Sal-monella.

AVIPRO SALMONELLA DUO Elanco Salmonella spp. (Av) po poule, dinde, canard

16.8. Vaccins pour canardsPour un aperçu de tous les vaccins disponibles pour les canards, voir les Ta-bleaux récapitulatifs page 217.

16.8.1. Salmonellose (canard)

Un seul vaccin est actuellement indiqué chez le canard pour protéger contre Sal-monella.

Salmonellose chez la poule, voir 16.5.11. Salmonellose (poule).

Salmonellose chez la dinde, voir 16.7.3. Salmonellose (dinde).

AVIPRO SALMONELLA DUO Elanco Salmonella spp. (Av) po poule, dinde, canard

16.9. Vaccins pour canaris et pinsons

16.9.1. Variole aviaire (canaris et pinsons)

VaccinDe la mi-juin à la mi-juillet, vacciner tous les canaris présents une seule fois. Lesjeunes nés plus tard, devront être vaccinés séparément à partir de l’âge de 4semaines.ProtectionAprès la 1e vaccination, les jeunes oiseaux développent à l’endroit de l’adminis-tration un petit nodule de la taille d’un grain de riz, ce qui prouve que la vacci-nation est réussie. Le développement de ce bouton doit donc être contrôlé. S’ilne se développe pas chez les jeunes oiseaux, séparez-les et vaccinez-les à nou-veau.ParticularitésLes animaux non vaccinés ne peuvent pas être placés avec les animaux vacci-nés, ces derniers pouvant être porteurs asymptomatiques de la souche virulen-te du virus sauvage.

POULVAC P Canary Zoetis virus de la variole (canari) inj oiseau d’ornement

194 VACCINS POUR CANARIS ET PINSONS

16.10. Vaccins pour chiensPour un aperçu de tous les vaccins disponibles pour les chiens, voir les Ta-bleaux récapitulatifs page 218.

16.10.1. Vaccins essentiels pour le chien

La primovaccination du chiot s’effectue par l’injection de vaccins multivalentscomposés au minimum du parvovirus canin (CPV-2), du virus de la maladie deCarré (CDV) et de l’adénovirus canin 2 (CAV), ce dernier protégeant essentiel-lement contre l’hépatite infectieuse canine. Tous les chiens devraient être vac-cinés avec ces vaccins essentiels (« core vaccines »), d’une part pour protégerl’individu contre des maladies potentiellement fatales, et d’autre part pour indui-re une immunité de groupe (« herd immunity ») réduisant le risque d’épidémies.

16.10.1.1. Hépatite infectieuse

L’hépatite infectieuse canine, connue aussi sous le nom de maladie de Rubarth,a pour agent pathogène l’adénovirus canin 1 (CAV-1). Chez le chiot, l’infectionpeut produire une maladie aiguë ou suraiguë et mortelle; chez l’adulte, elle estresponsable de signes cliniques de gravité variable. La vaccination est systé-matiquement appliquée, car la valence vaccinale protégeant contre l’hépatite in-fectieuse canine est présente dans tous les vaccins multivalents destinés à laprimovaccination du chiot. L’épidémiologie de cette infection reste encore in-connue dans notre pays ; en outre la maladie est rarement rencontrée en Euro-pe.VaccinVaccins multivalents.La valence vaccinale est composée de l’adénovirus canin 2 (CAV-2) vivant atté-nué, car les deux adénovirus canins possèdent des parentés antigéniques étroi-tes. La valence CAV-2 protège à la fois contre l’hépatite infectieuse canine pro-voquée par le CAV-1 et la laryngotrachéite infectieuse canine causée par le CAV-2, un des agents de la toux de chenil. Elle présente également une très bonneinnocuité et cette propriété a motivé le remplacement du CAV-1 par le CAV-2 com-me valence vaccinale. En effet des réactions secondaires avaient été rencon-trées chez des chiens après vaccination avec une valence CAV-1 : de l’œdèmecornéen avait été observé et imputé à ce virus.ProtectionL’hépatite infectieuse fait partie, à l’instar du parvovirus et du virus de la maladiede Carré, des vaccins dits « essentiels », que tout chien est tenu de recevoir.- Indépendamment des vaccinations antérieures, il est recommandé de complé-

ter les deux injections de primovaccination à 8 et 12 semaines, par l’injectiond’une dernière dose du vaccin à l’âge de 16 semaines, âge auquel l’immunitématernelle est suffisamment faible chez la plupart des chiots.

Une vaccination de rappel à l’âge de 12 mois est essentielle. Elle peut être déjàrecommandée entre 6 et 12 mois.- Chez les animaux adultes, une seule injection suffit à conférer une protection.- Après la vaccination de base incluant le premier rappel annuel, des revaccina-

tions à intervalle régulier, jusqu’à 3 ans pour certains vaccins, sont recomman-dées pour assurer la protection.

CANIGEN CHP Virbac adénovirus - hépatite infectieuse (Ca), parvovirus (Ca) CPV, virus de la maladiede Carré du chien inj Ca

CANIGEN DHPPi Virbac virus de la maladie de Carré du chien, adénovirus - hépatite infectieuse (Ca),parvovirus (Ca) CPV, virus parainfluenza (Ca) CPIV inj Ca

CANIGEN DHPPi/L Virbac virus de la maladie de Carré du chien, adénovirus - hépatite infectieuse (Ca),parvovirus (Ca) CPV, virus parainfluenza (Ca) CPIV, Leptospira spp. (Ca) inj Ca

EURICAN DAP Boehringer Ingelheim adénovirus - hépatite infectieuse (Ca), parvovirus (Ca) CPV, virusde la maladie de Carré du chien inj Ca

EURICAN DAP-Lmulti Boehringer Ingelheim adénovirus - hépatite infectieuse (Ca), parvovirus (Ca) CPV,virus de la maladie de Carré du chien, Leptospira spp. (Ca) inj Ca

VACCINS 195

EURICAN DAPPi Boehringer Ingelheim adénovirus - hépatite infectieuse (Ca), parvovirus (Ca) CPV, virusde la maladie de Carré du chien, virus parainfluenza (Ca) CPIV inj Ca

EURICAN DAPPi-Lmulti Boehringer Ingelheim adénovirus - hépatite infectieuse (Ca), parvovirus (Ca)CPV, virus de la maladie de Carré du chien, Leptospira spp. (Ca), virus parainfluenza (Ca) CPIV injCa

NOBIVAC DHP Intervet Int via MSD AH adénovirus - hépatite infectieuse (Ca), parvovirus (Ca) CPV, virusde la maladie de Carré du chien inj Ca

NOBIVAC DHPPI Intervet Int via MSD AH adénovirus - hépatite infectieuse (Ca), parvovirus (Ca) CPV,virus de la maladie de Carré du chien, virus parainfluenza (Ca) CPIV inj Ca

VANGUARD DA2PI-CPV Zoetis adénovirus - hépatite infectieuse (Ca), parvovirus (Ca) CPV, virus de lamaladie de Carré du chien, virus parainfluenza (Ca) CPIV inj Ca

VANGUARD DA2PI-CPV-LEPTO Zoetis adénovirus - hépatite infectieuse (Ca), parvovirus (Ca) CPV,virus de la maladie de Carré du chien, Leptospira spp. (Ca), virus parainfluenza (Ca) CPIV inj Ca

VERSICAN PLUS DHP Zoetis parvovirus (Ca) CPV, virus de la maladie de Carré du chien, adénovirus -hépatite infectieuse (Ca) inj Ca

VERSICAN PLUS DHPPi Zoetis adénovirus - hépatite infectieuse (Ca), parvovirus (Ca) CPV, virus de lamaladie de Carré du chien, virus parainfluenza (Ca) CPIV inj Ca

VERSICAN PLUS DHPPi/L4 Zoetis adénovirus - hépatite infectieuse (Ca), parvovirus (Ca) CPV, virus dela maladie de Carré du chien, Leptospira spp. (Ca), virus parainfluenza (Ca) CPIV inj Ca

VERSICAN PLUS DHPPi/L4R Zoetis adénovirus - hépatite infectieuse (Ca), parvovirus (Ca) CPV, virusde la maladie de Carré du chien, virus parainfluenza (Ca) CPIV, Leptospira spp. (Ca), virus de la rageinj Ca

16.10.1.2. Parvovirose chez le chien

La parvovirose canine est produite par le parvovirus canin de type 2 (CPV) dontil existe trois sous-types : a, b et c. Les souches virales présentes dans les vac-cins protègent contre ces trois sous-types. Le virus est responsable d’une gas-tro-entérite hémorragique mortelle chez le chiot. Il est donc indispensable de pro-téger le chiot des conséquences de cette infection.VaccinLes vaccins contiennent une souche de parvovirus atténué.La résistance élevée de cet agent pathogène permet de le conserver dans le sol-vant utilisé pour reconstituer la partie lyophilisée d’un vaccin multivalent.ProtectionLe parvovirus canin fait partie, à l’instar du virus de la maladie de Carré et duCAV-2, des vaccins dits « essentiels », que tout chien est tenu de recevoir.Les chiots possèdent presque tous une immunité maternelle envers le parvo-virus. Celle-ci joue un rôle paradoxal qui est à l’origine du concept du « trou im-munitaire », défini comme étant la période au cours de laquelle le chiot n’est plusprotégé contre l’infection par l’immunité maternelle, alors que celle-ci interfèreencore avec la vaccination. Certains vaccins classiques ne peuvent pas tout àfait contourner ce phénomène et doivent donc être ré-administrés à l’âge de 16semaines, outre la vaccination à l’âge de 12 semaines.Des virus vaccinaux à titres élevés sont présents dans la plupart des vaccins quisurmontent ainsi plus facilement l’immunité maternelle, même dès l’âge de sixsemaines chez certains chiots. Avec ces vaccins à titres élevés, la vaccinationprotège plus de 90 % des chiots dès l’âge de 12 semaines. Certains chiots, moinsde 10 %, nés de mères fortement immunisées, peuvent donc ne pas être vala-blement immunisés à 12 semaines.- Indépendamment des vaccinations antérieures, il est donc recommandé de

compléter les deux injections de primovaccination à 8 et 12 semaines, par l’in-jection d’une dernière dose du vaccin à l’âge de 16 semaines.

Une vaccination de rappel à l’âge de 12 mois est essentielle. Elle peut être déjàrecommandée entre 6 et 12 mois.- Après la vaccination de base incluant le premier rappel annuel, des revaccina-

tions à intervalle régulier, jusqu’à 3 ans pour certains vaccins, sont recomman-dées pour assurer la protection.



196 VACCINS POUR CHIENS


CANIGEN PUPPY 2b Virbac parvovirus (Ca) CPV inj CaEURICAN DAP Boehringer Ingelheim adénovirus - hépatite infectieuse (Ca), parvovirus (Ca) CPV, virus

de la maladie de Carré du chien inj CaEURICAN DAP-Lmulti Boehringer Ingelheim adénovirus - hépatite infectieuse (Ca), parvovirus (Ca) CPV,

virus de la maladie de Carré du chien, Leptospira spp. (Ca) inj CaEURICAN DAPPi Boehringer Ingelheim adénovirus - hépatite infectieuse (Ca), parvovirus (Ca) CPV, virus

de la maladie de Carré du chien, virus parainfluenza (Ca) CPIV inj CaEURICAN DAPPi-Lmulti Boehringer Ingelheim adénovirus - hépatite infectieuse (Ca), parvovirus (Ca)

CPV, virus de la maladie de Carré du chien, Leptospira spp. (Ca), virus parainfluenza (Ca) CPIV injCa

EURICAN P Boehringer Ingelheim parvovirus (Ca) CPV inj CaEURICAN PUPPY Boehringer Ingelheim parvovirus (Ca) CPV inj CaNOBIVAC DHP Intervet Int via MSD AH adénovirus - hépatite infectieuse (Ca), parvovirus (Ca) CPV, virus

de la maladie de Carré du chien inj CaNOBIVAC DHPPI Intervet Int via MSD AH adénovirus - hépatite infectieuse (Ca), parvovirus (Ca) CPV,

virus de la maladie de Carré du chien, virus parainfluenza (Ca) CPIV inj CaNOBIVAC PARVO-C Intervet Int via MSD AH parvovirus (Ca) CPV inj CaNOBIVAC PUPPY DP Intervet Int via MSD AH parvovirus (Ca) CPV, virus de la maladie de Carré du chien

inj CaVANGUARD CPV Zoetis parvovirus (Ca) CPV inj CaVANGUARD CPV-LEPTO Zoetis parvovirus (Ca) CPV, Leptospira spp. (Ca) inj CaVANGUARD DA2PI-CPV Zoetis adénovirus - hépatite infectieuse (Ca), parvovirus (Ca) CPV, virus de la

maladie de Carré du chien, virus parainfluenza (Ca) CPIV inj CaVANGUARD DA2PI-CPV-LEPTO Zoetis adénovirus - hépatite infectieuse (Ca), parvovirus (Ca) CPV,

virus de la maladie de Carré du chien, Leptospira spp. (Ca), virus parainfluenza (Ca) CPIV inj CaVERSICAN PLUS DHP Zoetis parvovirus (Ca) CPV, virus de la maladie de Carré du chien, adénovirus -

hépatite infectieuse (Ca) inj CaVERSICAN PLUS DHPPi Zoetis adénovirus - hépatite infectieuse (Ca), parvovirus (Ca) CPV, virus de la

maladie de Carré du chien, virus parainfluenza (Ca) CPIV inj CaVERSICAN PLUS DHPPi/L4 Zoetis adénovirus - hépatite infectieuse (Ca), parvovirus (Ca) CPV, virus de

la maladie de Carré du chien, Leptospira spp. (Ca), virus parainfluenza (Ca) CPIV inj CaVERSICAN PLUS DHPPi/L4R Zoetis adénovirus - hépatite infectieuse (Ca), parvovirus (Ca) CPV, virus

de la maladie de Carré du chien, virus parainfluenza (Ca) CPIV, Leptospira spp. (Ca), virus de la rageinj Ca

VERSICAN PLUS DP Zoetis parvovirus (Ca) CPV, virus de la maladie de Carré du chien inj CaVERSICAN PLUS P Zoetis parvovirus (Ca) CPV inj Ca

16.10.1.3. Maladie de Carré

L’agent pathogène de la maladie de Carré (distemper) est un morbillivirus (CDV).La maladie se présente sous des formes cliniques variées, fréquemment accom-pagnées de signes nerveux, qui peuvent être mortels. Une immunodépressionpeut être induite au cours de la phase aiguë. La vaccination est donc indispen-sable chez le chiot.VaccinLa valence ″maladie de Carré″ est incorporée dans des vaccins multivalents. Levaccin contre la maladie de Carré est constitué d’un virus vivant atténué.ProtectionLe virus de la maladie de Carré fait partie, à l’instar du parvovirus et du CAV-2,des vaccins dits « essentiels », que tout chien est tenu de recevoir.- Indépendamment des vaccinations antérieures, il est recommandé de complé-

ter les deux injections de primovaccination à 8 et 12 semaines, par l’injectiond’une dernière dose du vaccin à l’âge de 16 semaines, âge auquel l’immunitématernelle est suffisamment faible chez la plupart des chiots.

Une vaccination de rappel à l’âge de 12 mois est essentielle. Elle peut être déjàrecommandée entre 6 et 12 mois.- Chez les animaux adultes, une seule administration suffit à conférer une pro-

tection.- Après la vaccination de base, incluant le premier rappel annuel, des revacci-

nations à intervalle régulier, jusqu’à 3 ans pour certains vaccins, sont recom-mandées pour assurer la protection.


VACCINS 197



EURICAN DAP Boehringer Ingelheim adénovirus - hépatite infectieuse (Ca), parvovirus (Ca) CPV, virusde la maladie de Carré du chien inj Ca

EURICAN DAP-Lmulti Boehringer Ingelheim adénovirus - hépatite infectieuse (Ca), parvovirus (Ca) CPV,virus de la maladie de Carré du chien, Leptospira spp. (Ca) inj Ca

EURICAN DAPPi Boehringer Ingelheim adénovirus - hépatite infectieuse (Ca), parvovirus (Ca) CPV, virusde la maladie de Carré du chien, virus parainfluenza (Ca) CPIV inj Ca

EURICAN DAPPi-Lmulti Boehringer Ingelheim adénovirus - hépatite infectieuse (Ca), parvovirus (Ca)CPV, virus de la maladie de Carré du chien, Leptospira spp. (Ca), virus parainfluenza (Ca) CPIV injCa

NOBIVAC DHP Intervet Int via MSD AH adénovirus - hépatite infectieuse (Ca), parvovirus (Ca) CPV, virusde la maladie de Carré du chien inj Ca


NOBIVAC PUPPY DP Intervet Int via MSD AH parvovirus (Ca) CPV, virus de la maladie de Carré du chieninj Ca

VANGUARD DA2PI-CPV Zoetis adénovirus - hépatite infectieuse (Ca), parvovirus (Ca) CPV, virus de lamaladie de Carré du chien, virus parainfluenza (Ca) CPIV inj Ca

VANGUARD DA2PI-CPV-LEPTO Zoetis adénovirus - hépatite infectieuse (Ca), parvovirus (Ca) CPV,virus de la maladie de Carré du chien, Leptospira spp. (Ca), virus parainfluenza (Ca) CPIV inj Ca

VERSICAN PLUS DHP Zoetis parvovirus (Ca) CPV, virus de la maladie de Carré du chien, adénovirus -hépatite infectieuse (Ca) inj Ca

VERSICAN PLUS DHPPi Zoetis adénovirus - hépatite infectieuse (Ca), parvovirus (Ca) CPV, virus de lamaladie de Carré du chien, virus parainfluenza (Ca) CPIV inj Ca

VERSICAN PLUS DHPPi/L4 Zoetis adénovirus - hépatite infectieuse (Ca), parvovirus (Ca) CPV, virus dela maladie de Carré du chien, Leptospira spp. (Ca), virus parainfluenza (Ca) CPIV inj Ca

VERSICAN PLUS DHPPi/L4R Zoetis adénovirus - hépatite infectieuse (Ca), parvovirus (Ca) CPV, virusde la maladie de Carré du chien, virus parainfluenza (Ca) CPIV, Leptospira spp. (Ca), virus de la rageinj Ca

VERSICAN PLUS DP Zoetis parvovirus (Ca) CPV, virus de la maladie de Carré du chien inj Ca

16.10.2. Herpèsvirose canine

L’infection par l’herpèsvirus canin est très fréquente en Belgique, à la fois chezles chiens de particuliers et dans les élevages et les chenils. Le virus se trans-met aisément par la voie respiratoire et de nombreux chiens sont infectés de ma-nière asymptomatique et durant toute leur vie à cause de la persistance du virusà l’état latent. Le virus se transmet également par la voie vénérienne. Les chiensmontrent donc des épisodes d’excrétion et de réexcrétion virales au niveau na-sal et génital. L’herpèsvirus canin est principalement associé à la maladie hé-morragique du chiot, une affection généralisée, hémorragique et rapidement mor-telle, qui atteint les chiots âgés de moins de 4 semaines. Les chiots s’infectentau moment de la naissance, par contact avec la mère ou des congénères quiexcrètent le virus. Le chiot infecté devient anorexique, apathique et présente del’hypothermie, une extrême faiblesse et des troubles nerveux. La mortalité sur-vient dans les 10 à 14 jours après la naissance. Des cas de morts subites sontégalement observés. En général, c’est l’ensemble de la portée qui est atteintesans signes cliniques particuliers chez la mère. Parmi les autres affections pro-voquées par l’herpèsvirus canin, des résorptions fœtales, des momifications, desavortements, de la mortalité néonatale et la naissance de chiots normaux por-teurs latents du virus sont rapportés. La présence du virus au niveau respiratoirel’associe à certaines formes de toux de chenil.

VaccinVaccin sous-unitaire adjuvé contenant les antigènes purifiés de l’herpèsvirus ca-nin. Il est destiné à l’immunisation active des chiennes gestantes pour conféreraux chiots une protection passive contre la maladie néonatale fatale induite parl’herpèsvirus canin.ProtectionLa persistance des anticorps étant faible après vaccination ou infection naturel-le, une revaccination en deux injections est recommandée lors de chaque ges-tation.


EURICAN HERPES 205 Boehringer Ingelheim herpèsvirus (Ca) inj Ca

16.10.3. Toux des chenils

La trachéobronchite infectieuse du chien, encore appelée toux de chenil, est uneaffection respiratoire épidémique multifactorielle. Ce caractère rend sa préven-tion difficile. Outre Bordetella brochiseptica, l’adénovirus canin 2 et le virus pa-rainfluenza canin (CPIV) sont impliqués comme agents étiologiques partiels decette entité. La toux de chenil se caractérise principalement par une toux sèche.On peut aussi observer des signes cliniques tels qu’anorexie, fièvre et somno-lence, en particulier chez les jeunes animaux. La toux de chenil apparaît surtoutlors des rassemblements canins, elle peut cependant se rencontrer chez des in-dividus isolés. Dans les élevages, les signes cliniques surgissent en général chezles individus âgés de 6 à 7 semaines, même s’ils peuvent parfois apparaître dèsl’âge de 3 semaines.VaccinDeux catégories de vaccins existent : inactivés et atténués. Vaccins monova-lents contenant soit Bordetella bronchiseptica, soit le virus parainfluenza canin.Vaccins bivalents contenant Bordetella bronchiseptica et le virus parainfluenzacanin. Vaccins multivalents contenant le virus parainfluenza, combiné avec d’autresvalences.ProtectionLes vaccins multivalents utilisés en primovaccination et en rappel chez le chienapportent un premier niveau de protection. Celle-ci est complétée par des vac-cins mono- ou bivalents contenant le virus parainfluenza canin et/ou Bordetellabronchiseptica. Après administration parentérale, les vaccins inactivés peuventau moins induire une protection partielle. La primovaccination nécessite deuxinjections, à 2 ou 3 semaines d’intervalle. La revaccination doit avoir lieu tousles ans. On tiendra compte de la possibilité d’une interférence avec l’immunitématernelle. Pour les chiots issus de mères vaccinées, la 1e injection peut êtreadministrée à partir de la 6e semaine; quant à ceux issus de mères non vacci-nées, ils peuvent recevoir leur première injection dès leur 4e semaine.Le vaccin atténué intranasal est administré dès l’âge de 4 semaines, quel quesoit le statut immunitaire maternel. Une seule injection est nécessaire. L’admi-nistration d’antibiotiques juste avant ou jusqu’à une semaine après la vaccina-tion, a un effet négatif sur l’efficacité du vaccin ; la vaccination doit alors être ré-pétée. Les animaux vaccinés par voie intranasale peuvent excréter la souche vac-cinale de Bordetella bronchiseptica pendant 6 semaines, et la souche vaccinaledu parainfluenza canin pendant plusieurs jours après la vaccination.ParticularitésLa vaccination est à conseiller dans un chenil à problèmes et chez les animauxdestinés à être en contact avec d’autres lors d’expositions, soit en refuge, enélevage ou en pension. Il est donc indispensable, avant l’entrée du chien en ceslieux, de réaliser l’ensemble du protocole de vaccination et de respecter le délainécessaire à l’établissement de la protection.



CANIGEN Pi/L Virbac virus parainfluenza (Ca) CPIV, Leptospira spp. (Ca) inj CaEURICAN DAPPi Boehringer Ingelheim adénovirus - hépatite infectieuse (Ca), parvovirus (Ca) CPV, virus

de la maladie de Carré du chien, virus parainfluenza (Ca) CPIV inj CaEURICAN DAPPi-Lmulti Boehringer Ingelheim adénovirus - hépatite infectieuse (Ca), parvovirus (Ca)


EURICAN PNEUMO Boehringer Ingelheim virus parainfluenza (Ca) CPIV, Bordetella bronchiseptica (Ca)inj Ca

NOBIVAC BbPi Intervet Int via MSD AH virus parainfluenza (Ca) CPIV, Bordetella bronchiseptica (Ca)inas Ca


VACCINS 199

NOBIVAC Pi Intervet Int via MSD AH virus parainfluenza (Ca) CPIV inj CaVANGUARD DA2PI-CPV Zoetis adénovirus - hépatite infectieuse (Ca), parvovirus (Ca) CPV, virus de la

maladie de Carré du chien, virus parainfluenza (Ca) CPIV inj CaVANGUARD DA2PI-CPV-LEPTO Zoetis adénovirus - hépatite infectieuse (Ca), parvovirus (Ca) CPV,

virus de la maladie de Carré du chien, Leptospira spp. (Ca), virus parainfluenza (Ca) CPIV inj CaVERSICAN PLUS Bb IN Zoetis Bordetella bronchiseptica (Ca) inas CaVERSICAN PLUS DHPPi Zoetis adénovirus - hépatite infectieuse (Ca), parvovirus (Ca) CPV, virus de la

maladie de Carré du chien, virus parainfluenza (Ca) CPIV inj CaVERSICAN PLUS DHPPi/L4 Zoetis adénovirus - hépatite infectieuse (Ca), parvovirus (Ca) CPV, virus de



VERSICAN PLUS Pi Zoetis virus parainfluenza (Ca) CPIV inj Ca

16.10.4. Leptospirose canine

La leptospirose canine est une maladie infectieuse aiguë, subaiguë ou chroni-que et parfois à évolution subclinique, au cours de laquelle la septicémie éven-tuellement présente peut aboutir à une néphrite et une hépatite s’accompa-gnant d’urémie voire d’ictère.

Systématique ancienne et actuelle du genre Leptospira

Par le passé, le genre Leptospira était divisé en deux espèces : L. interrogans etL. biflexa, rassemblant les souches pathogènes et non pathogènes, respective-ment. Les souches pathogènes sont classifiées en sérogroupes qui, eux-mê-mes, rassemblent différents sérotypes (ou sérovars). Les sérotypes au sein d’unsérogroupe sont proches antigéniquement, tandis que ceux de différents séro-groupes sont éloignés génétiquement : ceci a son importance dans le diagnos-tic sérologique et dans la constitution de vaccins (voir ci-dessous).

Si les subdivisions en sérogroupes et sérotypes sont toujours d’actualité, les ana-lyses génétiques ont subdivisé les deux espèces précitées en plus de vingt es-pèces génétiques ou « genospecies ». L’une de ces espèces porte toujours lenom L. interrogans (sérogroupes Icterohaemorrhagiae, Canicola, Australis), maisles autres ont reçu différents noms comme par exemple L. kirschneri (sérogrou-pes Grippotyphosa).

Epidémiologie

Les chiens peuvent être infectés par différents sérotypes. La leptospirose clini-que est principalement engendrée par des souches appartenant au sérogroupeIcterohaemorrhagiae (sérotypes icterohaemorhhagiae et copenhageni), Grippo-typhosa (sérotype grippotyphosa), Canicola (sérotype canicola) et Australis (sé-rotype australis). Ce sont les rats qui tiennent lieu de réservoir pour le sérotypeicterohaemorrhagiae, tandis que les rats musqués et les campagnols sont le ré-servoir du sérotype grippotyphosa, et le hérisson pour le sérotype australis. Ceshôtes jouant le rôle de réservoir peuvent excréter les germes via l’urine pendantune durée très longue. Au sein d’un milieu humide à pH neutre ou légèrementalcalin, les leptospires sont en mesure de survivre très longtemps. Ceci expli-que que la maladie apparaît surtout chez les chiens se promenant dans les fos-sés ou près des cours d’eau où l’on retrouve précisément ce type de rongeurs.Les canidés domestiques et sauvages sont le réservoir pour le sérotype cani-cola. Cette spécificité d’hôte a permis d’en réduire fortement l’incidence grâce àla vaccination.

VaccinVaccins inactivés contenant 2 sérotypes de Leptospira ou plus − vaccins multi-valents contre la leptospirose contenant des valences virales − vaccins contre laleptospirose combinés avec le virus de la rage.Ces vaccins contiennent des souches des sérogroupes Icterohaemorrhagiae etCanicola. Des vaccins plus récents contiennent en outre des souches des séro-groupes Grippothyphosa et Australis. Pour rappel, il n’y a pas d’immunité croi-


sée entre les différents sérogroupes de leptospires. Ainsi, un vaccin à base dessérogroupes Icterohaemorrhagiae et Canicola ne protège pas contre les séro-groupes Grippotyphosa ou Australis. Par contre, une protection croisée est at-tendue entre les différents sérotypes d’un même sérogroupe.ProtectionLa primovaccination consiste en deux injections à 2 - 5 semaines d’intervalle se-lon le vaccin utilisé. On n’oubliera pas de prendre en considération l’interféren-ce de l’immunité maternelle avec la vaccination chez les chiots issus de mèresvaccinées, et ce jusqu’à l’âge de 7 à 16 semaines.Une revaccination semestrielle ou annuelle est indispensable.


CANIGEN L Virbac Leptospira spp. (Ca) inj CaEURICAN DAP-Lmulti Boehringer Ingelheim adénovirus - hépatite infectieuse (Ca), parvovirus (Ca) CPV,

virus de la maladie de Carré du chien, Leptospira spp. (Ca) inj CaEURICAN DAPPi-Lmulti Boehringer Ingelheim adénovirus - hépatite infectieuse (Ca), parvovirus (Ca)


EURICAN Lmulti Boehringer Ingelheim Leptospira spp. (Ca) inj CaNOBIVAC L4 Intervet Int Leptospira spp. (Ca) inj CaVANGUARD CPV-LEPTO Zoetis parvovirus (Ca) CPV, Leptospira spp. (Ca) inj CaVANGUARD DA2PI-CPV-LEPTO Zoetis adénovirus - hépatite infectieuse (Ca), parvovirus (Ca) CPV,

virus de la maladie de Carré du chien, Leptospira spp. (Ca), virus parainfluenza (Ca) CPIV inj CaVANGUARD LEPTO Zoetis Leptospira spp. (Ca) inj CaVERSICAN PLUS DHPPi/L4 Zoetis adénovirus - hépatite infectieuse (Ca), parvovirus (Ca) CPV, virus de



VERSICAN PLUS L4 Zoetis Leptospira spp. (Ca) inj Ca

16.10.5. Borréliose

La borréliose ou « maladie de Lyme » est une maladie vectorielle causée par Bor-relia burgdorferi sensu lato. En Europe, les espèces B. burgdorferi sensu stricto,B. garinii et B. afzelii sont pathogènes. Les tiques du genre Ixodes, en Europeprincipalement l’espèce Ixodes ricinus, sont les vecteurs responsables de la trans-mission. Des tiques contaminées sont dispersées dans toute la Belgique. Enmoyenne, 10 à 20 % des tiques sont porteuses de Borrelia burgdorferi mais cepourcentage peut varier en fonction des zones géographiques. Cette maladieest surtout observée chez l’homme et chez le chien mais peut également sur-venir chez d’autres animaux. Chez le chien, les symptômes suivants sont obser-vés : épisode de fièvre parfois récidivant, léthargie et anorexie, qui peuvent par-fois être associés à une boiterie et, dans certains cas, à une néphrite. Toutefois,chez la plupart des chiens entrés en contact avec cette bactérie, l’infection évo-lue de manière imperceptible. Cependant, les jeunes chiens, ainsi que les chiensdont l’immunité est faible, sont plus sensibles. Certaines races seraient plus sen-sibles, telles que le Berner Sennen, et peut-être aussi les retrievers.

VaccinVaccin inactivé multivalent contre B. burgdorferi sensu stricto, B. garinii et B. af-zelii.Durant un repas de sang de la tique, les anticorps induits par le vaccin et pré-sents dans le sang sont ingérés par la tique. Dans l’intestin de la tique, ces anti-corps se lient aux protéines OspA exprimées par les bactéries Borrelia, ce quidevrait réduire leur migration vers les glandes salivaires de la tique et la trans-mission à l’hôte. La réduction par le vaccin de la transmission de Borrelia de latique au chien a seulement été étudiée dans des conditions de laboratoire, à lasuite d’une épreuve réalisée avec des tiques sauvages provenant d’une régiontouchée par la bactérie Borrelia. Contrairement aux chiens non vaccinés, aucu-ne Borrelia n’a pu être isolée de la peau des chiens vaccinés. L’efficacité du vac-

VACCINS 201

cin contre une infection conduisant au développement clinique de la maladie n’apas été étudiée.

ProtectionLes chiens peuvent être vaccinés dès l’âge de 12 semaines. La primovaccina-tion consiste en 2 injections à 3 semaines d’intervalle. Cette vaccination doit êtreréalisée au moins 1 mois avant l’exposition éventuelle à des tiques contami-nées. Une revaccination annuelle est recommandée avant le début de la saisondes tiques. On notera que les tiques peuvent être actives tout au long de l’an-née, si les températures hivernales le permettent, la période d’activité maximaledes tiques se situant entre juin et septembre.ParticularitésIl n’est pas recommandé d’utiliser le vaccin en cas de borréliose clinique sus-pectée ou confirmée. Aucune information n’est disponible sur l’utilisation de cevaccin chez des animaux séropositifs ou chez des animaux ayant des anticorpsd’origine maternelle.

MERILYM 3 Boehringer Ingelheim Borrelia spp. (Ca) inj Ca

16.10.6. Leishmaniose

La leishmaniose est une zoonose provoquée par Leishmania infantum, un para-site protozoaire transmis par des phlébotomes. Ce parasite est endémique dansle bassin méditerranéen, en Asie et en Amérique centrale et Amérique du Sud.Sans vecteur dans nos régions, la leishmaniose reste pour l’instant une maladieimportée. Le réservoir principal de L. infantum est le chien. L’évolution de l’in-fection est très variable. Certains chiens développent la maladie tandis qued’autres restent des porteurs sains ou guérissent spontanément. L’émergencede la maladie dépend de l’immunité individuelle de l’animal. Le tableau cliniquevarie selon les organes atteints. L’évolution de la maladie est lente. Il s’agit d’unemaladie chronique à manifestation cutanée et/ou viscérale. Chez l’homme, L.infantum provoque la leishmaniose viscérale, touchant plus particulièrement lesenfants.VaccinCe vaccin contient des protéines excrétées sécrétées de Leishmania infantum.Ces protéines interviennent dans le cycle de vie du parasite et induisent une im-munité cellulaire chez les chiens vaccinés. Les protéines se présentent sous for-me de lyophilisat à reconstituer dans une solution isotonique de chlorure de so-dium. La primovaccination consiste en trois injections sous-cutanées à adminis-trer avec 3 semaines d’intervalle entre chaque dose. Une dose de vaccin est en-suite administrée annuellement à titre de rappel.ProtectionCe vaccin est administré pour l’immunisation active des chiens négatifs enversLeishmania à partir de l’âge de 6 mois, afin de réduire le risque de développerune infection active et une maladie clinique après contact avec Leishmania in-fantum. Les données d’efficacité ont montré qu’un chien vacciné a 3,6 fois moinsde risque de développer une infection active et 3,8 fois moins de risque de dé-velopper une maladie clinique qu’un chien non vacciné, chez des chiens sou-mis à une exposition naturelle multiple dans des zones à forte pression parasi-taire. L’utilisation du vaccin n’est pas recommandée pendant la gestation et lalactation. L’effet protecteur du vaccin n’a pas été étudié chez des chiens déjàinfectés. On n’a pas observé d’effet indésirable spécifique lors de l’injection duvaccin chez des chiens déjà infectés par Leishmania infantum. Chez les chiensdéveloppant une leishmaniose clinique malgré la vaccination, la poursuite desinjections de vaccin ne s’est pas révélée avantageuse. Avant de vacciner, il estrecommandé de faire un test de dépistage sérologique rapide afin de détecterune infection à Leishmania. Ceci n’a de sens que chez les chiens qui ont vécudans des régions endémiques.


ParticularitésLa vaccination ne doit pas empêcher de prendre d’autres mesures pour réduirel’exposition aux phlébotomes, notamment l’utilisation d’antiparasitaires appro-priés et éviter le contact en gardant les chiens enfermés entre le coucher et lelever du soleil, période durant laquelle les phlébotomes sont actifs.

CANILEISH Virbac Leishmania infantum inj Ca

16.11. Vaccins pour chatsPour un aperçu de tous les vaccins disponibles pour les chats, voir les Tableauxrécapitulatifs page 220.

16.11.1. Vaccins essentiels pour le chat

Les vaccins essentiels pour le chat sont les vaccins protégeant contre le parvo-virus félin (FPV), le calicivirus félin (FCV) et l’herpèsvirus félin (FHV-1). Tous leschats devraient être vaccinés avec les vaccins essentiels ou « core vaccines »,d’une part pour protéger l’individu contre des maladies potentiellement fatales,et d’autre part pour induire une immunité de groupe (« herd immunity ») rédui-sant le risque d’épidémies.

16.11.1.1. Panleucopénie

La panleucopénie féline est engendrée par le parvovirus félin et se caractérisepar de la fièvre, de la léthargie, de l’anorexie, des vomissements, de la diarrhéeet de la déshydratation. Une leucopénie prononcée est observée du point devue hématologique. La mortalité se rencontre surtout chez les chatons. Le virusest transmis de manière oro-fécale mais également transplacentaire. L’infectionprécoce d’embryons et de fœtus entraîne la mortalité suivie d’une résorption oud’un avortement. Lorsque l’infection des fœtus a lieu alors que la gestation estdéjà plus avancée, elle engendre une hypoplasie cérébelleuse. Le virus étanttrès résistant, il reste infectieux durant des mois. Il se transmet facilement par lebiais de matériel ou de personnel contaminés.VaccinVaccins multivalents à parvovirus félins atténués ou inactivés combinés à d’autresvalences virales et bactériennes.Le parvovirus félin est généralement combiné à d’autres valences virales et bac-tériennes (virus de la rhinotrachéite virale, calicivirus félin, Chlamydia (Chlamy-dophila) felis et virus de la leucose féline) afin de réduire le nombre d’injections.ProtectionL’immunité colostrale assure une protection durant les premières semaines dela vie du chat, cette période étant celle où sa sensibilité est la plus grande. Desrevaccinations sont donc conseillées chez les chattes reproductrices. L’immu-nité maternelle interférant avec l’édification de l’immunité active, la primovacci-nation se fera de préférence après disparition des anticorps d’origine maternel-le. Indépendamment des vaccinations antérieures, il est recommandé de com-pléter les deux injections de primovaccination à 8 et 12 semaines, par l’injectiond’une dernière dose du vaccin à l’âge de 16 semaines, âge auquel l’immunitématernelle est suffisamment faible chez la plupart des chatons. Une vaccinationde rappel à l’âge de 12 mois est essentielle. Elle peut être déjà recommandéeentre 6 et 12 mois après la primovaccination. L’intervalle entre les rappels ulté-rieurs dépend de la notice et peut être de trois ans pour certains vaccins.ParticularitésVu la résistance du parvovirus, un nettoyage et une désinfection insuffisants deslocaux et du matériel contaminés peuvent contribuer à augmenter sérieusementle risque d’infection. Ceci pourrait avoir comme conséquence le franchissementde la barrière de l’immunité maternelle par le virus sauvage avant même la pre-mière vaccination. Les résultats de la vaccination seule pourraient alors se révé-

VACCINS 203

ler décevants. C’est pour cette raison qu’il est conseillé d’assurer la séparationdes chats sensibles et des excréteurs potentiels, et le nettoyage et la désinfec-tion de l’environnement.Le parvovirus félin fait partie, à l’instar du calicivirus félin et de l’herpèsvirus félin,des vaccins dits ″essentiels″, que tout chat est tenu de recevoir. Après la vacci-nation de base incluant le premier rappel annuel, des revaccinations à intervallerégulier, jusqu’à 3 ans pour certains vaccins, sont recommandées pour assurerla protection.

FELIGEN CRP Virbac parvovirus - virus de la panleucopénie (Fe) - FPV, virus de la rhinotrachéite (Fe)-FHV-1, calicivirus (Fe) - FCV inj Fe

FELOCELL CVR Eli Lilly parvovirus - virus de la panleucopénie (Fe) - FPV, virus de la rhinotrachéite (Fe)-FHV-1, calicivirus (Fe) - FCV inj Fe

FELOCELL CVR-C Eli Lilly parvovirus - virus de la panleucopénie (Fe) - FPV, virus de la rhinotrachéite(Fe)- FHV-1, calicivirus (Fe) - FCV, Chlamydia felis inj Fe

FEVAXYN PENTOFEL Zoetis parvovirus - virus de la panleucopénie (Fe) - FPV, virus de la rhinotrachéite(Fe)- FHV-1, calicivirus (Fe) - FCV, Chlamydia felis, virus de la leucémie (Fe) inj Fe

FEVAXYN QUATRIFEL Zoetis parvovirus - virus de la panleucopénie (Fe) - FPV, virus de la rhinotrachéite(Fe)- FHV-1, calicivirus (Fe) - FCV, Chlamydia felis inj Fe

LEUCOFELIGEN FeLV/RCP Virbac parvovirus - virus de la panleucopénie (Fe) - FPV, virus de larhinotrachéite (Fe)- FHV-1, calicivirus (Fe) - FCV, virus de la leucémie (Fe) inj Fe

NOBIVAC TRICAT TRIO Intervet Int via MSD AH parvovirus - virus de la panleucopénie (Fe) - FPV, virusde la rhinotrachéite (Fe)- FHV-1, calicivirus (Fe) - FCV inj Fe

PUREVAX RCP Boehringer Ingelheim parvovirus - virus de la panleucopénie (Fe) - FPV, virus de larhinotrachéite (Fe)- FHV-1, calicivirus (Fe) - FCV inj Fe

PUREVAX RCP FeLV Boehringer Ingelheim parvovirus - virus de la panleucopénie (Fe) - FPV, virus de larhinotrachéite (Fe)- FHV-1, calicivirus (Fe) - FCV, virus de la leucémie (Fe) inj Fe

PUREVAX RCPCh Boehringer Ingelheim virus de la rhinotrachéite (Fe)- FHV-1, calicivirus (Fe) - FCV,parvovirus - virus de la panleucopénie (Fe) - FPV, Chlamydia felis inj Fe

PUREVAX RCPCh FeLV Boehringer Ingelheim virus de la rhinotrachéite (Fe)- FHV-1, calicivirus (Fe) -FCV, parvovirus - virus de la panleucopénie (Fe) - FPV, Chlamydia felis, virus de la leucémie (Fe) injFe

16.11.1.2. Coryza félin

Le coryza félin est un complexe respiratoire impliquant principalement deux vi-rus : le virus de la rhinotrachéite féline (herpèsvirus félin 1) et le calicivirus félin.Tous deux sont présents de manière enzootique au sein de la population féline.Les infections apparaissent surtout après disparition de l’immunité maternelle.La résistance de l’herpèsvirus étant faible, il perd rapidement son caractère in-fectieux après excrétion. Il se transmet principalement par contact direct et aé-rogène avec de fines gouttes de sécrétion nasale éternuées par des chats conta-minés ou oralement par ingestion de sécrétions contaminées (salive, sécrétionnasale ou liquide lacrymal). Le calicivirus se transmet de manière analogue. Cevirus étant plus stable que l’herpèsvirus, il demeure plus longtemps infectieux etpeut également être transmis de manière mécanique. D’un point de vue épidé-miologique, les chats souffrant d’une infection aiguë constituent les principalessources virales. Ils excrètent le virus en très grandes quantités. L’herpèsvirus ain-si que le calicivirus peuvent cependant également rester présents chez l’hôte.L’herpèsvirus est présent de manière latente dans le ganglion trijumeau et peutêtre réactivé et de nouveau excrété lors de situations de stress. Le calicivirus peutpersister après une infection aiguë au niveau de la gorge. Il est alors excrété demanière continue en quantités minimes. L’excrétion de virus par des chats natu-rellement immunisés contribue à maintenir les calicivirus et les herpèsvirus ausein de la population féline durant l’absence temporaire d’infections aiguës.

Les signes cliniques dépendent du virus, de la souche virale (surtout importantepour le calicivirus), de la dose d’infection, de l’âge, de la réponse immunitairedu chat et de la présence ou non d’une immunité maternelle. Les infections ob-servées chez le chat adulte sont en majeure partie subcliniques. Chez les jeu-nes chatons sans immunité maternelle, les signes cliniques observés sont gra-ves : fièvre, anorexie, éternuements, sécrétions mucopurulentes nasales et ocu-laires, ulcérations et déglutition difficile. Il existe quelques différences dans lessyndromes causés par les deux virus respiratoires. Dans le cas d’une infection

204 VACCINS POUR CHATS

avec l’herpèsvirus, le chat présente des signes généraux et les yeux sont plusgravement atteints. Dans le cas d’une infection par le calicivirus, on observe fré-quemment des ulcérations dans la cavité buccale et des boiteries.

Une maladie particulièrement grave est provoquée par le calicivirus félin virulentsystémique induisant des épidémies sporadiques caractérisées par une morbi-dité et une létalité élevées.VaccinVaccins contenant le virus inactivé et/ou atténué de la rhinotrachéite féline et ducalicivirus, éventuellement associé à d’autres valences virales ou bactériennes.Les vaccins contre le coryza félin sont constitués des deux composantes vira-les, et sont disponibles sous forme inactivée et sous forme atténuée. La bactérieChlamydia (Chlamydophila) felis pouvant être impliquée dans le coryza félin, lesvaccins sont parfois complétés par cette composante bactérienne. Afin d’éviterle nombre de vaccinations, d’autres composantes virales sont parfois ajoutées(virus de la panleucopénie et de la leucose féline, par exemple).ProtectionIl est conseillé de revacciner régulièrement les chattes afin d’augmenter au maxi-mum la concentration d’anticorps dans le colostrum. De cette façon, les cha-tons bénéficient d’une protection passive avant la primovaccination. La vacci-nation contre le coryza félin est effectuée après disparition de l’immunité mater-nelle car celle-ci peut interférer avec l’édification d’une immunité active. C’estparticulièrement le cas pour le calicivirus félin. Indépendamment des vaccina-tions antérieures, il est recommandé de compléter les deux injections de primo-vaccination à 8 et 12 semaines, par l’injection d’une dernière dose du vaccin àl’âge de 16 semaines, âge auquel l’immunité maternelle est suffisamment faiblechez la plupart des chatons. Les rappels de vaccination sont effectués chaqueannée ou tous les 3 ans en fonction du risque d’infection (voir « Particularités »).Les vaccins ne sont pas efficaces pour protéger contre la forme virulente systé-mique de l’infection à calicivirus félin qui est observée chez des chats réguliè-rement vaccinés.ParticularitésLorsque le risque d’infection est élevé, des infections à virus sauvage peuventapparaître avant la vaccination, ce qui oblige alors de prendre des mesures sup-plémentaires telles que le nettoyage, la désinfection des lieux et la séparationdes chats qui n’ont pas encore été vaccinés des excréteurs de virus potentiels(infections aiguës, latentes ou chroniques). Cette dernière mesure peut être pri-se en isolant la mère et ses chatons dans un lieu bien désinfecté et de séparer lamère, qui peut être un excréteur potentiel du virus, des chatons avant la dispa-rition de la protection assurée par l’immunité maternelle (à l’âge de 5 semai-nes).Le calicivirus félin et l’herpèsvirus félin font partie, à l’instar du parvovirus félin,des vaccins dits ″essentiels″, que tout chat est tenu de recevoir. Après la vacci-nation de base incluant le premier rappel annuel, des revaccinations régulièressont recommandées pour assurer la protection. Chez les chats solitaires vivantà l’intérieur, une revaccination tous les 3 ans peut conférer une protection. Leschats vivant en groupe qui sortent à l’extérieur, participent à des concours ouvont dans des chatteries, présentent un risque d’infection plus élevé et doiventêtre revaccinés annuellement. Le moment de la vaccination peut être choisi defaçon à ce que la visite de la chatterie corresponde à la période où l’immunitéest la plus robuste, à savoir dans les 3 mois après la vaccination.

FELIGEN CRP Virbac parvovirus - virus de la panleucopénie (Fe) - FPV, virus de la rhinotrachéite (Fe)-FHV-1, calicivirus (Fe) - FCV inj Fe

FELOCELL CVR Eli Lilly parvovirus - virus de la panleucopénie (Fe) - FPV, virus de la rhinotrachéite (Fe)-FHV-1, calicivirus (Fe) - FCV inj Fe



VACCINS 205



NOBIVAC DUCAT Intervet Int via MSD AH virus de la rhinotrachéite (Fe)- FHV-1, calicivirus (Fe) - FCV injFe

NOBIVAC TRICAT TRIO Intervet Int via MSD AH parvovirus - virus de la panleucopénie (Fe) - FPV, virusde la rhinotrachéite (Fe)- FHV-1, calicivirus (Fe) - FCV inj Fe

PUREVAX RC Boehringer Ingelheim virus de la rhinotrachéite (Fe)- FHV-1, calicivirus (Fe) - FCV injFe

PUREVAX RCP Boehringer Ingelheim parvovirus - virus de la panleucopénie (Fe) - FPV, virus de larhinotrachéite (Fe)- FHV-1, calicivirus (Fe) - FCV inj Fe

PUREVAX RCP FeLV Boehringer Ingelheim parvovirus - virus de la panleucopénie (Fe) - FPV, virus de larhinotrachéite (Fe)- FHV-1, calicivirus (Fe) - FCV, virus de la leucémie (Fe) inj Fe



16.11.2. Chlamydiose

La maladie engendrée par Chlamydia (Chlamydophila) felis apparaît surtout chezles chats vivant en groupe, comme, par exemple, dans les magasins d’animaux,les refuges et les élevages. Les animaux sont généralement infectés par C. felisen bas âge. Une telle affection engendre au départ un écoulement oculaire sé-reux, un blépharospasme, du chemosis et une hyperémie conjonctivale. Laconjonctivite peut être unilatérale au début, puis affecter l’œil adelphe, en géné-ral 1 à 3 semaines plus tard. Dans un stade plus avancé de la maladie, des in-fections bactériennes secondaires apparaissent et l’écoulement devient muco-purulent. Une rhinite accompagnée d’écoulement nasal et d’éternuements peutégalement faire partie des signes cliniques observés. La conjonctivite disparaîtspontanément, sans traitement, après 3 à 4 semaines. Elle peut cependant per-sister dans certains cas pendant 8 semaines voire plus. La plupart des chats serétablissent en fin de compte, mais la maladie peut récidiver. La bactérie est tou-jours susceptible d’être isolée un an et demi après l’infection.VaccinVaccins multivalents inactivés ou atténués contenant C. felis et différentes va-lences virales.ProtectionPour la primovaccination des animaux âgés de 8 − 9 semaines ou plus, on admi-nistrera deux doses, à 3 ou 4 semaines d’intervalle. On tiendra compte de l’in-terférence des anticorps d’origine maternelle jusqu’à l’âge d’environ 9 semai-nes. La revaccination doit avoir lieu annuellement. La protection n’est pas totaleaprès la vaccination, mais les signes cliniques sont toutefois nettement moinsmarqués et de plus courte durée chez les animaux vaccinés, et la bactérie estexcrétée pendant moins longtemps.ParticularitésLa vaccination contre C. felis est surtout conseillée dans le cas où l’animal entrefréquemment en contact avec d’autres chats, et au sein des élevages de chatsoù l’affection est endémique.






206 VACCINS POUR CHATS

16.11.3. Leucose féline

Le virus de la leucose féline n’est pas très répandu. Il apparaît principalementchez les chats errants et les chats vivant à l’extérieur, dans certaines régions. Ilest éradiqué des élevages félins. Ce virus étant très instable en milieu extérieur,sa transmission n’est possible que par contact très direct. Le virus est excrétépar la salive d’excréteurs persistants et transmis lors de batailles ou de lécha-ges. La transmission du virus peut également se faire lors de l’accouplement,par voie transplacentaire, pendant la mise bas et lors de l’ingestion du colos-trum ou de lait.

Si l’animal a été en contact avec le virus de la leucose féline, il s’ensuit une mul-tiplication dans les cellules en mitose au niveau de l’organisme entier. Cette pha-se de l’infection se déroule de manière subclinique. Par l’édification d’une im-munité adéquate, le chat peut empêcher l’installation d’une virémie persistanteou repousser le virus dans un état latent dans la moelle osseuse. Le virus per-siste cependant chez certains chats. Ils sont alors virémiques et excrètent de ma-nière continue le virus par le biais de chaque sécrétion et excrétion. De ce fait,ils constituent un danger permanent pour les chats sensibles. Les signes clini-ques, qui sont l’immunosuppression, l’anémie, l’apparition de tumeurs, la diar-rhée et des troubles de la reproduction, ne sont observés que chez les chatsvirémiques persistants.VaccinVaccins monovalents inactivés et vaccins à sous-unités - Vaccin recombinant for-mé du virus de la variole du canari.Le virus de la variole du canari du vaccin intègre les gènes codant les antigènesdu FeLV qui sont exprimés lors de la vaccination.ProtectionIl est nécessaire de déterminer l’état virologique du chat avant la vaccination. Ilest en effet déconseillé de vacciner des chats virémiques car ils peuvent déve-lopper la maladie malgré la vaccination. Ceci pourrait porter à croire, à tort, quele vaccin est inefficace. La vaccination des chats contre la leucose féline a pourbut de limiter au maximum la multiplication du virus en cas de contact avec unvirus sauvage, afin d’éviter la persistance et l’excrétion du virus ainsi que les si-gnes cliniques. La primovaccination est réalisée en deux injections à 8 et 12 se-maines d’âge. Le premier rappel annuel est indispensable. La fréquence des rap-pels ultérieurs se feront selon la notice du vaccin et en considérant aussi le ris-que épidémiologique que court le chat. En cas de risque faible (chat d’intérieur)les rappels de vaccination peuvent être réalisés tous les 2 à 3 ans.ParticularitésLa vaccination est à conseiller dans les régions où le nombre de chats virémi-ques est important et dans le cas où le chat pourrait entrer en contact avec deschats errants. Les éleveurs de chats ont tout intérêt à s’assurer de l’absence d’in-fection par le virus de la leucose féline. Pour y parvenir, il faut analyser le sangdes chats présents afin d’y déceler la présence ou non d’antigènes viraux, puisexclure les chats virémiques persistants. De cette manière, le virus de la leucoseféline a été éradiqué des élevages félins.



LEUCOGEN Virbac virus de la leucémie (Fe) inj FePUREVAX FeLV Boehringer Ingelheim virus de la leucémie (Fe) inj FePUREVAX RCP FeLV Boehringer Ingelheim parvovirus - virus de la panleucopénie (Fe) - FPV, virus de la

rhinotrachéite (Fe)- FHV-1, calicivirus (Fe) - FCV, virus de la leucémie (Fe) inj FePUREVAX RCPCh FeLV Boehringer Ingelheim virus de la rhinotrachéite (Fe)- FHV-1, calicivirus (Fe) -

FCV, parvovirus - virus de la panleucopénie (Fe) - FPV, Chlamydia felis, virus de la leucémie (Fe) injFe

VERSIFEL FeLV Zoetis virus de la leucémie (Fe) inj Fe

VACCINS 207

16.11.4. Péritonite infectieuse féline

Les coronavirus félins peuvent être classés selon deux biotypes: les coronavi-rus félins entériques qui ne causent qu’une diarrhée momentanée et les virus dela péritonite infectieuse féline qui engendrent une pleurésie/péritonite/péricar-dite chroniques et exsudatives, et dont l’issue est fatale. Le biotype entériqueengendre le biotype de la péritonite infectieuse féline par mutation. Cette muta-tion aide le coronavirus à développer une infection généralisée et à persister ausein de l’organisme hôte. Le biotype entérique est présent de manière enzoo-tique dans la plupart des élevages de chats. Pratiquement tous les jeunes cha-tons sont infectés après le sevrage. Le risque de mutation étant corrélé à la quan-tité de virus produit, la plupart des cas de péritonite infectieuse féline apparais-sent lorsque le risque d’infection par des coronavirus entériques félins est élevé.VaccinVaccin par voie intranasale contenant un virus mutant thermosensible du coro-navirus félin.ProtectionIl est recommandé de vacciner les chats séronégatifs qui présentent un risqued’infection par le coronavirus félin. Le vaccin est administré par voie intranasale,et stimule une réaction immunitaire locale (IgA et réaction immunitaire à média-tion cellulaire).ParticularitésOn peut prévenir la péritonite infectieuse féline: (a) par la protection des cha-tons contre une infection par le virus sauvage avant la vaccination, en séparantla mère et ses chatons des excréteurs de virus potentiels (chatons infectés etexcréteurs persistants) et en anticipant le sevrage (la mère peut être un excré-teur potentiel); (b) puis par la vaccination des chatons séronégatifs et, (c) par laréduction du risque d’infection au moyen de mesures sanitaires.

PRIMUCELL FIP Zoetis virus péritonite infectieuse (Fe) FIPV inas Fe

16.12. Vaccins antirabiquesLa rage demeure une maladie largement répandue dans le monde et participede plusieurs cycles épidémiologiques généralement distincts, la rage urbaine,la rage sylvatique terrestre et la rage aérienne liée aux chauves-souris insecti-vores ou hématophages.

VaccinVaccins inactivés contenant le virus de la rage, éventuellement combiné à Lep-tospira spp.Actuellement, seule l’utilisation de vaccins inactivés est autorisée. Ceci éliminetout risque spécifique, d’autant que certains sont préparés au départ de sou-ches préalablement atténuées ce qui leur confère un double volet d’innocuité.Une des particularités des vaccins antirabiques est donc qu’ils sont destinés,contrairement à la majorité des autres vaccins, à de très nombreuses espèces.Des vaccins sont disponibles pour les carnivores et les herbivores domesti-ques.ParticularitésUne particularité des vaccins antirabiques à usage humain est de pouvoir êtreutilisés pour le traitement après exposition ; ce type de traitement est systéma-tiquement appliqué chez l’homme conformément aux règles primitivement défi-nies par Louis Pasteur. Le traitement de l’infection après risque d’exposition n’estpas autorisé chez les animaux domestiques ; dans certains pays une déroga-tion peut être obtenue pour peu que le propriétaire de l’animal puisse dûmentfaire état d’une vaccination antérieure, encore valide, à l’aide d’un certificat.LégislationLa rage est en effet une anthropozoonose majeure ce qui explique son appar-tenance aux maladies légalement contagieuses et qu’elle fasse donc l’objet d’une

208 VACCINS ANTIRABIQUES

réglementation internationale (http://www.who.int/rabies/animal/en/ et http://www.oie.int/en/animal-health-in-the-world/rabies-portal/) et nationale. Du fait desa portée épidémiologique, la vaccination antirabique est pratiquée dans un ca-dre légal strict qu’il convient de respecter. De même, il faut respecter le proto-cole de vaccination : le vétérinaire porte une responsabilité toute particulière enla matière.Dans tous les pays membres de l’EU, les mêmes règles sont applicables pour voya-ger avec des chiens, chats et furets (voir Règlement (EU) No. 576/2013 du Parle-ment Européen et du Conseil du 12 juin 2013 relatif aux mouvements non com-merciaux d’animaux de compagnie et abrogeant le règlement (CE) no. 998/2003.Un certain nombre d’États Membres fixent des conditions supplémentaires.- La vaccination contre la rage est obligatoire chez les chiens, les chats et les

furets qui voyagent depuis la Belgique vers un autre pays de l’UE et qui revien-nent.

- Les chiens, chats et furets doivent être préalablement identifiés et la vaccina-tion notée dans le passeport de l’animal.

- La primovaccination ne peut être effectuée qu’à partir de l’âge de 12 semaineset ne sera valable qu’après 21 jours.

- Les jeunes animaux (< 12 semaines) non vaccinés contre la rage ne pourrontplus être introduits en Belgique. Etant donné que la vaccination contre la ragene peut être effectuée qu’à partir de l’âge de 12 semaines et qu’un délai de 21jours après la vaccination doit être respecté, les jeunes animaux ne peuvententrer en Belgique qu’à partir de leur 15ème semaine.

- La primovaccination n’est valable qu’après 21 jours, tandis qu’une revaccina-tion est valable dès le moment de la vaccination pour autant que celle-ci ait eulieu durant la période de validité de la vaccination précédente. Une vaccinationpratiquée en dehors de la période de validité est considérée comme une pri-movaccination.

- La durée de validité de la vaccination est indiquée par le titulaire d’enregistre-ment du vaccin et correspond à la durée d’immunité du vaccin.

- Le propriétaire ou le responsable qui importe des animaux d’un pays à hautrisque rabique est obligé de contrôler ces animaux au préalable par un test sé-rologique destiné à vérifier l’activité de la vaccination chez ces animaux.

- Pour voyager vers la Suède (voir http://www.sjv.se/swedishboardofagriculture/engelskasidor/animals.4.6621c2fb1231eb917e680002765.html), le Royaume-Uni (voir http://www.defra.gov.uk/wildlife-pets/pets/travel/), l’Irlande (voir http://www.agriculture.gov.ie/pets/), la Finlande (voir http://www.evira.fi/portal/en/animals/import+and+export/) ou Malte (voir http://agriculture.gov.mt/en/vprd/Pages/travel_petmalta.aspx), il ne faut plus effectuer de prise de sang pour prou-ver que l’animal est immunisé contre la rage. Pour le Royaume Uni, l’Irlande, laFinlande et Malte, les animaux doivent être traités contre le vers Echinococcus(au moins 24 heures et au plus tard 120 heures avant l’entrée dans ces pays).

- En Belgique, la vaccination contre la rage n’est plus obligatoire chez les chiensau sud du sillon Sambre-et-Meuse et les chiens qui voyagent en camping-ca-ravaning avec leurs propriétaires dans toute la Belgique.

Pour voyager vers des pays tiers et en revenir, il faut remplir aussi bien les condi-tions définies par le pays de destination que les conditions requises pour le re-tour dans notre pays.Pour en savoir plus consultez www.health.belgium.be et choisissez « Animauxet végétaux » et puis « Voyagez avec des animaux de compagnie ».

NOBIVAC RABIES Intervet Int via MSD AH virus de la rage inj Eq non prod d’aliments, Eq prod de lait,Bo prod de lait, Ov prod de lait, Ca, Fe

PUREVAX RABIES Boehringer Ingelheim virus de la rage inj FeRABISIN Boehringer Ingelheim virus de la rage inj Eq non prod d’aliments, Eq prod de lait, Bo prod de

lait, Ov prod de lait, Ca, Fe, furetVERSICAN PLUS DHPPi/L4R Zoetis adénovirus - hépatite infectieuse (Ca), parvovirus (Ca) CPV, virus


VERSIGUARD RABIES Zoetis virus de la rage inj Eq non prod d’aliments, Eq prod de lait, Bo prod delait, Ov prod de lait, Capr prod de lait, Su, Ca, Fe, furet

VACCINS 209

Tableaux récapitulatifs des vaccinsTableau récapitulatif des vaccins pour chevaux

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EQUILIS PREQUENZAIntervet Int. XEQUILIS PREQUENZA TEIntervet Int. X XEQUIP EHV 1,4Zoetis XEQUIP FTZoetis X XEQUIP WNVZoetis XNOBIVAC RABIESIntervet Int. via MSD AH XPROTEQFLUBoehringer Ingelheim XPROTEQFLU-TEBoehringer Ingelheim X XPROTEQ WEST NILEBoehringer Ingelheim XRABISINBoehringer Ingelheim XTETAPURBoehringer Ingelheim XVERSIGUARD RABIESZoetis X

Tableau récapitulatif des vaccins pour bovins

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BLUEVAC BTV8 susp inj bovins, ovinsCZV XBOVALTO RESPI 3Boehringer Ingelheim X X XBOVALTO RESPI 4Boehringer Ingelheim X X X XBOVELABoehringer Ingelheim XBOVIGEN SCOURForte Healthcare X XBOVILIS BOVIPAST RSPIntervet Int. via MSD AH X X XBOVILIS BVDIntervet Int. via MSD AH X

210

Viru

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verru

cosu

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BOVILIS IBR Marker InacIntervet Int. via MSD AH XBOVILIS IBR Marker LiveIntervet Int. via MSD AH XBOVILIS RINGVACIntervet Int. via MSD AH XBRAVOXIN 10Intervet Int. via MSD AH X XCOVEXIN 10Zoetis X XCOXEVACCeva XHIPRABOVIS IBR MARKER LIVEHipra XHIPRABOVIS SOMNI/LKTHipra X XLACTOVACZoetis X XMILOXANBoehringer Ingelheim X XNOBIVAC RABIESIntervet Int. via MSD AH XPASTOBOVBoehringer Ingelheim XRABISINBoehringer Ingelheim XRISPOVAL 3 BRSV-PI3-BVDZoetis X X XRISPOVAL IBR-MARKERINACTIVATUMZoetis XRISPOVAL IBR-MARKER VIVUMZoetis XRISPOVAL RS + PI3 intranasalZoetis X XROTAVEC CORONAIntervet Int. via MSD AH X XSCOURGUARD 3Zoetis X XSTARTVACHipra X XVERSIGUARD RABIESZoetis X

VACCINS 211

Tableau récapitulatif des vaccins pour ovins

Viru

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Clo

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ni

BLUEVAC BTV8 susp inj bovins, ovinsCZV XBRAVOXIN 10Intervet Int. via MSD AH X XCOVEXIN 10Zoetis X XFOOTVAXIntervet Int. via MSD AH XMILOXANBoehringer Ingelheim X XNOBIVAC RABIESIntervet Int. via MSD AH XRABISINBoehringer Ingelheim XVERSIGUARD RABIESZoetis X

Tableau récapitulatif des vaccins pour chèvres

Coxiella burnetii Virus de la rageCOXEVACCeva XVERSIGUARD RABIESZoetis X

212

Tableau récapitulatif des vaccins pour porcs

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CIRCOVACCeva XCOGLAPIXCeva XCOLIPROTEC F4/F18Prevtec Microbia XECOPORC SHIGAIDT Biologika XENTERICOLIXCZV X XENTERISOL ILEITISBoehringer Ingelheim XERYSENGHipra XERYSENG PARVOHipra X XHYOGEN J5Ceva XHYORESPBoehringer Ingelheim XINGELVAC CIRCOFLEX BoehringerIngelheim XINGELVAC MYCOFLEXBoehringer Ingelheim XINGELVAC PRRS FLEX EUBoehringer Ingelheim XINGELVAC PRRS MODIFIED LIVE VIRUSBoehringer Ingelheim XM+PACIntervet Int. via MSD AH XMYPRAVAC SUISHipra XNEOCOLIPORBoehringer Ingelheim XPARVORUVAXCeva X XPORCILIS APPIntervet Int. via MSD AH XPORCILIS AR-T DF susp injIntervet Int. XPORCILIS COLICLOSIntervet Int. X XPORCILIS ERYIntervet Int. via MSD AH XPORCILIS ERY-PARVOIntervet Int. via MSD AH X XPORCILIS GlässerIntervet Int. via MSD AH XPORCILIS M. HYOIntervet Int. via MSD AH X

VACCINS 213

Parv

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Viru

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PORCILIS M. HYO ID ONCEIntervet Int. via MSD AH XPORCILIS PARVOIntervet Int. via MSD AH XPORCILIS PCVIntervet Int. XPORCILIS PCV IDIntervet Int. XPORCILIS PCV M HYOIntervet Int. X XPORCILIS PORCOLI DFIntervet Int. XPORCILIS PRRSIntervet Int. via MSD AH XPROGRESSISCeva XREPROCYC PRRS EU & IMPRANFLEXBoehringer Ingelheim XRESPIPORC FLU 3IDT Biologika XRHINIFFA TBoehringer Ingelheim XRHINISENGHipra Lab XRUVAX VETBoehringer Ingelheim XSTELLAMUNE MYCOPLASMAEli Lilly XSTELLAMUNE ONEEli Lilly XSUISENGHipra X XSUVAXYN CIRCO + MH RTUZoetis X XSUVAXYN M.HYOZoetis XSUVAXYN M.HYO - PARASUISZoetis X XSUVAXYN MH ONEZoetis XSUVAXYN PCVZoetis XSUVAXYN PRRS MLVZoetis XUNISTRAIN PRRSHipra XVEPUREDHipra XVERSIGUARD RABIESZoetis X

214

Tableau récapitulatif des vaccins pour lapins

Virusde la myxomatose

Virus de la maladiehémorragique

ERAVACHipra XFILAVAC VHD K C+VFilavie XNOBIVAC MYXO-RHDIntervet Int. X X

Tableau récapitulatif des vaccins pour poulesVi

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AVINEW NEOBoehringer Ingelheim XAVIPRO GUMBORO VACElanco XAVIPRO PRECISEElanco XAVIPRO SALMONELLA DUOElanco XAVIPRO SALMONELLA VAC EElanco XAVIPRO SALMONELLA VAC TElanco XAVIPRO THYMOVACElanco XAVISHIELD NDGenera XCEVAC IBIRDCeva XCEVAC MASS LCeva XEVALONHipra XGALLIMUNE ND + IB + EDS + ARTBoehringer Ingelheim X X X XHIPRACOXHipra XHIPRAGUMBORO CWHipra XHIPRAGUMBORO-GM97Hipra XHIPRAVIAR-NDV CLONHipra XHUVEGUARD MMATHuvepharma XHUVEGUARD NBHuvepharma X

VACCINS 215

Viru

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INNOVAX-ILTIntervet Int. X XINNOVAX-ND-IBDIntervet Int. X X XMS-H vaccinPharmsure XNOBILIS CAV P4Intervet Int. via MSD AH XNOBILIS E. COLIIntervet Int. via MSD AH XNOBILIS GUMBORO D 78Intervet Int. via MSD AH XNOBILIS IB 4-91Intervet Int. XNOBILIS IB MA 5Intervet Int. via MSD AH XNOBILIS IB MULTI + NDIntervet Int. via MSD AH X XNOBILIS IB PRIMO QXIntervet Int. XNOBILIS ILTIntervet Int. via MSD AH XNOBILIS ND + EDSIntervet Int. via MSD AH X XNOBILIS ND C2Intervet Int. via MSD AH XNOBILIS ND CLONE 30Intervet Int. via MSD AH XNOBILIS NEWCAVACIntervet Int. via MSD AH XNOBILIS OR INACIntervet Int. XNOBILIS REO INACIntervet Int. via MSD AH XNOBILIS RHINO CVIntervet Int. via MSD AH XNOBILIS RISMAVACIntervet Int. via MSD AH XNOBILIS RISMAVAC + CA 126Intervet Int. via MSD AH XNOBILIS RT + IB multi + ND + EDSIntervet Int. via MSD AH X X X XNOBILIS SALENVACIntervet Int. via MSD AH XNOBILIS SALMONELLA ETIntervet Int. via MSD AH XPARACOXIntervet Int. via MSD AH X

216

Viru

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Salm

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PARACOX-5Intervet Int. via MSD AH XPOULVAC BURSA PLUSZoetis XPOULVAC BURSINE 2Zoetis XPOULVAC E. COLIZoetis XPOULVAC IB PRIMERZoetis XPOULVAC IB QXZoetis XPOULVAC IBMM + ARKZoetis XPOULVAC MGZoetis XPOULVAC ND HITCHNER B1Zoetis XPOULVAC NDWZoetis XVAXXITEK HVT + IBDBoehringer Ingelheim X XVECTORMUNE NDCeva X X

Tableau récapitulatif des vaccins pour canards

Salmonella spp.AVIPRO SALMONELLA DUOElanco X

Tableau récapitulatif des vaccins pour dindes

Virusde la maladiede Newcastle

Salmonellaspp. E. coli

Virusde la

rhinotrachéiteAVIPRO SALMONELLA DUOElanco XAVISHIELD NDGenera XPOULVAC E. COLIZoetis XPOULVAC TRTZoetis X

VACCINS 217

Tableau récapitulatif des vaccins pour pigeons

Virus de la maladie de NewcastleCOLUMBAPharmagal Bio XNOBILIS PARAMYXO P201Intervet Int. via MSD AH X

Tableau récapitulatif des vaccins pour chiens

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CANIGEN CHPVirbac X X XCANIGEN DHPPiVirbac X X X XCANIGEN DHPPi/LVirbac X X X X XCANIGEN LVirbac XCANIGEN Pi/LVirbac X XCANIGEN PUPPY 2bVirbac XCANILEISHVirbac XEURICAN DAPBoehringer Ingelheim X X XEURICAN DAP-LmultiBoehringer Ingelheim X X X XEURICAN DAPPiBoehringer Ingelheim X X X XEURICAN DAPPi-LmultiBoehringer Ingelheim X X X X XEURICAN HERPES 205Boehringer Ingelheim XEURICAN LmultiBoehringer Ingelheim XEURICAN PBoehringer Ingelheim XEURICAN PNEUMOBoehringer Ingelheim X XEURICAN PUPPYBoehringer Ingelheim XMERILYM 3Boehringer Ingelheim XNOBIVAC BbPiIntervet Int. via MSD AH X XNOBIVAC DHPIntervet Int. via MSD AH X X XNOBIVAC DHPPIIntervet Int. via MSD AH X X X XNOBIVAC L4Intervet Int. XNOBIVAC PARVO-CIntervet Int. via MSD AH X

218

CPV

CAV

2

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NOBIVAC PiIntervet Int. via MSD AH XNOBIVAC PUPPY DPIntervet Int. via MSD AH X XNOBIVAC RABIESIntervet Int. via MSD AH XPARVODOGBoehringer Ingelheim XPNEUMODOGBoehringer Ingelheim X XRABISINBoehringer Ingelheim XVANGUARD CPVZoetis XVANGUARD CPV-LEPTOZoetis X XVANGUARD DA2PI-CPVZoetis X X X XVANGUARD DA2PI-CPV-LEPTOZoetis X X X X XVANGUARD LEPTOZoetis XVERSICAN PLUS Bb INZoetis XVERSICAN PLUS DHPZoetis X X XVERSICAN PLUS DHPPiZoetis X X X XVERSICAN PLUS DHPPI/L4Zoetis X X X X XVERSICAN PLUS DHPPI/L4RZoetis X X X X X XVERSICAN PLUS DPZoetis X XVERSICAN PLUS L4Zoetis XVERSICAN PLUS PZoetis XVERSICAN PLUS PiZoetis XVERSIGUARD RABIESZoetis X

VACCINS 219

Tableau récapitulatif des vaccins pour chats

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FELIGEN CRPVirbac X XFELOCELL CVREli Lilly X XFELOCELL CVR-CEli Lilly X X XFEVAXYN PENTOFELZoetis X X X XFEVAXYN QUATRIFELZoetis X X XLEUCOFELIGEN FeLV/RCPVirbac X X XLEUCOGENVirbac XNOBIVAC DUCATIntervet Int. via MSD AH XNOBIVAC RABIESIntervet Int. via MSD AH XNOBIVAC TRICAT TRIOIntervet Int. via MSD AH X XPRIMUCELL FIPZoetis XPUREVAX FeLVBoehringer Ingelheim XPUREVAX RABIESBoehringer Ingelheim XPUREVAX RCBoehringer Ingelheim XPUREVAX RCPBoehringer Ingelheim X XPUREVAX RCP FeLVBoehringer Ingelheim X X XPUREVAX RCPChBoehringer Ingelheim X X XPUREVAX RCPCh FeLVBoehringer Ingelheim X X X XRABISINBoehringer Ingelheim XVERSIFEL FeLVZoetis XVERSIGUARD RABIESZoetis X

220

Tableau récapitulatif des vaccins pour furets

Virus de la rageRABISINBoehringer Ingelheim XVERSIGUARD RABIESZoetis X

16.13. ImmunocastrationIndicationsCe vaccin est proposé pour la castration immunologique, pour la réduction del’odeur de verrat induite par l’androsténone et le scatole chez les porcs mâlesentiers après la puberté. L’administration peut se faire à partir de l’âge de 8 se-maines. L’immunité (induction d’anticorps anti-GnRF) se met généralement enplace 1 semaine après la seconde vaccination.VaccinLe vaccin contient comme principe actif un analogue hormonalement inactif dufacteur de libération de la gonadotrophine (GnRF) conjugué à la toxine diphté-rique, également utilisée dans des vaccins à usage humain. Une première vac-cination amorce la réponse immunitaire sans conséquences physiologiques.Après la deuxième dose, des anticorps neutralisant le GnRF endogène sont pro-duits, d’où une diminution de la sécrétion de la LH et de la FSH, entraînant unediminution temporaire de la production de stéroïdes dans les testicules. Le vac-cin diminue ainsi la production de testostérone et d’autres stéroïdes tels que l’an-drosténone, qui est principalement à l’origine de l’odeur de verrat. Une autre com-posante importante de l’odeur de verrat est le scatole qui est inhibé indirecte-ment.ParticularitésDes gonflements au niveau du site d’injection sont observés surtout chez les jeu-nes animaux. Les réactions locales disparaissent progressivement, mais peu-vent persister longtemps (42 j) chez certains animaux. Une légère augmentationde la température corporelle (0,5 °C) peut être observée durant les premières 24heures suivant la vaccination. Chez un nombre limité d’animaux, des réactionsde type anaphylactoïde apparaissent immédiatement après l’injection. Dans derares cas, l’issue est fatale, mais en général, l’animal se rétablit spontanément.Les réactions ne surviennent plus lors des injections suivantes.Une injection chez l’homme peut provoquer une diminution temporaire des hor-mones sexuelles et des fonctions reproductives aussi bien chez les hommes quechez les femmes, ainsi que des effets indésirables sur la grossesse. Ce risqueaugmente après une seconde (ou plus) injection. Le produit doit donc être ad-ministré avec la plus grande prudence, au moyen d’un injecteur de sécurité spé-cialement prévu à cet effet. Le produit ne doit pas être manipulé ni administrépar des femmes enceintes ou susceptibles de l’être. En cas de contact avec lesyeux ou la peau ou en cas d’(auto-)injection, rincer immédiatement et abondam-ment à l’eau. En cas d’(auto-)injection, consulter un médecin. On conseille auxpersonnes ayant été victimes d’une (auto-)injection de ne plus manipuler ce pro-duit ou des produits similaires dans le futur.

IMPROVAC Zoetis GnRF (analogue) inj Su

VACCINS 221

17. IMMUNOMODULATEURS

17.1. InterféronIndicationsUn seul interféron possède actuellement une autorisation de mise sur le marchéen médecine vétérinaire : l’interféron oméga recombinant d’origine féline qui estindiqué pour réduire la mortalité et les signes cliniques de la parvovirose (formeentérique) chez les chiens de plus de 1 mois. Les chats infectés par le virus dela leucose féline (FeLV) et/ou le virus de l’immunodéficience féline (FIV), à unstade clinique non terminal, peuvent être traités à partir de l’âge de 9 semaines.Une réduction des signes cliniques pendant la phase symptomatique ainsi qu’uneréduction de la mortalité ont également été observées.PharmacodynamieLes interférons appartiennent au groupe des cytokines et ont des propriétés an-tivirales et immunomodulatrices.PharmacocinétiqueL’interféron oméga félin (rFeIFN) diffuse principalement vers les reins et le foie.Le rFeIFN est très rapidement métabolisé dans les reins et excrété par les uri-nes. De fortes concentrations se retrouvent dans les reins, le foie, la glande thy-roïde et la rate. Le rFeIFN ne traverse pas la barrière hémato-méningée. De fai-bles concentrations ont été relevées dans les tissus musculaires et adipeux. L’ac-tivité pharmacologique du rFeIFN dure plus longtemps que sa détection dans leplasma.Contre-indicationsVoir ″Reproduction et lactation″.Effets indésirablesDe l’hyperthermie, des vomissements, de la leucopénie, de la thrombocytopé-nie et de l’anémie peuvent être constatés durant le traitement. Aucune donnéen’est connue concernant les effets indésirables apparaissant chez le chien et lechat après un usage prolongé (chez l’homme, des maladies auto-immunes ap-paraissent suite à un usage prolongé).Précautions particulières/Risques pour l’hommeLa vaccination de l’animal doit être reportée jusqu’à la guérison complète de l’ani-mal.Reproduction et lactationL’innocuité de l’utilisation de ce produit chez les chiens et chats en gestation ouen lactation n’a pas été démontrée.

VIRBAGEN OMEGA 10 ME Virbac X interféron inj Ca, Fe

17.2. PegbovigrastimIndicationsRéduction du risque de mammite clinique chez les vaches laitières et les génis-ses périparturientes pendant les 30 jours qui suivent le vêlage.PharmacodynamieLe pegbovigrastim est une forme modifiée de la cytokine naturelle immuno-ré-gulatrice - facteur de stimulation des colonies de granulocytes bovins (bG-CSF)- qui est produite par les leucocytes mononucléés, les cellules endothéliales etles fibroblastes afin de réguler la production et la fonction des granulocytes neu-trophiles. Il augmente le nombre de neutrophiles circulants et augmente la ca-pacité bactéricide de ces neutrophiles.Aucune information n’est disponible concernant une possible réaction immuni-taire contre le produit ou la molécule endogène (bG-CSF) après une utilisationrépétée du produit chez les vaches.

223

PharmacocinétiqueAucune information n’est disponible sur la pharmacocinétique du pegbovigras-tim chez les bovins.Effets indésirablesPeu fréquents : gonflement des muqueuses (vulve et paupières), réactions cu-tanées, fréquence respiratoire et salivation accrues.Rares : l’animal peut s’effondrer.Ces signes apparaissent généralement entre 30 min et 2 h après la première doseet disparaissent dans les 2 h. Un traitement symptomatique peut être nécessai-re.L’administration sous-cutanée peut induire localement un gonflement transitoi-re au niveau du site d’injection ainsi que des réactions inflammatoires qui se ré-solvent dans les 14 jours après le traitement.InteractionsEviter l’administration concomitante d’autres substances altérant la fonction im-munitaire, tels que des corticostéroïdes ou des AINS. Aucune information n’estdisponible concernant l’administration concomitante de ce produit avec des vac-cins.Précautions particulières/Risques pour l’hommeEn cas d’auto-injection accidentelle, des maux de tête et des douleurs osseu-ses et musculaires peuvent survenir, ainsi que d’autres effets, notamment, desnausées, des irritations cutanées et des réactions d’hypersensibilité (difficultésrespiratoires, hypotension, urticaire et angio-oedème). Porter des gants lors del’administration du produit.Reproduction et lactationPeut être utilisé au cours de la gestation et de la lactation.

IMRESTOR 15 mg sol inj bovins Elanco pegbovigrastim inj Bo prod de lait

17.3. Immunomodulateurs dans le traitement dela dermatite atopique

17.3.1. Ciclosporine

Concernant l’usage en ophtalmologie, voir: 21.1.1. Kératoconjonctivite sèche.

IndicationsLa ciclosporine peut être administrée per os dans le traitement symptomatiquede la dermatite atopique. Avant d’initier le traitement, il est impératif d’écarter lesautres causes de dermatoses caractérisées par les mêmes symptômes que ceuxassociés à la dermatite atopique.PharmacodynamieLes puissantes propriétés immunomodulatrices de la ciclosporine s’expliquentprincipalement par l’inhibition de la transcription de gènes codant pour la syn-thèse de cytokines dans les cellules-T activées par un contact antigénique. Laproduction et la sécrétion de plusieurs cytokines sont ainsi réprimées. D’autrescellules impliquées dans les réactions allergiques cutanées comme les masto-cytes, les cellules de Langerhans, les éosinophiles et les kératinocytes sont éga-lement inhibées.PharmacocinétiqueLa biodisponibilité chez le chien est faible et varie fortement en fonction des in-dividus. Elle est optimale lorsque la ciclosporine est administrée en dehors desrepas. La métabolisation a principalement lieu dans le foie et est dépendante ducytochrome P450. Les substances ayant un effet sur ce complexe enzymatiquepeuvent influencer la concentration plasmatique de la ciclosporine (voir ″Inte-ractions″). Les matières fécales représentent la voie d’élimination majeure. Lesreins y contribuent également mais dans une moindre mesure. Les propriétéspharmacocinétiques de la ciclosporine chez le chien sont analogues à celles de

224 IMMUNOMODULATEURS DANS LE TRAITEMENT DE LA DERMATITE ATOPIQUE

la ciclosporine utilisée chez l’homme. La marge de sécurité est cependant plusgrande chez le chien.Contre-indications- Hypersensibilité à la ciclosporine.- L’immunodépression pouvant favoriser le développement de tumeurs mali-

gnes, l’usage de cette substance est contre-indiqué chez les animaux présen-tant de telles pathologies.

- Troubles hépatiques ou rénaux graves.- Chiens âgés de moins de 6 mois ou pesant moins de 2 kg.- Les vaccinations durant le traitement sont à éviter surtout avec des vaccins vi-

vants atténués. Elles doivent avoir lieu 2 semaines avant ou 2 semaines aprèsle traitement.

- Diabète sucré.Effets indésirablesDes vomissements et de la diarrhée peuvent survenir chez le chien. Ces effetsindésirables sont généralement de courte durée et apparaissent surtout chez lesraces plus petites. D’autres effets indésirables dépendent de la dose adminis-trée et n’apparaissent que rarement lorsque la posologie recommandée est res-pectée. L’insuffisance rénale et l’hypertension pouvant apparaître chez l’hom-me, même lorsque les doses sont peu élevées, ne se manifestent pas chez lechien.InteractionsLa ciclosporine augmente la concentration plasmatique de la digoxine. Elle peutégalement augmenter la néphrotoxicité des aminoglycosides et du triméthopri-me. Inversement, plusieurs substances actives peuvent diminuer les concentra-tions plasmatiques en ciclosporine: les sulfamidés, le triméthoprime, la rifam-picine, le phénobarbital, l’oméprazole, la phénytoïne (anti-arythmique), la terbi-nafine (antimycotique), le probucol (diminue le cholestérol). En revanche, les an-tifongiques, notamment les dérivés azolés tels que le kétoconazole, le flucona-zole, les inhibiteurs des canaux calciques (le vérapamil, le diltiazem), les macro-lides (érythromycine), le métoclopramide, les androgènes, l’amiodarone (anti-arythmique) peuvent augmenter les concentrations plasmatiques en ciclosporineet accroître sa toxicité. L’administration simultanée de la ciclosporine avec desglucocorticoïdes, de la colchicine ou la lovastatine peut augmenter la toxicité dechacune de ces substances. En inhibant la P-glycoprotéine de transport, la ci-closporine peut diminuer l’efflux des lactones macrocycliques (ivermectine, mil-bémycine) au niveau de la barrière hémato-encéphalique et déclencher la symp-tomatologie nerveuse typiquement associée à l’intoxication par ces antiparasi-taires. L’efficacité des vaccins peut être influencée.Précautions particulières/Risques pour l’hommeVu l’effet immunosuppresseur de la ciclosporine, il est déconseillé de vaccinerdurant le traitement. La ciclosporine n’induit pas de tumeur mais peut conduireà l’augmentation de l’incidence des manifestations cliniques d’affections mali-gnes. Toute lymphadénopathie observée au cours du traitement à la ciclospo-rine doit être régulièrement contrôlée.Reproduction et lactationIl a été démontré que des doses de 2 à 5 fois plus élevées que la normale sontembryo- et fœtotoxiques. La sécurité du produit n’a pas été établie chez les ani-maux gestants ou en lactation, ni chez les animaux reproducteurs mâles.

ATOPICA 100 mg Elanco X ciclosporine po CaATOPICA 100 mg/ml Elanco X ciclosporine po Ca, FeATOPICA 25 mg Elanco X ciclosporine po CaATOPICA 50 mg Elanco X ciclosporine po CaCYCLAVANCE 100 mg/ml Virbac X ciclosporine po CaMODULIS 100 mg/ml Ceva X ciclosporine po CaSPORIMUNE 50 mg/ml Le Vet Pharma X ciclosporine po Ca, Fe

IMMUNOMODULATEURS 225

17.3.2. Oclacitinib

IndicationsChez le chien:- traitement du prurit associé aux dermatites allergiques.- traitement symptomatique de la dermatite atopique.PharmacodynamieL’oclacitinib est un inhibiteur sélectif des Janus kinases (JAK) contrôlant la syn-thèse de plusieurs cytokines, telles que les cytokines pro-inflammatoires dontcelles jouant un rôle dans la réponse allergique et le prurit. L’oclacitinib peut aus-si influencer d’autres cytokines, par exemple celles impliquées dans le systèmeimmunitaire ou dans l’hématopoïèse, une caractéristique rendant compte deseffets indésirables associés à cette thérapie.PharmacocinétiqueAprès administration orale, l’absorption est rapide (tmax < 1h) indépendam-ment de l’état prandial du chien. La biodisponibilité est de 89 %. Le volume dedistribution est de 0,942 l/kg, la liaison aux protéines est < 70 %. L’oclacitinib estprincipalement excrété sous la forme de ses métabolites. L’inhibition du cyto-chrome P450 est minimale. Aucune bioaccumulation n’a été observée.Contre-indicationsNe pas utiliser en présence de signes d’immunosuppression, comme l’hyper-corticisme, ou d’affections malignes évolutives.Effets indésirablesL’oclacitinib influence le système immunitaire et peut ainsi augmenter la sensi-bilité des animaux aux infections et aggraver les conditions néoplasiques.De la diarrhée, des vomissements, de l’anorexie, une léthargie, de la polydipsieet de nouvelles masses cutanées ou sous-cutanées peuvent être observés.InteractionsAucune interaction n’a été observée lors de l’administration concomitante avecdes antiparasitaires, des antibiotiques ou des anti-inflammatoires.Précautions particulières/Risques pour l’hommeLe développement d’infections et de tumeurs doit être régulièrement surveilléen cours de traitement. Les causes sous-jacentes du prurit doivent être recher-chées et éventuellement traitées. Il convient également de traiter les complica-tions, telles que les infections bactériennes, fongiques ou les infestations para-sitaires. Une réponse immunitaire adéquate à la vaccination des animaux traitéspar l’oclacitinib ne peut pas être garantie.Reproduction et lactationL’utilisation n’est pas recommandée pendant la gestation, la lactation ni chezles chiens destinés à la reproduction.

APOQUEL 16 mg compr pelliculés chiens Zoetis X oclacitinib po CaAPOQUEL 3,6 mg compr pelliculés chiens Zoetis X oclacitinib po CaAPOQUEL 5,4 mg compr pelliculés chiens Zoetis X oclacitinib po Ca

17.3.3. Lokivetmab

IndicationsTraitement symptomatique de la dermatite atopique chez les chiens (réductiondu prurit et réduction de la sévérité de la maladie).PharmacodynamieLe lokivetmab est un anticorps monoclonal ciblant spécifiquement l’interleuki-ne-31 canine, une protéine clé dans le déclenchement de la dermatite atopiquechez le chien. En se liant à cette interleukine, le lokivetmab inhibe le messagecellulaire médié par l’IL-31, provoquant ainsi un soulagement du prurit et uneaction anti-inflammatoire.Contre-indicationsNe pas administrer aux animaux pesant moins de 3 kg.

226 IMMUNOMODULATEURS DANS LE TRAITEMENT DE LA DERMATITE ATOPIQUE

Effets indésirablesRares: réactions d’hypersensibilité (anaphylaxie, œdème facial, urticaire) qui né-cessitent un traitement adéquat.InteractionsAucune interaction n’a été observée avec des antiparasitaires, des antibioti-ques, des anti-inflammatoires ou des vaccins. Si un vaccin doit être administréconcomitamment au lokivetmab, il est conseillé de les administrer sur des sitesdifférents.Précautions particulières/Risques pour l’hommeUne minorité de chiens ne montre pas de réponse clinique après le traitement.En l’absence de réponse après l’administration d’une seconde dose, ou si la ré-ponse reste limitée, le recours à un traitement alternatif doit être envisagé.L’auto-injection accidentelle peut donner lieu à une réponse immunitaire contrele lokivetmab. Des auto-injections répétées pourraient augmenter le risque deréactions d’hypersensibilité.Reproduction et lactationL’utilisation n’est pas recommandée pendant la gestation, la lactation, ni chezles animaux reproducteurs.

CYTOPOINT Zoetis lokivetmab inj Ca

IMMUNOMODULATEURS 227

18. IMMUNOGLOBULINES ET SÉRUMS

18.1. Immunoglobulines et sérums utilisés chezle bovin

IndicationsLes spécialités répertoriées ci-dessous sont utilisées en prophylaxie ou en trai-tement contre les colibacilloses du veau.Comme la protection conférée par les immuns-sérums ne dépasse pas celleconférée par un bon colostrum, l’utilisation de ces produits ne devrait jamais sesubstituer à l’administration du colostrum.Les spécialités à usage oral doivent être administrées pendant les 12 premièresheures de la vie, période pendant laquelle l’intestin du veau est perméable auximmunoglobulines.

LOCATIM Biokema Anstalt anticorps E. coli (Bo) po BoLOCATIM PLUS Fendigo anticorps E. coli (Bo) inj Bo prod de lait

18.2. Sérum antitétaniqueIndicationsL’immunisation passive contre le tétanos est indiquée en cas de plaies suspec-tes chez les animaux dont l’immunisation est nulle ou douteuse.Une immunisation active doit être entreprise simultanément (voir 16.1.2. Téta-nos).Des doses massives seront utilisées une fois que des signes cliniques apparais-sent.

SERUM ANTITETANIQUE Intervet Int via MSD AH anticorps tétanos inj Eq prod d’aliments, Eq nonprod d’aliments, Bo prod de lait, Ov prod de lait, Ca

229

19. ANTITUMORAUX

19.1. Inhibiteurs de tyrosine kinaseIndicationsTraitement des tumeurs à mastocytes non résécables ou récidivantes chez lechien (grade 2 ou 3). Les animaux traités doivent faire l’objet d’un suivi intensifet, si nécessaire, le traitement doit être ajusté ou arrêté. La spécialité à base demasitinib ne doit être utilisée que chez les chiens présentant une tumeur à mas-tocytes non résécable et exprimant le récepteur tyrosine kinase c-kit muté.PharmacodynamieLe mécanisme d’action de ces substances à bas poids moléculaire (small mole-cule ou ″-nib″) repose sur l’inhibition compétitive d’enzymes intracellulaires. Lemasitinib inhibe puissamment et de manière sélective, in vitro, la forme mutéedu récepteur tyrosine kinase c-kit. Il inhibe également le récepteur au facteur decroissance dérivé des plaquettes (PDGF) et le récepteur du facteur fibroblasti-que de croissance (FGFR3). Le traitement par masitinib ne doit être envisagéque chez les chiens présentant une tumeur à mastocytes non résécable, expri-mant le récepteur tyrosine kinase c-kit muté.Le tocéranib exerce à la fois une activité directe antitumorale et une activité anti-angiogène. Le tocéranib inhibe de façon sélective l’activité tyrosine kinase deplusieurs membres de la famille des split kinases (récepteurs à activité tyrosinekinase : RTK) dont certains sont impliqués dans la croissance tumorale, l’angio-genèse pathologique et dans la progression métastatique du cancer.Lors d’essais biochimiques et cellulaires, le tocéranib inhibe l’activité de la tyro-sine kinase Flk-1/KDR (récepteur des facteurs de croissance de l’endothéliumvasculaire, VEGFR2), des récepteurs des facteurs de croissance dérivés des pla-quettes (PDGFR) et des récepteurs Stem Cell Factor (c-Kit).PharmacocinétiqueAprès administration orale chez le chien (11,2 mg/kg PV), le masitinib est rapi-dement absorbé et le temps nécessaire pour atteindre la concentration maxi-male (Tmax) est d’environ 2 heures. La demi-vie d’élimination (t1⁄2) est d’environ3-6 heures. Le masitinib se lie à environ 93 % aux protéines plasmatiques. Lemasitinib est principalement métabolisé par N-désalkylation. L’excrétion se faitdans la bile.La demi-vie d’élimination (t1⁄2) du tocéranib est d’environ 17 heures, le tempspour atteindre la concentration plasmatique maximale (Tmax) d’environ 6 heu-res. Le tocéranib a un taux de liaison important aux protéines, entre 91% et 93%.Après administration orale du phosphate de tocéranib, environ 92% du produitest excrété dans les fèces et 7% dans l’urine.Contre-indicationsNe pas utiliser : chez les chiennes gravides ou allaitantes, chez les chiens demoins de 6 mois ou de moins de 3 à 4 kg. L’utilisation de masitinib est égale-ment déconseillée chez les chiens souffrant de troubles hépatiques ou de la fonc-tion rénale, chez les chiens souffrant d’anémie ou présentant une neutropénie,ou en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients.Effets indésirablesLes effets indésirables suivants surviennent assez fréquemment et ont une évo-lution bénigne: effets gastro-intestinaux (diarrhée, vomissements, anorexie), alo-pécie (masitinib). Des cas d’hépatotoxicité, d’anémie, de toxicité rénale et de syn-drome néphrotique peuvent également survenir. Pour la liste détaillée des effetsindésirables, nous renvoyons aux RCP des spécialités.InteractionsIl convient de tenir compte des interactions possibles avec d’autres substanceséliminées par le foie ou inhibant les enzymes hépatiques. L’utilisation concomi-tante d’autres substances présentant un degré élevé de liaison protéique peutentraîner une compétition au niveau de la liaison du masitinib et provoquer ainsi

231

des effets indésirables. L’efficacité de masitinib peut être diminuée chez les chiensprécédemment traités par chimiothérapie et/ou radiothérapie. Il n’y a pas de don-nées concernant une éventuelle résistance croisée avec d’autres produits cy-tostatiques.Etant donné que le tocéranib augmente le risque d’ulcération ou de perforationgastro-intestinale, l’utilisation concomitante d’anti-inflammatoires non stéroï-diens doit se faire avec prudence.Précautions particulières/Risques pour l’hommeLes comprimés doivent être administrés entiers, sans être coupés, cassés oubroyés.Un contact cutané répété avec le masitinib peut provoquer des troubles de lafertilité féminine et nuire au développement fœtal, provoquer une sensibilisationcutanée, ou une irritation oculaire sévère et de graves lésions de l’oeil. Évitertout contact cutané avec les selles, l’urine et le vomi des chiens traités. En casde contact cutané ou avec les yeux, rincer abondamment à l’eau. Les enfants nedoivent pas avoir de contact rapproché avec les chiens traités, leurs selles ouleur vomi.Reproduction et lactationNe pas utiliser chez les chiennes gravides ou allaitantes. Ne pas utiliser chez leschiens destinés à la reproduction.

MASIVET 50 mg, 150 mg compr pelliculés chiens AB Science X masitinib po CaPALLADIA 10 mg, 15 mg, 50 mg compr pelliculés chiens Zoetis X tocéranib po Ca

232 INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE

20. TOPIQUES À USAGE CUTANÉ

20.1. Antiseptiques topiques à usage cutanéLes antiseptiques peuvent tuer des micro-organismes par dénaturation, préci-pitation ou oxydation des protéines. Ils peuvent également perturber les proces-sus enzymatiques dans les micro-organismes ou porter atteinte à l’intégrité dela paroi cellulaire ou de la membrane cellulaire en modifiant la tension superfi-cielle. Leur efficacité dépend du temps de contact avec le micro-organisme etde la concentration du désinfectant. La température joue également un rôle es-sentiel dans l’efficacité des antiseptiques (plus elle est élevée, plus l’efficacitéest grande). La présence de pus, de nécrose tissulaire, de sang, de résidus dematières fécales ou d’ordures peut diminuer considérablement l’action des anti-septiques. Pour que l’application d’antiseptiques soit utile, il convient donc derincer autant que possible la surface à traiter. La sensibilité des différentes sor-tes de micro-organismes aux antiseptiques varie. Les bactéries formant des spo-res sont difficiles à éliminer ; les halogènes et les aldéhydes possèdent des pro-priétés sporicides. Les mycobactéries sont souvent résistantes aux antisepti-ques.IndicationsL’aluminium est utilisé comme astringent pour favoriser la cicatrisation des plaies,que ce soit en cas de piétin, d’ecthyma, après des interventions chirurgicalesou en cas de traumatisme.La chlorhexidine provoque la lyse bactérienne en augmentant la perméabilitémembranaire. Son action est bactériostatique ou bactéricide et principalementdirigée contre les bactéries Gram+ et Gram-, mais elle possède également uneactivité antimycosique et agirait sur certains virus, bien que cette activité soitmoins bien documentée. Après administration topique de chlorhexidine, l’ab-sorption percutanée n’est pas significative. Ce médicament est indiqué pour ladésinfection cutanée préopératoire visant à réduire la contamination microbien-ne du champ opératoire.Les iodophores sont des solutions aqueuses d’iode associé à des facteurs ten-sio-actifs comme par exemple le polyvidone. Ils sont actifs contre les bactériesGRAM- et GRAM+, les mycobactéries, les spores bactériennes (augmentationde la concentration et/ou allongement du temps de contact), les moisissures etcertains virus. Ils sont moins toxiques que les teintures d’iode et ont une actionplus longue après administration. L’action des iodophores est entravée par l’eaucalcaire, les graisses et l’amidon (résidus alimentaires).

ALUSPRAY Vetoquinol aluminium cut Eq prod de lait, Eq non prod d’aliments, Bo prod de lait, Ovprod de lait, Capr prod de lait, Su, Ca, Fe OTC

CODITANE 5% Kela chlorhexidine cut Bo prod de lait, Ca OTC

ECUTAN 5% Ecuphar chlorhexidine cut Ca OTC

POVIDERM DERMICUM Ecuphar povidone iodée cut Ca OTC

POVIDERM sol Emdoka povidone iodée cut lapin non prod d’aliments, Ca OTC

VET-CLEAN Ecuphar povidone iodée cut Ca OTC

20.2. Antiseptiques pour trempage de trayons

20.2.1. Iode utilisé pour le trempage des trayons

IndicationsDésinfection des trayons dans le cadre de la stratégie de prévention des mam-mites chez les bovins laitiers.PharmacodynamieL’iode cause une dégradation irréversible de la paroi cellulaire bactérienne.

233

PharmacocinétiqueL’iode couvrant la peau interagit rapidement avec la matière organique présen-te, laissant très peu d’iode libre pour une absorption à travers l’épiderme.Contre-indicationsL’utilisation pour le traitement des trayons ayant des lésions cutanées peut re-tarder la cicatrisation. Il est conseillé d’interrompre le traitement jusqu’à la gué-rison des lésions.InteractionsAucune interaction connue. Ne pas mélanger avec d’autres produits chimiques.Précautions particulières/Risques pour l’hommeEviter le contact avec les yeux. L’iode est potentiellement allergisant.Reproduction et lactationPeut être utilisé sur les bovins en lactation et en gestation.

BLOCKADE 0,25% w/w DeLaval X iode trempage des trayons Bo prod de lait OTC

BOVIDIP 2% w/v DeLaval X iode trempage des trayons Bo prod de lait OTC

DIPAL Conc 0,75% w/w DeLaval X iode trempage des trayons Bo prod de lait OTC

KENOSTART Cid Lines X iode trempage des trayons Bo prod de lait OTC

KENOSTART spray & dip Cid Lines X iode trempage des trayons Bo prod de lait OTC

PROACTIVE 0,15 w/w DeLaval X iode trempage des trayons Bo prod de lait OTC

PROACTIVE PLUS 0,15% w/w DeLaval X iode trempage des trayons Bo prod de lait OTC

20.2.2. Chlorhexidine utilisée pour le trempage des trayons

IndicationsDésinfection des trayons dans le cadre d’une stratégie de prévention des mam-mites chez les vaches laitières.PharmacodynamieLa chlorhexidine est un bisbiguanide qui provoque la lyse bactérienne en aug-mentant la perméabilité membranaire. Son action est bactériostatique ou bacté-ricide et principalement dirigée contre les bactéries Gram+ et Gram-, mais ellepossède également une activité antimycosique et agirait sur certains virus. Laprésence de matières organiques peut limiter l’action désinfectante de la chlo-rhexidine. Il n’y a pas de mécanisme de résistance documenté.PharmacocinétiqueLa résorption cutanée de la chlorhexidine n’est pas significative après applica-tion topique.Précautions particulières/Risques pour l’hommeLaisser sécher le produit avant d’exposer les vaches à des conditions climati-ques humides, froides ou venteuses.Eviter le contact avec les yeux.Reproduction et lactationPeut être utilisé pendant la gestation et la lactation.

KENOCIDIN Cid Lines chlorhexidine trempage des trayons Bo prod de lait OTC

KENOCIDIN Spray & Dip Cid Lines chlorhexidine trempage des trayons Bo prod de lait OTC

20.3. Antibiotiques topiques à usage cutané

20.3.1. Tétracyclines à usage dermatologique

IndicationsLes préparations dermatologiques à base d’antibiotiques sont utilisées essen-tiellement pour la prévention des infections de plaies chirurgicales, pour le trai-tement des infections de plaies superficielles ou le traitement des infections dupied et du sabot chez les ruminants. Ces sprays sont d’une efficacité limitée.Le recours aux antiseptiques et au nettoyage des plaies doit être privilégié. Sil’antisepsie est insuffisante, le recours aux antibiotiques administrés par voie sys-témique doit être préféré. En outre, les sprays peuvent représenter un risque par

234 ANTIBIOTIQUES TOPIQUES À USAGE CUTANÉ

rapport à l’émergence des résistances, étant donné l’absence de contrôle desconcentrations en antibiotique au niveau local.

CHLORTETRA SPRAY Dechra ORANGEB chlortétracycline cut Bo prod de lait, Ov prod de lait, Ca,Fe

CYCLOSPRAY Dechra ORANGEB chlortétracycline cut Bo prod de lait, Ov prod de lait, SuENGEMYCIN spray Intervet Int via MSD AH ORANGEB oxytétracycline cut Bo prod de lait, Ov prod

de lait, SuOXYTEM spray Emdoka ORANGEB chlortétracycline cut Bo prod de lait, Ca, Fe

20.3.2. Thiamphénicol à usage dermatologique

Les préparations dermatologiques à base d’antibiotiques sont utilisées essen-tiellement pour la prévention des infections de plaies chirurgicales, pour le trai-tement des infections de plaies superficielles ou le traitement des infections dupied et du sabot chez les ruminants. Ces sprays sont d’une efficacité limitée.

Le recours aux antiseptiques et au nettoyage des plaies doit être privilégié. Sil’antisepsie est insuffisante, le recours aux antibiotiques administrés par voie sys-témique doit être préféré. En outre, les sprays peuvent représenter un risque parrapport à l’émergence des résistances, étant donné l’absence de contrôle desconcentrations en antibiotique au niveau local.IndicationsLe thiamphénicol est un antibiotique à large spectre, similaire au chloramphé-nicol sur le plan structurel. Il exerce un effet bactériostatique à la fois sur les bac-téries à Gram positif et sur les bactéries à Gram négatif.PharmacodynamieLe thiamphénicol agit en bloquant la biosynthèse protéique de la bactérie.PharmacocinétiqueAprès administration cutanée, le thiamphénicol n’est que très faiblement résor-bé.

TAF SPRAY 28,5 mg/g Dechra JAUNEA thiamphénicol cut Eq prod de lait, Bo prod de lait, Su, lapinprod d’aliments, lapin non prod d’aliments, vison, Capr prod de lait, Ov prod de lait

20.4. Antimycosiques topiques à usage cutané

20.4.1. Enilconazole à usage dermatologique

Il faut rappeler l’utilité de certains antiseptiques, notamment des iodés contre lateigne.

IndicationsL’énilconazole est tout comme le kétonazole, un dérivé imidazolé à large spec-tre actif contre Trichophytum, Microsporum et Aspergillus.

IMAVEROL concentré à usage topique Eli Lilly énilconazole cut Eq non prod d’aliments, Eq prod delait, Bo prod de lait, Ca

20.5. Antiparasitaires topiques à usage cutané

20.5.1. Dinotéfurane

Ces préparations, bien qu’ayant une action localisée au niveau de la peau justi-fiant leur classification dans ce chapitre, peuvent donner lieu à des intoxicationsen cas de surdosage ou d’absorption orale, le plus souvent par léchage maisaussi parfois suite à l’ingestion du médicament. Les parasites sont exposés parcontact direct ou en s’alimentant de squames. Le contact avec la peau des ani-maux traités, en particulier dans la période suivant l’application, ou avec le pro-duit lui-même, devrait être évité par précaution, surtout chez les enfants. L’utili-

TOPIQUES À USAGE CUTANÉ 235

sation de shampooings ou des bains répétés de l’animal peuvent entraver l’effi-cacité des produits appliqués.

Certains produits pouvant être utilisés dans la lutte contre les ectoparasites chezles animaux sont commercialisés dans le respect de la législation sur les bioci-des. Ces produits n’ayant pas le statut de médicament, ils ne sont pas reprisdans ce répertoire.IndicationsLes médicaments contenant du dinotéfurane sont indiqués, selon la spécialité,dans le traitement et la prévention des infestations par les puces chez les chiensou les chats.PharmacodynamieLe dinotéfurane, un insecticide de la famille des néonicotinoïdes, se lie aux ré-cepteurs nicotiniques de l’acétylcholine au niveau des synapses de l’insecte etentraîne une hyperexcitation et la mort de l’insecte.PharmacocinétiqueAprès application topique, le dinotéfurane est distribué sur la surface corporel-le. Il est partiellement absorbé.Contre-indicationsLes associations contenant de la perméthrine ne peuvent pas être administréesaux chats.L’innocuité du médicament n’a pas été établie chez les chiens âgés de moinsde 7 semaines ou pesant moins de 1,5 kg.Ne pas utiliser chez les chats ou les chatons âgés de moins de 7 semaines oupesant moins de 0,6 kg.Effets indésirables- Très rares : chiens et chats: érythème transitoire, prurit ou autres signes de gêneau point d’application disparaissant habituellement spontanément dans les 24heures après l’administration.- Très rares : chiens: symptômes gastro-intestinaux tels que vomissements oudiarrhée.InteractionsLa perméthrine et le dinotéfurane ont une action synergique.Précautions particulières/Risques pour l’hommeTenir les chats à l’écart des chiens traités, jusqu’à ce que le point d’applicationdu traitement antiparasitaire sur le chien soit sec. Des shampooings fréquentsou de bains dans les 48 h suivant le traitement peuvent réduire la durée d’acti-vité. Eviter tout contact avec le produit, ne pas laisser les enfants en contact avecles chiens traités. Ce produit est nocif pour les poissons et autres organismesaquatiques.Reproduction et lactationL’innocuité du produit n’ayant pas été établie pendant la gestation et la lactationni chez les chiens destinés à la reproduction, son utilisation doit faire l’objet d’uneévaluation bénéfice/risque dans ces cas-là.

VECTRA 3D spot-on chiens 1,5-4 kg Ceva X perméthrine, dinotéfurane, pyriproxyfène cut CaVECTRA 3D spot-on chiens 10-25 kg Ceva X perméthrine, dinotéfurane, pyriproxyfène cut CaVECTRA 3D spot-on chiens 25-40 kg Ceva X perméthrine, dinotéfurane, pyriproxyfène cut CaVECTRA 3D spot-on chiens 4-10 kg Ceva X perméthrine, dinotéfurane, pyriproxyfène cut CaVECTRA 3D spot-on chiens >40 kg Ceva X perméthrine, dinotéfurane, pyriproxyfène cut CaVECTRA FELIS Ceva X dinotéfurane, pyriproxyfène cut Fe

20.5.2. Pyriproxyfène

Ces préparations, bien qu’ayant une action localisée au niveau de la peau justi-fiant leur classification dans ce chapitre, peuvent donner lieu à des intoxicationsen cas de surdosage ou d’absorption orale, le plus souvent par léchage maisaussi parfois suite à l’ingestion du médicament. Les parasites sont exposés parcontact direct ou en s’alimentant de squames. Le contact avec la peau des ani-maux traités, en particulier dans la période suivant l’application, ou avec le pro-

236 ANTIPARASITAIRES TOPIQUES À USAGE CUTANÉ

duit lui-même, devrait être évité par précaution, surtout chez les enfants. L’utili-sation de shampooings ou des bains répétés de l’animal peuvent entraver l’effi-cacité des produits appliqués.

Certains produits pouvant être utilisés dans la lutte contre les ectoparasites chezles animaux sont commercialisés dans le respect de la législation sur les bioci-des. Ces produits n’ayant pas le statut de médicament, ils ne sont pas reprisdans ce répertoire.IndicationsLe pyriproxyfène est indiqué pour le traitement et la prévention des infestationspar les puces.PharmacodynamieLe pyriproxyfène est un analogue de l’hormone juvénile qui empêche la méta-morphose des puces du stade larvaire au stade adulte. Les hormones juvénilesexercent aussi une activité ovicide sur les œufs pondus par des insectes adultesen contact avec cette substance à activité hormonale.PharmacocinétiqueAprès application topique, le pyriproxyfène est distribué sur la surface corpo-relle et est partiellement absorbé.Contre-indicationsLes associations contenant de la perméthrine ne peuvent pas être administréesaux chats.L’innocuité du médicament n’a pas été établie chez les chiens âgés de moinsde 7 semaines ou pesant moins de 1,5 kg.Ne pas utiliser chez les chats ou les chatons âgés de moins de 7 semaines oupesant moins de 0,6 kgEffets indésirables- Rares : érythème transitoire, prurit ou autres signes de gêne au point d’appli-cation disparaissant habituellement spontanément dans les 24 heures après l’ad-ministration.- Rares : chez le chien: symptômes neurologiques (tremblements musculaires).- Très rares : chez le chien: symptômes gastro-intestinaux tels que vomisse-ments ou diarrhée.Précautions particulières/Risques pour l’hommeTenir les chats à l’écart des chiens traités, jusqu’à ce que le point d’applicationdu traitement antiparasitaire sur le chien soit sec.Des shampooings fréquents ou de bains dans les 48 h suivant le traitement peu-vent réduire la durée d’activité.Eviter tout contact avec le produit, ne pas laisser les enfants en contact avec leschiens traités.Ce produit est nocif pour les poissons et autres organismes aquatiques.Reproduction et lactationL’innocuité du produit n’ayant pas été établie pendant la gestation et la lactationni chez les chiens destinés à la reproduction, son utilisation doit faire l’objet d’uneévaluation bénéfice/risque dans ces cas-là.

EFFIPRO DUO 100 mg/120 mg spot-on très grand chat Virbac X fipronil, pyriproxyfène cut FeEFFIPRO DUO 134 mg/40 mg spot-on chien moyen Virbac X fipronil, pyriproxyfène cut CaEFFIPRO DUO 268 mg/80 mg spot-on grand chien Virbac X fipronil, pyriproxyfène cut CaEFFIPRO DUO 50 mg/ 60 mg spot-on chat Virbac X fipronil, pyriproxyfène cut FeEFFIPRO DUO 67 mg/20 mg spot-on petit chien Virbac X fipronil, pyriproxyfène cut CaVECTRA 3D spot-on chiens 1,5-4 kg Ceva X perméthrine, dinotéfurane, pyriproxyfène cut CaVECTRA 3D spot-on chiens 10-25 kg Ceva X perméthrine, dinotéfurane, pyriproxyfène cut CaVECTRA 3D spot-on chiens 25-40 kg Ceva X perméthrine, dinotéfurane, pyriproxyfène cut CaVECTRA 3D spot-on chiens 4-10 kg Ceva X perméthrine, dinotéfurane, pyriproxyfène cut CaVECTRA 3D spot-on chiens >40 kg Ceva X perméthrine, dinotéfurane, pyriproxyfène cut CaVECTRA FELIS Ceva X dinotéfurane, pyriproxyfène cut Fe


20.5.3. Organophosphorés et carbamates

Ces préparations, bien qu’ayant une action localisée au niveau de la peau justi-fiant leur classification dans ce chapitre, peuvent donner lieu à des intoxicationsen cas de surdosage ou d’absorption orale, le plus souvent par léchage maisaussi parfois suite à l’ingestion du médicament. Les parasites sont exposés parcontact direct ou en s’alimentant de squames. Le contact avec la peau des ani-maux traités, en particulier dans la période suivant l’application, ou avec le pro-duit lui-même, devrait être évité par précaution, surtout chez les enfants. L’utili-sation de shampooings ou des bains répétés de l’animal peuvent entraver l’effi-cacité des produits appliqués.

Certains produits pouvant être utilisés dans la lutte contre les ectoparasites chezles animaux sont commercialisés dans le respect de la législation sur les bioci-des. Ces produits n’ayant pas le statut de médicament, ils ne sont pas reprisdans ce répertoire.IndicationsLes substances reprises ci-dessous sont utilisées contre les puces et les tiqueschez les chiens et les chats (dimpylate, propoxur) ; contre la gale, les poux, lesmélophages, les tiques et les mouches et leurs larves chez les moutons (phoxi-me) et enfin contre les poux rouges chez les poules (phoxime). Le phoxime estutilisé contre la gale et les poux chez les porcs. L’usage de ces médicamentsimpose un diagnostic parasitologique préalable conditionnant les modalités d’uti-lisation et les précautions d’emploi.PharmacodynamieLes organophosphorés agissent en bloquant l’acétylcholinestérase, dont le rôleest de dégrader l’acétylcholine (ACh). Cette inhibition entraîne une accumula-tion de ce neuromédiateur au niveau synaptique et conduit à une stimulation ex-cessive des récepteurs muscariniques et nicotiniques. Le sulfate d’atropine estun antidote efficace.PharmacocinétiqueLe dimpylate est incorporé dans des colliers pour les chiens et les chats. Au coursde la phase biopharmaceutique, le principe actif quitte lentement cette matriceet se distribue sur toute la surface corporelle en se concentrant dans les glan-des sébacées et les graisses cutaneés. La disponibilité moyenne de la quantitéinitiale de dimpylate introduite dans le collier est d’environ 82-85 % sur une pé-riode de 154 jours. Le dimpylate très partiellement absorbé par voie transcuta-née est métabolisé par oxydation hépatique et éliminé rapidement dans les uri-nes et les fèces, à raison d’environ 50 % en 12 h.Dans le cas du propoxur administré sous forme de spray ou de shampooing, larépartition sur la surface corporelle entière se fait par la personne qui administrele produit. Le propoxur très partiellement absorbé par voie transcutanée est ra-pidement métabolisé. Intégré dans un collier, le propoxur est libéré sous formede poudre microfine et réparti sur le corps de l’animal.Chez les porcs, le phoxime appliqué sur la peau sous forme de « pour-on » don-ne lieu à une absorption transdermique suivie d’une large distribution par voiesanguine dans tout l’organisme. Le pic de concentration plasmatique est atteintaprès 15 à 30 minutes. Le phoxime est très rapidement dégradé en dérivés nontoxiques, principalement éliminés par l’urine, et dans une moindre mesure parles fèces. Il ressort de recherches avec du phoxime marqué que la substanceactive ne s’accumule pas dans les organes.Contre-indicationsL’administration aux jeunes animaux, aux animaux malades ou débilités, ou auxanimaux présentant des lésions cutanées, est contre-indiquée. En fonction dela substance active, les coliques, la diarrhée, la constipation, l’insuffisance car-diaque, les bronchospasmes et les affections rénales constituent également descontre-indications possibles dont il convient de prendre connaissance au caspar cas.


Effets indésirablesLes effets indésirables apparaissent suite à l’inhibition de l’acétylcholine esté-rase. La stimulation des récepteurs muscariniques induit notamment de la sali-vation, des vomissements, de la bradycardie, de l’hypotension, du myosis, dubronchospasme, de l’hypersécrétion des muqueuses respiratoires. Cet ensem-ble de symptômes peut toutefois être perturbé par l’action nicotinique, exercéeau niveau ganglionnaire du système nerveux adrénergique et aboutissant à deseffets neurovégétatifs inverses comme de la mydriase, de la tachycardie et del’hypertension du fait des décharges de catécholamines. La stimulation des ré-cepteurs nicotiniques du système nerveux central explique les convulsions alorsque les tremblements musculaires sont le résultat d’une action directe sur la pla-que neuro-motrice. Les effets neurovégétatifs peuvent être contrôlés par l’atro-pine (atropinisation). Les tranquillisants peuvent contribuer à atténuer les effetscentraux. Ils sont d’autant plus intéressants qu’ils peuvent exercer un effet myo-relaxant. Théoriquement, les tremblements musculaires peuvent être inhibés parles paralysants neuromusculaires hyperpolarisants mais leur emploi reste diffi-cile en pratique. L’hyperthermie peut être limitée en aspergeant l’animal d’eaufroide. L’emploi des régénérateurs de l’acétylcholinestérase est envisageabledans les cas d’intoxication aux organophosphorés, à condition d’agir très rapi-dement après l’intoxication.InteractionsL’association d’organophosphorés, avec des substances cholinomimétiques (lé-vamisole, néostigmine, pyrantel, morantel, ...) accroît leur action toxique. Lephoxime peut accroître les effets indésirables des myorelaxants dépolarisants.On évitera l’usage de ces substances durant les 10 jours précédant et suivantl’administration de phoxime. Le phoxime ne doit pas être administré simultané-ment aux phénothiazines.Précautions particulières/Risques pour l’hommeL’usage de ces molécules chez le chat nécessite de la prudence étant donné lasensibilité de cette espèce à ce type de produits. Les colliers doivent être enle-vés 24 à 48 heures avant chaque anesthésie. De même, tout traitement avecd’autres formes pharmaceutiques doit aussi être évité. L’absorption digestive,cutanée et respiratoire étant possible, les précautions particulières d’emploi sontà respecter scrupuleusement après une lecture attentive des notices, en parti-culier chez les jeunes animaux et les femelles gestantes et allaitantes. Eviter lecontact avec la peau et les muqueuses. Les risques environnementaux doiventêtre gérés de manière optimale en appliquant les mesures d’utilisation et de des-truction des produits utilisés, détaillées dans les notices. Le propoxur est extrê-mement dangereux pour les abeilles, les poissons et les organismes aquati-ques.Reproduction et lactationSelon le titulaire d’enregistrement, le phoxime peut être administré par voie topi-que chez des porcs gestants. L’usage de colliers à base de dimpylate en pério-de de gestation est déconseillé par le titulaire d’enregistrement. L’usage de pro-poxur chez les chiennes ou les chattes en lactation est déconseillé. Il n’y a pasd’effets indésirables à prévoir en période de gestation.

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20.5.4. Pyréthrinoïdes


Certains produits pouvant être utilisés dans la lutte contre les ectoparasites chezles animaux sont commercialisés dans le respect de la législation sur les bioci-des. Ces produits n’ayant pas le statut de médicament, ils ne sont pas reprisdans ce répertoire.IndicationsLes pyréthrinoïdes sont utilisés, selon les principes actifs et les formulations, pourlutter contre les diptères, les acariens et les poux chez les bovins et les ovins, etcontre les puces et les tiques chez les chiens.PharmacodynamieLes pyréthrinoïdes sont des molécules synthétiques. Leur structure est dérivéedes pyréthrines, insecticides naturels issus de la fleur du pyrèthre, facilementdégradées par la lumière et la chaleur. Les pyréthrinoïdes sont des insecticidessynthétiques, moins photosensibles et, par conséquent, plus rémanents et pluspuissants. Chez l’insecte, ils ont une action neurotrope caractérisée par une dé-polarisation des centres nerveux via une interaction avec les canaux à sodium,les récepteurs GABA et ceux du glutamate aboutissant à un effet ″knock down″.Cet effet très rapide est intéressant car il intervient souvent avant que l’insectehématophage ait eu le temps de piquer pour prélever son repas sanguin.PharmacocinétiqueLes pyréthrinoïdes à usage topique sont à peine résorbés par les animaux à sangchaud. Ils diffusent rapidement sur la surface corporelle. Lors d’ingestion orale,souvent accidentelle, leur métabolisation par les estérases sanguines et hépa-tiques est très rapide et limite leur toxicité chez les mammifères. Ils sont conju-gués puis éliminés par les urines.Contre-indicationsNe pas utiliser chez les jeunes chiens. L’âge limite mentionné dans les noticesest propre à chaque produit. Ne pas administrer aux chats, surtout les chatonsen dessous de six semaines, car ils sont particulièrement sensibles vu leur ca-pacité métabolique plus faible que celle des autres espèces (voir Folia Veteri-naria 2008 n° 2 et 2010 n° 2).Effets indésirablesLes pyréthrinoïdes sont réputés très peu toxiques lorsque les modalités d’usagesont respectées. De l’hypersalivation, des vomissements, de l’ataxie, de la diar-rhée, de l’hyper- ou hypothermie, des symptômes cutanés, comme de la dépi-lation voire de l’érythème marqué au site d’application, sont les effets indésira-bles les plus couramment observés en cas d’intoxication. Des réactions d’hy-persensibilité ne sont pas à exclure. Des fasciculations musculaires et des convul-sions peuvent apparaître. La mort survient du fait de la détresse respiratoire. Lescirconstances d’intoxication sont souvent liées à une ingestion accidentelle ouà un surdosage. En cas d’intoxication, il est utile de laver l’animal et de lui admi-nistrer des émétisants et du charbon activé en cas d’ingestion. Un traitementsymptomatique doit être mis en place.InteractionsLeur action peut être potentialisée par le pipéronyle butoxide qui inhibe le méta-bolisme microsomal responsable de l’inactivation chez l’insecte. Chez le che-val, la perméthrine prolonge parfois l’action des barbituriques. Associés aux or-ganophosphorés, les pyréthrinoïdes voient leur action potentialisée. L’adminis-


tration concomitante de phénothiazines peut faciliter l’apparition de crises d’épi-lepsie.Précautions particulières/Risques pour l’hommeLes chats sont très sensibles aux pyréthrinoïdes et pourraient même présenterdes effets indésirables en cas de contact étroit avec des chiens venant d’êtretraités. Il faut éviter que les chatons ne lèchent un animal traité (voir Folia Veteri-naria 2008 n° 2 et 2010 n° 2). Le respect des notices quant aux espèces ciblesest important. Les poissons et les reptiles sont extrêmement sensibles à ces dé-rivés. Il est donc conseillé de prendre toutes les précautions nécessaires lors del’utilisation en leur présence. Eviter que les animaux se baignent peu après letraitement dans des eaux naturelles et éliminer systématiquement le collier avantune baignade. Des cas de résistance contre certains pyréthrinoïdes tels que ladeltaméthrine ont été rapportés pour certains parasites. L’impact environnemen-tal sur les oiseaux et les insectes notamment doit être géré en respectant lesrecommandations d’usage et d’élimination des produits.Reproduction et lactationLes titulaires d’enregistrement ne déconseillent pas l’usage durant la gestationou la lactation.

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ACTIVYL TICK PLUS 900 mg + 2880 mg spot-on sol chiens de très grande taille Intervet Int Xperméthrine, indoxacarbe cut Ca

ADVANTIX DOG 100/500 spot-on Bayer X perméthrine, imidaclopride cut Ca OTC




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laitDECTOSPOT 10 mg/ml sol pour-on bovins, ovins Cross Vetpharm Group deltaméthrine cut Bo prod

de lait, Ov prod de laitDELTANIL 10 mg/ml sol pour-on bovins, ovins Virbac deltaméthrine cut Bo prod de lait, Ov prod de

laitEFFITIX 134 mg/1200 mg chiens moyens Virbac X perméthrine, fipronil cut CaEFFITIX 26,8 mg/240 mg très petits chiens Virbac X perméthrine, fipronil cut CaEFFITIX 268 mg/2400 mg grands chiens Virbac X perméthrine, fipronil cut CaEFFITIX 402 mg/3600 mg très grands chiens Virbac X perméthrine, fipronil cut CaEFFITIX 67 mg/600 mg petits chiens Virbac X perméthrine, fipronil cut CaEXSPOT MSD AH perméthrine cut Ca OTC

FRONTECT chiens 10-20 kg Boehringer Ingelheim X perméthrine, fipronil cut CaFRONTECT chiens 2-5 kg Boehringer Ingelheim X perméthrine, fipronil cut CaFRONTECT chiens 20-40 kg Boehringer Ingelheim X perméthrine, fipronil cut CaFRONTECT chiens 40-60 kg Boehringer Ingelheim X perméthrine, fipronil cut CaFRONTECT chiens 5-10 kg Boehringer Ingelheim X perméthrine, fipronil cut CaKILTIX chiens moyens Bayer X propoxur, fluméthrine cut Ca OTC

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20.5.5. Fipronil


Certains produits pouvant être utilisés dans la lutte contre les ectoparasites chezles animaux sont commercialisés dans le respect de la législation sur les bioci-des. Ces produits n’ayant pas le statut de médicament, ils ne sont pas reprisdans ce répertoire.IndicationsLe fipronil, destiné aux chiens et aux chats, appartient à la famille des phényl-pyrazolés. Il est actif contre les puces, les tiques et certains acariens respon-sables de gales ou pseudo-gales.PharmacodynamieLe fipronil agit en inhibant le complexe GABA des cellules nerveuses des arthro-podes, en se liant au canal chlore et en bloquant ainsi le passage transmem-branaire pré- et post-synaptique des ions chlorures au niveau neuronal. Il pro-voque ainsi une activité incontrôlée du système nerveux central et la mort desinsectes ou acariens. Par ailleurs, le fipronil agit sur les canaux chlorures activéspar le glutamate n’étant présents que dans les neurones des invertébrés. Le fi-pronil est actif principalement comme adulticide. Le fipronil tue les puces adul-tes dans un délai de 24-48 h. Les tiques sont tuées dans les 48 h, les tiques quisont déjà présentes sur l’animal au moment du traitement sont tuées dans la se-maine.PharmacocinétiqueAprès administration cutanée, le fipronil est distribué sur toute la surface corpo-relle de l’animal . Il est ensuite stocké dans les glandes sébacées d’où il est li-béré progressivement pour être redistribué sur le pelage et la peau de l’animal.Ceci explique l’effet résiduel de cette substance et l’intervalle relativement longentre deux traitements (3 semaines à 3 mois). Le fipronil tue l’insecte par contactou par ingestion. Après application cutanée, la molécule est peu résorbée. Lefipronil est principalement métabolisé en son dérivé sulfone qui possède égale-ment des propriétés insecticides et acaricides.Contre-indicationsNe pas administrer le fipronil sous forme de « spot-on » aux chiots et chatonsâgés de moins de 8 semaines, ni aux chiots pesant moins de 2 kg ou aux cha-tons pesant moins de 1 kg. Ne pas utiliser chez les animaux malades (maladiessystémiques, fièvre ...) ou convalescents. Ne pas administrer aux lapins.Effets indésirablesLes risques d’intoxication sont peu importants. En cas de léchage, une brèvepériode d’hypersalivation due à la nature du solvant peut être observée. Parmiles effets indésirables extrêmement rares, des réactions cutanées transitoires(squamosis, érythème, prurit, alopécie) ont été rapportées. Exceptionnellement,de l’hypersalivation, des symptômes neurologiques réversibles (hyperesthésie,dépression, symptômes nerveux), des vomissements ou des symptômes respi-ratoires ont été observés après utilisation. Ne pas surdoser. L’utilisation du spraychez de jeunes animaux ou des animaux débilités pourrait avoir des issues fata-les par l’inhalation de l’isopropanol utilisé comme solvant.InteractionsAucune interaction connue.


Précautions particulières/Risques pour l’hommeIl est important de veiller à ce que les animaux ne se lèchent pas mutuellementaprès le traitement. Les immersions dans l’eau (bains, nage) dans les 2 jourssuivant l’application du produit doivent être évitées. La personne qui administrele produit doit éviter tout contact du produit avec la bouche ou les yeux. Le fipro-nil peut avoir un effet toxique sur les organismes aquatiques.Reproduction et lactationLe produit peut être administré pendant la gestation et la lactation.

AMFLEE 134 mg spot-on chiens Krka X fipronil cut CaAMFLEE 2,5 mg/ml chiens, chats Krka X fipronil cut Ca, FeAMFLEE 268 mg spot-on chiens Krka X fipronil cut CaAMFLEE 402 mg spot-on chiens Krka X fipronil cut CaAMFLEE 50 mg spot-on chats Krka X fipronil cut FeAMFLEE 67 mg spot-on chiens Krka X fipronil cut CaAMFLEE COMBO 134 mg/120,6 mg Krka X fipronil, S-méthoprène cut CaAMFLEE COMBO 268 mg/241,2 mg Krka X fipronil, S-méthoprène cut CaAMFLEE COMBO 402 mg/361,8 mg Krka X fipronil, S-méthoprène cut CaAMFLEE COMBO 50 mg/60 mg Krka X fipronil, S-méthoprène cut Fe, furetAMFLEE COMBO 67 mg/60,3 mg Krka X fipronil, S-méthoprène cut CaBOLFO COMBO 50 mg, 60 mg Norbrook Lab X fipronil, S-méthoprène cut Fe, furet OTC



EFFIPRO 134 mg spot-on chiens moyens Virbac X fipronil cut CaEFFIPRO 2,5 mg/ml spray Virbac X fipronil cut Ca, FeEFFIPRO 268 mg spot-on grands chiens Virbac X fipronil cut CaEFFIPRO 402 mg spot-on très grands chiens Virbac X fipronil cut CaEFFIPRO 50 mg spot-on chats Virbac X fipronil cut FeEFFIPRO 67 mg spot-on petits chiens Virbac X fipronil cut CaEFFIPRO DUO 100 mg/120 mg spot-on très grand chat Virbac X fipronil, pyriproxyfène cut FeEFFIPRO DUO 134 mg/40 mg spot-on chien moyen Virbac X fipronil, pyriproxyfène cut CaEFFIPRO DUO 268 mg/80 mg spot-on grand chien Virbac X fipronil, pyriproxyfène cut CaEFFIPRO DUO 50 mg/ 60 mg spot-on chat Virbac X fipronil, pyriproxyfène cut FeEFFIPRO DUO 67 mg/20 mg spot-on petit chien Virbac X fipronil, pyriproxyfène cut CaEFFITIX 134 mg/1200 mg chiens moyens Virbac X perméthrine, fipronil cut CaEFFITIX 26,8 mg/240 mg très petits chiens Virbac X perméthrine, fipronil cut CaEFFITIX 268 mg/2400 mg grands chiens Virbac X perméthrine, fipronil cut CaEFFITIX 402 mg/3600 mg très grands chiens Virbac X perméthrine, fipronil cut CaEFFITIX 67 mg/600 mg petits chiens Virbac X perméthrine, fipronil cut CaELIMINALL 2,5 mg/ml spray chiens, chats Krka X fipronil cut Ca, Fe OTC

FLEANIL 134 sol spot-on chiens moyens Norbrook Lab X fipronil cut Ca OTC

FLEANIL 268 sol spot-on grands chiens Norbrook Lab X fipronil cut Ca OTC

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FLEVOX 134 mg sol spot-on chiens moyens Vetoquinol X fipronil cut CaFLEVOX 268 mg sol spot-on grands chiens Vetoquinol X fipronil cut CaFLEVOX 402 mg sol spot-on très grands chiens Vetoquinol X fipronil cut CaFLEVOX 50 mg sol spot-on chats Vetoquinol X fipronil cut FeFLEVOX 67 mg sol spot-on petits chiens Vetoquinol X fipronil cut CaFRONTECT chiens 10-20 kg Boehringer Ingelheim X perméthrine, fipronil cut CaFRONTECT chiens 2-5 kg Boehringer Ingelheim X perméthrine, fipronil cut CaFRONTECT chiens 20-40 kg Boehringer Ingelheim X perméthrine, fipronil cut CaFRONTECT chiens 40-60 kg Boehringer Ingelheim X perméthrine, fipronil cut CaFRONTECT chiens 5-10 kg Boehringer Ingelheim X perméthrine, fipronil cut CaFRONTLINE COMBO LINE chats Boehringer Ingelheim X fipronil, S-méthoprène cut Fe, furet OTC

FRONTLINE COMBO LINE chiens L Boehringer Ingelheim X fipronil, S-méthoprène cut Ca OTC

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FRONTLINE COMBO spot-on chats Boehringer Ingelheim X fipronil, S-méthoprène cut Fe, furetFRONTLINE COMBO spot-on chiens L Boehringer Ingelheim X fipronil, S-méthoprène cut CaFRONTLINE COMBO spot-on chiens M Boehringer Ingelheim X fipronil, S-méthoprène cut CaFRONTLINE COMBO spot-on chiens S Boehringer Ingelheim X fipronil, S-méthoprène cut Ca


FRONTLINE COMBO spot-on chiens XL Boehringer Ingelheim X fipronil, S-méthoprène cut CaFRONTLINE COMBO spot-on clinic pack chats Boehringer Ingelheim X fipronil, S-méthoprène cut Fe,

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STRECTIS 121 mg/60 mg Ceva X fipronil, S-méthoprène cut FeSTRECTIS 68 mg/34 mg Ceva X fipronil, S-méthoprène cut Fe

20.5.6. Imidaclopride


Certains produits pouvant être utilisés dans la lutte contre les ectoparasites chezles animaux sont commercialisés dans le respect de la législation sur les bioci-des. Ces produits n’ayant pas le statut de médicament, ils ne sont pas reprisdans ce répertoire.IndicationsL’imidaclopride est utilisé pour la prévention et le traitement des infestations parles puces et le traitement des infestations par les poux broyeurs chez les chiens,et le traitement des infestations par les puces chez les chats et furets.PharmacodynamieL’imidaclopride est une molécule de la famille des nitroguanidines qui exerceun effet antagoniste au niveau des récepteurs nicotiniques post-synaptiques dela puce. Ce principe actif agit rapidement par contact direct du parasite avec lapeau sans dépendre de la prise d’un repas sanguin. L’imidaclopride est un adul-ticide mais possède aussi une activité larvicide dans l’environnement via les squa-mes issues des animaux traités.PharmacocinétiqueAprès administration topique, l’imidaclopride est distribué dans le sébum, dontil est progressivement relibéré. L’absorption systémique après administration lo-cale est minimale.Contre-indicationsNe pas utiliser chez les chiens âgés de moins de 7 semaines et les chats âgésde moins de 9 semaines.


Effets indésirablesCette molécule possède une grande marge de sécurité et peut s’utiliser en com-binaison avec d’autres insecticides. De la salivation peut être observée aprèsl’application du médicament quand le produit est léché par l’animal.InteractionsAucune interaction connue.Précautions particulières/Risques pour l’hommeNe pas administrer ce produit par voie orale. Eviter que les animaux traités ré-cemment ne se lèchent entre eux. En administrant le produit, éviter tout contactavec la bouche ou les yeux. Gérer le risque environnemental. Le traitement dechiens et de chats pesant moins d’1 kg ou de furets pesant moins de 0,8 kg doitêtre basé sur une évaluation du rapport bénéfice/risque.Reproduction et lactationSelon des études menées chez les rats et les lapins, ainsi que des études limi-tées chez les chiennes et les chattes en gestation et allaitantes en contact avecleur portée, on peut admettre que l’usage du produit est sûr en période de ges-tation ou de lactation. L’innocuité du produit combiné pendant la période de lac-tation ou de gestation n’a pas été démontrée.

ADVANTAGE CAT 40, spot-on Bayer X imidaclopride cut Fe OTC

ADVANTAGE CAT 80, spot-on Bayer X imidaclopride cut Fe OTC

ADVANTAGE DOG 100, spot-on Bayer X imidaclopride cut Ca OTC








ADVOCATE SPOT-ON sol chiens moyens Bayer X imidaclopride, moxidectine transderm CaADVOCATE SPOT-ON sol grands chats Bayer X imidaclopride, moxidectine transderm FeADVOCATE SPOT-ON sol grands chiens Bayer X imidaclopride, moxidectine transderm CaADVOCATE SPOT-ON sol petits chats et furets Bayer X imidaclopride, moxidectine transderm Fe,

furetADVOCATE SPOT-ON sol petits chiens Bayer X imidaclopride, moxidectine transderm CaADVOCATE SPOT-ON sol très grands chiens Bayer X imidaclopride, moxidectine transderm CaMIDASPOT 100 mg sol spot-on chiens moyens Norbrook Lab X imidaclopride cut Ca OTC

MIDASPOT 250 mg sol spot-on grands chiens Norbrook Lab X imidaclopride cut Ca OTC

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SERESTO 1,25 g + 0,56 g collier chats Bayer X fluméthrine, imidaclopride cut FeSERESTO 1,25 g + 0,56 g collier chiens jusqu’à 8 kg Bayer X fluméthrine, imidaclopride cut CaSERESTO 4,50 g + 2,03 g collier chiens > 8 kg Bayer X fluméthrine, imidaclopride cut Ca

20.5.7. Amitraz


Certains produits pouvant être utilisés dans la lutte contre les ectoparasites chezles animaux sont commercialisés dans le respect de la législation sur les bioci-des. Ces produits n’ayant pas le statut de médicament, ils ne sont pas reprisdans ce répertoire.


IndicationsL’amitraz est potentiellement actif contre les poux et les agents des gales chezles bovins, ovins et porcs.PharmacodynamieL’amitraz est un parasiticide de la famille des formamidines, agissant comme ago-niste des récepteurs d’octopamine dans les synapses excitatrices du systèmenerveux central des insectes. Il exerce également une action agoniste sur lesrécepteurs alpha-2 adrénergiques chez les mammifères.PharmacocinétiqueL’absorption transcutanée est lente et partielle mais peut donner lieu à des inte-ractions avec d’autres substances ayant des mécanismes d’action compara-bles, et entraîner des temps d’attente chez les espèces productrices de denréesalimentaires. L’amitraz est résorbé par voie orale. Il est métabolisé, notammenten 4-amino-3-méthylbenzoïque, avant d’être éliminé essentiellement par voie uri-naire.Contre-indicationsL’amitraz est contre-indiqué chez certaines espèces (chat, lapin, cheval), certai-nes races de chien (chihuahuas) ainsi que dans certains états physiologiques etpathologiques (gestation, lactation, jeunes animaux, sujets débilités, animauxfatigués ou assoiffés).Effets indésirablesL’amitraz ne provoque habituellement pas d’effets indésirables importants lors-qu’il est administré de façon adéquate. Cependant, on peut noter, dans de rarescas, de la somnolence, des vomissements, de l’hypothermie, de l’hypotensionet de la bradycardie expliqués par son action agoniste sur les récepteurs alpha-2-adrénergiques. En cas de surdosage important, les antagonistes de ces ré-cepteurs peuvent être utilement administrés.InteractionsIl est déconseillé d’utiliser l’amitraz avec d’autres alpha-2-agonistes, qui pour-raient augmenter leur toxicité.Précautions particulières/Risques pour l’hommeA utiliser précautionneusement chez les patients souffrant de diabète, l’actionalpha-2-adrénergique peut augmenter les glycémie. L’application est contre-in-diquée chez les animaux exposés au soleil.Reproduction et lactationSelon la notice, le produit peut être administré en cours de gestation ou de lac-tation.

TAKTIC Intervet Int via MSD AH amitraz cut Bo prod de lait, Su, Ov prod de lait

20.5.8. Pyriprole


Certains produits pouvant être utilisés dans la lutte contre les ectoparasites chezles animaux sont commercialisés dans le respect de la législation sur les bioci-des. Ces produits n’ayant pas le statut de médicament, ils ne sont pas reprisdans ce répertoire.IndicationsTraitement et prévention des infestations par les puces et/ou par les tiques chezle chien.


PharmacodynamieLe pyriprole est un dérivé de la famille des phénylpyrazolés et interagit avec lesrécepteurs GABA en inhibant le passage pré- et post-synaptique des ions chlo-rure à travers la membrane cellulaire. Cela provoque un dérèglement du sys-tème nerveux central et la mort des puces et tiques. Le pyriprole tue les pucesadultes en 24 h et les tiques en 48 h après leur exposition au produit. Après trai-tement, les tiques se détachent de l’hôte dans les 24 à 48 h après infestation.Quelques tiques peuvent cependant rester fixées sur l’animal. La transmissionde maladies infectieuses par les tiques ne peut donc pas être totalement exclue.PharmacocinétiqueAprès administration cutanée, le pyriprole est distribué dans le pelage du chienen un jour. Il est ensuite stocké dans les glandes sébacées et libéré progressi-vement pour exercer une action par contact sur les parasites. Le produit est len-tement résorbé, très rapidement métabolisé dans le foie et excrété par les fèces.Contre-indicationsNe pas utiliser chez les chiots âgés de moins de 8 semaines ni chez les chienspesant moins de 2 kg. Ne pas utiliser chez les animaux malades ou convales-cents. Ne pas utiliser chez les chats ou les lapins.Effets indésirablesUne décoloration de la fourrure, un érythème, de l’alopécie ou du prurit peuventapparaître localement. Une hypersalivation peut être observée si l’animal lèchela zone d’application sur lui-même ou ses congénères immédiatement après letraitement. Dans de rares cas, des réactions neurologiques (ataxie, convulsions,léthargie) ou digestives (vomissements et diarrhée) sont rapportées.InteractionsAucune interaction connue.Précautions particulières/Risques pour l’hommePar mesure de précaution, il convient d’éviter tout contact direct avec les ani-maux traités tant que la zone d’application n’est pas sèche. Les immersions dansl’eau (bains, nage) doivent être évitées dans les 2 jours précédant l’applicationdu produit et dans le jour qui suit. Le pyriprole peut avoir un effet toxique sur lesorganismes aquatiques.Reproduction et lactationL’innocuité du médicament n’a pas été établie chez les femelles gestantes ouallaitantes, ni chez les animaux reproducteurs. Des études chez des animaux delaboratoire n’ont révélé aucun effet sur la reproduction ou le développement fœ-tal. N’utiliser le médicament qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque.

PRAC-TIC 137,5 mg sol spot-on petits chiens Elanco X pyriprole cut Ca OTC

PRAC-TIC 275 mg sol spot-on chiens moyens Elanco X pyriprole cut Ca OTC

PRAC-TIC 56,25 mg sol spot-on très petits chiens Elanco X pyriprole cut Ca OTC

PRAC-TIC 625 mg sol spot-on grands chiens Elanco X pyriprole cut Ca OTC

20.5.9. Indoxacarbe




IndicationsL’indoxacarbe peut être utilisé dans le traitement et la prévention des infesta-tions par les puces.PharmacodynamieL’indoxacarbe, appartenant à la famille des oxadiazines, est un précurseur (pro-drogue) qui déclenche ses effets pharmacodynamiques après bio-activation parles enzymes de l’insecte. L’indoxacarbe exerce une activité adulticide et agit surles stades larvaires dans l’environnement immédiat de l’animal traité. L’indoxa-carbe pénètre dans l’insecte par voie orale. La molécule est bio-activée au ni-veau de l’intestin. Le métabolite actif bloque les canaux sodiques au niveau dusystème nerveux central, provoquant un arrêt rapide de l’alimentation dans les4 h suivant le traitement, suivi d’un arrêt de la ponte (oviposition), de paralysie etde la mort dans les 4 à 48 h.PharmacocinétiqueAprès une application unique du produit (« spot-on »), l’indoxacarbe peut enco-re être détecté 4 semaines après le traitement, aussi bien dans la peau que dansles poils. Il existe également une absorption transcutanée, mais cette absorp-tion n’est pas pertinente du point de vue de l’efficacité clinique. L’indoxacarbeabsorbé est métabolisé par le foie en divers métabolites. L’excrétion se fait prin-cipalement par les fèces.Contre-indicationsAucune contre-indication connue.Effets indésirablesUne hypersalivation de courte durée peut être observée si l’animal lèche le sited’application immédiatement après le traitement. Une irritation transitoire ou uneperte de poils au niveau du site d’application peut survenir.InteractionsAucune interaction connue.Précautions particulières/Risques pour l’hommeL’innocuité du produit n’a pas été établie chez les chiens et les chats âgés demoins de 8 semaines ou chez les chiens pesant moins de 1,5 kg et chez les chatspesant moins de 0,6 kg. Eviter que le site d’application puisse être léché par l’ani-mal traité ou par d’autres animaux. Les immersions dans l’eau (bains, nage) doi-vent être évitées pendant les 2 premiers jours suivant le traitement. La personnequi administre le produit doit éviter tout contact du produit avec la peau, la bou-che ou les yeux.Reproduction et lactationNe pas utiliser chez les femelles gestantes ou allaitantes ou chez les animauxdestinés à la reproduction.

ACTIVYL 100 mg spot-on sol chats de petite taille Intervet Int X indoxacarbe cut FeACTIVYL 100 mg spot-on sol chiens de très petite taille Intervet Int X indoxacarbe cut CaACTIVYL 150 mg spot-on sol chiens de petite taille Intervet Int X indoxacarbe cut CaACTIVYL 200 mg spot-on sol chats de grande taille Intervet Int X indoxacarbe cut FeACTIVYL 300 mg spot-on sol chiens de taille moyenne Intervet Int X indoxacarbe cut CaACTIVYL 600 mg spot-on sol chiens de grande taille Intervet Int X indoxacarbe cut CaACTIVYL TICK PLUS 150 mg + 480 mg spot-on sol chiens de petite taille Intervet Int X perméthrine,

indoxacarbe cut CaACTIVYL TICK PLUS 300 mg + 960 mg spot-on sol chiens de taille moyenne Intervet Int X

perméthrine, indoxacarbe cut CaACTIVYL TICK PLUS 600 mg + 1920 mg spot-on sol chiens de grande taille Intervet Int X

perméthrine, indoxacarbe cut CaACTIVYL TICK PLUS 75 mg + 240 mg spot-on sol chiens de très petite taille Intervet Int X

perméthrine, indoxacarbe cut CaACTIVYL TICK PLUS 900 mg + 2880 mg spot-on sol chiens de très grande taille Intervet Int X

perméthrine, indoxacarbe cut Ca


20.5.10. S-méthoprène



IndicationsLe (S)-méthoprène, un régulateur de croissance à activité ovicide et larvicide,est indiqué pour le traitement des infestations par les puces chez les chiens, leschats et les furets.PharmacodynamieLe (S)-méthoprène est un régulateur de croissance de la classe des analoguesde l’hormone juvénile, qui a une activité ovicide et larvicide. L’activité ovicide du(S)-méthoprène appliqué sur l’animal résulte soit de sa pénétration directe dansla coquille des œufs de puce qui viennent d’être pondus, soit de son absorptionà travers la cuticule des puces adultes.PharmacocinétiqueLe (S)-méthoprène diffuse rapidement sur la surface corporelle dans le jour quisuit l’application. L’absorption systémique est très faible.Contre-indicationsNe pas administrer aux animaux âgés de moins de 8 semaines ou aux chatonspesant moins d’1 kg, ni aux chiens pesant moins de 2 kg. Ne pas administreraux furets de moins de 6 mois. Ne pas administrer à d’autres animaux que lesespèces cibles.Effets indésirablesLe léchage du produit peut provoquer une salivation excessive passagère. D’autreseffets indésirables sont rares. Parmi les très rares effets secondaires, on rappor-te des réactions transitoires de la peau au niveau du site d’application (décolo-ration, perte locale de poils, démangeaison, rougeur) ainsi que des démangeai-sons généralisées ou une perte de poils généralisée. De l’hypersalivation, dessignes neurologiques réversibles (hypersensibilité, dépression, autres signes ner-veux), des vomissements ou des symptômes respiratoires ont été observés aprèsutilisation.InteractionsAucune interaction connue.Précautions particulières/Risques pour l’hommeLes bains ou les immersions dans l’eau doivent être évités dans les 2 jours sui-vant l’application du produit, ainsi que les bains plus d’une fois par semaine. Lespersonnes qui administrent le produit doivent éviter le contact du produit avecla peau, la bouche ou les yeux. Le (S)-méthoprène est toxique pour les organis-mes aquatiques (invertébrés et vertébrés).Reproduction et lactationLe (S)-méthoprène peut être administré pendant la gestation ou la lactation chezle chien et le chat. Chez le furet, l’innocuité de ce médicament n’a pas été dé-montrée durant la gestation et la lactation. L’utilisation ne doit se faire qu’aprèsune évaluation bénéfice/risque.

AMFLEE COMBO 134 mg/120,6 mg Krka X fipronil, S-méthoprène cut CaAMFLEE COMBO 268 mg/241,2 mg Krka X fipronil, S-méthoprène cut CaAMFLEE COMBO 402 mg/361,8 mg Krka X fipronil, S-méthoprène cut Ca


AMFLEE COMBO 50 mg/60 mg Krka X fipronil, S-méthoprène cut Fe, furetAMFLEE COMBO 67 mg/60,3 mg Krka X fipronil, S-méthoprène cut CaBOLFO COMBO 50 mg, 60 mg Norbrook Lab X fipronil, S-méthoprène cut Fe, furet OTC



FRONTLINE COMBO LINE chats Boehringer Ingelheim X fipronil, S-méthoprène cut Fe, furet OTC

FRONTLINE COMBO LINE chiens L Boehringer Ingelheim X fipronil, S-méthoprène cut Ca OTC

FRONTLINE COMBO LINE chiens M Boehringer Ingelheim X fipronil, S-méthoprène cut Ca OTC

FRONTLINE COMBO LINE chiens S Boehringer Ingelheim X fipronil, S-méthoprène cut Ca OTC

FRONTLINE COMBO LINE chiens XL Boehringer Ingelheim X fipronil, S-méthoprène cut Ca OTC

FRONTLINE COMBO spot-on chats Boehringer Ingelheim X fipronil, S-méthoprène cut Fe, furetFRONTLINE COMBO spot-on chiens L Boehringer Ingelheim X fipronil, S-méthoprène cut CaFRONTLINE COMBO spot-on chiens M Boehringer Ingelheim X fipronil, S-méthoprène cut CaFRONTLINE COMBO spot-on chiens S Boehringer Ingelheim X fipronil, S-méthoprène cut CaFRONTLINE COMBO spot-on chiens XL Boehringer Ingelheim X fipronil, S-méthoprène cut CaFRONTLINE COMBO spot-on clinic pack chats Boehringer Ingelheim X fipronil, S-méthoprène cut Fe,

furetFRONTLINE COMBO spot-on clinic pack chiens L Boehringer Ingelheim X fipronil, S-méthoprène cut

CaFRONTLINE COMBO spot-on clinic pack chiens M Boehringer Ingelheim X fipronil, S-méthoprène cut

CaFRONTLINE COMBO spot-on clinic pack chiens S Boehringer Ingelheim X fipronil, S-méthoprène cut

CaPESTIGON COMBO 134 mg/120,6 mg spot-on chiens moyens Norbrook Lab X fipronil, S-méthoprène

cut Ca OTC

PESTIGON COMBO 268 mg spot-on grands chiens Norbrook Lab X fipronil, S-méthoprène cut Ca OTC

PESTIGON COMBO 402 mg/361,8 mg spot-on chiens de très grande taille Norbrook Lab X fipronil,S-méthoprène cut Ca OTC

PESTIGON COMBO 50 mg/60 mg spot-on chats, furets Norbrook Lab X fipronil, S-méthoprène cutFe, furet OTC

PESTIGON COMBO 67 mg spot-on petits chiens Norbrook Lab X fipronil, S-méthoprène cut Ca OTC

STRECTIS 121 mg/60 mg Ceva X fipronil, S-méthoprène cut FeSTRECTIS 68 mg/34 mg Ceva X fipronil, S-méthoprène cut Fe

20.6. Glucocorticoïdes topiques à usage cutané

20.6.1. Hydrocortisone acéponate

Voir aussi 7.2. Glucocorticoïdes.

IndicationsTraitement symptomatique des dermatites inflammatoires et prurigineuses duchien. Le traitement doit être étayé par des contrôles cliniques réguliers.PharmacocinétiqueL’hydrocortisone acéponate (HCA) (un glucocorticoïde de la classe des dies-ters) assure, grâce à sa propriété lipophile, une pénétration élevée dans la peauassociée à une faible biodisponibilité plasmatique. L’HCA s’accumule ainsi dansla peau. Chez les animaux de laboratoire, l’HCA est éliminée de la même ma-nière que l’hydrocortisone, par l’urine et les selles.Contre-indicationsNe pas utiliser en cas d’infections bactériennes ou d’infestations parasitaires.L’utilisation du produit chez les jeunes animaux en période de croissance ou chezles animaux souffrant du syndrome de Cushing devra être basée sur une éva-luation du rapport bénéfice/risque.Effets indésirablesL’application locale de l’hydrocortisone acéponate induit peu d’effets systémi-ques secondaires.InteractionsAucune interaction connue.Précautions particulières/Risques pour l’hommeL’hydrocortisone acéponate irrite les yeux.

250 GLUCOCORTICOÏDES TOPIQUES À USAGE CUTANÉ

Reproduction et lactationL’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en période de gesta-tion et de lactation. L’absorption systémique étant négligeable, il est peu pro-bable que des effets tératogènes, fœtotoxiques ou délétères pour la mère appa-raissent à la posologie recommandée. L’utilisation ne doit se faire qu’après uneévaluation du rapport bénéfice/risque.

CORTAVANCE Virbac hydrocortisone acéponate cut Ca

20.7. Associations à usage dermatologiqueCertaines préparations à usage dermatologique contiennent un ou plusieurs an-timicrobiens, éventuellement associés à un corticoïde ou un antifongique.

Ces associations sont indiquées, selon la spécialité, dans le traitement des in-fections localisées de la peau chez le chien et le chat, de la dermatite séborrhéi-que associée à Malassezia pachydermatis et Staphylococcus intermedius chezle chien, et dans le traitement d’appoint de la teigne due à Microsporum canis,en association avec la griséofulvine.

Ces préparations sont utilisées sous la forme de sprays, de poudre, d’onguent,de gouttes auriculaires ou de suspension à application locale.

Les aminosides peuvent être utiles en usage local pour éviter leur toxicité lors-que les germes identifiés ont révélé une sensibilité particulière à ce groupe d’an-tibiotiques. Un diagnostic étiologique devrait permettre d’éviter ce type d’asso-ciation qui peut contribuer à l’émergence de résistance, d’hypersensibilité et àréduire l’immunité locale lorsqu’un corticoïde est présent dans la préparation.Des effets systémiques liés à l’usage local d’un corticostéroïde ne sont pas àexclure. Si la corticothérapie locale a une utilité évidente dans certaines affec-tions cutanées, notamment d’origine allergique et auto-immune, le choix du cor-ticoïde, de ses concentrations et de la posologie doit pouvoir se faire indépen-damment de la présence d’autres composés dont l’utilité et la nature doivent parailleurs être évaluées.

ADAXIO shampooing chiens Ceva X chlorhexidine, miconazole cut CaAURIMIC Richter Pharma X ORANGEB miconazole, prednisolone, polymyxine B auric, cut Ca, FeDERMANOLON 1,77 mg/ml + 17,7 mg/ml spray sol chien, chat Le Vet Beheer X triamcinolone

acétonide, salicylate cut Ca, FeDOG ECZEMA Kela ORANGEB soufre précipité, néomycine, prednisolone, zinc cut CaISADERM VET 5 mg/g + 1 mg/g gel chiens Dechra X acide fusidique, bétaméthasone cut CaMALASEB shampoo Dechra X miconazole, chlorhexidine cut Ca, FeRECICORT 1,77 mg/ml + 17,7 mg/ml gtts auric chiens, chats Le Vet Beheer X triamcinolone

acétonide, salicylate auric Ca, FeSUROLAN Eli Lilly X ORANGEB miconazole, prednisolone, polymyxine B auric, cut Ca, Fe

20.8. Préparations cicatrisantesIndicationsLa kétansérine est utilisée dans le traitement de plaies, plus particulièrement pourla prévention de la formation des chéloïdes.PharmacodynamieLes propriétés cicatrisantes de la kétansérine reposent sur son effet antiséroto-ninergique qui aboutit à une inhibition de la vasoconstriction, de l’agrégation pla-quettaire, de la libération de médiateurs et de facteurs de croissance par les pla-quettes induites par la sérotonine. Une réduction de la perméabilité microvas-culaire est aussi observée. Ces effets permettent un meilleur approvisionne-ment en oxygène au niveau de la lésion et une réduction de la croissance de lasérotonine sur les myofibroblastes.PharmacocinétiqueSeule une quantité négligeable de kétansérine est résorbée.


Précautions particulières/Risques pour l’hommeLa préparation ne peut être appliquée tant que l’hémorragie n’est pas jugulée.De même, le traitement doit être instauré après excision chirurgicale des ché-loïdes lorsqu’elles sont déjà formées.

VULKETAN gel cutané Eli Lilly X kétansérine cut Eq prod de lait, Eq non prod d’aliments

252 PRÉPARATIONS CICATRISANTES

21. TOPIQUES À USAGE OPHTALMOLOGIQUE

21.1. Immunomodulateurs à usageopthalmologique

21.1.1. Kératoconjonctivite sèche

Concernant l’utilisation dans le traitement de la dermatite atopique, voir 17.3.1.Ciclosporine.

IndicationsLa kératoconjonctivite sèche (maladie inflammatoire chronique des glandes la-crymales caractérisée par une réduction de la production des larmes) et la kéra-tite superficielle chronique chez le chien.PharmacodynamieLa ciclosporine, du fait de son effet immunosuppresseur, empêche la dégrada-tion des glandes lacrymales et stimule la production lacrymale. La ciclosporinepermet également le contrôle de la kératite pigmentaire qui accompagne sou-vent la kératoconjonctivite sèche. L’expérience clinique suggère que plus de 90 %des chiens requièrent un traitement à vie.PharmacocinétiqueLa biodisponibilité est minime après une application topique. La demi-vie de laciclosporine appliquée localement étant de 8 h, une administration 2 x par joursuffit en général pour maîtriser l’affection.Contre-indicationsIl est recommandé de ne pas appliquer la ciclosporine lors d’infections oculai-res virales ou fongiques.Effets indésirablesUne légère irritation oculaire peut être observée. Si celle-ci persiste, une hyper-sensibilité à la ciclosporine doit être suspectée.Précautions particulières/Risques pour l’hommeAprès l’instauration du traitement, il faut parfois attendre quelques semaines pourque le Schirmer-test s’améliore visiblement (3 - 8 sem).Reproduction et lactationL’innocuité du produit chez les animaux gestants ou en lactation n’a pas été dé-montrée.

OPTIMMUNE-CANIS Intervet Int via MSD AH X ciclosporine ophtalmique Ca

21.2. Antibiotiques à usage opthalmologique

21.2.1. Gentamicine à usage ophtalmologique

Voir 1.3. Aminosides.

CLINAGEL-VET Ecuphar ORANGEB gentamicine ophtalmique CaSOLIGENTAL Virbac ORANGEB gentamicine ophtalmique Ca, Fe

253

22. TOPIQUES À USAGE OTIQUEIndicationsLes gouttes et les crèmes otiques peuvent être utiles dans le traitement d’étatsinflammatoires ou infectieux du conduit auditif externe. En raison de la multipli-cité des agents pathogènes impliqués dans les otites (surtout chez les carnivo-res), les préparations à usage otique contiennent généralement plusieurs prin-cipes actifs, dont au moins un antibiotique souvent associé à un corticostéroï-de. Un insecticide et un antifongique peuvent y être ajoutés en cas d’otites com-pliquées par de la gale auriculaire ou des mycoses.Contre-indicationsL’administration est à proscrire en cas de perforation du tympan. Selon le médi-cament, l’administration aux animaux gestants, allaitants ou reproducteurs estcitée comme contre-indication.Effets indésirablesUne déficience auditive transitoire, en particulier chez les animaux âgés, peutêtre observée. Des réactions locales sont possibles. Les corticoïdes peuvent pro-voquer des effets indésirables locaux et systémiques en cas d’usage chronique.Précautions particulières/Risques pour l’hommeLes réserves émises au sujet des associations multiples sont identiques à cellesformulées dans la rubrique consacrée aux agents dermatologiques. L’inclusiondes fluoroquinolones dans des préparations le plus souvent utilisées en premiè-re intention est critiquable sur le plan de la sélection des résistances. De tellespréparations devraient être réservées aux cas impliquant un germe multi-résis-tant et uniquement sensible aux fluoroquinolones.

AURIMIC Richter Pharma X ORANGEB miconazole, prednisolone, polymyxine B auric, cut Ca, FeAURIZON gtts auric, susp Vetoquinol X ROUGEC marbofloxacine, clotrimazole, dexaméthasone auric

CaCANAURAL gttes auric Dechra X ORANGEB prednisolone, framycétine, nystatine, diéthanolamine

fusidate auric Ca, FeEASOTIC Virbac X ORANGEB miconazole, gentamicine, hydrocortisone acéponate auric CaMARBODEX gtts auric susp chiens Norbrook Lab X ROUGEC marbofloxacine, clotrimazole,

dexaméthasone auric CaOSURNIA Elanco X JAUNEA terbinafine, florfénicol, bétaméthasone auric CaOTIMECTIN VET 1 mg/g gel auriculaire chat Le Vet Pharma ivermectine auric FeOTOMAX ear drops susp Intervet Int via MSD AH X ORANGEB gentamicine, bétaméthasone,

clotrimazole auric CaOTOSPECTRINE Kela X ORANGEB dexaméthasone, lidocaïne, néomycine, polymyxine B, sulfiram

auric Ca, FeOTOXOLAN gtts auric, susp Krka X ROUGEC marbofloxacine, clotrimazole, dexaméthasone auric

CaPOSATEX Intervet Int X ROUGEC orbifloxacine, mométasone furoate, posaconazole auric CaSUROLAN Eli Lilly X ORANGEB miconazole, prednisolone, polymyxine B auric, cut Ca, Fe

255

23. TOPIQUES À USAGE INTRA-UTÉRINIndicationsLes infections utérines ou vaginales des grands animaux peuvent être traitéespar voie locale, en complément ou non d’une antibiothérapie systémique. Lechoix de la voie d’administration sera notamment déterminé en fonction des ger-mes pathogènes responsables, du stade de l’infection et des circonstances d’ap-parition.PharmacocinétiqueLes préparations utilisées par voie intra-utérine sont des comprimés (oblets) oudes suspensions huileuses qui diffusent dans les sécrétions génitales et l’endo-mètre. Leur efficacité pendant la période post-partum a été remise en question.La voie d’administration intra-utérine permet l’induction d’effets thérapeutiqueslocaux. La résorption systémique faible ne permet pas d’induire d’effets théra-peutiques systémiques mais la présence de résidus dans la carcasse ou le laitdes animaux ne peut être exclue. Ce sont donc des traitements locaux, ce quijustifie leur classification dans cette rubrique.Effets indésirablesLes effets indésirables se limitent le plus souvent à quelques réactions locales.

METRICURE Intervet Int via MSD AH JAUNEA céfapirine iu Bo prod de laitMETRICYCLIN compr iu Kela ORANGEB chlortétracycline iu Bo prod de laitOBLETS GYNECOLOGIQUES 1 g compr iu VMD ORANGEB chlortétracycline iu Bo prod de lait

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24. TOPIQUES À USAGE INTRAMAMMAIRE

24.1. MammitesVoir aussi 16.2.8. Vaccin contre les mammites.

IndicationsLes mammites bovines cliniques peuvent être traitées par des applications loca-les d’antibiotiques dans le canal du trayon. Si des symptômes généraux sontobservés, une antibiothérapie systémique peut être mise en place. Si l’antibio-tique administré par voie systémique ne peut diffuser suffisamment dans le laitdu fait de ses propriétés pharmacocinétiques, son application locale peut, dansce cas précis, être utile. L’administration locale et systémique de principes ac-tifs faisant partie de la même famille pharmacologique est à privilégier. Si desantibiotiques différents doivent être appliqués par voie intramammaire, c’est enrespectant les règles générales d’association et en tenant compte de leur ciné-tique.Les germes les plus souvent en cause peuvent être des bactéries GRAM+ (sta-phylocoques, streptocoques, A. pyogenes), des entérobactéries (E. coli), desmycoplasmes (en particulier Mycoplasma bovis) ou plus rarement des anaéro-bies.Des résistances liées à la synthèse de bêta-lactamase sont souvent observéesUn médicament injectable contenant du pegbovigrastim, un facteur de stimu-lation des colonies de granulocytes, est également disponible pour le traite-ment des mammites (voir 17.2. Pegbovigrastim).Une thérapie en début de tarissement (dry cow therapy) doit permettre de com-pléter l’efficacité des traitements des mammites cliniques et d’éviter les infec-tions qui peuvent survenir à ce moment (voir 24.2.1. Préparations utilisées aucours du tarissement et ne contenant pas d’antimicrobien et 24.2.2. Préparationsutilisées au cours du tarissement et contenant un antimicrobien)PharmacodynamieLes antibiotiques utilisés par voie intramammaire appartiennent surtout aux grou-pes des bêtalactamines (voir 1.1.1. Benzylpénicillines, 1.1.2. Aminopénicillineset 1.2. Céphalosporines) et des aminosides (voir 1.3.). La plupart des antibio-tiques utilisés pour le traitement des mammites ont été décrits précédemment.L’application locale permet généralement d’obtenir une guérison clinique, maispas toujours bactériologique, les animaux restant porteurs des germes à l’étatlatent. Ces antibiotiques sont souvent associés entre eux. Un diagnostic étiolo-gique devrait permettre d’éviter le recours automatique à ces associations, par-fois utiles du fait des synergies possibles et de l’élargissement du spectre lors-que plusieurs germes sont impliqués. Leur usage est controversé du fait de leurinfluence sur la santé publique.La cloxacilline est surtout utilisée contre les coques gram positifs producteursde pénicillinase, dont Staphylococcus spp. Le spectre d’activité de cette péni-cilline semi-synthétique et résistante à la pénicillinase est plus réduit que celuide la pénicilline naturelle. De la résistance a été constatée mais ne constitue pas(encore) de problème en médecine vétérinaire.La céfopérazone, du troisième groupe des céphalosporines, a un spectre d’ac-tivité très large, englobant GRAM+ et GRAM-, dont Pseudomonas aeruginosa.PharmacocinétiqueLa résorption systémique faible ne permet pas d’induire d’effets thérapeutiquessystémiques mais la présence de résidus dans la carcasse des animaux ne peutêtre exclue.InteractionsL’identification des germes en cause et de leur sensibilité est une recomman-dation essentielle.

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Reproduction et lactationLes préparations intramammaires sont suffisamment sûres pour être adminis-trées pendant la gestation.

ALBIOTIC Huvepharma ORANGEB néomycine, lincomycine imam Bo prod de laitAMPICLOX Q.R. 75/200 mg Zoetis ORANGEB cloxacilline, ampicilline imam Bo prod de laitCEFFECT LC 75 mg Emdoka ORANGEB cefquinome imam Bo prod de laitCEFOVET LC Boehringer Ingelheim JAUNEA céfazoline imam Bo prod de laitCOBACTAN LC Intervet Int via MSD AH ORANGEB cefquinome imam Bo prod de laitMASTI-kel Kela ORANGEB benzylpénicilline procaïne, néomycine imam Bo prod de laitMASTIPLAN LC Intervet Int via MSD AH JAUNEA céfapirine, prednisolone imam Bo prod de laitORBENIN LA Zoetis JAUNEA cloxacilline imam Bo prod de laitPATHOZONE Zoetis ORANGEB céfopérazone imam Bo prod de laitRILEXINE 200 lactating cow Virbac JAUNEA céfalexine imam Bo prod de laitUBROLEXIN Boehringer Ingelheim ORANGEB kanamycine, céfalexine imam Bo prod de lait

24.2. Tarissement

24.2.1. Préparations utilisées au cours du tarissement et necontenant pas d’antimicrobien

IndicationsLe sous nitrate de bismuth est utilisé au cours du tarissement chez les bovins.PharmacodynamieLe produit n’a pas d’effet antibactérien en soi, mais forme au niveau du canalmammaire une barrière physique isolant le tissu mammaire de l’environnementextérieur.PharmacocinétiqueLe sous nitrate de bismuth n’est pas résorbé par le tissu mammaire. Le tempsd’attente est donc nul.Contre-indicationsNe pas administrer aux animaux souffrant de mammite subclinique ou clinique.Effets indésirablesAucun effet secondaire connu.InteractionsNe pas administrer simultanément avec d’autres médicaments intramammai-res.Précautions particulières/Risques pour l’hommeLes mesures d’hygiène d’usage doivent être respectées lors de l’application dela préparation dans le canal mammaire.Reproduction et lactationL’innocuité du produit permet de l’administrer durant la gestation.

INTRASEAL 2,6 g Norbrook Lab bismuth (sous-nitrate) imam Bo prod de laitNOROSEAL 2,6 g Norbrook Lab bismuth (sous-nitrate) imam Bo prod de laitORBESEAL Zoetis bismuth (sous-nitrate) imam Bo prod de lait

24.2.2. Préparations utilisées au cours du tarissement etcontenant un antimicrobien

IndicationsUne thérapie en début de tarissement (dry cow therapy) doit permettre de com-pléter l’efficacité des traitements des mammites cliniques et d’éviter les infec-tions qui peuvent survenir à ce moment.PharmacodynamieLes antibiotiques utilisés par voie intramammaire appartiennent surtout aux grou-pes des bêtalactamines (voir 1.1.1. Benzylpénicillines, 1.1.2. Aminopénicillineset 1.2. Céphalosporines) et des aminosides (voir 1.3.). La plupart des antibio-tiques utilisés pour le traitement des mammites ont été décrits précédemment.L’application locale permet généralement d’obtenir une guérison clinique, mais

260 TARISSEMENT

pas toujours bactériologique, les animaux restant porteurs des germes à l’étatlatent. Ces antibiotiques sont souvent associés entre eux. Un diagnostic étiolo-gique devrait permettre d’éviter le recours automatique à ces associations, par-fois utiles du fait des synergies possibles et de l’élargissement du spectre lors-que plusieurs germes sont impliqués. Leur usage est controversé du fait de leurinfluence sur la santé publique.La cloxacilline est surtout utilisée contre les coques gram positifs producteursde pénicillinase, dont Staphylococcus spp. Le spectre d’activité de cette péni-cilline semi-synthétique et résistante à la pénicillinase est plus réduit que celuide la pénicilline naturelle. De la résistance a été constatée mais ne constitue pas(encore) de problème en médecine vétérinaire.La rifaximine est un antibiotique de la famille des ansamycines. Elle présente lemécanisme d’action des rifamycines, agissant directement au niveau de la trans-cription par interaction avec l’ARN-polymérase, ADN dépendante. Elle empê-che ainsi la synthèse de l’ARN messager et des protéines. Le spectre englobeen particulier les principaux germes GRAM+ responsables de mammites, en mul-tiplication et à l’état quiescent: Staphyloccus aureus, Streptococcus agalactiae,Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis et Actynomyces pyogenes. Dufait de l’utilisation des rifamycines en médecine humaine dans le traitement dela tuberculose, leur utilisation en médecine vétérinaire est à limiter au maximum.PharmacocinétiqueLes préparations ″dry cow″ sont faiblement irritantes et contiennent un ou plu-sieurs antibiotiques bactéricides très actifs, ayant une forte affinité pour le tissumammaire et ses sécrétions. Ce sont des suspensions huileuses qui libèrent len-tement leurs principes actifs. Ces préparations ne doivent pas être utilisées enpériode de lactation, car elles exigent un temps d’attente trop long.La résorption systémique faible ne permet pas d’induire d’effets thérapeutiquessystémiques mais la présence de résidus dans la carcasse des animaux ne peutêtre exclue.Reproduction et lactationLes préparations intramammaires sont suffisamment sûres pour être adminis-trées pendant la gestation. En raison de leur temps d’attente long, les prépara-tions destinées au tarissement ne peuvent pas être administrées pendant la lac-tation.

CEFOVET DC Boehringer Ingelheim JAUNEA céfazoline imam Bo prod de laitCEPRAVIN DRY COW Intervet Int via MSD AH JAUNEA céfalonium imam Bo prod de laitDRYCLOXA-kel Kela JAUNEA cloxacilline imam Bo prod de laitFATROX Fatro ORANGEB rifaximine imam Bo prod de laitKLOXERATE DC Zoetis JAUNEA cloxacilline imam Bo prod de laitKLOXERATE DC PLUS Zoetis ORANGEB cloxacilline, ampicilline imam Bo prod de laitMULTISHIELD DC Cross Vetpharm Group ORANGEB néomycine, pénéthamate, benzylpénicilline

procaïne imam Bo prod de laitNAFPENZAL DC Intervet Int via MSD AH ORANGEB benzylpénicilline procaïne, dihydrostrepto-

mycine, nafcilline imam Bo prod de laitORBENIN E.D.C. 600 mg Zoetis JAUNEA cloxacilline imam Bo prod de laitRILEXINE 500 DC Virbac JAUNEA céfalexine imam Bo prod de laitUBROSTAR DRY COW Boehringer Ingelheim ORANGEB pénéthamate, bénéthamine pénicilline,

framycétine imam Bo prod de laitVIRBACTAN Virbac ORANGEB cefquinome imam Bo prod de lait

TOPIQUES À USAGE INTRAMAMMAIRE 261

Liste de prémélanges médicamenteux

APRAVET 100 g/kg premix porcs (Huvepharma)

DOKAMOX 100 mg/g premix (Ceva)

DOXYPREX 100 mg/g premix (Industrial Veterinaria)

DOXYRAL 10% premix (Emdoka)

ECOMECTIN 6 mg/g premix (Eco AH)

ECONOR 10% (Elanco)

FLORON 40 mg/g premix porc (Krka)

FLUBENOL 5% prém méd (Eli Lilly)

GUTAL 1000 mg/g (Huvepharma)

PANACUR 4% premix (Intervet Int via MSD AH)

PHARMASIN 250 mg/g premix (Huvepharma)

PIGFEN 40 mg/g premix porcs (Huvepharma)

PROMYCINE 400 IU/mg prém méd (VMD)

PULMOTIL 200 VET premix (Eli Lilly)

RHEMOX premix 100 mg/g (Industrial Veterinaria)

SURAMOX 5% premix (Virbac)

TILMOVET 200 g/kg premix (Huvepharma)

VETMULIN 100 g/kg premix (Huvepharma)

263

CATALOGUE

des médicaments vétérinaires

ACEGON 50 mcg/ml (Lab Syva)gonadoréline (acétate): 50 mcg/mlsolution injectable imPosologie

Bo:kystes folliculaires ovariens : 100-150 mcg (sinécessaire: répéter à 1-2 sem d’intervalle)insémination artificielle : 100 mcg au mêmemoment que l’insémination artificielle et/ou 12j après celle-ci

Viande+abats: 0 j, Lait: 0 hflacon 10 x 6 mlR/

ACTICAM 5 mg/ml (Ecuphar)méloxicam: 5 mg/mlsolution injectable sc (Ca, Fe), iv (Ca)Posologie

(Ca, Fe: âge > 6 sem, Fe: PV > 2 kg)- affection de l’app. locomoteur:Ca: 1 x 0,2 mg/kg- atténuation de la douleur post-opératoire:Ca: 1 x 0,2 mg/kg (avant l’opération)Fe: 1 x 0,3 mg/kg (avant l’opération)

flacon 10 mlR/

ACTIVYL 100 mg spot-on sol chats depetite taille X (Intervet Int)indoxacarbe: 99,45 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Fe (âge > 8 sem, PV: 0,6-4 kg): min 25 mg/kgpipette 4R/

ACTIVYL 100 mg spot-on sol chiens de trèspetite taille X (Intervet Int)indoxacarbe: 99,45 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Ca (âge > 8 sem, PV: 1,5-6,5 kg): min 15 mg/kg

pipette 4R/

ACTIVYL 150 mg spot-on sol chiens depetite taille X (Intervet Int)indoxacarbe: 150,15 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Ca (âge > 8 sem, PV: 6,6 -10 kg): 15-23 mg/kg

pipette 4R/

ACTIVYL 200 mg spot-on sol chats degrande taille X (Intervet Int)indoxacarbe: 195 mg/mlspot-on à usage cutanéPosologie

Fe (âge > 8 sem, PV > 4 kg): max 50 mg/kgpipette 4R/

ACTIVYL 300 mg spot-on sol chiens detaille moyenne X (Intervet Int)indoxacarbe: 300,30 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Ca (âge > 8 sem, PV: 10,1-20 kg): 15-30 mg/kg

pipette 4R/

ACTIVYL 600 mg spot-on sol chiens degrande taille X (Intervet Int)indoxacarbe: 600,60 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Ca (âge > 8 sem, PV: 20,1-40 kg): 15-30 mg/kg

pipette 4R/

ACTIVYL TICK PLUS 150 mg + 480 mgspot-on sol chiens de petite taille X(Intervet Int)indoxacarbe: 150 mgperméthrine: 480 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Ca (âge > 8 sem, PV 5,1-10 kg):15-30 mg d’indox/kg + 48-96 mg de perm/kg

pipette 4R/

ACTIVYL TICK PLUS 300 mg + 960 mgspot-on sol chiens de taille moyenne X(Intervet Int)indoxacarbe: 300 mgperméthrine: 960 mgspot-on à usage cutanéPosologie


pipette 4R/

ACTIVYL TICK PLUS 600 mg + 1920 mgspot-on sol chiens de grande taille X(Intervet Int)indoxacarbe: 600 mgperméthrine: 1920 mgspot-on à usage cutanéPosologie


pipette 4R/

ACTIVYL TICK PLUS 75 mg + 240 mgspot-on sol chiens de très petite taille X(Intervet Int)indoxacarbe: 75 mgperméthrine: 240 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Ca (âge > 8 sem, PV 1,2-5 kg): min 15 mg d’in-dox/kg + min 48 mg de perm/kg

pipette 4R/

ACTIVYL TICK PLUS 900 mg + 2880 mgspot-on sol chiens de très grande taille X(Intervet Int)indoxacarbe: 900 mgperméthrine: 2880 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Ca (âge > 8 sem, PV 40,1-60 kg):15-22,5 mg d’indox/kg + 48-72 mg de perm/kgPV > 60 kg: utiliser association de pipettes ap-propriée

pipette 4R/

ACTIVYL 267

ADAXIO shampooing chiens X (Ceva)chlorhexidine digluconate: 20 mg/mlmiconazole nitrate: 20 mg/mlshampooing à usage cutanéPosologie

Ca: traiter 2 x par sem, entretien: 1 x par semou selon les besoins

flacon 200 mlR/

ADVANTAGE CAT 40, spot-on X (Bayer)imidaclopride: 40 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Fe (> 8 sem):(PV < 4 kg): 1 pipette/animal(puces: 3-4 sem)

pipette 4 x 0,4 ml

ADVANTAGE CAT 80, spot-on X (Bayer)imidaclopride: 80 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Fe (> 8 sem):(min 4 kg PV): 1 pipette/animal(puces: 3-4 sem)

pipette 4 x 0,8 ml

ADVANTAGE DOG 100, spot-on X (Bayer)imidaclopride: 100 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Ca (> 8 sem):(PV 4 -< 10 kg): 1 pipette/animal(puces: 4 sem)

pipette 4 x 1 ml


Ca (> 8 sem):(10-< 25 kg PV): 1 pipette/animal(puces: 4 sem)

pipette 4 x 2,5 ml


Ca (> 8 sem):(PV < 4 kg): 1 pipette/animal(puces: 4 sem)

pipette 4 x 0,4 ml


Ca (> 8 sem):- (PV 25 à < 40 kg): 1 pipette/animal- (PV de min 40 kg): 2 pipettes/animal(puces: 4 sem)

pipette 4 x 4 ml

ADVANTIX DOG 100/500 spot-on X (Bayer)imidaclopride: 100 mgperméthrine: 500 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Ca (dès 4 kg jusqu’à max 10 kg) (âge > 7sem): 1 ml(puces: 4 sem, tiques: 3-4 sem)

pipette 4 x 1 ml, 6 x 1 ml, 24 x 1 ml

ADVANTIX DOG 250/1250 spot-on X(Bayer)imidaclopride: 250 mgperméthrine: 1250 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Ca (dès 10 kg jusqu’à max 25 kg) (âge > 7sem): 2,5 ml(puces: 4 sem, tiques: 3-4 sem)

pipette 4 x 2,5 ml, 6 x 2,5 ml, 24 x 2,5 ml

ADVANTIX DOG 40/200 spot-on X (Bayer)imidaclopride: 40 mgperméthrine: 200 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Ca (1,5 kg < PV < 4 kg) (âge > 7 sem): 0,4 ml(puces: 4 sem, tiques: 3-4 sem)

pipette 4 x 0,4 ml, 6 x 0,4 ml, 24 x 0,4 ml

ADVANTIX DOG 400/2000 spot-on X(Bayer)imidaclopride: 400 mgperméthrine: 2000 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Ca (dès 25 kg jusqu’à max 40 kg) (âge > 7sem): 4 ml(puces: 4 sem, tiques: 3-4 sem)

pipette 4 x 4 ml, 6 x 4 ml, 24 x 4 ml

ADVOCATE SPOT-ON sol grands chiens X(Bayer)moxidectine: 62,5 mgimidaclopride: 250 mgspot-on à usage transdermiquePosologie

Ca (âge > 7 sem, PV > 10-25 kg):10-25 mg d’imid/kg + 2,5-6,25 mg de mox/kg

pipette 3 x 2,5 ml, 21 x 2,5 mlR/

ADVOCATE SPOT-ON sol grands chats X(Bayer)moxidectine: 8 mgimidaclopride: 80 mgspot-on à usage transdermiquePosologie

Fe (âge > 9 sem , PV > 4-8 kg):10-20 mg d’imid/kg + 1-2 mg de mox/kgFe (PV > 8 kg): combinaison appropriée de pi-pettes


ADVOCATE SPOT-ON sol petits chiens X(Bayer)moxidectine: 10 mgimidaclopride: 40 mgspot-on à usage transdermiquePosologie

Ca (âge > 7 sem, PV max 4 kg):10 mg d’imid/kg + 2,5 mg de mox/kg


268 ADAXIO

ADVOCATE SPOT-ON sol petits chats etfurets X (Bayer)moxidectine: 4 mgimidaclopride: 40 mgspot-on à usage transdermiquePosologie

Fe (âge > 9 sem , PV max 4 kg):10 mg d’imid/kg + 1 mg de mox/kgfuret (PV > 800 g): 10 mg d’imid/kg + 1 mgde mox/kg


ADVOCATE SPOT-ON sol chiens moyens X(Bayer)moxidectine: 25 mgimidaclopride: 100 mgspot-on à usage transdermiquePosologie

Ca (âge > 7 sem, PV de 4 kg à max 10 kg):10-25 mg d’imid/kg + 2,5-6,25 mg de mox/kg

pipette 3 x 1 ml, 21 x 1 mlR/

ADVOCATE SPOT-ON sol très grandschiens X (Bayer)moxidectine: 100 mgimidaclopride: 400 mgspot-on à usage transdermiquePosologie

Ca (âge > 7 sem, PV de 25 à max 40 kg):10-16 mg d’imid/kg + 2,5-4 mg de mox/kgCa (PV > 40 kg):combinaison appropriée de pipettes

pipette 3 x 4 ml, 21 x 4 mlR/

ADVOCIN 180 ROUGEC (Zoetis)danofloxacine (mésilate): 180 mg/mlsolution injectable sc, ivPosologie

Bo: 1 x 6 mg/kg (peut être répété après 48 h)Viande: 8 j, Lait: 4 jflacon 100 mlR/

ALBIOTIC ORANGEB (Huvepharma)néomycine (sulfate): 100 mglincomycine (chlorhydrate): 330 mgsolution à usage intramammairePosologie

Bo: 3 x 10 ml/quart/12 htraitement des mammites

Viande+abats: 3 j, Lait: 84 happlic 24 x 10 mlR/

ALBIPEN LA ORANGEB (Intervet Int viaMSD AH)ampicilline (anhydre): 100 mg/mlsuspension injectable imPosologie

Su: 30 mg/kgrépéter le traitement après 48 h

Viande+abats: 24 jflacon 200 mlR/

ALFAGLANDIN C (Alfasan)cloprosténol sodique: 0,25 mg/mlsolution injectable imPosologie

Bo: toutes indic: 2 ml/animalsynchronisation de l’oestrus: 2 x 2 ml/ani-mal à 11 j d’intervalle- interruption d’une gestation: entre le 5e etle 150e j après l’insémination- induction de la parturition: dans les 10 j pré-cédant la date prévue de la mise bas

Viande+abats: 1 j, Lait: 0 hflacon 20 mlR/

ALFAXAN 10 mg/ml X (Jurox)alfaxalone: 10 mg/mlsolution injectable ivPosologie

Ca: induction:- sans préméd: 3 mg/kgavec préméd: 2 mg/kgFe: induction:- avec ou sans préméd: 5 mg/kgCa: entretien perf:- sans préméd: 8-9 mg/kg/h- avec préméd: 6-7 mg/kg/hCa: entretien bolus:- sans préméd: 1,3-1,5 mg/kg (pour 10 min)- avec préméd: 1-1,2 mg/kg (pour 10 min)Fe: entretien perf:- sans préméd: 10-11 mg/kg/h- avec préméd: 7-8 mg/kg/hFe: entretien bolus:- sans préméd: 1,6-1,8 mg/kg (pour 10 min)- avec préméd: 1,1-1,3 mg/kg (pour 10 min)

flacon 10 mlR/

ALIZIN 30 mg/ml X (Virbac)aglépristone: 30 mg/mlsolution injectable scPosologie

Ca: 2 x 10 mg/kg à 24 h d’intervalleflacon 10 mlR/

ALTRESYN 4 mg/ml (Ceva)altrénogest: 4 mg/mlsolution poPosologie

Su (truie nullipare cyclée): 20 mg/animal pj(18 j)


ALUSPRAY (Vetoquinol)aluminium (poudre): 3 gsuspension à usage cutanéPosologie

Eq, Ru, Su, Ca, Fe, volaille: pulvériser 1 à 2 xTemps d’attente: 0 jspray 220 ml

ALUSPRAY 269

ALVEGESIC VET 10 mg/ml sol inj chevaux,chiens, chats (Alvetra u. Werfft)butorphanol (tartrate): 10 mg/mlsolution injectable iv (Eq, Ca, Fe), im (Ca, Fe),sc (Ca, Fe)Posologie

Eq:analgésie:0,1 mg/kg (chaque 3-4 h, max 48 h) (iv)sédation:0,025 mg/kg (+ 0,012 mg/kg de détomidine)(iv)0,02 mg/kg (+ 0,04-0,12 mg/kg de romifidi-ne) (iv)Ca:analgésie:0,2-0,3 mg/kg (im, sc, iv)sédation:0,1 mg/kg (+ 0,01-0,025 mg/kg de médéto-midine)préméd-préanesthésie:0,1-0,2 mg/kg (iv, im, sc)0,1 mg/kg (+ 0,02 mg/kg d’acépromazine) (iv,im)0,1 mg/kg (+ 0,025 mg/kg de médétomidi-ne) (im)0,1 mg/kg (+ 5 mg/kg de kétamine) (im)Fe:analgésie:0,4 mg/kg (im, sc)post-opération:0,4 mg/kg (im, sc) ou 0,1 mg/kg (iv)sédation:0,4 mg/kg (+ 0,05 mg/kg de médétomidine)(im, sc)anesthésie:0,4 mg/kg (+ 5 mg/kg de kétamine) (im)0,1 mg/kg (+ 1,25-2,5 mg/kg de kétamine) (iv)0,4 mg/kg (+ 0,08 mg/kg de médétomidine)(im)0,1 mg/kg (+ 0,04 mg/kg de médétomidine)(iv)

Viande+abats: Eq: Viande: 0 j, Lait: Eq: 0 hflacon 10 mlR/

ALZANE 5 mg/ml X (Laboratorios Syva)atipamézole chlorhydrate: 5 mg/mlsolution injectable imPosologie

Ca: atipamézole HCl (en mcg) = 5 x la doseprécédente de médétomidine HCl ou 10 x ladose de dexmédétomidine HClFe: atipamézole HCl (en mcg) = 2,5 x la doseprécédente de médétomidine HCl ou 5 x ladose de dexmédétomidine HCl

flacon 1 x 10 mlR/

AMFLEE 134 mg spot-on chiens X (Krka)fipronil: 134 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Ca: (âge > 2 m, PV 10-20 kg): 1 pipette/ani-malpuces: 8 sem, tiques: 3-4 sem

pipette 3, 6, 30R/

AMFLEE 2,5 mg/ml chiens, chats X (Krka)fipronil: 2,5 mg/mlspray à usage cutanéPosologie

Ca, Fe: 3-6 ml/kgpuce : 2 m (Fe), 3 m (Ca), tiques: 4 sem

flacon 250 mlR/



pipette 3, 6, 30R/



pipette 3, 6, 30R/

AMFLEE 50 mg spot-on chats X (Krka)fipronil: 50 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Fe (âge > 2 m, PV > 1 kg): 1 pipette/animalpuces: 4 sem, tiques: 1-4 sem

pipette 3, 6, 30R/


Ca: (âge > 2 m, PV 2-10 kg): 1 pipette/animalpuces: 8 sem, tiques: 3-4 sem

pipette 3, 6, 30R/

AMFLEE COMBO 134 mg/120,6 mg X(Krka)fipronil: 134 mg(S)-méthoprène: 120,6 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Ca (âge > 8 sem, PV 10 - 20 kg): 1 pipette/animalpuces: 8 sem, tiques: 4 sem

pipette 6R/


Ca (âge> 8 sem, PV: 20-40 kg): 1 pipette/ani-malpuces: 8 sem, tiques: 4 sem

pipette 6R/

270 ALVEGESIC


Ca (âge > 8 sem, PV > 40 kg): 1 pipette/ani-malpuces: 8 sem, tiques: 4 sem

pipette 6R/

AMFLEE COMBO 50 mg/60 mg X (Krka)fipronil: 50 mg(S)-méthoprène: 60 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Fe (âge > 8 sem, PV > 1 kg), furet (âge > 6 m):1 pipette/animalpuces: 4 sem, tiques: 2 sem

pipette 6R/

AMFLEE COMBO 67 mg/60,3 mg X (Krka)fipronil: 67 mg(S)-méthoprène: 60,3 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Ca (âge > 8 sem, PV entre 2-10 kg): 1 pipette/animalpuces: 8 sem, tiques: 4 sem

pipette 6R/

AMODIP 1,25 mg compr à croquer chats X(Ceva)amlodipine (bésilate): 1,25 mgcomprimé à croquer sécable poPosologie

Fe: dose initiale: 0,125-0,25 mg/kg pj (si né-cessaire, après 14 j de traitement, dose peutêtre augmentée jusqu’à 0,5 mg/kg 1 x pj)

compr 100R/

AMOXIBACTIN 250 mg compr chiensORANGEB (Le Vet Pharma)

amoxicilline: 250 mgcomprimé appétent sécable poPosologie

Ca: 10 mg/kg 2 x pj (min 5 j)compr 10, 100R/

AMOXIBACTIN 50 mg compr chiens, chatsORANGEB (Le Vet Pharma)


Ca, Fe: 10 mg/kg 2 x pj (min 5 j)compr 10, 100R/

AMOXIBACTIN 500 mg compr chiensORANGEB (Le Vet Pharma)


Ca: 10 mg/kg 2 x pj (min 5 j)compr 100R/

AMOXICLAV-VMD 250 mg compr chiensORANGEB (VMD)

amoxicilline (trihydrate): 200 mgacide clavulanique (potassium): 50 mgcomprimé sécable poPosologie

Ca: 2 x pj 10 mg d’amox/kg + 2,5 mg d’acclav/kg (5-7 j, ou plus longtemps si nécessai-re)dose peut être doublée si nécessaire

compr 100R/

AMOXICLAV-VMD 50 mg compr chiens,chats ORANGEB (VMD)amoxicilline: 40 mgacide clavulanique (potassium): 10 mgcomprimé sécable poPosologie

Ca, Fe: 2 x pj 10 mg d’amox/kg + 2,5 mg d’acclav/kg (5-7 j, ou plus longtemps si nécessai-re)dose peut être doublée si nécessaire

compr 100R/

AMOXICLAV-VMD 500 mg compr chiensORANGEB (VMD)

amoxicilline: 400 mgacide clavulanique (potassium): 100 mgcomprimé sécable poPosologie

Ca: 2 x pj 10 mg d’amox/kg + 2,5 mg d’acclav/kg (5-7 j, ou plus longtemps si nécessai-re)dose peut être doublée si nécessaire

compr 100R/

AMOXICURE ORANGEB (Oropharma)amoxicilline (trihydrate): 300 mg/gpoudre po dans l’eau de boissonPosologie

pigeon: 150 mg/kg (5 j) ou 1 dose/l d’eauViande: 60 hpoudre 120 g (boîte)R/

AMOXIVAL VET 200 mg compr chienORANGEB (Ceva)

amoxicilline (trihydrate): 200 mgcomprimé sécable poPosologie

Ca: 2 x pj 10 mg/kg (5 j, ou plus en fonctionde la réponse clinique)de préférence en dehors des repas

compr 200R/

AMOXIVAL VET 400 mg compr chienORANGEB (Ceva)

amoxicilline (trihydrate): 400 mgcomprimé sécable poPosologie

Ca: 2 x pj 10 mg/kg (5 j, ou plus en fonctionde la réponse clinique)de préférence en dehors des repas

compr 200R/

AMOXIVAL 271

AMOXY ACTIVE 697 mg/g poudre po porcs,poulets ORANGEB (Dopharma)amoxicilline (trihydrate): 697 mg/gpoudre po dans l’eau de boisson (Su, poulet)Posologie

Su: 11,2 mg/kg PV pj (3-5 j)poulet: 20 mg/kg PV pj (3-5 j)

Viande+abats: Su: 2 j, poulet: 1 jNe pas administrer aux oiseaux dont les œufssont destinés à la consommation humaineNe pas administrer dans les 4 sem précédantle début de la pontepoudre 1 kg, 5 kgR/

AMOXY TRIHYDRAAT 574 mg/gORANGEB (VMD)

amoxicilline (trihydrate): 500 mg/gpoudre po dans l’eau de boissonPosologie

Su: 2 x pj 20 mg/kg (3-5 j)Viande+abats: 2 jpoudre 1 kgR/

AMOXY-kel 15 ORANGEB (Kela)amoxicilline (trihydrate): 150 mg/mlsuspension injectable imPosologie

Su: 15 mg/kg pj (3 j)Viande: Su: 53 jflacon 250 mlR/

AMOXYCILLINE 70 % Kela ORANGEB

(Kela)amoxicilline (trihydrate): 700 mg/gpoudre po avec l’eau de boissonPosologie

veau: 10 mg/kg 2 x pj (3-5 j)Su: 20 mg/kg pj (4-5 j)poule: 14 mg/kg pj (5 j)

Viande: veau: 4 j, Su: 2 j, poule: 1 jNe pas administrer aux poules pondeuses dontles œufs sont destinés à la consommation hu-mainepoudre 1 kgR/

AMPHEN 200 mg/g granulés porcsJAUNEA (Huvepharma)

florfénicol: 200 mg/ggranulés po dans l’eau de boissonPosologie

Su (âge > 6 sem): 10 mg/kg PV pj (5 j)Viande+abats: 20 jgran 1 kgR/

AMPI-DRY 3 g, 5 g ORANGEB (Prodivet)ampicilline anhydre (sodique): 3 g ou 5 gpoudre pour solution injectable ivPosologie

Eq: 30 mg/kg à 6 h d’intervalle (max 5 j)Bo, veau: 25 mg/kg PV à 6 h d’intervalle (max5 j)

Viande: Eq: 4 j, Bo: 3 j, Lait: Bo: 48 h (4 traites)flacon 3 g, 5 gR/

AMPICLOX Q.R. 75/200 mg ORANGEB

(Zoetis)cloxacilline (monohydrate sodique): 200 mgampicilline (sodique): 75 mgsuspension intramammairePosologie

Bo: 1 applic/quart/12 h (3 x)traitement des mammites

Viande: 2 j, Lait: 60 hboîte 24 x 3 g applicR/

ANAESTAMINE 100 mg/ml (Le VetPharma)kétamine: 100 mg/mlsolution injectable iv, im, ipPosologie

Eq:20 mcg de détomidine/kg iv, kétamine après5 min: 2,2 mg/kg iv rapide (durée anesthésie10-15 min)xylazine: 1,1 mg/kg iv + kétamine: 2,2 mg/kgiv (durée anesthésie 10-30 min)Bo (adultes):avec xylazine 0,1- 0,2 mg/kg iv + kétamine: 2mg/kg (durée anesthésie +/- 30 min et pro-longée de 15 min par kétamine supplémen-taire 0,75-1,25 mg/kg iv)Ov:kétamine 7,5-22 mg/kg iv (en fonction du sé-datif utilisé)Capr:kétamine 11-22 mg/kg im (en fonction du sé-datif utilisé)Su:15-20 mg de kétamine/kg im + 2 mg d’aza-pérone/kg im (durée anesthésie +/- 27 min)Ca:anesthésie de courte durée (25-40 min):xylazine: 1,1 mg/kg im + kétamine: 5-10 mg/kg immédétomidine: 10 à 30 mcg/kg im + kétami-ne: 5-10 mg/kg imFe:xylazine: 0,5-1,1 mg/kg im (+ atropine 20 minavant la kétamine) + kétamine: 11-22 mg/kgimmédétomidine: 10-80 mcg/kg im + kétami-ne: 2,5-7,5 mg/kg imlapin:xylazine: 5-10 mg/kg im + kétamine 35-50 mg/kg imrat:xylazine: 5-10 mg/kg ip, im + kétamine: 40-80 mg/kg ip, imsouris:xylazine: 7,5-16 mg/kg ip + kétamine: 90-100mg/kg ipcavia:xylazine: 0,1-5 mg/kg im + kétamine: 30-80mg/kg imhamster:xylazine: 5-10 mg/kg ip + kétamine: 50-200mg/kg ipDose d’entretien pour anesthésie:répéter éventuellement dose initiale réduite

Viande+abats: Eq, Bo, Su, Ov, Capr: 1 jLait: 0 jflacon 10 ml, 25 ml, 50 mlR/psych

272 AMOXY

ANARTHRON X (Forte Healthcare)polysulfate de pentosane sodique: 100 mg/mlsolution injectable scPosologie

Ca: 3 mg/kg 4 x à 5-7 j d’intervalleflacon 10 mlR/

ANCESOL 10 mg/ml (Richter Pharma)chlorphénamine maléate: 10 mg/mlsolution injectable im, ivPosologie

Bo adulte: 0,5 mg/kg 1 x pj (3 j)veau: 1 mg/kg 1 x pj (3 j)

Viande+abats: 24 h, Lait: 12 hflacon 100 mlR/

ANIMEC SUPER sol inj bovins (Chanelle)ivermectine: 10 mgclorsulon: 100 mgsolution injectable scPosologie

Bo: 1 x 200 mcg d’iver + 2 mg de clor/kgViande+abats: 66 jNe pas utiliser chez les Bo dont le lait est des-tiné à la consommation humaineNe pas utiliser chez les vaches laitières hors lac-tation, y compris les génisses gestantes, dansles 60 j précédant mise-basflacon 500 mlR/

ANTHELMEX FORTE compr à croquerchiens (Lavet Pharmaceuticals)fébantel: 525 mgpyrantel (embonate): 175 mgpraziquantel: 175 mgcomprimé à croquer sécable poPosologie

Ca (PV > 17,5 kg): 1 x 15 mg de féb + 5 mgde pyr + 5 mg de praz/kg

compr 2, 48

ANTHELMEX compr à croquer chiens(Lavet Pharmaceuticals)fébantel: 150 mgpyrantel (embonate): 50 mgpraziquantel: 50 mgcomprimé à croquer sécable poPosologie

Ca (PV > 2 kg, < 30 kg): 1 x 15 mg de féb + 5mg de pyr + 5 mg de praz/kg

compr 2, 8, 104

ANTHELMIN PLUS FLAVOUR tabl chien(Krka)pyrantel embonate: 144 mgpraziquantel: 50 mgfébantel: 150 mgcomprimé appétent sécable poPosologie

Ca (âge > 2 sem, PV > 2 kg): 14,4 mg de pyr/kg + 5 mg de praz/kg + 15 mg de féb/kg

compr 4, 100

ANTHELMIN PLUS XL compr chien(Krka)pyrantel embonate: 504 mgpraziquantel: 175 mgfébantel: 525 mgcomprimé sécable poPosologie

Ca (PV > 17,5 kg): 14,4 mg de pyr/kg + 5 mgde praz/kg + 15 mg de féb/kg

compr 12

ANTIROBE 150 mg X ORANGEB (Zoetis)clindamycine (chlorhydrate): 150 mgcapsule poPosologie

Ca:plaie infect, abcès: 2 x pj 5,5 mg/kg (7 j ou 10j en cas d’infect cavité buccale)prévention en chirurgie dentaire: traiter 5 javant, jusqu’à 5 j après l’interventionpyodermite superfic: 2 x pj 5,5 mg/kg (3 sem)ostéomyélite: 2 x pj 11 mg/kg (min 28 j)

caps 80R/


Ca:ostéomyélite: 2 x pj 11 mg/kg (min 28 j)pyodermite superfic: 2 x pj 5,5 mg/kg (3 sem)Ca, Fe:plaie infect, abcès: 2 x pj 5,5 mg/kg (7 j ou 10j en cas d’infect. cavité buccale)prévention en chirurgie dentaire: traiter 5 javant, jusqu’à 5 j après l’intervention

caps 80R/


Ca: plaie infect, abcès: 2 x pj 5,5 mg/kg (7 jou 10 j en cas d’infect cavité buccale)prévention en chirurgie dentaire: traiter 5 javant, jusqu’à 5 j après l’interventionpyodermite superfic: 2 x pj 5,5 mg/kg (3 sem)ostéomyélite: 2 x pj 11 mg/kg (min 28 j)

caps 80R/

ANTIROBE 273

ANTISEDAN X (Orion Corp)atipamézole chlorhydrate: 5 mg/mlsolution injectable imPosologie

Ca: la dose (en mcg/kg) est égale à:5 x la dose de médétomidine administrée (1mg/ml de sol) ou10 x la dose de dexmédétomidine (0,5 mg/mlde sol) administrée(ce qui correspond à un même volume de Do-mitor ou de Dexdomitor 0,5 mg/ml ou 1/5 vo-lume de Dexdomitor 0,1 mg/ml)Fe: la dose (en mcg/kg) est égale à:2,5 x la dose de médétomidine (1 mg/ml desol) administrée ou5 x la dose de dexmédétomidine (0,5 mg/mlde sol) administrée(ce qui correspond à un 1/2 volume de Domi-tor ou de Dexdomitor 0,5 mg/ml ou 1/10 vo-lume de Dexdomitor 0,1 mg/ml)

flacon 10 mlR/

APELKA 5 mg/ml sol po chats X (NorbrookLab)thiamazole: 5 mg/mlsolution poPosologie

Fe:dose d’attaque: 2 x pj 2,5 mg/chat(adapter la dose après 3 sem, ajuster la dosepar paliers de 2,5 mg, dose max 20 mg pj)

flacon 30 mlR/

APIGUARD gel (Vita)thymol: 12,5 g/barquettegel dans la ruchePosologie

abeille: 2 x 1 barquette/colonie à 2 sem d’in-tervalle2 traitements par an, au maximum

Miel: 0 jNe pas traiter pendant la miellée

APILIFE VAR (Chemicals Laif)thymol: 8 ghuile essentielle d’eucalyptus: 1,72 gcamphre racemique: 0,39 glévomenthol: 0,39 gplaquette dans la ruchePosologie

abeille: 1 plaquette/ruche/7 j, répéter 4 x (1traitement/an)

Miel: 0 jNe pas traiter pendant la mielléeplaquette 2

APOQUEL 16 mg compr pelliculés chiensX (Zoetis)oclacitinib (maléate): 3,6 mgcomprimé pelliculé sécable poPosologie

Ca (âge > 12 m, PV > 3 kg):dose initiale: 2 x 0,4-0,6 mg pjentretien: 1 x 0,4-0,6 mg pj

compr 20, 100R/

APOQUEL 3,6 mg compr pelliculés chiensX (Zoetis)oclacitinib (maléate): 3,6 mgcomprimé pelliculé sécable poPosologie


compr 20, 100R/

APOQUEL 5,4 mg compr pelliculés chiensX (Zoetis)oclacitinib (maléate): 5,4 mgcomprimé pelliculé sécable poPosologie


compr 20, 100R/

APRALAN 100 granules ORANGEB (EliLilly)apramycine (sulfate): 100 g/kggranules po avec l’alimentationPosologie

Su: 4-8 mg/kg PV (100 ppm) (min 21 j)Viande+abats: 1 jsac 1 kgR/

APRAVET 100 000 UI/g premix ORANGEB

(Huvepharma)apramycine (sulfate): 100 000 UI/gprémélange médicamenteux poPosologie

Su: 4000 - 8000 UI/kg PV pj (min 21 j)lapin: 12 000 UI/kg PV pj (max 21 j)

Viande+abats: Su: 21 j, lapin: 1 jprém méd 20 kgR/

APRAVET 100 g/kg premix porcsORANGEB (Huvepharma)

apramycine: 100 g/kgprémélange médicamenteux poPosologie

Su: 4-8 mg/kg PV pj (min 21 j)Viande+abats: 1 jsac 20 kgR/premix

ARISTAL 100 mg/ml (IndustrialVeterinaria)kétoprofène: 100 mg/mlsolution injectable im (Bo, Su), iv (Bo, Eq)Posologie

Bo: 3 mg/kg 1 x pj (max 3 j)Su: 1 x 3 mg/kgEq: 2,2 mg/kg 1 x pj (3-5 j), en cas de coli-ques ne pas répéter le traitement sans ré-évaluation clinique de l’animal

Viande+abats: 4 j, Lait: (Bo): 0 hNe pas utiliser chez les juments dont le lait estdestiné à la consommation humaineflacon 100 ml, 250 mlR/

274 ANTISEDAN

ATIPAM X (Dechra)atipamézole chlorhydrate: 5 mg/mlsolution injectable imPosologie

Ca: la dose (en mcg) est égale à:5 x la dose de médétomidine administrée (1mg/ml de sol) ou10 x la dose de dexmédétomidine adminis-trée (0,5 mg/ml de sol)(ce qui correspond à un même volume quecelui de l’alpha-2-agoniste)Fe: la dose (en mcg) est égale à:2,5 x la dose de médétomidine administrée (1mg/ml de sol) ou5 x la dose de dexmédétomidine administrée(0,5 mg/ml de sol)(ce qui correspond à la moitié du volume del’alpha-2-agoniste)

flacon 5 ml, 10 mlR/

ATIPAZOLE 5 mg/ml X (Vetpharma AH)atipamézole chlorhydrate: 5 mgsolution injectable imPosologie

15-60 min après l’admin de médétomidine oude dexmédétomidine:Ca: 5 x la dose préalablement administrée demédétomidine ou 10 x celle de dexmédéto-midine (en mcg/kg)Fe : 2,5 x la dose préalablement administréede médétomidine ou 5 x celle de dexmédéto-midine (en mcg/kg)

flacon 10 mlR/

ATOPICA 100 mg X (Elanco)ciclosporine: 100 mgcapsule poPosologie

Ca (âge > 6 m, PV > 2 kg): 5 mg/kg pj, 2 havant ou après l’alimentationadapter la fréquence d’administration en fonc-tion de la réponse clinique

capsules 15R/

ATOPICA 100 mg/ml X (Elanco)ciclosporine: 100 mg/mlsolution poPosologie

Ca (âge>6 m, PV>2 kg): 5 mg/kg pjdose d’entretien 1 dose/2jFe (âge>6 m, PV>2,3 kg): 7 mg/kg pjadapter la fréquence d’administration en fonc-tion de la réponse clinique

flacon + distributeur 5 ml, 17 mlR/



capsules 15R/



capsules 15R/

AURIMIC X ORANGEB (Richter Pharma)nitrate de miconazole : 23,0 mg/mlacétate de prednisolone : 5,0 mg/mlsulfate de polymyxine B : 0,5293 mg/mlsuspension à usage cutané, pour instill auricu-lairePosologie

Ca, Fe:instill. auriculaire: 2 x 5 gtts/oreille pj (7-10 j,max 14 j)appl cutanée: 2 x pj quelques gtts (max 14 j)

flacon 1 x 20 mlR/

AURIZON gtts auric, susp X ROUGEC

(Vetoquinol)marbofloxacine: 3 mg/mlclotrimazole: 10 mg/mldexaméthasone (acétate): 0,9 mg/mlsuspension pour instill auriculairePosologie

Ca: 10 gtts/oreille pj (7 j, répéter éventuelle-ment)

flacon 10 ml avec canule, 20 ml avec 2 canulesR/

AVICAS (Oropharma)fébantel: 15 mgcomprimé poPosologie

pigeon: 30 mg/kg ou 1 compr/pigeon (répé-ter après 8 j)

Ne pas administrer aux pigeons destinés à laconsommation humainecompr 40

AVINEW NEO (Boehringer Ingelheim)par dose:virus viv de la maladie de Newcastle (soucheVG/GA): min 5,5 log10 DIO50comprimé effervescent pour vaccin par voie ocu-laire ou oculo-nasale, poPosologie

Primovac:- poule de chair (dès l’âge d’1 j): 1 dose/ani-mal (voie oculaire ou oculo-nas)Revac:âge: 2-3 sem (po) (min 2 sem entre les 2 vac)- poule future pondeuse et future reprod (âge> 4 sem): 2 x 1 dose/animal à l’âge de 4 semet 8 sem (voie oculaire, oculonas ou po)Revac avec vac inact avant début de ponte

OOI: 14 après vac de base, DOI: jusqu’à 6 semd’âgeTemps d’attente: 0 jcompr 2000 dosesR/i

AVINEW 275

AVIPRO GUMBORO VAC (Elanco)virus viv de la bursite infectieuse (souche Cu-1M): min 102,0 - max 103,7 DIE50 /dosevaccin lyophilisé po avec l’eau de boissonPosologie

poule: 1 dose/animalâge poulet de chair, bas niveau d’imm mat: 7jâge poulet de chair, haut niveau d’imm mat :14 jpoule pondeuse/poulet reproducteur: 1e vacà l’âge de 3-4 sem, 2e vac après 3-7 j

OOI: 3 semDOI: après 2e vac: 14 semTemps d’attente: 0 jflacon 10 x 5000 dosesR/

AVIPRO PRECISE (Elanco)virus viv de la bursite infectieuse (souche LC75): min 10 exp3 - max 10 exp4,5 EID50/dosevaccin lyophilisé po avec l’eau de boissonPosologie

poule: 1 dose/animalpoulets de chair:sans anticorps mat: âge > 7 j,avec anticorps mat: âge > 14 jpoules pondeuses et poulets reproducteurs:sans anticorps mat: âge > 7 j,avec anticorps: âge > 3-4 sem

OOI: 14 jDOI: 28 jTemps d’attente: 0flacon 10 x 1000, 5000 ou 10 000 dosesR/

AVIPRO SALMONELLA DUO (Elanco)Salmonella enteritidis (souche Sm24/Rif12/Ssq), att: min 1 - max 6 10exp8 KVESalmonella typhimurium (souche Nal2/Rif9/Rtt),att: min 1 - max 6 10exp8 KVEvaccin lyophilisé po avec l’eau de boissonPosologie

poules (futures poules reproductrices/pon-deuses): 1 dose dès l’âge de 1 j, 2e dose à6-8 sem, 3e dose à 16 sem (min 3 sem avantla ponte)dindes (destinées à production viande): 1 dosedès l’âge de 1 j, 2e dose à 6 semdindes reproductrices: 1 dose dès l’âge de 1j, 2e dose à l’âge de 6 sem, 3e dose à 16 semet 4e dose à 23-24 semcanards (destinés à production viande): 1 dosedès l’âge de 1 j

poule: OOI: 15 j, DOI: 52 sem (S. enteritidis), 46sem (S. typhimurium) après dernière vacdinde: OOI: 21 j après 1e vac, DOI: dinde re-productrice: 30 sem (S. enteritidis), 28 sem (S.typhimurium) après dernière vacdinde de chair: 10 sem après dernière vaccanard: OOI: 22 j, DOI: 43 jViande+abats: poule, canard: 21 j, dinde: 70 j(après 1e vac), 49 j (après revac)Œuf: poule, canard: 21 jflacon 10 x 2000 dosesR/

AVIPRO SALMONELLA VAC E (Elanco)Salmonella enteritidis (souche Sm24/Rif12/Ssq), att : min 1, max 6 x 10exp 8 CFUvaccin lyophilisé po dans l’eau de boissonPosologie

poule pondeuse et reprod: 1 dose à l’âge de1 j, 2e dose à 6-8 sem, 3e dose à 16-18 sem(min 3 sem avant la ponte)

OOI: dans les 14 j après la 1e vacDOI: jusqu’à l’âge de 52 semViande: 21 jNe pas administrer aux poules pondeuses oudans les 3 sem avant la ponteflacon 10 x 2000 ou 5000 dosesR/

AVIPRO SALMONELLA VAC T (Elanco)Salmonella typhimurium (Nal 2/Rif 9/Rtt) att: min1 - max 6 x 10exp8 kve/dosevaccin lyophilisé po dans l’eau de boissonPosologie

poussin de chair: 1 dose dès l’âge de 1 jpoule pondeuse et reprod: 1 dose dès l’âgede 1 j, 2e dose à l’âge de 7 sem, 3e dose àl’âge de 16 sem, au moins 3 sem avant la pon-te

OOI: dans les 15 j après vacDOI: 50 sem après programme à 3 doses ou 6sem après vac uniqueViande+abats: 21 j, Œuf: 21 jflacon 10 x 2000 dosesR/

AVIPRO THYMOVAC (Elanco)virus viv de l’anémie infectieuse virale (CAV),souche Cux-1: min 10exp 4,5 - max 10exp 5,5TCID50/dosevaccin lyophilisé po dans l’eau de boissonPosologie

poulet reprod (âge > 8 sem): 1 dose (min 6sem avant début de ponte)

OOI imm active: 4 semDOI: imm active: 43 semOOI imm passive: à partir de l’âge d’1 jTemps d’attente: 0 jflacon 10 x 1000 doses ou 2500 dosesR/

AVISHIELD ND (Genera)virus viv lentogénique de la maladie de New-castle, souche La Sota: 10exp6.0 à 10exp7.0DICT50vaccin lyophilisé par voie oculonasale ou dansl’eau de boissonPosologie

poule (dès l’âge de 1 j): 1 dose/animal, Re-vac possible après 35 jdinde (dès l’âge de 14 j): 1 dose/animal

OOI: poule, dinde: 21 j post vacDOI: poule: 35 j post vac, dinde: non établieTemps d’attente: 0 jflacon 10 x 2500 dosesR/i

276 AVIPRO

B.BRAUN VET CARE hypertonique NaCl sol(B. Braun)

chlorure de sodium: 7,5 g/100 mlsolution pour perfusion ivPosologie

Eq, Bo, Su, Ov, Capr, Ca, Fe: 3 à 5 ml/kg PVen 15 minutes (1 ml/kg/min),suivi d’une perfusion de fluides isotoniques


B.BRAUN VET CARE Ringer LactateHartmann sol (B. Braun)chlorure de sodium: 0,600 g/100 mlchlorure de potassium: 0,040 g/100 mlchlorure de calcium dihydraté: 0,027 g/100 ml(S) lactate de sodium: 0,312 g/100 mlsolution pour perfusion ivPosologie

Eq, Bo, Su, Ov, Capr, Ca, Fe: 5-25 ml/kg/hrecommandé: 15 ml/kg/hà adapter en cas de choc

Viande+abats: 0 j, Lait: 0 hflacon 10 x 500 ml ou 10 x 1000 mlsac 2 x 5000 mlR/

BACIVET S JAUNEA (Huvepharma)bacitracine zinc: 4200 UI/gpoudre po dans l’eau de boissonPosologie

lapin: 420 UI/kg PV pj (14 j, éventuellement +7 j)

Viande+abats: 2 jsachet 100 g, 10 x 100 gR/

BANACEP VET 20 mg compr pelliculéchiens X (Lab Calier)bénazépril (chlorhydrate): 18,42 mgcomprimé pelliculé sécable poPosologie

Ca (PV > 20 kg): 1 x 0,23 mg/kg pjSi état clinique le justifie, posologie peut êtredoublée en conservant administration quoti-dienne unique

compr 14, 140R/

BANACEP VET 5 mg compr pelliculéchiens, chats X (Lab Calier)bénazépril (chlorhydrate): 4,6 mgcomprimé pelliculé sécable poPosologie

Ca (PV > 5 kg): 1 x 0,23 mg/kg pjSi état clinique le justifie, posologie peut êtredoublée en conservant administration quoti-dienne uniqueFe: 1 x 0,46 mg/kg pj

compr 14, 140R/

BAXYL LA ORANGEB (Prodivet)oxytétracycline (dihydrate): 200 mg/mlsolution injectable imPosologie

Bo, veau, Su: 20 mg/kgViande: Bo: 35 j, Su: 14 jNe pas administrer aux Bo dont le lait est des-tiné à la consommation humaineflacon 100 ml, 250 mlR/

BAYCOX 2,5 % sol orale (Bayer)toltrazuril: 25 g/lsolution po dans l’eau de boissonPosologie

poule, dindon (< 16 sem): 7 mg/kg pj (2 j)Viande: poule: 14 j, dindon: 16 jNe pas administrer aux poules pondeuses dontles œufs sont destinés à la consommation hu-maine, ne pas administrer aux poules reproduc-tricesflacon 100 ml, 1 l, 5 lR/

BAYCOX 50 mg/ml susp orale (Bayer)toltrazuril: 50 mg/mlsuspension poPosologie

Su (âge 3-5 j): 1 x 20 mg/kgViande+abats: 77 jflacon 250 ml, 1 lR/

BAYCOX Bovis (Bayer)toltrazuril: 50 mg/mlsuspension poPosologie

veau (PV < 80 kg):1 x 15 mg/kg

Viande+abats: 63 jNe pas administrer aux animaux dont le lait estdestiné à la consommation humaineflacon 100 mlR/

BAYCOX Sheep (Bayer)toltrazuril: 50 mg/mlsuspension poPosologie

agneau: 1 x 20 mg/kgViande+abats agneau: 42 jNe pas administrer aux Ov dont le lait est des-tiné à la consommation humaineflacon 250 mlR/

BAYTICOL pour-on 1 % (Bayer)fluméthrine: 10 mg/mlpour-on à usage cutanéPosologie

Bo:- acariens de gale, poux: 2 mg/kg ou20 ml/100 kg PV- tiques: 1 mg/kg ou 10 ml/100 kg PV(peut être répété après 14 j)

Viande: 5 j, Lait: 8 jflacon 1 l, 5 lR/

BAYTICOL 277

BAYTRIL 100 mg/ml sol inj ROUGEC

(Bayer)enrofloxacine: 100 mg/mlsolution injectable sc, iv (Bo), sc (Ov, Capr), im(Su)Posologie

Bo:5 mg/kg pj (3-5 j)Bo (âge )mammite aiguë E. coli: 5 mg/kg pj (2 j) (iv, 2einj peut se faire par voie sc)Su:2,5 mg/kg pj (3 j)infect gastro-intest, septicémie E. coli: 5 mg/kg pj (3 j)Ov, Capr: 5 mg/kg pj (3 j)

Viande: Bo: 5 j (iv), 12 j (sc), Ov: 4 j, Capr: 6 j,Su: 13 jLait: Bo: 3 j (iv), 4 j (sc), Ov: 3 j, Capr: 4 jflacon 100 mlR/

BAYTRIL 100 mg/ml sol po poule, dinde,lapin ROUGEC (Bayer)enrofloxacine: 100 mg/mlsolution po dans l’eau de boissonPosologie

poule, dinde: 10 mg/kg (3-5 j)lapin: 10 mg/kg (5 j)

Viande+abats: poule: 7 j, dinde: 13 j, lapin: 15jNe pas administrer aux poules pondeuses dontles œufs sont destinés à la consommation hu-maineNe pas administrer aux futures pondeuses pen-dant les 14 j précédant le début de la ponteflacon 100 ml, 1 lR/


(Bayer)enrofloxacine: 25 mg/mlsolution injectable scPosologie

Ca (âge > 12 à 18 mois selon race), Fe (âge >8 sem): 5 mg/kg pj sc (max 5 j)Su (porcelet): 2,5 mg/kg pj im (3 j)lapins, rongeurs: 10 mg/kg pj sc (5-10 j)reptiles: 5-10 mg/kg im (5 j)oiseaux d’ornement: 20 mg/kg im (5-10 j)

Viande+abats: Su: 13 j, lapin: 6 jNe pas administrer aux oiseaux destinés à laconsommation humaineflacon 50 mlR/


(Bayer)enrofloxacine: 50 mg/mlsolution injectable sc (veau), iv (Bo, veau), im(Su)Posologie

veau: 5 mg/kg pj sc, iv (3-5 j, arthrite (M. bo-vis): 5 j)Su: 2,5 mg/kg pj im (3 j)infect gastro-intest, septicémie E. coli: 5 mg/kg pj (3 j) imOv, Capr: 5 mg/kg sc (3 j)Ca, Fe: 5 mg/kg sc (max 5 j)

Viande+abats: Bo: 5 j (iv), 12 j (sc), Su: 13 j, Ov:4 j, Capr: 6 j, Lait: Ov: 3 j, Capr: 4 jNe pas administrer aux Bo dont le lait est des-tiné à la consommation humaineflacon 100 mlR/

BAYTRIL FLAVOUR 15 mg comprROUGEC (Bayer)

enrofloxacine: 15 mgcomprimé appétent poPosologie

Ca, Fe: 5 mg/kg pj (5-10 j)compr 10, 10 x 10R/



Ca: 5 mg/kg pj (5-10 j)compr 10, 10 x 10R/

BAYTRIL FLAVOUR 25 mg/ml ROUGEC

(Bayer)enrofloxacine: 25 mg/mlsuspension poPosologie

Fe: 1 x 5 mg/kg pj (5-10 j)flacon 8,5 mlR/



Ca: 5 mg/kg pj (5-10 j)compr 10, 10 x 10R/

BAYTRIL MAX ROUGEC (Bayer)enrofloxacine: 100 mg/mlsolution injectable sc (Bo), iv (Bo), im (Su)Posologie

Bo:infect resp: 1 x 7,5 mg/kg sc (infect chron ougrave: répéter après 48 h)mammite colibacillaire: 5 mg/kg iv (2-3 j)Su:resp infect: 1 x 7,5 mg/kg im (infect chron ougrave: répéter après 48 h)

Viande: Bo (sc): 14 j, Bo (iv): 7 j, Su: 12 jLait: 3 jflacon 100 mlR/

BENAKOR F 20 mg compr chiens X (Le VetPharma)bénazépril chlorhydrate: 20 mgcomprimé sécable poPosologie

Ca: 0,25 mg/kg pjdose peut être doublée

compr 28, 98R/

BENAKOR F 5 mg compr chiens X (Le VetPharma)bénazépril chlorhydrate: 5 mgcomprimé sécable poPosologie

Ca: 0,25 mg/kg pjdose peut être doublée

compr 28, 98R/

278 BAYTRIL

BENAZECARE FLAVOUR 20 mg comprchiens X (Animalcare)chlorhydrate de bénazépril: 20 mg/comprcomprimé appétent sécable poPosologie

Ca: 1 x 0,25 mg/kg pj (dose peut être dou-blée)

compr 140R/

BENAZECARE FLAVOUR 5 mg comprchiens, chats X (Animalcare)chlorhydrate de bénazépril: 5 mg/comprcomprimé appétent sécable poPosologie

Ca: 1 x 0,25 mg/kg pj (dose peut être dou-blée)Fe: 1 x 0,5 mg/kg pj

compr 140R/

BENEFORTIN FLAVOUR 2,5 mg comprchiens, chats X (Lavet Pharmaceuticals)bénazépril chlorhydrate: 2,5 mgcomprimé appétent sécable poPosologie

Ca: 0,25 mg/kg pj (avec ou sans nourriture)(dose peut être doublée)Fe: 0,50 mg/kg pj (avec ou sans nourriture)

compr 2 x 14R/

BENEFORTIN FLAVOUR 20 mg comprchiens X (Lavet Pharmaceuticals)bénazépril chlorhydrate: 20 mgcomprimé appétent sécable poPosologie

Ca: 0,25 mg/kg pj (avec ou sans nourriture)(dose peut être doublée)

compr 2 x 14R/

BENEFORTIN FLAVOUR 5 mg compr chats,chiens X (Lavet Pharmaceuticals)bénazépril chlorhydrate: 5 mgcomprimé appétent sécable poPosologie

Ca: 0,25 mg/kg pj (avec ou sans nourriture)(dose peut être doublée)Fe: 0,5 mg/kg pj

compr 2 x 14, 10 x 14R/

BEXEPRIL 20 mg compr pelliculés chiensX (Chanelle)bénazépril chlorhydrate: 20 mgcomprimé pelliculé sécable poPosologie

Ca (PV > 40 kg): 0,25 mg/kg pj (la dose peutêtre doublée)

compr 2 x 14R/

BEXEPRIL 5 mg compr pelliculés chiens X(Chanelle)bénazépril chlorhydrate: 5 mgcomprimé pelliculé sécable poPosologie

Ca (PV > 10 kg): 0,25 mg/kg pj (la dose peutêtre doublée)

compr 2 x 14R/

BLOCKADE 0,25% w/w X (DeLaval)iode: 2,5 mg/gsolution pour trempage des trayonsPosologie

Bo: 5 ml/animal/traitementViande: 0 j, Lait: 0 hfût 10 l, 20 l, 60 l, 200 l

BLUEVAC BTV8 susp inj bovins, ovins(CZV)par ml de vaccin:virus Bluetongue inact sérotype 8: 10exp 6,5DICC50adjuv: hydroxyde d’aluminium et saponine pu-rifiéesuspension pour vaccin injectable scPosologie

Bo (âge > 2,5 m): 2 x 4 ml/animal à 3 sem d’in-tervalleOv (âge > 2,5 m): 2 x 2 ml/animal à 3 sem d’in-tervalleRevac Bo, Ov: 1 dose/an

OOI: 31 j (Bo), 20 j (Ov) après 2e doseDOI: 1 an après 2e dose (Bo, Ov)Temps d’attente: 0 jflacon 100 ml, 252 mlR/

BOFLOX 100 mg/ml ROUGEC (IndustrialVeterinaria)marbofloxacine: 100 mg/mlsolution injectable im, sc, ivPosologie

Bo:inf resp: 1 x 8 mg/kg imMyc bovis: 2 mg/kg pj sc, im (1e inj possiblepar voie iv) (3-5 j)mammite aiguë: 2 mg/kg pj im, sc (1e inj pos-sible par voie iv) (3 j)Su: 2 mg/kg pj (3 j) im

Viande+abats: Bo: 3 j (8 mg/kg), 6 j (2 mg/kg),Su: 4 jLait: Bo: 72 h (8 mg/kg), 36 h (2 mg/kg)flacon 100 mlR/

BOLFO COMBO 50 mg, 60 mg X (NorbrookLab)fipronil: 50 mg(S)-méthoprène: 60 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Fe (âge > 8 sem, PV > 1 kg): 1 pipette/animal(min 4 sem d’intervalle)furet (âge > 6 m): 1 pipette/animal (min 4 semd’intervalle)

pipette 3 x 0,5 ml

BORGAL 24 % JAUNEA (Virbac)sulfadoxine: 200 mg/mltriméthoprime: 40 mg/mlsolution injectable im, iv, sc (Bo, Su) - iv (Eq)Posologie

Eq, poulain, Bo, veau, Su, porcelet:2,5 mg de T + 12,5 mg de S/kg

Viande: Eq, Bo, Su: 10 j, Lait: Bo: 4 j (96 h)flacon 100 mlR/

BORGAL 279

BOVALTO RESPI 3 (Boehringer Ingelheim)par dose (2ml)BRSV inact, souche BIO-24: RP min 1virus PI-3 inact, souche BIO-23: RP min 1Mannheimia haemolytica, sérotype A1 soucheDSM 5283 RP min 1Adjuv: hydroxide d’aluminium, Quil Avaccin scPosologie

Primovac:veaux (âge > 2 sem) issus de mères non im-munisées: 2 x 1 dose à 3 sem d’intervallePrimovac veau statut immunitaire de la mèreinconnu: adapter le schémaRevac: 1 x 1 dose 6 m après primovac

OOI: 3 sem après vac de baseDOI: 6 m après vac de baseTemps d’attente: 0 jflacon 1 x 10 ml, 1 x 50 mlR/

BOVALTO RESPI 4 (Boehringer Ingelheim)par dose (2ml)BRSV inact, souche BIO-24: RP min 1virus PI-3 inact, souche BIO-23: RP min 1virus BVD inact, souche BIO-25: RP min 1Mannheimia haemolytica, sérotype A1 soucheDSM 5283 RP min 1Adjuv: hydroxide d’aluminium, Quil Avaccin scPosologie

Primovac:veaux (âge > 2 sem) issus de mères non im-munisées: 2 x 1 dose à 3 sem d’intervallePrimovac veau statut immunitaire de la mèreinconnu: adapter le schémaRevac: 1 x 1 dose 6 m après primovac

OOI: 3 sem après vac de baseDOI: 6 m après vac de baseTemps d’attente: 0 jflacon 1 x 10 ml, 1 x 50 mlR/

BOVELA (Boehringer Ingelheim)virus BVD-1 att, souche parentale non-cytopa-thogène KE-9: 10exp4-10exp6 TCID50virus BVD-2 att, souche parentale non-cytopa-thogène NY-93: 10exp4-10exp6 TCID50vaccin lyophilisé et solvant injectable imPosologie

Primovac: 1 dose (2 ml)/animal (min 3 semavant l’insémination ou la saillie)Revac: 1 dose/an

OOI: 3 sem après vac, DOI: 1 anTemps d’attente: 0 jflacon 5 doses (10 ml), 25 doses (50 ml), 50 do-ses (100 ml)R/

BOVIDIP 2% w/v X (DeLaval)iode: 20 mg/ml (concentré), 5 mg/ml (sol prêteà l’emploi)solution pour trempage ou pulvérisation destrayonsPosologie

Bo:5 ml de sol diluée/animal/traitement

Viande: 0 j, Lait: 0 hfût 5 l, 20 l

BOVIGEN SCOUR (Forte Healthcare)rotavirus bovin inact, souche TM-91, sérotypeG6P1: min 6,0 log2 (VNT)coronavirus bovin inact, souche C-197 > 5,0log2 (HIT)E. coli inact, souche EC/17 exprimant l’adhési-ne F5 (K99): min 44.8% d’inhibition (ELISA)Adjuv: monatide ISA 206 VGvaccin injectable imPosologie

Primovac:Bo: 2 x 1 dose (3 ml) à 3 sem d’intervalle (1edose 12-5 sem avant la mise bas)Revac:Bo: 1 dose/gestation, 12-3 sem avant la misebasveau: administrer le colostrum de la vachevaccinée dans les 6 h après la naissance

OOI: dès le début de la prise de colostrumDOI: pas d’infoTemps d’attente: 0 jflacon 15 ml, 90 mlR/

BOVILIS BOVIPAST RSP (Intervet Int viaMSD AH)BRSV inact (souche EV 908): min 10exp 5,5 -max 10exp 6,4 DICT50/5 mlvirus PI-3 inact (souche SF-4 Reisinger): min10exp 7,3 - max 10exp 8,3 DICT50/5 mlMannheimia (Pasteurella) haemolytica inact (A1,souche M4/1): 9 x 10exp 9 cellulesadjuv: hydroxyde d’aluminium, Quil A (saponi-ne)vaccin injectable scPosologie

Primovac:Bo (âge > 2 sem): 2 x 1 dose (5 ml) à 4 semd’intervalleRevac:Bo: 1 dose 2 sem avant période à risque

OOI: 2 sem après vac de base, l’imm humoraleest maxDOI: pas d’infoTemps d’attente: 0 jflacon 50 mlR/

BOVILIS BVD (Intervet Int via MSD AH)virus BVD inact (C86): eq. à 50 U Elisa indui-sant min 4,6 log2 VN Uadjuv: hydroxyde d’aluminium, phosphate d’alu-minumvaccin injectable imPosologie

Bo (âge > 8 m):Vac individuelle:Primovac:2 x 1 dose (2 ml) à 4 sem d’intervalle (2e vacau moins 4 sem avant la gestation)Revac:1 dose 4 sem avant la prochaine gestationVac du troupeau:Primovac:Bo (âge > 8 m): 2 x 1 dose à 4 sem d’inter-valleRevac: 1e dose 6 m après primovac,ensuite 1 dose à max 12 m d’intervalleBovilis BVD et Bovilis IBR Marker Live peu-vent être administrés simultanément (âge > 15m)

OOI-DOI: pas d’infoTemps d’attente: 0 jflacon 10 ml, 20 ml, 50 mlR/

280 BOVALTO

BOVILIS IBR MARKER INAC (Intervet Intvia MSD AH)herpèsvirus bovin type 1 inact, souche GK/D(gE-): 60 U ELISA pour l’induction de 6,1 - 11,1log2 U VNadjuv: hydroxyde d’aluminium, phosphate d’alu-miniumvaccin injectable imPosologie

Bo (âge > 3 m): 2 x 1 dose (2 ml) à 4 sem d’in-tervalleRevac: 1 dose/6 mBovilis IBR inac peut être utilisé comme alter-native pour la revac de Bovilis IBR live:1e revac: 1 dose après 6 m,ensuite 1 dose à max 12 m d’intervalle

OOI: 3 sem après vac de baseDOI: 6 m après vac de baseTemps d’attente: 0 jflacon 20 ml, 100 mlR/i

BOVILIS IBR MARKER LIVE (Intervet Int viaMSD AH)par dose (2 ml):herpèsvirus bovin type 1 (souche GK/D, gE-né-gatif): 10exp 5,7 - 10 exp7,3 TCID50vaccin lyophilisé et solvant injectable âge 2 sem- 3 m: inas,âge > 3 m: im, inasPosologie

Primovac:Bo (âge 2 sem-3 m): 1 dose/animal, répéter àl’âge de 3-4 mBo (âge > 3 m): 1 dose/animalRevac:1e dose 6 m après primovac,ensuite 1 dose à max 12 m d’intervalleBovilis IBR inac peut être utilisé comme alter-native pour la revac de Bovilis IBR live, voirBovilis IBR inac

OOI: Bo (âge min 3 m, séronég): 4 j (vac inas)ou 14 j (vac im) après vacDOI: Bo (âge 2 sem, séronég): jusqu’à l’âge de3-4 m, après revac à l’âge de 3-4 m: min 6 mOOI: Bo (âge 3 m, inas, im): 3 sem après vacDOI: min 6 m après 1 vac, 12 m après revacaprès 6 mTemps d’attente: 0 jflacon 10 ml, 20 ml, 50 mlR/i

BOVILIS RINGVAC (Intervet Int via MSDAH)Trichophyton verrucosum att, soucheLFT-130:min 9 - max 21 106 microconidies viables/mlvaccin injectable imPosologie

Dosageprophylactique:veau (âge < 4 m): 2 ml/doseveau (âge > 4 m): 4 ml/dosethérapeutique:veau (âge < 4 m): 5 ml/doseveau (âge > 4 m): 10 ml/doseVac la totalité du troupeau:Bo: 2 x 1 dose à 10-14 j d’intervalleEnsuite vac les nouveau-nés et les animauxnouvellement acquis:Bo: 2 x 1 dose à 10-14 j d’intervalle

OOI: 3 sem après vac, DOI: min 1 anTemps d’attente: 0 jflacon 1 x 5 doses (+ 10 ml solvant) ou 1 x 20doses (+ 40 ml solvant)R/

BOVIMEC B (Cross Vetpharm Group)ivermectine: 10 mg/mlsolution injectable scPosologie

Bo: 200 mcg/kgViande: 49 jNe pas utiliser chez les vaches laitières, durantla lactation ou le tarissement, lorsque le lait estdestiné à la consommation humaineNe pas utiliser chez les génisses gestantes dansles 60 j précédant le vêlageflacon 500 mlR/

BRAVECTO 1000 mg compr à croquerchiens de grande taille (Intervet Int)fluralaner: 1000 mgcomprimé à croquer poPosologie

Ca (âge > 8 sem, PV >20-40 kg): 25-56 mg/kg(puces: 12 sem, tiques: 12 sem, R. sangui-neus: 8 sem)

compr 1, 2R/

BRAVECTO 1000 mg spot-on chien degrande taille (Intervet Int)fluralaner: 280 mg/mlspot-on à usage transdermiquePosologie

Ca (PV: 20 - 40 kg):1 pipette/animal (25-56 mg/kg), à 12 sem d’in-tervalle

pipette 1, 2R/

BRAVECTO 112,5 mg compr à croquerchiens de très petite taille (Intervet Int)fluralaner: 112,5 mgcomprimé à croquer poPosologie

Ca (âge > 8 sem, PV 2-4,5 kg): 25-56 mg/kg(puces: 12 sem, tiques: 12 sem, R. sangui-neus: 8 sem)

compr 1, 2R/

BRAVECTO 112,5 mg spot-on chien de trèspetite taille (Intervet Int)fluralaner: 280 mg/mlspot-on à usage transdermiquePosologie

Ca (PV: 2-4,5 kg):1 pipette/animal (25-56 mg/kg), à 12 sem d’in-tervalle

pipette 1, 2R/

BRAVECTO 1400 mg compr à croquerchiens de très grande taille (Intervet Int)fluralaner: 1400 mgcomprimé à croquer poPosologie


compr 1, 2R/

BRAVECTO 281

BRAVECTO 1400 mg spot-on chiens degrande taille (Intervet Int)fluralaner: 280 mg/mlspot-on à usage transdermiquePosologie

Ca (PV > 40 - 56 kg):1 pipette/animal(25-56 mg/kg), à 12 sem d’in-tervalle

pipette 1, 2R/

BRAVECTO 250 mg compr à croquerchiens de petite taille (Intervet Int)fluralaner: 250 mgcomprimé à croquer poPosologie

Ca (âge > 8 sem, PV >4,5-10 kg): 25-56 mg/kg(puces: 12 sem, tiques: 12 sem, R. sangui-neus: 8 sem)

compr 1, 2R/

BRAVECTO 250 mg spot-on chien de petitetaille (Intervet Int)fluralaner: 280 mg/mlspot-on à usage transdermiquePosologie

Ca (PV > 4,5 - 10 kg):1 pipette/animal (25-56 mg/kg), à 12 sem d’in-tervalle

pipette 1, 2R/

BRAVECTO 500 mg compr à croquerchiens de taille moyenne (Intervet Int)fluralaner: 500 mgcomprimé à croquer poPosologie


compr 1, 2R/

BRAVECTO 500 mg spot-on chiens de taillemoyenne (Intervet Int)fluralaner: 280 mg/mlspot-on à usage transdermiquePosologie

Ca (PV > 10 - 20 kg):1 pipette/animal (25-56 mg/kg), à 12 sem d’in-tervalle

pipette 1, 2R/

BRAVECTO spot-on 500 mg chat(Intervet Int)fluralaner: 500 mgspot-on à usage transdermiquePosologie

Fe (PV >6,25-12,5 kg): 1 pipette/animal (40-94 mg/kg), à 12 sem d’intervalle

pipette 1R/

BRAVECTO spot-on 112,5 mg chat(Intervet Int)fluralaner: 112,5 mgspot-on à usage transdermiquePosologie

Fe (PV 1,2-2,8 kg): 1 pipette/animal (40-94mg/kg), à 12 sem d’intervalle

pipette 1R/

BRAVECTO spot-on 250 mg chat(Intervet Int)fluralaner: 250 mgspot-on à usage transdermiquePosologie

Fe (PV >2,8-6,25 kg): 1 pipette/animal (40-94mg/kg), à 12 sem d’intervalle

pipette 1R/

BRAVOXIN 10 (Intervet Int via MSD AH)par ml:C. perfringens type A (a) anatoxine: min 0,5 UC. perfringens type B & C (b) anatoxine: min18,2 UIC. perfringens type D (e) anatoxine: min 5,3 UIC. chauvoei anaculture: min 90% de protectionC. novyi anatoxine: min 3,8 UIC. septicum anatoxine: min 4,6 UIC. tetani anatoxine: min 4,9 UIC. sordellii anatoxine: min 4,4 UC. haemolyticum anatoxine: min 17,4 Uadjuv: sulfate de potassium et d’aluminiumvaccin injectable scPosologie

Bo (âge > 2 sem): 1 dose = 2 mlOv (âge > 2 sem): 1 dose = 1 mlPrimovac: 2 x 1 dose/animal (à 4-6 sem d’in-tervalle)Revac: 1 dose/6-12 m

OOI: 2 sem après primovacDOI imm active:Bo: C. tetani, C. perfringens type D: 12 m, C.perfringens type A, B, C: max 12 m, C. novyitype B, C. septicum, C. sordellii, C. haemolyti-cum, C. chauvoei: max 6 mOv: C. perfringens type A, B, C et D, C. novyitype B, C. sordellii, C. tetani: 12 m C. septicum,C. haemolyticum, C. chauvoei: max 6 mDOI imm passive:veau: C. sordellii et C. haemolyticum: min 2 sem,C. septicum et C. chauvoei: min 8 sem, C. per-fringens type A, C. perfringens type B, C. per-fringens type C, C. perfringens type D, C. novyitype B et C. tetani: min 12 semagneau: C. septicum et C. chauvoei: min 2 sem, C. perfringens type B et C. perfringens type C:min 8 sem, C. perfringens type A, C. perfrin-gens type D, C. novyi type B, C. tetani et C. sor-dellii: min 12 sem (pas d’imm passive contre C.haemolyticum)Viande: 0 jflacon 50 mlR/

282 BRAVECTO

BROADLINE spot-on chat 2,5-7,5 kg X(Boehringer Ingelheim)fipronil: 74,7 mgS-méthoprène: 90 mgéprinomectine: 3,6 mgpraziquantel: 74,7 mgspot-on à usage transdermiquePosologie

Fe: 10 mg de fipr/kg + 12 mg de S-méth/kg+ 0,5 mg d’épr/kg + 10 mg de praz/kg(puces: 1 m, tiques: 3 sem)

pipette 3 x 0,9 mlR/

BROADLINE spot-on chat < 2,5 kg X(Boehringer Ingelheim)fipronil: 24,9 mgS-méthoprène: 30 mgéprinomectine: 1,2 mgpraziquantel: 24,9 mgspot-on à usage transdermiquePosologie

Fe: 10 mg de fipr/kg + 12 mg de S-méth/kg+ 0,5 d’épr/kg + 10 mg de praz/kg(puces: 1 m, tiques: 3 sem)


BUPREDINE MULTIDOSE 0,3 mg/ml X (LeVet Beheer)buprénorphine (chlorhydrate): 0,3 mg/mlsolution injectable im (Ca, Fe), iv (Eq, Ca, Fe)Posologie

Analgésie post-opérat:Eq (âge > 10 m, PV > 150 kg): 10 mcg/kg (5min après sédatif) (répéter éventuellement 1x après 1-2 h)Ca (âge > 7 sem): 10-20 mcg/kg (répéter éven-tuellement 1 x après 3-4 h avec 10 mcg/kg ouaprès 5-6 h avec 20 mcg/kg)Fe (âge > 7 sem): 10-20 mcg/kg (répéter éven-tuellement 1 x après 1-2 h)Potentialisation sédation:Eq (âge > 10 m, PV > 150 kg): 5 mcg/kg (5min après sédatif) (répéter éventuellement 1x après 10 min)Ca (âge > 7 sem): 10-20 mcg/kg

Ne pas utiliser chez les Eq destinés à la consom-mation humaineflacon 10 mlR/psych

BUPRENODALE MULTIDOSE 0,3 mg/ml solinj chiens, chats, chevaux X (Dechra)buprénorphine (chlorhydrate): 0,3 mg/mlsolution injectable im (Ca, Fe), iv (Eq, Ca, Fe)Posologie

Eq (âge: > 10m, PV > 150 kg): iv:- analgésie postopérat: 10 mcg/kg 5 minutesaprès admin de sédatif iv, répéter si néces-saire après au moins 1-2 h, en associationavec sédation iv- potentialisation effets sédatifs: 5 mcg/kg 5minutes après admin de sédatif iv, répéter sinécessaire après 10 minCa: im ou iv:- analgésie postopérat: 10-20 mcg/kg, répé-ter si nécessaire après 3-4 h avec 10 mcg/kgou après 5−6 h avec 20 mcg/kg- potentialisation effets sédatifs: 10-20 mcg/kgFe: im ou iv:- analgésie postopérat: 10-20 mcg/kg, répé-ter 1 x si nécessaire après 1-2 h

Ne pas utiliser chez les Eq destinés à la consom-mation humaineflacon 10 mlR/psych

BUSCOPAN compositum ad us vet(Boehringer Ingelheim)métamizole sodique: 500 mg/mlbutylhyoscine bromure: 4 mg/mlsolution injectable iv, scPosologie

Eq: 5 ml/100 kg (iv)veau: 5 ml/50 kg (iv)Ca: 0,5 ml/5 kg (iv, sc)

Viande+abats: Eq: 12 j, veau: 15 jNe pas administrer aux animaux dont le lait estdestiné à la consommation humaineflacon 100 mlR/

BUTAGRAN EQUI 200 mg/g poudre pochevaux X (Dopharma)phénylbutazone: 200 mg/gpoudre poPosologie

Eq:jour 1: 2 x 4.4 mg/kg pjjour 2-4 : 2 x 2.2 mg/kg pjensuite: 1 x 2.2 mg/kg pj ou 1 j sur 2

Ne pas administrer aux Eq destinés à la consom-mation humaine ni aux Eq dont le lait est des-tiné à la consommation humaine.sachet 100 x 5 g, 20 x 5 gR/

BUTAGRAN 283

BUTOMIDOR 10 mg/ml (Richter Pharma)butorphanol (tartrate): 10 mg/mlsolution injectable iv, im, scPosologie

Eq:- analgésie :Eq: 0,1 mg/kg (iv)- sédation/pré-anesthésie:Eq: 0,012 mg de détomidine/kg (iv) + 0,025mg de butorphanol/kg (iv)Eq: 0,05 mg de romifidine/kg (iv) + 0,02 mgde butorphanol/kg (iv)Eq: 0,5 mg de xylazine/kg (iv) + 0,05-0,1 mgde butorphanol/kg (iv)Ca:- analgésie:Ca: 0,1 − 0,4 mg/kg (iv lente, im, sc)- sédation:Ca: 0,1 mg de butorphanol/kg (iv, im) + 0,01mg de médétomidine/kg (iv, im)- pré-anesthésie :Ca: 0,1 mg de butorphanol/kg (im) + 0,025mg de médétomidine/kg (im), après 15 min:5 mg de kétamine/kg (im)Fe :- analgésie :Fe: 0,4 mg/kg (sc) ou 0,1 mg/kg (iv)- sédation :Fe: 0,4 mg de butorphanol/kg (sc) + 0,05 mgde médétomidine/kg (sc)- pré-anesthésie :Fe: 0,1 mg de butorphanol/kg (iv) + 0,04 mgde médétomidine/kg (iv) + 1,5 mg de kéta-mine/kg (iv)

Eq: Viande: 0 j, Lait: 0 jflacon 10 mlR/

BUTOX PROTECT 7,5 mg/ml (Intervet Intvia MSD AH)deltaméthrine: 7,5 mg/mlsuspension à usage cutanéPosologie

- mouches:Bo:10 ml (PV PV 300 kg)répéter éventuellement toutes les 6-10 sem)- poux et mélophages:Bo, Ov: 10 ml/animal (traiter les brebis 4-6sem avant la mise bas)

Viande+abats: Bo: 18 j, Ov: 1 jLait: Bo: 0 j, Ov: 12 hflacon 1 l et 2,5 lR/

BYEMITE 500 mg/ml (Bayer)phoxime: 500 mg/mlémulsion à pulvériser pour surfacesPosologie

pulvériser 100 ml d’émulsion/25 l d’eau sur lessurfaces (pour 1000 places de pondeuses)en présence des poules pondeuses (répéter7 j plus tard)

Viande: poule pondeuse: 25 j après le 2e trai-tementŒufs: 12 h (enlever les œufs avant le traitementet les œufs pondus le j du traitement)flacon 250 ml, 1000 mlR/

CALCII BOROGLUCONAS (Dechra)calcium gluconate: 187 mg/mlmagnésium chlorure: 60 mg/mlacide boriquesolution injectable ivPosologie

Eq, Bo: 500 ml/animalOv: 1 ml/kgPeut être répété après 6-8 h

Temps d’attente: 0 jflacon 500 mlR/

CALCIUMBORO-kel (Kela)calcium (gluconate): 279,24 mg/mlmagnésium (chlorure): 40 mg/mlacide borique: 77,05 mg/mlsolution injectable ivPosologie

Bo (500-600 kg): 500 ml/animalOv: 1 ml/kg


CANAURAL gttes auric X ORANGEB

(Dechra)prednisolone: 2,5 mg/gframycétine sulfate: 5 mg/gnystatine: 100.000 UI/gdiéthanolamine fusidate: 5 mg/gsuspension pour instill auriculairePosologie

Ca, Fe: 2 x pj 5 à 10 gtts/oreille (min 7 j)flacon 15 ml, 25 mlR/

CANERGY 100 mg X (Le Vet Beheer)propentofylline: 100 mgcomprimé sécable par voie oralePosologie

Ca (PV > 5 kg): 6-10 mg/kg pj, en 2 prisescompr 60, 100R/

CANIGEN CHP (Virbac)virus att de la maladie de Carré du chien: min10exp 3 DICT50/mladénovirus canin type 2 att: min 300 DICT50/mlparvovirus canin att: min 10exp 4 DICT50/mlvaccin lyophilisé et solvant injectable sc, imPosologie

Primovac:Ca (âge > 14-16 sem): 2 x 1 dose à 15 j d’in-tervalleRevac:1 dose/an

OOI-DOI: pas d’infoflacon 10 x 1 dose + 10 x 1 ml de solvantR/

284 BUTOMIDOR

CANIGEN DHPPi (Virbac)virus de la maladie de Carré (CDV), souche Le-derle: 10exp3-10exp4,9 DICC50adénovirus canin de type 2 (CAV-2): 10exp4-10exp6 DICC50parvovirus canin (CPV), souche CPV780916:10exp5-10exp6,8 DICC50virus parainfluenza (CPiV), souche Manhatten:10exp5-10exp6,9 DICC50vaccin injectable scPosologie

Ca: Primovac (âge > 8 sem): 2 inj à 3-4 semd’intervalle (en cas d’imm mat, éventuelle-ment 3e inj dès l’âge de 15 sem)Revac: annuelle

OOI: CDV, CAV2 et CPV: 3 sem après vac debase, CPiV et CAV-1: 4 sem après vac de baseDOI: 1 an après vac de base10 flacons de lyophilisat + 10 flacons de sol-vant50 flacons de lyophilisat + 50 flacons de sol-vantR/

CANIGEN DHPPi/L (Virbac)lyophilisat:virus de la maladie de Carré (CDV), souche Le-derle: 10exp3,0 - 10exp4,9 DICC50adénovirus canin de type 2 (CAV-2), souche Man-hattan: 10exp4,0 - 10exp6,0 DICC50parvovirus canin (CPV), souche CPV780916:10exp5,0 - 10exp6,8 DICC50virus parainfluenza canin (CPIV), souche Man-hattan: 10exp5,0 - 10exp6,9 DICC50suspension:Leptospira interrogans inact sérogroupe cani-cola sérovar canicola, souche 601903: min 80%de protectionLeptospira interrogans inact sérogroupe ictero-haemorrhagiae sérovar icterohaemorrhagiae,souche 601895: min 80% de protectionvaccin injectable scPosologie

Ca (âge > 8 sem):- Primovac:2 inj à 3-4 sem d’intervalle(en cas d’imm mat, éventuellement 3e inj dèsl’âge de 15 sem)- Revac:1e revac après 1 anensuite 1 dose/an; pour CDV, CAV-1, CAV-2,CPV: 1 dose/3 ans

OOI: CDV, CAV-2 et CPV: 3 sem après vac debase, CAV-1 et CPiV: 4 sem après vac de base,L. cani: 5 sem après vac de base, L. ictero: 2sem après vac de baseDOI: min 1 an après vac de base toutes valen-ces, après le premier rappel annuel: CDV, CAV-1, CAV-2, CPV: 3 ans10 flacons de lyophilisat + 10 flacons de sol-vant50 flacons de lyophilisat + 50 flacons de sol-vantR/

CANIGEN L (Virbac)L. Canicola inact: 800 - 1200 10exp 6 de ger-mes/mlL. Icterohaemorrhagiae inact: 800 - 1200 10exp6 de germes/mlvaccin injectable sc, imPosologie

Primovac:Ca (âge > 8 sem): 2 x 1 dose (1 ml) à 3-4 semd’intervalleRevac:Ca: 1 dose/an

OOI: L. Canicola: 5 sem après primovac, L. Ic-tero: 2 sem après primovacDOI: 1 anflacon 10 x 1 doseR/

CANIGEN Pi/L (Virbac)lyophilisat:virus viv att du parainfluenza canin (CPiV), sou-che Manhattan: 104.8− 106.9 DICC50suspension:Leptospira interrogans inact, sérogroupe Cani-cola, sérovar Canicola souche 601903: min 80 %de protectionLeptospira interrogans inact, sérogroupe Icte-rohaemorrhagiae, sérovar Icterohaemorrhagiaesouche 601895: min 80 % de protectionvaccin injectable scPosologie

Primovac:Ca (âge min 8 sem): 2 x 1 dose avec 4 semd’intervalleRevac:1 dose/an

OOI: CPiV: 4 sem après primovac, L. cani: 5sem, L. ictero: 2 semDOI: 1 an10 flacons de lyophilisat + 10 flacons de sol-vantR/

CANIGEN PUPPY 2b (Virbac)parvovirus canin att (type 2 b) (souche CPV39):min 10exp 5,6 TCID50 /mlvaccin injectable scPosologie

Ca (âge > 5 sem): 2 x 1 dose (1 ml) à 2 semd’intervallePour une protection à long terme, vaccineravec un parvovirus selon schéma de vac clas-sique (commencer avant l’âge de 11 sem)

OOI: 2 sem après vacDOI: jusqu’à l’âge de 11 semflacon 10 x 1 doseR/

CANILEISH (Virbac)protéines excrétées sécrétées de Leishmania in-fantum: min 100 mcg/mladjuv: extrait purifié de Quillaja saponaria (QA-21)vaccin lyophilisé et solvant injectable scPosologie

Ca:- Primovac (dès 6 m): 3 x 1 dose (1 ml) avec 3sem d’intervalle entre chaque dose- Revac: 1 dose/an

OOI: 4 sem après primovac, DOI: 1 an aprèsdernière (re)vacflacon 3 x 1 dose de lyophilisat + 3 x 1 ml desolvantR/

CANILEISH 285

CANINSULIN X (Intervet Int via MSD AH)insuline: 40 UI/mlsuspension injectable sc, imPosologie

Ca (1 x pj):- dose initiale: 1 UI/kg + :(PV < 10 kg): 1 UI(PV de +/- 10 kg): 2 UI(PV de 12-20 kg): 3 UI(PV > 20 kg): 4 UI- dose d’entretien: à déterminer en fonction dela glycémieFe (2 x pj à 12 h d’intervalle):- dose initiale: 0,25-0,5 UI/kg en fonction dela glycémie- dose d’entretien: à déterminer en fonction dela glycémie

flacon 10 x 2,5 ml, 1 x 10 mlcartouche 10 x 2,7 mlR/

CANIQUANTEL PLUS (Fendigo)praziquantel: 50 mgfenbendazole: 500 mgcomprimé poPosologie

Ca, Fe: 5 mg de praz/kg + 50 mg de fenb/kgcompr 100R/

CARDALIS 10 mg/80 mg compr à croquerchiens X (Ceva)chlorhydrate de bénazépril: 10 mgspironolactone: 80 mgcomprimé à croquer sécable po avec l’alimen-tationPosologie

Ca: 1 x pj 0,25 mg de bénaz HCl/kg + 2 mgde spir/kg

compr 30R/

CARDALIS 2,5 mg/20 mg compr à croquerchiens X (Ceva)chlorhydrate de bénazépril: 2,5 mgspironolactone: 20 mgcomprimé à croquer sécable po avec l’alimen-tationPosologie


compr 30R/

CARDALIS 5 mg/40 mg compr à croquerchiens X (Ceva)chlorhydrate de bénazépril: 5 mgspironolactone: 40 mgcomprimé à croquer sécable po avec l’alimen-tationPosologie


compr 30R/

CARDISURE APPETENT 1,25 mg comprchiens X (Dechra)pimobendane: 1,25 mgcomprimé appétent sécable poPosologie

Ca: 0,5 mg/kg pj (en 2 demi-dosages)adapter la dose selon l’effet clinique

compr 10 x 10R/

CARDISURE APPETENT 10 mg comprchiens X (Dechra)pimobendane: 10 mgcomprimé appétent sécable poPosologie


compr 10 x 10R/

CARDISURE APPETENT 2,5 mg comprchiens X (Dechra)pimobendane: 2,5 mgcomprimé appétent sécable poPosologie


compr 10 x 10R/

CARDISURE APPETENT 5 mg comprchiens X (Dechra)pimobendane: 5 mgcomprimé appétent sécable poPosologie


compr 10 x 10R/

CARPORAL 160 mg (Le Vet Pharma)carprofène: 160 mgcomprimé poPosologie

Ca (âge > 4 m): 4 mg/kg pj ou 2 x 2 mg/kg pj,ensuite 2mg/kg pj

compr 100R/

CARPORAL 40 mg (Le Vet Pharma)carprofène: 40 mgcomprimé poPosologie

Ca (âge > 4 m): 4 mg/kg pj ou 2 x 2 mg/kg pj,ensuite 2 mg/kg pj

compr 100R/

CARPRODOLOR 50 mg/ml (Le VetPharma)carprofène: 50 mg/mlsolution injectable sc, ivPosologie

Bo: 1 x 1,4 mg/kg, en association à une anti-biothérapie

Viande+abats: 21 j, Lait: 0 jflacon 50 mlR/

286 CANINSULIN

CARPRODYL QUADRI 120 mg compr àcroquer chiens (Ceva)carprofène: 120 mgcomprimé à croquer sécable poPosologie

Ca (âge > 4m): 4 mg/kg pjcompr 120R/

CARPRODYL QUADRI 50 mg compr chiens(Ceva)

carprofène: 50 mgcomprimé sécable poPosologie

Ca (âge > 4 m): 4 mg/kg pjcompr 100R/

CARPROFELICAN 50 mg/ml (Le VetPharma)carprofène: 50 mg/mlsolution injectable iv, scPosologie

Ca: 4 mg/kg (iv, sc) (peut être suivi de carpro-fène en comprimés)Fe: 4 mg/kg (iv, sc)

flacon 20 mlR/

CATMINTH (Zoetis)pyrantel (embonate): 40 mg/gpâte poPosologie

Fe: 20 mg/kgseringue 1 x 3 g

CATOSAL (Bayer)butafosfan: 100 mg/mlcyano-cobalamine: 50 mcg/mlsolution injectable iv, im, scPosologie

- affections aiguës:Bo: 5-25 ml (iv, im)veau: 5-12 ml (iv, im)Ca: 0,5-5 ml (iv, im, sc)Fe, animaux à fourrure: 0,5-2,5 ml (iv, im, sc)à renouveler au besoin chaque j- affections chron:dédoubler les doses, à renouveler au besoinà intervalles de 1-2 sem

Viande: 0 j, Lait: 0 jflacon 100 ml, 250 mlR/

CAZITEL 230/20 mg compr aromatpelliculés chats (Chanelle)pyrantel embonate: 230 mgpraziquantel: 20 mgcomprimé pelliculé appétent poPosologie

Fe: 1 x 57,5 mg de pyr/kg + 5 mg de praz/kgcompr 2

CAZITEL PLUS XL compr chiens(Chanelle)praziquantel: 175 mgpyrantel (embonate): 175 mgfébantel: 525 mgcomprimé sécable poPosologie

Ca: 15 mg de féb/kg + 5 mg de pyr/kg + 5mg de praz/kg (1 compr/35 kg PV)

compr 50

CEFABACTIN 1000 mg compr chienJAUNEA (Le Vet Beheer)

céfalexine (monohydrate): 1000 mgcomprimé sécable poPosologie

Ca: 2 x pj 15-30 mg/kg (min 5 j, peut être pro-longé)

compr 10, 250R/



Ca: 15-30 mg/kg 2 x pj (min 5 j, peut être pro-longé)

compr 10, 250R/

CEFABACTIN 50 mg compr chien, chatJAUNEA (Le Vet Beheer)


Ca, Fe: 15-30 mg/kg 2 x pj (min 5 j, peut êtreprolongé)

compr 10, 100R/



Ca: 2 x pj 15-30 mg/kg (min 5 j, peut être pro-longé)

compr 10, 250R/

CEFASEPTIN 300 mg JAUNEA

(Vetoquinol)céfalexine (monohydrate): 300 mgcomprimé sécable poPosologie

Ca: 2 x pj 15 mg/kg (infect urin: 14 j, infectpeau superfic: min 15 j, infect peau prof: min28 j),la dose peut être doublée

compr 10 x 10R/

CEFASEPTIN 75 mg JAUNEA (Vetoquinol)céfalexine (monohydrate): 75 mgcomprimé sécable poPosologie


compr 10 x 10R/

CEFASEPTIN 750 mg JAUNEA

(Vetoquinol)céfalexine (monohydrate): 750 mgcomprimé sécable poPosologie


compr 12 x 6R/

CEFASEPTIN 287

CEFFECT 25 mg/ml ROUGEC (Emdoka)cefquinome (sulfate): 25 mg/mlsuspension injectable imPosologie

(veau, porcelet: PV > 1,25 kg)Bo: 1 mg/kg pj (2-5 j)veau: 2 mg/kg pj (3-5 j)Su: 2 mg/kg pj (2-3 j)porcelet: 2 mg/kg pj (5 j)

Viande+abats: Bo: 5 j, Su: 3 jLait: Bo: 24 hflacon 100 mlR/

CEFFECT LC 75 mg ORANGEB (Emdoka)cefquinome (sulfate): 75 mgpommade intramammairePosologie


Viande+abats: 4 jLait: 5 j (120 h)applic 24 x 8 gR/

CEFOKEL 50 mg/ml susp inj porcs, bovinsROUGEC (Kela)

ceftiofur: 50 mg/mlsuspension injectable sc (Bo), im (Su)Posologie

Bo:- infec resp: 1 mg/kg pj (3-5 j)- panaris interdigité: 1 mg/kg pj (3 j)- métrite puerpuérale aigüe: 1 mg/kg pj (5 j),dans les 10 j suivant le vêlage, si nécessaireen association avec thérapie de soutienSu: 3 mg/kg pj (3 j)

Viande+abats: Bo: 8 j, Su: 5 jLait: Bo: 0 hflacon 100 mlR/

CEFOVET DC JAUNEA (BoehringerIngelheim)céfazoline: 250 mgsuspension intramammairePosologie

Bo: 1 applic/quartViande: 21 j, Lait: 0 j en cas de tarissement demin 6 semEn cas de vêlage précoce: 14 japplic 60 x 3 gR/

CEFOVET LC JAUNEA (BoehringerIngelheim)céfazoline: 300 mgsuspension intramammairePosologie


Viande: 24 h, Lait: 8 traitesapplic 12 x 6 gR/

CEFTIOSAN 50 mg/ml susp inj porcs,bovins ROUGEC (Alfasan)ceftiofur: 50 mg/mlsuspension injectable sc (Bo), im (Su)Posologie

Bo:- infect resp bactér: 1 mg/kg pj (3 à 5 j)- nécrobacillose interdigitale aiguë: 1 mg/kgpj (3 j)- métrite post-partum aiguë (Su (PV - infectresp bactér: 3 mg/kg pj (3 j)

Viande+abats: Bo: 8 j, Su: 8 jLait: 0 hflacon 50 ml, 100 ml, 250 mlR/

CENTIDOX 100% ORANGEB (Dechra)hyclate de doxycycline: 1000 mg/gpoudre po dans le lait (ou l’aliment d’allaite-ment), dans l’eau de boissonPosologie

veau: 10 mg/kg PV pj (5 j)Su: 10 mg/kg PV pj (5 j)

Viande+abats: veau: 16 j, Su: 8 jsac 1 kgR/

CEPHACARE FLAVOUR 250 mg comprchiens JAUNEA (Animalcare)céfalexine (monohydrate): 250 mgcomprimé appétent sécable poPosologie

Ca: 2 x pj 15 mg/kg (5 j)la dose peut être doublée, le traitement peutêtre prolongé

compr 100R/

CEPHACARE FLAVOUR 500 mg comprchiens JAUNEA (Animalcare)céfalexine (monohydrate): 500 mgcomprimé appétent sécable poPosologie

Ca: 2 x pj 15 mg/kg (5 j)la dose peut être doublée, le traitement peutêtre prolongé

compr 100R/

CEPOREX inj JAUNEA (Intervet Int viaMSD AH)céfalexine (sodique): 180 mg/mlsuspension injectable sc, imPosologie

Bo: 7 mg/kg pj (5 j)Ca, Fe: 10 mg/kg pj (5 j)

Viande: Bo: 19 j, Lait: 0 jflacon 100 mlR/

CEPRAVIN DRY COW JAUNEA (IntervetInt via MSD AH)céfalonium: 250 mgsuspension intramammairePosologie

Bo: 1 applic/quartViande+abats: 0 j, Lait: 96 h (4 j) en cas de ta-rissement de min 54 jEn cas de vêlage précoce: 54 j + 96 h (58 j)applic 20 x 3 gR/

288 CEFFECT

CERENIA 10 mg/ml X (Zoetis)maropitant (citrate monohydraté): 10 mg/mlsolution injectable sc, ivPosologie

Ca, Fe: 1 x pj 1 mg/kg (max 5 j)flacon 20 mlR/

CERENIA 16 mg, 24 mg, 60 mg, 160 mgcompr chiens X (Zoetis)maropitant (citrate monohydraté): 16 mg, 24 mg,60 mg, 160 mgcomprimé sécable poPosologie

- Ca (âge > 8 sem) traitement et préventiondes vomissements:1 x pj 2 mg/kg (max 14 j)- Ca (âge > 16 sem) prévention du mal destransports:1 x pj 8 mg/kg (max 2 j)

compr 4R/

CESTEM compr appétents grands chiens(Ceva)fébantel: 525 mgpyrantel (embonate): 175 mgpraziquantel: 175 mgcomprimé appétent sécable poPosologie

Ca, chiot (PV > 17,5 kg):15 mg de féb/kg + 5 mg de pyr/kg + 5 mg depraz/kgchiot (âge 2 -12 sem): traiter toutes les 2 semCa allaitantes: 2 sem après la parturition, en-suite toutes les 2 sem jusqu’au sevrageCa (âge > 12 sem): traiter tous les 3 mNe pas utiliser pdt les 4 premières sem degestation

compr 1 x 2, 24 x 2

CESTEM compr appétents chiens moyenset petits chiens (Ceva)fébantel: 150 mgpyrantel (embonate): 50 mgpraziquantel: 50 mgcomprimé appétent sécable poPosologie

Ca, chiot (PV min 3 kg, max 17,5 kg):15 mg de féb/kg + 5 mg de pyr/kg + 5 mg depraz/kgchiot (âge 2 -12 sem): traiter toutes les 2 semCa allaitantes: 2 sem après la parturition, en-suite toutes les 2 sem jusqu’au sevrageCa (âge > 12 sem): traiter tous les 3 mNe pas utiliser pdt les 4 premières sem degestation

compr 1 x 2

CEVAC IBIRD (Ceva)virus att de la bronchite infectieuse (souche1/96 ): min 2.8 - max 4.3 log10 EID50vaccin lyophilisé inas (nébulisation), po (eau deboisson)Posologie

- vac par nébulisation:poule de chair, poule poneuse (âge > 1 j): 1dose/animal- vac po:poule pondeuse (âge > 10 j, min 4 sem avantpériode de ponte): 1 dose/animalRevac poule pondeuse: 1 dose/3 sem

OOI: 3 sem après vacDOI: 6 sem après vac, 9 sem poule pondeuse(vac par nébulisation)Temps d’attente: 0 jflacon 20 x 5000 dosesR/

CEVAC MASS L (Ceva)virus att de la bronchite infectieuse, souche Mas-sachusetts B-48: 10exp2,8 - 10exp4,3 DIE50vaccin lyophilisé par voie oculonasalePosologie

poule (dès l’âge de 1 j): 1 dose/animalNe pas administer en période de ponte et aucours des 4 sem précédent le début de la pon-te

OOI: 3 sem post vacDOI: 9 sem post vacTemps d’attente: 0 jflacon 20 x 5000 dosesR/

CEVAZURIL 50 mg/ml (Ceva)toltrazuril: 50 mg/mlsuspension poPosologie

veau (PV porcelet (âge 3-5 j): 1 x 20 mg/kgViande: Bo: 63 j, Su: 77 jNe pas administrer aux animaux dont le lait estdestiné à la consommation humaineflacon 250ml, 1000 mlR/

CHANAZONE X (Chanelle)phénylbutazone: 1 gpoudre poPosologie

Eq:jour 1: 2 x 4,4 mg/kg pjjours 2-4: 2 x 2,2 mg/kg pj ensuite1 x 2,2 mg/kg pj ou 1 jour sur 2

Ne pas administrer aux Eq destinés à la consom-mation humainepoudre 100 x 5 g/sachetR/

CHLOROMED 150 mg/g poudre orale pourveaux ORANGEB (Univet)chlortétracycline chlorhydrate: 150 mg/gpoudre po dans l’alimentationPosologie

veau (âge < 6 m):20 mg/kg pj (en 2 prises) (7 j)

Viande+abats: 10 jNe pas administrer aux animaux dont le lait estdestiné à la consommation humainepoudre 1 kgR/

CHLOROMED 289

CHLORTETRA SPRAY ORANGEB

(Dechra)chlortétracycline chlorhydrate: 5.000.000 UIspray à usage cutanéPosologie

Bo, Ov, Ca, Fe: 2 x pj jusqu’à cicatrisationViande, lait: 0 jNe pas utiliser sur le trayons des animaux lai-tiers dont le lait est destiné à la consommationhumainespray 200 mlR/

CHORULON (Intervet Int via MSD AH)gonadotrophine chorionique (hCG): 1.500 UI/5mllyophilisat et solution injectable im, ivPosologie

Eq: induction ovulation: 1500-3000 UI (iv)anœstrus: 1500-3000 UI (im, iv)répéter éventuellement après 48 hBo: induction ovulation: 1500 UI (im, iv)syndr kyste ovarien: 3000 UI (iv)Ca: anoestrus: 500 UI pj (les 10 premiers j deschaleurs ) (iv, im), après traitement préalableau PMSGovulation tardive, chaleurs prolongées: 100-500 UI pj (im) (jusqu’à disparition des pertesvaginales)cryptorchidie: 2 x/sem 100-500 UI (im) (6 sem)libido insuffisante: 100-500 UI (im) (6-12h avantl’accouplement)

Temps d’attente: 0 jlyophilisat 5 x 1.500 UI + 5 x 5 ml solvantR/

CHLORURE DE SODIUM 0,9 g/100 ml B.BRAUN VET CARE (B. Braun)chlorure de sodium: 0,9 g/100 mlsolution injectable ivPosologie

Eq, Bo, Su, Ov, Capr, Ca, Fe:dose recommandée: 5-10 ml/kg/hchoc:- Ca: max 100 ml/kg/h- Fe: max 60 ml/kg/h- Eq, Bo, veau: 50-80 ml/kg/h

Viande+abats: 0 j, Lait: 0 jflacon 500 ml et 1000 mlR/

CIDR (Zoetis)progestérone: 1,38 mgdispositif à usage intravaginalPosologie

Bo: 1,38 g/animal (7-9 j selon l’indication)Viande: 0 j, Lait: 0 jLe lait peut être utilisé pour la consommationhumaine pendant le traitementapplic 10R/

CIMALGEX 8 mg, 30 mg, 80 mg compr àcroquer chiens X (Vetoquinol)cimicoxib: 8 mg, 30 mg ou 80 mgcomprimé à croquer sécable poPosologie

Ca (âge > 10 sem): 2 mg/kg pj (3 à 7 j en casde douleur périopératoire, 6 m en cas d’arth-rose)

compr 32 et 144R/

CIRCOVAC (Ceva)circovirus porcin de type 2 (CVP2) inact: min 1,8log10 U ELISA/2 mlémulsion et suspension pour vaccin injectableim imPosologie

cochette: 2x1 dose (2 ml) à 3-4 sem d’inter-valle (2e vac min 2 sem avant la saillie),suivi d’1 dose min 2 sem avant la mise bastruie: 2x1 dose (2 ml) à 3-4 sem d’intervalle(2e vac min 2 sem avant la mise bas)Revac: 1 dose à chaque gestation (min2-4 semavant la mise bas)porcelet (âge> 3 sem): 1 dose (0,5 ml)

imm passive porcelet DOI: 5 sem après l’inges-tion du colostrumimm active porcelet OOI: 2 sem, DOI: 14 semaprès vacTemps d’attente: 0 jflacon 5 ou 25 dosesR/

CITROXY 50 % ORANGEB (Dopharma)oxytétracycline chlorhydrate: 500 mg/gpoudre po dans l’eau de boissonPosologie

porcelet: 20-40 mg/kg pj (3-7 j)Viande: 15 jpoudre 1 kgR/

CLAMOXYL compr appétents 200 mgORANGEB (Zoetis)

amoxicilline (trihydrate): 200 mgcomprimé appétent poPosologie

Ca, Fe: 2 x pj 4-10 mg/kgcompr 10, 100R/

CLAVASEPTIN 250 mg compr appétentschiens ORANGEB (Vetoquinol)amoxicilline (trihydrate): 200 mgacide clavulanique (potassium): 50 mgcomprimé appétent sécable poPosologie

Ca: 2 x pj 10 mg d’amox/kg + 2.5 mg d’acclav/kg (7 j)

compr 10, 100R/

CLAVASEPTIN 50 mg compr appétentschiens, chats ORANGEB (Vetoquinol)amoxicilline (trihydrate): 40 mgacide clavulanique (potassium): 10 mgcomprimé appétent sécable poPosologie

Ca, Fe: 2 x pj 10 mg d’amox/kg + 2.5 mg d’acclav/kg (7 j)le traitement pourra être prolongé de 7 j si né-cessaire chez les Fe

compr 10, 100R/

CLAVASEPTIN 500 mg compr appétentschiens ORANGEB (Vetoquinol)amoxicilline (trihydrate): 400 mgacide clavulanique (potassium): 100 mgcomprimé appétent sécable poPosologie

Ca: 2 x pj 10 mg d’amox/kg + 2.5 mg d’acclav/kg (7 j)

compr 10, 100R/

290 CHLORTETRA

CLAVASEPTIN 62,5 mg compr appétentschiens, chats ORANGEB (Vetoquinol)amoxicilline (trihydrate): 50 mgacide clavulanique (potassium): 12,5 mgcomprimé appétent sécable poPosologie

Ca, Fe: 2 x pj 10 mg d’amox/kg + 2,5 mg d’acclav/kg (7 j)Fe: après évaluation, le traitement peut êtreprolongé de 7 j

compr 100R/

CLAVOBAY 250 mg compr chiensORANGEB (Norbrook Lab)

amoxicilline (trihydrate): 200 mgacide clavulanique (potassium): 50 mgcomprimé sécable po avec l’alimentationPosologie

Ca: 2 x pj 12,5 mg/kg (5-7 j)compr 100R/

CLAVOBAY 50 mg compr chiens, chatsORANGEB (Norbrook Lab)


Ca, Fe: 2 x pj 12,5 mg/kg (5-7 j)compr 100R/

CLAVOBAY compr appétents 500 mgchiens ORANGEB (Norbrook Lab)amoxicilline (trihydrate): 400 mgacide clavulanique (potassium): 100 mgcomprimé appétent sécable po avec l’alimen-tationPosologie

Ca: 2 x pj 12,5 mg/kg (5-7 j)compr 100R/

CLAVUBACTIN 250/62,5 compr chiensORANGEB (Le Vet Pharma)

amoxicilline (trihydrate): 250 mgacide clavulanique (potassium): 62,5 mgcomprimé sécable poPosologie

Ca: 12,5 mg/kg 2 x pj (doubler éventuellementla dose) (5-10 j) (infect cut chron: 10-30 j, pyo-dermite profonde: 6-8 sem, cystite chron: 10-28 j)

compr 10, 100R/

CLAVUBACTIN 50/12,5 compr chiens, chatsORANGEB (Le Vet Pharma)

amoxicilline (trihydrate): 50 mgacide clavulanique (potassium): 12,5 mgcomprimé sécable poPosologie

Ca, Fe: 12,5 mg/kg 2 x pj (doubler éventuel-lement la dose), (5-10 j) (infect cut chron: 10-30 j, pyodermite profonde: 6-8 sem, cystitechron: 10-28 j)

compr 10, 100R/

CLAVUBACTIN 500/125 compr chiensORANGEB (Le Vet Pharma)

amoxicilline (trihydrate): 500 mgacide clavulanique (potassium): 125 mgcomprimé sécable poPosologie

Ca: 12,5 mg/kg 2 x pj (doubler éventuellementla dose), (5-10 j) (infect cut chron: 10-30 j,pyodermite profonde: 6-8 sem, cystite chron:10-28 j)

compr 10, 100R/

CLINAGEL-VET ORANGEB (Ecuphar)gentamicine (sulfate): 3 mg/ggel à usage ophtalmiquePosologie

Ca: 2-3 x pj, dans le sac conjonctival de lapaupière inférieure

tube 1 x 4 gR/

CLINDAMYCINE KELA 100 mg comprchiens X ORANGEB (Kela)clindamycine (chlorhydrate): 100 mgcomprimé sécable poPosologie

Ca (PV > 9 kg):- plaie infectée, abcès: 2 x pj 5,5 mg/kg (7 j)- infect. buccale ou dentaire: 2 x pj 5,5 mg/kg(10 j, max 28 j)- admin préventive en cas de chirurgie den-taire: 2 x 5,5 mg/kg (5 j avant et 5 j après l’in-tervention)Ca (PV > 4,5 kg):- ostéomyélite: 2 x pj 11 mg/kg (28 j)

compr 2 x 10, 8 x 10R/

CLINDAMYCINE KELA 200 mg comprchiens X ORANGEB (Kela)clindamycine (chlorhydrate): 200 mgcomprimé sécable poPosologie

Ca:- plaie infectée, abcès: 2 x pj 5,5 mg/kg (7 j)- infect. buccale ou dentaire: 2 x pj 5,5 mg/kg(10 j, max 28 j)- admin préventive en cas de chirurgie den-taire: 2 x 5,5 mg/kg (5 j avant et 5 j après l’in-tervention)- ostéomyélite: 2 x pj 11 mg/kg (28 j)

compr 2 x 10, 8 x 10R/

CLINDASEPTIN 25 mg/ml X ORANGEB

(Chanelle)clindamycine (chlorhydrate): 25 mg/mlsolution poPosologie

Ca:- plaie infectée, abcès, infect buccale ou den-taire: 11 mg/kg pj, éventuellement en 2 pri-ses (7-10 j)- ostéomyélite: 2 x pj 11 mg/kg (min 28 j)Fe: plaie infectée, abcès: 11 mg/kg pj, éven-tuellement en 2 prises (7-10 j)

flacon 22 mlR/

CLINDASEPTIN 291

CLOMICALM 20 mg compr chiens X(Elanco)clomipramine chlorhydrate: 20 mgcomprimé poPosologie

Ca: 1-2 mg/kg 2 x pjcompr 30R/





CLOSAMECTIN 5 mg/ml 125 mg/ml sol injcattle, sheep (Norbrook Lab)ivermectine: 5 mg/mlclosantel (sodium dihydrate): 125 mg/mlsolution injectable scPosologie

Bo, Ov: 200 mcg d’I/kg + 5 mg de C/kgOv gale: après 7 j, 2e inj avec ivermectine seu-lement

Viande+abats: Bo: 49 j, Ov: 28 jNe pas administrer aux animaux dont le lait estdestiné à la consommation humaine, ni en pé-riode de tarissement, ni aux génisses durant ledernier trimestre de gestationNe pas utiliser dans l’année précédant le pre-mier agnelage chez les brebis destinées à pro-duire du lait destiné à la consommation humai-neflacon 100 ml, 250 ml, 500 mlR/

CLOSAMECTIN pour-on bovins(Norbrook Lab)ivermectine: 5 mg/mlclosantel (sodium dihydrate): 200 mg/mlpour-on à usage transdermiquePosologie

Bo: 500 mcg d’iver/kg + 20 mg de clos/kgViande+abats: 28 jLait: Ne pas administrer aux Bo dont le lait estdestiné à la consommation humaine, y comprispendant le tarissementNe pas administrer aux génisses pendant la 2emoitié de la gestation si leur lait est destiné à laconsommation humaineflacon 1 l, 2.5 lR/

COBACTAN 2,5% ROUGEC (Intervet Intvia MSD AH)cefquinome (sulfate): 25 mg/mlsuspension injectable imPosologie

Bo: 1 mg/kg pj (3-5 j) ( 2 j en cas de mammiteE. coli)veau: 2 mg/kg pj (3-5 j)Su: 2 mg/kg pj (3 j) (2 j en cas de MMA)porcelet: 2 mg/kg pj (5 j)

Viande: Bo: 5 j, Su: 3 j, Lait: 24 hflacon 100 mlR/

COBACTAN LA 7,5% ROUGEC (IntervetInt via MSD AH)cefquinome (sulfate): 75 mg/mlsuspension injectable scPosologie

Bo: 2 x 2,5 mg/kg à 48 h d’intervalleViande+abats: 13 jNe pas administrer aux Bo dont le lait est des-tiné à la consommation humaine (en période delactation et de tarissement) ni dans les 2 m pré-cédant la première mise bas des Bo dont le laitest destiné à la consommation humaineflacon 100 mlR/

COBACTAN LC ORANGEB (Intervet Int viaMSD AH)cefquinome (sulfate): 75 mgpommade intramammairePosologie


Viande: 4 j, Lait: 5 j (120 h)applic 15 x 8 gR/

COCCIBAL 200 mg/ml (S.P. Veterinaria)amprolium (chlorhydrate): 200 mg/mlsolution po dans l’eau de boissonPosologie

poulets (poulets de chair, poulettes, poulespondeuses et reproducteurs) et dindes20 mg/kg pj (5-7 j)

Viande: 0 j, Œufs: 0 jflacon 1 l, 5 lR/

CODITANE 5% (Kela)digluconate de chlorhexidine: 50 mg/mlsolution à diluer à usage cutanéPosologie

diluer la sol (additioner 80 ml de sol + eaupour atteindre 100 ml), nettoyer la peau ra-sée 3 x 3 min

Viande+abats: 0 j, Lait: 0 jflacon 1,5 l, 25 l

292 CLOMICALM

COGLAPIX (Ceva)Actinobacillus pleuropneumoniae sérotype 1(souche NT3) etActinobacillus pleuropneumoniae sérotype 2(souches PO, U3, B4, SZ II)exprimant :anatoxines ApxI: > 28,9 unités ELISA/mlanatoxines ApxII: > 16,7 unités ELISA/mlanatoxines ApxIII: > 6,8 unités ELISA/mladjuv: hydroxyde d’aluminiumsuspension injectable imPosologie

Su (dès l’âge de 7 sem): 2 x 1 dose (2 ml) à 3sem d’intervalle

OOI: 21 j après 2e vacDOI: 16 sem après 2e vacTemps d’attente: 0 jflacon 5 x 100 mlR/

COLDOSTIN 4.800.000 UI/g ORANGEB

(Dopharma)colistine sulfate: 4.800.000 UI/gpoudre po dans l’eau de boisson/laitPosologie

veau, agneau, porc: 100.000 UI/kg pj (3-5 j)poule, dinde: 75.000 UI/kg pj (3-5 j)

Viande+abats: Bo, Ov, Su, Av: 1 jLait: Bo, Ov: ne pas administrer aux animauxdont le lait est destiné à la consommation hu-maineŒufs: 0 jpoudre 1 kgR/

COLIPROTEC F4/F18 (Prevtec Microbia)E. coli inact (par dose):O8:K87 (F4ac): 1,3x108 tot 9,0x108 CFUO141:K94 (F18ac): 2,8x108 tot 3,0x109 CFUvaccin lyophilisé pour suspension po (éventuel-lement avec l’eau de boisson)Posologie

Su (âge> 18 j): 1 dose/animalOOI: 7 j après vacDOI: 21 j après vac4 x 50 dosesR/

COLISTINE SULFATE 1 MIO UI/mlORANGEB (VMD)

colistine sulfate: 1.000.000 UI/mlsolution injectable imPosologie

veau: 2 x pj 50.000 UI/kg (3 j)Viande+abats: veau: 62 jflacon 40 ml, 100 mlR/

COLIVET ″S″ ORANGEB (Prodivet)colistine sulfate: 2,5 mg/mlsolution injectable imPosologie

porcelet: 2,5 mg/kg pj (3-5 j)Viande: 21 jflacon 100 mlR/

COLIVET bolus 150 mg ORANGEB

(Prodivet)colistine (sulfate): 150 mgcomprimé (bolus) poPosologie

veau: 2,5 mg/kg 2 x pj (3-5 j)Viande: veau: 3 jcompr 20, 100R/

COLIVET Quick Pump ORANGEB

(Prodivet)sulfate de colistine: 8 mg/mlsuspension poPosologie

porcelet: 6,4 mg/kg toutes les 24 h (max 5 j),en cas d’infect grave, traitement peut être ré-pété toutes les 12 h (max 5 j)

Temps d’attente: Su: 3 jflacon 100 mlR/

COLIVET SF 500 ORANGEB (Prodivet)sulfate de colistine: 500.000 UI/mlsolution injectable imPosologie

veau, Su: 50.000 UI/kg PV pj (3 j, max 5 j)Viande+abats: veau: 26 j, Su: 21 jflacon 100 mlR/

COLIXYME 22,5 MUI/g ORANGEB

(Andersen)colistine (sulfate): 22,5 MUI/gpoudre po dans l’eau de boissonPosologie

veau, Su: 100 000 UI/kg de PV pj (3-5 j)poule, dinde: 75 000 UI/kg de PV pj (3-5 j)

Viande+abats: veau, Su, poule, dinde: 1 jŒufs: 0 j20 sachets de 1020 MUI20 sachets de 615 MUIpoche de 6150 MUI avec cuillère-mesureR/

COLLIER PROPOXUR petits chiens et chatsX (Bayer)propoxur: 1,145 gcollier imprégné à usage cutanéPosologie

Ca, Fe (puces: 4 m, tiques: 8 sem)collier imprégné 36 cm

COLLIER PROPOXUR chiens moyens etgrands X (Bayer)propoxur: 3,854 gcollier imprégné à usage cutanéPosologie

Ca (puces: 4 m, tiques: 8 sem)collier imprégné 66 cm

COLLIER 293

COLUMBA (Pharmagal Bio)paramyxovirus type 1 columbae inact (souche988M-ca): min 5,8 log2 HIAdjuv: huile non-minéralevaccin injectable sc, imPosologie

Co (âge > 4 sem): 2 x 1 dose (0,3 ml) à 21-28j d’intervalleRevac: 1 dose/an (min 21 j avant début de sai-son des vols et concours)

OOI: 14 j après dernière vacDOI: 1 anTemps d’attente: 0 jflacon 30 ml (100 doses)R/i

COMFORTAN 10 mg/ml X (Dechra)chlorhydrate de méthadone: 10 mg/mlsolution injectable sc, im ou ivPosologie

Ca (âge > 8 sem): 0,5-1 mg/kg (sc, im, iv)Fe (âge > 5 m): 0,3-0,6 mg/kg (im)

flacon 10 mlR/psych

COMFORTIS 1040 mg compr à croquerchiens X (Eli Lilly)spinosad: 1040 mgcomprimé à croquer poPosologie

Ca (âge > 14 sem): 45-70 mg/kgcompr 6R/

COMFORTIS 140 mg compr à croquerchiens, chats X (Eli Lilly)spinosad: 140 mgcomprimé à croquer poPosologie

Ca (âge > 14 sem): 45-70 mg/kgFe (âge > 14 sem): 50-75 mg/kg

compr 6R/



COMFORTIS 180 mg compr à croquerchiens, chats X (Eli Lilly)spinosad: 180 mgcomprimé à croquer poPosologie


compr 6R/

COMFORTIS 270 mg compr à croquerchiens et chats X (Eli Lilly)spinosad: 270 mgcomprimé à croquer poPosologie


compr 6R/

COMFORTIS 425 mg compr à croquerchiens et chats X (Eli Lilly)spinosad: 425 mgcomprimé à croquer poPosologie


compr 6R/



CONTRALAC 0,5 X (Virbac)métergoline: 0,5 mgcomprimé poPosologie

Ca: 0,2 mg/kg pj (en 2 prises) (4 j)caps 16R/

CONTRALAC 2 X (Virbac)métergoline: 2 mgcomprimé poPosologie

Ca: 0,2 mg/kg pj (en 2 prises) (4 j)caps 16R/

CONVENIA X ROUGEC (Zoetis)céfovecine (sodique): 852 mg/flacon ou 340 mg/flaconpoudre lyophilisée pour solution injectable scPosologie

Après reconstitution: 80 mg/ml de céfoveci-ne dans la solCa, Fe (âge > 8 sem):infect. peau, tissus mous: 1 x 8 mg/kg (peutêtre répété jusqu’à 3 x chez le Ca et 1 x chezle Fe à 14 j d’intervalle)infect. urin.: 1 x 8 mg/kgCa: infect de la gencive + des tissus paro-dontaux: 1 x 8 mg/kg

1 flacon de poudre + 1 flacon de solvant (10 ml)1 flacon de poudre + 1 flacon de solvant (4 ml)R/

CORTAVANCE (Virbac)hydrocortisone (acéponate): 0,584 mg/mlspray à usage cutanéPosologie

Ca: 1,52 mcg/cm2 de peau pj (7 j)flacon 31 ml, 76 mlR/

COSUMIX PLUS JAUNEA (VMD)sulfachlorpyridazine sodique: 100 mg/gtriméthoprime: 20 mg/gpoudre po dans l’eau de boissonPosologie

volaille: 24 mg/kg pj (3-6 j)Viande: volaille: 7 jNe pas administrer aux poules pondeuses dontles œufs sont destinés à la consommation hu-mainepoudre 250 g, 500 g, 2 kgR/

294 COLUMBA

COVEXIN 10 (Zoetis)C. perfringens type A anatoxine: min 0,9 UC. perfringens type B & C anatoxine: min 12,4 UC. perfringens type D anatoxine: min 5,1 UC. chauvoei culture inact: conforme PhEurC. novyi anatoxine: min 1,2 UC. septicum anatoxine: min 3,6 UC. tetani anatoxine: min 2,5 UC. sordellii anatoxine: min 0,8 UC. haemolyticum anatoxine: min 16,5 Uadjuv: alunvaccin injectable scPosologie

Primovac:Ov (âge min 2 sem): 2 x 1 dose (1 ml) à 4-6sem d’intervalleBo (âge min 2 sem): 2 x 1 dose (2 ml) à 4-6sem d’intervalleRevac:1 dose tous les 6-12 mPour protection passive du veau, agneau: Re-vacciner mère (primovaccinée avant périodede gestation) 8-2 sem avant la mise bas

OOI: 2 sem après primovacDOI: Ov: C. perfringens de type A, B, C et D, C.novyi de type B, C. sordellii, C. tetani: 12 m, C.septicum, C. haemolyticum, C. chauvoei: max6 m, Bo: C. tetani, C. perfringens de type D: 12m, C. perfringens de type A, B et C: max 12 m,C. novyi de type B, C. septicum, C. sordellii, C.haemolyticum, C. chauvoei: max 6 mTemps d’attente: 0 jflacon 50 mlR/

COXEVAC (Ceva)Coxiella burnetii (souche Nine Mile), inact: min72 QF Units/mlvaccin injectable scPosologie

Bo (âge > 3 m): 2 x 1 dose (4 ml) avec 3 semd’intervalleBo Revac: 1 dose/9 mCapr (âge > 3 m): 2 x 1 dose (2 ml) avec 3 semd’intervalleCapr Revac: 1 dose/anla primovac doit être finalisée 3 sem avant l’ac-couplement ou l’insémination artificielle

OOI: Bo: pas d’info, Capr: pas d’infoDOI: Bo: 208 j après primovac, Capr: 1 an aprèsprimovacViande, Lait: 0 jflacon 40 mlR/i

COXI PLUS (Oropharma)sulfadiméthoxine sodique: 250 mg/gpoudre po dans l’eau de boissonPosologie

pigeon: 50 mg/kg ou 1 dose/2 l d’eau (5 j)Ne pas administrer aux pigeons destinés à laconsommation humainepoudre 8 x 4 g (sachets), 120 g (pot)R/

COXOFEN 100 mg/ml (Vetpharma AH)kétoprofène: 100 mg/mlsolution injectable iv, imPosologie

Eq: 1 x pj 2,2 mg/kg (3 à 5 j) (iv)Bo: 1 x pj 3 mg/kg (max 3 j) (iv, im)Su: 1 x 3 mg/kg (im)

Viande+abats: 4 j, Lait: Bo: 0 hNe pas administrer aux Eq dont le lait est des-tiné à la consommation humaineflacon 100 mlR/

CREDELIO 112 mg compr à croquer chienX (Elanco)lotilaner: 112,5 mgcomprimé à croquer poPosologie

Ca (PV>2,5−5,5 kg): 20-43 mg/kgcompr 3R/

CREDELIO 225 mg compr à croquer chienX (Elanco)lotilaner: 225 mgcomprimé à croquer poPosologie

Ca (PV>5,5−11 kg): 20−43 mg/kgcompr 3R/

CREDELIO 450 mg compr à croquer chienX (Elanco)lotilaner: 450 mgcomprimé à croquer poPosologie

Ca (PV>11−22 kg): 20−43 mg/kgcompr 3, 6R/

CREDELIO 56 mg compr à croquer chien X(Elanco)lotilaner: 56,25 mgcomprimé à croquer poPosologie

Ca (PV 1,3−2,5 kg): 20−43 mg/kgcompr 3R/

CRONYXIN 50 mg/ml sol inj bovins,chevaux, porcs (Cross Vetpharm Group)flunixine (méglumine): 50 mg/mlsolution injectable iv (Eq, Bo), im (Su)Posologie

Bo: 1,1-2,2 mg/kg iv, répéter si nécessaire à24 h d’intervalle (max 3 j)Eq:- troubles musculosquelett: 1,1 mg de flunixi-ne/kg iv, à 24 h d’intervalle (max 5 j)- colique: 1,1 mg de flunixine/kg iv, traitementpeut être répété 1 ou 2 xSu (PV > 6 kg): 1 x 2,2 mg/kg im, comme trai-tement adjuvant à une antibiothérapie

Viande+abats: Eq: 28 j, Bo: 10 j, Su: 24 jLait: Bo: 48 h, Eq: ne pas administrer aux Eqdont le lait est destiné à la consommation hu-maineflacon 100 mlR/

CRONYXIN 295

CYCLAVANCE 100 mg/ml X (Virbac)ciclosporine: 100 mg/mlsolution poPosologie

Ca (âge > 6 m, PV > 2 kg): 5 mg/kg pj (4 à 8sem max)adapter la fréquence de la dose en fonctionde la réponse clinique

flacon 5, 15, 30 et 50 mlR/

CYCLIX Bovine (Virbac)cloprosténol sodique: 0,263 mg/mlsolution injectable imPosologie

Bo: toutes indic: 2 ml/animalsynchronisation de l’oestrus: 2 x 2 ml/animalà 11 j d’intervalle

Viande: 2 j, Lait: 0 jflacon 20 mlR/

CYCLIX Porcine (Virbac)cloprosténol sodique: 0,092 mg/mlsolution injectable imPosologie

Su: 2 ml/animalViande: 2 jflacon 20 mlR/

CYCLOSOL 200 LA ORANGEB (Dechra)oxytétracycline (dihydrate): 200 mg/mlsolution injectable imPosologie

Bo, Su: 20 mg/kg (peut être répété après 3 j)Viande: Bo: 46 j, Su: 28 jNe pas administrer aux Bo dont le lait est des-tiné à la consommation humaineflacon 250 mlR/

CYCLOSPRAY ORANGEB (Dechra)chlortétracycline chlorhydrate:min 2,84 g/bombe aérosol de 200 mlmin 5,68 g/bombe aérosol de 400 mlspray à usage cutanéPosologie

Bo, Ov, porcelet: plaies : 1 xBo, Ov: ongles/sabots: 1-3 j

Viande: 0 j, Lait: 0 jspray 200 ml, 400 mlR/

CYDECTIN 0,1 % sol buvable ovins(Zoetis)moxidectine: 1 mg/mlsolution poPosologie

Ov: 200 mcg/kg (1 ml/5 kg)Viande: 14 j, Lait: 5 jflacon 1 lR/

CYDECTIN 0,5 % pour-on bovins (Zoetis)moxidectine: 5 mg/mlpour-on à usage transdermiquePosologie

Bo: 0,5 mg/kg (1 ml/10 kg)Viande: 14 j, Lait: 0 jflacon 1 l, 2.5 l, 5 lR/

CYDECTIN 1 % sol inj bovins (Zoetis)moxidectine: 10 mg/mlsolution injectable scPosologie

Bo, veau (> 8 sem):0,2 mg/kg

Viande: 65 jNe pas administrer aux vaches dont le lait estdestiné à la consommation humaine, à l’usageindustriel ou 60 j avant le vêlageflacon 50 ml, 200 ml, 500 mlR/

CYDECTIN 10% LA (Zoetis)moxidectine: 100 mg/mlsolution injectable sc dans l’oreillePosologie

Bo (> 100 kg et < 500 kg): 1 mg/kgViande: 108 jNe pas administrer aux Bo dont le lait est des-tiné à la consommation humaine ou à un usageindustriel ni dans les 80 j précédant le vêlageflacon 50 ml, 200 mlR/

CYDECTIN TRICLAMOX sol orale ovins(Zoetis)moxidectine: 1 mg/mltriclabendazole: 50 mg/mlsolution poPosologie

Ov: 0,2 mg de mox/kg + 10 mg de tri/kgViande: 31 jNe pas administrer aux Ov dont le lait est des-tiné à la consommation humaine, pas même enpériode de tarissementNe pas utiliser 1 an avant le premier agnelagechez les brebis dont le lait est destiné à laconsommation humaineflacon 1 lR/

CYDECTIN TRICLAMOX pour-on bovins(Zoetis)moxidectine: 5 mg/mltriclabendazole: 200 mg/mlpour-on à usage transdermiquePosologie

Bo: 0,5 mg de mox/kg + 20 mg de tri/kgViande: Bo: 143 jNe pas administrer aux Bo de tout âge dont lelait est destiné à la consommation humaineLes animaux traités doivent être gardés sépa-rés des animaux non traités pendant toute la pé-riode de retrait (contamination par léchage)flacon 2.5 l, 5 lR/

CYTOPOINT (Zoetis)lokivetmab: 10 mg, 20 mg, 30 mg ou 40 mgsolution injectable scPosologie

Ca (PV > 3 kg): 1 mg/kg 1 x par moisflacon 2 x 1 mlR/

296 CYCLAVANCE

DANILON EQUIDOS 1,5 g X (Ecuphar)suxibuzone: 1,5 ggranulés poPosologie

- Eq: 12,5 mg/kg pj en 2 prises/j (2 j), suivi de6,25 mg/kg pj en 2 prises/j (3 j),ensuite 3,1 mg/kg pj ou tous les 2 j (ou doseminimale efficace)- poneys: 6,25 mg/kg pj (2 j), suivi de 3,1 mg/kg pj (3 j) ou 6,25 mg/kg tous les 2 j,diminuer ensuite dose jusqu’à dose minima-le efficace

Eq: Ne pas administrer aux animaux destinés àla consommation humainegran 60 x 10 gR/

DECTOMAX 5 mg/ml sol pour-on bovins(Eli Lilly)doramectine: 5 mg/mlpour-on à usage transdermiquePosologie

Bo: 1 x 0,5 mg/kgViande+abats: 35 jNe pas administrer aux vaches laitières dont lelait est destiné à la consommation humaine, ou60 j avant le vêlageflacon 1 l et 2,5 lR/

DECTOMAX sol inj (Eli Lilly)doramectine: 10 mg/mlsolution injectable sc (Bo), im (Ov)Posologie

Bo, Ov: 1 x 0,2 mg/kgViande+abats: Bo: 70 j, Ov: 70 jNe pas administrer aux Bo ou Ov dont le lait estdestiné à la consommation humaine, ni 2 m (Bo)/70 j (Ov) avant la mise basflacon 50 ml, 250 ml, 500 mlR/

DECTOSPOT 10 mg/ml sol pour-on bovins,ovins (Cross Vetpharm Group)deltaméthrine: 10 mg/mlpour-on à usage cutanéPosologie

Bo: 100 mg/animalOv: 50 mg/animal

Viande+abats: Bo: 18 j, Ov: 35 jLait: Bo: 0 h, Ov: 24 hflacon 250 ml, 500 ml, 1 l et 2.5 lR/

DELTANIL 10 mg/ml sol pour-on bovins,ovins (Virbac)deltaméthrine: 10 mg/mlpour-on à usage cutanéPosologie

Bo: 100 mg/animalOv: 50 mg/animal, agneau (PV < 10 kg ou âge< 1 m): 25 mg/animal

Viande+abats: Bo: 17 j, Ov: 35 jLait: Bo, Ov: 0 jflacon 500 ml, 1 lR/

DELVOSTERON X (Intervet Int via MSD AH)proligestone: 100 mg/mlsuspension injectable scPosologie

Ca:(< 5 kg PV): 30 mg/kg(5-10 kg PV): 30-25 mg/kg(10-20 kg PV): 25-17,5 mg/kg(20-30 kg PV): 17,5-15 mg/kg(30-40 kg PV): 15-12 mg/kg(> 45 kg PV): 12 mg/kgFe: 30 mg/kg

flacon 20 mlR/

DERMANOLON 1,77 mg/ml + 17,7 mg/mlspray sol chien, chat X (Le Vet Beheer)acétonide de triamcinolone: 1,77 mgacide salicylique: 17,7 mgspray à usage cutanéPosologie

Ca, Fe (PV > 3,5 kg): 2 x pj 1 pulvérisation/1,75 kg(max 14 j)

spray 75 mlR/

DERMIPRED 10 mg (Ceva)prednisolone: 10 mgcomprimé sécable poPosologie

Ca:dose d’attaque:anti-inflammatoire: 2 x 0,5 mg/kg pjimmuno-allergique: 2 x 1-3 mg/kg pjadapter la dose

compr 96R/



compr 100R/



compr 120R/

DERMIPRED 297

DETOGESIC 10 mg/ml sol inj chevaux(Vetcare Oy)détomidine chlorhydrate: 10 mg/mlsolution injectable ivPosologie

Eq:sédation légère: 10-20 mcg/kgsédation moyenne: 20-40 mcg/kgeffet prolongé: 40-80 mcg/kgpréméd: 10-30 mcg/kg


DETONERVIN 10 mg/ml (Le Vet Pharma)détomidine chlorhydrate: 10 mg/mlsolution injectable im, ivPosologie

Eq, Bo:sédation légère:10-20 mcg/kgsédation modérée: 20-40 mcg/kgsédation ou analgésie prolongée: 40-80 mcg/kg

Viande: 2 j, Lait: 12 hflacon 5 ml, 20 mlR/

DEXA 0,2 % (Kela)dexaméthasone (phosphate sodique): 2 mg/mlsolution injectable im , ivPosologie

Bo: 1 x 0,02-0,04 mg/kgViande: 21 j, Lait: 84 h (7 traites)flacon 100 mlR/

DEXA-JECT 2 mg/ml (Dopharma)dexaméthasone (phosphate de disodium): 2 mg/mlsolution injectable iv (Eq), im (Eq, Bo, Su, Ca,Fe), iartic (Eq)Posologie

- inflammation ou allergie:Eq, Bo, Su: 0,06 mg/kgCa, Fe: 0,1 mg/kgpeut être répété à 24-48 h d’intervalle- acétonémie: Bo: 0,02 à 0,04 mg/kg, dosepeut être répétée après 48 h- induction parturition: Bo: 1 x 0,04 mg/kg,dose peut être répétée après 48-72 h- arthrite, bursite ou ténosynovite: Eq (iartic):1-5 ml

Viande+abats: Eq: 8 j, Bo: 8 j, Su: 2 jLait: Bo: 72 h, ne pas administrer aux Eq dontle lait est destiné à la consommation humaineflacon 50 ml, 100 mlR/

DEXAFORT (Intervet Int via MSD AH)dexaméthasone (phosphate sodique): 1 mg/mldexaméthasone (phénylpropionate): 2 mg/mlsuspension injectable im (Bo, Ca), sc (Ca)Posologie

Bo: 0,06 mg/kgCa: 0,3 mg/kg

Viande: 63 j, Lait: 14 traitesflacon 50 mlR/

DEXASHOT 2 mg/ml (Vet-Agro)dexaméthasone (phosphate de sodium): 2 mg/mlsolution injectable iv (Eq), im (Eq, Bo, Su, Ca,Fe), iartic (Eq)Posologie

Eq, Bo, Su: 0,06 mg/kgEq (iartic): 1-5 mlBo (cétose prim): 0,02 à 0,04 mg/kgBo (induction parturition après 260e j): 10 mlCa, Fe: 0,1 mg/kg

Viande+abats: Eq: 8 j, Bo: 8 j, Su: 2 jLait: Bo: 72 h, ne pas administrer aux Eq dontle lait est destiné à la consommation humaineflacon 100 mlR/

DEXDOMITOR 0,5 mg/ml X (Orion Corp)dexmédétomidine hydrochloride: 0,5 mg/mlsolution injectable iv (Ca), im (Ca, Fe)Posologie

Ca (âge > 16 sem): 375 mcg/m2 de surf corp(iv), 500 mcg/m2 de surf corp (im)Fe (âge > 12 sem): 40 mcg/kg (im)

flacon 10 mlR/

DEXMOPET 0,5 mg/ml X (Vetpharma AH)dexmédétomidine chlorhydrate: 0,5 mg/mlsolution injectable im (Ca, Fe), iv (Ca)Posologie

Ca (âge > 16 sem):- sédation+analgésie:375 mcg/m2 de surf corp (iv), 500 mcg/m2 desurf corp (im)- sédation+analgésie profondes:300 mcg/m2 de surf corp (im) + butorphanol(0,1 mg/kg):- prémédication:125-375 mcg/m2 de surf corp (20 min avantinduction)Fe (âge > 12 sem):- sédation+analgésie:40 mcg/kg (im)- prémédication (10 min avant induction):40 mcg/kg (im)

flacon 10 mlR/

DILATEROL 25 mcg/ml sirop chevaux (LeVet Pharma)chlorhydrate de clenbutérol: 25 mcg/mlsirop po avec l’alimentationPosologie

Eq: 2 x pj 0,8 mcg/kg PVViande+abats: 28 jNe pas administrer aux animaux dont le lait estdestiné à la consommation humaineflacon 355 mlR/

DIMAZON X (Intervet Int via MSD AH)furosémide: 50 mg/mlsolution injectable im, ivPosologie

Eq: 1 à 2 x 0,5-1 mg/kg pj (à 6-8 h d’interval-le)Bo: 0,5-1 mg/kg pj (à intervalles de 12-14 h)dose peut être doubléeCa, Fe: 5 mg/kg, puis éventuellement 1-2 mg/kg après 6-8 h d’intervalle

Viande+abats: Eq, Bo: 1 j, Lait: Bo: 1 jflacon 10 mlR/

298 DETOGESIC

DINALGEN 150 mg/ml sol inj bovins, porcset chevaux (Ecuphar)kétoprofène: 150 mg/mlsolution injectable im (Bo, Su), iv (Bo, Eq)Posologie

Eq: 2,2 mg/kg (1-5 j)Bo: 3 mg/kg (1-3 j)Su: 1 x 3 mg/kg, peut être répété à 24h d’in-tervalle (max 3 traitements)

Viande+abats: Eq: 1 j, Bo: 2 j, Su: 3 jLait: Bo: 0 h, Eq: ne pas administrer aux jumentsdont le lait est destiné à la consommation hu-maineflacon 100 mlR/

DINALGEN 300 mg/ml sol buv bovins etporcs (Ecuphar)kétoprofène: 300 mg/mlsolution po avec l’eau de boissonPosologie

Bo: 3 mg/kg pjSu: 1,5 - 3 mg/kg pjpeut être répété 1 à 2 x

Viande+abats: 1 jflacon 100 ml, 500 mlR/

DINOLYTIC (Zoetis)dinoprost (trométhamine): 5 mg/mlsolution injectable sc, imPosologie

Eq: 5 mg/animalBo: 25 mg/animalSu: 10 mg/animal

Viande: 0 j, Lait: 0 jflacon 5 x 10 ml, 30 mlR/

DIPAL Conc 0,75% w/w X (DeLaval)iode: 7,5 mg/g (concentré), 1,5 mg/g (sol prêteà l’emploi)solution pour le trempage ou la pulvérisationdes trayonsPosologie

Bo:5 ml de sol diluée/animal/traitement

Viande: 0 j, Lait: 0 hfût 5 l

DOFATRIM-JECT 40 mg-200 mg sol injJAUNEA (Dopharma)

triméthoprime: 40 mg/mlsulfadoxine: 200 mg/mlsolution injectable iv, im, scPosologie

Bo, Su: 15 mg/kgen cas d’infect graves et si PV < 200 kg:25 mg/kg


DOG ECZEMA ORANGEB (Kela)soufre précipité: 5 mg/gnéomycine sulfate: 5.000 UI/gprednisolone: 1 mg/goxyde de zinc: 30 mg/gémulsion à usage cutanéPosologie

Ca: 2 x pj (7 j)flacon 100 g, 500 gR/

DOGMINTH (Zoetis)pyrantel (embonate): 7,5 mg/gpâte poPosologie

Ca: 1 x 5 mg/kgtube 24 g

DOKAMOX 100 mg/g premix ORANGEB

(Ceva)amoxicilline (trihydrate): 100 mg/gprémélange médicamenteux poPosologie

Su: 20 mg/kg pj (5 j)Viande+abats: 5 jsac 25 kgR/premix

DOKAMOX 80% ORANGEB (Emdoka)amoxicilline (trihydrate): 800 mg/gpoudre po dans l’eau de boisson, dans le laitPosologie

veau, Su, poulet: 2 x pj 10 mg/kg (3-5 j)Viande: veau: 4 j, Su: 3 j, volaille: 1 jNe pas utiliser chez des poules pondeuses dontles œufs sont destinés à la consommation hu-maine.poudre 1000 gR/

DOLETHAL X (Vetoquinol)pentobarbital sodique: 200 mg/mlsolution injectable iv, icardPosologie

Ca, Fe: 200 mg/1,5 kgflacon 100 ml

250 mlR/psych

DOLOREX (Intervet Int via MSD AH)butorphanol (tartrate): 10 mg /mlsolution injectable iv, imPosologie

Eq:analgésie: 0,05-0,1 mg/kg (iv)sédation: 0,01-0,02 mg/kg (administrer d’abord0,01-0,02 mg de détomidine/kg) ou0,02 mg/kg (administrer d’abord ou avec 0,05mg de romifidine/kg) (iv)Ca:analgésie: 0,2-0,4 mg/kg (iv)sédation: 0,1-0,2 mg/kg (administrer avec 0,01-0,03 mg de médétomidine/kg) (im)Fe:analgésie: 0,4 mg/kg (sc)

Viande+abats: 0 j, Lait: 0 jflacon 10 ml, 50 mlR/

DOLTHENE (Boehringer Ingelheim)oxfendazole: 22,65 mg/mlsuspension poPosologie

Ca: 11,3 mg/kg pj (3 j)flacon 20 ml, 50 ml, 100 ml

DOLTHENE 299

DOMIDINE 10 mg/ml (Dechra)hydrochlorure de détomidine: 10 mg/mlsolution injectable iv, imPosologie

Eq, Bo:- sédation légère: 10-20 mcg/kg- sédation modérée: 20-40 mcg/kg

Viande: Eq, Bo: 2 j, Lait: Eq, Bo: 12 hflacon 5 ml, 10 ml, 20 mlR/

DOMITOR X (Orion Corp)médétomidine chlorhydrate: 1 mg/mlsolution injectable im, iv (Ca), im, iv, sc (Fe)Posologie

Ca:- tranquillisation: 10-40 mcg/kg- sédation + analgésie: 40-80 mcg/kganesth (20-40 mcg/kg + 8-10 mg de kéta-mine/kg50-60 mcg/kg + 2-4 mg de kétamine/kgprolonger l’anesth avec 2-4 mg de kétamine/kganesth (> 1 h): diminuer dose de l’anesthé-sique de 30-50 %10-40 mcg/kg + halothane10 mcg/kg + pentobarbitalFe:- tranquillisation ou sédation: 80-150 mcg/kganesth:80 mcg/kg + 5-7,5 mg de kétamine/kg

flacon 10 mlR/

DOMOSEDAN (Orion Corp)hydrochlorure de détomidine: 10 mg/mlsolution injectable im, ivPosologie

selon l’effet désiré:Eq, Bo: 10-80 mcg/kg

Viande+abats: 24 h, Lait: 0 jflacon 5 mlR/

DOMOSEDAN gel 7,6 mg/ml (OrionCorp)chlorhydrate de détomidine: 7,6 mg/mlgel par voie buccalePosologie

Eq: 40 mcg/kgViande+abats: 0 j, Lait: 0 hseringue 1 x 3 mlR/

DORAFLOX 100 mg/ml ROUGEC

(Dopharma)enrofloxacine: 100 mg/mlsolution injectable sc, im, iv sc, im, ivPosologie

- Bo:5 mg/kg pj (3-5 j) (sc, im)arthrite (M. bovis): 5 mg/kg pj (5 j) (sc, im)mammite aiguë (E. coli): 5 mg/kg pj (2 j) (iv,2e éventuellement sc)- Su:2,5 mg/kg pj (3 j) (im)infect gastro-intest, septicémie E. coli: 5 mg/kg pj (3 j) (im)

Viande+abats: Bo: 5 j (iv), 12 j (sc), Su: 13 jLait: Bo: 3 j (iv), 4 j (sc)flacon 100 ml, 250 mlR/

DORAFLOX 25 mg/ml ROUGEC

(Vetpharma AH)enrofloxacine: 25 mg/mlsolution po avec le lait, l’eau de boissonPosologie

veau (non ruminant): 5 mg/kg pj (5 j)Viande+abats: veau: 11 jflacon 1 lR/

DORBENE VET 1 mg/ml X (LaboratoriosSyva)médétomidine chlorhydrate: 1 mg/mlsolution injectable sc (Fe), im (Ca, Fe), iv (Ca)Posologie

Ca:- sédation:750 mcg/m2 de surf corp (iv) ou 1000 mcg/m2 de surf corp (im) (20-80 mcg/kg)- préméd:10-40 mcg/kgFe:- sédation moyenne - profonde: 50-150 mcg/kganesth:80 mcg/kg (avec 2,5-7,5 mg de kétamine/kg)

flacon 10 mlR/

DOVENIX (Boehringer Ingelheim)nitroxinil: 250 mg/mlsolution injectable scPosologie

Bo, Ov: 10 mg/kgViande: Bo: 60 j, Ov: 50 jNe pas administrer aux Bo et Ov dont le lait estdestiné à la consommation humaine y comprisdurant la période de tarissement. Ne pas utili-ser durant le dernier trimestre de la gestationchez les génisses ou durant une période d’unan précédant la première mise bas chez les ovinsdestinés à la production de lait pour la consom-mation humaineflacon 250 mlR/

DOXATIB 500 mg/g ORANGEB (Krka)doxycycline hyclate: 500 mg/gpoudre dans l’eau de boissonPosologie

Su: 12,5 mg/kg pj (4 j, max 8 j)poule: P. multocida: 10 mg/kg pj (3-4 j), O.rhinotracheale: 20 mg/kg pj (3-4 j)

Viande+abats: Su: 4 j, poule: 3 j (posol 10 mg/kg) ou 9 j (posol 20 mg/kg)Ne pas administrer aux Av dont les œufs sontdestinés à la consommation humaineNe pas utiliser au cours des 4 sem précédantdébut de pontepoudre 1 kgR/

300 DOMIDINE

DOXX-SOL ORANGEB (Huvepharma)doxycycline hyclate: 500 mg/gpoudre po dans l’eau de boisson, dans l’alimen-tationPosologie

veau (non-ruminant): 10 mg/kg réparti sur 2admin pj (3-5 j)Su: 10 mg/kg pj (3-5 j)poule: 25 mg/kg pj (3-5 j)

Viande+abats: veau: 7 j, Su: 8 j, poule: 5 jNe pas administrer aux poules dont les œufssont destinés à la consommation humainepoudre 1 kgR/

DOXYBACTIN VET 10 mg/ml ORANGEB

(Le Vet Pharma)doxycycline: 10 mg/mlgouttes poPosologie

Ca, Fe: 5 mg/kg PV (5 j)flacon 10 ml, 30 ml, 50 mlR/

DOXYCYCLINE 75 % Kela ORANGEB

(Kela)doxycycline (hyclate): 750 mg/gpoudre po dans l’eau de boisson, dans l’alimen-tationPosologie

Su: 10,5 mg/kg pj (5 j)Viande: 5 jpoudre 1 kgR/

DOXYLIN 100% ORANGEB (Dopharma)hyclate de doxycycline: 1000 mg/gpoudre po dans l’eau de boisson ou le laitPosologie

veau: 10 mg/kg PV pj réparti sur 2 admin (3-5j)Su: 10 mg/kg PV pj (3-5 j)

Viande+abats: veau: 14 j, Su: 8 jpoudre 1 kg, 5 kgR/

DOXYLIN 50% WSP ORANGEB

(Dopharma)hyclate de doxycycline: 500 mg/gpoudre pour solution dans l’eau de boisson oule lait poPosologie

veau (non ruminant): 10 mg/kg réparti sur 2admin pj (3-5 j)Su: 10 mg/kg pj (3-5 j)volaille: 25 mg/kg pj (3-5 j)

Viande+abats: veau: 7 j, Su: 8 j, poule: 5 jNe pas administrer aux vaches dont le lait estdestiné à la consommation humaineNe pas administrer aux poules pondeuses dontles œufs sont destinés à la consommation hu-mainecontainer 1000 g, 5 kgR/

DOXYPREX 100 mg/g premix ORANGEB

(Industrial Veterinaria)doxycycline (hyclate): 100 mg/gprémélange médicamenteux poPosologie

Su: 10 mg/kg PV pj (7 j)Viande+abats: 7 jsac 25 kgR/premix

DOXYRAL 10% premix ORANGEB

(Emdoka)doxycycline (hyclate): 100 mg/gprémélange médicamenteux poPosologie


DOXYRAL 50% ORANGEB (Emdoka)doxycycline (hyclate): 500 mg/gpoudre po dans l’eau de boisson, le lait, l’ali-mentationPosologie

veau: 10 mg/kg pj (max 3 j)Su: 10 mg/kg pj (max 5 j)

Viande: veau: 10 j, Su: 5 jpoudre 1000 gR/

DOXYRAL 80% ORANGEB (Emdoka)doxycycline (hyclate): 800 mg/gpoudre po dans l’eau de boisson, le laitPosologie

veau: 10 mg/kg pj (max 3 j)Su: 10 mg/kg pj (max 5 j)

Viande: veau: 10 j, Su: 5 jpoudre 1000 gR/

DOXYVETO 50% pulvis ORANGEB (VMD)doxycycline (hyclate): 500 mg/gpoudre po dans le lait, dans l’eau de boissonPosologie

veau, porcelet: 10 mg/kg pj (3-5 j)ne pas admin aux veaux ruminants

Viande: veau: 12 j, porcelet: 5 jpoudre 1 kg, 2 kgR/

DOXYVETO-CITRIX 500 mg/g ORANGEB

(VMD)doxycycline hyclate: 500 mg/gpoudre po dans l’eau de boissonPosologie

Su, poulets: 20 mg/kg PV pj (5 j)Viande+abats: Su: 9 j, Av: 6 jNe pas administrer aux Av dont les œufs sontdestinés à la consommation humainepoudre 100 g, 2 kgR/

DOZURIL 25 mg/ml (Dopharma)toltrazuril: 25 mg/mlsolution po dans l’eau de boissonPosologie

Av: 7 mg/kg pj (2 j), à administrer soit conti-nuellement sur 48 h, soit sur 8 h pj pendant 2j consécutifs

Viande+abats: 16 jNe pas utiliser chez les Av dont les œufs sontdestinés à la consommation humaineflacon 1 lR/

DOZURIL 301

DOZURIL PIG 50 mg/ml susp po porcs(Lavet Pharmaceuticals)toltrazuril: 50 mg/mlsuspension poPosologie

Su (âge 3-5 j): 1 x 20 mg/kgViande+abats: 77 jflacon 250 ml et 1 lR/

DRAXXIN 100 mg/ml sol inj bovins, porcins,ovins ORANGEB (Zoetis)tulathromycine: 100 mg/mlsolution injectable sc (Bo), im (Su, Ov)Posologie

Bo, Su, Ov: 1 x 2,5 mg/kgViande: Bo: 22 j, Su: 13 j, Ov: 16 jNe pas utiliser chez les Bo dont le lait est des-tiné à la consommation humaineNe pas utiliser chez les vaches ou les génissesgravides productrices de lait destiné à la consom-mation humaine au cours des 2 m précédant levêlageflacon 50 ml, 100 mlR/

DRAXXIN 25 mg/ml ORANGEB (Zoetis)tulathromycine: 25 mg/mlsolution injectable imPosologie

Su: 1 x 2,5 mg/kgViande+abats: 13 jflacon 50 ml, 100 ml, 250 mlR/

DRONTAL CAT (Bayer)pyrantel embonate: 230 mgpraziquantel: 20 mgcomprimé enrobé poPosologie

Fe (âge > 3 sem): 5 mg de praz/kg + 57,5 mgde pyr/kg

compr 2, 24

DRONTAL DOG TASTY (Bayer)fébantel: 150 mgpyrantel embonate: 144 mgpraziquantel: 50 mgcomprimé appétent sécable poPosologie

Ca (PV > 2 kg): 15 mg de féb + 14,4 mg depyr + 5 mg de praz/kgnématodes et cestodes: 1 j, Giardia: 3 j

compr 2, 6, 102

DRONTAL LARGE DOG FLAVOUR(Bayer)fébantel: 525 mgpyrantel embonate: 504 mgpraziquantel: 175 mgcomprimé appétent poPosologie

Ca: 15 mg de féb/kg + 14,4 mg de pyr/kg +5 mg de praz/kg (soit 1 compr/35 kg)nématodes et cestodes: 1 j, Giardia: 3 j

compr 2, 24

DRONTAL PUP (Bayer)pyrantel embonate: 14,4 mg/mlfébantel: 15 mg/mlsuspension poPosologie

chiot, jeune chien: 15 mg de féb/kg + 14,4 mgde pyr emb/kg

flacon 50 ml

DRYCLOXA-kel JAUNEA (Kela)cloxacilline benzathine: 1.000 mgonguent intramammairePosologie

Bo: 1 applic/quartViande: 10 j, Lait: 12 h après le vêlage (admi-nistration plus de 60 j avant le vêlage) - 60 japrès l’administration (administration moins de60 j avant le vêlage)applic 20 x 9 gR/

DUPHACYCLINE 30% LA ORANGEB

(Zoetis)oxytétracycline (dihydrate): 300 mg/mlsolution pour injection imPosologie

Bo, Su: 30 mg/kg, 20 mg/kgViande: Bo: 35 j, Su: 18 j (20 mg/kg) ou 21 j (30mg/kg)Lait: 10 jflacon 250 mlR/

DUPHACYCLINE LA ORANGEB (Zoetis)oxytétracycline (dihydrate): 200 mg/mlsolution injectable imPosologie

Bo, Su, Ov: 20 mg/kgViande+abats: Bo: 29 j, Su: 18 j, Ov: 10 jLait Bo: 10 j, Ov: 7 jflacon 250 mlR/

DUPHAFRAL AD3E (Zoetis)vitamine A: 500.000 UI/mlvitamine D3: 50.000 UI/mlvitamine E: 50 mg/mlsolution injectable imPosologie

Eq, Bo: 1 ml/100 kg (max 6 ml/animal)Su, Ov: 1 ml/100 kg (max 2 ml/animal)génisse, jeune Eq: 0,5 ml/100 kg (max2 ml/animal)veau: 0,5 ml/100 kg (max 1 ml/animal)agneau, porcelet: 0,1 ml/10 kg (max0,5 ml/animal)(préventif: 1 inj/2-3 m)


DUPHAFRAL D3 1000 (Zoetis)vitamine D3: 1.000.000 UI/mlsolution injectable imPosologie

Bo: 10 ml (8-2 j avant la mise bas), répéteraprès 8 j si nécessaire

Temps d’attente: 0 jflacon 10 x 10 mlR/

302 DOZURIL

DUPHAMOX LA ORANGEB (Zoetis)amoxicilline trihydrate: 150 mg/mlsuspension injectable imPosologie

Bo, Su, Ov: 15 mg/kg pjPeut être répété après 48 h

Viande: Bo: 23 j, Su, Ov: 21 j, Lait: Bo: 84 hNe pas administrer aux Ov dont le lait est des-tiné à la consommation humaineflacon 100 ml, 250 mlR/

DUPHATROXIM JAUNEA (Zoetis)sulfadiazine: 200 mg/mltriméthoprime: 40 mg/mlsolution injectable im, ivPosologie

Bo, Su: 12,5 mg de S/kg + 2,5 mg de T/kg pj(1 ml/16 kg pj) (5 j)

Viande: Bo: 8 j, Su: 20 j, Lait: 48 hflacon 250 mlR/

EASOTIC X ORANGEB (Virbac)acéponate d’hydrocortisone: 1,11 mg/mlnitrate de miconazole: 15,1 mg/mlsulphate de gentamicine: 1505 UI/ mlsuspension pour instill. auriculairePosologie

Ca: 1 x 1 ml par oreille infectée pj (5 j)flacon multidose 10 mlR/

ECOMECTIN 10 mg/ml (Eco AH)ivermectine: 10 mg/mlsolution injectable scPosologie

Bo: 1 x 200 mcg/kgSu: 1 x 300 mcg/kgOv: 1 x 200 mcg/kgOv (Psoroptes ovis): 2 x 200 mcg/kg à 7 j d’in-tervalle

Viande: Bo: 49 j, Ov: 42 j, Su: 28 jNe pas administrer aux Ov ou Bo dont le lait estdestiné à la consommation humaine ou dans les60 j avant la mise basflacon 200 ml, 500 mlR/

ECOMECTIN 5 mg/ml cattle pour-on (EcoAH)ivermectine: 5 mg/mlpour-on à usage transdermiquePosologie

Bo: 500 mcg/kg (1 ml/10 kg)Viande+abats: 31 jNe pas administrer aux animaux dont le lait estdestiné à la consommation humaine ni en pé-riode de tarissement ni aux génisses dans les60 j avant la mise basflacon 1 l, 2.5 l, 5 lR/

ECOMECTIN 6 mg/g premix (Eco AH)ivermectine: 6 mg/gprémélange médicamenteux poPosologie

Su: 0,1 mg/kg PV pj (7 j)Viande+abats: 12 jsac 5 kgR/premix

ECONOR 10% JAUNEA (Elanco)valnémuline (chlorhydrate): 100 mg/gprémélange médicamenteux poPosologie

Su: traitement dysenterie:3-4 mg/kg (7 j-4 sem)prévention dysenterie:1-1,5 mg/kg (7 j-4 sem)entéropathie proliférative: 3-4 mg/kg (2 sem)prévention colite: 1-1,5 mg/kg (4 sem)prévention/traitement pneum enzoot:10-12 mg/kg (3 sem)lapin: 3 mg/kg (21 j)

Viande: Su: 1 j, lapin: 0 jsac 1 kgR/premix

ECOPORC SHIGA (IDT Biologika)Ag Stx2e recombinant: min 3,2 x 106 U ELISAAdjuv: hydroxide d’aluminiumvaccin injectable imPosologie

Su (âge > 4 j): 1 dose/animalOOI: 21 j après vac, DOI: 105 j après vacTemps d’attente: 0 jflacon 50 ml, 100 mlR/

ECUTAN 5% (Ecuphar)digluconate de chlorhexidine: 50 mg/mlsolution à diluer à usage cutanéPosologie

Ca: diluer 1 ml sur 10 ml d’alcool (70%) ou1 ml sur 100 ml d’eaufrotter la peau 2 x 3 min avec la sol diluée

sachets 100 x 50 mlflacon 1 l, 10 l, 25 l

EFEX 10 mg compr à croquer chiens, chatsROUGEC (Ceva)

marbofloxacine: 10 mgcomprimé à croquer sécable poPosologie

Ca (âge > 12 ou 18 m selon la race), Fe (âge> 16 sem): 1 x 2 mg/kg pjCa: infect peau/tissus mous: 5 j, max 40 j - in-fect urin: 10 j, max 28 j - infect resp: 7 j, max21 jFe: infect peau/tissus mous: 3-5 j, infect resp:5 j

compr 120R/

EFEX 100 mg compr à croquer chiensROUGEC (Ceva)


Ca (âge > 12 ou 18 m selon la race):1 x 2 mg/kg pjinfect peau/tissus mous: 5 j, max 40 j - infecturin: 10 j, max 28 j - infect resp: 7 j, max 21 j

compr 120R/

EFEX 303

EFEX 40 mg compr à croquer chiensROUGEC (Ceva)


Ca (âge > 12 ou 18 m selon la race): 1 x 2 mg/kg pjinfect peau/tissus mous: 5 j, max 40 j - infecturin: 10 j, max 28 j - infect resp: 7 j, max 21 j

compr 120R/

EFFIPRO 134 mg spot-on chiens moyens X(Virbac)fipronil: 100 mg/mlspot-on à usage cutanéPosologie

Ca (10-20 kg PV): 1 pipette/animal (4 sem d’in-tervalle au moins) (puces: 8 sem, tiques: 4sem)


EFFIPRO 2,5 mg/ml spray X (Virbac)fipronil: 2,5 mg/mlspray à usage cutanéPosologie

Ca, Fe: 7,5-15 mg/kg(4 sem d’intervalle au moins) (puces: 3 m (Ca),6 sem (Fe), tiques: 4 sem)

flacon 100 ml, 250 ml, 500 mlR/

EFFIPRO 268 mg spot-on grands chiens X(Virbac)fipronil: 100 mg/mlspot-on à usage cutanéPosologie



EFFIPRO 402 mg spot-on très grandschiens X (Virbac)fipronil: 100 mg/mlspot-on à usage cutanéPosologie



EFFIPRO 50 mg spot-on chats X (Virbac)fipronil: 100 mg/mlspot-on à usage cutanéPosologie

Fe: 1 pipette/animal (4 sem d’intervalle aumoins) (puces: 5 sem, tiques: 2 sem)

pipette 4 ou 24 x 0,5 mlR/

EFFIPRO 67 mg spot-on petits chiens X(Virbac)fipronil: 100 mg/mlspot-on à usage cutanéPosologie

Ca (PV de 2-10 kg): 1 pipette/animal (4 semd’intervalle au moins)


EFFIPRO DUO 100 mg/120 mg spot-on trèsgrand chat X (Virbac)fipronil: 100 mgpyriproxyfène: 120 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Fe (âge > 10 sem, PV >6-12 kg): 1 pipette/animal(puces: 5 sem, tiques: 1 sem)

pipette 4R/

EFFIPRO DUO 134 mg/40 mg spot-on chienmoyen X (Virbac)fipronil: 134 mgpyriproxifène: 40,2 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Ca (âge > 10 sem, PV 10-20 kg): 1 pipette/animal(puces: 7 sem, tiques: 2-4 sem)

pipette 4R/

EFFIPRO DUO 268 mg/80 mg spot-ongrand chien X (Virbac)fipronil: 268 mgpyriproxifène: 80,4 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Ca (âge > 10 sem, PV 20-40 kg): 1 pipette/animal(puces: 7 sem, tiques: 2-4 sem)

pipette 4R/

EFFIPRO DUO 50 mg/ 60 mg spot-on chatX (Virbac)fipronil: 50 mgpyriproxyfène: 60 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Fe (âge > 10 sem):PV 1-6 kg: 1 pipette/animalPV >6 kg-12 kg: 2 pipettes/animal(puces: 5 sem, tiques: 1 sem)

pipette 4R/

EFFIPRO DUO 67 mg/20 mg spot-on petitchien X (Virbac)fipronil: 67 mgpyriproxyfène: 20,1 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Ca (âge > 10 sem, PV 2-10 kg): 1 pipette/ani-mal(puces: 7 sem, tiques: 2-4 sem)

pipette 4R/

EFFITIX 134 mg/1200 mg chiens moyens X(Virbac)fipronil: 134,2 mgperméthrine: 1199,0 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Ca (PV de 10-20 kg): 6,7 mg de fipr/kg + 60mg de perm/kgpuces, tiques: 4 sem

4 pipettesR/

304 EFEX

EFFITIX 26,8 mg/240 mg très petits chiensX (Virbac)fipronil: 26,84 mgperméthrine: 239,8 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Ca (PV de 1,5-4 kg): 6,7 mg de fipr/kg + 60mg de perm/kgpuces, tiques: 4 sem

4 pipettesR/

EFFITIX 268 mg/2400 mg grands chiens X(Virbac)fipronil: 268,4 mgperméthrine: 2398,0 mgspot-on à usage cutanéPosologie


4 pipettesR/

EFFITIX 402 mg/3600 mg très grandschiens X (Virbac)fipronil: 402,6 mgperméthrine: 3597,0 mgspot-on à usage cutanéPosologie


4 pipettesR/

EFFITIX 67 mg/600 mg petits chiens X(Virbac)fipronil: 67,1 mgperméthrine: 599,5 mgspot-on à usage cutanéPosologie


4 pipettesR/

EFFYDRAL (Zoetis)sodium chlorure: 2,34 gpotassium chlorure: 1,12 gsodium hydrogénocarbonate: 6,72 gacide citrique anhydrique: 3,84 glactose: 32,44 gglycine: 2,25 gcomprimé effervescent po dans l’eau de bois-sonPosologie

1 compr/l d’eauveau: 2 x pj 2-3 l/animal (2 j, si nécessaire 4j), ensuite 1-1,5 l de sol d’Effydral + 1-1,5 l delait ou de lait artificiel

Viande: 0 jcompr 48

EFICUR 50 mg/ml ROUGEC (Hipra)ceftiofur (chlorhydrate): 50 mg/mlsuspension injectable sc (Bo), im (Su)Posologie

Bo:- infect resp: 1 mg/kg pj sc (3-5 j)- nécrobacillose interdigit aiguë: 1 mg/kg pjsc (3 j)- métrite post-partum dans les 10 j après misebas: 1 mg/kg pj sc (5 j) (thérapie de soutiencomplémentaire peut être requise)Su: 3 mg/kg pj im (3 j)

Viande+abats: Bo: 8 j, Su: 5 jLait: 0 jflacon 50 ml, 100 ml, 250 mlR/

EIMERYL 200 mg/ml sol poulet et dinde(Global Vet Health)amprolium (chlorhydrate): 200 mg/mlsolution po dans l’eau de boissonPosologie

poulet (poulet de chair, poulette, poule pon-deuse et poulet reproducteur), dinde:20 mg/kg PV pj (5-7 j)

Viande: 0 j, Œuf: 0 jflacon 5 lR/

ELIMINALL 2,5 mg/ml spray chiens, chatsX (Krka)fipronil: 2,5 mg/mlsolution à usage cutanéPosologie

Ca, Fe (à partir de l’âge de 2 j): 3-6 ml/kg(puces: max 8 sem (Fe), jusqu’à 12 sem (Ca),tiques: max 4 sem)

flacon 100 ml

EMDACTILIN 150 ORANGEB (Emdoka)lincomycine (chlorhydrate monohydrate): 50 mg/mlspectinomycine (chlorhydrate pentahydrate):100 mg/mlsolution injectable imPosologie

veau: 2 x 15 mg/kg le 1er j, ensuite 1 x pj (1-4j)Su: 15 mg/kg pj (3-7 j)

Viande: veau: 24 j, Su: 16 jflacon 100 ml, 250 mlR/

EMDOCAM 20 mg/ml (Emdoka)méloxicam: 20 mg/mlsolution injectable iv (Eq, Bo), im (Su), sc (Bo)Posologie

Eq (âge > 6 sem): 1 x 0,6 mg/kgBo: 1 x 0,5 mg/kg (traitement diarrhée, âge >1 sem)Su: 1 x 0,4 mg/kg (si nécessaire: 2e inj après24 h)

Viande+abats: Eq: 5 j, Bo: 15 j, Su 5 jLait: Bo: 5 jNe pas administrer aux Eq dont le lait est des-tiné à la consommation humaineflacon 100 ml, 250 mlR/

EMDOCAM 305

EMDOCOLIN 10% ORANGEB (Emdoka)colistine sulfate: 100 mg/gpoudre po dans le lait (veau), dans l’eau de bois-son (Su)Posologie

veau: 5 mg/kg pj , à répartir sur deux repas,(3-7 j)Su: 5 mg/kg pj

Viande: veau, Su: 1 jpoudre 1 kg, 2 kgR/

EMDOCOLIN 50% ORANGEB (Emdoka)colistine sulfate: 500 mg/gpoudre po dans le lait (veau), dans l’eau de bois-son (Su)Posologie

veau: 5 mg/kg PV pj (à répartir sur 2 repas)(3-7 j)Su: 5 mg/kg PV pj (3-7 j)

Viande: Bo, Su: 1 jpoudre 1 kgR/

EMDOCOLIN TABS ORANGEB (Emdoka)colistine (sulfate): 121,56 mgcomprimé poPosologie

veau (non-ruminant): 5 mg/kg pj (3-5 j)(veau < 48 h: en 2 prises pj)

Viande: 1 jcompr 20, 100R/

EMDOFLUXIN 50 (Emdoka)flunixine (méglumine): 50 mg/mlsolution injectable iv (Eq, Bo), im (Su, Bo dontPV < 200 kg), sc (Ca)Posologie

Eq: 1,1 mg/kg pj (max 5 j), colique: répéteréventuellement 1 à 2 x à 1 h d’intervalleBo: 1,1 mg/kg pj (max 3 j)veau (PV < 200 kg): 1,1-2,2 mg/kg pj (max 5 j)Su: 1,1-2,2 mg/kg/12 h (1-3 x)Ca: 1-2 mg/kg pj (max 5 j)

Viande: Eq: 10 j, Bo: 3 j (iv), veau (< 200 kg) (im):12 j, Su: 24 j, Lait: Bo: 24 hflacon 50, 100 ou 250 mlR/

EMDOTRIM 10 % sol JAUNEA (Emdoka)sulfadiazine: 83,3 mg/mltriméthoprime: 16,7 mg/mlsolution po dans l’eau de boissonPosologie

poule: 33,3 mg de S/kg pj + 6,7 mg de T/kgpj (4-6 j)

Viande+abats: 4 jNe pas administrer aux oiseaux dont les œufssont destinés à la consommation humaineflacon 100 ml, 1000 ml, 5000 mlR/

EMDOTRIM 60% MIX JAUNEA (Emdoka)triméthoprime: 100 mg/gsulfadiazine (sodique): 500 mg/gpoudre po dans l’eau de boisson, le laitPosologie

veau: 2 x 12,5 mg/kg S + 2,5 mg/kg T (4-7 j)Su (porcelet, porcelet sevré): 30 mg d’actif/kg pj (en 2 prises) (5 j)

Viande+abats: veau: 12 j, Su: 10 jpoudre 500 g, 1 kg, 2 kgR/

EMEDOG 1 mg/ml X (Lab TVM)apomorphine: 1 mg/mlsolution injectable scPosologie

Ca: 1 x 0,1 mg/kgflacon 5 x 1 mlR/

EMEPRID 1 mg/ml X (Ceva)métoclopramide chlorhydrate: 1 mg/mlsolution poPosologie

Ca, Fe: 0,5-1 mg/kg pj (en 2 ou 3 administra-tions, intervalle = min 6 h)

flacon 125 mlR/

EMEPRID 5 mg/ml X (Ceva)métoclopramide chlorhydrate: 5 mg/mlsolution injectable iv, im, scPosologie

Ca, Fe: 0,5-1 mg/kg pj (en 2 ou 3 inj, interval-le = min 6 h)

flacon 10 mlR/

ENACARD 1 mg X (Boehringer Ingelheim)énalapril maléate: 1 mgcomprimé poPosologie

Ca: 0,5 mg/kg pj (éventuellement 2 x pj)compr 4 x 7R/



ENACARD 2,5 mg X (BoehringerIngelheim)énalapril maléate: 2,5 mgcomprimé poPosologie






306 EMDOCOLIN

ENDOGARD PLUS FLAVOUR compr chiens(Krka)

praziquantel: 50 mgpyrantel embonate: 144 mgfébantel: 150 mgcomprimé appétent sécable poPosologie

Ca (âge > 2 sem, PV > 2 kg): 15 mg de féb/kg+ 14,4 mg de pyr/kg + 5 mg de praz/kg, àadministrer à partir de l’âge de 2 sem toutesles 2 sem jusqu’à l’âge de 12 sem, ensuitetous les 3 m (traiter simultanément chienne etchiots) (Toxocara: admin 2 sem après misebas aux chiennes allaitantes, puis répéter tou-tes les 2 sem jusqu’au sevrage, forte infestvers ronds: répéter dose après 14 j, contrôlede routine: 1 dose tous les 3 m)

compr 100

ENDOGARD PLUS XL compr chiens(Krka)praziquantel: 175 mgpyrantel embonate: 504 mgfébantel: 525 mgcomprimé poPosologie

Ca (PV > 17,5 kg): 15 mg de féb/kg + 14,4 mgde pyr/kg + 5 mg de praz/kg (Toxocara: ad-min 2 sem après mise bas aux chiennes allai-tantes, puis répéter toutes les 2 sem jusqu’ausevrage, forte infest vers ronds: répéter doseaprès 14 j, contrôle de routine: 1 dose tousles 3 m)

compr 12

ENGEMYCIN spray ORANGEB (Intervet Intvia MSD AH)oxytétracycline chlorhydrate: 25 mg/mlspray à usage cutanéPosologie

Bo, Su, Ov: pulvériser 1-2 sec jusqu’à ce quela zone traitée ait une couleur homogène, 2 xpj à 12h d’intervalle (1-3 j)

Viande+abats: Bo, Su, Ov: 0 j, Lait: Bo, Ov: 0 jEnlever la partie colorée de la peau chez le porcflacon 1 x 200 mlR/

ENGEMYCINE 10% LA ORANGEB

(Intervet Int via MSD AH)oxytétracycline (chlorhydrate): 100 mg/mlsolution injectable imPosologie

Bo: 10 mg/kgveau, Su, porcelet, Ov, agneau: 20 mg/kgpeut être répété après 48 h

Viande: Bo: 28 j, Su: 11 j, Ov: 18 jNe pas administrer aux animaux dont le lait estdestiné à la consommation humaineflacon 100 ml, 250 mlR/

ENRO-K 10% ROUGEC (Karizoo Lab)enrofloxacine: 100 mg/mlsolution po avec l’eau de boissonPosologie

poule, dinde: 10 mg/kg pj (min 3 j, en cas desalmonellose: 5 j)

Viande+abats: poule: 7 j, dinde: 13 jNe pas utiliser chez les poules productrices dontles œufs sont destinés à la consommation hu-maineNe pas utiliser dans les 14 j précédant le débutde la ponteflacon 1 lR/

ENROBACTIN 25 mg/ml ROUGEC (Le VetPharma)enrofloxacine: 25 mg/mlsolution poPosologie

diluer le produit avec au moins 4 volumes d’eauavant l’administrationrongeur, lapin: 2 x pj 5 mg/kg de PV (7 j)reptile: 5 mg/kg de PV, à intervalles de 24-48h (6 j)oiseau d’ornement: 2 x pj 10 mg/kg de PV (7 j)

Ne pas administrer aux animaux producteurs dedenrées destinées à la consommation humai-neflacon 50 mlR/

ENRODEXIL 100 mg/ml ROUGEC

(Industrial Veterinaria)enrofloxacine: 100 mg/mlsolution injectable sc (Bo), im (Su)Posologie

- Bo:5 mg/kg pj (3-5 j)Bo (âge < 2 ans): arthrite (M. bovis): 5 mg/kgpj (5 j)- Su:2,5 mg/kg pj (3 j)infect gastro-intest, septicémie E. coli: 5 mg/kg pj (3 j)

Viande+abats: Bo: 5 j (iv), 12 j (sc), Su: 13 jLait: Bo: 3 j (iv), 4 j (sc)flacon 100 mlR/

ENROSHORT 100 mg/ml ROUGEC (Krka)enrofloxacine: 100 mg/mlsolution poPosologie

poule, dinde: 10 mg/kg pj (3-5 j)Viande+abats: poule: 7 j, dinde: 13 jNe pas administrer aux oiseaux pondeurs dontles œufs sont destinés à la consommation hu-maine. Ne pas administrer aux oiseaux pon-deurs de remplacement pendant les 14 j précé-dant le début de la ponte.flacon 100 ml, 1 lR/

ENROTRON FLAVOUR 150 mg comprchiens ROUGEC (Animedica)enrofloxacine: 150 mgcomprimé appétent sécable poPosologie

Ca: 5 mg/kg pj (5-10 j)compr 50R/

ENROTRON 307

ENROTRON FLAVOUR 50 mg compr chiensROUGEC (Animedica)

enrofloxacine: 50 mgcomprimé appétent sécable poPosologie

Ca: 5 mg/kg pj (5-10 j)compr 50R/

ENROX FLAVOUR 50 mg, 150 mg comprchiens ROUGEC (Krka)enrofloxacine: 50 mg ou 150 mgcomprimé appétent poPosologie

Ca (âge > 1 an ou 18 m selon la race): 1 x pj5 mg/kg ou 2 x pj moitié de la dose (5 à 10 j),avec ou sans nourriture

compr 100R/

ENROX FLAVOUR 15 mg compr chiens,chats ROUGEC (Krka)enrofloxacine: 15 mgcomprimé appétent poPosologie

Ca (âge > 1 an ou 18 m selon la race), Fe (âge> 8 sem): 1 x pj 5 mg/kg ou 2 x pj moitié de ladose (5 à 10 j), avec ou sans nourriture

compr 100R/

ENROX MAX 100 mg/ml sol inj bovin, porcROUGEC (Krka)

enrofloxacine: 100 mg/mlsolution injectable iv, sc, imPosologie

Bo:- infect resp: 1 x 7,5 mg/kg sc, si nécessaire2e inj après 48 h- mammite E. coli: 5 mg/kg pj voie iv lente (2-3j)Su: infect resp: 1 x 7,5 mg/kg im, si nécessai-re 2e inj après 48 h

Viande+abats: Bo: 14 j (sc), 7 j (iv), Su: 12 j (im)Lait: Bo: 120 h (sc), 72 h (iv)flacon 100 mlR/

ENROXAL 100 mg/ml sol po poulets,dindes ROUGEC (Krka)enrofloxacine: 100 mg/mlsolution po avec l’eau de boissonPosologie

poulet, dinde: 10 mg/kg PV pj (3-5 j) (infectmixtes ou chron: 5 j)

Viande+abats: poulet: 7 j, dinde: 13 jNe pas administrer aux Av dont les œufs sontdestinés à la consommation humaineNe pas administrer aux Av de remplacementdans les 14 j avant le début de la ponteflacon 1 lR/

ENTERFLUME 50% ROUGEC (Dopharma)fluméquine: 500 mg/gpoudre po dans l’eau de boisson, le laitPosologie

veau non ruminant: 2 x pj 5-10 mg/kg (3-5 j)volaille: 10 mg/kg pj (3-5 j)

Viande: veau: 4 j, volaille: 2 jNe pas administrer aux poules pondeuses dontles œufs sont destinés à la consommation hu-mainepoudre 1 kgR/

ENTERICOLIX (CZV)par dose (2 ml) Escherichia coli:souche P4 (adhésines F6 ): min 1 RPsouche P5 (adhésines F18ab): min 1 RPsouche P6 (adhésines F4ac): min 1 RPsouche P9 (adhésines F18ac): min 1 RPsouche P10 (adhésines F5+F41): min 1 RPanatoxine bêta de Clostridium perfringens, typeC (CZV13): min 10 UI de bêta-toxinesAdjuv: huile minérale légère, montanide 103,oléate de sorbitanvaccin injectable imPosologie

truie, cochette: 2 x 1 dose (7 sem et 4 semavant date prévue de mise bas)Revac: 1 dose (4 sem avant date prévue demise bas)

OOI: pas d’infoDOI:21 j inf par F4ac, F18ac et Clostr perfringensType C28 j inf par F18abViande+abats: 0 jflacon 50 ml (25 doses)R/

ENTERISOL ILEITIS (Boehringer Ingelheim)Lawsonia intracellularis (MS B3903) att: min 10exp4,9 TCID50 et max 10 exp6,1 TCID50/2 mlvaccin lyophilisé et solvant pour solution po (ga-vage ou eau de boisson)Posologie

Su (âge > 3 sem): 1 dose (2 ml)OOI: 3 semDOI: min 17 semTemps d’attente: 0 jflacon 20 ml (10 doses), 100 ml (50 doses)R/

ENURACE 10 compr chiens X (Ecuphar)éphédrine chlorhydrate: 10 mgcomprimé sécable poPosologie

Ca (PV de 5 à 20 kg): doser selon effet, dosede départ: 2 mg/kg pj (en 2 prises), max 5 mg/kg

compr 60R/

ENURACE 50 compr chiens X (Ecuphar)éphédrine chlorhydrate: 50 mgcomprimé sécable poPosologie

Ca (PV > 20 kg): doser selon effet, dose dedépart: 2 mg/kg pj (en 2 prises), max 5 mg/kg

compr 100R/

308 ENROTRON

ENZAPROST (Ceva)dinoprost (trométamol): 5 mg/mlsolution injectable imPosologie

Bo: 25 mg/animalSu: 10 mg/animal

Viande: Bo: 3 j, Su: 2 j, Lait: Bo: 0 hflacon 50 ml, 10 x 5 mlR/

EPRECIS 20 mg/ml (Ceva)éprinomectine: 20 mg/mlsolution injectable scPosologie

Bo: 0,2 mg/kgViande+abats: 63 j, Lait: 0 hflacon 100 mlR/

EPRINEX pour-on (BoehringerIngelheim)éprinomectine: 5 mg/mlpour-on à usage transdermiquePosologie

Bo: 1 x 0,5 mg/kgViande: 15 j, Lait: 0 jflacon 1 l, 2.5 l, 5 lR/

EQUEST 18,92 mg/g gel oral cheval, poney(Zoetis)

moxidectine: 18,92 mg/ggel poPosologie

Eq, poney (âge > 4 m): 1 x 400 mcg/kgViande: 32 japplic 14,8 gR/

EQUEST PRAMOX gel oral (Zoetis)moxidectine: 19,5 mg/gpraziquantel: 121,7 mg/ggel poPosologie

Eq (âge > 6,5 m):400 mcg de mox/kg + 2,5 mg de praz/kg

Viande: 64 j, Lait: ne pas administrer aux Eq lac-tants dont le lait est destiné à la consommationhumaineapplic 14,4 gR/

EQUIBACTIN VET JAUNEA (Le VetPharma)sulfadiazine: 333,3 mg/gtriméthoprime: 66,7 mg/gpâte poPosologie

Eq: 5 mg de T/kg + 25 mg de S/kg pj (5 j)Viande+abats: 14 jNe pas administrer aux animaux dont le lait estdestiné à la consommation humaineseringue 45 gR/

EQUILIS PREQUENZA (Intervet Int)sous-unités purifiées d’hémagglutinines des vi-rus influenza équins:A/equine-2/South Africa/4/03: 50 UAA/equine-2/Newmarket/2/93: 50 UAadjuv: saponine, cholestérol, phosphatidylcho-linevaccin injectable imPosologie

Eq (âge > 6 m)- Primovac: 1 dose/animal, répéter après 4sem- Revac: 1 x 1 dose après 5 m, ensuite 1 dose/12 mpoulain sans imm mat (âge 4 m): 1 dose, sui-vie d’un protocole de vac complet

OOI: 2 sem après vac de baseDOI: 5 m après vac de base, 12 m après 1e re-vacTemps d’attente: 0 jseringues pré-remplies avec aiguilles 10 x 1 doseR/

EQUILIS PREQUENZA TE (Intervet Int)sous-unités purifiées d’hémagglutinines des vi-rus influenza équins:A/equine-2/South Africa/4/03: 50 UAA/equine-2/Newmarket/2/93: 50 UAanatoxine tétanique: 40 EFadjuv: saponine, cholestérol, phosphatidylcho-linevaccin injectable imPosologie

Eq (âge > 6 m):Primovac: 1 dose/animal, répéter après 4 semRevac:- influenza: 1 dose après 5 m, ensuite 1 dose/12 m- tétanos: 1 dose max 17 m après vac de base,suivi par 1 dose/2 anspoulain sans imm mat (âge 4 m): 1 dose, sui-vi d’un protocole de vac complet

OOI: EIV: 2 sem après vac de base, tétanos: 2sem après vac de baseDOI: EIV: 5 m après vac de base, 12 m après1e revac, tétanos: 17 m après vac de base, 24m après 1e revacTemps d’attente: 0 jflacons 10 x 1 dose (1 ml)seringues pré-remplies avec aiguilles 10R/

EQUIMAX (Virbac)ivermectine: 18,7 mg/gpraziquantel: 140,30 mg/ggel poPosologie

Eq (âge > 2 sem):1 x 200 mcg d’iver/kg + 1,5 mg de praz/kg

Viande: 35 jNe pas administrer aux Eq dont le lait est des-tiné à la consommation humaineapplic 1 ou 48 x 7,49 gR/

EQUIMAX 309

EQUIOXX pâte orale pour chevaux(Ceva)firocoxib: 8,2 mg/gpâte poPosologie

Eq (âge > 10 sem: 1 x 0,1 mg/kg pj (max 14 j)Viande: 26 jNe pas administrer aux juments dont le lait estdestiné à la consommation humaineseringue 7,32 gR/

EQUIP EHV 1,4 (Zoetis)herpèsvirus équin inact:EHV-1 (438/77): min 10exp 7,3 DICT50/doseEHV-4 (405/76): min 10exp 7,3 DICT50/doseadjuv: carbopolvaccin injectable imPosologie

Primovac:Eq (âge > 5-6 m ou > 3 m lorsque risque éle-vé d’infect.):2 x 1 dose (1,5 ml) à 4-6 sem d’intervalleRevac:1 dose/ 6 mjument: 1 dose au cours des 5e, 7e et 9e moisde la gravidité

OOI: 3 semDOI: 6 mTemps d’attente: 0 jflacon 10 x 1 doseR/

EQUIP FT (Zoetis)antigènes inact du virus de la grippe équine:A/Equi/1 (H7N7) Newmarket ’77: min 1,2 log10HAI/2 mlA/Equi/2 (H3N8) Kentucky ’98: min 2,4 log10HAI/2 mlA/Equi/2 (H3N8) Borlange ’91: min 2,1 log10HAI/2 mlanatoxine antitétanique purifiée: min 70 UI/mlAdjuv: phosphate d’aluminium, acide quillaïque,phosphatidyl choline, acétate d’ammonium, cho-lesterolvaccin injectable imPosologie

Primovac:Eq (âge > 6 m): 2 x 1 dose à 6 sem d’inter-valleRevac:après 5 m, après 12-15 m et ensuite tous les12-15 m

OOI: grippe, tétanos: 2 sem après vac de baseDOI: grippe, tétanos: 15 m après 1e revacTemps d’attente: 0 jflacon 10 x 2 mlR/

EQUIP WNV (Zoetis)West Nile Virus inact, souche VM-2: 1,0- 2,2 RPadjuv: huilevaccin injectable imPosologie

Eq (âge > 6 m):Primovac: 2 x 1 dose (1 ml)/animal à 3-5 semd’intervalleRevac: 1 dose/an (non validé)

OOI: 3 sem après vac de baseDOI: 12 m après vac de base pour les souchesWNV de lignée 1 (la DOI n’est pas établie pourles souches de WNV de lignée 2)Temps d’attente: 0 jseringue 2 x 1 doseR/i

EQUISOLON 33 mg/g poudre po chevaux(Le Vet Beheer)prednisolone: 33,3 mg/gpoudre po avec l’alimentationPosologie

Eq: 1 x 1 mg/kg pj (10 j)Viande+abats: Eq: 10 jNe pas administrer aux Eq dont le lait est des-tiné à la consommation humainepoudre 180 gR/

EQVALAN (Boehringer Ingelheim)ivermectine: 18,7 mg/gpâte poPosologie

Eq, poulain: 0,2 mg/kgViande: 16 jNe pas administrer aux Eq dont le lait est des-tiné à la consommation humaineapplic 20 x 6,42 gR/

EQVALAN DUO (Boehringer Ingelheim)ivermectine: 15,5 mg/gpraziquantel: 77,5 mg/gpâte poPosologie

Eq: 1 x 200 mcg d’iver/kg + 1 mg de praz/kgViande: 30 jNe pas administrer aux Eq dont le lait est des-tiné à la consommation humaineapplic 20 x 7,74 gR/

ERAQUELL (Virbac)ivermectine: 18,7 mg/gpâte poPosologie

Eq: 1 x 200 mcg/kg (intervalle de 30 j min en-tre 2 admin)

Viande: 30 jNe pas administrer aux animaux dont le lait estdestiné à la consommation humainepâte 1 ou 48 x 7,49 gR/

ERAVAC émulsion inj lapins (Hipra)virus de la maladie hémorragique du lapin type2 (RHDV2) inact, souche V-1037: min 70% cE-LISA40émulsion injectable scPosologie

lapin (dès l’âge de 30 j): 1 dose/animalOOI: 7 j, DOI: non établieTemps d’attente: 0 jflacon 5 ml (10 doses), 20 ml (40 doses)R/

ERYSENG susp inj porcs (Hipra)Erysipelothrix rhusiopathiae inact (soucheR32E11): > 3,34 IE50%/dose (2 ml)adjuv: hydroxyde d’aluminium, DEAE-Dextran,ginsengvaccin injectable imPosologie

Su (âge > 6 m): 2 x 1 dose/animal à 3-4 semd’intervalle (2e dose 3-4 sem avant 1e saillie)Revac: 1 dose 3-4 sem avant la saillie

OOI: 3 sem après primovacDOI: 6 mTemps d’attente: 0 jflacon 10 ou 50 dosesR/

310 EQUIOXX

ERYSENG PARVO susp inj porcs (Hipra)parvovirus porcin inact (souche NADL-2): > 1,15RP/2 mlErysipelothrix rhusiopathiae inact (soucheR32E11): > 3,34 Elisa IE50%/2 mladjuv: hydroxyde d’aluminium, DEAE-Dextran,ginsengvaccin injectable imPosologie

Su (âge > 6 m): 2 x 1 dose/animal à 3-4 semd’intervalle (3-4 sem avant 1e saillie )Revac: 1 dose/6 m (3-4 sem avant la saillie)

OOI: parvo: début de gestation, E. rhusio: 3 semaprès primovacDOI: parvo: durée de la gestation, E. rhusio: +/-6 m après primovacTemps d’attente: 0 jflacon 10, 25 ou 50 dosesR/

ESTRUMATE (Intervet Int via MSD AH)cloprosténol sodique: 0,263 mg/mlsolution injectable imPosologie

Bo: 2 ml/animal- suboestrus: éventuellement 2e inj (2 ml) après11 j- pyomètres: éventuellement 2e inj (2 ml) après10-14 j- régulation d’oestrus: 2 x 2 ml/animal à 11 jd’intervalle

Viande+abats: 1 j, Lait: 0 jflacon 10 ml, 20 mlR/

ETOSOL-SE (Dechra)alpha-tocopherylis acetate : 50 mg/mlsélénium sodique anhydre: 0,987 mg/mlsolution injectable scPosologie

veau: 1 ml/10 kgViande: veau: 15 jflacon 100 mlR/

EURICAN DAP (Boehringer Ingelheim)virus de la maladie de Carré att, souche BA5:min 10exp4,0 - max 10exp6,0 DICC50adénovirus canin att type 2, souche DK13: min10exp2,5 - max 10exp6,3 DICC50parvovirus canin att type 2, souche CAG2: min10exp4,9 - max 10exp7,1 DICC50vaccin lyophilisé et solvant injectable scPosologie

Primovac:Ca (âge > 7 sem): 2 x 1 dose (1 ml) à 4 semd’intervalle, lorsque la primovac a été ache-vée avant l’âge de 16 sem: 1 dose à l’âge de16 sem, au moins 3 sem après la 2e vacRevac: 12 m après primovac, après 1 dosetous les 2 ans

OOI: 2 semDOI: 1 an après vac de base, 2 ans après 1e re-vacflacon 10 x 1 dose + 10 x 1 ml de solvantR/

EURICAN DAP-Lmulti (BoehringerIngelheim)1 dose de lyophilisat:virus de la maladie de Carré souche BA5:10exp4-10exp6 CCID50adénovirus canin type 2 souche DK13: 10exp2,5-10exp6,3 CCID50parvovirus canin type 2 souche CAG2: 10exp4,9-10exp7,1 CCID501 dose de suspension : L. interrogans inact, sé-rogroupe et sérovarCanicola souche 16070: min 80 % de protec-tion chez le hamsterIcterohaemorrhagiae souche 16069: min 80 %de protection chez le hamsterGrippotyphosa souche Grippo Mal 1540: min 80% de protection chez le hamstervaccin lyophilisé et solvant avec vaccin injecta-ble scPosologie

Primovac:Ca (âge > 7 sem): 2 x 1 dose (1 ml) à 4 semd’intervalle, lorsque la primovac a été ache-vée avant l’âge de 16 sem: 1 dose à l’âge de16 sem, au moins 3 sem après la 2e vacRevac: 12 m après primovac, après 1 dose/an

OOI: 2 sem, DOI: 1 an après primovac (toutesles souches), 2 ans après primovac+premièrerevac (CDV, CPV, CAV)flacon 10 x (1 dose de poudre + 1 ml de sol-vant), 2 x 10 x (1 dose de poudre + 1 ml de sol-vant)R/

EURICAN DAPPi (Boehringer Ingelheim)virus de la maladie de Carré att, souche BA5:min 10exp4,0 - max 10exp6,0 DICC50adénovirus canin att type 2, souche DK13: min10exp2,5 - max 10exp6,3 DICC50parvovirus canin att type 2, souche CAG2: min10exp4,9 - max 10exp7,1 DICC50virus parainfluenza type 2, souche CGF 2004/75: min 10exp4,7 - max 10exp7,1 DICC50vaccin lyophilisé et solvant injectable scPosologie

Primovac:Ca (âge > 7 sem): 2 x 1 dose (1 ml) à 4 semd’intervalle, lorsque la primovac a été ache-vée avant l’âge de 16 sem: 1 dose à l’âge de16 sem, au moins 3 sem après la 2e vacRevac: 1 dose/an

OOI: 2 semDOI: 1 an après vac de base, 2 ans après 1e re-vacflacon 10 x 1 dose + 10 x 1 ml de solvantR/

EURICAN 311

EURICAN DAPPi-Lmulti (BoehringerIngelheim)1 dose de lyophilisat:virus de la maladie de Carré souche BA5:10exp4-10exp6 CCID50adénovirus canin type 2 souche DK13: 10exp2,5-10exp6,3 CCID50parvovirus canin type 2 souche CAG2: 10exp4,9-10exp7,1 CCID50virus parainfluenza: 10exp4,7-10exp7,1 CCID501 dose de suspension : L. interrogans inact, sé-rogroupe et sérovarCanicola souche 16070: min 80 % de protec-tion chez le hamsterIcterohaemorrhagiae souche 16069: min 80 %de protection chez le hamsterGrippotyphosa souche Grippo Mal 1540: min 80% de protection chez le hamstervaccin lyophilisé et solvant avec vaccin injecta-ble scPosologie

Primovac:Ca (âge > 7 sem): 2 x 1 dose (1 ml) à 4 semd’intervalle, lorsque la primovac a été ache-vée avant l’âge de 16 sem: 1 dose à l’âge de16 sem, au moins 3 sem après la 2e vacRevac: 12 m après primovac, après: 1 dose/an

OOI: 2 sem, DOI: 1 an après primovac (toutesles souches), 2 ans après primovac+premièrerevac (CDV, CPV, CAV)flacon 10 x (1 dose de poudre + 1 ml de sol-vant), 2 x 10 x (1 dose de poudre + 1 ml de sol-vant)R/

EURICAN HERPES 205 (BoehringerIngelheim)Ag de l’herpèsvirus canin (souche F205): 0,3 à1,75 mcg/dose (1 ml)poudre et solvant pour vaccin injectable scPosologie

Ca (chienne gestante): 2 x 1 dose (1 ml)1e dose 7-10 j après la saillie,2de dose 1-2 sem avant la date présumée demise-basRevac: même schéma lors de chaque gesta-tion

OOI-DOI: pas d’infoflacon 1 dose de poudre + 1 ml de solvantR/

EURICAN Lmulti (Boehringer Ingelheim)1 dose de suspension : L. interrogans inact, sé-rogroupe et sérovarCanicola souche 16070: min 80 % de protec-tion chez le hamsterIcterohaemorrhagiae souche 16069: min 80 %de protection chez le hamsterGrippotyphosa souche Grippo Mal 1540: min 80% de protection chez le hamstervaccin injectable scPosologie

Primovac:Ca (âge > 7 sem): 2 x 1 dose (1 ml) à 4 semd’intervalleRevac: 1 dose/an

OOI: 2 sem, DOI: 1 anflacon 10 x 1 doseR/

EURICAN P (Boehringer Ingelheim)parvovirus canin att (souche C-780916, Cor-nell): min 103 CCID50vaccin injectable im, sc, ivPosologie

Primovac:- Ca (âge < 3 m): 2 x 1 dose (1 ml),1e à l’âge de 6-8 sem, 2e après l’âge de 12sem- Ca (âge > 3 m): 1 doseRevac:1 dose/an

OOI-DOI: pas d’infoflacon 10 x 1 doseR/

EURICAN PNEUMO (Boehringer Ingelheim)Bordetella bronchiseptica, inact: min 10exp 9germes/mlvirus parainfluenza inact: min 32 UHA/mlvaccin injectable scPosologie

Primovac:Ca: 2 x 1 dose (2 ml) à 2-3 sem d’intervallechiot (imm mat): 1e vac dès l’âge de 6 semchiot (sans imm mat): 1e vac dès l’âge de 4semRevac:1 dose/an avant période de reproduction et 7j avant tout contact avec collectivité canine

OOI-DOI: pas d’infoflacon 10 x 1 doseR/

EURICAN PUPPY (Boehringer Ingelheim)parvovirus canin att (CPV 115-780916, Cornell):min 10exp 5,5 DICC50/mlvaccin injectable scPosologie

Primovac:Ca (âge min 4 sem):2 x 1 dose (1 ml) (2-4 sem d’intervalle)peut être associé à vac Merial contre leptos-pirose à partir de l’âge de 7 semsuivi par le schéma de vaccination conven-tionnel après l’âge de 12 semRevac: 1 an après la 1e primovac avec unesouche du parvovirus

OOI-DOI: pas d’infoflacon 10 x 1 dose (1 dose = 1 ml)R/

EUTHASOL VET 400 mg/ml X (Le VetPharma)pentobarbital sodique: 400 mg/mlsolution injectable iv, icardPosologie

Eq, Bo, Ov, Capr, Ca, Fe, lapins, rongeurs, vi-sons: 140 mg/kg

Les animaux euthanasiés sont impropres à laconsommationflacon 100 ml, 250 mlR/psych

312 EURICAN

EVALON (Hipra)par dose (0,007 ml), nombre d’oocystes sporu-lés:Eimeria acervulina, souche 003: 332-450Eimeria brunetti, souche 034: 213-288Eimeria maxima, souche 013: 196-265Eimeria necatrix, souche 033: 340-460Eimeria tenella, souche 004: 276-374adjuv: montanide IMSsuspension et solvant pour pulvérisation poPosologie

poule (âge 1 j): 1 dose/animalOOI: 3 sem après vacDOI: 60 sem après vacTemps d’attente: 1 jflacon 1000 ou 5000 dosesR/

EXCENEL FLOW ROUGEC (Zoetis)ceftiofur (chlorhydrate): 50 mg/mlsuspension injectable im (Su), sc (Bo)Posologie

Bo:infect resp: 1 mg/kg pj (3-5 j)nécrose interdigitée aiguë: 1 mg/kg pj (3 j)métrite puerpérale aiguë (Su: 3 mg/kg pj (3 j)

Viande: Bo: 6 j, Su: 2 j, Lait: 0 jflacon 100 ml, 250 mlR/

EXFLOW VET 10 mg/g (Ceva)bromhexine (HCl): 9,11 mg/gpoudre po dans l’eau de boissonPosologie

veau, Su, poule, dindon, canard: 0,45 mg/kgpj (3-10 j)

Viande+abats: veau: 2 j, Su: 0 j, poule, dindon,canard: 0 jNe pas administrer aux Bo dont le lait est des-tiné à la consommation humaineNe pas administrer aux Av dont les œufs sontdestinés à la consommation humaine au coursdes 4 sem précédant le début de la pontepoudre 1 kg ou 2,5 kgR/

EXITEL 230/20 mg compr aromat pelliculéschats (Chanelle)praziquantel: 20 mgpyrantel embonate: 230 mgcomprimé pelliculé sécable poPosologie

Fe (âge > 6 sem): 1 x 57,5 mg/kg de pyr + 5mg/kg de praz

compr 2, 6

EXITEL PLUS compr chiens (Chanelle)praziquantel: 50 mgpyrantel (embonate): 50 mgfébantel: 150 mgcomprimé sécable poPosologie

Ca: 15 mg de féb/kg + 5 mg de pyr/kg + 5mg de praz/kg

compr 2, 6

EXITEL PLUS XL compr chiens(Chanelle)praziquantel: 175 mgpyrantel (embonate): 175 mgfébantel: 525 mgcomprimé sécable poPosologie

Ca: 5 mg de féb/kg + 5 mg de pyr/kg + 5 mgde praz/kg

compr 2, 6

EXSPOT (MSD AH)perméthrine: 715 mg/mlspot-on à usage cutanéPosologie

Ca (âge > 2 sem):- PV < 15 kg: 1 ml- PV > 15 kg et < 30 kg: 2 ml- PV = ou > 30 kg: 3 mlpuces, tiques: 2-4 sempeut être répété 7 j après le 1er traitement

ampoule 6 x 1 ml

EXZOLT 10 mg/ml (Intervet Int)fluralaner: 10 mg/mlsolution po dans l’eau de boissonPosologie

poule: 2 x 0,5 mg/kg à 7 j d’intervalleViande+abats: 14 j, Œufs: 0 jflacon 1 lR/

FATROX ORANGEB (Fatro)rifaximine: 100 mgpommade intramammairePosologie

Bo: 1 injecteur/quarttarisseur: admin au moins 4 sem avant le vê-lage

Viande: 0 j, Lait: 0 h (plus de 4 sem après taris-sement), 22 traites (moins de 4 sem après ta-rissement)injecteur 4 x 5 ml, 60 x 5 mlR/

FELIGEN CRP (Virbac)virus att de la panleucopénie féline (LR 72): min10exp 3,7 DICT50/mlvirus att de la rhinotrachéite féline (F2): min 10exp5,0 DICT50/mlcalicivirus félin (F9) att: min 10exp 4,6 DICT50/mlvaccin lyophilisé et solvant injectable sc, imPosologie

Primovac:Fe (âge 9 sem): 2 x 1 dose à 3 sem d’inter-valleRevac:1 dose/an ou 1 dose/6 m si risque d’infect.élevé

OOI: 3 sem après FPV, 4 sem après FCV et FRVDOI: 1 anflacon 10 x 1 dose + 10 x 1 ml de solvant50 x 1 dose + 50 x 1 ml solvantR/

FELIGEN 313

FELIMAZOLE 1,25 mg compr enrobé chatsX (Dechra)thiamazole: 1,25 mgcomprimé enrobé poPosologie

Fe: 2 x pj 2,5 mg/chat (adapter la dose après3 sem, max 20 mg pj)

compr 100R/

FELIMAZOLE 2,5 mg compr enrobé chatsX (Dechra)thiamazole: 2,5 mgcomprimé enrobé poPosologie


compr 100R/

FELIMAZOLE 5 mg compr enrobé chats X(Dechra)thiamazole: 5 mgcomprimé enrobé poPosologie


compr 100R/

FELOCELL CVR (Eli Lilly)virus att de la panleucopénie féline (Snow Leo-pard): min 10exp 3 CCID50/mlvirus att de la rhinotrachéite féline (FVRm): min10exp 5 CCID50/mlcalicivirus félin att (F-9): min 10exp 5,5 CCID50/mlvaccin lyophilisé et solvant injectable scPosologie

Primovac:Fe (âge > 9 sem): 2 x 1 dose (1 ml) à 3-4 semd’intervalleRevac:1 dose/an

OOI: 3 sem après 2e primovacDOI: 12 mflacon 25 x 1 dose + 25 x 1 ml de solvantR/

FELOCELL CVR-C (Eli Lilly)virus att de la panleucopénie féline (Snow Leo-pard): min 10exp 3 CCID50/mlvirus att de la rhinotrachéite féline (FVRm): min10exp 5 CCID50/mlcalicivirus félin att (F-9): min 10exp 5,5 CCID50/mlChlamydophila psittaci att (Baker): min 10exp3,2 CCID50/mlvaccin lyophilisé et solvant injectable scPosologie


OOI: 3 sem après 2e primovacDOI: 12 m, FCp: pas d’infoflacon 25 x 1 dose + 25 x 1 ml de solvantR/

FENDORAL 50 mg (Univet)fenbendazole: 50 mgpoudre po avec l’alimentationPosologie

Su: 1 x 5 mg/kg PV (Trichuris suis: répartir ladose sur 7 j)

Viande+abats: 6 jpoudre 1 kgR/

FENDOV 1250 (Zoetis)oxfendazole: 5 x 1.250 mgbolus poPosologie

Bo ruminant (PV: 250-500 kg):1 bolus/animal

Viande: 7 mNe pas administrer aux animaux dont le lait estdestiné à la consommation humaineboli 3 x 4R/

FENDOV 750 (Zoetis)oxfendazole: 5 x 750 mgbolus poPosologie

Bo ruminant (PV: 100-250 kg, âge > 4 m):1 bolus/animal

Viande: 7 mNe pas administrer aux animaux dont le lait estdestiné à la consommation humaineboli 3 x 4R/

FENOFLOX 50 mg/ml sol inj bovins, porcs,chiens, chats ROUGEC (Chanelle)enrofloxacine: 50 mg/mlsolution injectable iv (Bo), sc (Bo, Ca, Fe), im(Su)Posologie

- veau: 5 mg/kg pj (3-5 j)arthrite (M. bovis): 5 mg/kg pj (5 j)- Su: 2,5 mg/kg pj (3 j)infect gastro-intest, septicémie E. coli: 5 mg/kg pj (3 j)Ca, Fe: 5 mg/kg pj (max 5 j)

Viande+abats: veau: 5 j (iv), 12 j (sc), Su: 13 jNe pas administrer aux Bo dont le lait est des-tiné à la consommation humaineflacon 100 mlR/

FENTADON 50 mcg/ml X (Dechra)fentanyl (citrate): 50 mcg/mlsolution injectable iv (CRI)Posologie

Ca:- analgésie intra-opérat: 5-10 mcg/kg (0,1-0,2ml/kg) iv en bolus, puis 12 − 24 mcg/kg/h (0,24− 0,48 ml/kg/h) iv par CRI- analgésie post-opérat: 6-10 mcg/kg/h(0,12-0,2 ml/kg/h) iv par CRI

flacon 10 mlR/psych

314 FELIMAZOLE

FENYLBUTAZON 20 % X (VMD)phénylbutazone: 200 mg/mlsolution injectable ivPosologie

Eq: 1 x pj 4,4 mg/kg (max 5 j)Ca: 2 x pj 15 mg/kg (max 2 j)

Ne pas administrer aux Eq destinés à la consom-mation humaineflacon 100 mlR/

FERGLEP 200 mg/ml (Hipra)fer (III) (gleptoferron): 200 mg/mlsolution injectable imPosologie

Su (âge 1-3 j): 1 x 1 mlTemps d’attente: 0 jflacon 100 mlR/

FERRAJECT-200 (Dechra)fer (dextran): 200 mg/mlsolution injectable imPosologie

- préventif:porcelet (âge 3-5 j): 1 ml/animal- curatif:veau, porc de chair, porcelet: 1 ml/40 kg

Temps d’attente: 0 jflacon 100 ml, 250 mlR/

FEVAXYN PENTOFEL (Zoetis)par dose ( 1ml)virus inact de la panleucopénie féline (soucheCU4): 8,50-12,25 RPcalicivirus félin inact (souche 225): 1,26-2,40 RPvirus inact de la rhinotrachéite féline (souche605): 1,39-2,10 RPChlamydofila felis inact (Cello): 1,69-3,50 RPvirus inact de la leucémie féline (souche 61E):1,45-2,00 RPadjuv: EMA-31, néocryl, emulsigen SAvaccin injectable scPosologie

Primovac:Fe (âge > 9 sem): 2 x 1 dose à 3-4 sem d’in-tervalleRevac: 1 dose/an

OOI-DOI: pas d’infoseringues 10 x 1 doseR/

FEVAXYN QUATRIFEL (Zoetis)par dose de 1 ml:virus inact de la panleucopénie féline (soucheCU4): 8,50-12,25 PRcalicivirus inact (souche 255): 1,26-2,40 PRvirus inact de la rhinotrachéite féline (souche605):1,39-2,10 PRChlamydofila felis inact (Cello): 1,69-3,50 PRadjuv: EMA-31, néocryl, emulsigen SAvaccin injectable scPosologie

PrimovacFe (âge > 8 sem): 2 x 1 dose à 3-4 sem d’in-tervalleRevac: 1 dose/an

OOI: 2 sem après primovacDOI: 12 mseringue 10 x 1 dose (1 ml)R/

FILAVAC VHD K C+V (Filavie)par dose (0,5 ml pour la présentation unidose,0,2 ml pour la présentation multidose)virus inact de la maladie hémorragique du la-pin de type 2 (RHDV2), souche LP.SV.2012: min1 DP90%virus inact de la maladie hémorragique du la-pin de type 1 (RHDV1), souche IM507.SC.2011:min 1 DP90%Adjuv: hydroxyde d’aluminiumvaccin injectable scPosologie

lapin (âge > 10 sem): 1 dose/animal (0,5 ml)Revac: 1 dose/an

OOI: 7 jDOI: 12 mViande+abats: lapin: 0 jflacon 5 ou 10 x 1 dose (unidose), 50 doses(multidose)R/

FINADYNE 50 mg/ml sol inj (Intervet Intvia MSD AH)flunixine (méglumine): 50 mg/mlsolution injectable iv (Eq, Bo), im (Su)Posologie

Eq, poulain:- squelette et muscles: 1,1 mg/kg pj (3-5 j)- colique: 1,1 mg/kg (1-3 x, à 1 h d’intervalle)Bo, veau: 1,1-2,2 mg/kg pj (1-3 j)Su, porcelet:- squelette et muscles - MMA: 1,1-2,2 mg/kgpj (1-2 x avec 12 h d’intervalle), max 3 inj- troubles resp.: 1 x 2,2 mg/kg

Viande+abats: Eq: 4 j, Bo: 3 j, Su: 24 j, Lait: 24 hflacon 100 mlR/

FINADYNE CHEVAUX 50 mg/g pâte(Intervet Int via MSD AH)flunixine (méglumine): 50 mg/gpâte poPosologie

Eq (âge > 72 h):1,1 mg/kg pj = 1 seringue de 10 g/454 kg pj(max 5 j)entre 2 traitements, observer intervalle de 5-7 j

Viande+abats: 7 jNe pas administrer aux Eq dont le lait est des-tiné à la consommation humaineNe pas administrer aux Eq de compétition (8 javant la compétition)applic 6 x 10 gR/

FINILAC (Le Vet Beheer)cabergoline: 50 mcg/mlsolution poPosologie

Ca, Fe: 5 mcg/kg pj (4-6 j)flacon 15 mlR/

FLEANIL 134 sol spot-on chiens moyens X(Norbrook Lab)fipronil: 134 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Ca (PV 10 à 20 kg, âge > 8 sem): 1 pipette/chien(puces: 8 sem, tiques: 2-4 sem)

pipette 4, 8

FLEANIL 315

FLEANIL 268 sol spot-on grands chiens X(Norbrook Lab)fipronil: 268 mgspot-on à usage cutanéPosologie


pipette 4, 8

FLEANIL 402 sol spot-on très grandschiens X (Norbrook Lab)fipronil: 402 mgspot-on à usage cutanéPosologie


pipette 4, 8

FLEANIL 50 sol spot-on chats X (NorbrookLab)fipronil: 50 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Fe (âge > 8 sem, PV > 1 kg): 1 pipette/chat(puces: 5 sem, tiques: 2 sem)

pipette 4, 8

FLEANIL 67 sol spot-on petits chiens X(Norbrook Lab)fipronil: 67 mgspot-on à usage cutanéPosologie


pipette 4, 8

FLEVOX 134 mg sol spot-on chiens moyensX (Vetoquinol)fipronil: 134 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Ca (10-20 kg, âge > 8 sem): 1 pipette/chien(puces: 8 sem, tiques: 3-4 sem)

pipette 36R/

FLEVOX 268 mg sol spot-on grands chiensX (Vetoquinol)fipronil: 268 mgspot-on à usage cutanéPosologie


pipette 36R/

FLEVOX 402 mg sol spot-on très grandschiens X (Vetoquinol)fipronil: 402 mgspot-on à usage cutanéPosologie


pipette 36R/

FLEVOX 50 mg sol spot-on chats X(Vetoquinol)fipronil: 50 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Fe (âge > 8 sem, PV > 1 kg): 1 pipette/chien(puces: 4 sem, tiques: 1 sem)

pipette 36R/

FLEVOX 67 mg sol spot-on petits chiens X(Vetoquinol)fipronil: 67 mgspot-on à usage cutanéPosologie


pipette 36R/

FLIMABEND 100 mg/g susp po, poulets,porcs (Krka)flubendazole: 100 mg/gsuspension po dans l’eau de boissonPosologie

Su: 1 mg/kg pj (5 j) ou 2,5 mg/kg pj (2 j)poulet: 1,43 mg/kg pj (7 j)

Viande+abats: Av: 2 j, Su: 3 j (posol 1 mg/kg),4 j (posol 2,5 mg/kg)Œufs: 0 jsachet 2 x 20 g, 25 x 100 g, 6 x 750 gR/

FLIMABO 100 mg/g susp po porcs, poulets(Krka)

flubendazole: 100 mg/gsuspension po dans l’eau de boissonPosologie

poulet: 1,43 mg/kg pj (7 j)Su: 1 mg/kg pj (5 j) ou 2,5 mg/kg pj (2 j)

Viande+abats: Av: 2 j, Su: 3 j (posol 1 mg/kg),4 j (posol 2,5 mg/kg)Œufs: 0 jsachet 25 x 100 g, 4 x 750 gR/

FLORDOFEN 100 mg/ml sol po porcsJAUNEA (Dopharma)

florfénicol : 100 mg/mlsolution po dans l’eau de boissonPosologie

Su: 10 mg/kg pj (5 j)Viande+abats: 20 jflacon 1 l, 5 lR/

FLORDOFEN 300 mg/ml sol inj bovins,porcs JAUNEA (Dopharma)florfénicol : 300 mg/mlsolution injectable im (Bo, Su), sc (Bo)Posologie

Bo: 2 x 20 mg/kg à 48 h d’intervalle (im) ou 1x 40 mg/kg (sc)Su (PV > 2 kg): 2 x 15 mg/kg à 48 h d’inter-valle

Viande+abats: Bo: 30 j (posol im) ou 44 j (po-sol sc), Su: 18 jLait: ne pas utiliser chez les vaches productri-ces de lait destiné à la consommation humai-ne, y compris pendant la période de tarisse-mentflacon 250 mlR/

316 FLEANIL

FLORFENIKEL 300 mg/ml JAUNEA (Kela)florfénicol: 300 mg/mlsolution injectable imPosologie

Bo: 2 x 20 mg/kg à 48 h d’intervalleSu (PV > 2 kg): 2 x 15 mg/kg à 48 h d’inter-valle

Viande+abats: Bo: 34 j, Su: 18 jNe pas administrer aux animaux dont le lait estdestiné à la consommation humaineflacon 250 mlR/

FLORGANE 300 mg/ml susp inj bovins,porcs JAUNEA (Emdoka)florfénicol: 300 mg/mlsuspension injectable imPosologie

Bo: 1 x 30 mg/kgSu (> 2 kg): 1 x 22,5 mg/kg

Viande+abats: Bo: 37 j, Su: 22 jNe pas administrer aux animaux dont le lait estdestiné à la consommation humaineflacon 100 ml, 250 mlR/

FLORKEM 300 mg/ml sol inj bovins, porcsJAUNEA (Ceva)

florfénicol: 300 mg/mlsolution injectable imPosologie

Bo: 2 x 20 mg/kg à 48 h d’intervalleSu (PV > 2 kg): 2 x 15 mg/kg à 48 h d’inter-valle

Viande+abats: Bo: 37 j, Su: 18 jNe pas administrer aux animaux dont le lait estdestiné à la consommation humaineflacon 100 ml, 250 mlR/

FLORON 300 mg/ml sol inj bovins, porcsJAUNEA (Krka)

florfénicol: 300 mg/mlsolution injectable im, scPosologie

Bo:2 x 20 mg/kg à 48 h d’intervalle (im)1 x 40 mg/kg (sc)Su (PV > 2 kg): 2 x 15 mg/kg à 48 h d’inter-valle (im)

Viande+abats: Bo: 30 j (im), 44 j (sc), Su: 18 jNe pas administrer aux animaux dont le lait estdestiné à la consommation humaineflacon 100 ml, 250 mlR/

FLORON 40 mg/g premix porc JAUNEA

(Krka)florfénicol: 40 mg/gprémélange médicamenteux poPosologie


FLOXABACTIN 150 mg compr chiensROUGEC (Le Vet Pharma)

enrofloxacine: 150 mgcomprimé sécable poPosologie

Ca (âge > 12-18 m selon race): 5 mg/kg pj (10j dans infect urin basses, 15 j dans infect urinhautes et infect urin basses associées à pros-tatite, jusqu’à 21 j dans pyodermite superfic,jusqu’à 49 j dans pyodermite prof)

compr 100R/

FLOXABACTIN 50 mg compr chiensROUGEC (Le Vet Pharma)

enrofloxacine: 50 mgcomprimé sécable poPosologie

Ca (âge > 12-18 m selon race): 5 mg/kg pj (10j dans infect urin basses, 15 j dans infect urinhautes et infect urin basses associées à pros-tatite, jusqu’à 21 j dans pyodermite superfic,jusqu’à 49 j dans pyodermite prof)

compr 100R/

FLOXADIL 100 mg/ml sol inj ROUGEC

(Emdoka)enrofloxacine: 100 mg/mlsolution injectable sc, iv (Bo), im (Su)Posologie

- Bo:5 mg/kg pj (3-5 j)Bo (âge )mammite aiguë E. coli: 5 mg/kg pj (2 j) (iv, 2einj peut se faire par voie sc)- Su:2,5 mg/kg pj (3 j)infect gastro-intest, septicémie E. coli: 5 mg/kg pj (3 j)

Viande+abats: Bo: 5 j (iv), 12 j (sc), Su: 13 jLait: Bo: 3 j (iv), 4 j (sc)flacon 100 ml, 250 mlR/

FLOXADIL 50 mg/ml sol inj ROUGEC

(Emdoka)enrofloxacine: 50 mg/mlsolution injectable sc, iv (Bo), im (Su)Posologie

- veau:5 mg/kg pj (3-5 j)arthrite (M. bovis): 5 mg/kg pj (5 j)- Su:2,5 mg/kg pj (3 j)infect gastro-intest, septicémie E. coli: 5 mg/kg pj (3 j)

Viande+abats: veau: 5 j (iv), 12 j (sc), Su: 13 jNe pas administrer aux Bo dont le lait est des-tiné à la consommation humaineflacon 100 ml, 250 mlR/

FLOXADIL 317

FLOXAMAX 100 mg/ml sol po ROUGEC

(Kela)enrofloxacine: 100 mg/mlsolution po dans l’eau de boissonPosologie

poule, dinde: 10 mg/kg (3-5 j)Viande+abats: poule: 7 j, dinde: 13 jNe pas utiliser chez les poules pondeuses dontles œufs sont destinés à la consommation hu-maine ni chez les poules pondeuses d’élevageendéans les 14 j avant le début de la ponteflacon 1 lR/

FLOXYME 50 mg/ml JAUNEA (Andersen)florfénicol: 50 mg/mlsolution po dans l’eau de boissonPosologie

Su: 10 mg/kg pj (5 j)Viande+abats: 20 jflacon 1 lR/

FLUBENOL 5% prém méd (Eli Lilly)flubendazole: 50 mg/gprémélange médicamenteux poPosologie

porcelet, porc de chair:30 ppm (5 j, contamination sévère par T. suis10 j)contamination A. suum: 30 ppm (5 j) ou 21,4ppm (7 j) ou 15 ppm (10 j)porc reprod: 30 ppm (10 j)traitement individuel: 1 x 5 mg/kg PVpoule, oie: 30 ppm (7 j)dinde: 20 ppm (7 j) faisan: 60 ppm (7 j)

Viande: Su: 5 j, poule, dinde, oie: 1 j, faisan: 5 jŒufs: 0 jsac 12 kgR/premix

FLUBENOL 5% poudre (Eli Lilly)flubendazole: 50 mg/gpoudre po avec l’alimentationPosologie

porcelet, porc de chair: 1 mg/kg pj (5 j, en casd’infection sévère à T. suis: 10 j)porc reprod: 0,5 mg/kg pj (10 j) ou 1 x 5 mg/kgdindon: 0,95 mg/kg pj (7 j)poule, oie: 1,43 mg/kg pj (7 j)faisan: 2,86 mg/kg pj (7 j)

Viande: Su: 5 j, poule, dinde, oie: 1 j, faisan: 5 jŒufs: 0 jpoudre 600 g, 2 kgR/

FLUBENOL KH (Eli Lilly)flubendazole: 44 mg/mlpâte poPosologie

Ca, Fe: 22 mg/kg pj (2-3 j)applic 7,8 ml

FLUDOPREX 50 mg (Dopharma)flubendazole: 50 mg/gprémélange médicamenteux poPosologie

Su: 30 mg/kg d’aliment (5 j)poule: 30 mg/kg d’aliment (7 j)faisan: 60 mg/kg d’aliment (7 j)

Viande+abats: Su: 5 j, poule: 7 j, faisan: 28 j,Œufs: poule: 0 jsac 18 kgR/

FLUKIVER 5% sol inj (Eli Lilly)closantel (dihydrate de sodium): 50 mg/mlsolution injectable scPosologie

Bo: selon l’espèce de ver:2,5 ou 5 mg/kg

Viande+abats: 77 jNe pas donner aux animaux dont le lait est des-tiné à la consommation humaine y compris du-rant la période de tarissement. Ne pas utiliserdurant le dernier trimestre de la gestation chezles génisses qui sont destinées à la productionde lait pour la consommation humaineflacon 4 x 250 mlR/

FLUKIVER COMBI (Eli Lilly)closantel (dihydrate de sodium): 50 mg/mlmébendazole: 75 mg/mlsuspension poPosologie

mouton, agneau:10 mg de C/kg + 15 mg de M/kg

Viande+abats: 65 jNe pas administrer aux animaux dont le lait estdestiné à la consommation humaine, y comprisdurant la période de tarissement. Ne pas utili-ser dans la période d’un an précédant le pre-mier agnelage chez les ovins destinés à la pro-duction de lait pour la consommation humaine.flacon 1 lR/

FLUMIQUIL 50% ROUGEC (Ceva)fluméquine: 500 mg/gpoudre po dans l’eau de boisson ou le laitPosologie

veau (non ruminant), poulet de chair:12 mg/kg PV pj (3-5 j)Su: 15 mg/kg PV pj (3-5 j)

Viande: veau: 6 j, Su: 1 j, volaille: 2 jNe pas administrer aux poules dont les œufssont destinés à la consommation humainepoudre 1 kgR/

FLUNIVETO (Norbrook Lab)flunixine (méglumine): 50 mg/mlsolution injectable ivPosologie

Eq: 1,1 mg/kg pj (5 j max)Bo: 2,2 mg/kg pj (3 j max)

Viande+abats: Eq: 28 j, Bo: 14 j, Lait: Bo: 48 hNe pas administrer aux Eq dont le lait est des-tiné à la consommation humaineflacon 100 mlR/

318 FLOXAMAX

FLUVEX 50 mg/ml sol inj bovins, porcs,chevaux (S.P. Veterinaria)flunixine (méglumine): 50 mg/mlsolution injectable iv (Eq, Bo), im (Su)Posologie

Bo: 2,2 mg/kg pj (3 j)Eq:- troubles musculosquelett: 1 x 1,1 mg/kg pj(max 5 j)- douleurs viscérales (coliques): 1,1 mg/kg(peut être répété 1 à 2x à 6 à 12 h d’intervalle)Su: syndrome MMA: 2,2 mg/kg, 1 ou 2 x à 12h d’intervalle en fonction de la réponse clini-que

Viande+abats: Eq: 4 j, Bo: 4 j, Su: 28 jLait: Bo: 24 hNe pas administrer aux animaux dont le lait estdestiné à la consommation humaineflacon 100 ml, 250 mlR/

FOLLIGON (Intervet Int via MSD AH)gonadotrophine sérique (PMSG): 1.000 UIlyophilisat et solvant injectable sc, imPosologie

Eq: anoestrus, induction oestrus:1.000-2.000 UIBo (im): superovulation: 1500-3000 UIanoestrus: 500-1000 UIstimulation fertilité (après progestagènes):300-750 UISu: anaoestrus: 200-800 UI (avec HCG)Ov, Capr (im): induction ou synchronisationde l’oestrus (après progestagènes): 400-700UICa: anoestrus, induction oestrus: 500 UI ou20 UI/kg pj (10 j) (hCG au j 10)lapin (im, sc): anoestrus, induction oestrus,superovulation: 40 UI

Temps d’attente: 0 jlyophilisat 1.000 UI + 1 flacon de solvantR/

FOOTVAX (Intervet Int via MSD AH)Bacteroïdes nodosus inact (Dichelobacter no-dosus) sérotypes: A, B1, B2, C, D, E, F, G, H:10 x 10 mcg pili-Ag/dosesérotype I: 5 x 10exp8 cells/minadjuv: paraffine liquide, oleate de mannidevaccin injectable scPosologie

Primovac:Ov (âge > 3 m): 2 x 1 dose (1 ml) à 4-6 semd’intervalleRevac:1 dose/4-6 m

OOI: 2 sem, DOI: 6 mTemps d’attente: 0 jflacon 20 mlR/i

FORCYL 160 mg/ml sol inj bovinsROUGEC (Vetoquinol)

marbofloxacine: 160 mg/mlsolution injectable im, ivPosologie

Bo: 1 x 10 mg/kgViande+abats: 5 jLait: 48 hflacon 100 mlR/

FORTEKOR 2,5 compr chiens, chats X(Elanco)bénazépril chlorhydrate: 2,5 mgcomprimé sécable poPosologie

Ca: 0,25 - 0,50 mg/kg pjFe: 0,5 − 1,0 mg/kg pj

compr 2 x 14R/

FORTEKOR FLAVOUR 20, compr chiens X(Elanco)bénazépril chlorhydrate: 20 mgcomprimé appétent sécable poPosologie

Ca: 0,25-0,5 mg/kg pj (dose peut être dou-blée)

compr 2 x 14R/

FORTEKOR FLAVOUR 5, compr chiens,chats X (Elanco)bénazépril chlorhydrate: 5 mgcomprimé appétent sécable poPosologie

Ca: 0,25 − 0,5 mg/kg pj (dose peut être dou-blée)Fe: 0,5-1,0 mg/kg pj

compr 2 x 14, 10 x 14R/

FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg X(Elanco)pimobendane: 1,25 mgbénazépril chlorhydrate: 2,5 mgcomprimé poPosologie

Ca: 0,25-0,5 mg de pimo/kg + 0,5-1 mg debénaz/kg pj (en 2 prises pj, 1 h avant le re-pas)

compr 30R/

FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg X (Elanco)pimobendane: 5 mgbénazépril chlorhydrate: 10 mgcomprimé poPosologie

Ca: 0,25-0,5 mg de pimo/kg + 0,5-1 mg debénaz/kg pj (en 2 prises pj, 1 h avant le re-pas)

compr 30R/

FORTHYRON FLAVOURED 200 mcg comprchiens (Dechra)lévothyroxine sodique: 200 mcgcomprimé appétent sécable poPosologie

Ca: 10 mcg/kg/12 hadapter dose aux besoins

compr 250R/



compr 250R/

FORTHYRON 319



compr 250R/

FRONTECT chiens 10-20 kg X (BoehringerIngelheim)fipronil: 33,8 mg/mlperméthrine: 252, 4 mg/mlspot-on à usage cutanéPosologie

Ca: 6,76 mg de fipr/kg + 50,48 mg de perm/kgpuces: 4 sem, tiques: 4 sem

pipette 3 x 2 mlR/






pipette 3 x 4 mlR/



pipette 3 x 6 mlR/



pipette 3 x 1 mlR/

FRONTLINE COMBO LINE chiens L X(Boehringer Ingelheim)fipronil: 268,00 mg(S)-méthoprène: 241,20 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Ca (PV 20-40 kg): 6,7 mg de fipr/kg + 6 mgde (S)-méth/kg (1 pipette/animal/4 sem)puce: 8 sem, tique: 4 sem

pipette 3 x 2,68 ml, 6 x 2,68 ml

FRONTLINE COMBO LINE chiens M X(Boehringer Ingelheim)fipronil: 134,00 mg(S)-méthoprène: 120,60 mgspot-on à usage cutanéPosologie



FRONTLINE COMBO LINE chiens S X(Boehringer Ingelheim)fipronil: 67,00 mg(S)-méthoprène: 60,30 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Ca (PV 2-10 kg): 6,7 mg de fipr/kg + 6 mg de(S)-méth/kg (1 pipette/animal/4 sem)puce: 8 sem, tique: 4 sem


FRONTLINE COMBO LINE chiens XL X(Boehringer Ingelheim)fipronil: 402,00 mg(S)-méthoprène: 361,80 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Ca (PV > 40 kg): 6,7 mg de fipr/kg + 6 mg de(S)-méth/kg (1 pipette/animal/4 sem)puce: 8 sem, tique: 4 sem


FRONTLINE COMBO LINE chats X(Boehringer Ingelheim)fipronil: 50 mg(S)-methoprène: 60 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Fe: 5 mg de fipr/kg + 6 mg de (S)-méth/kg (1pipette/animal/4 sem)furet: 1 pipette/animal/4 semFe: puce: 4 sem, tique: 2 sem, Furet: puce: 4sem, tique: 4 sem


FRONTLINE COMBO spot-on clinic packchiens L X (Boehringer Ingelheim)fipronil: 268,00 mg(S)-méthoprène: 241,20 mgspot-on à usage cutanéPosologie



320 FORTHYRON

FRONTLINE COMBO spot-on clinic packchiens M X (Boehringer Ingelheim)fipronil: 134,00 mg(S)-méthoprène: 120,60 mgspot-on à usage cutanéPosologie



FRONTLINE COMBO spot-on clinic packchiens S X (Boehringer Ingelheim)fipronil: 67,00 mg(S)-méthoprène: 60,30 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Ca (PV 2-10 kg): 6,7 mg de fipr/kg + 6 mg de(S)-méth/kg (1 pipette/animal/4 sem)puce: 8 sem, tique: 4 sem


FRONTLINE COMBO spot-on clinic packchats X (Boehringer Ingelheim)fipronil: 50,00 mg(S)-méthoprène: 60,00 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Fe: 5 mg de fipr/kg + 6 mg de (S)-méth/kg (1pipette/animal/4 sem)furet: 1 pipette/animal/4 semFe: puce: 4 sem, tique: 2 sem, Furet: puce: 4sem, tique: 4 sem


FRONTLINE COMBO spot-on chiens L X(Boehringer Ingelheim)fipronil: 268 mg(S)-méthoprène: 241,2 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Ca (âge > 8 sem) (PV: 20-40 kg):1 pipette/animal/4 sempuce: 8 sem, tique: 4 sem


FRONTLINE COMBO spot-on chiens M X(Boehringer Ingelheim)fipronil: 134 mg(S)-méthoprène: 120,6 mgspot-on à usage cutanéPosologie



FRONTLINE COMBO spot-on chiens S X(Boehringer Ingelheim)fipronil: 67 mg(S)-méthoprène: 60,3 mgspot-on à usage cutanéPosologie



FRONTLINE COMBO spot-on chiens XL X(Boehringer Ingelheim)fipronil: 402 mg(S)-méthoprène: 361,8 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Ca (âge > 8 sem) (PV > 40 kg):1 pipette/animal/4 sempuce: 8 sem, tique: 4 sem


FRONTLINE COMBO spot-on chats X(Boehringer Ingelheim)fipronil: 50 mg(S)-méthoprène: 60 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Fe: (âge > 8 sem) (PV > 1 kg):1 pipette/animal/4 semfuret (âge > 6 m):1 pipette/animal/4 semFe: puce: 4 sem, tique: 2 sem, Furet: puce: 4sem, tique: 4 sem

pipette 3 x 0,5 ml ou 6 x 0,5 mlR/

FRONTLINE spot-on chiens 0,67 ml X(Boehringer Ingelheim)fipronil: 100 mg/mlspot-on à usage cutanéPosologie

Ca (âge > 8 sem, 2-10 kg PV): 1 pipette/ani-mal(puces: max 3 m, tiques: 1 m)

pipette 3 ou 6 x 0,67 ml


Ca (âge > 8 sem, 10 kg-20 kg PV): 1 pipette/animal(puces: max 3 m, tiques: 1 m)



Ca (âge > 8 sem, 20 kg-40 kg PV): 1 pipette/animal(puces: max 3 m, tiques: 1 m)



Ca (âge > 8 sem, 40-60 kg): 1 pipette/animalCa (> 60 kg): 1 pipette (4,02 ml) + pipette ap-propriée au restant du poids(puces: max 3 m, tiques: 1 m)


FRONTLINE 321

FRONTLINE spot-on chats X (BoehringerIngelheim)fipronil: 100 mg/mlspot-on à usage cutanéPosologie

Fe (âge > 8 sem, PV > 1 kg): 1 pipette/animal(puces: 1 m, tiques: 17 j)


FRONTLINE spray X (BoehringerIngelheim)fipronil: 250 mg/100 mlspray à usage cutanéPosologie

Ca, Fe: 7,5-15 mg/kg (puces: 1-3 m, tiques:3-5 sem)

flacon 100 ml, 250 ml

FUNGICONAZOL 200 mg X (Le VetPharma)kétoconazole: 200 mgcomprimé poPosologie

Ca: 10 mg/kg pjcompr 100R/

FUNGICONAZOL 400 mg X (Le VetPharma)kétoconazole: 400 mgcomprimé poPosologie

Ca: 10 mg/kg pjcompr 100R/

FUNGITRAXX 10 mg/ml sol po oiseauxd’ornement X (Avimedical)itraconazole: 10 mg/mlsolution poPosologie

oiseaux d’ornement:Aspergillose:5-10 mg/kg pj (8 sem)perroquets gris d’Afrique: max 5 mg/kg pj (8sem)PsittaciformesCandidiose: 10 mg/kg (14 j)perroquets gris d’Afrique: max 5 mg/kg pj (14 j)

Ne pas administrer aux oiseaux destinés à laconsommation humaine ou dont les œufs sontdestinés à la consommation humaineflacon 10 ml, 50 mlR/

FUREXEL COMBI (Boehringer Ingelheim)ivermectine: 15,5 mg/gpraziquantel: 77,5 mg/gpâte poPosologie

Eq (âge > 2 m): 200 mcg d’iver/kg + 1 mg depraz/kgou 1,29 g de pâte/100 kg PV

Viande: 30 jNe pas administrer aux juments dont le lait estdestiné à la consommation humaineapplic 7,74 gR/

FUREXEL IVERMECTINE (BoehringerIngelheim)ivermectine: 18,7 mg/gpâte poPosologie

Eq, poulain: 1 x 0,2 mg/kgViande+abats: 16 jNe pas utiliser chez les juments produisant dulait pour la consommation humaineapplic 6,42 gR/

FUROSORAL 10 mg X (Le Vet Pharma)furosémide: 10 mgcomprimé sécable poPosologie

Ca, Fe: dose initiale: 2,5-5 mg/kg pj (dose peutêtre doublée)entretien: dose efficace la plus faible

compr 100R/

FUROSORAL 40 mg X (Le Vet Pharma)furosémide: 40 mgcomprimé sécable poPosologie

Ca, Fe: dose initiale: 2,5-5 mg/kg pj (dose peutêtre doublée)entretien: dose efficace la plus faible

compr 100R/

GABBROSTIM (Ceva)alfaprostol: 2 mg/mlsolution injectable imPosologie

Eq: 3 mg/animalBo, génisse: 1,5 mg/100 kg (max 8 mg/ani-mal)Su: 2 mg/animal

Viande: 24 h, Lait: 24 hflacon 20 mlR/

GABBROVET ORANGEB (Ceva)paromomycine sulfate: 175.000 UI/mlsolution injectable imPosologie

Su (PV< 50 kg): 14 mg/kg pj (3-5 j)Viande: Su: 16 jflacon 100 mlR/

GABBROVET 70 ORANGEB (Ceva)paromomycine sulfate: 100 mg/gpoudre po dans le lait ou l’eau de boissonPosologie

veau (non ruminant): 25-50 mg/kg PV pj (3-5j) (lait)Su: 25-40 mg/kg PV pj (3-5 j) (eau de bois-son)

Viande: veau (non ruminant): 20 j, Su: 2 jpoudre 1 kgR/

GALASTOP (Ceva)cabergoline: 0,05 mg/mlsolution poPosologie

Ca, Fe: 0,1 ml/kg pj (4-6 j)recommencer le traitement en cas de rechu-te


322 FRONTLINE

GALLIMUNE ND + IB + EDS + ART(Boehringer Ingelheim)virus inact de la maladie de Newcastle, soucheUlster 2C : min 50DP501virus inact de la bronchite infectieuse, soucheMass41: min 18 UIHAvirus inact du syndrome de chute de ponte(EDS76), souche V127: min 180 UIHAvirus inact de la rhinotrachéite aviaire (syndro-me des grosses têtes), souche VCO3: min 60UPIAdjuv : huile de paraffineémulsion pour vaccin injectable imPosologie

poule pondeuse, reproductrice (âge > 18 sem):1 dose (0,3 ml)/animal

OOI: ND, IB, EDS: 4 sem après vac, AR: 14 semaprès vacDOI: ND, IB, EDS: 1 période de ponte, AR: jus-qu’à la fin de la période de ponteTemps d’attente: 0 jflacon 10 x 1000 dosesR/

GASTROGARD 37% pâte orale chevaux(Boehringer Ingelheim)oméprazole: 370 mgpâte poPosologie

Eq, poulain (âge > 4 sem et PV > 70 kg), éta-lon reproducteur:- prévention:1 mg/kg pj- traitement:4 mg/kg pj (28 j), suivi de 1 mg/kg pj (28 j)

Viande: 1 jNe pas administrer aux animaux dont le lait estdestiné à la consommation humaineapplic 7 ou 14 x 10 ml (6,16 g)R/

GENESTRAN 75 mcg/ml sol inj bovin,cheval, porc (Animedica)R(+)-cloprosténol (sodium): 75 mcg/mlsolution injectable imPosologie

Eq: 1 x 22,5-37,5 mcgBo: 1 x 150 mcg (synchronisation chaleurs:traiter 2 x à 11 j d’intervalle)Su: 1 x 52,5-75 mcg

Viande: Eq, Bo, Su: 1 jLait: Bo: 0 jflacon 20 mlR/

GENTA-EQUINE 100 mg/ml ORANGEB

(Franklin Pharm)gentamicine (sulphate) : 100 mg/mlsolution injectable ivPosologie

Eq: 6,6 mg/kg 1 x pj (3-5 j)Viande, lait: ne pas administrer aux Eq produc-teurs de viande ou de lait destiné à la consom-mation humaineflacon 100 mlR/

GENTA-kel 5 % ORANGEB (Kela)gentamicine (sulfate): 50 mg/mlsolution injectable imPosologie

veau: 2 x 2-3 mg/kg pj (3 j)Viande: 192 jEn raison de l’accumulation de gentamicine dansle foie, les reins et le site d’injection, il convientd’éviter tout traitement répété pendant le tempsd’attenteflacon 100 mlR/

GENTAVETO-5 ORANGEB (VMD)gentamicine (sulfate): 50 mg/mlsolution injectable imPosologie

Su (porcelet): 2 x 5 mg/kg pj (5 j)Viande: 146 jEn raison de l’accumulation de gentamicine dansle foie, les reins et le site d’injection, il convientd’éviter tout traitement répété pendant le tempsd’attenteflacon 100 mlR/

GESTAVET 3000 (Hipra)gonadotrophine sérique (PMSG): 2000 UIgonadotrophine chorionique (hCG): 1000 UIpoudre et solution injectable imPosologie

truie: 400 UI de PMSG + 200 UI d’hCG (0 à 2j après le sevrage)

Viande+abats: 0 j10 flacons poudre + 10 flacons solvant (25 ml/flacon)R/

GESTAVET 600 (Hipra)gonadotrophine sérique (PMSG): 400 UIgonadotrophine chorionique (hCG): 200 UIpoudre et solution injectable imPosologie

truie: 400 UI de PMSG + 200 UI d’hCG (0 à 2j après le sevrage)

Viande+abats: 0 j10 flacons de poudre + 10 flacons de solvant(5 ml/flacon)R/

GLUCOSE 30 % (Dechra)dextrose (monohydrate): 300 mg/mlsolution pour perfusion ivPosologie

Bo acétonémie: 0,5 g/kgOv, Capr toxémie gravidique: 5-7 g/kg


GLUCOSE 30 % Kela (Kela)glucose (monohydrate): 300 mg/mlsolution pour perfusion ivPosologie

Bo: 150-300 mg/kgTemps d’attente: 0 jflacon 500 mlR/

GLUCOSE 323

GLUCOSE 40 g/100 ml B. Braun Vet Care(B. Braun)glucose (monohydrate): 40 g/100 mlsolution pour perfusion ivPosologie

Eq, Bo: 200-400 g/24 h (500-1000 ml/animal)Su, Ov, Capr: 50-100 g/24 h (125-250 ml/ani-mal)Ca, Fe: 5-25 g/24 h (12,5-62,5 ml/animal)

Viande+abats: 0 j, Lait: 0 jflacon 10 x 500 mlR/

GLUCOSE 5 g/100 ml B. BRAUN VET CARE(B. Braun)

glucose (monohydrate): 5 g/100 mlsolution pour perfusion ivPosologie

Eq, Bo, Su, Ov, Capr, Ca, Ferecommandé: max 10 ml/kg/h


GONAVET VEYX 50 mcg/ml sol inj bovins,porcs, chevaux (Veyx-Pharma)gonadoréline [6-D-Phe] (acétate): 50 mcg/mlsolution injectable im (Eq, Bo, Su), sc (Su)Posologie

Eq (jument): 100 mcg par voie imBo (vache, génisse): 50-100 mcg par voie imSu (truie, cochette): 25-75 mcg par voie im ousc

Viande+abats: Eq, Bo, Su: 0 jLait: Bo, Eq: 0 hflacon 20 mlR/

GUTAL 1000 mg/g (Huvepharma)oxyde de zinc: 1000 mg/gprémélange médicamenteux poPosologie

porcelets sevrés: 2900 - 3100 mg premix/kgd’aliment pj (14 j)

Viande+abats: 28 jsac 20 kgR/premix

HALAGON (Emdoka)halofuginone (lactate): 0,50 mg/mlsolution poPosologie

veau: 100 microg/kg pj après le repas (7 j)Viande+abats: 13 jflacon: 490 mlR/

HALOCUR (Intervet Int)halofuginone (lactate): 0,50 mg/mlsolution po après les repasPosologie

veau (nouveau-né): 0,1 mg/kg pj (7 j)Viande: 13 jflacon 490 mlR/

HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE (Hipra)par dose (2 ml):- lyophilisat:herpèsvirus bovin de type 1 (BoHV-1) (soucheCEDDEL): 10exp6.3 − 10exp7.3 DICC50vaccin lyophilisé et solvant injectable imPosologie

Bo (âge > 3 m):dose initiale: 2 x 1 dose/animal à 3 sem d’in-tervalle-Revac: 1 dose/6 m

OOI: 21 j après vac de baseDOI: 6 m après vac de baseTemps d’attente: 0 jflacon 5 doses, 25 dosesR/i

HIPRABOVIS SOMNI/LKT (Hipra)par dose (2 ml):Mannheimia haemolytica Biotype A sérotype A1,suspension inact libre de cellule contenant desleucotoxines: min 2.8 ELISAHistophilus somni (souche Bailie) inact: min 3.3MATadjuv: paraffine liquidevaccin injectable scPosologie

veau (âge > 2 m): 2 x 1 dose/animal à 21 j d’in-tervalle

OOI: 3 sem après schéma de vacDOI: pas d’infoViande: 0 jflacon 10 doses, 50 dosesR/

HIPRACOX (Hipra)Eimeria acervulina, souche 003:300 - 390 oocystes/doseEimeria maxima, souche 013:200 - 260 oocystes/doseEimeria mitis, souche 006:300 - 390 oocystes/doseEimeria praecox, souche 007:300 - 390 oocystes/doseEimeria tenella, souche 004:250 - 325 oocystes/dosevaccin po, par pulvérisationPosologie

poulet de chair (âge 1 j): 1 dose (0,007 ml)/animal

OOI: 14 j après vac, DOI: min 28 jTemps d’attente: 0 jflacon 1000 doses + 20 ml de colorant ou 5000doses + 100 ml de colorantR/

HIPRAGUMBORO CW (Hipra)virus viv de la bursite infectieuse, souche CH/80: 10exp3,5 - 10exp5,5 CCID50vaccin lyophilisé pour suspension po avec l’eaude boissonPosologie

calculer le moment approprié pour la vac (cfRCP)poulets de chair: 1 dose/animal avec l’eau deboisson

OOI: 14 j après vacDOI: 30 j après vacTemps d’attente: 0 jflacon 1000 doses, 10 x 5000 doses, 10 x 10000dosesR/

324 GLUCOSE

HIPRAGUMBORO-GM97 (Hipra)virus viv de la maladie Gumboro (souche GM97):min 10 exp2 - 10 exp3 EID50/dosevaccin lyophilisé pour suspension po avec l’eaude boissonPosologie

poule de chair (âge > 1 j): 1 dose/animall’âge de la vac dépend du titre d’Ac à l’âge de1 j (titre ELISA de 500 ou moins)

OOI: 14 j après vacDOI: 43 j après vacTemps d’attente: 0 jflacon 10 x 1000 doses, 10 x 5000 dosesR/

HIPRAVIAR-NDV CLON (Hipra)virus viv de la maladie de Newcastle (Clone CL/79): min 10exp 6,5 EID50/dosevaccin lyophilisé po, nébulisation, instill. oculo-nasalePosologie

poulet (de chair) (âge > 1 j): 2 x 1 dose, 2eaprès l’âge de 14 j

OOI: pas d’info, DOI: 6 semTemps d’attente: 0 jflacon 10 x 1000 doses, 10 x 5000 dosesR/i

HORSEMINTH (Zoetis)pyrantel (embonate): 152,3 mg/gpâte poPosologie

Eq: 6,6 mg/kgTemps d’attente: 0 jseringue 26 g

HUVEGUARD MMAT (Huvepharma)Eimeria acervulina, souche RA3+20: 50-139 oo-cystesEimeria maxima, souche MCK+10: 100-278 oo-cystesEimeria mitis, souche Jormit 3+9: 100-278 oo-cystesEimeria tenella, souche Rt 3+15: 150-417 oo-cystesvaccin poPosologie

poule (dès l’âge de 1 j): 1 dose/animalOOI: 21 j après vacDOI: pas d’infoTemps d’attente: 0 jflacon 5 x 1000 ou 5x 5000 dosesR/

HUVEGUARD NB (Huvepharma)Eimeria necatrix, souche mednec, ligne 3+8:100 -310 oöcystesEimeria brunetti, souche roybru, ligne 3+28: 50-155 oöcystesvaccin po avec l’eau de boissonPosologie

poule (âge > 14 j): 1 dose/animalOOI: 21 j après vacDOI: pas d’infoTemps d’attente: 0 jflacon 5 x 1000 ou 5000 dosesR/

HY-50 Vet 17 mg/ml sol inj (Dechra)hyaluronate de sodium : 17 mg/mlsolution injectable iv, iarticPosologie

Eq:- iv: 3 x 3 ml à 1 sem d’intervalle- iartic: 1 x 3 ml ou 1,5 ml selon taille articula-tions

Viande+abats: 0 jseringue 3 mlR/

HYMATIL 300 mg/ml ORANGEB (IndustrialVeterinaria)tilmicosine: 300 mg/mlsolution injectable scPosologie

Bo, Ov: 1 x 10 mg/kgViande+abats: Bo: 70 j, Ov: 42 jLait: Bo: 36 j (si administré pendant la gesta-tion: 36 j après le vêlage), Ov: 18 j (si adminis-tré pendant la gestation: 18 j après le vêlage)flacon 100 mlR/

HYOGEN J5 (Ceva)par dose de 2 ml:Mycoplasma hyopneumoniae inact, souche2940: min 5,5 ElisaEAdjuv: paraffine liquide, E. coli J5 LPSvaccin injectable imPosologie

Su: (âge>3sem): 1 dose/animalOOI: 3 sem après vacDOI: 26 sem après vacViande+abats: 0 jflacon 5 x 100 mlR/

HYONATE (Boehringer Ingelheim)hyaluronate sodique: 10 mg/mlsolution injectable iartic, ivPosologie

Eq:40 mg/animal (iv) (répéter 3 x à 1 sem d’inter-valle),20 mg/articulation (iartic) (répéter 3 x à 1 semd’intervalle)

Viande+abats: 0 jflacon 2 x 2 mlR/

HYORESP (Boehringer Ingelheim)Mycoplasma hyopneumoniae inact: min 3 U ELI-SA/2 mladjuv: hydroxyde d’aluminiumvaccin injectable imPosologie

porcelet (âge > 5 j): 2 x 1 dose (2 ml) à 3-4sem d’intervalleSu, porcelet (âge > 10 sem): 1 dose

OOI-DOI: pas d’infoTemps d’attente: 0 jflacon 50 dosesR/

HYORESP 325

HYPOPHYSIN LA 35 mcg/ml(Veyx-Pharma)carbétocine: 35 mcg/mlsolution injectable im, ivPosologie

Bo (atonie utérine, rét placent, éjection du lait):210-350 mcg/animalSu:synchronisation de la parturation: 35 mcg/mlatonie utérine: 35-70 mcg/animalMMA et éjection du lait: 105-210 mcg/animal


IMAVEROL concentré à usage topique(Eli Lilly)énilconazole: 100 mg/mlémulsion à usage cutanéPosologie

Eq, Bo, Ca: 4 x à 3-4 j d’intervalledélayer à 1:50 pour obtenir sol de 0,2%

Viande: 0 j, Lait: 0 jflacon 100 ml, 1 lR/

IMPROVAC (Zoetis)peptide synthétique analogue au GnRF, conju-gué à une toxine diphtérique: min 300 mcgadjuv: DEAE-dextranvaccin injectable scPosologie

Su (âge > 8 sem): 2 x 1 dose (2 ml) à 4 semd’intervalle, dernière vac min 4-6 sem avantl’abattage

OOI: 1 sem après 2e vacTemps d’attente: 0 jflacon 10 x 50 doses (100 ml), 4 x 125 doses(250 ml)R/

IMRESTOR 15 mg sol inj bovins (Elanco)pegbovigrastim: 15 mgsolution injectable scPosologie

vache laitière, génisse : 2 x 1 dose (20-40 mcg/kg) à min 3 j et max 17 j d’intervalle (1e dose7 j avant la date prévue du vêlage, 2e dosedans les 24 h après le vêlage)

Viande+abats: 0 j, Lait: 0 jseringue 10 x 1 dose (2,7 ml)R/

INCURIN 1 mg compr X (Intervet Int)œstriol: 1 mgcomprimé sécable poPosologie

Ca: 1 compr/animal pj (adapter la dose par lasuite)

compr 30R/

INDUPART 75 mcg/ml (Vetpharma AH)D-cloprosténol (sodium): 75 mcg/mlsolution injectable imPosologie

Eq: 75 mcg/animalBo: 150 mcg/animalSu: 75 mcg/animal

Viande+abats: Eq: 2 j, Bo: 0 j, Su: 1 jLait: Eq: 0 h, Bo: 0 hflacon 5 x 20 mlR/

INFLACAM 1 mg et 2,5 mg compr à croquerchiens (Chanelle)méloxicam: 1 mg ou 2,5 mgcomprimé à croquer sécable poPosologie

Ca (âge > 6 sem, PV > 4 kg):- dose initiale: 1 x 0,2 mg/kg le 1er j- entretien: 0,1 mg/kg 1 x pj

compr 100R/

INFLACAM 1,5 mg/ml susp po chiens(Chanelle)méloxicam: 1,5 mg/mlsuspension poPosologie

Ca (âge > 6 sem):- dose initiale: 1 x 0,2 mg/kg le 1er j- entretien: 0,1 mg/kg1 x pj, en cas de traite-ment prolongé, ajuster éventuellement la doseà la plus faible dose individuelle efficace

flacon 15, 42, 100 et 200 mlR/

INFLACAM 15 mg/ml susp po chevaux(Chanelle)méloxicam: 15 mg/mlsuspension poPosologie

Eq (âge > 6 sem): 0,6 mg/kg 1 x pj (max 14 j)Viande+abats: 3 jNe pas administrer aux animaux dont le lait estdestiné à la consommation humaineflacon 100 et 250 mlR/

INFLACAM 20 mg/ml sol inj bovins, porcs,chevaux (Chanelle)méloxicam: 20 mg/mlsolution injectable iv (Eq, Bo), sc (Bo), im (Su)Posologie

Eq: 1 x 0,6 mg/kg PV (iv), inflammation et dou-leurs troubles musculo-squelett: continueréventuellement traitement avec «Inflacam 15mg/ml susp buvable» à 0,6 mg/kg PV, 24 haprès injBo : 1 x 0,5 mg/kg PV (sc ou iv), en associa-tion avec antibiothérapie ou réhydratation ora-le adéquateSu: 1 x 0,4 mg/kg PV (im), en association avecantibiothérapie si nécessaire, 2de inj de mé-loxicam peut être administrée après 24 h

Viande+abats: Eq: 5 j, Bo: 15 j, Su: 5 jLait: Bo: 5 jNe pas administrer aux Eq dont le lait est des-tiné à la consommation humaineflacon 100 ml, 250 mlR/

INFLACAM 330 mg granulés chevaux(Chanelle)méloxicam: 330 mggranulés poPosologie

Eq (âge > 6 sem): 0,6 mg/kg PV 1 x pj, mé-langé à l’alimentation (max 14 j)

Viande+abats: Eq: 3 jNe pas administrer aux animaux dont le lait estdestiné à la consommation humainegran 100 x 1,5 gR/

326 HYPOPHYSIN

INFLACAM 5 mg/ml sol inj chiens, chats(Chanelle)méloxicam: 5 mg/mlsolution injectable sc (Ca, Fe), iv (Ca)Posologie

Ca:- troubles musculo-squelett: 1 x 0,2 mg/kg PV(sc), continuer éventuellement traitement avec″INFLACAM 1,5 mg/ml susp po″ ou ″INFLA-CAM 1 mg et 2,5 mg compr″ à 0,1 mg/kg PV,24 h après inj- douleurs post-opérat (24 h): 1 x 0,2 mg/kgPV (iv ou sc) avant l’interventionFe: douleurs post-opérat: 0,3 mg/kg PV (sc)avant l’intervention

flacon 20 mlR/

INGELVAC CIRCOFLEX (BoehringerIngelheim)circovirus porcin inact type 2 (protéine ORF2):min 1,0 - max 3,75 RPadjuv: carbomèrevaccin injectable imPosologie

Su (âge > 2 sem): 1 x 1 dose (1 ml) par ani-mal

OOI: 2 sem après vacDOI: min 17 semTemps d’attente: 0 jflacon 50 ml (50 doses), 100 ml (100 doses), 250ml (250 doses)R/

INGELVAC MYCOFLEX (BoehringerIngelheim)Mycoplasma hyopneumoniae inact (souche J,isolat B-3745): min 1,0 RP/mladjuv: carbomèrevaccin injectable imPosologie

Su (âge > 3 sem): 1 x 1 dose (1 ml)OOI: 2 sem après vacDOI: min 26 semTemps d’attente: 0 jflacon 50 ml (50 doses), 100 ml (100 doses), 250ml (250 doses)R/

INGELVAC PRRS Modified Live Virus(Boehringer Ingelheim)virus SDRP att (souche USA ATCC VR 2332):min 10exp 4,9 CCID50/2 mlvaccin lyophilisé et solvant injectable imPosologie

porcelet (âge > 3 sem): 1 x 1 dose de 2 mltruie, cochette: 1 dose (2 ml) 3-4 sem avantla prochaine saillieRevac: après la mise bas, 3-4 sem avant laprochaine saillie

OOI: porcelet: 7 j (souches hétérologues: 43 japrès vac), truie et cochette: 40 j après vacDOI: porcelet: min 110 j, truie et cochette: min154 jTemps d’attente: 0 jflacon 10 doses + 20 ml de solvantflacon 50 doses + 100 ml de solvantR/

INGELVAC PRRSFLEX EU (BoehringerIngelheim)virus SDRP att (souche 94881 - génotype 1):min 10exp4,4 TCID50 - max 10exp6,6 TCID50vaccin lyophilisé et solvant injectable imPosologie

Su (âge > 17 j): 1 x 1 dose (1 ml)OOI: 3 sem après vacDOI: 26 semTemps d’attente: 0 jflacon 50 ml (50 doses), 100 ml (100 doses)R/

INNOVAX-ILT (Intervet Int)herpèsvirus viv du dindon recombinant (sou-che HVT/ILT-138) exprimant gD et gI du virus dela laryngotrachéite infectieuse: 10exp 3,1 - 10exp4,1 PFUvaccin injectable scPosologie

poule (âge 1 j): 1 dose/animalOOI: ILT: 4 sem, Marek: 9 jDOI: ILT: 60 sem, Marek: toute la période à ris-queTemps d’attente: 0 jampoule 1 x 2000 dosesR/i

INNOVAX-ND-IBD (Intervet Int)par dose (0,2 ml):herpès virus vivant du dindon recombinant àcellules associées (HVP360)exprimant la protéine de fusion du virus de lamaladie de Newcastle etla protéine VP2 du virus de la maladie de la bur-site infectieuse: 103,3-104,6 UFPvaccin injectable scPosologie

poule (âge 1 j): 1 dose/animalOOI: NCD: 4 sem, IBD: 3 sem, Marek: 9 semDOI: NCD: 8 sem, IBD: 8 sem, Marek: toute lapériode de risqueTemps d’attente: 0 jampoule et solvant 1 x 4000 dosesR/

INTRASEAL 2,6 g (Norbrook Lab)sous-nitrate de bismuth: 2,6 gsuspension à usage intrammairePosologie

Bo: 1 applic/quarttarisseur

Temps d’attente: 0 japplic 60, 120R/

ISADERM VET 5 mg/g + 1 mg/g gel chiensX (Dechra)acide fusidique: 5 mg/gbétamethasone (valérate): 1 mg/ggel à usage cutanéPosologie

Ca: 0,5 cm de gel/8 cm2 de lésion 2 x pj (min5 j, max 7 j, 48 h après la disparition de la lé-sion)

gel 15 gR/

ISADERM 327

ISO-VET (Piramal Healthcare UK)isoflurane: 100 %liquide pour vaporisation pour inhalationPosologie

Eq, Ca:- induction: 3-5 %- entretien: 1,5-2,5 %Fe:- induction: jusqu’à 4 %- entretien: 1,5-3 %rat, souris, hamster, chinchilla, gerbil, cobaye,furet:- induction: 2-3 %- entretien: 0,25-2 %oiseau de volière:- induction: 3-5 %- entretien: 2-3 %reptile:- induction: 2-4 %- entretien: 1-3 %

Viande+abats: Eq: 2 jNe pas administrer aux animaux dont le lait estdestiné à la consommation humaineflacon 250 mlR/

ISOBA (Intervet Int via MSD AH)isoflurane 100% w/wliquide pour vaporisation pour inhalation par fu-migationPosologie

adapter la concentration à la pré-anesthésie:- Ca: induction: 2-4 %, entretien: 1,5-2,5 %- Fe: induction: 2-4 %, entretien: 1,5-3 %- Eq: induction: 3-5 %, entretien: 1,5-2,5 %- oiseaux de volière: induction: 3-5 %, entre-tien: habituellement 2-3 %, à adapter selonl’espèce/individu- reptiles: induction: 2-4 %, entretien: généra-lement 1-3 %- petits mammifères (voir notice): induction:2-3 %, entretien: 0,25-2 %

Viande: Eq: 2 j, Lait: ne pas administrer aux Eqdont le lait est destiné à la consommation hu-maineNe pas administrer aux pigeons destinés à laconsommationflacon 250 mlR/

ISOFLO 100% w/w inhalation vapeur,liquide (Zoetis)isoflurane: 100 %liquide pour vaporisation pour inhalationPosologie

Eq:- induction: 3-5 %- entretien: 1,5-2,5 %Ca:- induction: max 5 %- entretien: 1,5-2,5 %Fe:- induction: max 4 %- entretien: 1,5-3 %rat, souris, hamster, chinchilla, gerbil, cobaye,furet:- induction: 2-3 %- entretien: 0,25-2 %oiseau de volière:- induction: 3-5 %- entretien: 2-3 %reptile:- induction: 2-4 %- entretien: 1-3 %

Viande: Eq: 2 jflacon 250 mlR/

ISOFLUTEK 1000 mg/g (Karizoo Lab)isoflurane: 1000 mg/gliquide pour vaporisation pour inhalationPosologie

Eq, Ca:- induction: 3-5 %- entretien: 1,5-2,5 %Ca:- induction: max 5 %- entretien: 1,5-2,5 %Fe:- induction: max 4 %- entretien: 1,5-3 %rat, souris, hamster, chinchilla, gerbil, cobaye,furet:- induction: 2-3 %- entretien: 0,25-2 %oiseau de volière:- induction: 3-5 %- entretien: 2-3 % (voir aussi RCP)reptile:- induction: 2-4 %- entretien: 1-3 %

Viande + abats: Eq: 2 jflacon 250 mlR/

ITRAFUNGOL 10 mg/ml sol po X (Elanco)itraconazole: 10 mg/mlsolution poPosologie

Fe: 5 mg/kg pj (7 j)3 x 7 j, avec 7 j d’intervalle sans traitement en-tre chaque période de traitement

flacon et seringue 52 mlR/

328 ISO-VET

IVERMAX 18,7 mg/g pâte orale chevaux(Eco AH)ivermectine: 18,7 mg/gpâte poPosologie

Eq: 200 mcg/kgViande: 34 jLait: ne pas administrer aux juments dont le laitest destiné à la consommation humaineseringue 7,49 gR/

IVERTIN 10 mg/ml sol inj bovins, porcins(Lab Calier)ivermectine: 10 mg/mlsolution injectable scPosologie

Bo: 1 x 200 mcg/kgSu: 1 x 300 mcg/kg

Viande+abats: Bo: 49 j, Su: 28 jNe pas administrer aux Bo dont le lait est des-tiné à la consommation humaine ni dans les 60j précédant la mise basflacon 50 ml, 100 ml, 500 mlR/

IVOMEC 1 % (Boehringer Ingelheim)ivermectine: 10 mg/mlsolution injectable scPosologie

Bo, veau, Ov, agneau: 0,2 mg/kgtraitement Psoroptes: 2 inj à 7 j d’intervalle

Viande: Bo: 49 j, Ov: 22 jNe pas administrer aux Bo ou Ov dans les 60 javant la parturition, si le lait est destiné à laconsommation humaineflacon 50 ml, 200 mlR/

IVOMEC F (Boehringer Ingelheim)ivermectine: 10 mg/mlclorsulon: 100 mg/mlsolution injectable scPosologie

Bo, veau:0,2 mg d’I/kg + 2 mg de C/kg

Viande: 66 jNe pas administrer pendant la lactation ou 60 javant le vêlage si le lait est destiné à la consom-mation humaineflacon 50 ml, 200 ml, 500 mlR/

IVOMEC poudre orale 0,6 % (BoehringerIngelheim)ivermectine: 0,6 %poudre po avec l’alimentationPosologie

Su (< 100 kg PV): 0,1 mg/kg pj (7 j)Viande: 12 jpoudre 333 gR/

IVOMEC V/P (Boehringer Ingelheim)ivermectine: 10 mg/mlsolution injectable scPosologie

Su, porcelet: 0,3 mg/kgViande: 14 jflacon 200 mlR/

KALMIVET X (Vetoquinol)acépromazine (maléate): 12,5 mg/comprcomprimé poPosologie

Ca: 1,25-5 mg/kgFe: 2,5 mg/kg

compr 2 x 10, 4 x 10R/

KARSIVAN X (Intervet Int via MSD AH)propentofylline: 50 mgcomprimé enrobé poPosologie

Ca (PV > 2,5 kg): 2 x 3-5 mg/kg pj (min 4-8sem)

compr 60R/

KEFAVET VET 250 mg, 500 mg JAUNEA

(Prodivet)céfalexine (monohydrate): 250 mg ou 500 mgcomprimé pelliculé sécable poPosologie

Ca:infect voies urin: 2 x pj 15 mg/kg (14 j)infect dermatolog sévères récurrentes: 2 x pj25-30 mg/kg (min 3 sem, éventuellement 4-6sem en cas de pyodermite prof)

compr 14 ou 70 x 250 mg, 14 ou 70 x 500 mgR/

KELACTIN 50 mcg/ml (Kela)cabergoline: 50 mcg/mlsolution poPosologie

Ca, Fe: 5 mcg/kg pj (4-6 j)flacon 7 ml, 15 ml, 24 mlR/

KELAPRIL 20 mg compr pelliculés chiensX (Kela)chlorhydrate de bénazépril: 20 mgcomprimé pelliculé sécable poPosologie

Ca: 1 x 0,25 mg/kg pjcompr 28R/

KELAPRIL 5 mg compr pelliculés chiens,chats X (Kela)chlorhydrate de bénazépril: 5 mgcomprimé pelliculé sécable poPosologie

Ca: 1 x 0,25 mg/kg pjFe: 1 x 0,5 mg/kg pj

compr 28R/

KELAPROFEN 100 mg/ml (Kela)kétoprofène: 100 mg/mlsolution injectable iv, imPosologie

Eq:- troubles musculo-squel: 2,2 mg/kg (iv) 3-5 j- coliques: 2,2 mg/kg (iv) (peut être répété)Bo: 3 mg/kg (iv, im) (max 3 j)Su: 3 mg/kg (im)

Viande: Eq: 1 j, Bo (iv): 1 j, Bo (im): 2 j, Su: 2 jLait: Bo: 0 h, Eq: ne pas administrer aux Eq dontle lait est destiné à la consommation humaineflacon 100 ml, 250 mlR/

KELAPROFEN 329

KELBOMAR 100 mg/ml sol inj bovins,porcs ROUGEC (Kela)marbofloxacine: 100 mgsolution injectable im (Bo, Su), sc (Bo), iv (Bo)Posologie

Bo:- infect resp: 1 x 8 mg/kg (im), Mycoplasmabovis: 2 mg/kg pj (im ou sc) (3-5 j)- mammite aiguë: 2 mg/kg pj (im ou sc) (3 j),1e inj peut aussi être administrée par voie ivtruie: 2 mg/kg pj (im) (3 j)

Viande+abats: Bo (1 x 8 mg/kg): 3 j,Bo (2 mg/kg pdt 3-5 j): 6 j, Su: 4 jLait Bo: (1 x 8 mg/kg): 72 h, (2 mg/kg pdt 3-5 j):36 hflacon 100 mlR/

KENOCIDIN (Cid Lines)chlorhexidine digluconate: 5 mg/gsolution pour trempage des trayonsPosologie

Bo: min 5 ml/animal/traitement, max 2 x pjaprès la traite

Viande+abats: 0 j, Lait: 0 hfût 10 l, 20 l, 60 l et 200 l

KENOCIDIN Spray & Dip (Cid Lines)chlorhexidine digluconate: 5 mg/gsolution pour trempage et pulvérisation destrayonsPosologie

Bo: min 5 ml/animal/traitement, max 2 x pjaprès la traite

Viande+abats: 0 j, Lait: 0 hfût 10 l, 20 l, 60 l et 200 l

KENOSTART X (Cid Lines)iode: 3 mg/gsolution pour le trempage des trayonsPosologie

Bo: tremper chaque trayon après la traiteViande+abats: 0 j, Lait: 0 jflacon 10 l, 20 l et 60 lfût 200 l

KENOSTART spray & dip X (Cid Lines)iode: 3 mg/gsolution pour le trempage des trayonsPosologie

Bo: tremper ou vaporiser chaque trayon aprèsla traite

Viande+abats: 0 j, Lait: 0 jflacon 10 l, 20 l et 60 lfût 200 l

KESIUM 200 mg/50 mg compr à croquerchiens ORANGEB (Ceva)amoxicilline (trihydrate): 200 mgacide clavulanique (potassium): 50 mgcomprimé à croquer sécable poPosologie

Ca: 10 mg d’amox + 2,5 mg d’ac clav/kg 2 xpj (5-7 j, ou plus longtemps si nécessaire)(dose peut être doublée si nécessaire)

compr 96R/

KESIUM 50 mg/12,5 mg compr à croquerchiens, chats ORANGEB (Ceva)amoxicilline (trihydrate): 50 mgacide clavulanique (potassium): 12,5 mgcomprimé à croquer sécable poPosologie

Ca, Fe: 10 mg d’amox + 2,5 mg d’ac clav/kg2 x pj (5-7 j, ou plus longtemps si nécessaire)(dose peut être doublée si nécessaire)

compr 100R/

KESIUM 500 mg/125 mg compr à croquerchiens ORANGEB (Ceva)amoxicilline (trihydrate): 500 mgacide clavulanique (potassium): 125 mgcomprimé à croquer sécable poPosologie

Ca: 10 mg d’amox + 2,5 mg d’ac clav/kg 2 xpj (5-7 j, ou plus longtemps si nécessaire)(dose peut être doublée si nécessaire)

compr 96R/

KETAMIDOR 100 mg/ml (RichterPharma)kétamine (chlorhydrate): 100 mg/mlsolution injectable iv, im, scPosologie

Eq:induction:avec détomidine: 20 mcg de dét/kg iv, suiviaprès 5 min de 2,2 mg de két/kg iv rapideavec xylazine: 1,1 mg de xyl/kg iv et 2,2 mgde két/kg ivBo:induction:avec xylazine: 0,14-0,22 mg/kg iv/im, suivi de2-5 mg de két/kg ivSu:induction:avec azapérone: 15- 20 mg de két/kg im et 2mg d’azap/kg imCa:induction:avec médétomidine: 40 mcg de médét/kg im,suivi de 5-7,5 mg de két/kg imavec xylazine: 2 mg de xyl/kg* im, suivi après10 min de 10 mg de két/kg im (*PV>25 kg: 1.3mg de xyl/kg)Fe:monothérapie:11 mg/kg im (immobilisation), 22-33 mg/kg im(chirurgie mineure et immobilisation)induction:avec médétomidine: 80 mcg de médét/kg imet 5-7,5 mg de két/kg imavec xylazine: 1-2 mg/kg im/sc et 10-20 mgde kéta/kg im/sc

Viande+abats: Eq, Bo, Su: 0 j, Lait: Eq, Bo: 0 jflacon 10 ml, 50 mlR/psych

330 KELBOMAR

KETODOLOR 100 mg/ml (Le Vet)kétoprofène: 100 mg/mlsolution injectable iv, imPosologie

Eq (âge > 15 j):- affections musculo-squelett: 2,2 mg/kg (iv)(3-5 j)- colique: 2,2 mg/kg (iv)Bo: 3 mg/kg (iv, im)(max 3 j)Su: 3 mg/kg (im)

Viande+abats: Eq: 1 j, Bo (iv): 1 j, (im): 4 j, Su:4 jLait: 0 hNe pas administrer aux Eq dont le lait est des-tiné à la consommation humaineflacon 100 mlR/

KETOFEN 1 % (Ceva)kétoprofène: 10 mg/mlsolution injectable im, iv, sc (Ca), sc (Fe)Posologie

Ca, Fe: 2 mg/kg pj (1-3 j)flacon 20 mlR/

KETOFEN 10 % (Ceva)kétoprofène: 100 mg/mlsolution injectable iv (Eq), iv, im (Bo), im (Su)Posologie

Eq (âge > 3 m): 2,2 mg/kg pj (3-5 j), colique:2,2 mg/kg (peut être répété)Bo: 3 mg/kg pj (1-3 j)Su: 3 mg/kg pj (3 j)

Viande: Eq, Bo, Su: 4 j, Lait: Eq, Bo: 0 jflacon 50 ml, 100 mlR/

KETOFEN 20 mg (Ceva)kétoprofène: 20 mgcomprimé sécable po poPosologie

Ca: 1 mg/kg pj (3-5 j)compr 1 x 10R/

KETOFEN 5 mg (Ceva)kétoprofène: 5 mgcomprimé sécable poPosologie

Ca, Fe: 1 mg/kg pj (3-5 j)compr 1 x 10R/

KETOFUNGOL 200 mg compr X (Eli Lilly)kétoconazole: 200 mgcomprimé poPosologie

Ca (sevré):dermatophytoses et mycoses provoquées pardes levures:10 mg/kg pj (min 20 j)mycoses systémiques: 10-30 mg/kg pj (éven-tuellement en 2 doses pj) (min 3 m)

compr 6 x 10R/

KETOXYME 100 mg/ml (Andersen)kétoprofène: 100 mg/mlsolution po dans l’eau de boissonPosologie

Su: 3 mg/kg (1- max 2 j)Viande+abats: 2 jflacon 1 lR/

KEXXTONE 32,4 g dispositif intraruminalbovins (Eli Lilly)monensin (sodium): 32,4 gdispositif intraruminal à libération continue poPosologie

vache laitière, génisse (PV de min 300 kg):1 dispositif intraruminal 3-4 sem avant dateprévue de vêlage

Viande+abats: 0 j, Lait: 0 jdispositif intraruminal 1 ou 5R/

KILTIX grands chiens X (Bayer)propoxur: 1 g/10 gfluméthrine: 0,225 g/10 gcollier imprégné à usage cutanéPosologie

Ca(puces, tiques: max 6 m)

collier imprégné 66 cm (45,0 g)

KILTIX petits chiens X (Bayer)propoxur: 1 g/10 gfluméthrine: 0,225 g/10 gcollier imprégné à usage cutanéPosologie



KILTIX chiens moyens X (Bayer)propoxur: 1 g/10 gfluméthrine: 0,225 g/10 gcollier imprégné à usage cutanéPosologie



KLOXERATE DC JAUNEA (Zoetis)cloxacilline (benzathine): 500 mgsuspension intramammairePosologie

Bo: 1 applic/quartViande: 56 j, Lait: 96 h après le vêlage (tarisse-ment > 7 sem) ou 53 j (tarissement < 7 sem)applic 120 x 4,5 gR/

KLOXERATE DC PLUS ORANGEB (Zoetis)ampicilline (trihydrate): 250 mgcloxacilline (benzathine): 500 mgsuspension intramammairePosologie


Viande: 56 j, Lait: 216 h (9 j) (tarissement > 45 j)ou 54 j (tarissement < 45 j)applic 120 x 4,5 gR/

KLOXERATE 331

LACTETROL (Dechra)sodium chlorure: 5,76 mg/mlpotassium chlorure: 0,37 mg/mlcalcium chlorure: 0,37 mg/mlmagnésium chlorure: 0,20 mg/mlsodium lactate: 10,08 mg/mlsolution injectable iv, ip, scPosologie

Eq, Bo, Su, Ov, Capr, Ca, Fe: 30-50 ml/kg pj(répéter en cas de nécessité)


LACTOVAC (Zoetis)rotavirus bovin inact (1005/78):10exp 7,4 DICT50/doserotavirus bovin inact (Holland):10exp 7,0 DICT50/dosecoronavirus bovin inact (800):10exp 5,8 DICT50/doseE. coli inact F5/F41: 250-260 UHA/doseadjuv: hydroxyde d’aluminium, saponinevaccin injectable scPosologie

Primovac:Bo: 2 x 1 dose (5 ml) à 4-5 sem d’intervalle(1e à 6-8 sem et 2e à 1-3 sem avant la misebas)Revac:Bo: 1 dose 2-6 sem avant la mise basimmunisation passive du veau: donner le co-lostrum de la vache vaccinée dans les pre-mières 12 h après la naissance

OOI-DOI: pas d’infoViande, Lait: 0 jflacon 25 ml (5 doses)R/

LAURABOLIN 25 mg/ml X (Intervet Int viaMSD AH)nandrolone laurinate: 25 mg/mlsolution injectable sc, imPosologie

Ca: 1 mg/kg (max. 25 mg)Peut être répété à 3-4 sem d’intervalle

flacon 10 mlR/

LEUCOFELIGEN FeLV/RCP (Virbac)- lyophilisat:calicivirus félin viv (souche F9): 10 exp4,6 -10exp6,1 DICC50/mlvirus viv de la rhinotrachéite virale féline (sou-che F2): 10 exp5,0 -10 exp6,6 DICC50/mlvirus viv de la panleucopénie féline (souche LR72): 10 exp3,7 -10 exp4,5 DICC50/ml- solvant: antigène purifié p45 de l’enveloppe duFeLV: min 102 µgAdjuv: hydroxyde d’aluminium, saponinevaccin lyophilise et solvant injectable scPosologie

Fe (âge > 8 sem): 2 x 1 dose à 3-4 sem d’in-tervalleFe avec imm mat: 3e dose dès l’âge de 15semRevac: 1 x/an

OOI: FPV, FeLV: 3 sem après 1e vac, FCV, FRV:4 sem après 1e vacDOI: 1 an après 1e vac10 flacons de lyophilisat + 10 flacons de sol-vant50 flacons de lyophilisat + 50 flacons de sol-vantR/

LEUCOGEN (Virbac)virus de la leucémie féline, recombinant purif.p45: min 102 mcgAdjuv: hydroxyde d’aluminium, saponinevaccin injectable sc, imPosologie

Primovac:Fe (âge > 9 sem): 2 x 1 dose à 15-21 j d’inter-valleRevac:1 dose/an

OOI-DOI: pas d’infoflacon 10 x 1 dose, 50 x 1 doseR/

LEVAMISOLE HYDROCHLORIDE 80 % Kela(Kela)

lévamisole chlorhydrate: 800 mg/gpoudre po dans l’eau de boissonPosologie

Su: 8 mg/kg ou 10 mg poudre/kg PVViande: 10 jsachet 10 x 100 gR/

LEVAMISOLE KELA 100 mg/ml (Kela)lévamisole (chlorhydrate): 100 mg/mlsolution injectable sc (Bo), im (Su)Posologie

Bo, Su: 8 mg/kgViande: Bo: 28 j, Su: 18 jNe pas administrer aux Bo dont le lait est des-tiné à la consommation humaineflacon 250 mlR/

LEVAVETO 75% (VMD)lévamisole (chlorhydrate): 750 mg/gpoudre pour solution po dans l’eau de boissonPosologie

Su: 1 x 10 mg/kgViande+abats: 12 jsachet 10 x 100 gR/

LEVENTA (Intervet Int via MSD AH)lévothyroxine sodique (multihydrate): 1 mg/mlsolution poPosologie

Ca: dose d’attaque: 20 mcg/kg pjajuster la dose 4 sem plus tard(la dose d’entretien se situe généralement en-tre 10 et 40 mcg/kg pj)

flacon 1 x 30 mlR/

LIBEO X (Ceva)furosémide: 10 mgfurosémide: 40 mgcomprimé à croquer poPosologie

Ca: 1 à 2 x 1-5 mg/kg pjcompr 120 x 10 mg, 120 x 40 mgR/

LIBROMIDE 325 mg compr chiens X(Dechra)bromure de potassium: 325 mgcomprimé sécable po avec l’alimentationPosologie

Ca (PV > 11 kg): 2 x 15 mg/kg pjadapter la dose en fonction du chien traité

compr 100R/

332 LACTETROL

LIDOPRIM S JAUNEA (Prodivet)sulfaméthoxazole: 200 mg/mltriméthoprime: 40 mg/mlsolution injectable imPosologie

veau, porcelet: 25 mg de S/kg + 5 mg de T/kgpj (3-5 j)

Viande: veau: 24 j, porcelet: 4 jflacon 250 mlR/

LIGNOCAINE HCL 2 % + ADRENALINETARTR. KELA (Kela)lidocaïne chlorhydrate: 20 mg/mladrénaline tartrate: 0,036 mg/mlsolution injectable im, sc, épidPosologie

anesth épid:Ca, Fe: 1 ml/5 kganesth par infiltration:Eq: max 10-100 ml/animalCa: max 0,5-15 ml/animalFe: max 0,5- 5 ml/animal


LINCO-SPECTIN ORANGEB (Zoetis)lincomycine (chlorhydrate): 50 mg/mlspectinomycine (sulfate): 100 mg/mlsolution injectable imPosologie

Su, Ov: 15 mg/kg pj (Su: 3-7 j, Ov: 3 j)Viande+abats Su: 12 j, Ov: 15 jNe pas administrer aux Ov dont le lait est des-tiné à la consommation humaineflacon 250 mlR/

LINCO-SPECTIN 100 ORANGEB (Zoetis)lincomycine (chlorhydrate): 222 mg/gspectinomycine (sulfate): 444,7 mg/gpoudre po dans l’eau de boissonPosologie

Su: 15 mg de poudre/kg PV pj (7 j)poule: 75 mg de poudre/kg PV pj (7 j)

Viande+abats: Su: 0 j, Av: 5 jNe pas administrer aux poules pondeuses (ycompris les poussins de remplacement) dontles œufs sont destinés à la consommation hu-mainepoudre 1,5 kgR/

LINCOCIN 100 mg/ml ORANGEB (Zoetis)lincomycine (chlorhydrate): 100 mg/mlsolution injectable im (Su, Ca, Fe), iv (Ca, Fe)Posologie

Su: 10 mg/kg pj (3 j)Ca, Fe: 20 mg/kg 1 x pj ou 10 mg/kg 2 x pjCa, Fe (iv): 10-20 mg/kg 1 ou 2 x pj

Viande: Su: 4 jflacon 250 mlR/

LINCOCIN 40 % ORANGEB (Zoetis)lincomycine (chlorhydrate): 400 mg/gpoudre po dans l’eau de boissonPosologie

Su: 6 mg/kg pj (max 10 j)poulets d’engraissement: 5 mg/kg pj (7 j)

Viande: Su: 1 j, poulets d’engraissement : 5 jNe pas administrer aux poules pondeuses dontles œufs sont destinés à la consommation hu-mainepoudre 1,5 kgR/

LINCOMYCINE 40 %-VMD pulvisORANGEB (VMD)

lincomycine (chlorhydrate): 400 mg/gpoudre po dans l’eau de boissonPosologie

Su: 10 mg/kg pj (5 j, max 10 j)Viande+abats: 1 jpoudre 150 g, 1.5 kgR/

LINCOMYCINE-SPECTINOMYCINE-VMD injORANGEB (VMD)

lincomycine (chlorhydrate): 50 mg/mlspectinomycine (chlorhydrate): 100 mg/mlsolution injectable imPosologie

Su: 5 mg de L/kg + 10 mg de S/kg pj (3-7 j)Viande+abats: 14 jflacon 100, 250 mlR/

LINCOMYCINE-SPECTINOMYCINE-VMDpulvis ORANGEB (VMD)lincomycine (chlorhydrate): 222 mg/gspectinomycine (chlorhydrate): 444 mg/gpoudre po dans l’eau de boissonPosologie

Su: 2,33 mg de L/kg + 4,66 mg de S/kg pj(150 g de poudre/1500 l d’eau) (7 j)

Viande+abats: 2 jpoudre 150 g, 1,5 kgR/

LINCOMYCINE-VMD inj ORANGEB (VMD)lincomycine (chlorhydrate): 100 mg/mlsolution injectable imPosologie

Su: 10 mg/kg pj (3-7 j)Viande+abats: 3 jflacon 100, 250 mlR/

LINSPEC 50/100 mg/ml sol inj ORANGEB

(Chanelle)lincomycine (chlorhydrate): 50 mg/mlspectinomycine (sulfate): 100 mg/mlsolution injectable imPosologie

veau pré-ruminant: 5 mg/kg de L + 10 mg/kgde S 2 x le 1er j, ensuite 1 x pj (2-4 j)Su: 5 mg/kg de L + 10 mg/kg de S pj (3 j)Ca, Fe: 10 mg/kg de L + 20 mg/kg de S, peutêtre répété toutes les 12 à 24 h pendant 3-7 jselon la réponse

Viande+abats: veau pré-ruminant: 21 j, Su: 14 jflacon 100 ml, 250 mlR/

LINSPEC 333

LOCATIM (Biokema Anstalt)IgG anti -Coli F5 (K99): min 2,8 log10/mlimmunosérocolostrum poPosologie

veau (âge < 4 h, max 12 h): 60 ml/animalViande: 0 jflacon 60 mlR/

LOCATIM PLUS (Fendigo)IgG1, IgG2, IgM, IgA (dont Ac ctre E. coli): 10g/100 mlgamma-globulines spécifiques homologues an-ti-coli: titre agglutinant 078/0115/015 1/5000086/0117 1/3000solution injectable im, sc, ivPosologie

Préventif:- veau: 50-100 mg/kgCuratif:- veau: 100-200 mg/kg


LONGACTON (Vetoquinol)carbétocine: 0,07 mg/mlsolution injectable im, ivPosologie

Bo: 0,21-0,35 mg/animalSu: 0,105-0,21 mg/animalraccourcissement de la parturition, Su:0,07 mg/animal

Viande: Bo, Su: 0 j, Lait: Bo: 0 jflacon 1 x 50 mlR/

LONGAMOX ORANGEB (Vetoquinol)amoxicilline (trihydrate): 150 mg/mlsuspension injectable imPosologie

Bo, Su, Ov: 2 x 15 mg/kg à 48 h d’intervalleViande: Bo: 50 j, Su: 50 j, Ov: 50 j, Lait: Bo: 3 jNe pas administrer aux moutons dont le lait estdestiné à la consommation humaineflacon 250 mlR/

LOXICOM 20 mg/ml sol inj bovins, porcins,chevaux (Norbrook Lab)méloxicam: 20 mg/mlsolution injectable iv (Eq, Bo), sc (Bo), im (Su)Posologie

Eq: 1 x 0,6 mg/kg iv, le traitement peut êtrepoursuivi poBo: 1 x 0,5 mg/kg sc ou iv (éventuellementavec antibiothérapie ou réhydratation)Su: 1 x 0,4 mg/kg im (éventuellement avec an-tibiothérapie) (peut être répété après 24 h)

Viande+abats: Eq: 5 j, Bo: 15 j, Su: 5 jLait: Bo: 5 jNe pas administrer aux Eq dont le lait est des-tiné à la consommation humaineflacon 50 ml, 100 ml et 250 mlR/

LOXICOM 5 mg/ml sol inj chiens, chats(Norbrook Lab)méloxicam: 5 mg/mlsolution sc (Ca, Fe), iv (Ca)Posologie

- Ca: troubles musculo-squelett: 1 x 0,2 mg/kg (sc), traitement peut être poursuivi avecLOXICOM susp oraledouleur postopératoire: 1 x 0,2 mg/kg (sc ouiv) avant la chirurgie- Fe: douleur postopératoire: 1 x 0,3 mg/kg(sc) avant la chirurgie

flacon 20 mlR/

LOXICOM susp orale chiens (NorbrookLab)méloxicam: 0,5 mg/ml ou 1,5 mg/mlsuspension poPosologie

Ca: dose d’attaque: 0,2 mg/kg,dose d’entretien: 1 x 0,1 mg/kg pjEn cas d’usage prolongé, administrer la doseindividuelle efficace la plus faible

flacon 15 ml (0,5 mg/ml), 10 ml, 32 ml, 100 mlou 200 ml (1,5 mg/ml)R/

LOXICOM susp orale chats (NorbrookLab)méloxicam: 0,5 mg/mlsuspension poPosologie

Fe (âge > 6 sem):dose initiale: 1 x 0,1 mg/kg le 1er jdose d’entretien: 1 x 0,05 mg/kg pj


M+Pac (Intervet Int via MSD AH)Mycoplasma hyopneumoniae inact: min 1,47RPU/mladjuv: huile minérale, thiomersal, hydroxyded’aluminiumvaccin injectable imPosologie

porc de chair (âge > 7 j): 2 x 1 dose (1 ml) à14-28 j d’intervalleporc de chair (âge > 21 j): 1 x 2 ml ou 2 x 1 mlà 14-28 j d’intervalle

- schéma de vac à 2 vac (2 x 1 ml):OOI: 35 j après 1e vacDOI: min 6 m- schéma de vac à vac unique (1 x 2 ml):OOI: 24 j après vacDOI: min 6 mTemps d’attente: 0 jflacon 100 mlR/

MALASEB shampoo X (Dechra)digluconate de chlorhexidine: 20 mg/mlnitrate de miconazole: 20 mg/mlshampooing à usage cutanéPosologie

Ca, Feflacon 250 mlR/

334 LOCATIM

MAMMYZINE 10 g JAUNEA (BoehringerIngelheim)pénéthamate iodhydrate: 10 gpoudre et solvant pour suspension injectable imPosologie

Bo: 1er j: 15 mg/kg, 2e et 3e j: 7,5 mg/kgViande: 8 j, Lait: 4 j10 flacons de poudre (10 g) + 10 flacons de sol-vant (30 ml)R/

MAMMYZINE 5 g JAUNEA (BoehringerIngelheim)pénéthamate iodhydrate: 5 gpoudre et solvant pour suspension injectable imPosologie

Bo: 1er j: 15 mg/kg, 2e et 3e j: 7,5 mg/kgViande: 8 j, Lait: 4 j10 flacons de poudre (5 g) + 10 flacons de sol-vant (15 ml)R/

MAPRELIN 75 mcg/ml sol inj porcs(Veyx-Pharma)péforéline : 75 mcg/mlsolution injectable imPosologie

truie primipare: 24 h après le sevrage 37,5mcg/animaltruie multipare : 24 h après le sevrage 150mcgcochette: 48 h après l’arrêt du traitement des-tiné à inhiber le cycle: 150 mcg


MARBIFLOX 100 mg/ml sol inj bovins,porcs ROUGEC (Krka)marbofloxacine: 100 mg/mlsolution injectable sc, im, iv (Bo), im (Su)Posologie

Bo: infect resp: 1 x 8 mg/kg (im)Bo: mammites: 2 mg/kg pj (3 j) (im, sc, 1e injpeut aussi être administrée par voie iv)Su: 2 mg/kg pj (3 j) (im)

Viande+abats: Bo: 3 j (1 x 8 mg/kg), 6 j (2 mg/kg, 3 j), Su: 4 j, Lait: Bo: 72 h (1 x 8 mg/kg), 36h (2 mg/kg, 3 j)flacon 100 mlR/

MARBOCYL 10% ROUGEC (Vetoquinol)marbofloxacine: 100 mg/mlsolution injectable iv, im, sc (Bo), im (Su)Posologie

Bo: 2 mg/kg pj (3-5 j)Su (truie): 2 mg/kg pj (3 j)

Viande: Bo: 6 j, Su: 4 j, Lait: 36 hflacon 50 ml, 100 mlR/

MARBOCYL 2% ROUGEC (Vetoquinol)marbofloxacine: 20 mg/mlsolution injectable Su: im, Bo: im, sc, ivPosologie

veau, Su: 2 mg/kg pj (3-5 j)Viande: veau: 6 j, Su: 4 jflacon 100 mlR/

MARBOCYL P 20 mg ROUGEC

(Vetoquinol)marbofloxacine: 20 mgcomprimé appétent sécable poPosologie

Ca: 2 mg/kg pj(Ca: pyodermite superf: min 5 j, pyodermiteprof: jusqu’à 40 j selon l’évolution clinique, in-fect urin infér: 10 j, prostatite ou épididymite:min 28 j, infect resp: 7-21 j)

compr 10, 100R/

MARBOCYL P 5 mg ROUGEC (Vetoquinol)marbofloxacine: 5 mgcomprimé appétent sécable poPosologie

Ca, Fe: 2 mg/kg pj(Ca: pyodermite superf: min 5 j, pyodermiteprof: jusqu’à 40 j selon l’évolution clinique, in-fect urin inf: 10 j, prostatite, épididymite ou in-fect urin sup: min 28 j, infect resp: 7-21 j) (Fe:abcès sous-cutané: 3-5 j, infect resp sup: 5 j)

compr 10, 100R/

MARBOCYL P 80 mg ROUGEC

(Vetoquinol)marbofloxacine: 80 mgcomprimé appétent sécable poPosologie

Ca: 2 mg/kg pj(Ca: pyodermite superf: min 5 j, pyodermiteprof: jusqu’à 40 j selon l’évolution clinique, in-fect urin infér: 10 j, prostatite ou épididymite:min 28 j, infect resp: 7-21 j)

compr 12, 72R/

MARBODEX gtts auric susp chiens XROUGEC (Norbrook Lab)

marbofloxacine: 3 mg/mlclotrimazole: 10 mg/mldexaméthasone (acétate): 0,9 mg/mlsuspension pour instill auriculairePosologie

Ca: 10 gtts/oreille pj (7 j, à répéter éventuel-lement)


MARFLOQUIN 100 mg/ml sol inj bovins,porcs ROUGEC (Krka)marbofloxacine: 100 mg/mlsolution injectable im (Bo, Su), sc (Bo)Posologie

Bo:- infection resp: 1 x 8 mg/kg im- mammite aiguë: 2 mg/kg pj im ou sc (3 j), la1e inj peut aussi être admin par voie ivSu (truie): 2 mg/kg pj im (3 j)

Viande+abats: Bo (im, 1 x 8 mg/kg): 3 j, Bo (imou sc, 2 mg/kg pj): 6 j, Su: 4 jLait: Bo (im, 1 x 8 mg/kg): 72 h, Bo (im ou sc, 2mg/kg pj): 36 hflacon 100 mlR/

MARFLOQUIN 335

MARFLOQUIN 20 mg compr chiensROUGEC (Krka)

marbofloxacine: 20 mgcomprimé sécable poPosologie

Ca (âge > 12 ou 18 m selon la race):1 x 2 mg/kg pj(infect peau/tissus mous: 5 j, max 40 j - infecturin: 10 j, max 28 j - infect resp: 7 j, max 21 j)

compr 100R/

MARFLOQUIN 5 mg compr chiens, chatsROUGEC (Krka)


Ca (âge > 12 ou 18 m selon la race), Fe (âge> 16 sem): 1 x 2 mg/kg pj(Ca: infect peau/tissus mous: 5 j, max 40 j -infect urin: 10 j, max 28 j - infect resp: 7 j, max21 j - Fe: infect peau/tissus mous: 3-5 j, infectresp: 5 j)

compr 100R/

MARFLOQUIN 80 mg compr chiensROUGEC (Krka)


Ca (âge > 12 ou 18 m selon la race):1 x 2 mg/kg pj(infect peau/tissus mous: 5 j, max 40 j - infecturin: 10 j, max 28 j - infect resp: 7 j, max 21 j)

compr 72R/

MASIVET 50 mg, 150 mg compr pelliculéschiens X (AB Science)masitinib (mésylate): 50 mg ou 150 mgcomprimé pelliculé poPosologie

Ca (âge > 6 m, PV > 4 kg): 1 x 12,5 mg/kg pjcompr 30R/

MASTI-kel ORANGEB (Kela)néomycine sulfate: 500.000 UIbenzylpénicilline procaïne: 300.000 UIonguent intramammairePosologie


Viande: 20 j, lait: 204 h (17 traites)applic 20 x 10 gR/

MASTIPLAN LC JAUNEA (Intervet Int viaMSD AH)céfapirine sodique: 300 mgprednisolone: 20 mgsuspension intramammairePosologie

Bo: 4 x 1 applic/quart/12 htraitement des mammites

Viande+abats: 4 j (96 h), Lait: 5,5 j (132 h)applic 1 x 20R/

MEDESEDAN 10 mg/ml (CP-Pharma)détomidine chlorhydrate: 10 mg/mlsolution injectable im, ivPosologie

Eq, Bo: sédation légère: 10-20 mcg/kgsédation modérée: 20-40 mcg/kgsédation prolongée + analgésie: 40-80 mcg/kgpréméd: 10-30 mcg/kg

Viande+abats: Eq, Bo: 2 j, Lait : 12 hflacon 5 ml, 20 mlR/

MEDETOR 1mg/ml X (CP-Pharma)médétomidine chlorhydrate: 1 mg/mlsolution injectable im (Ca, Fe, iv (Ca)Posologie

Sédatif:Ca: 750 mcg/m2 de surf corp (iv)Ca: 1000 mcg/m2 de surf corp (im)Fe: 50-150 mcg/kg (im)anesth avec kétamine:Fe: 80 mcg/kg (im)

flacon 10 mlR/

MEFLOSYL 5 % inj (Zoetis)flunixine (méglumine): 50 mg/mlsolution injectable iv (Eq, Bo), im (Su)Posologie

Eq: 1,11 mg/kg pj (max 5 j) colique:1,11 mg/kg/h (1-3 x)Bo: 1,11-2,22 mg/kg pj (max 3 j)Su: 1,11-2,22 mg/kg pj (1-2 inj toutes les 12h, max 3 inj)

Viande: Eq: 4 j, Bo: 3 j, Su: 24 j, Lait: Eq, Bo:24 hflacon 100 mlR/

MEGECAT X (Vetoquinol)mégestrol acétate: 5 mgcomprimé poPosologie

Fe: 5 mg/14 j (max 12 m)compr 18R/

MELOVEM 20 mg/ml sol inj bovins, porcs,chevaux (Dopharma)méloxicam: 20 mg/mlsolution injectable iv (Eq, Bo), sc (Bo), im (Su)Posologie

Eq (âge > 6 sem): 1 x 0,6 mg/kg ivBo: 1 x 0,5 mg/kg sc ou iv, éventuellement as-socié à antibiotherapie ou rehydratation ora-leSu: 1 x 0,4 mg/kg im, éventuellement associéà antibiotherapie, une 2e dose de méloxicampeut être admin après 24 h si nécessaire

Viande+abats: Eq: 5 j, Bo: 15 j, Su: 5 jLait: Bo: 5 j, ne pas administrer aux Eq dont lelait est destiné à la consommation humaineflacon 50 ml, 100 mlR/

336 MARFLOQUIN

MELOVEM 30 mg/ml sol inj bovins, porcs(Dopharma)méloxicam: 30 mg/mlsolution injectable sc (Bo), iv (Bo), Su (im)Posologie

Bo (âge > 1 sem): 1 x 0,5 mg/kg sc ou iv, éven-tuellement associé à antibiotherapie ou rehy-dratation oraleSu: 1 x 0,4 mg/kg im, éventuellement associéà antibiotherapie, une 2e dose de méloxicampeut être admin après 24 h si nécessaire

Viande+abats: Bo: 15 j, Su: 5 j, Lait: Bo: 5 jflacon 50 ml, 100 mlR/

MELOVEM 5 mg/ml sol inj bovins, porcs(Dopharma)méloxicam: 5 mg/mlsolution injectable im, scPosologie

Bo (veaux, jeunes bovins): 1 x 0,5 mg/kgSu: 1 x 0,4 mg/kg (si nécessaire, répeter après24 h)

Viande+abats: Bo: 15 j, Su: 5 jNe pas administrer aux Bo dont le lait est des-tiné à la consommation humaineflacon 100 mlR/

MELOXIDOLOR 20 mg/ml sol inj (Le VetPharma)méloxicam: 20 mg/mlsolution injectable iv, im, scPosologie

Eq: 1 x 0,6 mg/kg ivBo: 1 x 0,5 mg/kg sc ou iv, éventuellement enassociation avec une antibiothérapie ou réhy-dratation oraleSu: 1 x 0,4 mg/kg im, éventuellement en as-sociation avec une antibiothérapieune 2e dose peut être administrée après 24 hsi nécessaire

Viande+abats: Eq: 5 j, Bo: 15 j, Su: 5 jLait: Bo: 5 j, Eq: ne pas administrer aux Eq dontle lait est destiné à la consommation humaineflacon 100 mlR/

MELOXIDOLOR 5 mg/ml sol inj (Le VetPharma)méloxicam: 5 mg/mlsolution injectable iv, im, scPosologie

Bo: 1 x 0,5 mg/kg iv ou sc, si nécessaire enassociation avec antibiothérapie ou réhydra-tation oraleSu:- troubles locomot: 1 x 0,4 mg/kg im, si né-cessaire 2e inj après 24 h- douleurs postopérat: 1 x 0,4 mg/kg im avantl’interventionCa:- troubles locomot: 1 x 0,2 mg/kg sc, ensuiteon peut utiliser méloxicam susp po à raisonde 0,1 mg/kg, 24 h après inj- douleurs postopérat: 1 x 0,2 mg/kg iv ou scavant l’interventionFe: douleurs postopérat: 1 x 0,3 mg/kg sc avantl’intervention

Viande+abats: Bo: 15 j, Su: 5 jflacon 20 ml, 100 mlR/

MELOXIDYL 0,5 mg/ml susp po chat(Ceva)méloxicam: 0,5 mg/mlsuspension poPosologie

Fe (âge > 6 sem):- douleur/inflammation postopératoires:traitement initial avec inj appropriée de mé-loxicamentretien après 24 h: 1 x pj 0,05 mg/kg (4 j)- troubles musculo-squelett chroniques:traitement initial: 1 x 0,1 mg/kgentretien après 24 h: 1 x pj 0,05 mg/kgmax 14 j en l’absence d’amélioration clinique


MELOXIDYL 1,5 mg/ml susp po chiens(Ceva)méloxicam: 1,5 mg/mlsuspension po avec l’alimentationPosologie

Ca (âge > 6 sem): dose d’attaque: 0,2 mg/kgdose d’entretien (après 24 h d’intervalle): 0,1mg/kg pjmax 10 j en l’absence d’amélioration


MELOXIDYL 20 mg/ml (Ceva)méloxicam: 20 mg/mlsolution injectable sc, im, ivPosologie

Eq (âge > 6 sem) (iv): 1 x 0,6 mg/kgBo (âge > 1 sem) (sc, iv): 1 x 0,5 mg/kgSu (im):1 x 0,4 mg/kg (si nécessaire 2e injaprès 24 h)

Viande+abats: Eq: 5 j, Bo 15 j, Su: 5 jLait Bo: 5 jNe pas administrer aux Eq dont le lait est des-tiné à la consommation humaineflacon 100 mlR/

MELOXIDYL 5 mg/ml sol inj (Ceva)méloxicam: 5 mg/mlsolution injectable sc (Ca, Fe), iv (Ca)Posologie

Ca (âge > 6 sem):- troubles musculo-squelett: 1 x 0,2 mg/kg (sc),traitement peut être poursuivi avec MELOXI-DYL 1,5 mg/ml susp po après 24 h- douleurs postopérat (pendant 24 h): 1 x 0,2mg/kg sc ou iv avant l’interventionFe (âge > 6 sem, PV > 2 kg):douleurs postopérat: 1 x 0,3 mg/kg (sc) avantl’intervention

flacon 10 mlR/

MELOXORAL 0,5 mg/ml susp po chats(Le Vet Pharma)méloxicam: 0,5 mg/mlsuspension poPosologie

Fe (âge > 6 sem):dose initiale: 1 x 0,1 mg/kgdose d’entretien: 0,05 mg/kg pj à 24 h d’in-tervalle (max 14 j)


MELOXORAL 337

MELOXORAL 1,5 mg/ml susp po chiens(Le Vet Pharma)méloxicam: 1,5 mg/mlsuspension poPosologie

Ca:dose d’attaque: 0,2 mg/kg (1 j)dose d’entretien: 0,1 mg/kg pj(durée du traitement: max 10 j en l’absenced’amélioration clinique)

flacon 10 ml, 25 ml, 50 ml, 125 mlR/

MEPIDOR 20 mg/ml (Richter Pharma)mépivacaïne chlorhydrate: 20 mg/mlsolution injectable infiltration, bloc nerveux, épidPosologie

Eq:infiltration: 2-5 mlbloc nerveux: 2-10 mlanesth iartic: 5 mlanesth épid: 4-10 ml

Ne pas administrer aux Eq dont la viande ou lelait sont destinés à la consommation humaineflacon 6 x 10 mlR/

MERILYM 3 (Boehringer Ingelheim)Borrelia garinii inact: min 1 RPBorrelia afzelii inact: min 1 RPBorrelia burgdorferi sensu stricto inact: min 1 RPadjuv: hydroxyde d’aluminiumvaccin injectable scPosologie

Primovac:Ca (âge >12 sem): 2 x 1 dose à 3 sem d’inter-valleRevac: 1 dose/an

OOI: 1 m après primovacDOI: 1 an après primovacflacon 10 x 1 doseR/

METACAM 0,5 mg/ml susp po chats(Boehringer Ingelheim)méloxicam: 0,5 mg/mlsuspension po (éventuellement avec l’alimen-tation)Posologie

Fe (âge > 6 sem):- Douleur postopératoireAprès traitement initial avec sol inject :0,05 mg/kg pj (4 j) po- Troubles musculo-squel aigus:Dose initiale: 1 x 0,2 mg/kgDose d’entretien: 0,05 mg/kg pj- Troubles musculo-squel chron:Dose initiale: 1 x 0,1 mg/kgDose d’entretien: 0,05 mg/kg pjEn l’absence d’amélioration clinique, arrêtezle traitement au bout de 14 j max

flacon avec compte-gouttes et seringue-doseu-se 3 ml, 15 ml, 30 mlR/

METACAM 1 mg compr à croquer chiens(Boehringer Ingelheim)méloxicam: 1 mgcomprimé à croquer sécable po (éventuelle-ment avec l’alimentation)Posologie

Ca (âge > 6 sem ou PV > 4 kg):1 x 0,2 mg/kg, après 24 h: 0,1 mg/kg pj

compr 7, 84R/

METACAM 1,5 mg/ml susp po chiens(Boehringer Ingelheim)méloxicam: 1,5 mg/mlsuspension po (éventuellement avec alimenta-tion)Posologie

Ca (âge > 6 sem):1 x 0,2 mg/kg, après 24 h: 0,1 mg/kg pj

flacon avec seringue-doseuse 10 ml, 32 ml, 100ml, 180 mlR/

METACAM 15 mg/ml susp po chevaux(Boehringer Ingelheim)méloxicam: 15 mg/mlsuspension po (éventuellement avec un peu d’ali-ment)Posologie

Eq (âge > 6 sem): 0,6 mg/kg pj (jusqu’à 14 j)Viande+abats: 3 jflacon 100 mlR/

METACAM 2 mg/ml sol inj chat(Boehringer Ingelheim)méloxicam: 2 mg/mlsolution injectable scPosologie

Fe (âge > 6 sem, PV > 2 kg):1 x 0,2 mg/kgtraitement postopératoire po après 24 h:0,05 mg/kg pj (max 4 j)traitement postopératoire sc: 1 x 0,3 mg/kg

flacon 10 mlR/

METACAM 2,5 mg compr à croquer chiens(Boehringer Ingelheim)

méloxicam: 2,5 mgcomprimé à croquer sécable po (avec alimen-tation)Posologie

Ca (âge > 6 sem, PV > 4 kg):1 x 0,2 mg/kg, après 24 h: 0,1 mg/kg pj

compr 7, 84R/

338 MELOXORAL

METACAM 20 mg/ml sol inj bovins, porcset chevaux (Boehringer Ingelheim)méloxicam: 20 mg/mlsolution injectable iv, scPosologie

Eq (âge > 6 sem): 1 x 0,6 mg/kg suivi par untraitement po 24 h après injBo (veau, jeune bétail, (âge > 1 sem)):1 x 0,5 mg/kgSu: 1 x 0,4 mg/kg, répéter après 24 h si né-cessaire

Viande+abats: Eq: 5 j, Bo: 15 j, Su: 5 jLait: 5 jNe pas utiliser chez les Eq dont le lait est des-tiné à la consommation humaineflacon 50 ml, 100 ml, 250 ml, 12 x 100 mlR/

METACAM 40 mg/ml sol inj bovins,chevaux (Boehringer Ingelheim)méloxicam: 40 mg/mlsolution injectable iv, scPosologie

- Eq (âge > 6 sem): 1 x 0,6 mg/kg (iv), pour-suivre éventuellement po en cas de troubleslocomot- Bo (âge > 1 sem): 1 x 0,5 mg/kg (iv, sc),éventuellement avec antibiothérapie ou réhy-dratation

Viande+abats: Eq: 5 j, Bo: 15 jLait: Bo: 5 jNe pas utiliser chez les Eq dont le lait est des-tiné à la consommation humaineflacon 50 ml, 100 mlR/

METACAM 5 mg/ml sol inj chiens, chats(Boehringer Ingelheim)méloxicam: 5 mg/mlsolution injectable sc (Ca, Fe), iv (Ca)Posologie

(Ca, Fe: âge > 6 sem, Fe: PV > 2 kg)- troubles locomot:Ca: 1 x 0,2 mg/kg, suivi par un traitement po(0,1 mg/kg après 24 h)- douleur postopérat:Ca: 1 x 0,2 mg/kg (avant l’opération)Fe: 1 x 0,3 mg/kg (avant l’opération)

flacon 20 mlR/

METACAM 5 mg/ml sol inj bovins, porcins(Boehringer Ingelheim)

méloxicam: 5 mg/mlsolution injectable sc (Bo), iv (Bo), im (Su)Posologie

Bo (âge > 1 sem): 1 x 0,5 mg/kg, en associa-tion à antibiothérapie ou réhydratation oraleselon l’indicSu (âge > 2 j): 1 x 0,4 mg/kg, si nécessaire 2edose après 24 h

Viande: Bo: 15 j, Su: 5 jflacon 100 mlR/

METHOXASOL 20/100 mg/ml sol buv porcs,poulets JAUNEA (Dechra)sulfaméthoxazole: 100 mg/mltriméthroprime: 20 mg/mlsolution po dans l’eau de boissonPosologie

Su: 25 mg/kg (3-4 j)poulets de chair: 33 mg/ml (3-4 j)

Viande: Su: 5 j, Av: 6 jNe pas administrer aux poules pondeuses dontles œufs sont destinés à la consommation hu-maineflacon 1 l, 5 lR/

METOMOTYL 5 mg/ml X (Le Vet Pharma)métoclopramide chlorhydrate: 5 mg/mlsolution injectable im, scPosologie

Ca, Fe: 0,5-1 mg/kg pj (en 2 ou 3 inj)flacon 10 mlR/

METRICURE JAUNEA (Intervet Int via MSDAH)céfapirine (benzathine): 500 mgsuspension iuPosologie

Bo: 500 mg (peut être répété après 7 à 14 j)Viande+org: 2 j, Lait: 0 happlic 10 x 19 gR/

METRICYCLIN compr iu ORANGEB (Kela)chlortétracycline chlorhydrate: 1 gcomprimé (oblet) iuPosologie

Bo: 1 x 2 gViande: 9 j, Lait: 96 hcompr 100R/

METROBACTIN 250 mg X JAUNEA (Le VetPharma)métronidazole: 250 mgcomprimé appétent sécable poPosologie

Ca, Fe: 50 mg/kg pj (5-7 j), ou 2 x 25 mg/kg pjcompr 10, 100R/

METROBACTIN 500 mg X JAUNEA (Le VetPharma)métronidazole: 500 mgcomprimé appétent sécable poPosologie

Ca, Fe: 50 mg/kg pj (5-7 j), ou 2 x 25 mg/kg pjcompr 10, 100R/

METROBACTIN 339

MICOTIL ORANGEB (Eli Lilly)tilmicosine: 300 mg/mlsolution injectable scPosologie

Bo, Ov (> 15 kg): 1 x 10 mg/kgViande+abats: Bo: 70 j, Ov: 42 jLait: Bo: 36 j, Ov: 18 jNe pas administrer aux animaux dont le lait estdestiné à la consommation humaine jusqu’à 36j après le vêlage si le produit est administré auxvaches pendant la période de tarissement ouaux génisses laitières gestantes, et jusqu’à 18 japrès l’agnelage si le produit est administré auxbrebis pendant la période de tarissement ou auxbrebis gestantesflacon 50 mlR/

MIDASPOT 100 mg sol spot-on chiensmoyens X (Norbrook Lab)imidaclopride: 100 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Ca (PV 4-10 kg, âge > 8 sem): min 10 mg/kg,répéter après 4 sem(puces: 4 sem)

pipette 4 x 1 ml

MIDASPOT 250 mg sol spot-on grandschiens X (Norbrook Lab)imidaclopride: 250 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Ca (PV 10-25 kg, âge > 8 sem): min 10 mg/kg, répéter après 4 sem(puces: 4 sem)

pipette 4 x 2,5 ml

MIDASPOT 40 mg sol spot-on petits chats,petits chiens X (Norbrook Lab)imidaclopride: 40 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Ca, Fe (PV 8 sem): min 10 mg/kg, répéter après4 sem(puces: 4 sem)

pipette 4 x 0,4 ml

MIDASPOT 400 mg sol spot-on très grandschiens X (Norbrook Lab)imidaclopride: 400 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Ca (PV > 25 kg, âge > 8 sem): min 10 mg/kg,répéter après 4 sem(puces: 4 sem)

pipette 4 x 4 ml

MIDASPOT 80 mg sol spot-on grands chatsX (Norbrook Lab)imidaclopride: 80 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Fe (PV > 4 kg, âge > 8 sem): min 10 mg/kg,répéter après 4 sem(puces: 4 sem)

pipette 4 x 0,8 ml

MILBACTOR 12,5 mg/125 mg compr chiensX (Krka)milbémycine oxime: 12,5 mgpraziquantel: 125 mgcomprimé poPosologie

Ca (PV > 5 kg): 0,5 mg de milb/kg + 5 mg depraz/kgavec ou après le repas

compr 4, 12 x 4R/

MILBACTOR 16 mg/40 mg compr chats X(Krka)milbémycine oxime: 16 mgpraziquantel: 40 mgcomprimé pelliculé sécable poPosologie

Fe (PV > 2 kg): 1 x 2 mg de milb/kg + 5 mgde praz/kg

compr 4, 12 x 4

MILBACTOR 2,5 mg/25 mg compr chiens X(Krka)milbémycine oxime: 12,5 mgpraziquantel: 125 mgcomprimé sécable poPosologie

Ca (âge > 2 sem, PV > 0,5 kg): 0,5 mg de milb/kg + 5 mg de praz/kgavec ou après le repas

compr 4, 12 x 4R/

MILBACTOR 4 mg/10 mg compr chats X(Krka)milbémycine oxime: 4 mgpraziquantel: 10 mgcomprimé pelliculé sécable poPosologie

Fe (âge > 6 sem, PV > 0,5 kg): 1 x 2 mg demilb/kg + 5 mg de praz/kg

compr 4, 12 x 4

MILBEMAX compr enrobés chats X(Elanco)milbémycine oxime: 16 mgpraziquantel: 40 mgcomprimé pelliculé sécable poPosologie

Fe (PV > 2 kg): 1 x 2 mg de milb/kg + 5 mgde praz/kgavec ou après le repas

compr 2 x 10, 2 x 2, 1 x 2

MILBEMAX compr enrobés petits chats,chatons X (Elanco)milbémycine oxime: 4 mgpraziquantel: 10 mgcomprimé pelliculé sécable poPosologie

Fe (PV > 0,5 kg et âge > 6 sem): 1 x 2 mg demilb/kg + 5 mg de praz/kgavec ou après le repas

compr 2 x 10, 1 x 2

340 MICOTIL

MILBEMAX compr à croquer chiens X(Elanco)milbémycine oxime: 12,5 mgpraziquantel: 125 mgcomprimé à croquer poPosologie

Ca (PV > 5 kg): 1 x 0,5 mg de milb/kg + 5 mgde praz/kgavec ou après le repas

compr 12 x 4, 1 x 4R/

MILBEMAX compr à croquer petits chienset chiots X (Elanco)milbémycine oxime: 2,5 mgpraziquantel: 25 mgcomprimé à croquer poPosologie


compr 12 x 4, 1 x 4R/

MILBEMAX compr chiens X (Elanco)milbémycine oxime: 12,5 mgpraziquantel: 125 mgcomprimé poPosologie


compr 5 x 10R/

MILBEMAX compr petits chiens, chiots X(Elanco)milbémycine oxime: 2,5 mgpraziquantel: 25 mgcomprimé sécable poPosologie

Ca (PV > 0,5 kg et âge > 2 sem):1 x 0,5 mg de milb/kg + 5 mg de praz/kgavec ou après le repas

compr 5 x 10R/

MILOXAN (Boehringer Ingelheim)anatoxines Clostridium/2 ml:C. perfringens B, C, D: min 10 UI d’anatoxinebêtaC. perfringens B, C, D: min 5 UI d’anatoxine ep-silonC. septicum: min 2,5 UI d’anatoxine/ml de sé-rumC. novyi: min 3,5 UI d’anatoxine/ml de sérumC. tetani: min 2,5 UI d’anatoxine/ml de sérumC. sordellii: 90 % de protectionC. chauvoei: 90 % de protectionadjuv: hydroxyde d’aluminiumvaccin injectable scPosologie

Primovac:Bo: 4 ml/dosejeune Bo, Ov: 2 ml/dose2 x 1 vac avec 4 sem d’intervallejeunes animaux (imm mat): âge > 8 semjeunes animaux (sans imm mat): âge > 2 semRevac:1 dose/anBo et Ov gestants: 2e vac ou Revac 1-2 semavant la mise bas

OOI: 1-2 sem après la primovacDOI: pas d’infoimm passive: jusque l’âge de 2 semTemps d’attente: 0 jflacon 50 mlR/

MILPRAZON 12,5 mg/125 mg compr chienX (Krka)milbémycine oxime: 12,5 mgpraziquantel: 125 mgcomprimé poPosologie

Ca (PV > 5 kg): 0,5 mg de milb/kg + 5 mg depraz/kg

compr 2, 4, 48R/

MILPRAZON 16 mg/40 mg compr chat X(Krka)milbémycine oxime: 16 mgpraziquantel: 40 mgcomprimé pelliculé sécable poPosologie

Fe (PV > 2 kg): 1 x 2 mg de milb/kg + 5 mgde praz/kg

compr 2, 4, 48

MILPRAZON 2,5 mg/25 mg compr chien X(Krka)milbémycine oxime: 2,5 mgpraziquantel: 25 mgcomprimé sécable poPosologie

Ca (âge > 2 sem, PV > 0,5 kg): 0,5 mg de milb/kg + 5 mg de praz/kg

compr 2, 4, 48R/

MILPRAZON 4 mg/10 mg compr chat X(Krka)milbémycine oxime: 4 mgpraziquantel: 10 mgcomprimé pelliculé sécable poPosologie

Fe (âge > 6 sem, PV > 0,5 kg): 1 x 2 mg demilb/kg + 5 mg de praz/kg

compr 2, 4, 48

MILPRAZON 341

MILPRO 12,5 mg/ 125 mg compr pelliculéschiens X (Virbac)milbémycine oxime: 12,5 mgpraziquantel: 125 mgcomprimé pelliculé appétent poPosologie


compr 4, 48R/

MILPRO 16 mg/40 mg compr pelliculéschats X (Virbac)milbémycine oxime: 16 mgpraziquantel: 40 mgcomprimé pelliculé appétent sécable poPosologie

Fe (PV > 2 kg): 1 x 2 mg de milb/kg + 5 mgde praz/kgavec ou après le repas

compr 4, 48R/

MILPRO 2,5 mg/ 25 mg compr pelliculéspetits chiens, chiots X (Virbac)milbémycine oxime: 2,5 mgpraziquantel: 25 mgcomprimé pelliculé appétent sécable poPosologie

Ca (âge > 2 sem, PV > 0,5 kg): 1 x 0,5 mg demilb/kg + 5 mg de praz/kgavec ou après le repas

compr 24R/

MILPRO 4 mg/10 mg compr pelliculéspetits chats, chatons X (Virbac)milbémycine oxime: 4 mgpraziquantel: 10 mgcomprimé pelliculé appétent sécable poPosologie

Fe (âge > 6 sem, PV > 0,5 kg): 1 x 2 mg demilb/kg + 5 mg de praz/kgavec ou après le repas

compr 24R/

MODERIN LA 40 mg/ml (Zoetis)méthylprednisolone acétate: 40 mg/mlsuspension injectable im (Ca, Fe), iartic (Eq, Ca)Posologie

- admin systémique:Ca: 0,5-2 mg/kgFe: 2-5 mg/kg- admin locale:Eq: max 120 mg (iartic)Ca: 0,5-2 mg/kg (iartic)

Viande+abats: 7 jNe pas administrer aux animaux dont le lait estdestiné à la consommation humaineflacon 5 mlR/

MODERIN compr 16 mg (Zoetis)méthylprednisolone: 16 mgcomprimé poPosologie

Ca, Fe:- (PV de 1-5 kg): 1 mg- (PV de 5-9 kg): 2 mg- (PV de 9-18 kg): 2-4 mg- (PV de 18-36 kg): 4-8 mg

compr 30, 100R/



compr 30, 20 x 10R/



compr 30, 10 x 10R/

MODULIS 100 mg/ml X (Ceva)ciclosporine : 100 mg/mlsolution poPosologie


flacon 5 ml, 15 ml, 30 ml et 50 mlR/

MORPHASOL 10 mg/ml sol inj cheval(Animedica)butorphanol (tartrate): 10 mg/mlsolution injectable ivPosologie

Eq:analgésie: 100 mcg/kgsédation:- 12 mcg de détomidine chlorhydrate/kg (iv),suivi dans les 5 min de 25 mcg de butorpha-nol/kg- 40-120 mcg de romifidine/kg, suivi dans les5 min de 20 mcg de butorphanol/kg- 500 mcg de xylazine/kg, suivi immédiate-ment de 25-50 mcg de butorphanol/kg


342 MILPRO

MORPHASOL 4 mg/ml sol inj chiens, chats(Animedica)

butorphanol (tartrate): 4 mg/mlsolution injectable ivPosologie

Ca:analgésie: 0,2-0,4 mg/kgsédation: 0,1-0,2 mg de butorphanol/kg avec10-30 mcg de médétomidine/kgFe: analgésie: 0,1-0,2 mg/kg

flacon 10 mlR/

MOXAJECT 15% ORANGEB (VMD)amoxicilline (trihydrate): 150 mg/mlsuspension injectable imPosologie

Bo, Su: 15 mg/kg pj (3-5 j)Viande: Bo: 110 j, Su: 93 jNe pas utiliser chez les animaux producteurs delait destiné à la consommation humaineflacon 100 mlR/

MS-H vaccin (Pharmsure)Mycoplasma synoviae (souche MS-H) att: min105.7 UCC/dosevaccin à usage oculairePosologie

poulet (âge > 5 sem): 1 dose de 30 mclTemps d’attente: 0 jflacon 1000 dosesR/

MULTISHIELD DC ORANGEB (CrossVetpharm Group)néomycine sulfate: 100 mghydroiodure de pénéthamate: 100 mgbenzylpénicilline procaïne: 400 mgsuspension intramammairePosologie


Viande+abats: 28 j, Lait: tarissement > 50 j : 96h après le vêlage ou 50 j + 96 h avec périodede tarissementapplic 24, 120R/

MYCOFLOR 200 mg/ml JAUNEA (S.P.Veterinaria)florfénicol: 200 mg/mlsolutionpo dans l’eau de boissonPosologie

Su: 10 mg/kg (5 j)Viande + abats: 23 jflacon 1 l, 5 lR/

MYOGASTER-E (VMD)vitamine E: 100 mg/mlsélénium sodique anhydrate: 2 mg/mlsolution injectable imPosologie

veau, Su, Ovprophylactique: 1 ml/10 kgcuratif: 1 ml/5 kgLa moitié de la dose peut être répétée tous les15 j


MYORELAX X (Dechra)guaïfénésine: 100 mg/mlsolution pour perfusion ivPosologie

après prémédEq: 60-100 mg/kg

Ne pas administrer aux Eq destinés à la consom-mation humaineflacon 500 mlR/

MYPRAVAC SUIS (Hipra)Mycoplasma hyopneumoniae inact, souche J:min 1,0 DE80 caviaadjuv: lévamisole, carbomèrevaccin injectable imPosologie

porc de chair (âge 7-10 j):2 x 1 dose (2 ml)/animal à 21 j d’intervalle

OOI: pas d’infoDOI: min 70 jViande: 2 jNe pas administrer durant la gestation, la lac-tation ni aux porcs de reproductionflacon 50 dosesR/

NAFPENZAL DC ORANGEB (Intervet Intvia MSD AH)procaïne benzylpénicilline: 300 mg/injdihydrostreptomycine (sulfate): 100 mg/injnafcilline (sodique): 100 mg/injsuspension intramammairePosologie

Bo: 1 applic/quarttarisseur: admin jusqu’à max 8 sem avant levêlage

Viande+abats: 5 sem, Lait: 3 traites, après ta-rissement de min 46 jTarissement plus court: 46 japplic 1 x 20R/

NARCOSTART 1 mg/ml X (Le Vet Pharma)médétomidine chlorhydrate: 1 mg/mlsolution injectable im, iv (Ca), im (Fe)Posologie

- Ca:sédation: 750 mcg/m2 de surf corp (iv) ou 1000mcg/m2 de surf corp (im)préméd: 10-40 mcg/kg- Fe:sédation: 50-150 mcg/kganesth: 80 mcg/kg + 2,5-7,5 mg de kétami-ne/kg

flacon 1 x 10 mlR/

NARCOSTART 343

NARCOSTOP X (Le Vet Pharma)atipamézole chlorhydrate: 5 mg/mlsolution injectable imPosologie

Ca: la dose (en mcg) est égale à:5 x la dose de médétomidine administrée (1mg/ml de sol) ou10 x la dose de dexmédétomidine (0,5 mg/mlde sol) administrée(ce qui correspond à un même volume quecelui de l’alpha-2-agoniste)Fe: la dose (en mcg) est égale à:2,5 x la dose de médétomidine (1 mg/ml desol) administrée ou5 x la dose de dexmédétomidine (0,5 mg/mlde sol) administrée(ce qui correspond à la moitié du volume del’alpha-2-agoniste)

flacon 1 x 10 mlR/

NATRIUM PENTOBARBITAL 20% X (Kela)pentobarbital sodique: 200 mg/mlsolution injectable iv, icardPosologie

Ca, Fe: 100-200 mg/kgflacon 100 mlR/psych

NAXCEL bovins ROUGEC (Zoetis)ceftiofur: 200 mg/mlsuspension injectable scPosologie

Bo: 1 x 6,6 mg/kgViande: Bo: 9 j, Lait: Bo: 0 jflacon 100 mlR/

NAXCEL porcs ROUGEC (Zoetis)ceftiofur: 100 mg/mlsuspension injectable imPosologie

Su: 1 x 5 mg/kgViande: 71 jflacon 100 mlR/

NELIO 2,5 mg compr chat X (Ceva)bénazépril chlorhydrate: 2,5 mgcomprimé sécable poPosologie

Fe (PV > 2,5 kg): 1 x 0,5 - 1 mg/kg pjcompr 20, 100R/

NELIO 5 mg, 20 mg compr chiens X (Ceva)bénazépril chlorhydrate: 5 mg ou 20 mgcomprimé sécable poPosologie

Ca (> 2,5 kg): 1 x 0,25-0,5 mg/kg pjdose peut être doublée si l’état clinique le jus-tifie

compr 10, 100R/

NEOCOLIPOR (Boehringer Ingelheim)E. Coli inact:adhésine F4 (F4ab, F4 ac, F4ad): min 2,1 U.SAadhésine F5: min 1,7 U.SAadhésine F6: min 1,4 U.SAadhésine F41: min 1,7 U.SAadjuv: AL3+, thiomersalvaccin injectable imPosologie

Primovac:Su: 2 x 1 dose (2 ml) , 1e vac 5-7 sem avant lamise bas, 2e vac 2 sem avant la mise basRevac:1 dose 2 sem avant chaque mise bas

OOI-DOI: pas d’infoTemps d’attente: 0 jflacon 25 doses (50 ml)R/

NEOPEN ORANGEB (Intervet Int via MSDAH)benzylpénicilline procaïne: 200.000 UI/ml (200mg/ml)néomycine (sulfate): 100 mg/mlsuspension injectable im (Bo, Su, Ov, Ca, Fe),sc (Ca, Fe)Posologie

adultes et jeunes:Bo, Su, Ov:10.000 UI de BPP/kg + 5 mg de N/kg (3 j)porcelet, agneau, Ca, Fe:20.000 UI de BPP/kg + 10 mg de N/kg (3 j)

Viande+abats: Bo: 89 j, Su: 45 j, Ov: 56 j, Lait:Bo: 3,5 jNe pas administrer aux Ov dont le lait est des-tiné à la consommation humaineflacon 100 ml, 250 mlR/

NEOPRINIL pour on (Virbac)éprinomectine: 5 mg/mlpour-on à usage transdermiquePosologie

Bo: 1 x 500 mcg/kgViande+abats: 15 j, Lait: 0 hflacon 1 l, 2,5 l, 5 lR/

NERFASIN VET 100 mg/ml (Le Vet)xylazine (chlorhydrate): 100 mg/mlsolution injectable iv (Eq), im (Bo)Posologie

Eq (âge > 2 sem): 1 x 0,6-1 mg/kg (iv)Bo (PV > 200 kg), selon le degré de sédationsouhaité:Bo: 0,05-0,3 mg/kg (im)

Viande+abats: Eq, Bo: 1 jLait: Eq, Bo: 0 hflacon 25 mlR/

344 NARCOSTOP

NERFASIN VET 20 mg/ml (Le Vet)xylazine (chlorhydrate): 20 mg/mlsolution injectable iv (Eq, Bo), im (Bo, Ca, Fe),sc (Fe)Posologie

Eq (âge > 2 sem): 1 x 0,6-1 mg/kg (iv)Bo (âge > 1 sem) selon le degré de sédationsouhaité:0,05-0,3 mg/kg (im)0,016-0,10 mg/kg (iv)Ca (âge > 6 sem): 1 x 0,5-3 mg/kg (im)Fe (âge > 6 sem): 1 x 0,5- 1 mg/kg (sc, im)

Viande+abats: Eq, Bo: 1 jLait: Eq, Bo: 0 hflacon 25 mlR/

NEXGARD 11 mg, 28 mg, 68 mg, 136 mgcompr à croquer chiens X (BoehringerIngelheim)afoxolaner: 11,3 mg (PV 2-4 kg)afoxolaner: 28,3 mg (PV > 4-10 kg)afoxolaner: 68 mg (PV > 10-25 kg)afoxolaner: 136 mg (PV > 25-50kg)comprimé à croquer poPosologie

Ca: 2,7-6,9 mg/kgpuces: 5 sem, tiques: 1 m

compr 3 ou 6 x 11 mg, 3 ou 6 x 28 mg, 3 ou 6 x68 mg, 3 ou 6 x 136 mgR/

NEXGARD SPECTRA compr à croquerchiens 2-3,5 kg X (Boehringer Ingelheim)afoxolaner: 9,375 mgmilbémycine oxime: 1,875 mgcomprimé à croquer poPosologie

Ca (PV >2 kg): 2,50−5,36 mg d’afox/kg +0,50-1,07 mg de milb/kgpuce: 5 sem, tique: 4 sem

compr 3R/

NEXGARD SPECTRA compr à croquerchiens >15-30 kg X (Boehringer Ingelheim)afoxolaner: 75,00 mgmilbémycine oxime: 15,00 mgcomprimé à croquer poPosologie

Ca (PV >2 kg): 2,50−5,36 mg d’afox/kg + 0,50-1,07 mg de milb/kgpuce: 5 sem, tique: 4 sem

compr 3R/

NEXGARD SPECTRA compr à croquerchiens >3,5-7,5 kg X (BoehringerIngelheim)afoxolaner: 18,75 mgmilbémycine oxime: 3,75 mgcomprimé à croquer poPosologie


compr 3R/

NEXGARD SPECTRA compr à croquerchiens >30-60 kg X (Boehringer Ingelheim)afoxolaner: 150,00 mgmilbémycine oxime: 30,00 mgcomprimé à croquer poPosologie


compr 3R/

NEXGARD SPECTRA compr à croquerchiens >7,5-15 kg X (BoehringerIngelheim)afoxolaner: 37,50 mgmilbémycine oxime: 7,50 mgcomprimé à croquer poPosologie


compr 3R/

NIFENCOL 100 mg/ml JAUNEA

(Vetpharma AH)florfenicol: 100 mg/mlsolution po dans l’eau de boissonPosologie

Su: 10 mg/kg pj (5 j)Viande+abats: 20 jflacon 1 l, 5 lR/

NIGLUMINE (Lab Calier)flunixine (méglumine): 50 mg/mlsolution injectable iv (Eq, Bo), Su (im)Posologie

Eq: 1,1 mg/kg pj (5 j)Bo: 2,2 mg/kg pj (3 j)Su: jusqu’à 2 x 2,2 mg/kg à 12 h d’intervalle

Viande+abats: Eq: 28 j, Bo: 4 j, Su: 28 jLait: 24 hNe pas administrer aux Eq dont le lait est des-tiné à la consommation humaineflacon 100 mlR/

NIGLUMINE 345

NIMATEK 100 mg/ml sol inj chiens, chats,chevaux (Dechra)kétamine (chlorhydrate): 100 mg/mlsolution injectable im, sc, ivPosologie

Eq:xylazine+kétamine: 1,1 mg de xylazine/kg (ivlente) et après 2 minutes, max 5 min 2,2 mgde kétamine/kg (iv bolus)détomidine/kétamine: 20 mcg de détomidine/kg (iv) et après 5 minutes, 2,2 mg de kétami-ne/kg (iv bolus) *l’anesth peut être prolon-gée avec le thiopental sodique ou la détomi-dine/kétamine (cf RCP)romifidine+kétamine: 100 mcg de romifidine/kg (iv) et après 5-10 minutes, 2,2 mg de kéta-mine/kg (iv bolus) *l’anesth peut être prolon-gée avec le thiopental sodique ou la romifidi-ne/kétamine (cf RCP)Ca:xylazine+kétamine: 1 mg de xylazine/kg (im)et 15 mg de kétamine/kg (im)médétomidine+kétamine: 40 mcg de médé-tomidine/kg (im) et 5,0-7,5 mg de kétamine/kg (im)butorphanol+médétomidine+kétamine: 0,1mg de butorphanol/kg et 25 mcg de médéto-midine/kg et 15 minutes plus tard, 5 mg de ké-tamine/kgFe:kétamine (mono-anesth): 11-33 mg de kéta-mine/kg (de préférence im ou iv, sc)préméd avec atropine: 0,05 mg/kg ou acépro-mazine: 0,11 mg/kg (im)éventuellement prolongée par association mé-thoxyflurane, halothane, protoxyde d’azote etoxygènexylazine+kétamine: 1,1 mg de xylazine/kg (im)et 0,03 mg d’atropine/kg (im) et après 20 mi-nutes, 22 mg de kétamine/kg (im)médétomidine+kétamine:im: 80 mcg de médétomidine/kg (im) et 2,5-7,5 mg de kétamine/kg (im), éventuellementprolongée par halothane et oxygène, avec ousans protoxyde d’azoteiv: 40 mcg de médétomidine/kg (iv) et 1,25 mgde kétamine/kg (iv)butorphanol+médétomidine+kétamine:im: 0,4 mg de butorphanol/kg et 80 mcg demédétomidine/kg et 5 mg de kétamine/kgiv: 0,1 mg de butorphanol/kg et 40 mcg demédétomidine/kg et 1,25-2,5 mg de kétami-ne/kg

Viande+abats: Eq: 1 jLait: 1 jflacon 10 ml, 50 mlR/psych

NOBILIS CAV P4 (Intervet Int via MSD AH)chicken anaemia virus (26P4) att: min 10exp 3DICT50/dosevaccin lyophilisé et solvant injectable im, sc (sol-vant dilavia), méthode ″wing web″ (solvant uni-solve)Posologie

poule de reprod (âge > 6 sem): 1 x 1 dosevac jusqu’à au plus tard 6 sem avant la ponte

OOI-DOI: pas d’infoViande: 0 j, Œuf: 0 jflacon 10 x 1000 dosesR/

NOBILIS E. COLI (Intervet Int via MSD AH)par dose, Ag d’E. coli:F11: 68,3 mgFT: 68,3 mgadjuv: paraffine liquidevaccin injectable sc, imPosologie

poule (âge 6-12 sem): 2 x 1 dose (0,5 ml)/ani-mal, à 6 sem d’intervalle min

DOI: imm passive partielle pendant les 7 pre-mières sem de la vieViande+abats: 35 j, Œuf: 0 jflacon 1000 doses (500 ml)R/

NOBILIS GUMBORO D 78 (Intervet Int viaMSD AH)virus de la maladie de Gumboro (D78): min 10exp4 DICT50/dosevaccin lyophilisé méthode de pulvérisation, ins-till. oculo-nasale, eau de boissonPosologie

poussin (âge 14-21 j): 1 dose/animal(poussin sans imm mat âge: 8 j)au plus tard 4 sem avant la période de ponte

OOI: 6-7 j, DOI: 31 jTemps d’attente: 0 jflacon 10 x 2.500 doses, 10 x 5.000 doses, 1 x10.000 dosesR/

NOBILIS IB 4-91 (Intervet Int)virus att de la bronchite infectieuse (4-91): min3,6 log10 EID50/dosevaccin lyophilisé méthode de pulvérisation, ins-till. oculo-nasale, eau de boissonPosologie

Primovac:1 dose/animalpoulet de chair, futures pondeuses et repro-ductricesâge > 1 j: pulvérisation ou instillationâge > 7 j: eau de boissonRevac: 1 dose/6 sem

OOI-DOI: pas d’infoTemps d’attente: 0 jgobelet 10 x 5000 dosesR/

NOBILIS IB MA 5 (Intervet Int via MSD AH)virus att de la bronchite infectieuse (Ma 5): min10exp 3 log EID50/dosevaccin lyophilisé méthode de vaporisation, inas,intra-oculaire et eau de boissonPosologie

poule: 1 dose/animalnébulisation, voie oculo-nasale: dès l’âge d’1 jeau de boisson: âge > 14 jInduit une protection partielle contre le séro-type D274

OOI: 3 sem, DOI: 6 semTemps d’attente: 0 jflacon 10 x 2500 doses, 1 x 10 000 dosesgobelets 10 x 5000 dosesR/

346 NIMATEK

NOBILIS IB MULTI + ND (Intervet Int viaMSD AH)virus inact de la bronchite infectieuse:M41: min 5,5 log2 VN U/doseD274: min 4 log2 VN U/dosevirus inact de la maladie de Newcastle clone 30:min 50 PD50/doseadjuv: paraffine liquidevaccin injectable sc, imPosologie

poule pondeuse, reprod (âge 14-18 sem): 0,5ml/animal (min 3 sem avant la ponte)Ce vac est administré min 4 sem après unevac avec un vaccin BI viv. Att

OOI: 4 sem après vacDOI: 1 période de ponteViande: 0 jflacon 1000 doses (500 ml)R/i

NOBILIS IB PRIMO QX (Intervet Int)virus att bronchite infectieuse aviaire (soucheD388): 10exp4,0-10exp5,5 DIE501vaccin lyophilisé par nébulisation ou par voieoculo-nasalePosologie

poulet (âge: dès 1 j): 1 dose/animalOOI: 3 sem, DOI: 8 semTemps d’attente: 0 jNe pas utiliser chez les poules en cours de pon-te ou au cours des 4 sem précédant l’entrée enpontegobelet 10 x 5000 dosesR/

NOBILIS ILT (Intervet Int via MSD AH)virus att de la laryngo-trachéite infectieuse (sou-che Serva): min 10exp 2,5 EID50/dosevaccin lyophilisé instill oculairePosologie

poule (âge 6 sem): 1 goutte/animalOOI: 3 semDOI: pas d’infoViande: 0 jflacon 10 x 1000 ou 10 x 2500 dosesR/

NOBILIS ND + EDS (Intervet Int via MSDAH)virus inact de la maladie de Newcastle (soucheClone 30): min 50 PD50/dosevirus inact du Egg Drop Syndrome (soucheBC14): min 6,5 log2 U-HI/doseadjuv: paraffine liquidevaccin injectable im, scPosologie

poule pondeuse, reprod (âge 16-20 sem): 1dose (0,5 ml)/animal, 4 sem min avant la pon-tepour assurer une bonne protection contre ND,prévac avec un vac ND att

OOI: non établiDOI: 1 période de ponteViande: 0 j, Œuf: 0 jflacon 1 x 1000 doses (500 ml)R/i

NOBILIS ND C2 (Intervet Int via MSD AH)virus att de la maladie de Newcastle (C2): min5,7 - max 7,5 log10 EID50/dosevaccin lyophilisé instill nasale et oculaire, vapo-risationPosologie

poule (âge 1 j): 1 dose/animalaprès 2-3 sem vac avec souche Clone 30

animaux séronég:OOI: 2 semDOI: 5 semanimaux avec imm mat:OOI: 2 semTemps d’attente: 0 jflacon 10 x 2500 doses, 10 x 5000 dosesR/i

NOBILIS ND CLONE 30 (Intervet Int viaMSD AH)virus viv de la maladie de Newcastle (clone 30):min 10exp 6 EID50/dosevaccin lyophilisé dans l’eau de boisson, par voieoculo-nasale ou sprayPosologie

poulette de chair:(âge > 1 j): 1 dose/animal méthode spray, in-tranas ou intraocul(âge >ou= 7 j): 1 dose/animal dans l’eau deboissonRevac: après 2-3 sem méthode avec l’eau deboisson, spray, intranas ou intraoculpoules pondeuses, anim d’élevage, pouletsdestinés à la reprod: 1 dose/animal méthodespray, intranas ou intraoculRevac: après 5-6 sem méthode avec l’eau deboisson, spray, intranas ou intraocul

OOI: 3 sem, DOI: 6 semViande: 0 j, Œuf: 0 jflacon 10 x 1000, 10 x 2500, 10 x 5000 dosesR/i

NOBILIS NEWCAVAC (Intervet Int via MSDAH)virus inact de la maladie de Newcastle (Clone30): min 50 PD50/0,5 mlAdjuv: paraffine liquidevaccin injectable im (pas chez les poulets dechair), scPosologie

poule: 0,5 ml/animalpoules pondeuses: ne pas vac le j de la vacMarek ou du sexageprévac avec vac att contre ND, min 4 sem, depréférence 6 sem avant vac avec Nobilis New-cavac

OOI: 3 sem après vacDOI: 1 période de ponteViande: 0 jNe pas utiliser pendant la ponte ou pendant les4 sem avant le début de la ponteflacon 1 x 1000 doses (500 ml)R/i

NOBILIS 347

NOBILIS OR INAC (Intervet Int)suspension cellulaire d’Ornithobacterium rhino-tracheale, sérotype A (souche B3263/91): 1 x10exp 7 cellules/doseadjuv: paraffine liquidevaccin injectable sc, imPosologie

poule: 2 x 1 dose (0,25 ml), 1e dose à l’âgede 6-12 sem, 2de dose min 6 sem plus tard

OOI: pas d’info, DOI: 43 sem, imm passive: 14j après l’éclosionTemps d’attente: 0 jflacon 1 x 1000 dosesR/

NOBILIS PARAMYXO P201 (Intervet Int viaMSD AH)paramyxovirus-1 du pigeon, inact (PPMV-1) sou-che antigène P201: min 6,8 et max 10,2 log2 UHI/dose (0,25 ml)adjuv: paraffine liquidevaccin injectable scPosologie

pigeon (dès l’âge de 5 sem):0,25 ml/animalRevac: annuellement

OOI: 4 sem après primovacDOI: 1 anTemps d’attente: 0 jflacon 20 ml, 50 mlR/i

NOBILIS REO INAC (Intervet Int via MSDAH)réovirus (1733 + 2408) inact: min 7,4 log2 U ELI-SA/doseadjuv: paraffine liquidevaccin injectable sc, imPosologie

volaille (âge 16-20 sem): 1 dose (0,5 ml)/ani-mal (4 sem min avant la ponte)Prévacciner avec Nobilis Reo 1133, 4-6 semavant la vaccination-booster avec le vaccininactivé


NOBILIS RHINO CV (Intervet Int via MSDAH)virus att de la rhinotrachéite aviaire, souche TRT11/94: min 10exp1.5 DICT50 et max 10exp3.7DICT50/dosevaccin lyophilisé à usage oculo-nasal ou sprayPosologie

poule (âge > 1 j): 1 dose/animalNe pas utiliser chez des animaux en cours deponte ou dans les 4 sem précédant le débutde la ponte

OOI: 3 sem après vacDOI: 16 sem après vacTemps d’attente: 0 jflacon 10 x 1000 doses, 10 x 5000 dosesR/

NOBILIS RISMAVAC (Intervet Int via MSDAH)virus att de la maladie de Marek cellulaire (CVI988): min 1000 CCID50/dosevaccin injectable im, scPosologie

poussin d’un j: 1 dose (0,2 ml)/animalOOI: 9 jDOI: pas d’infoTemps d’attente: 0 jampoule 1000, 2000 dosesR/i

NOBILIS RISMAVAC + CA 126 (Intervet Intvia MSD AH)par dose:virus viv de la maladie de Marek (souche CVI988): min 3,0 log10 pfuherpèsvirus viv de la dinde (souche FC 126):min 3,0 log10 pfususpension cellulaire congelée et solvant pourvaccin injectable sc, im, in ovoPosologie

poussin d’un j, embryons (âge 18 j): 1 dosepar animal

OOI: 5 jDOI: pendant la période à risqueTemps d’attente: 0 jflacon 2000 doses et 400 ml de solvantR/i

NOBILIS RT+ IBmulti + ND + EDS (IntervetInt via MSD AH)par dose (0,5 ml) antigènes inact du:virus de la bronchite infectieuse, souche M41:min 5,5 log2 VN Uvirus de la bronchite infectieuse, souche 249g:min 4 log2 VN Uvirus de la rhinotrachéite aviaire, soucheBut1#8544: min 9,5 log2 U Elisavirus Egg Drop Syndrome ’76, souche BC14:min 6,5 log2 U HIvirus de la maladie de Newcastle, souche Clo-ne 30: min 50 PD50Adjuv: paraffine liquidevaccin injectable imPosologie

poule reprod, poule pondeuse: âge 14-20 sem:0,5 ml/animalne pas admin pendant la ponte ni dans les 4sem avant le début de la ponte

OOI: 4 sem après vacDOI: 1 période de ponteTemps d’attente: 0 jflacon 500 ml (1000 doses)R/

NOBILIS SALENVAC (Intervet Int via MSDAH)Salmonella enteritidis (type 4), inact: 2 x 10exp9 cellules/mlAdjuv: alhydrogelvaccin injectable imPosologie

Primovac:poussin d’1 j: 0,1 ml/animal, 2e vac 0,5 ml/animal 4 sem plus tardRevac:poussin (âge 18 sem): 0,5 ml/animal


348 NOBILIS

NOBILIS SALMONELLA ET (MSD AH)Salmonella enteritidis inact (PT4 souche 109):1 x 10exp 9 cellules/doseSalmonella typhimurium (DT104): 1 x 10exp 9cellules/doseAdjuv: gel d’hydroxyde d’aluminiumvaccin injectable imPosologie

poule: mère, poule pondeuse (à l’âge de 12et 16 sem):2 x 1 dose (0,5 ml) à 4 sem d’intervallevac d’urgence poussins d’1 j:0,1 ml/animal suivi de 0,5 ml 4 sem plus tard

imm active:OOI: 4 sem après 2e vacDOI: pas d’infoimm passive:OOI: 1 j après l’éclosionDOI: jusqu’à 14 j après l’éclosionl’imm passive est transmise à partir de 4 semaprès 2e vac jusqu’à l’âge de 59 semTemps d’attente: 0 jNe pas utiliser chez les poules en ponteflacon 500 mlR/

NOBIVAC BbPi (Intervet Int via MSD AH)Bordetella bronchiseptica (B-C2), att: min 10exp8 et max 10 exp 9,7 CFU/dosevirus parainfluenza canin (Cornell), att: min 10exp3 et max 10exp 5,8 DICT50/dosevaccin lyophilisé et solvant inasPosologie

Ca (âge > 3 sem): 1 dose/animal, min 3 semavant période de risque, B. bronchiseptica:min 72 h avant période de risqueRevac: 1 x/anpeut être administré (site d’inj distinct) simul-tanément avec d’autres vac Nobivac cf RCP

OOI: B. bronchiseptica: 72 h, PI: 3 semDOI: 1 anflacon 5 x 1 doseR/

NOBIVAC DHP (Intervet Int via MSD AH)virus att de la maladie de Carré du chien (sou-che Onderstepoort): min 10exp 4 DICT50/mladénovirus canin type 2 att (souche ManhattanLPV3): min 10exp 4 DICT50/mlparvovirus canin att (souche 154): min 10exp 7DICTD50/mlvaccin lyophilisé injectable scPosologie

Primovac- Ca (âge < 12 sem: 1 dose/animal à 9 sem età 12 sem- Ca (âge > 12 sem): 1 dose/animalSi nécessaire Ca (âge 6 sem): 1 dose/animalet ensuite 1 dose à l’âge de 9 sem et à 12 semRevac: Carré, hépatite, parvo: tous les 3 ans

OOI: CAV1: 3 sem, CAV2: 2 sem, CDV, CPV: 1semDOI: CDV, CAV2, CPV: 3 ansflacon 10 x 1 doseR/

NOBIVAC DHPPI (Intervet Int via MSD AH)virus att de la maladie de Carré du chien (sou-che Onderstepoort): min 10exp 4,0 DICT50/mladénovirus canin type 2 att (souche ManhattanLPV3): min 10exp 4,0 DICT50/mlparvovirus canin att (souche 154): min 10exp7,0 DICT50/mlvirus parainfluenza att (souche Cornell): min10exp 5,5 DICT/mlvaccin lyophilisé et solvant injectable scPosologie

Primovac:- Ca (âge < 12 sem: 1 dose/animal à 9 sem età 12 sem- Ca (âge > 12 sem): 1 dose/animalSi nécessaire, vac Ca à l’âge de 6 sem: 1 do-se/animal et ensuite à l’âge de 9 sem et à l’âgede 12 semRevac:- Carré, hépatite, parvo: tous les 3 ans- parainfluenza: annuellement

OOI: PI: 4 sem, CAV1: 3 sem, CAV2: 2 sem,CDV, CPV: 1 semDOI: CDV, CAV2, CPV: 3 ans, PI: 1 anflacon 10 x 1 dose + 10 x 1 ml de solvantR/

NOBIVAC DUCAT (Intervet Int via MSD AH)virus att de la rhinotrachéite féline, soucheG2620A: min 4,8 log10 TCID50/dosecalicivirus félin att, souche F9: min 4,6 log10PFU/dosevaccin lyophilisé et solvant pour suspension in-jectable scPosologie

Primovac:Fe (âge min 8 sem): 2 x 1 ml à 3 - 4 sem d’in-tervalleRevac: annuellement

OOI: 4 semDOI: 1 anflacon 10 x 1 doseR/

NOBIVAC L4 (Intervet Int)par ml:L. interrogans inact sérogroupes:Canicola, sérovar Portland-vere (souche Ca-12-000): 3550-7100 UIcterohaemorrhagiae, sérovar Copenhageni (sou-che Ic-02-001): 290-1000 UAustralis, sérovar Bratislava (souche As-05-073): 500-1700 UL. kirschneri inact sérogroupe:Grippotyphosa, sérovar Dadas (souche Gr-01-005): 650-1300 Uvaccin injectable scPosologie

PrimovacCa (âge 6-9 sem): 2 x 1 dose à 4 sem d’inter-valleRevacCa 1 dose/an

OOI: 3 semDOI: 1 anflacon 10 x 1 mlR/

NOBIVAC 349

NOBIVAC MYXO-RHD (Intervet Int)virus viv de la myxomatose exprimant une gly-coprotéine du virus de la MHL (souche 009):min 10exp3.0 et max 10exp6.1 FFU/dosevaccin lyophilisé injectable scPosologie

lapin (dès l’âge de 5 sem): 1 dose/animalRevac: 1 x/an

OOI: 3 sem après vac, DOI: 1 anTemps d’attente: 0 jflacon 5 x 1 dose + 5 x 1 ml dose de solvantR/

NOBIVAC PARVO-C (Intervet Int via MSDAH)parvovirus canin att (souche 154): 10exp 7DICT50/dosevaccin lyophilisé injectable scPosologie

Primovac- Ca (âge < 12 sem: 1 dose/animal à 9 sem età 12 sem- Ca (âge > 12 sem): 1 dose/animalSi nécessaire Ca (âge 6 sem): 1 dose/animalet ensuite 1 dose à l’âge de 9 sem et à 12 semRevac: parvo: tous les 3 ans

OOI: CPV: 1 sem après primovacDOI: CPV: 3 ansflacon 10 x 1 doseR/

NOBIVAC Pi (Intervet Int via MSD AH)parainfluenza canin att (Cornell): min 10 exp5,5- max 10exp7,3 TCID50/mlvaccin lyophilisé et solvant injectable scPosologie

Ca:Primovac:- âge < sem: 2x1 dose, 1é dose dès l’age de 8sem, 2e dose 2-4 sem plus tard- âge min 12 sem: 1 dose/animalRevac: 1 dose/an

OOI: 4 sem après vacDOI: pas d’info (une réponse anamnéstique apu être constatée chez les Ca ayant reçu unerevac 1 an après la primovac)flacon 10 x 1 dose (1 ml)R/

NOBIVAC PUPPY DP (Intervet Int via MSDAH)virus att de la maladie de Carré du chien (sou-che Onderstepoort): min 10exp 5 DICT50/mlparvovirus canin att (souche 154): min 10exp 7DICT50/mlvaccin lyophilisé et solvant injectable scPosologie

Primovac:Ca (âge > 6 sem): 1 dose (1 ml)Ca (âge 9-12 sem): vacciner avec un vac ap-proprié

vac âge 12 sem, OOI: CDV, CPV: 1 semDOI: non connueflacon 5 x 1 dose + 5 x 1 ml de solvantR/

NOBIVAC RABIES (Intervet Int via MSD AH)virus rabique inact (Pasteur RIV): min 2,0 UIadjuv: phosphate d’aluminiumvaccin injectable im (Eq, Bo, Ov), im, sc (Ca, Fe)Posologie

Primovac:Eq, Bo, Ov (âge > 6 m): 1 dose (im)Eq, Bo, Ov (âge < 6 m): 2e dose après l’âgede 6 m (im)Ca, Fe (âge > 3 m): 1 dose (im, sc)Ca, Fe (âge < 3 m): 2e dose après l’âge de 3m (im, sc)Revac:Eq, Bo: 1 dose/2 ansOv: 1 dose/anCa, Fe: 1 dose/3 ansNobivac Rabies peut être utilisé comme sol-vant pour Nobivac DHPPi, Nobivac DHP, No-bivac Parvo-C, Nobivac Puppy DP, Nobivac Pi,Nobivac PPi et Nobivac Ducat

OOI: 3-4 sem après vacDOI: Ca, Fe: 3 ans, Bo, Eq: 2 ans, Ov: 1 anViande: 0 j, Lait: 0 jflacon 10 x 1 doseR/i

NOBIVAC TRICAT TRIO (Intervet Int viaMSD AH)par dose (1 ml):calicivirus félin att (souche F9): min 4,6 log10pfuherpèsvirus att de la rhinotrachéite féline type 1(souche G2620A): min 5,2 log10 pfuvirus att de la panleucopénie féline (souche MW-1): min. 4,3 log10 CCID50vaccin lyophilisé injectable scPosologie

Primovac:Fe (âge > 8-9 sem) 2 x 1 dose à 3-4 sem d’in-tervalle (2e dose après l’âge de 12 sem)Revac:1 dose/an contre le calicivirus félin, l’herpès-virus de la rhinotrachéite féline (BR), 1 do-se/3 ans contre la panleucopénie féline (sou-che MW-1)

OOI: FCV et FHV: 4 sem, FPV: 3 semDOI: FCV, FHV: 1 an, FPV: 3 ansflacon 10 x 1 doseR/

NOREPRINEC 5 mg/ml sol pour-on bovinsviandeux et laitiers (Norbrook Lab)éprinomectine: 5 mg/mlpour-on à usage transdermiquePosologie

Bo: 0,5 mg/kgViande+abats: 10 j, Lait: 0 hflacon 1 l, 2,5 l, 5 lR/

NORFENICOL 300 mg/ml sol inj bovins,porcs JAUNEA (Norbrook Lab)florfénicol: 300 mg/mlsolution injectable im (Bo, Su), sc (Bo)Posologie

- Bo: im: 2 x 20 mg/kg à 48 h d’intervalle,sc: 1 x 40 mg/kg- Su: im: 2 x 15 mg/kg à 48 h d’intervalle

Viande+abats: Bo (im) : 39 j, Bo (sc): 44 j, Su:22 jNe pas administrer aux animaux dont le lait estdestiné à la consommation humaineflacon 100 ml, 250 mlR/

350 NOBIVAC

NOROCARP 100 mg compr appétentschiens (Norbrook Lab)carprofène: 100 mgcomprimé appétent sécable poPosologie

Ca (âge > 4 m):dose initiale: 4 mg/kg pjdose d’entretien: 2 mg/kg pj

compr 20, 100R/

NOROCARP 20 mg compr appétents chiens(Norbrook Lab)

carprofène: 20 mgcomprimé appétent sécable poPosologie

Ca (âge > 4 m):dose initiale: 4 mg/kg pjdose d’entretien: 2 mg/kg pj

compr 20, 100R/

NOROCARP 50 mg compr appétents chiens(Norbrook Lab)

carprofène: 50 mgcomprimé appétent sécable poPosologie

Ca (âge > 4 m): 4 mg/kg pjcompr 20, 100R/

NOROCARP 50 mg/ml sol inj (NorbrookLab)carprofène: 50 mg/mlsolution injectable sc, ivPosologie

Bo: 1,4 mg/kgViande+abats: 21 j, Lait: 0 hflacon 50 mlR/

NOROCLAV 250 mg compr chiensORANGEB (Norbrook Lab)


Ca: 12,5 mg d’actif/kg 2 x pj (5-7 j, ou pluslongtemps dans les cas chroniques)

compr 4 x 5, 10 x 5, 50 x 5R/

NOROCLAV 50 mg compr chiens, chatsORANGEB (Norbrook Lab)


Ca, Fe: 12,5 mg d’actif/kg 2 x pj (5-7 j, ou pluslongtemps dans les cas chroniques)

compr 20, 100, 500R/

NOROCLAV 500 mg compr appétentschiens ORANGEB (Norbrook Lab)amoxicilline (trihydrate): 400 mgacide clavulanique (potassium): 100 mgcomprimé appétent sécable po avec l’alimen-tationPosologie

Ca: 12.5 mg d’actif/kg 2 x pj (5-7 j, ou pluslongtemps dans les cas chroniques)

compr 25, 100R/

NOROCLAV inj ORANGEB (Norbrook Lab)amoxicilline (trihydrate): 140 mg/mlacide clavulanique (potassium): 35 mg/mlsuspension injectable im (Bo), sc (Ca)Posologie

Bo, Ca: 8,75 mg/kg pj (3-5 j)Viande+abats: 42 j, Lait: 60 h (5 traites)flacon 50 ml, 100 mlR/

NOROMECTIN 1,87% oral paste for horses(Norbrook Lab)

ivermectine: 18,7 mg/gpâte poPosologie

Eq: 1 x 200 mcg/kgViande: 34 jNe pas administrer aux Eq dont le lait est des-tiné à la consommation humaineseringue 1 ou 10 x 7,49 gR/

NOROMECTIN inj (Norbrook Lab)ivermectine: 1,0 % g/vsolution injectable scPosologie

Bo: 200 mcg/kgSu: 300 mcg/kg

Viande: Bo: 49 j, Su: 18 jNe pas administrer aux Bo pendant la lactationou le tarissement si le lait est destiné à la consom-mation humaine ou aux génisses dans les 60 javant la mise basflacon 50 ml, 250 ml, 500 ml, 1 lR/

NOROMECTIN pour-on (Norbrook Lab)ivermectine: 0,5 % w/vpour-on à usage transdermiquePosologie

Bo: 500 mcg/kgViande: 28 jNe pas administrer aux Bo laitières dont le laitest destiné à la consommation humaine, qu’el-les soient en lactation ou taries, ni chez les gé-nisses dans les 60 j avant la mise basflacon 250 ml, 1 l, 2.5 lR/

NOROMECTIN PRAZIQUANTEL DUO(Norbrook Lab)ivermectine: 18,7 mgpraziquantel: 140,3 mgpâte poPosologie

Eq (âge > 2 sem): 1 x 200 mcg d’iver/kg + 1,5mg de praz/kg

Viande+abats : 35 jNe pas utiliser chez les Eq producteurs de laitdestiné à la consommation humaineseringue 1 ou 12 x 7,49 gR/

NOROSEAL 2,6 g (Norbrook Lab)sous-nitrate de bismuth: 2,6 gsuspension intrammmairePosologie


Viande: 0 j, Lait: 0 japplic 24, 60, 120R/

NOROSEAL 351

NOVAQUIN 15 mg/ml susp po chevaux(Le Vet Pharma)méloxicam: 15 mg/mlsuspension poPosologie

Eq (âge > 6 sem): 0,6 mg/kg 1 x pj (max 14 j),éventuellement avec aliment

Viande+abats: 3 jNe pas administrer aux Eq dont le lait est des-tiné à la consommation humaineflacon 125 ml, 336 mlR/

NOVOMATE 277,8 mg/ml JAUNEA

(Pharmanovo)pénéthamate hydriodide: 5 g ou 10 gpoudre et solvant pour suspension injectable imPosologie

vaches laitières: 15 mg/kg pj (4 j)Viande+abats: 10 jLait: 96 hflacon 6 x (10 g de poudre + 30 ml de solvant)R/

NUFLOR sol inj 300 mg/ml JAUNEA

(Intervet Int via MSD AH)florfénicol: 300 mg/mlsolution injectable im, scPosologie

- traitementBo ( im): 20 mg/kg (2 x à 48 h d’intervalle)Bo (sc): 40 mg/kg (1 x)Ov (âge > 7 sem): 20 mg/kg pj (im) (3 j)- préventionBo (sc): 40 mg/kg (1 x)ne pas administrer aux taureaux adultes etaux béliers destinés à la reproduction

Viande+abats: 30 j (im), 44 j (sc), Ov: 39 jNe pas administrer aux Bo, Ov laitières (y com-pris gravides) dont le lait est destiné à la consom-mation humaineflacon 100 ml, 250 mlR/

OBLETS GYNECOLOGIQUES 1 g compr iuORANGEB (VMD)

chlortétracycline chlorhydrate: 1.000 mgcomprimé (oblet) iuPosologie

Bo: 2 x 1.000 mgViande+abats: 3 j, Lait: 96 h (8 traites)compr 100R/

OCTACILLIN 800 mg/g poudre porcsORANGEB (Dechra)

amoxicilline (trihydrate): 697 mg/gpoudre po dans l’eau de boissonPosologie

Su: 14 mg/kg (3-5 j)Viande+abats: 2 jpoudre 1 kgR/

ODIMAR 100 mg/ml sol inj bovins, porcsROUGEC (Animalcare)

marbofloxacine: 100 mg/mlsolution injectable im (Bo, Su), sc ou iv (Bo)Posologie

Bo: - infect voies resp:1 x 8 mg/kg imlorsque la voie iv est requise ou en cas d’in-fect à Mycoplasma bovis: 1 x pj 2 mg/kg im,iv ou sc (3-5 j)- mammite aiguë: 2 mg/kg im ou sc 1 x pj (3j), 1e inj également possible par voie ivSu (truie): 2 mg/kg im, 1 x pj (3 j)

Viande+abats: Bo (doses multiples): 6 j, Bo(dose unique im): 3 j, Su: 4 jLait: Bo (doses multiples): 36 h, Bo (dose uni-que im): 72 hflacon 100 ml, 250 mlR/

ODIMAR 20 mg/ml sol inj bovins, porcsROUGEC (Animalcare)

marbofloxacine: 20 mg/mlsolution injectable im (Bo, Su), sc ou iv (Bo)Posologie

veau pré-ruminant (PV max 100 kg): 2 mg/kgpj sc ou im (3-5 j), 1e inj également possiblepar voie ivSu: 2 mg/kg pj im (3-5 j)

Viande+abats: veau: 6 j, Su: 4 jflacon 100 ml, 250 mlR/

ONSIOR 20 mg/ml sol inj chiens, chats X(Elanco)robénacoxib: 20 mg/mlsolution injectable scPosologie

Fe, Ca: 2 mg/kg, environ 30 min avant l’inter-vention

flacon 20 mlR/

ONSIOR 5, 10, 20 et 40 mg compr chiens X(Elanco)robénacoxib: 5, 10, 20 ou 40 mgcomprimé poPosologie

Ca: 1-2 mg/kg pjcompr 4 x 7 (5 ou 10 mg), 10 x 7 (20 ou 40 mg)R/

ONSIOR 6 mg compr chats X (Elanco)robénacoxib: 6 mgcomprimé poPosologie

Fe: 1-2,4 mg/kg pj (6 j)compr 10 x 6R/

OPTIMMUNE-CANIS X (Intervet Int viaMSD AH)ciclosporine A: 2 mg/gonguent ophtalmiquePosologie

Ca: 1 cm onguent/oeil/12 honguent 3,5 gR/

352 NOVAQUIN

ORBENIN E.D.C. 600 mg JAUNEA (Zoetis)cloxacilline: 600 mgsuspension intramammairePosologie

Bo: 1 applic/quarttarisseur: admin au moins 42 j avant le vêla-ge

Viande: 24 h, Lait: 36 h (tarissement min 42 j)ou 44 j (tarissement < 42 j)applic 24 x 3,6 g, 60 x 3,6 gR/

ORBENIN LA JAUNEA (Zoetis)cloxacilline: 200 mgsuspension intramammairePosologie


Viande: 1 j, Lait: 120 happlic 12 x 3 gR/

ORBESEAL (Zoetis)sous-nitrate de bismuth: 2,6 gsuspension intrammmairePosologie


Viande: 0 j, Lait: 0 japplic 24, 60, 120R/

ORIGIN ORANGEB (Intervet Int via MSDAH)amoxicilline trihydrate: 800 mg/gpoudre po avec l’eau de boissonPosologie

Su: 14 mg/kg (20 mg de poudre/kg) pj (3-5 j)poule: 7-14 mg/kg (10-20 mg de poudre/kg)pj (3-5 j)

Viande: Su: 48 h, poule: 24 hNe pas administrer aux poules dont les œufssont destinés à la consommation humainepot 1 kgR/

ORNICURE 150 mg/g ORANGEB

(Oropharma)hyclate de doxycycline: 150 mg/gpoudre po dans l’eau de boissonPosologie

pigeon (dans l’eau de boisson, dans le bec):C. psittaci: 46 mg/kg pj (min 30 j)P. multocida, Mycoplasma spp: 20 mg/kg pj(5 j)oiseaux d’ornement:gris du Gabon (dans l’eau de boisson):C. psittaci: 54 mg/kg pj (42 j)cacatoès de Goffin (dans l’eau de boisson):C. psittaci: 24 mg/kg pj (42 j)calopsitte (dans le bec):C. psittaci: 40 mg/kg pj (30 j)

Ne pas administrer aux oiseaux destinés à laconsommation humaine ni aux oiseaux dont lesœufs sont destinés à la consommation humai-nepot 200 gsachet 8 x 4 gR/

ORNIFLOX 25 mg/ml ROUGEC

(Avimedical)enrofloxacine: 25 mg/mlsolution à diluer pour solution buvable (dilueravec au moins 4 volumes d’eau) poPosologie

lapin, rongeur: 2 x 5 mg/kg pj (7 j)oiseau d’ornement: 2 x 10 mg/kg pj (7 j)reptile: 5 mg/kg à 24-48 h d’intervalle (6 j)

Ne pas administrer aux animaux destinés à laconsommation humaineflacon 10 ml, 50 mlR/

OSPHOS 51 mg/ml (Dechra)acide clodronique: 51 mg/mlsolution injectable imPosologie

Eq (âge > 4 ans): 1,53 mg/kg PVViande+abats: 0 jLait: ne pas administrer aux animaux dont le laitest destiné à la consommation humaineflacon 15 mlR/

OSURNIA X JAUNEA (Elanco)par dose (1 tube)terbinafine: 10 mgflorfénicol: 10 mgacétate de bétaméthasone: 1 mggel pour instill auriculairePosologie

Ca: 1 dose/oreille, répéter après 7 jtube 2 x 10R/

OTIMECTIN VET 1 mg/g gel auriculaire chat(Le Vet Pharma)

ivermectine: 1 mg/ggel auriculairePosologie

Fe (âge > 16 sem): 1 mg/oreille, répéter après7 et 14 j

gel 10 gR/

OTOMAX ear drops susp X ORANGEB

(Intervet Int via MSD AH)gentamicine (sulfate): 2640 UI/mlbetaméthasone (valérate): 0,88 mg/mlclotrimazole: 8,80 mg/mlsuspension pour instill auriculairePosologie

Ca:(< 15 kg PV): 2 x pj 4 gtts (7 j)(> 15 kg PV): 2 x pj 8 gtts (7 j)


OTOSPECTRINE X ORANGEB (Kela)dexaméthasone: 1 mg/mllidocaïne (chlorhydrate): 40 mg/mlnéomycine sulfate: 5.000 UI/mlpolymyxine B sulfate: 10.000 UI/mlsulfiram: 50 mg/mlsuspension pour instill auriculairePosologie

adapter la dose en fonction de la taille de l’ani-mal et du degré d’inflammationpetit Ca, Fe (Ca moyen (5-10 kg): 5 gtts 1 à 2x pj (7 j)grand Ca (> 10 kg): 10 gtts 1 à 2 x pj (7 j)

flacon 15 mlR/

OTOSPECTRINE 353

OTOXOLAN gtts auric, susp X ROUGEC

(Krka)marbofloxacine: 3 mgclotrimazole: 10 mgdéxaméthasone acétate: 1 mgsuspension pour instill auriculairePosologie

Ca: 10 gtts pj dans l’oreille (7 j, à répéter éven-tuellement)


OVARELIN (Ceva)gonadoréline (diacétate): 50 mcg/mlsolution injectable imPosologie

Bo: 100 mcg/animalViande+abats: 0 j, Lait: 0 hflacon 10 mlR/

OXUVAR 5,7% (Andermatt Bio Vet)acide oxalique (dihydrate): 41,4 mg/mlsolution dans la ruche (par dégouttement ou parpulvérisation)Posologie

- par dégouttementdiluer la solution avec du sucre (voir RCP)3-4 ml (petits cadres) ou 5-6 ml (grands ca-dres) par allée occupéemax 50 ml/ruche- par pulvérisationdiluer la solution avec de l’eau (voir RCP)2-4 ml/côté de cadre occupé selon le systè-me de ruche20-25 ml/essaim ou essaim artificiel

Miel: 0 jflacon 275 g, 100 g

OXY-kel 20% LA ORANGEB (Kela)oxytétracycline (chlorhydrate): 200 mg/mlsolution injectable imPosologie

Bo: 20 mg/kg (répéter éventuellement après72 h)

Viande: 53 jNe pas administrer aux Bo dont le lait est des-tiné à la consommation humaineflacon 250 mlR/

OXYTEM spray ORANGEB (Emdoka)oxytétracycline chlorhydrate: 5 gspray à usage cutanéPosologie

Bo, Ca, Fe: vaporiser durant 2-10 secViande+abats: Bo: 0 j, Lait: Bo: 0 jflacon 200 mlR/

OXYTETRACYCLINE 80% Kela ORANGEB

(Kela)oxytétracycline (chlorhydrate): 800 mg/gpoudre po dans l’eau de boisson, dans le laitPosologie

veau (non ruminant): 2 x pj 20 mg/kg (3-5 j)Su: 50 mg/kg pj (4-max 6 j)

Viande: Su: 3 j, veau: 7 jpoudre 1 kgR/

OXYTOCINE 10 UI/ml (VMD)oxytocine: 10 UI/mlsolution injectable iv, im (Eq, Bo, Su, Fe), im (Ov,Capr, Ca)Posologie

selon l’indic et le mode d’admin:Eq: 10-75 UIBo: 10-30 UIOv, Capr: 10-15 UISu: 5-40 UICa: 0,5 -1 UI/kg, max 10 UIFe: 2-5 UI


OXYTOCINE KELA 10 UI (Kela)oxytocine: 10 UI/mlsolution injectable sc (Ca, Fe), iv, im (Eq, Bo, Su,Ov, Capr, Ca, Fe)Posologie

selon l’indic et le mode d’admin:Eq: 10-50 UI/500 kgBo: 10-60 UI/500 kgOv, Capr: 10 UI/50 kgSu: 5-20 UI/200 kgCa, Fe: 0,5-1 UI/kg


OXYTOCINE PRODIVET (Prodivet)oxytocine synth.: 10 UI/mlsolution injectable iv (lente), imPosologie

Eq: 10-20 UIBo: 30-60 UISu: 20-40 UIOv, Capr: 10-15 UICa: 5-10 UIFe: 3-5 UI

Temps d’attente: 0 jflacon 50 ml, 100 mlR/

PALLADIA 10 mg, 15 mg, 50 mg comprpelliculés chiens X (Zoetis)tocéranib (phosphate): 10 mg, 15 mg, 50 mgcomprimé pelliculé poPosologie

Ca (âge > 2 ans, PV > 3 kg): 3,25 mg/kg tousles 2 j

compr 4 x 5R/

PANACUR 4% poudre (Intervet Int viaMSD AH)fenbendazole: 40 mg/gpoudre po avec l’alimentationPosologie

Su: 5 mg/kg PV (en 1 x, ou réparti sur 5-15 j)Viande+abats: 5 jpoudre 2 kgR/

PANACUR 4% premix (Intervet Int viaMSD AH)fenbendazole: 40 mg/gprémélange médicamenteux poPosologie

Su: 5 mg/kg PV (en 1 x, ou réparti sur 5-15 j)Viande+abats: 5 jsac 25 kgR/premix

354 OTOXOLAN

PANACUR AQUASOL (Intervet Int)fenbendazole: 200 mg/mlsuspension po dans l’eau de boissonPosologie

Su: 2,5 mg/kg pj (2 j, T. suis 3 j)Av: 1 mg/kg (5 j)

Viande+abats: Su: 4 j, Av: 6 j, Œuf: 0 jflacon 1 l, 4 lR/

PANACUR boli 250 mg (Intervet Int viaMSD AH)fenbendazole: 250 mgcomprimé (bolus) poPosologie

Ov: 5 mg/kg (Moniezia spp: 10 mg/kg)Viande: 14 j, Lait: 4 jcompr 5 x 10R/

PANACUR EQUINE GUARD (Intervet Intvia MSD AH)fenbendazole: 100 mg/mlsuspension poPosologie

Eq: 7,5 mg/kg pj (5 j)Viande: 5 jflacon 225 mlR/

PANACUR pâte (Intervet Int via MSD AH)fenbendazole: 187,5 mg/gpâte poPosologie

Eq, âne: 7,5 mg/kgpoulain (âge 2-3 sem) (Strongyloides weste-ri): 50 mg/kg

Viande: 14 japplic 10 x 24 gR/

PANACUR PUPPY (Intervet Int via MSDAH)fenbendazole: 100 mg/mlsuspension poPosologie

Ca, chiot: 50 mg/kg pj (3 j), (Oslerus osleri:2 x 8 j avec 8 j d’intervalle)

flacon 5 x 100 ml

PANACUR SR bolus (Intervet Int via MSDAH)fenbendazole: 12 gbolus poPosologie

veau ruminant (100-300 kg PV, âge > 3-4 m):1 bolus/animal

Viande+abats: 200 j, Ne pas administrer aux Bodont le lait est destiné à la consommation hu-maine ou aux génisses, 200 j avant le vêlagebolus 10R/

PANACUR susp 10 % (Intervet Int viaMSD AH)fenbendazole: 100 mg/mlsuspension poPosologie

Eq, Bo: 7,5 mg/kgpoulain (Strongyloides Westeri): 50 mg/kg

Viande: 14 j, Lait: 4 jflacon 1 lR/

PANACUR susp 2,5 % (Intervet Int viaMSD AH)fenbendazole: 25 mg/mlsuspension poPosologie

Ov: 5 mg/kg (Moniezia spp: 10 mg/kg)Viande: 14 j, Ne pas administrer aux Ov dont lelait est destiné à la consommation humaineflacon 1 lR/

PANACUR compr 250 mg (Intervet Int viaMSD AH)fenbendazole: 250 mgcomprimé poPosologie

- infect. cliniques Ca, Fe, chiot, chaton:50 mg/kg pj (3 x)- traitement de routine Ca:100 mg/kg (1 x)

compr 10

PANACUR compr 500 mg (Intervet Int viaMSD AH)fenbendazole: 500 mgcomprimé poPosologie

Ca: 50 mg/kg pj (3 j)compr 10

PARACOX (Intervet Int via MSD AH)E. acervulina HP: 500 oocystes/dose (0,1 ml)E. brunetti HP: 100 oocystes/doseE. maxima CP: 200 oocystes/doseE. maxima MFP: 100 oocystes/doseE. mitis: 1000 oocystes/doseE. necatrix HP: 500 oocystes/doseE. praecox HP: 100 oocystes/doseE. tenella HP: 500 oocystes/dosevaccin po dans l’eau de boisson, sprayPosologie

poussin (âge 5-9 j): 0,1 ml popoussin (âge 1 j): 0,21 ml spray

OOI: po: 10 j, spray: infection (toutes les sou-ches, excepté E. mitis): 21 j ; réduire la perte depoids: 21 j (toutes les souches, excepté E. maxi-ma)DOI: po: min 36 sem, spray: min 10 semTemps d’attente: 0 jsachets 1000 doses, 5000 dosesR/

PARACOX-5 (Intervet Int via MSD AH)E. acervulina HP: 500-650 oocystes/doseE. maxima CP: 200-260 oocystes/doseE. maxima MFP: 100 - 130 oocystes/doseE. mitis HP: 1000-1300 oocystes/doseE. tenella HP: 500-650 oocystes/dosevaccin po avec l’alimentation ou en spray (pous-sin 1 j), dans l’eau de boisson (poussin 3 j)Posologie

poussin (âge 1-3 j): 1 dose(0,004 ml)/animalOOI: 14 j, DOI: 40 jTemps d’attente: 0 jflacon 5 x 1000, 5 x 5000 dosesR/

PARACOX-5 355

PARAZAN compr (Prodivet)praziquantel: 50 mgfenbendazole: 500 mgcomprimé sécable poPosologie

Ca, Fe: 5 mg de praz/kg + 50 mg de fenb/kgpj (2 j) (Ankylostoma caninum, Uncinaria ste-nocephala, Trichuris vulpis, Echinococcus gra-nulosus: 3 j)

compr 2, 6, 100

PAROFOR 70 mg/g poudre ORANGEB

(Huvepharma)paromomycine sulfate: 100 mg/gpoudre po dans l’eau de boisson, le lait ou lelait de remplacementPosologie

veau (non ruminant): 25-50 mg/kg PV pj (3-5j) (lait ou lait de remplacement)Su: 25-40 mg/kg PV pj (3-5 j) (eau de bois-son)

Viande+abats: Bo (non ruminant): 20 j, Su: 3 jpoudre 1 kgR/

PARPUMAG 30 % (Dechra)magnésium chlorure: 33,3 mg/mlcalcium gluconate: 298 mg/mlsolution injectable iv (Eq, Bo, Su, Ov), sc (Bo,Ov)Posologie

Eq: 5 ml/10 kgBo, Su, Ov: 10 ml/10 kg(peut être répété après 6-8 h)


PARVORUVAX (Ceva)parvovirus porcin inact: 2 U.HAI/2 mlErysipelothrix rhusiopathiae inact (sérotype 2):min 1 U Elisa/2 mladjuv: hydroxyde d’aluminiumvaccin injectable imPosologie

Primovac:Su (sans imm mat): 2x1 dose (2 ml) à 3-4 semd’intervalle (2e vac min 2 sem avant 1e saillie)Revac: 1 dose/6 m (périodes d’allaitement)

- rouget:OOI: 3 sem après 2e inj de la primovacDOI: pas d’info- parvo:OOI: primovac complète min 14 j avant repro-duction protège contre une infect transplacen-taireDOI: 9 mTemps d’attente: 0 jflacon 25 doses (50 ml)R/

PASTOBOV (Boehringer Ingelheim)Ag de Mannheimia (Pasteurella) haemolytica(type A1): min 68 U ELISA/mlvaccin injectable im, scPosologie

Primovac:Bo (âge > 15 j): 2 x 1 dose (2 ml) à 21-28 j d’in-tervalleRevac:1 dose/an

OOI: 14 j après 2e vac de la primovacDOI: pas d’infoTemps d’attente: 0 jflacon 10 doses (20 ml)R/

PATHOZONE ORANGEB (Zoetis)céfopérazone: 250 mgsuspension intramammairePosologie

Bo: 1 applic/quarttraitement des mammites

Viande: 2 j, Lait: 96 happlic 10 x 10 mlR/

PENETHAONE 236,3 mg/ml JAUNEA

(Cyton Biosciences)iodhydrate de pénéthamate: 236,3 mg/ml ou250 000 UI/mlpoudre et solvant pour suspension injectable imPosologie

Bo: 14,2 mg/kg ou 15 000 UI/kg pj (3-4 j)Viande+abats: 4 j, Lait: 60 hflacon 9,5 g de poudre + flacon 36 ml de sol-vantR/

PENI-kel 300.000 UI/ml JAUNEA (Kela)benzylpénicilline procaïne: 300.000 UI/mlsuspension injectable imPosologie

Bo, Su: 21.000 UI/kg pj (Bo max 5 j, Su max3 j)

Viande: Bo: 9 j, Su: 5 j, Lait: 7,5 j (15 traites)flacon 100 ml, 250 mlR/

PEPTICURE (Norbrook Lab)oméprazole 370 mg/gpâte poPosologie

Eq (âge > 4 sem, PV >70 kg):- traitement: 4 mg pâte/kg pj (28 j)- prévention: 1 mg pâte/kg pj

Viande+abats: 1 jNe pas administrer aux Eq dont le lait est des-tiné à la consommation humaineseringues 7 x 7,57gR/

PERMACYL 236,3 mg/ml JAUNEA

(Divasa-Farmavic)pénéthamate hydroiodide: 236,3 mg/ml (250 000UI/ml)poudre et solvant pour suspension injectable imPosologie

Bo: 14,2 mg/kg pj (3-4 j)Viande+abats: 4 j, Lait: 60 hflacon 10 x 10.000.000 UI de poudre + solvantR/

356 PARAZAN

PESTIGON COMBO 134 mg/120,6 mgspot-on chiens moyens X (Norbrook Lab)fipronil: 134 mgS-méthoprène: 120,6 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Ca (10 kg < PV < 20 kg, âge > 8 sem): 1 pipet-te/chien/4 sem

pipette 3 x 1,34 ml

PESTIGON COMBO 268 mg spot-on grandschiens X (Norbrook Lab)fipronil: 268 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Ca (20 kg < PV < 40 kg, âge > 8 sem): 1 pipet-te/chien(puces: max 8 sem, tiques: max 2-4 sem)

pipette 3 x 2,68 ml

PESTIGON COMBO 402 mg/361,8 mgspot-on chiens de très grande taille X(Norbrook Lab)fipronil: 402 mgS-méthoprène: 361,8 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Ca (PV < 40 kg): 1 pipette/chien/4 sempipette 3 x 4,02 ml

PESTIGON COMBO 50 mg/60 mg spot-onchats, furets X (Norbrook Lab)fipronil: 50 mgS-méthoprène: 60 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Fe (PV > 1 kg, âge > 8 sem): 1 pipette/chat/4semfuret (âge > 6 m): 1 pipette/furet/4 sem

pipette 3 x 0,5 ml

PESTIGON COMBO 67 mg spot-on petitschiens X (Norbrook Lab)fipronil: 67 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Ca (2 kg < PV < 10 kg, âge > 8 sem): 1 pipet-te/chien/4 sem

pipette 3 x 0,67 ml

PEXION 100 mg, 400 mg compr chiens X(Boehringer Ingelheim)imépitoïne: 100 mgimépitoïne: 400 mgcomprimé sécable poPosologie

Ca: dose de départ: 2 x pj 10 mg/kgréévaluer la dose après min 1 sem de traite-mentla dose peut être augmentée par paliers de 50à 100 % (max 30 mg/kg 2 x pj))

compr 100 x 100 mg, 100 x 400 mgR/

PG-600 (Intervet Int via MSD AH)gonadotrophine chorionique (hCG): 200 UI/do-segonadotrophine sérique (PMSG): 400 UI/doselyophilisat et solvant injectable sc, imPosologie

Su: min 1 dose (5 ml)/animalViande+abats: 0 jflacon 1 x 5 doses + 1 flacon de solvant (25 ml)5 x 1 dose + 5 flacons de solvant (5 ml)R/

PGF VEYX 0,0875 mg/ml (Veyx-Pharma)cloprosténol (sodique): 0,0875 mg/mlsolution injectable imPosologie

Bo: 0,5 mg/animal, synchronisation des cha-leurs: traiter 2 x à 11 j d’intervalleSu: 1 x 0,175 mg/animal

Viande+abats: Bo, Su: 2 j, Lait Bo: 0 hflacon 50 mlR/

PGF VEYX Forte 0,250 mg/ml(Veyx-Pharma)cloprosténol (sodique): 0,0875 mg/mlsolution injectable imPosologie

Bo: 0,5 mg/animal, synchronisation des cha-leurs: traiter 2 x à 11 j d’intervalleSu: 1 x 0,175 mg/animal

Viande+abats: Bo, Su: 2 j, Lait Bo: 0 hflacon 20 mlR/

PHARMASIN 100% w/w gran ORANGEB

(Huvepharma)tylosine (tartrate): 1 g/1,1 ggranules po avec l’eau de boissonPosologie

- veau: 2 x pj 10-20 mg/kg PV (7-14 j)- Su:pneum enzoot: 20 mg/kg PV pj (10 j)iléite: 5-10 mg/kg PV pj (7 j)- poule:maladies chroniques resp: 75-100 mg/kg PVpj (3-5 j)entérite nécrot: 20 mg/kg PV pj (3 j)- dinde: 75-100 mg/kg PV pj (3-5 j)

Viande+abats: veau: 12 j, Su: 1 j, poule: 1 j, din-de: 2 jŒuf: poule, dinde: 0 jgran 1,1 kgR/

PHARMASIN 200 mg/ml sol injORANGEB (Huvepharma)

tylosine: 200 mg/mlsolution injectable imPosologie

Bo: 5-10 mg/kg pj (3 j)Su: 5-10 mg/kg pj (3 j)

Viande+abats: Bo: 28 j, Su: 9 j, Lait: Bo: 108 hflacon 100 ml, 250 mlR/

PHARMASIN 357

PHARMASIN 250 mg/g gran po porcsORANGEB (Huvepharma)

tylosine phosphate: 250 mg/ggranulés poPosologie

Su: 1 x pj 5 mg/kg PV (3 sem)Viande: Su: 0 jsac 1 kgR/

PHARMASIN 250 mg/g premix ORANGEB

(Huvepharma)tylosine phosphate: 250 mg/gprémélange médicamenteux poPosologie

- Su traitement et prévention:L. intracellularis: 4-5 mg/kg PV pj (3 sem)- poulet traitement et prévention:M. gallisepticum/synoviae: 127 mg/kg PV pj(5 premiers j de vie), répéter à l’âge de 3-4semC. perfringens: 10-20 mg/kg PV pj (7 j)

Viande+abats: Su: 0 j, Av: 1 jNe pas utiliser chez les poules pondeuses dontles œufs sont destinés à la consommation hu-mainesac 20 kgR/premix

PHENOCILLIN 800 mg/g JAUNEA

(Dechra)phénoxyméthylpénicilline (potassium): 800 mg/gpoudre po avec l’eau de boissonPosologie

poule: 13,5-20 mg/kg pj (5 j)Viande+abats: 2 j, Œufs: 0 jpoudre 500 gR/

PHENOLEPTIL 100 mg compr chiens X (LeVet Pharma)phénobarbital: 100 mgcomprimé sécable poPosologie

Ca (PV > 10 kg):dose initiale: 2 x pj 2,5 mg/kgdose d’entretien: adapter la dose individuel-lement

compr 100, 500R/psych

PHENOLEPTIL 12,5 mg compr chiens X (LeVet Pharma)phénobarbital: 12,5 mgcomprimé poPosologie

Ca (PV > 5 kg):dose initiale: 2 x pj 2,5 mg/kgdose d’entretien: adapter la dose individuel-lement



Ca (PV > 2,5 kg):dose initiale: 2 x pj 2,5 mg/kgdose d’entretien: adapter la dose individuel-lement

compr 100R/psych


Ca:dose initiale: 2 x pj 2,5 mg/kgdose d’entretien: adapter la dose individuel-lement


PHENOXYPEN WSP JAUNEA (Dopharma)phénoxyméthylpénicilline (potassium): 293 mg/gpoudre po avec l’eau de boissonPosologie

poule: 13,5-20 mg/kg pj (5 j)Viande: 2 jŒufs: 0 jpoudre 1 kgR/

PIGFEN 40 mg/g granulés porcs(Huvepharma)fenbendazole: 40 mg/ggranulés po dans l’alimentationPosologie

Su: 1 x 5 mg/kg PVViande+abats: 4 jgran 1 kgR/

PIGFEN 40 mg/g premix porcs(Huvepharma)fenbendazole: 40 mg/gprémélange médicamenteux poPosologie

Su: soit 1 x 5 mg/kg PV, soit 0,72 mg/kg pj (7j) ou 0,36 mg/kg pj (14 j)

Viande+abats: 4 jsac 20 kgR/premix

PIRETAMOL (Global Vet Health)paracétamol: 300 mg/mlsolution po dans l’eau de boissonPosologie

Su (PVViande+abats: 1 jflacon 5 lR/

PLACIVET X (Kela)acépromazine (maléate): 20 mg/mlsolution injectable im, ivPosologie

sédation:Ca: 0,5 mg/kg iv ou 0,5-1 mg/kg imFe: 1-2 mg/kg im

flacon 10 mlR/

PLANATE (Intervet Int via MSD AH)cloprosténol (sodique): 0,092 mg/mlsolution injectable imPosologie

Su: 2 ml/animalViande+abats: 1 jflacon 20 mlR/

358 PHARMASIN

PLANIPART (Boehringer Ingelheim)clenbutérol (chlorhydrate): 0,03 mg/mlsolution injectable im, ivPosologie

Bo: 0,8 mcg/kgViande: Bo: 6 j, Lait: Bo: 5 traites ou 60 hflacon 50 mlR/

PLUSET (Lab Calier)hormone folliculostimulante porcine (FSHp):500 UI/flaconhormone lutéinisante porcine (LHp):500 UI/flaconpoudre et solvant pour solution injectable imPosologie

Bo (femelles sexuellement matures): dose to-tale de 800 à 1000 UI en doses décroissan-tes, en 4-5 j

Viande: 0 j, Lait: 0 j2 flacons de produit lyophilisé + 1 x 21 ml desolvantR/

POLYVAR YELLOW (Bayer)fluméthrine: 275 mgplaquette dans la ruchePosologie

Placer 2 plaquettes/ruchepeu après la miellée et l’extraction du miel

miel: 0 jNe pas utiliser pendant la mielléeplaquettes 10

PORCILIS APP (Intervet Int via MSD AH)Ag d’ A. pleuropneumoniae pur 50 U (OMP, ApxI,ApxII, ApxIII): 600 mg/dose (2 ml)adjuv: dl-alpha-tocophérol acetatevaccin injectable imPosologie

porcelet: 2 x 1 dose (2 ml) à l’âge de 6 et 10semFaire jeûner les porcelets avant la vac

OOI: 2 sem après 2e vacDOI: min 11 sem après 2e vacTemps d’attente: 0 jflacon 50 doses (100 ml)R/

PORCILIS AR-T DF susp inj (Intervet Int)par dose (2 ml):dO protéine (Pasteurella multocida): min 6,2 log2titre TNBordetella bronchiseptica inact: min 5,5 log2 ti-tre aggl.adjuv: acétate de dl-alpha-tocophérolvaccin injectable imPosologie

- primovac:truie, cochette (âge min 18 sem): 2 x 1 dose(2 ml) à 4 sem d’intervalle, 1e vac 6 sem avantla mise bas- Revac:1 x 1 dose 2-4 sem avant chaque mise bas

OOI-DOI: pas d’infoTemps d’attente: 0 jflacon 50 mlR/

PORCILIS COLICLOS (Intervet Int)Escherichia coli:adhésine F4ab: min 2exp 9.7 titre Acadhésine F4ac: min 2exp 8,1 titre Acadhésine F5: min 2exp 8.4 ltitre Acadhésine F6: min 2exp 7,8 titre Acanatoxine LT: min 2exp 10,9 titre AcClostridium perfringens:anatoxine bêta type C (souche 578) : min 20 UIadjuv: dl-alpha-tocophérol acétatevaccin injectable imPosologie

truie, cochette: 1 dose (2 ml) 6-8 sem avantdate prévue de mise bas, 2e dose après 4semRevac: 1 dose 2-4 sem avant date prévue demise bas

OOI, DOI: pas d’info, imm passive: premiers jde la vieTemps d’attente: 0 jflacon 50 mlR/

PORCILIS ERY (Intervet Int via MSD AH)Erysipelothrix rhusiopathiae (M2 sérotype 2)inact: min 50 UI/dose (2 ml)Adjuv: acétate de dl-alpha-tocopherolvaccin injectable imPosologie

Primovac:Su (âge > 12 sem): 2 x 1 dose (2 ml) à 4 semd’intervalleRevac:truie: 1 dose pendant chaque période de lac-tationverrat: 1 dose/6 mcochette, verrat: ne pas vac les 2 dernièressem avant la saillie

OOI: 3 sem, DOI: 6 mTemps d’attente: 0 jflacon 50 mlR/

PORCILIS ERY-PARVO (Intervet Int via MSDAH)par dose (2 ml):Erysipelothrix rhusiopathiae inact (M2 séroty-pe 2): min 1 ppdparvovirus porcin inact (PPV 014): min 552 EUadjuv: alpha-tocophérol acétatevaccin injectable imPosologie

Primovac:cochette (âge > 20 sem):Parvovirose: 1 dose (2 ml) 2 sem avant la saillieRouget du porc: 2 x 1 dose à 4 sem d’inter-valleRevac:truie: 1 dose pendant chaque période de lac-tation, au moins 2 sem avant saillie

- parvo:1 vac min 2 sem avant la reproduction protègecontre une infect transplacentaire par le PPV- rouget:OOI: 3 sem, DOI: 6 mViande: 0 jflacon 25, 50 dosesR/

PORCILIS 359

PORCILIS GLÄSSER (Intervet Int via MSDAH)Haemophilus parasuis inact, sérotype 5, sou-che 4800: min 9,1 U Elisa/dose (2 ml)adjuv: dl-alpha-tocophérol acétatevaccin injectable imPosologie

Su (âge min 5 sem): 2 x 1 dose (2 ml) à 2 semd’intervalletruie:Primovac: 2 x 1 dose à 4 sem d’intervalle, 8 à6 sem avant la mise basRevac: 1 dose 4 à 2 sem avant la mise bas

Su: OOI: 2 sem après 2e vac, DOI: 14 sem après2e vacimm mat porcelet: OOI: après ingestion de co-lostrum, DOI: sérotype 4: 4 sem, sérotype 5: 6semTemps d’attente: 0 jflacon 50 mlR/

PORCILIS M. HYO (Intervet Int via MSD AH)Mycoplasma hyopneumoniae inact (souche 11):min 7 log2 titre en Acadjuv: dl-alpha-tocophérol acétatevaccin injectable imPosologie

Su (dès l’âge de 1 sem):2 x 1 dose (2 ml)/animal à 3 sem d’intervalle

OOI: 2 sem après 2e vacDOI: min 20 sem après 2e vacTemps d’attente: 0 jflacon 200 mlR/

PORCILIS M. HYO ID ONCE (Intervet Int viaMSD AH)Mycoplasma hyopneumoniae inact (souche 11):min 6,5 log2 titre en Acadjuv: paraffine liquide légère, dl-alpha toco-phérol acétatevaccin injectable intradermiquePosologie

Su (dès l’âge de 2 sem): 1 x 1 dose (0,2 ml)/animal

OOI: 3 sem après vacDOI: 22 sem après vacTemps d’attente: 0 jflacon 10 x 100 dosesR/

PORCILIS PARVO (Intervet Int via MSD AH)parvovirus porcin inact (souche PPV 014): min552 EU/dose (2 ml)adjuv: dl-alpha-tocophérolacétatevaccin injectable imPosologie

Primovac:cochette: 1 dose (2 ml) entre 8-2 sem avantla saillietruie: 1 dose 2 sem min avant la saillieRevac: annuellement

OOI-DOI: 1 seule vac au moins 2 sem avant lasaillie protège contre une infect transplacentai-re par le PPVTemps d’attente: 0 jflacon 50 mlR/

PORCILIS PCV (Intervet Int)antigène sous-unitaire type 2 ORF2 du circovi-rus porcin: min 4.5 log2 U ELISAadjuv: acétate de dl-alpha-tocophérol, paraffi-ne liquidevaccin injectable imPosologie

Su:- taux d’Ac mat moyen/faible: 1 x 1 dose (2 ml)dès l’âge de 3 sem- taux d’Ac mat élevé ou en cas de doute: 2 x1 dose, 1e vac dès l’âge de 3-5 j,2e vac 2-3 sem plus tard

OOI: 2 sem, DOI: 22 semTemps d’attente: 0 jflacon 200 mlR/

PORCILIS PCV ID (Intervet Int)antigène sous-unitaire type 2 ORF2 du circovi-rus porcin: min 1436 AUadjuv: acétate de dl-alpha-tocophérol, paraffi-ne liquidevaccin injectable idermPosologie

Su (âge > 3 sem): 1 x 1 dose/animalOOI: 2 sem après vacDOI: 23 sem après vacTemps d’attente: 0 jflacon 10 x 20 mlR/

PORCILIS PCV M HYO (Intervet Int)antigène sous-unitaire type 2 ORF2 du circovi-rus porcin: min 2,828 AUMycoplasma hyopneumoniae souche J, inacti-vé: min 2,69 RPUAdjuv: huile minérale et hydroxyde d’aluminiumvaccin injectable imPosologie

Su (âge > 3 sem): 1 x 1 dose (2 ml)OOI: PCV2: 2 sem après vac, M. hyopneum: 4sem après vacDOI: PCV2: 22 sem après vac, M. hyopneum: 21sem après vacTemps d’attente: 0 jflacon 1 x 100 dosesR/

PORCILIS PORCOLI DF (Intervet Int)adhésines d’E. coli:F4ab (K88ab): min 9,0 log2 titre AcF4ac (K88ac): min 5,4 log2 titre AcF5 (K99): min 6,8 log2 titre AcF6 (987 P): min 7,1 log2 titre Acanatoxine LT: min 6,8 log2 titre Acadjuv: acétate de dl-alpha-tocophérolvaccin injectable imPosologie

Primovac:truie, cochette: 2 x 1 dose (2 ml), 6 à 8 semavant la mise bas, suivi d’une 2e vac 4 semplus tardRevac:1 dose durant la 2e moitié de chaque gesta-tion, 2-4 sem avant la mise bas

OOI: pas d’infoDOI: 1ers j de vieTemps d’attente: 0 jflacon 25, 50 doses (50, 100 ml)R/

360 PORCILIS

PORCILIS PRRS (Intervet Int via MSD AH)virus SDRP att (DV): min 10exp 4 DICT50/dose(2 ml)adjuv solvant: alpha-tocophérol acétatevaccin lyophilisé et solvant pour suspension in-jectable im, idermPosologie

Su (âge > 2 sem): 1 dose/animal (im: 2 ml,iderm: 0,2 ml)Revac:cochette: 2-4 sem avant la saillietruie: avant chaque gestation ou tous les 4 m-truies gestantes: uniquement après contactavec virus SDRP européen

OOI: 28 j après vacDOI: min 24 semTemps d’attente: 0 jflacon 10, 50, 100 doses de vaccin et 20, 100,200 ml de solvantR/

PORCIMEC P (Cross Vetpharm Group)ivermectine: 10 mg/mlsolution injectable scPosologie

Su: 300 mcg/kgViande: 28 jflacon 500 mlR/

POSATEX X ROUGEC (Intervet Int)orbifloxacine: 8,5 mg/mlmométasone furoate (monohydrate): 0,9 mg/mlposaconazole: 0,9 mg/mlsuspension pour instill auriculairePosologie

Ca (âge > 4 m):PV < 2 kg: 1 x pj 2 gttes/oreille (7 j)PV 2-15 kg: 1 x pj 4 gttes/oreille (7 j)PV > 15 kg: 1 x pj 8 gttes/oreille (7 j)

flacon 8,8 ml, 17,5 mlR/

POULVAC BURSA PLUS (Zoetis)virus viv de la bursite infectieuse (souche V877):10exp2,2 - 10exp3,4 EID50/dosevaccin lyophilisé po dans l’eau de boissonPosologie

poussin (âge > 10 j): 1 dose/animalOOI: 14 j après vac, DOI: 32 jTemps d’attente: 0 jflacon 10 x 2000 doses, 10 x 5000 dosesR/

POULVAC BURSINE 2 (Zoetis)virus att de la bursite infectieuse aviaire (Lukert):min 10exp 4,3 DICT50/dosevaccin lyophilisé eau de boissonPosologie

imm mat basse:poussin (âge > 14 j): 1 dose/animalimm mat élevée:poussin: 2 x 1 dose (à l’âge de 14 j et à l’âgede 21-28 j)

OOI-DOI: pas d’infoViande, Œuf: 0 jflacon 10 x 5000 dosesR/

POULVAC E. COLI (Zoetis)Escherichia coli viv type O78, délété du gènearoA (souche EC34195): 5,2 x 10 exp6 à 9,1 x10 exp8 UFCvaccin lyophilisé pour suspension pour eau deboisson, nébulisationPosologie

poule (âge > 1j): 1 dose (nébulisation)poule (âge > 5 j): 1 dose (eau de boisson)dindon (âge > 5 j): 2 x 1 dose à 3 sem d’inter-valle (nébulisation)

OOI:poule: 2 sem après vac (réduction lésions)dindon: 3 sem après 2e vac (réduction lésionset mortalité)DOI:poule: 8 sem (réduction lésions), 12 sem (ré-duction mortalité)dindon: pas d’infoTemps d’attente: 0 jflacon 10 x 2500 doses, 10 x 5000 dosesR/

POULVAC IB PRIMER (Zoetis)virus att de la bronchite infectieusesouche Massachusetts H 120: min 10exp 3EID50/dosesouche D274 clone: min 10exp 3 EID50/dosevaccin lyophilisé spray, eau de boissonPosologie

poule de chair (âge 1 j):1/2 dosepoule pondeuse ou reprod:(âge 1 j ou 4 sem): 1/2 dose (âge 1 j) ou 1dose (âge > 1 j)(âge 15-16 sem): 2e vac avec vac inact

OOI: 21 j, DOI: 16 semTemps d’attente: 0 jflacon 10 x 5000 dosesR/

POULVAC IB QX (Zoetis)virus att de la bronchite infectieusesouche L1148: 10exp3-10exp5 DIO50vaccin lyophilisé sprayPosologie

poule de chair (âge > 1 j): 1 dose/animalfutures pondeuses ou reproductrices (âge >7 j): 1 dose/animal

OOI: 3 sem après vacDOI: 63 j après vacTemps d’attente: 0 jflacon 10 x 2000 doses, 10 x 5000 doses, 10 x10 000 dosesR/

POULVAC IBMM + ARK (Zoetis)virus de la bronchite infectieuse, souche Mas-sachusetts 1263 et Arkansas 3168: min 10 exp3,3EID50/dosevaccin lyophilisé sprayPosologie

poussin (dès l’âge d’1 j): 1 dose (0,5 ml)/ani-mal

OOI: 3 sem après vacDOI: 6 sem après vacTemps d’attente: 0 jflacon 10 x 5000 dosesR/

POULVAC 361

POULVAC MG (Zoetis)Mycoplasma gallisepticum (980) inact: min 1000CFU/doseadjuv: huilevaccin injectable im, scPosologie

milieu sain (jusqu’à l’âge de 20 sem):poule pondeuse (âge 12-16 sem): 1 dose (0,5ml)/animal, 4 sem min avant la pontemilieu contaminé (jusqu’à l’âge de 20 sem):poule pondeuse: vac à l’âge de 7 j (poussinsans imm mat), Revac 4 sem min avant la pon-te

OOI: pas d’infoDOI: 6 mViande: 12 semflacon 1000 doses (500 ml)R/i

POULVAC ND HITCHNER B1 (Zoetis)virus de la maladie de Newcastle (souche Hit-chner B1): 10exp 5,5-10exp 7,2 EID50/dosevaccin lyophilisé dans l’eau de boisson, nébuli-sation, instill. oculo-nasalePosologie

poule: 1 dose/animalen cas d’imm mat: 2e vac avec vaccin Lasota

OOI: 21 j après vacDOI: min 6 semTemps d’attente: 0 jflacon 10 x 5000 dosesR/i

POULVAC NDW (Zoetis)virus viv de la maladie de Newcastle (soucheUlster 2C): 10exp5,7-10exp6,6 EID50/dosevaccin lyophilisé méthode de vaporisationPosologie

poule (dès l’âge de 1 j): 2 x 1 dose/animal à2-4 sem d’intervallepoule future pondeuse et reproductrice: 3evac à l’âge de 10 sem

OOI: 21 j, DOI: min 6 semTemps d’attente: 0 jflacon 10 x 5000 dosesR/i

POULVAC P Canary (Zoetis)canary pox virus (souche KP1): 104,0 EID50/do-sevaccin injectable méthode wing-webPosologie

canari, pinson (âge > 4 sem): 1 dose/animal/an

OOI, DOI: pas d’infoflacon 50 dosesR/

POULVAC TRT (Zoetis)virus att de la rhinotrachéite de la dinde (cloneK): min 10exp 3,2 CCID50 et max 10exp 4,5CCID50/dosevaccin lyophilisé pour solution pour instill ocu-lo-nasale ou sprayPosologie

dinde (âge 1 j): 1 dose/animalOOI: 3 sem après vacDOI: 14 semTemps d’attente: 0 jflacon 10 x 2000 dosesR/

POVIDERM DERMICUM (Ecuphar)povidone iodée: 100 mg/mlsolution à usage cutanéPosologie

Ca, champ opératoire: environ 5 ml de sol nondiluée/dm2 de peau (bien frotter pendant 2 x3 min)

flacon 250 ml, 500 ml, 5 l

POVIDERM sol (Emdoka)povidone iodée: 30 mg/gsolution à usage cutanéPosologie

Ca, lapin: éventuellement plusieurs x pjflacon 500 ml, 5 l

PRAC-TIC 137,5 mg sol spot-on petitschiens X (Elanco)pyriprole: 125 mg/mlspot-on à usage cutanéPosologie

Ca (âge > 8 sem, PV > 2 kg): 12,5 mg/kg(puces-tiques: 4 sem)

pipette (1,1 ml) 1 x 3, 2 x 3

PRAC-TIC 275 mg sol spot-on chiensmoyens X (Elanco)pyriprole: 125 mg/mlspot-on à usage cutanéPosologie


pipette (2,2 ml) 1 x 3, 2 x 3

PRAC-TIC 56,25 mg sol spot-on très petitschiens X (Elanco)pyriprole: 125 mg/mlspot-on à usage cutanéPosologie


pipette (0,45 ml) 1 x 3

PRAC-TIC 625 mg sol spot-on grandschiens X (Elanco)pyriprole: 125 mg/mlspot-on à usage cutanéPosologie


pipette (5,0 ml) 1 x 3, 2 x 3

PRACETAM 400 mg/ml (Ceva)paracétamol: 400 mg/mlsolution po avec l’eau de boissonPosologie

Su: 30 mg/kg pj (5 j)Viande+abats: 0 jflacon 5 lR/

362 POULVAC

PRASCEND 1 mg compr chevaux(Boehringer Ingelheim)pergolide (mésilate): 1 mgcomprimé sécable poPosologie

Eq (âge > 2 ans): dose initiale: 2 mcg/kg pjadapter ensuite la dose en fonction de la ré-ponse clinique

Ne pas administrer aux chevaux destinés à laconsommation humaineNe pas administrer aux juments dont le lait estdestiné à la consommation humainecompr 60, 160R/

PREDNICORTONE 20 mg (Le VetPharma)prednisolone: 20 mgcomprimé poPosologie

Ca, Fe: 0,5-4 mg/kg pjdiminuer jusqu’à dose d’entretien effective

compr 30, 100R/

PREDNICORTONE 5 mg (Le Vet Pharma)prednisolone: 5 mgcomprimé poPosologie

Ca, Fe: 0,5-4 mg/kg pjdiminuer jusqu’à dose d’entretien effective

compr 30, 100R/

PREDNISOLONE 1 % (VMD)prednisolone: 10 mg/mlsolution injectable im, iartic, périarticPosologie

Ca: 0,5-2,5 mg/kgdiminuer jusqu’à dose d’entretien effective

flacon 100 mlR/

PREDNISOLONE 2,5 % (VMD)prednisolone: 25 mg/mlsolution injectable imPosologie

Ca (PV > 3 kg) dose de départ:0,5-2,5 mg/kgdiminuer jusqu’à dose d’entretien effective

flacon 50 mlR/

PREDNISOLONE 20 mg Kela compr(Kela)prednisolone: 20 mgcomprimé sécable poPosologie

Ca: affection inflammatoire, allergique:- dose d’attaque: 0,5-1 mg/kg pj (en 2 prises)(3-7 j), puis 1 mg/kg pj en 1 prise (7 j), ensui-te réduire la dose de moitié tous les 5 − 7 j- dose d’entretien: 1 mg/kg/2 jréduire la dose progressivement jusqu’à ladose minimale effectivemaladie auto-immune: 2 − 6 mg/kg pj (en 2prises), puis réduire progressivement jusqu’àdose effective/2 j

compr 30, 100R/

PREDNISOLONE 5 mg Kela compr (Kela)prednisolone: 5 mgcomprimé sécable poPosologie

Ca: affection inflammatoire, allergique:- dose d’attaque: 0,5-1 mg/kg pj (en 2 prises)(3-7 j), puis 1 mg/kg pj en 1 prise (7 j), ensui-te réduire la dose de moitié tous les 5 − 7 j- dose d’entretien: 1 mg/kg/2 jréduire la dose progressivement jusqu’à ladose minimale effectivemaladie auto-immune: 2 − 6 mg/kg pj (en 2prises), puis réduire progressivement jusqu’àdose effective/2 j

compr 30, 100R/

PREVENTEF grand chien X (Virbac)dimpylate: 15 g/100 gcollier imprégné à usage cutanéPosologie

Ca (puces: 5 m, tiques: 4 m)collier imprégné 37 g

PREVENTEF chien X (Virbac)dimpylate: 15 g/100 gcollier imprégné à usage cutanéPosologie

Ca (puces: 5 m, tiques: 4 m)collier imprégné 20 g

PREVENTEF chat X (Virbac)dimpylate: 15 g/100 gcollier imprégné à usage cutanéPosologie

Fe (puces: 5 m)collier imprégné 12,5 g

PREVICOX 227 mg compr à croquer chiens(Boehringer Ingelheim)

firocoxib: 227 mgcomprimé à croquer sécable poPosologie

Ca (âge min 10 sem, PV min 3 kg):5 mg/kg pjne pas admin aux chiennes gestantes ou enlactation

compr 3 x 10, 18 x 10R/

PREVICOX 57 mg compr à croquer chiens(Boehringer Ingelheim)

firocoxib: 57 mgcomprimé à croquer sécable poPosologie

Ca (âge min 10 sem, PV min 3 kg):5 mg/kg pjne pas admin aux chiennes gestantes ou enlactation

compr 3 x 10, 18 x 10R/

PREVICOX 363

PRID DELTA (Ceva)progestérone: 1,55 g/dispositifdispositif à usage intravaginalPosologie

Bo (min 35 j après le vêlage): 1,55 g/animal(7 j)admin une prostaglandine 24 h avant l’enlè-vement du dispositif chez les Bo cyclées, chezles Bo non cyclées injecter aussi de l’eCG (oubien PMSG) lors du retrait du dispositif

Viande+abats: 0 j, Lait: 0 j, viande et lait peu-vent être délivrés pour la consommation humai-ne durant la période de traitementdispositif 10 x 1R/

PRILACTONE NEXT 10 mg compr à croquerchien X (Ceva)spironolactone: 10 mgcomprimé à croquer sécable po avec l’alimen-tationPosologie

Ca: 2 mg/kg 1 x pjcompr 100R/

PRILACTONE NEXT 100 mg compr àcroquer chien X (Ceva)spironolactone: 100 mgcomprimé à croquer sécable po avec l’alimen-tationPosologie


PRILACTONE NEXT 50 mg compr à croquerchien X (Ceva)spironolactone: 50 mgcomprimé à croquer sécable po avec l’alimen-tationPosologie


PRILBEN VET 20 mg compr pelliculéchiens X (Chemo Iberica)bénazépril chlorhydrate: 20 mgcomprimé pelliculé sécable poPosologie

Ca (PV > 20 kg): 0,25 mg/kg 1 x pj (la dosepeut être doublée)

compr 14R/

PRILBEN VET 5 mg compr pelliculé chiens,chats X (Chemo Iberica)bénazépril chlorhydrate: 5 mgcomprimé pelliculé sécable poPosologie

Ca (PV > 5 kg): 0,25 mg/kg 1 x pj (la dose peutêtre doublée)Fe (PV > 2,5 kg): 0,50 mg/kg 1 x pj

compr 1 ou 10 x 14R/

PRILIUM 150 mg X (Vetoquinol)imidapril chlorhydrate: 150 mgpoudre pour solution poPosologie

Ca (PV > 4 kg): 0,25 mg/kg pjflacon 30 ml (0,880 g de poudre) et applic (2 ml)R/





PRIMUCELL FIP (Zoetis)virus att de la péritonite infectieuse féline (Nor-den DF2): min 10exp 4,8 DICT50/dosevaccin lyophilisé et solvant inasPosologie

Primovac:Fe (âge > 16 sem): 2 x 1 dose à 3 sem d’inter-valleRevac:1 dose/anCe vac peut être administré simultanément àFELOCELL CVR-C, FELOCELL CVR et FELO-CELL RC

OOI: 3 sem après 2e dose primovacDOI: 12 mflacon 10 x 1 dose + solvantR/

PROACTIVE 0,15 w/w X (DeLaval)iode: 1,5 mg/gsolution pour le trempage ou la pulvérisationdes trayonsPosologie

Bo: 5 ml/animal/traitementViande: 0 j, Lait: 0 hfût 10 l, 20 l, 60 l, 200 l

PROACTIVE PLUS 0,15% w/w X (DeLaval)iode: 1,5 mg/gsolution pour le trempage ou la pulvérisationdes trayonsPosologie

Bo: 5 ml/animal/traitementViande: 0 j, Lait: 0 hfût 20, 60 et 200 l

364 PRID

PROCAINE HCL 4 % + ADRENALINE - VMD(VMD)

procaïne chlorhydrate: 40 mg/mlépinéphrine bitartrate: 0,036 mg/mlsolution injectable épid, im, scPosologie

- anesth locale:Eq, Bo, Su, Ov: 100-400 mg- anesth épid sacrée:veau: 200 mgjeune bovin: 240 mgvache: 300 mgOv: 60-100 mg- anesth épid haute:veau: 400-1350 mgjeune bovin: 750-1800 mgvache: 1000-2250 mgtaureau: 1500-2250 mgOv: max 300 mg- anesth épid: Su: 20 mg/4,5 kg PV, max 400mg- anesth de la conduction nerveuse:Eq, Bo, Su, Ov: 200-400 mg


PROCAINE HCL 4% + ADRENALINEPRODIVET (Prodivet)procaïne chlorhydrate: 40 mg/mladrénaline tartrate: 0,036 mg/mlsolution injectable scPosologie

anesth par infiltration:Eq: 400 mg/animalBo: 400 à 800 mg/animalanesth de la conduction nerveuse:Eq, Bo: 200 à 400 mg/animal


PROCAINE HYDROCHLORIDE 4% - VMD(VMD)procaïne chlorhydrate: 40 mg/mlsolution injectable sc, épidPosologie

- anesth locale:Eq, Bo, Su, Ov: 100-400 mg/animalanesth épid sacrée:veau: 100-200 mg/animaljeune bovin: 150-240 mg/animalvache: 200-300 mg/animaltaureau: 300 mg/animalOv: 60-100 mg/animalanesth épid haute:veau: 300 mg/animaljeune bovin: 600 mg/animaltaureau: 800 mg/animalOv: max 300 mg/animalanesth épidSu: 20 mg/4,5 kg PV- anesth de la conduction nerveuse:Eq, Bo, Su, Ov: 200-400 mg/animal


PROCAINII CHLORIDUM 4 % +ADRENALINUM (Kela)procaïne chlorhydrate: 40 mg/mladrénaline tartrate: 0,036 mg/mlsolution injectable épid, im, scPosologie

- anesth par infiltration:Eq, Bo, Su: max 600 mgOv: max 400 mg- anesth épidurale:Bo: 40 mg/100 kg PV- anesth de la conduction nerveuse:Eq, Bo, Su, Ov: 200-400 mg

Viande+abats: Eq, Bo, Su, Ov: 3 jRemarque: Le temps d’attente pour le lait n’estpas disponibleflacon 250 mlR/

PROCOX X (Bayer)émodepside: 0,9 mg/mltoltrazuril: 18 mg/mlsuspension poPosologie

Ca (âge > 2 sem, PV > 0,4 kg):1 x 0,45 mg d’E/kg + 9 mg de T/kg

flacon 20 mlR/

PROFENDER 150 mg/30 mg compr à libmodif grands chiens X (Bayer)emodepside: 30 mgpraziquantel: 150 mgcomprimé sécable à libération modifiée poPosologie

Ca (âge > 12 sem, PV: min 20 kg et jusqu’à60 kg):min 1 mg d’emodep/kg + 5 mg de praz/kg(soit 1 compr/30 kg)

compr 24R/

PROFENDER 50 mg/10 mg compr à libmodif chiens moyens X (Bayer)emodepside: 10 mgpraziquantel: 50 mgcomprimé sécable à libération modifiée poPosologie

Ca (âge > 12 sem, PV: min 6 kg et jusqu’à 20kg):min 1 mg d’emodep/kg + 5 mg de praz/kg(soit 1 compr/10 kg)

compr 24R/

PROFENDER SPOT-ON chats flaconmulti-doses X (Bayer)emodepside: 21,4 mg/mlpraziquantel: 85,8 mg/mlspot-on à usage transdermiquePosologie

Fe (âge > 8 sem, PV: min 0,5 kg):min 3 mg d’emodep/kg + 12 mg de praz/kg(soit 0,14 ml de sol/kg)

flacon 14 mlR/

PROFENDER 365

PROFENDER SPOT-ON sol grands chats X(Bayer)emodepside: 24 mgpraziquantel: 96 mgspot-on à usage transdermiquePosologie

Fe (âge > 8 sem, PV: min 5 kg et jusqu’à 8 kg):min 3 mg d’emodep/kg + 12 mg de praz/kg(soit 0,14 ml de sol/kg)Fe (PV > 8 kg):utiliser combinaison appropriée de pipettes

pipette 2 x 1,12 ml ou 4 x 1,12 ml ou 20 x 1,12mlR/

PROFENDER SPOT-ON sol petits chats X(Bayer)emodepside: 7,5 mgpraziquantel: 30 mgspot-on à usage transdermiquePosologie

Fe (âge > 8 sem, PV: dès 0,5 kg et jusqu’à 2,5kg):min 3 mg d’emodep/kg + 12 mg de praz/kg(soit 0,14 ml de sol/kg)

pipette 2 x 0,35 ml ou 20 x 0,35 mlR/

PROFENDER SPOT-ON sol chats moyens X(Bayer)emodepside: 15 mgpraziquantel: 60 mgspot-on à usage transdermiquePosologie

Fe (âge > 8 sem, PV: min 2,5 kg et jusqu’à 5kg):min 3 mg d’emodep/kg + 12 mg de praz/kg(soit 0,14 ml de sol/kg)

pipette 2 x 0,70 ml ou 4 x 0,70 ml ou 20 x 0,70mlR/

PROGRAM 40 (Elanco)lufénuron: 40 mgsuspension injectable scPosologie

Fe (< 4 kg PV): 10 mg/kgpuces: 6 m

seringue 10R/

PROGRAM 80 (Elanco)lufénuron: 80 mgsuspension injectable scPosologie

Fe (> 4 kg PV): 10 mg/kgpuces: 6 m

seringue 10R/

PROGRESSIS (Ceva)virus SDRP inact, souche P120:min 2,5 log10 U IFadjuv: excipient huileuxvaccin injectable imPosologie

Primovac:cochette, truie: 2x1 dose (2 ml) à 3-4 sem d’in-tervalle (cochette: 3 sem min avant saillie)Revac:cochette: 1x1 dose (2 ml) à 60 à 70 j de cha-que gestation


PROMYCINE 400 IU/mg prém médORANGEB (VMD)

colistine sulfate: 400.000 UI/gprémélange médicamenteux poPosologie

Su: 100.000 UI/kg pj (5 j)Viande+abats: 1 jsac 25 kgR/premix

PROMYCINE BOLUS 3 MIO UI/bolusORANGEB (VMD)

colistine sulfate: 3.000.000 UIcomprimé (bolus) poPosologie

veau: 100.000 UI/kg pj en 2 prises (max 7 j)Viande+abats: 1 jcompr 40R/

PROMYCINE PULVIS 1.000 UI/mgORANGEB (VMD)

colistine sulfate: 1.000.000 UI/gpoudre po dans l’eau de boisson, dans le laitPosologie

veau, Su: 100.000 UI/kg pj (5-7 j)volaille: 150.000 UI/kg pj (5-7 j)

Viande+abats: veau: 1 j, Su: 2 j, Av: 0 jNe pas administrer aux Av dont les œufs sontdestinés à la consommation humainepoudre 1 kgR/

PROMYCINE PULVIS 4.800 IU/mgORANGEB (VMD)

colistine sulfate: 4.800.000 UI/gpoudre po dans l’eau de boisson, dans le laitPosologie

veau, Su: 100.000 UI/kg pj (5-7 j)volaille: 150 000 UI/kg pj (5-7 j)

Viande+abats: veau: 1 j, Su: 2 j, volaille: 0 jNe pas administrer aux Av dont les œufs sontdestinés à la consommation humainepoudre 1 kgR/

PROPALIN sirop chiens X (Vetoquinol)phénylpropanolamine chlorhydrate: 50 mg/mlsirop poPosologie

Ca: 1 mg/kg 3 x pjflacon 30 ml (+ seringue de 1,5 ml), 100 ml (+seringue de 1,5 ml)R/

366 PROFENDER

PROPOVET MULTIDOSE 10 mg/mlémulsion inj chiens, chats X (Zoetis)propofol: 10 mg/mlémulsion injectable ivPosologie

Ca (âge > 5 m):- induction sans préméd: 6,5 mg/kg- induction avec un agoniste alpha2: 1 mg/kg- induction sans agoniste alpha2: 4 mg/kgFe (âge > 5 m):- induction sans préméd: 8 mg/kg- induction avec un agoniste alpha2: 1,2 mg/kg- induction sans agoniste alpha2: 6 mg/kgentretien de l’anesth par PROPOVET:administrer des doses répétées de 1 mg/kg

flacon 5 x 20 mlR/

PROTEQ WEST NILE (BoehringerIngelheim)virus canarypox recombiné West Nile (vCP2017):6.0 à 7.8 log10 CCID50adjuv: carbomèrevaccin injectable imPosologie

Primovac:Eq (âge: min 5 m): 2 x 1 dose (1 ml) à 4-6 semd’intervalleRevac: 1x/an

OOI: 4 sem après vac de base, DOI: 1 an aprèsvac de base avec 2 injTemps d’attente: 0 jflacon 2 x 1 doseR/i

PROTEQFLU (Boehringer Ingelheim)virus canarypox recombiné grippe A/equi/Ohio/03 [H3N8] (vCP2242): min 5,3 log10 FAID50/dosevirus canarypox recombiné grippe A/equi/Rich-mond/1/07 [H3N8] (vCP3011): min 5,3 log10FAID50/doseadjuv: carbomèrevaccin injectable imPosologie

Primovac:Eq (âge: min 5-6 m): 2 x 1 dose (1 ml) avec4-6 sem d’intervalleRevac: 5 m après la primovac, ensuite 1x/anen cas de risque accru: 1e vac à l’âge de 4m, puis suivre schéma ci-dessus

OOI: 14 j après vac de baseDOI: 5 m après vac de base et 1 an après 3evacTemps d’attente: 0 jflacon 10 x 1 doseR/

PROTEQFLU-TE (Boehringer Ingelheim)virus canarypox recombiné grippe A/equi/Ohio/03 [H3N8] (vCP2242): min 5,3 log10 FAID50/dosevirus canarypox recombiné grippe A/equi/Rich-mond/1/07 [H3N8] (vCP3011): min 5,3 log10FAID50/doseanatoxine Clostridium tetani: min 30 UI/doseadjuv: carbomèrevaccin injectable imPosologie

Primovac:Eq (âge: min 5-6 m): 2 x 1 dose (1 ml) avec4-6 sem d’intervalleRevac: 5 m après la primovac, ensuite 1x/anen cas de risque accru: 1e vac à l’âge de 4m, puis suivre schéma ci-dessus

OOI: 14 j après vac de baseDOI: 5 m après vac de base et après la primo-vac et le rappel 5 m plus tard : 1 an pour la grip-pe équine et 2 ans pour le tétanosTemps d’attente: 0 jflacon 10 x 1 doseR/

PROXYLAZ 2 % (Prodivet)xylazine (chlorhydrate): 20 mg/mlsolution injectable iv, imPosologie

Eq (iv): 0,6-1 mg/kgBo: selon l’intensité de la sédation0,016-0,024 mg/kg (iv) ou 0,05 mg/kg (im)0,034-0,05 mg/kg (iv) ou 0,1 mg/kg (im)0,066-0,1 mg/kg (iv) ou 0,2 mg/kg (im)0,3 mg/kg (im)Ca (im), Fe (im): 3 mg/kg

Viande: Eq, Bo: 1 jLait Bo: 0 jflacon 25 ml, 50 mlR/

PROZINC 40 UI/ml susp inj chats X(Boehringer Ingelheim)insuline humaine (insuline protamine zinc):40 UI/mlsuspension injectable scPosologie

Fe (2 x pj à 12 h d’intervalle):- dose initiale: 0,2 - 0,4 UI/kg en fonction dela glycémie- dose d’entretien: à déterminer en fonction dela glycémie

flacon 1 x 10 mlR/

PULMOTIL 100 gran ORANGEB (Eli Lilly)tilmicosine (phosphate): 100 g/kggranulés po avec l’alimentPosologie

Su: 8-16 mg/kg PV pj (15-21 j)lapin: 12,5 mg/kg PV pj (7 j)

Viande: Su: 21 j, lapin: 4 jgran 2 kgR/

PULMOTIL 367

PULMOTIL 200 VET premix ORANGEB

(Eli Lilly)tilmicosine (phosphate): 200 g/kgprémélange médicamenteux poPosologie

Su: 8-16 mg/kg PV pj (15-21 j)lapin: 12,5 mg/kg PV pj (7 j)

Viande: Su: 21 j, lapin: 4 jsac 10 kgR/premix

PULMOTIL AC ORANGEB (Eli Lilly)tilmicosine (phosphate): 250 mg/mlsolution po dans l’eau de boisson, le lait artifi-cielPosologie

veau: 2 x pj 12,5 mg/kg (3-5 j)Su: 15-20 mg/kg pj (5 j)poulet: 15-20 mg/kg pj (3 j)dinde: 10-27 mg/kg (3 j)

Viande: veau: 42 j, Su: 14 j, dinde: 19 j, poulet:12 jNe pas administrer aux poules pondeuses dontles œufs sont destinés à la consommation hu-maineNe pas utiliser dans les 14 j précédant le débutde la ponteNe pas utiliser chez les animaux allaitantsflacon 960 mlR/

PUREVAX FeLV (Boehringer Ingelheim)FeLV, recombinant virus de la variole du canari(vCP97): 10exp 7,2 CCID50vaccin injectable scPosologie


OOI: 2 sem après primovacDOI: 1 anflacon 10 x 1 doseR/

PUREVAX RABIES (Boehringer Ingelheim)virus rabique recombinant canarypox virus(vCP65): min 10 exp6.8 FAID50vaccin injectable scPosologie

Primovac:Fe (âge > 12 sem): 1 dose (1 ml)Revac:1 dose après 1 an, ensuite min 1 dose/3 ans

OOI: 4 sem après vac de baseDOI: 1 an après vac de base, ensuite 3 ansflacon 2 x 1 doseR/i

PUREVAX RC (Boehringer Ingelheim)lyophilisat:herpèsvirus att de la rhinotrachéite féline (sou-che FHV F2): min 10 exp4.9 DICC50/mlantigènes inact de la calicivirose féline (sou-ches FCV 431 et G1): min 2.0 U. ELISA/mlvaccin lyophilisé et solvant injectable scPosologie

Primovac:- Fe pas d’imm mat (âge min 8 sem): 2 x 1dose (1 ml) à 3-4 sem d’intervalle- Fe imm mat (âge min 12 sem): 2 x 1 dose (1ml) à 3-4 sem d’intervalleRevac: 1 an après la Primovac, puis tous les3 ansNe pas utiliser chez les femelles gestantes ouen lactation

OOI: 1 sem après primovac rhinotrachéite et ca-licivirusDOI: 3 ans après 1e revacflacon 10 x 1 dose + 10 x 1 ml de solvantR/

PUREVAX RCP (Boehringer Ingelheim)lyophilisat:herpèsvirus att de la rhinotrachéite féline (sou-che FHV F2): min 10 exp4.9 DICC50/mlantigènes inact de la calicivirose féline (sou-ches FCV 431 et G1): min 2.0 U. ELISA/mlvirus att de la panleucopénie féline (PLI IV): min10 exp3.5 DICC50/mlvaccin lyophilisé et solvant injectable scPosologie

Primovac:- Fe pas d’imm mat (âge min 8 sem): 2 x 1dose (1 ml) à 3-4 sem d’intervalle- Fe imm mat (âge min 12 sem): 2 x 1 dose (1ml) à 3-4 sem d’intervalleRevac: 1 an après la Primovac, puis tous les3 ansNe pas utiliser chez les femelles gestantes ouen lactation

OOI: FPV, FRV et FCV: 1 sem après vac de baseDOI: 3 ans après 1e revacflacon 10 x 1 dose + 10 x 1 ml de solvantR/

368 PULMOTIL

PUREVAX RCP FeLV (BoehringerIngelheim)- solvant:virus canarypox, recombinant FeLV (vCP97): min10 exp7.2 DICC50/mllyophilisat:herpèsvirus att de la rhinotrachéite féline (sou-che FHV F2): min 10 exp4,9 DICC50/mlantigènes inact de la calicivirose féline (sou-ches FCV 431 et G1): min 2.0 U. ELISA/mlvirus att de la panleucopénie féline (PLI IV): min10 exp3,5 DICC50/mlvaccin lyophilisé et solvant injectable scPosologie

Primovac:- Fe imm mat (âge > 12 sem): 2 x 1 dose (1ml) à 3-4 sem d’intervalle- Fe pas d’imm mat (âge > 8 sem): 2 x 1 dose(1 ml) à 3-4 sem d’intervalleRevac: 1 an après la Primovac, puis annuel-lement pour leucémie féline et tous les 3 anspour les autres valencesNe pas utiliser chez les femelles gestantes ouen lactation

OOI: FRV, FCV, FPV: 1 sem après vac de base,FLV: 2 sem après vac de baseDOI: FRV, FCV, FLV: 1 an après revac, FRV, FCV,FPV: 3 ans après revacflacon 10 x 1 dose + 10 x 1 ml de solvantR/

PUREVAX RCPCh (Boehringer Ingelheim)lyophilisat:herpèsvirus att de la rhinotrachéite féline (sou-che FHV F2): min 10 exp4.9 DICC50/mlantigènes inact de la calicivirose féline (sou-ches FCV 431 et G1): min 2.0 U. ELISA/mlvirus att de la panleucopénie féline (PLI IV): min10 exp3.5 DICC50/mlChlamydophila felis att (souche 905): min 10exp3.0 DIO50/mlvaccin lyophilisé et solvant injectable scPosologie

Primovac:- Fe pas d’imm mat (âge min 8 sem): 2 x 1dose (1 ml) à 3-4 sem d’intervalle- Fe imm mat (âge min 12 sem): 2 x 1 dose (1ml) à 3-4 sem d’intervalleRevac: 1 an après la Primovac, puis annuel-lement pour rhinotrachéite + calicivirose +chlamydiose, et tous les 3 ans pour panleu-copénieNe pas utiliser chez les femelles gestantes ouen lactation

OOI: FPV, C. felis, FRV, FCV: 1 sem après vacde baseDOI: C. felis: 1 an après dernière revac, FRV,FCV, FPV: 3 ans après dernière revacflacon 10 x 1 dose + 10 x 1 ml de solvantR/

PUREVAX RCPCh FeLV (BoehringerIngelheim)- lyophilisat:herpèsvirus att de la rhinotrachéite féline (sou-che FHV F2): min 10 exp4.9 DICC50/mlantigènes inact de la calicivirose féline (sou-ches FCV 431 et G1): min 2.0 U. ELISA/mlvirus att de la panleucopénie féline (PLI IV): min10 exp3.5 DICC50/mlC. felis att (souche 905): min 10 exp3.0 DIO50/ml- solvant: virus canarypox recombiné FeLV(vCP97): min 10 exp7.2 DICC50/mlvaccin lyophilisé et solvant injectable scPosologie

Primovac:- Fe pas d’imm mat (âge min 8 sem): 2 x 1dose (1 ml) à 3-4 sem d’intervalle- Fe imm mat (âge min 12 sem): 2 x 1 dose (1ml) à 3-4 sem d’intervalleRevac: 1 an après la Primovac, puis annuel-lement pour chlamydiose + leucose, et tousles 3 ans pour rhinotrachéite + calicivirose +panleucopénieNe pas utiliser chez les femelles gestantes ouen lactation

OOI: FRV, FCV, FPV, C. felis: 1 sem après vacde base, FLV: 2 sem après vac de baseDOI: FLV, C. felis: 1 an après dernière revac,FRV, FCV, FPV: 3 ans après dernière revacflacon 10 x 1 dose + 10 x 1 ml de solvantR/

QUADROSOL 10 % (Prodivet)lévamisole (chlorhydrate): 100 mg/mlsolution injectable imPosologie

jeunes et adultes:Bo, Su: 5 mg/kg

Viande: Bo: 32 j, Su: 34 jNe pas administrer aux Bo dont le lait est des-tiné à la consommation humaineflacon 250 mlR/

QUADROSOL pour-on (Prodivet)lévamisole: 200 mg/mlpour-on à usage transdermiquePosologie

Bo, veau:10 mg/kg (max 6.000 mg/animal)

Viande: 42 jNe pas administrer aux animaux dont le lait estdestiné à la consommation humaineflacon 500 mlR/

QUIFLOR 100 mg/ml sol inj bovins, porcinsROUGEC (Krka)

marbofloxacine: 100 mg/mlsolution injectable im (Bo, Su), sc (Bo), iv (Bo)Posologie

Bo, Su: 2 mg/kg pj (Bo: 3-5 j, Su: 3 j)Viande+abats: Bo: 6 j, Su: 4 j, Lait: 36 hflacon 100 mlR/

QUIFLOR 369

QUIFLOR 20 mg compr chien ROUGEC

(Krka)marbofloxacine: 20 mgcomprimé sécable poPosologie

Ca: 1 x 2 mg/kg pj(peau- tissus mous: min 5-max 40 j, tract urin:min 10-max 28 j, tract resp: min 7- max 21 j)

compr 100R/

QUIFLOR 20 mg/ml sol inj bovins, porcins,chiens ROUGEC (Krka)marbofloxacine: 20 mg/mlsolution injectable Bo: sc, im, (iv), Su: im, Ca:sc, ivPosologie

Bo, Su: 1 x 2 mg/kg pj (3-5 j)Ca: 1 x 2 mg/kg(infect plaies: 1 x, suivi de 6 j de thérapie po,infect voies urinaires: 1 x, suivi de 10 à max28 j de thérapie po)

Viande+abats: veau pré-ruminant (PV jusqu’à100 kg): 6 j, Su: 4 jflacon 100 mlR/

QUIFLOR 5 mg compr chien, chatROUGEC (Krka)


Ca, Fe: 1 x 2 mg/kg pj(Ca: peau- tissus mous: min 5-max 40 j, tracturin: min 10-max 28 j, tract resp: min 7- max21 j)(Fe: peau- tissus mous: 3-5 j, tract resp inf: 5 j)

compr 100R/

QUIFLOR 80 mg compr chien ROUGEC

(Krka)marbofloxacine: 80 mgcomprimé sécable poPosologie

Ca: 1 x 2 mg/kg pj(peau- tissus mous: min 5-max 40 j, tract urin:min 10-max 28 j, tract resp: min 7- max 21 j)

compr 72R/

QUIFLOR S 100 mg/ml sol inj bovinsROUGEC (Krka)

marbofloxacine: 100 mg/mlsolution injectable imPosologie

Bo: 1 x 8 mg/kgViande+abats: 3 j, Lait: 72 hflacon 100 mlR/

QUINOFLOX 100 mg/ml ROUGEC (GlobalVet Health)enrofloxacine: 100 mg/mlsolution pour dans l’eau boisson poPosologie

poule: 10 mg/kg pj (3-5 j)lapin: 10 mg/kg (5 j)

Viande+abats: poule: 7 j, lapin: 2 jNe pas administrer aux volailles dont les œufssont destinés à la consommation humaineconteneur 1 l, 5 lR/

R-12 X (Acme)nicarbazine : 0,08 g/100 ggranulés poPosologie

pigeons de ville: 20-25 mg/kg pj pendant lasaison de reproduction

Ne pas utiliser chez les pigeons (qui pourraientêtre) destinés à la consommation humainegran 15 kgR/

RABISIN (Boehringer Ingelheim)virus rabique inact: min 1 IE/mlAdjuv: hydroxide d’aluminiumvaccin injectable im, scPosologie

- Eq, Bo, Ov (âge > 4 m):Primovac: 1 dose (1 ml)Revac: 1 dose/an- Ca, Fe (âge > 12 sem):Primovac: 1 dose (1 ml)1e Revac 12 m après primovac, après 1 do-se/3 anspeut être administré simultanément avec DAP-PI-L chez le Ca- mustélidés (âge > 3 m):Primovac: 1 dose (1 ml)Revac: 1 dose/an

OOI: 14 j (Eq, Ca), 4 sem (Bo, Ov, Fe, musté-lidés)DOI: 36 m (Ca, Fe), 16 m (Eq), 12 m (furets)Temps d’attente: 0 jflacon 10 x 1 dose (1 ml)R/i

RAPIDEXON 2 mg/ml sol inj (Dechra)dexaméthasone (phosphate sodique): 2 mg/mlsolution injectable im (Eq, Bo, Su, Ca, Fe), iv,iartic, intrabursale, locale (Eq)Posologie

inflammation, allergie:Eq, Bo, Su: 0,06 mg/kgCa, Fe: 0,1 mg/kgBo: cétose prim: 0,02-0,04 mg/kgBo: induction mise bas: 0,04 mg/kgEq: arthrite, bursite, ténosynovite:inj locale 1-5 ml

Viande: Eq: 8 j, Bo: 8 j, Su: 2 j, Lait: 72 hNe pas administrer aux Eq dont le lait est des-tiné à la consommation humaineflacon 25 ml, 50 ml, 100 mlR/

READYCEF 50 mg/ml ROUGEC (LabCalier)ceftiofur (chlorhydrate): 50 mg/mlsuspension injectable im (Su), sc (Bo)Posologie

Bo:- infect resp: 1 mg/kg pj (3 à 5 j)- nécrobacillose interdigit aiguë: 1 mg/kg pj(3 j)- métrite post-partum aiguë: 1 mg/kg pj (5 j)dans les 10 j après le vêlageSu: 3 mg/kg pj (3 j)

Viande+abats: Su: 5 j, Bo: 8 jLait: 0 jflacon 100 mlR/

370 QUIFLOR

RECEPTAL (Intervet Int via MSD AH)buséréline acétate: 4,2 mcg/mlsolution injectable iv, im, scPosologie

Eq: 5-10 mlBo: 2,5-5 mlSu (cochette): 2,5 mllapin: 0,2 ml

Viande+abats: Eq, Bo, lapin: 0 j, Lait: Bo: 0 jflacon 5 x 10 mlR/

RECICORT 1,77 mg/ml + 17,7 mg/ml gttsauric chiens, chats X (Le Vet Beheer)acétonide de triamcinolone: 1,77 mgacide salicylique: 17,7 mgsolution à usage auriculairePosologie

Ca, Fe:auric: 8-10 gtts/oreille, 1 ou 2 x pj (max 7 gtts/kg pj)pavillon auric: 2 x pj sur peau infectée (max 7gtts/kg pj)(max 14 j)

flacon 20 mlR/

REGUMATE 4 mg/ml sol po porcs(Intervet Int via MSD AH)altrénogest: 4 mg/mlsolution po avec l’alimentationPosologie

Su:- truie primipare: 5 ml pj (3 j)- cochette cyclée: 5 ml pj (18 j)

Viande+abats: 9 jflacon 1 lR/

REGUMATE EQUINE (Intervet Int viaMSD AH)altrénogest: 2,2 mg/mlsolution po (avec l’alimentation)Posologie

Eq: 0,044 mg/kg pj (10 j)Viande+abats: 9 jNe pas administrer aux Eq dont le lait est des-tiné à la consommation humaineflacon 150 mlR/

RELEASE 300 mg/ml sol inj X (WDT)pentobarbital sodique: 300 mg/mlsolution injectable iv, (icard après sédation saufchez Av, intrapulmonale ou intrapéritonéale aprèssédation sauf chez Eq, poneys, Bo, Su)Posologie

En fonction de l’espèce cibleLes animaux euthanasiés sont impropres à laconsommationflacon 100 mlR/psych

REPROCYC PRRS EU & IMPRANFLEX(Boehringer Ingelheim)virus SDRP att (souche 94881 - génotype 1):min 10exp3,9 TCID50 - 10exp7,0 TCID50vaccin lyophilisé et solvant pour suspension in-jectable imPosologie

Su (femelles reproductrices): 1 x 1 dose (2 ml)cochette: 2 - 5 sem avant la saillietruies: vacciner toutes les truies de l’élevage,tous les 3 à 4 m

OOI: 5 sem après vacDOI: min 17 semTemps d’attente: 0 jflacon 10 doses (20 ml), 50 doses (100 ml)R/

RESFLOR 300 bovins JAUNEA (IntervetInt via MSD AH)florfénicol: 300 mg/mlflunixine (méglumine): 16,5 mg/mlsolution injectable scPosologie

Bo: 1 x 40 mg de flor/kg + 2,2 mg de flun/kgViande+abats: 46 jNe pas utiliser chez les Bo dont le lait est des-tiné à la consommation humaine, ni chez les Boen lactation ou en période de tarissement ni chezles futurs Bo producteurs de lait destiné à laconsommation dans les 2 m précédant la mise-basflacon 100 ml, 250 mlR/

RESPIPORC FLU 3 susp inj porcs (IDTBiologika)souches du virus inact de la grippe porcine A:Bakum/IDT1769/2003 (H3N2): min 10.53 log2MGUN/2 mlHaselünne/IDT2617/2003 (H1N1): min 10.22 log2MGUN/2 mlBakum/1832/2000 (H1N2): min 12.34 log2MGUN/2 mladjuv:carbomère 971 P NFvaccin injectable imPosologie

porcelet (âge 56-96 j, > 96 j en fonction de laDOI), cochette, truie: 2 x 1 dose (2 ml) à 3 semd’intervalleun rappel est possible à tout stade de la ges-tation ou de la lactation ou 14 javant la mise-bas

OOI: 7 j après vac de baseDOI: 4 m si vac entre l’âge de 56 et 96 j, 6 m si1e vac à partir de l’âge de 96 jimm mat du porcelet si truie vaccinée 14 j avantmise bas: 33 j après mise basTemps d’attente: 0 jflacon 50 ml, 100 mlR/

RETARDOXI 20% L.A. ORANGEB (VMD)oxytétracycline (dihydrate): 200 mg/mlsolution injectable imPosologie

Bo, Su: 20 mg/kgsi nécessaire, répéter après 72 h

Viande: Bo: 46 j, Su: 31 jNe pas administrer aux Bo dont le lait est des-tiné à la consommation humaineflacon 250 mlR/

RETARDOXI 371

REVERTOR 5 mg/ml X (CP-Pharma)chlorhydrate d’atipamézole: 5 mg/mlsolution injectable imPosologie

Ca: la dose intramusculaire optimale de chlo-rhydrate d’atipamézole [en mcg] = 5 x la dosepréalable de chlorhydrate de médétomidineou 10 x la dose préalable de chlorhydrate dedexmédétomidineFe: la dose intramusculaire optimale de chlo-rhydrate d’atipamézole [en mcg] = 2,5 x ladose préalable de chlorhydrate de médéto-midine ou 5 x la dose préalable de chlorhy-drate de dexmédétomidine

flacon 10 mlR/

RHEMOX premix 100 mg/g ORANGEB

(Industrial Veterinaria)amoxicilline (trihydrate): 100 mg/gprémélange médicamenteux poPosologie

Su (sevrés): 15 mg amox/kg PV pj (15 j)Viande: 4 jsac 24 kgR/premix

RHEUMOCAM 1,5 mg/ml susp po chiens(Chanelle)méloxicam: 1,5 mg/mlsuspension po avec l’alimentationPosologie

Ca (âge > 6 sem): dose initiale: 1 x 0,2 mg/kgdose d’entretien: 0,1 mg/kg/24 h

flacon 15, 42, 100 ou 200 mlR/

RHEUMOCAM 15 mg/ml susp po chevaux(Chanelle)

méloxicam: 15 mg/mlsuspension poPosologie

Eq (âge > 6 sem): 0,6 mg/kg pj (max 14 j)Viande: Eq: 3 jNe pas administrer aux animaux dont le lait estdestiné à la consommation humaineflacon 100 mlR/

RHEUMOCAM 20 mg/ml sol inj bovins,porcs, chevaux (Chanelle)méloxicam: 20 mg/mlsolution injectable im, sc, ivPosologie

Eq (âge > 6 sem): 1 x 0,6 mg/kg iv, inflamma-tion et douleur en cas de troubles musculo-squelett: continuer éventuellement traitementavec susp po méloxicam à 0,6 mg/kg, 24 haprès injBo (en cas de diarrhée: âge > 1 sem): 1 x 0,5mg/kg sc ou iv, si nécessaire en associationavec antibiothérapie ou réhydratation oraleSu: 1 x 0,4 mg/kg im, si nécessaire en asso-ciation avec antibiothérapie, 2de admin pos-sible après 24 h

Viande: Eq: 5 j, Bo: 15 j, Su: 5 jLait: Bo: 5 jNe pas administrer aux chevaux dont le lait estdestiné à la consommation humaineflacon 100 mlR/

RHINIFFA T (Boehringer Ingelheim)Bordetella bronchiseptica (souche toxinogène)inact: min 0,9 SA.U/2 mlPasteurella multocida type D (souche toxinogè-ne) inact: min 0,9 ELISA.U/2 mlanatoxine de Pasteurella multocida: min 1,0 ELI-SA.U/2mladjuv: hydroxyde d’aluminiumvaccin injectable imPosologie

Primovac:Su: 2 x 1 dose (2 ml) à 4-6 sem d’intervalle,2e dose 2 sem avant la mise basRevac:1 dose 2 sem avant chaque mise bas


RHINISENG (Hipra)Bordetella bronchiseptica inact, souche 833CER:9,8 CBbtoxine recombinante de Pasteurella multocida,type D (PMTr): min 1 DEM63adjuv: hydroxyde d’aluminiumvaccin injectable imPosologie

truie, cochette:primovac: 2 x 2 ml à 3-4 sem d’intervalle (1einj 6-8 sem avant la mise bas)Revac: 1 x 2 ml, 3 à 4 sem avant chaque misebas suivante

OOI-DOI: pas d’infoimm passive porcelet jusqu’à l’âge de 6 semTemps d’attente: 0 jflacon 50 dosesR/

RIFEN 100 mg/ml (Richter Pharma)kétoprofène: 100 mg/mlsolution injectable iv, imPosologie

Eq: 2,2 mg/kg pj (iv) (3-5 j)Eq colique: 1 x 2,2 mg/kg (iv)Bo: 3 mg/kg pj (iv, im prof) (3 j)Su: 3 mg/kg (im prof)


RILEXINE 200 lactating cow JAUNEA

(Virbac)céfalexine: 200 mgsuspension intramammairePosologie


Viande+abats: 4 j, Lait: 4 traitesapplic 12 ou 24 x 10 mlR/

RILEXINE 300 JAUNEA (Virbac)céfalexine (monohydrate): 300 mgcomprimé poPosologie

Ca: 2 x pj 15 mg/kg (5 j)compr 14, 210R/

372 REVERTOR

RILEXINE 500 DC JAUNEA (Virbac)céfalexine (benzathine): 375 mgsuspension intramammairePosologie

Bo: 1 applic/quarttarisseur: admin au moins 2 m avant le vêla-ge

Viande: 4 j, Lait: 0 jEn cas de vêlage précoce: faire un test de re-cherche d’antibiotiqueapplic 12 ou 60 x 8 gR/


Ca: 2 x pj 15 mg/kg (5 j)compr 14, 210R/


Ca, Fe: 2 x pj 15 mg/kg (5 j)compr 14, 210R/

RIMADYL 100 mg compr appétents(Zoetis)carprofène: 100 mgcomprimé appétent poPosologie

Ca: 2 x pj 2 mg/kg (7 j), ensuite 2 mg/kg pjcompr 20, 100R/





RIMADYL bovins 50 mg/ml (Zoetis)carprofène: 50 mg/mlsolution injectable sc, ivPosologie

Bo: 1,4 mg/kgViande: 21 j, Lait: 0 hflacon 50 ml, 100 mlR/

RIMIFIN 20 mg, 50 mg, 100 mg comprchiens (Chanelle)carprofène: 20, 50 ou 100 mgcomprimé sécable poPosologie

Ca: 2 à 4 mg/kg pjcompr 10 x 100R/

RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD (Zoetis)- lyophilisat:virus PI-3 att (RLB103): min 10 exp5.0 et max 10exp8.6 CCID50virus RSB att (375): min 10 exp5.0 et max 10exp7.2 CCID50- suspension:virus BVD type 1 inact, souches 5960 (cytopa-thogène) et 6309 (non cytopathogène): induitun titre moyen séroneutralisant chez le cobayede min 3,0 log2adjuv: Alhydrogel (hydroxyde d’aluminium)vaccin injectable imPosologie

Bo (âge > 12 sem): 2 x 1 dose (4 ml) à 3-4 semd’intervalleRevac:tous les 6 m (pour les virus BRS et BVD, la du-rée d’immunité du virus PI-3 n’est pas connue)

OOI: BRSV, virus PI3 et BVDV de type1: 3 semaprès vacDOI: BRSV et BVDV de type1: 6 m après vac,virus PI3: pas d’infoTemps d’attente: 0 jflacon 5 doses de lyophilisat + 5 doses de sus-pensionflacon 25 doses de lyophilisat + 25 doses desuspensionR/

RISPOVAL IBR-MARKER INACTIVATUM(Zoetis)herpèsvirus bovin type 1 inact (Difivac, gE-né-gatif): titre en anticorps séroneutralisant d’aumoins 1:160 chez les Bo (2 ml)adjuv: hydroxyde d’aluminium, Quil Avaccin injectable scPosologie

Primovac:Bo (âge > 3 m): 2 x 1 dose (2 ml) à 3-5 semd’intervalleRevac après primovac avec Rispoval IBR mar-ker inact:Bo: 1 dose tous les 6 mRevac après primovac avec Rispoval IBR mar-ker vivum:Bo: 1 dose 6 m après la primovac, ensuitetous les 12 m

OOI: pas d’infoDOI: 6 m-6 m après primovac avec Rispoval IBRviv, 12 m après revac avec Rispoval IBR inacTemps d’attente: 0 jflacon 10 doses (20 ml)

50 doses (100 ml)R/i

RISPOVAL 373

RISPOVAL IBR-MARKER VIVUM (Zoetis)herpèsvirus bovin type 1 att (Difivac, gE-néga-tif): min 10exp 5 CCID50 - max 10exp 7 CCID50/dosevaccin lyophilisé et solvant inas, imPosologie

Primovac:Bo (âge 2 sem − 3 m): 1 dose (2 ml) inas, 2edose à l’âge de 3 m (im)Bo avec imm mat: 1 dose supplémentaire (inasou im) 3 sem après 1e vacBo (âge > 3 m): 1 x 1 dose (im)Bo en gestation: 2 x 1 dose (2 ml) à 3-5 semd’intervalle (im)Bo à risque infectieux immédiat: 1 dose inas,2de dose après 3-5 sem (im)Revac:Bo: 1e Revac à l’âge de 6 m, ensuite tous les6 m (Rispoval IBR marker inact)

OOI: 7 j après 1e dose inas ou 21 j après 1edose imDOI (Bo âge 3 m ou plus): 6 mTemps d’attente: 0 jflacon 10 doses (20 ml)

50 doses (100 ml)R/i

RISPOVAL RS + PI3 intranasal (Zoetis)virus att du parainfluenza bovin 3 (PI3), soucheRLB 103: 10exp5.0 à 10exp8.6 CCID50/dosevirus syncytial respiratoire bovin (BSRV) att, sou-che 375: 10exp5.0 à 10exp7.2 CCID50/dosevaccin lyophilisé et solvant inasPosologie

Bo (âge > 9 j): 1 x 1 dose (2 ml)OOI: BRSV: 5 j, PI3V: 10 j après vacDOI: 12 semTemps d’attente: 0 jflacon 5 doses (lyophilisat) + 10 ml de solvant5 x 1 doses (lyophilisat) + 5 x 2 ml de solvantR/

ROMPUN sol 2 % (Bayer)xylazine (chlorhydrate): 20 mg/mlsolution injectable iv , im, scPosologie

Eq: 0,6-1 mg/kg (iv)Bo: selon l’intensité de la sédation:0,05 mg/kg, 0,1 mg/kg, 0,2 mg/kg,0,3 mg/kg (im) ou 1,6-2,4 mg/100 kg,3,4-5 mg/100 kg, 6,6-10 mg/100 kg (iv)Ca: 1-3 mg/kg (im, iv)Fe: 2-4 mg/kg (im, sc)

Viande: Eq, Bo: 1 j, Lait: 0 jflacon 25 mlR/

RONAXAN 100 mg ORANGEB (BoehringerIngelheim)doxycycline (hyclate): 100 mgcomprimé poPosologie

Ca: 10 mg/kg pj (3-5 j ou 10 j pour les formeschroniques)

compr 1 x 10R/

RONAXAN 20 mg ORANGEB (BoehringerIngelheim)doxycycline (hyclate): 20 mgcomprimé poPosologie

Ca, Fe: 10 mg/kg pj (3-5 j ou 10 j pour les for-mes chroniques)

compr 2 x 10R/

ROTAVEC CORONA (Intervet Int via MSDAH)par dose de 2 ml:- 1/4 de dose du vaccin:rotavirus bovin inact (souche UK-Compton, sé-rotype G6 P5): min 7,7 log2/ml d’Ac neutrali-sant le virus (cobaye)- 1/20 de dose du vaccin:coronavirus bovin inact (souche Mebus): min3,41 log10/ml d’Ac ELISA (cobaye)- 1/20 de dose du vaccin:adhésine E. coli F5 (K99): min 0,64 d’Ac ELISA(OD492) (cobaye)adjuv: huile minérale, hydroxyde d’aluminiumvaccin injectable imPosologie

Bo (gestant): 1 x 1 dose (2 ml) entre 12-3 semavant la mise bas

OOI: dès le début de la prise de colostrumDOI: veau artificiellement nourri: jusqu’à la finde l’administration de colostrum, veau allaité:rotavirus: 7 j, coronavirus: 14 jTemps d’attente: 0 jflacon 10 ml, 40 mlR/

RUVAX VET (Boehringer Ingelheim)Erysipelothrix rhusiopathiae (sérotype 2):1 Elisa U/2 mladjuv: hydroxyde d’aluminiumvaccin injectable imPosologie

Primovac:cochette, verrat (âge > 3 m): 2 x 1 dose (2 ml)à 3-4 sem d’intervalleRevac:truie: 1 dose au moment du sevrageverrat: pas dans les 3 sem qui précèdent lasaillieporc de chair (âge > 3 m): 2 x 1 dose (2 ml) à3-4 sem d’intervalle

OOI: 3 sem après 1e vacDOI: pas d’infoTemps d’attente: 0 jflacon 25 doses (50 ml)R/

RYCARFA 100 mg compr chien (Krka)carprofène: 100 mgcomprimé sécable poPosologie

Ca (âge > 4 m): 2 à 4 mg/kg pjcompr 100R/



374 RISPOVAL



RYCARFA 50 mg/ml sol inj chien, chat(Krka)carprofène: 50 mg/mlsolution injectable iv, scPosologie

Ca (âge > 10 sem), Fe (âge > 5 m): 4 mg/kgflacon 20 mlR/

SARNACURAN sol (Bayer)phoxime: 500 mg/mlsolution à usage cutanéPosologie

- spray et lavage:Su, Ov: 10 ml de produit/10 l d’eau (1 x)gale: 10 ml de produit/10 l d’eau ou 20 ml deproduit/10 l d’eau si infestations sévères, 2 xà 7 j d’intervalle (Chorioptes, Psoroptes) ou14 j d’intervalle (Sarcoptes)- dip:Ov: 1 l de produit/1000 l d’eau

Viande: Su: 9 j, Ov: 42 jNe pas administrer aux brebis dont le lait estdestiné à la consommation humaineflacon 250 ml, 1 lR/

SARNACURAN pour-on (Bayer)phoxime: 7,5 g/100 mlpour-on à usage transdermiquePosologie

Su, porcelet: 4 ml/10 kgViande: 17 jflacon 5 x 1 lR/

SCALIBOR PROTECTORBAND 48 cm(Intervet Int via MSD AH)deltaméthrine: 0,760 g/collier (48 cm, 19 g)collier imprégné à usage cutanéPosologie

petit chien ou chien moyen (âge > 7 sem)(tiques, phlébotomes: 5-6 m, moustiques: 6m)

collier 6 x 1

SCALIBOR PROTECTORBAND 65 cm(Intervet Int via MSD AH)deltaméthrine: 1,000 g/collier (65 cm, 25 g)collier imprégné à usage cutanéPosologie

grand chien (âge > 7 sem)(tiques, phlébotomes: 5-6 m, moustiques: 6m)

collier 6 x 1

SCOURGUARD 3 (Zoetis)- fraction lyophilisée:rotavirus bovin att (Lincoln, groupe A sérotypeG6): 10exp7 - 10exp8 DICC50/2 mlcoronavirus bovin att (Hansen):10exp5 - 10exp7,5 DICC50/2 ml- fraction liquide:E. coli F5 (K99): 10exp10 - 2 x 10exp10 ger-mes/2 mlvaccin lyophilisé et solvant injectable imPosologie

Primovac:Bo: 1 x 1 dose 6-8 sem sem avant la mise bas2e dose 3 sem avant la mise basRevac:Bo: 1 dose/an 3 sem avant chaque mise basImmunisation passive du veau par le colos-trum de la vache vaccinée, dans les premiè-res 6 h après la naissance et pendant les 2premières sem par le lait de la vache vacci-née

OOI-DOI: pas d’infoTemps d’attente: 0 jflacon 25 x 1 dose de fraction lyophilisée et 25x 1 dose de fraction liquideR/

SEDATOR X (Dechra)médétomidine chlorhydrate: 1 mg/mlsolution injectable im (Ca, Fe), iv (Ca)Posologie

Ca:- sédation: 750 mcg/m2 de surf corp (iv) ou1000 mcg/m2 de surf corp (im)- préméd: 10-40 mcg/kgFe:- sédation: 50-150 mcg/kganesth: 80 mcg/kg + kétamine ( 2,5-7, 5 mg/kg)- prolongation de l’anesth: avec 40 mcg/kgmédétom + kétamine (2,5-3,75 mg/kg) ou avecde la kétamine (3 mg/kg)


SEDAXYL (Kela)xylazine (chlorhydrate): 20 mg/mlsolution injectable im, iv, scPosologie

Bo (im): selon le degré de sédation désiré:0,25-1,50 ml/100 kgEq:- iv: 4 ml (3-5 ml)/100 kg- im: 10 ml (7,5-15 ml)/100 kgCa (im et iv): 0,15 ml/kgFe (im ou sc): 0,15 ml/kg


SEDAXYLAN (Dechra)xylazine (chlorhydrate): 20 mg/mlsolution injectable im (Bo, Ca, Fe), iv (Eq, Bo,Ca), sc (Ca, Fe)Posologie

Eq: 0,5-1 mg/kg (iv)Bo: 0,05-0,2 mg/kg (im) ou0,03-0,1 mg/kg (iv)Ca: 1-2 mg/kg (im, sc) ou0,7-1 mg/kg (iv)Fe: 0,5-1 mg/kg (im, sc)

Viande+abats: Eq: 1 j, Bo: 1 j, Lait: Bo: 0 jflacon 25R/

SEDAXYLAN 375

SEDEDORM X (Vetpharma AH)médétomidine chlorhydrate: 1 mg/mlsolution injectable im, iv, sc (Fe)Posologie

Ca:sédation: 15-80 mcg/kg (iv) ou20-100 mcg/kg (im)préméd: 10-40 mcg/kg (selon les autres anes-thésiques utilisés)Fe:sédation: 50-150 mcg/kg (iv, im, sc)

flacon 10 mlR/

SEDIVET 10 mg/ml (BoehringerIngelheim)romifidine chlorhydrate: 10 mg/mlsolution injectable ivPosologie

Eq: selon l’intensité de la sédation:0,04 mg/kg (légère sédation)0,08 mg/kg (sédation profonde)0,12 mg/kg (sédation profonde et prolongée)

Viande: 6 jNe pas administrer aux Eq dont le lait est des-tiné à la consommation humaineflacon 20 mlR/

SELECTAN 300 mg/ml sol inj bovins, porcsJAUNEA (Hipra)

florfénicol: 300 mg/mlsuspension injectable imPosologie

Bo: 20 mg/kg (2 x à 48 h d’intervalle)Su, porcelet (PV > 2 kg): 15 mg/kg 2 x à 48 hd’intervallene pas admin aux taureaux destinés à la re-production

Viande: Bo: 30 j, Su: 18 jNe pas administrer aux animaux dont le lait estdestiné à la consommation humaineflacon 100 ml, 250 mlR/

SELECTAN oral 23 mg/ml JAUNEA

(Hipra)florfénicol: 23 mg/mlsolution po dans l’eau de boissonPosologie

Su: 10 mg/kg pj (5 j)Viande+abats: 20 jbaril 5 lR/

SELGIAN 10 mg compr pelliculésquadrisécables X (Ceva)sélégiline chlorhydrate: 10 mgcomprimé pelliculé sécable poPosologie

Ca (min 8 kg et < 37 kg): 1 x 0,5 mg/kg pj(min: 2 m)

compr 3 x 10R/


Ca (min 36 kg et < 86 kg): 1 x 0,5 mg/kg pj(min: 2 m)

compr 3 x 10R/


Ca (min 1,5 kg et < 17 kg): 1 x 0,5 mg/kg pj(min: 2 m)

compr 3 x 10R/

SEMINTRA 4 mg/ml sol po chats X(Boehringer Ingelheim)telmisartan: 4 mg/mlsolution poPosologie

Fe: 1 x 1 mg/kg pjflacon 30 ml, 100 mlR/

SERESTO 1,25 g + 0,56 g collier chiensjusqu’à 8 kg X (Bayer)imidaclopride: 1,250 gfluméthrine: 0,56 gcollier à usage cutanéPosologie

Ca (âge > 7 sem, PV jusqu’à 8 kg):1 collier/animal(puces: 7-8 m, tiques: 8 m)

collier 38 cmR/

SERESTO 1,25 g + 0,56 g collier chats X(Bayer)imidaclopride: 1,250 gfluméthrine: 0,56 gcollier à usage cutanéPosologie

Fe (âge > 10 sem): 1 collier/animal(puces: 7-8 m, tiques: 8 m)

collier 38 cmR/

SERESTO 4,50 g + 2,03 g collier chiens > 8kg X (Bayer)imidaclopride: 4,50 gfluméthrine: 2,03 gcollier à usage cutanéPosologie

Ca (âge > 7 sem, PV > 8 kg): 1 collier/animal(puces: 7-8 m, tiques: 8 m)

collier 70 cmR/

376 SEDEDORM

SERUM ANTITETANIQUE (Intervet Int viaMSD AH)Ac tétanos: min 1.160 UI/mlsolution injectable sc, im, iv, épidPosologie

- Prophylaxie, pas de blessure (sc, im):Eq, Bo: 7 500 UIpoulain, veau (< 100 kg PV): 6 000 UISu: 3 000-6 000 UIOv: 3 000 UICa: 500-1000 UI, selon PV- Prophylaxie, blessure (sc, im):Eq, Bo: 15 000 UIpoulain, veau (< 100 kg PV): 6 000 UISu: 3 000-6 000 UIOv: 6 000 UICa: 1 000 − 2 000 UI selon PVSi la blessure n’est pas guérie après 10-14 j,répéter l’admin- Thérapie:quotidiennement jusqu’à rétablissementEq, Bo: 30 000 UI (épid, iv) + 15 000 (sc, im)Ca: 3 000-5 000 UI (iv, im) selon PV

Viande: Eq, Bo, Su, Ov: 0 jLait: Bo, Ov: 0 jflacon 50 mlR/

SEVOFLO 100 % liquide pour inhalationchiens X (Zoetis)sevoflurane: 100%liquide pour vaporisation pour inhalationPosologie

Ca (âge > 12 sem):induction: 5-7%entretien:3,3-3,6% (avec préméd)3,7-3,8% (sans préméd)

flacon 250 mlR/

SHOTAFLOR 300 mg/ml sol inj bovinsJAUNEA (Virbac)

florfénicol: 300 mg/mlsolution injectable im, scPosologie

- Bo traitement:2 x 20 mg/kg (im), à 48 h d’intervalle1 x 40 mg/kg (sc)- Bo prévention:1 x 40 mg/kg (sc)

Viande+abats: 30 j (im), 44 j (sc)Ne pas administrer aux animaux dont le lait estdestiné à la consommation humaineflacon 100 ml, 250 mlR/

SILEO 0,1 mg/ml gel X (Orion Corp)chlorhydrate de dexmédétomidine: 0,1 mg/mlgel à usage buccalPosologie

Ca: 125 mcg/m2

seringue 3 mlR/

SIMPARICA 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80mg, 120 mg X (Zoetis)sarolaner: 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg,120 mgcomprimé à croquer poPosologie

Ca (âge > 8 sem ou PV > 1,3 kg): 2-4 mg/kgpuces, tiques: min 5 sem

compr 3R/

SODIUM SALICYL 80% WSP (Dopharma)salicylate de sodium: 800 mg/gpoudre pour solution po dans le lait de substi-tution et/ou dans l’eau de boissonPosologie

veau (âge > 2 sem): 1 x 40 mg/kg PV pj (1-3 j)Su (âge > 4 sem): 35 mg/kg PV pj (3-5 j)

Viande+abats: Bo, Su: 0 jboîte 1 kgseau 5 kgR/

SOLACYL 100% (Dechra)salicylate de sodium: 1000 mg/gpoudre po (dans l’eau de boisson, le lait)Posologie

veau (âge > 2 sem): 40 mg/kg 1 x pj (1-3 j)Su (âge > 4 sem): 35 mg/kg pj (3-5 j)

Viande: Bo: 0 j, Su: 0 jNe pas administrer aux animaux dont le lait estdestiné à la consommation humainesac 1 kgR/

SOLAMOCTA 697 mg/g ORANGEB

(Dechra)amoxicilline: 697 mg/gpoudre po dans l’eau de boissonPosologie

poulet: 13,1 mg/kg (3-5 j)canard: 17,4 mg/kg (3 j)dinde: 13,1-17,4 mg/kg (3-5 j)

Viande+abats: poulet: 1 j, canard: 9 j, dinde: 5 jNe pas administrer aux oiseaux dont les œufssont destinés à la consommation humaine aucours des 3 sem précédant le début de la pontepoudre 500 gR/

SOLIGENTAL ORANGEB (Virbac)gentamicine (sulfate): 3.000 UI/mlsolution à usage ophtalmiquePosologie

Ca, Fe: 3 x pj 2 gtts (pendant 8 j)flacon 5 mlR/

SOLIPHEN 60 mg X (Lab TVM)phénobarbital: 60 mgcomprimé sécable poPosologie

Ca:dose initiale: 2-5 mg/kg (en 2 administrations)dose d’entretien: adapter la dose individuel-lement

compr 60R/

SOLIPHEN 377

SOLUDOX 500 mg/g poudre porcs etpoulets ORANGEB (Dechra)hyclate de doxycycline: 500 mg/gpoudre po dans l’eau de boissonPosologie

Su: 12,5 mg/kg PV pj (4 j, si nécessaire jus-qu’à 8 j max)poulet:- infect P. Multocida: 10 mg/kg PV pj (3-4 j)- infect O. rhinotracheale: 20 mg/kg PV pj(3-4 j)

Viande: Su: 4 j, poule: 3 j (si dose de 10 mg/kg), 9 j (si dose de 20 mg/kg)Ne pas administrer aux poules dont les œufssont destinés à la consommation humaine, nidans les 4 sem suivant le début de la périodede ponteboite 1000 gR/

SOLUTION PHYSIOLOGIQUE (Dechra)sodium chlorure: 9 mg/mlsolution injectable iv, scPosologie

Eq, Bo, Su, Ca, Fe:dose d’entretien indicative les premières 4-6h: 100-150 ml/kg PV, les 20-24 h suivantes: 50-100 ml/kg

Temps d’attente: 0 jflacon 500 ml

SPARTRIX compr X (Eli Lilly)carnidazole: 10 mgcomprimé sécable poPosologie

pigeon: 10 mg/animalNe pas administrer aux pigeons destinés à laconsommation humainecompr 50R/

SPECTAM SCOUR-HALT ORANGEB

(Ceva)spectinomycine (2 HCl pentahydrate) : 50 mg/mlsolution poPosologie

porcelet: posologie de base: 20 mg/kg/12 h(3 j)

Viande: 12 jflacon 100 mlR/

SPECTOLIPHEN 100 ORANGEB (Kela)lincomycine (chlorhydrate): 222 mg/gspectinomycine (sulfate): 444 mg/gpoudre po dans l’eau de boissonPosologie

Su: 3,33 mg/kg linc + 6,67 mg/kg spect (7 j)Poule: 16,65 mg/kg linc + 33,35 mg/kg spect(7 j)

Viande+abats: Su: 3 j, Poule: 4 jNe pas administrer aux poules pondeuses dontles œufs sont destinés à la consommation hu-mainepoudre 1,5 kgR/

SPECTOLIPHEN 50/100 mg/ml sol injveaux, ovins, porcins ORANGEB (Kela)lincomycine (chlorhydrate): 50 mg/mlspectinomycine (sulfate): 100 mg/mlsolution injectable imPosologie

veaux pré-ruminants: 5 mg de L/kg + 10 mgde S/kg 2 x le 1er j, ensuite 1 x pj (3-5 j)Ov: 5 mg de L/kg + 10 mg de S/kg 1 x pj(3-5 j)Su: 5 mg de L/kg + 10 mg de S/kg, à répétersi nécessaire après 24 h (max 5 j)

Viande+abats: veau pré-ruminant: 23 j, Ov: 15 j,Su: 14 jLait: ne pas administrer aux animaux dont le laitest destiné à la consommation humaineflacon 250 mlR/

SPECTRON 100 mg/ml ROUGEC (Hipra)enrofloxacine: 100 mg/mlsolution po dans l’eau de boissonPosologie

poulet, dinde: 10 mg/kg pj (3-5 j, infect mix-tes, infect chron: 5 j)

Viande+abats: poule: 7 j, dinde: 13 jNe pas administrer aux animaux dont les œufssont destinés à la consommation humaineNe pas administrer aux oiseaux pondeurs deremplacement pendant les 14 j précédant l’en-trée en ponteflacon 1 lR/

SPORIMUNE 50 mg/ml X (Le Vet Pharma)ciclosporine: 50 mg/mlsolution poPosologie

Ca (âge > 6 m, PV > 2 kg): 5 mg/kg pjmin 2 h avant ou après l’alimentationFe: 7 mg/kg éventuellement avec l’alimenta-tionCa, Fe: adapter la fréquence d’administrationen fonction de la réponse clinique


SPOTINOR 10 mg/ml (Norbrook Lab)deltaméthrine: 10 mg/mlspot-on à usage cutanéPosologie

Bo: 100 mg/animalOv: 50 mg/animalagneau (PV < 10 kg ou âge < 1 m): 25 mg/animalintervalle: 4-6 sem

Viande+abats: Bo: 17 j, Ov: 35 j, Lait: Bo: 0 hNe pas administrer aux Ov dont le lait est des-tiné à la consommation humaineflacon 250 ml, 500 ml, 1000 mlR/

378 SOLUDOX

STARTVAC (Hipra)E.coli, souche J5 inact: min 50 DEL60Staphylococcus aureus (PC8), souche inact SP140, complexe antigénique associé à la produc-tion de slime (CAAS): min 50 DEL80adjuv: paraffine liquidevaccin injectable imPosologie

Bo: 3 x 1 dose (2 ml): 1e inj 45 j avant la dateprévue de mise bas, 2e inj 35 j après, 3e inj62 j après la 2eRevac: répéter à chaque gestation

OOI: 13 j après la 1e injDOI: 78 j après 3e inj (=130 j après mise bas)Temps d’attente: 0 jflacon 20 x 1 dose, 1 x 5 doses, 1 x 25 dosesR/

STELLAMUNE MYCOPLASMA (Eli Lilly)Mycoplasma hyopneumoniae inact: min 6000RU/dose (2 ml)vaccin injectable imPosologie

- vac néonatale:porcelet (âge > 3 j et < 14 j): 1 dose (2 ml), 2e

dose au moment du sevrage/age > 3 sem et< 5 sem)- vac après la 2e sem d’âge:2 x 1 dose à 2-4 sem d’intervalle

OOI-DOI: pas d’infoViande: 0 jflacon 10 x 50 doses (10 x 100 ml)R/

STELLAMUNE ONE (Eli Lilly)Mycoplasma hyopneumoniae inact (souche NL1042): 4,5 à 5,2 log10 UR/dose (2 ml)adjuv: amphigène base drakeol 5 (huile miné-rale)vaccin injectable imPosologie

porcelet: 1 x 1 dose (2 ml)OOI: 18 j après vac (vac à l’âge de 3 j), 3 semaprès vac (vac à l’âge de 3 sem)DOI: 26 sem après vac (vac à l’âge de 3 j), 23sem après vac (vac à l’âge de 3 sem)Temps d’attente: 0 jflacon 4 x 125 dosesR/

STIMUFOL (Reprobiol)follitropine porcine: 500 mcglutropine porcine: 100 mcglyophilisat et solution injectable imPosologie

la dose sera répartie sur 4 j (2 inj pj)vache: 450 à 500 mcg de pFSHgénisse: 320 à 360 mcg de pFSH

Viande+abats: 0 j, Lait: 0 jflacon lyophilisat + 10 ml de solvantR/

STOMORGYL 10 kg compr X ORANGEB

(Boehringer Ingelheim)métronidazole: 125 mgspiramycine: 750.000 UIcomprimé sécable poPosologie

Ca: 12,5 mg de M/kg + 75000 UI de S/kg pj(6-10 j)cas graves ou tenaces:Ca: 16,7 mg de M/kg + 100000 UI de S/kg pj(3-5 j)

compr 2 x 10R/

STOMORGYL P.A. X ORANGEB (BoehringerIngelheim)métronidazole: 16,67 mgspiramycine: 100.000 UIcomprimé sécable poPosologie

Ca, Fe: 8,33-16,67 mg de M/kg + 50 000-100000 UI de S/kg pj (6-10 j)

compr 3 x 10R/

STRECTIS 121 mg/60 mg X (Ceva)fipronil: 121 mg(S)-méthoprène: 60 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Fe (âge > 8 sem, PV > 1 kg): 12 mg de fipr/kg+ 6 mg de (S)-méth/kg (1 pipette/animal)

pipette 6R/

STRECTIS 68 mg/34 mg X (Ceva)fipronil: 68 mg(S)-méthoprène: 34 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Fe (âge > 8 sem, PV > 0,5 kg): 12 mg de fipr/kg + 6 mg de (S)-méth/kg (1 pipette/animal)

pipette 6R/

STRESNIL sol inj (Eli Lilly)azapérone: 40 mg/mlsolution injectable imPosologie

Su:stress: 0,4 mg/kgtransport porcelet (âge de sevrage):0,4-2 mg/kg)transport verrat: 1 mg/kgobstétrique: 2 mg/kgagressivité: 2 mg/kgpréméd: 1-2 mg/kg

Viande: 16 jflacon 100 mlR/

STRESNIL 379

STRONGHOLD 15 mg, 30 mg, 45 mg, 60mg, 120 mg, 240 mg, 360 mg X (Zoetis)sélamectine: 15 mg, 30 mg, 45 mg, 60 mg, 120mg, 240 mg, 360 mgspot-on à usage transdermiquePosologie

Ca, Fe (> 6 sem): 6 mg/kgpipette3 ou 15 x 15 mg/0,25 ml (Ca/Fe)3 ou 6 x 45 mg/0,75 ml (Fe)3 x 60 mg/1 ml (Fe)3 ou 6 x 30 mg/0,25 ml (Ca)3 ou 6 x 60 mg/0,5 ml (Ca)3 ou 6 x 120 mg/1 ml (Ca)3 ou 6 x 240 mg/2 ml (Ca)3 x 360 mg/3 ml (Ca)R/

STRONGHOLD PLUS 15 mg/2.5 mg, 30mg/5 mg, 60 mg/10 mg X (Zoetis)sélamectine: 15 mg (30 ou 60 mg)sarolaner: 2,5 mg (5 ou 10 mg)spot-on à usage transdermiquePosologie

Fe: 6 mg/kg sél + 1 mg/kg sarutiliser association de pipettes appropriée(puces, tiques: 1 dose/animal/m)

pipette3 x ou 6 x 15 mg/2,5 mg3 x ou 6 x 30 mg/5 mg3 x ou 6 x 60 mg/10 mgR/

SUISENG (Hipra)adhésine fimbriale F4ab d’E. coli: min 65% ER60adhésine fimbriale F4ac d’E. coli: min 78% ER70adhésine fimbriale F5 d’E. coli: min 79% ER50adhésine fimbriale F6 d’E. coli: min 80% ER25anatoxine entérique LT d’E. coli: min 55% ER70anatoxine de Clostridium perfringens, type C:min 35% ER25anatoxine de Clostridium novyi: min 50% ER120adjuv: hydroxyde d’aluminium, extrait de gin-sengvaccin injectable imPosologie

PrimovacSu: 2 x 1 dose (2 ml) 6 sem et 3 sem avant lamise basRevac:Su: 1 dose (2 ml)/gestation, 3 sem avant lamise bas

OOI-DOI: pas d’infoTemps d’attente: 0 jflacon 50 dosesR/

SUPRELORIN 4,7 mg implant chiens(Virbac)desloréline (acétate): 4,7 mgimplant scPosologie

Ca (mâle): 1 implant/animal (répéter tous les6 m)l’infertilité apparaît 6 sem après le traitementinitial et dure min 6 m

implant 2, 5R/

SUPRELORIN 9,4 mg implant chiens, furets(Virbac)

desloréline (acétate): 9,4 mgimplant scPosologie

- Ca (mâle): 1 impl/animal/12 ml’infertilité apparaît à partir de 8 sem après letraitement initial et dure min 12 m- furet (mâle): 1 impl/animal/16 ml’infertilité apparaît entre 5 et 14 sem après letraitement initial et dure min 16 m

implant 2R/

SURAMOX 1000 mg/g ORANGEB (Virbac)amoxicilline trihydrate: 1000 mg/gpoudre po dans l’eau de boissonPosologie

poulet: 15 mg/kg PV (3-5 j)canard: 20 mg/kg PV (3 j)dindon: 15-20 mg/kg PV (3-5 j)

Viande+abats: poulet: 1 j, canard: 9 j, dindon:5 jŒufs: ne pas administrer aux Av dont les œufssont destinés à la consommation humaineNe pas administrer dans les 3 sem avant débutde pontepoudre 1 kgR/

SURAMOX 5% premix ORANGEB (Virbac)amoxicilline (trihydrate): 5 g/100 gprémélange médicamenteux poPosologie

porcelet: 15 mg/kg (14 j)Viande: 4 jsac 25 kgR/premix

SURAMOX 50% ORANGEB (Virbac)amoxicilline (trihydrate): 500 mgpoudre po avec l’aliment liquidePosologie

Su (sevrés): 20 mg/kg pj (5 j)Viande: 14 jpoudre 1 kgR/

SUROLAN X ORANGEB (Eli Lilly)prednisolone acétate: 5 mg/mlpolymyxine B sulfate: 0,5293 mg/mlmiconazole nitrate: 23 mg/mlsuspension à usage cutané, pour instill auricu-lairePosologie

Ca, Fe: 2 x pj:instill. auriculaire: 3-5 gttsappl cutanée: quelques gtts

flacon 15, 30 mlR/

380 STRONGHOLD

SUVAXYN CIRCO + MH RTU (Zoetis)circovirus porcin de type 1 recombinant inact,exprimant la protéine ORF2 du circovirus por-cin de type 2: 2,3-12,4 RPM. hyopneumoniae inact, souche P-5722-3: 1,5-3,8 RPAdjuv: Squalane, poloxamer 401, polysorbate80vaccin injectable imPosologie

Su (âge > 3 sem): 1 dose (2 ml)OOI: 3 sem après vacDOI: 23 sem après vacViande+abats: 0 jflacon 50 doses, 125 dosesR/

SUVAXYN M.HYO (Zoetis)Mycoplasma hyopneumoniae, inact: RP min 1adjuv: carbopolvaccin injectable imPosologie

porcelet (âge > 1 sem et < 10 sem): 2 x 1 dose(2 ml) à 2 sem d’intervalle

OOI: 1 sem après 2e vacDOI: 4,5 mTemps d’attente: 3 semflacon 10 x 125 dosesR/

SUVAXYN M.HYO - PARASUIS (Zoetis)Mycoplasma hyopneumoniae inact, soucheP-5722-3: AR 1 - 1,9/doseHaemophilus parasuis inact, sérotype 4, sou-che 2170B: AR 1 - 8,1/doseHaemophilus parasuis inact, sérotype 5, sou-che IA84-29755: AR 1 - 3,4/doseadjuv: Carbopol 941vaccin injectable imPosologie

porc d’engraissement (âge min 7 j): 2 x 1 dose(2 ml) à 14-21 j d’intervalle

OOI: M. hyopneum: 1 sem après 2e vac, H. pa-rasuis: 3,5 sem après 2e vacDOI: 6 m après 2e vacTemps d’attente: 0 jflacon 120 ml (50 doses)R/

SUVAXYN MH-ONE (Zoetis)Mycoplasma hyopneumoniae inact (soucheP-5722-3): min 1,00 RP/doseadjuv: carbopol, squalanvaccin injectable imPosologie

Su (âge > 7 j): 1 dose(2 ml)/animalOOI: 2 sem après vacDOI: 6 mTemps d’attente: 0 jflacon 50 doses (100 ml), 1250 doses (250 ml)R/

SUVAXYN PCV (Zoetis)circovirus porcin de type 1 recombinant inactexprimant la protéine encodée par ORF2 du cir-covirus porcin de type 2: AR min 1,6 et max 5,3vaccin injectable imPosologie

Su (dès l’âge de 21 j): 1 dose (2 ml)OOI: dès 3 sem après vacDOI: 19 sem après vacTemps d’attente: 0 jflacon 50 doses (100 ml), 125 doses (250 ml)R/

SUVAXYN PRRS MLV (Zoetis)virus vivant modif SDRP (souche 96V198):102.2 − 105.2 CCID50lyophilisat et solvant pour suspension injecta-ble imPosologie

porc charcutier (âge > 1 j):1 dose (2 ml)cochette, truie:1 dose (2 ml) 4 sem avant la mise à la repro-ductionRevac: 1 dose/4 m

OOI: 28 j après vacDOI:porc charcutier: 26 sem après vac,cochette, truie: 16 sem après vacTemps d’attente: 0 j25 , 50 ou 125 dosesR/

SYNCROSTIM 500 IU (Ceva)gonadotropine sérique équine (eCG): 500 UIlyophilisat et solvant pour solution injectable imPosologie

Bo, Ov: 1 x 500 UI/animalViande+abats: 0 j Lait: 0 j5 flacons de lyophilisat + 10 ml de solvantR/

SYNTHADON 10 mg/ml X (Le Vet Pharma)chlorhydrate de méthadone: 10 mg/mlsolution injectable sc, im, ivPosologie

- analgésie:Ca: 0,5 - 1 mg/kgFe: 0,3-0,6 mg/kg- préméd:Ca: 0,5-1 mg/kgFe: 0,3-0,6 mg/kg

flacon 10 mlR/psych

SYNULOX 500 mg bolus ORANGEB

(Zoetis)amoxicilline (trihydrate): 400 mgacide clavulanique (potassium): 100 mgcomprimé enrobé poPosologie

veau: 2 x pj 6,25 à 12,5 mg/kgne pas admin aux animaux ruminants

Viande: 10 jcompr 20R/

SYNULOX READY TO USE ORANGEB

(Zoetis)amoxicilline (trihydrate): 140 mg/mlacide clavulanique (potassium): 35 mg/mlsuspension injectable scPosologie

Ca, Fe: 8,75 mg/kg pj pendant 3-5 jflacon 12 x 50 mlR/

SYNULOX gouttes appétentes ORANGEB

(Zoetis)amoxicilline (trihydrate): 40 mg/mlacide clavulanique (potassium): 10 mg/mlpoudre poPosologie

Ca, Fe: 2 x pj 12,5 mg/kg (5-7 j)la dose peut être doublée

flacon 15 mlR/

SYNULOX 381

SYNULOX compr appétents 250 mgORANGEB (Zoetis)

amoxicilline (trihydrate): 200 mgacide clavulanique (potassium): 50 mgcomprimé appétent poPosologie

Ca: 2 x pj 12,5 mg/kg (5-7 j)la dose peut être doublée

compr 10, 100R/



Ca, Fe: 2 x pj 12,5 mg/kg (5-7 j)la dose peut être doublée

compr 10, 100R/



Ca: 2 x pj 12,5 mg/kg (5-7 j)la dose peut être doublée

compr 10, 100R/

T 61 (Intervet Int via MSD AH)embutramide: 200 mg/mliodure de mébézonium: 50 mg/mltétracaïne chlorhydrate: 5 mg/mlsolution injectable iv, icard, ipulmPosologie

Ca:- iv, icard: 0,3 ml/kg- ipulm:- (PV < 10 kg): 0,7-1,0 ml/kg- (PV > 10 kg): 10-20 ml/animalFe (ipulm):âgé de quelques j: 1 ml/animal- (âge < 6 m): 3 ml/animal- (âge > 6 m): 5 ml/animal- (PV > 5 kg): 10 ml/animalvison (ipulm): 0,5-1 ml/animalEq, Bo (iv): 4-6 ml/50 kgautres (oiseau, animal de laboratoire) (ipulm):0,5-2 ml/animal

Les animaux tués ne peuvent pas être destinésà la consommation humaineflacon 50 mlR/

T. S. Sol 20/100 mg/ml JAUNEA

(Dopharma)triméthoprime: 20 mgsulfaméthoxazole: 100 mgsolution dans l’eau de boissonPosologie

Su: 5 mg de T + 25 mg de S/kg pj (4-7 j)Av: 7,5 mg de T + 37,5 mg de S/kg pj (3 j)

Viande+abats: Su: 8 j, Av: 5 jNe pas utiliser chez les oiseaux dont les œufssont destinés à la production humainebidon 5 lR/

TAF SPRAY 28,5 mg/g JAUNEA (Dechra)thiamphénicol: 28,5 mg/gspray à usage cutanéPosologie

Eq, Bo, Su, Capr, Ov, vison, lapin: pulvériser1 x pj pendant 3 sec (max 3 j)

Viande+abats: Eq, Bo, Capr, Ov, Su, lapin: 0 j,Su: 14 j, Lait: 0 hNe pas utiliser sur les mamelles des animaux enlactation si leur lait est destiné à la consomma-tion humaineflacon 150 mlR/

TAKTIC (Intervet Int via MSD AH)amitraz: 125 mg/mlconcentré émulsifiable à usage cutanéPosologie

Bo: 2 ml/l d’eau (répéter après 7-10 j) (spray)Su: 4 ml/l d’eau (répéter après 7-10 j) (spray)Ov: 4 ml/l d’eau (répéter après 14 j) (par sprayou par immersion)

Viande: Bo, Su: 7 jViande+abats: Ov: 24 jLait: Bo, Ov: 7 jflacon 10 x 1 l, 1 x 5 lR/

TARDAK X (Zoetis)delmadinone acétate: 10 mg/mlsuspension injectable sc, imPosologie

Ca, Fe: 1-2 mg/kgCa, Fe: mâle:- (< 10 kg PV): 1,5-2 mg/kg- (10-20 kg PV): 1-1,5 mg/kg- (> 20 kg PV): 1 mg/kg

flacon 10 mlR/

TENASAN Long Acting ORANGEB (Ceva)oxytétracycline: 200 mg/mlsolution injectable imPosologie

Bo*, Su, Ov*: 20 mg/kg (répéter si nécessai-re après 3 j (Bo, Ov) ou 2 j (Su))*(non en lactation)

Viande: Bo: 35 j, Su, Ov: 19 jNe pas administrer aux animaux dont le lait estdestiné à la consommation humaineflacon 250 mlR/

TENDEASE 50.000 UI/100 g (Dechra)par 100 g:héparine sodique: 50.000 UIsalicylate d’hydroxyéthyle: 5 glévomenthol: 0,5 ggel à usage cutanéPosologie

Eq: jusqu’à 50 g de gel pjViande+abats: Eq: 0 jNe pas administrer aux animaux dont le lait estdestiné à la consommation humaineflacon 300 gR/

382 SYNULOX

TETAPUR (Boehringer Ingelheim)anatoxine tétanique purif (souche IM 1472C):min 30 UI/mladjuv: hydroxyde d’aluminiumvaccin injectable imPosologie

âge poulains dont mères vac: 6 mâge poulains dont mères non vac: 4 m- préventifPrimovac:2 x 1 dose (1 ml) à 1 m d’intervalleRevac:1 an plus tard, puis tous les 3 ansun rappel sera effectué après tout traumatis-me suspect- curatif3 x 1 dose (im) à 4-5 j d’intervallesimultanément avec la 1e dose, et en un autrepoint, pratiquer une inj de sérum antitétani-que

OOI: 2 sem après 1e vacDOI: 1 an après 1e vac, 3 ans après revacTemps d’attente: 0 jampoule monodose (1 ml) 10 x 1 doseR/

THERAPRIM pot JAUNEA (Oropharma)triméthoprime: 80 mg/gpoudre po dans l’eau de boissonPosologie

pigeon, oiseau d’ornement:20 mg/kg ou 400 mg/2 l d’eau (5 j)

Ne pas administrer aux pigeons destinés à laconsommation humainepoudre 120 g (boîte)R/

THERAPRIM sachet JAUNEA (Oropharma)triméthoprime: 400 mg/5 gpoudre po dans l’eau de boissonPosologie

pigeon, oiseau d’ornement:20 mg/kg ou 400 mg/2 l d’eau (5 j)

Ne pas administrer aux pigeons destinés à laconsommation humainepoudre 8 x 5 gR/

THERIOS 300 mg compr appétents chiensJAUNEA (Ceva)

céfalexine (monohydrate): 300 mgcomprimé appétent sécable poPosologie

Ca (PV > 2,5 kg): 2 x pj 15 mg/kg (14 j en casd’infect voies urinaires, min 15 j en cas de der-matite infect superf, min 28 j en cas de der-matite infect profonde)(la dose peut être doublée)

compr 200R/

THERIOS 75 mg compr à croquer chatsJAUNEA (Ceva)

céfalexine (monohydrate): 75 mgcomprimé à croquer sécable poPosologie

Fe (âge > 9 sem): 15 mg/kg 2 x pj (plaies etabcès: 5 j, infect voies urinaires: 10 à 14 j, pyo-dermie: min 14 j et poursuivre le traitementpendant 10 j après la disparition des lésions)

compr 200R/

THERIOS 750 mg compr appétents chiensJAUNEA (Ceva)

céfalexine (monohydrate): 750 mgcomprimé appétent sécable poPosologie

Ca (PV > 2,5 kg): 2 x pj 15 mg/kg (14 j en casd’infect voies urinaires, min 15 j en cas de der-matite infect superf, min 28 j en cas de der-matite infect profonde)(la dose peut être doublée)

compr 200R/

THIAFELINE 2,5 mg compr pelliculés chatsX (Le Vet Pharma)thiamazole: 2,5 mgcomprimé pelliculé poPosologie


compr 120R/

THIAFELINE 5 mg compr pelliculés chats X(Le Vet Pharma)thiamazole: 5 mgcomprimé pelliculé poPosologie


compr 120R/

THYMOVAR (Andermatt Bio Vet)thymol: 15 g/plaquetteplaquette dans la ruchePosologie

Placer 2 x 1 à 2 plaquettes (selon type de ru-che) à 3-4 sem d’intervalle (max 2 x/an)

Miel: 0 jNe pas administrer juste avant et pendant la miel-léeplaquette 2 x 5

THYROXANIL 200 mcg (Le Vet Pharma)lévothyroxine sodique: 200 mcgcomprimé sécable poPosologie

Ca (PV > 2,5 kg), Fe (PV> 2,5 kg): dose ini-tiale: 20 mcg/kg pj, en 1 ou 2 prisesadapter dose en fonction de la réponse clini-que

compr 100R/

THYROXANIL 600 mcg (Le Vet Pharma)lévothyroxine sodique: 600 mcgcomprimé sécable poPosologie

Ca (PV > 2,5 kg), Fe (PV > 2,5 kg): dose ini-tiale: 20 mcg/kg pj, en 1 ou 2 prisesadapter dose en fonction de la réponse clini-que

compr 100R/

THYROXANIL 383

TIAMUTIN 45% pigs-chicken-turkeyJAUNEA (VMD)

tiamuline fumarate: 450 mg/ggranules poPosologie

Su:- dysenterie, colite: 8,8 mg/kg PV pj (3-5 j)- iléite: 8,8 mg/kg PV pj (5 j)- pneum enzootique, pleuropneum:20 mg/kg PV pj (5 j)poule: 25 mg/kg PV pj (3-5 j)dinde: 40 mg/kg PV (3-5 j)

Viande+abats: Su: 2 j (dose 8,8 mg/kg), 4 j (dose20 mg/kg), poule: 2 j, dinde: 6 jŒufs: poule: 0 jgran 55 g, 1 kgR/

TILDOSIN 300 mg/ml sol inj ORANGEB

(Vetpharma AH)tilmicosine: 300 mg/mlsolution injectable scPosologie

Bo, Ov (PV > 15 kg): 10 mg/kgViande+abats: Bo: 70 j, Ov, 42 jLait: Bo: 36 j, Ov: 18 jSi le produit est administré aux Bo pendant lapériode de tarissement ou aux génisses laitiè-res gestantes, le lait ne doit pas être utilisé pourla consommation humaine jusqu’à 36 j après levêlageSi le produit est administré aux Ov pendant lapériode de tarissement ou aux brebis gestan-tes, le lait ne doit pas être utilisé pour la consom-mation humaine jusqu’à 18 j après l’agnelageflacon 100 mlR/

TILMI-KEL 300 mg/ml ORANGEB (Kela)tilmicosine: 300 mg/mlsolution injectable scPosologie

Bo, Ov: 1 x 10 mg/kgViande+abats: Bo: 70 j, Ov: 42 j, Lait: Bo: 36 j,Ov: 18 j, administration pendant le tarissement:Lait Bo: 36 après le vélage, Ov: 18 j aprèsl’agnelageflacon 100 mlR/

TILMODIL ORANGEB (Emdoka)tilmicosine: 300 mg/mlsolution injectable scPosologie

Bo, Ov (PV > 15 kg): 10 mg/kgViande+abats: Bo: 70 j, Ov: 42 j, Lait: Bo: 36 jou 36 j après le vélage si administré pendant lapériode de tarissement ou aux génisses laitiè-res gestantes, Ov: 18 j ou 18 j après l’agnelagesi administré pendant la période de tarissementou aux brébis gestantesflacon 100 mlR/

TILMOVET 100 mg/g gran porcsORANGEB (Huvepharma)

tilmicosine: 100 mg/ggranulés po avec l’alimentationPosologie

porc d’engraissement (sevré):1 x pj 16 mg/kg PV pj (15 j)

Viande+abats: 21 jsac 1 kgR/

TILMOVET 200 g/kg premix ORANGEB

(Huvepharma)tilmicosine: 200 g/kgprémélange médicamenteux poPosologie

Su: 8-16 mg/kg PV pj (15-21 j)lapin: 12 mg/kg PV pj (7 j)

Viande+abats: Su: 21 j, lapin: 4 jsac 20 kgR/premix

TILMOVET 250 mg/ml ORANGEB

(Huvepharma)tilmicosine: 250 mg/mlsolution poPosologie

veau: 2 x 12,5 mg/kg pj (3-5 j)Su 15-20 mg/kg pj (5 j)poules: 15-20 mg/kg pj (3 j)dinde: 10-27 mg/kg pj (3 j)

Viande: Bo: 42 j, Su: 14 j, poule: 12 j, dinde: 19 jNe pas administrer aux poules pondeuses dontles œufs sont destinés à la consommation hu-maineflacon 960 mlR/

TOLFEDINE 4 % (Vetoquinol)acide tolfénamique: 40 mg/mlsolution injectable sc, imPosologie

Ca, Fe: 4 mg/kg pj (max 10 j)douleur post-opératoire: injecter 1 h avant in-duction de l’anesthésie

flacon 50 mlR/

TOLFEDINE 6 mg (Vetoquinol)acide tolfénamique: 6 mgcomprimé poPosologie

Ca, Fe: 3-6 mg/kg pj (en 2 prises) (3-5 j)compr 20, 100R/

TOLFEDINE 60 mg (Vetoquinol)acide tolfénamique: 60 mgcomprimé poPosologie

Ca: 3-6 mg/kg pj (en 2 prises) (3-5 j)compr 16, 96R/

TOLFINE (Vetoquinol)acide tolfénamique: 40 mg/mlsolution injectable im (Bo, Su), iv (Bo)Posologie

Bo:- pathologie resp.: 2 mg/kg (im) (peut être ré-pété après 48 h)- mammite: 4 mg/kg (iv)Su: 2 mg/kg

Viande: Bo: 14 j (im), 7 j (iv), Su: 16 j, Lait: Bo(iv,im): 0 jflacon 100 ml, 250 mlR/

384 TIAMUTIN

TOLRACOL 50 mg/ml susp po bovin, porc,ovin (Krka)toltrazuril: 50 mg/mlsuspension poPosologie

veau (PV < 80 kg): 1 x 15 mg/kgporcelet (à l’âge de 3-5 j): 1 x 20 mg/kgagneau: 1 x 20 mg/kg

Viande+abats: veau: 63 j, porcelet: 77 j, agneau:42 jNe pas administrer aux Bo ou Ov dont le lait estdestiné à la consommation humaineflacon 250 ml, 1000 mlR/

TOPIMEC pour-on sol 0,5 % (Chanelle)ivermectine: 5 mg/mlpour-on à usage transdermiquePosologie

Bo: 500 mcg/kg (min 28 j entre 2 traitements)Viande+abats: 28 j, Ne pas administrer aux ani-maux dont le lait est destiné à la consomma-tion humaine ni en période de tarissement ni auxgénisses dans les 60 j avant la mise basflacon 2,5 l et 5 lR/

TORBUGESIC VET 10 mg/ml (Zoetis)butorphanol (tartrate): 10 mg/mlsolution injectable iv (Eq, Ca, Fe), sc (Ca, Fe),im (Ca, Fe)Posologie

Eq:analgésie:Eq: 0,1 mg/kg (iv) (répéter la dose si besoin)sédation:Eq: 0,012 mg de détomidine/kg (iv) + 0,025mg de butorphanol/kg (iv)Eq: 0,04-0,12 mg de romifidine/kg (iv) + 0,02mg de butorphanol/kg (iv)Ca:analgésie:Ca: 0,2 − 0,3 mg/kg (iv, im, sc) (répéter la dosesi besoin)sédation:Ca: 0,1 mg de butorphanol/kg (iv, im) + 0,01-0,025 mg de médétomidine/kg (iv, im)sédation-prémédication avant anesth barbi-turique:Ca: 0,1 mg de butorphanol/kg (iv, im) + 0,01mg de médétomidine/kg (iv, im)pré-anesthésique:Ca: 0,1-0,2 mg/kg (iv, im, sc) 15 min avant in-ductionanesthésie:Ca: 0,1 mg de butorphanol/kg (im) + 0,025mg de médétomidine/kg (im), après 15 min 5mg de kétamine/kg (im)Fe:analgésie pré-opératoire:Fe: 0,4 mg/kg (im, sc) 15-30 min avant induc-tion d’anesth par voie iv, ou 5 min avant in-duction d’anesth par voie imanalgésie post-opératoire:Fe: 0,4 mg/kg (sc, im) ou 0,1 mg/kg (iv) 15 minavant réveilsédation:Fe: 0,4 mg de butorphanol/kg (sc, im) + 0,05mg de médétomidine/kg (sc)anesthésie:Fe: 0,4 mg de butorphanol/kg (im) + 0,08 mgde médétomidine/kg (im) + 5 mg de kétami-ne/kg (im)Fe: 0,1 mg de butorphanol/kg (iv) + 0,04 mgde médétomidine/kg (iv) + 1,25-2,50 mg dekétamine/kg (iv)

Viande+abats: Eq: 0 j, Lait: Eq: 0 hflacon 10 mlR/

TRANQUILINE 35 mg/ml X (Floris Vet Prod)acépromazine (maléate): 35 mg/mlgel poPosologie

Ca (PV > 17,5 kg):sédation: 1-2 mg/kgprémédication: 3 mg/kg

flacon 10 mlR/

TRICHO PLUS X (Oropharma)ronidazole: 200 mg/dosepoudre po dans l’eau de boissonPosologie

pigeon, oiseau d’ornement: 10 mg/kg (5-7 j)Ne pas administrer aux pigeons destinés à laconsommation humainepoudre 8 x 4 g, 30 x 4 g (sachets)R/

TRICHO 385

TRICHOCURE X (Oropharma)ronidazole: 5 mgcomprimé poPosologie

pigeon: 10 mg/kg ou 1 compr/pigeonNe pas administrer aux pigeons destinés à laconsommation humainecompr 40R/

TRIMAZIN 30 % JAUNEA (Kela)sulfadiazine (sodique): 250 mg/gtriméthoprime: 50 mg/gpoudre po dans l’alimentation ou dans l’eau deboisson ou dans le lait (Bo)Posologie

veau (pré-ruminant), Su:25 mg de S/kg + 5 mg de T/kg (en 2 prisespj) (Bo: 7 j, Su: 3-5 j)

Viande+abats: veau: 7 j, Su: 12 jpoudre 1 kgR/

TRIMAZIN 90 % JAUNEA (Kela)sulfadiazine (sodique): 750 mg/gtriméthoprime: 150 mg/gpoudre po avec l’alimentation, dans l’eau deboissonPosologie

Su: 25 mg de S/kg + 5 mg de T/kg (en 2 pri-ses pj) (3-5 j)

Viande: 12 jpoudre 1 kgR/

TROCOXIL compr à croquer chiens 20 mg,30 mg, 75 mg, 95 mg X (Zoetis)mavacoxib: 20 mg, 30 mg, 75 mg, 95 mgcomprimé à croquer poPosologie

Ca (âge > 12 m, PV > 5 kg): 2 mg/kg, justeavant ou pendant repasrépéter après 14 j, ensuite l’intervalle entre lesdoses est de 1 m (max 6,5 m)

compr 2R/

TYLAN 100 granules ORANGEB (Eli Lilly)tylosine (phosphate): 100 mg/ggranules po avec l’alimentationPosologie

- Su:L. intracellularis et infect resp:4-5 mg/kg PV pj (21 j)- Av: poule de chair, poule d’élevage:CRD: 92-127 mg/kg PV pj (pendant les pre-miers 5 j de la vie), ensuite 67-92 mg/kg PV pj(2 j) à l’âge de 3-4 sem- poule:entérite nécrot: 20 mg/kg pj (7 j)

Viande: Su: 0 j, poule: 1 jNe pas administrer aux poules dont les œufssont destinés à la consommation humainegran 1 kgR/

TYLAN 200 ORANGEB (Eli Lilly)tylosine: 200 mg/mlsolution injectable im, iv (Bo, veau), im (Su)Posologie

Bo, veau: 5-10 mg/kg pj (max 5 j)Su: 5-10 mg/kg pj (max 3 j)

Viande: Bo, veau: 28 j, Su: 8 j, Lait: 4 jflacon 100 ml, 250 mlR/

TYLAN soluble ORANGEB (Eli Lilly)tylosine (tartrate): 1000 mg/gpoudre soluble po dans l’eau de boisson, dansle laitPosologie

- veau non ruminant: 2 x pj 1 g de tylosine tar-trate dans du lait artificiel ou l’eau de boisson(7-14 j)- Su: 5 mg/kg PV pj (7 j)- poule: CRD: 0,5 g de poudre/l d’eau (2-5 j)entérite nécrot: 24 mg de tylosine/kg PV (3 j)- dinde: 0,5 g de poudre/l d’eau (2-5 j)

Viande: veau: 13 j, Su, poules, dinde: 1 j, Œuf:0 jpoudre 1000 gR/

TYLO-kel 20 % ORANGEB (Kela)tylosine (tartrate): 200 mg/mlsolution injectable imPosologie

Bo: 2 x 10 mg/kg pj (3 j)Viande: 29 j, Lait: 6 jflacon 100 mlR/

TYLOGRAN 1000 mg/g gran ORANGEB

(Dopharma)tylosine (tartrate): 1000 mg/ggranulés pour eau de boisson ou lait poPosologie

veau: 2 x 20-40 mg/kg pj (7-14 j)Su:pneum enzoot: 20 mg/kg pj (10 j)PIA-iléite: 5-10 mg/kg pj (7 j)poule:malad resp chron: 75-100 mg/kg pj (3-5 j)entér nécrot: 20 mg/kg pj (3 j)dinde: 75-100 mg/kg pj (3-5 j)

Viande+abats: 12 j, Su: 1 j, poule: 1 j, dinde:2 j,Œufs: poule: 0 j, dinde: 0 jgranulés 550 g, 1 kgR/

TYLOVETO-20 ORANGEB (VMD)tylosine (tartrate): 200 mg/mlsolution injectable imPosologie

Bo: 2 x pj 20 mg/kg (max 5 j)Viande+abats: Bo: 49 jNe pas administrer aux animaux dont le lait estdestiné à la consommation humaineflacon 100 mlR/

386 TRICHOCURE

TYLUCYL 200 mg/ml ORANGEB

(Vetoquinol)tylosine: 200 mg/mlsolution injectable im (Bo, Su), iv (Bo)Posologie

Bo, Su (PV > 25 kg): 5-10 mg/kg pj (3 j)Viande+abats: Bo: 28 j, Su: 14 jLait: Bo: 108 hflacon 100 ml, 250 mlR/

UBROLEXIN ORANGEB (BoehringerIngelheim)céfalexine (monohydrate): 200 mgkanamycine (monosulphate): 100.000 UIsuspension intramammairePosologie

Bo: 2 x 1 applic à 24 h d’intervalletraitement des mammites

Viande: 10 j, Lait: 5 japplic 20 x 10 g, 6 x 20 x 10gR/

UBROSTAR DRY COW ORANGEB

(Boehringer Ingelheim)pénéthamate iodhydrate: 100 mgbénéthamine pénicilline: 280 mgframycétine sulfate: 100 mgsuspension intramammairePosologie

Bo: 1 x 1 applicTarisseur

Viande+abats: 10 jLait : tarissement min 35 j: 36 h après le vêlage,tarissement < 35 j: 37 j après le traitementapplic 60 x 4,5 g, 20 x 4,5 gR/

ULCERGOLD 370 mg/g (Norbrook Lab)oméprazole: 370 mg/gpâte poPosologie

Eq (âge > 4 sem et PV > 70 kg):- traitement: 4 mg/kg pj (28 j),ensuite: 1 mg/kg pj (28 j)- prévention: 1 mg/kg pj (28 j)

Viande+abats: 1 jNe pas administrer aux animaux dont le lait estdestiné à la consommation humaineseringues 7R/

UNIFERON 200 mg/ml (Pharmacosmos)fer 3+ (dextran complexe): 200 mg/mlsolution injectable im, (sc)Posologie

porcelet (âge 2-5 j): 1 ml/animalTemps d’attente: 0 jflacon 9 x 200 mlR/

UNISOL 100 mg/ml sol buvable ROUGEC

(Vetpharma AH)enrofloxacine: 100 mg/mlsolution po avec l’eau de boissonPosologie

poule, dinde: 10 mg/kg pj (3-5 j)Viande: poule: 7 j, dinde: 13 jNe pas utiliser chez les poules dont les œufssont destinés à la consommation humaine nidans un délai de 14 j avant le début de ponteflacon 1 lR/

UNISTRAIN PRRS (Hipra)virus SDRP att, souche VP 046 BIS:10exp3,5-10exp5,5 CCID50/dosevaccin lyophilisé et solvant pour suspension in-jectable im, idermPosologie

Su (âge > 4 sem): 2 ml/animal (im) ou 0,2 ml/animal (iderm)cochette: 1 dose (2 ml) (im) 4 sem avant l’ac-couplementtruie: 1 dose (2 ml) (im) 2 sem avant l’accou-plement ou à 8-9 sem de gestationRevac: à chaque gestation

OOI: Su: 4 sem après vac, cochette, truie: 30 japrès vacDOI: Su: 24 sem, cochette, truie: 16 semTemps d’attente: 0 jflacon im 10 doses, 25 doses, 50 doses, 10 x50 doses, 125 dosesflacon id 50 doses, 125 dosesR/

UPCARD 0,75 mg X (Vetoquinol)torasémide: 0,75 mgcomprimé sécable poPosologie

Ca: 0,1-0,6 mg/kg pjajuster dose à la dose efficace la plus faible

compr 30, 100R/

UPCARD 3 mg X (Vetoquinol)torasémide: 3 mgcomprimé sécable poPosologie


compr 30, 100R/

UPCARD 7,5 mg X (Vetoquinol)torasémide: 7,5 mgcomprimé sécable poPosologie


compr 100R/

VALBAZEN 1,9 % (Eli Lilly)albendazole: 19 g/lsuspension poPosologie

Ov: nématodes, cestodes: 3,8 mg/kgFasciola: 5 mg/kg (7,5 mg/kg en cas de ris-que d’infect élevé)ne pas admin pendant le 1er m de la gesta-tion

Viande: 5 j, Lait: 4 jflacon 1 lR/

VALBAZEN 10 % (Eli Lilly)albendazole: 100 g/lsuspension poPosologie

Bo: nématodes, cestodes: 7,5 mg/kgnématodes, cestodes, Fasciola: 15 mg/kgne pas admin pendant les 3 premiers m de lagestation

Viande: 5 j, Lait: 84 hflacon 1 lR/

VALBAZEN 387

VANGUARD CPV (Zoetis)parvovirus canin att (NL-35-D): min 10exp 7CCID50vaccin injectable scPosologie

Primovac:Ca (âge > 12 sem): 1 x 1 doseCa (âge 6 -12 sem): 2 x 1 dose avec au moins14 j d’intervalle, 2e dose après l’âge de 12semRevac:1 dose/an

OOI: 7 j après vacDOI: min 12 mflacon 25 x 1 doseR/

VANGUARD CPV-LEPTO (Zoetis)parvovirus canin att (NL-35-D): min 10exp 7CCID50/mlL. Canicola inact (C-51): min 40 UPH/mlL. Icterohaemorrhagiae inact (NADL): min 40UPH/mlvaccin injectable scPosologie

Primovac:Ca (âge > 12 sem): 1 dose (1 ml), 1 dose deVANGUARD LEPTO après 14 jCa (âge 6-12 sem): 2 x 1 dose avec au moins14 j d’intervalle, 2e dose après l’âge de 12semRevac:1 dose/an

OOI: CPV: 7 j, autres: 3 sem après vacDOI: Lepto: 12 m, CPV: 12 mflacon 25 x 1 doseR/

VANGUARD DA2PI-CPV (Zoetis)- fraction fluide:parvovirus canin att (NL-35-D): min 10exp 7DICC50/ml- fraction lyophilisée:virus att de la maladie de Carré du chien (N-CDV): min 10exp 3 DICC50/mladénovirus canin type 2 att (Manhattan): min10exp 3,2 DICC50/mlvirus parainfluenza canin type 5 (NL-CPI-5) att:min 10exp 6 DICC50/mlvaccin lyophilisé et solvant avec vaccin injecta-ble scPosologie

Primovac:Ca (âge > 12 sem): 1 x 1 doseCa (âge 6 -12 sem): 2 x 1 dose avec au moins14 j d’intervalle, 2e dose après l’âge de 12semRevac:1 dose/an

OOI: CPV: 7 j après vac, CAV, PI, CDV: 3 semaprès vacDOI: PI: min 12 m, CPV: min 12 m, CDV, CAV:non établieflacon 25 x 1 dose + 25 x 1 ml de solvantR/

VANGUARD DA2PI-CPV-LEPTO (Zoetis)- fraction liquide:parvovirus canin att (NL-35-D): min 10exp 7DICC50/mlL. Canicola inact: min 40 HPU/mlL. Icterohaemorrhagiae inact: min 40 HPU/ml- fraction lyophilisée:virus att de la maladie de Carré du chien (N-CDV): min 10exp 3 DICC50/mladénovirus canin type 2 att (Manhattan): min10exp 3,2 DICC50/mlvirus parainfluenza canin type 5 att (NL CPI 5):min 10exp 6 DICC50/mlvaccin lyophilisé et solvant injectable scPosologie

Primovac:Ca (âge > 12 sem): 1 dose, Revac avec Van-guard Lepto après 2-3 semCa (âge 6-12 sem): 2 x 1 dose avec au moins14 j d’intervalle, 2e dose après l’âge de 12semRevac:1 dose/an

OOI: CPV: 7 j, autres: 3 sem après vacDOI: Lepto: 12 m, PI: 12 m, CPV: 12 m, CDV,CAV: non démontréflacon 25 x 1 dose + 25 x 1 ml de solvantR/

VANGUARD LEPTO (Zoetis)L. Canicola (C-51), inact: min 40 HPU/mlL. Icterohaemorrhagiae (NADL): min 40 HPU/mlvaccin injectable scPosologie

Ca (âge > 7 sem, Ca (âge > 12 sem): 2 x 1dose à 14 j d’intervalleRevac:1 dose/an

OOI: 3 sem après la dernière vac de baseDOI: 12 mflacon 25 x 1 mlR/

VASOTOP P 0,625 mg X (Intervet Int viaMSD AH)ramipril: 0,625 mgcomprimé appétent sécable poPosologie

Ca: 0,125 mg/kg pjcompr 1 x 28R/

VASOTOP P 1,25 mg X (Intervet Int viaMSD AH)ramipril: 1,25 mgcomprimé appétent sécable poPosologie

Ca: 0,125 mg/kg pjcompr 1 x 28, 3 x 28R/

VASOTOP P 2,5 mg X (Intervet Int via MSDAH)ramipril: 2,5 mgcomprimé appétent sécable poPosologie


388 VANGUARD

VASOTOP P 5 mg X (Intervet Int via MSDAH)ramipril: 5 mgcomprimé appétent sécable poPosologie


VAXXITEK HVT + IBD (BoehringerIngelheim)virus viv recombinant vHVT013-69: 3,6 log10UFP/dosevaccin injectable sc, in ovoPosologie

poussin âge 1 j: 1 x 0,2 ml (sc)/animalœuf embryonné âge 18 j: 1 x 0,05 ml (in ovo)/œuf

OOI: Gumboro: 2 sem après vac, Marek: dès le4e jDOI: Gumboro: jusqu’à 9 sem, Marek: vac pro-tège en période de risqueTemps d’attente: 0 jampoule 5 x 1000 dosesR/

VECOXAN 2,5 mg/ml (Eli Lilly)diclazuril: 2,5 mg/mlsuspension poPosologie

veau ou agneau: 1 x 1 mg/kgViande+abats: veau, agneau: 0 jflacon 200 ml, 1 l, 5 lR/

VECTORMUNE ND (Ceva)herpèsvirus viv recombinant de la dinde (rHVT/ND) exprimant la protéine de fusion F du virusde la maladie de Newcastle souche D-26 lento-gène, cellule associée: 2500-8000 UFPvaccin injectable in ovo, scPosologie

poulet in ovo (à 18 j): 1 x 0,05 mlpoulet sc (âge 1 j): 1 x 0,2 ml/poussin

NCD OOI: âge 3 sem, DOI: âge 9 semMarek OOI: âge 1 sem, DOI: periode de risqueTemps d’attente: 0 jampoule et solvant 5 x 2000 doses ou 5 x 4000dosesR/

VECTRA 3D spot-on chiens 1,5-4 kg X(Ceva)dinotéfurane: 54 mg/mlpyriproxyfène: 4,84 mg/mlperméthrine: 397 mg/mlspot-on à usage cutanéPosologie

Ca (âge > 7 sem) (PV 1,5 à 4 kg):1 pipette de 0,8 ml/animalpuces: adultes: 1 m, larves/œufs: 2 m(tiques: 3-4 sem)

pipette 3R/

VECTRA 3D spot-on chiens 10-25 kg X(Ceva)dinotéfurane: 54 mg/mlpyriproxyfène: 4,84 mg/mlperméthrine: 397 mg/mlspot-on à usage cutanéPosologie

Ca (âge > 7 sem) (PV 10 à 25 kg):1 pipette de 3,6 ml/animalpuces: adultes: 1 m, larves/œufs: 2 m(tiques: 3-4 sem)

pipette 3R/



pipette 3R/



pipette 3R/

VECTRA 3D spot-on chiens >40 kg X(Ceva)dinotéfurane: 54 mg/mlpyriproxyfène: 4,84 mg/mlperméthrine: 397 mg/mlspot-on à usage cutanéPosologie

Ca (âge > 7 sem) (PV > 40 kg):1 pipette de 8 ml/animalpuces: adultes: 1 m, larves/œufs: 2 m(tiques: 3-4 sem)

pipette 3R/

VECTRA FELIS X (Ceva)dinotéfurane: 423 mgpyriproxyfène: 42,3 mgspot-on à usage cutanéPosologie

Fe (âge > 7 sem, PV > 0,6 kg): 1 pipette/ani-mal(puces: 1 m)

pipette 3R/

VECTRA 389

VENTIPULMIN gran (BoehringerIngelheim)clenbutérol chlorhydrate: 0,016 mg/ggranules po avec l’alimentationPosologie

Eq: 2 x pj 0,8 mcg/kg (10-15 j, en cas d’infectchron: min 4 sem)

Ne pas administrer chez des Eq destinés à laconsommation humaine ou chez des Eq dontle lait est destiné à la consommation humainegran 500 gR/

VENTIPULMIN sol inj (BoehringerIngelheim)clenbutérol chlorhydrate: 0,03 mg/mlsolution injectable ivPosologie

Eq: 2 x pj 0,8 mcg/kg (11 j, en cas d’infectchron: min 4 sem)

Viande: 28 j (établi pour le traitement de 11 j)Ne pas administrer chez des Eq dont le lait estdestiné à la consommation humaineflacon 50 mlR/

VENTIPULMIN sirop (BoehringerIngelheim)clenbutérol chlorhydrate: 0,1 ml/4 mlsirop po (pur ou avec l’alimentation)Posologie

Eq: 2 x pj 0,8 mcg/kg (11 j, en cas d’infectchron: min 4 sem)

Viande: 28 j (établi pour le traitement de 11 j)Ne pas administrer chez des Eq dont le lait estdestiné à la consommation humaineflacon avec pompe doseuse 355 mlR/

VEPURED (Hipra)par dose (1 ml):vérotoxine recombinante 2e d’E. coli: PR > 1,50Adjuv: hydroxyde d’aluminium, DEAE-dextranvaccin injectable imPosologie

Su (âge > 2 j): 1 x 1 dose/animalOOI: 21 j après vacDOI: 112 j après vacViande+abats: 0 jflacon 10 doses (10 ml), 50 doses (50 ml), 100doses (100 ml)R/

VERAFLOX 120 mg compr chiens XROUGEC (Bayer)

pradofloxacine: 120 mgcomprimé sécable poPosologie

Ca: 1 x 3 mg/kg pj (7-35 j, selon l’indication)compr 7 ou 70R/

VERAFLOX 15 mg compr chiens, chats XROUGEC (Bayer)


Ca: 1 x 3 mg/kg pj (7-35 j, selon l’indication)Fe: 1 x 3 mg/kg pj (5 j)

compr 70R/

VERAFLOX 25 mg/ml susp po chats XROUGEC (Bayer)

pradofloxacine: 25 mg/mlsuspension poPosologie

Fe: 5 mg/kg 1 x pj (5-7 j selon l’indication)flacon 15 mlR/

VERAFLOX 60 mg compr chiens XROUGEC (Bayer)


Ca: 1 x 3 mg/kg pj (7-35 j, selon l’indication)compr 70R/

VERSICAN PLUS Bb IN (Zoetis)Bordetella bronchiseptica att, souche 92B: 2,1x 10 exp6 CFU - 5,5 x 10 exp8 CFU/dosevaccin lyophilisé et solvant pour suspension inasPosologie

Ca (âge > 8 sem): 1 dose (1 ml)/animalRevac: annuelle

OOI: 5 j après vacDOI: 1 anflacon 10 x 1 dose de vaccin lyophilisé + 1 dosede solvantR/

VERSICAN PLUS DHP (Zoetis)par dose (1 ml)virus de la maladie de Carré att, souche CDV Bio11/A: 103.1 - 105.1 TCID50adénovirus canin att type 2, souche CAV-2-Bio13: 103.6 - 105.3 TCID50parvovirus canin att type 2b, souche CPV-2b-Bio 12/B: 104.3 - 106.6 TCID50vaccin lyophilisé et solvant injectable scPosologie

PrimovacCa (âge > 6 sem): 2 x 1 dose/animal à 3-4 semd’intervalleLe lyophilisat de Versican Plus DHP peut êtrereconstitué avec Versican Plus L4 ou Versi-guard Rabies (cf. RCP)Revac: 1 dose/3 ans

OOI: 3 sem après 1e vacDOI: min 3 ans après primovacflacon 25 x 1 dose + 25 x 1 ml de solvantR/

VERSICAN PLUS DHPPi (Zoetis)- lyophilisat:virus att de la maladie de Carré (CDV Bio 11/A):min 10exp 3,1 et max 10exp 5,1 DICT50/mladénovirus canin att type 2 (CAV-2-Bio 13): min10exp 3,6 et max 10exp 5,3 DICT50/mlparvovirus canin type 2b att (CPV-2b-Bio 12/B):min 10exp 4,3 et max 10exp 6,6 DICT50/mlvirus att parainfluenza canin type 2 (CPiV-2-Bio15): min 10exp 3,1 et max 10exp 6,6 DICT50/mlvaccin injectable scPosologie

Ca (âge > 6 sem): 2 x 1 dose avec 3-4 semd’intervalleRevac: 1 dose/3 ans, Revac PI: 1 dose/an

OOI: CDV, CAV, CPV: 3 sem après primovac, PI:3 sem après vac de baseDOI: CDV, VAV-1, CAV-2, CPV: 3 ans, PI: 1 anflacon 25 x 1 dose + 25 x 1 ml de solvantR/

390 VENTIPULMIN

VERSICAN PLUS DHPPi/L4 (Zoetis)par ml:lyophilisat:virus att de la maladie de Carré (CDV Bio 11/A):min 10exp 3,1 - max 10exp 5,1 DICT50adénovirus canin att type 2 type 2 (CAV-2-Bio13): min 10exp 3,6 - max 10exp 5,3 DICT50parvovirus canin type 2b (CPV-2b-Bio 12/B): min10exp 4,3 - max 10exp 6,6 DICT50virus att parainfluenza canin type 2 type 2 (CPiV-2-Bio 15): min 10exp 3,1 - max 10exp 5,1 DICT50solvant:L. interrogans inact:sérogroupe Icterohaemorrhagiae sérovar Icte-rohaemorrhagiae (MSLB 1089): titre ARL min1:51sérogroupe Canicola sérovar Canicola (MSLB1090): titre ARL min 1:51L. kirschneri inact:sérogroupe Grippotyphosa sérovar Grippoty-phosa (MSLB 1091): titre ARL min 1:40sérogroupe Australis sérovar Bratislava (MSLB1088): titre ARL min 1:51adjuv: hydroxyde d’aluminiumvaccin injectable scPosologie

Ca (âge > 6sem): 2 x 1 dose avec 3-4 semd’intervalleRevac: 1 dose/3 ans, Revac CPiV et Lepto: 1dose/an avec Versican Plus Pi/L4

OOI: CDV, CAV, CPV: 3 sem après primovac, PI:3 sem après vac de base, Lepto: 4 sem aprèsvac de baseDOI: CDV, CAV-1, CAV-2, CPV: 3 ans , PI et Lepto:1 anflacon 25 x 1 dose + 25 x 1 ml de solvantR/

VERSICAN PLUS DHPPi/L4R (Zoetis)par ml:lyophilisat:virus att de la maladie de Carré (CDV Bio 11/A):min 10exp 3,1 et max 10exp 5,1 DICT50adénovirus canin att type 2 (CAV-2-Bio 13): min10exp 3,6 et max 10exp 5,3 DICT50parvovirus canin att type 2b (CPV-2b-Bio 12/B):min 10exp 4,3 et max 10exp 6,6 DICT50parainfluenza canin att type 2 virus (CPiV-2-Bio15): min 10exp 3,1 et max 10exp 5,1 DICT50L. interrogans inact:sérogroupe Icterohaemorrhagiae sérovar Icte-rohaemorrhagiae (MSLB 1089): titre ARL min1:51sérogroupe Canicola sérovar Canicola (MSLB1090): titre ARL min 1:51sérogroupe Australis sérovar Bratislava (MSLB1088): titre ARL min 1:51L. kirschneri inact:sérogroupe Grippotyphosa sérovar Grippoty-phosa (MSLB 1091): titre ARL min 1:40virus inact de la rage (SAD Vnukovo-32): min 2.0UIvaccin injectable scPosologie

Ca (âge > 8-9 sem): 2 x 1 dose à 3-4 sem d’in-tervalle, 2e vac à partir de l’âge de 12 semRevac: 1 dose/3 ans, Revac PI et Lepto: 1 do-se/an

OOI: rage: 2 sem après 1 seule vac dès l’âgede 12 sem, CDV, CAV, CPV: 3 sem après primo-vac, PI: 3 sem après vac de base, Lepto: 4 semaprès vac de baseDOI: CDV, CAV-1, CAV-2, CPV et rage: 3 ans, PIet Lepto: 1 anflacon 25 x 1 dose + 25 x 1 ml de solvantR/

VERSICAN PLUS DP (Zoetis)par dose (1 ml)virus de la maladie de Carré att, souche CDV Bio11/A: 103.1 - 105.1 TCID50parvovirus canin att type 2b, souche CPV-2b-Bio 12/B: 104.3 - 106.6 TCID50vaccin lyophilisé et solvant injectable scPosologie

PrimovacCa (âge > 6 sem): 2 x 1 dose/animal à 3-4 semd’intervalleLe lyophilisat de Versican Plus DP peut êtrereconstitué avec Versican Plus L4 ou Versi-guard Rabies (cf. RCP)Revac: 1 dose/3 ans

OOI: 3 sem après 1e vacDOI: min 3 ans après primovacflacon 25 x 1 dose + 25 x 1 ml de solvantR/

VERSICAN 391

VERSICAN PLUS L4 (Zoetis)L. interrogans inact:sérogroupe Icterohaemorrhagiae sérovar Icte-rohaemorrhagiae (MSLB 1089): titre ARL min1:51/mlsérogroupe Canicola sérovar Canicola (MSLB1090): titre ARL min 1:51/mlsérogroupe Australis sérovar Bratislava (MSLB1088): titre ARL min 1:51/mlL. kirschneri inact:sérogroupe Grippotyphosa sérovar Grippoty-phosa (MSLB 1091): titre ARL min 1:40/mladjuv: hydroxyde d’aluminiumvaccin injectable scPosologie

Ca (âge > 6 sem): 2 x 1 dose avec 3-4 semd’intervalleRevac: 1 dose/an

OOI: 4 sem après vac de baseDOI: 1 an après vac de baseflacon 25 x 1 doseR/

VERSICAN PLUS P (Zoetis)par dose (1 ml)parvovirus canin att type 2b, souche CPV-2b-Bio 12/B: 104.3 - 106.6 TCID50vaccin lyophilisé et solvant injectable scPosologie

PrimovacCa (âge > 6 sem): 2 x 1 dose/animal à 3-4 semd’intervalleLe lyophilisat de Versican Plus P peut être re-constitué avec Versican Plus L4 ou VersiguardRabies (cf. RCP)Revac: 1 dose/3 ans

OOI: 3 sem après 1e vaccDOI: min 3 ans après primovacflacon 25 x 1 dose + 25 x 1 ml de solvantR/

VERSICAN PLUS Pi (Zoetis)lyophilisat:virus att para-influenza canin type 2 type 2 (CPiV-2-Bio 15): min 10exp 3,1 - max 10exp 5,1 DICT50/mlvaccin injectable scPosologie

Ca (âge > 6 sem): 2 x 1 dose avec 3-4 semd’intervalleRevac: 1 dose/an

OOI: 3 sem après vac de baseDOI: 1 an après vac de baseflacon 25 x 1 dose + 25 x 1 ml de solvantR/

VERSIFEL FeLV (Zoetis)virus inact de la leucémie féline, subtypes A, Bet C (souche Kawakami-Theilen), y compris Agsous-unité gp70: GMT min 8.1 log2vaccin injectable scPosologie

Fe (âge > 9 sem):primovac: 2 x 1 dose à 3-4 sem d’intervalleRevac: 1 dose après 1 an, puis tous les 3 ans

OOI: 3 sem après primovac, DOI: 1 an après pri-movac, 3 ans après revacflacon 25 x 1 dose (1 ml)R/

VERSIGUARD RABIES (Zoetis)virus de la rage inact (Vnuokovo-32): min 2,0 UI/dosevaccin injectable sc, im (sauf Ca)Posologie

Eq, Bo, Su, Ov, Capr, Ca, Fe, furet:Primovac: 1 dose (1 ml) dès l’âge de 12 semRevac: Ca: tous les 3 ans, autres espèces: 1erevac après 1 an, ensuite tous les 2 ans

OOI: 14-21 j après vac de baseDOI: Ca: min 3 ans après vac de base, autresespèces: min 1 an après vac de base et 2 ansaprès revacTemps d’attente: 0 jflacon 10 x 1 dose (1 ml)R/i

VET-CLEAN (Ecuphar)povidone iodée: 75 mg/mlsolution à usage cutanéPosologie

Ca: environ 5 ml de sol non diluée/dm2 depeau (frotter pendant 2 X 3 min)

flacon 500 ml, 5 l ou 10 l

VETALGIN (Intervet Int via MSD AH)métamizole sodique monohydrate: 500 mg/mlsolution injectable im, ivPosologie

Eq: 1 x 40-50 mg/kg (iv)Bo: 1 x 40 mg/kg (im, iv)Su: 1 x 15-50 mg/kg (im)

Viande: Eq: 7 j, Bo: 12 j, Su: 3 jLait: Bo: 2 j (4 traites)flacon 100 mlR/

VETERELIN 0,004 mg/ml (Lab Calier)buseréline: 0,004 mg/mlsolution injectable sc, im, ivPosologie

Eq: 10 ml de produit/animal im (iv, sc)Bo: 2.5-5 ml de produit/animal im (iv, sc)Su: 2.5 ml de produit/animal im (iv)lapin: 0.2 ml de produit/animal im (iv, sc)

Viande+abats: 0 j, Lait: 0 jflacon 5 x 10 mlR/

VETERGESIC MULTIDOSIS 0,3 mg/ml solinj chiens, chats X (Ceva)buprénorphine (chlorhydrate): 0,3 mg/mlsolution injectable iv, imPosologie

Ca:- analgésie post-opérat: 10-20 mcg/kg (répé-ter si nécessaire après 3-4 h avec 10 mcg/kgou après 5-6 h avec 20 mcg/kg),- potentialisation sédation: 10-20 mcg/kgFe: analgésie post-opérat: 10-20 mcg/kg (ré-péter si nécessaire 1 x après 1-2 h)

flacon 10 mlR/psych

392 VERSICAN

VETFLURANE 1000 mg/g (Virbac)isoflurane: 1000 mg/gliquide pour vaporisation pour inhalationPosologie

adapter la concentration à la pré-anesthésie:- Eq: induction: 3-5 %, entretien: 1,5-2,5 %- Ca: induction: max 5 %, entretien: 1,5-2,5 %- Fe: induction: max 4 %, entretien: 1,5-3 %- oiseaux de volière: induction: 3-5 %, entre-tien: habituellement 2-3 %, à adapter selonl’espèce/individu- reptiles: induction: 2-4 %, entretien: généra-lement 1-3 %- petits mammifères (voir notice): induction:2-3 %, entretien: 0,25-2 %

Viande+abats: Eq: 2 jNe pas utiliser chez les juments dont le lait estdestiné à la consommation humaineflacon 250 mlR/

VETIVEX 9 mg/ml sol pour perfusion(Dechra)sodium chlorure: 9 mg/mlsolution injectable ivPosologie

Eq, Bo, Ca, Fe: 5-75 ml/kg/hrecommandé: 15 ml/kg/h(à adapter en cas de choc)

Temps d’attente: 0 jpoche pour perfusion 500 ml, 1000 mlR/

VETIVEX sol au ringer lactate (Dechra)sodium lactate: 3,17 mg/mlchlorure de sodium: 6,00 mg/mlchlorure de potassium: 0,40 mg/mlchlorure de calcium (dihydraté): 0,20 mg/mlsolution injectable ivPosologie

Eq, Bo, Ca, Fe: 5-75 ml/kg/hrecommandé: 15 ml/kg/h(à adapter en cas de choc)

Temps d’attente: 0 jpoche pour perfusion 500 ml, 1000 ml, 5000 mlR/

VETMEDIN 0,75 mg/ml sol inj X(Boehringer Ingelheim)pimobendane : 0,75 mg/mlsolution injectable ivPosologie

Ca: 1 x 0,15 mg/kg ivpoursuivre éventuellement avec traitement po,12 h après l’injection

flacon 5 mlR/

VETMEDIN 5 mg gélules X (BoehringerIngelheim)pimobendane: 5 mgcapsule poPosologie

Ca: 2 x 0,25 mg/kg pj 1 h avant l’alimenta-tion, à 12 h d’intervallepeut être associé à un diurétique

caps 100R/

VETMEDIN CHEW 1,25 mg X (BoehringerIngelheim)pimobendane: 1,25 mgcomprimé à croquer sécable poPosologie

Ca: 2 x 0,25 mg/kg pj 1 h avant le repascompr 5 x 10 ou 10 x 10R/

VETMEDIN CHEW 10 mg X (BoehringerIngelheim)pimobendane: 10 mgcomprimé à croquer sécable poPosologie


VETMEDIN CHEW 2,5 mg X (BoehringerIngelheim)pimobendane: 2,5 mgcomprimé à croquer sécable poPosologie


VETMEDIN CHEW 5 mg X (BoehringerIngelheim)pimobendane: 5 mgcomprimé à croquer sécable poPosologie


VETMULIN 100 g/kg premix JAUNEA

(Huvepharma)fumarate d’hydrogène de tiamuline : 100 g/kgprémélange médicamenteux poPosologie

Su:dysenterie, pneumonie: 5-10 mg/kg de PV pj(7-10 j)EPP (iléite): 7,5 mg/kg PV pj (10-14 j)poule: maladie resp chron: 25 mg/kg de PVpj (3-5 j)dinde: sinusite, aérosacc: 40 mg/kg de PV pj(3-5 j)lapin: entérocolite épizoot: 3 mg/kg de PV pj(2-3 j)

Viande+abats: Su: 6 j, poule: 1 j, dinde: 4 j, la-pin: 0 jŒufs: poule: 0 jsac 20 kgR/premix

VETMULIN 100 mg/g gran oraux porcsJAUNEA (Huvepharma)

fumarate d’hydrogène de tiamuline : 100 mg/ggranulés poPosologie

Su: dysenterie: 8,8 mg/kg PV pj (7-10 j)Viande+abats: 7 jsac 1 kgR/

VETMULIN 393

VETMULIN 162 mg/ml sol inj porcsJAUNEA (Huvepharma)

tiamuline: 162 mg/mlsolution injectable imPosologie

Su:- dysenterie: 1 x 8.1 mg/kg, suivi par de la tia-muline dans l’eau de boisson ou l’alimenta-tion- pneum enzoot ou arthrite mycoplasmale: 12.1mg/kg pj (3 j), suivi si nécessaire par de la tia-muline po


VETMULIN 450 mg/g JAUNEA

(Huvepharma)fumarate d’hydrogène de tiamuline: 450 mg/ggranulés po dans l’eau de boissonPosologie

Su:dysenterie: 8,8 mg/kg PV pj (5 j)pneum enzoot: 15-20 mg/kg PV pj (5 j)poule: 25 mg/kg PV (3-5 j)dinde: 40 mg/kg PV (3-5 j)

Viande: Su: 5 j, poule: 3 j, dinde: 5 jŒufs: poule: 0 jgran 1 kgR/

VETODEXIN 0,2 % (VMD)dexaméthasone (phosphate sodique): 2 mg/mlsolution injectable imPosologie

- Bo: acétonémie: 10-20 mg pjinduction mise bas: 20 mg- Ca: allergie: 0,1-0,4 mg/kg pj


VETORYL 10 mg X (Dechra)trilostane: 10 mgcapsules po avec l’alimentationPosologie

Ca: dose d’attaque: 1 x 2 mg/kg pjadapter ensuite la dose en fonction de la réac-tion

caps 3 x 10R/



caps 3 x 10R/



caps 3 x 10R/



caps 3 x 10R/

VETRIMOXIN Long Acting ORANGEB

(Ceva)amoxicilline (trihydrate): 150 mg/mlsuspension injectable imPosologie

Bo: 15 mg/kg (répéter après 48 h)Su: 15 mg/kg pj (2 j)porcelet: 15 mg/kg pj (3 j)

Viande+abats: Bo: 16 j, Su: 24 jLait: 6 traites (72 h)flacon 250 mlR/

VIRBACTAN ORANGEB (Virbac)cefquinome (sulfate): 150 mgsuspension intramammairePosologie

Bo (en période de tarissement):1 injecteur/quart

Viande: 2 j, Lait: 36 j après traitement (si taris-sement court 5 sem)injecteur 3 g ( 6 x 4 ou 15 x 4)R/

VIRBAGEN OMEGA 10 ME X (Virbac)interféron oméga félin recombinant: 10 x 10exp6 Ulyophilisat pour vaccin injectable iv (Ca), sc (Fe)Posologie

Ca: 1 x pj 2,5 x 10exp 6 U/kg (3 j)Fe: 1 x pj 1 x 10exp 6 U/kg (5 j)répéter le traitement chez le chat 14 puis 60 japrès le 1er

flacon 1 ou 5 x lyophilisat + solvantR/

VIRBAGEST (Virbac)altrénogest: 4 mg/mlsolution po avec l’alimentationPosologie

cochette cyclée: 20 mg d’altrénogest/animalpj (18 j)

Viande+abats: 9 jflacon 450 ml, 900 mlR/

VIRBAKOR 20 mg X (Virbac)chlorhydrate de bénazepril: 20 mgcomprimé pelliculé sécable poPosologie

Ca: 0,25-0,5 mg/kg pj (dose peut être dou-blée)

compr 140R/

394 VETMULIN

VIRBAMEC 1% (Virbac)ivermectine: 10 mg/mlsolution injectable scPosologie

Bo, Ov: 0,2 mg/kgSu: 0,3 mg/kg

Viande: Bo: 49 j, Su: 35 j, Ov: 45 jNe pas administrer aux Bo et Ov dont le lait estdestiné à la consommation humaineflacon 50 ml, 200 ml, 500 ml, 1 lR/

VIRBAMEC F (Virbac)ivermectine: 10 mg/mlclorsulon: 100 mg/mlsolution injectable scPosologie

Bo: 1 x 0,2 mg d’I + 2 mg de C/kgViande: 66 jNe pas administrer aux Bo dont le lait est des-tiné à la consommation humaine ou aux génis-ses dans les 60 j avant le vêlageflacon 200 ml, 500 mlR/

VIRBAMEC pour-on (Virbac)ivermectine: 5 mg/mlpour-on à usage transdermiquePosologie

Bo: 0,5 mg/kgViande: 28 jNe pas administrer aux Bo dont le lait est des-tiné à la consommation humaine ou 60 j avantle vêlageflacon 1 l, 2.5 l, 5 lR/

VITAMINE A + D3 + E inj (VMD)vitamine A: 50.000 UI/mlvitamine D3: 25.000 UI/mlvitamine E acétate: 20 mg/mlsolution injectable imPosologie

veau: 1 ml/100 kg-max 3 mltruie: 3 ml/100 kg-max 6 mlporcelet: 0,5 ml/10 kg-max 2 ml

Viande+abats: veau, truie, porcelet: 28 jflacon 100 mlR/

VITAMINE B COMPLEX Kela (Kela)thiamine HCl (vit B1): 10 mg/mlriboflavine phosphate de sodium( vit B2): 5,4mg/mlnicotinamide HCl (vit B3): 25 mg/mldexpanthénol (vit B5): 5 mg/mlpyridoxine HCl (vit B6): 4 mg/mlcyano-cobalamine (vit B12): 10 mcg/mlsolution injectable imPosologie

Su, admin unique:- (jusqu’à 10 kg): 1 ml/5 kg- (entre 10-50 kg): 1 ml/10 kg- (> 50 kg, cochette, verrat incl), truie en lac-tation: 0,5 ml/10 kg- truie gestante, verrat adulte: 0,25 ml/10 kg


VITOFYLLIN 100 mg compr pelliculéschiens X (Animalcare)propentofylline: 100 mgcomprimé pelliculé sécable poPosologie

Ca (PV > 5 kg): 6 − 10 mg/kg pj en 2 prisescompr 56, 140R/

VITOFYLLIN 50 mg compr pelliculés chiensX (Animalcare)propentofylline: 50 mgcomprimé pelliculé sécable poPosologie

Ca (PV > 2,5 kg): 6 − 10 mg/kg pj en 2 prisescompr 56, 140R/

VOMEND ANTI-EMETICUM 5 mg/ml X(Dechra)métoclopramide chlorhydrate (monohydrate):5 mg/mlsolution injectable im, scPosologie

Ca, Fe: 0,5 mg/kg (à répéter toutes les 6-8 hsi nécessaire)


VULKETAN gel cutané X (Eli Lilly)kétansérine (tartrate): 2,5 mg/ggel à usage cutanéPosologie

Eq: 2 x pjTemps d’attente: 0 jgel 75 gR/

WELLICOX 50 mg/ml (Ceva)flunixine: 50 mg/mlsolution injectable iv (Eq, Bo), im (Bo, Su)Posologie

Eq: inflammation/douleur: 1 mg/kg pj (1-5 j)Eq: colique: 1 ou 2 ou 3x1 mg/kgBo: 2 mg/kg pj (1-3 j)Su: MMA: 2 mg/kg pj (1-3 j)Su: fièvre: 1x2 mg/kg

Viande+abats: Eq: 10 j, Bo iv: 10 j, Bo im: 31 j,Su : 20 jLait Bo iv: 24 h, Bo im: 36 hNe pas utiliser chez les Eq dont le lait est des-tiné à la consommation humaineflacon 100 ml, 250 mlR/

XEDEN 15 mg compr chats ROUGEC

(Ceva)enrofloxacine: 15 mgcomprimé sécable poPosologie

Fe (PV > 1 kg, âge > 3 m): 1 x 5 mg/kg pj (5-10 j)

compr 120R/

XEDEN 395

XEDEN 200 mg compr chiens ROUGEC


Ca (âge >12 ou 18 m, selon la race): 5 mg/kg1 x pj (10 j en cas d’infect voies urin basses,15 j en cas d’infect voies urin hautes et infectvoies urin basses liées à prostatite, 21 j maxen cas de pyodermites superfic selon répon-se clinique, 49 j max en cas de pyodermitesprof selon réponse clinique)

compr 120R/

XEDEN 50 mg compr chiens ROUGEC


Ca (âge >12 ou 18 m, selon la race): 5 mg/kg1 x pj (10 j en cas d’infect voies urin basses,15 j en cas d’infect voies urin hautes et infectvoies urin basses liées à prostatite, 21 j maxen cas de pyodermites superfic selon répon-se clinique, 49 j max en cas de pyodermitesprof selon réponse clinique)

compr 100R/

XYL-M 2% (VMD)xylazine (chlorhydrate): 20 mg/mlsolution injectable iv, im, scPosologie

Eq: 0,6-1 mg/kg (iv)Bo:0,016-0,1 mg/kg (iv)0,05-0,3 mg/kg (im)max 0,3 mg/kgCa:3 mg/kg (im)1-1,5 mg/kg (iv)Fe:3 mg/kg (im,sc)0,5-1,1 mg/kg (iv)

Viande: Eq: 24 h, Bo: 24 h, Lait: 0 jflacon 25 mlR/

YPOZANE 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg et 15mg compr chiens X (Virbac)osatérone (acétate): 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mgou 15 mgcomprimé poPosologie

Ca (mâle): 1 x 0,25-0,5 mg/kg PV pj (7 j)compr 7R/

ZACTRAN ORANGEB (BoehringerIngelheim)gamithromycine: 150 mg/mlsolution injectable sc (Bo, Ov), im (Su)Posologie

Bo, Su, Ov: 1 x 6 mg/kgViande: Bo: 64 j, Su: 16 j, Ov: 29 jNe pas administrer aux Bo, Ov dont le lait estdestiné à la consommation humaine, ni aux Bogravides dont le lait est destiné à la consomma-tion humaine au cours des 2 m précédant lamise bas, ni aux Ov gravides dont le lait est des-tiné à la consommation humaine au cours des1 m précédant la mise basflacon 50 ml, 100 mlR/

ZANIL (Intervet Int via MSD AH)oxyclozanide: 34 mg/mlsolution poPosologie

Bo: 10 mg/kg, max 100 mlViande+abats: 13 j, Lait: 108 h (4,5 j)bidon 5 lR/

ZANTEL compr chiens (Chanelle)praziquantel: 50 mgfenbendazole: 500 mgcomprimé poPosologie

Ca (âge > 2 sem): 5 mg de praz/kg + 50 mgde fenb/kg pj (2 j)

compr 100R/

ZELERIS JAUNEA (Ceva)florfénicol: 400 mg/mlméloxicam: 5 mg/mlsolution injectable scPosologie

Bo (âge > 4 sem): 1 x 40 mg de flor/kg + 0,5mg de mélox/kg

Viande+abats: 56 jNe pas administrer aux Bo dont le lait est des-tiné à la consommation humaine ni aux Bo gra-vides dont le lait sera destiné à la consomma-tion humaine au cours des 2 mois précédant lamise basflacon 100 ml, 250 mlR/

ZEROFEN VET 4 % (Chanelle)fenbendazole: 40 mg/gpoudre po avec l’alimentationPosologie

Su (après le sevrage): 1 x 5 mg/kgViande: 3 jpoudre 500 g, 1 kg, 2.5 kgR/

ZIAPAM X (Lab TVM)diazépam: 5 mg/mlsolution injectable ivPosologie

Ca, Fe:convulsions: 0,5 mg/kg (max 3 x après aumoins 10 min d’intervalle)spasmes musculo-squelettiques: 0,5-2,0 mg/kgsédation: 0,2-0,6 mg/kgpré-anesthésie: 0,1-0,2 mg/kg

ampoule 6 x 2 mlR/psych

396 XEDEN

ZIPYRAN (Lab Calier)praziquantel: 50 mgpyrantel (embonate): 50 mgfébantel: 150 mgcomprimé sécable poPosologie

Ca: 1 x 5 mg/kg de praz+ 5 mg/kg de pyr+15 mg/kg de feb

compr 10

ZIPYRAN XL (Lab Calier)praziquantel: 175 mgpyrantel (embonate): 175 mgfébantel: 525 mgcomprimé sécable poPosologie

Ca: 1 x 5 mg de praz/kg + 5 mg de pyr/kg +15 mg de feb/kg

compr 2

ZODON VET 25 mg/ml sol po chiens, chatsX ORANGEB (Ceva)clindamycine (chlorhydrate): 25 mg/mlsolution poPosologie

Ca, Fe (plaies infect, abcès), Ca (infect den-taires/cavité buccale):11 mg/kg pj, éventuellement en 2 prises (7-10 j, max 4 j en l’absence d’effet thérapeuti-que)Ca ostéomyélite: 2 x 11 mg/kg pj (min 28 j,max 14 j en l’absence d’effet thérapeutique)

flacon 20 mlR/

ZODON VET 264 mg compr à croquerchiens X ORANGEB (Ceva)clindamycine (chlorhydrate) : 264 mgcomprimé à croquer sécable poPosologie

Ca:- plaies infect, abcès, infect dentaires/cavitébuccale: 11 mg/kg pj, éventuellement en 2 pri-ses (7-10 j, max 4 j en l’absence d’effet théra-peutique)- pyodermite superf: 11 mg/kg pj, éventuelle-ment en 2 prises (min 21 j)- ostéomyélite: 2 x 11 mg/kg pj (min 28 j, max14 j en l’absence d’effet thérapeutique)

compr 120R/

ZODON VET 88 mg compr à croquer chiensX ORANGEB (Ceva)clindamycine (chlorhydrate): 88 mgcomprimé à croquer sécable poPosologie

Ca:- plaies infect, abcès, infect dentaires/cavitébuccale: 11 mg/kg pj, éventuellement en 2 pri-ses (7-10 j, max 4 j en l’absence d’effet théra-peutique)- pyodermite superf: 11 mg/kg pj, éventuelle-ment en 2 prises (min 21 j)- ostéomyélite: 2 x 11 mg/kg pj (min 28 j, max14 j en l’absence d’effet thérapeutique)

compr 120R/

ZOLETIL 100 X (Virbac)tilétamine: 50 mg/mlzolazépam: 50 mg/mlpoudre pour solution injectable im, ivPosologie

préméd: atropinedosage en mg de l’ensemble des substan-ces actives- Ca:examen: 7-10 mg/kg (im), 5 mg/kg (iv)petite chirurgie:10-15 mg/kg (im), 7,5 mg/kg (iv)chirurgie majeure:15-25 mg/kg (im), 10 mg/kg (iv)- Fe:examen, petite chirurgie:10 mg/kg (im), 5 mg/kg (iv)chirurgie majeure:15 mg/kg (im), 7,5 mg/kg (iv)animaux sauvages: voir notice spéciale

flacon 500 mg (poudre) + 5 ml (solvant)R/

ZOLVIX 25 mg/ml sol po ovins (Elanco)monépantel: 25 mg/mlsolution poPosologie

Ov (PV > 10 kg, âge > 2 sem): 2,5 mg/kgViande: Ov: 7 jNe pas administrer aux animaux dont le lait estdestiné à la consommation humaineflacon 500 ml, 1 lR/

ZUPREVO bovins ORANGEB (Intervet Int)tildipirosine: 180 mg/mlsolution injectable scPosologie

Bo: 1 x 4 mg/kgViande+abats Bo: 47 jNe pas administrer aux animaux dont le lait estdestiné à la consommation humaine, ni aux ani-maux gravides au cours des 2 m précédant lamise basflacon 50 mlR/

ZUPREVO porcs ORANGEB (Intervet Int)tildipirosine: 40 mg/mlsolution injectable imPosologie

Su: 1 x 4 mg/kgViande+abats: Su: 9 jflacon 100 ml, 250 mlR/

ZYCORTAL 25 mg/ml X (Dechra)pivalate de désoxycortone: 25 mg/mlsuspension injectable à libération prolongée scPosologie

Ca:- dose initiale: 2,2 mg/kgaprès 10 j (J10) et après 25 j (J25): mesurerle rapport Na+/K+ dans le sérum- J25: adapter la dose et/ou l’intervalle en fonc-tion de la réponse clinique et du rapport Na+/K+ dans le sérum au J10

flacon 4 mlR/

ZYCORTAL 397

INDEX

Index des spécialités et des substances actives

Les spécialités sont imprimées en majuscules.

ACEGON 50 mcg/ml: 61, 267acépromazine: 149-150acide borique: 113acide citrique: 110-111acide clavulanique: 7-8acide clodronique: 118-119acide fusidique: 251acide oxalique: 48-49acide tolfénamique: 94-95ACTICAM 5 mg/ml: 97, 267Actinobacillus

pleuropneumoniae:176-177

ACTIVYL 100 mg spot-on solchats de petite taille: 248,267

ACTIVYL 100 mg spot-on solchiens de très petite taille:248, 267

ACTIVYL 150 mg spot-on solchiens de petite taille: 248,267

ACTIVYL 200 mg spot-on solchats de grande taille: 248,267

ACTIVYL 300 mg spot-on solchiens de taille moyenne:248, 267

ACTIVYL 600 mg spot-on solchiens de grande taille: 248,267

ACTIVYL TICK PLUS 75 mg +240 mg spot-on sol chiensde très petite taille: 241,248, 267

ACTIVYL TICK PLUS 150 mg+ 480 mg spot-on solchiens de petite taille: 241,248, 267

ACTIVYL TICK PLUS 300 mg+ 960 mg spot-on solchiens de taille moyenne:241, 248, 267

ACTIVYL TICK PLUS 600 mg+ 1920 mg spot-on solchiens de grande taille: 241,248, 267

ACTIVYL TICK PLUS 900 mg+ 2880 mg spot-on solchiens de très grande taille:241, 248, 267

ADAXIO shampooing chiens:251, 268

adénovirus - hépatiteinfectieuse (Ca): 195-196

adrénaline: 146-148ADVANTAGE CAT 40, spot-on:

245, 268ADVANTAGE CAT 80, spot-on:

245, 268ADVANTAGE DOG 40,

spot-on: 245, 268ADVANTAGE DOG 100,



spot-on: 245, 268ADVANTIX DOG 40/200

spot-on: 241, 245, 268ADVANTIX DOG 100/500

spot-on: 241, 245, 268ADVANTIX DOG 250/1250

spot-on: 241, 245, 268

ADVANTIX DOG 400/2000spot-on: 241, 245, 268

ADVOCATE SPOT-ON solchiens moyens: 41, 245,269

ADVOCATE SPOT-ON solgrands chats: 41, 245, 268

ADVOCATE SPOT-ON solgrands chiens: 41, 245, 268

ADVOCATE SPOT-ON solpetits chats et furets: 41,245, 269

ADVOCATE SPOT-ON solpetits chiens: 41, 245, 268

ADVOCATE SPOT-ON sol trèsgrands chiens: 41, 245, 269

ADVOCIN 180: 22, 269afoxolaner: 44-46aglépristone: 66-67albendazole: 28-29ALBIOTIC: 260, 269ALBIPEN LA: 7, 269ALFAGLANDIN C: 64, 269alfaprostol: 62-64alfaxalone: 142-143ALFAXAN 10 mg/ml: 143, 269ALIZIN 30 mg/ml: 67, 269altrénogest: 57-58ALTRESYN 4 mg/ml: 58, 269aluminium: 233ALUSPRAY: 233, 269ALVEGESIC VET 10 mg/ml sol

inj chevaux, chiens, chats:88, 270

ALZANE 5 mg/ml: 156, 270AMFLEE 2,5 mg/ml chiens,

chats: 243, 270AMFLEE 50 mg spot-on chats:

243, 270AMFLEE 67 mg spot-on

chiens: 243, 270AMFLEE 134 mg spot-on



chiens: 243, 270AMFLEE COMBO 50 mg/60

mg: 243, 250, 271AMFLEE COMBO 67 mg/60,3

mg: 243, 250, 271AMFLEE COMBO 134

mg/120,6 mg: 243, 249, 270AMFLEE COMBO 268

mg/241,2 mg: 243, 249, 270AMFLEE COMBO 402

mg/361,8 mg: 243, 249, 271amitraz: 245-246amlodipine: 128-129AMODIP 1,25 mg compr à

croquer chats: 129, 271AMOXIBACTIN 50 mg compr

chiens, chats: 7, 271AMOXIBACTIN 250 mg compr

chiens: 7, 271AMOXIBACTIN 500 mg compr

chiens: 7, 271amoxicilline: 7-8, 8-9AMOXICLAV-VMD 50 mg

compr chiens, chats: 8, 271AMOXICLAV-VMD 250 mg

compr chiens: 8, 271

AMOXICLAV-VMD 500 mgcompr chiens: 8, 271

AMOXICURE: 7, 271AMOXIVAL VET 200 mg

compr chien: 7, 271AMOXIVAL VET 400 mg

compr chien: 7, 271AMOXY ACTIVE 697 mg/g

poudre po porcs, poulets:7, 272

AMOXY TRIHYDRAAT 574mg/g: 7, 272

AMOXYCILLINE 70 % Kela: 7,272

AMOXY-kel 15: 7, 272AMPHEN 200 mg/g granulés

porcs: 13, 272ampicilline: 6-7, 259-261AMPICLOX Q.R. 75/200 mg:

260, 272AMPI-DRY 3 g, 5 g: 7, 272amprolium: 35ANAESTAMINE 100 mg/ml:

141, 272ANARTHRON: 118, 273ANCESOL 10 mg/ml: 84ANCESOL 10 mg/ml : 273ANIMEC SUPER sol inj

bovins: 41, 42, 273ANTHELMEX compr à croquer

chiens: 29, 31, 37, 273ANTHELMEX FORTE compr à

croquer chiens: 29, 31, 37,273

ANTHELMIN PLUS FLAVOURtabl chien: 29, 31, 37, 273

ANTHELMIN PLUS XL comprchien: 29, 31, 37, 273

anticorps E. coli (Bo): 229anticorps tétanos: 229ANTIROBE 25 mg: 18, 273ANTIROBE 75 mg: 18, 273ANTIROBE 150 mg: 18, 273ANTISEDAN: 156, 274APELKA 5 mg/ml sol po chats:

77, 274APIGUARD gel: 47, 274APILIFE VAR: 47, 274apomorphine: 102-104APOQUEL 3,6 mg compr

pelliculés chiens: 226, 274APOQUEL 5,4 mg compr

pelliculés chiens: 226, 274APOQUEL 16 mg compr

pelliculés chiens: 226, 274APRALAN 100 granules: 106,

274apramycine: 10-12, 106APRAVET 100 0 UI/g premix:

106, 274APRAVET 100 g/kg premix

porcs: 106, 274ARISTAL 100 mg/ml: 96, 274ATIPAM: 156, 275atipamézole: 156ATIPAZOLE 5 mg/ml: 156, 275ATOPICA 25 mg: 225, 275ATOPICA 50 mg: 225, 275ATOPICA 100 mg: 225, 275ATOPICA 100 mg/ml: 225,

275AURIMIC: 251, 255, 275

401

AURIZON gtts auric, susp:255, 275

AVICAS: 29, 275AVINEW NEO: 187AVINEW NEO : 275AVIPRO GUMBORO VAC: 189AVIPRO GUMBORO VAC :

276AVIPRO PRECISE: 189AVIPRO PRECISE : 276AVIPRO SALMONELLA DUO:

191, 194AVIPRO SALMONELLA DUO :

276AVIPRO SALMONELLA VAC

E: 191AVIPRO SALMONELLA VAC E

: 276AVIPRO SALMONELLA VAC T:

192AVIPRO SALMONELLA VAC T

: 276AVIPRO THYMOVAC: 190AVIPRO THYMOVAC : 276AVISHIELD ND: 187, 193AVISHIELD ND : 276azapérone: 150-151bacitracine: 25-26BACIVET S: 26, 277BANACEP VET 5 mg compr

pelliculé chiens, chats: 124,138, 277

BANACEP VET 20 mg comprpelliculé chiens: 124, 277

BAXYL LA: 14, 277BAYCOX 2,5 % sol orale: 35,

277BAYCOX 50 mg/ml susp orale:

35, 277BAYCOX Bovis: 35, 277BAYCOX Sheep: 35, 277BAYTICOL pour-on 1 %: 241,

277BAYTRIL 25 mg/ml sol inj: 22,

278BAYTRIL 50 mg/ml sol inj: 22,

278BAYTRIL 100 mg/ml sol inj:

22, 278BAYTRIL 100 mg/ml sol po

poule, dinde, lapin: 22, 278BAYTRIL FLAVOUR 15 mg

compr: 22, 278BAYTRIL FLAVOUR 25 mg/ml:

23, 278BAYTRIL FLAVOUR 50 mg

compr: 23, 278BAYTRIL FLAVOUR 150 mg

compr: 22, 278BAYTRIL MAX: 23, 278B.BRAUN VET CARE

hypertonique NaCl sol: 110,277

B.BRAUN VET CARE RingerLactate Hartmann sol: 110,277

BENAKOR F 5 mg comprchiens: 124, 278

BENAKOR F 20 mg comprchiens: 124, 278

BENAZECARE FLAVOUR 5mg compr chiens, chats:124, 138, 279

BENAZECARE FLAVOUR 20mg compr chiens: 124, 279

bénazépril: 123-124, 138BENEFORTIN FLAVOUR 2,5

mg compr chiens, chats:124, 138, 279

BENEFORTIN FLAVOUR 5 mgcompr chats, chiens: 124,279

BENEFORTIN FLAVOUR 20mg compr chiens: 124, 279

bénéthamine pénicilline:260-261

benzylpénicilline procaïne:5-6, 259-261

bétaméthasone: 251, 255BEXEPRIL 5 mg compr

pelliculés chiens: 124, 279BEXEPRIL 20 mg compr

pelliculés chiens: 124, 279bismuth (sous-nitrate): 260BLOCKADE 0,25% w/w: 234,

279BLUEVAC BTV8 susp inj

bovins, ovins: 172BLUEVAC BTV8 susp inj

bovins, ovins : 279BOFLOX 100 mg/ml: 23, 279BOLFO COMBO 50 mg, 60

mg: 243, 250, 279Bordetella bronchiseptica

(Ca): 199Bordetella bronchiseptica

(Su): 178-179BORGAL 24 %: 25, 279Borrelia spp. (Ca): 201-202BOVALTO RESPI 3: 169BOVALTO RESPI 3 : 280BOVALTO RESPI 4: 169, 170BOVALTO RESPI 4 : 280BOVELA: 170BOVELA : 280BOVIDIP 2% w/v: 234, 280BOVIGEN SCOUR: 171BOVIGEN SCOUR : 280BOVILIS BOVIPAST RSP: 169BOVILIS BOVIPAST RSP : 280BOVILIS BVD: 170BOVILIS BVD : 280BOVILIS IBR MARKER INAC:

169BOVILIS IBR MARKER INAC :

281BOVILIS IBR MARKER LIVE:

169BOVILIS IBR MARKER LIVE :

281BOVILIS RINGVAC: 174BOVILIS RINGVAC : 281BOVIMEC B: 41, 281BRAVECTO 112,5 mg compr

à croquer chiens de trèspetite taille: 46, 281

BRAVECTO 112,5 mg spot-onchien de très petite taille:46, 281

BRAVECTO 250 mg compr àcroquer chiens de petitetaille: 46, 282

BRAVECTO 250 mg spot-onchien de petite taille: 46,282

BRAVECTO 500 mg compr àcroquer chiens de taillemoyenne: 46, 282

BRAVECTO 500 mg spot-onchiens de taille moyenne:46, 282

BRAVECTO 1000 mg compr àcroquer chiens de grandetaille: 46, 281

BRAVECTO 1000 mg spot-onchien de grande taille: 46,281

BRAVECTO 1400 mg compr àcroquer chiens de trèsgrande taille: 46, 281

BRAVECTO 1400 mg spot-onchiens de grande taille: 46,282

BRAVECTO spot-on 112,5 mgchat: 46, 282

BRAVECTO spot-on 250 mgchat: 46, 282

BRAVECTO spot-on 500 mgchat: 46, 282

BRAVOXIN 10: 172BRAVOXIN 10 : 282BROADLINE spot-on chat

2,5-7,5 kg: 37, 41, 243, 250,283

BROADLINE spot-on chat< 2,5 kg: 37, 41, 243, 250,283

bromhexine: 122bromure de potassium:

161-162BUPREDINE MULTIDOSE 0,3

mg/ml: 87, 283BUPRENODALE MULTIDOSE

0,3 mg/ml sol inj chiens,chats, chevaux: 87, 283

buprénorphine: 86-87BUSCOPAN compositum ad

us vet: 85, 102, 283buséréline: 59-61butafosfan: 113, 114BUTAGRAN EQUI 200 mg/g

poudre po chevaux: 94, 283BUTOMIDOR 10 mg/ml: 88,

284butorphanol: 87-88BUTOX PROTECT 7,5 mg/ml:

241, 284BYEMITE 500 mg/ml: 51, 284cabergoline: 67-68CALCII BOROGLUCONAS:

113, 284calcium: 113calcium chlorure: 110CALCIUMBORO-kel: 113, 284calicivirus (Fe) - FCV:

204-205CANAURAL gttes auric: 255,

284CANERGY 100 mg: 128, 284CANIGEN CHP: 195, 196-197CANIGEN CHP : 284CANIGEN DHPPi: 195, 196,

198-199CANIGEN DHPPi : 285CANIGEN DHPPi/L: 195,

197-199, 201CANIGEN DHPPi/L : 285CANIGEN L: 201CANIGEN L : 285

402

CANIGEN Pi/L: 199CANIGEN Pi/L : 285CANIGEN PUPPY 2b: 197CANIGEN PUPPY 2b : 285CANILEISH: 203CANILEISH : 285CANINSULIN: 80, 286CANIQUANTEL PLUS: 37, 286carbétocine: 69-70CARDALIS 2,5 mg/20 mg

compr à croquer chiens:124, 127, 286

CARDALIS 5 mg/40 mg comprà croquer chiens: 124, 127,286

CARDALIS 10 mg/80 mgcompr à croquer chiens:124, 127, 286

CARDISURE APPETENT 1,25mg compr chiens: 125, 286

CARDISURE APPETENT 2,5mg compr chiens: 125, 286

CARDISURE APPETENT 5 mgcompr chiens: 125, 286

CARDISURE APPETENT 10mg compr chiens: 125, 286

carnidazole: 33-34CARPORAL 40 mg: 96, 286CARPORAL 160 mg: 96, 286CARPRODOLOR 50 mg/ml:

96, 286CARPRODYL QUADRI 50 mg

compr chiens: 96, 287CARPRODYL QUADRI 120 mg

compr à croquer chiens: 96,287

CARPROFELICAN 50 mg/ml:96, 287

carprofène: 95-96CATMINTH: 31, 287CATOSAL: 112, 114, 287CAZITEL 230/20 mg compr

aromat pelliculés chats: 31,37, 287

CAZITEL PLUS XL comprchiens: 29, 31, 37, 287

CEFABACTIN 50 mg comprchien, chat: 10, 287

CEFABACTIN 250 mg comprchien: 10, 287



céfalexine: 8-10, 259-261céfalonium: 260-261céfapirine: 257, 259-260CEFASEPTIN 75 mg: 10, 287CEFASEPTIN 300 mg: 10, 287CEFASEPTIN 750 mg: 10, 287céfazoline: 259-260, 261CEFFECT 25 mg/ml: 10, 288CEFFECT LC 75 mg: 260, 288CEFOKEL 50 mg/ml susp inj

porcs, bovins: 10, 288céfopérazone: 259-260céfovécine: 8-10CEFOVET DC: 261, 288CEFOVET LC: 260, 288cefquinome: 8-10, 259-261ceftiofur: 8-10CEFTIOSAN 50 mg/ml susp

inj porcs, bovins: 10, 288

CENTIDOX 100%: 14, 288CEPHACARE FLAVOUR 250

mg compr chiens: 10, 288CEPHACARE FLAVOUR 500

mg compr chiens: 10, 288CEPOREX inj: 10, 288CEPRAVIN DRY COW: 261,

288CERENIA 10 mg/ml: 105, 289CERENIA 16 mg, 24 mg, 60

mg, 160 mg compr chiens:105, 289

CESTEM compr appétentschiens moyens et petitschiens: 29, 32, 37, 289

CESTEM compr appétentsgrands chiens: 29, 32, 37,289

CEVAC IBIRD: 188CEVAC IBIRD : 289CEVAC MASS L: 188CEVAC MASS L : 289CEVAZURIL 50 mg/ml: 35,

289CHANAZONE: 94, 289Chlamydia felis: 206chlorhexidine: 233, 234, 251CHLOROMED 150 mg/g

poudre orale pour veaux:14, 289

chlorphénamine: 83-84CHLORTETRA SPRAY: 235,

290chlortétracycline: 13-14,

234-235, 257CHLORURE DE SODIUM 0,9

g/100 ml B. BRAUN VETCARE: 110, 290

CHORULON: 61, 65, 290ciclosporine: 224-225, 253CIDR: 58, 290CIMALGEX 8 mg, 30 mg, 80

mg compr à croquer chiens:99, 290

cimicoxib: 98-99CIRCOVAC: 176CIRCOVAC : 290circovirus (Su): 175-176CITROXY 50 %: 14, 290CLAMOXYL compr appétents

200 mg: 7, 290CLAVASEPTIN 50 mg compr

appétents chiens, chats: 8,290

CLAVASEPTIN 62,5 mg comprappétents chiens, chats: 8,291

CLAVASEPTIN 250 mg comprappétents chiens: 8, 290

CLAVASEPTIN 500 mg comprappétents chiens: 8, 290

CLAVOBAY 50 mg comprchiens, chats: 8, 291

CLAVOBAY 250 mg comprchiens: 8, 291

CLAVOBAY compr appétents500 mg chiens: 8, 291

CLAVUBACTIN 50/12,5 comprchiens, chats: 8, 291

CLAVUBACTIN 250/62,5compr chiens: 8, 291

CLAVUBACTIN 500/125compr chiens: 8, 291

clenbutérol: 68-69, 121

CLINAGEL-VET: 253, 291clindamycine: 26CLINDAMYCINE KELA 100 mg

compr chiens: 18, 291CLINDAMYCINE KELA 200 mg

compr chiens: 18, 291CLINDASEPTIN 25 mg/ml: 18,

291CLOMICALM 5 mg compr

chiens: 158, 292CLOMICALM 20 mg compr

chiens: 158, 292CLOMICALM 80 mg compr

chiens: 158, 292clomipramine: 157-158cloprosténol: 62-64CLOSAMECTIN 5 mg/ml 125

mg/ml sol inj cattle, sheep:32, 41, 292

CLOSAMECTIN pour-onbovins: 32, 41, 292

closantel: 32Clostridium spp. (Ru): 172Clostridium spp. (Su):

182-183Clostridium tetani (Eq):

165-166clotrimazole: 255cloxacilline: 259-260, 261COBACTAN 2,5%: 10, 292COBACTAN LA 7,5%: 10, 292COBACTAN LC: 260, 292COCCIBAL 200 mg/ml: 35,

292Coccidia spp. (Av): 191CODITANE 5%: 233, 292COGLAPIX: 177COGLAPIX : 293COLDOSTIN 4.800.0 UI/g:

107, 293COLIPROTEC F4/F18: 179COLIPROTEC F4/F18 : 293colistine: 20, 107COLISTINE SULFATE 1 MIO

UI/ml: 20, 293COLIVET bolus 150 mg: 107,

293COLIVET Quick Pump: 107,

293COLIVET ″S″: 20, 293COLIVET SF 500: 20, 293COLIXYME 22,5 MUI/g: 107,

293COLLIER PROPOXUR chiens

moyens et grands: 239, 293COLLIER PROPOXUR petits

chiens et chats: 239, 293COLUMBA: 192COLUMBA : 294COMFORTAN 10 mg/ml: 90,

294COMFORTIS 140 mg compr à

croquer chiens, chats: 44,294

COMFORTIS 180 mg compr àcroquer chiens, chats: 44,294

COMFORTIS 270 mg compr àcroquer chiens et chats: 44,294

COMFORTIS 425 mg compr àcroquer chiens et chats: 44,294

403

COMFORTIS 665 mg compr àcroquer chiens: 44, 294

COMFORTIS 1040 mg comprà croquer chiens: 44, 294

COMFORTIS 1620 mg comprà croquer chiens: 44, 294

CONTRALAC 0,5: 68, 294CONTRALAC 2: 68, 294CONVENIA: 10, 294coronavirus (Bo): 170-171CORTAVANCE: 251, 294COSUMIX PLUS: 25, 294COVEXIN 10: 172COVEXIN 10 : 295COXEVAC: 173COXEVAC : 295COXI PLUS: 35, 295Coxiella burnetii: 173COXOFEN 100 mg/ml: 96,

295CREDELIO 56 mg compr à

croquer chien: 46, 295CREDELIO 112 mg compr à



croquer chien: 46, 295CRONYXIN 50 mg/ml sol inj

bovins, chevaux, porcs: 95,295

CYCLAVANCE 100 mg/ml:225, 296

CYCLIX Bovine: 64, 296CYCLIX Porcine: 64, 296CYCLOSOL 200 LA: 14, 296CYCLOSPRAY: 235, 296CYDECTIN 0,1 % sol buvable

ovins: 41, 296CYDECTIN 0,5 % pour-on

bovins: 41, 296CYDECTIN 1 % sol inj bovins:

41, 296CYDECTIN 10% LA: 41, 296CYDECTIN TRICLAMOX

pour-on bovins: 30, 41, 296CYDECTIN TRICLAMOX sol

orale ovins: 30, 41, 296CYTOPOINT: 227CYTOPOINT : 296DANILON EQUIDOS 1,5 g: 94,

297danofloxacine: 20-22DECTOMAX 5 mg/ml sol

pour-on bovins: 41, 297DECTOMAX sol inj: 41, 297DECTOSPOT 10 mg/ml sol

pour-on bovins, ovins: 241,297

delmadinone acétate: 64,136

deltaméthrine: 240-241DELTANIL 10 mg/ml sol

pour-on bovins, ovins: 241,297

DELVOSTERON: 64, 297DERMANOLON 1,77 mg/ml +

17,7 mg/ml spray sol chien,chat: 251, 297

DERMIPRED 5 mg: 74, 297DERMIPRED 10 mg: 74, 297DERMIPRED 20 mg: 74, 297desloréline: 59-61, 64

désoxycortone: 75DETOGESIC 10 mg/ml sol inj

chevaux: 155, 298détomidine: 153-155DETONERVIN 10 mg/ml: 155,

298DEXA 0,2 %: 74, 110, 298DEXAFORT: 74, 110, 298DEXA-JECT 2 mg/ml: 74, 110,

298dexaméthasone: 74,

109-110, 255DEXASHOT 2 mg/ml: 74, 110,

298DEXDOMITOR 0,5 mg/ml:

155, 298dexmédétomidine: 153-155,

159DEXMOPET 0,5 mg/ml: 155,

298diazépam: 151-152Dichelobacter nodosus:

172-173diclazuril: 34-35diéthanolamine fusidate:

255dihydrostreptomycine:

260-261DILATEROL 25 mcg/ml sirop

chevaux: 121, 298DIMAZON: 127, 133, 298dimpylate: 238-239DINALGEN 150 mg/ml sol inj

bovins, porcs et chevaux:96, 299

DINALGEN 300 mg/ml sol buvbovins et porcs: 96, 299

DINOLYTIC: 64, 299dinoprost: 62-64dinotéfurane: 235-236DIPAL Conc 0,75% w/w: 234,

299DOFATRIM-JECT 40 mg-200

mg sol inj: 25, 299DOG ECZEMA: 251, 299DOGMINTH: 32, 299DOKAMOX 80%: 7, 299DOKAMOX 100 mg/g premix:

7, 299DOLETHAL: 145, 299DOLOREX: 88, 299DOLTHENE: 29, 299DOMIDINE 10 mg/ml: 155,

300DOMITOR: 155, 300DOMOSEDAN: 155, 300DOMOSEDAN gel 7,6 mg/ml:

155, 300DORAFLOX 25 mg/ml: 23, 300DORAFLOX 100 mg/ml: 23,

300doramectine: 39-41DORBENE VET 1 mg/ml: 155,

300DOVENIX: 32, 300DOXATIB 500 mg/g: 14, 300DOXX-SOL: 14, 301DOXYBACTIN VET 10 mg/ml:

14, 301doxycycline: 13-14DOXYCYCLINE 75 % Kela: 14,

301DOXYLIN 50% WSP: 14, 301

DOXYLIN 100%: 14, 301DOXYPREX 100 mg/g premix:

14, 301DOXYRAL 10% premix: 14,

301DOXYRAL 50%: 14, 301DOXYRAL 80%: 14, 301DOXYVETO 50% pulvis: 14,

301DOXYVETO-CITRIX 500 mg/g:

14, 301DOZURIL 25 mg/ml: 35, 301DOZURIL PIG 50 mg/ml susp

po porcs: 35, 302DRAXXIN 25 mg/ml: 16, 302DRAXXIN 100 mg/ml sol inj

bovins, porcins, ovins: 16,302

DRONTAL CAT: 32, 37, 302DRONTAL DOG TASTY: 29,

32, 37, 302DRONTAL LARGE DOG

FLAVOUR: 32, 37, 302DRONTAL PUP: 32, 302DRYCLOXA-kel: 261, 302DUPHACYCLINE 30% LA: 14,

302DUPHACYCLINE LA: 14, 302DUPHAFRAL AD3E: 112, 302DUPHAFRAL D3 1000: 111,

302DUPHAMOX LA: 7, 303DUPHATROXIM: 25, 303E. coli (Av): 192E. coli (Bo): 170-171, 173E. coli (Su): 179, 180EASOTIC: 255, 303ECOMECTIN 5 mg/ml cattle

pour-on: 41, 303ECOMECTIN 6 mg/g premix:

41, 303ECOMECTIN 10 mg/ml: 41,

303ECONOR 10%: 19, 303ECOPORC SHIGA: 180ECOPORC SHIGA : 303ECUTAN 5%: 233, 303EFEX 10 mg compr à croquer

chiens, chats: 23, 303EFEX 40 mg compr à croquer

chiens: 23, 304EFEX 100 mg compr à

croquer chiens: 23, 303EFFIPRO 2,5 mg/ml spray:

243, 304EFFIPRO 50 mg spot-on

chats: 243, 304EFFIPRO 67 mg spot-on petits

chiens: 243, 304EFFIPRO 134 mg spot-on

chiens moyens: 243, 304EFFIPRO 268 mg spot-on

grands chiens: 243, 304EFFIPRO 402 mg spot-on très

grands chiens: 243, 304EFFIPRO DUO 50 mg/ 60 mg

spot-on chat: 237, 243, 304EFFIPRO DUO 67 mg/20 mg

spot-on petit chien: 237,243, 304

EFFIPRO DUO 100 mg/120mg spot-on très grand chat:237, 243, 304

404

EFFIPRO DUO 134 mg/40 mgspot-on chien moyen: 237,243, 304

EFFIPRO DUO 268 mg/80 mgspot-on grand chien: 237,243, 304

EFFITIX 26,8 mg/240 mg trèspetits chiens: 241, 243, 305

EFFITIX 67 mg/600 mg petitschiens: 241, 243, 305

EFFITIX 134 mg/1200 mgchiens moyens: 241, 243,304

EFFITIX 268 mg/2400 mggrands chiens: 241, 243,305

EFFITIX 402 mg/3600 mg trèsgrands chiens: 241, 243,305

EFFYDRAL: 110, 305EFICUR 50 mg/ml: 10, 305EIMERYL 200 mg/ml sol

poulet et dinde: 35, 305ELIMINALL 2,5 mg/ml spray

chiens, chats: 243, 305embutramide: 146EMDACTILIN 150: 12, 18, 305EMDOCAM 20 mg/ml: 97, 305EMDOCOLIN 10%: 107, 306EMDOCOLIN 50%: 107, 306EMDOCOLIN TABS: 107, 306EMDOFLUXIN 50: 95, 306EMDOTRIM 10 % sol: 25, 306EMDOTRIM 60% MIX: 25, 306EMEDOG 1 mg/ml: 104, 306EMEPRID 1 mg/ml: 106, 306EMEPRID 5 mg/ml: 106, 306emodepside: 35-36ENACARD 1 mg: 124, 306ENACARD 2,5 mg: 124, 306ENACARD 5 mg: 124, 306ENACARD 10 mg: 124, 306ENACARD 20 mg: 124, 306énalapril: 123-124ENDOGARD PLUS FLAVOUR

compr chiens: 29, 32, 37,307

ENDOGARD PLUS XL comprchiens: 29, 32, 37, 307

ENGEMYCIN spray: 235, 307ENGEMYCINE 10% LA: 14,

307énilconazole: 235ENROBACTIN 25 mg/ml: 23,

307ENRODEXIL 100 mg/ml: 23,

307enrofloxacine: 20-22ENRO-K 10%: 23, 307ENROSHORT 100 mg/ml: 23,

307ENROTRON FLAVOUR 50 mg

compr chiens: 23, 308ENROTRON FLAVOUR 150

mg compr chiens: 23, 307ENROX FLAVOUR 15 mg

compr chiens, chats: 23,308

ENROX FLAVOUR 50 mg, 150mg compr chiens: 23, 308

ENROX MAX 100 mg/ml sol injbovin, porc: 23, 308

ENROXAL 100 mg/ml sol popoulets, dindes: 23, 308

ENTERFLUME 50%: 23, 308ENTERICOLIX: 179, 183ENTERICOLIX : 308ENTERISOL ILEITIS: 182ENTERISOL ILEITIS : 308ENURACE 10 compr chiens:

136, 308ENURACE 50 compr chiens:

136, 308ENZAPROST: 64, 309éphédrine: 135-136EPRECIS 20 mg/ml: 41, 309EPRINEX pour-on: 41, 309éprinomectine: 39-41EQUEST 18,92 mg/g gel oral

cheval, poney: 41, 309EQUEST PRAMOX gel oral:

38, 41, 309EQUIBACTIN VET: 25, 309EQUILIS PREQUENZA: 166EQUILIS PREQUENZA : 309EQUILIS PREQUENZA TE:

166, 166EQUILIS PREQUENZA TE :

309EQUIMAX: 38, 41, 309EQUIOXX pâte orale pour

chevaux: 99, 310EQUIP EHV 1,4: 167EQUIP EHV 1,4 4: 310EQUIP FT: 166, 166EQUIP FT : 310EQUIP WNV: 168EQUIP WNV : 310EQUISOLON 33 mg/g poudre

po chevaux: 74, 310EQVALAN: 41, 310EQVALAN DUO: 38, 41, 310ERAQUELL: 41, 310ERAVAC émulsion inj lapins:

185ERAVAC émulsion inj lapins :

310ERYSENG PARVO susp inj

porcs: 176, 181ERYSENG PARVO susp inj

porcs : 311ERYSENG susp inj porcs: 181ERYSENG susp inj porcs :

310Erysipelothrix rhusiopathiae:

180ESTRUMATE: 64, 311ETOSOL-SE: 114, 311EURICAN DAP: 195, 197-198EURICAN DAP : 311EURICAN DAP-Lmulti: 195,

197-198, 201EURICAN DAP-Lmulti : 311EURICAN DAPPi: 196,

197-199EURICAN DAPPi : 311EURICAN DAPPi-Lmulti: 196,

197-199, 201EURICAN DAPPi-Lmulti : 312EURICAN HERPES 205: 199EURICAN HERPES 205 4: 312EURICAN Lmulti: 201EURICAN Lmulti : 312EURICAN P: 197

EURICAN P : 312EURICAN PNEUMO: 199EURICAN PNEUMO : 312EURICAN PUPPY: 197EURICAN PUPPY : 312EUTHASOL VET 400 mg/ml:

145, 312EVALON: 191EVALON : 313EXCENEL FLOW: 10, 313EXFLOW VET 10 mg/g: 122,

313EXITEL 230/20 mg compr

aromat pelliculés chats: 32,38, 313

EXITEL PLUS compr chiens:29, 32, 38, 313

EXITEL PLUS XL comprchiens: 29, 32, 38, 313

EXSPOT: 241, 313EXZOLT 10 mg/ml: 46, 313FATROX: 261, 313fébantel: 28-29FELIGEN CRP: 204, 205FELIGEN CRP 1: 313FELIMAZOLE 1,25 mg compr

enrobé chats: 77, 314FELIMAZOLE 2,5 mg compr

enrobé chats: 77, 314FELIMAZOLE 5 mg compr

enrobé chats: 77, 314FELOCELL CVR: 204, 205FELOCELL CVR 1: 314FELOCELL CVR-C: 204,

205-206FELOCELL CVR-C 1: 314fenbendazole: 28-29FENDORAL 50 mg: 29, 314FENDOV 750: 29, 314FENDOV 1250: 29, 314FENOFLOX 50 mg/ml sol inj

bovins, porcs, chiens,chats: 23, 314

FENTADON 50 mcg/ml: 91,314

fentanyl: 90-91FENYLBUTAZON 20 %: 94,

315fer: 112FERGLEP 200 mg/ml: 113,

315FERRAJECT-200: 113, 315FEVAXYN PENTOFEL: 204,

205-207FEVAXYN PENTOFEL 1: 315FEVAXYN QUATRIFEL: 204,

206FEVAXYN QUATRIFEL 1: 315FILAVAC VHD K C+V: 185FILAVAC VHD K C+V : 315FINADYNE 50 mg/ml sol inj:

95, 315FINADYNE CHEVAUX 50

mg/g pâte: 95, 315FINILAC: 68, 315fipronil: 242-243firocoxib: 98-99FLEANIL 50 sol spot-on chats:

243, 316FLEANIL 67 sol spot-on petits

chiens: 243, 316

405

FLEANIL 134 sol spot-onchiens moyens: 243, 315

FLEANIL 268 sol spot-ongrands chiens: 243, 316

FLEANIL 402 sol spot-on trèsgrands chiens: 243, 316

FLEVOX 50 mg sol spot-onchats: 243, 316

FLEVOX 67 mg sol spot-onpetits chiens: 243, 316

FLEVOX 134 mg sol spot-onchiens moyens: 243, 316

FLEVOX 268 mg sol spot-ongrands chiens: 243, 316

FLEVOX 402 mg sol spot-ontrès grands chiens: 243,316

FLIMABEND 100 mg/g susppo, poulets, porcs: 29, 316

FLIMABO 100 mg/g susp poporcs, poulets: 29, 316

FLORDOFEN 100 mg/ml solpo porcs: 13, 316

FLORDOFEN 300 mg/ml solinj bovins, porcs: 13, 316

florfénicol: 12-13, 255FLORFENIKEL 300 mg/ml: 13,

317FLORGANE 300 mg/ml susp

inj bovins, porcs: 13, 317FLORKEM 300 mg/ml sol inj

bovins, porcs: 13, 317FLORON 40 mg/g premix

porc: 13, 317FLORON 300 mg/ml sol inj

bovins, porcs: 13, 317FLOXABACTIN 50 mg compr

chiens: 23, 317FLOXABACTIN 150 mg compr

chiens: 23, 317FLOXADIL 50 mg/ml sol inj:

23, 317FLOXADIL 100 mg/ml sol inj:

23, 317FLOXAMAX 100 mg/ml sol po:

23, 318FLOXYME 50 mg/ml: 13, 318flubendazole: 28-29FLUBENOL 5% poudre: 29,

318FLUBENOL 5% prém méd: 29,

318FLUBENOL KH: 29, 318FLUDOPREX 50 mg: 29, 318FLUKIVER 5% sol inj: 33, 318FLUKIVER COMBI: 29, 33,

318fluméquine: 20-22fluméthrine: 47-48, 240-241FLUMIQUIL 50%: 23, 318FLUNIVETO: 95, 318flunixine: 94-95fluralaner: 44-46FLUVEX 50 mg/ml sol inj

bovins, porcs, chevaux: 95,319

FOLLIGON: 61, 65, 319FOOTVAX: 173FOOTVAX : 319FORCYL 160 mg/ml sol inj

bovins: 23, 319FORTEKOR 2,5 compr chiens,

chats: 124, 138, 319

FORTEKOR FLAVOUR 5,compr chiens, chats: 124,138, 319

FORTEKOR FLAVOUR 20,compr chiens: 124, 319

FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5mg: 124, 125, 319

FORTEKOR PLUS 5 mg/10mg: 124, 125, 319

FORTHYRON FLAVOURED200 mcg compr chiens: 76,319



framycétine: 255, 260-261FRONTECT chiens 2-5 kg:

241, 243, 320FRONTECT chiens 5-10 kg:




241, 243, 320FRONTLINE COMBO LINE

chats: 243, 250, 320FRONTLINE COMBO LINE

chiens L: 243, 250, 320FRONTLINE COMBO LINE

chiens M: 243, 250, 320FRONTLINE COMBO LINE

chiens S: 243, 250, 320FRONTLINE COMBO LINE

chiens XL: 243, 250, 320FRONTLINE COMBO spot-on

chats: 243, 250, 321FRONTLINE COMBO spot-on

chiens L: 243, 250, 321FRONTLINE COMBO spot-on

chiens M: 243, 250, 321FRONTLINE COMBO spot-on

chiens S: 243, 250, 321FRONTLINE COMBO spot-on

chiens XL: 244, 250, 321FRONTLINE COMBO spot-on

clinic pack chats: 244, 250,321

FRONTLINE COMBO spot-onclinic pack chiens L: 244,250, 320

FRONTLINE COMBO spot-onclinic pack chiens M: 244,250, 321

FRONTLINE COMBO spot-onclinic pack chiens S: 244,250, 321

FRONTLINE spot-on chats:244, 322

FRONTLINE spot-on chiens0,67 ml: 244, 321




FRONTLINE spray: 244, 322FUNGICONAZOL 200 mg: 55,

322

FUNGICONAZOL 400 mg: 55,322

FUNGITRAXX 10 mg/ml sol pooiseaux d’ornement: 54,322

FUREXEL COMBI: 38, 41, 322FUREXEL IVERMECTINE: 41,

322furosémide: 127, 131-133FUROSORAL 10 mg: 127,

133, 322FUROSORAL 40 mg: 127,

133, 322GABBROSTIM: 64, 322GABBROVET: 12, 322GABBROVET 70: 106, 322GALASTOP: 68, 322GALLIMUNE ND + IB + EDS

+ ART: 187, 188, 191GALLIMUNE ND + IB + EDS

+ ART : 323gamithromycine: 15-16GASTROGARD 37% pâte

orale chevaux: 101, 323GENESTRAN 75 mcg/ml sol

inj bovin, cheval, porc: 64,323

GENTA-EQUINE 100 mg/ml:12, 323

GENTA-kel 5 %: 12, 323gentamicine: 10-12, 253, 255GENTAVETO-5: 12, 323GESTAVET 600: 62, 323GESTAVET 3000: 61, 323glucose: 114-115GLUCOSE 5 g/100 ml B.

BRAUN VET CARE: 115,324

GLUCOSE 30 %: 115, 323GLUCOSE 30 % Kela: 115,

323GLUCOSE 40 g/100 ml B.

Braun Vet Care: 115, 324glycine: 110GnRF (analogue): 221gonadoréline: 59-61gonadotropine chorionique

humaine hCG: 59-61, 64gonadotropine sérique (Eq)

PMSG: 59-61, 64GONAVET VEYX 50 mcg/ml

sol inj bovins, porcs,chevaux: 62, 324

guaïfénésine: 156-157GUTAL 1000 mg/g: 107, 324Haemophilus parasuis: 181HALAGON: 33, 324HALOCUR: 33, 324halofuginone: 33héparine: 119herpèsvirus (Ca): 198herpèsvirus (Eq) EHV:

166-167HIPRABOVIS IBR MARKER

LIVE: 169HIPRABOVIS IBR MARKER

LIVE : 324HIPRABOVIS SOMNI/LKT: 169HIPRABOVIS SOMNI/LKT :

324HIPRACOX: 191HIPRACOX : 324HIPRAGUMBORO CW: 189

406

HIPRAGUMBORO CW : 324HIPRAGUMBORO-GM97: 189HIPRAGUMBORO-GM97 : 325HIPRAVIAR-NDV CLON: 187HIPRAVIAR-NDV CLON : 325Histophilus somni: 168-169hormone folliculostimulante

FSH: 59-61hormone lutéinisante LH:

59-61HORSEMINTH: 32, 325HUVEGUARD MMAT: 191HUVEGUARD MMAT : 325HUVEGUARD NB: 191HUVEGUARD NB : 325HY-50 Vet 17 mg/ml sol inj:

117, 325hyaluronate: 117hydrocortisone acéponate:

250-251, 255HYMATIL 300 mg/ml: 16, 325HYOGEN J5: 178HYOGEN J5 : 325HYONATE: 117, 325HYORESP: 178HYORESP : 325hyoscine: 101-102HYPOPHYSIN LA 35 mcg/ml:

70, 326IMAVEROL concentré à usage

topique: 235, 326imépitoïne: 162-164imidaclopride: 244-245imidapril: 123-124IMPROVAC: 221IMPROVAC : 326IMRESTOR 15 mg sol inj

bovins: 224, 326INCURIN 1 mg compr: 134,

326indoxacarbe: 247-248INDUPART 75 mcg/ml: 64,

326INFLACAM 1 mg et 2,5 mg

compr à croquer chiens: 97,326

INFLACAM 1,5 mg/ml susp pochiens: 97, 326

INFLACAM 5 mg/ml sol injchiens, chats: 97, 327

INFLACAM 15 mg/ml susp pochevaux: 97, 326

INFLACAM 20 mg/ml sol injbovins, porcs, chevaux: 97,326

INFLACAM 330 mg granuléschevaux: 97, 326

INGELVAC CIRCOFLEX: 176INGELVAC CIRCOFLEX : 327INGELVAC MYCOFLEX: 178INGELVAC MYCOFLEX : 327INGELVAC PRRS Modified

Live Virus: 175INGELVAC PRRS Modified

Live Virus : 327INGELVAC PRRSFLEX EU:

175INGELVAC PRRSFLEX EU :

327INNOVAX-ILT: 185, 190INNOVAX-ILT : 327

INNOVAX-ND-IBD: 186, 187,189

INNOVAX-ND-IBD : 327insuline: 80interféron: 223INTRASEAL 2,6 g: 260, 327iode: 233-234iodure de mébézonium:

145-146ISADERM VET 5 mg/g + 1

mg/g gel chiens: 251, 327ISOBA: 144, 328ISOFLO 100% w/w inhalation

vapeur, liquide: 144, 328isoflurane: 143-144ISOFLUTEK 1000 mg/g: 145,

328ISO-VET: 144, 328itraconazole: 53-54ITRAFUNGOL 10 mg/ml sol

po: 54, 328IVERMAX 18,7 mg/g pâte

orale chevaux: 41, 329ivermectine: 39-41IVERTIN 10 mg/ml sol inj

bovins, porcins: 41, 329IVOMEC 1 %: 41, 329IVOMEC F: 41, 42, 329IVOMEC poudre orale 0,6 %:

41, 329IVOMEC V/P: 41, 329KALMIVET: 150, 329kanamycine: 259-260KARSIVAN: 128, 329KEFAVET VET 250 mg, 500

mg: 10, 329KELACTIN 50 mcg/ml: 68, 329KELAPRIL 5 mg compr

pelliculés chiens, chats:124, 138, 329

KELAPRIL 20 mg comprpelliculés chiens: 124, 329

KELAPROFEN 100 mg/ml: 96,329

KELBOMAR 100 mg/ml sol injbovins, porcs: 23, 330

KENOCIDIN: 234, 330KENOCIDIN Spray & Dip: 234,

330KENOSTART: 234, 330KENOSTART spray & dip:

234, 330KESIUM 50 mg/12,5 mg

compr à croquer chiens,chats: 8, 330

KESIUM 200 mg/50 mg comprà croquer chiens: 8, 330

KESIUM 500 mg/125 mgcompr à croquer chiens: 8,330

KETAMIDOR 100 mg/ml: 141,330

kétamine: 139-141kétansérine: 251-252kétoconazole: 54-55KETODOLOR 100 mg/ml: 96,

331KETOFEN 1 %: 96, 331KETOFEN 5 mg: 96, 331KETOFEN 10 %: 96, 331KETOFEN 20 mg: 96, 331KETOFUNGOL 200 mg

compr: 55, 331

kétoprofène: 95-96KETOXYME 100 mg/ml: 96,

331KEXXTONE 32,4 g dispositif

intraruminal bovins: 109,331

KILTIX chiens moyens: 239,241, 331

KILTIX grands chiens: 239,241, 331

KILTIX petits chiens: 239, 241,331

KLOXERATE DC: 261, 331KLOXERATE DC PLUS: 261,

331œstriol: 133-134LACTETROL: 111, 332lactose: 110LACTOVAC: 171LACTOVAC : 332LAURABOLIN 25 mg/ml: 71,

332Lawsonia intracellularis: 182Leishmania infantum:

202-203Leptospira spp. (Ca):

200-201LEUCOFELIGEN FeLV/RCP:

204, 206-207LEUCOFELIGEN FeLV/RCP 1:

332LEUCOGEN: 207LEUCOGEN : 332lévamisole: 30-31LEVAMISOLE

HYDROCHLORIDE 80 %Kela: 31, 332

LEVAMISOLE KELA 100mg/ml: 31, 332

LEVAVETO 75%: 31, 332LEVENTA: 76, 332lévomenthol: 119lévothyroxine: 75-76LIBEO: 127, 133, 332LIBROMIDE 325 mg compr

chiens: 162, 332lidocaïne: 146-148, 255LIDOPRIM S: 25, 333LIGNOCAINE HCL 2 % +

ADRENALINE TARTR.KELA: 148, 333

LINCOCIN 40 %: 18, 333LINCOCIN 100 mg/ml: 18, 333lincomycine: 17-18, 259-260LINCOMYCINE 40 %-VMD

pulvis: 18, 333LINCOMYCINE-

SPECTINOMYCINE-VMD inj:12, 18, 333

LINCOMYCINE-SPECTINOMYCINE-VMDpulvis: 12, 18, 333

LINCOMYCINE-VMD inj: 18,333

LINCO-SPECTIN: 12, 18, 333LINCO-SPECTIN 100: 12, 18,

333LINSPEC 50/100 mg/ml sol

inj: 12, 18, 333LOCATIM: 229, 334LOCATIM PLUS: 229, 334lokivetmab: 226-227LONGACTON: 70, 334

407

LONGAMOX: 7, 334lotilaner: 44-46LOXICOM 5 mg/ml sol inj

chiens, chats: 97, 334LOXICOM 20 mg/ml sol inj

bovins, porcins, chevaux:97, 334

LOXICOM susp orale chats:97, 334

LOXICOM susp orale chiens:97, 334

lufénuron: 42-43magnésium: 113magnésium chlorure: 110MALASEB shampoo: 251, 334MAMMYZINE 5 g: 6, 335MAMMYZINE 10 g: 6, 335Mannheimia haemolytica:

168-169MAPRELIN 75 mcg/ml sol inj

porcs: 62, 335MARBIFLOX 100 mg/ml sol inj

bovins, porcs: 23, 335MARBOCYL 2%: 23, 335MARBOCYL 10%: 23, 335MARBOCYL P 5 mg: 23, 335MARBOCYL P 20 mg: 23, 335MARBOCYL P 80 mg: 23, 335MARBODEX gtts auric susp

chiens: 255, 335marbofloxacine: 20-22, 255MARFLOQUIN 5 mg compr

chiens, chats: 23, 336MARFLOQUIN 20 mg compr

chiens: 23, 336MARFLOQUIN 80 mg compr

chiens: 23, 336MARFLOQUIN 100 mg/ml sol

inj bovins, porcs: 23, 335maropitant: 104-105masitinib: 231-232MASIVET 50 mg, 150 mg

compr pelliculés chiens:232, 336

MASTI-kel: 260, 336MASTIPLAN LC: 260, 336mavacoxib: 98-99mébendazole: 28-29MEDESEDAN 10 mg/ml: 155,

336médétomidine: 153-155MEDETOR 1mg/ml: 155, 336MEFLOSYL 5 % inj: 95, 336MEGECAT: 64, 336mégestrol acétate: 64MELOVEM 5 mg/ml sol inj

bovins, porcs: 97, 337MELOVEM 20 mg/ml sol inj

bovins, porcs, chevaux: 97,336

MELOVEM 30 mg/ml sol injbovins, porcs: 97, 337

méloxicam: 96-97MELOXIDOLOR 5 mg/ml sol

inj: 97, 337MELOXIDOLOR 20 mg/ml sol

inj: 97, 337MELOXIDYL 0,5 mg/ml susp

po chat: 97, 337MELOXIDYL 1,5 mg/ml susp

po chiens: 97, 337MELOXIDYL 5 mg/ml sol inj:

97, 337

MELOXIDYL 20 mg/ml: 97,337

MELOXORAL 0,5 mg/ml susppo chats: 97, 337

MELOXORAL 1,5 mg/ml susppo chiens: 97, 338

MEPIDOR 20 mg/ml: 148, 338mepivacaïne: 146-148MERILYM 3: 202MERILYM 3 : 338METACAM 0,5 mg/ml susp po

chats: 97, 338METACAM 1 mg compr à

croquer chiens: 97, 338METACAM 1,5 mg/ml susp po

chiens: 97, 338METACAM 2 mg/ml sol inj

chat: 98, 338METACAM 2,5 mg compr à

croquer chiens: 98, 338METACAM 5 mg/ml sol inj

bovins, porcins: 98, 339METACAM 5 mg/ml sol inj

chiens, chats: 98, 339METACAM 15 mg/ml susp po

chevaux: 97, 338METACAM 20 mg/ml sol inj

bovins, porcs et chevaux:98, 339

METACAM 40 mg/ml sol injbovins, chevaux: 98, 339

métamizole: 84-85métergoline: 67-68méthadone: 89METHOXASOL 20/100 mg/ml

sol buv porcs, poulets: 25,339

méthylprednisolone: 74métoclopramide: 105-106METOMOTYL 5 mg/ml: 106,

339METRICURE: 257, 339METRICYCLIN compr iu: 257,

339METROBACTIN 250 mg: 26,

34, 339METROBACTIN 500 mg: 26,

34, 339métronidazole: 26, 34miconazole: 251, 255MICOTIL: 16, 340MIDASPOT 40 mg sol spot-on

petits chats, petits chiens:245, 340

MIDASPOT 80 mg sol spot-ongrands chats: 245, 340

MIDASPOT 100 mg solspot-on chiens moyens:245, 340

MIDASPOT 250 mg solspot-on grands chiens: 245,340

MIDASPOT 400 mg solspot-on très grands chiens:245, 340

MILBACTOR 2,5 mg/25 mgcompr chiens: 38, 41, 340

MILBACTOR 4 mg/10 mgcompr chats: 38, 41, 340

MILBACTOR 12,5 mg/125 mgcompr chiens: 38, 41, 340

MILBACTOR 16 mg/40 mgcompr chats: 38, 41, 340

MILBEMAX compr chiens: 38,41, 341

MILBEMAX compr enrobéschats: 38, 41, 340

MILBEMAX compr enrobéspetits chats, chatons: 38,41, 340

MILBEMAX compr à croquerchiens: 38, 41, 341

MILBEMAX compr à croquerpetits chiens et chiots: 38,41, 341

MILBEMAX compr petitschiens, chiots: 38, 41, 341

milbémycine: 39-41MILOXAN: 172MILOXAN : 341MILPRAZON 2,5 mg/25 mg

compr chien: 38, 41, 341MILPRAZON 4 mg/10 mg

compr chat: 38, 41, 341MILPRAZON 12,5 mg/125 mg

compr chien: 38, 41, 341MILPRAZON 16 mg/40 mg

compr chat: 38, 41, 341MILPRO 2,5 mg/ 25 mg compr

pelliculés petits chiens,chiots: 38, 42, 342

MILPRO 4 mg/10 mg comprpelliculés petits chats,chatons: 38, 42, 342

MILPRO 12,5 mg/ 125 mgcompr pelliculés chiens: 38,41, 342

MILPRO 16 mg/40 mg comprpelliculés chats: 38, 42, 342

MODERIN compr 4 mg: 74,342



MODERIN LA 40 mg/ml: 74,342

MODULIS 100 mg/ml: 225,342

mométasone furoate: 255monensin: 109monépantel: 38-39MORPHASOL 4 mg/ml sol inj

chiens, chats: 88, 343MORPHASOL 10 mg/ml sol inj

cheval: 88, 342MOXAJECT 15%: 7, 343moxidectine: 39-41M+Pac: 178M+Pac : 334MS-H vaccin: 192MS-H vaccin : 343MULTISHIELD DC: 261, 343MYCOFLOR 200 mg/ml: 13,

343Mycoplasma

hyopneumoniae: 177-178Mycoplasma spp. (Av): 192MYOGASTER-E: 114, 343MYORELAX: 157, 343MYPRAVAC SUIS: 178MYPRAVAC SUIS : 343nafcilline: 260-261NAFPENZAL DC: 261, 343nandrolone: 71

408

NARCOSTART 1 mg/ml: 155,343

NARCOSTOP: 156, 344NATRIUM PENTOBARBITAL

20%: 145, 344NAXCEL bovins: 10, 344NAXCEL porcs: 10, 344NELIO 2,5 mg compr chat:

124, 138, 344NELIO 5 mg, 20 mg compr

chiens: 124, 344NEOCOLIPOR: 179NEOCOLIPOR : 344néomycine: 10-12, 251, 255,

260-261NEOPEN: 6, 12, 344NEOPRINIL pour on: 42, 344NERFASIN VET 20 mg/ml:

155, 345NERFASIN VET 100 mg/ml:

155, 344NEXGARD 11 mg, 28 mg, 68

mg, 136 mg compr àcroquer chiens: 46, 345

NEXGARD SPECTRA compr àcroquer chiens 2-3,5 kg: 42,46, 345

NEXGARD SPECTRA compr àcroquer chiens >3,5-7,5 kg:42, 46, 345

NEXGARD SPECTRA compr àcroquer chiens >7,5-15 kg:42, 46, 345

NEXGARD SPECTRA compr àcroquer chiens >15-30 kg:42, 46, 345

NEXGARD SPECTRA compr àcroquer chiens >30-60 kg:42, 46, 345

nicarbazine: 65NIFENCOL 100 mg/ml: 13,

345NIGLUMINE: 95, 345NIMATEK 100 mg/ml sol inj

chiens, chats, chevaux: 141,346

nitroxinil: 32NOBILIS CAV P4: 190NOBILIS CAV P4 : 346NOBILIS E. COLI: 192NOBILIS E. COLI : 346NOBILIS GUMBORO D 78:

189NOBILIS GUMBORO D 78 :

346NOBILIS IB 4-91: 188NOBILIS IB 4-91 : 346NOBILIS IB MA 5: 188NOBILIS IB MA 5 : 346NOBILIS IB MULTI + ND: 187,

188NOBILIS IB MULTI + ND : 347NOBILIS IB PRIMO QX: 188NOBILIS IB PRIMO QX : 347NOBILIS ILT: 190NOBILIS ILT : 347NOBILIS ND + EDS: 187, 188NOBILIS ND + EDS : 347NOBILIS ND C2: 187NOBILIS ND C2 : 347NOBILIS ND CLONE 30: 187NOBILIS ND CLONE 30 : 347NOBILIS NEWCAVAC: 187

NOBILIS NEWCAVAC : 347NOBILIS OR INAC: 192NOBILIS OR INAC : 348NOBILIS PARAMYXO P201:

192NOBILIS PARAMYXO P201 :

348NOBILIS REO INAC: 189NOBILIS REO INAC : 348NOBILIS RHINO CV: 191NOBILIS RHINO CV : 348NOBILIS RISMAVAC: 186NOBILIS RISMAVAC : 348NOBILIS RISMAVAC + CA

126: 186NOBILIS RISMAVAC + CA

126 : 348NOBILIS RT+ IBmulti + ND +

EDS: 187, 188, 191NOBILIS RT+ IBmulti + ND +

EDS : 348NOBILIS SALENVAC: 192NOBILIS SALENVAC : 348NOBILIS SALMONELLA ET:

192NOBILIS SALMONELLA ET :

349NOBIVAC BbPi: 199NOBIVAC BbPi : 349NOBIVAC DHP: 196, 197-198NOBIVAC DHP : 349NOBIVAC DHPPI: 196,

197-199NOBIVAC DHPPI : 349NOBIVAC DUCAT: 206NOBIVAC DUCAT 1: 349NOBIVAC L4: 201NOBIVAC L4 : 349NOBIVAC MYXO-RHD: 184,

185NOBIVAC MYXO-RHD : 350NOBIVAC PARVO-C: 197NOBIVAC PARVO-C : 350NOBIVAC Pi: 200NOBIVAC Pi : 350NOBIVAC PUPPY DP: 197,

198NOBIVAC PUPPY DP : 350NOBIVAC RABIES: 209NOBIVAC RABIES : 350NOBIVAC TRICAT TRIO: 204,

206NOBIVAC TRICAT TRIO 1: 350NOREPRINEC 5 mg/ml sol

pour-on bovins viandeux etlaitiers: 42, 350

NORFENICOL 300 mg/ml solinj bovins, porcs: 13, 350

NOROCARP 20 mg comprappétents chiens: 96, 351


NOROCARP 50 mg/ml sol inj:96, 351


NOROCLAV 50 mg comprchiens, chats: 8, 351

NOROCLAV 250 mg comprchiens: 8, 351

NOROCLAV 500 mg comprappétents chiens: 8, 351

NOROCLAV inj: 8, 351NOROMECTIN 1,87% oral

paste for horses: 42, 351NOROMECTIN inj: 42, 351NOROMECTIN pour-on: 42,

351NOROMECTIN

PRAZIQUANTEL DUO: 38,42, 351

NOROSEAL 2,6 g: 260, 351NOVAQUIN 15 mg/ml susp po

chevaux: 98, 352NOVOMATE 277,8 mg/ml: 6,

352NUFLOR sol inj 300 mg/ml:

13, 352nystatine: 255OBLETS GYNECOLOGIQUES

1 g compr iu: 257, 352oclacitinib: 226OCTACILLIN 800 mg/g

poudre porcs: 7, 352ODIMAR 20 mg/ml sol inj

bovins, porcs: 23, 352ODIMAR 100 mg/ml sol inj

bovins, porcs: 23, 352oméprazole: 101ONSIOR 5, 10, 20 et 40 mg

compr chiens: 99, 352ONSIOR 6 mg compr chats:

99, 352ONSIOR 20 mg/ml sol inj

chiens, chats: 99, 352OPTIMMUNE-CANIS: 253, 352ORBENIN E.D.C. 600 mg:

261, 353ORBENIN LA: 260, 353ORBESEAL: 260, 353orbifloxacine: 20-22, 255ORIGIN: 7, 353ORNICURE 150 mg/g: 15, 353ORNIFLOX 25 mg/ml: 23, 353Ornithobacterium

rhinotracheale: 192osatérone: 136-137OSPHOS 51 mg/ml: 119, 353OSURNIA: 255, 353OTIMECTIN VET 1 mg/g gel

auriculaire chat: 255, 353OTOMAX ear drops susp:

255, 353OTOSPECTRINE: 255, 353OTOXOLAN gtts auric, susp:

255, 354OVARELIN: 62, 354oxfendazole: 28-29OXUVAR 5,7%: 49, 354oxyclozanide: 32oxyde de zinc: 107OXY-kel 20% LA: 15, 354OXYTEM spray: 235, 354oxytétracycline: 13-14,

234-235OXYTETRACYCLINE 80%

Kela: 15, 354oxytocine: 69-70OXYTOCINE 10 UI/ml: 70, 354OXYTOCINE KELA 10 UI: 70,

354OXYTOCINE PRODIVET: 70,

354

409

PALLADIA 10 mg, 15 mg, 50mg compr pelliculés chiens:232, 354

PANACUR 4% poudre: 29,354

PANACUR 4% premix: 29, 354PANACUR AQUASOL: 29, 355PANACUR boli 250 mg: 29,

355PANACUR compr 250 mg: 29,

355PANACUR compr 500 mg: 29,

355PANACUR EQUINE GUARD:

29, 355PANACUR pâte: 29, 355PANACUR PUPPY: 29, 355PANACUR SR bolus: 29, 355PANACUR susp 2,5 %: 29,

355PANACUR susp 10 %: 29, 355paracétamol: 84PARACOX: 191PARACOX : 355PARACOX-5: 191PARACOX-5 : 355paramyxovirus du pigeon:

192PARAZAN compr: 38, 356PAROFOR 70 mg/g poudre:

106, 356paromomycine: 10-12, 106PARPUMAG 30 %: 113, 356PARVORUVAX: 176, 181PARVORUVAX : 356parvovirus - virus de la

panleucopénie (Fe) - FPV:203-204

parvovirus (Ca) CPV: 196parvovirus (Su): 175-176Pasteurella multocida (Su):

178-179PASTOBOV: 169PASTOBOV : 356PATHOZONE: 260, 356péforéline: 59-61pegbovigrastim: 223-224pénéthamate: 5-6, 260-261PENETHAONE 236,3 mg/ml:

6, 356PENI-kel 300.0 UI/ml: 6, 356pentobarbital: 145PEPTICURE: 101, 356pergolide: 79-80PERMACYL 236,3 mg/ml: 6,

356perméthrine: 240-241PESTIGON COMBO 50 mg/60

mg spot-on chats, furets:244, 250, 357

PESTIGON COMBO 67 mgspot-on petits chiens: 244,250, 357

PESTIGON COMBO 134mg/120,6 mg spot-onchiens moyens: 244, 250,357

PESTIGON COMBO 268 mgspot-on grands chiens: 244,250, 357

PESTIGON COMBO 402mg/361,8 mg spot-on

chiens de très grande taille:244, 250, 357

PEXION 100 mg, 400 mgcompr chiens: 164, 357

PG-600: 62, 357PGF VEYX 0,875 mg/ml: 64,

357PGF VEYX Forte 0,250 mg/ml:

64, 357PHARMASIN 100% w/w gran:

16, 357PHARMASIN 200 mg/ml sol

inj: 16, 357PHARMASIN 250 mg/g gran

po porcs: 16, 358PHARMASIN 250 mg/g

premix: 16, 358phénobarbital: 159-161PHENOCILLIN 800 mg/g: 6,

358PHENOLEPTIL 12,5 mg

compr chiens: 161, 358PHENOLEPTIL 25 mg compr

chiens: 161, 358PHENOLEPTIL 50 mg compr

chiens: 161, 358PHENOLEPTIL 100 mg compr

chiens: 161, 358phénoxyméthylpénicilline:

5-6PHENOXYPEN WSP: 6, 358phénylbutazone: 93-94phénylpropanolamine: 134phoxime: 51, 238-239PIGFEN 40 mg/g granulés

porcs: 29, 358PIGFEN 40 mg/g premix

porcs: 29, 358pimobendane: 124-125PIRETAMOL: 84, 358PLACIVET: 150, 358PLANATE: 64, 358PLANIPART: 69, 359PLUSET: 62, 359polymyxine B: 251, 255polysulfate de pentosane:

117-118POLYVAR YELLOW: 48, 359PORCILIS APP: 177PORCILIS APP : 359PORCILIS AR-T DF susp inj:

179PORCILIS AR-T DF susp inj :

359PORCILIS COLICLOS: 179,

183PORCILIS COLICLOS : 359PORCILIS ERY: 181PORCILIS ERY : 359PORCILIS ERY-PARVO: 176,

181PORCILIS ERY-PARVO : 359PORCILIS GLÄSSER: 181PORCILIS GLÄSSER : 360PORCILIS M. HYO: 178PORCILIS M. HYO : 360PORCILIS M. HYO ID ONCE:

178PORCILIS M. HYO ID ONCE :

360PORCILIS PARVO: 176PORCILIS PARVO : 360

PORCILIS PCV: 176PORCILIS PCV : 360PORCILIS PCV ID: 176PORCILIS PCV ID : 360PORCILIS PCV M HYO: 176,

178PORCILIS PCV M HYO : 360PORCILIS PORCOLI DF: 179PORCILIS PORCOLI DF : 360PORCILIS PRRS: 175PORCILIS PRRS : 361PORCIMEC P: 42, 361posaconazole: 255POSATEX: 255, 361potassium (chlorure): 110POULVAC BURSA PLUS: 189POULVAC BURSA PLUS : 361POULVAC BURSINE 2: 189POULVAC BURSINE 2 : 361POULVAC E. COLI: 192POULVAC E. COLI : 361POULVAC IB PRIMER: 188POULVAC IB PRIMER : 361POULVAC IB QX: 188POULVAC IB QX : 361POULVAC IBMM + ARK: 188POULVAC IBMM + ARK : 361POULVAC MG: 192POULVAC MG : 362POULVAC ND HITCHNER B1:

187POULVAC ND HITCHNER B1 :

362POULVAC NDW : 362POULVAC P Canary: 194POULVAC P Canary : 362POULVAC TRT: 193POULVAC TRT : 362POVIDERM DERMICUM: 233,

362POVIDERM sol: 233, 362povidone iodée: 233PRACETAM 400 mg/ml: 84,

362PRAC-TIC 56,25 mg sol

spot-on très petits chiens:247, 362

PRAC-TIC 137,5 mg solspot-on petits chiens: 247,362

PRAC-TIC 275 mg sol spot-onchiens moyens: 247, 362

PRAC-TIC 625 mg sol spot-ongrands chiens: 247, 362

pradofloxacine: 20-22PRASCEND 1 mg compr

chevaux: 80, 363praziquantel: 35-37PREDNICORTONE 5 mg: 74,

363PREDNICORTONE 20 mg: 74,

363prednisolone: 71-74, 251,

255, 259-260PREDNISOLONE 1 %: 74, 363PREDNISOLONE 2,5 %: 74,

363PREDNISOLONE 5 mg Kela

compr: 74, 363PREDNISOLONE 20 mg Kela

compr: 74, 363PREVENTEF chat: 239, 363

410

PREVENTEF chien: 239, 363PREVENTEF grand chien:

239, 363PREVICOX 57 mg compr à

croquer chiens: 99, 363PREVICOX 227 mg compr à

croquer chiens: 99, 363PRID DELTA: 58, 364PRILACTONE NEXT 10 mg

compr à croquer chien: 127,364

PRILACTONE NEXT 50 mgcompr à croquer chien: 127,364

PRILACTONE NEXT 100 mgcompr à croquer chien: 127,364

PRILBEN VET 5 mg comprpelliculé chiens, chats: 124,138, 364

PRILBEN VET 20 mg comprpelliculé chiens: 124, 364

PRILIUM 75 mg: 124, 364PRILIUM 150 mg: 124, 364PRILIUM 300 mg: 124, 364PRIMUCELL FIP: 208PRIMUCELL FIP : 364PROACTIVE 0,15 w/w: 234,

364PROACTIVE PLUS 0,15% w/w:

234, 364procaïne: 146-148PROCAINE HCL 4 % +

ADRENALINE - VMD: 148,365

PROCAINE HCL 4% +ADRENALINE PRODIVET:148, 365

PROCAINEHYDROCHLORIDE 4% -VMD: 148, 365

PROCAINII CHLORIDUM 4 %+ ADRENALINUM: 148, 365

PROCOX: 35, 36, 365PROFENDER 50 mg/10 mg

compr à lib modif chiensmoyens: 36, 38, 365

PROFENDER 150 mg/30 mgcompr à lib modif grandschiens: 36, 38, 365

PROFENDER SPOT-ON chatsflacon multi-doses: 36, 38,365

PROFENDER SPOT-ON solchats moyens: 36, 38, 366

PROFENDER SPOT-ON solgrands chats: 37, 38, 366

PROFENDER SPOT-ON solpetits chats: 37, 38, 366

progestérone: 57-58PROGRAM 40: 43, 366PROGRAM 80: 43, 366PROGRESSIS: 175PROGRESSIS : 366proligestone: 64PROMYCINE 400 IU/mg prém

méd: 107, 366PROMYCINE BOLUS 3 MIO

UI/bolus: 107, 366PROMYCINE PULVIS 1.0

UI/mg: 107, 366PROMYCINE PULVIS 4.800

IU/mg: 107, 366

PROPALIN sirop chiens: 134,366

propentofylline: 127-128propofol: 141-142PROPOVET MULTIDOSE 10

mg/ml émulsion inj chiens,chats: 142, 367

propoxur: 238-239PROTEQ WEST NILE: 168PROTEQ WEST NILE : 367PROTEQFLU: 166PROTEQFLU : 367PROTEQFLU-TE: 166, 166PROTEQFLU-TE : 367PROXYLAZ 2 %: 155, 367PROZINC 40 UI/ml susp inj

chats: 80, 367PULMOTIL 100 gran: 16, 367PULMOTIL 200 VET premix:

16, 368PULMOTIL AC: 16, 368PUREVAX FeLV: 207PUREVAX FeLV : 368PUREVAX RABIES: 209PUREVAX RABIES : 368PUREVAX RC: 206PUREVAX RC 1: 368PUREVAX RCP: 204, 206PUREVAX RCP 1: 368PUREVAX RCP FeLV: 204,

206-207PUREVAX RCP FeLV 1: 369PUREVAX RCPCh: 204, 206PUREVAX RCPCh 1: 369PUREVAX RCPCh FeLV: 204,

206-207PUREVAX RCPCh FeLV 1: 369pyrantel: 31pyriprole: 246-247pyriproxyfène: 236-237QUADROSOL 10 %: 31, 369QUADROSOL pour-on: 31,

369QUIFLOR 5 mg compr chien,

chat: 23, 370QUIFLOR 20 mg compr chien:

23, 370QUIFLOR 20 mg/ml sol inj

bovins, porcins, chiens: 23,370

QUIFLOR 80 mg compr chien:23, 370

QUIFLOR 100 mg/ml sol injbovins, porcins: 23, 369

QUIFLOR S 100 mg/ml sol injbovins: 23, 370

QUINOFLOX 100 mg/ml: 23,370

R-12: 65, 370RABISIN: 209RABISIN : 370ramipril: 123-124RAPIDEXON 2 mg/ml sol inj:

74, 110, 370READYCEF 50 mg/ml: 10, 370RECEPTAL: 62, 371RECICORT 1,77 mg/ml + 17,7

mg/ml gtts auric chiens,chats: 251, 371

REGUMATE 4 mg/ml sol poporcs: 58, 371

REGUMATE EQUINE: 58, 371

RELEASE 300 mg/ml sol inj:145, 371

réovirus (Av): 189REPROCYC PRRS EU &

IMPRANFLEX: 175REPROCYC PRRS EU &

IMPRANFLEX : 371RESFLOR 300 bovins: 13, 95,

371RESPIPORC FLU 3 susp inj

porcs: 175RESPIPORC FLU 3 susp inj

porcs : 371RETARDOXI 20% L.A.: 15, 371REVERTOR 5 mg/ml: 156, 372RHEMOX premix 100 mg/g: 7,

372RHEUMOCAM 1,5 mg/ml susp

po chiens: 98, 372RHEUMOCAM 15 mg/ml susp

po chevaux: 98, 372RHEUMOCAM 20 mg/ml sol

inj bovins, porcs, chevaux:98, 372

RHINIFFA T: 179RHINIFFA T : 372RHINISENG: 179RHINISENG : 372rifaximine: 260-261RIFEN 100 mg/ml: 96, 372RILEXINE 75: 10, 373RILEXINE 200 lactating cow:

260, 372RILEXINE 300: 10, 372RILEXINE 500 DC: 261, 373RILEXINE 600: 10, 373RIMADYL 20 mg compr

appétents: 96, 373RIMADYL 50 mg compr

appétents: 96, 373RIMADYL 100 mg compr

appétents: 96, 373RIMADYL bovins 50 mg/ml:

96, 373RIMIFIN 20 mg, 50 mg, 100

mg compr chiens: 96, 373RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD:

169, 170RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD :

373RISPOVAL IBR-MARKER

INACTIVATUM: 170RISPOVAL IBR-MARKER

INACTIVATUM : 373RISPOVAL IBR-MARKER

VIVUM: 170RISPOVAL IBR-MARKER

VIVUM : 374RISPOVAL RS + PI3

intranasal: 169RISPOVAL RS + PI3

intranasal : 374robénacoxib: 98-99romifidine: 153-155ROMPUN sol 2 %: 155, 374RONAXAN 20 mg: 15, 374RONAXAN 100 mg: 15, 374ronidazole: 33-34ROTAVEC CORONA: 171ROTAVEC CORONA : 374rotavirus (Bo): 170-171RUVAX VET: 181RUVAX VET : 374

411

RYCARFA 20 mg comprchien: 96, 374


RYCARFA 50 mg/ml sol injchien, chat: 96, 375


salicylate: 85-86, 119, 251Salmonella spp. (Av): 191,

194SARNACURAN pour-on: 239,

375SARNACURAN sol: 239, 375sarolaner: 44-46SCALIBOR PROTEC-

TORBAND 48 cm: 241, 375SCALIBOR PROTEC-

TORBAND 65 cm: 241, 375SCOURGUARD 3: 171SCOURGUARD 3 : 375SEDATOR: 155, 375SEDAXYL: 155, 375SEDAXYLAN: 155, 375SEDEDORM: 155, 376SEDIVET 10 mg/ml: 155, 376sélamectine: 39-41SELECTAN 300 mg/ml sol inj

bovins, porcs: 13, 376SELECTAN oral 23 mg/ml: 13,

376sélégiline: 158-159sélénium: 113-114SELGIAN 4 mg compr

pelliculés quadrisécables:159, 376

SELGIAN 10 mg comprpelliculés quadrisécables:159, 376

SELGIAN 20 mg comprpelliculés quadrisécables:159, 376

SEMINTRA 4 mg/ml sol pochats: 138, 376

SERESTO 1,25 g + 0,56 gcollier chats: 241, 245, 376

SERESTO 1,25 g + 0,56 gcollier chiens jusqu’à 8 kg:241, 245, 376

SERESTO 4,50 g + 2,3 gcollier chiens > 8 kg: 241,245, 376

SERUM ANTITETANIQUE:229, 377

SEVOFLO 100 % liquide pourinhalation chiens: 145, 377

sévoflurane: 143-144SHOTAFLOR 300 mg/ml sol

inj bovins: 13, 377SILEO 0,1 mg/ml gel: 159,

377SIMPARICA 5 mg, 10 mg, 20

mg, 40 mg, 80 mg, 120 mg:46, 377

S-méthoprène: 249sodium chlorure: 110sodium hydrogénocar-

bonate: 110sodium lactate: 110SODIUM SALICYL 80% WSP:

86, 377SOLACYL 100%: 86, 377SOLAMOCTA 697 mg/g: 7,

377

SOLIGENTAL: 253, 377SOLIPHEN 60 mg: 161, 377SOLUDOX 500 mg/g poudre

porcs et poulets: 15, 378SOLUTION PHYSIOLOGIQUE:

111, 378soufre précipité: 251SPARTRIX compr: 34, 378SPECTAM SCOUR-HALT: 106,

378spectinomycine: 10-12, 106SPECTOLIPHEN 50/100

mg/ml sol inj veaux, ovins,porcins: 12, 18, 378

SPECTOLIPHEN 100: 12, 18,378

SPECTRON 100 mg/ml: 23,378

spinosad: 43-44spiramycine: 15-16spironolactone: 125-127SPORIMUNE 50 mg/ml: 225,

378SPOTINOR 10 mg/ml: 241,

378Staphylococcus aureus: 173STARTVAC: 173STARTVAC : 379STELLAMUNE

MYCOPLASMA: 178STELLAMUNE MYCOPLASMA

: 379STELLAMUNE ONE: 178STELLAMUNE ONE : 379STIMUFOL: 62, 379STOMORGYL 10 kg compr:

16, 26, 379STOMORGYL P.A.: 16, 26, 379STRECTIS 68 mg/34 mg: 244,

250, 379STRECTIS 121 mg/60 mg:

244, 250, 379STRESNIL sol inj: 151, 379STRONGHOLD 15 mg, 30 mg,

45 mg, 60 mg, 120 mg, 240mg, 360 mg: 42, 380

STRONGHOLD PLUS 15mg/2.5 mg, 30 mg/5 mg, 60mg/10 mg: 42, 46, 380

SUISENG: 179, 183SUISENG : 380sulfamidés: 24-25, 35sulfiram: 255SUPRELORIN 4,7 mg implant

chiens: 65, 380SUPRELORIN 9,4 mg implant

chiens, furets: 65, 380SURAMOX 5% premix: 7, 380SURAMOX 50%: 7, 380SURAMOX 1000 mg/g: 7, 380SUROLAN: 251, 255, 380SUVAXYN CIRCO + MH RTU:

176, 178SUVAXYN CIRCO + MH RTU :

381SUVAXYN MH-ONE: 178SUVAXYN MH-ONE : 381SUVAXYN M.HYO: 178SUVAXYN M.HYO : 381SUVAXYN M.HYO -

PARASUIS: 178, 181SUVAXYN M.HYO - PARASUIS

: 381

SUVAXYN PCV: 176SUVAXYN PCV : 381SUVAXYN PRRS MLV: 175SUVAXYN PRRS MLV : 381suxibuzone: 93-94SYNCROSTIM 500 IU: 62, 381SYNTHADON 10 mg/ml: 90,

381SYNULOX 500 mg bolus: 8,

381SYNULOX compr appétents

50 mg: 8, 382SYNULOX compr appétents

250 mg: 8, 382SYNULOX compr appétents

500 mg: 8, 382SYNULOX gouttes

appétentes: 8, 381SYNULOX READY TO USE: 8,

381T 61: 146, 382T. S. Sol 20/100 mg/ml: 25,

382TAF SPRAY 28,5 mg/g: 235,

382TAKTIC: 246, 382TARDAK: 64, 136, 382telmisartan: 137-138TENASAN Long Acting: 15,

382TENDEASE 50.0 UI/100 g:

119, 382terbinafine: 255TETAPUR: 166TETAPUR : 383tétracaïne: 146THERAPRIM pot: 25, 383THERAPRIM sachet: 25, 383THERIOS 75 mg compr à

croquer chats: 10, 383THERIOS 300 mg compr

appétents chiens: 10, 383THERIOS 750 mg compr

appétents chiens: 10, 383THIAFELINE 2,5 mg compr

pelliculés chats: 77, 383THIAFELINE 5 mg compr

pelliculés chats: 77, 383thiamazole: 76-77thiamphénicol: 235thymol: 47THYMOVAR: 47, 383THYROXANIL 200 mcg: 76,

383THYROXANIL 600 mcg: 76,

383tiamuline: 18-19TIAMUTIN 45%

pigs-chicken-turkey: 19,384

tildipirosine: 15-16TILDOSIN 300 mg/ml sol inj:

16, 384tilétamine: 139-141tilmicosine: 15-16TILMI-KEL 300 mg/ml: 17, 384TILMODIL: 17, 384TILMOVET 100 mg/g gran

porcs: 17, 384TILMOVET 200 g/kg premix:

17, 384TILMOVET 250 mg/ml: 17,

384

412

tocéranib: 231-232TOLFEDINE 4 %: 95, 384TOLFEDINE 6 mg: 95, 384TOLFEDINE 60 mg: 95, 384TOLFINE: 95, 384TOLRACOL 50 mg/ml susp po

bovin, porc, ovin: 35, 385toltrazuril: 34-35TOPIMEC pour-on sol 0,5 %:

42, 385torasémide: 127, 133TORBUGESIC VET 10 mg/ml:

88, 385TRANQUILINE 35 mg/ml: 150,

385triamcinolone acétonide:

251TRICHO PLUS: 34, 385TRICHOCURE: 34, 386Trichophyton verrucosum:

174triclabendazole: 30trilostane: 77-78TRIMAZIN 30 %: 25, 386TRIMAZIN 90 %: 25, 386triméthoprime: 24-25TROCOXIL compr à croquer

chiens 20 mg, 30 mg, 75mg, 95 mg: 99, 386

tulathromycine: 15-16TYLAN 100 granules: 17, 386TYLAN 200: 17, 386TYLAN soluble: 17, 386TYLOGRAN 1000 mg/g gran:

17, 386TYLO-kel 20 %: 17, 386tylosine: 15-16TYLOVETO-20: 17, 386TYLUCYL 200 mg/ml: 17, 387UBROLEXIN: 260, 387UBROSTAR DRY COW: 261,

387ULCERGOLD 370 mg/g: 101,

387UNIFERON 200 mg/ml: 113,

387UNISOL 100 mg/ml sol

buvable: 23, 387UNISTRAIN PRRS: 175UNISTRAIN PRRS : 387UPCARD 0,75 mg: 127, 133,

387UPCARD 3 mg: 127, 133, 387UPCARD 7,5 mg: 127, 133,

387VALBAZEN 1,9 %: 29, 387VALBAZEN 10 %: 29, 387valnémuline: 18-19VANGUARD CPV: 197VANGUARD CPV : 388VANGUARD CPV-LEPTO: 197,

201VANGUARD CPV-LEPTO : 388VANGUARD DA2PI-CPV: 196,

197-198, 200VANGUARD DA2PI-CPV : 388VANGUARD DA2PI-CPV-

LEPTO: 196, 197-198,200-201

VANGUARD DA2PI-CPV-LEPTO : 388

VANGUARD LEPTO: 201

VANGUARD LEPTO : 388VASOTOP P 0,625 mg: 124,

388VASOTOP P 1,25 mg: 124,

388VASOTOP P 2,5 mg: 124, 388VASOTOP P 5 mg: 124, 389VAXXITEK HVT + IBD: 186,

189VAXXITEK HVT + IBD : 389VECOXAN 2,5 mg/ml: 35, 389VECTORMUNE ND: 186, 187VECTORMUNE ND : 389VECTRA 3D spot-on chiens

1,5-4 kg: 236, 237, 241, 389VECTRA 3D spot-on chiens

4-10 kg: 236, 237, 241, 389VECTRA 3D spot-on chiens

10-25 kg: 236, 237, 241,389

VECTRA 3D spot-on chiens25-40 kg: 236, 237, 241,389

VECTRA 3D spot-on chiens>40 kg: 236, 237, 241, 389

VECTRA FELIS: 236, 237, 389VENTIPULMIN gran: 121, 390VENTIPULMIN sirop: 121, 390VENTIPULMIN sol inj: 121,

390VEPURED: 180VEPURED : 390VERAFLOX 15 mg compr

chiens, chats: 23, 390VERAFLOX 25 mg/ml susp po

chats: 23, 390VERAFLOX 60 mg compr

chiens: 23, 390VERAFLOX 120 mg compr

chiens: 23, 390VERSICAN PLUS Bb IN: 200VERSICAN PLUS Bb IN : 390VERSICAN PLUS DHP: 196,

197-198VERSICAN PLUS DHP : 390VERSICAN PLUS DHPPi: 196,

197-198, 200VERSICAN PLUS DHPPi : 390VERSICAN PLUS DHPPi/L4:

196, 197-198, 200-201VERSICAN PLUS DHPPi/L4 :

391VERSICAN PLUS DHPPi/L4R:

196, 197-198, 200-201, 209VERSICAN PLUS DHPPi/L4R :

391VERSICAN PLUS DP: 197, 198VERSICAN PLUS DP : 391VERSICAN PLUS L4: 201VERSICAN PLUS L4 : 392VERSICAN PLUS P: 197VERSICAN PLUS P : 392VERSICAN PLUS Pi: 200VERSICAN PLUS Pi : 392VERSIFEL FeLV: 207VERSIFEL FeLV : 392VERSIGUARD RABIES: 209VERSIGUARD RABIES : 392VETALGIN: 85, 392VET-CLEAN: 233, 392VETERELIN 0,4 mg/ml: 62,

392

VETERGESIC MULTIDOSIS0,3 mg/ml sol inj chiens,chats: 87, 392

VETFLURANE 1000 mg/g:145, 393

VETIVEX 9 mg/ml sol pourperfusion: 111, 393

VETIVEX sol au ringer lactate:111, 393

VETMEDIN 0,75 mg/ml sol inj:125, 393

VETMEDIN 5 mg gélules: 125,393

VETMEDIN CHEW 1,25 mg:125, 393

VETMEDIN CHEW 2,5 mg:125, 393

VETMEDIN CHEW 5 mg: 125,393

VETMEDIN CHEW 10 mg:125, 393

VETMULIN 100 g/kg premix:19, 393

VETMULIN 100 mg/g granoraux porcs: 19, 393

VETMULIN 162 mg/ml sol injporcs: 19, 394

VETMULIN 450 mg/g: 19, 394VETODEXIN 0,2 %: 74, 110,

394VETORYL 10 mg: 78, 394VETORYL 30 mg: 78, 394VETORYL 60 mg: 78, 394VETORYL 120 mg: 78, 394VETRIMOXIN Long Acting: 7,

394VIRBACTAN: 261, 394VIRBAGEN OMEGA 10 ME:

223, 394VIRBAGEST: 58, 394VIRBAKOR 20 mg: 124, 394VIRBAMEC 1%: 42, 395VIRBAMEC F: 42, 42, 395VIRBAMEC pour-on: 42, 395virus Bluetongue: 171-172virus BVD: 168-170virus de la bronchite

infectieuse (Av): 187-188virus de la bursite

infectieuse (virus de lamaladie de Gumboro): 189

virus de la laryngotrachéiteinfectieuse (Av): 190

virus de la leucémie (Fe):207

virus de la maladie de Carrédu chien: 197

virus de la maladie deMarek: 185

virus de la maladie deNewcastle: 186-187, 193

virus de la myxomatose: 184virus de la rhinotrachéite

(Av): 190-191, 193virus de la rhinotrachéite

(Fe)- FHV-1: 204-205virus de la variole (canari):

194virus de l’anémie infectieuse

(Av): 189virus du Egg Drop

Syndrome: 188Virus du Nil occidental:

167-168

413

virus influenza (Eq): 165-166virus influenza (Su): 174-175virus maladie hémorragique

lapin RHDV: 184-185virus parainfluenza (Bo):

168-169virus parainfluenza (Ca)

CPIV: 199virus péritonite infectieuse

(Fe) FIPV: 208virus respiratoire syncytial

(Bo) RSB: 168-169virus rhinotrachéite

infectieuse (Bo) IBR:168-169

virus SDRP: 175vitamine A: 111VITAMINE A + D3 + E inj:

112, 395VITAMINE B COMPLEX Kela:

112, 395vitamine B1: 112vitamine B2: 112vitamine B3: 112vitamine B5: 112

vitamine B6: 112vitamine B12: 112, 114vitamine D: 111vitamine E: 111, 113-114VITOFYLLIN 50 mg compr

pelliculés chiens: 128, 395VITOFYLLIN 100 mg compr

pelliculés chiens: 128, 395VOMEND ANTI-EMETICUM 5

mg/ml: 106, 395VULKETAN gel cutané: 252,

395WELLICOX 50 mg/ml: 95, 395XEDEN 15 mg compr chats:

23, 395XEDEN 50 mg compr chiens:

24, 396XEDEN 200 mg compr chiens:

23, 396xylazine: 153-155XYL-M 2%: 155, 396YPOZANE 1,875 mg, 3,75 mg,

7,5 mg et 15 mg comprchiens: 137, 396

ZACTRAN: 17, 396ZANIL: 33, 396ZANTEL compr chiens: 38,

396ZELERIS: 13, 98, 396ZEROFEN VET 4 %: 29, 396ZIAPAM: 152, 396zinc: 251ZIPYRAN: 29, 32, 38, 397ZIPYRAN XL: 29, 32, 38, 397ZODON VET 25 mg/ml sol po

chiens, chats: 18, 397ZODON VET 88 mg compr à

croquer chiens: 18, 397ZODON VET 264 mg compr à

croquer chiens: 18, 397zolazépam: 151-152ZOLETIL 100: 141, 152, 397ZOLVIX 25 mg/ml sol po

ovins: 39, 397ZUPREVO bovins: 17, 397ZUPREVO porcs: 17, 397ZYCORTAL 25 mg/ml: 75, 397

414

ABRÉVIATIONS

admin administrationanesth anesthésieapplic applicateuratt atténuéAv volailleBo bovinCa chienCapr chèvrecaps capsulecompr compriméDOI Duration Of Immunity (durée

d’immunité)Eq chevalépid épidural(e)Fe chatGA grands animauxGQM Gain Quotidien Moyengran granulesgtt(s) goutte(s)h heure(s)iartic intra-articulaireicard intracardiaqueiderm intradermiqueim intramusculaireimm mat immunité maternelleinact inactivé(e)inas intranasal(e)indic indicationinf inférieur(e)infect infectioninj injection(s)/injectableinstill instillationip intrapéritonéal(e)ipulm intrapulmonaireitrach intratrachéal(e)iu intra-utérin(e)iv intraveineux(se)j jour(s)LA Longue ActionLMR Limite Maximale de Résidusm moismax maximum

mcg microgramme(s)min minimumMMA syndrome de mammite-(syndrome -) métrite-agalactieOOI Onset Of Immunity (début

d’immunité)OTC over the counter (en vente

libre)Ov moutonPA petits animauxpéri-artic péri-articulairepéritend péritendineux(se)pj par jourpo per osPosol posologiepréméd prémédicationprém méd prémélange médicamenteuxPrévac prévaccinationPrimovac primovaccinationprof profond(e)PV poids vifquart quartierRCP Résumé des Caractéristiques

du Produit (notice scientifi-que)

reprod reproducteur (trice)resp respiratoirerespect respectivementRevac revaccinationRu ruminantssc sous-cutané(e)sem semaine(s)sol solution, solubleSu porcsubmuc submucosal (sous-muqueu-

se)sup supérieur(e)surf (corp) surface (corporelle)susp suspensievac vaccin, vaccination, vaccinerviv vivant

TABLE DES MATIÈRES - Avant-propos - Introduction

RÉPERTOIRE: commentaires pharmacothérapeutiques

CATALOGUE des médicaments vétérinaires (disponibles en Belgique au 1/03/18)

INDEX des noms de spécialité et des substances actives

UNE ÉDITION DUCENTRE BELGE D’INFORMATIONPHARMACOTHÉRAPEUTIQUE

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