2010-2011 Tutorat UE 2 Biologie cellulaire – Correction COLLE 1 / 5

TUTORAT UE2 2010-2011 CORRECTION de la Colle Commune

26/10/2010 QCM1 : a, b, c, e

a) Vrai, on peut noter que les Eubactéria et Archaea sont des groupes procaryotes b) Vrai, les Eubactéries notamment les pourpres sulfureuses peuvent réaliser une

photosynthèse non oxygénique (PSI). c) Vrai d) Faux, elles se font simultanément. e) Vrai

QCM n°2 : a, b a) Vrai b) Vrai c) Faux, un organisme animal possède + de 250 types cellulaires, chacun ayant une

fonction physiologique bien précise (ceci étant dû à la différenciation cellulaire). d) Faux, la cellule végétale ne possède pas de lysosomes, par exemple. e) Faux, il possède une double membrane.

QCM 3 : f a) Faux : pas l’angle de diffraction, mais l’angle de réfraction donné par la Loi de Descartes:

n1 sin (a�1) = n2 sin (a2) (Fig. 1) caractérisant un dioptre, une interface. b) Faux : La réémission peut s’effectuer sur des coupes. c) Faux : Pas nécessaire pour les frottis ou pour les examens sur cellules vivantes. Cela

dépend de la taille nécessaire pour rendre l’objet translucide. Sur un frottis, c’est suffisamment mince pour ne pas faire de préparation.

d) Faux : On utilise deux à trois colorants maximum en pratique, sinon cela perd de son intérêt : les colorants se mélangent et n’apportent plus les précisions escomptées.

e) Faux : Les cellules doivent être mise dans un milieu aqueux afin de ne pas se déshydrater.

QCM 4 : b

a) Faux : Dans son cours, M.Carillo considère que le microscope en fond clair = microscope optique « normal/classique », opposé aux techniques spéciales (fluorescence, contraste de phase…).

b) Vrai : cours c) Faux : piège !!!! Les coupes de tissus n'ont pas de reliefs !!! Sinon le reste de l'item est

vrai :) d) Faux : Ces deux techniques ne permettent pas d'améliorer le pouvoir de résolution d'une

image mais permettent de résoudre le problème de flou généré par les fluorochromes voisins de la zone de netteté de l'image.

e) Faux : ce sont les IR qui sont utilisés car les IR sont beaucoup moins absorbés par les tissus que le visible ou les UV, donc vont pouvoir pénétrer des objets très épais.

QCM 5 : c, d a) Faux, en relief donc observation au MEB (grossissement utile = 100 000), ou MET avec

utilisation d’un ombrage métallique. b) Faux, électrons secondaires = faible énergie et haute résolution (contraire des électrons

rétrodiffusés).

FACULTE De PHARMACIE

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c) Vrai d) Vrai, MEB et MET sont complémentaires !!! e) Faux, ultramicrotome avec un couteau de verre ou de diamant, et non d’acier.

QCM 6 : a, c a) VRAI, pour observer des surfaces tout en profitant du grossissement et de la très haute

résolution spécifique du MET. b) Faux, pas de CO2 (cf.les coupes à congélation en MO) ; l’échantillon est refroidi jusqu’à

-196°C (température de l’azote liquide). c) VRAI, l’épaisseur de métal déposée rend la notion de relief (principe de cartographie). d) Faux, la sublimation est l’étape suivant la fracture mais précédant l’ombrage (l’ombrage

est l’étape finale). Le reste de la phrase concernant la sublimation est vrai. e) Faux, la cryofracture est plus adaptée à l’observation des membranes biologiques. On

utilise préférentiellement le cryodécapage pour observer le cytosquelette cortical.

QCM 7 : a, b a) Vrai b) Vrai, la ribonucléase dégrade l’ARN et c’est la disparition de l’ARN qui témoigne de sa

présence. c) Faux, le réactif de Schiff est utilisé aussi pour révéler la présence d’ADN dans la réaction

de Feulgen. La révélation des polysaccharides se fait par la technique du PAS (Periodic Acid Schiff).

d) Faux, la réaction de Feulgen ne met en évidence que l’ADN. e) Faux, la technique de Gomori met en évidence les phosphatases des lysosomes.

QCM 8 : a, c, d a) Vrai b) Faux : à confluence, il y a arrêt de la multiplication. c) Vrai d) Vrai e) Faux : un milieu de culture n’est pas solide.

QCM 9 : a, b, c a) Vrai. b) Vrai. Le contraste naturel est insuffisant à cause de la présence de beaucoup d’eau. c) Vrai. Sondes d’activités métaboliques : NBT, rhodamine 123, etc. d) Faux. La différence de phase (invisible) est transformée en différence d’amplitude (visible). e) Faux. L’hématoxyline seule colore le noyau en bleu, l’éosine seule colore le cytoplasme en rose.

Ils sont utilisés en association pour avoir plus d’informations.

QCM 10 : a, b, c, d, e a) Vrai. b) Vrai. Sublimation : passage direct de l’état solide à l’état gazeux. Décapage = mise à nu du plan

de fracture. c) Vrai. Dans ces deux techniques, l’objet est tout d’abord congelé dans de l’azote liquide à -196°C.

L’emploi d’un cryoprotecteur tel que le glycérol est alors indispensable pour protéger les structures cellulaires des cristaux qui se forment.

d) Vrai. e) Vrai. Observation des faces en vis-à-vis des faces exoplasmique et protoplasmique. Particules

intramembranaires et empreintes.

QCM 11 : b, c, e. a) Faux : les sucres ne sont présents qu’en faible quantité. b) Vrai c) Vrai : les glucides ne sont jamais au contact du cytoplasme. Donc présents sur le versant

extracellulaire de la membrane plasmique ou sur la face luminale des cavités endomembranaires.

d) Faux : des glycolipides dérivés de la sphingomyéline.

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e) Vrai : Adhérence cellule/cellule par des CAM et adhérence cellule/matrice extracellulaire par des SAM.

QCM 12 : b.

a) Faux : Les cadhérines sont immédiatement fonctionnelles et déjà présentes dans la membrane plasmique.

b) Vrai c) Faux : Les intégrines de certains types cellulaires, pour être fonctionnelles, devront être activées

par des signaux chimiques extracellulaires via d’autres récepteurs membranaires. (Ceci ne concerne que les intégrines de certains types cellulaires : ex-polynucléaires. Les signaux qui activent doivent stimuler des voies intracellulaires).

d) Faux : une molécule de CAM dans un certain type cellulaire pourra jouer le rôle de SAM dans un autre type cellulaire.

e) Faux : les molécules d’adhérence sont incriminées dans de nombreuses pathologies (cancer, maladies virales ou bactériennes…)

QCM 13 : a, d

a) Vrai. b) Doublement faux : on observe une EXOCYTOSE des sélectines portées par la

CELLULE endothéliale et non par le polynucléaire. c) Faux : c’est une conséquence de la liaison entre les sélectines et les adressines. d) Vrai après avoir traversé la lame basale. e) Faux : exemple de la physiologie des CAM et des jonctions intercellulaires.

QCM 14 : a, c, d, e

a) Vrai. b) Faux : non pas par un mécanisme de flip-flop, mais par un mécanisme de diffusion latérale sur la

membrane. c) Vrai. d) Vrai. e) Vrai.

QCM 15 : c a) Faux, l’ordre est correct mais c’est en fonction du diamètre et non de la longueur !

7nm pour les MF, 10nm pour les FI et 25nm pour les MT. b) Faux, pas les FI. c) Vrai, actine : ATP ou ADP ; et tubuline : GTP ou GDP d) Faux, hétérodimère de tubuline e) Faux, pas pour les FI qui sont hautement variables en taille et en séquence. Mais vrai

pour l’actine G (42kDet pour la tubuline (55kDa).

QCM 16 : a, d a) Vrai b) Faux, pour les FI il s’agit d’une protéine fibreuse. c) Faux, pas les FI car ils sont constitués de dimères anti-parallèles. d) Vrai. e) Faux on retrouve les trois.

QCM 17 : a, d a) Vrai, en d’autres mots, 50% est non polymérisée. b) Faux, c’est grâce au complexe de nucléation Arp2/3. c) Faux, la polymérisation se fait aux extrémités + et -. Mais elle est plus rapide du coté +

que du côté –, d’où la polymérisation. d) Vrai. e) Faux, la thymosine séquestre les monomères d’actine G, évitant ainsi une polymérisation

anarchique, tandis que la profiline les libère. Thymosine : toujours bloquante et Profiline : agent régulateur

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QCM 18 : f a) Faux : pas de MT dans l’anneau contractile : c’est actine + myosine. b) Faux : elle la désagrège. c) Faux : provoque la formation de réseaux de MF ; d) Faux : il s’agit des microtubules stables. e) Faux : lamines !

QCM n°19 : b, c, d

a) Faux, il n’y a pas de système endomembranaire chez les bactéries ! b) Vrai, et 17% du volume cellulaire. c) Vrai, le signal de rétention peut être une arborisation osidique ou une séquence de

peptide. d) Vrai e) Faux

QCM n°20 : c, e a) Faux, dans le réseau cis-golgien. b) Faux, dans les compartiments médians et trans. c) Vrai. d) Faux, dans le compartiment trans. e) Vrai, certains sont tronqués.

QCM n°21 : a

a) Vrai b) Faux. Sphingolipides. La formation des lipides a lieu dans le Cis Golgi. Les microdomaines sont

formés au niveau du TGN, et iront rejoindre les radeaux lipidiques par des vésicules recouvertes de clathrine.

c) Faux, les protéines d’adaptations AP sont nécessaires au revêtement de clathrine. d) Faux, passage obligatoire par l’appareil de Golgi e) Faux, il n’y a aucun signal d’adressage. Au contraire on aura besoin d’un signal de rétention dans

le RE pour que les protéines résidentes du RE reviennent au RE et n’empruntent pas le flux vésiculaire permanent.

QCM n° 22: a, d, e a) Vrai, les protéines membranaires n’ont pas besoin du signal M6P. b) Faux, ce sont les protéines lysosomales membranaires. c) Faux, les endosomes sont divisés en différentes classes grâce à leur pH. d) Vrai e) Vrai, ils sont en effet synthétisés dans le cytosol mais ils n’y restent pas et seules les protéines

du cytosol n’ont pas de peptide signal. Ils traversent la membrane des vésicules formées à partir des endosomes via des perméases.

QCM n° 23: a,b,e

a) Vrai. b) Vrai. c) Faux, du RTG d) Faux, elles sont capables de dégrader toutes les molécules biologiques. e) Vrai voir schéma du cours : le lysosome possède des nucléotidases.

QCM n°24 : f

a) Faux, le calcium est contenu dans la matrice mitochondriale. b) Faux, le signal d’adressage des protéines destinées à la membrane interne est clivé uniquement

par des protéases insérées à la membrane interne, ce sont les protéines de la matrice qui ont un peptide signal qui peut être clivé par des protéases insérées à la membrane interne ou par des protéases solubles. Et les protéines qui ont été codées par le génome mitochondrial ne possèdent pas de signal d’adressage.

c) Faux, s’il n’y a pas d’ATP-synthase, il n’y a pas de crêtes mitochondriales.

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d) Faux, l’espace intermembranaire contient des procaspases (qui deviendront des caspases une fois passées dans le cytosol s’il y a un signal de mort cellulaire).

e) Faux, les ribosomes mitochondriaux sont différents des ribosomes cytosoliques par leur composition en ARN et en protéines, leur taille réduite, et leur sensibilité à certains antibiotiques.

QCM n°25 : a, c

a) Vrai. b) Faux, uniquement pour les protéines destinées à la matrice ou à la membrane interne. c) Vrai, mais attention, la translocase est une seule protéine, alors que le translocon est un

complexe protéique ! d) Faux, insertion co-traductionnelle ! e) Faux, les mitochondries ne font pas partie du système endomembranaire, les phospholipides

membranaires sont apportés à la mitochondrie par des transporteurs cytosoliques. QCM n°26 : b, e

a) Faux, 1 et 5 sont des HSP70, et 6 correspond au complexe HSP60+HSP10. Les trois appartiennent à la même famille des molécules chaperons, mais pas à la même classe : 1 et 5 à la classe 1 et 6 à la classe 2.

b) Vrai, 2 est une protéine de la membrane interne et 3 une protéine matricielle. c) Faux, 7 est une translocase, protéine codée par le génome nucléaire. d) Faux, les protéines 2 et 4 peuvent avoir soit un signal Nt constitué de 20 aa à 30 aa qui

peut être clivé, soit un signal localisé dans le reste de la protéine qui n’est pas clivé et 3 seulement un signal en Nt

e) Vrai, 8 correspond au complexe TOM. QCM n°27 : a, b, (c), e

a) Vrai, il s’agit de la Drp 1. b) Vrai. NB : ces 2 signaux ne sont jamais clivés ! c) Vrai pour les types 1, faux pour les types 2. ITEM ANNULE d) Faux, les protéines membranaires possèdent un signal PTS 2 ou un signal d’adressage localisé

dans une boucle matricielle (lorsque les protéines possèdent plusieurs domaines transmembranaires).

e) Vrai, comme les mitochondries. QCM n°28 : a, b, c, e

a) Vrai. les GR dérivent des érythroblastes qui sont des cellules nuclées. b) Vrai. c) Vrai. d) Faux. le diamètre fait 5-6 micromètres. e) Vrai .Le volume du noyau est plus important dans une cellule cancéreuse. Cf graphe du poly

QCM n°29 : b, (c) a) Faux: inverse. b) Vrai : les protéines le replient en un système hiérarchisé. c) Vrai si on considère que nucléosome= octamère d’histones de structure 2x(H2A, H2B, H3, H4) +

ADN et que le tout fait 11 nm de diamètre. Faux si on considère que nucléosome= octamère d’histones de structure 2x(H2A, H2B, H3, H4) + ADN de 11 nm. ITEM ANNULE

d) Faux : euchromatine = chromatine décondensée ++, donc active transcriptionnellement. e) Faux : seul le pourcentage est faux, elle ne représente que 10%.

QCM n°30 : a, d, e. a) Vrai. b) Faux : l'item est vrai mais n'est pas en adéquation avec l'intitulé. La FISH permet une étude ciblée

du génome. c) Faux : le scanner permet de mesurer l'intensité et le logiciel d'analyser le nombre de copies... ☺ d) Vrai (c’est dit à la fin du cours). e) Vrai.