Université Chouaib Doukkali Faculté des

Sciences Département de Biologie

Master spécialisé :Ingénierie Ecologique, Modélisation et Gestion des Ecosystèmes Naturels

La diversité des immunoglobulines

Elaborer par: MASSAR Redouane

Sous la direction de: Pr. M. HARICH

PLAN

INTRODUCTION

OBJECTIF

MÉCANISMES GÉNÉRANT DE LA DIVERSITÉDES GÈNES DES IG ET DU TCR

STRUCTURE D’IG

CONCLUSION

PERSPECTIVES

VARIABILITÉ DES IGS

Les immunoglobulines encore appelées anticorps sont les effecteurs solubles de l’immunité humorale spécifique d’antigène.

Elles comportent:

Une partie variable différente pour chaque anticorps reconnaître l’epitope de l’antigène

Une partie effectrice exécute la tache après la reconnaissance (effet dans le système immunitaire)

Introduction

OBJECTIF

Il existe des cas particuliers. Notamment certains loci, que ceux des immunoglobulines ou des récepteurs de cellules T, subissent des réarrangements chromosomiques dans les cellules somatiques avant d’être exprimés.

L’objectif de ce travail c’est de mettre en évidence les mécanismes qui sont à la base de cette miracle diversité (diversité des Igs ou des TCR)

STRUCTURE SCHÉMATIQUE D’IG

STRUCTURE D’IG

Ig est une glycoprotéine

Elle est constitue de 3 segments relies par des zones de jonction flexibles: la charnière

Toutes les Igs ont une structure monomérique de base identique • 2 chaines lourdes et 2 chaines légères • Reliées entre elles par des pont disulfure inter et intra caténaire

VARIABILITÉ DES IGsTypes de variabilité

MÉCANISMES CONCOURENT À LA GÉNÉRATION DE LA DIVERSITÉ DES GÈNES DES IGs ET DU TCR

• réarrangement combinatoire La diversité des gènes des Ig et du TCR, qui peut être générée par la recombinaison V(D)J, est déterminée par le nombre de segments V, D et J de chaque locus. cette diversité combinatoire varie beaucoup selon les gènes (gouverné par le hasard).

ORGANISATION DES GÈNES D’IMMUNOGLOBULINE

  GÉNÉRATION DE LA DIVERSITÉ DES IMMUNOGLOBULINES

Il se fait en trois étapes :

- choix d’un gène D et d’un gène J dans les répertoires correspondants

- chois d’un gène V dans ce répertoire

- génération d’un ARN à partir de la séquence VDJ-domaine constant ainsi constituée sur le chromosome 14 réarrangé.La production d’une chaîne lourde mu se fera après épissage de cet ARN.

Réarrangement des gènes codant des Igs

DIVERSITÉ JONCTIONNELLE

Lors du réarrangement, les séquences situées à la jonction des segments V, D ou J, peuvent être modifiées soit par la délétion des nucléotides, soit par l’addition de courtes séquences non codées à l’état germinal (TdT)

ces processus de recombinaison créent une séquence dont le cadre de lecture n’est pas conservé : (réarrangement non fonctionnel). Il en découle que les réarrangements retrouvés dans une cellule ou dans un clone lymphoïde immature peuvent être non fonctionnels, mais qu’au moins un des deux réarrangements des populations lymphoïdes matures est fonctionnel.

MUTATION SOMATIQUE.

La séquence des gènes d’Ig réarrangés (mais pas celle des gènes du TCR) peut être modifiée par mutation ponctuelle des nucléotides avoisinant les régions codant les séquences protéiques qui reconnaissent l’antigène. Ce mécanisme sert à augmenter l’affinité de la molécule d’Ig vis-à-vis de son antigène (maturation d’affinité).

CONCLUSION 

PERSPECTIVES