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ÉVALUATION DE CONFORMITÉ : CONCEPTS DE BASE Janvier 2014

ÉVALUATION DE CONFORMITÉ : CONCEPTS DE BASE€¦ · RAPPORT À la fin de chaque activité de détermination, il est nécessaire de présenter la preuve de conformité qui a été

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  • ÉVALUATION DE

    CONFORMITÉ :

    CONCEPTS DE BASE

    Janvier 2014

  • OBJECTIF

    POUR LES PARTICIPANTS

    APPRENDRE LES PRINCIPES DE BASE DE

    L’ÉVALUATION DE CONFORMITÉ

    SE FAMILIARISER AVEC LE LANGAGE, LES

    TERMES ET LE JARGON DE L’ÉVALUATION

    DE CONFORMITÉ

  • APERÇU

    POINTS D’APPRENTISSAGE

    Concepts de base de l’évaluation de conformité

    Techniques d’évaluation de conformité

    Plans et systèmes d’évaluation de conformité

    Organismes d’évaluation de conformité

  • CONCEPTS DE BASE de

    L’ÉVALUATION DE

    CONFORMITÉ

  • TECHNIQUES D’ÉVALUATION DE

    CONFORMITÉ

    Trop souvent, par « évaluation de conformité », on entend la certification et rien d’autre.

    L’évaluation de conformité peut être engagée par de nombreuses parties…

    Dans le langage de l’évaluation de conformité, les parties intervenantes sont les suivantes :

    Première partie (1ère partie) – personne ou organisme qui fournit l’objet qui est évalué

    Deuxième partie (2ème partie) – personne ou organisme qui a un intérêt d’utilisateur dans l’objet.

    Troisième partie (3ème partie) – personne ou organisme qui est indépendant/e des 2 parties précédentes.

  • TECHNIQUES D’ÉVALUATION DE

    CONFORMITÉ

    Première partie

    (Fabricant/Producteur/

    Fournisseur)

    Deuxième partie

    (Acheteur/Client/Utilisateur)

    Troisième partie

    (Indépendante de la

    première et de la

    deuxième partie)

  • TECHNIQUES D’ÉVALUATION DE

    CONFORMITÉ

    Les normes ISO/IEC 17000 exposent

    l’« approche fonctionnelle » à l’évaluation de

    conformité. L’approche fonctionnelle implique

    le processus de base suivant :

    Sélection,

    Détermination,

    Examen et attestation,

    Plus Surveillance lorsque requis.

  • TECHNIQUES D’ÉVALUATION DE

    CONFORMITÉ

    Besoin de démontrer un respect des exigences spécifiques

    Information sur les éléments

    sélectionnés

    Information sur le respect

    des exigences spécifiques

    Respect des exigences

    spécifiques démontré

    Examen et

    attestation

    Sélection

    Détermination

    Oui

    Non

    Besoin de

    Surveillance ?

  • TECHNIQUES D’ÉVALUATION DE

    CONFORMITÉ

    Sélection

    Les activités menées à chaque étape peuvent

    inclure :

    spécification de norme(s) ou autre(s) document(s)

    par rapport auxquels la conformité est à évaluer

    sélection des exemples de l’objet à évaluer

    spécification des techniques d’échantillonnage

    statistique, le cas échéant.

  • TECHNIQUES D’ÉVALUATION DE

    CONFORMITÉ

    Détermination Test pour déterminer les caractéristiques

    spécifiques de l’objet à évaluer

    Inspection des caractéristiques physiques de

    l’objet à évaluer

    Audit des systèmes et registres relatifs à l’objet

    à évaluer

    Évaluation des qualités de l’objet à évaluer

    Examen des spécifications et schémas pour

    l’objet à évaluer

    http://chsites01.sgs.net/sites/Imagebank/test folder/RIMG0006-01.jpg

  • TECHNIQUES D’ÉVALUATION DE

    CONFORMITÉ

    Examen et attestation Examen des preuves collectées à l’étape de

    détermination concernant la conformité de l’objet

    aux conditions requises spécifiées

    Référence à l’étape de détermination pour

    résoudre les non-conformités

    Établissement et rédaction d’une déclaration de

    conformité

    Pose d’une marque de conformité sur les produits

    conformes.

  • TECHNIQUES D’ÉVALUATION DE

    CONFORMITÉ

    Surveillance

    Réalisation d’activités de détermination au point de

    production ou sur la chaîne d’approvisionnement sur le

    marché

    Réalisation d’activités de détermination sur le marché

    Réalisation d’activités de détermination sur le lieu

    d’utilisation

    Révision de la conclusion des activités de

    détermination

    Référence à l’étape de détermination pour résoudre les

    non-conformités

    Établissement et rédaction de la confirmation de

    conformité continue

    Engagement des remèdes et de l’action préventive en

    cas de non-conformités.

  • TECHNIQUES D’ÉVALUATION DE

    CONFORMITÉ

    Sélection (en détails)

    Implique des activités de programmation et préparation

    Du produit : Mode d’échantillonnage

    Ex. : plusieurs échantillons d’eau prélevés à divers endroits pour vérifier le degré de pollution

    Ex : un produit complexe complet, comme un système de chaudière, pour vérifier la conformité aux règlements

    Des conditions requises : Utilisation des normes existantes

    L’utilisation finale du produit détermine les normes à employer

    Ex. : les normes pour les conduites en métal ne peuvent pas être utilisées pour les conduites en plastique

    Des procédures (test/inspection) Le développement de nouvelles procédures peut s’avérer nécessaire

    Situation, conditions et personnes appropriées pour la réalisation des tests

  • TECHNIQUES D’ÉVALUATION DE

    CONFORMITÉ

    Détermination (en détails)

    TESTS comme définis dans la norme ISO/IEC 17000 : « détermination d’une ou plusieurs caractéristiques d’un objet

    de l’évaluation de conformité, conformément à une procédure ».

    INSPECTION comme définie par la norme ISO/IEC 17000 : « examen de la conception d’un produit, d’un produit, d’un

    processus ou d’une installation et détermination de sa conformité par rapport à des conditions requises spécifiques, ou, sur la base du jugement professionnel, à des conditions requises générales.

    L’audit comme défini par ISO19011 est un processus systématique, indépendant et documenté

    d’obtention de preuves d’audit et son évaluation objective pour déterminer dans quelle mesure les critères d’audit sont remplis.

  • TECHNIQUES D’ÉVALUATION DE

    CONFORMITÉ

    Détermination (en détails) suite...

    ÉVALUATION selon ISO/IEC 17065 : couvre la gamme d’activités concernées par le recueil de preuves

    de conformité.

    peut inclure le test, l’inspection et l’audit, mais aussi d’autres activités comme : étude des schémas de conception et spécifications pour vérifier que les caractéristiques requises pour remplir des conditions données soient correctement définies.

    EXAMEN selon ISO/IEC 17024 : employé presque de façon interchangeable pour couvrir un

    certain nombre d’activités de détermination, il est aussi utilisé de façon plus spécifique par rapport aux méthodes de mesure de la compétence d’une personne.

    dans ce contexte, un examen peut être mené par écrit, oralement ou sous forme pratique.

  • TECHNIQUES D’ÉVALUATION DE

    CONFORMITÉ

    Détermination (en détails) suite...

    RAPPORT À la fin de chaque activité de détermination, il est nécessaire

    de présenter la preuve de conformité qui a été recueillie.

    La preuve est en général contenue dans un rapport, parfois appelé dossier technique, qui comprend :

    Une identification définitive de l’élément.

    Un exposé des conditions requises par rapport auxquelles la conformité a été évaluée

    Les détails des activités de détermination qui ont été menées à bien

    Le détail des ressources utilisées, y compris les personnes, les instruments de mesure et autres outils d’évaluation

    Les résultats des activités, pour une personne non impliquée dans les activités, pour vérifier la conformité avec les conditions requises spécifiées.

  • TECHNIQUES D’ÉVALUATION DE

    CONFORMITÉ

    Examen et attestation (en détails)

    Dans l’approche fonctionnelle, l’examen et

    l’attestation sont présentées comme étant

    une activité combinée.

    Il est toutefois possible que ce soit

    différentes personnes qui réalisent chacune

    des 2 activités.

    Ce qui importe, c’est qu’aucune activité ne

    soit menée à bien par une personne qui a été

    impliquée dans les activités de

    détermination.

  • TECHNIQUES D’ÉVALUATION DE

    CONFORMITÉ

    Examen et attestation (en détails)

    Bien entendu, lorsque les risques de non-

    conformité son faibles, cette protection peut

    s’avérer superflue,

    mais le principe de faire réviser les

    résultats par une autre personne

    assure un plus haut niveau de

    confiance dans la déclaration de

    conformité.

    À mesure que les risques de non-conformité

    augmentent, le degré d’indépendance du ou

    des examinateurs doit également

    augmenter.

  • TECHNIQUES D’ÉVALUATION DE

    CONFORMITÉ

    Examen et attestation (en détails)

    La conclusion de l’étape d’examen est de

    délivrer

    une recommandation de déclaration de conformité.

    La recommandation doit faire

    référence au rapport et à toute autre

    conclusion issue de la révision qui sous-tend

    la conformité de l’objet par rapport aux

    conditions requises spécifiques.

  • TECHNIQUES D’ÉVALUATION DE

    CONFORMITÉ

    Examen et attestation (en détails)

    Résolution des non-conformités

    Une conclusion possible de la révision est que

    l’objet n’est pas conforme aux conditions

    requises spécifiées.

    Il est aussi possible que la preuve de conformité

    soit incomplète et qu’une ou plusieurs des

    conditions requises spécifiées aient été négligées.

    Dans un cas comme dans l’autre, le rapport doit

    être retourné à la personne responsable des

    activités de détermination pour que les actions

    de remède puissent être engagées.

  • TECHNIQUES D’ÉVALUATION DE

    CONFORMITÉ

    Examen et attestation (en détails)

    Résolution des non-conformités (suite)

    Si un objet s’avère non-conforme, la personne ou l’organisation responsable de cet objet, le fournisseur, doit en être informé et invité à procéder aux modifications nécessaires pour atteindre la conformité.

    Il est important que l’examinateur ne suggère pas de possibles solutions de sorte à ne pas perdre son objectivité lors du retour de l’objet pour une révision plus poussée.

    Les activités de détermination pertinentes devront être répétées et un autre rapport sera présenté pour révision.

    Le rapport ne traitera que des modifications.

  • TECHNIQUES D’ÉVALUATION DE

    CONFORMITÉ

    Déclaration de conformité

    La conclusion du processus d’évaluation de

    conformité est la délivrance d’une

    déclaration de conformité.

    La déclaration doit identifier sans équivoque

    l’objet et les conditions requises spécifiques

    auxquelles il a été déclaré en conformité.

    La déclaration peut adopter le format papier

    ou tout autre format récupérable comme la

    photographie ou le numérique.

  • TECHNIQUES D’ÉVALUATION DE

    CONFORMITÉ

    Certificat de conformité

    Une déclaration de conformité délivrée par

    une 3ème partie est souvent désignée sous le

    nom de certificat de conformité.

    Cela dit, le terme employé et le contenu

    spécifique peuvent varier en fonction de

    l’objet évalué et de la nature des conditions

    requises spécifiques.

  • TECHNIQUES D’ÉVALUATION DE

    CONFORMITÉ

    Surveillance

    L’évaluation de conformité peut s’achever

    lorsque l’attestation est réalisée, mais

    lorsqu’il y a besoin de fournir une assurance

    de conformité suivie, la surveillance peut

    être utilisée.

    La surveillance se définit comme suit :

    itération systématique des activités

    d’évaluation de conformité en tant que

    base pour le maintien de la validité de

    la déclaration de conformité.

  • TECHNIQUES D’ÉVALUATION DE

    CONFORMITÉ

    Surveillance du marché

    La surveillance du marché est une forme particulière d’activité post-attestation.

    La surveillance du marché est réalisée lorsque des échantillons de produits certifiées sont prélevés sur le marché et soumis à inspection ou testés en vue de déterminer s’ils sont conformes aux conditions requises spécifiées.

    Dans de nombreux pays, les autorités régulatoires ont la responsabilité de protéger les consommateurs et de faire appliquer les règlements de santé et de sécurité en menant une surveillance du marché.

  • Évaluation de conformité

    Plans et systèmes

  • ÉVALUATION DE CONFORMITÉ –

    PLANS ET SYSTÈMES

    Qui réalise l’évaluation de conformité ?

    L’un des principes de base de l’évaluation de

    conformité est que

    l’organisme qui possède l’objet à évaluer

    (produit) ou le place sur le marché est le

    premier responsable de sa conformité

    aux conditions requises établies.

  • ÉVALUATION DE CONFORMITÉ –

    PLANS ET SYSTÈMES

    Qui réalise l’évaluation de conformité ?

    Pour illustrer le principe de responsabilité primaire :

    Le fournisseur d’un produit aura le devoir juridique et contractuel de garantir à l’usager que le produit remplira sa fonction déclarée et ne mettra pas en danger la santé ou la sécurité de l’usager.

    Même si le fournisseur obtient un certificat auprès d’un organisme indépendant indiquant que le produit est conforme aux spécifications requises, si un problème se pose, le fournisseur reste responsable.

  • ÉVALUATION DE CONFORMITÉ –

    PLANS ET SYSTÈMES

    Qui réalise l’évaluation de conformité ?

    Bien que l’organisme indépendant puisse assumer un certain degré de responsabilité, au cas où il aurait été négligeant au moment de déterminer la conformité du produit, cela ne dégagerait pas le fournisseur de sa responsabilité primaire.

    Bien entendu, une mauvaise utilisation de la part de l’usager final, particulièrement une maintenance inappropriée, peut dégager le fournisseur de toute responsabilité concernant tout dommage ultérieur et ses conséquences.

  • ÉVALUATION DE CONFORMITÉ –

    PLANS ET SYSTÈMES

    1ère, 2ème et 3ème parties – rôles et responsabilités

    La première partie fournit le produit et est responsable de sa conformité aux critères requis spécifiés. Ces critères requises peuvent être :

    Le propre critère de la première partie,

    une spécification fournie par l’acheteur ou

    des conditions juridiques spécifiques concernant le produit ou toute combinaison des trois.

    Quoi qu’il en soit, une référence doit être faite à une ou plusieurs normes nationales, régionales ou internationales.

  • ÉVALUATION DE CONFORMITÉ –

    PLANS ET SYSTÈMES

    1ère, 2ème et 3ème parties – rôles et

    responsabilités

    La deuxième partie précise ses conditions

    requises et est responsable de s’assurer par

    elle-même de la conformité du produit à

    celles-ci.

    Elle peut être l’acheteur, le client, l’usager,

    etc.

  • ÉVALUATION DE CONFORMITÉ –

    PLANS ET SYSTÈMES

    1ère, 2ème et 3ème parties – rôles et

    responsabilités

    La troisième partie peut se voir demander

    par la première ou par la deuxième d’évaluer

    la conformité du produit selon les conditions

    requises spécifiées et sera responsable de

    fournir une déclaration de conformité

    (ou non-conformité).

  • ÉVALUATION DE CONFORMITÉ –

    PLANS ET SYSTÈMES

    Définition des plans et systèmes

    La pierre angulaire est un plan :

    qui concerne un groupe d’objets particulier, présentant des caractéristiques suffisamment similaires pour que la même série de règles et de procédures puissent être appliquées pour évaluer leur conformité par rapport au même ensemble de conditions requises spécifiques.

    Un système d’évaluation de conformité

    emploie un ensemble commun de règles, procédures et techniques de gestion pour plusieurs plans d’évaluation de conformité.

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    Système de certification

    de produit

    -Matériaux de construction

    -Production électrique

    -Produits alimentaires

  • ÉVALUATION DE CONFORMITÉ –

    PLANS ET SYSTÈMES

    Propriétaire du plan

    Chaque plan d’évaluation de conformité aura un propriétaire. Plusieurs arrangements différents peuvent s’appliquer, dont quelques exemples sont les suivants :

    Une société de production peut mettre en place un plan d’évaluation de conformité pour ses produits,

    Un plan peut être développé par un organisme de certification à l’usage exclusif de ses clients. L’organisme serait alors le propriétaire du plan.

    Une société comme un organisme de régulation ou une association commerciale peut développer un plan et inviter un ou plusieurs organismes de certification à le mettre en marche. Dans ce cas, la société serait la propriétaire du plan.

    Un groupe d’organismes de certification peut conjointement mettre sur pied un plan de certification. Dans ce cas, ces organismes seront les propriétaires conjoints du plan.

  • ÉVALUATION DE CONFORMITÉ –

    PLANS ET SYSTÈMES

    Coûts associés à l’évaluation de

    conformité

    En cas de certification de produit,

    coûts du travail d’évaluation ;

    coûts de l’accréditation ;

    coûts d’exploitation.

  • ÉVALUATION DE CONFORMITÉ –

    PLANS ET SYSTÈMES

    Coûts associés à l’évaluation de conformité

    Un aspect important : envisager de permettre ou d’encourager la concurrence entre organismes d’évaluation de conformité.

    Les principaux avantages de la concurrence sont : donner le choix aux fournisseurs, et

    éviter qu’un seul organisme n’abuse d’une position de monopole.

    Dans le même temps, les organismes en concurrence peuvent être tentés de réduire leur effort pour répondre aux besoins des clients et il faut prendre grand soin d’éviter que la norme d’évaluation ne baisse.

    L’accréditation ou l’évaluation par des pairs peut aider à contrecarrer les effets négatifs de la concurrence.

  • ÉVALUATION DE CONFORMITÉ –

    PLANS ET SYSTÈMES

    Plan volontaires et régulatoires

    Les plans d’évaluation de la conformité peuvent être établis à des fins commerciales (volontaire), par exemple pour : améliorer la perception du marché pour un groupe de

    fournisseurs,

    partager les installations d’évaluation entre un groupe d’acheteurs ou

    répondre aux besoins du marché de la part d’un organisme d’évaluation tiers.

    Dans chaque cas, il n’y a pas de condition juridique requise pour les fournisseurs ou acheteurs quant à l’utilisation du plan, mais la pression du marché et des pairs en ce sens peut être forte.

  • ÉVALUATION DE CONFORMITÉ – PLAN ET

    SYSTÈMES

    Plan volontaires et de régulation

    Les autorités de régulation estiment qu’il est utile d’introduire des dispositions d’évaluation de conformité afin de fournir l’assurance que les conditions juridiques requises sont bien remplies.

    Les autorités vont prendre en considération : les dangers pour les travailleurs, les consommateurs,

    l’environnement et l’économie

    que représentent les articles, services ou processus déficients.

    Les mesures qu’ils adoptent vont devoir être proportionnelles aux risques impliqués, avec introduction de plans de certification ou inspection obligatoire là où les risques sont les plus élevés.

  • ÉVALUATION DE CONFORMITÉ –

    PLANS ET SYSTÈMES

    Établissement des « critères spécifiques » - normalisation

    L’utilisation des normes internationales comme celles publiées par l’ISO et l’IEC a ses avantages.

    Les normes représentent la sagesse collective actuelle de ceux impliqués dans les domaines techniques particuliers où les normes s’appliquent ;

    Les utilisateurs de ces normes peuvent appliquer des solutions testées, qui ont fait leurs preuves.

    De plus, les articles, services et autres objets d’évaluation gagneront plus facilement en acceptabilité sur les marchés mondiaux s’ils sont conformes à ces normes.

  • ÉVALUATION DE CONFORMITÉ –

    PLANS ET SYSTÈMES

    Évaluation de conformité indépendante et experte

    Lorsque les risques de non-conformité sont ÉLEVÉS, un organisme indépendant peut être impliqué dans l’évaluation de conformité.

    Que le propriétaire du plan soit un tiers ou une autorité de régulation, la décision d’assurer ou de demander une évaluation de conformité à un tiers doit s’accompagner d’une sélection soignée des critères qui seront employés pour juger de l’adéquation des organes d’évaluation de conformité tiers.

  • ÉVALUATION DE CONFORMITÉ –

    PLANS ET SYSTÈMES

    Systèmes de certification de produit

    Le Guide ISO/IEC 67 décrit sept grands

    types de systèmes de certification de

    produit, et souligne que les éléments de ces

    systèmes peuvent être combinés

    différemment pour créer des systèmes

    supplémentaires.

    Les caractéristiques des sept systèmes

    décrits dans le Guide 67 sont présentées sur

    les diapositives suivantes...

  • Systèmes de certification de produit

    Système 1a (basé sur le test)

    Échantillons de produits requis par l’organisme

    de certification

    Détermination des caractéristiques du produit

    pertinentes par test (ISO/ IEC 17025) ou

    évaluation

    Révision du rapport d’évaluation ou test

    Attestation de conformité.

    ÉVALUATION DE CONFORMITÉ – PLANS ET

    SYSTÈMES

  • Systèmes de certification de produit

    Système 1b (basé sur le test de tous les produits)

    Échantillons requis par l’organisme de certification

    Détermination des caractéristiques du produit pertinentes par test (ISO/ IEC 17025) ou évaluation

    Révision du rapport d’évaluation ou test

    Attestation de conformité

    Délivrance d’une licence permettant l’utilisation des certificats ou marques apposés sur les produits.

    ÉVALUATION DE CONFORMITÉ – PLANS ET

    SYSTÈMES

  • Systèmes de certification de produit

    Système 2 (basé sur le test et la surveillance de marché) Échantillons requis par l’organisme de certification

    Détermination des caractéristiques du produit pertinentes par test (ISO/ IEC 17025) ou évaluation

    Audit initial du processus de production ou système de qualité

    Révision des rapports d’évaluation ou test

    Attestation de conformité

    Délivrance d’une licence permettant l’utilisation des certificats ou marques apposés sur les produits

    Surveillance par l’organisme de certification prélevant des échantillons du marché et test ou inspection pour confirmer la continuité de la conformité.

    ÉVALUATION DE CONFORMITÉ – PLANS ET

    SYSTÈMES

  • Systèmes de certification de produit

    Système 3 (basé sur le test et la surveillance en usine) Échantillons requis par l’organisme de certification

    Détermination des caractéristiques du produit pertinentes par test (ISO/ IEC 17025) ou évaluation

    Audit initial du processus de production ou du système de qualité

    Révision des rapports d’évaluation ou test

    Attestation de conformité

    Délivrance d’une licence permettant d’utiliser les certificats ou marques apposés sur les produits

    Surveillance par test ou inspection d’échantillons issus de l’usine et audit du processus de production.

    ÉVALUATION DE CONFORMITÉ – PLANS ET

    SYSTÈMES

  • Systèmes de certification de produit Système 4 (basé sur le test plus surveillance de l’usine

    ou du marché ouvert ou des deux) Échantillons requis par l’organisme de certification

    Détermination des caractéristiques du produit pertinentes par test (ISO/ IEC 17025) ou évaluation

    Audit initial du processus de production ou du système de qualité

    Révision des rapports d’évaluation ou test

    Attestation de conformité

    Délivrance d’une licence permettant d’utiliser les certificats ou marques apposés sur les produits

    Surveillance par test ou inspection des échantillons issus de l’usine et audit du processus de production

    Surveillance par test ou inspection des échantillons issus du marché.

    ÉVALUATION DE CONFORMITÉ – PLANS ET

    SYSTÈMES

  • Systèmes de certification de produit

    Système 5 (basé sur le test, l’évaluation du système de qualité et la surveillance, plus la surveillance continue du produit depuis la production, le marché ou les deux)

    Échantillons requis par l’organisme de certification

    Détermination des caractéristiques du produit pertinentes par test (ISO/ IEC 17025) ou évaluation

    Audit initial du processus de production ou système de qualité

    Révision des rapports d’évaluation ou test

    Attestation de conformité

    Délivrance d’une licence permettant d’utiliser les certificats ou marques apposés sur les produits

    Surveillance du processus de production ou du système de qualité ou les deux

    Surveillance par test ou inspection des échantillons issus de l’usine, du marché ouvert ou des deux.

    ÉVALUATION DE CONFORMITÉ – PLANS ET

    SYSTÈMES

  • Systèmes de certification de produit

    Système 6 (couvrant la certification de processus

    et services)

    Détermination des caractéristiques des processus ou

    services par évaluation

    Audit initial du système de qualité

    Révision des résultats de l’évaluation

    Attestation de conformité

    Délivrance d’une licence permettant d’utiliser les

    certificats ou marques relatifs au processus ou

    service

    Surveillance par audits du système de qualité

    Surveillance par évaluations des processus ou

    services.

    ÉVALUATION DE CONFORMITÉ – PLANS ET

    SYSTÈMES

  • Flexibilité de l’évaluation de conformité

    Les systèmes décrits ci-dessus représentent certaines des approches les plus communes de l’évaluation de conformité mais d’autres combinaisons de techniques peuvent être utilisées en fonction de la nature et du but du système.

    Les descriptions illustrent la flexibilité disponible pour les concepteurs et propriétaires des systèmes d’évaluation de conformité.

    Les systèmes doivent être adaptés à l’objectif de sorte que leurs coûts de fonctionnement et de maintenance soient cohérents avec les avantages obtenus et les risques gérés.

    ÉVALUATION DE CONFORMITÉ – PLANS ET

    SYSTÈMES

  • Laboratoires de test

    Conditions requises pour les

    laboratoires d’étalonnage et de test

    ISO/IEC 17025, Exigences générales concernant

    la compétence des laboratoires d’étalonnages et

    d’essais.

    L’ISO/IEC 17025 pose deux types d’exigences, à

    savoir :

    des conditions de systèmes de gestion

    des conditions techniques.

    ORGANISMES D’ÉVALUATION DE

    CONFORMITÉ

  • Organismes d’inspection

    Conditions requises pour les

    organismes d’inspection

    ISO/IEC 17020, Exigences pour le

    fonctionnement de différents types

    d’organismes procédant à l’inspection.

    ORGANISMES D’ÉVALUATION DE

    CONFORMITÉ

  • Organismes de certification

    Dans les sections suivantes, nous citons les organismes engagés dans trois types d’activité de certification : Certification de produit

    ISO/IEC 17065 Évaluation de la conformité – Exigences pour les organismes certifiant les produits, les procédés et les services.

    Certification de système de gestion ISO/ IEC 17021 Évaluation de la conformité – Exigences pour

    les organismes procédant à l’audit et à la certification des systèmes de management.

    Certification de personnel ISO/ IEC 17024, Évaluation de la conformité – Exigences

    générales pour les organismes de certification procédant à la certification des personnes.

    ORGANISMES D’ÉVALUATION DE

    CONFORMITÉ

  • FIN DE LA PRÉSENTATION

    MERCI DE VOTRE ATTENTION

    QUESTIONS/COMMENTAIRES ?