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rois patients, la dépression étaient majeure (score > 17). Treizeatients avaient un état anxieux (52 %) avec un score supérieur à0 parmi lesquels huit étaient des femmes (61,5 %). Le PASI étaitupérieur à 30 chez cinq d’entre eux. Pour dix patients, l’étatnxieux était douteux (HAD compris entre 8 et 10).iscussion.— Le psoriasis en atteignant la peau, bouleverse leselations interpersonnelles et altère l’image que l’individu a de lui-ême, ainsi que celle qu’il désire offrir à autrui. Cela génère un

entiment de gêne voire de dégoût à l’origine d’un impact majeurur la qualité de vie des patients ce qui les rend anxieux et déprimés.insi, la dépression est de loin la pathologie psychiatrique la plusréquemment rencontrée au cours du psoriasis. Elle est consécutivel’altération de la qualité de vie, elle en est elle-même respon-

able constituant un véritable cercle vicieux. Sa prévalence va de0 à 58 %. Ce taux est de 60 % dans notre série. Les troubles anxieuxont retrouvés dans 30 à 45 % des cas et sont souvent corrélés à laévérité du psoriasis et au sexe féminin.onclusion.— Le risque important de dépression et de troublesnxieux chez les patients atteints de psoriasis est une donnée confir-ée par plusieurs études de diverses méthodologies et ayant porté

ur des populations variées. Ainsi, un dépistage systématique de cesroubles semble recommandé afin d’en tenir compte dans la prisen charge globale des patients.éclaration d’intérêts.— Aucun.

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100ariation pondérale chez les patients recevant unraitement systémique pour un psoriasis. Forien ∗, E. Mahé , C. Sin , A. Marchal , M.-L. Sigal

Service de dermatologie, centre hospitalier Victor-Dupouy,rgenteuil, FranceAuteur correspondant.

ots clés : Comorbidités cardiovasculaires ; Psoriasis ; Traitementystémiquentroduction.— La prise en charge des comorbidités cardiovascu-aires et métaboliques est un enjeu majeur de la prise en chargees patients atteints de psoriasis. Les anti-TNF alpha sont utilisése plus en plus fréquemment chez ces patients. L’objectif de cettetude était d’évaluer les variations pondérales des patients sousraitement systémique dans des conditions de pratique clinique, et’individualiser des sous-groupes à risque.atériel et méthodes.— Il s’agissait d’une étude rétrospec-

ive monocentrique. Tous les patients psoriasiques suivis danse service durant le premier semestre 2011 et qui avaient recun traitement systémique pendant au moins un an étaientnclus.ésultats.— Parmi les 218 patients psoriasiques vus pendant cetteériode, 54 (24,8 %) avaient recu 57 traitements (acitrétine : 7 ;éthotrexate : 25 ; adalinumab : 3 ; infliximab : 18 ; ustekinumab :

) pendant au moins 1 an. À 1 an, la prise de poids sous inflixi-ab était en moyenne de 2,0 kg, alors que les patients souséthotrexate perdaient en moyenne 2,2 kg (p < 0,0009), et sous

citrétine 1,9 kg. Les caractéristiques des patients sous métho-rexate n’étaient pas différentes entre ceux qui prenaient eteux qui perdaient du poids. Par contre, les patients qui pre-aient du poids sous infliximab étaient plus souvent des hommes,lus âgés, non fumeurs et avaient un poids initial plus importantp = 0,05).onclusion.— Ce travail confirme qu’il existe une prise de poidsignificative des patients sous infliximab, cela est d’autant plus vraiue le patient est d’emblée en surpoids. Cette notion doit être prise

n compte dans la pratique clinique et dans la prise en charge de cesatients qui ont souvent d’autres facteurs de risques cardiovascu-aires. Le métabolisme lipidique dépendant du TNF alpha pourrait

ciu

JDP 2012

tre modifié par le traitement, principalement chez les patientsbèses.éclaration d’intérêts.— Aucun.

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101elade sous ustekinumab : association fortuite ououvel effet secondaire ?�

. Tauber ∗, M. Viguier , H. BachelezService de dermatologie, hôpital Saint-Louis, Paris, France

Auteur correspondant.

ots clés : Biothérapie ; Pelade ; Psoriasis ; Ustekinumabntroduction.— L’apparition de pelade a été signalée sousiothérapie (anti-TNF, efalizumab). L’ustekinumab (anticorps anti-L-12/IL-23) a été récemment enregistré dans le traitement dusoriasis en plaques modéré à sévère. Nous rapportons le secondas de pelade survenant sous ustekinumab.bservations.— Un homme de 47 ans, aux antécédents’hypertension artérielle et de dyslipidémie, présentait unsoriasis en plaques sévère. Il n’avait pas d’antécédent personnelu familial de pelade ou d’autre affection auto-immune. Aprèschec de l’acitretine, du méthotrexate et de la PUVA-thérapie,n traitement par biothérapie était proposé. L’efalizumab,’infliximab et l’adalimumab étaient recus successivement, pourne durée respective de trois, 12 et 11 mois, sans efficacité.’ustekinumab était initié (45 mg S0, S4, S16), permettant uneémission complète à la troisième injection (S16). Après six mois deraitement, une plaque alopécique de l’avant-bras droit, unique,tait constatée, sans caractère inflammatoire, cliniquementompatible avec une pelade en plaque. Le reste de l’examen,n particulier des phanères, était normal. Le patient s’étaitu délivrer par erreur, bien que l’ordonnance fût conforme,ne injection d’ustekinumab mensuelle à partir de la troisièmenjection. En raison de ce surdosage, le psoriasis étant par ailleurslanchi, l’ustekinumab était interrompu. La pelade persiste ceour à l’identique, avec un recul de 18 mois après l’arrêt duraitement.iscussion.— Les effets indésirables sous ustekinumab semblentares bien que l’expérience soit encore limitée avec cette molé-ule. Des cas d’infection sévère, de carcinome épidermoïde cutanét de réaction de nécrose au site d’injection ont notammentté rapportés. Peu d’effets indésirables dysimmunitaires ont étéécrits, la littérature faisant mention de rares cas de psoriasisaradoxaux. Un seul cas de pelade a été rapporté à ce jour.ans ce contexte, la pelade pourrait être interprétée commene manifestation dysimmunitaire de survenue fortuite sur unerrain prédisposé (psoriasis) ou comme un véritable effet secon-aire dysimmunitaire induit par l’ustekinumab. Seules des étudesrospectives de registres orientées sur la détection de manifesta-ions dysimmunitaires, dont la pelade, permettront de répondre

ces interrogations et de mieux caractériser l’imputabilité duédicament.onclusion.— Il s’agit du second cas rapporté de pelade chez unatient traité efficacement par ustekinumab.éclaration d’intérêts.— Aucun.Iconographie disponible sur CD et Internet.

ttp://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2012.10.256

102olérance et efficacité à long terme d’ustekinumab

hez les patients atteints de psoriasis en réponsensuffisante au méthotrexate : TRANSIT, résultats àn an