III. Le modèle biologique

Le cycle cellulaire

facteurs de croissance

transmission du signal

point de restrictio

n

point de contrôle ne laissant se diviser que

le DNA normal

cellule double sa

quantité de DNA

apoptose

point de contrôle

mitose

Le complexe MPF et sa régulation

Modélisation et simulation du processus de contrôle de la mitose

/cdk1

/cyclinB

/cplex_cycB_cdk1_wee1

/wee1

/cak

/polo

/cdc25c

/cplx_cycB_cdk1

Diagramme de structure de la cellule

Diagramme d’états de la cdk1

Diagramme d’états de wee1

Diagramme de structure du complexe cyclineB/cdk1

/cdk1/cycB

Diagramme de structure du complexe cyclineB/cdk1

/cdk1/cycB/wee1

Diagramme de structure du complexe cyclineB/cdk1/wee1

/cdk1

/cyclinB

/wee1

/cak

/polo

/cdc25c

/cplx_cycB_cdk1

Diagramme de structure de la cellule

Fenêtres de simulation

Commande de la

simulation

Probe

Fenêtre du suivi de la simulation

Fenêtre du suivi des valeurs des attributs

fenêtre DOS

V. Conclusion

Points d’intérêt :

- L’aspect modulaire ( traitement des systèmes complexes )

- La création dynamique d’objets ( pas Esterel )

- La propriété d’émergence : « le tout est plus que la somme des parties »

- Les contraintes sont une autre propriété définitoire des systèmes car elles limitent l’espace des états et définissent le comportement des objets.

- La simulation avec l’outil RQA-RT (Rational Quality Architect-Real Time)