Hybridation.ppt

HybridationHybridation

Hybridation sp3

Hybridation sp3 du carbone

CH4

H C

H

H

H

Configuration électronique de C

C

H

H

H

H

Configuration électronique de C

C

H

H

H

H

Orbitales atomiques hybrides sp3

Orbitales atomiques hybrides sp3

tétraédrique

Angle entre les orbitales = 109,5˚

Recouvrement sp3-s dans CH4

Orbitales moléculaires sp3-s

C

H

H

H

H

Orbitales moléculaires sp3-s

Hybridation sp3

Nombre d ’atomes liés = 4

Angle entre les orbitales = 109,5˚

Orbitales moléculaires

C2H6

C C

H

H

H

H

H

H

Orbitales atomiques hybrides

Recouvrement sp3-s

Recouvrement sp3-s

Recouvrement sp3- sp3

Orbitales moléculaires C

H

H

H

C

H

H

H

Orbitales moléculaires

Hybridation sp3 de l ’oxygène

OHH

Configuration électronique de O

HOH

Configuration électronique de O

HOH

Recouvrement sp3-s dans H2O

Orbitales moléculaires sp3-s

HOH

Hybridation sp3

Nombre d ’atomes liés + le nombre de doublets libres = 4

Angle entre les orbitales hybrides = 109,5˚

Hybridation sp3

Nombre d ’atomes liés + le nombre de doublets libres = 4

Identifiez les atomes hybridés sp3

C C

H

H

H

O H

N

H

H

C

O

C

NH

C

H

H

C NC C

H

H

H

O H

N

H

H

C

O

C

NH

C

H

H

C NC C

H

H

H

O H

N

H

H

C

O

C

NH

C

H

H

C NC C

H

H

H

O H

N

H

H

C

O

C

NH

C

H

H

C NC C

H

H

H

O H

N

H

H

C

O

C

NH

C

H

H

C NC C

H

H

H

O H

N

H

H

C

O

C

NH

C

H

H

C NC C

H

H

H

O H

N

H

H

C

O

C

NH

C

H

H

C NC C

H

H

H

O H

N

H

H

C

O

C

NH

C

H

H

C NC C

H

H

H

O H

N

H

H

C

O

C

NH

C

H

H

C NC C

H

H

H

O H

N

H

H

C

O

C

NH

C

H

H

C NC C

H

H

H

O H

N

H

H

C

O

C

NH

C

H

H

C NC C

H

H

H

O H

N

H

H

C

O

C

NH

C

H

H

C NC C

H

H

H

O H

N

H

H

C

O

C

NH

C

H

H

C NC C

H

H

H

O H

N

H

H

C

O

C

NH

C

H

H

C NC C

H

H

H

O H

N

H

H

C

O

C

NH

C

H

H

C NC C

H

H

H

O H

N

H

H

C

O

C

NH

C

H

H

C NC C

H

H

H

O H

N

H

H

C

O

C

NH

C

H

H

C NC C

H

H

H

O H

N

H

H

C

O

C

NH

C

H

H

C NC C

H

H

H

O H

N

H

H

C

O

C

NH

C

H

H

C NC C

H

H

H

O H

N

H

H

C

O

C

NH

C

H

H

C NC C

H

H

H

O H

N

H

H

C

O

C

NH

C

H

H

C NC C

H

H

H

O H

N

H

H

C

O

C

NH

C

H

H

C N

Hybridation sp2

Hybridation sp2 de BF3

BF

F

F

Configuration électronique de B

BFF

F

Configuration électronique de B

BFF

F

Orbitales atomiques hybrides sp2

Recouvrement dans BF3

B

FF

F

Hybridation sp2

Nombre d ’atomes liés = 3

Angle entre les orbitales hybrides = 120˚

Planaire

Hybridation sp2 du carbone

C2H4

C CH H

HH

Configuration électronique de C

CH

HCH

H

Configuration électronique de C

CH

HCH

H

Orbitales atomiques hybrides sp2

Orbitales atomiques hybrides sp2

Configuration électronique de C

CH

HCH

H

Orbitales atomiques p

Recouvrement des orbitales p

Orbitales moléculaires

π

CH

HCH

H

Orbitales moléculaires

Hybridation sp2

Nombre d ’atomes liés + le nombre de doublets libres = 3

Angle entre les orbitales hybrides = 120˚

Hybridation sp2

Hybridation sp2

Nombre d ’atomes liés + le nombre de doublets libres = 3

Angle entre les orbitales hybrides = 120˚

Représentez les orbitales de la molécule suivante:

C NH H

H

Orbitales moléculaires et π

Rotation autour d’une liaison simple C-C

QuickTime™ et un décompresseurAnimation sont requis pour visualiser

cette image.

Absence de rotation libre autour de la double liaison C-C

Le recouvrement des orbitales p devient moins important et la molécule moins stable, ce qui empêche la rotation

Hybridation sp

Hybridation sp de BeCl2

Be ClCl

Configuration électronique de Be

Be ClCl

Configuration électronique de Be

Be ClCl

Orbitales atomiques hybrides sp

Orbitales moléculaires

Be ClCl

Hybridation sp

Nombre d ’atomes liés = 2

Angle entre les orbitales hybrides = 180˚

Linéaire

Hybridation sp du carbone

C2H2

C C HH

Configuration électronique de C

CH C H

Configuration électronique de C

CH C H

Orbitales atomiques hybrides sp

Orbitales atomiques hybrides sp

Configuration électronique de C

CH C H

Orbitales atomiques p

Orbitales atomiques p

Orbitales moléculaires

2π

CH C H

Orbitales moléculaires

Hybridation sp

Nombre d ’atomes liés + le nombre de doublets libres = 2

Angle entre les orbitales hybrides = 180˚

Hybridation sp

Hybridation sp

Nombre d ’atomes liés + le nombre de doublets libres = 2

Angle entre les orbitales hybrides = 180˚

Orbitales moléculaires et π

Molécule de CO2

O C O

Indiquez le type d ’hybridation pour chaque atome

C C

O

H

O

N

H

H

H

C

N

H

C C

H

C

H

N

Indiquez le type d ’hybridation pour chaque atome

sp

sp2

sp3

C C

O

H

O

N

H

H

H

C

N

H

C C

H

C

H

N

Indiquez le nombre de liaisons et π

C C

O

H

O

N

H

H

H

C

N

H

C C

H

C

H

N

Indiquez le nombre de liaisons et π

17 liaisons

5 liaisons π

C C

O

H

O

N

H

H

H

C

N

H

C C

H

C

H

N

Donnez le nom des orbitales moléculaires en couleur

C C

O

H

O

N

H

H

H

C

N

H

C C

H

C

H

N

Donnez le nom des orbitales moléculaires en couleur

sp3-sp2 sp3-sp2 sp2-sp

C C

O

H

O

N

H

H

H

C

N

H

C C

H

C

H

N

Indiquez le nombre d ’orbitales atomiques sp3, sp2, sp et p dans la molécule suivante:

C C

O

H

O

N

H

H

H

C

N

H

C C

H

C

H

N

Indiquez le nombre d ’orbitales atomiques sp3, sp2, sp et p dans la molécule suivante:

18 sp2

4 sp

12 sp3

10 p

C C

O

H

O

N

H

H

H

C

N

H

C C

H

C

H

N

StéréochimieStéréochimie

Représentation de la géométrie

Représentation du CH4

C

H

H

H

H

représente une liaison

situé dans le plan de la

feuille.

représente une liaison orientée

en arrière du plan de la feuille.

représente une liaison orientée

en avant du plan de la feuille.

Projection de Newman

QuickTime™ et undécompresseur Animation

sont requis pour visionner cette image.

Projection de Newman

Projection de Newman

C C

H

a

H

b

H

c

H

eH

d

H

f

H

d

H

a

H

e

H

c

H

f

H

b

e

C C

H

a

H

b

H

c H

H

d

H

f

H

a

H

c

H

d

H

e

H

fH

b

Conformation éclipsée Conformation décalée

Projection de Newman

QuickTime™ et undécompresseur Animation

sont requis pour visionner cette image.

Projection de Newman

CH3CH2Cl

Projection de Newman

CH2ClCH2Cl

Les chaînes saturées

C

C

C

C

C

H H

H H

H H

H H

H H

H H

Les chaînes saturées cycliques

Cyclopropane Cyclobutane Cyclopentane Cyclohexane

60° 90° 108° 109,5°

Le cyclohexane

QuickTime™ et undécompresseur Animation

sont requis pour visionner cette image.

Le cyclohexane

Forme chaise Forme bateau

Les chaînes non saturéesles liaisons doubles

C

H

H

H

H

HH

HH

CC

CC

Les chaînes non saturéesles liaisons triples

C CC

C

C

H

H

H

H

H

H