8 BRUCELLA

8/3/2019 8 BRUCELLA

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GÉNERO

BrucellaProf. Aurico Sousa Fonseca

Cátedra de Microbiología e Inmunología

Departamento de Patología Veterinaria FCV-UCV

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ANTECEDENTES DEL GÉNERO

• La brucelosis es una enfermedad muy antigua. • En 1897 se reportó por vez primera en la especie bovina

por Bang y Stribolt, como el agente etiológico de abortoepizoótico de la vaca (Bacillus abortus). • Zamit, describió la brucelosis caprina por B. melitensis. • En 1904, Bruce, estableció la relación entre la infección

humana y la caprina. • Traum aisló en 1914 la Brucella suis asociada con abortos. • En 1920, se crea el género Brucella por Meyer y Shaw. • A mediados del siglo 19 se evidencian tres especies más

del género, la B. neotomae (ratas), B. ovis (carneros) y B.

canis (perro).

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DEFINICIÓN

• La brucelosis es unaenfermedadinfecciosa de losanimales, de ampliadistribución mundial,que afectaprincipalmente a losbovinos y suinos, loscuales constituyen lafuente principal deinfección en elhombre.

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• La enfermedad es deevolución crónica, a veces,

inaparente y con manifestacionesclínicas variables, según lapatogenicidad de las cepas deBrucella, especies huésped, sexoy tejidos afectados, a saber: – 1. Fiebre ondulante

– 2. Aborto

– 3. Artritis

– 4. Orquitis

– 5. Espondilitis

– 6. Granulomas y abcesos

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CARACTERISTICAS RELEVANTES

• Cocobacilos Gram negativos pequeños

• Se tiñen de rojo al usar técnica de

Stamp• Aerobios, inmóviles y

catalasa positivos

• Mayoría oxidasa positivos

• Ureasa positivos

• Patógenos intracelulares

• Órganos reproductivos sonblanco de las especies

• Ciertas especies causan fiebre

ondulante en el humano.

Gram

Stamp

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ENFERMEDADES Y PRINCIPALES HOSPEDADORES ANIMALES DE LASESPECIES DE Brucella

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BIOTIPOS DE Brucella

• De B. abortus existen ocho (7)biotipos o biovariedades, de B. suis

cinco (5) y de B. melitensis tres (3).• Los biotipos se determinan

evaluando el comportamiento decada especie bacteriana en: – Distintas pruebas bioquímicas.

• Requerimiento de CO2, Producción deH2S, Thionina y fucsina básica

– Pruebas de aglutinación con suerosmonoespecíficos anti M, A y R

– Acción lítica de fagos.

biotipos

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MORFOLOGÍA

• Son bacilos Gram negativospequeños (0.5-0.7 x 0.6- 1.5m) que frecuentemente seobservan cocobacilares, solos,en pares o cadenas cortas.

• Las bacterias son inmóviles,• No formadoras de esporas• Parcialmente ácido alcohol

resistentes debido a la nodecoloración con 0.5 % deácido acético (modificación deStamp-agrupados).

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CARACTERÍSTICAS CULTURALES

• Son aerobios estrictos u obligados. • Presentan requerimientos exigentes

para su crecimiento – (Agar sangre, agar papa, agartriptosa o infusión de hígado).

– Agar selectivo con suero.

• El aislamiento inicial – Requiere 10% de CO2

(microaerofilia), dependiendo de laespecie

– Incubación hasta de tres (3) semanas – Adición de suero bovino o equino

negativo estéril con un suplementoantibiótico.

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CARACTERÍSTICAS CULTURALES

• Las colonias seobservan brillantes,

pequeñasinicialmente (puntade alfiler),traslúcidas y deborde entero.

• Pueden ser lisas,mucoides o rugosas.

• Se tornan amarillasy opacas con el

tiempo.

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CARACTERÍSTICAS BIOQUÍMICAS

• Catalasa y oxidasa positivos, – Excepto B. ovis que es oxidasa

negativa. • Metabolismo respiratorio al oxidar

la glucosa – Excepto B. ovis.

• No producen ácidos a partir de lafermentación de carbohidratos.

• Son ureasa positivas rápidas, – Excepto B. ovis y algunas

cepas de B. melitensis.

• Reducen nitratos• Indol negativas.

Reducción denitratos a nitritos

Ureasa +rápida

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CARACTERÍSTICAS ANTIGÉNICAS• Antígenos de superficie:

– La brucellas lisas, B. abortus, B.

melitensis y B. suis poseen dos

antígenos de superficie, M y A, queforman parte del complejo proteínicoLPS.

• B. abortus, A > M• B. suis, A = M• B. melitensis tiene M > A

– Las cepas rugosas, B. canis y ovis no

presentan ni A ni M, pero presentan R.

.Estos antígenos tienen propiedadesaglutinantes importantes para eldiagnóstico.

Brucella

abortus

Brucella

suis

Brucella

melitensis

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CARACTERÍSTICAS PATOGÉNICAS• Pared celular contiene carbohidrato que

fija la bacteria a los linfocitos B. • Parásitos intracelulares

– Particularmente de macrófagos.• Presentan funciones antifagocíticas y

producen focos granulomatosos endiversos órganos.

• La endotoxina o antígeno somático(Gram -) origina reacciones dehipersensibilidad.

• Predilección por el tejido placentario, loslíquidos fetales y los testículos – Por presencia de Eritritol

• Cadena O se comporta como un antígenoinmunodominante con inducción de Ac´s(Vacuna Cepa 19 vs RB51).

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HABITAT NATURAL

• Son parásitos intracelularesobligados en todas las especies

que afectan.• En el medio ambiente puede

sobrevivir por seis (6) meses sí las condiciones son óptimas.

• Distribución mundial, exceptoen los países en los cuales se ha

erradicado. – Ej: La B. abortus está erradicada

en Estados Unidos.

• La prevalencia varíaconsiderablemente (verbiovariedades)

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MECANISMOS DE TRANSMISIÓN

• El Mo. es sumamenteinfeccioso y por lo general se

introduce en el huésped víaexógena.

• Ingestión de alimentos, agua yleche contaminados condescargas uterinas, orina y

heces de animales infectados. • Penetración a través de la piel

intacta o lesionada. • En el proceso de monta de los

animales machos infectados.

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RESISTENCIA

• Sensibles a la pasteurización

y a los desinfectantes

químicos comunes.• Falta de sensibilidad marcada

hacia algunas condiciones

ambientales,

–Ej: 75 días en fetos abortadosen clima frío.

– 5 días en ropa a temperatura

ambiente.

– 4 1/2 horas cuando se expone

a luz solar directa.

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DIAGNÓSTICO INDIRECTO POR CARACTERIZACIÓN SEROLÓGICA(RESUMEN DE PRUEBAS SEROLOGICAS PARA BRUCELOSIS BOVINA)

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TRATAMIENTO

• Se deben aplicar asociaciones de

tetraciclina, rifampicina o doxicilinapor 15 a 30 días por vía oral enhumanos

• En bovinos con se puede emplear ladihidroestreptomicina, aunque en lapractica los animales positivos sonenviados a matadero.

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CONTROL Y PREVENCIÓN DE LA ENFERMEDAD

• Investigar lo relacionado con este tópico enVenezuela.

• La inmunidad en brucelosis es predominantementecelular. – La inmunidad adquirida por infección natural no

siempre es suficiente para evitar la reactivación de unainfección antigua (recaída de la enfermedad )o nueva(cronicidad).

• No hay correlación entre la concentración deanticuerpos y la inmunidad adquirida – Esta última es fundamentalmente mediada por células – Por ello se usan bacterinas vivas atenuadas con cepa

19 o RB51.

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