La Lettre de l’infectiologue

Bénéfice d’un traitement précoce (primo-infection) dans le modèle SIV (1)

• Objectif : déterminer dans le modèle de l’infection SIV chez le macaque, le bénéfice d’un traitement (TDF/FTC/DTG/DRV/r) initié avant (J7) ou pendant (J10) le pic de réplication virale ou à la phase chronique (J42) après l’infection

CROI 2014 – D'après Okoye A. et al., abstract 136LB, actualisé

J-100 J0 J30 J60 J90 J120 J150 J180 J210

Association ARV (cART)

Traitement ARV(7 jours post-infection)

SIVmac239(2ffu IV) ART J7 (n = 2)

J-100 J0 J30 J60 J90 J120 J150 J180 J210

Association ARV (cART)

Traitement ARV(10 jours post-infection)

SIVmac239(2ffu IV) ART J10 (n = 2)

J-100 J0 J30 J60 J90 J120 J150 J180 J210

Association ARV (cART)

Traitement ARV(42 jours post-infection)

SIVmac239(2ffu IV) ART J42 (n = 18)

La Lettre de l’infectiologue

Bénéfice d’un traitement précoce (primo-infection) dans le modèle SIV (3)

CROI 2014 – D'après Okoye A. et al., abstract 136LB, actualisé

L’inhibition de l’ARN viral intra-cellulaire est augmentée par le Tt précoce

La Lettre de l’infectiologue

Bénéfice d’un traitement précoce (primo-infection) dans le modèle SIV (3)

➜ Intérêt de l’initiation la plus précoce possible - lors de la primoinfection - pour limiter autant que possible la dissémination virale dans le réservoir sanguin périphérique et dans les compartiments lymphoïdes tissulaires

CROI 2014 – D'après Okoye A. et al., abstract 136LB, actualisé

Un Tt précoce diminue le niveau de l’ADN du SIV dans les PBMC