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Cas clinique Homme de 58 ans adressé en hospitalisa3on d’addictologie en 09/2017 pour mésusage d’alcool. Célibataire sans enfant, vit seul. Frères présents. Arrêt maladie depuis 6 mois. Niveau d’éduca3on : CAP et BEP (jardinier depuis l’âge de 16 ans) Antécédent : IDM, HTA traitée et équilibrée Ne prends plus son traitement… depuis ? Hospitalisa3on pour DT en 2010 en médecine Plusieurs passages au SAU pour ivresse aiguë, vu par l’ELSA : refus de soins addictologiques spécifiques Tabagisme ac3f : 1 paquet/j A repris récemment un suivi en consulta3on sous l’impulsion de la famille La famille rapporte des éléments évoquant des troubles cogni3fs anciens s’étant améliorés après le séjour en 2010 Évalua3on cogni3ve de 2010 : amnésie antérograde dominante et troubles de la mémoire épisodique

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Casclinique

Hommede58ansadresséenhospitalisa3ond’addictologieen09/2017pourmésusaged’alcool.Célibatairesansenfant,vitseul.Frèresprésents.Arrêtmaladiedepuis6mois.Niveaud’éduca3on:CAPetBEP(jardinierdepuisl’âgede16ans)Antécédent:IDM,HTAtraitéeetéquilibréeNeprendsplussontraitement…depuis?Hospitalisa3onpourDTen2010enmédecinePlusieurspassagesauSAUpourivresseaiguë,vuparl’ELSA:refusdesoinsaddictologiquesspécifiques

Tabagismeac3f:1paquet/j

Areprisrécemmentunsuivienconsulta3onsousl’impulsiondelafamille

Lafamillerapportedesélémentsévoquantdestroublescogni3fsancienss’étantaméliorésaprèsleséjouren2010Évalua3oncogni3vede2010:amnésieantérogradedominanteettroublesdelamémoireépisodique

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CascliniqueAl’admission:Pa3entalcoolisé1,06mg/Ld’airexpiréTremblementsdesextrêmitésAltéra3ondel’étatgénéral,marchedifficileDésorienta3ontemporo-spa3ale(surtoutspa3ale)

Bio: GGT=1785 ALAT=102 ASAT=215TP=96% Plaqueees=96000

Sevrage:calmemaisépisodesdeconfusionfluctuante…depuisl’admissionRalen3ssementpsycho-moteurRégressiondelaDTSen4-5joursLestremblementsdiminuentRégressionprogressiveduscoredeCushmansousValiumMOCAréalisé10joursaprèsl’entréedevantdestroublescogni3fsindiquésparlesIDE.Valium20mg/j.Score=17/30

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Casclinique

Evolu;onpendantl’hospitalisa;on:Améliora3ondel’étatgénéral+améliora3ondelamarcheSelonl’équipe:Lepa3ents’estaméliorédupointdevuecogni3f.Lecontactestplusfacile,ildiscute,par3cipemieux.Améliora3ondelabiologie: GGT=532 ALAT=55 ASAT=97

TP=95% Plaqueees=145000

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Explora;onneuro-cogni;veLepa3entn’apasdeplaintecogni3ve

Bilanneuro-cogni3fréalisé2semainesaprèsl’entrée.PlusdeDTS.Valiumarrêtédepuis2jours

Ralen3ssementcogni3fetmoteurimportant

Détériora3ondel’efficiencecogni3veglobale

Mémoire:.Mémoiredetravailtrèsfaible.Mémoireverbaleetvisuelle:importantesdifficultés(troubledel’encodageetdustockagedel’informa3on).Reconnaissanceverbalealtérée

Fonc3onsexécu3ves:.Capacitésd’inhibi3onfaibles.Difficultésenflexibilité.Difficultésdeplanifica3on

Conclusion:troublescogni3fsmarquésavecaeeinteexécu3veetmnésiqueetralen3ssementimportant.Peuconscientdecestroublesetdeleurimpact.

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IRMcérébrale:AtrophieglobalemarquéeSillonstropimportants,dilata3onventriculaireAtrophiecérébelleuseDiminu3onépaisseurpar3ecentraleducorpscalleux

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Casclinique

Quelleestvotreanalysediagnos;que?

Queproposerpourlasor;e?

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F.Vabret

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Sevraged’alcool+facteursderisquesouprésenta3on

clinique

Ques3ondiagnos3que/ELSA

MOCA

MoCA<26

Avisneurologique?Réévalua3onà

distance?

MOCA>ou=26

Priseenchargeclassique

Ques3onsaddictologiques(résistanceauchangement,immobilité

mo3va3onnelle)

BEARNI

BEARNIcogni3f>13 BEARNcogni3f<13

AllongementdelaPEC

Troublesneuropsychologiques?

+évalua3onneuropsychologique

étendue

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-Ataxie-Troubledel’oculomotricité-Dénutri6on(HAS)

Evalua3onneuropsychologique:-Fonc3onsexécu3ves

-Mémoireépisodiqueverbale-Mémoiredetravail-Visuo-construc3on

1aeeinte

2aeeintescogni3ves

2aeeintescogni3ves+1critèreclinique(Caineetal.1997)

Troublecogni3fsévère

Troublecogni3f

modéré

Troublecogni3fléger

DysautonomieAlcooliqueG31.2

Encéphalopathiecaren3elleE51.2

Il est possible de graduer le niveau d’atteinte cognitive liée à l’usage de l’alcool

Inserm-EPHE-UCBNU1077

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Troublecogni3fmodéré

Troublecogni3fsévère

SSRPolyvalentS3-S6Axesoma3que/nutri3onnel

Sevrageetévalua3onneuropsychologique:S1-S2

SSRAddictoS3-S15

Absencedetrouble

PECClassiquemo3va3on+

TCC

Evalua3ondelarécupéra3on

1

2

3Lieudevieadaptéauhandicap

>S30

SSRACogni3fS6-

S30Axecogni3f

Inserm-EPHE-UCBNU1077

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Carencesnutri;onnellesAGeintescérébralesdedifférentesnatures

Toxicitédel’alcooletdes

sevrages

Troublecogni3fsévère

Troublecogni3fmodéré

SK

Lésionsinduitesparouassociéàl’alcool

+/-AgeNiveausocio

culturelVulnérabilitécérébrale(géné;que)

sévérité

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F.Questel

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FilièredesoinResalcog

DMS:15j (sevrage,bilandiagnos;cet nutri;onnel)

DMS:1mois Testsneuropsy.

DMS:3mois (MDPH,protec;onjurid.)

ReTestneuropsy.

duréedeséjour:2ans(MDPH)

Servicemédecine

addictologiqueFWidal24litsd’addictologieaigue

Plateautechnique++

Structures ambulatoires : Csapa,

Utama

SAULariboisiéreSaintLouis

ELSA

SSRaddictologiqueorienta;onneurocogni;veRemédia3oncogni3ve

CliniquedesEpineees(60lits),CliniqueduParc(22+6lits)Neuropsychologues,programmesderemédia3oncogni3ve

SSR polyvalent ou addictologique Orientation somatique (reéducation) et nutritionnelle

(Gouin (47 lits),René Muret (22 lits) Plateau technique +/-

MASSKorsakoff(92)

SSRERoux

SSRnutri3onA.Chennevier

Centremémoire(CM2R)(FWidal)

Médecinenucléaire(Hôtel-DieuParis,CCN)

MASBelgique

FAMEHPAD

HDJ,familleaccueil,ESAT

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CohorteAlcomemo(1)(Troublescogni3fssévèresliésàl’alcool(TCSLA)débutinclusionjanvier2013-F.Widal)

Critèresinclusion:–  Pa3entsalcoolo-dépendants(Audit,DSMV)–  MoCA<24–  Aeeinte au moins 2 fonc3ons cogni3ves aux tests neuropsychologiques

(fonc.onsexécu.ves,mémoireépisodique,a=en.on)–  Au moins un signe clinique évocateur é3ologie alcoolique au moment du

diagnos3c:ataxie,troublesoculomoteurs,neuropathie,dénutri.on(HAS:IMC

<17,albumine<35,préalb<110,pertedepoids10%),carence(folates,B12,thiamine)Critèresexclusion:–  Autre é3ologie évidente ou connue de démence associée (vasculaire,

dégénéra3ve,trauma3que)–  Psychosechronique(scizophrénie)

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CohorteAlcomemo(2):résultats

95 patients avec TCSLA entre Janvier 2013 et Décembre 2017 5 « atteintes  traumatiques »

10 « atteintes vasculaires »

15 « atteintes dégénératives » (8 MA, 7 DCL)

65 patients 7 9 15 12 22

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•  N:65pa3ents-51H/14F•  Age:56,8ans(m:56;SD:7,2)[42-72]•  ATCDalcool:

–  jamaissuivienaddictologie:45/65–  pertedecontrôledeconsomma3on:25,7ans(m:27;SD:12,7)[3-49]

•  Dénutri3onoucarence(folates):70%cas•  Cirrhose:28%cas•  ATCDconvulsions:24%cas

•  IRM(65):atrophiecor3cosouscor3cale(63),atrophiecérébelleuse(4),atrophiecorpsmamillaires(4),atrophiehippocampique(6),GW(4),myelinosecentropon3ne(4),marchiafava-bignami(2)

•  Scin3graphie(32):aeeintefrontale(32),hippocampes-corpsmamillaires(17),cervelet(3)(«aspectdeDFT)

•  Récupéra3oncogni3veentreM3etM9(15pa3ents):Améliora3onsignifica3vedela

flexibilitéetdelaplanifica;onvisuo-spa;ale(fonc3onsexécu3ves)•  MASKorsakoff:29admissionsentre2014et2017-14sor3esdont5domicile,2enfoyer,3

enfoyer-logement,2FAM,1EHPAD,1MAS,1CT-DMS:20mois

CohorteAlcomemo(3):résultats

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P.Perney

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Analysediagnos3que•  Nombreuxfacteursderisquedetroublescogni3fs

–  Âge,duréedeconsomma3on–  Ivressesimportantes,ATCDdeDT–  Réservecogni3vemodeste(<12ansd’étude)–  S3mula3onenvironnementalefaible–  Maladievasculaire:Alcool,tabagisme,IDM,HTAnonéquilibrée–  Probablementpasdecirrhose(TP,plaqueeessenormalisent)

•  MoCA=17/30(valium,20mg/j)•  Troublesévère,MoCA≤21/30)•  Troublescogni3fsdéjàsuspectés•  Dépistageimportant,grandeprévalence(50-70%SSRA)•  Lésionsneuro-anatomiques(réversibilités)•  SSRAorientédysfonc3onscogni3vesindispensable•  Commencerlessoinsaprèssevrage(récupéra3onspontanéedès

lespremièressemaines)

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•  Bilanneuropsychologiquedeconfirma3on•  Élabora3ond’unprogrammespécifiqueenfonc3ondes

résultats•  Plusieursintervenants(neuropsychologues,ergothérapeutes,

EAPA,psychomotricienne,psychologues,diété3cienne,assistancesociale)

•  Exercicesetatelierscentréssurfonc3on(s)àtravailler•  Duréede6semaines,éventuellementprolongée

Remédia3oncogni3ve

Priseenchargedesco-morbidités:Maladievasculairecérébrale(IDM,HTA,tabagisme,métabol?)

•  Améliora3oncogni3ve≠re-consomma3on•  Observance/compréhensiondesprogrammes/groupes?•  Troublesmémoriels•  Travailmo3va3onnel

Préven3ondelarechute

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Execu3ve/Visuospa3al

Naming Aeen3on Language Abstrac3on Delayedrecall

Orienta3on

Limitesupérieure

5 3 6 3 2 5 6

Admission 2.82±1.33

2.89±0.35

4.48±1.28

1.97±0.73

0.78±0.69

2.87±1.35

5.46±0.76

Sor;e 3.73±1.14

2.96±0.20

4.88±1.28

2.24±0.72

1.14±0.77

3.65±1.43

5.80±0.43

P(S-A) <0.001 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001améliora;onpoten;elle

41% 26% 26% 29% 36%

•  Désorienta3ontemporo-spa3aletransitoire

•  Améliora3ondesdifférentesfonc3ons

•  Améliora3onhomogène

•  Par3culièrementlesfonc3onsexécu3ves

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GAINDEPO

INTS

Gaindescoreenfonc3onduMoCAini3al

•  Évaluerl’évolu3ondestroubles•  Améliora3onmêmepourlesdysfonc3onslesplussévères•  Lesplussévèresontlesplusfortsgainsdescore•  6semainesd’unprogrammeintense=gainde1/3dupoten3el•  Suivirapprochéaprèsl’hospitalisa3on