ETUDE HEPATIC 2

LABORATOIRE S.TERRE

ETUDE HEPATIC 2

Avec l’aimable collaboration d’un collectif de médecins.

Sous la direction du coordinateur du projet:Docteur Désiré HONLE TEDIEMédecin conseil VIH/SIDA

ETUDE HEPATIC 2

Le laboratoire S.TERRE spécialisé en phytothérapie a mis au point un hépatoprotecteur, dépuratif du foie à base de 6 plantes, HEPATIC

Le but du laboratoire S.TERRE est de démontrer l’intérêt d’un traitement naturel dans les hépato-toxicités liées à des pathologies lourdes dans la prise de médicaments chimiques hépatotoxiques

HEPATIC 2

Présentation de HEPATIC

Composition 6 plantes:

DESMODIUM

ARTICHAUT

CHARDON MARIE

TILLEUL

BOLDO

PISSENLIT

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DESMODIUMLe DESMODIUM renferme des alcaloides

indoliques qui aident le foie dans son action dépurative.

Le DESMODIUM accélère la normalisation hépatique.

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ARTICHAUTSon constituant majeur est la cynarine, qui

stimule la formation et la sécrétion de la bile.

Elle est hépatoprotectrice et régénératrice des cellules hépatiques.

C’est également un hypocholestérolémiant et un hypotenseur léger.

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CHARDON MARIECette plante contient la silymarine à

propriété hépatoprotectrice, cholagogue et cholérétique.

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TILLEULLe fraxoside et les flavonoides qu’il

contient lui confèrent des propriétés dépuratives permettant l’élimination digestive et rénale.

Il renferme également du phlorogucinol lui conférant une propriété antispasmodique hépatobiliaire.

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BOLDOCette plante contient de la boldine ce qui lui

confère des propriétés cholérétiques et cholagogues .

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PISSENLITAction diurétique permettant l’élimination

des toxines, des calculs biliaires et rénaux.Egalement un effet cholagogue.

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INDICATION :Traitement des hépatites aigues ou

chroniquesTraitement des états congestifs du foie

(paludisme hépatotoxicité….)Mauvaise tolérance hépatique à un

médicament.

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BUT DE L’ETUDE

HEPATIC 2

Démontrer l’efficacité et la tolérance d’un hépatoprotecteur dépuratif du foie (HEPATIC) Laboratoire S.TERRE, chez des sujets séropositifs sous traitement ARV chez les patients séropositifs non éligibles aux ARV et des patients séronégatifs présentant des pathologies à risque hépatotoxiques dans le traitement.

Sous contrôle des taux de transaminases: Supérieurs à 37 et pouvant aller jusque 200ui/l

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TYPE DE PATIENTS:

Séropositifs sous ARV ( NEVIRAPINE, EFAVIRENZ STAVUDINE)

Séropositifs non éligibles aux traitements ARV et Séronégatifs, sous divers médicaments hépatotoxiques (IMIDAZOLE ANTITUBERCULEUX ANTIPALUDEENS CTX)

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Chez les patients séropositifs sous traitements les différentes thérapies étaient potentiellement hépatotoxiques.

(AZT-3TC-NVP) (DT4-3TC-NVP) (AZT-3TC-EFV) (DT4-3TC-EFV)

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Tout les types de patients séropositifs sous traitement ARV, séropositifs non éligibles au traitement ARV, et séronégatifs ont reçu la posologie usuelle d’HEPATIC :

2 gélules matin midi et soir sur une période de 1 mois

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Cette étude débutée en septembre 2008 a concerné un panel de 343 patients:

210 patients séropositifs sous ARV107 patients séropositifs non éligibles aux

ARV 26 patients séronégatifs sous traitement

hépatotoxiques

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RAPPEL :Il faut noter que certains patients séropositifs non éligibles aux ARV pouvaient présenter une pathologie nécessitant un traitement pouvant engendrer une hépatotoxicité.

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107 Patients séropositifs non éligibles aux ARV ont présenté une pathologie et un traitement chimique à risque hépatotoxique

Sur ces 107 patients, 4 cas ont présenté une hépatite B active (traitement étiologique).

59 patients ont présenté un paludisme (prise d’un antipaludique chimique)

15 patients avaient des antécédents d’alcoolisme 17 patients étaient traités pour une fièvre typhoïde 8 patients étaient sous traitement antituberculeux 2 patients pour une allergie cutané 1 patient sous traitement de médecine traditionnelle 1 syndrome grippal

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Population séropositive sous ARVSur un total de 210 patients sous ARV, 90

patients présentaient une hypertransaminasémie comprise entre 37 et 200 ui/l

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Population séropositives non éligibles aux ARV et séronégatives

sur107 patients, 67 patients ont présenté un taux de transaminase compris entre 37 et 200 ui/l

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Sur un total de 90 patients sur 210 présentant une hypertransaminasémie sous ARV et 67 patients sur 107 non éligibles aux ARV mais avec des traitements à risque hépatotoxique, les résultats sont les suivant:

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RESULTATS:

93,6% ont eu leur taux de transaminase revenu à la normale en moins de 15 jours

3,9% entre 15 et 21 jours2,5% en plus de 21 jours

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Chez les 160 patients restants sous différents traitements sans élévation de leurs taux de transaminase, et mis sous HEPATIC en prévention à raison de 2 gélules matin midi et soir , aucun n’a eu une augmentation de son taux de transaminase pendant la prise de son traitement potentiellement hépatotoxique avec HEPATIC

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Pour démontrer qu’HEPATIC était à l’origine de cette baisse du taux de transaminase à chaque arrêt de traitement que cela soit sous ARV ou sous tout autre traitement hépatotoxique, à 100% des cas le taux de transaminase est remontée d’une façon significative chez tout ces patients.

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En conclusion HEPATIC prouve son efficacité en normalisant les taux de transaminases par son action dépurative et régénératrice du foie chez des patients séropositifs sous ARV

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Par cette étude sur une durée de 20 mois le laboratoire S.TERRE démontre que sa spécialité HEPATIC protège d’une façon naturelle vos patients de tout risques hépatotoxiques liés à la prise de traitements chimiques quelques soit la pathologie traitée.