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6 OptionBio | mercredi 10 octobre 2012 | n° 478

hémostase

Le test D-dimères Siemens agrée par FDA

Le test de dosage des D-dimères

de Siemens Healthcare Diagnos-

tics, destiné au système Stratus®

CS Acute Care®, devient le seul

test disponible aux Etats-Unis

pour le diagnostic d’exclusion de

l’embolie pulmonaire.

Les études ont permis de déter-miner que l’augmentation des

fibrinolyse réactionnelle, est cor-rélée à diverses situations cli-niques, notamment l’embolie pulmonaire, évoquant la migra-t ion d’un thrombus veineux

libéré de son site de formation – souvent thrombus veineux pro-

e t ramené au poumon par la circulation de retour. Aux E t a t s -Un i s chaque année , o n d i a g n o s t i q u e q u e l q u e 500 000 embolies pulmonaires, diagnostic parfois difficile du fait de symptômes non spécifiques.

Stratus® CS permet d’exclure l’em-bolie pulmonaire en situation aiguë. Sa sensibilité est de 97 % et sa valeur prédictive négative de 98 %, alliées à la précision analytique et à

la rapidité de l’automate, permettant une prise en charge optimale, avec résultat obtenu en 14 minutes. En soins aigus, le diagnostic et la déci-sion de traiter ou non sont des chal-lenges permanents, ils engagent la survie du patient. « Siemens se félicite d’être la première société à proposer un test d’exclusion de l’embolie pulmonaire pour aider les médecins à obtenir les résultats rapide et précis dont ils ont besoin pour orienter une prise de décision clinique critique

Point of Care

L’automate Stratus CS permet une large gamme de tests quantitatifs, rapides, coût/efficaces dans le domaine des soins aigus. |

Y.-M. D.

SourceSiemens. www.siemens.com/healthcare

hémostase

Hémoglobinopathies : partenariat Sebia-INSERM Transfert

Ce partenariat concerne le

diagnostic de thalassémie par test

rapide. INSERM Transfert est la filiale

de l’INSERM chargée de valoriser

les travaux de ses laboratoires par

transfert aux industries de santé.

Sebia développera le dosage de la

bêta-thalassémique et pourra en acquérir les droits internationaux. « Sebia renforce ainsi son engage-ment dans la recherche et le déve-loppement d’outils de diagnostic et de suivi des hémoglobinopathies, dit Benoît Adelus, son président, ce test est une innovation importante, il complétera les solutions que nous proposons, qui visent à améliorer le diagnostic et la prise en charge des hémoglobinopathies »meilleure appréciation du phénotype des patients et un test de suivi de

U779/Université Paris-Sud, Patho-logies de la polymérisation des protéines, substituts du sang et maladies rares du globule rouge,

CH de Bicêtre), l’appel à Sebia est motivé par son implication en dia-gnostic des hémoglobinopathies. Le test est issu des travaux de l’équipe

-

améliorer les méthodes existantes jugées fastidieuses, onéreuses et plus du domaine de la recherche.Le test, marqueur de sévérité avec

classiquement], identifie les dif-férentes mutations : il est d’une grande pertinence pour comparer les différents groupes de patients,

Le test est basé sur la réaction entre chaîne d’alpha-globine libre

alpha hemoglobin stabilizing protein).

de synthèse de la chaîne bêta occa-sionne un déficit en hémoglobine A

entre chaînes alpha et bêta et excès relatif de chaînes alpha très instables.

elles forment des précipités oxydatifs inducteurs d’apoptose et d’érythro-poïèse inefficace. Le pool variable des chaînes libres alpha reflète la sévérité de la maladie par déséquilibre de syn-thèse des chaînes de globine.

Le test à l’épreuve

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28 contrôles), les phénotypes des différentes hémoglobines ont été étudiés en HPLC, qui assure un dosage précis de l’hémoglobine

proportion est l’élément-clé du dia-gnostic de thalassémie. « HPLC et électrophorèse capillaire sont des outils précieux pour préciser ou confirmer l’identification d’hémoglo-bines anormales  »

intéresse les experts mondiaux, tel le

« La détermination de la chaîne d’alpha-globine libre met en évidence de graves complications liées à ces hémoglobinopathies très hétéro-gènes ». Les thalassémies sont dues à un déficit de synthèse d’une des chaînes d’hémoglobine. L’hémoglo-

polypeptidiques alpha et bêta : HbA

on constate soit des délétions, soit des variants thalassémiques, responsables d’absence/déficit de cette synthèse, d’une érythro-poïèse inefficace et d’une hémolyse variable.Les formes d’asympto-matiques à graves avec anémie, splénomégalie et troubles de développement se voient surtout autour du bassin méditerranéen, en Asie et en Afrique. |

Y.-M. D.

SourceSebia. www.sebia.com