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Microbiologie Formation correspondants

Microbiologie

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Microbiologie. Formation correspondants. Écologie. Origine des microorganismes. Flore endogène : flore propre à l’individu (flore cutanée, muqueuse, digestive…) Flore exogène : Autre individu : soignant, patient Environnement : eau, air, surfaces…. VIRUS. - PowerPoint PPT Presentation

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Page 1: Microbiologie

Microbiologie

Formation correspondants

Page 2: Microbiologie

Écologie

répartition des micro-organismes responsables d'IAS (ENP 2006)

bactéries

virus

parasit/myco

Page 3: Microbiologie

Origine des microorganismes

Flore endogène : flore propre à l’individu (flore cutanée, muqueuse, digestive…)

Flore exogène :Autre individu : soignant, patientEnvironnement : eau, air, surfaces…

Page 4: Microbiologie

VIRUS

Transmission par le sang et liq biologique : Hépatites B et C, HIV, CMV……

Transmission respiratoire : VRS, RhinoV, VZV, grippe…

Transmission par contact cutanéo-muqueux Herpesv, VZV, AdénoV (kératoconjonctivite)….

transmission par voie digestive : RotaV….

Transmission interhumaine TTT lourds, vaccins

Page 5: Microbiologie

Parasites et champignons

Ectoparasites : poux, gale… Champignons :

Levures : Candida albicans….Ch. filamenteux : Aspergillus

Page 6: Microbiologie

Parasites - champignons

Transmission interhumaine : gale, poux Environnement : Aspergillus, (poux) Flore endogène : Candida

Page 7: Microbiologie

BACTERIES

répartition des bactéries les plus isolées d'IAS (ENP 2006)

Ecoli

autre Enterobacterie

Enterobacter

Enterocoque

Staph blancs

Staph aureus

Proteus mirabilis

Klebsiella

pyoAcineto

baumannii Clostridium difficile

Staph aureus : 19 %Ecoli : 25 %Pyo = P aeruginosa : 11 %

Page 8: Microbiologie

Classification des bactéries

Forme : Cocci Bacilles

Propriétés tinctoriales : GRAM Gram + Gram –

Pouvoir respiratoire : Aérobie Anaérobie Aéro-anaérobies

Page 9: Microbiologie

Cocci à Gram +

Staphylocoques Aureus Epidermidis Autre Staph blanc

Streptocoques Strepto A Strepto B Pneumocoque Autre Strepto

Enterocoque

Page 10: Microbiologie

Bacilles à Gram +

Corynébactéries Anaérobie : Clostridium difficile

Page 11: Microbiologie

Bacilles gram -

Enterobactéries : Ecoli Klebsiella Enterobacter Proteus Salmonelles, ….

Autres BGN : P aeruginosa A baumannii Haemophilus… Legionella

Page 12: Microbiologie

BACTERIES

répartition des bactéries les plus isolées d'IAS

Ecoli

autre EB

Enterobacter

Enterocoque

Staph blancs

Staph aureus

Proteus mirabilis

Klebsiella

pyoAbau CD

CG+

BG-

BG+

Page 13: Microbiologie

Classification « fonctionnelle » des bactéries

Pathogène stricte

commensales saprophytes

réservoir Homme malade

Homme sain (flore)

environnement

pathogénicité +++

intrinsèque

- à +

potentielle

- à +

limitée

Type d’infection :

Communautaire ++ +++ +

Nosocomiale + +++ ++

Professionnelle +++ + +

exemple M tuberculosis E coli, SA Paeruginosa, legionelle

Page 14: Microbiologie

Corps humain : 1013 cellules – 1014 bactéries

Peau : StaphylocoquesCoryne…

Flore digestive :Enterobactéries,Ana (CD)Enterocoque…

VAS : Strepto, Neisseria, ana…

Flore génitale :Lactob, strepto,enteroB…

Flore endogène

Page 15: Microbiologie

Principales espèces

S aureus : flore cutanée (nez) Infections sur matériel (KT, SU, prothèse…) ISO, pneumopathies, infect° cutanée….

S epidermidis Flore cutanée ILK, ISO (os)….

Clostridium difficile : Flore digestive colite

enterocoque Flore digestive IU, septicémie, inf abdominales, (ISO…)

Page 16: Microbiologie

E coli :Flore digestive, génitale IU, septicémie (ISO, inf° cut-muq…)

Autres entérobactéries : Kpne, E aerogenes, E cloacae, Proteus mirabilis…)

Flore digestive IU, septicémie, pneumoP (ISO, inf° cut-

muq…)

Page 17: Microbiologie

Pseudomonas aeruginosaEnvironnementPeu pathogène ISO, Pneumopathie, IU, septicémie, peau…

Acinetobacter baumannii :Environnement (peau)Peu pathogène ISO, Pneumopathie, IU, septicémie, peau…

Page 18: Microbiologie

Les bactéries multirésistantes (BMR)

Page 19: Microbiologie

définition

Les bactéries sont dites multirésistantes aux antibiotiques (BMR) lorsque, du fait de l'accumulation des résistances naturelles et acquises, elles ne sont plus sensibles qu'à un petit nombre d'antibiotiques habituellement actifs en thérapeutique.

Page 20: Microbiologie

Les principales BMR

SA résistant à la méticilline (SARM) S aureus résistant aux glycopeptides Entérobactéries résistant aux C3G P aeruginosa résistant à la ceftazidime Entérocoque résistant à la vancomycine A baumannii résistant aux βlactamines

Page 21: Microbiologie

Risques liés aux BMR

Virulence proche souches sauvages Mais erreur TTT +++ Impasses TTT Diffusion +++ Coût +++ Transfert de résistances

Page 22: Microbiologie

SARM en Europe 2002 (EARSS)

Pas de données

< 1 %

1 à 5 %

10 à 25 %

25 à 50 %

> 50 %

5 à 10 %

EARSS data. Available at: http://www.earss.rivm.nl

Page 23: Microbiologie

SARM en Europe 2005 (EARSS)

Pas de données

< 1 %

1 à 5 %

10 à 25 %

25 à 50 %

> 50 %EARSS data. Available at: http://www.earss.rivm.nl

Page 24: Microbiologie

P aeruginosa CAZ R en Europe 2005 (EARSS)

Pas de données

< 1 %

1 à 5 %

10 à 25 %

25 à 50 %

> 50 %

5 à 10 %

EARSS data. Available at: http://www.earss.rivm.nl

Page 25: Microbiologie

E coli C3G R en Europe 2005 (EARSS)

Pas de données

< 1 %

1 à 5 %

10 à 25 %

25 à 50 %

> 50 %

5 à 10 %

EARSS data. Available at: http://www.earss.rivm.nl

Page 26: Microbiologie

E faecium VancoR en Europe 2005 (EARSS)

Pas de données

< 1 %

1 à 5 %

10 à 25 %

25 à 50 %

> 50 %

5 à 10 %

EARSS data. Available at: http://www.earss.rivm.nl

Page 27: Microbiologie

Maitrise des BMR

Bon usage des antibiotiques : le bon Atb à la bonne dose, au bon moment

Précautions standard +/- précautions complémentaires Utilisation de SHA +++ Signalement (dossier, chambre,

brancardiers…)

Page 28: Microbiologie

Exemple de BMR : E coli

sauvage BLSE :Diminution du Ø d’inhibition« bouchon de champagne »

Page 29: Microbiologie

Exemple de BMR :P aeruginosa

sauvage

Multi R

Page 30: Microbiologie

Surveillance des IAS

Page 31: Microbiologie

Coût des IAS

Coût humain : 5 à 10 % des patients hospitalisés ≈ 4000 DC par an en France

Coût économique Direct : 300 à 700 M € / an

75 % : ↑ hospitalisation 20 % : antibiotique 5 % : biologie

Indirect ?

Page 32: Microbiologie

Surveillance épidémiologique

Définition : Système d ’information consistant à collecter, analyser et interpréter des données dans le cadre de programmes de prévention.

BUTS : Il est utilisé comme outil d’évaluation et de réduction du risque infectieux. Il permet de définir des objectifs quantifiés de prévention

Page 33: Microbiologie

Programme de prévention

Étape diagnostic = identification du problème (surveillance)

Étape « Thérapeutique » : mise en place de mesures correctives, protocoles, formations…

Étape de suivi : Audit : évaluation des pratiquessurveillance des IN : évaluation des résultats

Page 34: Microbiologie

Pourquoi surveiller

détecter et quantifier un risque

Détecter les événements inhabituels = outil d’alerte

Détecter les dérives = outil de vigilance

Évaluer les mesures mises en place = outil d’évaluation

définir des priorités, des objectifs

améliorer la qualité des soins

Sensibiliser l’ensemble du personnel

Page 35: Microbiologie

Comment surveiller les IAS

Indicateurs simples et pertinents Méthode rigoureuse :

Définir la période : continue, discontinue Avoir un (des) référentiel(s) Définir :

les IN surveillées Les actes à risque Les patients La population de l’étude (numérateur)…

Page 36: Microbiologie

Les enquêtes

Prévalence :Photographie à un instant (réservoir)Enquête « un jour donné » = transversale

Incidence :Film (durée)Évolution = longitudinale

Page 37: Microbiologie

Les enquêtes

Patient 1

Patient 2

Patient 3

Patient 4

Patient 5

Patient 6

Patient 7

t0t1

PP = 2/4 I = 3/7

Taux de prévalence = nbre de cas / nbre patients présents X 100

Taux d’incidence = nbre de Nx cas / nbre JH X 1000 (ou

nbre de patients présents X 100)

Page 38: Microbiologie

prévalence

Enquête un jour donné, transversale Inclus tous les cas « actifs » Peu précise, estimat° des IN Ne permet pas de voir les bouffées

épidémiques Facile à mettre en œuvre sensibilise

Page 39: Microbiologie

incidence

Surveillance longitudinale : au moins 3 mois ou 100 patients inclus

Détermination plus précise des IN Bouffées épidémiques Identification des facteurs de risque Très lourde, temps +++

Page 40: Microbiologie

prévalence incidencedéfinition Enregistrement un jour

donné des IN actives chez

tous les patients présents

(ancien + nouveaux cas)

Enregistrement continue de tous

les nx cas d’IN survenant dans

une population donnée, pendant

une période donnée

Type d’étude

Évalue un réservoir Mesure la vitesse d’apparition de

l’infection

transversale Longitudinale et prospective

Période courte (1j) Période longue (3 mois ou 100

patients)

Non exhaustive (échantillon) exhaustive

Page 41: Microbiologie

réseaux

Surveillance globale Surveillance ciblée sur une population à risque ou un

facteur de risque : Ex : taux d’incidence des IU rapporté à 100 jours de sondage Ex : prévalence des ISO / 100 patients opérés

Participation à un réseau de surveillance (CCLIN SE) : BMR, réa, bactériémies, mater, dialyse, ISO, AES… Méthodologie Comparaison Transparence

Page 42: Microbiologie

BMR CCSE : évolution de l’incidence (‰JH)

des infections à BMR de 2000 à 2005

0

0,1

0,2

0,3

0,4

0,5

0,6

0,7

0,8

2000 2001 2002 2003 2004 2005

SARm

PARC

ERC