Ostracodes bathyaux du Crétacé terminal – Éocène moyen en Atlantique tropical (Plateau de Demerara, Leg 207)

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Revue de micropaléontologie 49 (2006) 215–225

Article original

Ostracodes bathyaux du Crétacé terminal – Éocène moyenen Atlantique tropical (Plateau de Demerara, Leg 207)

Bathyal Ostracoda from Uppermost Cretaceous to Middle Eocene sedimentsof the tropical Atlantic (Demerara Rise, Leg 207)

Claude Guerneta,*, Taniel Danelianb

aBiominéralisations et Paléoenvironnements, Université Pierre et Marie-Curie, T. 56-55, 5e, C. 116, 4, place Jussieu, 75005 Paris, FrancebCNRS/UPMC/MNHN, UMR 5143, Paléobiodiversité et Paléoenvironnements, Micropaléontologie, Université Pierre et Marie-Curie–Paris-VI, C. 104,

4, place Jussieu, 75252 Paris cedex 05, France

Résumé

Les variations de l’ostracofaune sont analysées du Maastrichtien à l’Éocène moyen, en milieu bathyal, aux sites 1260 et 1261 forés sur lamarge distale de Demerara, au large du Surinam (Leg 207, Atlantique occidental). Comme pour de nombreux autres groupes, la crise de la limiteCrétacé/Tertiaire se manifeste pour les ostracodes bathyaux par la disparition de nombreuses espèces et un repeuplement très lent au cours duPaléocène. Cette crise semble plus lourde de conséquences pour les espèces détritivores que pour celles filtreuses ou limivores. Cette sélectivitéd’extinctions peut s’expliquer par la baisse de productivité des eaux de surface survenue au niveau de cette limite. Enfin, des espèces d’ostra-codes psychrosphériques sont présentes dans l’Éocène moyen, ce qui confirme le refroidissement général du domaine océanique profond connupar ailleurs pour cette époque.© 2006 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.

Abstract

Ostracode faunal assemblages which lived in bathyal environments are analysed from uppermost Maastrichtian – middle Eocene sediments ofsites 1260 and 1261, drilled on the distal margin of Demerara, off Surinam (Leg 207, western tropical Atlantic). As for numerous other groups,the Cretaceous/Tertiary mass extinction event led to the disappearance of numerous bathyal ostracode species and it was followed by a very slowrecovery during the Palaeocene. It appears that this extinction event was more devastating for detritus-feeder ostracode species than for filter orsilt-eater groups, which crossed the K/T boundary without any or little morphological change. This extinction selectivity may be explained by thedrop in productivity of surface waters which took place at the K/T boundary. Finally, psychrospheric ostracode species were encountered inMiddle Eocene sediments, confirming thus the general cooling of deep oceanic realm recognised in general for this time interval.© 2006 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.

Mots clés : Ostracodes ; Atlantique ; Psychrosphère ; Crétacé ; Paléogène

Keywords: Ostracoda; Atlantic; Psychrosphere; Cretaceous; Palaeogene

Abridged English version

Ostracoda are amongst the rare benthic organisms to be pre-sent with a relative abundance and diversity in bathyal sedi-

* Auteur correspondant.Adresse e-mail : [email protected] (C. Guernet).

0035-1598/$ - see front matter © 2006 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservésdoi:10.1016/j.revmic.2006.10.005

ments. They may thus be useful palaeobiological indicators ofthe changes that took place in past deep oceanic environments.The record of bathyal or abyssal ostracods around the Creta-ceous/Tertiary (K/T) transition has been insufficiently investiga-ted so far. Until recently, our knowledge was based on studieswhich dealt independently either with Maastrichtian (Swain,1983; Majoran et al., 1997, 1998; Majoran and Widmark,1998; Majoran, 1999) or with Palaeogene ostracoda (Benson,

.

mailto:[email protected]

dx.doi.org/10.1016/j.revmic.2006.10.005

C. Guernet, T. Danelian / Revue de micropaléontologie 49 (2006) 215–225216

1977; Ducasse and Peypouquet, 1979; Guernet, 1982; Bensonand Peypouquet, 1983; Steineck et al., 1984; Cronin andCompton-Gooding, 1987; Coles and Whatley, 1989; Whatleyand Coles, 1991; Majoran and Dingle, 2001, 2002). A first com-prehensive study of bathyal ostracoda around the K/T boundarywas published a few years ago, based on material recoveredfrom the mid-latitudinal sites drilled offshore Florida (Leg171, Guernet and Bellier, 2000). The recent ODP Leg 207 pro-vides the opportunity to study the bathyal ostracode record ofthe K/T boundary at an equatorial setting. Given the rarity ofostracods in deep sea sediments and in order to be ensured ofthe absence of maastrichtian species in the Palaeogene we exa-mined samples up to middle Eocene levels.

Holes 1260A and 1260B, situated at intermediate depths(–2550 m), and the most proximal Hole 1261A (-1900 m)were investigated with 64 samples. Ostracods were rare ingeneral, varying between 2 and 30 individuals per sample,mainly because of the small sample size (ca. 5 cm3), but alsobecause ostracoda are always rare at these depths. Moreover,identification at species level was often impossible, eitherbecause the individual was a juvenile or due to poor preserva-tion.

The best represented species belong either to filter(i.e. Cytherella) or to silt-eater groups (Bairdia and Krithe),which seem to have crossed the K/T boundary without any orlittle morphological change (Tables 1–3).

The stratigraphically most interesting species are represen-ted by very few specimens. The majority of them belongs tothe superfamily Cytheracea, that comprise only detritus-feederor scavenger species. These are as follows:

● in the Upper Maastrichtian: Cythereis sp., Phacorhabdotussp. 3 Majoran, 1999 and Cytheropteron sp. 1 Majoran andWidmark, 1998; these species are absent in the Tertiaryrecord of Demerara, as well as in the other sites studiedpreviously;

● in the Palaeocene: Abyssocythere trinidadensis, Trachylebe-ridea cf. pretiosa, Pennyella cf. fortedimorphica and Legi-timocythere presequenta;

● in the Middle Eocene: in addition to the palaeocene speciesmentioned previously, species known to be part of the psy-chrosphere (Benson, 1972) occur in this interval (i.e. Brad-leya dictyon, Agrenocythere cf. gosnoldia and Pelecocy-there trinidadensis).

According to Benson (1984, 1990), the record of deep seaostracod genera at the K/T boundary displays approximately15% of extinctions, as well as a general drop in the abundanceof ostracods during the Palaeocene. However, a synthesis of allavailable data on detritus-feeder bathyal ostracod species fromthe Atlantic (Table 4) argues for a much more intensive extinc-tion event, followed by a slow recovery during the Palaeocene.On the contrary, the filter and silt-eater species, not taken intoaccount on Table 4, appear to be very little affected at sites1260 and 1261, as well as throughout the deep-sea oceanicrealm, in general: i.e; the Upper Cretaceous species of Cythe-

rella, Bairdia and Krithe are the same as those of the Palaeo-cene of the studied sites or they belong to the same group(i.e. Cytherella gr. ovata-lata). This mass extinction event ofbathyal ostracods affected much more seriously the detritus-feeder species rather than the filter or limivore groups. Thisextinction selectivity could possibly be explained by the dropin productivity of the surface waters that took place during theK/T boundary event and was most important in low and midlatitudes (Barrera and Keller, 1994). Finally, the presence ofpsychrospheric species in the middle Eocene (Lutetian) levelsof Site 1260, as well as in the same levels from offshore Flo-rida (Guernet and Bellier, 2000) is in agreement with the gene-ral cooling experienced by the deep sea oceanic realm duringthis time interval (Zachos et al., 2001).

1. Introduction

Les Ostracodes sont parmi les rares organismes benthiques àêtre présents avec une relative abondance dans les sédimentsbathyaux ; leur abondance est moindre que celle des Foramini-fères benthiques mais leur diversité en fait des témoins intéres-sants des variations des environnements océaniques profonds.D’une façon générale, la crise des organismes benthiquesbathyaux ou abyssaux au passage Crétacé/Tertiaire (K/T) nesemble pas avoir été analysée avec précision jusqu’à présent,d’une part parce que les études détaillées au passage Maas-trichtien–Paléocène sont rares, d’autre part parce que peu demicrofossiles benthiques profonds sont susceptibles d’êtrerecueillis en quantité suffisante dans les sondages océaniques.

Le Leg 207 de ODP, réalisé en 2003 en Atlantique tropical,nous a donnés l’occasion d’étudier les éventuelles variations dediversité des ostracodes bathyaux au passage K/T et au coursdu Paléogène. Une telle étude a déjà été réalisée plus au Nord,au large de la Floride (Leg 171, Guernet et Bellier, 2000) tan-dis qu’en divers points de cet océan, les ostracodes du Maas-trichtien (Swain, 1983 ; Majoran et al., 1997, 1998 ; Majoran etWidmark, 1998 ; Majoran, 1999) ou ceux du Paléogène (Ben-son, 1977 ; Ducasse et Peypouquet, 1979 ; Guernet, 1982 ;Benson et Peypouquet, 1983 ; Steineck et al., 1984 ; Cronin etCompton-Gooding, 1987 ; Coles et Whatley, 1989 ; Whatley etColes, 1991 ; Majoran et Dingle, 2001, 2002) ont fait l’objetd’investigations indépendantes. Nous pourrons donc, enconclusion, faire un bilan de toutes les observations faitesavant ou après la limite K/T. En outre, étant donné la raretédes ostracodes océaniques profonds et afin de s’assurer del’absence d’espèces maastrichtiennes dans des niveaux duPaléogène nous avons examiné du matériel jusqu’à l’Éocènemoyen.

2. Aperçu géologique

Les forages du Leg 207 ont été réalisés en bordure du pla-teau continental guyanais, entre 9 et 10° de latitude Nord etentre 54 et 55° de longitude ouest (Fig. 1). L’objectif étaitd’échantillonner les séries dilatées et peu enfouies du Crétacésupérieur et du Paléogène du plateau de Demerara. Les sédi-ments forés les plus anciens sont d’âge Albien et de nature

Fig. 1. Localisation géographique et bathymétrique des Sites 1260 et 1261 forés sur le plateau de Demerara durant le Leg 207.Fig. 1. Geographic and bathymetric location of Sites 1260 and 1261 drilled on Demerara Rise during Leg 207.

C. Guernet, T. Danelian / Revue de micropaléontologie 49 (2006) 215–225 217

essentiellement terrigène (argilites, siltites, grès) ; ils formentapparemment le sommet de la série syn-rift (Erbacher et al.,2003). Ils sont surmontés par des argilites noires finementlaminées et riches en matière organique, d’âge Cénomanien àSantonien, accumulées sur une rampe en cours de subsidencethermique. Les sédiments plus ou moins crayeux qui les sur-montent sont d’âge Campanien à Oligocène. Nous nous som-mes limités ici à l’étude de l’intervalle Maastrichtien–Éocènemoyen et plus particulièrement de la limite K/T.

3. Matériel et méthode d’étude

Trois puits (« holes ») correspondants à deux sites de ce Legont été choisis pour l’étude des Ostracodes : les puits 1260A et1260B, forés à –2550 m de profondeur et le puits 1261A, foréà –1900 m. Au total 64 échantillons ont été analysés, 11 duMaastrichtien supérieur, 25 du Paléocène et 30 de l’Éocène(Figs. 2 et 3). Les échantillons maastrichtiens proviennent prin-cipalement du puits 1260A.

Avant lavage, les échantillons ont successivement été dessé-chés à l’étuve, immergés dans le pétrole puis dans l’eau,chaque opération ayant duré au moins 24 heures. La désagré-gation a été excellente dans les sédiments les plus argileux,notamment maastrichtiens, très imparfaite dans les sédimentsles plus carbonatés pourtant les plus aisés à fragmenter méca-niquement (éocènes, notamment). Les lavages ont été effectuéssur des tamis de mailles respectives de 2,5, 0,160 et 0,050 mm.

Les ostracodes ont été triés à la loupe binoculaire ; ils sontpeu nombreux (minimum 2, maximum une trentaine de spéci-mens), d’une part parce que le volume des échantillons étaittrès faible (moins de 5 cm3), d’autre part parce que les ostra-codes sont toujours rares à ces profondeurs. Généralementimmatures ou en médiocre état de conservation, leur attributionspécifique est souvent impossible. Dans ces conditions uneanalyse quantitative n’est pas envisageable.

4. Résultats

Les espèces les mieux représentées appartiennent au groupedes filtreurs (les Cytherella) ou à celui des limivores (Bairdiaet Krithe). Elles semblent passer du Crétacé au Paléogène sansmodifications importantes (Tableaux 1–3).

Les espèces les plus intéressantes au point de vue stratigra-phique sont représentées par très peu d’individus et appartien-nent pour la plupart à la superfamille des Cythéracés qui ras-semble des détritivores. Il s’agit :

● au Maastrichtien supérieur de Cythereis sp., Phacorhabdo-tus sp. 3 Majoran, 1999 (décrite au site 1052 au large de laFloride) et de Cytheropteron sp. 1 Majoran et Widmark,1998 (décrite au site 689 au nord de l’Antarctique) ; cesespèces manquent dans le Cénozoïque ici comme dans lesautres sites étudiés antérieurement ;

Fig. 2. Lithologie et taux de récupération des sédiments du Crétacé terminal et du Paléogène forés au niveau du site ODP 1260. Les intervalles en noir représententl’épaisseur de sédiments récupérés dans chaque carotte. Biostratigraphie des foraminifères planctoniques (zones P) et des nannofossiles calcaires (zones NP) d’aprèsErbacher et al. (2003).Fig. 2. Lithology and core recovery of uppermost Cretaceous and Palaeogene sediments drilled at Site 1260. Intervals in black represent the thickness of recoveredsediments in each core. Planktic foraminiferal (P zones) and calcareous nannofossil (NP zones) biostratigraphy according to Erbacher et al. (2003).


● au Paléocène d’Abyssocythere trinidadensis, Trachyleberi-dea cf. pretiosa et Legitimocythere presequenta ;

● à l’Éocène moyen, outre les espèces paléocènes précitées,de Bradleya dictyon, Agrenocythere cf. gosnoldia et Peleco-cythere trinidadensis, espèces réputées psychrosphériques(Benson, 1972).

5. Discussion et conclusions

Pour Benson (1984, 1990), la crise K/T entraîne la dispari-tion d’environ 15 % des genres d’ostracodes océaniques pro-fonds ainsi qu’une baisse du nombre de spécimens d’ostraco-des au Paléocène. Cependant, en considérant les espèces plutôt

Fig. 3. Lithologie et taux de récupération des sédiments du Crétacé terminal etdu Paléogène forés au niveau du site ODP 1261. Les intervalles en noirreprésentent l’épaisseur de sédiments récupérés dans chaque carotte. Biostrati-graphie des foraminifères planctoniques (zones P) et des nannofossiles calcaires(zones NP) d’après Erbacher et al. (2003).Fig. 3. Lithology and core recovery of uppermost Cretaceous and Palaeogenesediments drilled at Site 1261. Intervals in black represent the thickness ofrecovered sediments in each core. Planktic foraminiferal (P zones) andcalcareous nannofossil (NP zones) biostratigraphy according to Erbacher et al.(2003).

Tableau 1Répartition stratigraphique des ostracodes du forage 1260A (Maastrichtien–Éocène)Table 1Stratigraphical distribution of ostracoda from Hole 1260A (Maastrichtian–Eocene)

Tableau 2Répartition stratigraphique des ostracodes du forage 1260B (Maastrichtien–Éocène). d : débrisTable 2Stratigraphical distribution of ostracoda from Hole 1260B (Maastrichtian–Eocene). d: debris


que les genres et, parmi les espèces, celles qui sont les pluscaractéristiques morphologiquement et appartiennent dans leurgrande majorité au groupe écologique des détritivores, la criseest encore plus sensible. C’est ce que montre le Tableau 4 éta-bli à partir d’une synthèse des travaux effectués en Atlantiqueen milieu bathyal. Ainsi, la crise K/T se manifeste par la dis-parition de nombreuses espèces détritivores d’ostracodesbathyaux et par un repeuplement très lent au cours du Paléo-

Tableau 3Répartition stratigraphique des ostracodes du forage 1261A (Maastrichtien–Éocène). d : débrisTable 3Stratigraphical distribution of ostracoda from Hole 1261A (Maastrichtian–Eocene). d: debris


cène. Par contre, les filtreurs et les limivores, non pris encompte dans le tableau, semblent peu affectés, aux sites 1260et 1261, comme d’une façon générale en domaine océaniqueprofond : les espèces de Cytherella, Bairdia et Krithe du Cré-tacé supérieur et du Paléocène des sites étudiés sont les mêmesou appartiennent au même groupe (par exemple Cytherella gr.ovata-lata). Cette crise sélective des ostracodes au fond desocéans peut s’expliquer par la baisse de productivité des eauxde surface à la limite K/T (Barrera et Keller, 1994), peut-êtreplus lourde de conséquence pour les détritivores que pour lesfiltreurs ou les limivores. Enfin, la présence d’espèces psy-chrosphériques dans les niveaux de l’Éocène moyen (Lutétien)du Site 1260, comme dans les mêmes niveaux au large de laFloride (Guernet et Bellier, 2000) est à mettre en parallèle avecle refroidissement du domaine océanique profond (Zachos etal., 2001).

6. Annexe systématique : remarques sur quelques espèces

Cytherella sp. gr. ovata (Roemer, 1841).Planche 1, Figs. 1–3.Cytherella ovata et C. lata Brady sont bien représentés dans

les milieux marins infralittoraux à bathyaux, de l’Aptien àl’Actuel. Le dimorphisme sexuel est marqué et surtout les val-ves droites, subarrondies, fortement et régulièrement convexesdorsalement sont très différentes des valves gauches, allongées,à bord dorsal peu convexe et bord postérodorsal fortement

incliné vers l’arrière. Ainsi, les auteurs ont parfois attribué lesvalves droites et les valves gauches, mâles et femelles, adulteset immatures, à des espèces différentes (cf. Guernet, 1982).

Les ostracodes du groupe ovata-lata sont répartis en denombreuses espèces, légitimes ou non, dont :

● C. ovata (Roemer, 1841) décrite dans le Campaniend’Europe du Nord (Roemer, 1841 ; Damotte, 1980, etc.) etconnue en Europe de l’Aptien au Maastrichtien (Herrig,1966 ; Neale, 1978 ; Babinot, 1980 ; Babinot et al. in Oertli,1985, etc.). Damotte (1980) a représenté des topotypes del’espèce (Planche 1, Figs. 2, 3) tandis que Herrig (1966) ena décrit les neuf stades de développement avec des valvesadultes (9e stade de développement) longues de 1,15 mm.

● Cytherella lata Brady, 1880, originellement décrite à 150 mde profondeur au large des Açores et clairement figurée parson auteur (longueur indiquée pour les valves figurées :1,55 mm) ; le lectotype choisi par Puri et Hulings (1976)est, semble-t-il, une valve immature (longueur indiquéedans le texte : 0,81 mm).

● C. austinensis Alexander, 1929 et C. navarroensis Alexan-der, 1929, du Crétacé supérieur du Texas ; la longueur desholotypes (respectivement 0,8 mm et 0,95 mm) laisse à pen-ser qu’ils sont larvaires et que leur synonymie est vraisem-blable.

● C. consueta Deltel, 1964 de l’Éocène aquitain (Deltel, 1964,voir aussi Ducasse et al. in Oertli, 1985, etc.) et du Paléo-gène océanique profond (Guernet et Bellier, 2000).

● C. dominicana van den Bold, 1968 du Miocène supérieurou Pliocène inférieur des Caraïbes (voir aussi Steinek,1981) et Cytherella sp. 1 Steineck, 1981, Pl. 1, Fig. 14,15, du Miocène bathyal de la Jamaïque ; ces deux espècessont peut-être des C. lata.

● C. navetensis van den Bold, 1968 de l’Éocène moyen desCaraïbes.

● Cytherella sp. 1 in Steineck et al., 1984, Fig. 9-A (Éocènemoyen à Miocène moyen bathyal des Barbades).

● Cytherella sp. B Cronin et Compton-Gooding, 1987, Pl. 1,Figs. 3, 4 (Éocène moyen du site 613, à 2300 m de profon-deur, au large du New-Jersey).

● Cytherella sp. in Majoran, 1999, Pl. 1, Fig. 16 (Maastrich-tien du site 1052, au large du Blake Nose).

● Cytherella sp. 1 gr. lata et C. consueta (en fait, probable-ment la même espèce !) du Paléocène et de l’Éocène duBlake Nose (site 1050, à 2600 m) in Guernet et Bellier,2000.

Le plus souvent ces espèces ont été décrites sans comparai-son avec les espèces voisines déjà connues. Leurs types ne sontpas toujours comparables, les uns correspondants à des stadesadultes, les autres à des stades larvaires, de latéralité ou de sexevariables. Quant aux valves recueillies aux sites 1260 et 1261,si l’on se réfère aux valves de C. ovata figurées par Herrig(1966 : Tabl. 6), elles appartiennent aux stades larvaires 5, 6 ou7 ; en l’état de nos connaissances, elles ne peuvent être attri-

Tableau 4Synthèse de la répartition stratigraphique des espèces d’ostracodes bathyaux détritivores les plus caractéristiques et les plus fréquentes de l’océan Atlantique(Maastrichtien–Éocène). Synthèse établie d’après les données de cette étude et des publications suivantes : Benson, 1971, 1972, 1977 ; Benson et Peypouquet, 1983 ;Coles et Whatley, 1989 ; Dingle, 1981 ; Cronin et Compton-Gooding, 1987 ; Guernet, 1982 ; Guernet et Bellier, 2000 ; Majoran, 1999 ; Majoran et Dingle, 2001,2002 ; Majoran et Widmark, 1998 ; Majoran et al., 1997, 1998 ; Steineck et al., 1984 ; Whatley et al., 1989Table 4Synthesis of the age range of the most typical and frequent detritus-feeder bathyal ostracode species known from the Atlantic Ocean (Maastrichtian-Eocene).Synthesis based on data from this study and the following publications: Benson, 1971, 1972, 1977; Benson and Peypouquet, 1983; Coles and Whatley, 1989; Dingle,1981; Cronin and Compton-Gooding, 1987; Guernet, 1982; Guernet and Bellier, 2000; Majoran, 1999; Majoran and Dingle, 2001, 2002; Majoran and Widmark,1998; Majoran et al., 1997, 1998; Steineck et al., 1984; Whatley et al., 1989


buées avec précision à l’une des espèces décrites du groupeovata-lata.

Bairdia cf. formosa Brady, 1880 = B. subcercinata Brady etNorman, 1889.

Planche 1, Fig. 6.

Une valve immature recueillie dans le Paléocène du site1260 diffère de celles décrites par Brady (1880) et par Bradyet Norman (1889) par sa voussure dorsale plus marquée et sonbord postérodorsal plus abrupt. Ces différences peuvent êtreliées à son caractère larvaire.

« Cythereis » sp.

Planche 1, Fig. 12.

Deux valves immatures recueillies respectivement aux sites1260 et 1261 sont caractérisées par :

● leur contour latéral subtriangulaire ;

● un tubercule subcentral et des tubercules latérodorsaux ;

● un bourrelet marginal bien développé à l’avant et àl’arrière ;

● une surface irrégulièrement réticulée sauf au voisinage desbourrelets marginaux ;

● des épines et de petits tubercules postéromarginaux.

Abyssocythere cf. trinidadensis (van den Bold, 1957).Planche 1, Fig. 7.?1957. Cythereis ? trinidadensis n. sp. - van den Bold,

1957, p. 8, Pl. 3, Fig. 1 : Éocène inférieur et moyen de Trini-dad.

?1971. Abyssocythere trinidadensis - Benson, 1971,p. 11–73, Fig. 8, 9 : Éocène moyen.

?1984. A. trinidadensis - Steineck et al., 1984, p. 1476,Fig. 6A, C : Éocène supérieur et Oligocène ; répartition géné-rale dans les Caraïbes : Paléocène-Miocène supérieur.

?1988. A. trinidadensis - Steineck et al., 1988, p. 602–605,Pl. 1, Fig. 11 : Oligocène à Miocène supérieur (Océan Paci-fique).

Planche 1. VD = valve droite, VG = valve gauche. Fig. 1. Cytherella gr. ovata-lata, V.G., femelle (stade 6 ou 7), 1260A/37R/3W/55-57, Maastrichtien supérieur.Fig. 2. Cytherella gr. ovata-lata, V.D., femelle ? (stade 7 ?), 1260A/35R/4W/55-57, Danien. Fig. 3. Cytherella gr. ovata-lata, V.G., mâle ? (stade 7 ou 8), 1260A/34R-7W/55-57, Danien. Fig. 4. Bairdia sp., V.D. immature, 1260A/37R/6W/55-57, Maastrichtien supérieur. Fig. 5. Bythocypris sp., V.D., 1260A/37R/3W/55-57,Maastrichtien supérieur. Fig. 6. Bairdia cf. formosa, V.G. (adulte ?), 1260A/34R/6W/55/57, Danien. Fig. 7. Abyssocythere cf. trinidadensis, V.G. immature,1260A/35R/4W/55-57, Danien. Fig. 8. Pelecocythere cf. trinidadensis, V.G., 1260A/37R/3W/55-57, Maastrichtien supérieur. Fig. 9. Pennyella ? sp., V.D.immature, 1260A/35R/2W/55-57, Danien. Fig. 10. Trachyleberidea cf. pretiosa, V.G. immature, 1260A/35R/1W/55-57, Danien. Fig. 11, 13. Phacorhabdotus sp. 3,V.G. immature et V.D. (débris), 1260A/37R/5W/55-57 et 1260A/37R/4W/55-57, Maastrichtien supérieur. Fig. 12. « Cythereis » sp., V.D. immature,1261A/39R/2W/55-57, Maastrichtien supérieur. Fig. 14. Krithe sp., V.G., 1260A/35R/2W/55-57, Danien. Fig. 15. Agrenocythere ? sp., V.D. (débris),1260A/37/4W/55-57, Maastrichtien (probable contamination per descendum).



?2000. A. trinidadensis - Guernet et Bellier, 2000, p. 263,Pl. 3, Fig. 11 : Éocène moyen.

La détermination est incertaine car les valves recueilliesdans le Paléocène sont immatures et en médiocres état deconservation. A. trinidadensis se distingue des espèces voisinesA. atlantica Benson, 1971 et A. braziliensis Benson (in Bensonet Peypouquet, 1983) par des détails de l’ornementation ;cependant ces deux espèces ne sont connues, respectivement,que du Pliocène à l’Actuel et du Miocène supérieur (Benson,1971 ; Benson et Peypouquet, 1983).

Phacorhabdotus sp. 3 Majoran, 1999.Planche 1, Fig. 11, 13.1999. Phacorhabdotus sp. 3 - Majoran, 1999, Pl. 2, Fig. 17.2000. Phacorhabdotus sp. 3 - Majoran, Guernet et Bellier,

2000, p. 268–270, Pl. 4, Fig. 11.Cette espèce a été figurée par Majoran (1999) qui l’a

recueillie dans le Maastrichtien supérieur du Blake Nose aularge de la Floride (site 1052, à 1350 m de profondeur). Ellea été observée au même niveau géologique et dans le mêmesecteur par Guernet et Bellier (2000) [site 1050, à 2600 m].Le fait de la retrouver ici au large de l’Amérique du Sud sug-gère qu’elle est un élément caractéristique du Maastrichtienocéanique profond.

Trachyleberidea cf. pretiosa Levinson in Leroy et Levinson,1974.

Planche 1, Fig. 10.?1974. Trachyleberidea pretiosa n. sp. - Levinson in Leroy

et Levinson, 1974, p. 22, Pl. 14, Figs. 1–5 : Pléistocène bathyaldu golfe du Mexique.

?1979. T. prestwichiana - Ducasse et Peypouquet, 1979,Figs. 2, 4, 6, Pl. 2, Fig. 8 : Éocène moyen à Oligocène, bathyalau large du Golfe d’Aquitaine.

?1984. T. pretiosa - Cronin, 1984, Pl. 3, Fig. B : Actuel,bathyal au large de la Floride.

?1987. T. cf. cubensis (van den Bold) - Cronin et Compton-Gooding, 1987, p. 442, Pl. 4, Fig. 5, 6 : Éocène inférieur àsupérieur au large du New-Jersey.

?2000. T. sp. 1 cf. pretiosa - Guernet et Bellier, 2000,p. 266–267, Pl. 3, Fig. 11–13 : Paléocène supérieur ? - Éocènemoyen bathyal au large de la Floride.

La forme générale et l’ornementation (cellation intraréticu-laire visible à la partie postérieure de la valve figurée) évoquentà la fois T. pretiosa Levinson, telle que figurée par l’auteur etpar Cronin (1984) et T. acutiloba (Marsson, 1880) Herrig(1966). La première est décrite ou citée du Pléistocène à

Plate 1. RV= right valve, LV = left valve. Fig. 1. Cytherella gr. ovata-lata, LV, femgr. ovata-lata, RV, female? (instar 7?), 1260A/35R/4W/55-57, Danian. Fig. 3. CythFig. 4. Bairdia sp., RV instar, 1260A/37R/6W/55-57, Late Maastrichtian. Fig. 5. Bycf. formosa, LV (adult?), 1260A/34R/6W/55/57, Danian. Fig. 7. Abyssocythere cf. trtrinidadensis, LV, 1260A/37R/3W/55-57, Late Maastrichtian. Fig. 9. Pennyella sp., RLV instar, 1260A/35R/1W/55-57, Danian. Figs. 11, 13. Phacorhabdotus sp. 3, LV in57, Late Maastrichtian; Fig. 12. “Cythereis” sp., RV instar, 1261A/39R/2W/55-57Fig. 15. Agrenocythere? sp., R.V. (fragment), 1260A/37/4W/55-57, Maastrichtian (

l’Actuel, la seconde est connue dans le Crétacé supérieur duNord de l’Europe.

Pennyella cf. fortedimorphica Coles et Whatley, 1989.

Planche 1, Fig. 9.

La valve immature (L = 0,58 mm) provenant du Paléocènedu site 1260 (Tableau 1) évoque par son ornementation certai-nes espèces du genre Pennyella telles que l’espèce-type dugenre, P. pennyi Neale, 1974 du Santonien d’Australie ou queP. fortedimorphica Coles et Whatley, 1989 (=Gen. 2 sp. Guer-net, 1982 = Oxycythereis sp. Steineck et al., 1988) de l’Éocèneet de l’Oligocène bathyal atlantique.

Pelecocythere cf. trinidadensis Bold, 1960.

Planche l, Fig. 8.

?1960. Cytheropteron ? trinidadensis n. sp. - van den Bold,1960, p. 176–177, Pl. 5, Fig. 5 : Éocène supérieur à Oligocènede Trinidad (niveau-type non désigné).

?1981. Eocytheropteron ? trinidadensis - Steineck, 1981,p. 361, Tabl. 2 : Miocène moyen de la Jamaïque.

?1984. Digmocythere ? sp. - Cronin, 1984, Pl. 9, Fig. C :Actuel, bathyal, au large de la Floride.

?1984. Eocytheropteron ? trinidadensis - Steineck et al.,1984, p. 1481, Fig. 8F, G, K : Éocène moyen à Miocène supé-rieur.

?1987. « Eocytheropteron » trinidadensis - Cronin etCompton-Gooding, 1987, Pl. 5, Fig. 1 : Pliocène supérieur aularge du New-Jersey.

?1988. Pelecocythere trinidadensis - Guernet et Fourcade,1988, Pl. 1, Fig. 13 : Oligocène bathyal au large des Bahamas.

?1993. Pelecocythere trinidadensis - Whatley, 1993,Tabl. 1 : Éocène supérieur–Miocène supérieur.

?1994. Pelecocythere trinidadensis - Guernet et Moullade,1994, p. 271, Pl. 2, Figs. 3, 5, 7 et 9 : Miocène supérieur etPliocène bathyaux au large de l’Afrique occidentale.

La valve et les débris recueillis dans le Maastrichtien sonten trop mauvais état de conservation pour être déterminés aveccertitude mais les dimensions et la forme générale de la valvesont sensiblement ceux de l’holotype figuré par van den Bold.C’est la première fois, semble-t-il, que le genre Pelecocythereest observé dans le Mésozoïque, en l’occurrence dans le Maas-trichtien supérieur, près de la limite K/T. Quant à l’espèceP. trinidadensis elle n’est pas connue, jusqu’à présent, dansdes niveaux plus anciens que l’Éocène moyen.

ale (instar 6 or 7), 1260A/37R/3W/55-57, Late Maastrichtian. Fig. 2. Cytherellaerella gr. ovata-lata, LV, male? (instar 7 or 8), 1260A/34R-7W/55-57, Danian.thocypris? sp., RV, 1260A/37R/3W/55-57, Late Maastrichtian. Fig. 6. Bairdiainidadensis, LV instar, 1260A/35R/4W/55-57, Danian. Fig. 8. Pelecocythere cf.V instar, 1260A/35R/2W/55-57, Danian. Fig. 10. Trachyleberidea cf. pretiosa,

star and RV (fragmented valve), 1260A/37R/5W/55-57 and 1260A/37R/4W/55-, Late Maastrichtian. Fig. 14. Krithe sp., L.V., 1260A/35R/2W/55-57, Danian.probable down-hole contamination).

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Remerciements

Cette étude a utilisé des échantillons et/ou des donnéesmises à notre disposition par l’« Ocean Driling Program »(ODP). ODP est financé par l’« U.S. National Science Founda-tion » (NSF) et par les pays participants comme la France sousla gestion de la « Joint Oceanographic Institutions, Inc. » (JOI).Ce travail a également bénéficié du soutien financier du CNRS(groupe ad hoc « Océans » et UMR 5143). Nous remercionsaussi C. Abrial et A. Lethiers qui nous ont aidés à la mise enforme des dessins et des planches. Enfin, nous exprimons notrevive gratitude pour leurs nombreuses remarques constructivesaux rapporteurs, Thomas Cronin et Julio Lazaro.

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Documents

Ostracodes bathyaux du Crétacé terminal – Éocène moyen en Atlantique tropical (Plateau de Demerara, Leg 207)