Fundacin La Salle De Ciencias NaturalesInstituto Universitario De Tecnologa Del MarExtensin GuayanaQumica- Seccin Q

Mtodos de Separacin de Mezclas

Profesor. Integrantes: Becerra; Maritza Mejias; Nilsia. Carnet: 13-1321 Ballet; Alberto. Carnet:13-1293 Bonldes; Dimexis. Carnet :13-1295 Gonzales; Angela. Carnet: 13-1308

Ciudad Guayana 11 de mayo 2014

INDICEndice -------------------------------------------------------------------------------- 1Introduccin ------------------------------------------------------------------------- 2Disolucin ---------------------------------------------------------------------------- 3,5Decantacin ------------------------------------------------------------------------- 5,7 Filtracin------------------------------------------------------------------------------ 7,11Imantacin---------------------------------------------------------------------------- 11,12Centrifugacin----------------------------------------------------------------------- 12,13Tamizado----------------------------------------------------------------------------- 14,15Evaporacin------------------------------------------------------------------------- 15,17Proceso de Destilacin----------------------------------------------------------- 17Destilacin Simple ---------------------------------------------------------------- 18,20Destilacin Fraccionada--------------------------------------------------------- 20,21Cromatografa---------------------------------------------------------------------- 22,27 Conclusin-------------------------------------------------------------------------- 28Bibliografia-------------------------------------------------------------------------- 29

INTRODUCCION Hay distintos mtodos de separar las mezclas, como la decantacin, filtracin, imantacin, extraccin, tamizacin, evaporacin o cristalizacin, destilacin, cromatografa y centrifugacin; que ms adelante sabremos que implica cada una. Tambin se demostrara como hacer un fcil y sencillo experimento que muestra un ejemplo de separacin de mezclas. Se explicara que son los mtodos, en qu consisten. Las propiedades fsicas que ms se aprovechan durante su separacin, que para estudiarlas se necesita purificarlas y separarlas.

DILUCIN O DISOLUCIN. Es muy comn confundir el significado de los verbos diluir y disolver. Aunque a veces se los usa indistintamente, no son sinnimos. Veamos la diferencia entre estos conceptos. La dilucin es la reduccin de la concentracin de una sustancia qumica en una disolucin. As mismo, Consiste en rebajar la cantidad de soluto por unidad de volumen de disolucin. Se logra adicionando ms diluyente a la misma cantidad de soluto: se toma una poca porcin de una solucin alcuota y despus esta misma se introduce en ms disolvente. Por otra parte, Una disolucin es una mezcla homognea a nivel molecular o inico de dos o ms sustancias, que no reaccionan entre s, cuyos componentes se encuentran en proporcin que vara entre ciertos lmites. Tambin Describe un sistema en el cual una o ms sustancias estn mezcladas o disueltas en forma homognea en otra sustancia. Adems se puede definir como una mezcla homognea formada por un disolvente y por uno o varios solutos. Veamos un ejemplo de las diferencias de estos conceptos. Carlitos prepara un sobre de jugo de pomelo para compartir con unos amigos. Para ello coloca el contenido del sobre en una jarra y agrega agua hasta obtener un litro de jugo.Carlitos mezcl el contenido del sobre con agua hasta obtener una solucin: este proceso se llama disolucin.En ese momento llegan otros amigos y Carlitos decide agregar ms agua para convidar a todos. Este proceso se llama dilucin. Por lo anteriormente expuesto, se entiende que, Disolver es mezclar los componentes para preparar una solucin. Mientras que, Diluir es agregar solvente a una solucin para obtener otra solucin. Consideremos que se us slo el contenido de un sobre de jugo y por lo tanto en ambas soluciones la cantidad de soluto es la misma. El volumen de solvente ha variado siendo mayor en el segundo caso y por eso el volumen de la solucin aument. El sabor y el color son diferentes en ambas soluciones ya que vari la relacin entre las cantidades de soluto y solvente.1. Interpretacin de una dilucin usando el modelo de partculasAl hacer una dilucin, no cambia la cantidad de soluto pero aumenta la cantidad de solvente. Por lo tanto el volumen total de la solucin final (diluida) resulta mayor que el de la solucin inicial. Para interpretar este hecho con el modelo de partculas debemos considerar que aumenta el nmero de partculas de solvente y se mantiene el nmero de partculas de soluto.

2. Representacin del proceso de disolucin usando el modelo de partculasSi en un vaso conteniendo agua agregamos una cucharadita de azcar y agitamos, observamos que el lquido "desaparece" de nuestra vista. Sabemos que no ha desaparecido realmente: el azcar se ha mezclado con el agua. Representacin:

Las atracciones entre las partculas de agua y de azcar tienen fuerza suficiente como para sacar las partculas de azcar de sus posiciones en el slido.

DECANTACIN. La Decantacin es separar los elementos que componen una mezcla heterognea, Ello se hace por medios mecnicos. Esta es una Operacin de Separacin de las ms bsicas en el Laboratorio de Qumica. La decantacin se separa un slido o lquido ms denso de otro fluido (lquido o gas) menos denso y que por lo tanto ocupa la parte superior de la mezcla. Tambin puede ser realizada para separar Una mezcla heterognea compuesta de dos lquidos inmiscibles tales como el agua y el aceite o una mezcla heterognea compuesta de lquido y partculas slidas.Cabe resaltar que para su procedimiento, es necesario dejar reposar la mezcla para que el slido se sedimente, es decir, descienda y sea posible su extraccin por accin de la gravedad. A este proceso se le llama desintegracin bsica de los compuestos o impurezas; las cuales son componentes que se encuentran dentro de una mezcla, en una cantidad mayoritaria.Por otra parte, tiene innumerables usos tanto en el laboratorio de qumica como en la industria. Por ejemplo: Se usa decantacin en los procesos de elaboracin de aceite. En la decantacin en proceso de tratamiento de agua residual. La sedimentacin es la solucin natural de los slidos suspendidos en el agua: (arena y materia orgnica)

El proceso de est tiene por agente ejecutor a la gravedad. De hecho es ella la que produce la decantacin pues atrae en diferente intensidad a cada uno de los elementos de una mezcla heterognea propiciando su separacin. En el laboratorio de qumica se realiza utilizando un elemento llamado embudo de decantacin. Este aparato de vidrio es sumamente til y su procedimiento consiste en dejar reposar y el lquido ms denso queda en la parte inferior del embudo.

FILTRACIN. Se denomina filtracin al proceso de separacin de partculas slidas de un lquido utilizando un material poroso llamado filtro. La tcnica consiste en verter la mezcla slido-lquido que se quiere tratar sobre un filtro que permita el paso del lquido pero que retenga las partculas slidas.As mismo, se denomina filtrado o filtracin al lquido que atraviesa el filtro. Las aplicaciones de los procesos de filtracin son muy extensas, encontrndose en muchos mbitos de la actividad humana, tanto en la vida domstica como de la industria general, donde son particularmente importantes aquellos procesos industriales que requieren de las tcnicas qumicas. Ahora bien, La variedad de dispositivos de filtracin o filtros es tan extensa como las variedades de materiales porosos disponibles como medios filtrantes y las condiciones particulares de cada aplicacin: desde sencillos dispositivos, como los filtros domsticos de caf o los embudos de filtracin para separaciones de laboratorio, hasta grandes sistemas complejos de elevada automatizacin como los empleados en las industrias petroqumicas y de refino para la recuperacin de catalizadores de alto valor, o los sistemas de tratamiento de agua potable destinada al suministro urbano. Por ejemplo, El filtro, en los laboratorios suele ser papel poroso, pero puede ser de otros materiales que permitan el paso de lquidos. En cualquier caso es necesario seleccionar la porosidad del filtro segn el dimetro de las partculas que se quieren separar. En base a dicho factor, podemos hacer mencin a dos tipos diferentes de filtraciones, los cuales poseen un procedimiento e instrumental distinto. Estas son, la filtracin por gravedad, y la filtracin a presin reducida o tambin llamada, filtracin al vaco.1. Filtracin por Gravedad.La filtracin por gravedad se realiza utilizando un embudo de tipo cnico en el cual se introduce un papel de filtro preparado con pliegues, de modo que al pasar el lquido de la disolucin a travs de l, quedar retenido en el papel la parte slida, pasando limpia la parte lquida.Este tipo de filtracin es de gran utilidad para casos como: Para la filtracin de impurezas de tipo insoluble, cuando realizamos un proceso de cristalizacin. Para la filtracin de un agente desecante en pleno proceso de secado. Para todas las filtraciones en las que se desecha el slido, pues lo que interesa es la disolucin.

2. Filtracin a Precisin Reducida.Es ms rpida que la filtracin por gravedad. Para llevar a cabo una filtracin a presin reducida, es necesario realizar una conexin a una fuente de vaco para lo que se suele conectar la bomba a un embudo tipo Bchner o una placa filtrante.El embudo Bchner es un embudo fabricado en cermica cerrado por el fondo y agujereado del miso material con la finalidad de dejar pasar el lquido que queramos filtrar. El fondo del embudo se cubre con un papel de filtro, donde quedar retenido el slido.La filtracin al vaco, con embudos de este tipo se utilizan en casos como: filtracin de cristales en procesos de cristalizacin. Filtraciones de slidos en procesos de precipitaciones. Filtraciones donde nuestra intencin es aislar el componente slido, queramos descartar o no la disolucin.Para realizar una filtracin de este tipo necesitamos diferentes materiales como por ejemplo, el embudo bchner, un filtro redondo, diferentes adaptadores y mangueras, un kitasatos, donde ir colocado el embudo anteriormente mencionado, etc.

Filtracin con placa filtrante:La superficie filtrante tiene forma de disco y es una placa de textura porosa, cuyos poros son de determinado tamao, de manera que impida el paso de slidos. La filtracin por este mtodo se realiza tambin al vaco, a travs de un proceso similar al utilizado en la filtracin con Bchner, pudiendo ser usado tanto si nos interesa el producto slido o la disolucin, en tres casos diferentes: Filtracin de los cristales en diferentes procesos de cristalizacin. Filtracin de la parte slida en procesos de precipitacin. Filtracin de agentes desecantes en los procesos de secado. Filtraciones sobre soportes slidos.

Filtracin sobre Celita:La Celita es un slido que suele ser utilizado como un soporte de filtrado. Se encuentra constituida principalmente por slice. Generalmente se usa para filtrar a las vacas suspensiones de tipo coloidal, de texturas gelatinosas o slidos constituidos de partculas muy finas, por lo general de naturaleza inorgnica, que pudiesen traspasar otros tipos de filtros, en cambio en la Celita, quedan retenidos. Esta se usa solamente para filtrar slidos con impurezas que se quieran eliminar.Tambin, entre los diferentes tipos de filtraciones se encuentra la filtracin bajo atmsfera inerte. Cuando trabajamos con compuestos que son sensibles a la humedad o incluso al aire, se necesita llevar a cabo la filtracin bajo atmsfera inerte. Por lo tanto, con frecuencia se presenta el caso de las reacciones que contienen productos que son sensibles a la humedad y necesitan ser filtradas bajo una atmsfera que no los altere para poder eliminar el slido. Para esto, pueden usarse placas de filtracin provistas de dos bocas esmeriladas, las cuales permiten la conexin a matraces diferentes formando un sistema cerrado.

IMANTACIN. Se usa esta tcnica para separar sustancias magnticas, como el hierro, de otras que no lo son. La propiedad de ser atradas por los imanes que presentan estas sustancias se aprovecha para separarlas del resto de los componentes de una mezcla. El campo magntico del imn genera una fuente a tractora, que si es suficientemente grande, logra que los materiales se acerquen a l. Para poder usar este mtodo es necesario que uno de los componentes sea atrado y el resto no. Cuando un material es situado en un campo magntico, los momentos dipolares magnticos dentro del material tienden a alinearse. Este proceso se cuantifica por la imantacin, que se define como el momento dipolar magntico por unidad de volumen. Por ejemplo, para separar limaduras de hierro mezcladas con azufre o con arena. Basta con acercarle un imn y las limaduras de hierro sern atradas por ste. Tambin En las plantas de reciclaje de automviles, pues en estas se emplea un potente imn el cual este con una gra se pone en contento con los automviles ya triturados y solo extrae el hierro de los dems desechos.

CENTRIFUGACIN. La centrifugacin es una tcnica de separacin que se utiliza para aislar o concentrar partculas suspendidas en un lquido aprovechando la diferente velocidad de desplazamiento segn su forma, tamao o peso al ser sometidas a una fuerza centrfuga. La fuerza centrfuga es la que se ejerce sobre un cuerpo cuando ste gira alrededor de un eje. Esta fuerza, cuya magnitud es directamente proporcional a la masa del cuerpo, el radio de giro y la velocidad de giro (o angular), es perpendicular al eje y tiende a alejar el cuerpo del mismo. La fuerza centrfuga puede acelerar el proceso de sedimentacin de partculas que tienen tendencia a hacerlo espontneamente (densidad superior a la del lquido), o en aquellas que tienden a flotar (densidad inferior a la del lquido). En este sentido, la tecnologa actual permite llegar a fuerzas de centenares de miles de veces la fuerza de la gravedad (1g es aproximadamente la fuerza centrfuga generada por un rotor de 25 cm de radio girando a una revolucin por Segundo). La centrifugacin se puede llevar a cabo a escala preparativa o escala analtica. La primera se utiliza para aislar partculas para su aprovechamiento posterior y la segunda permite determinar propiedades fsicas como la velocidad de sedimentacin o el peso molecular.

La centrifugacin preparativa se utiliza para separar partculas segn la velocidad de sedimentacin (centrifugacin diferencial), la masa (centrifugacin zonal) o la densidad (centrifugacin isopcnica). En el primer caso se obtiene un lquido sobrenadante y un materioal sedimentado. En los otros dos casos las partculas se distribuyen en fracciones de diferentes densidades de un fluido lquido (centrifugacin mediante un gradiente de densidades). Las partculas se pueden separar en funcin de la velocidad de sedimentacin (centrifugacin diferencial), la masa (centrifugacin zonal) o la densidad (centrifugacin isopcnica). La centrifugacin zonal y la centrifugacin isopcnica constituyen ejemplos de centrifugacin mediante un gradiente de densidades. Cabe destacar que La centrifugacin se utiliza para separar partculas en suspensin en el seno de un lquido o partculas en disolucin, siendo ste el caso donde se encuentran ms aplicaciones. As, se utiliza habitualmente en biologa ya que permite separar clulas, orgnulos subcelulares o macromolculas.

TAMIZADO. Es un mtodo fsico para separar mezclas en el cual se separan dos slidos formados por partculas de tamao diferente. Dicho mtodo, Consiste en hacer pasar una mezcla de partculas de diferentes tamaos por un tamiz, cedazo o cualquier cosa con la que se pueda colar. Las partculas de menor tamao pasan por los poros del tamiz o colador atravesndolo y las grandes quedan atrapadas por el mismo. Un ejemplo podra ser: si se saca tierra del suelo y se espolvorea sobre el tamiz, las partculas finas de tierra caern y las piedras y partculas grandes de tierra quedarn retenidas en l. De esta manera se puede hacer una clasificacin por tamaos de las partculas. A su vez es muy sencillo se utiliza generalmente en mezclas de slidos heterogneos. Los orificios del tamiz suelen ser de diferentes tamaos y se utilizan de acuerdo al tamao de las partculas de una solucin homognea, que por lo general tiene un color amarillo el cual lo diferencia de lo que contenga la mezcla. Debe sealarse que, Para aplicar este mtodo es necesario que las fases se presenten al estado slido. Se utilizan tamices de metal o plstico, que retienen las partculas de mayor tamao y dejan pasar las de menor dimetro. Por ejemplo, trozos de mrmol mezclados con arena; harina y corcho; sal fina y pedazos de roca, cantos rodados, etc.

Aunado a esto, se tiene El tamiz de tejido, que no es ms que una serie de hilos colocados a lo ancho y tejido sobre esto en sentido vertical. Entendemos por tamiz cualquier superficie dotada de perforaciones de unas determinadas dimensiones. Asi mismo las Caractersticas de un tejido de tamiz son, segn la naturaleza del tamiz que es el material del que estn hechos los hilos, pueden ser de acero; Bronce y nylon. Los tamices pueden poseer una diversidad de formas geomtricas, pudiendo ser cuadrados, rectangulares, redondos, etc.

EVAPORACIN. La evaporacin es un proceso fsico que consiste en el paso lento y gradual de un estado lquido hacia un estado gaseoso, tras haber adquirido suficiente energa para vencer la tensin superficial. A diferencia de la ebullicin, la evaporacin se puede producir a cualquier temperatura, siendo ms rpido cuanto ms elevada sea esta. No es necesario que toda la masa alcance el punto de ebullicin. Cuando existe un espacio libre encima de un lquido, una parte de sus molculas est en forma gaseosa, al equilibrase, la cantidad de materia gaseosa define la presin de vapor saturante, la cual no depende del volumen, pero vara segn la naturaleza del lquido y la temperatura. Si la cantidad de gas es inferior a la presin de vapor saturante, una parte de las molculas pasan de la fase lquida a la gaseosa: eso es la evaporacin. Cuando la presin de vapor iguala a la atmosfrica, se produce la ebullicin.

Evaporacin por aumento de la temperatura.Para evaporar un lquido o concentrar una disolucin se utilizan baos de agua u otras fuentes de calor. Cuando se trabaja con disolventes inflamables no se deben someter a la llama directa. Si los vapores del disolvente son perjudiciales para la salud, se debe trabajar en vitrina extractora y tomar las precauciones adecuadas.Esta tcnica tambin se puede utilizar para el secado de un slido hmedo. Secado de slidos.Segn la naturaleza del lquido a evaporar se pueden escoger los distintos sistema calefactor: bao de agua, mechero de Bunsen o placa calefactora; material donde se dispone el lquido o solucin: vaso de precipitados o cpsula de porcelana.

Evaporacin por disminucin de la presin.Este procedimiento se utiliza para el secado de una substancia a temperatura ambiente cuando la sustancia es inestable a temperaturas ms elevadas. Se introduce la muestra en un desecador de vaco, en presencia de una substancia o agente desecante.Cabe sealar que los instrumentos que se pueden utilizar en este tipo de evaporacin son: Desecador de vaco, vidrio de reloj, cpsula de Petri.

Evaporacin por combinacin de ambos efectos. Una operacin frecuente en un laboratorio de qumica es la eliminacin del disolvente orgnico voltil de una solucin de un compuesto orgnico, como por ejemplo sucede al finalizar un proceso de extraccin. La eliminacin rpida de grandes cantidades de un disolvente orgnico se efecta utilizando el rotoevaporador.

La evaporacin tiene lugar a presin reducida, producida normalmente por una bomba de vaco y a temperaturas moderadas.

La eliminacin de vapores por calentamiento y aplicacin simultnea de vaco se puede realizar tambin en estufas de vaco que disponen de un regulador de temperatura as como de una conexin para el vaco. Estas estufas se utilizan tambin para el secado de slidos. Aunado a esto, se tiene que la instrumentacin utilizada para dicho procedimiento pueden ser: Rotoevaporador y matraz de fondo redondo, estufa de vaco, cpsula de Petri.

Por ltimo, La evaporacin es utilizada para eliminar el vapor formado por ebullicin de una solucin o suspensin lquida para as obtener una solucin concentrada. Tambin Es usada en la industria alimentaria para la conservacin de alimentos, y en otras industrias, para el recubrimiento de diversos materiales.

PROCESO DESTILACIN. El proceso de la destilacin consiste en calentar un lquido hasta que sus componentes ms voltiles pasen a fase vapor y, posteriormente, enfriar el vapor hasta recuperar estos componentes en forma lquida mediante un proceso de condensacin. Por lo tanto Una mezcla de dos lquidos miscibles destila a una temperatura que no coincide con las temperaturas de ebullicin de los dos lquidos componentes de la mezcla. Esta temperatura puede ser intermedia entra las dos, superior o inferior. El objetivo principal consiste en separar una mezcla de varios componentes aprovechando sus diferentes volatilidades, o bien, separar materiales voltiles de otros no voltiles.DESTILACIN SIMPLE. La destilacin simple se utiliza cuando la mezcla de productos lquidos a destilar contiene nicamente una sustancia voltil, o bien, cuando sta contiene ms de una sustancia voltil, pero el punto de ebullicin del lquido ms voltil difiere del punto de ebullicin de los otros componentes en, al menos, 80 C. El resultado final es la destilacin de un solo producto, ya sea:

Porque en la mezcla inicial slo haba un componente, o Porque en la mezcla inicial uno de los componentes era mucho ms voltil que el resto.A continuacin se presentan los tipos de destilacin simple:1. Destilacin simple a presin atmosfrica.La destilacin a presin atmosfrica es aquella que se realiza a presin ambiental. Est Se utiliza fundamentalmente cuando la temperatura del punto de ebullicin se encuentra por debajo de la temperatura de descomposicin qumica del producto.2. Destilacin simple a presin reducida.Este tipo de destilacin consiste en disminuir la presin en el montaje de destilacin con la finalidad de provocar una disminucin del punto de ebullicin del componente que se pretende destilar.

Aun nado a esto, el uso de este metodo constituye una de las principales tcnicas de laboratorio para purificar lquidos voltiles. La destilacin se utiliza ampliamente en la obtencin de bebidas alcohlicas, en el refinado del petrleo, en procesos de obtencin de productos petroqumicos de todo tipo y en muchos otros campos de la industria. Es uno de los procesos de separacin ms extendidos.Es por ello que la destilacin y su aplicacin requieren de una serie de instrumentos, que se mencionan a continuacin: Fuente de calor. Matraz esmerilado. Barra magntica. Cabezal de destilacin. Adaptador de termmetro o tapn. Termmetro. Refrigerante. Adaptador. Matraz colector. Soporte metlico y pinzas.

DESTILACIN FRACCIONADA. La destilacin fraccionada, es una tcnica que se utiliza cuando la mezcla de productos lquidos que se pretende destilar contiene sustancias voltiles de diferentes puntos de ebullicin con una diferencia entre ellos menor a 80 C. Al calentar una mezcla de lquidos de diferentes presiones de vapor, el vapor se enriquece en el componente ms voltil y esta propiedad se aprovecha para separar los diferentes compuestos lquidos mediante este tipo de destilacin. El rasgo ms caracterstico de este tipo de destilacin es que necesita una columna de fraccionamiento. As mismo, La destilacin fraccionada se puede realizar a presin atmosfrica o a presin reducida, tal como se ha comentado para la destilacin simple. Se utiliza fundamentalmente cuando el punto de ebullicin del compuesto a destilar es superior a la temperatura de descomposicin qumica del producto. Para llevar a cabo este tipo de destilacin es necesario un sistema de vaco y un adaptador de vaco. Los instrumentos que se utilizan para la aplicacin de la destilacin fraccionada son: Fuente de calor. Matraz esmerilado. Barra magntica. Columna de fraccionamiento. Adaptador de termmetro o tapn. Termmetro. Refrigerante. Adaptador. Matraz colector. Soporte metlico y pinzas.

CROMATOGRAFA. Es un mtodo fsico de separacin para la caracterizacin de mezclas complejas, la cual tiene aplicacin en todas las ramas de la ciencia. Es un conjunto de tcnicas basadas en el principio de retencin selectiva, cuyo objetivo es separar los distintos componentes de una mezcla, permitiendo identificar y determinar las cantidades de dichos componentes. De forma general, consiste en pasar una fase mvil (una muestra constituida por una mezcla que contiene el compuesto deseado en el disolvente) a travs de una fase estacionaria fija slida. La fase estacionaria retrasa el paso de los componentes de la muestra, de forma que los componentes la atraviesan a diferentes velocidades y se separan en el tiempo. Cada uno de los componentes de la mezcla presenta un tiempo caracterstico de paso por el sistema, denominado tiempo de retencin. Cuando el tiempo de retencin del compuesto deseado difiere del de los otros componentes de la mezcla, ste se puede separar mediante la separacin cromatografa.Fundamento terico. La separacin de los diferentes componentes de una mezcla que se encuentran en un lquido o gas es el resultado de las diferentes interacciones de los solutos a medida que se desplazan alrededor o sobre una sustancia lquida o slida (la fase estacionaria). Las diversas tcnicas para la separacin de mezclas complejas se fundamentan en la diversidad de afinidades de las substancias por un medio mvil gas o lquido y un medio absorbente estacionario (papel, gelatina, almina o slice) a travs del cual circulan.

Las distintas tcnicas cromatografas se pueden dividir o clasificar en las siguientes:1. Cromatografa en capa fina (CCF).La fase estacionaria consiste en una capa delgada de un adsorbente (como por ejemplo gel de slice, almina o celulosa) depositada sobre un soporte plano como una placa de vidrio, o una lmina de aluminio o de plstico. A su vez la CCF es una tcnica analtica y su objetivo es el anlisis de una mezcla de componentes. El proceso es similar a la cromatografa de papel con la ventaja de que se desarrolla ms rpidamente, proporciona mejores separaciones y se puede elegir entre diferentes adsorbentes. Tambin es una tcnica estndar en el laboratorio de qumica orgnica. Debido a su simplicidad y velocidad, se utiliza a menudo para monitorizar las reacciones qumicas y tambin para el anlisis cualitativo de los productos de una reaccin, puesto que permite conocer de manera rpida y sencilla cuntos componentes hay en una mezcla.

Procedimiento.Una placa de CCF es una lmina de vidrio, metal o plstico recubierta con una capa delgada de un slido adsorbente. Se deposita una pequea cantidad de la muestra problema en disolucin en un punto en la parte inferior de la placa. Entonces la placa se introduce en una cubeta cromatografa, de forma que slo la parte inferior de la placa queda sumergida en el lquido. Este lquido o eluyente es la fase mvil y asciende por la placa de CCF por capilaridad. A medida que el eluyente pasa por el lugar donde est la mancha de la mezcla problema se establece un equilibrio entre las molculas de cada uno de los componentes en la mezcla que son adsorbidas y las que se encuentran en disolucin.En principio, los componentes se diferenciarn en solubilidad y en la fuerza de su adsorcin, de forma que unos componentes se desplazarn ms que otros. Cuando el eluyente llega a la parte superior de la placa, esta se saca de la cubeta, se seca, y los componentes separados de la mezcla se visualizan.

2. Cromatografa en columna.Es una tcnica de purificacin, puesto que permite aislar los compuestos deseados de una mezcla.Procedimiento.La cromatografa en columna utiliza una columna de vidrio vertical que se llena con un soporte slido adsorbente (fase estacionaria: los ms utilizados son gel de slice (SiO2) y almina (Al2O3)). La muestra que se quiere separar se deposita en la parte superior de este soporte. El resto de la columna se llena con el eluyente (disolvente que constituye la fase mvil) que, por efecto de la gravedad, hace mover la muestra a travs de la columna. Se establece un equilibrio entre el soluto adsorbido en la fase estacionaria y el disolvente eluyente que fluye por la columna. Debido a que cada uno de los componentes de una mezcla establecer interacciones diferentes con la fase estacionaria y la mvil, sern transportados a diferentes velocidades y se conseguir su separacin. As, de manera similar a otros tipos de cromatografa, las diferencias en las velocidades de desplazamiento a travs del medio slido se corresponden con diferencias en los tiempos de elucin por la parte inferior de la columna para cada uno de los componentes de la muestra original, que se recogern en fracciones diferentes.La polaridad del eluyente afecta las velocidades relativas con las que los diferentes componentes de la mezcla se mueven en la columna. Los disolventes polares compiten ms eficientemente con las molculas polares de una mezcla por los lugares polares del adsorbente. Por lo tanto, un disolvente polar desplazar las molculas, incluyendo las ms polares, rpidamente a travs de la columna. Si el disolvente es muy polar la elucin ser muy rpida y generalmente habr poca separacin de los componentes de la mezcla. Si por el contrario el disolvente es muy apolar, no eludirn los compuestos de la columna. Por lo tanto, la eleccin del eluyente es crucial para el xito de la cromatografa en columna. A menudo se utiliza un gradiente creciente de polaridad para la elucin.

3. Cromatografa en papel.

En la cromatografa sobre papel, las interacciones del soluto con el papel hacen que los compuestos se desplacen a velocidades diferentes.

Una pequea mancha de disolucin que contiene la muestra se aplica sobre una tira de papel cromatogrfico a una distancia aproximada de un centmetro de la base. La muestra es adsorbida en el papel. Esto significa que la muestra entra en contacto con el papel y puede establecer interacciones. El papel es sumergido en un disolvente adecuado (etanol o agua) e introducido en un contenedor cerrado. A medida que el disolvente asciende por el papel, encuentra la muestra que empieza a viajar por el papel con el disolvente. Los diferentes compuestos de la muestra recorren distancias diferentes dependiendo de la fuerza de sus interacciones qumicas con el papel. La cromatografa en papel requiere algn tiempo, habitualmente se necesitan varias horas para completarse.

4. Cromatografa en papel.Las interacciones del soluto con el papel hacen que los compuestos se desplacen a velocidades diferentes.Una pequea mancha de disolucin que contiene la muestra se aplica sobre una tira de papel cromatogrfico a una distancia aproximada de un centmetro de la base. La muestra es adsorbida en el papel. Esto significa que la muestra entra en contacto con el papel y puede establecer interacciones. El papel es sumergido en un disolvente adecuado (etanol o agua) e introducido en un contenedor cerrado. A medida que el disolvente asciende, encuentra la muestra que empieza a viajar por el papel con el disolvente. Los diferentes compuestos de la muestra recorren distancias diferentes dependiendo de la fuerza de sus interacciones qumicas. La cromatografa en papel requiere algn tiempo, habitualmente se necesitan varias horas para completarse.

Aplicacin. La cromatografa analtica se utiliza para separar mezclas, y tiene como principal objetivo determinar la identidad y concentracin de los componentes de una mezcla. La cromatografa preparativa se emplea para purificar grandes cantidades de una especie molecular.

Materiales/Utillaje. Cromatografa en Capa Fina; Placa de CCF, Micropipeta o tubo capilar, Cubeta cromatografa, etc.

Cromatografa en columna; Pinza, nuez y soporte, Columna de cromatografa, embudo, Vaso de precipitados y varilla de vidrio, Matraces Erlenmeyers para recoger las fracciones, etc.

CONCLUSION

Los mtodos de separacin de mezclas son los procesos fsicos, que puedan separar componentes de una mezcla. Esta queda bajo un tratamiento que la divide en ms de dos sustancias distintas. Los mtodos ms comunes son: Decantacin, Filtracin, Imantacin, Extraccin, Tambin hay otras mezclas, que se dividen en homogneas que consisten en que sus componentes los podeos distinguir a simple vista. En esta investigacin tambin nos dimos cuenta de los tipos de soluciones que son solucin insaturada, saturada y sobresaturada. De los cuatro tipos de mezclas en que se pueden decir las mezclas heterogneas que son: Coloides, Sol, Gel, Suspensiones y Emulsiones. Y por ltimo las soluciones que se pueden dar de acuerdo a la cantidad de soluto disuelto en cada solvente, estos mtodos nos ayudan mucho que separan sustancias ,componentes, y todo se refiere a casi toda la materia que existen en nuestro planeta.

BIBLIOGRAFIA

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