RAPPORT - awsassets.wwfffr.panda.orgawsassets.wwfffr.panda.org/downloads/wwf_2011_amazonie_vivante.pdf · Le paradoxe est qu’il n’existe pour le moment aucune liste spécifi que

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AmAzonie vivAntedix ans de découvertes :1999-2009

Biodiversité Conservation

bienvenue dAns lA Plus grAnde forÊt troPicAle de lA PlAnèteL’Amazonie abrite la plus grande forêt tropicale et le plus grand bassin versant du monde. 30 millions de personnes y vivent ainsi que des milliers d’espèces, telles que le jaguar, le dauphin de rivière, le lamantin, la loutre géante, le capibara, la harpie féroce, l’anaconda ou encore le piranha.Les nombreux habitats uniques de cette région importante sont riches de nombreuses espèces encore inconnues, que les scientifi ques continuent de découvrir à une cadence surprenante.

Entre 1999 et 2009, au moins 1200 nouvelles espèces de plantes et de vertébrés ont été découvertes dans le biome amazonien : 637 plantes, 357 poissons, 216 amphibiens, 55 reptiles, 16 oiseaux et 39 mammifères. à cela s’ajoute la découverte de milliers de nouvelles espèces d’invertébrés. Ces dernières sont tellement nombreuses qu’elles ne fi gurent pas dans ce rapport.

Le paradoxe est qu’il n’existe pour le moment aucune liste spécifi que concernant l’embranchement le plus important de la planète. Le nombre de nouvelles espèces présentées ici est donc sans aucun doute sous-estimé.

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Avant-propos de Ahmed Djoghlaf, Secrétaire Exécutif,Convention sur la Diversité Biologique

L’importance vitale de la forêt Amazonienne est bien connue. Forêt tropicale la plus vaste du monde, elle abrite une biodiversité inégalée. Elle est le refuge d’une espèce

répertoriée sur dix ainsi que d’une espèce d’oiseaux sur cinq. La forêt Amazonienne recèle la plus grande diversité de plantes sur terre : selon l’endroit où l’on se trouve, on compte entre 150 et 900 arbres par hectare. L’Amazonie abrite également un réseau de communautés amérindiennes variées, et ses ressources naturelles abondantes constituent pour beaucoup un moyen de subsistance, tant au cœur de la région qu’à l’extérieur de celle-ci.Cependant, ce joyau de notre planète n’a pas échappé à l’insatiable appétit du développement non durable. Au moins 17% de la forêt Amazonienne a été détruite, et une plus grande partie encore est sérieusement menacée, puisque la destruction est toujours en cours. Comme l’a dit Dan Nepstad, naturaliste respecté spécialiste de l’Amazonie : « L’Amazonie est le canari du coup de grisou ».La perte de la forêt tropicale a un impact profond et dévastateur sur la planète parce que ce milieu est riche d’une biodiversité très importante. Les 1220 nouvelles espèces évoquées dans ce rapport illustrent non seulement la richesse de la biodiversité de la plus grande forêt tropicale et du plus grand bassin versant du monde, mais aussi tout ce que nous avons toujours à apprendre sur ce biome extraordinaire.De nombreux explorateurs scientifiques se sont aventurés au plus profond des spectaculaires confins inconnus de l’Amazone et ont contribué de façon significative à notre connaissance de l’Amazonie. Cependant, des travaux très basiques sur l’histoire naturelle de l’Amazonie sont toujours en cours car nous manquons d’informations. Nous n’avons fait qu’effleurer la surface de l’Amazonie et les scientifiques sont confrontés à de nombreuses zones d’ombre. Le monde scientifique commence à peine à prendre conscience de ce que les peuples autochtones d’Amazonie savent depuis des siècles : beaucoup de cultures ancestrales peuplant l’Amazonie ont une connaissance approfondie des richesses de la région, et cette connaissance pourrait se révéler essentielle à la réussite des efforts de préservation à venir.

Au vu de l’augmentation de la pression humaine sur les ressources de la planète, il est vital de mettre en place un système efficace d’aires protégées afin de préserver les écosystèmes, les habitats et les espèces. Le programme de travail sur les aires protégées de la Convention sur la Diversité Biologique (CBD) (www.cbd.int/protected) propose un plan de mise en place, de gestion et de gouvernance des aires protégées ainsi que des outils nécessaires à la réussite de ce plan. Il trace le chemin de façon détaillée et identifie des buts précis. Il en résultera des aires protégées qui remplissent leur rôle, ô combien important, de préservation in situ de la biodiversité du monde. Ce programme pose un cadre pour la coopération entre les gouvernements, les donateurs, les ONG et les habitants locaux. Sans une telle coopération, les projets ne peuvent pas être viables sur le long terme. Sur ce dernier point, le secrétariat de la CBD souhaiterait féliciter le WWF pour l’aide qu’il a apporté au Réseau d’Aires Protégées d’Amérique Latine (REDPARQUES) en promouvant un dialogue et une vision régionale de l’Amazonie afin de mettre en place le programme de travail sur les aires protégées de la CBD.La nécessité de préserver l’Amazonie ne peut pas être mieux exprimée que par ces mots de Chico Mendes, récolteur de latex et activiste écologiste brésilien : « J’ai d’abord pensé me battre pour sauver les hévéas. Ensuite, j’ai pensé que je me battais pour sauver la forêt tropicale amazonienne. A présent, je comprends que je me bats pour l’humanité. »Aujourd’hui, alors que le monde plie sous la menace du changement climatique, il est d’une importance capitale de garder intactes de grandes étendues de forêt tropicale, non seulement pour les peuples de l’Amazonie, mais aussi pour les individus du monde entier. C’est pour cela qu’à l’occasion de l’Année Internationale de la Biodiversité, un changement de priorité doit se mettre en place dans un monde qui cherche à se développer à tout prix, pour commencer de toute urgence à sauvegarder la fonctionnalité et l’incroyable biodiversité du biome amazonien.

AvAnt-ProPos de Ahmed djoghlAf


Préface de Francisco José Ruiz Marmolejo, Leader, Initiative Amazonie Vivante, WWF

L’Amazonie est le seul endroit sur terre où se trouve la manifestation d’une vie d’une pareille exubérance et luxuriance. Ici, le plus grand bassin versant de la planète est une immense source de vie pour la forêt tropicale la plus vaste et la plus diverse du monde. Depuis des millénaires, les peuples indigènes dépendent des services environnementaux et des ressources naturelles de la région,

que nous nous efforçons encore à ce jour de mieux cerner, comme le montre ce rapport.La richesse naturelle de l’Amazonie est au delà des mots. Le nombre important de découvertes récentes que nous présentons ici montre que nous avons encore beaucoup à apprendre au sujet de l’étendue de cette diversité. Entre 1999 et 2009, plus de 1200 nouvelles espèces de plantes et de vertébrés on été découvertes en Amazonie. Cela représente une nouvelle découverte tous les trois jours, et ce sans parler des invertébrés.Ce rapport présente les nouvelles espèces de huit pays ainsi que d’un territoire ultra‑marin. Ces fabuleuses découvertes incluent un poisson rouge aveugle surréaliste, une grenouille venimeuse à anneau rose de la taille d’une pièce de monnaie, une nouvelle espèce d’anaconda longue de 4 mètres, une tarentule terricole à crochets bleus et un perroquet chauve. Ces découvertes renforcent notre appréciation de l’immense valeur de l’Amazonie. Malheureusement, la recherche révèle que beaucoup d’espèces amazoniennes sont en grave danger, alors que nous les découvrons à peine. à titre d’exemple, la découverte de l’une des plus petites espèces de porc-épic arboricole au monde a été faite lors d’une opération de sauvetage de faune sur le site d’un barrage hydroélectrique sur l’Amazone.Des hommes peuplent l’Amazonie depuis plus de 11000 ans. Pourtant, c’est seulement au cours des 50 dernières années que l’homme a causé la destruction d’au moins 17% de la forêt tropicale amazonienne. La majorité de la région reste relativement intacte, mais de nombreuses menaces pèsent sur elle. Des modèles inappropriés de développement, une croissance économique régionale rapide, des demandes énergétiques en hausse et une tendance non viable du marché agroalimentaire ont un impact de plus en plus important sur l’Amazonie. De plus, les changements climatiques n’arrangent pas la situation.Depuis plus de 40 ans, le WWF contribue à la protection de l’Amazonie. Nous soutenons la mise en place d’aires protégées emblématiques, telles que le Parc National du Manù, le Parc Amazonien de Guyane, le Parc National de Jaú, la Réserve de Développement Durable de Mamirauá et le Parc National des Montagnes du Tumucumaque. Ces dernières ont été le point de départ de certains des efforts de conservation les plus importants de la région, dont le programme d’Aires Protégées de la Région Amazonienne.Un autre exemple des efforts du WWF pour la conservation de l’Amazonie est son travail avec les communautés locales pour mettre en place une gestion durable des zones de pêche dans les varzeas brésiliennes. Nous avons aidé les communautés autochtones dans leur combat contre la pollution des terres marécageuses du nord du Pérou liée à l’exploitation du pétrole. Nous avons également promu la production certifiée de bois au Pérou, en Bolivie et sur le plateau des Guyanes. Cependant, malgré ces améliorations, la dégradation continue. Pour cette raison, l’angle d’approche du WWF et de nos partenaires en ce qui concerne la conservation évolue constamment afin de s’adapter au nombre grandissant de menaces et de s’assurer de la protection de zones encore plus vastes.Aujourd’hui, nous nous appuyons sur notre expérience de plus de 40 ans dans le domaine de la conservation pour notre initiative Amazonie Vivante. Nous soutenons le développement durable à travers tous les pays de l’Amazonie. Nous mettons en place des alliances parmi les populations locales, les autorités régionales et nationales et le secteur privé. Nous souhaitons également nous assurer que les contributions environnementales et culturelles vitales de l’Amazonie, qu’elles soient locales, régionales ou globales, deviennent durables et qu’elles se fassent de façon juste pour ceux qui habitent cette région. L’Amazonie aide à la conservation de la vie telle que nous la connaissons. La sauvegarde de cette région, de l’incroyable diversité de ses espèces et des innombrables services qu’elle nous procure à tous est à présent entre nos mains.

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synthèse L’Amazonie est une des régions les plus diversifiées de la planète. L’extraordinaire abondance de nouvelles espèces découvertes entre 1999 et 2009 en atteste pour le moins. La plupart des découvertes proviennent du réseau des aires protégées instaurées dans la région.

Quelques 1 200 nouvelles espèces de plantes et de vertébrés ont été découvertes dans le biome de l’Amazonie durant cette période. C’est un nombre supérieur au total conjugué de nouvelles espèces découvertes sur une période similaire d’une décennie dans d’autres zones à forte diversité biologique – y compris Bornéo, le Bassin du Congo et à l’est de l’Himalaya. Ces nouvelles découvertes illustrent l’étendue de l’extraordinaire biodiversité présente à la fois dans la forêt tropicale et le bassin versant les plus grands au monde. Ils témoignent aussi de tout ce qu’il y a encore à apprendre de cet endroit incroyable. Enfin, ce rapport ne saurait avoir vu le jour sans le professionnalisme de douzaines de scientifiques locaux et internationaux.

Ce rapport est un hommage aux fascinantes et uniques espèces qui se rencontrent en Amazonie : une région qui s’étend sur huit pays sud américains et un territoire d’Outre Mer et qui abrite 30 millions d’habitants. Le rapport attire également l’attention sur de nombreux habitats vitaux qui sont soumis à de plus en plus de pressions suite à un développement non durable. L’Amazonie est encore constituée d’environ 83% de son habitat original mais une combinaison létale de différentes menaces érode son ensemble. De nombreuses espèces endémiques sont soumises à des vagues d’exploitation de ressources. Après des siècles d’intrusion humaine réduite, 17% des forêts de l’Amazonie ont déjà été détruites en à peine 50 ans.

La raison principale de cette transformation est l’expansion rapide des marchés à la fois régionaux et mondiaux de viande, de soja et de biocarburants. Ils sont à l’origine de la demande croissante de terres. Des projets à grande échelle de transports et d’infrastructures énergétiques, ajoutés à une gestion inexistante, une gouvernance défaillante et l’absence d’une vision intégrée de développement durable pour l’Amazonie contribuent également à la déforestation et la dégradation des habitats forestiers et d’eau douce. Ils augmentent la pression sur les ressources naturelles et les services environnementaux de l’Amazonie, dont dépendent des millions d’individus.

Les températures élevées et les précipitations en baisse provoquées par les changements climatiques exacerberont ces tendances. L’ensemble de ces éléments pourrait conduire à un point de non retour à partir duquel l’écosystème de la forêt tropicale s’effondre. Les implications en termes de biodiversité, de climat mondial et de moyens de subsistance humains entrainées par une évolution majeure de cet immense écosystème seraient profondes.

Les forêts d’Amazonie stockent entre 90 et 140 milliards de tonnes de carbone. En relâcher ne serait-ce qu’une partie accélérerait le réchauffement mondial de manière significative. Non seulement 30 millions d’individus y habitent mais une espèce connue sur terre sur dix vit en Amazonie. Ils dépendent tous des ressources et services de l’Amazonie. C’est également le cas de millions d’autres, en Amérique du Nord et en Europe, qui sont affectés par la vaste sphère d’influence climatologique de l’Amazonie.

L’Amazonie fournit des ressources et des services naturels vitaux, et offre un moyen de subsistance pour beaucoup en dehors de la région. Mais l’avenir de la région dépend d’un changement significatif dans le développement actuel des pays de l’Amazonie. Il est vital que l’Amazonie soit gérée de manière durable et dans sa globalité. Le souhait de protéger les fonctionnalités du biome pour le bien commun doit devenir la préoccupation centrale des nations de l’Amazonie.


Une gestion responsable de l’Amazonie est déterminante, à commencer par le rôle que la région joue dans la lutte contre les changements climatiques. C’est dans ce sens qu’il est de l’intérêt à long terme des individus et des sociétés autour du monde de maintenir la forêt amazonienne en bon état écologique afin qu’elle puisse continuer à fournir des contributions environnementales et culturelles aux communautés locales, aux pays de la région et au monde dans le cadre d’une équité sociale, un développement économique intégré et une responsabilité globale.

à travers l’Initiative Amazonie Vivante, le WWF travaille avec des acteurs nationaux et régionaux des neuf pays amazoniens afin de créer des conditions de haut-niveau pour permettre la conservation et le développement durable de l ‘Amazonie.

En tant que partie prenante de l’Initiative Amazonie, le WWF, l’UICN, le Traité de Coopération Amazonienne, le Secrétariat de la Convention de la Diversité Biologique ainsi que d’autres, financent le Réseau d’Aires Protégées d’Amérique Latine (REDPARQUES) pour l’élaboration d’une stratégie de conservation pour l’Amazonie. Cette stratégie s’appuie sur les politiques de conservation mises en place et autour des complexes d’aires protégés de chacun des pays de l’Amazonie. Celle-ci contribuera à répondre aux engagements pris sous la Convention pour la Diversité Biologique des Nations Unies. L’Amazonie dans son entier est « supérieure à la somme de ses parties » : ainsi l’élaboration d’une vision pour la conservation aidera à maintenir l’intégrité et la fonctionnalité de la région Amazonie ainsi que sa résilience à l’égard de nouvelles menaces et en particulier celles des changements climatiques.

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L’Amazonie constitue la plus grande forêt tropicale au monde, et la diversité de ses espèces et de ses habitats est incomparable. Sa complexité et sa taille sont inégalées et son importance est reconnue de tous.

Cette région couvre 6,7 million de km2 à travers la Bolivie, le Brésil, la Colombie, l’Equateur, la Guyane Française, le Guyana, le Pérou, le Suriname et le Venezuela. Elle est principalement recouverte d’une forêt tropicale humide dense, mais elle inclut également plusieurs autres types d’habitats uniques tels que des forêts de montagne, des forêts de basse terre, des forêts inondées, des prairies, des marécages, des forêts de bambous et de palmiers.

Cet écosystème régule les précipitations et approvisionne en eau douce une bonne partie de l’Amérique du Sud. Recouvrant une zone deux fois plus grande que les 27 pays de l’Union Européenne, la forêt amazonienne est tellement vaste qu’elle contribue au bon équilibre du climat mondial.

L’Amazonie contient non seulement la moitié de la forêt tropicale restante sur la planète, mais aussi le plus grand bassin versant au monde. Le fleuve Amazone s’écoule vers l’Est et se déverse dans l’océan Atlantique. Ce bassin versant est délimité par le Plateau des Guyanes au nord, le bouclier brésilien au sud et les Andes à l’ouest. L’Amazone est de loin le plus grand fleuve du monde si l’on considère le volume d’eau qu’il rejette dans l’océan. Avec une moyenne d’approximativement 219 000 m3 par seconde, il représente à lui seul 15 à 16% des eaux fluviales rejetées dans l’océan. Deux heures d’écoulement seulement seraient nécessaires pour satisfaire les besoins annuels en eau des 7,5 millions d’habitants de la ville de New York.

Ce système fluvial est la ligne de vie de la forêt tropicale et il a joué un rôle important dans le développement local. Plus de 30 millions de personnes peuplent cette région, et plus de 280 langues différentes y sont parlées. Environ 9% de la population amazonienne (soit 2,7 million de personnes) est constituée de plus de 320 groupes amérindiens, dont 60 n’ont pratiquement pas de contact avec le monde extérieur ou bien vivent en isolement de façon volontaire. Les identités et les traditions de ces peuples, leurs coutumes, leur style de vie et leurs moyens de subsistance ont été façonnés par leur environnement et ils demeurent profondément dépendants de l’Amazonie, bien qu’ils soient de plus en plus partie intégrante des économies nationales et mondiales.

La richesse inégalée de la biodiversité terrestre et aquatique de l’Amazonie produit parmi les images les plus spectaculaires que la nature peut offrir. L’Amazonie abrite un impressionnant 10% de la biodiversité mondiale, dont une faune et une flore endémique menacée.

L’Amazonie héberge la plus grande diversité d’oiseaux, de poissons d’eau douce et de papillons de la planète. C’est le seul refuge au monde pour les espèces menacées telles que la harpie féroce et le dauphin rose. On y trouve également des jaguars, des loutres géantes, des aras Macao, des paresseux à deux doigts, des ouistitis pygmées, des tamarins à selle, empereurs et de Goeldi ainsi que des singes hurleurs. On y rencontre plus d’espèces de primates que partout ailleurs dans le monde.

La richesse biologique de l’Amazonie est tellement immense qu’elle inclue des éléments de 56 des 200 écorégions mondiales et des paysages d’importance internationale, dans leur totalité ou seulement en partie. De plus, on y trouve six sites figurant au patrimoine mondial de l’humanité et plus de dix zones de répartition d’oiseaux endémiques.

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La plus grande forêt tropicale et plus grand bassin versant du monde, l’Amazonie abrite une espèce répertoriée sur dix.

Cette région regroupe de plus de 600 types différents d’habitats terrestres et d’eau douce.

Un nombre considérable de plantes et d’animaux de la planète vivent en Amazonie. à ce jour, au moins 40000 espèces de plantes y ont été découvertes, dont 75% sont endémiques à cette région. En 2005, 427 mammifères, 1300 oiseaux, 378 reptiles, plus de 400 amphibiens et au moins 3000 espèces de poisson de cette région avaient fait l’objet d’une classification scientifique.

C’est le plus grand nombre d’espèces de poissons d’eau douce du monde. Il en va très certainement de même pour les invertébrés. 365 espèces appartenant à 68 genres de fourmis ont été trouvées dans environ cinq hectares de forêt tropicale amazonienne.

L’ampleur de ces habitats et l’inaccessibilité de la majorité d’entre eux ont fait que beaucoup d’espèces n’ont pas encore été découvertes par les scientifiques.

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12000 nouvelles esPèces découvertesLe Parc National Montagnes du Tumucumaque au Brésil a une taille équivalente à celle de la Suisse. Il longe le Parc Amazonien de Guyane en Guyane Française et procure d’importants espaces aux espèces qui ont besoin d’un vaste territoire, tels que le jaguar et la harpie féroce.

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L’homme peuple l’Amazonie depuis plus de 11,000 ans. Mais le fleuve Amazone n’a été navigué pour la première fois qu’au XVIe siècle, par le conquistador Don Francisco de Orellana (1511-1546).

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La drosera d’Amazonie (Drosera amazonica) est décrite de façon officielle par les scientifiques en 2009. Cette espèce est rouge et jaune et mesure 10 cm. Elle se trouve uniquement dans les savanes de sable blanc, inondée en certaines saisons.

En quête de vastes forêts de cannelle et de la légendaire cité d’or, El Dorado, Orellana partit de Quito, en Equateur, en février 1541. L’expédition ne trouva ni cannelle ni or, mais tomba sur le plus grand fleuve du monde en arrivant, le 11 février 1542, à la jonction du Napo et de l’Amazone. Orellana baptisa ce fleuve « nouvellement découvert » le Rio de Orellana, nom qui sera abandonné au profit du nom plus familier de fleuve Amazone, en référence au mythique peuple de femmes guerrières, les Amazones.

De nombreuses années s’écoulèrent avant qu’une autre expédition, la première à remonter le fleuve dans son intégralité, ne se déroule. En 1637-38, les premières informations détaillées sur le fleuve, son histoire naturelle et sa population, furent rapportées par le Père Cristobal de Acuña, qui faisait partie de l’expédition menée par le général portugais Pedro Teixeira. Il consigna avec une précision étonnante des données sur la longueur et la taille de l’Amazone et sur sa topographie.

Il fit des descriptions détaillées des zones de forêts inondées rencontrées le long du fleuve, des systèmes de fermage et de cultures des peuples indigènes ainsi que de la faune aquatique.

La première exploration scientifique « moderne »de l’Amazonie fut menée par Alexander von Humboldt et Aimé Jacques Goujaud Bonpland, qui prouvèrent que les systèmes fluviaux de l’Amazone et de l’Orénoque étaient reliés. à la suite de Humboldt vinrent un certain nombre d’explorateurs scientifiques et d’aventuriers,dont Spix et Martius qui, entre 1817 et 1820, réunirent une importante collection botanique et zoologique de l’Amazonie brésilienne.

Henry William Bates, qui passa 11 ans au plus profond de l’Amazonie, amassa la plus grande collection individuelle d’insectes jamais faite dans la région, avec près de 15,000 espèces, dont environ 8000 étaient alors inconnues de la science.


Aires ProtégéesL’agrandissement du réseau des aires protégées de l’Amazone et par là même de la protection des habitats importants, des écosystèmes et de la diversité biologique, ont certainement favorisé la découverte de nouvelles espèces par les scientifiques.

L’une des aires protégées les plus en vue est le Parc National Montagnes du Tumucumaque, créé en 2002. Les limites du Parc ont été choisies de façon stratégique afin de protéger sa biodiversité, et ont été élaborées par le WWF et l’IBAMA (Institut Brésilien de l’Environnement et des Ressources Naturelles Renouvelables), sous la direction du ministère de l’environnement Brésilien. Avec ses 38 800 km2, le Parc est la plus grande zone de forêt tropicale protégée : elle est de la taille de la Suisse. On y trouve des espèces menacées telles que le jaguar et la harpie féroce, animaux qui ont besoin de grandes zones de forêt tropicale pour survivre.

Grâce au soutien du programme Amazon Region Protected Areas (ARPA), fin 2009, un total de 25 millions d’hectares de nouvelles aires protégées a été créé en Amazonie brésilienne, doublant ainsi la surface des aires protégée existantes avant la mise en place du programme.

Dans la même dynamique, l’Etat français a créé le Parc amazonien de Guyane en 2007, représentant le plus grand parc national européen.La désignation du Parc du Tumucumaque a été le premier succès du programme ARPA, assurant ainsi une protection sur le long terme de certaines des caractéristiques biologiques et écologiques les plus importantes dans un système de parcs et de réserves bien géré.

En protégeant des portions stratégiques de la forêt amazonienne, le programme ARPA apporte sécurité aux communautés locales qui dépendent de la forêt et protection à une variété incroyable d’espèces d’oiseaux, de mammifères, de poissons, de reptiles et d’amphibiens. Le programme ARPA va surement apporter son soutien à la mise en place et à la gestion efficace de 60 millions d’hectares (600000 km2) d’aire protégée en Amazonie brésilienne.

Il est possible que le Parc National Yasuni, en Equateur, recèle la plus grande diversité biologique du monde. Le Parc National de Manù, au Pérou, classé au patrimoine mondial de l’UNESCO, abrite 850 espèces d’oiseau et héberge 10% des espèces de plantes de la planète.

Un seul hectare de forêt tropicale à Manù peut abriter plus de 220 espèces d’arbres, alors qu’on n’en compte que 20 dans un hectare de forêt tempérée d’Europe et d’Amérique du Nord.

C’est dans de tels parcs que les scientifiques ont pu explorer plus en profondeur la nature sauvage et la magnifique forêt tropicale, et ont pu juger de la véritable ampleur de la biodiversité que l’on rencontre en Amazonie. Ceci a mené, ces dix dernières années, à de nombreuses découvertes d’espèces remarquables.

Cyriocosmus nogueiranetoi du Rio Branco, dans l’Etat d’Acre. L’espèce brun-rouge est officiellement décrite en 2005.

Ameerega pepperi d’Ucayali et Huallaga au Pérou, décrite officiellement en 2009

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De récentes études ont fourni d’extraordinaires résultats, tels que la découverte de passereau, le platyrhynque roux (Cnipodectes superrufus) dans le Parc National de Manù ; de drosera amazonica, une plante carnivore, dans la Parc du Rio Negro Secteur Sud,au Brésil ; d’une nouvelle espèce de serpent (Atractus tamessari) dans le Parc National de Kaieteur, au Guyana et d’une incroyable grenouille venimeuse (Ranitomeya amazonica) dans la Réserve Nationale Allpahuayo Mishana au Pérou.

La fréquence des découvertes est tellement phénoménale en Amazonie qu’entre 1999 et 2009, au moins 1222 nouvelles espèces de plantes et de vertébrés ont été mises à jour dans cette région. Ces nouvelles espèces incluent 637 plantes, 257 poissons, 216 amphibiens, 55 reptiles, 16 oiseaux et

39 mammifères en plus des milliers de nouvelles espèces d’invertébrés que ce rapport ne saurait couvrir en détail.

Beaucoup de ces nouvelles espèces sont très rares ou endémiques, ce qui souligne encore plus l’importance des aires protégées pour la conservation des espèces.

Mais nous n’avons fait qu’effleurer la surface de l’Amazonie. Beaucoup d’éléments sont encore inconnus des scientifiques. Le monde scientifique commence à peine à prendre conscience de ce que les peuples indigènes savent déjà depuis des siècles : les nombreuses cultures ancestrales qui existent depuis des millénaires en Amazonie ont une connaissance approfondie des richesses de cette région. Ce savoir se révélera peut être essentiel à la réussite des efforts à venir pour les protéger.

En juin 2009, le WWF soutient une expédition scientifique dans la Forêt Nationale d’Altamira, une aire protégée de 689012 hectares au cœur de l’état brésilien de Pará. Cette partie de l’Amazonie cache des secrets dont même les chercheurs les plus expérimentés ignorent tout.

Cette expédition a découvert 11 espèces dans les profondeurs de la forêt tropicale qui n’avaient pas fait l’objet d’une description scientifique : huit espèces de poisson, un genre de crabe probablement nouveau, et deux espèces d’oiseau.

Les nouvelles espèces de poisson incluent des poissons-chats de la famille des Trichomycteridae, deux espèces de poissons à nageoires rayonnées de la famille des Anostomidés, deux characidés et un poisson à ventouse (Loricariide).

Deux espèces d’oiseaux mal connues ont été découvertes dans cette zone, dont un grimpereau (Campylorhamphus sp.). On attend cette année la confirmation qu’il s’agit bien de nouvelles espèces.

Le WWF soutient les expéditions scientifiques dans le cadre de son effort de promotion de la création d’aires protégées en Amazonie.

Ces cinq dernières années, nous avons organisé dix expéditions au Brésil, dans le but de récolter des informations et des données scientifiques sur la faune et la flore de la région. Ces informations sont utiles à la création de nouvelles aires protégées où au renforcement de celles déjà existantes.

L’ornithologue brésilien Alexandre Aleixo, du Musée Paraense Emilio Goeldi, tenant un grimpereau. C’est une des 11 espèces non encore répertoriée qui fut découverte lors d’une expédition scientifique, soutenue par le WWF, dans la Forêt Nationale d’Altamira, en 2009.

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Atractus tamessari (mâle)

637 nouvelles PlAntesL’Amazonie abritait déjà environ 40000 espèces de plantes connues, mais ces dix dernières années, 637 nouvelles espèces ont été découvertes dans la plus grande forêt tropicale du monde.

Parmis elles, la Drosera amazonica.

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Syagrus vermicularis


Abritant déjà environ 40,000 espèces de plantes connues, dire que l’Amazonie possède un nombre élevé d’espèces de plantes est un doux euphémisme. L’ampleur de la diversité de plantes découvertes par les scientifiques dans certaines zones de l’Amazonie est extraordinaire.

Par exemple, 473 espèces d’arbres et un total de 1000 espèces de plantes vascularisées ont été enregistrés sur un hectare de forêt tropicale de basse altitude en Amazonie équatorienne, et 3000 espèces ont été découvertes sur 24 hectares en Amazonie colombienne, dans la région de Chribiquete-Araracuara-Cahuinarí. De plus, le niveau de connaissance scientifique en ce qui concerne la diversité dans cette région est très loin d’avoir atteint son maximum.

Ces dix dernières années, des centaines de nouvelles plantes, d’une diversité prodigieuse, ont été enregistrées. Ces plantes appartiennent à un mélange éclectique de familles, comme par exemple des herbacées, des plantes vivaces et des plantes à bulbes, des arbres et des buissons, des vignes, des fougères et des lys.

Parmi ce nombre important de nouvelles espèces, on trouve beaucoup de plantes des familles des Annonacées, des chanvres (Apocynacées), des lierres (Araliacées), des palmiers (Arécacées), des Astéracées et des myosotis (Borraginacée). Certaines se sont ajoutées à la famille des Broméliacées, des bruyères (Ericacées), des Burseracées,

du câprier (Capparacées), des euphorbes (Euphorbiacées), des lauriers (Lauracées), des Malvacées, des myrtes (Myrtacées – connues pour le clou de girofle, la goyave et l’eucalyptus).

Le nombre de plantes de la famille des Brassicacées, des Cucurbitacées et de la famille des Solanacées a aussi augmenté. Les Solanacées sont célèbres pour des plantes importantes dans l’agriculture comme les pommes de terre, le poivre, le tabac et les tomates, mais aussi pour des plantes toxiques comme la belladone.

Une expédition a révélé l’existence d’une nouvelle drosera endémique qui n’avait pas encore été décrite, dans les montagnes Pakaraima au sud-est du Mont Roraima, qui se trouve sur les frontières du Venezuela, du Guyana et du Brésil.

L’espèce Drosera solaris fut décrite officiellement en 2007, et localisée seulement dans les marécages d’un petit plateau culminant à 2065 m d’altitude, juste sous le sommet du Mont Yakontipu, au sein d’une petite population isolée dans une clairière au cœur de la forêt montagneuse humide. Le nom « solaris » (du grec « ensoleillé » ou « qui aime le soleil») fut choisi pour illustrer l’apparence brillante et éclatante de cette drosera, avec ses pétioles d’un jeune-vert lumineux qui contraste avec ses feuilles rouge vif. Ces rosettes bicolores sont uniques parmi toutes les espèces de drosera connues en Amérique du Sud.

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l’arbre à « vermicelles »

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ces dix dernières années, 637 nouvelles espèces ont été découvertes dans la plus grande forêt tropicale du monde.

Parmi les découvertes les plus étranges, on compte un arbre à « vermicelles ».Officiellement décrit en 2004, Syagrus vermicularis15 est un joli palmier solitaire de taille moyenne, d’environ 10 m de haut, avec un tronc vert et lisse recouvert d’une fine couche blanchâtre et velouteuse. Il est couronné d’un feuillage vert foncé composé de légères feuilles penniformes luisantes formant une canopée voutée pleine de grâce. Cet enchevêtrement de « vermicelles » jaunes vif constitue en fait les nouvelles pousses en fleur du palmier. Après avoir envisagé de lui donner un nom amusant tel que Syagrus ramennoodlensis, le Dr Larry Noblick a opté pour quelque chose d’un peu plus sophistiqué : Syagrus vermicularis (signifiant en latin « qui ressemble à un vers »).

Cette espèce a été décrite pour la première fois à Maranhão, au Brésil, mais a aussi été vue depuis à Carajás, Pará, à Tocantins, Rondônia et peut-être au Mato Grosso16.


Parmi d’autres nouvelles découvertes, on compte 78 nouvelles espèces d’orchidée.

La découverte de la drosera d’Amazonie (Drosera amazonica), décrite de façon officielle par les scientifiques en 200917, est particulièrement marquante de par la location inhabituelle et la rareté de cette plante.

Cette espèce est rouge et jaune et mesure 10 cm. Elle se trouve uniquement dans les savanes de sable blanc, inondée en certaines saisons. Le sol est très acide et extrêmement pauvre en nutriments.

Afin d’obtenir un complément, cette espèce attire, capture puis digère des insectes à l’aide de tentacules glandulaires dont les extrémités produisent une sécrétion collante au parfum sucré.

Après avoir passé 10 ans à chercher cette plante insaisissable, le Dr Fernando Rivadavia a trouvé, en 2006, deux populations importantes espacées d’environ 500 m, dans le Parc du Rio Negro Secteur Sud, une aire protégée relativement à l’abri de la déforestation.

Ces deux populations étaient localisées sur les berges opposées d’un affluent de la rivière Cuieiras, qui se déverse dans le Rio Negro, dans l’état d’Amazonas.

Là, dans des clairières naturelles de la forêt tropicale, constituées de végétation de savane et d’habitats humides et sablonneux, cette nouvelle drosera poussait par « milliers ». Une autre population de cette espèce fut découverte environ 450 km au nord de cette zone, dans le Parc National de Viruá, dans la partie centrale de l’état de Roraima18.

Cette découverte est particulièrement significative car on trouve peu de drosera sur les basses-terres du Brésil. Celles découvertes jusqu’à présent poussent dans des habitats côtiers sablonneux. Très peu ont été trouvées à l’intérieur des terres, comme la drosera amazonica.

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Drosera amazonica

Drosera amazonica

« L’adjectif satisfait décrit mal l’état extatique dans

lequel j’étais lorsque j’ai enfin découvert cette plante que

je cherchais depuis 10 ans. » dr Fernando rivadavia,

découvreur de la drosera d’amazonie (Drosera amazonica).

257 nouvelles esPècesde Poissons Il y plus d’espèces de poissons d’eau douce en Amazonie que nulle part ailleurs. Le bassin versant le plus important au monde a été, au cours de ces dernières décennies, le lieu des plus remarquables découvertes. Au moins 257 nouvelles espèces de poisson ont été identifi ées dans les rivières de l’Amazone et de ses affl uents.

ci-contre : un certain nombre d’espèces aux couleurs éclatantes du genre Apistogramma ont été découvertes dans des zones de l’Amazonie au Pérou et en Bolivie, comme le Apistogramma baenschi.

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Parmis ces nouvelles espèces, on compte trois nouvelles espèces de piranha, un poisson-chat géant et un poisson aveugle rouge écarlate qui vit en milieu souterrain.Un nouveau poisson chat géant fut découvert là en 2005. Le poisson-chat « goliath » (goliath catfish) ou Brachyplatystoma capapretum, fut découvert dans le fleuve Amazone. Espèce migratoire, ce poisson avait été enregistré à Belém au Brésil, et en amont jusqu’à Iquitos, au Pérou, ainsi qu’au sein de certains larges affluents et lacs19.

Une des découvertes les plus colorées fut une variété rouge et verte de la famille des « nageoires sanglantes ». L’espèce, identifiée en 200321, a été nommée Aphyocharax yekwanae en l’honneur des Indiens Ye’Kwana qui vivent dans cette zone de forêts tropicales originelles et cours d’eau se faufilant sur les hauts plateaux : les experts craignent que cette nouvelle espèce longue de 5 cm, ainsi que les Ye’Kwana qui dépendent de l’eau, ne deviennent victimes de l’urbanisation galopante ainsi que des effets délétères de l’agriculture et de la pêche. Cette région pourrait aussi être menacée par des projets hydroélectriques futurs.

Un certain nombre d’espèces aux couleurs éclatantes du genre Apistogramma ont été découvertes dans des zones de l’Amazonie au Pérou et en Bolivie. Ils incluent l’espèce Apistogramma barlowi, officiellement consignée comme nouvelle pour la science en 200822. Découverte dans la région de Loreto dans l’Amazonie péruvienne, elle est relativement différente des autres espèces d’Apistogramma en ce qu’elle est pourvue d’une tête et d’une bouche élargie, avec des mâchoires importantes. Les femelles hébergent leurs larves dans leur bouche jusqu’à ce qu’elles soient capables nager. Les larves sont seulement déposées de temps en temps pour permettre aux femelles de se nourrir.

Un spécimen record de ce poisson, dont la taille s’élevait à 1 m, (et pesant 32 kg) a été pêché plus tard en 2007 dans le Rio Pasimoni, dans la région Amazonas du Venezuela. Le genre Brachyplatystoma comprend certains des poissons-chats amazoniens les plus grands, y compris le piraíba (Brachyplatystoma filamentosum) qui atteint 3,6 m et peut peser jusqu’à 200 kg. Alors que leur régime est principalement constitué de poissons, le contenu de l’estomac de ce genre contient parfois et de manière occasionnelle des morceaux de singe20.

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Aphyocharax yekwanae

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Compsaraia samueli


Un poisson plutôt inhabituel fut découvert en 2009 dans le f leuve Amazone au Pérou et au Brésil23. Le poisson couteau électrique (Compsaraia samueli) est étrange dans la mesure où les mâles arborent un bec et des mâchoires lisses et très allongés. L’espèce, à moitié translucide, évolue entre le blanc et le rose, ce qui lui confère le nom spécifique de « poisson couteau pélican ». Très peu d’exemplaires de Compsaraia samueli ont été recensés et l’écologie de cette espèce très lacunaire. Les mâles sont agressifs et plutôt enclins à se battre ensemble. Ils peuvent passer, en quelques minutes, de la posture agressive sans contact aux morsures et à la prise de mâchoires.

De tels affrontement sont l’apanage de mâles sexuellement matures dans la compétition pour les sites de pontes et/ ou les femelles. Les poissons couteau électriques sont dénommés ainsi car ils émettent une onde de haute fréquence lorsqu’ils communiquent.

De nouvelles espèces sont parfois découvertes dans les endroits les plus improbables.Le nouveau poisson-chat Phreatobius dracunculus, décrit en 2007 dans l’Etat de Rondônia, au Brésil, est l’un des membres les plus bizarres de la faune des poissons d’eaux douce des eaux néotropicales. Il vit principalement dans les eaux souterraines, et la plupart des spécimens, ont jusqu’ici ont été attrapés dans des puits d’eau douce creusés à la main24. Cette espèce rouge écarlate est aveugle et minuscule, ne mesurant que 3,5 cm de long. Selon les habitants de Rio Pardo, un village 90 km au Sud de la ville de Porto Velho, (Etat de Rondônia), le poisson a commencé à apparaitre après le creusement d’un puits, et fut accidentellement attrapé dans des seaux utilisés pour l’extraction de l’eau. Cette espèce a depuis été trouvée dans 12 autres puits des 20 existants dans la zone.

Il y a certainement de nombreuses espèces de poissons à découvrir dans le fleuve Amazone. à titre d’exemple, une récente expédition à la Serra do Cachimbo et aux fleuves Xingu et Tapajos de l’Etat de Pará au Brésil destinée à effectuer quelques prélèvements dans une région d’ichthyofaune très riche en espèces et peu connue dans les néotropiques, a recensé quasiment 250 espèces de poissons, y compris environ 86 espèces de poissons-chat. De ce chiffre, environ 35 (40%) sont considérées comme nouvelles pour la science25 et se trouvent en ce moment prises dans le processus laborieux mais nécessaire de description officielle, qui peut prendre des années.

Du fait de son apparence et de sa nature souterraine, les scientifiques ont appelé cette espèce dracunculus, draco en latin signifiant dragon. Cette découverte a étendu les lieux d’existence connus des Prheatobius d’une distance extraordinaire de 1900 km.

Face aux menaces qui pèsent sur les poissons de la région, de nombreux scientifiques estiment qu’ils n’ont plus assez de temps pour répertorier les nouvelles espèces.

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Deux nouvelles espèces de Tometes


L’Amazone se compose de vingt écorégions d’eau douce26, des zones riches de diversité qui ont une importance mondiale. Parmi celles-ci coule le fleuve Uatumã, un affluent de l’Amazone dans l’Etat d’Amazonas au Brésil. En 2000, au sein de la dense forêt tropicale, fut découvert une nouvelle espèce de piranha27.

L’espèce Serrasalmus altispinis peut croître jusqu’à 19 cm. Elle est prédatrice. Les espèces du genre de Serrasalmus s’alimentent principalement des nageoires et des écailles d’autres poissons, et n’ont pas de mâchoire inférieure puissante pour déchiqueter les muscles et les os de ses proies. Hormis quelques espèces, les piranhas de ce genre sont solitaires. Ils ne tolèrent pas, en général, d’autres poissons, et sont très agressifs et territoriaux. Faute de recherches, on ignore tout de leurs comportements dans le monde sauvage. Les piranhas sont partagés entre 11 catégories distinctes, avec certains poissons dans le genre Serrasalmus parmi les plus grands et quelques espèces capables de dépasser 50 cm.

Décrits en 2002, les espèces Tometes lebaili28 et Tometes maku29 sont différents des autres de ce genre car tous deux, herbivores, se nourrissent principalement d’herbes aquatiques de la famille des Podostemaceae. Ils sont aussi remarquables en ce qu’ils sont tous deux capables de dépasser une longueur de 50 cm. Selon le Dr Michel Jegu, l’un des scientifiques qui découvrit l’espèce, ces deux piranhas sont endémiques à la zone dans laquelle ils ont été trouvés et sont directement et fortement dépendants des herbes aquatiques de Podostemaceae, base de leur alimentation. Les Podostemaceae dans la région sont fragiles, la santé de l’algue dépendant de la fréquence des inondations, la qualité et la clarté de l’eau pour la photosynthèse. Parmi les menaces pesant sur cette ressource alimentaire30, les barrages hydroélectriques, les effluents des mines et leur récolte pour le compte des compagnies pharmaceutiques.

nouvelles espèces de piranha

216 nouvelles esPècesd’AmPhibiens Sous la canopée de la plus grande forêt tropicale du monde, 216 nouvelles espèces d’amphibiens ont été découvertes au cours de ces dix dernières années. De 1999 à 2009, 24 nouvelles espèces de dendrobates se répartissant en quatre genres différents ont été découverts par les scientifi ques.

ci-contre : la Ameerega altamazonica.

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La grande majorité a été trouvée en Amazonie péruvienne. Les dendrobates sont petites, de 1,5 à 6 cm, de couleur vive et toxiques. Ces grenouilles utilisent leur toxicité pour se défendre contre d’éventuels prédateurs. L’espèce, Ranitomeya benedicta, officiellement décrite en 200831, a une apparence frappante : un corps et des membres noirs avec des tâches bleues qui ressemblent à un motif d’eau ; sa tête est rouge vif avec des tâches noires autour des yeux. Certaines populations donnent l’impression que leurs pattes et leur dos sont uniformément bleus. Cette espèce est largement répartie dans les basses terres des régions de Loreto et de San Martin au Pérou.

L’espèce Ranitomeya summersi, également découverte en 200832 est tout aussi surprenante. Bien qu’appartenant au même genre, l’espèce est remarquablement différente de la Ranitomeya benedicta du fait que la grenouille est noire jais avec des rayures orange qui semblent presque avoir été peintes sur la grenouille. La face de la grenouille est orange avec un masque noir autour des yeux. L’espèce est connue dans la région de Saint Martin en Amazonie péruvienne.

Ces découvertes comprennent la description officielle en 2009 des espèces Ameerega yoshina, Ameerega ignipedis et Ameerega pepperi, d’Ucayali et Huallaga au Pérou33.

Leur nom commun en anglais, poison dart frogs (grenouilles à flèche empoisonnée), provient de la pratique des peuples indigènes dans les forêts de Chocó de l’ouest de la Colombie, qui frottaient leurs flèches de sarbacane sur le dos des grenouilles (historiquement l’espèce Phyllobates terribilis) pour le gibier34. Malgré leur nom, seules trois grenouilles en Colombie sont indiquées comme servant à cet usage. Les plantes empoisonnées sont plus couramment utilisées.

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Ranitomeya benedicta

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Il n’y a pas que le Pérou qui peut montrer de nouvelles grenouilles à l’apparence extraordinaire. Dans l’Equateur amazonien, la Nymphargus wileyi n’est connue que dans les forêts brumeuses près de la station biologique de Yanayacu dans la province de Napo35.

L’espèce a été décrite en 2006 et est seulement connue sur la base de six spécimens prélevés au cours d’un travail d’inventaire de trois ans à Yanayacu. La Nymphargus wileyi est donc rare36. Cette espèce est ce que l’on appelle une grenouille de verre : leur corps présente une teinte vert clair vive, et la peau de l’abdomen de certains membres de cette famille est transparente. Le cœur, le foie et les voies gastro-intestinales sont alors visibles, d’où ce nom commun.

Comme si les grenouilles transparentes n’étaient pas assez surprenantes, imaginez la surprise du scientifique qui a découvert une grenouille noire avec des ronds roses psychédéliques. Bien qu’en attente d’une description officielle, cette nouvelle espèce du Surinam, qui appartient selon les scientifiques au genre Atelopus genus37, reste un mystère.

Alors que la science est encore incapable de confirmer le statut de cette grenouille, cette espèce mérite d’être mentionnée comme un exemple supplémentaire de la vie sauvage encore inconnue en Amazonie.

Représentant peut être le mieux la diversité, le caractère unique et extraordinaire de l’Amazonie, la Ranitomeya amazonica est certainement l’une des nouvelles espèces les plus extraordinaires. Décrit en 1999, dans le nord-est du Pérou amazonien38, le motif que présente cette espèce est simplement étonnant. Cette grenouille présente des flammes incroyables sur sa tête et ses pattes contrastant fortement avec un motif rappelant l’eau. L’habitat de cette espèce, près de la zone Iquitos de la région de Loreto, est principalement composé de forêts humides en plaine. Cette grenouille a aussi été trouvée dans la réserve nationale d’Alpahuayo Mishana. Bien que le parc apporte une certaine protection à l’espèce, cette grenouille est actuellement menacée par une perte d’habitat de plus en plus importante dans le sud de la région protégée du fait des activités agricoles.

Elle est, de plus, menacée par le commerce de la vie sauvage39, dû à ses coloris spectaculaires.

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la nymphargus wilegi

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55 nouvelles esPècesde rePtiles Une tortue, 28 serpents et 26 lézards ont été découverts en Amazonie au cours des dix dernières années. Les 55 nouvelles espèces de reptiles découvertes se répartissent dans le paysage, des espèces émergeant de façon régulière au fi l des années dans tous les états qui couvrent l’Amazonie.

ci-contre : l’anaconda bolivien (Eunectes beniensis).

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Deux des nouvelles découvertes sont des membres de la famille des Elapidae. Il s’agit de la famille de serpents la plus venimeuse au monde qui comprend entre autres les taïpans, le mamba noir, les cobras, le taïpan du désert et des serpents de mer. Le serpent corail, Micrurus pacaraimae, a été découvert en 2002 à la frontière entre le Brésil et le Venezuela dans l’état de Roraima40. Cette espèce de 30 cm, à anneaux noir et rouge, appartient aux 65 espèces connues dont beaucoup font partie des serpents les plus venimeux d’Amazonie. Une autre espèce, le Leptomicrurus renjifoi, a été trouvée dans la forêt tropicale semi-caduque des plaines colombiennes de l’est de l’Amazonie41 (llanos).

Une autre espèce de serpent de couleur vive, le Pseudoboa martinsi, a été décrite en 2008 dans les états amazoniens de Pará, d’Amazonas, de Roraima et de Rondônia, au Brésil42.

Cette nouvelle espèce d’un mètre de long possède une tête et une large bande vertébrale noire, des flancs rouge vif et un ventre uniformément blanc. L’une des caractéristiques les plus remarquables des serpents du genre Pseudoboa est le changement de couleur que subissent les individus lors de leur développement. Les scientifiques pensent que cela est sans doute lié à la maturité sexuelle. Cette nouvelle espèce, cependant, est unique parmi ses contemporains car elle conserve son motif de couleur claire et vive durant toute sa vie. Les individus de cette nouvelle espèce ont été trouvés dans des forêts primaires et des zones forestières perturbées. Discret et nocturne, ce serpent a été vu en train de fouiner dans la litière de feuilles d’une forêt primaire près de ruisseaux. D’après les scientifiques, malgré sa coloration vive et son régime alimentaire (il mange d’autres serpents),

Treize nouvelles espèces de couleuvres du genre Atractus, des serpents terrestres, ont aussi été découvertes au cours de ces dix dernières années.

Officiellement décrite en 2004, cette espèce de 40 cm, surnommé serpent corail à queue courte, est unique du fait de sa petite taille. Elle se différencie des autres serpents corail par ses anneaux noirs séparés par des anneaux de longueur égale (ou supérieure) de couleur orange clair. Les llanos de l’est de la Colombie constituent un ensemble de savanes et d’une dizaine de types de forêt. C’est aussi le lieu d’habitat du crocodile de l’Orénoque (Crocodylus intermedius), une espèce endémique qui atteint 7 m, et l’un des reptiles les plus menacés au monde.

cette espèce est inoffensive et n’a ni essayé de serrer ni de mordre lorsqu’elle a été manipulée. Elle appartient aux Colubridés, famille majoritairement inoffensive et non venimeuse qui représente à peu près les deux tiers de toutes les espèces de serpents du monde, y compris une grande majorité des nouvelles découvertes de serpents en Amazonie.

La plupart des presque 100 espèces du genre ont des répartitions limitées. Au Guyana, où la connaissance de la diversité de l’herpétofaune est toujours très limitée, une nouvelle espèce, Atractus tamessari, a été découverte dans le parc national de Kaieteur. Ce serpent est de couleur marron à brun foncé avec des marbrures plus sombres et des tâches couleur rouille43.

Une autre espèce, Atractus davidhardi, a été décrite un an plus tard en Amazonie brésilienne et colombienne44,45.

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Anaconda bolivien (Eunectes beniensis)

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une nouvelle tortue: la platémyde à tête jaune de l’Amazone

un nouvel anaconda pour l’Amazonie

été particulièrement riches, mais, malgré cela, jusqu’à 30% de la faune de serpents brésilienne pourrait encore être inconnue selon la Société brésilienne d’herpétologie et des centaines d’espèces pourraient encore être découvertes, le nombre total de serpents dépassant 350.

Une autre découverte de reptile importante concerne une tortue, trouvée dans un ensemble d’habitats dans le bassin supérieur de l’Amazone, comprenant le sud du Venezuela, l’ouest du Brésil, le nord-est du Pérou, l’est de l’Equateur et le sud-est de la Colombie.

La platémyde à tête jaune de l’Amazone (Batrachemys heliostemma), découverte en 200146, est de taille moyenne à grande et possède une grosse tête ronde.

Parmi les découvertes les plus spectaculaires se trouve une espèce, peut être la plus connue et la plus crainte des reptiles d’Amazonie : l’anaconda47.

Le nom donné à l’espèce est une association entre le grec : « helios », (soleil), et la racine « couronne », en référence aux bandes faciales en forme de fer à cheval de couleur jaune orangé que l’espèce présente sur sa tête. On en sait peu sur le comportement ou les préférences alimentaires de cette espèce dans la nature mais il semble qu’elle préfère les eaux claires et peu profondes et on l’a observée uniquement dans des forêts élevées non inondées près de points d’eau permanents et de ruisseaux à débit lent.

Décrite en 2002 dans les savanes sans arbres de la province amazonienne du nord est de la Bolivie, on a d’abord cru que cette nouvelle espèce était le résultat d’une hybridisation entre des anacondas jaune et vert. Cependant, d’autres études morphologiques et de génétique moléculaire ont déterminé qu’il s’agit d’une espèce distincte. Cet anaconda bolivien (Eunectes beniensis)48

a ensuite été trouvé dans les plaines inondables de la province bolivienne de Pando.

Cette nouvelle découverte est particulièrement importante car c’est la première espèce d’anaconda décrite depuis 1936. Ce serpent rejoint ainsi les trois seules autres espèces connues d’anaconda. L’anaconda bolivien atteint au moins la longueur de quatre mètres. Sa couleur de base est marron à vert olive foncé, il possède cinq rayures sur sa tête et moins de 100 tâches foncées solides, moins nombreuses mais plus grosses que les autres espèces.

D’après les experts, l’anaconda bolivien est plus étroitement apparenté à l’anaconda jaune (Eunectes notaeus) et à l’anaconda à tâches foncées (Eunectes deschauenseei) qu’à l’anaconda vert (Eunectes murinus). Tous les anacondas sont principalement aquatiques et possèdent des petits yeux positionnés sur le dos d’une tête relativement étroite. Ils consomment une grande variété de proies (presque tout ce qu’ils peuvent capturer), y compris des reptiles amphibiens et aquatiques, des mammifères et des oiseaux ainsi que des poissons.

Il arrive que de gros spécimens dévorent des caïmans et des mammifères aussi gros que les tapirs et les jaguars.

16 nouvelles esPècesd’oiseAuX Un total de 16 nouvelles espèces d’oiseaux ont été découvertes en Amazonie au cours de ces dix dernières années. Ces nouveaux ajouts d’oiseaux à la région couvrent plusieurs oiseaux et comprennent la découverte d’un rapace en Amazonie du sud.

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Cnipodectes superrufus

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En 2007, un nouvel oiseau a été décrit en Amazonie péruvienne50. De la famille des Tyrannidés, le Cnipodectes superrufus présente une multitude de variations rouge-brun. Malgré une étude ornithologique approfondie dans la région du sud-est de Madre de Dios, cette espèce nous a échappée, principalement à cause d’un habitat naturel inaccessible : il se limite à des taillis de bambou épineux de 5 m de haut (Guadua weberbaueri), un habitat peu étudié en Amazonie. à l’origine, la répartition connue de l’oiseau, uniquement aperçu dans quelques sites de Madre de Dios et dans une région voisine, s’est ensuite étendue passant de 3400 à 89000 m² de forêts dominées par le bambou guadua à Madre de Dios (Pérou), Pando (Bolivie) et Acre (Brésil). Elle comprend également le Parc national de Manu51.

D’après les scientifiques, le Cnipodectes Superrufus est probablement le moins abondant des spécialistes du bambou en Amazonie. Le risque d’extinction à court terme est faible mais de récents projets de développement,

Déjà considéré comme gravement menacé, le gobe-mouche de Clements (Polioptila clementsi), a été découvert en 200555.

Originaire aussi de l’Amazonie péruvienne, cet oiseau a été découvert dans la Reserva Nacional Allpahuayo-Mishana, juste à l’ouest d’Iquitos, dans la région péruvienne du Loreto. On l’aperçoit rarement dans la forêt de sable blanc qu’il habite. Les études de l’habitat disponible dans la réserve n’en ont localisé que 15 couples. Et depuis sa découverte, l’espèce est apparemment devenue plus difficile à localiser d’une année sur l’autre. Aujourd’hui le gobe mouche de Clements est réellement en voie d’extinction du fait de cette population très faible et de la déforestation de la zone.

Son habitat est menacé par le débroussaillage pour l’agriculture, encouragée par le gouvernement au titre de la colonisation des terres entourant Iquitos, et l’abattage des arbres pour l’énergie et le charbon de bois56. Ces forêts sur sable blanc, à croissance lente, principal habitat du Polioptila clementsi, apparaissent sur des sols quartziques, particulièrement pauvres en nutriments et qui peuvent ne jamais être en mesure de se régénérer s’ils sont détruits57.

En fait, ces forêts amazoniennes sur sable blanc présentent d’autres surprises ornithologiques.

y compris le pavage de l’autoroute interocéanique, intensifieront les activités humaines et la destruction de l’habitat dans la région52, 53.

De plus, la valeur socioéconomique des grands bambous et la tendance à les récolter54 davantage suggère que l’étendue de l’habitat de cette espèce pourrait décliner à l’avenir.

Quelques années auparavant, en 2001, une autre nouvelle espèce, le Tyranneau de Villarejo (Zimmerius villarejoi) avait été décrite, encore une fois dans une forêt de sable blanc près d’Iquitos, dans cette même région péruvienne du Loreto58.

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La canopée inexplorée de la forêt en Amazonie péruvienne. Au cours de la dernière décennie, plusieurs nouvelles espèces d’oiseaux y ont été découvertes.


Le faucon cryptique des forêts (Micrastur mintoni) a été débusqué en 200249. Cette espèce brésilienne présente une peau orange vif autour des yeux. La population générale de faucons est supposée importante, étant donné son large éventail. Mais on en sait peu sur cette nouvelle espèce.

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Parmi les nombreux oiseaux colorés de l’Amazonie, les perroquets sont souvent les plus spectaculaires. Le perroquet chauve (Pyrilia aurantiocephala, connu à l’origine sous le nom de Pionopsitta aurantiocephala), a fait sensation lorsqu’il a été décrit en 200259, principalement parce qu’il est difficile de croire qu’un oiseau aussi grand et coloré puisse avoir échappé à l’attention du monde. Comme son nom le suggère, l’espèce possède une tête extraordinaire, dépourvue de plumes. Mais son corps est étonnement coloré. Il présente une gamme de couleurs remarquables, alliant une tête d’un orange intense60, une nuque vert-jaune, un corps et des ailes vertes avec des reflets bleu marine, cyan, jaune orangé, vert émeraude et écarlate et des pattes jaune orangé. Ce perroquet est connu uniquement dans quelques localités des fleuves du Madeira inférieur et du Tapajós supérieur au Brésil amazonien. On le trouve actuellement dans deux habitats types et dans une région relativement limitée. Cette population d’oiseaux est actuellement menacée par l’abattage d’arbres ; les scientifiques soulignent que bien que la région dans laquelle ils ont collecté des spécimens de Pionopsitta aurantiocephala soit actuellement gérée économiquement au profit du tourisme environnemental, les régions autour des eaux du fleuve Tapajós et toute la partie sud de l’Amazonie sont fortement menacées par la déforestation61.

L’espèce est considérée comme « bientôt menacée » : sa population plutôt faible est en déclin du fait de la perte de son habitat62.

Une autre nouvelle espèce de perroquet, Aratinga pintoi, a été découverte dans le bassin de l’Amazone en 200563. Le conure à poitrine soufrée, nom sous lequel on connaît communément cette espèce, a été trouvée uniquement dans des zones ouvertes aux sols sableux à Monte Alegre, sur la rive nord du fleuve Amazone inférieur, dans l’état de Pará, au Brésil.

L’espèce possède un corps aux couleurs splendides, avec une couronne verte, un front orange, un dos jaune aux reflets vert, une poitrine couleur de souffre et des ailes aux extrémités bleu vif. On a cru à l’origine qu’il s’agissait d’un jeune d’une autre espèce ou d’un hybride de deux espèces et, après que les scientifiques aient collecté, examiné et mal identifié cette espèce au début du 20ème siècle. Aujourd’hui, l’Aratinga pintoi est un oiseau assez courant à Monte Alegre, facilement localisé le long des routes principales par groupes allant jusqu’à dix individus ou survolant la ville.

Cependant, comme pour les nouvelles espèces de perroquets, ce conure risque de faire les frais du commerce illégal des animaux de compagnie64. Enfin certains scientifiques sont préoccupés à la fois par la protection de la faune aviaire de l’Amazonie nouvellement décrite et menacée, mais également par la « taxinomie oubliée » dans cette région65 : face à ces menaces de disparition d’habitats naturels et des espèces qu’ils hébergent, les moyens attribués aux organismes de recherches latino-américains sont faibles tandis que les besoins en études écologiques sont considérables. Comme une course contre le temps, la recherche ornithologique, pour décrire correctement cette faune aviaire la plus riche et la plus complexe de la planète, est en retard par rapport au développement de la région et aux nombreuses espèces déjà menacées66.

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Perroquet chauve (Pionopsitta aurantiocephala)

39 nouvelles esPècesde mAmmifères découvertesAu cours de cette dernière décennie, 39 nouvelles espèces ont rejoint la longue liste des mammifères trouvés en Amazonie. Ces nouvelles espèces comprennent un dauphin de rivière, sept singes, deux porcs‑épics, six chauves‑souris, six opossums, et quatorze rongeurs.

ci-contre : le Marmouset du fl euve Acari (Mico acariensis).

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En 2001, deux nouvelles espèces de porcs-épics ont été découvertes en Amazonie67. Les nouvelles espèces sont uniques dans la mesure où elles fournissent des dossiers documentés pour la première fois sur les petits porcs-épics de l’ouest de l’Amazonie où seulement les grands porcs-épics (Coendou prehensilis et Coendou bicolor) étaient connus auparavant.

Le Coendou ichillus a été trouvé dans la forêt tropicale dense des basses terres d’Amazonie de l’est de l’Equateur. Cette espèce se distingue des autres par sa longue queue, un manque de fourrure visible du pelage adulte, des longues épines aux extrémités noires et des épines à l’aspect de poils tricolores à extrémité pâle. Il possède des épines de 8 cm de long et une bande marron foncé ou noire sur le milieu. Le nom particulier donné à cette espèce, ichilla, signifie « petit » dans le dialecte de la plaine de Quichua, territoire tribal sur lequel la nouvelle espèce se trouve.

Le deuxième porc-épic, Coendou roosmalenorum, se trouve sur les deux rives du Rio Madeira moyen au Brésil, un affluent majeur de l’Amazone et l’un des plus grands fleuves du monde.

Le dauphin du fleuve Amazone ou dauphin rose de rivière, a été consigné par la science dans les années 1830 et on lui a donné le nom scientifique de Inia geoffrensis. En 1977, il est apparu que le dauphin bolivien de rivière pouvait être une espèce différente. Au cours de la dernière décennie, la génétique a apporté une autre preuve qu’il s’agit d’une espèce séparée, Inia boliviensis. Connu localement sous le nom de bufeo, le dauphin bolivien de rivière est séparé de ses plus proches voisins au Brésil par une série de 18 rapides sur 400 km du fleuve Madeira entre la Bolivie et le Brésil, ce qui explique son évolution distincte.

Lorsque le dauphin bolivien de rivière fut identifié en tant qu’espèce distincte en 2006, il fut tout de suite adopté par le gouvernement du département du Beni comme symbole des efforts de conservation de la région. Par opposition avec les dauphins du fleuve Amazone, leurs cousins boliviens ont davantage de dents, ainsi qu’une tête et un corps plus petits.

Cette nouvelle espèce a été caractérisée lors du premier recensement de dauphins de rivière d’Amérique du sud jamais effectué, réalisé par la Société de protection de la vie sauvage Fundación Omacha, la Société de protection des baleines et des dauphins, Faunagua, le WWF et d’autres partenaires.

Cette espèce a été capturée pendant un sauvetage de la faune sur le site du barrage hydroélectrique de Samuel. Ne pesant que 600 grammes, Coendou roosmalenorum est sans doute l’un des plus petits erethizontidae vivants (grands rongeurs arboricoles).

Sept nouvelles espèces de singes ont aussi été découvertes pendant cette période. Un habitant de la forêt tropicale de l’Amazonie des plaines, le marmouset du fleuve Acari (Mico acariensi), découvert en 2000, se révèle endémique du Brésil68. à l’origine, les habitants d’un petit village près du fleuve Acari, en Amazonie centrale au Brésil, le gardaient comme animal de compagnie. L’espèce pèse 420 gr, fait 24 cm et sa longueur totale atteint 35 cm ; sa couleur est orange vif pour le bas du dos, le dessous du corps, les pattes et la base de la queue. Cette espèce se trouve dans une région relativement éloignée de l’Amazonie, loin des principales perturbations humaines. Elle n’a pas été étudiée à l’état sauvage et il n’y a actuellement aucune information fiable sur sa démographie ni sur les principales menaces pesant sur elle.

Pendant 15 mois, en 2006 et 2007, les scientifiques ont navigué sur plus de 3000 km sur les fleuves Amazone, Orénoque et leurs affluents, étudiant 13 fleuves de cinq pays : Bolivie, Colombie, Equateur, Pérou et Venezuela, et ont répertorié plus de 3000 dauphins de rivière. Ces études permettent de mesurer et évaluer les menaces pesant sur ces systèmes d’eau douce, y compris la pollution des hydrocarbures et du mercure et l’impact des projets d’infrastructures comme les barrages et les canaux. Dans ce cadre, le dauphin de rivière est considéré comme un indicateur important de la qualité des écosystèmes d’eau douce où il vit. Lors de l’expédition le long du fleuve Iténez dans la région du Beni, jusqu’à 1008 dauphins boliviens ont été repérés en bon état de conservation.

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Dauphin bolivien de rivière (Inia boliviensis)

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deux nouvelles espèces de porcs-épics et sept nouvelles espèces de singes

le dauphin bolivien de rivière


Le marmouset du fleuve Acari (Mico acariensi), découvert en 2000

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503 nouvelles esPècesd’ArAignéesDes fourmis de Mars et des tarentules violettes....

Ne serait‑ce qu’au Brésil, qui couvre 60% de la région amazonienne, de 96 660 à 128 840 espèces d’invertébrés ont été décrites par les scientifi ques jusqu’à présent69. Dominant l’Amazonie, les insectes représentent 90% des espèces animales que l’on y trouve. Environ 50,000 espèces d’insectes se retrouvent sur n’importe quels 2 m² de forêt. Plusieurs milliers de nouveaux invertébrés ont été découverts dans cette région depuis le début du nouveau millénaire. Ils n’ont pas été inclus dans l’annexe mais nous présentons ici une sélection des nouvelles découvertes.

ci-contre : la Avicularia braunshauseni

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Au moins 503 nouvelles araignées ont été découvertes au cours de ces dix dernières années en Amazonie couvrant un grand nombre de familles d’arachnidées70.

Le genre Pamphobeteus comprend certaines des plus grosses araignées du monde. Deux nouvelles espèces du genre ont été récemment découvertes en Amazonie brésilienne : Pamphobeteus crassifemur, une espèce noire surprenante de états de Rondônia et de l’ouest du Mato Grosso ; et Pamphobeteus grandis, de l’Amazonas et de l’ouest d’Acre71. Cette dernière est particulièrement intéressante car cette tarentule possède une coloration violette surprenante. Trouvée au cœur de la forêt amazonienne, le nom de cette espèce signifie « énorme », le corps de l’araignée faisant plus de 6 cm de long.

D’autres nouvelles espèces de tarentules comprennent la Cyriocosmus nogueiranetoi du Rio Branco, dans l’Etat d’Acre72. L’espèce brun-rouge, officiellement décrite en 2005, possède un motif inhabituel sur son dos : cinq paires de « rayures tigrées » claires.

Les espèces du genre Avicularia ou « à pieds roses », possèdent des coussinets roses très caractéristiques. L’araignée à pieds roses et reflets bleu-vert (Avicularia geroldi), appelée ainsi car elle est bleue avec un reflet métallique, a été trouvée dans les régions amazonienne du Venezuela et du Brésil73,74.

D’après les experts, cette araignée est rapide mais non agressive. Une caractéristique essentielle des espèces du genre Avicularia est leur préférence pour le saut et la fuite aussi rapidement que possible lorsqu’elles sont menacées. Parfois, elles envoient un jet d’excréments vers la menace perçue qui peut atteindre avec précision une cible se trouvant jusqu’à un mètre de distance.

les invertébrés

Pamphobeteus grandis

Cyriocosmus nogueiranetoi (femele)

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la cyriocosmus nogueiranetoi


La mygale à « crochets bleus » (Ephebopus cyanognathus) est une araignée d’apparence remarquable. Découverte en Guyane Française en 2000, cette espèce est entièrement marron à l’exception de ses deux crochets bleus vifs75.

Les araignées Avicularia et Ephebopus sont considérées comme étant des consommatrices d’oiseaux.

La forêt tropicale amazonienne est aussi célèbre pour ses nombreuses espèces de fourmis. Certains scientifiques estiment que 15% de la biomasse animale de l’Amazonie se compose de fourmis76. 43 espèces de fourmis ont été trouvées dans un seul arbre amazonien, à peu près le même nombre que la totalité des espèces en Allemagne77.Une nouvelle espèce de fourmi prédatrice aveugle et souterraine a été décrite en Amazonie brésilienne en 2008. Elle appartient au premier nouveau genre de fourmis vivantes découvert depuis 1923 et il est probable qu’elle soit un descendant direct des toutes premières fourmis qui se sont développées sur terre il y a plus de 120 millions d’années78. Le Dr. Christian Rabeling, un scientifique de l’Université d’Austin au Texas, a collecté le seul spécimen connu de la nouvelle espèce de fourmi en 2003 dans une litière de feuilles de la zone Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária à Manaus au Brésil. La nouvelle fourmi a été appelée Martialis heureka, ce que l’on peut traduire grossièrement par « fourmi de Mars » car elle présente une combinaison de caractéristiques jamais consignée auparavant.

Elle est adaptée pour creuser le sol, fait deux ou trois millimètres de long, est pâle, ne possède pas d’yeux et est pourvue de larges mandibules, dont le Dr. Rabeling et ses collègues pensent qu’ils lui servent à capturer des proies.

D’après les scientifiques, cette découverte révèle l’existence de nombreuses espèces, de toute apparence d’une grande importance en matière d’évolution, encore cachées dans le sol du reste de la forêt tropicale amazonienne non explorée. Rabeling déclare que sa découverte aidera les biologistes à mieux comprendre la biodiversité et l’évolution des fourmis qui sont des insectes nombreux et écologiquement importants80.

Bien qu’il ne s’agisse pas de la découverte d’une nouvelle espèce, il est toutefois fascinant qu’en 2009 les scientifiques aient trouvé que l’espèce de fourmis coupeuses de feuilles, Mycocepurus smithii ne comporte que des femelles81. Survivant dans un monde sans mâles, les fourmis ont évolué pour se reproduire uniquement lorsque les reines se clonaient. Aucun mâle de cette espèce n’a jamais été trouvé. D’après les experts, cette reproduction asexuée et ce comportement de clonage uniques rend aussi l’espèce sensible à l’extinction.

Ephebopus cyanognathus

Martialis heureka

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Il a trouvé la fourmi pâle et sans yeux sur un coup de chance. Un soir, alors qu’il faisait presque nuit, il était

assis dans la forêt prêt à rentrer chez lui. Il a aperçu une fourmi blanche étrange qui marchait sur la litière de

feuilles et, ne la reconnaissant pas, il l’a conservé dans une des petites fioles qu’il transportait toujours dans

sa poche. Une fois chez lui, il était fatigué et a oublié la fourmi. Trois jours plus tard, il trouva le spécimen dans une poche de son pantalon. C’est alors qu’il réalisa qu’il

avait trouvé quelque chose d’extraordinaire79.récit de la découverte, fait dans le dernier ouvrage

de la primatologue Jane Goodall

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la mygale à « crochets bleus »


l’AmAzonie menAcéeLes incendies et la déforestation vont de pair en Amazonie. La terre est brûlée afi n de la débarrasser des pâturages et des cultures. Au moins 17% de la forêt amazonienne a déjà été détruite.

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Les incendies et la déforestation vont de pair en Amazonie. La terre est brûlée afin d’être convertie en pâturages et en cultures. Au moins 17% de la forêt amazonienne a déjà été détruite. Malgré son importance, l’Amazonie est de plus en plus fragilisée. La forêt tropicale la plus grande du monde est déboisée pour le bétail et les cultures.

De façon générale, par rapport aux autres forêts tropicales dans le monde, l’Amazonie est en assez bon état. Cependant, alors que l’Amazonie possède encore 83% de ses écosystèmes naturels82, le tableau change rapidement. Une combinaison désastreuse de menaces affaiblit de plus en plus la connectivité de l’Amazonie. De plus en plus d’espèces endémiques font l’objet de vagues d’exploitation des ressources. Après des siècles de perturbations humaines réduites, au moins 17%, soit presque 930 000 km², des forêts apparemment sans limite de l’Amazonie ont été détruites en seulement 50 ans83. Il s’agit d’une région plus grande que le Venezuela ou encore de deux fois la taille de l’Espagne. La principale cause de cette transformation est l’expansion rapide des marchés régionaux et mondiaux de la viande, du soja et des agrocarburants. Ceux-ci ont fait augmenter la demande de terres.

Dans presque chaque région de l’Amazonie, l’élevage extensif est la cause numéro un de la déforestation84. Sur les 930 000 km² de forêt débroussaillée en Amazonie avant 2000, 80% ont été remplacés par des pâturages. Parmi la demande domestique et étrangère de bœuf en augmentation, le nombre des élevages en Amazonie a plus que doublé atteignant 57 millions depuis 1990.

Le Brésil est un géant en matière d’agriculture et d’élevage en ranch. En termes de production de bétail, le Brésil possède 84% de pâturage et 88% des troupeaux de l’Amazonie. Les autres plus gros producteurs sont le Pérou et la Bolivie85. En 2003, le Brésil a dépassé l’Australie en tant que plus grand exportateur de bœuf. La région d’élevage où se produit la croissance la plus forte est l’Amazonie, où les troupeaux brésiliens se développent à un rythme annuel de 9% par rapport à un taux de croissance de 6% du troupeau national86,87. Le résultat a été une croissance surprenante de l’élevage industriel en Amazonie brésilienne.

De 2004 à 2008, l’offre de bœufs tués dans les états amazoniens du Mato Grosso, Pará, Rondônia et Tocantins a augmenté rapidement passant de 107 tonnes, d’une valeur de 155 millions de dollars, à 494 tonnes, d’un montant de 1,1 milliard de dollars88.

Au-delà de la conversion des forêts, l’élevage en ranch est la principale cause d’inondations en plaines dans l’Amazonie89. Avec les pratiques agricoles, cela entraîne une érosion importante du sol et l’envasement des fleuves ainsi qu’une pollution aquatique par les matières fécales issues du bétail et l’utilisation d’engrais chimiques90,91.

Le second facteur le plus important de transformation est l’expansion des surfaces cultivées. Par opposition à l’élevage en ranch, l’agriculture en Amazonie est très diverse. à un bout de l’éventail, on trouve une agriculture de subsistance à petite échelle, produisant des cultures comme le manioc, les haricots, le riz, le maïs, le café, les bananes et d’autres fruits de subsistance. à l’autre extrémité, et sans conteste avec le plus fort impact, se trouvent les secteurs agro-industriels, qui ont tendance à se développer rapidement en Amazonie, surtout au Brésil et en Bolivie.

Le Brésil est l’exportateur numéro un au monde de jus d’orange, d’éthanol, de sucre, de café et de soja92. L’investissement important du Brésil dans le secteur agro-industriel s’est étendu à tout le pays et en particulier en Amazonie. La production de soja en Amazonie brésilienne a triplé, passant de deux millions à plus de six millions d’hectares de 1990 à 2006. D’autres cultures comme la canne à sucre et l’huile de palme pour les biocarburants ainsi que le coton et le riz se développent aussi en Amazonie.

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De 2004 à 2008, l’offre de bœufs tués dans les états amazoniens du Mato Grosso, Pará, Rondônia et Tocantins a augmenté rapidement passant de 107 tonnes à 494 tonnes.


le bétail broute entre les troncs brûlés de l’Amazonie brésilienne. Le bétail des ranchs est la cause principale de la déforestation en Amazonie.

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La culture de la coca pour la production de cocaïne a contribué de façon importante à la transformation des forêts sur le versant supérieur du bassin amazonien et les pentes est des Andes en Colombie, au Pérou et en Bolivie. La culture de plantes illégales a été responsable de la moitié de la déforestation en Colombie en 199893. L’élevage en ranch et l’agriculture sont les deux menaces les plus graves auxquelles l’Amazonie fait face aujourd’hui. L’abattage d’arbres est la première activité dans une nouvelle région et des routes sont créées pour accéder à des réserves éloignées de bois. Ensuite, dans certaines régions, les paysans dotés de faibles moyens abattent la forêt le long des routes avant brûlage. Les propriétaires de ranch arrivent ensuite, achètent ces parcelles plus petites, les rassemblent en des ranchs plus grands, poussant les petits paysans plus en avant dans la forêt. Une fois les pâturages épuisés, si la terre convient à l’agriculture, elle est rachetée par des paysans plus importants. Les pâturages épuisés sont souvent mis en jachère ou abandonnés comme des terres vides. Dans d’autres domaines, c’est le développement de l’agriculture à grande échelle qui se réserve des terres auparavant destinées aux pâturages. Il s’agit d’un cycle alimenté particulièrement par les producteurs de soja qui achètent ces terres épuisées aux propriétaires de ranch. Cela permet aux producteurs de soja d’étendre leurs terres sans avoir recours à des prêts coûteux. La spéculation foncière et la propriété incertaine des terres sont aussi des facteurs sous-jacents.

L’élevage et l’agriculture intensif s’accompagne d’un ensemble d’autres menaces grandissantes comme les coupes rases, les changements climatiques, les transports lourds et les projets d’infrastructures énergétiques, principalement hydrauliques à grande échelle, et dans une moindre mesure l’exploitation minière. En 2000, 90% de l’énergie du Brésil était fournie par l’énergie hydroélectrique et son réseau de barrages se développe maintenant afin de répondre aux besoins en énergie du Brésil. Les barrages peuvent entraîner une perte de biodiversité et d’habitat et avoir un impact sur les pêcheries et entraîner une érosion des rives et des côtes. Ils peuvent aussi interrompre plusieurs étapes du cycle de vie des poissons : ponte et croissance. De nombreux poissons de l’Amazone migrent, ce qui implique de longs voyages sans obstacle sur de grandes distances du fleuve jusqu’aux lieux de ponte.

En plus d’entraîner la déforestation lors de leur construction, les projets d’infrastructures de transports s’enfoncent encore plus en Amazonie, permettant à d’autres activités non durables de se développer dans d’anciennes régions sauvages.

L’initiative en faveur de l’intégration des infrastructures régionales en Amérique du Sud (IIRSA) est un effort courageux des gouvernements d’Amérique du Sud pour construire un nouveau réseau d’infrastructures pour le continent, comprenant des routes, des canaux, des ports et des interconnexions énergétiques et de communications.

La transformation économique de l’Amazonie parvient à un équilibre et pourtant, alors que ces forces gagnent en puissance, nous réalisons aussi que l’Amazonie joue un rôle crucial dans le maintien et la régulation des fonctions climatiques au niveau régional et mondial. C’est une contribution dont tous, riches ou pauvres, à Manaus ou Paris, dépendent. La canopée amazonienne aide à réguler la température et l’humidité et est intrinsèquement liée aux schémas climatiques régionaux par les cycles hydrologiques qui dépendent des forêts.

Étant donné la quantité énorme de carbone stockée dans les forêts amazoniennes, il existe un énorme potentiel de modification du climat mondial si les forêts ne sont pas correctement gérées94. Actuellement, la transformation des terres et la déforestation en Amazonie relâche jusqu’à 0,5 milliard de tonnes de carbone par an, sans tenir compte des émissions des feux de forêts.

Comme un cercle vicieux, les changements du climat mondial et régional exacerbent la dessiccation et la sécheresse des habitats et multiplient les incendies dans toute l’Amazonie.

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L’élevage en ranch et l’agriculture sont les deux menaces

les plus graves auxquelles l’Amazonie fait face aujourd’hui.


Les précipitations et du climat s’en trouveront changés ce qui souligne l’importance locale, régionale et mondiale de l’Amazonie95.

L’augmentation des températures et la baisse des précipitations suite au changement climatique exacerberont ces tendances. Elles pourraient aussi conduire à un « point de non retour » si l’écosystème de la forêt tropicale humide disparaissait et était remplacé sur de vastes régions par un mélange de savanes et de paysages semi-arides96. Les implications de ce changement massif de l’écosystème pour la biodiversité, le climat mondial et les vies humaines seraient considérables. Les forêts amazoniennes contiennent entre 90 et 140 milliards de tonnes de carbone. N’en relâcher ne serait-ce qu’une partie accélèrerait le réchauffement climatique de façon considérable.

En plus des 30 millions d’individus, un dixième des espèces connues de la terre vivent à cet endroit. Ils dépendent tous des ressources et des services de l’Amazonie. Tout comme des millions d’autres, en Amérique du Nord et en Europe, qui vivent toujours sous l’influence climatologique importante de l’Amazonie.

Pour les nombreuses différentes espèces de la région, la combinaison de ces pressions pousse de nombreuses populations au bord de l’extinction. L’impact de l’activité humaine sur la diversité unique de la région est dévastateur : dans les États de l’Amazonie, 4800 espèces sont considérées comme menacées selon la Liste rouge de l’IUCN97.

L’avenir de l’Amazonie dépend des écosystèmes et des services que ceux-ci fournissent lorsqu’ils sont gérés de façon durable. Les gouvernements de la région reconnaissent l’importance du développement durable en Amazonie pour la biodiversité, la vie et l’eau et s’engagent activement dans un travail de conservation des écosystèmes. Ils ont préparé des stratégies nationales de développement durable, créé des agences de protection de l’environnement, légiféré afin de protéger l’environnement et signé de nombreux accords et traités environnementaux au niveau international et régional.

En 2009, le gouvernement brésilien a annoncé que le taux de déforestation en Amazonie avait chuté de 45% ; le plus faible enregistré depuis que le début du suivi il y a 21 ans. D’après les derniers chiffres annuels, un peu plus de 7000 km² ont été détruits entre juillet 2008 et août 2009, à comparer aux 12,911 km² de l’année précédente. Il faut ajouter, de plus, la volonté politique du gouvernement brésilien de réduire la déforestation en Amazonie de 80% entre 2006 et 2020 au titre de la lutte contre le changement climatique.

Un producteur de noix du Brésil du Pérou montre sa récolte. Les noix du Brésil font partie des nombreux produits de la forêt qui peuvent être récoltés de façon durable et fournissent un revenu aux habitants locaux.

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Une amérindienne Yanomami tresse un panier traditionnel. L’Amazonie est le lieu de vie de plus de 320 groupes autochtones.


La protection de l’Amazonie est essentielle pour l’avenir de l’humanité.

Les nombreuses menaces auxquelles l’Amazonie est confrontée augmentent la pression sur les ressources naturelles et les services environnementaux dont dépendent des millions de personnes. Ces principales menaces sont liées en dernier lieu aux forces du marché mondial ainsi que des pratiques quotidiennes de ceux qui dépendent de l’Amazonie pour ses biens et services. L’Amazonie influence les schémas météorologiques mondiaux et aide à stabiliser le climat de la planète. Il est donc vital de protéger les forêts amazoniennes si nous voulons lutter contre le changement climatique.Toute évolution en Amazonie doit être gérée de façon globale et durable afin que ses principaux attributs et fonctions écologiques soient conservés. Historiquement, chaque pays de la région n’a tenu compte que de la partie de l’Amazonie se trouvant dans ses frontières nationales, s’occupant des avantages qu’elle apporte à ses citoyens. Cela a eu pour conséquence l’élaboration d’une politique fragmentée et une surexploitation contrôlée des biens et services de l’Amazonie. Elle a aussi influencé la viabilité de la région dans son ensemble. Les conséquences négatives de cette approche sont exacerbées par la croissance des principaux secteurs comme l’agriculture et l’énergie. Ces secteurs économiques se développent en réaction à la demande mondiale. Ils dépendent des investissements dans le développement des infrastructures comme ceux contenus dans l’IIRSA. Ce sont des forces qui forment actuellement la base de l’« intégration » de l’Amazonie dans les économies nationales et mondiales. Ils génèrent un revenu à court terme et améliorent les indicateurs macro-économiques nationaux. Mais la considération des coûts environnementaux et sociaux de ces évolutions doit être incluse dans la planification de ce développement. Dans le monde entier, les impacts environnementaux et sociaux du développement non durable sont fréquemment supportés par des groupes marginalisés ou minoritaires au sein de la société, particulièrement les peuples autochtones et les communautés rurales. L’Amazonie n’est pas une exception. La protection de l’Amazonie, premièrement, est cruciale pour la survie de 2,7 millions de personnes de plus de 320 groupes amérindiens qui ont été dépendants de ses richesses durant des siècles. Étant donné ce contexte, le destin de l’Amazonie dépend d’un changement important dans la façon dont le développement est actuellement accueilli par les pays amazoniens. Il est vital que l’Amazonie soit gérée de façon globale et durable.La gestion responsable de l’Amazonie est cruciale pour aider le monde à lutter contre les changements climatiques. Dans ce sens, il relève aussi de l’intérêt personnel à long terme des individus et des sociétés de la planète que de protéger la santé de l’Amazonie.

La vision du WWF pour une Amazonie vivante

Pendant des siècles, l’Amazonie a été perçue comme une région exotique qui devait être dominée et comme une source infinie de ressources à exploiter. Aujourd’hui, l’Amazonie et bon nombre de ses fonctions vitales sont essentiels à la survie de l‘humanité, au moment où les demandes énormes des individus à l’égard de la terre dépassent sa capacité à les assurer. Alors, protéger la forêt tropicale la plus vaste de la planète n’est pas seulement une priorité pour les pays de l’Amazonie mais c’est aussi un devoir mondial.

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Grâce à l’initiative Amazonie vivante, le WWF collabore avec les acteurs nationaux et régionaux des huit pays et d’un territoire ultra-marin afin de créer les conditions permettant la protection et le développement durable de l’Amazonie. La vision du WWF pour une Amazonie vivante est « un biome amazonien écologiquement sain qui conserve ses contributions environnementales et culturelles au profit des peuples locaux, des pays de la région et du monde dans un cadre d’égalité sociale, de développement économique inclusif et de responsabilité mondiale ».

Nous soutenons cette vision en développant des partenariats forts et de grande portée avec les gouvernements, la société civile et le secteur privé afin de parvenir à ce qui suit :

- les gouvernements, les habitants locaux et la société civile dans la région partagent une vision générale de la protection et d’un développement durable sur le plan écologique, économique et social ;

- les écosystèmes naturels sont évalués correctement en fonction des biens et services qu’ils fournissent et de la diversité des formes de vies qu’ils entretiennent ;

- les droits de propriété et l’accès à la terre et aux ressources sont planifiés, définis et appliqués afin de parvenir à cette vision de la protection et du développement ;

- l’agriculture et l’élevage se pratiquent dans le respect des dispositions légales et des bonnes pratiques de gestion sur des terres appropriées ;

- le développement des transports et des infrastructures énergétiques est planifié, conçu et appliqué afin de minimiser l’impact sur les écosystèmes naturels, les ruptures de continuité hydrologique et l’appauvrissement de la diversité tant biologique que culturelle.

Dans le cadre de notre initiative, le WWF, l’IUCN, l’Organisation du Traité de Coopération de l’Amazonie et le Secrétariat de la Convention sur la Biodiversité (CBD) ainsi que de nombreuses organisations soutiennent le Réseau d’Aires Protégées (REDPARQUES) pour l’élaboration d’une vision de conservation des zones protégées pour l’Amazonie. Cette vision s’appuiera sur les stratégies de conservation et les systèmes de zones protégées existantes dans chacun des pays de l’Amazonie. Elle contribuera au respect des engagements pris dans le cadre de la Convention sur la biodiversité, en particulier, son programme de travail sur les zones protégées. En Amazonie, « le tout est plus que la somme des parties ». Face aux menaces grandissantes, seule une vision globale permettra de préserver sur le long terme l’intégrité, les fonctionnalités et les capacités d’évolution de l’écosystème amazonien.

Pour Plus d’informAtion sur l’initiAtive

AmAzonie vivAnte du WWf,

PAndA.org/AmAzon


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Les indiens Yanomami sont très affectés par les incendies de la forêt amazonienne et essayent tant bien que mal de conserver leur mode de vie traditionnel. Amazonie, Brésil.


1 Nepstad, D. 2007. The Amazon’s Vicious Cycles. Drought and Fire in the Greenhouse. Rapport au World Wide Fund for Nature (WWF), Gland, Switzerland.

2 Goulding, M. Barthem, R. and Ferreira, E. 2003. The Smithsonian Atlas of the Amazon. Smithsonian Books, Washington DC.

3 COICA (Coordinateur des Organisations Indigènes du Bassin Versant Amazonien), 2004 – Returning to the Maloca – Amazon Indigenous Agenda.

www.coica.org.ec/ingles/aia_book/present03.html

4 Olson, DM. Dinerstein, E. Abell, R. Allnutt, T. Carpenter, C. McClenachan, L. D’Amico, J. Hurley, P. Kassem, K. Strand, H. Taye, M. and Thieme, M. 2000. The Global 200 : a representation approach to conserving the Earth’s distinctive ecoregions. Science Program, World Wildlife Fund-US, Washington DC.

5 UNESCO World Heritage Centre.

6 Birdlife International.

7 Da Silva, JMC. Rylands, AB. da Fonseca, GAB. 2005. The Fate of the Amazonian Areas of Endemism. Conservation Biology 19 (3), pp 689-694.

8 Ibid.

9 Tobin, JE. 1994. Ants as primary consumers: Diet and abundance in Formicidae. Pp 279-307. In Hunt, JH. and Nalepa, CA. (eds.) Nourishment and Evolution in Insect Societies. Westview Press, Boulder, Colorado.

10 Schaan, DP. 2008. A Amazônia antes do Brasil. In Scientific American -– Brasil. Coleção Amazônia, Vol. I Origens, 28-35.

11 Valencia, R. Balslev, H. and Paz y Mino, G. 1994. High tree alpha-diversity in Amazonian Equateur. Biodiversity and Conservation 3: 21-28.

12 Davis, SD. Heywood, VH. Herrera-MacBryde, O. Villa-Lobos, JL. and Hamilton, AC. (eds.), 1997. Centres of Plant Diversity. A Guide and Strategy for their Conservation. Vol. 3: The Americas. IUCN Publications Unit, Cambridge.

13 Fleischmann, A. Wistuba, A. and McPherson, S. 2007. Drosera solaris (Droseraceae), a new sundew from the Guayana Highlands. Willdenowia 37(2): 551-555.

14 Ibid.

15 Noblick, L. 2004. Palms (1999+). 48(3): 111 ((109-116; figs. 1-6). 2004 [3 Sep 2004].

16 Noblick, L. Pers comm. 23 November 2009.

17 Rivadavia, F. Vicentini, A. and Fleischmann, A. 2009. A new Species of sundew (Drosera, Droseraceae), with water-dispersed seed, from the floodplains of the northern Amazon basin, Brasil. Ecotropica 15 : 13-21.

18 Ibid.

19 Lundberg, JG. and Akama, A. 2005. Brachyplatystoma capapretum: a new Species of Goliath catfish from the Amazon basin, with a reclassification of allied catfishes (Siluriformes: Pimelodidae). Copeia (3):492-516.

20 Burgess, WE. 1989. An atlas of freshwater and marine catfishes. A preliminary survey of the Siluriformes. TFH Publications, Inc, Neptune City, New Jersey (USA). 784 p.

21 Willink, PW. Chernoff, B. Machado-Allison, A. Provenzano, F. and Petry, P. 2003. Aphyocharax yekwanae, a new Species of bloodfin tetra (Teleostei: Characiformes : Characidae) from the Guyana Shield of Venezuela. Ichthyol. Explor. Freshwat, 14(1) : 1-8.

sources


22 Römer, U. and Hahn, I. 2008. Apistogramma barlowi sp. N.: description of a new faculative mouth-breeding cichlid Species (Teleostei: Perciformes: Geophaginae) from Northern Peru., Vertebrate Zoology 58(1) : 49-66.

23 Albert, JS. and Crampton, WGR. 2009. A new Species of electric knifefish, genus Compsaraia (Gymnotiformes: Apteronotidae) from the Amazon River, with extreme sexual dimorphism in snout and jaw length. Systematics and Biodiversity 7 (1) : 81-92.

24 Shibatta, OA. Muriel-Cunha, J. and De Pinna, MCC. 2007. A new subterranean Species of Phreatobius Goeldi, 1905 (Siluriformes, Incertae Sedis) from the southwestern Amazon basin. Papéis Avulsos de Zoologia 47(17) : 191-201.

25 Birindelli, JL. Pers comm. 30 November 2009.

26 Olson, DM. Dinerstein, E. Abell, R. Allnutt, T. Carpenter, C. McClenachan, L. D’Amico,J. Hurley, P. Kassem, K. Strand, H. Taye, M. and Thieme, M. 2000. The Global 200 : a Representation approach to conserving the Earth’s distinctive ecoregions. Science Program, World Wildlife Fund-US, Washington DC.

27 Merckx, A. Jégu, M. and Mendes Dos Santos, G. 2000. Une nouvelle espèce de Serrasalmus (Teleostei : Characidae : Serrasalminae), S. altispinis n. sp., décrite du rio uatumã (Amazonas, Brésil) avec une description complémentaire de S. rhombeus (Linnaeus, 1766) du plateau Guyanais. Cybium 24(2):181-201.

28 Jégu, M. Keith, P. and Belmont-Jégu, E. 2002. Une nouvelle espèce de Tometes (Teleostei : Characidae: Serrasalminae) du Bouclier Guyanais, Tometes lebaili n. sp. Bull. Fr. Pêche Piscic. 364: 23-48.

29 Jégu, M. Mendes dos Santos, G. and Belmont-Jégu, E. 2002. Tometes makue n. sp. (Characidae: Serrasalminae), une nouvelle espèce du bouclier guyanais décrite des bassins du Rio Negro (Brésil) et de l’Orénoque (Venezuela). Cybium 26(4):253-274.

30 Jegu, M. Pers comm. 1 December 2009.

31 Brown, JL. Twomey, E. Pepper, M. and Rodriguez, MS. 2008. Revision of the Ranitomeya fantastica Species complex with description of two new Species from Central Peru (Anura : Dendrobatidae). Zootaxa, 1823: 1-24.

32 Ibid.

33 Brown, JL. and Twomey, E. 2009. Complicated histories: three new Species of poison frogs of the genus Ameerega (Anura: Dendrobatidae) from north-central Peru. Zootaxa 2049 : 1-38.

34 Myers, CW. Daly, JW. and Malkin, B. 1978. A dangerously toxic new frog (Phyllobates) used by Embera Indians of western Colombie, with discussion of blowgun fabrication and dart poisoning. Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. 161 (2) : 307-366.

35 Guayasamin, JM. Bustamante, MR. Almeida-Reinoso, D. and Funk, CW. 2006. Glass frogs (Centrolenidae) of Yanayacu Biological Station, Equateur, with the description of a new Species and comments on centrolenid systematics. Zoological Journal of the Linnean Society of London, 147, 489-513.

36 Guayasamin, JM. 2008. Nymphargus wileyi. In: IUCN 2009. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2009.2. www.iucnredlist.org. Downloaded on 3 December 2009.

37 Ouboter, P. Pers comm. 6 November 2009.

38 Schulte, R. 1999. Pfeilgiftfro sche ‘Artenteil – Peru’. INBICO, Wailblingen, Germany.

39 Icochea, J, Angulo, A, Jungfer, K-H, 2004. Ranitomeya amazonica. In : IUCN 2009. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2009.2. www.iucnredlist.org. Downloaded on 1 December 2009.


40 Morato de Carvalho, C. 2002. Descrição de uma nova espécie de Micrurus do Estado de Roraima, Brasil (Serpentes, Elapidae). Papéis Avulsos de Zoologia, Museu de Zoologia da Universidade de São Paulo 42(8):183-192.

41 Lamar, WW, 2003. A new Species of slender coralsnake from Colombie, and its clinal and ontogenetic variation (Serpentes, Elapidae: Leptomicrurus). Rev. Biol. Trop. 51 (3-4) : 805-810.

42 Zaher, H. Oliveira, ME. and Franco, FL. 2008. A new, brightly coloured Species of Pseudoboa Schneider, 1801 from the Amazon Basin (Serpentes, Xenodontinae). Zootaxa 1674 : 27-37 (2008).

43 Philippe, J. and Kok, R. 2006. A new snake of the genus Atractus Wagler, 1828 (Reptilia: Squamata : Colubridae) from Kaieteur National Park, Guyana, north eastern South America. Zootaxa 1378 : 19-35.

44 Passos, P. Borges Fernandes, R. and Nojosa, DM. 2007. A New Species of Atractus (Serpentes: Dipsadinae) from a relictual Forest in North eastern Brésil. Copeia 2007 (4) : 788-797.

45 Silva Haad, JJ. 2004. The snakes of the genus Atractus Wagler, 1828 (Colubridae; Xenodontinae) in the Colombien Amazon. Journal of the Colombien Academy of Exact, Physical and Natural (108): 409-446.

46 McCord, WP. Mehdi, JO. and Lamar, WW. 2001. A taxonomic re-evaluation of Phrynops (Testudines: Chelidae) with the description of two new genera and a new Species of Batrachemys. Rev. Biol. Trop., 49 (2) : 715-764.

47 Dirksen, L. 2002. Anakondas: monographische revision der Gattung Eunectes Wagler, 1830 (Serpentes, Boidae). Natur und Tier Verlag, Münster, 192 pp.

48 Dirksen, L. and Böhme, W. 2005. Studies on anacondas III. A reappraisal of Eunectes beniensis Dirksen, 2002, from Bolivie, and a key to the Species of the genus Eunectes Wagler, 1830 (Serpentes : Boidae). Russian Journal of Herpetology 12 (3) : 223-229.

49 Whittaker, A. 2002. A new Species of forest-falcon (Falconidae : Micrastur) from south eastern Amazonia and the rain forests of Brésil. Wilson Bulletin, 114, 421-445.

50 Lane, DF. Servat, GP. Thomas Valqui, HA. and Lambert, FR. 2007. A Distinctive New Species of Tyrant Flycatcher (Passeriformes : Tyrannidae: Cnipodectes) From Southeastern Peru. The Auk Volume 124, Issue 3 (July 2007).

51 Tobias, JA. Lebbin, DJ. Aleixo, A. Andersen, MJ. Guilherme, E. Hosner, PA. and Seddon, N. 2008. Distribution, Behavior, And Conservation Status of The Rufous Twistwing (Cnipodectes Superrufus). The Wilson Journal of Ornithology 120(1) : 38-49, 2008.

52 Nepstad, D. Carvalho, G. Barros, A. Alencar, A. Capobianca, J. Bishop, J. Moutinho, P, Lefebvre, P. Lopes, SU. and Prins, E. 2001. Road paving, fire regime feedbacks, and the future of Amazon forests. Forest Ecology and Management 154 : 395-407.

53 Conover, T. 2003. Peru’s long haul : highway to riches or ruin. National Geographic June : 80-111; Tobias, JA and Brightsmith, DJ, 2007. Distribution, ecology and conservation status of the Blueheaded Macaw Primolius couloni. Biological Conservation 139:126-138.

54 Bystriakova, N. Kapos, V. and Lysenko, I. 2004. Bamboo biodiversity. UNEP-WCMC/ INBAR, Cambridge, United Kingdom.

55 Whitney, BM. and Alvarez, J. 2005. A New Species of Gnatcatcher from White-Sand Forests of Northern Amazonian Peru with Revision of the Polioptila guianensis Complex. The Wilson Bulletin, Vol. 117, No. 2 (Jun., 2005), pp. 113-127.

56 BirdLife International 2008. Polioptila clementsi. In: IUCN 2009. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2009.1. Downloaded on 27 October 2009.


57 Whitney, BM. and Alvarez, J. 2005. A New Species of Gnatcatcher from White-Sand Forests of Northern Amazonian Peru with Revision of the Polioptila guianensis Complex. The Wilson Bulletin, Vol. 117, No. 2 (Jun., 2005), pp. 113-127.

58 Alonso, JA. Whitney, BM. 2001. A new Zimmerius tyrannulet (Aves: Tyrannidae) from white sand forests of northern Amazonian Peru. The Wilson Bulletin 2001, vol. 113, no1, pp. 1-9.

59 Gaban-Lima, R. Raposo, MA. and Hofling, E. 2002. Description of a New Species of Pionopsitta (Aves: Psittacidae) Endemic to Brésil. The Auk 119(3):815-819, 2002.

60 Ibid.

61 Ibid.

62 BirdLife International 2008. Gypopsitta aurantiocephala. In : IUCN 2009. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2009.1. Downloaded on 27 October 2009.

63 Silviera, LF. de Lima, FCT. and Höfling, E. 2005. A new Species of Aratinga Parákeet (Psittaciformes:Psittacidae) from Brésil, with taxonomic remarks on the Aratinga solstitialis complex. The Auk 122:292-305.

64 Ibid.

65 Whittaker, A. Pers comm. 21 October 2009.

66 Ibid.

67 Voss, RS. and Da Silva, MNF. 2001. Revisionary Notes on Neotropical Porcupines (Rodentia : Erethizontidae). 2. A Review of the Coendou vestitus Group with Descriptions of Two New Species from Amazonia. American Museum Novitates, Number 3351, 36 pp.

68 Van Roosmalen, MGM. van Roosmalen, T. Mittermeier, RA. and Rylands, AB. 2000. Two new Species of marmoset, genus Callithrix Erxleben, 1777 (Callitrichidae, Primates), from the Tapajos/ Madeira interfluvium, south central Amazonia, Brésil. Neotropical Primates. Vol. 8(1), 2-18.

69 Lewinsohn, TM. and Prado, PI. 2005. How Many Species Are There in Brésil? Conservation Biology. Volume 19 (3), 619.

70 Platnick, NI. 2009. The World Spider Catalog. Version 10.0. American Museum of Natural History.

71 Bertani, R. Fukushima, CS. and da Silva Jr, PI. 2008. Two new Species of Pamphobeteus Pocock 1901 (Araneae : Mygalomorphae : Theraphosidae) from Brésil, with a new type of stridulatory organ. Zootaxa 1826 : 45-58.

72 Fukushima, CS. Bertani, R. and da Silva, Jr, PI. 2005. Revision of Cyriocosmus Simon, 1903, with notes on the genus Hapalopus Ausserer, 1875 (Araneae: Theraphosidae). Zootaxa 846 : 1-31.

73 Tesmoingt, M. 1999. Description de Avicularia geroldi n. sp (Ile de Santana-Bresil) (Araneae: Theraphosidae: Aviculariinae). Arachnides 43 : 17-20.

74 Van Overdijk, S. 2002. Geslaagd kweek Avicularia geroldi met. Tijdschrift van Vogelspinnen Vereniging Nederland 10 (34). 20 (3) : 73-77. 2/2 2002.

75 West, RC. and Marshall, SD. 2000. Description of two new Species of Ephebopus Simon, 1892 (Araneae, Theraphosidae, Aviculariinae). Arthropoda 8(2) : 6-14.

76 Fittkau, EJ. and Klinge, H. 1973. On biomass and trophic structure of the Central Amazonian rain forest ecosystem. Biotropica 5:2-14.

77 Wilson, EO. 1987. Causes of ecological success : The case of the ants. Journal of Animal Ecology, 56 : 1-9.

78 Rabeling, C. Brown, JM. Verhaagh, M. 2008. Newly discovered sister lineage sheds light on early ant evolution. Proc. Nat. Acad. Sci. 105 : 14913-14917.


79 Goodall, J. with Maynard, T. and Hudson, G. 2009. Hope for Animals and Their World : How Endangered Species Are Being Rescued from the Brink. Grand Central Publishing.

80 Rabeling, C. Brown, JM. Verhaagh, M. 2008. Newly discovered sister lineage sheds light on early ant evolution. Proc. Nat. Acad. Sci. 105: 14913-14917.

81 Himler AG. Caldera, EJ. Baer, BC. Fernández-Marín, H. Mueller, UG. 2009. No sex in fungus-farming ants or their crops. Proc Biol Sci. 2009 Jul 22;276 (1667):2611-6.

82 Nepstad, D. Olmeida, O. Rivero, S. Soares-Filho, B. and Nilo, Jr, J. 2008. Assessment of the Agriculture and Livestock Sectors in the Amazon and Recommendations for Action (Penultimate draft).

83 Ibid.

84 Ibid.

85 Ibid.

86 Nepstad, D. Stickler, C. and Almeida, O. 2006. Globalization of the Amazon soy and beef industries: opportunities for conservation. Conservation Biology Vol. 20 : 1595-1603.

87 Smeraldi, R. and May, PH. 2008. O Reino do Gado : uma nova fase da pecuarização da Amazônia. Amigos da Terra-Amazônia Brasileira, São Paulo, Brésil.

88 Ibid.

89 McGrath, T. and Olmeida, A. 2007. Amazon Fisheries : Status, Threats, and Conservation priorities.

90 Ibid.

91 Nepstad, D. Olmeida, O. Rivero, S. Soares-Filho, B. and Nilo Jr, J. 2008. Assessment of the Agriculture and Livestock Sectors in the Amazon and Recommendations for Action (Penultimate draft).

92 Ibid.

93 Alvarez, MD. 2005. Colombie, the Many Faces of War. European Tropical Forest Research Network News, 43-44, no. 05 : 63-65.

94 Nepstad, D. 2007. Climate Change and the Forest. The American Prospect, 18:A6.

95 Nepstad, D. 2007. The Amazon’s Vicious Cycles. Drought and Fire in the Greenhouse. A report for the World Wide Fund for Nature (WWF), Gland, Switzerland.

96 Ibid.

97 IUCN, 2009. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2009.2. www.iucnredlist. org. Téléchargé le 2 décembre 2009.


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Vue aérienne des rapides de Oncas, Sud du fleuve Amazone. Parc National de Juruena.


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Les nouvelles espèces décrites dans les revues scientifiques et validées par les comités consultatifs de pairs sont les seules à avoir été intégrées dans ce rapport. Ces nouvelles espèces ont été identifiées par des scientifiques d’un certain nombre d’institutions autour du monde, y compris des musées, des universités, des muséums, des services gouvernementaux ainsi que des organisations non gouvernementales.

Le WWF a participé à quelques unes des nouvelles découvertes. De plus, il a assisté des scientifiques émanant d’autres insitutions en organisant la délivrance de permis de recherches, une assistance logistique et l’identification de lieux de recherche. Ce rapport présente une liste de nouvelles découvertes. Cette liste a été renseignée par diverses expéditions et des données collectées dans des bases de données scientifiques, annexes, rapports et revues scientifiques. Elle a ensuite fait l’objet de renseignements et de précisions supplémentaires au moyen d’échanges et de préconisations de la part des chercheurs. La liste ne se prétend aucunement exhaustive et ne constitue pas un enregistrement complet des nouvelles espèces découvertes dans le biome de l’Amazonie entre 1999 et 2009.

De plus, beaucoup d’autres espèces qui pourront, en fin de parcours, apparaitre nouvelles à la science ont été rencontrées et collectées dans le biome de l’Amazonie au cours de la précédente décennie mais sont encore en cours de validation. Pour des raisons de crédibilité scientifique, ces espèces n’ont pas été incluses dans la liste.

méthodologie

AnneXes


EspècesAcalypha simplicistylaAdiantum krameriAdiantum windischii JAgeratina feuereriAlatiglossum culuenenseAlchornea websteriAldina amazonicaAldina diplogyneAldina microphyllaAldina stergiosiiAlstroemeria ParáensisAnthurium ancuashiiAnthurium apanuiAnthurium atamainiiAnthurium baguenseAnthurium ceroniiAnthurium chinimenseAnthurium constrictumAnthurium curicuriarienseAnthurium diaziiAnthurium galileanumAnthurium huampamienseAnthurium huashikatiiAnthurium kayapiiAnthurium kugkumasiiAnthurium kusuenseAnthurium leveauiAnthurium ligulareAnthurium mariaeAnthurium mooneniiAnthurium moronenseAnthurium mostaceroiAnthurium palacioanumAnthurium penaeAnthurium pinkleyiAnthurium quipuscoaeAnthurium rojasiaeAnthurium shinumasAnthurium sidneyiAnthurium ternifoliumAnthurium tsamajainiiAnthurium tunquiiAnthurium yamayakatenseArachis gregoryiArachis linearifoliaArachis submarginataAristolochia kanukuensisArthrostylidium berryiAsplenium palaciosiiAsplenium sessilipinnumAulonemia nitidaBactris nancibaensisBanisteriopsis macedae

ScientifiquesCardiel

Zimmer

Prado

H.Rob.

Docha Neto & Benelli

Secco

M.Yu.Gontsch. & Yakovlev

Stergios & Aymard



Assis

Croat & Carlsen

Croat

Croat

Croat

Croat

Croat

Croat & Carlsen

Croat

Croat

Croat

Croat

Croat

Croat

Croat

Croat

Croat

Croat

Croat & Lingán

Croat & E.G.Gonç.

Croat & Carlsen

Croat

Croat

Croat

Croat & Carlsen

Croat

Croat

Croat

Croat & Lingán

Croat & Carlsen

Croat

Croat

Croat

Simpson, Krapov. & Valls

Valls, Krapov. &Simpson

Valls, Krapov. & Simpson

Feuillet

Judziewicz & Davidse

A.Rojas

A.Rojas

Judz.

J.J. de Granville

W.R.Anderson

Date20032007200520062006200420062008200620062006200420052005200520052005200420052005200520052005200520052005200520052005200520042005200720052004200520052005200520042005200520052005200520052007200820082008200520072007

LieuRégion de Saint Martin, Pérou

Guyane Française

Acre, Amazonas, Mato Grosso et Pará, Brésil

La Paz, Bolivie

Etat du Mato Grosso, Brésil

Prov. de Zamora Chinchipe, Equateur

Amazonie

Bolivar, Venezuela

Amazonie

Amazonie

Etat de Pará, Brésil

Amazonie

Amazonie

Amazonie

Amazonie

Province de Napo, Equateur

Amazonie

Prov. de Zamora Chinchipe, Equateur

Amazonie

Amazonie

Amazonie

Amazonie

Amazonie

Région de Loreto, Pérou

Amazonie

Amazonie

Amazonie


Amazonie

Guyane Française

Prov. de Morona-Santiago, Equateur

Amazonie


Amazonie


Amazonie

Amazonie

Amazonie


Département de Pastaza, Equateur

Amazonie

Amazonie

Amazonie




Guyana

Amazonie

Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur


Guyana

Guyane Française

Région de Madre de Dios, Pérou

PlAntes


EspècesBauhinia arboreaBesleria neblinaeBesleria yatuanaBlechnum bicolorBlechnum BolivienumBlechnum bruneumBlechnum guayanenseBlechnum pazenseBlechnum repensBlechnum smilodonBocoa ratteriBomarea AmazonieicaBorreria amapaensisBorreria guimaraesensisBorreria pazensisBorreria tocantinsianaBrachionidium condorenseBrachionidium deflexumBromelia araujoiBromelia brauniiBulbostylis medusaeButia exospadixByrsonima homeieriCalathea hopkinsiiCaluera tavaresiiCalycolpus aequatorialisCalycolpus andersoniiCalyptranthes ishoaquiniccaCalyptranthes manuensisCampyloneurum AmazonieenseCapparidastrum frondosum

Capparidastrum osmanthumCastelnavia noveloiCatasetum apolloiCatasetum dejeaniorumCatasetum hopkinsonianumCatasetum rionegrenseCatasetum teixeiranumCatostemma lemenseCayaponia ferrugineaCeiba lupunaCeratostema oyacachiensisCeratostema pendensCereus yungasensisChrysophyllum wilsoniiCissus flavensCissus kawensisCnidoscolus adenochlamysCnidoscolus aureliiCnidoscolus graminifoliusCnidoscolus mitisCochlidium acrosorum

Scientifique(s)Wunderlin

Feuillet

Feuillet

M.Kessler & A.R.Sm.

M.Kessler & A.R.Sm.

M.Kessler & A.R.Sm.

A.Rojas

M.Kessler & A.R.Sm.

M.Kessler & A.R.Sm.

M.Kessler & Lehnert

H.E.Ireland

Hofreiter & E.Rodr.

E.L.Cabral & Bacigalupo




L.Jost

L.Jost

P.J.Braun, Esteves & Scharf

Leme & Esteves

Prata, Reynders & Goetgh.

Noblick

W.R.Anderson

Forzza

Campacci & J.B.F.Silva

Landrum

Landrum

M.L.Kawas. & B.Holst

B.Holst & M.L.Kawas.

B.León

X. Cornejo & H.H. Iltis


C.T.Philbrick & C.P.Bove

Benelli & Grade

Chiron

G.F.Carr & V.P.Castro

Campacci & G.F.Carr


Sanoja

Gomes-Klein

P.E.Gibbs & Semir

Luteyn

Luteyn

Fuentes & Quispe

T.D.Penn.

Desc.

Desc.

Fern.Casas

Fern.Casas

Fern.Casas

Fern.Casas

A.Rojas

Date2006200820082007200720072008200720072007200720062004200420052004200420042008200320072006200720072008200520082005200620042008

200820082008200620082008200820052005200320052005200920062009200920042004200620052007

LieuProv. de Napo, Equateur

Amazonie

Amazonie

La Paz, Bolivie

La Paz, Bolivie

La Paz, Bolivie

Guyana

La Paz, Bolivie

La Paz, Bolivie

La Paz, Bolivie

Etat de Maranhão, Brésil

Amazonie

Etat d’Amapa, Brésil


La Paz, Bolivie

Etat du Tocantins, Brésil




Etat du Tocantins, Brésil

Amazonie



Amazonie


Prov. de Sucumbios, Equateur


Prov. de Sucumbios, Equateur

Region de Madre de Dios Region, Pérou

Amazonie

Guyane Française; Guyana; Suriname;

Etats d’Amazonicas, de Bolivar, Venezuela

Bolivar, Delta Amacuro, Venezuela

Etat de Tocantins, Brésil


Guyane Française

Etat de Rondônia, Brésil

Amazonie

Amazonie

Etat de Bolivar, Venezuela

Amazonie

Région de Saint Martin, Pérou


Province de Morona-Santiago, Equateur

La Paz, Bolivie

Amazonie

Guyane Française

Guyane Française







EspècesCochlidium nervatumCordia cremersiiCordia fanchoniaeCordia marioniaeCoryanthes pacaraimensisCoussarea longilaciniataCoussarea spicataCremastosperma bullatum Cremastosperma cenepenseCremastosperma yamayakatenseCremersia platulaCroton faroensisCroton subasperrimumCuphea alatospermaCuphea exilisCurtia ayangannaeCyathea bettinaeCyathea obnoxiaCyathea plicataCybianthus tayoensisDacryodes edilsoniiDanaea ushanaDaphnopsis graniticaDaphnopsis granvilleiDavilla neeiDieffenbachia wurdackiiDilkea lectaDilkea vanessaeDiospyros galloDiospyros ottohuberiDiospyros ParáensisDiospyros tepuDiospyros xavantinaDiplusodon cryptanthusDoliocarpus schultesianusDoryopteris surinamensisDracontium guianenseDracontium iquitenseDracula mendozaeDrosera AmazonieicaDrosera grantsauiDrosera solarisElaphoglossum arachnidoideumElaphoglossum boudrieiElaphoglossum choquetangaeElaphoglossum cotapatenseElaphoglossum cremersiiElaphoglossum crispipaleaElaphoglossum elkeaeElaphoglossum ellenbergianumElaphoglossum gonzalesiaeElaphoglossum inquisitivumElaphoglossum madidiense

ScientifiquesA.Rojas

Feuillet

Feuillet

Feuillet


Delprete

Delprete

Pirie

Pirie & Zapata

Pirie

Feuillet & Skog

Secco

Secco, Berry & Rosário

T.B.Cavalc. & S.A.Graham

T.B.Cavalc. & S.A.Graham

L. Cobb & Jans.-Jac.

Lehnert

Lehnert

Lehnert

Pipoly & Ricketson

Daly

Christenh.

Pruski & Barringer

Barringer

Aymard

Croat

Feuillet

Feuillet

Wallnöfer

Wallnöfer

Sothers

Wallnöfer

Sothers

T.B.Cavalc.

Aymard

Yesilyurt

G.H.Zhu & Croat

E.C.Morgan & J.A.Sperling

Luer & V.N.M.Rao

Rivadavia, Fleischm. & Vicent.

Rivadavia

A.Fleischm., Wistuba & S.McPherson

Mickel

Mickel

M.Kessler & Mickel

M.Kessler & Mickel

Mickel

M.Kessler & Mickel

M.Kessler & Mickel

M.Kessler & Mickel

M.Kessler & Mickel

M.Kessler & Mickel

M.Kessler & Mickel

Dates20072003200820032007200620062004200420042003200420052008200820072004200620062006200520062005200520072005200920092000200020032000200320042007200820042007200420092003200720082008200620062008200620062006200620062006

LieuxAmazonie

Guyane Française

Guyane Française

Guyana

Etat de Roraima, Brésil

Guyana

Guyane Française

Amazonie

Amazonie

Amazonie

Guyane Française


Amazonie

Amazonie


Guyana

La Paz, Bolivie



Amazonie

Etat d’Acre, Brésil

Guyane Française

Guyane Française

Guyane Française

Amazonie


Suriname, Guyane Française

Guyane Française




Bolivar, Venezuela



Departement de Vaupes, Colombie

Suriname

Guyane Française



Etats d’Amazonas et de Roraima, Brésil

Etats du Mato Grosso, Tocantins, Pará, Brésil

Guyana

Guyana

Guyana

La Paz, Bolivie

La Paz, Bolivie

Guyane Française

La Paz, Bolivie

La Paz, Bolivie

La Paz, Bolivie

La Paz, Bolivie

La Paz, Bolivie

La Paz, Bolivie


EspècesElaphoglossum murinumElaphoglossum neeiElaphoglossum paucinerviumElaphoglossum paxenseElaphoglossum puberulentumElaphoglossum rosettumElaphoglossum semisubulatumElaphoglossum solomoniiElaphoglossum sundueiEncyclia chironiiEncyclia clovesianaEndlicheria arachnocomeEndlicheria arenosaEndlicheria argenteaEndlicheria aureaEndlicheria chrysovelutinaEndlicheria coriaceaEndlicheria ferruginosaEndlicheria griseosericeaEndlicheria lorastemonEndlicheria rubraEndlicheria ruforamulaEphedranthus boliviensisEpidendrum dejeaniaeEpidendrum foulquieriEpidendrum paruimenseEpidendrum reclinatumEpidendrum strobilicauleEpiscia duidaeEpiscia rubraErythroxylum timotheiEugenia breviracemosaEugenia caducibracteataEugenia galbaoensisEugenia pallidopunctataEugenia tenuifloraFestuca sumapanaFicus duarteiFicus duckeanaFosterella batistanaGalactophora angustifoliaGaleandra santarenaGalianthe BolivienaGalianthe sudyungensisGalipea congestifloraGalipea maximaGongora jauariensisGrosvenoria zamorensisGuadua incanaGuatteria alticolaGuatteria anteridiferaGuatteria anthracinaGuatteria arenicola

ScientifiquesM.Kessler & Mickel

M.Kessler & Mickel

M.Kessler & Mickel

A.Rojas

M.Kessler & Mickel

R.C.Moran & Mickel

R.C.Moran & Mickel

A.Rojas

M.Kessler & Mickel

V.P.Castro & J.B.F.Silva

L.C.Menezes & V.P.Castro

Chanderb.

Chanderb.

Chanderb.

Chanderb.

Chanderb.

Chanderb.

Chanderb.

Chanderb.

Chanderb.

Chanderb.

Chanderb.

Chatrou & Pirie

Chiron, Hágsater & L.Sánchez

Chiron

G.A. Romero & Carnevali

Carnevali & I.Ramírez

Hágsater & Benelli

Feuillet

Feuillet

Loiola & Sales

Mazine

Mazine

Mattos

Mazine

Mazine

Stančík

C.C. Berg & Carauta

C.C. Berg & Ribeiro

Ibisch, Leme & J.Peters

J.F.Morales

S.H.N.Monteiro & J.B.F.Silva

E.L.Cabral

E.L.Cabral

Pirani

Pirani & Kallunki


H.Rob.

Londoño

Scharf & Maas

Scharf & Maas

Scharf & Maas

Maas & Erkens

Dates20062006200620032006200420042003200620042007200420042004200420042004200420042004200420042003200620052004200320082008200820092009200920052009200920032003200320092005200320052005200420072009200620082005200820062008

LieuxLa Paz, Bolivie

La Paz, Bolivie

La Paz, Bolivie

La Paz, Bolivie

La Paz, Bolivie

La Paz, Bolivie

La Paz, Bolivie

La Paz, Bolivie

La Paz, Bolivie

Amazonie



Amazonie


La Paz, Bolivie


Amazonie



Province de Zamora-Chinchipe, Equateur




Guyane Française

Guyane Française

Guyana

Guyana


Amazonie

Amazonie


Amazonie

Etats d’Amazonas, Maranhão, Pará, Brésil

Guyane Française


Amazonie

Département de Meta, Colombie

Guyane Française

Guyane Française


Dépt de Caqueta, Colombie


La Paz, Bolivie

La Paz, Bolivie

Etats de Maranhão, Pará, Tocantins, Brésil


Amazonie



Guyana

Guyane Française; Amapa, Brésil

Guyane Française; Guyana; Suriname



EspècesGuatteria ayangannaeGuatteria duodecimaGuatteria elegansGuatteria flabellataGuatteria intermedia

Guatteria japurensisGuatteria leucotrichaGuatteria minutifloraGuatteria montis-trinitatisGuatteria pakaraimaeGuatteria pannosaGuatteria partangensisGuatteria wokomungensisGuzmania pseudodissitifloraGuzmania vinaceaHabenaria ludibundiciliata

Habranthus minorHekkingia bordenaveiHeteropsis croatiiHeteropsis duckeanaHeterotaxis schultesiiHibiscus andersoniiHibiscus chancoaeHibiscus ferreiraeHibiscus manuripiensisHibiscus paludicolaHibiscus saddiiHibiscus windischiiHiraea glabrataHypolytrum leptocalamumInga loubryanaIxora araguaiensisIxora irwiniiJusticia mcdowelliiJusticia mesetarumJusticia obovataJusticia rhomboideakanukuensis FeuilletKreodanthus rotundifoliusLampadaria rupestrisLarnax bongaraensisLarnax maculatifoliaLarnax pomacochaensisLecointea guianensisLepanthes neilliiLepanthes rigidigitataLepidagathis callistachysLepidagathis ParáensisLepidagathis wasshauseniiLessingianthus longicuspisLicaria aureosericea

Scientifique(s)Scharf & Maas

Maas & Westra

Scharf

Erkens & Maas

Scharf

Maas & Westra

Scharf & Maas

Scharf & Maas

Scharf

Scharf & Maas

Scharf & Maas

Scharf & Maas

Scharf & Maas

H.Luther & K.F.Norton

H.Luther & K.F.Norton

J.A.N.Bat. & Bianch.

Ravenna

H.E. Ballard & Munzinger

M.L.Soares

M.L.Soares

Ojeda & G.A.Romero

Krapov. & Fryxell

Krapov. & Fryxell

Fryxell & Krapov.

Krapov.

Fryxell & Krapov.

Krapov. & Fryxell

Krapov. & Fryxell

W.R.Anderson & C.Davis

M. Alves & W.W. Thomas

Poncy

Delprete

Delprete

Wassh.

Wassh. & J.R.I.Wood

Wassh. & J.R.I.Wood

Wassh. & J.R.I.Wood

Feuillet

Ormerod

Feuillet & L.E. Skog

S.Leiva

E.Rodr. & S.Leiva

S.Leiva

Gontsch. & Yakovlev

L.Jost

Luer & Hirtz

Kameyama

Kameyama

Kameyama

Dematt.

van der Werff

Date20052008200620082006

20082006200620062005200620052005200820082006

20032003200920092005200420042004200820042004200420052002200720082008200320042004200420072005200320062006200620062004200420092009200920082000

LieuGuyana


Guyane Française

Etats d’Amazonas, Rondônia, Brésil

Etats d’Amazonas, Amapa, Brésil; Guyane

Fr.; Suriname

Amazonie

Guyane Française

Guyana; Suriname

Guyane Française

Guyana

Guyane Fr.; Etat d’Amapa, Brésil

Guyana

Guyana


Amazonie

Etats du Mato Grosso, Maranhão, Pará,

Roraima, Brésil


Guyane Française

Etats d’Amazonas, d’Acre, Brésil

Etats d’Amazonas, de Pará, Brésil

Amazonie




Pando, Bolivie





Guyana

Guyana, Guyane Française



Guyana


Etats d’Acre, d’Amazonas, Brésil

Etats d’Amazonas, Rondônia, Brésil

Guyana

Amazonie

Guyana

Amazonie

Amazonie

Amazonie

Guyane Française



Etats du Mato Grosso, Rondônia, Brésil




Guyana


EspècesLicaria rufotomentosaLigeophila chinimensisLigeophila unicornisLindmania vinotinctaLindsaea digitataLissocarpa katingLissocarpa ronliesneriLissocarpa uyatLycopodiella kramerianaMacrocarpaea ayangannaeMacrocarpaea berryiMacrocarpaea chthonotropaMacrocarpaea claireaeMacrocarpaea dies-viridisMacrocarpaea dilloniiMacrocarpaea gran-pajatenaMacrocarpaea hilarulaMacrocarpaea innarrabilisMacrocarpaea jactansMacrocarpaea kuelapMacrocarpaea laudabilisMacrocarpaea luctansMacrocarpaea luyaMacrocarpaea neilliiMacrocarpaea opulentaMacrocarpaea pringleanaMacrocarpaea quechuaMacrocarpaea quizhpeiMacrocarpaea weigendiorumMacrocarpaea ypsilocauleMacroclinium ParáenseMalouetia gentryiMandevilla AmazonieicaMandevilla columbianaMandevilla matogrossanaMandevilla megabracteataMandevilla similarisManihot baccataMaranta coriaceaMaranta longifloraMaranta pulchraMaranta purpureaMarcgraviastrum grandiflorumMargaritopsis inconspicuaMarkea vasqueziiMascagnia aequatorialisMascagnia affinisMascagnia arenicolaMascagnia conformisMascagnia glabrataMasdevallia apteraMasdevallia frilehmanniiMasdevallia lynniana

Scientifique(s)van der Werff

Ormerod

Ormerod

B.Holst & Vivas

Lehtonen & Tuomisto

B.Walln.

B.Walln.

B.Walln.

B.Øllg.

J.R. Grant, Struwe & J.K. Boggan

Grant

Grant

Grant

Grant

Grant

Grant

Grant

Grant

Grant

Grant

Grant

Grant

Grant

Grant

Grant

Grant

Grant

Grant

J.R.Grant

Grant


M.E.Endress

J.F.Morales

J.F.Morales

J.F.Morales

J.F.Morales

J.F.Morales

Allem

S.Vieira & V.C.Souza




de Roon & Bedell

C.M.Taylor

E.Rodr.



C. Anderson

W.R.Anderson


Luer & L.O’Shaughn.

Luer & Vasquez

Luer

Date20032005200820092008200420042004200420012005200520082007200420052005200420052004200520072004200520072004200520082004200520092004200520052005200720071999200820082008200820062005200620052005200120072005200420012004

LieuGuyane Française

Amazonie

Amazonie

Bolivar, Venzuela

Amazonie



Amazonie

Suriname

Guyana





Amazonie


Dépt de Meta, Colombie

Amazonie


Amazonie


Amazonie

Amazonie



Province de Pastaza, Equateur



Ucayali Region, Pérou

Dépt de Putumayo, Colombie



Amazonie



Guyana


Guyane Française

Etats du Mato Grosso, Tocantins, Brésil




Amazonie

Etats d’Acre, Amazonas, Brésil

Amazonie



Guyana

Guyane Française



Parc National de Madidi, La Paz, Bolivie



EspècesMatelea quindecimlobataMaxillaria kelloffianaMegalastrum alticolaMegalastrum ciliatumMegalastrum marginatum 6]Megalastrum rupicolaMelpomene caput-gorgonisMelpomene flagellataMelpomene huancabambensisMelpomene jimeneziiMelpomene occidentalisMelpomene ParádoxaMelpomene personataMelpomene vulcanicaMezilaurus manausensisMicrochilus borjaquijosaeMicrochilus brunnescensMicrochilus campanulatusMicrochilus constrictusMicrochilus guianensisMicrochilus microcaprinusMicrochilus pedrojuanensisMicrochilus pseudobrunnescensMicrochilus putumayoensisMicrochilus rioesmeraldaeMicrochilus rioitayanusMikania urcuensisMonstera aureopinnataMonstera barrieriMonstera cenepensisMonstera vasqueziiMormodes gurupiensisMostuea muricataNapeanthus rupicolaNasa victoriiNautilocalyx coccineusNautilocalyx crenatusNautilocalyx orinocensisNautilocalyx paujiensisNautilocalyx pusillusNautilocalyx roseusNautilocalyx ruberNautilocalyx vestitusNeocalyptrocalyx moriiNeosprucea paternaOcotea badiaOcotea hirtandraOcotea imazensisOcotea laevifoliaOcotea lenitaeOcotea leptophyllaOcotea vasqueziiOctomeria portillae

Scientifique(s)Farinaccio & W.D.Stevens

Christenson

Kessler & Sm.

Kessler & Sm.

Kessler & Sm.

Kessler & Sm.

Lehnert

Lehnert

Lehnert

Lehnert

Lehnert

Lehnert

Lehnert

Lehnert

van der Werff

Ormerod

Ormerod

Ormerod

Ormerod

Ormerod

Ormerod

Ormerod

Ormerod

Ormerod

Ormerod

Ormerod

H.Rob. & W.C.Holmes

Croat

Croat, Moonen & Poncy

Croat

Croat


Sobral & Lucia Rossi


Weigend


Feuillet

Feuillet

Feuillet

Feuillet

Feuillet

Feuillet

Feuillet


M.H.Alford

van der Werff

van der Werff

van der Werff

van der Werff

van der Werff

van der Werff

van der Werff

Luer & Hirtz

Date20092009200620062006200620092009200920092009200920092009200320072005200820052008200520052005200520052005200620052005200520052009200320032004200320082008200820082008200820082008200820052005200520052005200520052004

LieuAmazonie

Guyana; Etat de Roraima, Brésil

La Paz, Bolivie

La Paz, Bolivie

La Paz, Bolivie

La Paz, Bolivie

La Paz, Bolivie

La Paz, Bolivie


La Paz, Bolivie


La Paz, Bolivie

La Paz, Bolivie


Amazonie



Guyana; Etats d’Amazonas, Bolivar, Venezuela

Amazonie

Guyana





Etat de Bolivar, Venzuela



Amazonie

Guyane Française

Amazonie

Amazonie

Etats de Maranhão, de Pará, Brésil


Guyana


Guyana

Amazonie

Amazonie




Amazonie


Guyane Française

Guyana

Amazonie

Amazonie

Amazonie

Amazonie


Amazonie

Amazonie



EspècesOphiocaryon barnebyanumOrnithidium elianaeOryctanthus minorOryctina atrolineataOuratea acicularisOuratea candelabraOuratea claudeiOuratea jansen-jacobsiaeOuratea javariensisOuratea miniguianensisOuratea pseudogigantophyllaOuratea retrorsaOuratea sipaliwiniensisOuratea superimpressaOuratea takutuensisPalicourea gelsemiifloraPalicourea gemmifloraPalicourea lemonianaPalicourea loxensisPalmorchis caxiuanensisPaloue sandwithiiParádrymonia barbataParádrymonia glandulosaParádrymonia hamataParádrymonia luteaParádrymonia maguireiParádrymonia tepuiParádrymonia yatuaPaspalum veredense

Passiflora angustaPassiflora artaPassiflora ascidiaPassiflora balbisPassiflora comparPassiflora curvaPassiflora davidiiPassiflora gabriellianaPassiflora longicuspisPassiflora pardifoliaPassiflora rufaPassiflora tectaPassiflora venustaPassiflora vescoiPepinia martinelliiPeritassa manaoaraPhainantha shuariorumPhilodendron ampamiiPhilodendron ancuashiiPhilodendron aureimarginatumPhilodendron aveniumPhilodendron barbouriiPhilodendron brent-berlinii

Scientifique(s)Aymard & Daly

Carnevali & M.A. Blanco

Kuijt

Kuijt

R.G.Chacon & K.Yamam.

Sastre

Salvador, E.P.Santos & Cervi

Sastre

Sastre

Sastre

Sastre

Sastre

Sastre

Sastre

Sastre

C.M.Taylor

C.M.Taylor

C.M. Taylor

C.M.Taylor

Rocha, S.S.Almeida & Freitas

Redden


Feuillet

Feuillet

Feuillet

Feuillet

Feuillet

Feuillet

G.H.Rua, R.C.Oliveira, Valls &

Graciano-Ribeiro

Feuillet & J.M. MacDougal

Feuillet

Feuillet

Feuillet

Feuillet

Feuillet

Feuillet

Vanderpl.

Vanderpl. & S.E.Vanderpl.

Vanderpl.

Feuillet & J.M. MacDougal

Feuillet

R.Vásquez & M.Delanoy

D.Rignon & L.Rignon

H.Luther

Lombardi

C.Ulloa & D.A.Neill

Croat

Croat

Croat

Grayum & Croat

Croat

Croat

Date20062008200920032008200620062007200520072006200720072007200720062006200620062006200820032009200920092009200920092008

20082007200220022007200920072006200620062008200820072003200920072006200520052004200520052005

LieuAmazonie

Guyane Fr.; Guyana; Suriname

Guyane Française

Guyana


Guyana


Guyana; Suriname

Amazonie

Guyane Française

Suriname

Guyane Française

Suriname

Guyana

Guyana

Amazonie


Amazonie



Guyana

Guyana

Amazonie

Amazonie

Amazonie

Amazonie

Amazonie

Amazonie


Etat de Bolivar, Venezuela; Guyana

Guyana

Guyana

Guyana

Guyana, Guyane Française

Guyane Française

Guyane Française

Guyane Française

Guyane Française


Guyane Fr.; Guyana; Suriname

Guyana; Suriname; Bolivar, Venezuela

La Paz, Bolivie

Guyane Française


Amazonie


Amazonie

Amazonie


Amazonie

Amazonie

Amazonie


EspècesPhilodendron campiiPhilodendron cardosoiPhilodendron carinatumPhilodendron condorcanquensePhilodendron huashikatiiPhilodendron lupinumPhilodendron mooneniiPhilodendron palaciosiiPhilodendron paucinerviumPhilodendron reticulatumPhilodendron scottmorianumPhilodendron swartiaePhilodendron ushanumPhilodendron wadedavisiiPhoradendron acuminatumPhoradendron bicarinatumPhoradendron granvilleiPhoradendron juruanumPhoradendron krameriPhoradendron krukoviiPhoradendron lindemaniiPhoradendron oliveiraePhoradendron singularePhyllanthus puntiiPilocarpus trifoliolatusPiper aulacospermumPiper ciliomarginatumPiper remotinerviumPitcairnia amboroensisPitcairnia buscalioniiPitcairnia cremersiiPitcairnia heydlaufiiPitcairnia rojasiiPitcairnia saxosaPitcairnia semijunctaPitcairnia vargasiiPlatystele ParáensisPleurothallis feuilletiiPleurothallis tiarataPleurothallis ximenaePolylychnis ovataPolypsecadium apolobambaPolystichum albomarginatumPolystichum congestumPolystichum giganteumPolystichum lepidotumPolystichum rufumPolystichum solomoniiPotalia coronataPourouma cordataPouteria ericoidesPouteria erythrochrysaPouteria flavilatex

Scientifique(s)Croat

E.G.Gonç.

E.G.Gonç.

Croat

Croat

E.G.Gonç. & J.B.Carvalho

Croat

Croat & Grayum

Croat

Grayum

Croat & Moonen

Croat

Croat & Moonen

Croat

Kuijt

Kuijt

Kuijt

Kuijt

Kuijt

Kuijt

Kuijt

Kuijt

Kuijt

Webster

Skorupa & Pirani

Callejas

Görts & Christenh.

Görts

Ibisch, Vásquez, Gross & Kessler

W.Till

Gouda

Vásquez & Ibisch

H.Luther

Gouda

Baker

Vásquez & Ibisch


Luer

Luer & Hirtz

Luer & Hirtz

Wassh.

Al-Shehbaz & A.Fuentes

Kessler & Sm.

Kessler & Sm.

Kessler & Sm.

Kessler & Sm.

Kessler & Sm.

Kessler & Sm.

Struwe & V.A.Albert

C.C.Berg

T.D.Penn.

T.D.Penn.

T.D.Penn.

Date20042004200520052005200820042005200420052007200520062006200320032003200320032003200320032003200420042005200520051999200320092000200720092009200920092004200420042006200820052005200520052005200520042004200620062006

LieuDépt de Pastaza, Equateur



Amazonie

Amazonie


Guyane Française



Amazonie

Guyane Française

Amazonie

Guyane Française

Amazonie

Suriname

Amazonie

Guyane Française

Amazonie

Suriname; Guyana

Amazonie



Amazonie



Guyane Française

Guyana

Guyane Française

Parc Nat. d’Amboró, Santa Cruz, Bolivie

Amazonie

Suriname; Guyane Française

Dépt de Cochabamba, Bolivie

Amazonie

Guyane Française

Guyane Fr ; Guyana; Suriname



Guyane Française



Etat d’Amapa, Brésil; Suriname

La Paz, Bolivie

La Paz, Bolivie

La Paz, Bolivie

La Paz, Bolivie

La Paz, Bolivie

La Paz, Bolivie

La Paz, Bolivie

Amazonie

Amazonie

Amazonie

Amazonie

Amazonie


EspècesPouteria freitasiiPouteria maximaPouteria pentameraPouteria resinosaPouteria stipuliferaPouteria styliferaPrestonia acrensisPrestonia amabilisProsthechea regentiiProsthechea roraimensisProtium aidanianumProtium calendulinumProtium gallosumProtium retusumProtium urophyllidiumPseudoxandra acreanaPseudoxandra borbensisPseudoxandra caulifloraPseudoxandra duckeiPseudoxandra obscurinervisPseudoxandra papillosaPseudoxandra pilosaPsittacanthus acevedoiPsittacanthus atrolineatusPsittacanthus baguensisPsittacanthus bergiiPsittacanthus brachypodusPsittacanthus carnosusPsittacanthus crassipesPsittacanthus dentatusPsittacanthus elegansPsittacanthus geniculatusPsittacanthus ovatusPsittacanthus rugostylusPsychotria ceroniiPsychotria cutucuanaPsychotria montivagaPsychotria poyoanaQualea johannabakkeraeQualea marioniaeQuiina berryiQuiina cidianaQuiina piresiiRaddiella vanessiaeRaputia praetermissaRauvolfia gracilisRemijia hubbardiorumRhodospatha acosta-solisiiRhodospatha brent-berliniiRhodospatha katipasRhodospatha piushadukaRhodostemonodaphne crenaticupulaRhodostemonodaphne curicuriariensis

Scientifique(s)T.D.Penn.

T.D.Penn.

T.D.Penn.

T.D.Penn.

T.D.Penn.

T.D.Penn.

J.F.Morales

J.F.Morales

V.P.Castro & Chiron

V.P.Castro & Campacci

Daly

Daly

Daly

Daly

Daly

Maas

Maas

Maas

Maas

Maas

Maas

Maas

Kuijt

Kuijt

Kuijt

Kuijt

Kuijt

Kuijt

Kuijt

Kuijt

Kuijt

Kuijt

Kuijt

Kuijt

C.M.Taylor

C.M.Taylor

C.M.Taylor

C.M.Taylor

Marc.-Berti

Marcano-Berti

J.V.Schneid. & Zizka



Judziewicz & Sepsenwol

Pirani & Kallunki

Koch & Kin.

B.M.Boom

Croat

Croat

Croat

Croat

Madriñán

Madriñán

Date20062006200620062006200620042004200520042005200720072007200720062003200320032003200320032009200920092009200920092009200920092009200920092006200620062006200220022003200320032007200520072005200520052005200520042004

LieuAmazonie

Amazonie

Amazonie

Amazonie


Dépt de Pastaza, Equateur




Guyane Française

Amazonie

Guyana

Amazonie

Etats d’Acre, Amazonas, Brésil

Amazonie

Amazonie

Amazonie

Amazonie

Amazonie

Amazonie

Amazonie


Amazonie




Amazonie


Amazonie


Amazonie



Prov. Morona-Santiago, Equateur


Dept. Pastaza, Equateur

Amazonie

Guyana

Etats d’Amazonas, de Pará, Brésil

Amazonie

Amazonie

Guyane Française

Amazonie


Amazonie

Amazonie

Amazonie

Amazonie

Amazonie

Amazonie

Amazonie




EspècesRhodostemonodaphne longipetiolataRhodostemonodaphne napoensisRhodostemonodaphne negrensisRhodostemonodaphne parvifoliaRhodostemonodaphne peneiaRhodostemonodaphne sordidaRhodostemonodaphne tumucumaquensisRhynchospora acanthomaRhynchosporaangustipaniculataRhynchospora bracteovillosaRhynchospora cordatacheniaRhynchospora eurycarpaRhynchospora leucolomaRhynchospora rupestrisRhynchospora rupicolaRhynchospora saxisavannicolaRibes AmazonieicaRoraimaea aurantiacaRoupala nonscriptaRoupala psilocarpaRuellia exsertaRuyschia andinaSalacia negrensisScaphispatha robustaScelochilus newyorkorumSchefflera ciliatifoliaSchefflera dichotomaSchefflera plurifoliaSchefflera umbrosaSchwenckia alvaroanaSelaginella gynostachyaSelaginella karowtipuensisSenna biglandularisSerjania souzanaSida castanocarpaSida simpsoniiSida teresinensisSiparuna lewisianaSobralia cardosoiSolanum eiteniiSolanum megaspermumSolanum pedemontanumSpathiphyllum barbouriiSpathiphyllum brent-berliniiSpathiphyllum buntingianumSpathiphyllum diaziiSpecklinia feuilletiiSpigelia AmazonieicaSpigelia megapotamicaSpigelia rondoniensisStaelia tocantinsiana

Scientifique(s)Madriñán

Madriñán

Madriñán

Madriñán

Madriñán

Madriñán

Madriñán

Araújo & Longhi-Wagner

M.T. Strong

Araújo & Thomas

M.T.Strong



Araújo & Thomas

M.T. Strong

Strong

Weigend & E.Rodr.

Struwe, Nilsson & Albert

K.S.Edwards & Prance

K.S.Edwards & Prance

Wassh. & Wood

de Roon

Lombardi

E.G.Gonç.

Vásquez, Ibisch & Vargas

Fiaschi & Frodin

Fiaschi & Frodin

Fiaschi & Frodin

Fiaschi & Frodin

Benítez

Valdespino

Valdespino

Araujo & Souza

Ferrucci & Acev.-Rodr.

Krapov.

Krapov.

Krapov.

S.S.Renner & Hausner


Agra

Agra

M.Nee

Croat

Croat

Croat

Croat

Luer

Fern.Casas

Fern.Casas

Fern.Casas

R.M.Salas & E.L.Cabral

Date2004200420042004200420042004

20082001

200320052004200320082001200520052008200320032003200520072005200320082008200820082006200820082007200520072007200720052009200820082006200520052005200520052004200820062007

LieuAmazonie

Amazonie

Amazonie

Amazonie

Amazonie




Guyana


Guyane Française


Etats du Mato Grosso, de Pará, Brésil

Etats du Mato Grosso, de Pará, Brésil

Guyana

Guyane Française

Amazonie


Amazonie

Etats d’Amapa, d’Amazonas, Brésil



Amazonie


Río Cotacajes, La Paz, Bolivie

Amazonie

Amazonie

Etats d’Amazonas, Mato Grosso, Rondônia, Brésil

Etats of Amazonas, Pará, Brésil


Guyana; Guyane Française

Guyana


Etat du Mato Grosso Brésil

Etats de Maranhão, Tocantins, Brésil



Amazonie



Amazonie


Amazonie

Amazonie

Amazonie

Amazonie

Guyane Française

Amazonie

Amazonie




EspècesStelis abbreviataStelis adinostachyaStelis aliquantulaStelis bricenorumStelis bucculentaStelis encephalotaStelis lapoiStelis laudabilisStelis mnemonicaStelis nigrescensStelis orectaStelis piceaStelis sparsifloraStelis strobilaceaStelis unciferaStenospermation ancuashiiStenospermation parvumStruthanthus pranceiStyrax griseusSwartzia canescens

Swartzia coriaceifoliaSwartzia juruanaSwartzia manausensisSwartzia ramifloraSwartzia trimorphicaSyagrus vermicularisTachia lancisepalaTachia siwertiiTachigali barnebyiTachigali candelabrumTachigali chrysaloidesTachigali fuscaTalisia croatiiTalisia douradensisTalisia ghilleanaTalisia granulosaTalisia parvifloraTetracera maguireiTetrapterys anomalaTococa costoidesTococa leticianaTocoyena arenicolaTovomita calophyllophyllaTovomita gazeliiTrichocentrum loyolicumTriplophyllum boliviense

Triplophyllum glabrum

Turnera AmazonieicaTurnera discorsTurnera kuhlmanniana

Scientifique(s)Luer & Hirtz

Luer & Hirtz

Luer & Hirtz

G.A.Romero & Luer

Luer & Hirtz

Luer & Hirtz

Luer & Hirtz

Luer & Hirtz

Luer & Hirtz

Luer & Hirtz

Luer & Hirtz

Luer & Hirtz

Luer & Hirtz

Luer

Luer & Hirtz

Croat

Croat & A.Gomez

Kuijt

P.W.Fritsch

Torke

Torke

Torke

Torke

Torke

Mansano & A.L.Souza

Noblick

Struwe, Kinkade & Maas

Struwe, Kinkade & Maas

van der Werff

van der Werff

van der Werff

van der Werff

Acev.-Rodr.

Acev.-Rodr.

Acev.-Rodr.

Acev.-Rodr.

Acev.-Rodr.

Aymard & B.M. Boom

W.R.Anderson

Michelang.

Michelang.

Delprete

García-Villacorta & Hammel

Poncy & Offroy

Pupulin, Karremans & G.Merino

Prado & Moran

Prado & Moran

Arbo

Arbo

Arbo

Date20072007200720062007200720072007200720072007200720072007200720052005200320042007

20042004200720072005200420052005200820082008200820032003200320032003200320052006200620082004200620082008

2008

200520052005

LieuProvince de Napo, Equateur



Amazonie












Amazonie

Dépt de Pastaza, Equateur

Amazonie


Etats d’Amapa, de Pará, Brésil; Guyane Fr.;

Suriname

Amazonie


Amazonie

Amazonie

Amazonie



Etats de Pará, d’Amazonas, Brésil


Amazonie

Etats d’Acre, Mato Grosso, Rondônia, Brésil




Amazonie

Amazonie

Amazonie

Guyana

Guyana

Amazonie

Amazonie



Guyane Française


Etats d’Acre, Amapa, Amazonas, Brésil; Guyane

Française; Guyana

Etats de Pará, d’Amazonas, Pará, de Rondônia,

Brésil; Guyana

Amazonie




totAl de plantes : 637

EspècesTurnera laciniataTurnera occidentalisTurnera reginaeUnonopsis heterotrichaWeinmannia davidsoniiWeinmannia yungasensisXanthosoma baguenseYanomamua aracaZollernia surinamensis

Scientifique(s)Arbo

Arbo & Shore

Arbo

Maas & Westra

Fuentes & Rogers

Fuentes & Rogers

Croat

Grant, Maas & Struwe

Mansano, A.M.G.Azevedo & G.P.Lewis

Date200520052005200720072007200520062005

LieuxEtat de Pará, Brésil




La Paz, Bolivie

La Paz, Bolivie

Amazonie

Amazonie

Suriname; Guyane Française


EspècesAcestridium colombienseAcestridium gymnogasterAcestridium scutatumAcestridium triplaxAcestrocephalus acutusAcestrocephalus pallidusAdontosternarchus nebulosusAmazoniespinther dalmataAmmoglanis amapaensisAncistrus parecisAncistrus tombadorAnostomoides passionisApareiodon agmatos

Aphyocharax yekwanaeAphyolebias boticarioiApistogramma baenschiApistogramma barlowiApistogramma eremnopygeApistogramma erythruraApteronotus galvisiAstyanax ajuricabaAstyanax clavitaeniatusAstyanax dnophosAstyanax siapaeAstyanax utiaritiAstyanax villwockiAttonitus bounitesAttonitus ephimerosAttonitus irisaeBaryancistrus beggini

Baryancistrus demantoides

Brachyplatystoma capapretumBryconadenos weitzmaniBryconamericus carlosiCaenotropus schizodonCaiapobrycon tucuruiCallichthys serralabiumCentromochlus macracanthus

Cetopsidium ferreiraiCetopsidium pemonCetopsidium soniaeCetopsis arcanaCetopsis caiapoCetopsis montanaCetopsis parmaCetopsis pearsoniCetopsis sandraeCetopsis sarcodesCetopsis starnesi

ScientifiquesRetzer

Reis & Lehmann

Reis & Lehmann

Rodriquez & Reis

Menezes

Menezes

Lundberg & Cox Fernandes

Bührnheim, Carvalho, Malabarba & Weitzman

Mattos, Costa & Gama

Fisch-Muller, Cardoso, da Silva & Bertaco

Fisch-Muller, Cardoso, da Silva & Bertaco

Dos Santos & Zuanon

Taphorn B., D.C., H. López-Fernández & C.R.

Bernard

Willink, Chernoff & Machado-Allison

Costa

Römer, Hahn, Römer, Soares & Wöhler

Römer & Hahn

Ready & Kullander

Staeck & Schindler

de Santana, Maldonado-Ocampo & Crampton

Marinho and Lima

Garutti

Lima & Zuanon

Garutti

Bertaco & Garutti

Zarske & Géry

Vari & Ortega

Vari & Ortega

Vari & Ortega

Lujan, Arce & Armbruster

Werneke, Sabaj, Lujan & Armbruster

Lundberg & Akama

Menezes, Netto-Ferreira & Ferreira

Román-Valencia

Scharcansky & Lucena

Malabarba & Vari

Lehmann A. & Reis

Soares-Porto

Vari, Ferraris & de Pinna


Vari & Ferraris Jr.




de Oliveira, Vari, Ferraris,





Dates2005200920092007200620062007200820082005200520062008

20032004200420082004200820072009200320042003200719992000200020002009

2005

2005200920032007200020042000

20052005200920052005200520012005200520052005

LieuxColombie

Rio Madeira, Brésil

Rio Madeira, Brésil

Bassin oriental de l’Amazone, Brésil


Etat d’Amazonas, Brésil

Bassin Amazonien

Bassin Amazonien

Brésil

Amazonie

Fleuves Tapajós et Tocantins, Brésil

Rio Xingu, Brésil

Fleuve Mazaruni, Guyana

Plateau des Guyanes du Venezuela

Bassin du Rio Purus, Brésil

Pérou

Nord Pérou

Pérou

Rio Mamoré, Bolivie

Bassin du Rio Meta, Colombie


Rio Surumu, Etat de Roraima, Brésil

Rio Xingu, Brésil

Rio Siapa, Etat d’Amazonas, Venezuela

Axe fluvial Rio Tapajós, Brésil, centre Brésil

Bassin Amazonien Pérou et Bolivie

Amazonie Occidentale



Venezuela : Amazonas, axe fluvial Rio Orinoco,

Rio Ventuari

Venezuela, Amazonas, axe fluvial Rio Orinoco,

Rio Ventuari

Bassin Amazonien

Axe fluvial Rio Curuá, Rio Xingu, Brésil

Amazonie

Axe fluvial Rio Tapajós, Brésil

Rio Tocantins, bassin du Brésil, Brésil

Fleuve Haut Orinoco et Negro

Axe fluvial Rio Negro, Bassin Amazonien,

Brésil

Rio Trombetas, Brésil

Rio Branco, Brésil

Rio Branco, Brésil

Rio Tocantins, Brésil



Bassin Occidental de l’Amazone


Rio Tapajos


Bassin Sud-Ouest de l’Amazonie

Poissons


EspècesChaetostoma changaeChaetostoma daidalmatosChaetostoma stroumpoulosCharacidium xavanteCompsaraia samueliCorumbataia veadeirosCorydoras albolineatusCorydoras isbrueckeriCorydoras negroCorydoras noelkempffiCorydoras ortegaiCorydoras ParáguaCorydoras paucernaCorydoras tukano

Creagrutus barrigai

Creagrutus britskiiCreagrutus changaeCreagrutus cracentisCreagrutus ephippiatusCreagrutus figuiredoiCreagrutus flavescensCreagrutus gracilisCreagrutus holmiCreagrutus ignotusCreagrutus manuCreagrutus menezesiCreagrutus molinusCreagrutus mucipuCreagrutus occidaneusCreagrutus ortegaiCreagrutus ouranasterCreagrutus petilusCreagrutus pilaCreagrutus runaCreagrutus saxatalisCreagrutus seductusCreagrutus ungulusCreagrutus zephyrusCrenicichla zebrine

Crossoloricaria bahuajaCynopotomas xiagunaoCyphocharax derhamiDenticetopsis epaDenticetopsis seductaDerhamia hoffmannorumDicrossus gladicaudaEntomocorus melaphareusGelanoglanis nanonocticolusGelanoglanis traviesoGeophagus gottwaldi

ScientifiquesSalcedo

Salcedo

Salcedo

de Garca et al

Albert & Crampton

Carvalho

Knaack

Knaack

Knaack

Knaack

Britto, Lima & Hidalgo

Knaack

Knaack

Britto & Lima

Vari § Harold

Vari et Harold

Vari et Harold

Vari et Harold

Vari et Harold

Vari et Harold

Vari et Harold

Vari et Harold

Vari et Harold

Vari et Harold

Vari et Harold

Vari and Harold

Vari and Harold

Vari et Harold

Vari et Harold

Vari et Harold

Vari et Harold

Vari et Harold

Vari et Harold

Vari et Harold

Vari et Harold

Vari et Harold

Vari et Harold

Vari et Harold

Montaña, López-Fernández & Taphorn

Chang & Castro

Menezes

Vari & Chang



Géry & Zarske

Schindler & Staeck

Akama & Ferraris

Soares-Porto, Walsh, Nico & Netto

Rengifo, Lujan, Taphorn & Petry

Schindler & Staeck

Date20062006200620082009200820042004200420042007200420042003

2001

200120012001200120012001200120012001200120012001200120012001200120012001200120012001200120012008

19992008200620052005200220082003199920082006

LieuxCentre du Pérou

Fleuve Huallaga centre Pérou

Fleuve Huallaga centre Pérou

Rio Xingu, Brésil

Fleuve Amazone


Bolivie

Bolivie

Bolivie

Bolivie

Rio Putumayo au Pérou

Bolivie

Bolivie

Rio Tiquié, Bassin supérieur du Rio Negro,

Brésil

Sections centrales nord et ouest du Bassin

Amazonien


Amazone Occidental

Rio Tapajos

Rio Negro


Amazone Occidental

Amazone Occidental

Amazonie Occidental

Rio Tapajos

Bassin S.O. de l’Amazone

Rio Negro et Rio Tocantins, Brésil




Amazone Occidental


Sud Ouest Amazone


Rio Negro



Bassin Sud-Ouest de l’Amazone

Rio Negro

Fleuve Ventuari, Bassin versant sup. de l’Orinoco,

Etat d’Amazonas, Venezuela

Madre de Dios, Sud-Est Pérou

Rio Xingu, Brésil

Nord Est Pérou


Bassin de l’Amazone

Fleuve Mazaruni au Guyana

Colombie

Rio Amazonas

Bassinsversant des fleuves Orinoco et Amazone

Fleuve Marañon (Bassine de l’Amazon), N-E Perou

Rio Orinoco au Venezuela


EspècesGladioglanis anacanthusGuianacara cuyunii

Guianacara stergiosi

Gymnotus arapaimaGymnotus curupiraGymnotus jonasiGymnotus mamirauaGymnotus melanopleuraGymnotus obscurusGymnotus oncaGymnotus ucamaraGymnotus varzeaHarttia depressaHarttia dissidensHarttia duriventrisHarttia guianensisHarttia merevariHarttia punctataHarttia trombetensisHarttia uatumensisHasemania nambiquaraHemiancistrus guahiborumHemiancistrus pankimpujuHemiancistrus subviridisHemibrycon divisorensisHemigrammus aruaHemigrammus geisleriHemigrammus neptunusHemigrammus oraHemigrammus silimoniHemiodus jatuaranaHemiodus tocantinensisHisonotus chromodontusHisonotus luteofrenatusHoplias curupiruHypancistrus contradensHypancistrus debilitteraHypancistrus furunculusHypancistrus lunaorumHyphessobrycon borealisHyphessobrycon heliacusHyphessobrycon hexastichosHyphessobrycon melanostichos

Hyphessobrycon nigricinctusHyphessobrycon notidanos

Hyphessobrycon oritoensis

Hyphessobrycon pandoHyphessobrycon scutulatus

Scientifique(s)Rocha, de Oliveira & Rapp Py-Daniel

López-Fernández, Taphorn Baechle &

Kullander

López-Fernández, Taphorn Baechle &

Kullander

Albert & Crampton

Crampton, Thorsen & Albert

Albert & Crampton

Albert & Crampton

Albert & Crampton


Albert & Crampton

Crampton, Lovejoy & Albert


Rapp Py-Daniel & Oliveira




Provenzano




Bertaco & Malabarba

Werneke, Armbruster, Lujan & Taphorn

Lujan & Chamon

Werneke, Sabaj, Lujan & Armbruster

Bertaco, Malabarba, Hidalgo & Ortega

Lima, Wosiacki and Ramos

Zarske & Géry

Zarske & Géry

Zarske & Géry

Britski & Lima

Langeani

Langeani

Britski & Garavello

Britski & Garavello

Oyakawa & Mattox

Armbruster, Lujan & Taphorn




Zarske, Le Bail & Géry

Moreira, Landim & Costa

Bertaco & Carvalho

Carvalho & Bertaco

Zarske & Géry

Carvalho & Bertaco

García-Alzate, Román-Valencia & Taphorn

Hein

Lucena

Date20082006

2006

2001200520012001200120052001200320052001200120012001200520012001200120072005200820052007200920072002200620082004199920072007200920072007200720072006200220052006

20042006

2008

20082003

LieuRio Aripuaña, Amazonas, Brésil

Plateau des Guyanes Est Venezuela

Plateau des Guyanes Est Venezuela

Plaine inondable de l’Amazone







Amazone Péruvien


Guyana

Guyana

Guyana

Guyana

Etat Bolívar, Fleuve de Caura, Venezuela

Guyana

Guyana

Guyana

Rio Tapajós supérieur, axe fluvial du Brésil

Rio Ventuari, Amazonas, Venezuela


Rio Orinoco, Amazonas, Venezuela

Axe fluvial rio Ucayali, Sierra del Divisor, Pérou


Amazonas central

Rio Manuripi, Dépt du Pando, Bolivie

Guyane Française

Bassin du Rio Tapajós, Brésil

Rio Trombetas, Brésil, Bassin Amazone, Brésil


Rio Tapajós, Brésil, Etat Mato Grosso, Brésil

Rio Tapajós, Brésil, Etat Mato Grosso, Brésil

Amazone

Amazonas, Venezuela

Amazonas, Venezuela

Amazonas, Venezuela

Amazonas, Venezuela

Guyane Française

Rio Tapajós, Bassin brésilien, Central Brésil


Rio Tapajós, Bassin brésilien, Chapada dos Parecis,

Brésil centre

Rio Madre de Dios au Pérou

Rio Tapajós, Bassin brésilien, Chapada dos Parecis,

Brésil centre

Axe fluvial du fleuve Putumayo, Amazonie

Colombienne

Département du Pando, Bolivie

Rio Tapajós, système fluvial du Brésil


EspècesHypostomus ericaeHypostomus ericiusHypostomus faveolus

Hypostomus hemicochliodonHypostomus macushiHypostomus paucipunctatusHypostomus simiosHypostomus soniaeHypostomus waiampiItuglanis mambaiJupiaba isasyJupiaba kuruaJupiaba ParánatingaJupiaba poekoteroKnodus borkiKnodus shinahota

Knodus tiquiensisLaetacara fulvipinnisLasiancistrus saetigerLeporinus AmazonieicusLeporinus bleheriLeporinus geminisLeporinus guttatus

Leporinus unitaeniatusLeptodoras cataniaiLeptodoras oyakawaiLithoxus jantjaeLithoxus jantjaeLoricaria lundbergiLoricaria pumilaLoricaria spinuliferaMegadontognathus kaitukaensisMegalonema amaxanthumMegalonema orixanthumMoema apurinanMoenkhausia cosmopsMoenkhausia diktyotaMoenkhausia dorsinudaMoenkhausia levidorsaMoenkhausia margitaeMoenkhausia petymbuabaMyloplus planquetteiMyoglanis koepckeiNannacara quadrispinaeNannostomus rubrocaudatusOdontostilbe EquateurensisOdontostilbe nareudaOdontostilbe parecisOtocinclus batmani

Scientifique(s)Hollanda Carvalho & Weber

Armbruster

Zawadzki, Birindelli & Lima

Armbruster

Armbruster, J.W. and L.S. de Souza

Hollanda Carvalho & Weber




Bichutte & Trajano

Netto-Ferreira et al

Birindelli, Zanata, Sousa & Netto-Ferreira

Netto-Ferreira et al

Zanata & Lima

Zarske

Ferreira & Carvajal

Ferreira & Lima

Staeck & Schindler

Armbruster

Dos Santos & Zuanon

Géry

Garavello & Santos

Birindelli & Britski

Garavello & Santos

Sabaj

Birindelli, Sousa & Sabaj Pérez

Lujan

Lujan

Thomas & Rapp Py-Daniel



Campos-da-paz

Lundberg and Dahdul

Lundberg and Dahdul

Costa

Lima, Britski & Machado

Lima & Toledo-Piza

Zarske & Géry

Benine

Zarske & Géry

Lima & Birindelli

Jégu, M., P. Keith and P.-Y. Le Bail

Chang

Staeck & Schindler

Zarske

Bührnheim & Malabarba



Lehmann A.

Date200520032008

2003200520052005200520052008200920092009200520082007

2006200720052008199920092009

20092005200820082008200820082008199920082008200420072001200220022001200620031999200420092006200620062006

LieuSyst. fluvial moyen et inférieur Amazone

Axe fluvial Rio Amazonas (Pérou)

Rio Tocantins, Brésil et Rio Xingu,

Bassin brésilien (centre Brésil)

Rio Amazonas axe fluvial du Pérou

Guyana

Syst. fluvial moyen et inférieur Amazone





Rio Tapajos

Rio Curuá, Rio Xingu, Bassin brésilien (Brésil)

Rio Tapajos

Rio Tiquié, Bassin Sup. du Rio Negro, Brésil

Iquitos, Pérou

Rio Shinahota, Bassin du Rio Chaparé (système

fluvial de Mamoré), Bolivie

Rio Tiquié, Bassin Sup. du Rio Negro, Brésil

Rio Orinoco et Rio Negro (Venezuela)

Etat de Pará, Brésil,

Plaines de l’Amazone, Brésil

Bassin du Rio Guaporé-Iténez

Araguaia-Tocantins, Bassin de l’Amazone, Brési

Rio Curuá, Rio Xingu, Bassin brésilien,

Serra do Cachimbo, Brésil

Araguaia-Tocantins, Bassin de l’Amazone, Brésil

Etat de l’Amazonas, Venezuela

Bassin Tapajós et Xingu, Brésil

Hauts Plateaux du Guayana

Amazonas, Venezuela

Canaux fluviaux du Bassin de l’Amazone





Bassin de l’Orinoco, Etat d’Amazonas, Venezuela

Bassin du Rio Purus, Brésil

Rio Tapajôs

Rio Negro du Brésil

Rio Iténez en Bolivie

Rio Aripuanã, Bassin Amazone, Brésil

Rio Ucayali au Pérou

Serra do Cachimbo, Rio Xingu, Brésil

Plateau des Guyanes

Rio Amazonas, Pérou

Delta de l’Orinoco au Venezuela





Rio Puré (Colombie), et 2 bras morts du

Rio Amazonas (Iquitos), Pérou


EspècesOtocinclus cocamaOtocinclus cocamaPachyurus stewartiPanaqolus changaePanaque bathyphilusParáncistrus nudiventrisPariosternarchus AmazonieensisPeckoltia cavaticaPeckoltia sabajiPhallobrycon adenacanthusPhenocogaster apletostigmaPhreatobius dracunculusPhreatobius sanguijuela

Physopyxis ananasPhysopyxis cristataPimelodus haisodusPimelodus joannisPimelodus stewartiPimelodus tetramerusPlatyurosternarchus crypticusPotamotrygon boesemaniPropimelodus caesiusPseudancistrus corantijniensisPseudobunocephalus lundbergiPterygoplichthys weberiPyrrhulina elongataRhabdolichops lundbergiRhabdolichops navalhaRhabdolichops nigrimansRhinodoras armbrusteriRineloricaria darahaRivulus amananRivulus amanapiraRivulus cauraeRivulus gaucheriRivulus kayabiRivulus kirovskyiRivulus mahdiaensisRivulus sape

Rivulus uaktiRivulus uatumanRoeboides oligistosScoloplax baskiniSerrasalmus altispinisSimpsonichthys inaequipinnatusSimpsonichthys reticulatusSkiotocharax meizonSorubim maniradiiSteatogenys ocellatusSteindachnerina notograptosSternarchorhynchus caboclo

Scientifique(s)Reis

Reis

Casatti & Chao

Chockley & Armbruster

Lujan & Chamon

Rapp Py-Daniel & Zuanon

Albert & Crampton

Armbruster, J.W. and D.C. Werneke

Armbruster, J.W.

Menezes, Ferreira & Netto-Ferreira

de Lucena, Z.M.S. & C. de S. Gama

Shibatta, Muriel-Cunha & De Pinna

Fernández, Saucedo, Carvajal-Vallejos &

Schaefer

Sousa and Rapp

Sousa and Rapp

Ribeiro et al

Ribeiro et al

Ribeiro et al

Ribeiro & Lucena

de Santana & Vari

Rosa, Carvalho, and Wanderley

Parisi, Lundberg & DoNascimiento

De Chambrier, S. and J.I. Montoya-Burgos

Friel

Armbruster and Page

Zarske & Géry

Correa, Crampton & Albert



Sabaj et al

Rapp Py-Daniel & Fichberg

Costa & Lazzarotto

Costa

Radda

Keith, P., L. Nandrin & P.-Y. Le Bail

Costa

Costa

Suijker, W.H. and G.E. Collier

Lasso-Alcalá, O.M., D.C. Taphorn, C.A.

Lasso & O. León-Mata

Costa

Costa

Lucena

Rocha, de Oliveira & Rapp Py-Daniel

Merckx, Jégu & Santos

Costa

Costa & Nielsen

Presswell, Weitzman & Bergquist

Littmann, Burr & Buitrago-Suarez


Lucinda & Vari

de Santana & Nogueira

Date2004200420022002200820052006200520032009200720072007

20052005200820082008200620082008200620082008200620012006200620062008200820082004200420062007200420062006

200420042000200820002008200320002001200420092006

LieuRégion du Loreto, Pérou

Rio Ucayali, Pérou

Bassin du Rio Napo, Est Equateur

Pérou Oriental

Bassins fleuves Itaya et Momon (Pérou)

Rio Xingu, Brésil,

Fleuve Amazone

Guyana

Plateau des Guyanes

Rio Xingu, Bassin brésilien

Etat d’Amapá, Brasil

Bassin Sud Ouest de l’Amazone

Fleuve Iténez, Bolivie

Bas. Rio Jutaí, Solimões, Amazonas, Brésil

Rio Negro, Amazonas, Brésil




Rios Tapajós, Tocantins, Brasil

Rio Branco, Brésil

Suriname


Plateau des Guyanes


Fleuve Amazone, Amazonas, Colombie

Rio Tapajos au Brésil

Amazone Central

Amazone Central

Amazone Central

Rio Branco, Brésil

Bas. Rio Daraá, Negro, Amazone, Brésil

Axe fluvial Japurá, Bas. versant Amazonas, Brésil

Rio Negro, Brésil

Rio Caura, Etat de Bolivar, Venezuela

Guyane Française

Bas. versant deTapajós, Brésil méridional

Amazone Central, Brésil

Guyana

Plateaux des Guyanes, Venezuela

Rio Negro, Brésil

Brésil Central

Rios Orinoco et Amazonas

Rio Aripuanã, Amazonas, Brésil

Rio Atumã, Amazonas, Brésil


Rio Xingu, plaines inondées du Brésil

Guyana

Bassin Sup. et moyen de l’Amazone

Plaines inondées du Bassin de l’Amazone


Bassin de l’Amazone, Brésil


EspècesSternarchorhynchus curumim

Sternarchorhynchus severiiSternopygus branco

Synbranchus lampreiaTeleocichla centisquamaTetragonopterus lemniscatusTetranematichthys wallaceiTometes lebaili

Tometes makueTrichomycterus therma

Scientifique(s)de Santana & Crampton

de Santana & Nogueira

Crampton, Hulen & Albert

Favorito, Zanata & Assumpção

Zuanon & Sazima

Benine, R.C., G.Z. Pelição & R.P. Vari

Vari & Ferraris

Jégu, Keith & Belmont-Jégu

Jégu, Santos & Belmont-Jégu

Fernandez & Miranda

Date2006

20062004

20052002200420062002

20022007

LieuPlaines inondées du Bassin de

l’Amazone, Brésil

Bassin de l’Amazone, Brésil

Plaines inondées du Bassin de

l’Amazone, Brésil

Etat de Pará, Brésil,

Xingu River, Amazone

Bassin Versant de Corantijn au Suriname

Rio Negro

Bassins des fleuves Mana et Maroni en Guyane Fr.,

et le fleuve Commewine (Suriname)

Rio Negro (Brésil) et Orinoco (Venezuela)

Bolivie

totAl de poissons : 257


EspècesAdelophryne patamona

Allobates caeruleodactylusAllobates cepedaiAllobates conspicuusAllobates craspedocepsAllobates crombieiAllobates fratisenescusAllobates fuscellusAllobates gasconiAllobates granti

Allobates insperatusAllobates masnigerAllobates melanolaemusAllobates nidicolaAllobates ornatusAllobates picachos

Allobates spumaponensAllobates subfolionidificansAllobates sumtuosusAllobates undulatusAllobates vanzoliniusAmeerega altAmazonieicaAmeerega ignipedisAmeerega pepperiAmeerega pongoensisAmeerega yoshinaAmeerega yungicolaAnomaloglossus baeobatrachusAnomaloglossus breweriAnomaloglossus kaieiAnomaloglossus moffettiAnomaloglossus triunfo

Anomaloglossus wothuja

Atelopus dimorphusAtelopus epikeisthosAtelopus mittermeieri

Atelopus monohernandezii

Atelopus oxapampaeAtelopus petersi

Atelopus petriruiziAtelopus pyrodactylusAtelopus reticulatusBrasilotyphlus guarantanus

Scientifique(s)MacCulloch, Lathrop, Kok, Minter, Khan, and

Barrio-Amoros

Lima and Caldwell

Morales

Morales

Duellman

Morales

Morales

Morales

Morales

Kok, MacCulloch, Gaucher, Poelman, Bourne,

Lathrop, and Lenglet

Morales

Morales

Grant and Rodriguez

Caldwell and Lima

Morales

Ardila-Robayo, Acosta-Galvis,

& Coloma

Kok and Ernst

Lima, Sanchez, and Souza

Morales

Myers and Donnelly

Morales

Twomey and Brown

Brown and Twomey

Brown and Twomey

Schulte

Brown and Twomey

Lötters, Schmitz, and Reichle

Boistel and Massary

Barrio-Amorós

Kok, Sambhu, Roopsind, Lenglet & Bourne

Barrio-Amorós and Brewer-Carias

Barrio-Amorós, Fuentes-Ramos & Rivas-

Fuenmayor

Barrio-Amorós, Fuentes-Ramos & Rivas-

Fuenmayor

Lötters

Lötters, Schulte, and Duellman

Acosta-Galv is, Rueda-A lmonacid,

Velásquez-Álvarez, Sánchez-Pacheco, et

Peña-Prieto

Ardila-Robayo, Osorno-Muñoz & Ruiz-

Carranza

Lehr, Lötters, and Mikael

Coloma, Lötters, Duellman, & Miranda-

Leiva

Ardila-Robayo

Venegas and Barrio

Lötters, Haas, Schick, and Böhme

Maciel, Mott and Hoogmoed

Date2008

200120022002200420022002200220022006

200220022001200320022000

2007200720022001200220082009200919992009200519992006200620082004

2004

200320052006

2002

20082007

1999200620022009

LieuGuyana


Dépt de Meta, Colombie

Manu, Madre de Dios, Pérou; Acre, Brésil

Région de St Martin, Pérou

Río Xingú, Etat de Pará, Brésil

Fleuve de Pastaza, Equateur

Etats d’Amazonas et Rondônia, Brésil

Río Juruá Etats d’Acre et d’Amazonas, Brésil

Guyane Française

Santa Cecilia, Prov. de Napo, Equateur




Région de Saint Martin, Perou

Ouest de la Cordillère Orientale Boyacá et

Santander et Est de la Cordillère Centrale de

Caldas et Antioquia, Colombie

Rés. Forestière du Mont Mabura, Guyana


Etat de Pará, Brésil; Rég. de Loreto, Pérou



Rég. de St Martin et de Loreto, Pérou


Vallée sup. de Huallaga, Pérou

Pongo de Aguirre, Amazonas, Pérou


Département de La Paz, Bolivie

Guyane Fr., Suriname, Brésil

Etat de Bolívar, Venezuela

Parc National Kaieteur, Guyana

Brésil, Venezuela



Cordillère Azul, Huánuco, Pérou

Région d’Amazonas, Pérou

El Encino Municipal, Santander,

Colombie

Dépt de Santander, Colombie

Chontabamba, Prov. de Pasco, Rég. de Pasco, Pérou

Prov. de Napo et de Chimborazo, Equateur

Dépt Caquetá, Colombie

Prov. de Mariscal Cáceres, Rég. de St Martín, Pérou

Région d’Ucayali, Pérou

Mato Grosso nord, ville de Guarantã do Norte

AmPhibiens


EspècesCentrolene condor

Centrolene durrellorumCentrolene mariaelenae

Chiasmocleis avilapiresae

Chiasmocleis devriesiChiasmocleis jimiChiasmocleis magnovaCochranella amelieCochranella erminea

Cochranella mcdiarmidi

Cochranella phryxaDendrobates nubeculosusDendropsophus coffeusDendropsophus delarivaiDendropsophus gaucheriDendropsophus joannaeDendropsophus juliani

Dendropsophus reichlei

Gastrotheca atympanaGastrotheca carinacepsGastrotheca ossilaginisGastrotheca phalarosaGastrotheca piperataGastrotheca zeugocystisHemiphractus helioiHyalinobatrachium carlesvilai

Hyalinobatrachium eccentricumHyalinobatrachium ignioculusHyalinobatrachium mesaiHyalinobatrachium mondolfiiHyalinobatrachium nouraguense

Hyloscirtus tapichalaca

Hyloxalus aeruginosusHyloxalus chlorocraspedus

Hyloxalus eleutherodactylus

Scientifique(s)Cisneros-Heredia and Morales-Mite

Cisneros-Heredia

Cisneros-Heredia and McDiarmid

Peloso and Sturaro

W. Chris Funk & David C. Cannatella

Caramaschi and Cruz

Moravec and Köhler

Cisneros-Heredia and Meza-Ramos

Torres-Gastello, Suárez-Segovia & Cisneros-

Heredia

Cisneros-Heredia, Venegas, Rada &

Schulte

Aguayo-Vedia and Harvey

Jungfer and Böhme

Köhler, Jungfer, and Reichle

Köhler and Lötters

Lescure and Marty

Köhler and Lötters

Moravec, Aparicio, and Köhler

Moravec, Aparicio, Guerrero-Reinhard,Calderon,

& Köhler

Duellman, Lehr, Rodríguez, & von May

Duellman, Trueb, and Lehr

Duellman and Venegas

Duellman and Venegas

Duellman and Köhler

Duellman, Lehr, Rodríguez, & von May

Sheil and Mendelson

Castroviejo-Fisher, Padial, Chaparro,

Aguayo & De la Riva

Myers and Donnelly

Noonan and Bonett


Señaris and Ayarzagüena

Lescure and Marty

Kizirian, D., Coloma, L.A. & Paredes-

Recalde, A.

Duellman

Caldwell

Duellman

Date2008

20072006

2008

20092001200720072007

2008

2006200420052001200020012006

2008

20042006200520052005200420012009

20012003200820012000

2003

20042005

2004

LieuVersant ouest de la Cordillère del Cóndor, Prov.

de Zamora-Chinchipe, Equateur

Prov. de Zamora-Chinchipe de Napo, Equateur

Prov. de Napo, Tungurahua, Morona-Santiago

& Zamora-Chinchipe, Equateur

Connu du sud du fleuve Amazone, au

sein de son axe fluvial du centre de l’Etat

d’Amazonas et de l’Etat de Rondônia

oriental, de l’Etat du Mato Grosso nord

ouest, de l’Etat de Pará sud central jusqu’à

l’embouchure de l’Amazone

Pérou amazonien

Etats d’Amazonas et Pará, Brésil

Iquitos, Région d’Amazonas, Pérou

Province de Pastaza, Equateur

Bassin versant de Tambo, Prov. Satipo, Région de

Junín, Pérou

Pérou, Equateur


District de Mazruni Potaro, Guyana

Pérou; Dépt de La Paz, Bolivie

Yungas de Cochabamba, Bolivie

Guyane Française, Suriname


Région de Madre de Dios, Pérou; Dépt du

Pando, Bolivie et éventuellement du Dépt de

Santa Cruz, occurrence probable au Brésil

limitrophe.


Pampa Hermosa, Prov. de Tarma, Junín, Pérou

Prov. d’Oxapampa, alentours de San Alberto,Pérou




Cordillère de Carpish, Huánuco, Pérou

Brésil, Pérou, Bolivie

Versant Amazonien des Andes, Pérou et

Bolivie


Venezuela, Guyana

Brésil, Venezuela

Delta d’Amacura et Monagas, Venezuela

Réserve de Nouragues, Guyane Fr.;

President Figueiredo, Etat d’Amazonas,

Brésil

Province de Zamora-Chinchipe,

Equateur


Ouest de Porto Walter, Etat d’Acre,

Brésil & région d’Ucayali, Pérou



EspècesHyloxalus insulatusHyloxalus leucophaeusHyloxalus patitaeHyloxalus saltuariusHyloxalus sordidatusHyloxalus spilotogasterHypodactylus araiodactylusHypodactylus fallaciosusHypodactylus lundbergi

Hypsiboas angelicusHypsiboas jimeneziHypsiboas liliaeHypsiboas nympha

Hypsiboas rhythmicus

Hypsiboas tepuianus

Leptodactylus heyeriLeptodactylus ParáensisNannophryne apolobambicaNobella ritarasquinaeNoblella duellmani

Noblella pygmaea

Nymphargus lauraeNymphargus mixomaculatus

Nymphargus wileyi

Oreobates choristolemmaOreobates lehri

Oreobates madidiOreobates sanderiOreophrynella dendronastesOreophrynella seegobiniOreophrynella weiassipuensisOsornophryne puruantaOsteocephalus castaneicolaOsteocephalus deridens

Osteocephalus exophthalmusOsteocephalus fuscifacies

Osteocephalus heyeri

Osteocephalus leoniaeOsteocephalus mutaborOsteocephalus phasmatus

Scientifique(s)Duellman

Duellman

Lotters et al

Grant and Ardila-Robayo

Duellman

Duellman

Duellman and Pramuk

Duellman

Lehr

Myers and Donnelly


Kok

Faivovich, Moravec, Cisneros-Heredia &

Köhler



Boistel, Massary, and Angulo

Heyer

De la Riva, Ríos, and Aparicio

Kolher

Lehr, Aguilar, and Lundberg

Lehr and Catenazzi

Cisneros-Heredia and McDiarmid

Guayasamin, Lehr, Rodríguez &

Aguilar

Guayasamin, Bustamante, Almeida-Reinoso &

Funk

Harvey and Sheehy

Padial, Chaparro, and De la Riva

Padial, Gonzáles, and De la Riva

Padial, Reichle, and De la Riva

Lathrop and MacCulloch

Kok

Señaris, Nascimento, and Villarreal

Gluesenkamp and Guayasamin

Moravec et al

Jungfer, Ron, Seipp, and Almendáriz

Smith and Noonan

Jungfer, Ron, Seipp, and Almendáriz

Lynch

Jungfer and Lehr

Jungfer and Hödl

MacCulloch and Lathrop

Date200420042003200220042004199920002005

2008200620062006

2002

2008

20062005200520002004

2009

20072006

2006

20052007

20052005200720092005200820092000

20012000

2002

200120022005

LieuRégion Amazonas, Pérou

Région Amazonas, Pérou

Upper Amazonieian Basin, Pérou

Département Caquetá, Colombie

San Martín Region, Pérou



Etat d’Amazonas, Pérou

District de Paucartambo, Prov. de Pasco, Région

de Pasco, Pérou



District de Potaro-Siparuni, Guyana

Bassin Supérieur de l’Amazone, Est Equateur ;

N.Est Pérou & Leticia, Colombie

Parc National Jaua-Sarisariñama, Etat de Bolívar,

Venezuela

Sud de Sarisariñama-tepui, Localité VI,


Guyane Française


Prov. de Franz Tamayo, Dépt de La Paz, Bolivie

Amazonie bolivienne

District de Paucartambo, Prov. de Pasco, Rég. de

Pasco, Pérou

Vallée supérieure de Cosnipata Valley,

Région de Cusco, Pérou méridional

Province d’Orellana, Equateur

Cordillère de Carpish, Province d’Huánuco,

Région d’Huánuco, Pérou


Prov. de Caranavi, Dépt de La Paz, Bolivie

Forêts humides des vallées de l’Apurimac et

Kosñipata, Pérou méridional

Prov. de Franz Tamayo, Dépt La Paz, Bolivie

Prov. de Franz Tamayo, Dépt La Paz, Bolivie

Mont Ayanganna, Guyana

Montagnes de Pakaraima, Guyana

Wei-Assipu Tepui, frontière du Guyana-Brésil

Cordillère de Pimampiro, Prov. Imbabura, Equateur

Amazonie bolivienne

Prov. de Napo, Francisco d’Orellana et

Sucumbíos, Equateur

Tepui au sud d’Imbaimadai, Guyana

Prov. de Napo, Francisco d’Orellana et

Sucumbíos, Equateur

Dépt d’Amazonas, Colombie et Région adjacente

de Loreto, Pérou

Prov. d’Oxapampa, Rég. de Pasco, Pérou

Région d’Ucayali, Pérou

Mont Ayanganna, Guyana


EspècesOsteocephalus yasuni

Phyllomedusa camba

Pristimantis achuarPristimantis adiastolus

Pristimantis albertusPristimantis altamnisPristimantis andinognomusPristimantis aniptopalmatus Pristimantis aquilonarisPristimantis aracamuni

Pristimantis ardalonychusPristimantis atrabracusPristimantis aureolineatus

Pristimantis auricarensPristimantis avicuporumPristimantis bellatorPristimantis bicantusPristimantis bipunctatus

Pristimantis caeruleonotusPristimantis coronatusPristimantis corrugatusPristimantis cuneirostrisPristimantis dendrobatoides

Pristimantis exoristusPristimantis flavobracatus

Pristimantis guaiquinimensisPristimantis huicundo

Pristimantis infraguttatusPristimantis jesterPristimantis kichwarumPristimantis koehleriPristimantis leucorrhinus

Pristimantis lucasi

Pristimantis marahuakaPristimantis melanogaster

Scientifique(s)Ron and Pramuk

De la Riva

Elmer and Cannatella

Duellman and Hedges

Duellman and Hedges


Lehr & Coloma

Duellman and Hedges

Lehr, Aguilar, Siu-Ting, and Jordán

Barrio-Amorós & Molina

Duellman & Pramuk

Duellman & Pramuk

Guayasamin, Ron, Cisneros-Heredia, Lamar

& McCracken

Myers and Donnelly

Duellman and Pramuk

Lehr, Aguilar, Siu-Ting & Jordán

Guayasamin & Funk

Duellman and Hedges

Lehr, Aguilar, Siu-Ting, & Jordán

Lehr and Duellman

Duellman, Lehr, & Venegas

Duellman and Pramuk

Means and Savage

Duellman and Pramuk

Lehr, Lundberg, Aguilar, & von May

Schlüter and Rödder

Guayasamin, Almeida-Reinoso, & Nogales-

Sornosa

Duellman and Pramuk

Means and Savage


Padial and De la Riva

Boano, Mazzotti, and Sindaco

Duellman and Chaparro

Fuentes-Ramos and Barrio-Amorós

Duellman and Pramuk

Date1999

1999

20082007

200720082008200520072006

199919992006

20081999200720092005

20072007200619992007

19992006

20072004

19992007200820092008

2008

20041999

LieuAmazone sup., Equateur; Loreto, Pérou;

Dépt d’Amazonas, Colombie

Bassin Sud Est de l’Amazone du Pérou

du Sud Est (Régions de Madre de Dios et

d’Ycayali), Brésil occidental (Etats d’Acre,

d’Amazonas et de Rondônia) jusqu’à

la Bolivie orientale (Dépts du Beni, de

Cochabamba, de La Paz, du Pando et de

Santa Cruz)

Prov. de Pastaza et de Napo, Equateur

Forêts montagneuses humides inf., Est de la

Cordillère Yanachaga , Rég. de Pasco, Pérou

Río San Alberto, Oxapampa, Pasco, Pérou


Est des Andes, Equateur méridional

Ouest Yanachaga, Prov. d’Oxapampa, Pasco, Pérou

Forêts montagneuses, Rég. de Piura, Pérou

Connu seulement du sommet du Cerro

Aracamuni, montagne granitique associée

au massif de Neblina, Etat d’Amazonas,

Venezuela

Prov. de Rioja, Rég. de St Martin, Pérou

Prov. de Bagua, Rég. d’Amazonas, Pérou

Bassin de l’Amazone (Equateur oriental et N.E.

Pérou)

Sommet d’Auyantepui, Bolívar, Venezuela


Nord de Piura et Rég. adjacente de Cajamarca, Pérou

Versant Amazonien des Andes de l’Equateur

Basses plaines et forêts montagneuses

humides d’Ucayali, Pérou

Prov. d’Huancabamba, Rég. de Piura, Pérou

Prov. d’Huancabamba, Rég. de Piura, Pérou

Nord Cordillère Centrale, Nord du Pérou


Massif Wokomung, Centre Ouest Guyana,

habitat de forêts montagneuses humides

Pro. de Morona-Santiago, Equateur

District de Chontabamba, Prov.

d’Oxapampa, Pasco, Pérou

Guaiquinima Tepui, Bolivar, Venezuela

Province de Sucumbíos, Cordillère Orientale dans

l’Equateur du Nord


Massif Wokomung, centre ouest du Guyana


Dépt de Santa Cruz, Bolivie

District de Chontabamba, Prov. d’Oxapampa,

Pasco, Pérou

Forêts montagneuses humides, District

d’Oxapampa, Pasco, Pérou


Région d’Amazonas, Pérou


EspècesPristimantis metabatesPristimantis minutulusPristimantis muscosusPristimantis nephophilusPristimantis ornatusPristimantis pataikos

Pristimantis reichleiPristimantis rhabdocnemus

Pristimantis rhodostichus

Pristimantis royiPristimantis rufioculisPristimantis sagittulus

Pristimantis saltissimusPristimantis sarisarinamaPristimantis seorsus

Pristimantis serendipitusPristimantis spectabilis

Pristimantis stegolepisPristimantis stictoboubonus

Pristimantis stictogaster

Pristimantis tantantiPristimantis tanyrhynchus

Pristimantis tepuiensisPristimantis wagteri

Pristimantis waoraniiPristimantis yuruaniensisPristimantis zoilaeProceratophrys concavitympanumPsychrophrynella ankohumaPsychrophrynella chacaltayaPsychrophrynella condoririPsychrophrynella guilleiPsychrophrynella ianiPsychrophrynella illampuPsychrophrynella illimaniPsychrophrynella kallawayaPsychrophrynella katantikaPsychrophrynella quimsacruzisPsychrophrynella saltatorRanitomeya Amazonieica

Scientifique(s)Duellman and Pramuk

Duellman and Hedges

Duellman and Pramuk

Duellman and Pramuk

Lehr, Lundberg, Aguilar, & von May

Duellman and Pramuk

Padial and De la Riva

Duellman and Hedges

Duellman and Pramuk

Morales

Duellman and Pramuk

Lehr, Aguilar, and Duellman

Means and Savage


Lehr

Duellman and Pramuk

Duellman and Chaparro


Duellman, Lehr, and Venegas

Duellman and Hedges

Lehr, Torres-Gastello & Suárez-Segovia

Lehr


Venegas

McCracken, Forstner, and Dixon

Rödder and Jungfer

Mueses-Cisneros

Giaretta, Bernarde & Kokubum

Padial & De la Riva

De la Riva, Padial & Cortéz

De la Riva, Aguayo & Padial

De la Riva

De la Riva, Reichle & Cortéz

De la Riva, Reichle & Padial

De la Riva & Padial

De la Riva & Martínez-Solano

De la Riva & Martínez-Solano

De la Riva, Reichle & Bosch

De la Riva, Reichle & Bosch

Schulte

Dates199920071999199920061999

20092005

1999

200719992004

200720082007

19992008

20072006

2005

20072007

20072007

2007200820072000200720072007200720072007200720072007200720071999

LieuxProv. de Bagua, Rég.d’Amazonas, Pérou

Oxapampa, Rég. de Pasco, Pérou

Province de Rioja, Rég. St Martin, Pérou

Prov. Rioja, Rég. de St Martin, Pérou

Région de Pasco, Pérou

Prov. de Bagua, Rég. d’Amazonas,

Pérou; Province de Zamora-Chinchipe,

Equateur

Région d’Huánuco, Pérou

Ouest Yanachaga, Prov. d’Oxapampa, Pasco,

Pérou

Rég. d’Amazonas, Pérou; Prov. de Zamora-

Chinchipe, Equateur

Prov. de Huancabamba, Pasco, Pérou

Prov. de Rioja, St Martin, Pérou

Cordillère Orientale dans la formation

des yungas, Province d’Oxapampa, Pasco,

Pérou

Massif Wokomung, centre ouest Guyana

Sarisariñama-tepui, Bolívar, Venezuela

Cordillère de Vilcabamba, Prov. Satipo, Rég. de

Junín, Pérou

Amazonas, Zamora-Chinchipe, Equateur

Santa Bárbara, Huancabamba, Prov.

d’Oxapampa, Rég. de Pasco, Pérou

Guaiquinima Tepui, Bolívar, Venezuela

Nord Cordillère Centrale, Prov. de

Mariscal Cáceres, St Martin, Pérou

Ouest Cordillère Yanachaga, Prov. de Pasco, Rég.

de Pasco, Pérou

Basse plaines Nord Amazonie, Cusco, Pérou

Cordillère de Vilcabamba, Prov. de Satipo, Rég. de

Junín, Pérou

Guaiquinima Tepui, Bolívar, Venezuela

Alentours du lac Los Cóndores, Rég. de St Martin,

Pérou

Parc Nat. Yasuni, Prov. d’Orellana, Equateur

Yuruaní-tepui, Bolívar, Venezuela




Prov. Nord Yungas, Départ La Paz, Bolivie





Prov. de Sud Yungas, La Paz, Bolivie


Prov. Franz Tamayo, La Paz, Bolivie


Département de La Paz, Bolivie,

N.E.Amazonie, Pérou


EspècesRanitomeya benedicta

Ranitomeya defleriRanitomeya duellmani

Ranitomeya flavovittataRanitomeya intermediaRanitomeya summersi

Ranitomeya uakarii

Rhinella cristinaeRhinella lescureiRhinella magnussoniRhinella manuRhinella martyiRhinella stanlaiiRhinella tacana

Scinax iquitorumScinax jolyiStefania ackawaioStefania ayangannaeStefania breweriStefania coxiTelmatobius espadaiTelmatobius sibiricusTelmatobius timens

Scientifique(s)Brown, Twomey, Pepper& Sanchez-

Rodriguez

Twomey and Brown

Schulte

Schulte

Schulte

Brown, Twomey, Pepper& Sanchez-Rodriguez

Brown, Schulte & Summers

Vélez-Rodriguez & Ruiz-Carranza

Fouquet, Gaucher, Blanc & Vélez-Rodriguez

Lima, Menin, and Araújo

Chaparro, Pramuk, & Gluesenkamp

Fouquet, Gaucher, Blanc & Vélez-Rodriguez

Lötters and Köhler

Padial, Reichle, McDiarmid, & De la

Riva

Moravec, Tuanama, Pérez & Lehr

Lescure and Marty



Barrio-Amorós and Fuentes-Ramos


De la Riva

De la Riva and Harvey

De la Riva, Aparicio, and Ríos

Dates2008

20091999

199919992008

2006

2002200720072007200720002006

200920002002200220032002200520032005

LieuxRég. Loreto et Est St Martin, Pérou

Rég. du Río Apaporis, S.E Colombie

Amazonie Nord Est Pérou, Est Equateur et

Colombie limitrophe Amazonie Nord Est, Pérou

Canyon de Huallaga, Rég de St Martin, Pérou


Réserve de Tamshiyacu-Tahuayo, Rég. de Loreto,

Pérou

Départ de Caqueta, Colombie

Guyane Française


Parc National de Manu sud est Pérou

Guyane Fr., Guyana, Suriname

Départ La Paz, Bolivie

Province de Franz Tamayo, Départ La

Paz, Bolivie

Zone d’Iquitos, Rég. de Loreto, Pérou

Guyane Française







Province de Franz Tamayo, Départ de La

Paz, Bolivie

totAl d’amphibiens : 216


EspècesAdercosaurus vixadnexusAnolis cuscoensisAnolis soiniiAnoliswilliamsmittermeierorumApostolepis striataArthrosaura guianensis

Arthrosaura hoogmoedi

Arthrosaura montigenaArthrosaura testigensisAtractus altagratiaeAtractus caxiuanaAtractus charitoaeAtractus davidhardiAtractus emersoniAtractus franciscopaivaiAtractus guerreroiAtractus heliobelluominiAtractus janethaeAtractus lucilaeAtractus natansAtractus surucucuAtractus tamessari

Batrachemys heliostemmaCercosaura nigroventris

Dipsas baliomelasDipsas pakaraima

Echinosaura sulcarostrumEunectes beniensisGonatodes alexandermendesiGonatodes infernalisGonatodes superciliarisGymnophthalmus vanzoiHelicops tapajonicusKaieteurosaurus hindsi

Leposoma ferreiraiLeptomicrurus renjifoiLiophis janaleeaeLiotyphlops haadiMabuya altamazonicaMicrurus pacaraimaeMorunasaurus peruvianusPantepuisaurus rodriguesiPhalotris labiomaculatusPhyllodactylus delsolariPhyllodactylus thompsoniPhyllopezus maranjonensis

Scientifique(s)Myers & Donnelly

Poe and Miranda.

Poe, Miranda & Lehr

Poe & Yanez-Miranda

De Lema


Kok

Myers & Donnelly

Gorzula & Senaris

Passos and Fernandes

Prudente & Santos-Costa

Silva Haad

Silva Haad

Silva Haad

Silva Haad

Myers & Donnelly

Silva Haad

Silva Haad

Silva Haad

Hoogmoed & Prudente

Prudente & Passos

Kok

McCord et al

Gorzula & Senaris

Harvey

MacCulloch & Lathrop

Donnelly

Dirksen

Cole & Kok

Rivas & Schargel

Barrio-Amoros & Brewer-Carias

Carvalho

Da Frota

Kok

Rodrigues & Avila-Pires

Lamar

Dixon

Silva-Haad, Franco & Maldonado

Miralles et al

Carvalho

Kohler

Kok

De Lema

Venegas et al

Venegas, Townsend, Koch & Böhme

Koch et al

Dates2001200820082007

20042001

2008

200819992008200620042004200420042008200420042004200320082006

20011999

20082004

20062002200620082008199920052005

200520032000200820062002200320092002200820082006

LieuMassif Yutajé-Corocoro, Venezuela

Amazonie Andine, Pérou

Amazonie Andine, Pérou

Rioja, Rég. de St Martin, Amazonie

péruvienne


Plateau N.E. du Mont Ayanganna,


Sommet plateau du Mt Maringma, District

de Cuyuni-Mazruni, Guyana

Auyantepui, Venezuela



Etat de Pará, Brasil

Département de Vaupés, Colombie

Département de Letícia, Colombie

Colombie

La Pedrera, Colombie

Auyantepui, Venezuela

La Chorrera, Colombie

Colombie

La Pedreira, Colombie



Parc National de Kaieteur, district de Potaro-

Siparuni, Guyana

Brésil, Colombie, Equateur, Pérou & Venezuela

Cerro Guanay, alto Río Paráguaza, Etat de

Bolívar,Venezuela

Meta, Colombie

Plateau N. E. de Mt Ayanganna,

Montagnes du Pakaraima, Guyana

Guyana, Baramita

Beni et Pando, Bolivie

Parc Nat. de Kaieteur, fleuve Potaro, Guyana





Parc Nat. de Kaieteur, district de Potaro-Siparuni,

Guyana

Etat d’Amazonas, Rio Negro, Brésil

Plaines de Colombie orientale

Moyombamba, Pérou

Colombie

Pérou


Río Cenepa, Rég. Amazonas, Pérou

Maringma tepui, Ouest Guyana

Brésil

Pérou



rePtiles


EspècesPseudoboa martinsiPseudogonatodes gasconiRiolama luridiventrisRiolama uzzelliStenocercus prionotusTaeniophallus quadriocellatusThamnodynastes ramonriveroi

Thecadactylus solimoensis

Tropidurus panstictus

Scientifique(s)Zaher et al

Avila-Pires & Hoogmoed

Esqueda et al

Molina & Senaris

Cadle

Santos, Di-Bernardo & Lema

Manzanilla & Sanchez

Bergmann & Russell

Myers & Donnelly Date

Dates2008200020042003200120082005

2007

2001

LieuxBrésil




Région d’Huánuco, Perú


Frontières du Brésil, du Guyana, du Suriname,

du Venezuela

Bolivie; Etat de Rondonia, Brésil; Sud

Columbie; Equateur; Sud Pérou

Massif de Yutajé-Corocoro, Venezuela

totAl de reptiles : 55


EspècesAmaurospiza carrizalensisAratinga pintoiAtlapetes melanopsisCapito wallaceiCnipodectes superrufus

Grallaria ridgelyi

Micrastur mintoniMyiopagis olallai

Percnostola arenarum

Pionopsitta aurantiocephalaPoecilotriccus luluaePolioptila clementsiScytalopus stilesiThamnophilus divisoriusXiphocolaptes carajaensisZimmerius villarejoi

Scientifique(s)Lentino & Restall

Silviera, de Lima & Höfling

Valqui & Fjeldså

O’Neill, Lane, Kratter, Capparella et al

Lane, Servat, Valqui & Lambert

Krabbe, Agro, Rice, Jacome, Navarrete &

Sornoza

Whittaker

Coopmans and Krabbe

M.L. Isler, J.A. Alonso, P.R. Isler & B.M.

Whitney

Gaban-Lima, Raposo & Höfling

Johnson & Jones

Whitney & Alonso

Cuervo, Cadena, Krabbe & Renjifo

Whitney, Oren & Brumfield

da Silva, Novaes & Oren

Alonso & Whitney

Date20032005199920002007

1999

20032000

2001

2002200120052005200420022001

LieuIle Carrizal du fleuve Caura, Nord Venezuela


Pérou

Cordillère Azul, Rég. d’Ucayali, Pérou

Rég. de Madre de Dios, Pérou; Départ. du

Pando, Bolivie; Etat d’Acre, Brésil

Equateur et Pérou


Provinces de Napo, de Zamora-

Chinchipe et au dessus de Bermejo dans

la Province de Sucumbíos, Equateur;

Apurímac dans le Pérou méridional

Pérou

Brésil

Pérou

Iquitos, Région de Loreto, Pérou

Cordillère Centrale, Colombie


Rio Xingu et Rio Tocantins, Brésil

Pérou

totAl d’oiseaux : 16

oiseAuX

94Amazonie vivante. Une

EspècesCacajao ayresi

Cacajao hosomiCallicebus aureipalatiiCallicebus bernhardiCallicebus stephennashiCarollia benkeithiCarollia manuCoendou ichillusCoendou roosmalenorumCuscomys ashaninkaEchimys vieirai

Galea monasteriensisHyladelphys kalinowskiiInia boliviensis

Isothrix barbarabrownaeLonchophylla orcesiLonchophylla pattoniLophostoma yasuniMesomys occultus

Mico acariensisMico manicorensisMicronycteris matsesMonodelphis handleyi

Monodelphis ronaldiNeacomys dubostiNeacomys minutus

Neacomys musseriNeacomys Parácou

Neusticomys ferreiraiPhilander deltae

Philander mondolfii

Philander olrojiPlatyrrhinus albericoiPlatyrrhinus ismaeliPlatyrrhinus masuRhagomys longilinguaRhipidomys gardneri

Scientifique(s)Boubli et al

Boubli et al

Wallace et al

Van Roosmalen et al

Van Roosmalen et al

Solari & Baker

Pacheco, Solari and Velazco

Voss, Silva

Voss, Silva

Emmons

De Vivo & Percequillo

Solmsdorff et al

Voss, Lunde, and Simmons

Martínez-Agüero, Flores-Ramírez & Ruiz-

García

Patterson and Velazco

Albuja & Gardner

Woodman & Timm

Fonseca and Pinto

Patton et al

Van Roosmalen et al

Van Roosmalen et al

Simmons, Voss, Fleck

Solari

Solari

Voss, Lunde & Simmons

Patton et al

Patton et al

Voss, Lunde & Simmons

Percequillo et al

Lew et al

Lew et al

Flores, Barquez & Díaz

Velazco

Velazco

Velazco

Luna, Patterson

Patton et al

Dates2008

2008200620022002200620042001200119992005

200420012006

20062005200620042000

2000200020022007

200420012000

20002001

20052006

2006

200820052005200520032000

LieuxRivière Aracá, affluent rive gauche du

Fleuve Negro, Etat d’Amazonas, Brésil

Brésil

Bolivie, Pérou

Brésil

Brésil

Bolivie, Brésil, Pérou

Région de Cuzco, Pérou

Equateur

Brésil


Fleuve Amazone entre la rivière Madeira

inférieure juqu’à la rive droite du Tapajós, Etats

d’ Amazonas et Pará, Brésil

Cordillère Orientale

Guyane Française, Guyana, Pérou.

Bolivie


Equateur

Pérou

Equateur

Rio Jurua (localité type) en amont du Rio

Urucu, Etat d’Amazonas, Brésil

Brésil

Manaus, près du fleuve Madeira, Brésil

Région de Loreto, Pérou; Brésil

Forêts des basses plaines, Rég. de Loreto,

Pérou

Par National de Manu, Pérou

Etat d’Amapá, Brésil; Guyane Fr.; Suriname

Axe fluvial central et inf. du Rio Juruá,

Brésil

Sources du Rio Juruá, Pérou; Brésil

Etats d’Amapa, Amazonas, Pará, Brésil; Guyane

Fr.; Guyana, Suriname; Venezuela,

Etat de Mato Grosso, Brésil

Forêts de marécages inondées, région du

delta du fleuve Orinoco River et rivières

avoisinantes du Venezuela

Versant oriental de la Cordillère Orientale,

Colombie et Venezuela

Pérou, Bolivie

Est des Andes en Bolivie, Equateur, Pérou

Andes en Colombie, en Equateur et Pérou

Province de Paucartambo, Cuzco, Pérou

Parc National de Manu, Pérou

Etat d’Acre, Brésil; plaines basses du Pérou

du sud est, dont éventuellement la vallée du

Río Ucayali

mAmmifères


totAl de mammifères : 39

totAl de l’ensemble des esPèces : 1 220

EspècesThomasomys onkiro

Thomasomys ucucha

Scientifique(s)Luna & Pacheco

Voss

Dates2002

2003

LieuxSimple localité (dont le Parc National d’Otishi)

dans la Cordillère Orientale, Pérou

Cordillère Est des Andes, CentreNord Equateur.


James Albert PhD, University of Louisiana at Lafayette (USA)Dr Jonathan W Armbruster, Auburn University, Alabama (USA)Teresa Cristina Sauer de Avila Pires, Museu Paráense EmílioGoeldi/CZO, Pará (Brasil)Philip J Bergmann, University of Arizona (USA)Rogerio Bertani, Instituto Butantan, São Paulo (Brésil)José Luís Birindelli, Museu de Zoologia da USP, São Paulo (Brésil)Jonathan I Bloch, Florida Museum of Natural History, Gainesville(USA)Alex Borisenko PhD, University of Guelph, Ontario (Canada)Janalee P Caldwell, University of Oklahoma, Norman, Oklahoma(USA)Jonathan A Coddington, National Museum of Natural History,Smithsonian Institution, Washington, DC (USA)Luis A Coloma PhD, Pontificia Universidad Católica del Equateur,Quito (Equateur)Gabriel Costa, Universidade Federal do Rio Grande do Norte (Brésil)Dr Janice Muriel Cunha, Universidade Federal do Pará, Belém, Pará(Brésil)Ignacio J De la Riva PhD, Museo Nacional de Ciencias Naturales,Madrid (Spain)Ahmed Djoghlaf, UN Convention on Biological Diversity, Montreal(Canada)Bruce Dunstan, Stockade Nursery, Brisbane (Australia)Kathryn R Elmer PhD, University of Konstanz (Germany)Dr Raffael Ernst, Technischen Universität Berlin (Germany)Terry Erwin, National Museum of Natural History, SmithsonianInstitution, Washington, DC (USA)Dr Marcelo Felgueiras Napoli, Universidade Federal da Bahia,Salvador, Bahia (Brésil)Dr Andreas Fleischmann, University of Munich (Germany)Dr Francisco Luís Franco, Instituto Butantan, São Paulo (Brésil)Jossehan Galúcio da Frota, Instituto Federal de Educação, Ciência eTecnologia, Pará (Brésil)Vicki A Funk PhD, Smithsonian Institution, Washington DC (USA)W Chris Funk, Colorado Etat University (USA)Ariovaldo A Giaretta, Universidade Federal de Uberlândia, MinasGerais (Brésil)Dr Steve Gorzula, Consultant Biologist (Venezuela)Kristofer M Helgen PhD, National Museum of Natural History,Smithsonian Institution, Washington, DC (USA)Ron Heyer, National Museum of Natural History, SmithsonianInstitution, Washington, DC (USA)Dr Elizabeth Hofling, Universidade de São Paulo (Brésil)Dr Marinus S Hoogmoed, Museu Paráense Emilio Goeldi, Pará(Brésil)Dr Gil Iack-Ximenes, Universidade Estadual de Feira de Santana,Bahia (Brésil)Dr Michel Jegu, Institut de recherche pour le développement (IRD), Paris (France)Gunther Koehler, Naturmuseum Senckenberg (Germany)

Philippe Kok, Vrije Universiteit Brussel (Belgium)Burton K Lim PhD, Royal Ontario Museum (Canada)Albertina Lima, Instituto Nacional de Pesquisas Amazônicas,Amazonieas (Brésil)Daniel Loebmann, Universidade Estadual Paulista, São Paulo, (Brésil)Dr Stefan Lötters, Trier University (Germany)John G Lundberg, Academy of Natural Sciences, Philadelphia (USA)Ross MacCulloch, Royal Ontario Museum (Canada)Bill McCord, Arkive (UK)Marcelo Menin, Universidade Federal do Amazonieas, Manaus,Amazonieas (Brésil)Dr Jiri Moravec, National Museum, Prague (Czech Republic)Larry Noblick, Montgomery Botanical Center, Florida (USA)Dr Erme Oliveria, Universidade Federal do Amazonieas, Amazonieas, (Brésil)Dr Paul Ouboter, University of Suriname (Suriname)Steven Poe, University of New Mexico (USA)Jennifer B Pramuk PhD, Wildlife Conservation Society/Bronx Zoo,New York (USA)Dr Christian Rabeling, Instituto Butantan, São Paulo (Brésil)Roberto E Reis, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande doSul, Rio Grande do Sul (Brésil)Dr Fernando Rivadavia, Applied Biosystems, Foster City, California, (USA)Dennis Rödder, Trier University (Germany)Dr Uwe Römer, Trier University (Germany)Dr Tony Russell, University of Calgary (Canada)Cristian Samper, Smithsonian Institution, Washington, DC (USA)Dr Andreas Schlüter, Naturkunde Museum, Stuttgart (Germany)Prof Dr Luís Fábio Silveira, Universidade de São Paulo (Brésil)F Christian Thompson, Smithsonian Institution, Washington, DC(USA)Dr Joseph Tobias, University of Oxford (UK)Josiah Townsend, Florida Museum of Natural History, Gainesville(USA)Evan Twomey, East Carolina University (USA)Richard P Vari, National Museum of Natural History, SmithsonianInstitution, Washington, DC (USA)Dr Andrew Whittaker, Birding Brésil, Manaus, Amazonieas (Brésil)Philip Willink PhD, The Field Museum, Chicago (USA)Don E Wilson, Chairman, National Museum of Natural History,Smithsonian Institution, Washington, DC (USA)

remerciements


WWfMaria Ximena Barrera, WWF Living Amazonie InitiativeLigia Barros, WWF-BrésilSandra Charity, WWF-UKCarmen Ana Dereix, WWF-ColombieMonica Echeverria, WWF-USMarie Louise Felix, WWF-GuianasJulio Mario Fernandez, WWF-ColombieMariana Ferreira, WWF-BrésilMarco Flores, WWF Living Amazonie InitiativeSarah Hutchison, WWF-UKGuy Jowett, WWF-UKAmanda Larsson, WWF-UKClaudio Maretti, WWF-BrésilLuis German Naranjo, WWF-ColombieKjeld Nielsen, WWF Living Amazonie InitiativeDenise Oliveira, WWF-BrésilViviane von Oven, WWF-BolivieJuan Carlos Riveros, WWF Living Amazonie InitiativeManlio Roca, WWF-BolivieFrancisco José Ruiz Marmolejo, WWF Living Amazonie

InitiativeLila Sainz, WWF-BolivieMeg Symington, WWF-USJose Saulo Usma, WWF-ColombieAiesha Williams, WWF-GuianasHannah Williams, WWF-UK

Les images ont été fournies par:Michael Andreas; Jason Bourque; Matt Brady; Paul Bratescu; PeterConheim; Karl Csaba; José María Fernández Díaz-Formentí; DevinEdmonds; Lothar Frenz; Arthur Grosset; Lars K; Mathieu Lapointe;Robert Lewis; Jairo H Maldonado; Georges Néron; Scott OlmsteadCarlos García Perez; Nicholas Poey; Carlos Rohrbacher; MauroSergio Rosim; Forrest Rowland; Keegan Rowlinson; Marc Shandro;Vincent Toh; Fernando Trujillo; Luiz Filipe Klein Varella; KrisWeinhold; Brad Wilson


© JU

an

pr

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F-ca

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BolivieWWF-BolivieSanta CruzAv. Beni Calle Los Pitones No. 2070 Santa CruzBolivieTel. +591 3 31150 41Fax +591 3 31150 42Bolivie.panda.org

ColombieWWF-ColombieCarrera 35 No.4A-25Cali ColombieTel. +57 2 558 2577Fax +57 2 558 2588wwf.org.co

Suriname, Guyane Française et GuyanaWWF-GuianasParámariboH.A.E. Arronstraat 63Suite D,E Parámaribo SurinameTel. +597 42 2357Fax +597 42 2349wwfguianas.org

Etats-UnisWWF-US1250 Twenty-Fourth Street, N.W.Washington, DC 20090-7180Tel. +1 202 495 4800Fax +1 202 495 4211worldwildlife.org

BrésilWWF-BrasilBrasiliaSHIS EQ QL 6/8 Conjunto E - 2° andar71620-430 BrasiliaTel. +55 61 3364 7400Fax +55 61 3364 7474wwf.org.br

PérouWWF-PérouTrinidad Morán 853 Lince Lima 14PérouTel. +51 1 440 5550Fax +51 1 440 2133Pérou.panda.org

Royaume-UniWWF-UKPanda HouseWeyside ParkGodalmingSurrey GU7 1XRTel. +44 1483 426 444Fax +44 1483 426 409wwf.org.uk

WWF International (Secretariat)Avenue du Mont-Blanc1196 GlandSwitzerlandTel. +41 22 364 9111Fax +41 22 364 5358panda.org

WWF Initiative Amazonie VivanteWWF-Brésil,SHIS EQ QL 6/8 Conjunto “E”71620-430 - Brasília, DFTel. +55 61 3364 7400Fax +55 61 3364 7474panda.org/Amazonie

coordonnées


© b

rian J skerry / n

ational Geographic s

tock / WW

F

1 200

6,7 millions

+ de 30 millions 17%

nouvelles espèces de plantes et de vertébrés ont été découvertes dans le biome de l’Amazonie durant cette période

de personnes peuplent cette région, et plus de 280 langues différentes y sont parlées.

des forêts de l’Amazonie ont déjà été détruites en à peine 50 ans.

de km2 sont couverts par l’Amazonie à travers la Bolivie, le Brésil, la Colombie, l’Equateur, la Guyane Française, la Guyane, le Pérou, le Suriname et le Venezuela.

l’AmAzonie vivAnte10 ans de découvertes 1999-2009

WW

F.FR• AM

AZONIE VIVANTE - 10 ANS DE DÉCOUVERTES 1999-2009

Notre raison d'être

www.wwf.fr

arrêter la dégradation de l'environnement dans le monde et construire un avenir où les êtres humains pourront vivre en harmonie avec la nature.

© 1986 panda symbol WWF - World Wide Fund For nature (Formerly World Wildlife Fund) ® “WWF” & “living planet” are WWF registered trademarks / “WWF” & “pour une planète vivante” sont des marques déposées. WWF – France. 1 carrefour de longchamp. 75016 paris.retrouvez-nous sur wwf.fr et planete-attitude.fr, le premier réseau social francophone nature et environnement.

ecrit et documenté par christian thompson, the green room, en collaboration avec l’initiative amazonie vivante du WWF à titre consultatif.

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RAPPORT - awsassets.wwfffr.panda.orgawsassets.wwfffr.panda.org/downloads/wwf_2011_amazonie_vivante.pdf · Le paradoxe est qu’il n’existe pour le moment aucune liste spécifi que